электролит эматалирования алюминия и его сплавов

Классы МПК:C25D11/08 содержащих неорганические кислоты
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный технический университет" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-11-18
публикация патента:

Изобретение относится к эматалированию алюминия и его сплавов и может быть использовано в судостроении, машиностроении и производстве бытовой техники. Электролит содержит, г/л: хромовый ангидрид 30-35, борную кислоту 1-2, N,N'-бис(бензоил)амидин-8-хинолинсульфиновой кислоты 0,5-1,0, 2-(n-бензилфенил)-хиноксалин 0,7-1,2. Технический результат - повышение антикоррозионных свойств, получаемых при эматалировании защитных покрытий. 1 табл.

Формула изобретения

Электролит эматалирования алюминия и его сплавов, содержащий хромовый ангидрид и борную кислоту, отличающийся тем, что он дополнительно содержит N,N'-бис(бензоил)амидин-8-хинолинсульфиновой кислоты и 2-(n-бензилфенил)-хиноксалин при следующих концентрациях компонентов, г/л:

Хромовый ангидрид30-35
Борная кислота1-2
N,N'-бис(бензоил)амидин-8-хинолинсульфиновая кислота0,5-1,0
2-(n-бензилфенил)-хиноксалин0,7-1,2

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к эматалированию алюминия и его сплавов и может найти применение в судостроение, машиностроении и производстве бытовой техники.

Известен хромовобортный электролит эматалирования, содержащий хромовый ангидрид 100 г/л, борную кислоту 4 г/л (Розенбойм Г.Б. Возникновение эматаль-эффекта в хромовоборатных электролитах. Сб. "Новая технология гальванических покрытий изделий в судостроении и машиностроении", Л., Судостроение 1974, с.58). Из-за высокой концентрации хромового ангидрида электролит опасен в экологическом отношении. К тому же получаемые в нем эматаль-покрытия имеют недостаточную защитную способность.

Наиболее близким к данному предлагаемому изобретению по технической сущности и полученным результатам является разбавленный хромовоборатный электролит с добавкой органического вещества (авторское свидетельство СССР №1133313, C25D 11/06, приоритет 07.01.1983 г.). Названный электролит экологически гораздо менее опасен из-за пониженной концентрации хромового ангидрита (до 30 г/л), но эматалевые покрытия, осаждаемые из него, не обладают достаточным защитным действием для алюминия.

Техническая задача, которую необходимо было решить в настоящем предлагаемом изобретении, состоит в том, чтобы повысить антикоррозийные свойства эматаль-покрытий на алюминии и его сплавах.

Решение указанной задачи осуществляется за счет введения в хромовоборатный электролит эматалирования двух добавок органических веществ, а именно: N,N'- бис(бензоил)амидин-8-хинолинсульфиновой кислоты и 2-(n-бензил-фенил)-хиноксалина, имеющих соответственно следующее строение:

электролит эматалирования алюминия и его сплавов, патент № 2297475 , электролит эматалирования алюминия и его сплавов, патент № 2297475

Информация о данном соединении содержится в сборнике "Вопросы химии и химической технологии" №48, Харьков, ХГУ, 1977, с.6Информация о данном соединении содержится в сборнике "Вопросы химии и химической технологии", №30, Харьков, ХГУ, 1973 с.23

Эматалирование проводится а электролите следующего состава (г/л):

хромовый ангидрид30-35
борная кислота1-2
N,N'-бис(бензоил)амидин-8-хинолинсульфиновая кислота0,5-1,0
2-(n-бензилфенил)-хиноксалин0,7-1,2

Приготовление электролита начинается с растворения в воде борной кислоты и хромового ангидрида. Затем при энергичном перемешивании растворяют последовательно производное хинолина и производное хиноксалина. Температуру эматалирования поддерживают в пределах 40-45°С. Эматалирование проводят при возрастающем напряжении в три ступени.

I ступень: в течение 5 мин повышают напряжение от 0 до 40В.

II ступень: выдерживают в течение 25 мин напряжение на уровне 40В.

III ступень: быстро повышают напряжение до 80 B и поддерживают его в течение либо 15 мин (вариант А), либо 20 мин (вариант В), либо 25 мин (вариант С).

