водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция гербицидного концентрата

Формула изобретения

1. Водная композиция гербицидного концентрата, содержащая:

глифосат или его соль, растворенный в водной среде, где указанный глифосат присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды, с образованием смеси для нанесения усиленного действия, и нанесении этой смеси на листья чувствительного к гербициду (восприимчивого к его действию) растения; поверхностно-активный компонент в растворе или в виде стабильной суспензии, эмульсии или дисперсии в указанной среде, содержащий одно или несколько поверхностно-активных веществ; и

щавелевая кислота или ее соль, при нанесении которой рост растения подавляется в большей степени по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей щавелевую кислоту или ее соль, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия,

где указанный поверхностно-активный компонент и щавелевая кислота или ее соль присутствуют в массовом отношении, составляющем от 5:1 до 40:1,

где глифосат или его соль по кислотному эквиваленту и щавелевая кислота или ее соль присутствуют в массовом отношении примерно от 2:1 до 125:1, и

где поверхностно-активный компонент включает один или несколько поверхностно-активных веществ, выбранных из группы, состоящей из:

(a) аминированных алкоксилированных спиртов, имеющих формулу

где R¹ представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от примерно 8 до примерно 25 атомов углерода; R² в каждой из (R²O) _х групп независимо представляет собой С₂-С ₄алкилен; R³ представляет собой линейный или разветвленный алкилен, содержащий от 1 до примерно 6 атомов углерода; R⁴ и R⁵ независимо представляют собой водород, гидроксиэтил, линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до примерно 6 атомов углерода, и х равен среднему числу от 1 до примерно 30;

(b) вторичных или третичных аминов, имеющих формулу

где R¹ представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий примерно от 8 до 20 атомов углерода, R² и R³ независимо представляют собой водород или алкил, содержащий от 1 до примерно 6 атомов углерода;

(c) моноалкоксилированных аминов, имеющих формулу

где R¹ представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от 8 до 22 атомов углерода, R² в каждой из (R²O)_x групп независимо представляет собой С₂-С₄алкилен; R представляет собой водород, R⁴ представляет собой метил и х равен среднему числу от 5 до 13;

(d) солей диалкоксилированного четвертичного аммония, формулы

где R¹ представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от 8 до 22 атомов углерода, R² в каждой из (R²O)_x и (R ²O)_y групп независимо представляет собой С ₂-С₄алкилен; R³ представляет собой водород, R⁴ представляет собой водород или линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, сумма х и y равна среднему числу от 2 до 20, и Х^- представляет собой сельскохозяйственно-приемлемый анион;

(e) четвертичных аммониевых солей, имеющих формулу

где R¹ представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от 4 до 16 атомов углерода, R², R³ и R⁴ независимо представляет линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, и Х^- представляет собой сельскохозяйственно-приемлемый анион;

(f) аминоэфиров формулы:

где R¹ представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от 8 до 22 атомов углерода, R² представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от 2 до 6 атомов углерода, R³ и R⁴ независимо представляют собой водород или (R⁵O) _xR⁶, где R⁵ в каждой из -(R⁵ O)_x групп независимо представляет собой С₂ -С₄алкилен, R⁶ представляет собой водород, и х равен среднему числу от 1 до 30;

(g) диаминов формулы:

где R¹ представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от 8 до 22 атомов углерода, R⁴ представляет собой водород, линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, или

-(R ⁶O)_mH, R³ и R⁵ представляют собой водород или линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, R² и R⁸ независимо представляют собой алкилен, содержащий от 2 до 6 атомов углерода, R⁶ в каждом из (R⁶O)_m групп независимо представляет собой С₂-С₄алкилен, Х представляет собой -С(O)-, m равно среднему числу от 1 до 20, z равен 0 или 1, и n, y равны 0;

(h) диалкоксилированных аминов, имеющих формулу:

где R¹ представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от 8 до 22 атомов углерода, R² в каждой из (R²O)_x и(R ²O)_y групп независимо представляет собой С ₂-С₄алкилен, R³ представляет собой водород, и х и y независимо равны среднему числу от 1 до 20;

(i) алкоксилированных спиртов, имеющих формулу

где R¹ представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от 8 до 30 атомов углерода, R² в каждой (R²O)_x групп независимо представляет собой С₂-С₄алкилен, R ³ представляет собой водород, и х равен среднему числу от 5 до 40;

(j) гликозидов формулы

где n означает степень полимеризации от 1 до 5, или число гликозидных групп, и R представляет собой алкил с разветвленной или прямой цепью, предпочтительно содержащей от 4 до 18 атомов углерода, или смесь алкильных групп, имеющих среднюю длину в пределах указанного интервала;

(k) полисилоксанов формулы

где R¹ представляет собой -C _nH_2nO (CH₂CH₂O)_m (CH₂CH(СН₃)O)_gХ, n равен 0-4, а равно числу от 0 до 30, b равно числу от 0 до 10, m равно числу от 4 до 15, q равно числу от 0 до 4, Х представляет собой водород, метил или РО₃Н₂, и R₂, R ₃, R₄, R₅, R₆, R₇ , R₈, R₉, R₁₀ группы представляют собой метил; и

(1) сложных эфиров фосфорной кислоты формулы

где R¹ представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от 8 до 20 атомов углерода, R² в каждой из (R₂O)_m групп независимо представляет собой С₂-С₄алкилен, и m равно числу от 1 до 10.

2. Композиция по п.1, где указанная щавелевая кислота включает соль щелочного металла щавелевой кислоты.

3. Композиция по п.1, где указанный глифосат присутствует преимущественно в форме его калиевой, моноаммониевой, диаммониевой или изопропиламиновой соли.

4. Композиция по п.3, где указанный глифосат присутствует преимущественно в форме его калиевой, моноаммониевой или диаммониевой соли.

5. Композиция по п.1, где массовое отношение кислотного эквивалента глифосата к поверхностно-активному веществу составляет между от 6:1 до 2:1.

6. Композиция по п.1, где поверхностно-активный компонент и щавелевая кислота или ее соль присутствуют в весовом соотношении между от 5:1 до 20:1.

7. Композиция по п.1, где концентрация указанного глифосата превышает 400 граммов кислотного эквивалента (к.э.) глифосата на литр.

8. Композиция по п.7, где концентрация указанного глифосата превышает 500 граммов кислотного эквивалента (к.э.) глифосата на литр.

9. Композиция по п.8, где концентрация указанного глифосата превышает 540 граммов кислотного эквивалента (к.э.) глифосата на литр.

10. Способ снижения содержания поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного концентрата, необходимого для обеспечения заданной степени подавления роста, включающий разведение композиции по п.1 водой и нанесение разведенной композиции на листья растений.

11. Способ по п.10, где указанное массовое отношение кислотного эквивалента глифосата к указанной щавелевой кислоте или ее соли составляет между от 2:1 до 50:1.

12. Способ подавления роста ипомеи, включающий нанесение водной композиции по п.1 на листья указанной ипомеи.

13. Способ по п.12, где указанное массовое отношение кислотного эквивалента глифосата к указанной щавелевой кислоте или ее соли составляет между от 3:1 до 30:1.

14. Водная композиция гербицидного концентрата, содержащая:

глифосат или его соль, растворенный в водной среде, где указанный глифосат присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды, с образованием смеси для нанесения усиленного действия, и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения;

поверхностно-активный компонент в виде раствора или стабильной суспензии, эмульсии или дисперсии в указанной среде, содержащий одно или несколько катионных поверхностно-активных веществ и одно или несколько неионных поверхностно-активных веществ; и

щавелевую кислоту или ее соль, при нанесении которой рост растения подавляется в большей степени по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения не содержащей указанной щавелевой кислоты и ее соли соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия,

где указанный поверхностно-активный компонент и указанная щавелевая кислота или ее соль присутствуют в молярном отношении, составляющем от 2:1 до 50:1, и

где глифосат или его соль по кислотному эквиваленту и щавелевая кислота или ее соль присутствуют в массовом отношении, составляющем от 2:1 до 125:1, и

где катионный поверхностно-активный компонент включает один или несколько поверхностно-активных веществ, выбранных из группы, состоящей из:

(а) аминированных алкоксилированных спиртов, имеющих формулу

где R¹ представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от 8 до 25 атомов углерода; R² в каждой из (R²O)_x групп независимо представляет собой С₂-C₄алкилен; R³ представляет собой линейный или разветвленный алкилен, содержащий от 1 до 6 атомов углерода; R⁴ и R⁵ независимо представляют собой водород, гидроксиэтил, линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, и х равен среднему числу от 1 до 30;

(b) диаминов формулы

где R¹ представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от 8 до 22 атомов углерода, R⁴ представляет собой водород, линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, или

-(R ⁶O)_mH, R³ и R⁵ представляют собой водород или линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, R² и R⁸ независимо представляют собой алкилен, содержащий от 2 до 6 атомов углерода, R⁶ в каждом из (R⁶O)_m групп независимо представляет собой С₂-С₄алкилен, Х представляет собой -С(O)-, m равно среднему числу от 1 до 20, z равен 0 или 1, и n, y равны 0;

(c) моноалкоксилированных аминов, имеющих формулу

где R¹ представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от 8 до 22 атомов углерода, R² в каждой из (R²O)_x групп независимо представляет собой С₂-С₄алкилен; R³ представляет собой водород, R⁴ представляет собой метил и х равен среднему числу от 5 до 13;

(d) четвертичных аммониевых солей, имеющих формулу

где R¹ представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от 4 до 16 атомов углерода, R², R³ и R⁴ независимо представляет линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, и Х^- представляет собой сельскохозяйственно-приемлемый анион;

(e) диалкоксилированных аминов формулы

где R¹ представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от 8 до 22 атомов углерода, R в каждой из (R²O)_х и (R²O) _y групп независимо представляет собой С₂-С ₄алкилен, R представляет собой водород, и х и y независимо равны среднему числу от 1 до 20; и

где неионный поверхностно-активный компонент включает один или несколько поверхностно-активных веществ, выбранных из группы, состоящей из:

(f) алкоксилированных спиртов формулы

где R¹ представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от 8 до 30 атомов углерода, R² в каждой (R²O)_x групп независимо представляет собой С₂-С₄алкилен, R ³ представляет собой водород, и х равен среднему числу от 5 до 40;

(g) гликозидов формулы

где n означает степень полимеризации от 1 до примерно 5, или число гликозидных групп, и R представляет собой алкил с разветвленной или прямой цепью, предпочтительно содержащей от 4 до примерно 18 атомов углерода, или смесь алкильных групп, имеющих среднюю длину в пределах указанного интервала.

15. Композиция по п.14, где указанный глифосат присутствует преимущественно в форме его калиевой, моноаммониевой, диаммониевой или изопропиламиновой соли.

16. Композиция по п.15, где указанный глифосат присутствует преимущественно в форме его калиевой, моноаммониевой или диаммониевой соли.

17. Композиция по п.14, где указанный поверхностно-активный компонент и указанная щавелевая кислота или ее соль присутствуют в массовом отношении, составляющем примерно от 3:1 до 50:1.

18. Композиция по п.14, где указанная концентрация глифосата превышает 400 граммов кислотного эквивалента глифосата на литр.

19. Композиция по п.18, где указанная концентрация глифосата превышает 500 граммов кислотного эквивалента глифосата на литр.

20. Композиция по п.19, где указанная концентрация глифосата превышает 540 граммов кислотного эквивалента глифосата на литр.

21. Твердая композиция гербицидного концентрата, содержащая:

аммониевую соль глифосата, присутствующую в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении данной композиции в подходящем объеме воды, с образованием смеси для нанесения усиленного действия, и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения; и

щавелевую кислоту или ее соль, при нанесении которой рост растения подавляется в большей степени, по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанной щавелевой кислоты и ее соли, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия, либо

поверхностно-активный компонент, который включает один или несколько поверхностно-активных веществ, выбранных из группы, состоящей из:

(a) аминированных алкоксилированных спиртов, имеющих формулу

где R¹ представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от 8 до 25 атомов углерода; R² в каждой из (R²O)_x групп независимо представляет собой С₂-С₄алкилен; R³ представляет собой линейный или разветвленный алкилен, содержащий от 1 до 6 атомов углерода; R⁴ и R⁵ независимо представляют собой водород, гидроксиэтил, линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, и х равен среднему числу от 1 до 30;

(b) диаминов формулы

где R¹ представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от 8 до 22 атомов углерода, R⁴ представляет собой водород, линейный или разветвленный алкил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода,

R³ и R⁵ представляют собой водород или линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, R ² и R⁸ независимо представляют собой алкилен, содержащий от 2 до 6 атомов углерода, R⁶ в каждом из (R⁶O)_m групп независимо представляет собой С₂-С₄алкилен, Х представляет собой -С(O)-, m равно среднему числу от 1 до 20, z равен 0 или 1, и n, y равны 0;

(c) диалкоксилированных аминов формулы:

где R¹ представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от 8 до 22 атомов углерода, R² в каждой из (R²O)_x и (R ²O)_y групп независимо представляет собой С ₂-С₄алкилен, R представляет собой водород, и х и y независимо равны среднему числу от 1 до 20; и

(d) алкоксилированных спиртов формулы

где R¹ представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от 8 до 30 атомов углерода, R² в каждой из (R²O)_x групп независимо представляет собой С₂-С₄алкилен, R³ представляет собой водород, и х равен среднему числу от 5 до 40;

где массовое отношение кислотного эквивалента глифосата к указанной щавелевой кислоте или ее соли составляет между от 2:1 до 100:1 и массовое соотношение поверхностно-активного вещества к щавелевой кислоте или ее соли составляет между от 1:1 до 20:1.

Описание изобретения к патенту

Предпосылки создания изобретения

Настоящее изобретение относится к способу повышения гербицидной эффективности глифосата с помощью органических кислот. Более конкретно настоящее изобретение относится к способу повышения гербицидной эффективности концентрата калиевой соли глифосата и композиций, смешиваемых в резервуаре и содержащих одно или несколько поверхностно-активных веществ, путем добавления такого компонента, как поликарбоновая кислота, или другого компонента, который повышает проницаемость клеточной мембраны или подавляет окислительную вспышку.

Глифосат хорошо известен специалистам как эффективный послевсходовый гербицид, наносимый на листья растения. В своей кислотной форме глифосат имеет структуру, представленную формулой (1):

и является относительно нерастворимым в воде (1,16 мас.% при 25°С). По этой причине его обычно готовят в виде водорастворимой соли.

Могут быть получены одноосновные, двухосновные и трехосновные соли глифосата. Однако в основном глифосат предпочтительно получать и наносить на растения в форме одноосновной соли. Наиболее широко используемой солью глифосата является соль моно(изопропиламмония), часто сокращенно называемая IPA-солью. Коммерчески доступными гербицидами, поставляемыми фирмой Monsanto Company и содержащими IPA-соль глифосата в качестве активного ингредиента, являются гербициды Roundup®, Roundup® Ultra, Roundup® UltraMax, Roundup® Xtra и Rodeo®. Все они являются композициями концентратов водного раствора (SL), и перед нанесением на листья растения их обычно разбавляют водой. Другая соль глифосата, которая производится промышленностью в виде SL-препаратов, включает моно(триметилсульфоний) и часто сокращенно называется TMS-солью, используемой, например, в гербициде Touchdown® фирмы Syngenta. Различные соли глифосата, способы получения солей глифосата, препараты глифосата или его солей и способы использования глифосата или его солей для уничтожения или подавления роста сорняков и других растений описаны в патенте США № 4507250, Bakel, в патенте США № 4481026, Prisbylla, в патенте США № 4405531, Franz, в патенте США № 4315765, Large, в патенте США № 4140513, Prill, в патенте США № 3977860, Franz, в патенте США № 3853530, Franz, и в патенте США № 3799758, Franz. Вышеупомянутые патенты во всей своей полноте включены в настоящее описание в качестве ссылки.

Из ряда водорастворимых солей глифосата, которые известны по литературе, но о промышленном применении которых ничего не известно, можно отметить калиевую соль, имеющую структуру, представленную формулой (2):

и преимущественно присутствующую в ионной форме в водном растворе при рН, равном примерно 4. Эта соль описана, например, в патенте США № 4405531, Franz, цитируемом выше, как одна из солей глифосата и "щелочного металла", используемых в качестве гербицида, причем одним из указанных щелочных металлов наряду с литием, натрием, цезием и рубидием является калий. В примере С описано получение монокалиевой соли посредством реакции взаимодействия конкретных количеств глифосата в форме кислоты и карбоната калия в водной среде.

Лишь очень немногие гербициды проиводятся промышленностью в виде их калиевых солей. В руководстве по пестицидам, Pesticide Manual, 11th Edition, 1997, перечислены гербициды, полученные в форме калиевых солей, а именно гербициды типа ауксина, 2,4-DB ((2,4-дихлорфенокси)бутановая кислота), дикамба (3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота), дихлорпроп (2-(2,4-дихлорфенокси)пропановая кислота), МСРА ((4-хлор-2-метилфенокси)уксусная кислота) и пиклорам (4-амино-3,5,6-трихлор-2-пиридинкарбоновая кислота), при этом активный ингредиент некоторых гербицидных продуктов поставляется фирмой DowElanco под товарным знаком Tordon.

О растворимости калиевой соли глифосата в воде сообщается в находящейся на рассмотрении заявке, рег.№ 09/444766, поданной 22 ноября 1999, описание которой во всей своей полноте включено в настоящую заявку в качестве ссылки. Описанная в этой заявке калиевая соль глифосата имеет растворимость в чистой воде при 20°С примерно 54% по массе, т.е. примерно 44% кислотного эквивалента глифосата (к.э.) по массе. Эта растворимость почти аналогична растворимости IPA-соли. Концентрации, выражаемые в процентах по массе, означают части по массе соли или кислотного эквивалента (к.э.) на 100 частей по массе раствора. Таким образом, простой водный концентрат раствора калиевой соли глифосата может быть легко получен при концентрации, например, 44% к.э. по массе в отличие от коммерчески доступного препарата с IPA-солью глифосата, полученного в виде концентрата водного раствора, поставляемого фирмой Monsanto Company под названием D-Pak. Несколько более высокие концентрации могут быть получены путем слабой нейтрализации, например, 5-10% водного раствора калиевой соли глифосата гидроксидом калия.

Поликарбоновая кислота была использована в качестве хелатообразующих агентов для повышения эффективности глифосата в композициях, смешиваемых в резервуаре. Так, например, D.J. Turner, в Butterworths (1985), pages 229-230, сообщает, что 2% концентрации поликарбоновых кислот в резервуарных смесях глифосата (Roundup®) дает увеличение эффективности. Кроме того, в публикации Research Disclosure publication number RD15334, Industrial Opportunities Ltd., Homewell-Havant-Hampshire P09 1EF, United Kingdom (January, 1977), указывается, что полученные в резервуаре смеси глифосата, приготовленные с водой, содержащей ионы кальция и/или магния в концентрации более чем 200 ч/млн (жесткая вода), имеют пониженную гербицидную активность. Гербицидная активность восстанавливается при добавлении щавелевой кислоты в резервуарную смесь при массовых отношениях к глифосату, составляющих примерно от 1:10 до 10:1.

В патенте США № 5863863, Hasabe et al., описаны препараты резервуарных смесей, содержащие примерно 0,08 мас.% a.и. IPA-глифосата (как Roundup®) и примерно 0,001 моль/л дикалий-, динатрий-, диаммоний-, диэтаноламин- или диметиламиноксалата, и поверхностно-активные вещества на основе этоксилированного третичного амина или четвертичного аммония. Также описаны концентраты, содержащие, примерно 41 мас.% а.и. IPA-глифосата, 0,21 моль/кг дикалий-, динатрий-, диаммоний-, диэтаноламин- или диметиламиноксалата.

В патенте США № 5525576, Medina-Vega et al. описан способ получения экстракта из кожуры семян, содержащего смесь поликарбоновых кислот, в целях его использования в качестве агента для усвоения гербицида. 0,25% экстракта было добавлено в резервуарные смеси, содержащие триметилсульфониевую соль (TMS) глифосата (имеющуюся в продаже под товарным знаком Touchdown®) или изопропиламиновую соль (IPA) глифосата (имеющуюся в продаже под товарным знаком Roundup®). В патенте США 5436220, Hickey, описан препарат с повышенной эффективностью, включающий экстракт из кожуры семян, содержащий трикарбоновые кислоты и гербицид Roundup®, при этом нормы внесения глифосата составляют от 64 до 191 г/га в комбинации с нормой внесения 82 г/га экстракта из кожуры семян, содержащего примерно 5 мас.% трикарбоновой кислоты.

В патентах США №№ 5849663 и 6008158, Hasabe et al., описаны смешиваемые в резервуаре композиции, содержащие гербицид Roundup® при 0,08 мас.% активного ингредиента (а.и.) или TMS-глифосат; хелатообразующие агенты на основе солей поликарбоновых кислот, включая соли щавелевой кислоты при 0,02 мас.%; и этоксилированный третичный амин и четвертичный аммоний в качестве поверхностно-активных веществ. Hasabe сообщает, что массовые отношения поликарбоновой кислоты к поверхностно-активному веществу составляют примерно от 1:2 до 1:9, при этом повышение эффективности обусловлено образованием комплексов с ионами металлов.

В патенте США № 6093679, Azuma et al., описаны смешанные в резервуаре композиции, содержащие 0,38 мас.% TMS-глифосата (Touchdown®), 0,53 мас.% хелатообразующих агентов на основе гидроксикарбоновой кислоты, включая оксалат калия, и четвертичное аммониевое поверхностно-активное вещество, содержащее алкоксилированный карбоксиалкильный анион.

В патенте США № 6218336, Coleman, описаны резервуарные смеси, содержащие до 1,25 мас.% IPA-глифосата Roundup® Ultra и 2,5 мас.% янтарной, винной или яблочной кислоты или их аммониевых солей. В эти резервуарные смеси могут быть добавлены Sylgard 309® (этоксилированное кремнийорганическое соединение) и поверхностно-активное вещество Emsorb 6900® (сложный эфир полиоксиэтиленированного сорбита).

В патенте США № 5948421, Okano et al., описаны водные композиции концентрата, содержащие 42 и 51 мас.% соответственно диаммониевых или изопропиламиновых солей глифосата, хелатообразующих агентов на основе дикарбоновой кислоты, включая оксалат калия в количестве 8 мас.%, и этоксилированный четвертичный аммоний в качестве поверхностно-активного вещества.

При этом ничего не сообщается об эффективности поликарбоновых кислот в препаратах калиевой соли глифосата. Вероятно, это обусловлено тем, что коммерческое применение препаратов калиевых гербицидов ограничено, и действие поликарбоновых кислот на многочисленные поверхностно-активные вещества, используемые в промышленности для изготовления гербицидов, варьируется и является непредсказуемым.

Выбор поверхностно-активного вещества является главным фактором, влияющим на эффективность гербицида. Так, например, в результате интенсивных исследований, проведенных Wyrill & Burnside, и описанных в Weed Science, 1977, volume 25, pages 275-287, было обнаружено, что различные поверхностно-активные вещества широко варьируются по своей способности к повышению гербицидной эффективности глифосата, вносимого в виде IPA-соли. Поверхностно-активные вещества, подходящие для получения препаратов калиевой соли глифосата, описаны в находящейся на рассмотрении заявке, рег.№ 09/926521, поданной 14 ноября 2001 (национальная фаза Международной заявки № РСТ/US01/16550, поданной 21 мая 2001), полное описание которой включено в настоящее изобретение в качестве ссылки. Поверхностно-активными веществами, способными к значительному увеличению гербицидной эффективности глифосата, в основном являются, но не исключительно, катионогенные поверхностно-активные вещества, включая поверхностно-активные вещества, которые образуют катионы в водном растворе или в дисперсии при значениях рН примерно 4-5, характерных для SL-препаратов моноосновных солей глифосата.

Несколько выходя за рамки широких обобщений, можно отметить, что относительная способность различных поверхностно-активных веществ увеличивать гербицидную эффективность глифосата является в значительной степени непредсказуемой.

Поверхностно-активными веществами, которые в наибольшей степени способствуют увеличению гербицидной эффективности глифосата, в основном являются, но не исключительно, катионогенные поверхностно-активные вещества, включая поверхностно-активные вещества, которые образуют катионы в водном растворе или в дисперсии при значениях рН примерно 4-5, характерных для SL-препаратов моноосновных солей глифосата. В качестве примеров поверхностно-активных веществ могут служить длинноцепочечный (обычно С₁₂-С₁₈)третичный алкиламин и четвертичный алкиламмоний. Наиболее известными третичным алкиламиновым поверхностно-активным веществом, используемым в водных композициях концентрата раствора IPA-соли глифосата, является в высокой степени гидрофильный ПАВ полиоксиэтилен-таллоамин (15), т.е. таллоамин, имеющий, в целом, примерно 15 моль этиленоксида в двух полимеризованных этиленоксидных цепях, присоединенных к аминогруппе, как показано в формуле (3):

где R представляет смесь, состоящую из преимущественно С₁₆ и С₁₈-алкильных и алкенильных цепей, производных от таллового жира, а сумма m+n равна среднему числу примерно 15.

Было обнаружено, что для некоторых применений желательно использовать несколько менее гидрофильное алкиламиновое поверхностно-активное вещество, такое, которое имеет менее чем примерно 10 моль этиленоксида, как указывается в патенте США № 5668085, Forbes et al., например полиоксиэтилен (2)-кокоамин. В этом патенте описаны иллюстративные водные композиции, содержащие указанное поверхностно-активное вещество вместе с IPA-солью, аммониевой или калиевой солью глифосата. Наибольшая концентрация глифосата в этой композиции с калиевой солью, представленной в таблице 3 патента '085, составляет 300 граммов к.э. глифосата/л, а массовое отношение к.э. глифосата к поверхностно-активному веществу составляет 2:1.

В WO 00/59302 описан класс алкоксилированных алкиламинов, используемых в распыляемых гербицидных композициях. В этой заявке также описаны растворы калиевой соли глифосата, включая различные ЭО/ПО-пропиламины или -пропилдиамины Jeffamine ^TM.

Четвертично-аммониевые поверхностно-активные вещества широкого ряда были описаны как компоненты водных композиций концентрата раствора IPA-соли глифосата. Иллюстративными примерами могут служить хлорид N-метилполиоксиэтилен (2)-кокоаммония, описанный в Европейском патенте № 0274369, хлорид N-метилполиоксиэтилен (15)-кокоаммония, описанный в патенте США № 5317003, и различные соединения четвертичного аммония, имеющие формулу (4):

где каждый из R¹, R² и R³ представляет С_1-3-алкильные группы, а n представляет среднее число от 2 до 20,

и описанные в патенте США 5464807.

В публикации РСТ № WO 95/16969 описаны водные композиции концетрата раствора, содержащие глифосат в форме IPA-соли, метиламмониевой и диаммониевой солей, четвертичноаммониевое поверхностно-активное вещество и соль кислоты первичного, вторичного или третичного алкиламинного соединения.

Сообщалось, что в водных композициях концентрата раствора солей глифосата могут быть использованы и другие катионогенные поверхностно-активные вещества, включая те, которые были описаны в публикации РСТ № WO 95/33379. Кроме того, в публикации РСТ № WO 97/32476 сообщалось, что высококонцентрированные водные композиции солей глифосата могут быть изготовлены с использованием тех же самых катионогенных поверхностно-активных веществ, но с добавлением определенного компонента, который повышает стабильность данных композиций. В этой работе в качестве примеров солей глифосата упоминаются IPA-соль и моно- и диаммониевые соли.

В патенте США № 5750468 описан класс поверхностно-активных веществ, включающий алкилэфироамин, соли алкилэфироаммония и оксид алкилэфироамина, которые являются подходящими для получения водных композиций концентрата раствора, содержащих различные соли глифосата, причем в списке перечисленных солей упоминается калиевая соль. В этом патенте указывается, что преимущество рассматриваемых поверхностно-активных веществ, используемых в водных композициях вместе с солями глифосата, заключается в том, что эти поверхностно-активные вещества позволяют увеличивать концентрацию глифосата до очень высоких уровней.

Анионогенные поверхностно-активные вещества за исключением их применения в комбинации с катионогенными поверхностно-активными веществами, как описано в патенте США № 5389598 и патенте США № 5703015, обычно не представляют интереса с точки зрения их использования в SL-препаратах IPA-соли глифосата. В патенте '015 описана смесь поверхностно-активных веществ, таких как диалкоксилированный алкиламин и анионогенное соединение, снижающее раздражение глаз. Указывается, что эта смесь является подходящей для получения водных композиций концентрата раствора, содержащих соли глифосата, причем в перечисленном списке этих солей упоминается калиевая соль. Концентраты, описанные в патенте '015, содержат примерно от 5 до 50%, предпочтительно примерно от 35% до 45% глифосатного активного ингредиента (а.и.) и примерно от 5 до 25% поверхностно-активного вещества. Кроме того, в публикации заявки РСТ № WO 00/08927 описано использование некоторых полиалкоксилированных эфиров фосфорной кислоты в комбинации с некоторыми амидоаминами в глифосатсодержащих композициях. Калиевая соль была идентифицирована как одна из нескольких "подходящих" солей глифосата.

В общих чертах сообщалось, что неионогенные поверхностно-активные вещества являются менее эффективными в усилении гербицидной активности, чем катионогенные или амфотерные поверхностно-активные вещества при их использовании в качестве отдельного поверхностно-активного компонента в SL-композиции IPA-соли глифосата за исключением, очевидно, некоторых алкилполиглюкозидов, описанных, например, в патенте Австралии № 627503, и полиоксиэтилен-(10-100)С _16-22-алкиловых эфиров, описанных в публикации заявки РСТ № WO 98/17109. Другие неионогенные поверхностно-активные вещества обычно смешивают с катионогенными поверхностно-активными веществами с образованием системы поверхностно-активных веществ для использования в жидких гербицидных концентратах. Однако системы катионогенное/неионогенное поверхностно-активное вещество в основном не обеспечивают приемлемой стабильности при хранении в условиях низких температур. Концентраты, содержащие такие системы поверхностно-активных веществ, могут кристаллизоваться при температурах примерно 0°С и при более низких температурах, что ограничивает использование таких концентратов в условиях холодного климата.

Глифосатные концентраты, содержащие неионогенные алкил-эфирные и катионогенные аминные поверхностно-активные вещества, описаны в патенте США № 6245713. Сообщалось, что такая смесь поверхностно-активных веществ повышает биологическую эффективность глифосата и обеспечивает повышенную стойкость к атмосферным осадкам. Глифосатами, подходящими для использования в указанных концентратах, являются натриевые, калиевые, аммониевые, диметиламмониевые, IPA-, моноэтаноламмониевые и TMS-соли глифосата. Этот патент во всей своей полноте включен в настоящее описание в качестве ссылки.

Имеются серьезные основания предполагать, что калиевая соль глифосата, используемая в качестве гербицидного активного ингредиента, позволит устранить относительные трудности, возникающие при получении этой соли в виде высококонцентрированного SL-продукта вместе с поверхностно-активными веществами предпочтительного типа. Так, например, поверхностно-активное вещество, широко используемое в композициях IPA-соли глифосата, а именно полиоксиэтилен (15)-таллоамин формулы (3), упомянутый выше, является в высокой степени несовместимым с калиевой солью глифосата в водном растворе. Кроме того, в публикации заявки РСТ № WO 00/15037 отмечается низкая совместимость алкоксилированных алкиламиновых поверхностно-активных веществ в основном с концентратами, имеющими высокое содержание глифосата. Как показано в этой публикации, для достижения эффективного уровня поверхностно-активного вещества алкилгликозидное поверхностно-активное вещество используют в комбинации с алкоксилированным алкиламиновым поверхностно-активным веществом для получения высококонцентрированных концентратов, содержащих калиевую соль глифосата.

Добавление таких алкилгликозидов приводит к получению композиций с более высокой вязкостью (по сравнению с композициями без алкилгликозидов). Такое увеличение вязкости указанных высококонцентрированных композиций является нежелательным по различным причинам. Помимо трудностей, возникающих при выливании этих композиций из контейнера или удалении их остатков при промывке, нежелательные эффекты, связанные с повышенной вязкостью композиций, особенно явно проявляются, если эти смеси необходимо подавать насосом. Все возрастающие объемы жидких водных продуктов глифосата закупаются потребителями в больших подлежащих повторному заполнению (сменных) контейнерах, пневмоконтейнерах, иногда называемых "шатлами, челноками", которые обычно имеют встроенный насос или устройство для соединения с внешним насосом, позволяющим подавать жидкость. Жидкие водные продукты глифосата также транспортируются в контейнерах больших объемов емкостью примерно до 100000 литров. Эта жидкость обычно переносится путем накачивания в резервуар для хранения, которое осуществляется на оборудовании оптовиков, торговцев в розницу или кооперативов, после чего эта жидкость может быть перемещена в пневмоконтейнер или в небольшие контейнеры для дальнейшего распределения. Поскольку большие количества композиций глифосата закупаются и транспортируются ранней весной, то крайне важно, чтобы такие композиции можно было перекачивать насосом при низкой температуре.

При добавлении таких алкилгликозидов (например, Agrimul^TM APG-2067 и 2-этил-гексилглюкозида) к концентрату глифосата, этот концентрат приобретает темно-коричневую окраску. При этом желательно, чтобы концентрат глифосата имел более светлую окраску, чем алкилгликозид-содержащие концентраты, описанные в WO 00/15037, которые имеют интенсивность окраски примерно от 10 до 18, как было измерено с помощью колориметра Гарднера. При добавлении красителя к концентрату глифосата, имеющему интенсивность окраски по Гарднеру, равную 18, этот концентрат приобретает темно-коричневую окраску. Концентраты, имеющие интенсивность окраски по Гарднеру, равную 10, плохо окрашиваются в различные цвета, например синий, зеленый, красный или желтый, в которые часто бывает необходимо окрашивать концентраты для отличия глифосатного продукта от других гербицидных продуктов.

Было бы желательно получить стабильную при длительном хранении композицию водного концентрата калиевой соли глифосата, имеющую сельскохозяйственно приемлемое содержание поверхностно-активных веществ или "полностью загруженную" поверхностно-активным веществом. Эти композиции имеют пониженную вязкость, такую, что они могут подаваться насосом с помощью стандартного оборудования для объемной накачки при 0°С, со скоростью, по меньшей мере, 7,5 галлонов в минуту, обычно более чем 10 галлонов в минуту, а предпочтительно более чем 12,5 галлонов в минуту. Термин "сельскохозяйственно приемлемое содержание поверхностно-активного вещества" означает содержание одного или нескольких поверхностно-активных веществ такого типа или типов и в таком количестве, которое при использовании данной композиции дает положительный эффект с точки зрения ее гербицидного действия по сравнению с другой аналогичной композицией, не содержащей поверхностно-активного вещества. Термин "полная загрузка" означает концентрацию подходящего поверхностно-активного вещества, достаточную для достижения после соответствующего разведения в воде и нанесения на листья гербицидной эффективности для борьбы с одним или несколькими основными видами сорняков без дополнительного добавления поверхностно-активного вещества к разбавленной композиции.

Термин "стабильность при хранении", относящийся к композиции водного концентрата соли глифосата, которая, кроме того, содержит поверхностно-активное вещество, означает, что в этой композиции не происходит разделения фаз при температуре примерно до 50°С, а предпочтительно не образуются кристаллы глифосата или его соли при температуре примерно 0°С в течение периода времени примерно до 7 дней (то есть указанная композиция должна иметь точку кристаллизации при 0°С или ниже). Для концентратов водного раствора стабильность при хранении в условиях высоких температур часто характеризуется температурой помутнения, составляющей примерно 50°С или выше. Температура помутнения композиции обычно определяется путем нагревания данной композиции до тех пор, пока раствор не становится мутным, после чего эту композицию оставляют для охлаждения при перемешивании и проводят при этом непрерывный мониторинг ее температуры. За температуру помутнения принимается температура, которая регистрируется в тот момент, когда раствор начинает становиться прозрачным. Температура помутнения 50°С или выше обычно рассматривается как температура, приемлемая для большинства коммерческих применений композиции SL глифосата. В идеальном случае температура помутнения должна составлять 60°С или более и композиция должна сохраняться при температурах, по меньшей мере, примерно -10°С, а предпочтительно, по меньшей мере, примерно -20°С приблизительно в течение 7 дней без роста кристаллов даже в присутствии зародышей кристаллизации соли глифосата.

Поверхностно-активное вещество, описанное здесь как "совместимое" с солью глифосата при определенных концентрациях поверхностно-активного вещества и к.э. глифосата, представляет собой поверхностно-активное вещество, которое обеспечивает стабильный при хранении водный концентрат, определенный непосредственно выше и содержащий указанное поверхностно-активное вещество и соль в определенных концентрациях.

Пользователи, работающие с жидкими гербицидными продуктами, обычно измеряют дозу по объему, а не по массе, и такие продукты обычно снабжены указаниями о норме их внесения, выражаемой в объеме на единицу площади, например в литрах на гектар (л/га) или в жидкостных унциях на акр (унция/акр). Таким образом, концентрация гербицидного активного ингредиента, с которым имеет дело потребитель, выражается не в процентах по массе, а в массе на единицу объема, например в граммах на литр (г/л) или в фунтах на галлон (фунт/галлон). В случае использования солей глифосата концентрацию часто выражают в граммах кислотного эквивалента на литр (грамм к.э./л).

Исторически сложилось так, что содержащие поверхностно-активное вещество продукты IPA-соли глифосата, такие как гербициды Roundup® и Roundup® Ultra от фирмы Monsanto Company, наиболее часто изготавливают при концентрации глифосата примерно 360 г к.э./л. Содержащий поверхностно-активное вещество продукт TMS-соли глифосата Touchdown® от Syngenta был изготовлен при концентрации глифосата примерно 330 г к.э./л. Продукты с низкой концентрацией к.э., т.е. более разбавленные, также имеются в продаже на некоторых рынках, но изготовление таких продуктов влечет за собой материальные потери на единицу содержащегося в них глифосата, что обусловлено издержками, связанными, главным образом, с их упаковкой, доставкой и хранением на складах.

Дополнительное снижение издержек производства и удобство в применении может быть достигнуто путем изготовления "полностью загруженной" композиции водного концентрата, или, по меньшей мере, композиции, имеющей сельскохозяйственно приемлемое содержание поверхностно-активного вещества, при концентрации глифосата, составляющей, по меньшей мере, примерно 320 г к.э./л, 340 г к.э./л или значительно выше, чем 360 г к.э./л, например, по меньшей мере, примерно 420 г к.э./л или выше, или, по меньшей мере, 440, 450, 460, 470, 480, 490, 500, 510, 520, 530, 540, 550, 560, 570, 580, 590, 660 г к.э./л или выше.

При использовании очень высоких концентраций к.э. глифосата, таких как концентрации, перечисленные выше, обычно возникает серьезная проблема. Она связана с трудностью выливания и/или накачивания водного концентрата, что обусловлено высокой вязкостью этого концентрата, а особенно это наблюдается при низких температурах. Поэтому было бы желательно получить высококонцентрированный водный раствор калиевой соли глифосата, полностью загруженный сельскохозяйственно приемлемым поверхностно-активным веществом, но при этом такая композиция предпочтительно должна быть менее вязкой, чем композиции калиевой соли глифосата, содержащие алкилгликозидные поверхностно-активные вещества, такие как вещества, описанные в публикации на заявку РСТ № WO 00/15037.

Значительное коммерческое преимущество может быть достигнуто путем увеличения эффективности композиций калиевой соли глифосата. Более высокая эффективность позволяет достигать аналогичную степень уничтожения сорняков при меньшей норме внесения гербицида. Внесение меньшего количества гербицида имеет экономическую выгоду для потребителя, поскольку при меньшем количестве продукта обеспечивается эквивалентный уровень уничтожения сорняков. Кроме того, такая композиция с повышенной эффективностью является безопасной для окружающей среды из-за снижения объема упаковки требует меньшего пространства для хранения, позволяет сэкономить средства, связанные с доставкой, и что самое важное, дает минимальную нагрузку на окружающую среду. Эти и другие преимущества настоящего изобретения будут очевидны из нижеследующего описания.

Краткое описание изобретения

Поэтому среди нескольких отличительных признаков настоящего изобретения можно отметить получение пестицидной композиции, которая может быть использована в сельском хозяйстве, где указанную композицию готовят так, чтобы она включала соединение, которое увеличивает проницаемость клеточной мембраны; получение гербицидных композиций, обладающих повышенным ингибирующим действием против широкого спектра широколиственных растений, включая канатник Теофраста и ипомею; получение стабильных при хранении гербицидных концентратов, которые готовят с использованием минимального количества поверхностно-активного вещества в целях снижения водной токсичности данной композиции без снижения ее эффективности; и получение стабильных при хранении твердых и жидких концентратов, которые могут быть легко разбавлены и являются удобными в обращении.

