способ получения 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов

Классы МПК:C07C13/615 адамантаны
C07C209/06 замещением атомов галогена
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-12-30
публикация патента:

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов общей формулы:

способ получения 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов, патент № 2295513 , где

способ получения 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов, патент № 2295513 .

Способ заключается в замещении атома брома в 1-бром-4-оксоадамантане на диалкиламиногруппу при взаимодействии с диалкиламином из ряда: пиперидин, морфолин или пиперазин, при мольном соотношении реагентов, равном 1:3-4, при температуре 190-220°С в течение 7-8 часов. Технический результат - получение полупродуктов для синтеза биологически активных веществ.

Формула изобретения

Способ получения 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов общей формулы

способ получения 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов, патент № 2295513

способ получения 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов, патент № 2295513

заключающийся во взаимодействии 1-бром-4-оксоадамантана с диалкиламином из ряда пиперидин, морфолин, пиперазин, при мольном соотношении реагентов 1:3-4, при температуре 190-220°С в течение 7-8 ч.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов общей формулы

способ получения 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов, патент № 2295513

способ получения 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов, патент № 2295513

которые представляют собой важные полупродукты в синтезе вероятных биологически активных веществ. Например, в литературе приводятся сведения о свойствах лекарственного препарата «кемантан», применяемого как противопаркинсоническое, иммуностимулирующее средство. Кроме этого, известен препарат «бромантан» (4-бромфениламино-2-адамантан), использовавшийся в спортивной медицине [И.С.Морозов, В.И.Петров, С.А.Сергеева. Фармакология адамантанов. - Волгоград: Волгоградская медицинская академия, 2001, 320 с.].

Таким образом, введение функциональных групп в молекулу адамантанона-2 приводит к появлению актуальных видов биологической активности, отсутствующих у производных адамантана, замещенных в положение 1.

В то же время описан ограниченный спектр реакций, приводящих к 1,4-дизамещенным адамантанам, содержащим кето-группу в положении 4. Сведения о методах получения соединений заявляемой формулы отсутствуют.

Известен способ получения 1-гидрокси-4-оксоадамантана (препарата «кемантан») из адамантанона-2 путем его окисления смесью азотной и серной кислоты в течение 72 ч, причем выделение целевого продукта требует нейтрализации всего количества серно-азотнокислой среды щелочью (NaOH), что приводит к большим расходным коэффициентам как по кислотам и щелочи, так и по экстрагентам [Патент РФ №974757, МКИ 6 С 07 С 49/24, С 07 С 45/00, опубл. 27.09.1995].

Недостатком данного метода является то, что с его помощью можно получить только одно производное, а именно препарат «кемантан», а также большое время реакции и расход сырья.

Известен способ получения 1-хлор-4-оксоадамантана, состоящий во взаимодействии 1-гидрокси-4-оксоадамантана с тионилхлоридом [J.Josef, В.Jiri, V.Ludek. Collekt. Czechosl. Chem. Commun. 1987, 52, 8, 2028-2034] или адамантанона-2 с помощью четыреххлористого углерода и солей марганца [Патент РФ №2197468, МКИ 7 С 07 С 49/483, С 07 С 45/63, опубл. 2003].

Данный метод также не приводит к получению веществ заявляемой структурной формулы.

Известен также способ получения 1-карбокси-4-оксоадамантана, состоящий во взаимодействии 1-гидрокси-4-оксоадамантана в сильнокислых средах (смесь концентрированных серной и азотной кислот) с муравьиной кислотой с последующим выливанием реакционной массы в колотый лед и фильтрованием осадка [Синтез 4-кето-1-адамантанкарбоновой кислоты и ее производных. / Лаптвоев В.И. // ЖОрХ, т.11, 7. - 1975, - С.1567-1568].

Данный метод также не приводит к получению веществ заявляемой структурной формулы. Кроме этого, среди недостатков этого метода можно отметить использование значительных количеств кислот и, следовательно, кислых стоков.

Наиболее близким к предполагаемому изобретению является синтез 1-аминопроизводных адамантана, состоящий в высокотемпературном взаимодействии 1-бромадамантана с первичными и вторичными аминами, приводящем к целевым продуктам с выходами 45-70% [Степанов Ф.Н., Столяров З.Е. Адамантан и его производные. VIII. О взаимодействии 1-бромадамантана с аминами ЖОХ, 1969, т.5, №3, с.537-531].

Данный метод не приводит к получению веществ заявляемой структурной формулы. Кроме того, использование данного способа для получения соединений заявляемой структурной формулы невозможно, так как известны реакции кетонов со вторичными аминами [Органикум. Практикум по органической химии. М: Мир, 1979. 453 с.], что привело бы в нашем случае к образованию веществ иного строения. Использование же 1-диалкиламиноадамантанов для синтеза 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов методом окисления в сильнокислых средах невозможно в связи с большим числом побочных реакций (солеобразование, окисление аминогруппы и др.).