Полученные образцы с эматаль-покрытием испытались в гидростате г - 4 (8 час температура 40°С, остальное время суток - естественное охлаждение до комнатной температуры 16 ч, влажность 100%). Испытания продолжались 20 суток. Фиксировалась площадь образца, затронутая коррозионными повреждениями, и определялся частотный показатель коррозии в %.

Кроме того, проводилась капельная проба с раствором 25 мл соляной кислоты (плотность 1,19 г/см 3), 3 г дихромата калия, 75 мл воды (норма для удовлетворительной защитной способности при 18-21°С составляет 37 мин).

Результаты испытаний приведены в таблице.

Анализ результатов позволяет сделать следующие выводы:

1. По сравнению с покрытиями, полученными на алюминии в известном электролите, в предлагаемом электролите образуются значительно более коррозионостойкие пленки, обеспечивающие снижение частотного показателя коррозии в 7 раз при минимальной концентрации компонентов электролита, вплоть до полного подавления коррозии при максимальной концентрации его.

2. Качественно аналогичный результат получен и при испытаниях с помощью капельной пробы: стойкость покрытий во всех случаях для предлагаемого электролита повышается, превосходя норму.

3. Для сплава АМГ показатели защитного действия эматаль - покрытий из предлагаемого электролита несколько ниже, чем для алюминия. Однако и в этом случае они заметно выше, чем для покрытий, осажденных в известном электролите. В вариантах В и С достигнута полная защита при максимальных концентрациях компонентов в предлагаемом электролите. Таким образом, предложенный электролит обеспечивает существенное увеличение защитных свойств эматаль-покрытий.

В дополнительных опытах установлено, что производное хинолина повышает свойства эматаль-пленок за счет увеличения анодной поляризации, что, вероятно, связано с воздействием добавки на барьерный слой. Производное хиноксалина практически не влияет на величину потенциала анода и ее тормозящее действие на коррозию проявляется в повышении устойчивости пористого слоя.

Электролит можно рекомендовать для использования в судо- и машиностроении, а также в производстве бытовой и лабораторной техники.

Результаты по защитной эффективности эматаль - покрытий на алюминии и сплаве АМГ в зависимости от природы и концентрации электролита, варианты эмататалирования.
Электролит Состав электролита, г/лВариант эматалированияЧастотный показатель, % коррозииКапельная проба, мин.
CrO3 Н3ВО3 производное хинолинапроизводное хиноксалина салицилиден-этаноламин
123 456 789
Известный35 2   1А37 39
 30 1   0,7А 3736
Предлагаемый 352 11,2  А058
 30 10,50,7  А5 54
Известный 352   1В 3044
  301   0,7 В31 40
Предлагаемый 3521 1,2 В 062
  301 0,50,7  В460
Известный35 2   1С35 46
 30 1   0,7С 3444
Предлагаемый 352 11,2  С068
 30 10,50,7  С4 62
Известный 352   1А 4138
  301   0,7 А43 37
Предлагаемый 3521 1,2 А 255
  301 0,50,7  А1152
Известный35 2   1В35 40
 30 1   0,7В 3640
Предлагаемый 352 11,2  В057
 30 10,50,7  В5 55
Известный 352   1С 3840
  301   0,7 С39 38
Предлагаемый 3521 1,2 С 058
  301 0,50,7  С852
Примечание: первые шесть опытов выполнены с образцами из алюминия, остальные опыты из сплава АМГ.

Класс C25D11/08 содержащих неорганические кислоты

электролит для анодирования алюминия и его сплавов перед нанесением медных гальванопокрытий -  патент 2529328 (27.09.2014)
способ получения износостойких покрытий -  патент 2484185 (10.06.2013)
способ обработки поршней двигателей внутреннего сгорания из алюминия, титана и их сплавов -  патент 2439211 (10.01.2012)
изделие производства и способ анодного нанесения покрытия из оксидной керамики на алюминий и/или титан -  патент 2420615 (10.06.2011)
электролит анодирования алюминия и его сплавов -  патент 2416680 (20.04.2011)
способ предварительной оценки пригодности стандартного алюминиевого сплава к обработке микродуговым оксидированием и толщины получаемого покрытия -  патент 2403325 (10.11.2010)
способ получения покрытий -  патент 2395633 (27.07.2010)
способ получения покрытий -  патент 2395632 (27.07.2010)
способ получения покрытий -  патент 2393274 (27.06.2010)
способ получения покрытий -  патент 2354758 (10.05.2009)
Наверх