Вкратце, настоящее изобретение относится к водной композиции пестицидного концентрата, содержащей водорастворимый пестицид, растворенный в водной среде, поверхностно-активный компонент и соединение, которое увеличивает поглощение пестицида клетками растения. Этот водорастворимый пестицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья чувствительного к действию пестицида, т.е. восприимчивого растения. Поверхностно-активный компонент присутствует в растворе или в стабильной суспензии, эмульсии или дисперсии в водной среде. Этот поверхностно-активный компонент включает одно или несколько поверхностно-активных веществ и соединение, которое повышает проницаемость клеточной мембраны в растении, увеличивая клеточное поглощение пестицида растением, обработанным указанной смесью для нанесения усиленного действия по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия. Указанное соединение и поверхностно-активный компонент присутствуют в молярном отношении, превышающем 10:1.

Настоящее изобретение также относится к водной композиции гербицидного концентрата, включающей глифосат или его соль или сложный эфир и соединение, которое увеличивает проницаемость клеточной мембраны в растении. Глифосатный компонент присутствует в растворе в водной среде в концентрации, превышающей 455 граммов кислотного эквивалента (к.э.) глифосата на литр. При разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения поглощение глифосата клетками растения, обработанного указанной смесью усиленного действия, увеличивается по сравнению с поглощением глифосата в растении, обработанном стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к водной композиции гербицидного концентрата, включающей глифосат и соединение, которое повышает клеточное поглощение глифосата. Глифосат присутствует преимущественно в форме калиевой, моноаммониевой, диаммониевой, натриевой, моноэтаноламиновой, н-пропиламиновой, этиламиновой, этилендиаминовой, гексаметилендиаминовой или триметилсульфониевой соли в растворе в водной среде. Клеточное поглощение глифосата увеличивается при увеличении проницаемости клеточной мембраны в растении, обработанном указанной смесью усиленного действия, увеличивается по сравнению с поглощением глифосата растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия. Указанный концентрат является биологически эффективным при разведении композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения.

В другом варианте настоящее изобретение относится к водной композиции гербицидного концентрата, включающей глифосат и соединение, которое повышает поглощение глифосата клетками. Глифосат присутствует преимущественно в форме его калиевой соли в растворе в водной среде. Клеточное поглощение глифосата увеличивается при увеличении проницаемости клеточной мембраны в растении, обработанном указанной смесью усиленного действия, по сравнению с поглощением глифосата в растении, обработанном стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия. Указанная композиция является биологически эффективной при разведении композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения.

Настоящее изобретение также относится к водной композиции пестицидного концентрата, содержащей водорастворимый пестицид, растворенный в водной среде, поверхностно-активный компонент и соединение, которое подавляет окислительную вспышку (окислительный всплеск). Этот водорастворимый пестицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Поверхностно-активный компонент включает одно или несколько поверхностно-активных веществ в растворе или в стабильной суспензии, эмульсии или дисперсии в указанной среде. Указанное соединение, которое подавляет окислительную вспышку в клетках растения, препятствует защитному ответу растения, обработанного указанной смесью для нанесения усиленного действия, по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия. Указанное соединение и поверхностно-активные компоненты присутствуют в молярном отношении, превышающем 10:1.

Кроме того, настоящее изобретение относится к водной композиции гербицидного концентрата, включающей глифосат или его соль или сложный эфир, и соединение, которое подавляет окислительную вспышку в клетках растения. Глифосатный компонент присутствует в растворе в водной среде в концентрации, превышающей 455 граммов кислотного эквивалента (к.э.) глифосата на литр. При разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения защитный ответ у растения, обработанного указанной смесью усиленного действия, снижается по сравнению с защитным ответом у растения, обработанного стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к водной композиции гербицидного концентрата, включающей глифосат и соединение, которое подавляет окислительную вспышку в клетках растения. Глифосат присутствует преимущественно в форме его калиевой, моноаммониевой, диаммониевой, натриевой, моноэтаноламиновой, н-пропиламиновой, этиламиновой, этилендиаминовой, гексаметилендиаминовой или триметилсульфониевой соли в растворе в водной среде, в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении данной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Указанное соединение, которое подавляет окислительную вспышку в клетках растения, препятствует защитному ответу растения, обработанного указанной смесью для нанесения усиленного действия, по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

В другом варианте настоящее изобретение относится к водной композиции гербицидного концентрата, включающей глифосат, присутствующий преимущественно в форме его калиевой соли в растворе в водной среде, в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении данной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Указанная композиция, кроме того, включает соединение, которое подавляет окислительную вспышку в клетках растения и тем самым препятствует защитному ответу растения, обработанного указанной смесью для нанесения усиленного действия, по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

В другом варианте настоящее изобретение относится к водной композиции гербицидного концентрата, включающей глифосат или его соль или сложный эфир и щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир. Глифосат присутствует в растворе в водной среде в концентрации, превышающей 455 граммов к.э. глифосата на литр. При разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения, рост растения подавляется в большей степени, чем рост растения, обработанного стандартной смесью для нанесения, не содержащей щавелевую кислоту и указанную соль или сложный эфир, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к водному раствору, включающему глифосат и щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир. Глифосат присутствует преимущественно в форме его калиевой соли в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении данной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого широколиственного растения. Щавелевая кислота или ее соль или сложный эфир присутствуют в такой концентрации, что рост растения подавляется в большей степени, чем рост растения, обработанного стандартной смесью для нанесения, не содержащей щавелевую кислоту и указанную соль или сложный эфир, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

В другом варианте настоящее изобретение относится к водному раствору, включающему глифосат и щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир. Глифосат присутствует преимущественно в форме его диаммониевой соли в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении данной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого широколиственного растения. Щавелевая кислота или ее соль или сложный эфир присутствуют в такой концентрации, что рост растения подавляется в большей степени, чем рост растения, обработанного стандартной смесью для нанесения, не содержащей щавелевую кислоту и ее соль или сложный эфир, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

В другом варианте настоящее изобретение относится к водному раствору, содержащему глифосат и соль щавелевой кислоты. Глифосат или его соль или сложный эфир присутствуют в растворе в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении данной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Соль щавелевой кислоты включает соль тетраалкиламмония или арилтриалкиламмония и присутствует в такой концентрации, что рост растения, обработанного смесью для нанесения усиленного действия, подавляется в большей степени, чем рост растения, обработанного стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанной соли, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

В другом варианте настоящее изобретение относится к водной гербицидной композиции, содержащей глифосат, одно или несколько поверхностно-активных веществ и щавелевую кислоту или ее соль и сложный эфир. Глифосат или его соль или сложный эфир присутствуют в растворе в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении данной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Поверхностно-активные компоненты присутствуют в виде раствора или стабильной суспензии, эмульсии или дисперсии в водной среде вместе со щавелевой кислотой или с ее солью или сложным эфиром, где концентрация щавелевой кислоты или ее соли или сложного эфира и природа указанного поверхностно-активного вещества такова, что разница между (первое различие):

(i) скоростью роста растения, обработанного первой смесью для нанесения усиленного действия, полученной путем разведения указанной водной композиции гербицидного концентрата водой, и

(ii) скоростью роста растения, обработанного первой стандартной смесью для нанесения, не содержащей щавелевой кислоты или любой указанной соли или сложного эфира, но в остальном имеющей такой же состав, как и первая смесь для нанесения усиленного действия

превышает разницу между (второе различие):

(iii) скоростью роста растения, обработанного второй смесью для нанесения усиленного действия, и

(iv) скоростью роста растения, обработанного второй стандартной смесью для нанесения, не содержащей щавелевой кислоты или любой указанной соли или сложного эфира, но в остальном имеющей такой же состав, как и вторая смесь для нанесения усиленного действия.

Состав указанной второй смеси для нанесения усиленного действия отличается от состава указанной первой смеси для нанесения усиленного действия только природой системы поверхностно-активных веществ, содержащихся в этой смеси, где указанная вторая смесь для нанесения усиленного действия содержит в качестве поверхностно-активного вещества этоксилированный таллоамин, имеющий формулу:

где R представляет смесь, состоящую преимущественно из С₁₆- и С₁₈-алкильных и алкенильных цепей, производных от таллового жира, а сумма m+n равна среднему числу примерно 15; где массовое отношение кислотного эквивалента (к.э.) глифосата к поверхностно-активному веществу во второй смеси для нанесения усиленного действия составляет примерно 2:1.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к водной гербицидной композиции, содержащей глифосат и щавелевую кислоту, или ее соль или сложный эфир. Глифосат или его соль или сложный эфир присутствуют в концентрации, превышающей 360 граммов к.э. глифосата на литр. Щавелевая кислота или ее соль или сложный эфир присутствуют в такой концентрации, что при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого широколиственного растения, рост этого растения подавляется в большей степени, чем рост широколиственного растения, обработанного стандартной смесью для нанесения, где состав указанной стандартной смеси для нанесения отличается от состава указанной смеси для нанесения усиленного действия только тем, что она не содержит щавелевую кислоту и ее соль или сложный эфир и содержит этилендиаминтетрауксусную кислоту или цитрат натрия.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к водной гербицидной композиции, содержащей глифосат или щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир. Глифосат или его соль или сложный эфир присутствуют в растворе, в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Щавелевая кислота или ее соль или сложный эфир присутствуют в такой концентрации, что рост данного растения подавляется в большей степени, чем рост растения, обработанного стандартной смесью для нанесения, не содержащей щавелевую кислоту и ее соль или сложный эфир, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия, где указанная композиция имеет плотность, составляющую, по меньшей мере, примерно 1,210 граммов/литр.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к водной композиции гербицидного концентрата, содержащей глифосат и щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир. Глифосат преимущественно присутствует в форме его калиевой, моноаммониевой, диаммониевой, натриевой, моноэтаноламиновой, н-пропиламиновой, этиламиновой, этилендиаминовой, гексаметилендиаминовой или триметилсульфониевой соли в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Щавелевая кислота или ее соль или сложный эфир присутствует в такой концентрации, при которой рост данного растения подавляется в большей степени, чем рост растения, обработанного стандартной смесью для нанесения, не содержащей щавелевую кислоту и ее соль или сложный эфир, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

Настоящее изобретение также относится к водной гербицидной композиции, содержащей глифосат и щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир. Глифосат или его соль или сложный эфир присутствуют в растворе, в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Кислотный эквивалент (к.э.) глифосата и щавелевая кислота или ее соль или сложный эфир присутствуют в массовом отношении, превышающем 21:1.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к водной композиции пестицидного концентрата, содержащей водорастворимый пестицид, растворенный в водной среде; поверхностно-активное вещество и соединение, которое повышает экспрессию богатых гидроксипролином гликопротеинов. Указанный водорастворимый пестицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Указанный поверхностно-активный компонент включает одно или несколько поверхностно-активных веществ и присутствует в виде раствора или стабильной суспензии, эмульсии или дисперсии в указанной среде. Указанное соединение, которое повышает экспрессию богатых гидроксипролином гликопротеинов, способствует усилению проникновения пестицида во флоэму растения, обработанного указанной смесью для нанесения усиленного действия, по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия. Указанное соединение и поверхностно-активный компонент присутствуют в молярном отношении, превышающем 10:1.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к водной композиции гербицидного концентрата, содержащей глифосат и соединение, которое повышает экспрессию богатых гидроксипролином гликопротеинов. Глифосат или его соль или сложный эфир присутствуют в растворе в концентрации, превышающей 455 граммов к.э. глифосата на литр. Соединение, которое повышает экспрессию богатых гидроксипролином гликопротеинов, присутствует в такой концентрации, которая при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения, усиливает проникновение указанного глифосата во флоэму растения, обработанного указанной смесью для нанесения усиленного действия, по сравнению с растением, обработанном стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

В другом варианте настоящее изобретение относится к водной композиции гербицидного концентрата, содержащей глифосат, поверхностно-активный компонент и щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир, где:

(i) глифосат или его соль или сложный эфир присутствует в растворе в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды и при ее нанесении на листья восприимчивого растения;

(ii) поверхностно-активный компонент присутствует в растворе или в стабильной суспензии, эмульсии или дисперсии в указанной среде и включает один или несколько поверхностно-активных веществ, и

(iii) присутствует щавелевая кислота или ее соль или сложный эфир.

Указанный поверхностно-активный компонент включает, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из:

(а) сложного эфира фосфорной кислоты, имеющего формулу:

где R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы, имеющие примерно от 4 до 30 атомов углерода; R² в каждой из групп m(R ²О) независимо представляют С₂-С₄ алкилен; а m равно примерно от 1 до 30;

(b) диэфира фосфорной кислоты, имеющего формулу:

где R¹ и R³ независимо представляют прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы, имеющие примерно от 4 до 30 атомов углерода; R² в каждой из групп m (R²О) и n(R ²О) независимо представляют С₂-С₄ алкилен; а m и n независимо составляют от 1 до примерно 30;

(с) эфироаминов, имеющих формулу:

где R¹ представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R² представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 30 атомов углерода; R³ и R⁴ независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, либо -(R⁵О)_хR⁶, R⁵ в каждой из групп х(R⁵-О) независимо представляет С₂-С₄алкилен, R⁶ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 1 до 4 атомов углерода, а х представляет среднее число от 1 до примерно 50; и

d) солей моноалкоксилированного четвертичного аммония, имеющих формулу:

где R¹ и R⁵ независимо представляют водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R⁴ представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий примерно от 1 до 30 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R ²О) независимо представляет С₂-С₄ алкилен; R³ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода; х независимо представляет среднее число от 1 до примерно 60, а Х^- означает сельскохозяйственно приемлемый анион.

В еще одном варианте настоящее изобретение относится к способу снижения содержания поверхностно-активного вещества в водной композиции гербицидного концентрата, необходимого для обеспечения данной степени подавления роста, наблюдаемого при разведении указанной композиции водой и ее нанесении на листья растения. Указанный способ предусматривает добавление щавелевой кислоты или ее соли или сложного эфира к данной композиции, где указанная композиция включает глифосат или его соль или сложный эфир и одно или несколько поверхностно-активных веществ.

В другом варианте настоящее изобретение относится к способу снижения водной токсичности водной гербицидной композиции без снижения степени подавления роста, наблюдаемого при разведении композиции водой и ее нанесении на листья данного растения. Указанный способ предусматривает добавление щавелевой кислоты или ее соли или сложного эфира в указанную композицию, содержащую глифосат или его соль или сложный эфир.

В другом варианте настоящее изобретение относится к способу подавления роста ипомеи. Указанный способ предусматривает нанесение водной композиции на листья ипомеи, где указанная композиция содержит глифосат или его соль или сложный эфир и щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир.

В другом варианте настоящее изобретение относится к водной композиции гербицидного концентрата, содержащей глифосат, поверхностно-активный компонент и щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир, включающей:

(i) глифосат или его соль или сложный эфир присутствует в растворе в водной среде, в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды и ее нанесении на листья восприимчивого растения;

(ii) поверхностно-активный компонент в виде раствора или стабильной суспензии, эмульсии или дисперсии в указанной среде, содержащий один или несколько поверхностно-активных веществ; и

(iii) щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир.

Указанный поверхностно-активный компонент включает, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, выбранное из катионогенных, неионогенных и анионогенных поверхностно-активных веществ.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к твердой композиции пестицидного концентрата, содержащей водорастворимый пестицид и соединение, которое повышает проницаемость клеточной мембраны. Указанный пестицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Соединение, которое повышает проницаемость клеточной мембраны, представляет собой соединение, способствующее увеличению клеточного поглощения пестицида растением, обработанным указанной смесью для нанесения усиленного действия, по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия, где массовое отношение указанного пестицида к указанному соединению составляет, по меньшей мере, 2,5:1.

В другом варианте настоящее изобретение относится к твердой композиции гербицидного концентрата, содержащей глифосат и соединение, которое повышает проницаемость клеточной мембраны. Глифосат или его соль или сложный эфир присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении данной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Соединение, которое повышает проницаемость клеточной мембраны в растении, представляет собой соединение, способствующее увеличению клеточного поглощения пестицида растением, обработанным указанной смесью для нанесения усиленного действия, по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

В другом варианте настоящее изобретение относится к твердой композиции пестицидного концентрата, содержащей водорастворимый пестицид, и соединение, которое подавляет окислительную вспышку. Указанный пестицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении данной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения с усиленным действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Соединение, которое подавляет окислительную вспышку в клетках растения, представляет собой соединение, которое препятствует защитному ответу растения, обработанного указанной смесью для нанесения усиленного действия, по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия, где массовое отношение указанного пестицида к указанному соединению составляет, по меньшей мере, 2,5:1.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к твердой композиции гербицидного концентрата, содержащей соль или сложный эфир глифосата и соединение, которое подавляет окислительную вспышку. Соль или сложный эфир глифосата присутствуют в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении данной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Соединение, которое подавляет окислительную вспышку в клетках растения, представляет собой соединение, которое препятствует защитному ответу растения, обработанного указанной смесью для нанесения усиленного действия, по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

В другом варианте настоящее изобретение относится к твердой композиции пестицидного концентрата, содержащей водорастворимый пестицид, и соединение, которое повышает экспрессию богатых гидроксипролином гликопротеинов. Указанный пестицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Соединение, которое повышает экспрессию богатых гидроксипролином гликопротеинов, представляет собой соединение, которое увеличивает проникновение пестицида во флоэму растения, обработанного указанной смесью для нанесения усиленного действия, по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия, где массовое отношение указанного пестицида к указанному соединению составляет, по меньшей мере, 2,5:1.

В другом варианте настоящее изобретение относится к твердой композиции гербицидного концентрата, содержащей соль или сложный эфир глифосата, и соединение, которое повышает экспрессию богатых гидроксипролином гликопротеинов. Глифосат присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении данной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Соединение, которое повышает экспрессию богатых гидроксипролином гликопротеинов, представляет собой соединение, увеличивающее проникновение пестицида во флоэму растения, обработанного указанной смесью для нанесения усиленного действия, по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

В еще одном варианте настоящее изобретение относится к твердой композиции пестицидного концентрата, содержащей водорастворимый пестицид и щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир. Указанный пестицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Указанный глифосат и щавелевая кислота или ее соль или сложный эфир присутствуют в массовом отношении, составляющим, по меньшей мере, 2,5:1.

В другом варианте настоящее изобретение относится к твердой композиции пестицидного концентрата, содержащей соль или сложный эфир глифосата и щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир. Глифосат присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды и нанесении на листья восприимчивого растения.

И в последнем варианте настоящее изобретение относится к твердой композиции пестицидного концентрата, содержащей водорастворимый пестицид, поверхностно-активное вещество и щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир. Указанный пестицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Поверхностно-активный компонент включает одно или несколько катионогенных или неионогенных поверхностно-активных веществ.

Подробное описание предпочтительных вариантов осуществления изобретения

Некоторые водные пестицидные концентраты, особенно концентраты, содержащие калиевую соль глифосата, плохо сочетаются с поверхностно-активными веществами. Поэтому желательно минимизировать, а иногда и исключить поверхностно-активные вещества из таких композиций, поскольку поверхностно-активные вещества являются довольно дорогостоящими и в некоторых случаях вызывают водную токсичность. Было обнаружено, что добавление щавелевой кислоты или ее соли или сложного эфира к глифосатным композициям способствует повышению проницаемости клеточной мембраны клеток растения или подавлению окислительной вспышки с увеличением клеточного поглощения глифосата. Это увеличение не обусловлено способностью щавелевой кислоты образовывать хелатный комплекс с кальцием и другими ионами металлов в жесткой воде. Действительно, щавелевая кислота увеличивает эффективность в значительно большей степени, чем стандартные хелатообразующие агенты, такие как EDTA или цитрат натрия. Щавелевая кислота является более эффективной, чем EDTA, даже если учесть, что EDTA обладает хелатообразующей способностью, которая, примерно в пять раз превышает хелатообразующую способность щавелевой кислоты. Добавление относительно небольшого количества щавелевой кислоты позволяет значительно снизить количество поверхностно-активного вещества, необходимого для получения стабильной композиции, которая после разведения и нанесения на листья растения обеспечивает желательное подавление роста растения. Она также значительно увеличивает эффективность многих поверхностно-активных веществ, которые дают, в той или иной степени, недостаточное подавление роста растения, что позволяет использовать более широкий ряд поверхностно-активных веществ в гербицидных препаратах. Указанные композиции эффективны в уничтожении широкого спектра широколиственных растений, включая канатник Теофраста, астрагал серповидный и ипомею.

Не претендуя на какую-либо конкретную теорию, можно сказать, что, вероятно, имеется несколько механизмов, посредством которых щавелевая кислота или ее соли или сложные эфиры и другие соединения повышают биологическую эффективность глифосата. Во-первых, щавелевая кислота повышает проницаемость клеточной мембраны в растении посредством образования хелатного комплекса с кальцием в клеточных стенах и/или в апопласте и тем самым препятствует вырабатыванию кальцийзависимых защитных ответов. Во-вторых, повышенная экспрессия богатых гидроксипролином гликопротеинов (HRGP) способствует продвижению глифосата по флоэме. В-третьих, щавелевая кислота подавляет окислительную вспышку в клетках растения. Окислительная вспышка представляет собой ответ, выражающийся в ранней резистентности, вырабатываемой тканью растения, приводящий к регуляции высвобождения О₂ ^- и пероксида водорода. Другими словами, щавелевая кислота ингибирует оксидазу, генерирующую свободные радикалы, непосредственно или путем блокирования стадии передачи сигнала (сигнальной стадии), приводящей к активации оксидазы. Подавление окислительной вспышки препятствует вырабатыванию защитного ответа у растения, который в той или иной степени ограничивает биоэффективность глифосата.

В одном из вариантов осуществления настоящее изобретение относится к водной пестицидной композиции, которая содержат водорастворимый пестицид, растворенный в воде. Этот водорастворимый пестицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Указанная композиция также включает поверхностно-активный компонент в виде раствора или стабильной суспензии, эмульсии или дисперсии в воде. Этот поверхностно-активный компонент включает одно или несколько поверхностно-активных веществ. Поверхностно-активный компонент присутствует в концентрации, достаточной для достижения приемлемой термостабильности данной композиции, такой, что эта композиция имеет температуру помутнения, по меньшей мере, примерно 50°С и температуру кристаллизации, не превышающую примерно 0°С. Указанная композиция также включает соединение, которое повышает проницаемость клеточной мембраны в растении с увеличением клеточного поглощения пестицида по сравнению с аналогично загруженной водорастворимой пестицидной композицией, которая включает тот же самый поверхностно-активный компонент без указанного соединения.

В другом варианте осуществления изобретения водный пестицидный концентрат содержит пестицид, поверхностно-активный компонент и соединение, которое подавляет окислительную вспышку в клетках растения с увеличением клеточного поглощения пестицида, по сравнению с аналогично загруженной водорастворимой пестицидной композицией, которая включает тот же самый поверхностно-активный компонент без указанного соединения. Щавелевая кислота и ее соли или сложные эфиры в композициях настоящего изобретения являются эффективными в увеличении проницаемости клеточной мембраны и/или в подавлении окислительной вспышки.

Твердые композиции пестицидного концентрата настоящего изобретения включают пестицид и соединение, которое повышает проницаемость клеточной мембраны в растении или подавляет окислительную вспышку в клетках растения с увеличением поглощения пестицида клетками по сравнению с аналогично загруженной водорастворимой пестицидной композицией, которая включает тот же самый поверхностно-активный компонент без указанного соединения. Поверхностно-активный компонент является необязательным компонентом в указанных твердых композициях концентрата. В некоторых районах, находящихся под контролем властей, могут быть выпущены памятки о водной токсичности или других состояниях окружающей среды, такие, как предупреждающие или предостерегающие этикетки, в которых может быть указано, сколько можно вводить и можно ли вообще вводить поверхностно-активное вещество в твердые концентраты настоящего изобретения.

Хотя щавелевая кислота обеспечивает наибольшее увеличение эффективности композиций настоящего изобретения, однако другие компоненты также являются эффективными при их включении в пестицидные композиции. Для усиления гербицидной эффективности в указанные композиции могут быть добавлены органические кислоты, а в частности поликарбоновые кислоты. Предпочтительными поликарбоновыми кислотами являются дикарбоновые кислоты. Подходящими дикарбоновыми кислотами, которые могут быть добавлены в указанные композиции, являются щавелевая кислота, малоновая кислота, янтарная кислота, глутаровая кислота, малеиновая кислота, адипиновая кислота и фумаровая кислота, их соли и смеси, предпочтительно со щавелевой кислотой. Подходящими солями являются, например, соли щелочного металла, такие как соли натрия и калия, соли алканоламина и соли алкиламина, такие как IPA. Предпочтительными солями являются оксалат калия, дикалийоксалат, оксалат натрия, динатрийоксалат, диаммонийоксалат, диэтаноламиноксалат, диметиламиноксалат, алканоламиновые соли щавелевой кислоты и низшие алкиламинные соли щавелевой кислоты. Препараты содержат такие соединения в количестве, достаточном для увеличения повышенной эффективности препарата. Обычно в жидких системах массовое отношение всех поверхностно-активных веществ к соединению дикарбоновой кислоты может составлять примерно от 1:1 до 50:1, более предпочтительно примерно от 5:1 до 40:1, а наиболее предпочтительно примерно от 5:1 до 20:1. Это отношение общего количества поверхностно-активных веществ к количеству дикарбоновой кислоты значительно увеличивает гербицидную эффективность полученной композиции. При этом предпочтительно чтобы массовое отношение глифосата в форме свободной кислоты или в форме его кислотного эквивалента к карбоновой кислоте составляло примерно от 1:1 до 500:1, более предпочтительно примерно от 2:1 до 100:1, а наиболее предпочтительно примерно от 2:1 до 50:1. В сухих композициях, массовое отношение всех поверхностно-активных веществ к карбоновой кислоте составляет примерно от 50:1 до 1:30, более предпочтительно примерно от 1:1 до 5:1, а наиболее предпочтительно примерно от 1:1 до 3:1.

Жидкие композиции концентрата настоящего изобретения предпочтительно включают водорастворимый гербицид в концентрации, составляющей примерно от 20 до 45% по массе указанной композиции; поверхностно-активный компонент в концентрации, составляющей примерно от 0,1 до 25% по массе указанной композиции; и дикарбоновую кислоту в концентрации, составляющей примерно от 0,01 до 20% по массе указанной композиции. Более предпочтительно указанные композиции включают глифосат или его соль или сложный эфир в концентрации, составляющей примерно от 25 до 40% по массе указанной композиции, поверхностно-активный компонент в концентрации, составляющей примерно от 0,1 до 20% по массе указанной композиции, и дикарбоновую кислоту в концентрации, составляющей примерно от 0,01 до 15% по массе указанной композиции. Еще более предпочтительно указанные композиции включают глифосат или его соль или сложный эфир в концентрации, составляющей примерно от 30 до 40% по массе указанной композиции, поверхностно-активный компонент в концентрации, составляющей примерно от 0,1 до 10% по массе указанной композиции, и дикарбоновую кислоту в концентрации, составляющей примерно от 0,01 до 10% по массе указанной композиции. Наиболее предпочтительно указанные композиции включают глифосат или его соль или сложный эфир в концентрации, составляющей примерно от 31 до 40% по массе указанной композиции, поверхностно-активный компонент в концентрации, составляющей примерно от 0,1 до 7% по массе указанной композиции, и щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир в концентрации, составляющей примерно от 0,01 до 5% по массе указанной композиции.

Твердые композиции концентрата настоящего изобретения предпочтительно включают водорастворимый гербицид в концентрации, составляющей примерно от 40 до 90% по массе указанной композиции, поверхностно-активный компонент в концентрации, составляющей примерно до 30% по массе указанной композиции, и дикарбоновую кислоту в концентрации, составляющей примерно от 1 до 30% по массе указанной композиции. Более предпочтительно указанные композиции включают глифосат или его соль или сложный эфир в концентрации, составляющей примерно от 50 до 80% по массе указанной композиции, поверхностно-активный компонент в концентрации, составляющей примерно от 5 до 25% по массе указанной композиции, и дикарбоновую кислоту в концентрации, составляющей примерно от 1 до 25% по массе указанной композиции. Еще более предпочтительно указанные композиции включают глифосат или его соль или сложный эфир в концентрации, составляющей примерно от 60 до 80% по массе указанной композиции, поверхностно-активный компонент в концентрации, составляющей примерно от 7,5 до 20% по массе указанной композиции, и дикарбоновую кислоту в концентрации, составляющей примерно от 1 до 20% по массе указанной композиции. Наиболее предпочтительно указанные композиции включают глифосат или его соль или сложный эфир в концентрации, составляющей примерно от 60 до 80% по массе указанной композиции, поверхностно-активный компонент в концентрации, составляющей примерно от 7,5 до 25% по массе указанной композиции, и щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир в концентрации, составляющей примерно от 5 до 20% по массе указанной композиции.

Композиции настоящего изобретения имеют вязкость примерно не более чем 1000 сП при 10°С, предпочтительно примерно не более чем 900 сП при 10°С, более предпочтительно примерно не более чем 800, 700, 600, 500, 400 или 300 сП при 10°С, и еще более предпочтительно примерно не более чем 200 сП при 10°С при скорости сдвига 45/с.

Используемый здесь термин "водорастворимый" по отношению к гербициду или к его соли или сложному эфиру означает, что растворимость в деионизованной воде при 20°С составляет не менее чем примерно 50 г/л. Предпочтительные водорастворимые гербициды имеют растворимость в деионизованной воде при 20°С, составляющую не менее чем примерно 200 г/л. Особенно предпочтительные водорастворимые гербициды содержат гербицидно активную кислоту или анионную часть и предпочтительно присутствуют в композиции настоящего изобретения в форме одной или нескольких водорастворимых солей. Водная фаза такой композиции помимо водорастворимого гербицида может содержать, но не обязательно, другие соли, сообщающие указанной водной фазе ионную силу.

Особенно предпочтительной группой водорастворимых гербицидов являются гербициды, обычно наносимые на листья растения после появления всходов. Хотя настоящее изобретение не ограничено каким-либо конкретным классом водорастворимых гербицидов, наносимых на листья, однако было обнаружено, что полезный эффект соединений зависит, по меньшей мере частично, от их гербицидной эффективности при системном распространении в растениях. Системное распространение в растении может происходить по апопластическому ("неживому") пути, включающему сосуды ксилемы и межклеточное пространство, и в клеточных стенках; по симпластическому (живому) пути, включающему элементы флоэмы и другие ткани, состоящие из клеток, соединенных симпатически посредством плазмодесмы; либо как по апопластическому, так и симпластическому путям. Для гербицидов системного действия, наносимых на листья, наиболее важным путем является флоэма, и очевидно, что настоящее изобретение имеет наибольшее преимущество в тех случаях, когда водорастворимый гербицид распространяется по флоэме. Однако композиции настоящего изобретения могут быть также эффективными в случае, когда водорастворимый гербицид является несистемным, как в случае паракватов.

Водорастворимыми гербицидами, подходящими для использования в композициях настоящего изобретения, являются ацифлуорфен, акролеин, амитрол, азулам, беназолин, бентазон, биалафос, бромацил, бромоксинил, хлорамбен, хлоруксусная кислота, клопиралид, 2,4-D, 2,4-DB, далапон, дикамба, дихлорпроп, дифензокват, дикват, эндоталл, фенак, феноксапроп, флампроп, флумиклорак, фторгликофен, флупропанат, фомесафен, фозамин, глуфозинат, глифосат, имазамет, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир, иоксинил, МСРА, МСРВ, мекопроп, метиларсоновая кислота, напталам, нонановая кислота, паракват, пиклорам, хинклорак, сульфамовая кислота, 2,3,6-ТВА, ТСА, триклопир и их водорастворимые соли.

Распространяющимися по флоэме гербицидами, предпочтительными для использования в композициях настоящего изобретения, являются, но не ограничиваются ими, аминотриазол, азулам, биалафос, клопиралид, дикамба, глуфозинат, глифосат, имидазолиноны, такие как имазамет, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин и имазетапир; феноксиды, такие как 2,4-D, 2,4-DB, дихлорпроп, МСРА, МСРВ и мекопроп, пиклорам и триклопир. Особенно предпочтительной группой водорастворимых гербицидов являются соли биалафоса, глуфозината и глифосата. Другой особенно предпочтительной группой водорастворимых гербицидов являются соли имидазолиноновых гербицидов.

Соединения настоящего изобретения могут содержать, но необязательно, более одного водорастворимого гербицида в растворе в водной фазе.

Особенно предпочтительным водорастворим гербицидом, используемым в композиции настоящего изобретения, является глифосат, кислотная форма которого альтернативно известна как N-(фосфонометил)глицин. Так, например, соли глифосата, используемые в композициях настоящего изобретения, описаны в патентах США № 3799758 и № 4405531. Солями глифосата, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, являются, но не ограничиваются ими, соли щелочных металлов, например соли натрия и калия; соль аммония; соли С_1-6алкиламмония, например диметиламмония и изопропиламмония; соли С_1-6 алканоламмония, например моноэтаноламмония; соли С_1-6 алкилсульфония, например триметилсульфония; и их смеси. Молекула N-фосфонометилглицина содержит три кислотных группы, имеющие различные величины рКа; а поэтому соответственно могут быть использованы моно-, ди- и триосновные соли, или любые их смеси, или соли любого промежуточного уровня нейтрализации. Особенно предпочтительными солями глифосата являются калиевая соль, изопропиламиновая соль, аммониевая соль, диаммониевая соль, моноэтаноламиновая соль и триметилсульфониевая соль. Наиболее предпочтительной является калиевая соль.

Относительное количество калиевой соли глифосата, загруженное в пестицидную композицию настоящего изобретения, может широко варьироваться в зависимости от множества факторов, включая используемую систему поверхностно-активных веществ, реологические свойства данной композиции и интервал температур, при которых используется данная композиция. Содержание калиевой соли глифосата в гербицидных композициях настоящего изобретения составляет предпочтительно по меньшей мере, 320 г к.э./л, а более предпочтительно, по меньшей мере, 330, 340, 350, 360, 370, 380, 390, 400, 410, 420, 430, 440, 450, 460, 470, 480, 490, 500, 510, 520, 530, 540, 550, 560, 570, 580, 590, 600, 610, 620, 630, 640, 650, 660, 670, 680, 690 или 700 граммов к.э./л.

Композиции настоящего изобретения могут содержать, но необязательно, один или несколько водорастворимых гербицидов в растворе в органическом растворителе или в суспензии в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды и ее нанесении на листья восприимчивого растения. Предпочтительный водорастворимый гербицид выбран из группы, состоящей из ацетохлора, аклонифена, алахлора, аметрина, амидосульфурона, анилофоса, атразина, азафенидина, азимсульфурона, бенфлуралина, бенфуресата, бенсульфурон-метила, бенсулида, бензфендизона, бензофенапа, бромбутида, бромфеноксима, бутахлора, бутафенацила, бутамифоса, бутралина, бутроксидима, бутилата, кафенстрола, карфентразон-этила, карбетамида, хлорбромурона, хлоридазона, хлоримурон-этила, хлортолурона, хлорнитрофена, хлортолурона, хлорпрофама, хлорсульфурона, хлортал-диметила, хлортиамида, цинидон-этила, цинметилина, циносульфурона, клетодима, клодинафоп-пропаргила, кломазона, кломепропа, клорансулам-метила, цианазина, циклоата, циклосульфамурона, циклоксидима, цигалофоп-бутила, даимурона, десмедифама, десметрина, дихлобенила, диклофоп-метила, дифлуфеникана, димефурона, димепиперата, диметахлора, диметаметрина, диметенамида, динитрамина, динотерба, дифенамида, дитиопира, диурона, ЕРТС, эспрокарба, эталфлуралина, этаметсульфурон-метила, этофумизата, этоксисульфурона, этобензанида, феноксапроп-этила, фенурона, флампроп-метила, флазасульфурона, флуазифоп-бутила, флуазифоп-Р-бутила, флуазоата, флухлоралина, флуметсулама, флумиклорак-пентила, флумиоксазина, флуометурона, фторхлоридона, флупоксама, флуренола, флуридона, флуроксипир-1-метилгептила, флуртамона, флутиацет-метила, граминицидов, галосульфурона, галоксифопа, гексазинона, имазосульфурона, инданофана, изопротурона, изоурона, изоксабена, изоксафлутола, изоксапирифопа, ленацила, линурона, мефенацета, метамитрона, метазахлора, метабензтиазурона, метилдимрона, метобензурона, метобромурона, метолахлора, S-метолахлора, метосулама, метоксурона, метрибуцина, метсульфурона, молината, монолинурона, напроанилида, напропамида, небурона, никосульфурона, норфлуразона, орбенкарба, оризалина, оксадиаргила, оксадиазона, оксасульфурона, пебулата, пендиметалина, пентанохлора, пентоксазона, фенмедифама, пиперофоса, претилахлора, примисульфурона, продиамина, профлуазола, прометона, прометрина, пропахлора, пропанила, пропахизафопа, пропазина, профама, пропизохлора, пропизамида, просульфокарба, просульфурона, пирофлуфен-этила, пиразогила, пиразолината, пиразосульфурон-этила, пиразоксифена, пирибутикарба, пиридата, пириминобак-метила, хинклорака, хинмерака, хизалофопа, хизалофоп-Р, римсульфурона, сетоксидима, сидурона, симазина, симетрина, сулькотриона, сульфентразона, сульфометурона, сульфосульфурона, тебутама, тебутиурона, тепралоксидима, тербацила, тербуметона, тербутилазина, тербутрина, тенихлора, тиазопира, тидиазимина, тифенсульфурона, тиобенкарба, тиокарбазила, тралкоксидима, триаллата, триасульфурона, трибенурона, триэтазина, трифлуралина, трифлусульфурона и вернолата.

Поверхностно-активный компонент композиции настоящего изобретения при его введении вместе с вышеупомянутыми гербицидными компонентами настоящего изобретения является компонентом определенного типа и присутствует в концентрации, достаточной для клеточного поглощения гербицида растением и перемещения гербицидно эффективного количества глифосата. Это может быть достигнуто одним из способов, который предусматривает более тесный контакт между наносимой гербицидной композицией и микротопографически грубой поверхностью данного растения, например, путем сглаживания угла контакта композиции, так чтобы это способствовало проникновению данной композиции в трещины и поры данного растения. Так, например, композиция, содержащая поверхностно-активные вещества, также должна предпочтительно усиливать прилипание или адгезию к поверхности растения при ее использовании в водном растворе, и это не должно препятствовать высыханию раствора в течение определенного интервала времени, который является достаточным для проникновения данной композиции.

Было обнаружено, что различные поверхностно-активные вещества являются эффективными для приготовления гербицидных композиций и концентратов настоящего изобретения, а в частности, для приготовления гербицидных композиций и концентратов, содержащих калиевую соль глифосата.

Катионными поверхностно-активными веществами, эффективными для получения гербицидных композиций, являются:

(а) аминированный алкоксилированный спирт, имеющий формулу:

или

где R¹ представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R² в каждой из групп х(R²О) и y(R²О) независимо представляет С₂-С ₄алкилен; каждый из R³ и R⁶ независимо представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до примерно 6 атомов углерода; R⁴ представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, -(R⁶)_n(R²О)_yR ⁷, -С(=NR¹¹)NR¹²R¹³, -С(=О)NR ¹²R¹³, -С(=S)NR¹²R¹³, либо R⁴ вместе с R⁵ и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическое или гетероциклическое кольцо; R⁵ представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, -(R⁶)_n-(R²О) _yR⁷, -С(=NR¹¹)NR¹²R ¹³, -С(=О)NR¹²R¹³, -С(=S)NR¹² R¹³, либо R⁵ вместе с R⁴ и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическое или гетероциклическое кольцо; R⁷ представляет водород либо прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; R¹¹, R¹² и R¹³ представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил; R¹⁴ представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, -(R⁶) _n-(R²О)_yR⁷, -С(=NR ¹¹)NR¹²R¹³, -С(=О)NR¹² R¹³ или -С(=S)NR¹²R¹³, n равно 0 или 1, х и y независимо представляют среднее число от 1 до примерно 60, а А^- означает сельскохозяйственно приемлемый анион. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R¹, R³, R⁴, R⁵ , R⁶, R¹¹, R¹² и R¹³ представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. В одном из вариантов осуществления изобретения R³ представляет прямой алкилен, предпочтительно этилен, а R¹, R², R ⁴ и R⁵ являются такими, как они определены выше. В другом варианте осуществления изобретения R⁴ представляет Н, алкил, или -R²OR⁷, а R¹, R², R³, R⁵ и R⁷ являются такими, как они определены выше. В еще одном варианте осуществления изобретения R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 25 атомов углерода. R² в каждой из групп х(R⁷О) независимо представляет С₂ -С₄алкилен, R³ представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, каждый из R⁴ и R⁵ независимо представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, а х представляет среднее число от 1 до примерно 30. Более предпочтительно R ¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 12 до 22 атомов углерода. R² в каждой из групп х(R⁷О) независимо представляет этилен или пропилен, R³ представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода, каждый из R⁴ и R⁵ независимо представляет водород, метил или трис(гидроксиметил)метил, а х представляет среднее число примерно от 2 до 30. Еще более предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 12 до 18 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R²О) независимо представляет этилен или пропилен, R³ представляет этиленовую или 2-гидроксипропиленовую группу, каждый из R⁴ и R ⁵ независимо представляет водород или метил, а х представляет среднее число примерно от 4 до 20. Наиболее предпочтительно R ¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 12 до 18 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R²О) независимо представляет этилен или пропилен, R³ представляет этиленовую или 2-гидроксипропиленовую группу, R⁴ и R⁵ представляют метил, а х представляет среднее число примерно от 4 до 20. Соединение формулы (10) имеет предпочтительные группы, описанные выше, а R¹⁴ предпочтительно представляет водород или прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, более предпочтительно алкильную, а наиболее предпочтительно метильную группу. Предпочтительными моноалкоксилированными аминами являются ПЭГ(13)- или ПЭГ(18)-С _14-15эфиропропиламины и ПЭГ (7,10,15 или 20)-С_16-18- эфиропропиламины (от Tomah) или ПЭГ(13)- или ПЭГ(18)-С_14-15- эфиродиметилпропиламины и ПЭГ (10,15 или 20 или 25)-С_16-18- эфиродиметилпропиламины (от Tomah).