Задачей предлагаемого изобретения является разработка технологичного малостадийного метода синтеза 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов практически любого строения, протекающего с высоким выходом по исходному 1-бром-4-оксоадамантану.

Техническим результатом является синтез новых производных адамантана.

Поставленный технический результат достигается в новом способе получения 1 -диалкиламино-4-оксоадамантанов общей формулы

способ получения 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов, патент № 2295513

способ получения 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов, патент № 2295513

путем взаимодействия 1-бром-4-оксоадамантана с диалкиламинами из ряда: пиперидин, морфолин, пиперазин при мольном соотношении реагентов, равном 1:3-4, при температуре 190-220°С в течение 7-8 часов.

Сущностью метода является реакция получения 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов по реакции 1-бром-4-оксоадамантана с диалкиламинами

способ получения 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов, патент № 2295513

способ получения 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов, патент № 2295513

Способ осуществляется следующим образом.

Смесь 1-бром-4-оксоадамантана и диалкиламина из ряда: пиперидин, морфолин, пиперазин в соотношении 1:3-4 запаивают в ампулу и выдерживают при 190-220°С в течении 7-8 часов. По окончании реакции ампулу распаивают и добавляют разбавленную серную кислоту для перевода аминосодержащих продуктов в водную фазу. Непрореагировавший 1-бром-4-оксоадамантан отделяют фильтрованием. Фильтрат нейтрализуют щелочью и экстрагируют этиловым эфиром. Эфир из органического слоя отгоняют прямой перегонкой, непрореагировавший диалкиламин удаляют в вакууме водоструйного насоса. После перегонки в вакууме или перекристаллизации из пентана получают соответствующий 1-диалкиламино-4-оксоадамантан.

Выход данных продуктов составляет до 54%.

Как показали проведенные исследования, оптимальным и технологичным условием проведения реакции является ее осуществление в среде избытка диалкиламинов яри мольном соотношении 1-бром-4-оксоадамантан: диалкиламин 1:3-4. Меньший избыток приводил к некоторому снижению выхода целевых продуктов за счет неполной конверсии 1-бром-4-оксоадамантана. Дальнейшее увеличение избытка диалкиламинов не влияло на выход целевых продуктов и являлось нецелесообразным в связи с их невысокой по сравнению с температурой реакции температурой кипения и необходимостью осуществлять реакцию под большим давлением. Оптимальной температурой реакции является температура 190-220°С. Снижение температуры приводит к низкой конверсии или даже отсутствию данного взаимодействия, в то время как ее дальнейшее повышение наряду с ускорением реакции приводит к некоторому осмолению реакционной смеси и потерям целевого продукта.

Строение синтезированных соединений подтверждено ЯМР1Н-спектроскопией и элементным анализом.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами:

Пример 1. 1-N-пиперидино-4-оксоадамантан.

Смесь 2,3 г (0,01 моль) 1-бром-4-оксоадамантана и 2,55 г (0,03 моль) пиперидина (мольное соотношение 1:3) запаивают в ампулу и выдерживают при 190-210°С в течении 7 часов. По окончании реакции ампулу распаивают и добавляют 20 мл воды и 4 мл концентрированной серной кислоты. Нерастворимые неаминосодержащие продукты отделяют фильтрованием. Фильтрат нейтрализуют щелочью и экстрагируют этиловым эфиром. Эфир из органического слоя отгоняют прямой перегонкой, непрореагировавший пиперидин удаляют в вакууме водоструйного насоса. После перекристаллизации из пентана получают 1,24 г (0,0053 моль) 1-N-пиперидино-4-оксоадамантана, белое кристаллическое вещество. Тпл.=104°С. Выход продукта=54%. Спектр ЯМР 1Н, способ получения 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов, патент № 2295513 , м.д.: 1.24-1.50 м (6Н, (СН2) 3); 1.70-1.85 4с, 2.10-2.22 3с (13Н, Ad); 2.3-2.37 д (4Н, СН2NCH2). Найдено, %: С 77.27, Н 9.86, N 6.01. C15H 23NO. Вычислено, %: С 77.41, H 9.74, N 5.99.

Пример 2. 1-N-пиперазино-4-оксоадамантан.