(b) гидроксилированные амиды, имеющие формулу:

где R¹ представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий примерно от 4 до 30 атомов углерода, R² представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, и R ³ представляет гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные группы R ¹ и R² представляют прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы. Предпочтительно гидроксилированные амиды имеют формулу:

где R¹ представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий примерно от 4 до 30 атомов углерода, R³ представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, а n равно от 1 до примерно 8. В этом контексте, предпочтительные гидрокарбильные группы R¹ и R² представляют прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы. Предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 30 атомов углерода; R² представляет водород, прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода, а n равно примерно 4-8; либо R¹ и R² независимо представляют прямую или разветвленную алкильную группу или прямую или разветвленную алкенильную группы, имеющие примерно от 4 до 30 атомов углерода, а n равно примерно 4-8. Более предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода; R² представляет водород, прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, а n равно примерно 4-8; либо R¹ и R² независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группы, имеющие примерно от 4 до 8 атомов углерода, а n равно примерно 4-8.

(с) диамины, имеющие формулу:

где R¹, R² и R⁵ независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -R⁸(OR⁹)_nOR¹⁰; R ³ представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 18 атомов углерода, R⁸ и R⁹ отдельно представляют гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 4 атомов углерода, R ⁴ и R¹⁰ независимо представляют водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, m равно 0 или 1, n равно среднему числу от 0 до примерно 40, а Х представляет -С(О) или -SO₂. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R¹, R², R³, R⁴ , R⁵ и R¹⁰ представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R¹, R², R⁴ и R⁵ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, а R³ представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую от 2 до примерно 6 атомов углерода. Более предпочтительно R¹, R ², R⁴ и R⁵ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, а R³ представляет прямой или разветвленный алкилен, имеющий от 2 до примерно 6 атомов углерода. Наиболее предпочтительно R¹, R ², R⁴ и R⁵ независимо представляют водород или метил, а R³ представляет этилен или пропилен.

(d) соли моно- или диаммония, имеющие формулы:

или

где R¹, R², R⁴ , R⁵ и R⁷ независимо представляют водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -R⁸(OR⁹)_n OR¹⁰; R⁶ представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R ³ представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 30 атомов углерода, R⁸ и R⁹ отдельно представляют гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 4 атомов углерода, R ¹⁰ представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, m равно 0 или 1, n равно среднему числу от 0 до примерно 40, Х представляет -С(О) или -SO₂; Z представляет -С(О)-, а А^- представляет сельскохозяйственно приемлемый анион. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R ¹-R¹⁰ представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R¹, R², R⁴, R⁵ и R⁷ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, R⁶ представляет прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 30 атомов углерода, m равно 0 или 1, а R ³ представляет прямой или разветвленный алкилен, имеющий от 2 до примерно 22 атомов углерода. Более предпочтительно R ¹, R², R⁴, R⁵ и R ⁷ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, R⁶ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, m равно 0 или 1, а R³ представляет прямой или разветвленный алкилен, имеющий от 2 до примерно 20 атомов углерода. Наиболее предпочтительно R¹, R², R⁴, R⁵ и R⁷ независимо представляют водород или метил, R⁶ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, m равно 0 или 1, а R³ представляет этилен или пропилен.

(е) поли(гидроксиалкил)амины, имеющие формулы:

или

где R¹ представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий примерно от 4 до 30 атомов углерода или -R⁴OR⁸, R² представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R³ представляет гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил; R⁴ представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 18 атомов углерода, R⁸ представляет водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R⁵ представляет -(R⁶О)_yR⁷; R⁶ в каждой из групп y(R⁶О) независимо представляет С₂ -С₄алкилен; R⁷ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода, а y представляет среднее число от 0 до примерно 30. Предпочтительно поли(гидроксиалкил)амины имеют формулы:

или

где R¹ представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий примерно от 4 до 30 атомов углерода или -R³OR⁴, R² представляет водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R³ представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий примерно от 2 до 18 атомов углерода; R⁴ представляет водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода: m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 7, при этом сумма m и n не превышает примерно 7, а р представляет целое число примерно от 1 до 8. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R ¹, R², R³ и R⁴ представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 30 атомов углерода или -R³OR⁴, R² представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода, R³ представляет прямую или разветвленную алкиленовую или алкениленовую группу, имеющую от 2 до примерно 6 атомов углерода, R⁴ представляет прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 7; при этом сумма m и n равна примерно 3-7, а р равно целому числу от 4 до примерно 8; или R¹ и R ² независимо представляют прямую или разветвленную алкильную группу или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 4 до 30 атомов углерода, m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 7; при этом сумма m и n равна примерно 3-7, а р равно целому числу примерно от 4 до 8. Более предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода или -R³OR⁴, R² представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, R³ представляет прямую или разветвленную алкиленовую или алкениленовую группу, имеющую от 2 до примерно 6 атомов углерода, R⁴ представляет прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 7; при этом сумма m и n равна примерно от 3 до 7, а р равно целому числу примерно от 4 до 8; либо R ¹ и R² независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группы, имеющие примерно от 4 до 8 атомов углерода; m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 7; при этом сумма m и n равна примерно от 3 до 7, а р равно целому числу примерно от 4 до 8. Еще более предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода или -R³OR⁴, R² представляет водород или метил, а m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 4, R³ представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую от 2 до примерно 6 атомов углерода, R⁴ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, сумма m и n равна примерно 4, а р равно целому числу примерно 4. Наиболее предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода или -R³OR⁴, R² представляет метил, R³ представляет этилен, пропилен, гидроксиэтилен или 2-гидроксипропилен, R⁴ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, а m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 4, сумма m и n составляет примерно 4, а р равно целому числу примерно 4. Эти соединения являются коммерчески доступными и поставляются фирмами Aldrich и Clariant.

(f) алкоксилированные поли(гидроксиалкил)амины, имеющие формулу:

где R¹ и R³ независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R²О) независимо представляет С ₂-С₄алкилен; R⁴ представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R⁵ представляет гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил; х представляет среднее число от 0 до примерно 30; а y представляет 0 или 1. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R ¹, R³ и R⁴ представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительные алкоксилированные поли(гидроксиалкил)амины имеют формулы:

или

где R¹ и R³ независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R²О) независимо представляет С ₂-С₄алкилен; R⁴ представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, m и n независимо представляют целые числа примерно от 0 до 7, сумма m и n не превышает примерно 7, а р равно целому числу от 1 до примерно 8, х представляет среднее число от 0 до примерно 30, а y равно 0 или 1. В этом контексте, предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R¹, R ³ и R⁴ представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 30 атомов углерода; R² в каждой из групп х(R²О) независимо представляет С₂ -С₄алкилен; R³ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода; R⁴ представляет прямой или разветвленный алкилен, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 7; при этом сумма m и n равна примерно от 3 до 7, р равно целому числу от 1 до примерно 8, х равен среднему числу от 0 до примерно 30, а y равен 0 или 1. Более предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R²О) независимо представляет этилен или пропилен, R³ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, R⁴ представляет прямой или разветвленный алкилен, имеющий от 1 до примерно 6 атомов углерода, m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 7, сумма m и n равна примерно от 3 до 7, р равно целому числу от 1 до примерно 8, х равен среднему числу от 0 до примерно 30, а y равен 0 или 1. Наиболее предпочтительно R ¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R²О) независимо представляет этилен или пропилен, R³ представляет водород или метил, m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 7, сумма m и n равна примерно от 3 до 7, р равно целому числу от 1 до примерно 8, х равен среднему числу от 0 до примерно 30, а y равен 0.

(g) ди-поли(гидроксиалкил)амин, имеющий формулу:

где R¹ и R³ независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 22 атомов углерода, R² представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 18 атомов углерода, а R⁴ и R⁵ представляет гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R¹, R² и R³ представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительный ди-поли(гидроксиалкил)амин имеет формулу:

где R¹ и R³ независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 22 атомов углерода, R² представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 18 атомов углерода, а m и n независимо представляют целые числа от 1 до примерно 8. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R¹, R² и R ³ представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R ¹ и R³ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 18 атомов углерода, R² представляет прямую или разветвленную алкиленовую или прямую или разветвленную алкениленовую группу, имеющую от 2 до примерно 18 атомов углерода, а m и n независимо представляют целые числа примерно от 1 до 8. Более предпочтительно R¹ и R³ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 6 до примерно 12 атомов углерода, R² представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую от 2 до примерно 6 атомов углерода, а m и n независимо представляют целые числа примерно от 4 до 8; либо R¹ и R³ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода, R² представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую от 2 до примерно 16 атомов углерода, а m и n независимо представляют целые числа примерно от 4 до 8. Наиболее предпочтительно R ¹ и R³ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 6 до примерно 12 атомов углерода, R² представляет этилен или пропилен, а m и n независимо представляют целые числа примерно от 4 до 8; либо R¹ и R³ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода, R² представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую от 2 до примерно 12 атомов углерода, а m и n независимо представляют целые числа примерно от 4 до 8.

(h) соли четвертичного поли(гидроксиалкил)амина, имеющие формулу:

где R¹ представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий примерно от 4 до 30 атомов углерода, R² и R³ независимо представляют водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R⁴ представляет гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил; а Х^- представляет сельскохозяйственно приемлемый анион. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные группы R¹, R ² и R³ представляют прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы. Предпочтительные соли четвертичного поли(гидроксиалкил)амина имеют формулу:

или

где R¹ представляет -Х_m -(R⁴О)_yR⁵, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий примерно от 4 до 30 атомов углерода; R ² и R³ независимо представляют водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 7, сумма m и n не превышает примерно 7, р равно целому числу от 1 до примерно 8, Х^- представляет сельскохозяйственно приемлемый анион, R⁴ в каждой из групп y(R⁴ О) независимо представляет С₂-С₄алкилен; R⁵ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода, Х представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 18 атомов углерода, m равно 0 или 1, а y представляет среднее число от 0 до примерно 30. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные группы R¹, R² и R³ представляют прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы. Предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 30 атомов углерода, R² и R³ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода, m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 7, сумма m и n равна примерно от 3 до 7, а р равно целому числу примерно от 4 до 8; либо R¹, R² и R³ независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 4 до 30 атомов углерода, а m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 7, сумма m и n не превышает примерно 7, а р равно целому числу примерно от 4 до 8. Более предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, R² и R³ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 7, сумма m и n равна примерно от 3 до 7, а р равно целому числу примерно от 4 до 8; либо R¹ , R² и R³ независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 4 до 8 атомов углерода, m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 7, сумма m и n равна примерно 3-7, а р равно целому числу примерно от 4 до 8. Еще более предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, R² и R³ независимо представляют водород или метил, m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 4, сумма m и n равна примерно 4, а р равно целому числу примерно 4. Наиболее предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, R² и R³ независимо представляют метил, m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 4, сумма m и n равна примерно 4, а р равно целому числу примерно 4.

(i) триамины, имеющие формулу:

где R¹ представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R², R³, R⁴ и R⁵ независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(R⁸ )_s(R⁷O)_nR⁶; R ⁶ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; R⁷ в каждой из групп n(R⁷О) независимо представляет С₂-С₄алкилен; R⁸ представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до примерно 6 атомов углерода, n представляет среднее число от 1 до примерно 10, s представляет 0 или 1, а х и y независимо представляют целое число от 1 до примерно 4. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R¹, R², R ³, R⁴, R⁵ и R⁸ представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группы, имеющие примерно от 8 до 30 атомов углерода, R², R³, R⁴ и R⁵ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(R⁷O)_n R⁶; R⁶ представляет водород, метил или этил; R⁷ в каждой из групп n(R⁷О) независимо представляет С₂-С₄алкилен; n равно среднему числу от 1 до примерно 10, а х и y независимо представляют целые числа от 1 до примерно 4. Более предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, R², R³ , R⁴ и R⁵ независимо представляют водород, прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, или -(R⁷O)_nR⁶ ; R⁶ представляет водород или метил; R⁷ в каждой из групп n(R⁷О) независимо представляет этилен или пропилен; n равно среднему числу от 1 до примерно 5, а х и y независимо представляют целые числа примерно от 1 до 4. Наиболее предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, R², R³, R⁴ и R⁵ независимо представляют водород или -(R ⁷O)_nR⁶; R⁶ представляет водород; R⁷ в каждой из групп n(R⁷О) независимо представляет этилен или пропилен; n равно среднему числу от 1 до примерно 5, а х и y независимо представляют целые числа от 1 до примерно 4. Коммерчески доступными триаминами являются Acros и Clariant Genamin 3119.

(j) диамины, имеющие формулу:

где R¹, R³, R⁴ и R⁵ независимо представляют водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(R⁸О)_хR⁷; R ² представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 30 атомов углерода, -С(=NR¹¹ )NR¹²R¹³, -С(=О)NR¹²R¹³ , -С(=S)NR¹²R¹³, -С(=NR¹²)-, -С(S)- или -С(О)-; R⁶ в каждой из групп х(R⁶ О) и y(R⁶О) независимо представляет С₂-С ₄алкилен; R⁷ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода; R¹¹, R¹² и R¹³ представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, х представляет среднее число от 1 до примерно 50, а y представляет среднее число от 0 до примерно 60. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R¹, R², R ³, R⁴ и R⁵ представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R¹, R³, R⁴ и R⁵ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 1 до 22 атомов углерода или -(R ⁶O)_хR⁷; R² представляет прямую или разветвленную алкиленовую или прямую или разветвленную алкениленовую группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода; R⁶ в каждой из групп х(R⁶О) и y(R⁶ О) независимо представляет С₂-С₄алкилен; R⁷ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; х представляет среднее число от 1 до примерно 30, а y представляет среднее число от 0 до примерно 60. Более предпочтительно R ¹, R³, R⁴ и R⁵ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 1 до 18 атомов углерода или -(R⁶ O)_хR⁷; R² представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода; R⁶ в каждой из групп х(R⁶ О) и y(R⁶О) независимо представляет этилен или пропилен; R⁷ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; х представляет среднее число от 1 до примерно 15, а y представляет среднее число от 0 до примерно 60. Наиболее предпочтительно R ¹ и R³ независимо представляют прямые или разветвленные алкильные группы, имеющие примерно от 8 до 18 атомов углерода; а R⁴ и R⁵ независимо представляют водород; R² представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода; R⁶ в каждой из групп х(R⁶О) и y(R⁶О) независимо представляет этилен или пропилен; R⁷ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; х представляет среднее число от 1 до примерно 10, а y представляет среднее число от 0 до примерно 50.

(k) соли моно- или ди-четвертичного аммония, имеющие формулу:

или

где R¹, R³, R⁴ , R⁵, R⁸ и R⁹ независимо представляют водород, полигидроксиалкил, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(R⁶ О)_хR⁷; R² представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 30 атомов углерода, R⁶ в каждой из групп х(R⁶О) и y(R⁶О) независимо представляют С₂-С ₄алкилен; R⁷ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; х представляет среднее число от 1 до примерно 30, у представляет среднее число от 3 до примерно 60, а Х ^- представляет сельскохозяйственно приемлемый анион. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R¹, R², R³, R⁴ , R⁵, R⁸ и R⁹ представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R¹, R³, R⁴ , R⁵, R⁸ и R⁹ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую примерно от 1 до 22 атомов углерода или -(R ⁶O)_хR⁷; R² представляет прямую или разветвленную алкиленовую или алкениленовую группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода; R⁶ в каждой из групп х(R⁶О) и y(R⁶О) независимо представляет С₂-С₄алкилен; R⁷ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; х представляет среднее число от 1 до примерно 30, а y представляет среднее число от 1 до примерно 60. Более предпочтительно R¹, R³, R ⁴, R⁵, R⁸ и R⁹ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 1 до 18 атомов углерода или -(R⁶ O)_хR⁷; R² представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода; R⁶ в каждой из групп х(R⁶ О) и y(R⁶О) независимо представляет этилен или пропилен; R⁷ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; х представляет среднее число от 1 до примерно 10, а y представляет среднее число примерно от 1 до 60. Наиболее предпочтительно R ¹ и R³ независимо представляют прямые или разветвленные алкильные группы, имеющие примерно от 8 до 18 атомов углерода, а R⁴, R⁵, R⁸ и R⁹ независимо представляют водород или метил; R² представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода; R⁶ в каждой из групп х(R ⁶О) и y(R⁶О) независимо представляет этилен или пропилен; R⁷ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; х представляет среднее число от 1 до примерно 10, а y представляет среднее число от 10 до примерно 50.

(l) вторичный или третичный амин, имеющий формулу:

где R¹ и R² представляют гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, а R ³ представляет водород или гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные группы R¹, R² и R³ представляют прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы. Предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 30 атомов углерода, а R² и R³ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода. Более предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 12 до 22 атомов углерода, а R² и R³ независимо представляют водород, метил или этил. В одном из вариантов амина формулы (32), R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 12 до 22 атомов углерода, а R² и R³ независимо представляют прямые или разветвленные гидроксиалкильные группы, имеющие от 1 до примерно 6 атомов углерода.

В одном из вариантов осуществления изобретения поверхностно-активное вещество имеет формулу (23), где R ¹ представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий примерно от 8 до 30 атомов углерода, R² представляет гидроксиалкильную, полигидроксиалкильную или поли(гидроксиалкил)алкильную группу, а R³ представляет водород, гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные группы R¹ представляют прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы. В одном из вариантов осуществления изобретения R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группу, имеющую примерно от 8 до 30 атомов углерода, R² представляет прямую или разветвленную гидроксиалкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, а R³ представляет водород или прямую или разветвленную гидроксиалкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода. Предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, R² представляет прямую или разветвленную гидроксиалкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода, а R³ представляет водород или прямую или разветвленную гидроксиалкильную группу, имеющую примерно от 1 до 4 атомов углерода. Более предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, R² представляет гидроксиметил или гидроксиэтил, а R³ представляет водород, гидроксиметил или гидроксиэтил.

(m) моноалкоксилированные амины, имеющие формулу:

где R¹ и R⁴ независимо представляют гидрокарбильную или замещенную гидрокарбильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -R⁵ SR⁶; R² в каждой из групп х(R² О) независимо представляет С₂-С₄алкилен; R³ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; R⁵ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 6 до 30 атомов углерода; R⁶ представляет гидрокарбильную или замещенную гидрокарбильную группу, имеющую от 4 до примерно 15 атомов углерода, а х представляет среднее число от 1 до примерно 60. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные группы R¹, R⁴ и R⁶ представляют прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы. В одном из вариантов осуществления изобретения R¹ включает примерно от 7 до 30 атомов углерода, предпочтительно примерно от 8 до 22 атомов углерода, а остальные группы являются такими, как они были описаны выше. Предпочтительно R¹ и R⁴ независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 1 до 25 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R²О) независимо представляет С₂-С₄алкилен, R³ представляет водород, метил или этил, а х представляет среднее число от 1 до примерно 40. Более предпочтительно R¹ и R⁴ независимо представляют прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R²О) независимо представляет этилен или пропилен, R³ представляет водород или метил, а х представляет среднее число от 1 до примерно 30. Еще более предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, R⁴ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода; R² в каждой из групп х(R²О) независимо представляет этилен или пропилен, R³ представляет водород или метил, а х представляет среднее число примерно от 1 до 10. Наиболее предпочтительно R¹ представляют прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 16 до 22 атомов углерода, а R⁴ представляет метил; R² в каждой из групп х(R²О) представляет этилен; R³ представляет водород, а х представляет среднее число примерно от 1 до 5, или R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 15 атомов углерода, R⁴ представляет метил; R ² в каждой из групп х(R²О) представляет этилен; R³ представляет водород, а х представляет среднее число примерно от 5 до 10.

(n) соли диалкоксилированного четвертичного аммония, имеющие формулу:

где R¹ представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий примерно от 1 до 30 атомов углерода; R² в каждой из групп х(R²О) и y(R² О) независимо представляет С₂-С₄алкилен; R³ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; R⁴ представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; х и y независимо представляют среднее число от 1 до примерно 40, а Х^- представляет сельскохозяйственно приемлемый анион. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные группы R ¹ и R⁴ представляют прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы. Предпочтительно R¹ и R⁴ независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 25 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R²О) и y(R²О) независимо представляет С₂-С₄алкилен; R³ представляет водород, метил или этил, а сумма х и y равна среднему числу примерно от 2 до 30. Более предпочтительно R¹ и R⁴ независимо представляют прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R²О) и y(R² О) независимо представляет этилен или пропилен; R³ представляет водород или метил, а сумма х и y равна среднему числу примерно от 2 до 20. Еще более предпочтительно R¹ независимо представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, а R⁴ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода; R² в каждой из групп х(R²О) и y(R²О) независимо представляет этилен или пропилен; R³ представляет водород или метил, а х представляет среднее число примерно от 2 до 20. Наиболее предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, а R⁴ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода; R² в каждой из групп х(R²О) и y(R²О) независимо представляет этилен или пропилен; R³ представляет водород или метил, а х представляет среднее число примерно от 2 до 15, или R¹ и R⁴ независимо представляют прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода; R² в каждой из групп х(R ²О) и y(R²О) независимо представляет этилен или пропилен; R³ представляет водород или метил, а х представляет среднее число от 5 до примерно 15. Предпочтительными поверхностно-активными веществами на основе диалкоксилированного четвертичного аммония являются Ethoquad^ТМ С12 (хлорид ПЭГ(2)-кокометиламмония от Akzo Nobel), хлорид ПЭГ(5)-кокометиламмония, хлорид ПЭГ(5)-метиламмония таллового жира, дибромид ПЭГ(5)-аммония таллового жира, и дибромид ПЭГ(10)-аммония таллового жира.

(о) соли моноалкоксилированного четвертичного аммония, имеющие формулу:

где R¹ и R⁵ независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R⁴ представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R² в каждой из групп х(R² О) независимо представляет С₂-С₄алкилен; R³ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода; х представляет среднее число примерно от 1 до 60, а Х^- представляет сельскохозяйственно приемлемый анион. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные группы R¹, R ⁴ и R⁵ представляют прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы. Предпочтительно R¹, R⁴ и R⁵ независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 25 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R²О) независимо представляет С₂-С₄алкилен; R³ представляет водород, метил или этил, а х представляет среднее число от 1 до примерно 40. Более предпочтительно R¹ , R⁴ и R⁵ независимо представляют прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R² О) независимо представляет этилен или пропилен; R³ представляет водород или метил, а х представляет среднее число от 1 до примерно 30. Еще более предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R²О) независимо представляет этилен или пропилен; R³ представляет водород или метил, R⁴ и R⁵ независимо представляют прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода, а х представляет среднее число от 1 до примерно 30. Еще более предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R²О) независимо представляет этилен или пропилен; R³ представляет водород или метил, R⁴ и R⁵ независимо представляют прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, а х представляет среднее число примерно от 5 до 25. Наиболее предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 16 до 22 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R ²О) независимо представляет этилен или пропилен; R ³ представляет водород или метил, R⁴ и R ⁵ независимо представляют прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 3 атомов углерода, а х представляет среднее число примерно от 5 до 25. Предпочтительными поверхностно-активными веществами на основе моноалкоксилированного четвертичного аммония являются хлорид ПЭГ(7)-С₁₈-диметиламмония и хлорид ПЭГ(22)-С₁₈-диметиламмония.

(р) соли четвертичного аммония, имеющие формулу:

где R¹, R³ и R⁴ независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R ² представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; а Х^- представляет сельскохозяйственно приемлемый анион. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные группы R¹, R ², R³ и R⁴ представляют прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы. Предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 30 атомов углерода, а R ², R³ и R⁴ независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода. Более предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, а R², R³ и R⁴ независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода. Еще более предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 16 атомов углерода, а R ², R³ и R⁴ независимо представляют прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода. Наиболее предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 14 атомов углерода, а R², R³ и R ⁴ независимо представляют метил. Предпочтительными коммерчески доступными поверхностно-активными веществами на основе четвертичного аммония являются Arquad^ТМ С-50 (хлорид додецилтриметиламмония от Akzo Nobel) и Arquad^ТМ Т-50 (хлорид триметиламмония таллового жира от Akzo Nobel).

(q) эфироамины, имеющие формулу:

где R¹ представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R² представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 30 атомов углерода; R³ и R⁴ независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, либо -(R⁵О)_хR⁶, R⁵ в каждой из групп х(R⁵-О) независимо представляет С₂-С₄алкилен, R⁶ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода, а х представляет среднее число от 1 до примерно 50. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R¹, R ², R³ и R⁴ представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы, имеющие от 8 до примерно 25 атомов углерода, R² представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу или алкениленовую группу, имеющую от 2 до примерно 30 атомов углерода, R³ и R⁴ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную группу, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы, имеющие от 1 до примерно 30 атомов углерода или -(R⁵O)_хR⁶; R⁵ в каждой из групп х(R⁵О) независимо представляет С₂-С₄алкилен, R⁶ представляет водород, метил или этил, а х представляет среднее число от 1 до примерно 30. Более предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую от 8 до примерно 22 атомов углерода, R² представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу или алкениленовую группу, имеющую от 2 до примерно 6 атомов углерода, R³ и R⁴ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода или -(R⁵O)_х R⁶; R⁵ в каждой из групп х(R⁵ О) независимо представляет этилен или пропилен, R⁶ представляет водород или метил, а х представляет среднее число примерно от 1 до 15. Наиболее предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, R² представляет этилен или пропилен; R³ и R⁴ независимо представляют водород, метил или -(R⁵O)_х R⁶; R⁵ в каждой из групп х(R⁵ О) независимо представляет этилен или пропилен, R⁶ представляет водород, а х представляет среднее число от 1 до примерно 5.

(r) диамины, имеющие формулу:

где R¹, R³, R⁴ и R⁵ независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(R⁶О)_хR⁷; R ² и R⁸ независимо представляют гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 30 атомов углерода; R⁶ в каждой из групп х(R⁶О) и y(R⁶О) независимо представляет С₂-С ₄алкилен; R⁷ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода; х представляет среднее число от 1 до примерно 30, Х представляет -О-, -N(R⁶)-, -С(О)-, -С(О)О-, -ОС(О)-, -N(R⁹)С(О)-, -С(О)N(R⁹)-, -S-, -SO или -SO₂; у представляет 0 или среднее число от 1 до примерно 30, n и z независимо представляют 0 или 1, а R ⁹ представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R¹, R², R³, R⁴ , R⁵ и R⁹ представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R¹ и R⁴ независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 1 до 22 атомов углерода, R² и R⁸ независимо представляют прямые или разветвленные алкиленовые группы, имеющие примерно от 2 до 25 атомов углерода, каждый из R³ и R⁵ независимо представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, а n, y и z равны 0; или R¹, R², R³ и R⁴ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода, R² представляет прямую или разветвленную алкиленовую или алкениленовую группу, имеющую примерно от 8 до 25 атомов углерода, а n, y и z равны 0; либо R¹, R ², R³ и R⁴ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода, R² представляет прямую или разветвленную алкиленовую или алкениленовую группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода; R⁶ в каждой из групп y(R⁶О) независимо представляет С₂-С₄алкилен; у представляет среднее число от 1 до примерно 20, а n и z равны 0; либо R¹ и R ³ независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, R² представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую примерно от 2 до 25 атомов углерода; и каждый из R⁴ и R⁵ независимо представляют водород, прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, или -(R⁶О) _хR⁷; R⁶ в каждой из групп х(R ⁶О) независимо представляет С₂-С₄ алкилен; R⁷ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; х представляет среднее число от 1 до примерно 30, а n, y и z равны 0, либо R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 1 до 22 атомов углерода; R² представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую примерно от 2 до 25 атомов углерода, каждый из R³, R⁴ и R⁵ независимо представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода, Х представляет -С(О)- или -SO₂, n и y равны 0, а z равен 1. Более предпочтительно R¹ и R⁴ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 4 до 18 атомов углерода, R² представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую примерно от 2 до 6 атомов углерода, каждый из R³ и R⁵ независимо представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, а n, y и z равны 0; либо R¹, R², R ³ и R⁴ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода, R² представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую примерно от 8 до 25 атомов углерода, а y равен 0; либо R¹, R², R³ и R⁴ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода, R² представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода; R⁶ в каждой из групп y(R⁶О) независимо представляет этилен или пропилен; y представляет среднее число от 1 до примерно 10, а n и z равны 0; либо R¹ и R ³ независимо представляют прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, R² представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую примерно от 2 до 6 атомов углерода; и каждый из R⁴ и R⁵ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода, или -(R⁶О)_хR⁷; R ⁶ в каждой из групп х(R⁶О) независимо представляет этилен или пропилен; R⁷ представляет водород или метил; х представляет среднее число от 1 до примерно 15, а n, y и z равны 0, либо R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 1 до 22 атомов углерода; R² представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую примерно от 2 до 6 атомов углерода, каждый из R³, R⁴ и R⁵ независимо представляет водород, Х представляет -С(О)- или -SO₂, n и y равны 0, а z равен 1. Предпочтительными диаминами являются Gemini 14-2-14, Gemini 14-3-14, Gemini 10-2-10, Gemini 10-3-10, Gemini 10-4-10 и Gemini 16-2-16 (C₁₀-, C₁₄- или С ₁₆-этилен-, пропилен- или бутилен-N-метилдиамины от Monsanto), Ethoduomeens^TM и Jeffamine^TM EDR-148.

(s) оксиды амина, имеющие формулу:

где R¹, R² и R³ независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, -(R ⁴О)_хR⁵, или -R⁶(OR ⁴)_хOR⁵; R⁴ в каждой из групп х(R⁴О) независимо представляет С₂ -С₄алкилен; R⁵ представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R⁶ представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до примерно 6 атомов углерода; х представляет среднее число от 1 до примерно 50, а общее число атомов углерода в R¹, R² и R³ составляет, по меньшей мере, 8. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R¹, R ², R³, R⁵ и R⁶ представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R¹ и R ² независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(R⁴О) _хR⁵; R³ представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 30 атомов углерода; R⁴ в каждой из групп х(R⁴О) независимо представляет С₂ -С₄алкилен; R⁵ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода; а х представляет среднее число от 1 до примерно 30. Более предпочтительно R¹ и R² независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, а R³ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, либо R¹ и R² независимо представляют -(R⁴О)_хR⁵; R ³ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода; R⁴ в каждой из групп х(R⁴О) независимо представляет этилен или пропилен; R⁵ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода; а х представляет среднее число от 1 до примерно 10. Наиболее предпочтительно R ¹ и R² независимо представляют метил, а R ³ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, либо R¹ и R² независимо представляют -(R⁴О) _хR⁵; R³ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода; R⁴ в каждой из групп х(R⁴О) независимо представляет этилен или пропилен; R⁵ представляет водород или алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода; а х представляет среднее число от 1 до примерно 5. Коммерчески доступными поверхностно-активными веществами на основе оксида амина являются хемоксид L70.

(t) оксиды алкоксилированного амина, имеющие формулу:

где R¹ представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R² в каждой из групп х(R²О) и y(R²О) независимо представляет С₂-С ₄алкилен; R³ представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 6 атомов углерода; каждый из R⁴ и R⁵ независимо представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; -(R⁶)_n-(R ²О)_yR⁷, R⁶ представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий примерно от 1 до 6 атомов углерода, R⁷ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; n представляет 0 или 1, а х и y независимо представляют среднее число от 1 до примерно 60. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R ¹, R⁴, R⁵ и R⁶ представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 25 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R²О) независимо представляет С₂-С₄алкилен, R³ представляют прямую или разветвленную алкиленовую или алкениленовую группу, имеющую от 2 до примерно 6 атомов углерода, каждый из R⁴ и R⁵ независимо представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, а х представляет среднее число от 1 до примерно 30. Более предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 12 до 22 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R ²О) независимо представляет этилен или пропилен, R ³ представляет прямую или разветвленную алкиленовую или алкениленовую группу, имеющую от 2 до примерно 6 атомов углерода, каждый из R⁴ и R⁵ независимо представляет водород, метил или трис(гидроксиметил)метил, а х представляет среднее число примерно от 2 до 30. Еще более предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 12 до 18 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R²О) независимо представляет этилен или пропилен, R³ представляет этиленовую, пропиленовую или 2-гидроксипропиленовую группу, каждый из R⁴ и R⁵ независимо представляет водород или метил, а х представляет среднее число примерно от 4 до 20. Наиболее предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 12 до 18 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R²О) независимо представляет этилен или пропилен, R³ представляет этиленовую, пропиленовую или 2-гидроксипропиленовую группу, R⁴ и R⁵ представляет метил, а х представляет среднее число примерно от 4 до 20.

(u) диалкоксилированные амины, имеющие формулу:

где R¹ представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, -R⁴SR⁵, или -(R²О) _zR³, R² в каждой из групп х(R ²О), y(R²О) и z(R²О) независимо представляет С₂-С₄алкилен; R³ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода, R⁴ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 6 до 30 атомов углерода; R⁵ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 4 до 15 атомов углерода; а х, y и z независимо представляют среднее число от 1 до примерно 40. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные группы R¹ представляют водород, прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы. Предпочтительно R¹ представляет водород, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группу, имеющую примерно от 1 до 30 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R ²О), y(R²О) и z(R²О) независимо представляет С₂-С₄алкилен; R³ представляет водород, метил или этил, а х, y и z независимо представляют среднее число от 1 до примерно 20. Более предпочтительно R¹ представляет водород, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группу, имеющую примерно от 8 до 25 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R² О), y(R²О) и z(R²О) независимо представляет этилен или пропилен; R³ представляет водород или метил, а х и y независимо представляют среднее число от 1 до примерно 30. Еще более предпочтительно R¹ представляют водород, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R²О), y(R²О) и z(R ²О) независимо представляет этилен или пропилен; R ³ представляет водород или метил, а х и y независимо представляют среднее число от 1 до примерно 5. Предпочтительными коммерчески доступными диалкоксилированными аминами являются Trymeen ^TM 6617 (от Cognis) и Ethomeen^TM C/12, C/15, C/20, C/25, T/12, T/15, T/20 и Т/25 (от Akzo Nobel).

(v) аминированные алкоксилированные спирты, имеющие следующую химическую структуру:

где каждый из R¹, R⁷, R⁸ и R⁹ независимо представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(R¹¹)_s(R³ О)_vR¹⁰; Х представляет -О-, -ОС(О)-, -С(О)О-, -N(R¹²)С(О)-, -С(О)N(R¹²)-, -S-, -SO, -SO ₂ или -N(R⁹)-; R³ в каждой из групп n(R³О) и v(R³О) независимо представляет С₂-С₄алкилен; R¹⁰ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 1 до 30 атомов углерода, n представляет среднее число от 1 до примерно 60, v представляет среднее число от 1 до примерно 50; каждый из R² и R¹¹ независимо представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до примерно 6 атомов углерода; R⁴ представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 6 атомов углерода; R¹² представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; каждый из m и s независимо составляют 0 или 1; R⁶ представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 30 атомов углерода, -С(=NR¹²)-, С(S) или -С(О)-; q представляет целое число от 0 до 5; а R⁵ представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R¹, R ², R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ , R⁸, R⁹, R¹¹ и R¹² представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы; и

(w) используемые здесь имидазолины жирного ряда, представленные формулой:

где R¹ и R² независимо представляют Н или замещенную или незамещенную С₁-С ₂₂-жирную кислоту.

В одном из вариантов осуществления изобретения любое из поверхностно-активных веществ на основе амина или четвертичного аммония, описанных выше в пунктах (а)-(v), включено в жидкие концентраты глифосата, не являющиеся IPA-глифосатом, например, такие как концентраты глифосата, содержащие калиевую, диаммониевую, аммониевую, натриевую, моноэтаноламиновую, н-пропиламиновую, метиламиновую, этиламиновую, гексаметилендиаминовую, диметиламиновую или триметилсульфониевую соль глифосата или их смеси, которые содержат, по меньшей мере, примерно 10 мас.% к.э. глифосата, более предпочтительно по меньшей мере, примерно 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40% или более мас.% к.э. глифосата, или, по меньшей мере, примерно 120 граммов к.э. глифосата на литр, более предпочтительно по меньшей мере, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 210, 220, 230, 240, 250, 260, 270, 280, 290, 300, 310, 320, 330, 340, 350, 360, 370, 380, 390 или 400 г к.э./л или более.

В другом варианте осуществления изобретения любое из катионогенных поверхностно-активных веществ, описанных выше в (а)-(v), предпочтительно входит в состав концентратов, не содержащих алкилполигликозидов, или содержащих только алкилполигликозиды, имеющие слабую интенсивность окраски, равную менее чем 10, предпочтительно менее чем 9, 8, 7, 6 или 5, измеренную с помощью колориметра Гарднера. При добавлении красителя к полученному продукту глифосата, имеющему интенсивность окраски по Гарднеру, превышающую примерно 10, концентрат приобретает темно-коричневую окраску. Концентраты, имеющие интенсивность окраски по Гарднеру, равную 10, трудно окрашиваются в синий или зеленый цвет, которые в большинстве случаев необходимы для отличия глифосатного продукта от других гербицидных продуктов.

Подкласс таких катионогенных поверхностно-активных веществ, описанных выше, включает моноалкоксилированный амин, имеющий формулу:

где R¹ представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R² в каждой из групп х(R²О) и y(R²О) независимо представляет С₂-С ₄алкилен; R³ представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 30 атомов углерода; каждый из R⁴ и R⁵ независимо представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; -(R⁶) _n-(R²О)_yR⁷; либо R ⁴ и R⁵, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическое или гетероциклическое кольцо; R⁶ представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R⁷ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 1 до 4 атомов углерода; n представляет 0 или 1, а х и y независимо представляют среднее число от 1 до примерно 60. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R¹, R³, R⁴, R⁵ и R⁶ представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 25 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R ²О) независимо представляет С₂-С₄ алкилен, R³ представляют прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую от 2 до примерно 20 атомов углерода, каждый из R⁴ и R⁵ независимо представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода, а х представляет среднее число от 1 до примерно 30. Более предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 12 до 22 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R²О) независимо представляет этилен или пропилен, R³ представляют прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую от 2 до примерно 6 атомов углерода, каждый из R⁴ и R⁵ независимо представляет водород, метил или трис(гидроксиметил)метил, а х представляет среднее число примерно от 2 до 30. Еще более предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 12 до 18 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R²О) независимо представляет этилен или пропилен, R³ представляют этилен или пропилен, каждый из R⁴ и R⁵ независимо представляет водород, метил или трис(гидроксиметил)метил, а х представляет среднее число примерно от 4 до 20. Наиболее предпочтительно R ¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 12 до 18 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R²О) независимо представляет этилен или пропилен, R³ представляет этилен, R⁴ и R⁵ представляют метил, а х представляет среднее число примерно от 4 до 20. Предпочтительными моноалкоксилированными аминами являются ПЭГ(13)- или ПЭГ(18)-С_14-15эфиропропиламины и ПЭГ (7,10,15 или 20)-С_16-18эфиропропиламины (от Tomah) или ПЭГ(13)- и ПЭГ(18)-С_14-15эфиродиметилпропиламины и ПЭГ (10, 13, 15, 20 или 25)-С_14-18эфиродиметилпропиламины (от Tomah) и Surfonic^ТМ AGM-550 от Huntsman.

Соли четвертичного аммония, сульфония и сульфоксония также являются эффективными катионогенными поверхностно-активными веществами для получения концентратов калиевой соли глифосата и имеют химическую структуру:

или

или

или

где R¹, R⁷, R⁸ , R⁹, R¹⁰ и R¹¹ независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(R¹³)_s (R³О)_vR¹²; Х представляет -О-, -ОС(О)-, -N(R¹⁴)С(О)-, -С(О)N(R¹⁴)-, -С(О)О- или -S-; R³ в каждой из групп n(R³О) и v(R³О) независимо представляет С₂-С ₄алкилен; R¹² представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода, n представляет среднее число от 1 до примерно 60, v представляет среднее число от 1 до примерно 50, каждый из R² и R¹³ независимо представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до примерно 6 атомов углерода; каждый из m и s независимо представляет 0 или 1; R ⁴ представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 6 атомов углерода; R⁶ представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 30 атомов углерода, -С(=NR¹²)-, -С(S)- или -С(О)-; R¹⁴ представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; q представляет целое число от 0 до 5, R⁵ представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий примерно от 1 до 30 атомов углерода; а каждый А^- представляет сельскохозяйственно приемлемый анион. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R¹, R², R ⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸ , R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹³ и R¹⁴ представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы.

Другими катионогенными поверхностно-активными веществами, эффективными для получения композиций настоящего изобретения, являются соли диамина или диаммония, имеющие формулы:

или

где R¹, R⁴, R⁵ , R⁶, R⁷ и R⁸ независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R² в каждой из групп m(R²О) и n(R²О) и R⁹ независимо представляют С₂-С₄алкилен; R³ представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий примерно от 2 до 6 атомов углерода, или -(R²О) _рR⁹; m и n отдельно представляют среднее число от 0 до примерно 50, а р представляет среднее число от 0 до примерно 60. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R¹, R³, R⁴, R⁵ , R⁶, R⁷ и R⁸ представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. В одном из вариантов формулы (40), R³ представляет гидрокарбилен, имеющий примерно от 2 до 6 атомов углерода, а остальные группы являются такими, как они были определены выше.

Некоторыми предпочтительными катионогенными поверхностно-активными веществами являются этоксилаты алкиламина (включая эфироамины и диамины), такие как этоксилат таллоамина, этоксилат кокоамина, этоксилат эфироамина, этоксилат N-этилендиамина таллового жира и этоксилаты амидоамина; алкиламин-содержащие четвертичные амины, такие как алкоксилированные четвертичные амины (например, этоксилированные четвертичные амины или пропоксилированные четвертичные амины); ацетаты алкиламина, такие как ацетат таллоамина или ацетат октиламина; и оксиды амина, такие как оксиды этоксилированного амина (например N-оксид N,N-бис(2-гидроксиэтил)кокоамина), оксиды неэтоксилированного амина (например, N-оксид цетилдиметиламина) и оксиды амидоамина.

Предпочтительными неионогенными поверхностно-активными веществами, подходящими для получения гербицидных композиций и концентратов настоящего изобретения, являются:

(а) алкоксилированные спирты, имеющие формулу:

где R¹ представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R² в каждой из групп х(R²О) независимо представляет С₂-С₄алкилен; R³ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; а х представляет среднее число примерно от 1 до 60. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные группы R¹ представляют прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы. Предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 30 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R²О) независимо представляет С₂-С₄алкилен, R³ представляет водород, метил или этил, а х представляет среднее число примерно от 5 до 50. Более предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 25 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R ²О) независимо представляет этилен или пропилен, R ³ представляют водород или метил, а х представляет среднее число примерно от 8 до 40. Еще более предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 12 до 22 атомов углерода, R² в каждой из групп х(R²О) независимо представляет этилен или пропилен, R³ представляет водород или метил, а х представляет среднее число примерно от 8 до 30. Предпочтительными коммерчески доступными алкоксилированными спиртами являются Procol^TM LA-15 (от Protameen), Brij^TM 35, Brij^TM 76, Brij^TM 78, Brij^TM 97, и Brij^TM 98 (от Sigma Chemical Co.), Neodol^TM 25-12 (от Shell), Hetoxol^TM CA-10, Hetoxol^TM CA-20, Hetoxol ^TM CS-9, Hetoxol^TM CS-15, Hetoxol^TM CS-20, Hetoxol^TM CS-25, Hetoxol^TM CS-30 и Plurafac^TM A38 (от BASF), ST-8303 (от Cognis) и Arosurf^TM 66 E20 (от Goldschmidt).

(b) диалкоксилированные спирты, имеющие формулу:

где R¹ независимо представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; R² в каждой из групп х(R ²О) и y(R²О) независимо представляет С₂ -С₄алкилен; R³ представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 30 атомов углерода; а х и y независимо представляют среднее число от 1 до примерно 60. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные группы R³ представляют прямую или разветвленную алкиленовую, прямую или разветвленную алкениленовую, прямую или разветвленную алкиниленовую, ариленовую или аралкиленовую группы. Предпочтительно R¹ представляет водород, метил или этил, R² в каждой из групп х(R²О) и y(R²О) независимо представляет С₂-С₄алкилен; R³ представляет прямую или разветвленную алкиленовую или прямую или разветвленную алкениленовую группу, имеющую примерно от 8 до 25 атомов углерода, а х и y независимо представляют среднее число примерно от 1 до 20. Более предпочтительно R¹ представляет водород или метил, R² в каждой из групп х(R²О) и y(R²О) независимо представляет этилен или пропилен; R³ представляет прямую или разветвленную алкиленовую или прямую или разветвленную алкениленовую группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, а х и y независимо представляют среднее число от 1 до примерно 10. Еще более предпочтительно R¹ представляет водород, R² в каждой из групп х(R²О) и y(R²О) независимо представляет этилен или пропилен; R³ представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, а х и y независимо представляют среднее число от 1 до примерно 5.

(с) алкоксилированные диалкилфенолы, имеющие формулу:

где R¹ и R⁴ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода; и по меньшей мере, один из R¹ и R⁴ представляет алкильную группу; R² в каждой из групп х(R²О) независимо представляет С₂-С₄алкилен; R³ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 1 до 4 атомов углерода; а х представляет среднее число примерно от 1 до 60. Предпочтительно R¹ и R⁴ независимо представляют прямые или разветвленные алкильные группы, имеющие примерно от 8 до 30 атомов углерода; R² в каждой из групп х(R²О) независимо представляет С₂-С₄алкилен; R³ представляет водород, метил или этил; а х представляет среднее число примерно от 5 до 50. Более предпочтительно R¹ и R⁴ независимо представляют прямые или разветвленные алкильные группы, имеющие примерно от 8 до 22 атомов углерода; R² в каждой из групп х(R²О) независимо представляет этилен или пропилен; R³ представляет водород или метил; а х представляет среднее число примерно от 8 до 40. Еще более предпочтительно R¹ и R⁴ независимо представляют прямые или разветвленные алкильные группы, имеющие примерно от 8 до 16 атомов углерода; R² в каждой из групп х(R²О) независимо представляет этилен или пропилен; R³ представляет водород или метил; а х представляет среднее число примерно от 10 до 30. Предпочтительными коммерчески доступными алкоксилированными диалкилфенолами являются этоксилированные динонилфенолы, такие как Surfonic^ТМ DNP 100, Surfonic^ТМ DNP 140 и Surfonic^ТМ DNP 240 (от Huntsman).

(d) алкоксилированные алкилфенолы, имеющие формулу:

где R¹ представляет замещенную или незамещенную С₁-С₂₂-группу, а n равно от 1 до примерно 20.

(е) алкоксилированные меркаптаны, имеющие формулу:

где R¹ представляет замещенную или незамещенную С₁-С₂₂-группу, R² представляет метокси, этокси или пропокси, а n равно от 1 до примерно 20.

(f) алкилпирролидоны, имеющие формулу:

где R¹ представляет замещенную или незамещенную С₁-С₂₂-группу.

(g) алкоксилированные алканоламиды, имеющие формулу:

где R¹ представляет замещенную или незамещенную С₁-С₂₂-группу, R² представляет метокси, этокси или пропокси, а n равно примерно от 1 до 20; и

(h) алкоксилированные гликоли, имеющие формулу:

где R¹ представляет Н, -ОН или замещенную или незамещенную С₁-С₂₂-группу, R² представляет метокси, этокси или пропокси, R³ представляет Н, -ОН или замещенную или незамещенную С₁-С₂₂ -группу, а n равно примерно от 1 до 20.

Другими подходящими неионогенными поверхностно-активными веществами являются алкилполиглюкозиды; сложные эфиры глицерина, такие как глицерилмонолаурат и этоксилированный глицерилмонококоат; этоксилированное касторовое масло; этоксилированные сложные эфиры редуцированных сахаров, такие как монолаурат полиоксиэтиленсорбита; сложные эфиры других многоатомных спиртов, такие как монолаурат сорбитана и моностеарат сахарозы; этоксилированные амиды, такие как полиоксиэтиленкокоамид; этоксилированные сложные эфиры, такие как монолаурат полиэтиленгликоля 1000 и дилаурат полиэтиленгликоля 6000; этоксилированные алкил- или арилфенолы, такие как этоксилат нонилфенола, этоксилаты октилфенола, этоксилаты додецилфенола, этоксилаты динонилфенола и этоксилаты тристерилфенола; этоксилаты спиртов, такие как этоксилаты жирных спиртов (например, этоксилат олеилового спирта), этоксилаты тридецилового спирта, и другие этоксилаты спиртов, такие как неодолы и этоксилаты оксоспирта; и сополимеры этиленоксида/пропиленоксида, такие как сополимеры типа плюроника, тетроника или тергитола ХН.

Дополнительными неионогенными поверхностно-активными веществами для включения в композицию поверхностно-активных веществ, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, являются полимеризованные полиоксиэтиленом (5-30) С₈-С₂₂-алкиловые эфиры и полимеризованные полиоксиэтиленом (5-30) С₈ -С₁₂-алкилфениловые эфиры, где "5-30" означает, что среднее число этиленоксидных звеньев в полиоксиэтиленовых цепях этих поверхностно-активных веществ составляет примерно от 5 до 30. Примерами таких неионогенных поверхностно-активных веществ являются полиоксиэтиленнонилфенолы, октанолы, деканолы и триметилнонанолы. Конкретными неионогенными поверхностно-активными веществами, разрешенными для использования, являются NEODOL ^ТМ 91-6 от Shell (полиоксиэтилен (6)-С_9-11-спирт с первичной прямой цепью), NEODOL^ТМ 1-7 от Shell (полиоксиэтилен (7)С₁₁-спирт с первичной прямой цепью), TERGITOL ^ТМ 15-S-9 от Union Carbide (полиоксиэтилен (9)С_12-15 -вторичный спирт) и SURFONIC^ТМ NP95 от Huntsman (полиоксиэтилен (9,5)-нонилфенол). Подходящими поверхностно-активными веществами на основе полиалкоксилированного силикона являются соединения, описанные в патенте США № 6051533, который включен в настоящее описание в качестве ссылки.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения указанные гербицидные композиции включают, по меньшей мере, одно неионогенное поверхностно-активное вещество и, по меньшей мере, одно катионогенное поверхностно-активное вещество. Любое из описанных здесь катионогенных и неионогенных поверхностно-активных веществ может быть использовано в комбинации в гербицидных композициях настоящего изобретения. Предпочтительными катионогенными поверхностно-активными веществами являются алкиламин, алкилдиамин, алкилполиамин, соль моно- или ди-четвертичного аммония, моноалкоксилированный амин, диалкоксилированный амин, такой как этоксилированные таллоамины, соль моноалкоксилированного четвертичного аммония, соль диалкоксилированного четвертичного аммония, эфироамин, оксид амина, оксид алкоксилированного амина и имидазолин жирного ряда. Предпочтительными неионогенными поверхностно-активными веществами являются алкоксилированный спирт, диалкоксилированный спирт, алкоксилированный диалкилфенол, алкилполигликозид, алкоксилированный алкилфенол, алкоксилированный гликоль, алкоксилированный меркаптан, глицериловый или полиглицериловый сложный эфир природной жирной кислоты, алкоксилированный гликолевый сложный эфир, алкоксилированная жирная кислота, алкоксилированный алканоламид, полиалкоксилированный силикон и N-алкилпирролидон. Примерами указанных поверхностно-активных веществ являются полиоксиэтилен (5-30) С₈-С₂₂ -амины или полиоксиэтилен (5-30)-полиоксипропилен (2-10) С ₈-С₂₂-амины в комбинации с алкилполиглюкозидами, алкоксилированные или диалкоксилированные спирты, такие как полиоксиэтилен (5-30) С₈-С₂₂-алкиловые эфиры, или сложные эфиры метокси-, этокси- или пропокси-замещенных гликолей при степени замещения от 1 до примерно 20. Катионогенными и неионогенными поверхностно-активными веществами, подходящими для использования в композициях настоящего изобретения, являются соединения, описанные в патенте США № 6245713, который включен в настоящее описание в качестве ссылки. Если поверхностно-активный компонент композиций настоящего изобретения включает как катионогенное, так и неионогенное поверхностно-активные вещества, то массовое отношение неионогенного поверхностно-активного вещества к катионогенному поверхностно-активному веществу составляет примерно от 1:10 до 10:1, предпочтительно примерно от 1:5 до 5:1, а более предпочтительно примерно от 1:3 до 3:1.

Гербицидные композиции настоящего изобретения могут также включать соединение, способное снижать раздражение глаз. Такие соединения обычно являются эффективными в комбинации с алкиламиновыми поверхностно-активными веществами, описанными в настоящей заявке, и имеют формулу:

где R₁ представляет гидрокарбильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, каждая из групп n(R₂О) независимо представляет С₂ -С₄-алкилен, n равно числу примерно от 0 до 60, а Х₁ представляет карбоксилат, сульфат или фосфат. Эти соединения описаны в патенте США № 6063733, который включен в настоящее описание в качестве ссылки.

Подходящими амфотерными поверхностно-активными веществами являются бетаины, такие как простые бетаины (например, кокодиметилбетаин), сульфобетаины, амидобетаины и кокоамидосульфобетаины; имидазолиниевые соединения, такие как динатрийлауроамфодиацетат, кокоамфоацетат натрия, кокоамфопропионат натрия, динатрийкокоаминодипропионат, и кокоамфогидроксипропилсульфонат натрия; и другие амфотерные поверхностно-активные вещества, такие как N-алкил, N-бис(2-гидроксиэтил)глицин и алкиламиндипропионаты.

Другими поверхностно-активными веществами, которые могут быть использованы в гербицидных композициях и концентратах настоящего изобретения, являются соединения формул:

или

или

или

или

или

или

или

или

где R¹, R⁹ и R¹² независимо представляют гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий примерно от 1 до 30 атомов углерода, или -(R² О)_рR¹³; R² в каждой из групп m(R²О), n(R²О), р(R²О) и q(R ²О) независимо представляет С₂-С₄ алкилен; R³, R⁸, R¹¹, R ¹³ и R¹⁵ независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий примерно от 1 до 30 атомов углерода; R⁴ представляет -(СН₂)_y OR¹³ или -(СН₂)_yО(R² О)_qR³; R⁵, R⁶ и R ⁷ независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или R⁴; R¹⁰ представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 30 атомов углерода; R¹⁴ представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(СН₂)_zО(R²О)_p R³; m, n, р и q независимо представляют среднее число от 1 до примерно 50; Х независимо представляет -О-, -NR¹⁴ , -С(О)-, -С(О)О-, -ОС(О)-, -N(R¹⁵)С(О)-, -С(О)N(R ¹⁵)-, -S-, -SO, -SO₂; t равно 0 или 1; А ^- представляет сельскохозяйственно приемлемый анион; а y и z независимо представляют целое число от 0 до примерно 30. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R¹, R³ и R⁵-R¹⁵ представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R ¹, R⁹ и R¹² независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода или -(R²О) _рR¹³, R² в каждой из групп m(R ²О), n(R²О), р(R²О) и q(R² О) независимо представляет С₂-С₄алкилен; R³ представляет водород, метил или этил, R⁴ представляет -(СН₂)_yOR¹³ или -(СН₂)_yО(R²О)_qR ³; R⁵, R⁶ и R⁷ независимо представляют водород, прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода, либо R⁴, R⁸, R¹¹, R¹³ и R¹⁵ независимо представляют водород, прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода, R¹⁰ представляет прямую или разветвленную алкиленовую или алкениленовую группу, имеющую от 2 до примерно 18 атомов углерода; R¹⁴ представляет прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода или -(СН₂) _zО(R²О)_pR³; m, n, р и q независимо представляют среднее число от 1 до примерно 30, Х независимо представляет -О-, -N(R¹⁴)-, -С(О)-, -С(О)О-, -ОС(О)-, -N(R¹⁵)С(О)-, -С(О)N(R¹⁵)-, -S-, -SO- или -SO₂; t равно 0 или 1, А^- представляет сельскохозяйственно приемлемый анион, а y и z независимо представляют целое число от 0 до примерно 30. Более предпочтительно R ¹ представляет прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, или -(R ²О)_рR¹³, R⁹ и R¹² независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода или -(R²О)_рR¹³; R² в каждой из групп m(R²О), n(R²О), р(R ²О) и q(R²О) независимо представляет этилен или пропилен; R³ представляет водород или метил; R ⁴ представляет -(СН₂)_yOR¹³ или -(СН₂)_yО(R²О)_q R³; R⁸, R¹¹ и R¹⁵ независимо представляют водород, прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода, R⁵, R⁶ и R⁷ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группы, имеющие от 1 до примерно 22 атомов углерода, или R ⁴; R¹⁰ представляет прямую или разветвленную алкиленовую или алкениленовую группу, имеющую от 2 до примерно 6 атомов углерода; R¹³ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группы, имеющие примерно от 6 до 22 атомов углерода; R¹⁴ представляет прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода или -(СН₂)_z О(R²О)_pR³; m, n, р и q независимо представляют среднее число от 1 до примерно 20, Х независимо представляет -О-, -N(R¹⁴)-, -С(О)-, -С(О)О-, -ОС(О)-, -N(R¹⁵)С(О)-, -С(О)N(R¹⁵)-, -S-, -SO- или -SO₂; t равно 0 или 1, А^- представляет сельскохозяйственно приемлемый анион, а y и z независимо представляют целое число от 0 до 10. Наиболее предпочтительно R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группы, имеющие примерно от 12 до 18 атомов углерода, или -(R ²О)_рR¹³, R⁹ и R¹² независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группы, имеющие от 1 до примерно 6 атомов углерода или -(R²О)_рR¹³; R² в каждой из групп m(R²О), n(R²О), р(R ²О) и q(R²О) независимо представляет этилен или пропилен; R³ представляет водород; R⁴ представляет -(СН₂)_yOR¹³ или -(СН₂)_yО(R²О)_qR ³; R⁸, R¹¹ и R¹⁵ независимо представляют водород, прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группы, имеющие от 1 до примерно 6 атомов углерода, R⁵, R⁶ и R⁷ независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группы, имеющие от 1 до примерно 22 атомов углерода, или R ⁴; R¹⁰ представляет прямую или разветвленную алкиленовую или алкениленовую группу, имеющую от 2 до примерно 6 атомов углерода; R¹³ представляет водород или прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группы, имеющие примерно от 6 до 22 атомов углерода; R¹⁴ представляет прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода или -(СН₂)_z О(R²О)_pR³; m, n, р и q независимо представляют среднее число от 1 до примерно 5, х независимо представляет -О- или -N(R¹⁴)-; t равно 0 или 1, А^- представляет сельскохозяйственно приемлемый анион, а y и z независимо представляют целое число от 1 до примерно 3.

Предпочтительными анионогенными поверхностно-активными веществами, эффективными для приготовления композиций настоящего изобретения, являются насыщенные карбоновые кислоты, такие как масляная, капроновая, каприловая, каприновая, лауриновая, пальмитиновая, миристиновая или стеариновая кислота, и ненасыщенные карбоновые кислоты, такие как пальмитолеиновая, олеиновая, линолевая или линоленовая кислота. Предпочтительными карбоновыми кислотами являются пальмитиновая, олеиновая или стеариновая кислота. Другими предпочтительными анионогенными поверхностно-активными веществами являются алкилсульфаты, например лаурилсульфат натрия и сложные эфиры или диэфиры фосфорной кислоты, имеющей формулу:

где R¹ и R³ независимо представляют прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы, имеющие примерно от 4 до 30 атомов углерода; R² в каждой из групп m(R²О) и n(R² О) независимо представляет С₂-С₄алкилен; а m и n независимо представляют число от 1 до примерно 30; или

где R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы, имеющие примерно от 8 до 30 атомов углерода; R² в каждой из групп m(R ²О) независимо представляет С₂-С₄ алкилен; а m равно примерно от 1 до 30. Репрезентативными сложными эфирами фосфорной кислоты являются олеф-10-фосфат, олеф-20-фосфат и олеф-25-фосфат.

Предпочтительными фосфатными сложноэфирными поверхностно-активными веществами являются фосфаты моно- и диспиртов, моно- и ди(полиоксиалкилен)спиртов и фосфаты моно- и диспиртов, (поли-оксиалкиленалкилфенол)фосфаты, которые представлены формулой:

где R¹ представляет С₈ -С₂₀алкил или С₈-С₂₀алкилфенил; R представляет алкилен, имеющий от 2 до примерно 4 атомов углерода, обычно этилен или пропилен, m равно нулю или числу примерно до 60, предпочтительно менее 10, а более предпочтительно примерно 4; а R² представляет гидроксил или радикал R¹ -О-(RO)_m, где R¹ и R определены непосредственно выше, а m равно от 0 до примерно 30. Если R² представляет гидроксил, то указанные соединения представляют собой сложный моноэфир. Если R² представляет радикал R¹ -О-(RO)_m, то указанные соединения представляют собой сложный диэфир. Для использования в композициях настоящего изобретения предпочтительными являются смеси сложных эфиров или диэфиров фосфорной кислоты формул (52), (53) и/или (54) и катионогенного поверхностно-активного вещества, в частности алкиламиновых поверхностно-активных веществ формул (61), (62), (63) или (64). Смеси моноэфиров и диэфиров также могут быть использованы вместе с полиоксиалкиленалкиламинами. Если используются смеси моноэфиров и диэфиров, то массовое процентное содержание моноэфира или моноэфиров превышает содержание диэфира или диэфиров.

Другими подходящими анионогенными поверхностно-активными веществами являются мыла жирных кислот, такие как аммониевая соль кислот таллового жира и стеарат натрия; алкилсульфатов, таких как натриевая соль сульфата С_8-10-алканола и олеилсульфат натрия; сульфированные масла, такие как сульфированное касторовое масло; сульфаты алкоксилированного спирта, такие как алкоксилаурилсульфат натрия, алкоксилаурилсульфат аммония и алкоксинонилфенолсульфат аммония; сульфонаты, такие как сульфонаты нефтяных фракций, алкилбензолсульфонаты (например, додецилбензолсульфонат натрия (с прямой цепью) или додецилбензолсульфонат натрия (с разветвленной цепью), алкилнафталинсульфонаты (например, дибутилнафталинсульфонат натрия), алкилсульфонаты (например, сульфонаты альфа-олефина), сульфосукцинаты, такие как диалкилсульфосукцинаты (например, диоктилсульфосукцинат натрия) и моноалкилсульфосукцинаты и сукцинамиды (например, динатрийлаурилсульфосукцинат и динатрий-N-алкилсульфосукцинамат); сульфированные амиды, такие как N-метил-N-кокотаурат натрия; изетионаты, такие как кокоилизетионат натрия; саркозинаты, такие как N-лауроилсаркозин; и фосфаты, такие как фосфаты этоксилата алкилового эфира и этоксилированные фосфаты алкиларилового эфира.

Примерами поверхностно-активных веществ, которые могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением, являются следующие соединения:

и

Другими поверхностно-активными веществами, которые могут быть использованы в гербицидных композициях и в концентратах настоящего изобретения, являются N-ацилсаркозинаты, описанные в патенте США № 5985798, который включен в настоящее описание в качестве ссылки. Такие поверхностно-активные вещества представлены формулой:

где R представляет С₈-С₂₂ -N-ацил, предпочтительно жирную кислоту с цепью длиной С ₁₀-С₁₈, а Х представляет катион, образующий соль, включая щелочной металл, аммиак или алканоламин. Более предпочтительно R представляет лауроил, кокоил, пальмитоил, миристоил или олеоил, а Х представляет натрий, калий, аммоний, изопропиламин или аминоспирт. Предпочтительными саркозинатами являются лауроилсаркозинат натрия, кокоилсаркозинат натрия и миристоилсаркозинат натрия, которые имеются в продаже под товарным знаком HAMPOSYL и поставляется фирмой Hampshire Chemical Corp.

Подходящими для использования в композициях и концентратах настоящего изобретения также являются алкилполигликозиды, описанные, например, в патенте США № 6117820. Используемый здесь термин "алкилгликозид" означает моно- и полиалкилгликозиды. Гликозиды имеют формулу:

где n означает степень полимеризации или число гликозных групп, а R представляет алкильную группу с разветвленной или прямой цепью, имеющую предпочтительно от 4 до 18 атомов углерода, или смесь алкильных групп, имеющих среднюю длину в пределах указанного интервала. Число гликозных групп на одну алкильную группу может варьироваться, и могут быть получены производные алкилмоно-, ди- или полиглюкозы или сахарида. Коммерчески доступные алкилполигликозиды обычно содержат смесь производных, где n обозначает среднее число. Предпочтительно n равно от 1 до примерно 5, а более предпочтительно от 1 до примерно 3. Типичными алкилгликозидами являются: продукт, имеющийся в продаже под товарным знаком АL2042 (Imperial Chemical Industries PLC), где n равно среднему числу 1,7, а R представляет смесь октила (45%) и децила (55%), продукт, имеющийся в продаже под товарным знаком AGRIMUL PG2069 (Henkel Corp), где n равно среднему числу 1,6, а R представляет смесь нонила (20%), децила (40%) и ундецила (40%), и продукт, имеющийся в продаже под товарным знаком BEROL AG6202 (Akzo Nobel), который представляет собой 2-этил-1-гексилгликозид.

Более предпочтительны поверхностно-активные вещества для использования в твердых концентратах "суперраспределяющегося" типа. Суперраспределяющимися поверхностно-активными веществами являются, но не ограничиваются ими, кремнийорганические и фторорганические поверхностно-активные вещества. Кремнийорганические поверхностно-активные вещества включают полисилоксан. Более конкретно кремнийорганические поверхностно-активные вещества включают полисилоксан, где, по меньшей мере, одна из силоксановых групп имеет часть, содержащую одну или несколько полиалкиленокси или полиалкиленоксиалкильных групп.

Полисилоксановые поверхностно-активные вещества имеют следующую формулу:

где R¹ представляет С_n H_2nО(СН₂СН₂О)_m(СН ₂СН(СН₃)О)_qХ, n равно 0-6, а равно от 0 до примерно 100, b равно от 0 до примерно 10, m равно от 0 до примерно 30, q равно от 0 до примерно 30, Х представляет водород или С_1-20-гидрокарбильную или С_2-6 ацильную группу, а группы R₂, R₃, R ₄, R₅, R₆, R₇, R₈ , R₉, R₁₀ независимо представляют замещенную или незамещенную С_1-20-гидрокарбильную или азотсодержащие группы.

В основном в предпочтительных вариантах осуществления изобретения n равно 0-6, а равно от 0 до примерно 30, b равно от 0 до примерно 10, m равно от 0 до примерно 30, q равно от 0 до примерно 3, Х представляет водород или С_1-6-гидрокарбильную или С_2-6ацильную группу, а группы R₂, R ₃, R₄, R₅, R₆, R₇ , R₈, R₉, R₁₀ независимо представляют замещенную или незамещенную С_1-4-гидрокарбильную или азотсодержащую группы.

В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения указанным полисилоксаном является полиоксиэтиленгептаметилтрисилоксан, где R¹ представляет С_nH_2nО(СН ₂СН₂О)_m(СН₂СН(СН₃ )О)_qХ, n равно 3 или 4, а равно 1, b равно 0, m равно от 1 до примерно 30, q равно 0, Х представляет водород или метильную, этильную или ацетильную группу, а группы R₂, R ₃, R₄, R₅, R₆, R₇ , R₈, R₉, R₁₀ независимо представляют замещенную или незамещенную С_1-4-гидрокарбильную или азотсодержащие группы.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения в формуле указанного полисилоксанового поверхностно-активного вещества, а равно 1-5, b равно 0-10, n равно 3 или 4, m равно от 1 до примерно 30, q равно 0, Х представляет водород или метильную, этильную или ацетильную группу, а группы R₂, R ₃, R₄, R₅, R₆, R₇ , R₈, R₉, R₁₀ представляют метильные группы.

В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения в формуле указанного полисилоксанового поверхностно-активного вещества, а равно 1-5, b равно 0-10, n равно 3 или 4, m равно 4-12, q равно 0, Х представляет водород или метильную или ацетильную группу, а группы R₂, R₃, R₄, R₅, R₆, R₇, R₈, R ₉ и R₁₀ представляют метильные группы.

В еще более предпочтительном варианте осуществления изобретения в формуле указанного полисилоксанового поверхностно-активного вещества, а равно 1, b равно 0, n равно 3 или 4, m равно от 1 до примерно 30, q равно 0, Х представляет водород или метильную, этильную или ацетильную группу, а группы R₂, R ₃, R₄, R₅, R₆, R₇ , R₈, R₉ и R₁₀ представляют метильные группы.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления изобретения в формуле указанного полисилоксанового поверхностно-активного вещества а равно 1, b равно 0, n равно 3, m равно 8, q равно 0, Х представляет метил, а группы R ₂, R₃, R₄, R₅, R₆ , R₇, R₈, R₉ и R₁₀ представляют метильные группы.

Трисилоксаны вышеуказанной формулы в общих чертах описаны в литературе, относящейся к продуктам Crompton Corporation и в патенте США № 3505377. Некоторые из таких трисилоксанов представляют собой этоксилированные кремнийорганические смачивающие агенты, поставляемые фирмой Crompton Corporation в виде сополимеров силикона-гликоля под товарным знаком Silwet®. Как жидкие кремнийорганические соединения, так и сухие кремнийорганические соединения могут быть использованы в композии поверхностно-активных веществ; и оба они входят в объем настоящего изобретения.

Более предпочтительными трисилоксанами являются соединения, имеющиеся в продаже в Соединенных Штатах или в других странах и поставляемые фирмой Crompton Corporation под товарными знаками Silwet® L-77, Silwet® 408 и Silwet® 800, фирмой Dow-Corning под товарными знаками Sylgard® 309, фирмой Exacto, Inc. под товарным знаком Qwikwet® 100 и фирмой Goldschmidt под товарным знаком Breakthru S-240а. В наиболее предпочтительных полиоксиэтиленгептаметилтрисилоксанах R² представляет водород.

Предпочтительная композиция поверхностно-активных веществ, используемая в настоящем изобретении, содержит примерно 75-100%, более предпочтительно примерно 80-100% по массе полиоксиалкилентрисилоксана. При этом может быть использована смесь из более чем одного полиоксиалкилентрисилоксана, где предпочтительно общее количество всех полиоксиалкилентрисилоксанов, присутствующих в композиции поверхностно-активных веществ, определено выше.

Полисилоксановые поверхностно-активные вещества могут быть объединены с любым из описанных здесь поверхностно-активных веществ. В одном из вариантов осуществления изобретения полисилоксан формулы (59) объединяют с алкилдифенилоксидсульфонатом, имеющим формулу:

где каждый из R независимо представляет гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода (предпочтительно 6-10 атомов углерода), каждый n независимо представляют 0 или 1, каждый М⁺ представляет сельскохозяйственно приемлемый катион, а каждый n независимо представляют 0 или 1 при условии, что указанное поверхностно-активное вещество включает, по меньшей мере, одну сульфонатную группу. Указанным катионом может быть аммоний (включая алкиламмоний и гидроксиалкиламмоний), щелочной металл, щелочноземельный металл или водород. Такие комбинации поверхностно-активных веществ обычно включают примерно 5-55 мас.% полисилоксанового поверхностно-активного вещества и примерно 45-95 мас.% дифенилоксидсульфоната, и они описаны в ЕР 1064844. Коммерчески доступными дифенилоксидсульфонатами являются алкилдифенилоксидсульфонаты натрия, имеющиеся в продаже под товарным знаком DOWFAX^ТМ и поставляемые фирмой Dow Chemical.

Фторорганические смачивающие агенты, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, представляют собой органические молекулы, представленные формулой

где R_f представляет фторалифатический радикал, а G представляет группу, которая содержит, по меньшей мере, одну гидрофильную группу, такую как катионогенную, анионогенную, неионогенную или амфотерную группу. R_f представляет фторированный одновалентный алифатический органический радикал, содержащий, по меньшей мере, четыре атома углерода. Предпочтительно R_f представляет насыщенный перфторалифатический одновалентный органический радикал. Однако на главной цепи могут присутствовать водород или хлор в качестве заместителей. Хотя радикалы, содержащие большое число атомов углерода, могут действовать адекватно, однако соединения, содержащие не более чем примерно 20 атомов углерода, являются предпочтительными, поскольку крупные радикалы обычно не дают возможность эффективно использовать фтор, как это может быть реализовано в случае более коротких главных цепей. Предпочтительно R_f содержит примерно 5-14 атомов углерода.

Катионогенные группы, которые используются во фторорганических смачивающих агентах, применяемых в настоящем изобретении, могут включать аминовые катионогенные группы или катионогенные группы четвертичного аммония. Такие катионные гидрофильные аминовые группы и группы четвертичного аммония могут иметь такие формулы, как NH₂ , NHR², -N(R²)₂, -(NH₃ )Х, -(NH₂R²)Х, -(NH(R²) ₂Х) или -(N(R²)₃Х), где Х представляет анионогенный противоион, такой как галогенид, гидроксид, сульфат, бисульфат, ацетат или карбоксилат, а каждый R² независимо представляет С₁-₁₈алкильную группу. Предпочтительно Х представляет галогенид, гидроксид или бисульфат. Предпочтительно катионогенные фторорганические смачивающие агенты, используемые в настоящем изобретении, содержат гидрофильные группы, которые представляют собой катионогенные группы четвертичного аммония. Анионогенные группы, которые могут быть использованы во фторорганических смачивающих агентах, применяемых в настоящем изобретении, включают группы, которые посредством ионизации могут становиться анионными радикалами. Указанные анионные группы могут иметь такие формулы, как -СООМ, -SO₃М, -OSO₃М, -РО₃ М₂, -РО₃НМ, -ОРО₃М₂ или -ОРО₃НМ, где М представляет Н, ион щелочного металла, (NR¹ ₄)⁺ или (SR ¹ ₄)⁺, где каждый R¹ независимо представляет Н, либо замещенный или незамещенный С₁ -С₆алкил. Предпочтительно М представляет Na⁺ или К⁺. Предпочтительные анионные группы фторорганических смачивающих агентов, используемых в настоящем изобретении, имеют формулу -СООМ или -SO₃М.

Амфотерными группами, которые могут быть использованы во фторорганических смачивающих агентах, применяемых в настоящем изобретении, являются группы, содержащие, по меньшей мере, одну катионную группу, определенную выше, и, по меньшей мере, одну анионную группу, определенную выше. Другими подходящими амфотерными группами являются оксиды аминов.

Неионогенные группы, которые могут быть использованы во фторорганических смачивающих агентах, применяемых в настоящем изобретении, представляют собой группы, которые являются гидрофильными, но которые при рН, обычно используемом в сельскохозяйственной практике, не ионизируются. Неионогенные группы могут иметь такие формулы, как -О(СН₂СН₂)_ХН, где х превышает 0, а предпочтительно равен 1-30, -SO₂NH ₂, -SO₂NHCH₂СН₂ОН, -SO ₂N(СН₂СН₂ОН)₂, -CONH ₂, -CONHCH₂СН₂ОН или -ON(СН₂ СН₂ОН)₂.

Используемыми здесь катионогенными фторорганическими смачивающими агентами являются катионогенные фторсодержащие химические соединения, описанные, например, в патентах США №№ 2764602, 2764603, 3147064, и 4069158. Используемыми здесь амфотерными фторорганическими смачивающими агентами являются амфотерные фторсодержащие химические вещества, описанные, например, в патентах США №№ 2764602, 4042522, 4069158, 4069244, 4090967, 4161590 и 4161602. Используемыми здесь анионогенными фторорганическими смачивающими агентами являются анионогенные фторсодержащие химические вещества, описанные, например, в патентах США №№ 2803656, 3255131, 3450755 и 4090967. Подробное описание вышеуказанных патентов включено в настоящее описание в качестве ссылки.

Несколько фторорганических смачивающих агентов, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, имеются в продаже (3М) под товарным знаком Fluorad от 3М. Такими агентами являются анионогенные агенты Fluorad FC-120, Fluorad FC-129 и Fluorad FC-99, катионогенный агент Fluorad FC-750 и неионогенные агенты Fluorad FC-170C, Fluorad FC-171 и Fluorad FC-430.

Репрезентативные поверхностно-активные агенты вышеупомянутых типов описаны в патентах США №№ 5703015, 5750468 и 5389598, которые во всей своей полноте вводятся в настоящее описание посредством ссылки.

Поверхностно-активный компонент композиций настоящего изобретения может, но необязательно, содержать гликоль или сложный эфир гликоля формулы:

где R⁴ в каждой из групп х(R ⁴О) независимо представляет прямую или разветвленную С _2-6алкиленовую группу, х равен от 1 до примерно 4, а R ⁵ представляет водород или С_1-4гидрокарбильную группу. Рассматриваемыми гликолями или сложными эфирами гликолей являются, но не ограничиваются ими, моноэтиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль, или их метиловый, этиловый, н-пропиловый, бутиловый или трет-бутиловый эфиры, дипропиленгликоль или его метиловый, этиловый, н-пропиловый, н-бутиловый или трет-бутиловый эфиры, трипропиленгликоль, его метиловый, этиловый, н-пропиловый, н-бутиловый или трет-бутиловый эфиры, 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, 2-метил-1,3-пропандиол, 2,2-диметил-1,3-пропандиол, 2-метил-1,3-пентандиол и 2-метил-2,4-пентандиол.

Могут быть также использованы и другие неионогенные поверхностно-активные вещества, включая, но не ограничиваясь ими, блок-сополимеры полиоксиэтилена-полиоксипропилена и алкилполиглюкозиды. Если это необходимо, то могут быть также использованы катионогенные, анионогенные или амфотерные поверхностно-активные вещества.

В одном из вариантов осуществления изобретения указанные гербицидные композиции включают, по меньшей мере, одно неионогенное поверхностно-активное вещество и, по меньшей мере, одно катионогенное поверхностно-активное вещество, такие как описанные здесь поверхностно-активные вещества. Такие комбинации поверхностно-активных веществ описаны в патенте США № 5998332, который включен в настоящее описание в качестве ссылки.

Другими катионогенными поверхностно-активными веществами, которые могут быть использованы в гербицидных композициях настоящего изобретения, являются поверхностно-активные вещества, описанные в патентах США №№ 5563111, 5622911, 5849663, 5863909, 5985794, 6030923 и 6093679, которые вводятся в настоящее описание посредством ссылки.

Композиции поверхностно-активных веществ обычно предназначены для смешивания с водорастворимой гербицидной композицией. Предпочтительно, чтобы эта композиция поверхностно-активных веществ, по существу, не содержала воду.

Композиция поверхностно-активных веществ настоящего изобретения включает любую комбинацию поверхностно-активных веществ, описанных выше. Эта композиция поверхностно-активных веществ является особенно предпочтительной для получения препаратов или концентратов, содержащих калиевую, диаммониевую, аммониевую, натриевую, моноэтаноламиновую, н-пропиламиновую, метиламиновую, этиламиновую, гексаметилендиаминовую, диметиламиновую и/или триметилсульфониевую соль глифосата.

Плотность любой глифосатсодержащей композиции настоящего изобретения составляет, предпочтительно, по меньшей мере, 1,050 граммов/литр, а более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 1,055, 1,060, 1,065, 1,070, 1,075, 1,080, 1,085, 1,090, 1,095 1,100, 1,105, 1,110, 1,115, 1,120, 1,125, 1,130, 1,135, 1,140, 1,145, 1,150, 1,155, 1,160, 1,165, 1,170, 1,175, 1,180, 1,185, 1,190, 1,195, 1,200, 1,205, 1,210, 1,215, 1,220, 1,225, 1,230, 1,235, 1,240, 1,245, 1,250, 1,255, 1,260, 1,265, 1,270, 1,275, 1,280, 1,285, 1,290, 1,295, 1,300, 1,305, 1,310, 1,315, 1,320, 1,325, 1,330, 1,335, 1,340, 1,345, 1,350, 1,355, 1,360, 1,365, 1,370, 1,375, 1,380, 1,385, 1,390, 1,395, 1,400, 1,405, 1,410, 1,415, 1,420, 1,425, 1,430, 1,435, 1,440, 1,445 или 1,450 граммов/литр.