Смесь 3 г (0,013 моль) 1-бром-4-оксоадамантана и 4 г (0,047 моль) пиперазина (мольное соотношение 1:3.6) запаивают в ампулу и выдерживают при 200-220°С на воздушной бане в течении 8 часов. По окончании реакции ампулу распаивают, добавляют 40 мл воды и 6 мл серной кислоты (конц.) и нагревают до максимального растворения, после чего отфильтровывают непрореагировавший 1-бром-4-оксоадамантан, а фильтрат нейтрализуют щелочью. Выпавший продукт экстрагируют эфиром, после чего растворитель упаривают. Продукт очищают вакуумной перегонкой (Ткип.=210°С/20 мм рт.ст.) и получают 1,58 г (0,007 моль) 1-N-пиперазино-4-оксоадамантана, вязкая жидкость светло-коричневого цвета, кристаллизующаяся при стоянии. Тпл.=110°С. Выход продукта = 52%. Спектр ЯМР 1Н, способ получения 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов, патент № 2295513 , м.д.: 1.31 д (1Н, NH); 1.26, 1.75, 2.26 3с (13Н, Ad); 2.43-2.75 м (4Н, CH2NCH 2), 2.68-2.73 3с (4Н, CH2NCH 2). Найдено, %: С 71.81, Н 9.39, N 11.96. C 14H22N2O. Вычислено, %: С 72.61, Н 9.28, N 11.87.

Пример 3. 1-N-морфолино-4-оксоадамантан.

Смесь 2 г (0,0087 моль) 1-бром-4-оксоадамантана и 3 г (0,0348 моль) осушенного морфолина (мольное соотношение 1:4) запаивают в ампулу и выдерживают при 200-210°С на воздушной бане в течении 8 часов. По окончании реакции ампулу распаивают, добавляют 35 мл воды и 5 мл серной кислоты (конц.) и нагревают до максимального растворения, после чего отфильтровывают непрореагировавший 1-бром-4-оксоадамантан, а фильтрат нейтрализуют щелочью. Выпавший продукт экстрагируют эфиром, после чего растворитель упаривают. Продукт очищают вакуумной перегонкой (Ткип.=203-5°С/20 мм рт.ст.) и получают 1,02 г (0,0043 моль) 1-N-морфолино-4-оксоадамантана, вязкая слабо окращенная жидкость, кристаллизующаяся при стоянии. Тпл.=98-100°С. Выход продукта = 50%. Спектр ЯМР 1Н, способ получения 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов, патент № 2295513 , м.д.: 1.71, 1.80, 2.23, 2.65 4 с (13 H, Ad); 3.23 т (4Н, СН2ОСН2), 3.56 т (4Н, CH2NCH2). Найдено, %: С 70.31, Н 8.75, N 5.92. C14H 21NO2. Вычислено, %: С 70.29, Н 8.79, N 5.86.

Таким образом, вышеизложенные сведения свидетельствуют о выполнении при использовании заявленного изобретения следующей совокупности условий:

- средство, воплощающее заявленное изобретение при его осуществлении, предназначено для применения в различных отраслях промышленности;

- для заявленного изобретения в том виде, как оно охарактеризованно в независимом пункте нижеизложенной формулы изобретения, подтверждена возможность его осуществления с помощью вышеописанных в заявке или известных до даты приоритета средств и методов;

- средство, воплощающее заявленное изобретение при его осуществлении, способно обеспечить достижение технического результата.

Следовательно, заявленное изобретение соответствует требованию "промышленная применимость".

Выводы

Разработан технологически малостадийный метод синтеза 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов, позволяющий получать широкий ряд соединений с высоким выходом. Структура синтезированных соединений подтверждена ЯМР1H-спектроскопией и элементным анализом.

Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2295513

patent-2295513.pdf

Класс C07C13/615 адамантаны

способ получения 1-алкиниладамантанов -  патент 2507189 (20.02.2014)
способ получения 1,3-диметиладамантана -  патент 2504533 (20.01.2014)
способ получения адамантана -  патент 2494084 (27.09.2013)
способ получения 1-хлорадамантана -  патент 2486169 (27.06.2013)
способ получения диамантана (пентацикло[7.3.1.14,12.02,7.06,11]тетрадекан) -  патент 2459794 (27.08.2012)
1,3,5,7-тетраалкиладамантаны в качестве новых производных адамантана, способ получения 1,3,5,7-тетраалкиладамантанов и модификации смесей полиалкиладамантанов -  патент 2409545 (20.01.2011)
пиразолы в качестве ингибиторов 11-бета-hsd-1 -  патент 2402517 (27.10.2010)
способ получения адамантилсодержащих производных фенола -  патент 2326104 (10.06.2008)
способ получения адамантилсодержащих ароматических соединений -  патент 2309932 (10.11.2007)
способ получения (адамант-1-илметилен)содержащих ароматических соединений -  патент 2309931 (10.11.2007)

Класс C07C209/06 замещением атомов галогена

Наверх