Для улучшения некоторых свойств полученных композиций настоящего изобретения в эти композиции могут быть введены и другие добавки, адъюванты или ингредиенты. Хотя композиции настоящего изобретения в основном обладают хорошей стабильностью и вязкостью без добавления каких-либо других добавок, однако добавление солюбилизатора (также обычно называемого усилителем или стабилизатором температуры помутнения) может в значительной степени улучшить свойства композиций настоящего изобретения. Подходящими солюбилизаторами, которые могут быть использованы в новых композициях настоящего изобретения, являются, например, кокоамин (Armeen C), диметилкокоамин (Arquad DMCD), хлорид кокоаммония (Arquad C), ПЭГ(2)-кокоамин (Ethomeen C12) и ПЭГ(5)-кокоамин (Ethomeen C15), которые все изготавливаются фирмой Akzo Nobel (California).

Кроме того, было обнаружено, что добавление С₄-С₁₆алкил- или ариламинового соединения или соответствующего четвертичного аммониевого соединения в значительной степени повышает совместимость некоторых солей глифосата (например, калиевой или изопропиламиновой соли) с поверхностно-активными веществами, которые в большей или меньшей степени обладают низкой совместимостью или почти не обладают такой совместимостью при определенной загрузке глифосата. Подходящими стабилизаторами являются первичные, вторичные или третичные С₄-С ₁₆алкил- или ариламиновые соединения, или соответствующие четвертичные аммониевые соединения. Такие стабилизаторы в значительной степени повышают совместимость некоторых солей глифосата (например, калиевой или изопропиламиновой соли) с поверхностно-активными веществами, которые в большей или меньшей степени обладают низкой совместимостью или почти не обладают такой совместимостью при определенной загрузке глифосата. Подходящие алкил- или ариламиновые соединения могут также содержать примерно от 0 до 5 С₂ -С₄алкиленоксидных групп, а предпочтительно этиленоксидных групп. Предпочтительные алкиламинные соединения включают С ₆-С₁₂алкиламины, имеющие от 0 до 2 этиленоксидных групп. Аналогичным образом эфироаминные соединения, имеющие от 4 до 12 атомов углерода и от 0 до примерно 5 этиленоксидных групп, а также соответствующие четвертичные аммониевые соединения, также повышают совместимость указанных композиций.

В одном из вариантов осуществления изобретения соединениями, повышающими совместимость таких поверхностно-активных веществ, являются соли аминов или четвертичного аммония, имеющие формулы:

или

или

или

где R¹ представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 4 до 16 атомов углерода, R² представляет водород, метил, этил или -(СН ₂СН₂О)_хН, R³ представляет водород, метил, этил или -(СН₂СН₂О) _уН, где сумма х и y не превышает примерно 5; R⁴ представляет водород или метил; R⁶ в каждой из групп n(R⁶О) независимо представляет С₂-С ₄алкилен; R⁵ представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 6 атомов углерода; а А^- представляет сельскохозяйственно приемлемый анион.

Настоящее изобретение также относится к способу уничтожения или регуляции роста сорняков или нежелательных растений, включающему стадии разведения жидкого концентрата в подходящем количестве воды с образованием резурвуарной смеси и нанесения гербицидно эффективного количества резервуарной смеси на листья сорняков или нежелательных растений. Аналогичным образом настоящее изобретение относится к способу уничтожения или регуляции роста сорняков или нежелательных растений, включающему стадии разведения состоящего из частиц концентрата в подходящем количестве воды с образованием резурвуарной смеси и нанесения гербицидно эффективного количества резервуарной смеси на листья сорняков или нежелательных растений.

В способе использования гербицидной композиции настоящего изобретения указанную композицию разводят в подходящем объеме воды с получением раствора для нанесения, который затем наносят на листья растения или растений при норме внесения, достаточной для достижения нужного гербицидного эффекта. Норму внесения обычно выражают как количество глифосата на единицу обрабатываемой площади, например в граммах кислотного эквивалента глифосата на один гектар (г к.э./га). Понятие "нужный гербицидный эффект" обычно или иллюстративно означает, по меньшей мере, 85%-ное уничтожение растений данного вида, которое измеряется по замедлению роста растений или их гибели по прошествии определенного периода времени, в течение которого данный глифосат оказывает свое полное гербицидное или фитотоксическое действие на обрабатываемые растения. В зависимости от вида растения и условий роста этот период времени может составлять лишь одну неделю, но обычно он составляет две недели, необходимые для полной реализации эффекта глифосата.

Выбор норм внесения, которые являются гербицидно эффективными для композиции настоящего изобретения, может быть осуществлен любым специалистом-агротехником. Для каждого специалиста очевидно, что степень гербицидной эффективности, достигаемой при осуществлении настоящего изобретения, будет зависеть от состояния отдельных растений, погоды и условий их роста, а также от конкретно используемых активных ингредиентов и их массового соотношения в композиции. Что касается использования глифосатных композиций, то в литературе имеется много сведений о подходящих нормах внесения этих композиций. За два последние десятилетия применения глифосата и проведения исследований по их применению, которые были опубликованы, накопилось огромное количество информации, исходя из которой могут быть выбраны подходящие нормы внесения глифосата, оказывающие гербицидно-эффективное действие на конкретные виды растений на определенных стадиях их роста и в конкретных условиях окружающей среды.

Гербицидные композиции глифосата используются для уничтожения широкого ряда растений-сорняков, встречающихся во всем мире, и, очевидно, что в этом отношении калиевые соли не отличаются от других солей глифосата.

Примерами особенно важных однолетних двудольных растений, для борьбы с которыми может быть использована композиция настоящего изобретения, являются, но не ограничиваются ими, канатник Теофраста (Abutilon theophrasti), амарант (Amaranthus spp.), лопух (Borreria spp.), турнепс, канола, индийская горчица и т.п. (Brassica spp.), коммелина (Commelina spp.), аистник цикутовый (Erodium spp.), подсолнечник однолетний (Helianthus spp.), ипомея (Ipomoea spp.), кохия веничная (Kochia scoparia), мальва (Malva spp.), горец вьюнковый, горец перечный и т.п. (Polygonum spp.), портулак (Portulaca spp.), солянка русская (Salsola spp.), грудинка колючая (Sida spp.), горчица белая (Sinapis arvensis) и дурнишник (Xanthium spp.).

Особенно важными однолетними однодольными растениями, для борьбы с которыми может быть использована композиция настоящего изобретения, являются, но не ограничиваются ими, овсюг (Avena fatua), аксонопус (Axonopus spp.), костер кровельный (Bromus tectorum), росичка кровяная (Digitaria spp.), петушье просо (Echinochloa crus-galli), элевзина индийская (Eleusine indica), плевел жесткий (Lolium multiflorum), рис (Oryza sativa), оттохлоя (Ottochloa nodosa), паспалум (Paspalum notatum), канареечник канарский (Phalaris spp.), лисохвост (Setaria spp.), пшеница остистая (Triticum aestivum) и кукуруза (Zea mays).

Особенно важными многолетними двудольными растениями, для борьбы с которыми может быть использована композиция настоящего изобретения, являются, но не ограничиваются ими, полынь (Artemisia spp.), ваточник (Asclepias spp.), бодяк полевой (Cirsium arvense), вьюнок полевой (Convolvulus arvensis) и пуэрария волосистая (Pueraria spp.).

Особенно важными многолетними однодольными растениями, для борьбы с которыми может быть использована композиция настоящего изобретения, являются, но не ограничиваются ими, ветвянка (Brachiaria spp.), свинорой пальчатый (Cynodon dactylon), сыть съедобная (Cyperus esculentis), сыть круглая (C.rotundus), пырей ползучий (Elymus repens), императа цилиндрическая (Imperata cylindrica), плевел многолетний (Lolium perenne), просо крупное (Panicum maximum), паспалум расширенный (Paspalum dilatatum), тростник (Phragmites spp.), дикое сорго (Sorghum halepense) и рогос широколистный (Typha spp.).

Другими особенно важными многолетними растениями, для борьбы с которыми может быть использована композиция настоящего изобретения, являются, но не ограничиваются ими, хвощ (Equisetum spp.), орляк обыкновенный (Pteridium aquilinum), ежевика (Rubus spp.) и улекс европейский (Ulex europaeus).

Если необходимо, то для получения композиции, предназначенной для нанесения, потребитель может смешивать один или несколько адъювантов с композицией настоящего изобретения и с водой для разбавления. Такие адъюванты могут включать дополнительные поверхностно-активные вещества и/или неорганические соли, такие как сульфат аммония для еще большего повышения герцицидной эффективности. Однако почти при всех условиях гербицидный способ настоящего изобретения дает приемлемую эффективность в отсутствие таких адъювантов.

В конкретно рассматриваемом способе применения композиции настоящего изобретения после разбавления композиции в воде эту композицию наносят на листья культурных растений, которые были генетически трансформированы или отобраны как устойчивые к глифосату, и одновременно на листья сорняков или нежелательных растений, растущих в непосредственной близости от таких культурных растений. Этот способ применения позволяет уничтожать сорняки или нежелательные растения, в основном не повреждая культурные растения. Культурными растениями, которые были генетически трансформированы или отобраны как устойчивые к глифосату, являются растения, семена которых продаются компанией Monsanto Company или с разрешения компании Monsanto Company под товарным знаком Roundup Ready®. Такими растениями являются, но не ограничиваются ими, различные виды хлопчатника, соя, канола, сахарная свекла, пшеница и кукуруза.

Композиции для обработки растений могут быть получены путем простого разведения композиции концентрата настоящего изобретения в воде. Нанесение композиции для обработки растений на листья растений предпочтительно осуществляют путем опрыскивания с использованием любого стандартного средства для распыления жидкостей, таких как распыляющие наконечники, опрыскиватели или т.п. Композиции настоящего изобретения могут быть использованы в высокоточных агротехнических методах, где используется аппаратура для варьирования количества пестицида, наносимого на различные участки поля в зависимости от таких факторов, как конкретный вид растения, состав почвы и т.п. В одном из вариантов таких методов для нанесения нужного количества композиции на различные участки поля может быть использована глобальная система регулирования, действующая совместно с опрыскивателем.

Предпочтительно непосредственно перед нанесением на растение данная композиция должна быть разбавлена в достаточной степени, так чтобы ее можно было легко наносить с использованием стандартной сельскохозяйственной техники для опрыскивания. В соответствии с настоящим изобретением предпочтительные нормы внесения могут варьироваться в зависимости от ряда факторов, включая тип и концентрацию активного ингредиента и вид растения. Подходящие нормы нанесения водной композиции на листья в полевых условиях могут составлять в пределах примерно от 25 до 1000 литров на гектар (л/га) при нанесении путем опрыскивания. Предпочтительные нормы нанесения водных растворов составляют в пределах примерно от 50 до 300 л/га.

Многие экзогенные химические соединения (включая глифосатный гербицид) должны поглощаться живыми тканями растения и перемещаться в растении с продуцированием нужного биологического (например, гербицидного) эффекта. Таким образом, очень важно наносить гербицидную композицию таким образом, чтобы это не приводило к чрезмерному повреждению и к слишком быстрому прерыванию нормального функционирования локальной ткани растения, поскольку это может препятствовать дальнейшему перемещению гербицида в ткани. Однако некоторая ограниченная степень локального повреждения может не иметь существенного значения или может быть даже желательной с точки зрения его влияния на биологическую эффективность некоторых экзогенных химических веществ.

Большое число композиций настоящего изобретения проиллюстрировано в примерах, приведенных ниже. Многие композиции глифосатного концентрата обладали достаточной гербицидной эффективностью при их тестировании в теплицах, что может послужить основой для их последующего тестирования в полевых условиях на уничтожение сорняков широкого ряда при различных условиях обработки.

Определения

Используемые здесь термины "углеводород" и "гидрокарбил" означают органические соединения или радикалы, состоящие исключительно из таких элементов, как углерод и водород. Указанными радикалами являются алкильные, алкенильные, алкинильные и арильные радикалы. Такими радикалами также являются алкильные, алкенильные, алкинильные и арильные радикалы, замещенные другими алифатическими или циклическими углеводородными группами, такими как алкарил, алкенарил и алкинарил. Если это не указано особо, то такие радикалы предпочтительно содержат от 1 до 30 атомов углерода.

Используемый здесь термин "гидрокарбилен" означает радикалы, имеющие связи у своих двух концов с другими радикалами органического соединения и состоящие исключительно из таких элементов, как углерод и водород. Указанными радикалами являются алкиленовые, алкениленовые, алкиниленовые и ариленовые радикалы. Указанными радикалами также являются алкильные, алкенильные, алкинильные и арильные радикалы, замещенные другими алифатическими или циклическими углеводородными группами, такими как алкарил, алкенарил и алкинарил. Если это не оговорено особо, то такие радикалы предпочтительно содержат от 1 до 30 атомов углерода.

Используемый здесь термин "замещенные гидрокарбильные радикалы" означает гидрокарбильные радикалы, которые замещены, по меньшей мере, одним атомом, не являющимся углеродом, включая радикалы, у которых атом углеродной цепи замещен гетероатомом, таким как атом азота, кислорода, кремния, фосфора, бора, серы или галогена. Такими заместителями являются галоген, гетероцикло, алкокси, алкенокси, алкинокси, арилокси, гидрокси, защищенный гидрокси, кеталь, ацил, ацилокси, нитро, амино, амидо, циано, тиол, ацеталь, сульфоксид, сложный эфир, сложный тиоэфир, простой эфир, простой тиоэфир, гидроксиалкил, мочевина, гуанидин, амидин, фосфат, оксид амина и соль четвертичного аммония.

Используемый здесь термин "замещенные гидрокарбиленовые радикалы" означает гидрокарбиленовые радикалы, которые замещены, по меньшей мере, одним атомом, не являющимся углеродом, включая радикалы, в которых атом углеродной цепи замещен гетероатомом, таким как атом азота, кислорода, кремния, фосфора, бора, серы или галогена. Такими заместителями являются галоген, гетероцикло, алкокси, алкенокси, алкинокси, арилокси, гидрокси, защищенный гидрокси, кеталь, ацил, ацилокси, нитро, амино, амидо, циано, тиол, ацеталь, сульфоксид, сложный эфир, сложный тиоэфир, простой эфир, простой тиоэфир, гидроксиалкил, мочевина, гуанидин, амидин, фосфат, оксид амина и соль четвертичного аммония.

Если это не указано особо, то описанные здесь алкильные группы предпочтительно представляют собой низший алкил, содержащий от одного до 18 атомов углерода в главной цепи и вплоть до 30 атомов углерода. Они могут быть прямыми или разветвленными или циклическими, и представлять собой метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, гексил, 2-этилгексил и т.п.

Если это не указано особо, то описанные здесь алкенильные группы предпочтительно представляют собой низший алкенил, содержащий от одного до 18 атомов углерода в главной цепи и вплоть до 30 атомов углерода. Они могут быть прямыми или разветвленными или циклическими и представлять собой этенил, пропенил, изопропенил, бутенил, изобутенил, гексенил и т.п.

Если это не указано особо, то описанные здесь алкинильные группы предпочтительно представляют собой низший алкинил, содержащий от одного до 18 атомов углерода в главной цепи и вплоть до 30 атомов углерода. Они могут быть прямыми или разветвленными и представлять собой этинил, пропинил, бутинил, изобутинил, гексинил и т.п.

Термин "арил", используемый отдельно или как часть другой группы, означает необязательно замещенные гомоциклические ароматические группы, предпочтительно моноциклические или бициклические группы, содержащие от 6 до 12 атомов углерода в кольцевой части, такие как фенил, бифенил, нафтил, замещенный фенил, замещенный бифенил или замещенный нафтил. Более предпочтительными арилами являются фенил и замещенный фенил.

Используемый здесь термин "аралкил" означает группу, содержащую как алкильную, так и арильную структуры, такую как бензил.

Используемые здесь алкильные, алкенильные, алкинильные, арильные и аралкильные группы могут быть замещены, по меньшей мере, одним атомом, не являющимся углеродом, включая группы, в которых атом углеродной цепи замещен гетероатомом, таким как атом азота, кислорода, кремния, фосфора, бора, серы или галогена. Такими заместителями являются гидрокси, нитро, амино, амидо, циано, сульфоксид, тиол, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, сложный эфир и простой эфир, или любой другой заместитель, который может повышать совместимость поверхностно-активного вещества и/или усиливать его эффективность в композиции калиевой соли глифосата, не оказывая при этом негативного влияния на стабильность указанной композиции при ее хранении.

Используемые здесь термины "галоген" или "галогено", взятые отдельно или как часть другой группы, означают атомы хлора, брома, фтора и йода. В соединениях поверхностно-активных веществ наиболее предпочтительными являются фторовые заместители.

Если это не указано особо, термин "гидроксиалкил" означает алкильные группы, замещенные, по меньшей мере, одной гидроксигруппой, и такими группами являются бис(гидроксиалкил)алкил, трис(гидроксиалкил)алкил и поли(гидроксиалкил)алкил. Предпочтительными гидроксиалкильными группами являются гидроксиметил (-СН₂ОН), гидроксиэтил (-С₂Н₄ОН), бис(гидроксиметил)метил (-СН(СН ₂ОН)₂) и трис(гидроксиметил)метил (-С(СН ₂ОН)₃).

Термин "циклический", используемый здесь по отношению к отдельной группе или к части другой группы, относится к группе, имеющей, по меньшей мере, одно замкнутое кольцо, и такими группами являются алициклические, ароматические (ареновые) и гетероциклические группы.

Термины "гетероцикло" или "гетероциклил", используемые здесь отдельно или как часть другой группы, означают необязательно замещенные полностью насыщенные или ненасыщенные моноциклические или бициклические ароматические или неароматические группы, имеющие, по меньшей мере, один гетероатом, по меньшей мере, в одном кольце, а предпочтительно 5 или 6 атомов в каждом кольце. Гетероциклогруппа предпочтительно имеет 1 или 2 атома кислорода, 1 или 2 атома серы и/или 1-4 атома азота в кольце, и может быть связана с остальной молекулой через атом углерода или гетороатом. Примерами гетероциклогрупп являются гетероароматические группы, такие как фурил, тиенил, пиридил, оксазолил, пирролил, индолил, хинолинил или изохинолинил и т.п., и неароматические гетероциклические группы, такие как тетрагидрофурил, тетрогидротиенил, пиперидинил, пирролидино и т.п. Примерами заместителей являются одна или несколько из нижеследующих групп: гидрокарбил, замещенный гидрокарбил, кето, гидрокси, защищенный гидрокси, ацил, ацилокси, алкокси, алкенокси, алкинокси, арилокси, галоген, амидо, амино, нитро, циано, тиол, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, кеталь, ацеталь, сложный эфир и простой эфир.

Термин "гетероароматический", используемый здесь отдельно или как часть другой группы, относится к необязательно замещенным ароматическим группам, имеющим, по меньшей мере, один гетероатом, по меньшей мере, в одном кольце, а предпочтительно 5 или 6 атомов в каждом кольце. Гетероароматическая группа предпочтительно имеет 1 или 2 атома кислорода, 1 или 2 атома серы и/или 1-4 атома азота в кольце, и может быть связана с остальной молекулой через атом углерода или гетороатом. Примерами гетероароматических групп являются фурил, тиенил, пиридил, оксазолил, пирролил, индолил, хинолинил или изохинолинил и т.п. Примерами заместителей является одна или несколько из нижеследующих групп: гидрокарбил, замещенный гидрокарбил, кето, гидрокси, защищенный гидрокси, ацил, ацилокси, алкокси, алкенокси, алкинокси, арилокси, галоген, амидо, амино, нитро, циано, тиол, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, кеталь, ацеталь, сложный эфир и простой эфир.

Термин "ацил", используемый здесь отдельно или как часть другой группы, означает группу, образованную путем удаления гидроксильной группы из группы -СООН органической карбоновой кислоты, например RC(О)-, где R представляет R¹, R¹О-, R¹R ²N-, или R¹S, R¹ представляет гидрокарбил, гетерозамещенный гидрокарбил или гетероцикло, а R² представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил.

Термин "ацилокси", используемый здесь отдельно или как часть другой группы, означает ацильную группу, описанную выше и связанную кислородной связью (-О-), например RC(О)О-, где R является таким, как он был определен в описании термина "ацил".

Если при описании структурных элементов, таких как оксиэтиленовые звенья или глюкозные звенья, используется понятие максимальное или минимальное "среднее число", то для каждого специалиста очевидно, что этот понятие означает, что целое число таких звеньев в отдельных молекулах препарата поверхностно-активного вещества обычно варьируется в пределах, которые могут включать целые числа, являющиеся выше, чем максимальное, или ниже, чем минимальное "среднее число". Присутствие в композиции отдельных молекул поверхностно-активных веществ, имеющих целое число таких звеньев, выходящее за пределы установленного диапазона для "среднего числа", не исключает данную композицию из объема настоящего изобретения при условии, что "среднее число" находится в пределах установленного диапазона и удовлетворяет другим требованиям.

Термин "стабильный при хранении", относящийся к жидкому концентрату настоящего изобретения, означает, что этот концентрат не подвергается разделению на фазы под воздействием температур примерно до 50°С в течение 14-28 дней, а предпочтительно в этом концентрате не образуется кристаллов глифосата или его соли при температуре примерно 0°С в течение примерно 7 дней (то есть эта композиция должна иметь температуру кристаллизации 0°С или ниже). Для концентратов водных растворов на стабильность при хранении в условиях высоких температур часто указывает температура помутнения, составляющая примерно 50°С или выше. Для определения температуры помутнения композиции эту композицию обычно нагревают до тех пор, пока раствор не станет мутным, а затем оставляют при перемешивании для охлаждения, проводя при этом непрерывный мониторинг ее температуры. За температуру помутнения принимают температуру, которую регистрируют в тот момент, когда раствор начинает становиться прозрачным. Температура помутнения при 50°С или выше обычно рассматривается как температура, допустимая для большинства коммерческих применений композиции концентрата водного раствора глифосата. В идеальном случае температура помутнения должна составлять 60°С или более и композиция должна сохранять свою стабильность при температуре, по меньшей мере, примерно -10°С, в течение примерно 7 дней без роста кристаллов даже в присутствии зародышей кристаллизации соли глифосата.

Используемый здесь термин "поверхностно-активное вещество" означает адъюванты широкого ряда, которые могут быть добавлены в гербицидные глифосатные композиции для усиления гербицидной активности по сравнению с активностью соли глифосата в отсутствие такого адъюванта, а также для повышения стабильности, улучшения технологических свойств или других желательных свойств раствора независимо от того, соответствует ли такой адъювант более традиционному определению "поверхностно-активного вещества".

ПРИМЕРЫ

Нижеследующие примеры приводятся лишь в целях иллюстрации и не должны рассматриваться как ограничение объема изобретения. Эти примеры позволяют лучше понять настоящее изобретения, его преимущества и некоторые варианты его осуществления.

Распыляемые композиции, описанные в представленных примерах, помимо перечисленных вспомогательных ингредиентов содержат экзогенные химикаты, такие как калиевая соль глифосата. Количество экзогенного химиката выбирают так, чтобы оно обеспечивало нужную норму расхода в граммах на гектар (г/га) при ее внесении в объеме опрыскивания 93 л/га. Для каждой композиции было использовано несколько норм внесения экзогенных химикатов. Так, например, если это не оговорено особо, то при тестировании композиций для опрыскивания концентрация экзогенных химикатов варьировалась прямо пропорционально норме внесения экзогенного химиката, а концентрация вспомогательных ингредиентов оставалась постоянной для всех различных используемых норм внесения химиката.

Композиции концентрата тестировали путем разведения, растворения или диспергирования в воде с образованием композиций для опрыскивания. В этих композициях для опрыскивания, полученных из концентратов, концентрация вспомогательных ингредиентов варьировалась в зависимости от концентрации экзогенного химиката.

В нижеследующих примерах, иллюстрирующих настоящее изобретение, описаны тесты, которые были проведены в теплицах и в полевых условиях для оценки относительной гербицидной эффективности глифосатных композиций. В этих примерах, если это не оговорено особо, описаны тесты, проводимые в теплицах. Композиции, используемые для сравнения, описаны ниже:

Композиция	Препарат
Roundup® Ultra	Roundup® Ultra (сухая)
Композиция 5701	570 г/л IPA-соли глифосата в водном растворе без добавления поверхностно-активного вещества
Композиция 390К	391 г к.э./л калиевой соли глифосата в водном растворе вместе с моноэтоксилированным амином в качестве поверхностно-активного вещества
Композиция 360I	360 г к.э./л IPA-соли глифосата в водном
	растворе вместе с системой поверхностно-активных веществ, описанных в патенте США № 5652197
Композиция 480I	480 г к.э./л IPA-соли глифосата в водном растворе вместе с этоксилированным эфироамином в качестве поверхностно-активного вещества
Композиция 450IS	450 г к.э./л IPA-соли глифосата в водном растворе вместе с этоксилированным эфироамином в качестве поверхностно-активного вещества, описанным в патенте США № 5750468
Композиция 487К	487 г к.э./л калиевой соли глифосата в водном растворе вместе с 65 г/л алкоксилата цетет(2ПО)(9ЭО)спирта, 97 г/л этоксилированного (10ЭО) таллоамина и 85 г/л н-октиламина
Композиция 41I	41 мас.% IPA-соли глифосата в водном растворе вместе эфиром фосфорной кислоты и таллоамином в качестве поверхностно-активных веществ. Этот препарат продается фирмой Monsanto Company под товарным знаком Roundup® Ultra
Ultramax сухой	Roundup® UltraMax (сухой)
Композиция АММ-GLY1S	Аммониевая соль глифосата (твердая) с этоксилированным таллоамином в качестве поверхностно-активного вещества
Композиция 540К	540 г к.э./л калиевой соли глифосата в водном растворе вместе с эфироаминовым поверхностно-активным веществом
Композиция 360I	360 г к.э./л IPA-соли глифосата в водном растворе вместе с 111 г/л этоксилированным поверхностно-активным веществом на основе таллоамина с 25ЭО, 74 г/л цетилового эфира полиоксиэтилена-10ЭО и 12 г/л миристилдиметиламиноксида
Композиция 725К	725 г к.э./л калиевой соли глифосата в водном растворе без добавления поверхностно-активного вещества
Композиция 540 KS	540 г к.э./л калиевой соли глифосата в водном растворе вместе с 135 г/л этоксилированного эфироаминового поверхностно-активного вещества (М121)
Композиция 450I	450 г к.э./л IPA-соли глифосата в водном растворе вместе с 168 г/л эфира фосфорной кислоты и диэфира фосфорной кислоты в качестве поверхностно-активных веществ, как описано в патенте США № 5703015
Композиция АММ-GLY1S	91% аммониевая соль глифосата (твердая)
Композиция IPA (сухая)	IPA-глифосат (сухой)
Roundup® UltraMax	50 мас.% (455 г к.э.) IPA-соли глифосата в водном растворе вместе с поверхностно-активным веществом, поставляется фирмой Monsanto Company под товарным знаком Roundup® UltraMax
Композиция 470К	472 г к.э./л калиевой соли глифосата в водном растворе вместе с 117 г/л кокоамина-5 ЭО, 52 г/л изостеарилового спирта(10ЭО) и 13 г/л кокоамина
Композиция TD IQ	Препарат Touchdown IQ®, который представляет собой водный концентрат, содержащий 28 мас.% к.э. диаммониевой соли глифосата и 8 мас.% алкилполиглюкозидного поверхностно-активного вещества
Композиция АММ-GLY3S	Сухой препарат, содержащий 72% аммониевой соли глифосата и 21% этоксилированного (20 ЭО) таллоамина
Композиция IPA- GLY	Водный раствор IPA-глифосата, содержащий С16-С18 -этоксилат спирта (20ЭО), этоксилированный (15 ЭО)-таллоамин, кокоамидопропилдиметиламид
	и гидроксид тетрабутиламмония
Композиция 650А	Сухой препарат, содержащий 65 мас.% аммониевой соли глифосата и 14 мас.% поверхностно-активного вещества, содержащего хлорид этоксилированного (15ЭО) диметиламмония таллового жира и С16-С18 -этоксилат спирта (20ЭО)
Композиция 460I	46% IPA-соли глифосата в водном растворе без добавления поверхностно-активного вещества
Композиция 479К	47,9% калиевой соли глифосата в водном растворе без добавления поверхностно-активного вещества
Композиция 540KS	40% калиевой соли глифосата в водном растворе с 6% этоксилата таллоамина (10,5 ЭО), 5% этоксилированного кокоамина (2ЭО) и 0,6% лимонной кислоты

В вышеприведенных композициях были использованы различные добавки. Они могут быть идентифицированы в следующей таблице:

Препарат	Товарный знак	Производитель	Химическое описание
S1	М-Т1415Е13-2	Tomah	С14-С15алкил-(ЭО)13-диметилпропиламин
S2	МЕАА5	Monsanto	C18NMe(EO)5.9H
S3	МЕАА11	Monsanto	C18NMe(EO)11H
S4	МЕАА7.5	Monsanto	C18NMe(EO)7.5H
S5	Ethomeen С12	Akzo	Этоксилированный кокоамин 2ЭО
S6	Т45Е18РА	Tomah	С14-С15 (ЭО)10-пропиламин
S7	T45E18DA	Tomah	С 14-С15(ЭО)13-пропилдиамин
S8	МЕАА9.5	Monsanto	C18NMe(EO)9,5H
S9	МЕАА11	Monsanto	C18NMe(EO)11,1H
S10	1816Е20РА	Tomah	Этоксилированный (20 ЭО) цетил/стеарилэфироамин
S11	1816Е10РА	Tomah	Этоксилированный (10 ЭО) цетил/стеарилэфироамин
S12	Witcamine 405	Witco	ПЭГ(5)-таллоамин
S13	1816Е15РА	Tomah	Этоксилированный (15 ЭО) цетил/стеарилэфироамин
S14	Arquad 12-37W	Akzo	Хлорид додецилтриметиаммония
S15			Смесь катионогенных таллоаминов и сложных эфиров фосфорной кислоты, описанных в патенте США № 5703015
S16	1816E10DA	Tomah	Этоксилированный (10 ЭО) цетил/стеарилдипропилэфироамин
S17	Т45Р3Е10РА	Tomah	С14-15О(ПО)3(ЭО)10-пропиламин
S18	Armeen DMCD	Akzo	N,N-диметилкокоамин
S19	Ethomeen C15	Akzo	Этоксилированный какоамин (5)ЭО
S20	Ethomeen C25	Akzo	Этоксилированный какоамин (25)ЭО
S21	С-6122	Witco	Смесь коко-2ЭО-квата и разветвленного ПЭГ(7)-С12-15 -спирта
S22	Witconol IS 100	Witco	ПЭГ(10ЭО)-изо-С18-спирт
S23	Witcamine 305	Witco	ПЭГ(5ЭО)кокоамин
S24	Armeen С	Akzo	коко(С12-С 18, ненасыщенный) первичный амин
S25	Phos A-100	Lambent	Фосфатный эфир этоксилированного силикона
S26	Phos A-150	Lambent	Фосфатный эфир этоксилированного силикона
S27	Phos A-200	Lambent	Фосфатный эфир этоксилированного силикона
S28	Amine PD	Lambent	Разветвленный силиконамин
S29	Quat 400 M	Lambent	Силиконкват
S30	M-T25E9-2	Tomah	С 12-15ПЭГ(9ЭО)диметилэфироамин
S31	Neodol 1-9	Shell	ПЭГ 9-С11-спирт
S32	APG 2067	Cognis	(прямой алкил)полиглюкозид
S33	Tryfac 5560-A TDA-6	Cognis	Эфир ПЭГ 6-изотридецилфосфорной кислоты
S34	AV 01/37-2	Clariant	Моноэтоксилированный(7ЭО) таллоамин
S35	AV 01/37-3	Clariant	Моноэтоксилированный(15ЭО) таллоамин
S36	Е-14-2	Tomah	бис-(2-гидроксиэтил)изодецилоксипропиламин
S37	Е-17-2	Tomah	бис-(2-гидроксиэтил)изотридецилоксипропиламин
S38	Е-19-2	Tomah	бис-(2-гидроксиэтил)(прямой алкилоксипропил)амин
S39	Е-14-5	Tomah	поли(5)оксиэтиленизодецилокси-пропиламин
S40	М-1618-Е15-2	Tomah	С 16-18О(ЭО)15-диметилпропиламин
S41	5595-120А	Witco	С12ОРО 3(ЭО)5
S42	Arosurf 66 E10	Goldschmidt	ПЭГ-10-изостеариловый эфир
S43	NA	Witco/ Crompton	Кококват 2 ЭО
S43	Varonic K205	Goldschmidt	Полиоксиэтилен(5)-кокоамин
S44	Silwet L-77	Witco/ Crompton	Гептаметилтрисилоксан 7ЭО-метиловый эфир
S45	M-45P3E10-2	Tomah	С 14-15О(ПО)3(ЭО)10-диметилпропиламин
S46	T1415E18DA	Tomah	ПЭГ 18-С14-15эфиродипропиламин
S47	APG 2069	Cognis	Алкилполиглюкозид
S48	AG 6202	Akzo Nobel	Алкилполиглюкозид
S49	AV 01/37-3	Clariant	Этоксилат(15ЭО) таллоамина
S50	Hetoxol CS20	Global 7	Этоксилат С16-18-спирта-20ЭО
S51	MEAA 13	Monsanto	Моноэтоксилированный алкиламин: С18Н37NMe(13ЕО)Н
S52	1816P5E15PA	Tomah	С 16-18пропилэфироамин (5РО)(15ЭО)
S53	HDTMH	Sigma	Гидроксид гексадецилтриметиламмония
S54	HDTMBr	Aldrich	Бромид гексадецилтриметиламмония
S55	1816P5E15DA	Tomah	С 16-18эфиродиамин (5РО)(15ЭО)
S56	М-Т25Е9-2	Tomah	С12-15 (9ЭО)диметилэфироамин
S57	М-91Р3Е10-2	Tomah	С 9-11диметилэфироамин (3РО)(10ЭО)
S58	91P3E10DA	Tomah	С9-11 (3РО)(10ЭО)эфиродиамин
S59	ВТАН	Aidrich	Гидроксид бензилтриметиламмония
S60	BTACI	Aidrich	Хлорид бензилтриметиламмония
S61	Neodol 23-5	Shell	С 12-15-этоксилированный (5ЭО)спирт
S62	Mackine 101	Mclntyre	Кокоаминодипропилдиметиламин
S63	Hetoxol CAW	Global 7	Алкоксилат С16-спирта(5ПО)(20ЭО)
S64	С91Р3Е10РА	Tomah	С 9-11-алкоксилированный пропиламин, (3ПО)(10ЭО)
S65	Surfonic AGM-550	Huntsman	С12-14алкоксилированный(1ПО)пропиламин-(5ЭО)этоксилат
S66	M-1816E15-2	Tomah	С 16-18-ПЭГ 15(ЭО)диметилэфироамин
S67	PF 8000	Witco	Этоксилированный эфир фосфорной кислоты
S68	ТВАН	Sigma	Гидроксид тетрабутиламмония
S69	AV 01/63-3	Clariant	Этоксилат таллоамина (15ЭО)
S70	Ethomeen T25	Akzo	Этоксилированный (15) алкилталлоамин
S71	NA	Witco	Этоксилат С16-18спирта (20ЭО)
S72	Surfonic L68-20X	Huntsman	Этоксилат С16-18 спирта (20ЭО)
S73	Hetoxol CAW8	Global 7	Алкоксилат С16спирта (РО5)(ЭО20)
S74	Agnique DF 6889	Cognis	Противовспенивающая силиконовая смесь
S75	FloMo 1407	Witco/ Crompton	Этоксилированный (20ЭО) алкилталлоамин
S76	Surfonic T-15	Huntsman	ПЭГ15-таллоамин
S77	Witcamine Tam 150	Witco	ПЭГ15-таллоамин
S78	AV 01/63-2	Clariant	Моноэтоксилированный (15ЭО) таллоамин
S79	AGM 550	Huntsman	ПЭГ 5-эфироамин
S80	AV 01/96-2	Clariant	Моноэтоксилированный кокоамин (7ЭО)
S81	AV 01/275-2	Clariant	Моноэтоксилированный стеариламин (11ЭО)
S82	5595-125В	Witco	Этоксилат С12-14спирта (1,5РО)(8ЭО)
S83	Witcamine ТАМ 105	Witco	Этоксилат таллоамина (10,5ЭО)
S84	Ethoquad T25	Akzo Nobel	Этоксилированный (15 ЭО)-хлорид четвертичного аммония таллового жира
S85	Brij 56	Sigma	Этоксилат стеарилового спирта (10 ЭО)
S86	Emulgin L	Cognis	Цетеретпропоксилат(2РО)-этоксилат (9ЭО)
S87	NA	Sigma	Тетрагидрофуриловый спирт
S88	Ammonyx SC 1485	Albemarie	Оксид миристилдиметиламина
S89	Isopar L	Exxon	Парафиновое масло
S90	AV 01/271-2		Моноэтоксилированный (11ЭО) таллоамин
S91			Хлорид кокодиметиламмония

Для тестирования описанных в примерах композиций в целях определения их эффективности были использованы нижеследующие методики, если это не оговорено особо.

Семена растений указанного вида высевали в 85-миллиметровых квадратных горшках в почвенную смесь, которая была предварительно стерилизована паром и в которую предварительно были внесены удобрения 14-14-14 NPK с замедленным высвобождением при норме расхода со скоростью 3,6 кг/м³. Эти горшки помещали в теплицы в условиях подпочвенного орошения. Примерно через одну неделю после появления всходов проростки прореживали, если это было необходимо, включая удаление любых нездоровых или аномальных растений, для создания однородной серии вегетационных тест-сосудов.

На протяжении всего теста растения выдерживали в теплице, которую освещали минимум 14 часов в день. Если естественного света было недостаточно для поддерживания необходимой дневной нормы освещения, то для устранения дефицита света использовали искусственное освещение с интенсивностью приблизительно 475 микроэйнштейн. Температуру точно не регулировали, но в среднем дневная температура составляла примерно 27°С, а ночная температура составляла примерно 18°С. Для гарантии адекватных уровней влажности почвы растения подвергали подпочвенному орошению на протяжении всего эксперимента.

Горшки использовали для различных обработок в рандомизированном эксперименте с 6 повторениями опытов. Одну серию горшков не подвергали обработке, и она служила в качестве контроля для последующего проведения сравнения и оценки эффектов обработок.

Внесение глифосатных композиций может быть осуществлено путем опрыскивания с помощью машины для уничтожения сорняков (опрыскивателя), снабженной соплом 9501Е, калиброванным для подачи распыляемого объема в 93 литра на гектар (л/га) под давлением 166 килопаскаль (кПа). После обработки горшки возвращали в теплицу и выдерживали там вплоть до проведения оценки.

Обработку осуществляли с использованием разбавленных водных композиций. Эти композиции могут быть получены в виде готовых составов для опрыскивания, состоящих лишь из их ингредиентов, либо путем разведения водой предварительно приготовленных композиций концентратов.

Для оценки гербицидной эффективности все растения, используемые в тесте, были осмотрены одним агротехником-практиком, который регистрировал процент погибших растений и визуально оценивал эффективность каждой обработки путем сравнения с необработанными растениями. Уничтожение 0% означает отсутствие эффекта, а уничтожение 100% указывает на то, что все растения погибли. Уничтожение 85% или более означает, что в большинстве случаев этот препарат считается приемлемым для нормального использования в качестве гербицида; однако в тестах, проводимых в теплицах и описанных в примерах, композиции обычно используются при таких нормах расхода, которые дают менее чем 85%-ное уничтожение растений, и это делается для того, чтобы данную композицию можно было легко дифференцировать (отличать) от композиций, имеющих другие уровни эффективности. Зарегистрированный % уничтожения растений представляет собой среднюю величину для каждой обработки, проведенной с несколькими повторами.

Пример 1

Было протестировано влияние кислот с небольшой массой на эффективность аминированных алкоксилированных спиртов формул (9) или (10), приведенных выше. Для этого получали водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата в концентрации, выраженной в граммах к.э./литр, и вспомогательные ингредиенты, указанные в таблице 1а.

Таблица 1а
Композиция	г к.э. глифосата/л	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	% (мас./об.)
346A8T	62,7	S1	2,0	-	-
346B4E	62,7	S1	2,0	Уксусная кислота	0,1
346C0Z	62,7	S1	2,0	Фосфорная кислота	0,15
346D2B	62,7	S1	2,0	Глюконовая кислота	0,35
346E9L	62,7	S1	2,0	Молочная кислота	0,15
346F8T	62,7	S1	2,0	Щавелевая кислота	0,1
346G3S	62,7	S1	2,0	Фумаровая кислота	0,14
346H6Y	62,7	S1	2,0	Лимонная кислота	0,14

Композиции, представленные в таблице 1а, и сравнительные композиции Roundup® UltraMax и композицию 41I наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты средние по всем повторам опытов для каждой обработки представлены в таблице 1b.

Таблица 1b % Уничтожения ABUTH
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
346A8T	56,7	80,8	90,0	95,0
346B4E	58,3	80,8	90,0	93,3
346C0Z	53,3	80,8	90,8	95,5
346D2B	63,3	77,5	90,0	93,0
346E9L	50,0	80,0	87,5	93,8
346F8T	80,8	85,8	95,5	97,8
346G3S	67,5	77,5	89,2	91,7
346H6Y	61,7	81,7	88,3	94,7
Roundup® UltraMax	10,0	74,2	81,7	88,3
Композиция 41I	23,3	76,7	85,0	93,8

Композиции калиевой соли глифосата, содержащие щавелевую кислоту и S1, обладали значительно более высокой эффективностью, чем стандартная композиция Roundup® UltraMax и композиция 41I, а также композиция 346А8Т, которая не содержала щавелевой кислоты при всех нормах (дозах) нанесения. Все композиции, содержащие или не содержащие дикарбоновые кислоты, обладали более эффективным гербицидным действием на канатник Теофраста, чем композиции Roundup® UltraMax и композиция 41I.

Пример 2

Был проведен тест на гербицидную эффективность против канатника Теофраста при добавлении малых органических кислот в композиции калиевой соли глифосата, содержащие аминированные алкоксилированные спирты формул (9) или (10). В таблице 2а описаны полученные водные композиции, содержащие калиевую соль глифосата в концентрации, указанной в граммах к.э./литр, и вспомогательные ингредиенты. Все компоненты добавляли вместе и перемешивали в шейкере периодического действия (загрузкой) в течение 30 минут при 60°С. Затем все образцы охлаждали до комнатной температуры и через 24 часа определяли их стабильность.

Таблица 2а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	% (мас./об.)
342A6J	62,7	S10	2,0	-	-
342B9V	62,7	S1	2,0	Уксусная кислота	0,1
342C3H	62,7	S1	2,0	Фосфорная кислота	0,15
342D7D	62,7	S1	2,0	Глюконовая кислота	0,35
342E7U	62,7	S1	2,0	Молочная кислота	0,15
342F8K	62,7	S1	2,0	Щавелевая кислота	0,1
342G6R	62,7	S1	2,0	Фумаровая кислота	0,14
342H1A	62,7	S1	2,0	Лимонная кислота	0,14

Композиции, представленные в таблице 2а, и сравнительные композиции 570I и 41I наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов (репликам) для каждой обработки, представлены в таблице 2b.

Таблица 2b % Уничтожения ABUTH
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
342A6J	65	87,3	91,8	95,8
342B9V	50	85,3	91,5	95,2
342C3H	50,3	84	92,3	94,8
342D7D	63,5	86,5	90,8	95,2
342E7U	54,7	87,7	92,8	94,7
342F8K	75,8	91,7	94,8	97,2
342G6R	70	84	92,2	94,8
342H1A	60	83	92,5	95,7
Композиция 570I	0,8	14,2	37,5	60,5
Композиция 41I	2,7	79,5	86,8	93,5

Композиция 342F8K, содержащая щавелевую кислоту, давала наибольшее уничтожение канатника Теофраста.

Пример 3

Был проведен тест на эффективность композиций калиевой соли глифосата при добавлении в них лимонной и фосфорной кислот. В таблице 3а описаны полученные водные композиции, содержащие калиевую соль глифосата, указанную в граммах к.э./литр, и вспомогательные ингредиенты. Все компоненты добавляли вместе и перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. После выдерживания в течение 24 часов при комнатной температуре все образцы оставались стабильными, прозрачными и имели желтую окраску.

Таблица 3а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	% (мас./об.)
344A2G	62,7	S6	2,0	-	-
344B8I	62,7	S7	2,0	-	-
344C6R	62,7	S7	2,0	Лимонная кислота	0,08
344D9Z	62,7	S7	2,0	Лимонная кислота	0,24
344E7U	62,7	S7	2,0	Лимонная кислота	0,45
344F5Х	62,7	S7	2,0	Фосфорная кислота	0,10
344G5RТ	62,7	S7	2,0	Фосфорная кислота	0,20

Композиции, представленные в таблице 3а, и сравнительные композиции 570I и 41I наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 3b.

Таблица 3b % Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
342A2G	42,5	78,3	91,8	93,3
344B8I	17,5	66,7	86,2	93,2
344C6R	24,2	76,3	85,7	91
344D9Z	40	76,8	87,2	90,2
344E7U	40	76,7	87,2	91,7
344F5X	36,7	76,7	85,8	91,5
344G5T	30,8	74,2	85	91
Композиция 570I	0	25	58,3	70,8
Композиция 41I	35,8	74,7	86,8	94,3

Добавление кислот с небольшой массой, таких как лимонная кислота и фосфорная кислота, не оказывало значительного влияния на эффективность аминированных алкоксилированных спиртов формулы (5).

Пример 4

Был проведен тест на эффективность действия щавелевой кислоты по сравнению с EDTA по отношению к растениям канатника Теофраста. В таблице 4а описаны полученные водные композиции, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата указаны в граммах к.э./литр. Щавелевую кислоту и EDTA сначала растворяли в воде, а затем добавляли калиевую соль глифосата и поверхностно-активное вещество. После этого композицию помещали в шейкер периодического действия на 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры, все образцы оставались стабильными, прозрачными и имели светло-желтую окраску.

Таблица 4а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	% (мас./об.)
381A9N	62,7	S1	2,0	Щавелевая кислота	0,2
381B3K	62,7	S1	2,0	Щавелевая кислота	0,4
381C4R	62,7	S1	2,0	EDTA	0,2
381D0Q	62,7	S1	2,0	EDTA	0,4
381E4I	62,7	S12	2,0	Щавелевая кислота	0,2
381F1A	62,7	S12	2,0	Щавелевая кислота	0,4
381G5C	62,7	S12	2,0	EDTA	0,2
381H8S	62,7	S12	2,0	EDTA	0,4

Композиции, представленные в таблице 4а, композицию 725К, композицию 540I и Roundup® UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 4b.

Таблица 4b
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
381A9N	71,7	93,2	97,8	99
381B3K	74,2	90,5	99	99,5
381C4R	70	85,8	93,5	95,8
381D0Q	64,2	81,7	94,8	97,3
381E4I	66,7	86,7	93,3	98
381F1A	63,3	87,5	94,2	97,3
381G5C	49,2	72,5	86,7	89,2
381H8S	23,3	60,8	83,3	88,3
Композиция 725К	0	9,2	36,7	61,7
Композиция 570I	0	19,2	48,3	66,7
Roundup® UltraMax	25	75,8	90	94,7

Щавелевая кислота и EDTA в комбинации с С_14-15-ПЭГ 13(ЭО)-эфироамином обнаруживали аналогичную эффективность. Композиции щавелевой кислоты, содержащие ПЭГ 5-таллоамин, обнаруживали более высокую эффективность, чем аналогичные EDTA-композиции. С_14-15-ПЭГ 13(ЭО)-эфироамин давал более высокую эффективность, чем аналогичные композиции, содержащие ПЭГ 5-таллоамин. Все композиции за исключением композиции с ПЭГ 5-таллоамином, содержащей EDTA, были более эффективными, чем стандартная композиция Roundup® UltraMax.

Пример 5

Был проведен тест на эффективность различных дикарбоновых кислот вместе с кокоаминовым поверхностно-активным веществом. В таблице 5а описаны полученные водные композиции, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата указаны в граммах к.э./литр. Дикарбоновые кислоты добавляли в указанные композиции в различных массовых соотношениях. Кислоты сначала растворяли в воде, а затем добавляли калиевую соль глифосата и поверхностно-активное вещество. Композиции перемешивали на шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы оставались стабильными, прозрачными и бесцветными.

Таблица 5а
Композиция	Глифосат г/л	Поверхностно-активное вещество	% (мас./об.)	Дикарбоновая кислота (ДК)	% (мас./об.)	Глифосат:ДК
611A5V	62,7	S5	2,9	-	-	-
611B9S	62,7	S5	2,0	Муравьиная кислота	0,15	40:1
611C6L	62,7	S5	2,0	Щавелевая кислота	0,3	20:1
611D3H	62,7	S5	2,0	Малоновая кислота	0,4	15:1
611Е8С	62,7	S5	2,0	Янтарная кислота	0,4	15:1
611F8K	62,7	S5	2,0	Глутаровая кислота	0,4	15:1
611G1Z	62,7	S5	2,0	Адипиновая кислота	0,5	12:1
611H3J	63,7	S5	1,2	Щавелевая кислота	0,3	20:1

Композиции, представленные в таблице 5а, и эталонные композиции: композицию 725К, композицию 570I и Roundup® UltraMax, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH) и ежовник петушье просо (Echinochloa crus-galli var. frumentae, ECHCF). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 5b и 5с.

Таблица 5b % Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
611A5V	60	77,5	88,3	91,7
611B9S	46,7	80	88,3	90
611C6L	81,7	83,3	89,2	90
611D3H	47,5	82,5	87,5	90
611Е8С	64,2	78,3	85,8	90,8
611F8K	47,5	82,5	85,8	90
611G1Z	75	80,8	86,7	87,5
611H3J	60	82,5	89,2	02,8
Композиция 725К	20,8	70	80,8	82,5
Композиция 570I	40	72,5	84,2	84,2
Roundup® UltraMax	72,5	87,5	90,8	92,2

Таблица 5с % Ингибирования ECHCF через 14 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
611A5V	55	60	66,7	82,5
611B9S	55	66,7	82,5	85,8
611C6L	55	63,3	78,3	82,5
611D3H	52,5	60	71,7	77,5
611Е8С	55	60,8	65	74,2
611F8K	52,5	58,3	70,8	74,2
611G1Z	53,3	59,2	70	77,5
611H3J	52,5	60,8	73,3	80,8
Композиция 725К	2,5	15,8	48,3	52,5
Композиция 570I	15,8	40	50	55
Roundup® UltraMax	55	59,2	71,7	86,3

Щавелевая кислота способствовала усилению ингибирующего действия на растения канатника Теофраста, тогда как другие тестированные дикарбоновые кислоты не оказывали такого действия. Ни одна из указанных дикарбоновых кислот не обнаружила повышенного ингибирующего действия на петушье просо. Как видно из таблицы 5b, некоторая повышенная эффективность наблюдалась при использовании адипиновой кислоты.

Пример 6

Было протестировано влияние иминодиуксусной кислоты (IDA) по сравнению со щавелевой кислотой на эффективность калиевой соли глифосата. В таблице 6а описаны полученные водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата указаны в граммах к.э./литр.

Таблица 6а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	% (мас./об.)
060AA3D	62	-	-	Щавелевая кислота	2,0
060AB8J	62	-	-	Щавелевая кислота	0,6
060AC3H	62	-	-	Иминодиуксусная кислота	2,0
060AD5N	62	-	-	Иминодиуксусная кислота	0,6
060AE7Q	62	S5	2,0	Щавелевая кислота	0,6
060AF6B	62	S5	2,0	Иминодиуксусная кислота	0,6
060AG0L	62	S5	2,0	-	-

Композиции, представленные в таблице 6а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I и Roundup® UltraMax, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH) и ежовник петушье просо (Echinochloa crus-galli var. frumentae, ECHCF). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 6b и 6с.

Таблица 6b % Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
060AA3D	73,3	80	85,8	90
060AB8J	66,7	80	84,2	92,5
060AC3H	31,7	70	77,5	86,7
060AD5N	13,3	70	80	85,8
060AE7Q	71,7	85	87,5	97,5
060AF6B	55,8	80	87,5	94,8
060AG0L	60	74,2	87,5	92,5
Композиция 725К	23,3	61,7	72,5	77,5
Композиция 570I	36,7	65,8	77,5	84,2
Roundup® UltraMax	45	83,3	91,7	93,3
Таблица 6с % Ингибирования ECHCF через 14 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
060AA3D	10	30,8	43,3	50
060AB8J	13,3	40,8	54,2	55
060AC3H	14,2	30,8	55,8	57,5
060AD5N	20,8	39,2	51,7	62,5
060AE7Q	60	78,3	85	91,3
060AF6B	50	76,7	80,8	82,5
060AG0L	59,2	70	84,2	92,5
Композиция 725К	0,8	32,5	56,7	58,3
Композиция 570I	14,2	30	54,2	57,5
Roundup® UltraMax	60	67,5	85,7	87,3

Щавелевая кислота была более эффективна в усилении гербицидного действия глифосата на растения канатника Теофраста, чем иминодиуксусная кислота. Для усиления ингибирующего действия композиций, содержащих щавелевую кислоту и имидодиуксусную кислоту, на петушье просо потребовалось добавление Ethomeen С12.

Пример 7

Оценивали способность щавелевой кислоты усиливать действие калиевой соли глифосата по сравнению с другими известными хелатообразующими соединениями. В таблице 7а описаны полученные водные композиции, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата указаны в граммах к.э./литр. Массовые отношения к.э. глифосата к цитрату натрия, щавелевой кислоте и EDTA составляли 2,2:1, 2:1 и 1,5:1 соответственно и 22:1, 20:1 и 15:1 соответственно. Хелатообразующие соединения сначала растворяли в воде, а затем добавляли калиевую соль глифосата и поверхностно-активное вещество. После этого композицию помещали в шейкер периодического действия на 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы оставались стабильными и прозрачными.

Таблица 7а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	% (мас./об.)
605A0X	64,2	Ди-К-щавелевая кислота	4,09
605B5T	62,7	Ди-К-щавелевая кислота	0,41
605C8U	63,6	EDTA	4,23
605D5A	62,7	EDTA	0,42
605E9I	63,6	Цитрат натрия	2,68
605F2E	62,7	Цитрат натрия	0,27

Композиции, представленные в таблице 7а, композицию 470К, композицию 725К, композицию 570I и Roundup® UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 7b.

Щавелевая кислота была более эффективна в усилении действия глифосата на растения канатника Теофраста по сравнению с цитратом натрия и EDTA. Эффективность композиции, содержащей щавелевую кислоту, используемую в отношениях к.э. глифосат : щавелевая кислота 2:1 и 20:1, была аналогична эффективности стандартной композиции Roundup® UltraMax и композиции 470 К.

Пример 8

Была проведена оценка эффективности дикарбоновых кислот вместе с диаминами формулы (36) и калиевой солью глифосата. В таблице 8а описаны полученные водные композиции, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата указаны в граммах к.э./литр. Кислоты сначала растворяли в воде, а затем добавляли калиевую соль глифосата и в полученном растворе расплавляли поверхностно-активное вещество. Композиции перемешивали на шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы оставались стабильными, прозрачными и имели желтоватую окраску.

Композиции, представленные в таблице 8а, и композицию 725К, композицию 570I и Roundup® UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 8b.

Таблица 8b % Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
396A3J	53,3	79,2	87,5	90
396B5R	39,2	80,8	87,5	93
396C9A	53,3	80	85	91,5
396D3V	59,2	77,5	85	89,2
396E3R	71,7	85,8	86,7	92,2
396F9K	56,7	78,3	87,5	90
396G5B	52,5	80,8	85,8	89,2
396H7U	47,5	80,8	85,8	92,5
Композиция 725К	6,7	63,3	75,8	80,8
Композиция 570I	28,3	69,2	76,7	80,8
Roundup® UltraMax	60	80	88,3	92,5

Уксусная, фосфорная, молочная, янтарная, лимонная и глюконовая кислоты не давали значительного повышения эффективности их соответствующих композиций против канатника теофраста. Композиция со щавелевой кислотой обладала повышенной эффективностью.

Пример 9

Была проведена оценка эффективности дикарбоновых кислот вместе с аминированными алкоксилированными спиртами формулы (9). В таблице 9а описаны полученные водные композиции, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата указаны в граммах к.э./литр. Кислоты сначала растворяли в воде, затем добавляли калиевую соль глифосата, и в полученном растворе расплавляли поверхностно-активное вещество. Композиции перемешивали на шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы оставались стабильными, прозрачными и имели желтоватую окраску.

Таблица 9а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	(мас./об.)
390А7В	62,7	S1	2,0	Щавелевая кислота	0,2
390B8W	62,7	S1	2,0	Янтарная кислота	0,26
390С3А	62,7	S1	2,0	Малеиновая кислота	0,26
390D0K	62,7	S1	2,0	Фумаровая кислота	0,26
390E9D	62,7	S1	2,0	Сукцин-аминовая кислота	0,23
390F4G	62,7	S1	2,0	-	-
390G4P	62,7	S30	2,0	Щавелевая Кислота	0,26

Композиции, представленные в таблице 9а, и композицию 725К, композицию 570I и Roundup® UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 9b.

Таблица 9b % Ингибирования ABUTH через 15 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
390A7B	78,3	87,5	92,8	95,7
390B8W	70,8	84,2	91	93
390C3A	72,5	86,7	94,5	95
390D0K	75	85,8	93,5	98
390E9D	25,8	51,7	67,5	72,5
390F4G	70	85	90,8	94,5
390G4P	80	90,5	92,2	96,7
TD IQ	38,3	73,3	85	86,7
Композиция 725К	0	2,5	21,7	56,7
Композиция 570I	8,3	30	55	68,3
Roundup® UltraMax	41,7	75	88,3	90,8

Композиции со щавелевой, малеиновой и фумаровой кислотами обнаруживали аналогичную эффективность в ингибировании растений канатника Теофраста и обладали более высокой эффективностью по сравнению со стандартом Roundup UltraMax. Сукцинаминовая кислота обнаруживала антагонистическое действие по отношению к действию глифосата при ее объединении с С_14-15-ПЭГ 13(ЕО)-диметилэфироамином, используемым в качестве поверхностно-активного вещества.

Пример 10

Оценивали эффект добавления щавелевой кислоты к глифосату в коммерческие стандартные композиции с точки зрения их воздействия на астрагал серповидный (CASOB). Оценку проводили при трех различных массовых отношениях к.э. глифосата к щавелевой кислоте, а именно 2:1, 10:1 и 30:1. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 10а.

Таблица 10а % Уничтожения CASOB через 18 дней после обработки
Композиция	Соль глифосата	200 г к.э./га	400 г к.э./га	800 г к.э./га
Композиция 725К	К	35	61,7	75
Roundup UltraMax	IPA	80	92,5	97,5
Roundup UltraMax: щавелевая кислота @ 2:1	IPA	85	96,7	99,7
Roundup UltraMax: щавелевая кислота @ 10:1	IPA	84,2	92,5	96,5
Roundup UltraMax: щавелевая кислота @ 30:1	IPA	80,8	91,7	95
TD IQ	di-NH 4	75	89,8	96,5
TD IQ: щавелевая кислота @ 2:1	di-NH4	82,5	90	96,5
TD IQ: щавелевая кислота @ 10:1	di-NH4	82,5	85,7	97,5
TD IQ: щавелевая кислота @ 30:1	di-NH4	77,5	85	97,5
Композиция 540K	К	80,8	87,3	95
Композиция 540K: щавелевая кислота @ 2:1	К	87,5	93,8	99,2
Композиция 540K: щавелевая кислота @ 10:1	К	85,8	96,7	99,8
Композиция 540К: щавелевая кислота @ 30:1	К	80	93,2	97,5

Во всех экспериментах щавелевая кислота не давала статистически значимого усиления действия против астрагала серповидного при ее смешивании в резервуаре с коммерческой стандартной композицией. Щавелевая кислота значительно увеличивала эффективность композиций с высокой загрузкой IPA-соли и калиевой соли глифосата.

Пример 11

Оценивали действие щавелевой кислоты на аминоэфиры (7) и

диалкоксилированные амины формулы (39) и ЕО-таллоамина с короткой цепью в разбавленной композиции IPA-соли и калиевой соли глифосата. Концентрации глифосата указаны в граммах к.э./литр. Все компоненты добавляли вместе и композицию перемешивали на шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы оставались стабильными, прозрачными и имели желтоватую окраску.

Таблица 11а
Композиция	Глифосат г/л	Соль глифосата	Компонент 1	% (мас./ об.)	Компонент 2	(мас./ об.)
366А1Р	60,0	IPA	S13	2,0	-	-
366B4R	60,0	IPA	S13	2,0	Щавелевая кислота	0,1
366С4К	62,7	К	S13	2,0	-	-
366D5N	62,7	К	S13	2,0	Щавелевая кислота	0,1
366Е3М	60,0	IPA	S12	2,0	-	-
366F0Q	60,0	IPA	S12	2,0	Щавелевая кислота	0,2
366G6J	62,7	К	S12	2,0	-	-
366H6D	62,7	К	S12	2,0	Щавелевая кислота	0,2

Композиции, представленные в таблице 11а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I и Roundup® UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 11b.

Все композиции, содержащие щавелевую кислоту, обнаруживали более высокую эффективность по сравнению с аналогичными композициями, не содержащими щавелевой кислоты. Все композиции 366А1Р, 366В4R, 366C4K и 366D5N, содержащие аминированные алкоксилированные спирты формулы (9) с добавлением или без добавления щавелевой кислоты имели более высокую эффективность, чем Witcamine 405 или стандартные глифосатные композиции. Композиции, содержащие калиевую соль или IPA-соль глифосата, имели аналогичную эффективность.

Пример 12

Оценивали действие щавелевой кислоты на аминированные алкоксилированные спирты формулы (9) в композициях, содержащих IPA-соль и калиевую соль глифосата. Были получены водные композиции концентрата 368А8F, 368В7I, 368C5О и 368D7Q, содержащие калиевую соль глифосата. Были также получены водные композиции концентрата 368E4V, 368F3C, 368G7G и 368H6L, содержащие IPA-соль глифосата. Концентрации глифосата указаны в граммах к.э./литр. Композиции 368А8F и 368C5О дополнительно содержали 0,5% щавелевой кислоты. Все компоненты добавляли вместе, и композицию перемешивали в шейкере периодического действия в течение 1 часа при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы оставались стабильными, прозрачными и имели желтоватую окраску.

Таблица 12а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	мас.%	Компонент 2	мас.%	Компонент 3	мас.%
368A8F	484	S13	7,0	S5	3,0	S14	1,5
368B7I	63	S13	2,0	Щавелевая кислота	0,1	-	-
368C5O	484	S1	7,0	S5	3,0	S14	1,5
368D7Q	63	S1	2,0	Щавелевая кислота	0,1	-	-
368E4V	360	S13	10,0	S14	1,5	Щавелевая кислота	0,5
368F3C	360	S13	10,0	S14	1,5	-	-
368G7G	60	S13	2,0	Щавелевая кислота	0,1	-	-
368H6L	60	S13	2,0	-	-	-	-

Композиции, представленные в таблице 12а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I и Roundup® UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 12b.

Таблица 12b % Ингибирования ABUTH
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
368A8F	61,7	81,7	88,3	95,8
368B7I	68,3	80,8	92,5	96,7
368C5O	70,8	80,8	90,8	95,3
368D7Q	78,3	93	96,3	99,2
368E4V	83,3	87,5	96	99,2
368F3C	65,8	80	92,5	97,2
368G7G	75	90	95,3	99,2
368H6L	70,7	85,8	93,3	99,7
Композиция 725К	0	0	11,7	38,3
Композиция 570I	0	0	21,7	42,5
Roundup UltraMax	14,2	72,5	84,2	93,3

Все композиции 1816Е15РА, содержащие или не содержащие щавелевую кислоту, обнаруживали более высокую эффективность по сравнению с Roundup UltraMax. Наибольшую эффективность обнаруживали композиции 368D7Q и 368Е4V, имеющие отношения к.э. глифосата к поверхностно-активному веществу 3:1 и 2,7:1 соответственно, и все композиции, имеющие отношения к.э. глифосата к щавелевой кислоте 60:1.

Пример 13

Оценивали действие щавелевой кислоты на различные соли глифосата. В таблице 13а описаны полученные водные композиции резервуарной смеси, содержащие калиевую соль, IPA-соль и аммониевую соль глифосата в массовых отношениях 2:1, 10:1 и 30:1, а также 98% щавелевую кислоту Aldrich (ЩК). Гербицидную активность резервуарной смеси анализировали по сравнению с резервуарными смесями соответствующих солей без добавления щавелевой кислоты.

Таблица 13а
Композиция	Соль глифосата	Компонент 1	Глифосат:ЩК
Композиция 725К А	К	-	-
Композиция 725К В	К	Щавелевая кислота	2:1
Композиция 725К С	К	Щавелевая кислота	10:1
Композиция 725К D	К	Щавелевая кислота	30:1
Композиция 570IA	IPA	-	-
Композиция 570IB	IPA	Щавелевая кислота	2:1
Композиция 570IC	IPA	Щавелевая кислота	10:1
Композиция 570ID	IPA	Щавелевая кислота	30:1
Композиция AMM-GLY2S A	NH 4	-	-
Композиция AMM-GLY2S B	NH4	Щавелевая кислота	2:1
Композиция AMM-GLY2S C	NH4	Щавелевая кислота	10:1
Композиция AMM-GLY2S D	NH 4	Щавелевая кислота	30:1

Канатник Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH) выращивали и обрабатывали в соответствии с вышеуказанными стандартными методиками. Результаты применения данных композиций, представленных в таблице 13а, усредняли по всем повторам опытов для каждой обработки и систематизировали в таблице 13b.

Таблица 13b % Ингибирования ABUTH через 15 дней после обработки
Композиция	75 г к.э./га	100 г к.э./га	200 г к.э./га
Композиция 725К А	0	0	34,2
Композиция 725К В	20,8	70,8	80
Композиция 725К С	0	7,5	72,5
Композиция 725К D	0	0	60
Композиция 570IA	0,8	5	52,5
Композиция 570IB	56,7	75,8	85
Композиция 570IC	25,8	45	75,8
Композиция 570ID	16,7	37,5	75
Композиция AMM-GLY2S A	28,3	45,8	67,5
Композиция AMM-GLY2S B	75	80	84,2
Композиция AMM-GLY2S C	48,3	60,8	80
Композиция AMM-GLY2S D	47,5	48,3	75,8

При добавлении щавелевой кислоты эффективность калиевой, IPA- и аммониевой соли возрастала. Действие композиций, содержащих глифосат и щавелевую кислоту, было наиболее эффективным при отношении к.э. глифосата : щавелевая кислота, равном 2:1, а наименее эффективным при отношении к.э. глифосата : щавелевая кислота, равном 30:1.

Пример 14

Оценивали действие щавелевой кислоты на глифосатные композиции, содержащие поверхностно-активные вещества. В таблице 14а описаны полученные водные композиции резервуарной смеси, содержащие калиевую соль, IPA-соль и диаммониевую соль глифосата в отношениях 2:1, 10:1 и 30:1, с 98% щавелевой кислотой Aldrich (ЩК). Каждая из этих глифосатных композиций содержала различные поверхностно-активные компоненты. Гербицидную активность резервуарной смеси анализировали по сравнению с резервуарными смесями соответствующих солей без добавления щавелевой кислоты.

Таблица 14а
Композиция	Соль глифосата	Поверхностно-активное вещество	Глифосат:S	Компонент 1	Глифосат: ЩК
Композиция 540К А	K	S65	4:1	-	-
Композиция 540К В	K	S65	4:1	Щавелевая кислота	2:1
Композиция 540К С	K	S65	4:1	Щавелевая кислота	10:1
Композиция 540К D	K	S65	4:1	Щавелевая кислота	30:1
Roundup UltraMax A	IPA	Патентованный	-	-	-
Roundup UltraMax B	IPA	Патентованный	-	Щавелевая кислота	2:1
Roundup UltraMax C	IPA	Патентованный	-	Щавелевая кислота	10:1
Roundup UltraMax D	IPA	Патентованный	-	Щавелевая кислота	30:1
TD IQ-A	di-NH 4	Неионогенный APG	3,6:1	-	-
TD IQ-B	di-NH 4	Неионогенный APG	3,6:1	Щавелевая кислота	2:1
TD IQ-C	di-NH4	Неионогенный APG	3,6:1	Щавелевая кислота	10:1
TD IQ-D	di-NH4	Неионогенный APG	3,6:1	Щавелевая кислота	30:1

Композиции, представленные в таблице 14а, и сравнительную композицию 725К наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 14b.

Таблица 14b % Ингибирования ABUTH через 17 дней после обработки
Композиция	75 г к.э./га	100 г к.э./га	200 г к.э./га
Композиция 540КА	12,5	38,3	72,5
Композиция 540КВ	76,7	84,2	91,7
Композиция 540КС	70	79,2	87,5
Композиция 540КD	34,2	76,7	84,2
Roundup UltraMax A	7,9	28	62,1
Roundup UltraMax B	80	85	90,8
Roundup UltraMax C	76,7	84,2	90,8
Roundup UltraMax D	70	78,3	87,5
TD IQ-A	16,7	26,7	65,8
TD IQ-B	75	84,2	90
TD IQ-C	45	77,5	87,5
TD IQ-D	41,7	67,5	85,8
Композиция 725К 1	0	9,2	44,2
Композиция 725К 2	15,8	46,7	80
1Резервуарная смесь, полученная с использованием композиции 725К при 725 граммов/л 2Резервуарная смесь, полученная с использованием композиции 725К при 445 граммов/л

При добавлении щавелевой кислоты эффективность всех композиций увеличивалась. Действие композиций, содержащих глифосат и щавелевую кислоту, было наиболее эффективным при отношении к.э. глифосата : щавелевая кислота, равном 2:1. Наибольшую общую эффективность имела композиция Roundup UltraMax со щавелевой кислотой, а за ней по своей эффективности следовали композиция калиевой соли глифосата, содержащая катионогенное эфироаминное поверхностно-активное вещество, и композиция TD IQ, содержащая неионогенный алкилполиглюкозид.

Пример 15

Оценивали эффективность трех коммерчески доступных глифосатных продуктов и щавелевой кислоты, полученных в виде резервуарных смесей. В таблице 15а описаны полученные водные композиции резервуарной смеси, содержащие калиевую соль, IPA-соль и диаммониевую соли глифосата в отношениях 2:1, 10:1 и 30:1, а также щавелевую кислоту (ЩК). Гербицидную активность резервуарной смеси анализировали по сравнению с резервуарными смесями соответствующих солей без добавления щавелевой кислоты.

Таблица 15а
Композиция	Соль глифосата	Компонент 1	Глифосат:ЩК
Композиция 540КА	К	-	-
Композиция 540КВ	К	Щавелевая кислота	2:1
Композиция 540КС	К	Щавелевая кислота	10:1
Композиция 540КD	К	Щавелевая кислота	30:1
Roundup UltraMax A	IPA	-	-
Roundup UltraMax B	IPA	Щавелевая кислота	2:1
Roundup UltraMax C	IPA	Щавелевая кислота	10:1
Roundup UltraMax D	IPA	Щавелевая кислота	30:1
TD IQ-A	di-NH4	-	-
TD IQ-B	di-NH4	Щавелевая кислота	2:1
TD IQ-C	di-NH4	Щавелевая кислота	10:1
TD IQ-D	di-NH4	Щавелевая кислота	30:1

Композиции, представленные в таблице 15а, и сравнительную композицию 725К наносили на растения щетинника зеленого (SETVI). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 15b.

Таблица 15b % Ингибирования SETVI через 14 дней после обработки
Композиция	75 г к.э./га	100 г к.э./га	200 г к.э./га
Композиция 540КА	69,2	75	87,5
Композиция 540КВ	68,3	79,2	94,7
Композиция 540КС	71,7	81,7	93
Композиция 540КD	65	72,5	94
Roundup UltraMax A	70	72,5	86,7
Roundup UltraMax B	71,7	72,5	91,3
Roundup UltraMax C	71,7	78,3	89,2
Roundup UltraMax D	66,7	76,7	90,8
TD IQ-A	63,3	71,7	85
TD IQ-B	65,8	73,3	90,5
TD IQ-C	53,3	67,5	84,2
TD IQ-D	53,3	67,5	90,3
Композиция 725К1	50	55	69,2
Композиция 725К 2	70	72,5	86,7
1Резервуарная смесь, полученная с использованием композиции 725К при 725 граммов/л 2 Резервуарная смесь, полученная с использованием композиции 725К при 445 граммов/л

Значительного повышения активности или антагонизма с использованием комбинаций со щавелевой кислотой не наблюдалось.

Пример 16

Оценивали эффективность трех коммерчески доступных глифосатных продуктов и щавелевой кислоты, полученных в виде резервуарных смесей. В таблице 16а описаны полученные водные композиции резервуарной смеси, содержащие калиевую соль, IPA-соль и диаммониевую соли глифосата в отношениях 2:1, 10:1 и 30:1, а также щавелевую кислоту (ЩК). Гербицидную активность резервуарной смеси анализировали по сравнению с резервуарными смесями соответствующих солей без добавления щавелевой кислоты.

Таблица 16а
Композиция	Соль глифосата	Компонент 1	Глифосат:ЩК
Композиция 540КА	К	-	-
Композиция 540КВ	К	Щавелевая кислота	2:1
Композиция 540КС	К	Щавелевая кислота	10:1
Композиция 540КD	К	Щавелевая кислота	30:1
Roundup UltraMax A	IPA	-	-
Roundup UltraMax B	IPA	Щавелевая кислота	2:1
Roundup UltraMax C	IPA	Щавелевая кислота	10:1
Roundup UltraMax D	IPA	Щавелевая кислота	30:1
TD IQ-A	di-NH4	-	-
TD IQ-B	di-NH4	Щавелевая кислота	2:1
TD IQ-C	di-NH4	Щавелевая кислота	10:1
TD IQ-D	di-NH4	Щавелевая кислота	30:1

Композиции, представленные в таблице 16а, и сравнительную композицию 725К наносили на однолетние растения плевела жесткого (LOLMG). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 16b.

Таблица 16b % Ингибирования LOLMG через 13 дней после обработки
Композиция	75 г к.э./га	100 г к.э./га	200 г к.э./га
Композиция 540КА	72,5	87,5	94
Композиция 540КВ	74,2	88	98,7
Композиция 540КС	75	88,3	96,2
Композиция 540КD	72,5	92,2	93,7
Roundup UltraMax A	71,7	88,5	92,2
Roundup UltraMax B	70	88	93,5
Roundup UltraMax C	73,3	85	94,7
Roundup UltraMax D	67,5	83,3	87,5
TD IQ-A	64,2	80	89,2
TD IQ-B	65	87,2	92,2
TD IQ-C	65	82,5	91,7
TD IQ-D	64,2	81,7	85
Композиция 725К1	20	75,8	84,2
Композиция 725К 2	71,7	88,5	92,2
1Резервуарная смесь, полученная с использованием композиции 725К при 725 граммов/л 2 Резервуарная смесь, полученная с использованием композиции 725К при 445 граммов/л

Значительного повышения активности или антагонизма с использованием комбинаций со щавелевой кислотой не наблюдалось.

Пример 17

Оценивали эффективность трех коммерчески доступных глифосатных продуктов и щавелевой кислоты, полученных в виде резервуарных смесей. В таблице 17а описаны полученные водные композиции резервуарной смеси, содержащие IPA-соль и диаммониевую соли глифосата в соотношении 2:1, 10:1 и 30:1, со щавелевой кислотой (ЩК). Гербицидную активность резервуарной смеси анализировали по сравнению с резервуарными смесями соответствующих солей без добавления щавелевой кислоты.

Таблица 17а
Композиция	Соль глифосата	Компонент 1	Глифосат:ЩК
Roundup UltraMax A	IPA	-	-
Roundup UltraMax B	IPA	Щавелевая кислота	2:1
Roundup UltraMax C	IPA	Щавелевая кислота	10:1
Roundup UltraMax D	IPA	Щавелевая кислота	30:1
TD IQ-A	di-NH4	-	-
TD IQ-B	di-NH4	Щавелевая кислота	2:1
TD IQ-C	di-NH 4	Щавелевая кислота	10:1
TD IQ-D	di-NH4	Щавелевая кислота	30:1

Композиции, представленные в таблице 16а, и сравнительную композицию 725К наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH) и ежовника петушье просо (Echinochloa crus-galli var.frumentae, ECHCF). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 17b и 17с.

Таблица 17b % Ингибирования ABUTH через 15 дней после обработки
Композиция	75 г к.э./га	100 г к.э./га	200 г к.э./га
Roundup UltraMax A	5,8	56,7	82,5
Roundup UltraMax B	78,3	80	90
Roundup UltraMax C	71,7	79,2	89,2
Roundup UltraMax D	40	79,2	89,3
TD IQ-A	0	45	75
TD IQ-B	40	80	89,2
TD IQ-C	25,8	50,8	80
TD IQ-D	0	19,2	80
Композиция 725К 1	0	5	29,2
Композиция 725К 2	5,8	56,7	82,5
1Резервуарная смесь, полученная с использованием композиции 725К при 725 граммов/л 2 Резервуарная смесь, полученная с использованием композиции 725К при 445 граммов/л

Таблица 17с % Ингибирования ECHCF через 15 дней после обработки
Композиция	75 г к.э./га	100 г к.э./га	200 г к.э./га
Roundup UltraMax A	20,8	56,7	70
Roundup UltraMax B	44,2	60,8	67,5
Roundup UltraMax C	42,5	57,5	67,5
Roundup UltraMax D	38,3	57,5	67,5
TD IQ-A	6,7	30	62,5
TD IQ-B	25	35	63,3
TD IQ-C	23,3	45	60,8
TD IQ-D	29,2	41,7	62,5
Композиция 725К1	0	0	28,3
Композиция 725К2	20,8	56,7	70,0
1Резервуарная смесь, полученная с использованием композиции 725К при 725 граммов/л 2Резервуарная смесь, полученная с использованием композиции 725К при 445 граммов/л

Щавелевая кислота усиливала эффективность воздействия глифосата на канатник Теофраста, при этом наибольшую эффективность давало отношение к.э.глифосата к щавелевой кислоте, составляющее 2:1. Щавелевая кислота не оказывала значительного усиления действия глифосата на петушье просо.

Пример 18

Оценивали эффективность поверхностно-активного вещества Silwet L-77, используемого в комбинации с Roundup UltraMax и щавелевой кислотой, по отношению к ипомее. Водные композиции концентрата, содержащие IPA-соль глифосата в форме Roundup UltraMax, были получены в виде резервуарных смесей со щавелевой кислотой и с поверхностно-активным веществом Silwet L-77 (S44) или без него и систематизированы в таблице 18а.

Таблица 18а
Композиция	Компонент 1	к.э. глифосата: компонент 1	Компонент 2	к.э. глифосата: компонент 2
Roundup UltraMax A	-	-	-	-
Roundup UltraMax B	-	-	S44	1000:1
Roundup UltraMax C	Щавелевая кислота	2:1	-	-
Roundup UltraMax D	Щавелевая кислота	10:1	-	-
Roundup UltraMax E	Щавелевая кислота	30:1	-	-
Roundup UltraMax F	Щавелевая кислота	2:1	S44	1000:1
Roundup UltraMax G	Щавелевая кислота	10:1	S44	1000:1
Roundup UltraMax H	Щавелевая кислота	30:1	S44	1000:1

Композиции, представленные в таблице 18а, и сравнительную композицию 725К наносили на растения ипомеи (IPOSS). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 18b.

Таблица 18b % Ингибирования IPOSS через 14 дней после обработки
Композиция	300 г к.э./га	400 г к.э./га	600 г к.э./га
Roundup UltraMax A	70	78,3	84,2
Roundup UltraMax B	80	80	82,5
Roundup UltraMax C	82,5	82,5	85
Roundup UltraMax D	80,8	83,3	85
Roundup UltraMax E	80	82,5	84,2
Roundup UltraMax F	84,2	82,5	85
Roundup UltraMax G	80,8	84,2	84,2
Roundup UltraMax H	80	84,2	85
Композиция 725К1	44,2	70	80
Композиция 725К 2	70	78,3	84,2
1Резервуарная смесь, полученная с использованием композиции 725К при 725 граммов/л 2 Резервуарная смесь, полученная с использованием композиции 725К при 445 граммов/л

Щавелевая кислота, используемая в качестве добавки для резервуарной смеси в отношениях к.э. глифосат : щавелевая кислота 2:1, 10:1 или 30:1, была одинаково эффективной в усилении действия Roundup UltraMax на растения ипомеи.

Пример 19

Оценивали влияние щавелевой кислоты на эффективность солей глифосата. Водные композиции получали, как указано в таблице 19а. Концентрации глифосата даны в г к.э./литр.

Таблица 19а
Композиция	Глифосат г/л	Соль глифосата	Компонент 1	масс/об.%
053A9M	62	K	Дикалийоксалат	2,0
053B2C	62	K	-	-
053C5T	62	IPA	Дикалийоксалат	2,0
053D8N	62	IPA	-	-
053E2M	62	NH4	Дикалийоксалат	2,0
053F1R	62	NH4	-	-
053G0K	62	(NH4 )2	Дикалийоксалат	2,0
053H7A	62	(NH4 )2	-	-

Композиции, представленные в таблице 19а, и сравнительные композиции, а именно композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH) и ежовника петушье просо (Echinochloa crus-galli var.frumentae, ECHCF). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 19b и 19с.

Таблица 19b % Ингибирования ABUTH через 16 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
053A9M	41,7	77,5	84,2	90
053B2C	14,2	62,5	78,3	81,7
053C5T	64,2	80,8	84,2	87,5
053D8N	16,7	65,8	78,3	79,2
053E2M	43,3	75	83,3	88,3
053F1R	27,5	62,5	70	79,2
053G0K	44,2	80,8	86,7	90,5
053H7A	17,5	61,7	75,8	77,5
Композиция 725К	5	54,2	62,5	75,8
Композиция 570I	6,7	58,3	73,3	80
Roundup UltraMax	20	80	85	90
Таблица 19с % Ингибирования ECHCF через 16 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
053A9M	26,7	45	47,5	51,7
053B2C	24,2	43,3	48,3	51,7
053C5T	20	45,8	48,3	51,7
053D8N	21,7	42,5	49,2	51,7
053E2M	16,7	42,5	46,7	51,7
053F1R	10	40	47,5	52,5
053G0K	21,7	45	49,2	50,8
053H7A	11,7	31,7	45	49,2
Композиция 725К	5	30	44,2	50
Композиция 570I	11,7	40	47,5	50
Roundup UltraMax	36,7	55	65,8	75,8

Все композиции, содержащие дикалийоксалат, оказывали значительно более сильное действие на растения канатник Теофраста по сравнению с аналогичными композициями, не содержащими щавелевой кислоты, и были более эффективными, чем стандартный препарат Roundup® UltraMax. Дикалийоксалат способствовал повышению эффективности независимо от типа соли глифосата. Дикалийоксалат был относительно неэффективным в усилении действия против петушьего проса.

Пример 20

Оценивали действие щавелевой кислоты и аминированных алкоксилированных спиртов формулы (9), аминоэфиров формулы (7) и диаминов формулы (13) в твердых композициях аммониевой соли глифосата. Для сравнения были также получены стандартные коммерчески доступные твердые композиции. Концентрации аммониевой соли глифосата для композиций 664A4D и 664C6G составляли 71% к.э., а для композиции 664В5Т эта концентрация составляла 65% к.э. Щавелевую кислоту и сульфат аммония добавляли к аммониевой соли глифосата, после чего добавляли растворители. Затем добавляли расплавленное поверхностно-активное вещество. Композицию смешивали в смесителе и экструдировали. Гранулы экстру дата сушили при 50°С в течение 10 минут. Затем полученный материал просеивали с получением требуемого размера гранул.

Таблица 20а
Композиция	Компонент 1	мас.%	Компонент 2	мас.%	Компонент 3	мас.%
664A4D	S64	10	S61	2	Щавелевая кислота	8
664В5Т	S13	8	S63	8	Сульфат аммония	10
664C6G	S62	10	S61	2	Щавелевая кислота	8

Композиции, представленные в таблице 20а, и сравнительные композиции: композицию AMM-GLY2S, композицию 570I и RoundupUltraMax, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 20b.

Таблица 20b % Ингибирования ABUTH через 16 дней после обработки
Композиция	75 г к.э./га	100 г к.э./га	200 г к.э./га	400 г к.э./га
664A4D	80	81,7	96,5	99,5
664B5T	75	76,7	91,7	98,5
664C6G	80	82,5	90,8	99,3
Композиция IPA Dry	79,2	80	93	99,5
Композиция 470К	40,8	55	75	90,8
Композиция AMM-GLY1S	34,2	42,5	80,8	94,5
Roundup Ultra	75	81,7	95	98,5
Roundup UltraMax Dry	57,5	67,5	82,5	95,5
Композиция AMM-GLY2S	0	8,3	50,8	79,2
Композиция 570I	6,7	19,2	57,5	80
Roundup UltraMax	56,7	60,8	81,7	93,8

Каждая из трех композиции имела более высокую эффективность по сравнению со стандартными сухими коммерчески доступными препаратами.

Пример 21

Оценивали влияние щавелевой кислоты и соли щавелевой кислоты на действие моноэтоксилированных алкиламиновых поверхностно-активных веществ, взятых отдельно или в комбинации с этоксилированным спиртом в композициях аммониевой соли глифосата. Молярное отношение оксалат : моноэтоксилированное алкиламиновое поверхностно-активное вещество в каждой композиции составляло, по меньшей мере, 10:1. Концентрации глифосата для каждой композиции составляли 62 г к.э. на литр. Все компоненты добавляли одновременно и композицию перемешивали в шейкере периодического действия в течение одного часа при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и имели желтоватую окраску.

Таблица 21а
Композиция	Компонент 1	мас.%	Компонент 3	мас.%	Компонент 3	мас.%
071A5V	S51	1,1	-	-	-	-
071B7H	S51	0,8	S50	0,3	-	-
071C3S	S51	1,1	-	-	Щавелевая кислота	0,9
071D0L	S51	0,8	S50	0,3	Щавелевая кислота	0,9
071E1M	S51	0,6	S50	0,4	-	-
071F5W	S51	0,6	S50	0,4	Щавелевая кислота	0,9
071G4B	S51	1,1	-	-	NH4-оксалат	0,9
071H9M	S51	0,6	S50	0,4	NH4-оксалат	0,9
071I6B	S51	1,1	-	-	-	-
071J5D	S51	0,7	S50	0,5	-	-
071K6J	S51	1,1	-	-	Щавелевая кислота	0,9
071L1K	S51	0,7	S50	0,5	Щавелевая кислота	0,9
071M3X	S51	1,2	-	-	-	-
071N7U	S51	0,7	S50	0,5	-	-
071O2W	S51	1,2	-	-	Щавелевая кислота	0,8
071P9G	S51	0,7	S50	0,5	Щавелевая кислота	0,8
071Q1A	S49	1,1	-	-	-	-
071R5V	S49	0,9	S50	0,2	-	-
071T6N	S49	0,9	S50	0,2	Щавелевая кислота	0,9
071U8M	S49	0,8	S50	0,3	-	-
071V3Y	S49	0,8	S50	0,3	Щавелевая кислота	0,9
071W2X	S49	0,6	S50	0,4	-	-
071X0D	S49	0,6	S50	0,4	Щавелевая кислота	0,9
071Z2C	S49	0,6	S50	0,4	NH4-оксалат	0,9
071AA2N	S49	1,1	-	-	-	-
071AB7H	S49	0,9	S50	0,3	-	-
071AD4N	S49	0,9	S50	0,3	Щавелевая кислота	0,9
071AE3F	S49	0,7	S50	0,5	-	-
071AF7B	S49	0,7	S50	0,5	Щавелевая кислота	0,9
071AG8O	S49	1,2	-	-	-	-
071AH6X	S49	0,7	S50	0,5	-	-
071AJ1Q	S49	0,7	S50	0,5	Щавелевая кислота	0,8

Композиции, представленные в таблице 21а, и сравнительные композиции АММ-GLY2S, АММ-GLY1S и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH), а некоторые из композиций, представленных а таблице 21а, наносили на растения ежовника петушье просо (Echinochloa crus-galli var.frumentae, ECHCF). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 21b и 21с.

Таблица 21b % Ингибирования ABUTH через 15 дней после обработки
Композиция	75 г к.э./га	100 г к.э./га	200 г к.э./га	400 г к.э./га
071A5V	35	37,5	81,7	93,2
071B7H	20,8	47,5	83,3	95,3
071C3S	65	71,7	93	98,5
071D0L	81,7	85	93,3	99,2
071E1M	70,8	75	84,2	95,5
071F5W	83,3	88,3	90,7	99,7
071G4B	80	83,3	91,3	99,5
071H9M	80	85,8	93,5	99,3
071I6B	15,8	39,2	82,5	92,5
071J5D	25,8	72,5	85,8	96,3
071K6J	80	85	90	96,5
071L1K	81,7	86,7	90	97,5
071M3X	30	61,7	86,7	91,7
071N7U	36,7	64,2	88,3	96,5
071O2W	80	85	91,1	96,5
071P9G	84,2	85	92,5	98,5
071Q1A	10	33,3	75	87,5
071R5V	27,5	30	78,3	87,5
071T6N	79,2	81,7	89,2	95,8
071U8M	48,3	78,3	80	90,8
071V3Y	84,2	85	90	96,7
071W2X	47,5	68,3	83,3	92,2
071X0D	82,5	82,5	91,7	98,7
071Z2C	85,8	86,7	94,2	98,7
071AA2N	24,2	52,5	80	88,3
071AB7H	50	65,8	85	93,7
071AD4N	84,2	87,5	92,5	98,7
071AE3F	65,8	74,2	85,8	93
071AF7B	81,7	86,7	94,2	99,2
071AG8O	50	65	84,2	87,5
071AH6X	55	64,2	85,8	94,7
071AJ1Q	84,2	86,7	92,5	99,2
Композиция AMM-GLY2S	0	0	50,8	78,5
Композиция AMM-GLY1S	0	28,1	75,2	87,8
Roundup UltraMax	14,2	53,3	82,1	91,6

Поверхностно-активное вещество Hetoxol CS20 с добавлением или без добавления щавелевой кислоты к моноэтоксилированному алкиламиновому поверхностно-активному веществу давало синергический эффект. Все композиции, содержащие моноэтоксилированное алкиламиновое поверхностно-активное вещество и щавелевую кислоту или NH₄-оксалат, обладали более сильным действием, чем композиции, не содержащие оксалат и стандартные глифосатные композиции.

Таблица 21с % Ингибирования ECHCF через 15 дней после обработки
Композиция	75 г к.э./га	100 г к.э./га	200 г к.э./га	400 г к.э./га
071I6B	20	57,5	75	85,5
071J5D	25	52,5	72,5	88
071K6J	9,2	50	67,5	75,8
071L1K	32,5	59,2	75	89,7
071M3X	45,8	59,2	70,8	83,3
071N7U	40	50,8	70	83,3
071O2W	28,3	45	64,2	75
071P9G	48,3	61,7	76,7	94,7
Композиция AMM-GLY2S	0	5	35	60,8
Композиция AMM-GLY1S	25	47,5	67,5	85
Roundup UltraMax	30	49,2	68,3	86,7

Hetoxol CS20 и моноэтоксилированное алкиламиновое поверхностно-активное вещество в комбинации со щавелевой кислотой давали значительно более сильный эффект по сравнению со стандартными глифосатными препаратами. Смесь поверхностно-активных веществ по своему действию обладала большей эффективностью, чем каждое отдельно взятое поверхностно-активное вещество.

Пример 22

Оценивали действие органических оснований в комбинации со щавелевой кислотой в резервуарных смесях, содержащих калиевую соль глифосата и алкилэфироаминовое поверхностно-активное вещество 1816Р5Е15РА (от Tomah). Концентрации глифосата для каждой композиции составляли 62,8 г к.э. на литр. Щавелевую кислоту сначала растворяли в воде, затем добавляли расплавленное поверхностно-активное вещество и остальные компоненты, и полученную композицию перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и имели желтоватую окраску.

Таблица 22а
Композиция	Компонент 1	мас.%	Компонент 2	мас.%	Компонент 3	мас.%
666A9M	S52	2,0	-	-	-	-
666B6N	S52	2,0	Щавелевая кислота	0,25	-	-
666C4F	S52	2,0	Щавелевая кислота	0,25	S53	0,25
666D3T	S52	2,0	Щавелевая кислота	0,25	S53	0,5
666E0W	S52	1,8	Щавелевая кислота	0,25	S53	0,75
666F7V	S52	2,0	Щавелевая кислота	0,25	S53	1
666G3C	S52	2,0	Щавелевая кислота	0,25	S54	1,2
666H1P	S52	2,0	Щавелевая кислота	0,25	S54	0,6

Композиции, представленные в таблице 22а, и сравнительные композиции 725К, 570I и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 22b.

Таблица 22b % Ингибирования ABUTH через 16 дней после обработки
Композиция	75 г к.э./га	100 г к.э./га	200 г к.э./га	400 г к.э./га
666A9M	62,5	75	86,7	95,2
666B6N	75	80	92,5	95,7
666C4F	78,3	85	91,7	97,8
666D3T	76,7	81,7	87,5	98,3
666E0W	75	77,5	87,5	98
666F7V	73,3	80,8	90	96,2
666G3C	77,5	82,5	88,7	98,3
666H1P	72,5	82,5	90,8	97,2
Композиция 725K	0	0	31,7	70
Композиция 570I	0	0,8	45,8	67,5
Roundup UltraMax	20	40	80,8	93,3

Добавление щавелевой кислоты к резервуарной смеси алкоксилированного аминового поверхностно-активного вещества и калиевой соли глифосата приводило к некоторому синергизму. Еще больший синергизм достигался при добавлении органических оснований.

Пример 23

Оценивали действие органических оснований в комбинации со щавелевой кислотой в резервуарных смесях, содержащих калиевую соль глифосата и алкилэфироаминовое поверхностно-активное вещество 1816Р5Е15РА (от Tomah). Концентрации глифосата для каждой композиции составляли 62,8 г к.э. на литр. Щавелевую кислоту сначала растворяли в воде, а затем добавляли расплавленное поверхностно-активное вещество и остальные компоненты и полученную композицию перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и имели желтоватую окраску.

Таблица 23a
Композиция	Компонент 1	мас.%	Компонент 2	мас.%	Компонент 3	мас.%
668A3C	S52	2	-	-	-	-
668B6H	S52	2	Щавелевая кислота	0,25	-	-
668C3P	S52	2	Щавелевая кислота	0,25	S59	0,25
668D1Z	S52	2	Щавелевая кислота	0,25	S59	0,5
668E0L	S52	2	Щавелевая кислота	0,25	S59	0,75
668F8N	S52	2	Щавелевая кислота	0,25	S59	1
668G2Q	S52	2	-	-	S59	1,2
668H0B	S52	2	Щавелевая кислота	0,25	S60	0,6

Композиции, представленные в таблице 23а, и сравнительные композиции 725К, 570I и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 23b.

Таблица 23b % Ингибирования ABUTH через 15 дней после обработки
Композиция	75 г к.э./га	100 г к.э./га	200 г к.э./га	400 г к.э./га
668A3С	63,3	74,2	87,5	95,5
668B6H	68,3	74,2	88,3	96,3
668C3P	70,8	79,2	89,2	95,5
668D1Z	62,5	78,3	91,3	95,2
668E0L	74,2	79,2	88,3	96,8
668F8N	54,2	70	88,3	98,8
668G2Q	58,3	67,5	84,2	92,7
668H0B	59,2	72,5	87,5	94,5
Композиция 725K	0	0	27,5	64,2
Композиция 570I	0	0	35,8	70
Roundup UltraMax	0	20	80	91,7

Добавление щавелевой кислоты и органического основания к резервуарным смесям алкоксилированного аминового поверхностно-активного вещества и калиевой соли глифосата приводило к синергическому действию по сравнению со всеми эталонными стандартными препаратами.

Пример 24

Оценивали действие органических оснований в комбинации со щавелевой кислотой в резервуарных смесях, содержащих калиевую соль глифосата в присутствии или в отсутствие алкоксилированного спирта Neodol 23-5 (от Shell), используемого в качестве поверхностно-активного вещества. Концентрации глифосата для каждой композиции составляли 62,8 г к.э. на литр. Щавелевую кислоту сначала растворяли в воде, а затем добавляли расплавленное поверхностно-активное вещество и остальные компоненты, и полученную композицию перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы за исключением 670G1Р были стабильными, прозрачными и имели желтоватую окраску. Композиция 670G1Р образовывала нестабильную мутную дисперсию.

Таблица 24a
Композиция	Компонент 1	мас.%	Компонент 2	мас.%	Компонент 3	мас.%
670A2K	S59	2	-	-	-	-
670B7H	S60	2	-	-	-	-
670C3Z	S60	1,6	-	-	Щавелевая кислота	0,8
670D1Q	S60	1,4	-	-	Щавелевая кислота	0,7
670E0F	S60	1,2	-	-	Щавелевая кислота	0,6
670F2M	S60	1	-	-	Щавелевая кислота	0,5
670G1P	S60	0,8	S61	0,4	Щавелевая кислота	0,4
670H0K	S59	0,8	S61	0,4	Щавелевая кислота	0,4

Композиции, представленные в таблице 24а, и сравнительные композиции 725К, 570I и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 24b.

Таблица 24b % Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция	75 г к.э./га	100 г к.э./га	200 г к.э./га	400 г к.э./га
670A2K	20	33,3	78,3	92,5
670B7H	15	35	72,5	85,8
670C3Z	61,7	64,2	86,7	91,7
670D1Q	47,5	63,3	85	93
670E0F	47,5	64,2	86,7	93,7
670F2M	35	78,3	86,7	93,8
670G1P	4,2	55,8	71,7	90
670H0K	0	41,7	83,3	93,7
Композиция 725K	0	8,3	60	79,2
Композиция 570I	0	16,7	50	81,7
Roundup UltraMax	11,7	47,5	82,5	93,8

Гидроксид бензилтриметиламмония и хлорид бензилтриметиламмония, используемые как отдельные поверхностно-активные вещества, обнаруживали более высокую эффективность, чем коммерчески доступный стандартный препарат Roundup UltraMax. Добавление щавелевой кислоты приводило к еще большему увеличению эффективности. Добавление Neodol 23-5 не приводило к увеличению эффективности.

Пример 25

Оценивали действие органических оснований в комбинации со щавелевой кислотой в резервуарных смесях, содержащих калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата для каждой композиции составляли 62,4 г к.э. на литр.

Таблица 25а
Композиция	Компонент 1	%мас.	Компонент 2	%мас.
672А2В	S59	2	-	-
672B8J	S59	2	Щавелевая кислота	1
672C6G	S59	1,7	Щавелевая кислота	0,8
672D0P	S59	1,5	Щавелевая кислота	0,7
672E4F	S59	1,3	Щавелевая кислота	0,6
672F7N	S59	1,2	Щавелевая кислота	0,5
672G3X	S59	1	Щавелевая кислота	0,4

Композиции, представленные в таблице 25а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I и Roundup® UltraMax, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 25b.

Таблица 25b % Ингибирования ABUTH через 15 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	400 г к.э./га	600 г к.э./га
672А2В	17,5	45,8	87,5	87,5
672B8J	45	80	91,7	96,3
672C6G	65	82,5	90,8	94,2
672D0P	62,5	85	92,5	95,8
672E4F	70,8	85	91,7	93,8
672F7N	43,3	83,3	92,3	94,2
672G3X	55	82,5	93	94,2
Композиция 725K	0	1,7	30	78,3
Композиция 570I	0	5	52,5	84,2
Roundup UltraMax	26,7	80,8	91,7	95,5

Добавление щавелевой кислоты и органического основания к резервуарным смесям калиевой соли глифосата давало синергический эффект при всех нормах внесения. Наибольший эффект наблюдался при отношении органическое основание:щавелевая кислота, составляющем 2:1.

Пример 26

Оценивали влияние щавелевой кислоты на эффективность композиции резервуарной смеси, содержащей калиевую соль глифосата и алкоксилированные аминные поверхностно-активные вещества. Концентрации глифосата для каждой композиции составляли 62,7 г к.э. на литр. Щавелевую кислоту сначала растворяли в воде, а затем добавляли расплавленное поверхностно-активное вещество и глифосат. Затем эту композицию перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы за исключением 640Е1А были стабильными, прозрачными и имели желтоватую окраску. Композиция 640Е1А образовывала нестабильную мутную дисперсию.

Таблица 26а
Композиция	Компонент 1	%мас.	Компонент 2	%мас.
640A3C	S40	2	Щавелевая кислота	0,2
640B7H	S55	2	Щавелевая кислота	0,2
640C9M	S1	2	Щавелевая кислота	0,2
640D3X	S56	2	Щавелевая кислота	0,3
640E1A	S16	2	Щавелевая кислота	0,25
640F5V	S57	2	Щавелевая кислота	0,25
640G8J	S58	2	Щавелевая кислота	0,25

Композиции, представленные в таблице 26а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH) и ежовника петушье просо (Echinochloa crus-galli var.frumentae, ECHCF). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 26b, 26с и 26d.

Таблица 26b % Ингибирования ABUTH через 15 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
640A3C	80,8	90	98,3	98,3
640B7H	76,7	87,5	95,3	99
640C9M	70,8	89,7	91,3	95,2
640D3X	81,7	89,2	97,7	99,2
640E1A	52,5	85,8	93	95,3
640F5V	79,2	86,7	97	98,2
640G8J	75	85,8	95,3	97,8
Композиция 725K	0	30,8	73,3	80,8
Композиция 570I	5	50	77,5	83,3
Roundup UltraMax	21,7	80	89,7	92,8

Добавление щавелевой кислоты к резурвуарным смесям, содержащим алкоксилированный амин и калиевую соль глифосата, давало синергический эффект для всех композиций за исключением 640Е1А. Такое отличие в эффективности, обусловленное структурами поверхностно-активных веществ, было опосредовано добавлением щавелевой кислоты.

Таблица 26с % Ингибирования ECHCF через 15 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
640A3C	58,3	73,3	76,7	85,8
640B7H	57,5	70	79,2	83,2
640C9M	62,5	77,5	81,7	87,5
640D3X	62,5	75,8	82,5	88,3
640E1A	58,3	65	69,2	75,8
640F5V	60,8	74,2	88,8	92,3
640G8J	60	73,3	88,2	89,7
Композиция 725K	6,7	44,2	50,8	62,5
Композиция 570I	18,3	50	56,7	60,8
Roundup UltraMax	53,3	67,5	75	81,7
Таблица 26d % Ингибирования IPOSS через 14 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
640A3C	80,8	86,7	86,7	87,5
640B7H	81,7	85	86,7	87,5
640C9M	83,3	83,3	85,8	87,5
640D3X	82,5	85,8	89,2	88,3
640E1A	83,3	85	87,5	88,3
640F5V	80,8	86,7	86,7	86,7
640G8J	82,5	85,8	85,8	87,5
Композиция 725K	70	82,5	82,5	81,7
Композиция 570I	70	82,5	83,3	84,2
Roundup UltraMax	82,5	82,5	84,2	87,5

Добавление щавелевой кислоты к резурвуарным смесям, содержащим алкоксилированный амин и калиевую соль глифосата, давало синергический эффект для всех композиций за исключением 640Е1А. Такое отличие в эффективности, обусловленное структурами поверхностно-активных веществ, было опосредовано добавлением щавелевой кислоты.

Пример 27

Оценивали эффективность композиций с высокой степенью загрузки калиевой соли глифосата, содержащей аминированные алкоксилированные спирты формулы (9) и эфиры фосфорной кислоты формулы (5). Композиции водного концентрата 609D4V и 609Е8Е содержали IPA-соль глифосата, а все остальные композиции содержали калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражали в г к.э. на литр. Щавелевую кислоту сначала растворяли в воде, затем добавляли КОН и расплавленное поверхностно-активное вещество, а после этого добавляли калиевую соль глифосата. Эту композицию перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными и прозрачными, за исключением композиции 609A8F, которая была стабильной, но мутной.

Таблица 27а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	мас.%	Компонент 2	мас.%	Компонент 3	мас.%
609A8F	484	S40	6,0	S5	6,0	-	-
609В4Е	484	S1	6,0	S5	6,0	-	-
609С2Р	484	S41	3,0	S12	7,0	S5	2,0
609D4V	434	S1	10,0	S43	1,5	-	-
609Е8Е	434	S1	10,0	S43	1,5	Щавелевая кислота	1,2
609F2X	480	S41	4,0	S23	7,0	S5	3,0

Композиции, представленные в таблице 27а, и сравнительные композиции 725К, 570I и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 27b.

Таблица 27b % Ингибирования ABUTH через 15 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
609A8F	61,7	83,3	92,5	94
609B4E	60	80,8	88,3	91,7
609C2P	65,8	80,8	87,5	90,5
609D4V	70	83,3	92,5	95,7
609E8E	81,7	90,5	97	98
609F2X	52,5	79,2	84,2	90,8
Композиция 470К	55	79,2	83,3	92,2
Композиция 725K	11,7	68,3	74,2	81,7
Композиция 570I	38,3	67,5	80	84,2
Roundup UltraMax	55,8	81,7	91,3	92,2

Композиция 609Е8Е, содержащая щавелевую кислоту, давала наибольшую эффективность, и при этом ее эффективность превышала эффективность композиции 609D4V, аналогичной композиции, не содержащей щавелевой кислоты.

Пример 28

Оценивали эффективность щавелевой кислоты и солей глифосата в жесткой воде. В таблице 28а представлены композиции водного концентрата, содержащие калиевую, IPA-, аммониевую и диаммониевую соли глифосата. Концентрации глифосата выражали в г к.э. на литр.

Таблица 28а
Композиция	Глифосат г/л	Соль глифосата	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	% (мас./об.)
045A1B	62	K	Щавелевая кислота	0,41	-	-
045B6E	62	K	Щавелевая кислота	0,41	S5	2,0
045C4R	62	IPA	Щавелевая кислота	0,41	-	-
045D2J	62	Roundup UltraMax	Щавелевая кислота	0,41	-	-
045E9D	62	di-NH4	Щавелевая кислота	0,41	-	-
045F8K	62	TD IQ	Щавелевая кислота	0,41	-	-
045G2W	62	TD IQ	-	-	-	-
045H7A	62	Roundup UltraMax	-	-	-	-
045I4R	62	Композиция 725К	-	-	S5	2,0

Композиции, представленные в таблице 28а, и композиции 045G2W, 045H7A и 045I4R, используемые в качестве сравнительных композиций, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Композиции, представленные в Таблице 28а, повторно наносили вместе с 500 м.д. CaCl₂, добавленного для имитации жесткой воды. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 28b.

Таблица 28b % Ингибирования ABUTH через 15 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
045A1B	31,7	58,3	75	85
045A1B-Н	15	31,7	55	78,3
045B6E	53,3	70	83,3	86,7
045B6E-Н	66,7	75	81,7	90
045C4R	55	60	75	83,3
045C4R-Н	25	46,7	51,7	71,7
045D2J	75	83,3	85	93,3
045D2J-Н	6,7	35	50	80
045E9D	60	65	81,7	86,7
045E9D-Н	41,7	48,3	53,3	70
045F8K	60	80	83,3	86,7
045F8K-Н	36,7	50	60	83,3
045G2W	53,3	63,3	76,7	85
045G2W-Н	40	48,3	53,3	81,7
045H7A	66,7	75	81,7	90
045H7A-Н	41,7	58,3	66,7	88,3
045I4R	51,7	60	78,3	85
045I4R-Н	3,3	35	68,3	85

Добавление 500 ч/млн CaCl₂ приводило к снижению активности всех композиций. Щавелевая кислота значительно увеличивала эффективность всех композиций.

Пример 29

Оценивали влияние жесткой воды на эффективность композиций щавелевой кислоты и солей глифосата. В таблице 29а представлены композиции водного концентрата, содержащие калиевую, IPA-, аммониевую и диаммониевую соли глифосата. Концентрации глифосата выражали в г к.э. на литр.

Таблица 29а
Композиция	Глифосат г/л	Соль глифосата	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	% (мас./об.)
045A7R	62	K	Щавелевая кислота	0,41	-	-
045B3U	62	K	Щавелевая кислота	0,41	S5	2,0
045C3X	62	IPA	Щавелевая кислота	0,41	-	-
045D0L	62	Roundup UltraMax	Щавелевая кислота	0,41	-	-
045E4C	62	di-NH 4	Щавелевая кислота	0,41	-	-
045F7J	62	TD IQ	Щавелевая кислота	0,41	-	-
045G2K	62	TD IQ	-	-	-	-
045H5F	62	Roundup UltraMax	-	-	-	-
045I3P	62	Композиция 725К	-	-	S5	2,0

Композиции, представленные в таблице 29а, и композиции 045G2К, 045H5F и 045I3Р, используемые в качестве сравнительных композиций, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Композиции, представленные в Таблице 29а, повторно наносили вместе с 500 ч/млн CaCl₂, добавленного для имитации жесткой воды. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 29b.

Таблица 29b % Ингибирования ABUTH через 16 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	150 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
045A7R	41,7	60	76,7	86,7
045A7R-Н	13,3	30	63,3	66,7
045B3U	60	63,3	83,3	86,7
045B3U-Н	53,3	63,3	73,3	83,3
045C3X	66,7	71,7	80	86,7
045C3X-Н	26,7	55	61,7	71,7
045D0L	80	81,7	85	91,7
045D0L-Н	35	46,7	55	78,3
045E4C	65	66,7	78,3	85
045E4C-Н	43,3	56,7	60	68,3
045F7J	66,7	70	83,3	86,7
045F7J-Н	46,7	56,7	61,7	83,3
045G2K	58,3	71,7	78,3	83,3
045G2K-Н	46,7	60	75	76,7
045H5F	61,7	70	85	90
045H5F-Н	45	58,3	68,3	83,3
045I3P	48,3	66,7	75	88,3
045I3P-Н	0	40	65	83,3

Добавление 500 ч/млн CaCl₂ приводило к снижению активности всех композиций. Щавелевая кислота значительно увеличивала эффективность всех композиций.

Пример 30

Оценивали действие щавелевой кислоты вместе с различными поверхностно-активными веществами на растения ипомеи. В таблице 30а представлены разбавленные водные композиции калиевой соли глифосата в жесткой воде (то есть все композиции содержали 500 ч/млн хлорида кальция). Концентрации глифосата выражали в г к.э./литр. Массовые отношения к.э. глифосата к поверхностно-активному веществу составляли примерно 3:1, а массовые отношения к.э. глифосата к щавелевой кислоте составляли примерно 60:1, 40:1, 30:1, 24:1, 20:1 или 3:1. Щавелевую кислоту растворяли, добавляли калиевую соль глифосата и расплавленное поверхностно-активное вещество. Затем композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы оставались стабильными, прозрачными и бесцветными.

Таблица 30а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	% (мас./об.)
383A2T	62,7	S1	2,0	Щавелевая кислота	0,2
383B7K	62,7	S1	2,0	-	-
383C4D	62,7	S13	2,0	Щавелевая кислота	0,2
383D3E	62,7	S13	2,0	-	-
383E8N	62,7	S5	2,0	Щавелевая кислота	0,4
383F6V	62,7	S5	2,0	-	-
383G7Q	62,7	S18	2,0	Щавелевая кислота	0,4
383H0O	62,7	S18	2,0	-	-

Композиции, представленные в таблице 30а, композицию 725К, композицию 570I и Roundup® UltraMax наносили на растения ипомеи (IPOSS). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 30b.

Таблица 30b % Ингибирования IPOSS через 15 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
383A2T	0	9,2	17,5	41,7
383B7K	0	1,7	7,5	28,3
383C4D	0	28,3	65	77,5
383D3E	0	3,3	7,5	20
383E8N	4,2	18,3	25	55
383F6V	0	5	7,5	46,7
383G7Q	2,5	20	26,7	49,2
383H0O	0	0	1,7	13,3
Композиция 725K	0	0	2,5	10
Композиция 570I	0	0	2,5	18,3
Roundup UltraMax	0	1,7	7,5	20,8

Все композиции, содержащие щавелевую кислоту, являются более эффективными, чем композиции, не содержащие щавелевую кислоту. Добавление щавелевой кислоты к композиции 725К приводило к значительному усилению ингибирующего действия на сорняк ипомею.

Пример 31

Оценивали действие щавелевой кислоты вместе с поверхностно-активными веществами на растения канатника Теофраста. В таблице 31а представлены водные композиции концентрата, содержащего калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражали в г к.э./литр. Щавелевую кислоту растворяли, затем добавляли калиевую соль глифосата, а после этого добавляли расплавленное поверхностно-активное вещество. Затем композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и имели желтую окраску.

Таблица 31а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	% (мас./об.)
383A7U	62,7	S1	2,0	Щавелевая кислота	0,2
383B5D	62,7	S1	2,0	-	-
383C3N	62,7	S13	2,0	Щавелевая кислота	0,2
383D8H	62,7	S13	2,0	-	-
383E5A	62,7	S5	2,0	Щавелевая кислота	0,4
383F0L	62,7	S5	2,0	-	-
383G5K	62,7	S18	2,0	Щавелевая кислота	0,4
383H1Z	62,7	S18	2,0	-	-

Композиции, представленные в таблице 31а, композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 31b.

Таблица 31b % Ингибирования ABUTH через 17 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
383A2T	69,2	88,3	90,8	95,5
383B7K	46,7	80,8	85,8	93,3
383C4D	66,7	88,3	93,3	95
383D3E	55,8	85	90	96,8
383E8N	33,3	80	89,2	91,7
383F6V	5	35	75	83,3
383G7Q	5	33,3	75,8	89,2
383H1Z	0	9,2	60,8	75,8
Композиция 725K	0	0	24,2	45
Композиция 570I	0	0	45,8	64,2
Roundup UltraMax	5	79,2	82,5	89,2

Поверхностно-активные вещества, С_14-15ПЭГ 13(ЭО)-эфироамин и ПЭГ 15(ЭО)эфироамин в комбинации со щавелевой кислотой давали наибольшую эффективность.

Пример 32

Оценивали эффективность щавелевой кислоты вместе с поверхностно-активными веществами в композициях калиевой соли глифосата. В таблице 32а представлены водные композиции концентрата, содержащего калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражали в г к.э./литр. Щавелевую кислоту растворяли, затем добавляли калиевую соль глифосата, а после этого добавляли расплавленное поверхностно-активное вещество. Затем композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и имели желтую окраску.

Таблица 32а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	% (мас./об.)
383A2T	62,7	S1	2,0	Щавелевая кислота	0,2
383B7K	62,7	S1	2,0	-	-
383C4D	62,7	S13	2,0	Щавелевая кислота	0,2
383D3E	62,7	S13	2,0	-	-
383E8N	62,7	S5	2,0	Щавелевая кислота	0,4
383F6V	62,7	S5	2,0	-	-
383G7Q	62,7	S18	2,0	Щавелевая кислота	0,4
383H0O	62,7	S18	2,0	-	-

Композиции, представленные в таблице 32а, композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax наносили на растения грудинки колючей (SIDSP). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 32b.

Таблица 32b % Ингибирования грудинки колючей через 18 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
383A2T	65,8	78,3	85	90
383B7K	55	75	85	90
383C4D	65	80,8	88,3	92,2
383D3E	65	79,2	90	93
383E8N	68,3	80	82,5	85,8
383F6V	60,8	78,3	80	83,3
383G7Q	50,8	75	80,8	85,7
383H0O	21,7	66,7	77,5	81,7
Композиция 725K	10	38,3	63,3	70
Композиция 570I	40	55	67,5	77,5
Roundup UltraMax	55	75	82,5	93,3

Добавление щавелевой кислоты, взятой в отношениях к.э.глифосата : щавелевая кислота, составляющих 30:1 или 15:1, приводило к увеличению эффективности.

Пример 33

Оценивали влияние щавелевой кислоты на эффективность калиевой соли глифосата и аминированных алкоксилированных спиртов формулы (5). Водные композиции концентрата содержали калиевую соль глифосата в концентрации, выраженной в г к.э./литр, и вспомогательные ингредиенты, указанные в таблице 33а. Кислоты сначала растворяли в воде, а затем добавляли калиевую соль глифосата и поверхностно-активное вещество. Композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и имели желтую окраску за исключением композиции 359В3W, которая была нестабильной и мутной.

Таблица 33а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	% (мас./об.)
359A5L	62,7	S1	2,0	-	-
359B3W	62,7	S1	0	Щавелевая кислота	2,0
359C3M	62,7	S1	2,0	Щавелевая кислота	0,1
359D8C	62,7	S1	2,0	Щавелевая кислота	0,15
359E7B	62,7	S1	2,0	Щавелевая кислота	0,2
359F4P	62,7	S1	2,0	Щавелевая кислота	0,25
359G4S	62,7	S1	2,0	Щавелевая кислота	0,3
359H2L	62,7	S1	2,0	Щавелевая кислота	0,2

Композиции, представленные в таблице 33а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I, Roundup UltraMax и композицию 41I, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 33b.

Таблица 33b % Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
359A5L	55	80	90	97,8
359B3W	65	79,2	84,2	86,7
359C3M	80	92,7	97,3	99,5
359D8C	79,2	96,3	98	99,3
359E7B	85,5	95,3	99	99,8
359F4P	81,7	90,8	96,5	98,5
359G4S	81,7	95,5	96,3	99,2
359H2L	80	95,3	96,2	99
Композиция 725K	0	10	32,5	70,8
Композиция 570I	0	15	54,2	75,8
Roundup UltraMax	23,3	80	87,5	92,2
Композиция 41I	31,7	81,7	94,7	96,8

Все композиции, содержащие щавелевую кислоту и поверхностно-активное вещество, имели более высокую эффективность, чем стандартные глифосатные препараты Roundup® UltraMax и композиция 41I. Пониженную эффективность давала лишь композиция 359В3W, не содержащая поверхностно-активного вещества. Композиции, содержащие щавелевую кислоту в количестве от 0,1 до 0,3% в комбинации с С_14-15ПЭГ13(ЭО)эфиродиметилпропиламином, имели аналогичную эффективность.

Пример 34

Оценивали действие щавелевой кислоты; этоксилированного по одной цепи эфироамина, используемого в качестве поверхностно-активного вещества; и калиевой соли глифосата на индийскую горчицу. В таблице 34а представлены разбавленные водные композиции калиевой соли глифосата. Концентрации глифосата выражали в г к.э./литр. Массовые отношения к.э. глифосата к поверхностно-активному веществу составляли примерно 3:1, а массовые отношения к.э. глифосата к щавелевой кислоте составляли примерно 60:1, 40:1, 30:1, 24:1, 20:1 или 3:1. Все компоненты добавляли одновременно и композицию перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и бесцветными за исключением композиции 369В6S, которая была нестабильной и мутной.

Таблица 34а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	% (мас./об.)
359A0G	62,7	S1	2,0	-	-
369B6S	62,7	S1	0	Щавелевая кислота	2,0
369C7K	62,7	S1	2,0	Щавелевая кислота	0,1
369D4W	62,7	S1	2,0	Щавелевая кислота	0,15
369E6U	62,7	S1	2,0	Щавелевая кислота	0,2
369F9I	62,7	S1	2,0	Щавелевая кислота	0,25
369G3A	62,7	S1	2,0	Щавелевая кислота	0,3
369H5C	62,7	S1	2,0	Щавелевая кислота	0,2

Композиции, представленные в таблице 34а, и сравнительные композиции 725К, 570I и Roundup® UltraMax наносили на растения индийской горчицы (BRSJU). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 34b.

Таблица 34b % Ингибирования BRSJU через 23 дня после обработки
Композиция	200 г к.э./га	400 г к.э./га	600 г к.э./га	800 г к.э./га
359A0G	66,7	81,7	86,7	89,2
369B6S	61,7	72,5	73,3	75
369C7K	54,2	79,2	83,3	85
369D4W	71,7	78,3	88,3	90
369E6U	65	77,5	84,2	90
369F9I	62,5	80,8	81,7	85
369G3A	69,2	80	81,7	85
369H5C	65	78,3	80,8	82,5
Композиция 725K	5	9,2	52,5	66,7
Композиция 570I	5	36,7	72,5	75
Roundup UltraMax	46,7	76,7	78,3	80
Композиция 41I	48,3	76,7	78,3	83,3

Щавелевая кислота не давала значительного увеличения эффективности по отношению к индийской горчице. Эффективность композиции не зависела от концентрации щавелевой кислоты.

Пример 35

Оценивали эффективность щавелевой кислоты и аминированных алкоксилированных спиртов формулы (5) в разбавленных композициях калиевой соли глифосата. В таблице 35а представлены водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражены в г к.э./литр. Все компоненты добавляли одновременно и композицию перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры композиции 376А3Х, 376В5I и 376С4W были стабильными, прозрачными и бесцветными. Все другие препараты были нестабильными и мутными.

Таблица 35а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	% (мас./об.)
376A3X	62,7	S16	2,0	-	-
376B5L	62,7	S16	2,0	Щавелевая кислота	0,05
376C4W	62,7	S16	2,0	Щавелевая кислота	0,1
376D0S	62,7	S16	2,0	Щавелевая кислота	0,2
376E6D	62,7	S16	2,0	Щавелевая кислота	0,3
376F5G	62,7	S16	2,0	Щавелевая кислота	0,4
376G8N	62,7	S16	2,0	Щавелевая кислота	0,5
376H7A	62,7	S16	2,0	Щавелевая кислота	0,6

Композиции, представленные в таблице 35а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 35b.

Результаты показали, что высокая степень эффективности композиций с высокой загрузкой калиевой соли глифосата может быть достигнута путем добавления щавелевой кислоты к С₁₆ -₁₈ПЭГ 10(ЭО)-поверхностно-активным веществам, содержащим полиаминовую головную группу. Известно, что полиаминовые головные группы продуцируют стабильные композиции с высокой загрузкой. Добавление щавелевой кислоты приводит к увеличению эффективности С_16-18ПЭГ 10(ЭО)-эфиродипропиламиновых поверхностно-активных веществ, используемых в отношении к.э. глифосата поверхностно-активное вещество, составляющем 3:1, при этом наибольшую эффективность давало отношение к.э. глифосата к щавелевой кислоте, составляющее 20:1, а эффективность композиций, содержащих щавелевую кислоту, превышала эффективность сравниваемых стандартных препаратов.

Пример 36

Оценивали эффективность щавелевой кислоты в комбинации с аминированными алкоксилированными спиртами формулы (9) в разбавленных композициях калиевой соли глифосата. В таблице 36а описаны полученные водные композиции концентрата с калиевой солью глифосата. Концентрации глифосата выражены в г к.э./л. Щавелевую кислоту растворяли, добавляли расплавленное поверхностно-активное вещество, а затем добавляли калиевую соль глифосата. После этого композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и бесцветными за исключением композиции 618В8F, которая была нестабильной, мутной и образовывала осадок.

Таблица 36а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	% (мас./об.)
618A3D	62,7	S30	2,0	-	-
618B8F	62,7	-	-	Щавелевая кислота	2,0
618C7S	62,7	S30	1,9	Щавелевая кислота	0,1
618D2K	62,7	S30	1,8	Щавелевая кислота	0,2
618E1U	62,7	S30	1,6	Щавелевая кислота	0,4
618F4P	62,7	S30	1,4	Щавелевая кислота	0,6
618G6W	62,7	S30	1,2	Щавелевая кислота	0,8
618H1Q	62,7	S30	1,0	Щавелевая кислота	1,0

Композиции, представленные в таблице 36а, композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 36b.

Щавелевая кислота давала увеличение эффективности по сравнению лишь с одной системой поверхностно-активных веществ и обеспечивала более высокую эффективность, чем стандартный препарат Roundup UltraMax. Увеличение концентрации щавелевой кислоты и одновременное снижение концентрации поверхностно-активного вещества приводило к повышению эффективности. Отношения к.э. глифосата: щавелевая кислота, составляющие 30:1, 15:1, 7,5:1 и 6:1, давали аналогичную эффективность. Комбинация поверхностно-активного вещества и щавелевой кислоты обнаруживала синергическое действие, поскольку комбинация при равной концентрации ингредиентов была более эффективной, чем каждый из них, взятый отдельно.

Пример 37

Оценивали влияние щавелевой кислоты на эффективность резервуарных смесей моноэтоксилированного алкиламина и аминоэфиров формулы (7) в комбинации с калиевой солью глифосата. Кроме того, оценивали эффективность щавелевой кислоты, используемой как для предварительной обработки, так и в качестве адъюванта для резервуарной смеси с моноэтоксилированными алкиаминовыми поверхностно-активными веществами. Предварительную обработку щавелевой кислотой проводили за один час до внесения водных композиций концентрата. В таблице 37а описаны полученные водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата, в концентрации, выраженной в г к.э/литр, и дополнительные ингредиенты. Композиция 026Z2H содержит IPA-соль глифосата.

Таблица 37a
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	% (мас./об.)
026A2W	62	S8	2,0	Щавелевая кислота	0,41
026B3B	62	S8	2,0	-	-
026C5Z	62	S11	2,0	Щавелевая кислота	0,40
026D5K	62	S11	2,0	-	-
026E0A	-	-	-	Щавелевая кислота	0,40
026Z2H	62	-	-	Щавелевая кислота	0,40

Композиции, представленные в таблице 37а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I, Roundup UltraMax и композицию 41I, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 37b.

Композиция UltraMax с добавленной 0,4% щавелевой кислотой давала наибольшую эффективность. Предварительная обработка растений канатника Теофраста щавелевой кислотой за один час до обработки композициями глифосата и моноэтоксилированного алкиламина или аминированного алкоксилированного спирта не давала значительного увеличения эффективности по сравнению с эффективностью композиций глифосата и моноэтоксилированного алкиламина или аминированного алкоксилированного спирта, используемых без предварительной обработки.

Пример 38

Оценивали воздействие щавелевой кислоты вместе с аминированными алкоксилированными спиртами формулы (9), аминоэфирами формулы (7), диалкоксилированными аминами формулы (39) и аминами формулы (32) на растения ипомеи. В таблице 38а описаны полученные водные композиции концентрата, содержащего калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражали в г к.э./литр. Щавелевую кислоту растворяли, затем добавляли калиевую соль глифосата, а после этого добавляли расплавленное поверхностно-активное вещество. Затем композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и имели желтую окраску.

Таблица 38а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	% (мас./об.)
383A2T	62,7	S1	2,0	Щавелевая кислота	0,2
383B7K	62,7	S1	2,0	-	-
383C4D	62,7	S13	2,0	Щавелевая кислота	0,2
383D3E	62,7	S13	2,0	-	-
383E8N	62,7	S5	2,0	Щавелевая кислота	0,4
383F6V	62,7	S5	2,0	-	-
383G7Q	62,7	S18	2,0	Щавелевая кислота	0,4
383H0O	62,7	S18	2,0	-	-

Композиции, представленные в таблице 38а, композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax наносили на растения ипомеи (IPOSS). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 38b.

Таблица 38b % Ингибирования IPOSS через 14 дней после обработки
Композиция	200 г к.э./га	400 г к.э./га	600 г к.э./га	800 г к.э./га
383A2T	63,3	80,8	82,5	86,7
383B7K	54,2	79,2	82,5	83,3
383C4D	76,7	84,2	88	90,5
383D3E	60,8	80	82,5	87,5
383E8N	79,2	86,7	87,5	90,5
383F6V	76,7	83,5	85	86,7
383G7Q	78,3	82,5	86,7	85,8
383H0O	45	79,2	80,8	84,2
Композиция 725K	6,7	54,2	70	73,3
Композиция 570I	17,5	54,2	77,5	79,2
Roundup UltraMax	27,5	76,7	80,8	85

Все композиции, содержащие щавелевую кислоту, имели более высокую эффективность, чем аналогичные композиции, не содержащие щавелевой кислоты. Этоксилированное кокоамин-2ЭО поверхностно-активное вещество и С_16-18 О(ЭО)15-диметилпропиловые поверхностно-активные вещества в комбинации со щавелевой кислотой давали наибольшую эффективность.

Пример 39

Оценивали влияние щавелевой кислоты на моноэтоксилированное алкиламиновое поверхностно-активное вещество в разбавленных композициях калиевой соли глифосата. Получали водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата в концентрации, выраженной в г к.э/литр, и дополнительные ингредиенты, указанные в таблице 39а.

Таблица 39а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	мас.%	Компонент 2	мас.%	Компонент 3	мас.%
026F0A	62	S4	2,0	-	-	-	-
026G4T	62	S4	2,0	Щавелевая кислота	0,41	-	-
026H7J	62	S4	2,0	Щавелевая кислота	0,21	-	-
026I4F	62	S5	2,0	Щавелевая кислота	0,46	-	-
026J3Y	62	S5	2,0	-	-	-	-
026K6X	62	S4	1,0	Щавелевая кислота	0,33	S5	3,0
026L9O	62	S4	1,0	-	-	S5	1,0

Композиции, представленные в таблице 39а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I, Roundup UltraMax и композицию 41I, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH) и ежовника петушье просо (Echinochloa crus-galli var.frumentae, ECHCF). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 39b и 39с.

Таблица 39b % Ингибирования ABUTH через 17 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
026F0A	56,7	78,3	88,3	91,7
026G4T	74,2	85,8	89,2	93,3
026H7J	74,2	90,8	96,2	97,8
026I4F	76,7	83,3	84,2	91,7
026J3Y	28,3	70	79,2	85
026K6X	58,3	87,5	88,3	95
026L9O	32,5	75	82,5	87,5
Композиция 725K	0	23,3	60,8	72,5
Композиция 570I	0	25	63,3	75,8
Roundup UltraMax	16,7	77,5	85,8	89,2
Композиция 41I	36,7	78,3	83,3	91,7
Таблица 39с % Ингибирования ECHCF через 17 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
026F0A	52,5	75	83,3	88
026G4T	50	58,3	68,3	77,5
026H7J	56,7	74,2	83,3	92,7
026I4F	57,5	75	85	84,2
026J3Y	56,7	74,2	81,7	88,3
026K6X	60,8	79,2	82,5	91
026L9O	58,3	74,2	85	90
Композиция 725K	1,7	34,2	49,2	50,8
Композиция 570I	2,5	47,5	52,5	55
Roundup UltraMax	40,8	66,7	84,2	86,7
Композиция 41I	53,3	72,5	80	87

Эффективность всех композиций, содержащих щавелевую кислоту, превышала эффективность препарата Roundup Ultra и композиции, содержащей калиевую соль глифосата + S4. Композиция, содержащая калиевую соль глифосата + S4+0,21% щавелевую кислоту в отношении к.э.глифосата : щавелевая кислота, составляющем 28:1, имела наибольшую эффективность. Композиции, содержащие 0,21% щавелевой кислоты, обладали несколько более высокой эффективностью, чем композиции, содержащие 0,41% щавелевой кислоты. Добавление щавелевой кислоты приводило к увеличению эффективности композиций, содержащих калиевую соль глифосата и S4 (моноэтоксилированный алкиламин), чем эффективность композиции, содержащей калиевую соль глифосата и S5 (Ethomeen C12).

Пример 40

Оценивали эффективность моноэтоксилированных алкиламиновых поверхностно-активных веществ вместе с дикалийоксалатом при различных загрузках поверхностно-активных веществ. В таблице 40а описаны полученные водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражены в г к.э/литр.

Таблица 40а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	% (мас./об.)
062A4Y	62	-	-	-	-
062B0C	62	-	-	Дикалийоксалат	0,75
062O2T	62	S34	1,37	Дикалийоксалат	0,75
062P7A	62	S34	1,16	Дикалийоксалат	0,75
062Q4K	62	S34	1,02	Дикалийоксалат	0,75
062R1R	62	S35	1,37	Дикалийоксалат	0,75
062S7M	62	S35	1,16	Дикалийоксалат	0,75
062T5G	62	S35	1,02	Дикалийоксалат	0,75

Композиции, представленные в таблице 40а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH) и ежовника петушье просо (Echinochloa crus-galli var.frumentae, ECHCF). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 40b и 40с.

Таблица 40b % Ингибирования ABUTH через 15 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
062A4Y	0	13,3	64,2	77,5
062B0C	77,5	83,3	89,2	95,5
062O2T	65	87,5	89,2	93,2
062P7A	68,3	85	90	95,7
062Q4K	75,8	83,3	89,3	90,8
062R1R	74,2	85	88,3	91,7
062S7M	75,8	82,5	89,2	90
062T5G	35,8	81,7	89,2	94,7
Композиция AMM-GLY2S	0	3,3	20,8	51,7
Roundup UltraMax	15	75,8	82,5	89,2
Композиция AMM-GLY1S	0	37,5	46,7	80
Таблица 40с % Ингибирования ECHCF через 15 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
062A4Y	13,3	43,3	56,7	61,7
062B0C	46,7	52,5	57,5	58,3
062O2T	57,5	75,8	84,2	89,8
062P7A	55	65	83,3	88,3
062Q4K	57,5	70,8	78,3	84,2
062R1R	55	70,8	83,2	88
062S7M	56,7	70	77,5	85,5
062T5G	52,5	64,2	78,3	86,5
Композиция AMM-GLY2S	2,5	31,7	42,5	52,5
Roundup UltraMax	59,2	75,8	85,8	93,3
Композиция AMM-GLY1S	28,3	55	58,3	70

Уменьшенная загрузка поверхностно-активных веществ в комбинации со щавелевой кислотой давала более высокую эффективность действия против канатника Теофраста и петушьего проса, чем композиция АММ-GLY1S, более высокую эффективность действия против канатника Теофраста, чем Roundup UltraMax и несколько меньшую эффективность действия против петушьего проса, чем Roundup UltraMax. Эффективность была пропорциональна всем тестируемым загрузкам поверхностно-активных веществ.

Пример 41

Оценивали эффективность щавелевой кислоты вместе с короткоцепочечным ЭО-таллоамином, используемым в качестве поверхностно-активного вещества, в разведенной композиции калиевой соли глифосата. Были получены водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата в концентрации, выраженной в г к.э./литр, и вспомогательные ингредиенты, как указано в таблице 41а. Все компоненты добавляли одновременно, затем композицию перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и имели желтую окраску за исключением композиции 363В7U, которая была нестабильной и мутной.

Таблица 41а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	% (мас./об.)
363A1B	62,7	S12	2,0	-	-
363B7U	62,7	-	-	Щавелевая кислота	2,0
363C5J	62,7	S12	2,0	Щавелевая кислота	0,08
363D4Q	62,7	S12	2,0	Щавелевая кислота	0,1
363E5T	62,7	S12	2,0	Щавелевая кислота	0,13
363F9K	62,7	S12	2,0	Щавелевая кислота	0,15
363G6V	62,7	S12	2,0	Щавелевая кислота	0,2
363H5G	62,7	S12	2,0	Щавелевая кислота	0,1

Композиции, представленные в таблице 41а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I, Roundup UltraMax и композицию 41I, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 41b.

Таблица 41b % Ингибирования ABUTH
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
363A1B	15,8	73,3	82,5	86,7
363B7U	62,5	80,8	83,3	85
363C5J	65	79,2	86,7	87,5
363D4Q	41,7	80,8	87,5	90
363E5T	54,2	80,8	86,7	90
363F9K	60,8	80,8	87,5	91,7
363G6V	70	85	87,5	92,5
363H5G	41,7	79,2	85	90,8
Композиция 725К	0	26,7	63,3	70
Композиция 570I	0	43,3	60,8	72,5
Roundup UltraMax	40	72,5	85	87,5
Композиция 41I	64,2	80	86,7	89,2

Большинство смесей композиции Witcamine 405, содержащие щавелевую кислоту, обнаруживали эффективность против канатника Теофраста, равную эффективности Roundup® UltraMax. Щавелевая кислота при любом уровне добавления давала несколько большую эффективность по сравнению с поверхностно-активным веществом Witcamine 405.

Пример 42

Оценивали влияние щавелевой кислоты на эффективность этоксилированных кокоаминов в разбавленных композициях калиевой соли глифосата в жесткой воде. В таблице 42а представлены композиции водного концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражали в г к.э./литр.

Таблица 42а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	% (мас./об.)
045А2М	62	S5	2,0	-	-
045В2Е	62	S5	2,0	Щавелевая кислота	0,3
045C9I	62	S19	2,0	-	-
045D0P	62	S19	2,0	Щавелевая кислота	0,3
045G4H	62	S20	2,0	-	-
045H5Y	62	S20	2,0	Щавелевая кислота	0,3
045I8J	62	-	-	-	-
045J1Z	62	-	-	Щавелевая кислота	0,3

Композиции, представленные в таблице 42а, и композицию 725К, композицию 570I, Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 42b.

Таблица 42b % Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	150 г к.э./га	200 г к.э./га	400 г к.э./га
045A2M	0	0	0	75
045B2E	0	5	10	86,7
045C9I	0	0	30	80
045D0P	0	10	62,5	87,5
045G4H	0	3,3	16,7	83,3
045H5Y	1,7	5	40,8	87,5
045I8J	13,3	25	38,3	53,3
045J1Z	27,5	26,7	71,7	85
Композиция 725K	0	0	0	40
Композиция 570I	0	0	0	30
Roundup UltraMax	0	0	5	75

Все композиции разбавляли жесткой водой. Добавление щавелевой кислоты давало различные увеличения эффективности в следующем порядке: С12(2ЭО)>С15(5ЭО)>С25(15ЭО).

Пример 43

Оценивали влияние щавелевой кислоты на эффективность этоксилированных таллоаминов (ПАВ) в разбавленных композициях калиевой соли глифосата в жесткой воде. В таблице 43а представлены композиции водного концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражали в г к.э./литр.

Таблица 43а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	% (мас./об.)
045K3S	62	S5	2,0	-	-
045L9О	62	S5	2,0	Щавелевая кислота	0,3
045M3B	62	S19	2,0	-	-
045N5T	62	S19	2,0	Щавелевая кислота	0,3
045Q4Y	62	S20	2,0	-	-
045R6J	62	S20	2,0	Щавелевая кислота	0,3
045S3L	62	-	-	-	-
045T7G	62	-	-	Щавелевая кислота	0,3

Композиции, представленные в таблице 43а, композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 43b.

Таблица 43b % Ингибирования ABUTH через 18 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	150 г к.э./га	200 г к.э./га	400 г к.э./га
045K3S	0	0	16,7	77,5
045L9О	7,5	21,7	34,2	86,3
045M3B	10	23,3	38,3	80
045N5T	15,8	48,3	56,7	90,8
045Q4Y	3,3	20	45,8	84,2
045R6J	9,2	38,3	61,7	87,5
045S3L	0	21,7	31,7	63,3
045T7G	10,8	32,5	38,3	82,5
Композиция 725K	0	0	0	26,7
Композиция 570I	0	0	0	26,7
Roundup UltraMax	0	0	25	70

Композиции со щавелевой кислотой имели большую эффективность, чем аналогичные композиции, не содержащие щавелевой кислоты.

Пример 44

Оценивали эффективность щавелевой кислоты вместе с диэтоксилированными эфироаминовыми поверхностно-активными веществами. В таблице 44а представлены разбавленные водные композиции калиевой соли глифосата. Концентрации глифосата выражали в г к.э./литр. Щавелевую кислоту растворяли, добавляли калиевую соль глифосата и поверхностно-активное вещество. Затем композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и имели желтую окраску.

Таблица 44а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	% (мас./об.)
615A4F	484,4	S36	12,0	-	-
615В9К	484,4	S36	12,0	Щавелевая кислота	1,5
615C7S	62,7	S37	2,0	-	-
615D1B	62,5	S37	2,0	Щавелевая кислота	0,25
615Е5I	62,6	S38	2,0	-	-
615F5A	62,5	S38	2,0	Щавелевая кислота	0,25
615G8Y	62,7	S39	2,0	-	-
615H5W	62,7	S39	2,0	Щавелевая кислота	0,25

Композиции, представленные в таблице 44а, композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 44b.

Таблица 44b % Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
615A4F	7,5	75,8	90	89,2
615В9К	78,3	88,3	94,2	94,5
615C7S	65	84,2	90	90,8
615D1B	74,2	90	92,5	92,5
615Е5I	40	84,2	89,2	90
615F5A	68,3	89,2	92,5	92,5
615G8Y	32,5	75	88,3	90,8
615H5W	65,8	85,8	91,3	92,5
Композиция 725K	0	40	78,3	82,5
Композиция 570I	8,3	70,8	80	84,2
Roundup UltraMax	39,2	81,7	90	92,5

Щавелевая кислота усиливала действие тестируемых эфироаминовых поверхностно-активных веществ против канатника Теофраста. Это усиление действия поверхностно-активных веществ щавелевой кислотой, взятой в отношении к.э.глифосата : щавелевая кислота=24:1, было аналогичным для всех поверхностно-активных веществ, и каждое из них превышало действие стандартного препарата Roundup UltraMax против канатника Теофраста.

S36-содержащая композиция без щавелевой кислоты обладала наиболее слабой эффективностью, но при добавлении щавелевой кислоты давала наиболее сильный эффект.

Пример 45

Оценивали эффективность щавелевой кислоты и диэтоксилированных эфироаминовых поверхностно-активных веществ. В таблице 45а описаны полученные водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражены в г к.э./литр. Щавелевую кислоту растворяли, добавляли калиевую соль глифосата и расплавленное поверхностно-активное вещество. Затем композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и имели желтую окраску за исключением композиции 392Н8U, которая была нестабильной, мутной и разделялась на фазы.

Таблица 45а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	% (мас./об.)
392A0L	484,4	S36	10,0	-	-
392B2S	488,1	S36	10,0	Щавелевая кислота	1,2
392С5T	62,7	S37	1,63	-	-
392D2K	62,9	S37	1,63	Щавелевая кислота	0,2
392E5C	62,5	S38	1,63	-	-
392F9V	62,5	S38	1,63	Щавелевая кислота	0,2
392G1D	488,1	S39	10,0	-	-
392H8U	488,1	S39	10,0	Щавелевая кислота	1,2

Композиции, представленные в таблице 45а, композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 45b.

Таблица 45b % Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
392A0L	52,5	80	88	90,8
392B2S	56,5	85	90,8	92,5
392С5T	68,3	83,3	90	93
392D2K	86,3	91,7	96,3	98,2
392E5C	54,2	80,8	87,5	90,8
392F9V	83	84,2	88,3	90,8
392G1D	50	80	85,8	89,2
392H8U	86,3	88,3	92,5	96,3
Композиция 725K	0	19,2	60,8	70,8
Композиция 570I	10	51,7	78,3	82,5
Roundup UltraMax	50	82,5	90,8	92,5

Эфироаминные композиции, содержащие щавелевую кислоту, имели более высокую эффективность, чем аналогичные композиции без щавелевой кислоты, и их эффективность превышала эффективность стандартного препарата Roundup UltraMax. Наибольшую эффективность обнаруживал ПЭГ(2)-изо-С₁₃-эфиропропиламин вместе со щавелевой кислотой.

Пример 46

Оценивали эффективность силиконовых поверхностно-активных веществ, имеющих аминовую и фосфатную головные группы с добавлением или без добавления щавелевой кислоты в разбавленные композиции калиевой соли глифосата. В таблице 46а описаны полученные водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражены в г к.э./литр. Щавелевую кислоту растворяли, а затем добавляли поверхностно-активное вещество и калиевую соль глифосата. После этого композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры композиции 627А6В, 629В9F и 627F1Z были стабильными, прозрачными и имели желтую окраску. Все другие препараты были нестабильными и мутными.

Таблица 46а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	% (мас./об.)
627A6B	62,7	S25	2,0	-	-
627B9F	62,7	S26	2,0	-	-
627C4J	62,7	S27	2,0	-	-
627D4J	62,7	S28	2,0	-	-
627E5U	62,7	S29	2,0	-	-
627F1Z	62,7	S25	2,0	Щавелевая кислота	0,3
627G0P	62,7	S28	2,0	Щавелевая кислота	0,3

Композиции, представленные в таблице 46а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH), ежовника петушье просо (Echinochloa crus-galli var.frumentae, ECHCF) и ипомеи (IPOSS). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 46b, 46с и 46d.

Таблица 46b % Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
627A6B	79,2	84,2	90,8	95,2
627B9F	75,8	84,2	92,5	95,2
627C4J	73,3	77,5	88,3	88,3
627D4J	70,8	72,5	86,7	85,8
627E5U	79,2	80,8	87,5	90
627F1Z	80,8	83,3	92,3	93,3
627G0P	80	85,8	87,5	88,3
Композиция 725K	30	60	81,7	83,3
Композиция 570I	61,7	70	83,3	85
Roundup UltraMax	74,2	85,8	91,8	95,5
Таблица 46c % Ингибирования ECHCF через 14 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
627A6B	60	70,8	80,8	94,3
627B9F	57,5	66,7	86,7	93
627C4J	55	65,8	85	87,5
627D4J	55	60,8	76,7	80
627E5U	56,7	64,2	75	77,5
627F1Z	59,2	69,2	85,8	89,8
627G0P	57,5	64,2	73,3	76,7
Композиция 725K	47,5	59,2	64,2	65
Композиция 570I	47,5	60	61,7	63,3
Roundup UltraMax	65	75,8	93,5	98,2
Таблица 46d % Ингибирования IPOSS через 14 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
627A6B	78,3	85,8	85,8	85,8
627B9F	77,5	82,5	85	85,8
627C4J	76,7	80,8	82,5	83,3
627D4J	77,5	84,2	84,2	85
627E5U	78,3	84,2	85	87,5
627F1Z	82,5	82,5	85	87,5
627G0P	78,3	82,5	84,2	85
Композиция 725K	70	82,5	84,2	85
Композиция 570I	70,8	83,3	84,2	85,8
Roundup UltraMax	78,3	84,2	85,8	86,7

Композиции Lambent Phos А-100 + щавелевая кислота, Lambent Phos А-100 и Lambent Phos А-150 имели эффективность, равную эффективности препарата Roundup UltraMax против канатника Теофраста и ипомеи. Присутствие щавелевой кислоты способствовало повышению эффективности аминового поверхностно-активного вещества Lambent PD, но давало увеличение эффективности по сравнению с поверхностно-активным веществом Lambent Phos А, взятым отдельно.

Пример 47

Оценивали эффективность щавелевой кислоты и алкиламинового поверхностно-активного вещества Ethomeen C12, присутствующих в различных соотношениях в разбавленных композициях калиевой соли глифосата. В таблице 47а описаны полученные водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражены в г к.э./литр. Щавелевую кислоту растворяли, добавляли расплавленное поверхностно-активное вещество, а затем добавляли калиевую соль глифосата. После этого композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и бесцветными за исключением композиции 621В4L, которая была нестабильной и образовывала осадок.

Таблица 47а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	% (мас./об.)
621A0V	62,7	S5	2,0	-	-
621B4L	62,7	-	-	Щавелевая кислота	2,0
621С3Е	62,7	S5	1,9	Щавелевая кислота	0,1
621D8H	62,7	S5	1,8	Щавелевая кислота	0,2
621E7S	62,7	S5	1,6	Щавелевая кислота	0,4
621F3X	62,7	S5	1,4	Щавелевая кислота	0,6
621G9K	62,7	S5	1,2	Щавелевая кислота	0,8
621Н2А	62,7	S5	2,0	Щавелевая кислота	2,0

Композиции, представленные в таблице 47а, композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 47b.

Таблица 47b % Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
621A0V	15	51,7	78,3	83,3
621B4L	36,7	60,8	72,5	84,2
621С3Е	48,3	72,5	82,5	88,3
621D8H	60,8	75	86,7	85
621E7S	59,2	74,2	80,8	88,3
621F3X	37,5	73,3	78,3	85
621G9K	75	80	83,3	86,7
621Н2А	51,7	78,3	82,5	87,5
Композиция 725K	0	1,7	46,7	60
Композиция 570I	0,8	24,2	60,8	73,3
Roundup UltraMax	35	55	80	85

Щавелевая кислота в любой концентрации давала некоторое увеличение эффективности по сравнению с лишь одной системой поверхностно-активных веществ Ethomeen C12. Увеличение концентрации щавелевой кислоты и одновременное снижение концентрации поверхностно-активного вещества Ethomeen C12 приводило к незначительному снижению эффективности. Отношение к.э.глифосата : щавелевая кислота, составляющее 3:1, без поверхностно-активного вещества давало эффективность, аналогичную эффективности препарата Roundup UltraMax.

Пример 48

Оценивали эффективность щавелевой кислоты вместе с неионогенным и анионогенным поверхностно-активным веществом в разбавленных композициях калиевой соли глифосата. В таблице 48а описаны полученные водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражены в г к.э./литр. Щавелевую кислоту растворяли, добавляли калиевую соль глифосата и поверхностно-активное вещество. После этого композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными и прозрачными.

Таблица 48а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	% (мас./об.)
613A5B	62,7	S31	2,0	-	-
613B9I	62,8	S31	2,0	Щавелевая кислота	0,25
613C5G	62,8	S31	2,0	Щавелевая кислота	0,5
613D0K	62,9	S32	2,0	-	-
613E7B	62,9	S32	2,0	Щавелевая кислота	0,25
613F7S	63	S32	2,0	Щавелевая кислота	0,5
613G3Z	62,8	S33	2,0	-	-
613H8J	62,9	S33	2,0	Щавелевая кислота	0,5

Композиции, представленные в таблице 48а, композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH) и сесбании коноплевой (SEBEX). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 48b и 48с.

Таблица 48b % Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
613A5B	15	67,5	80	84,2
613B9I	45	85,8	90,8	92,5
613C5G	64,2	85	90	90
613D0K	22,5	76,7	80	85,8
613E7B	58,3	78,3	85,8	90
613F7S	65	80,8	87,5	90,8
613G3Z	22,5	62,5	70,8	78,3
613H8J	53,3	75,8	80	86,7
Композиция 725K	0	47,5	70	79,2
Композиция 570I	10,8	55	74,2	81,7
Roundup UltraMax	30,8	78,3	88,3	90

Щавелевая кислота в комбинации с любым из поверхностно-активных веществ обеспечивала увеличение эффективности до уровня, превышающего эффективность стандартного препарата Roundup UltraMax.

Таблица 48с % Ингибирования SEBEX через 18 дней после обработки
Композиция	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га	600 г к.э./га
613A5B	60,8	70	75,8	79,2
613B9I	47,5	63,3	76,7	80
613C5G	57,5	59,2	70,8	79,2
613D0K	41,7	68,3	75	75
613E7B	30,8	57,5	66,7	75
613F7S	20,8	58,3	63,3	75
613G3Z	24,2	48,3	57,5	74,2
613H8J	23,3	43,3	50,8	72,5
Композиция 725K	0	0	0	2,5
Композиция 570I	0	0	0	6,7
Roundup UltraMax	40	56,7	74,2	80

Несмотря на присутствие щавелевой кислоты уровень гербицидной активности против сесбании коноплевой был аналогичен уровню активности стандартных препаратов.

Пример 49

Оценивали эффективность щавелевой кислоты вместе с неионогенным алкилгликозидом и анионогенным этоксилированным эфиром фосфорной кислоты, используемым в качестве поверхностно-активных веществ. В таблице 49а описаны полученные водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражены в г к.э./литр. Щавелевую кислоту растворяли, а затем добавляли калиевую соль глифосата и поверхностно-активные вещества. После этого композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и имели желтую окраску.

Таблица 49а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	% (мас./об.)	Компонент 2	% (мас./об.)
394A7B	62,7	S32	2,0	-	-
394B7U	62,7	S32	2,0	Щавелевая кислота	0,3
394C2Z	62,7	S47	2,0	-	-
394D0K	62,7	S47	2,0	Щавелевая кислота	0,3
394E6Y	62,7	S48	2,0	-	-
394F3X	62,7	S48	2,0	Щавелевая кислота	0,3
394G4J	62,7	S33	2,0	-	-
394H2I	62,7	S33	2,0	Щавелевая кислота	0,3

Композиции, представленные в таблице 49а, композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 49b.

Таблица 49b % Ингибирования ABUTH через 15 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
394A7B	61,7	64,2	80	82,5
394B7U	65,8	74,2	86,7	87,5
394C2Z	65,8	72,5	80,8	83,3
394D0K	50,8	74,2	85	85,8
394E6Y	67,5	75	86,7	87,5
394F3X	75,8	81,7	87,5	88,3
394G4J	61,7	70	75	81,7
394H2I	67,5	71,7	84,2	85
Композиция 725K	1,7	49,2	75	77,5
Композиция 570I	22,5	46,7	79,2	80,8
Roundup UltraMax	50	77,5	88,8	90

Смеси щавелевой кислоты давали увеличение эффективности действия против канатника Теофраста при тестируемых отношениях к.э.глифосата : щавелевая кислота, составляющих 3:1 и 20:1 соответственно.

Пример 50

Оценивали эффективность щавелевой кислоты и ее органической соли с катионогенными эфироаминовыми поверхностно-активными веществами в композициях калиевой соли глифосата. В таблице 50а описаны полученные водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражены в г к.э./литр. Основания добавляли в воду, растворяли в ней щавелевую кислоту, а затем добавляли расплавленное поверхностно-активное вещество и калиевую соль глифосата. После этого композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и бесцветными.

Таблица 50а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	% (мас./мас.)	Компонент 2	% (мас./мас.)	Компонент 3	% (мас./об.)
638A2B	62,7	S30	2	-	-	-	-
638B9K	62,7	S30	2	Щавелевая кислота	0,3	-	-
638C4J	62,7	S30	2	Щавелевая кислота	0,26	S59	0,5
638D1L	62,7	S30	2	Щавелевая кислота	0,26	S53	0,5
638E3C	62,7	S30	2	Щавелевая кислота	0,26	S68	0,5
638F7N	62,7	S30	1,9	Щавелевая кислота	0,15	-	-
638G5B	62,7	S30	1,6	Щавелевая кислота	0,4	-	-

Композиции, представленные в таблице 50а, композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 50b.

Таблица 50b % Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га	600 г к.э./га
638A2B	70	85,8	93,2	96,8
638B9K	72,5	86,7	92,7	96,3
638C4J	79,2	90	91,2	97,8
638D1L	80	89,7	96,5	98,5
638E3C	74,2	83,3	90,2	93,3
638F7N	67,5	80,8	86,7	95,2
638G5B	63,3	77,5	82,5	94
Композиция 725K	25,8	54,2	69,2	80,8
Композиция 570I	39,2	63,3	73,3	83,3
Roundup UltraMax	59,2	75	88,3	94,7

Смеси щавелевой кислоты усиливали действие против канатника Теофраста по сравнению со стандартным препаратом UltraMax.

Пример 51

Оценивали влияние щавелевой кислоты на эффективность в зависимости от длины цепи ЭО в композициях с высокой загрузкой калиевой соли глифосата. Получали водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата в концентрации, выраженной в г к.э/литр, и дополнительные ингредиенты, как указано в таблице 51а.

Таблица 51а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	г/л	Компонент 2	г/л	Компонент 3	г/л
024A1V	485	S2	131	S5	65	-	-
024B7N	485	S3	91	S5	91	-	-
024C7B	485	S3	65	S5	65	S2	65
024D3K	485	S3	78	S5	52	S2	65
024E4J	485	S3	91	S5	91	Щавелевая кислота	13
015A0P	391	S4	131	-	-	-	-

Композиции, представленные в таблице 51а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I, Roundup UltraMax и композицию 41I, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH) и ежовника петушье просо (Echinochloa crus-galli var.frumentae, ECHCF). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 51b и 51с.

Таблица 51b % Ингибирования ABUTH через 15 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
024A1V	15,8	76,7	83,3	84,2
024B7N	40	80,8	86,7	88,3
024C7B	0	0	1,7	1,7
024D3K	29,2	80,8	82,5	90
024E4J	75	82,5	91,7	92,5
015A0P	55	80	86,7	89,2
Композиция 725K	0	15	73,3	75,8
Композиция 570I	0,8	20	71,7	80,8
Roundup UltraMax	45,8	80,8	87,5	90
Композиция 41I	33,3	81,7	87,5	90,8
Таблица 51c % Ингибирования ECHCF через 15 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
024A1V	35	51,7	65	72,5
024B7N	46,7	53,3	62,5	69,2
024C7B	0	0	1,7	1,7
024D3K	38,3	55,8	70	77,5
024E4J	50	55	75,8	79,2
015A0P	48,3	54,2	59,2	68,3
Композиция 725K	1,7	20	45	47,5
Композиция 570I	1,7	40	50	53,3
Roundup UltraMax	21,7	54,2	65	73,3
Композиция 41I	39,2	56,7	68,3	72,5

Композиция 024Е4J, содержащая щавелевую кислоту вместе с моноэтоксилированным алкиламином (11ЭО) и Ethomeen C12, обнаруживала наилучшую гербицидную эффективность против ABUTH и ECHCF. Другие композиции имели эффективность, аналогичную эффективности стандартных глифосатных препаратов. Композиция 024С7В была атипичной, становилась мутной после разбавления в воде и обнаруживала небольшой уровень гербицидной активности.

Пример 52

Оценивали влияние щавелевой кислоты на эффективность моноэтоксилированных аминовых поверхностно-активных веществ с различной длиной ЭО в композициях с высокой загрузкой калиевой соли глифосата. Получали водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата в концентрации, выраженной в г к.э./литр, и дополнительные ингредиенты, как указано в таблице 52а.

Таблица 52а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	г/л	Компонент 2	Г/л	Компонент 3	г/л
023A6G	485	S8	105	S4	92	-	-
023B6U	486	S8	118	S4	92	-	-
023С0Р	487	S9	92	S4	92	-	-
023D4R	489	S9	92	S4	92	Щавелевая кислота	13,2
023Е6С	480	S9	104	S4	91	-	-
023F6Y	391	S4	121	-	-	Щавелевая кислота	7,3
015Y7N	391	S4	121	-	-	-	-

Композиции, представленные в таблице 52а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 5701, Roundup UltraMax и композицию 411, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH) и ежовника петушье просо (Echinochloa crus-galli var.frumentae, ECHCF). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 52b и 52с.

Таблица 52b % Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
023A6G	21,7	56,7	76,7	84,2
023B6U	25,8	63,3	77,5	83,3
023C0P	14,2	54,2	76,7	81,7
023D4R	36,7	61,7	80,8	87,5
023E6C	34,2	50,8	76,7	80,8
023F6Y	45,8	71,7	88,3	88,3
015Y7N	34,2	68,3	82,5	86,7
Композиция 725K	1,7	20	52,5	60,8
Композиция 570I	3,3	24,2	52,5	58,3
Roundup UltraMax	10	60	77,5	86,7
Композиция 41I	20,8	60	76,7	86,7
Таблица 52c % Ингибирования ECHCF через 14 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
023A6G	50	68,3	75,8	81,7
023B6U	42,5	67,5	75	88,3
023C0P	39,2	70	73,3	83,3
023D4R	41,7	69,2	75	80,8
023E6C	51,7	67,5	73,3	80,8
023F6Y	46,7	67,5	69,2	79,2
015Y7N	51,7	66,7	69,2	80
Композиция 725K	2,5	11,7	27,5	37,5
Композиция 570I	6,7	16,7	43,3	50
Roundup UltraMax	42,5	61,7	43,3	50
Композиция 41I	50	69,2	77,5	84,2

Вследствие ошибки, допущенной в тесте, композиции 023F6Y и 015Y7N были нанесены с избытком на 10%. Этот тест указывал на отсутствие различий в эффективности между композициями, содержащими моноэтоксилированные алкиламиновые поверхностно-активные вещества с 9,5 ЭО и 11 ЭО.

Пример 53

Оценивали действие щавелевой кислоты вместе со смесью поверхностно-активных веществ в композициях с высокой загрузкой калиевой соли глифосата. Получали водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражены в г к.э./литр.

Таблица 53а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	мас.%	Компонент 2	мас.%	Компонент 3	мас.%
388A6B	487	S21	12,0	-	-	-	-
388B5N	490	S21	10,0	Щавелевая кислота	1,2	KOH	1,0
388C5T	486	S21	10,0	S22	2,0	-	-
388D9J	544	S21	13,0	-	-	-	-
388E0A	548	S21	10,0	Щавелевая кислота	1,0	KOH	0,45
Композиция 470К	472	S23	9,0	S22	4,0	S24	1,0
Композиция 390К	391	S4	10,0	-	-	-	-

Композиции, представленные в таблице 53а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 53b.

Таблица 53b % Ингибирования ABUTH через 16 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
388А6 В	0	5,8	54,2	79,2
388B5N	2,5	60	83,3	90
388С5Т	0	13,3	70,8	81,7
388D9J	0	4,2	56,7	74,2
388ЕОА	0	32,5	78,3	85
Композиция 470К	0	45	80	85
Композиция 390К	11,7	76,7	87,5	89,2
Композиция 725К	0	0	0,8	8,3
Композиция 570I	0	0	33,3	54,2
Roundup UltraMax	1.7	77,5	85	90

Композиции 390К и смесь коко-2ЭО-квата и разветвленного ПЭГ 7 С12-спирта в комбинации со щавелевой кислотой и КОН имели наибольшую эффективность.

Пример 54

Оценивали эффективность аминированных алкоксилированных спиртов формулы (9), диалкоксилированныъх аминов формулы (39) и алкоксилированных спиртов формулы (49) с высокой степенью загрузки в коммерчески доступных стандартных композициях. Были получены водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражены в г к.э./литр. Щавелевую кислоту растворяли, добавляли КОН и расплавленное поверхностно-активное вещество, а затем калиевую соль глифосата. После этого композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными.

Таблица 54а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	мас.%	Компонент 2	мас.%	Компонент 3	мас.%
607A8N	484,4	S40	6,0	S5	6,0	-	-
607B3E	480,8	S1	6,0	S5	6,0	-	-
607C0R	480,8	S30	6,0	S5	6,0	Щавелевая кислота	1,2
697D2C	488,1	S19	6,0	S5	6,0	-	-
607E5G	488,1	S19	6,0	S5	6,0	Щавелевая кислота	1,2
607F4K	484,4	S45	6,0	S5	6,0	-	-
607G4W	488,1	S45	6,0	S5	6,0	Щавелевая кислота	1,2
Композиция 470К	472	S42	4,0	S43	9,0	Armeen C	1,0

Композиции 607С0R, 607E5G и 607G4W дополнительно содержали 0,7 мас./об.% КОН.

Композиции, представленные в таблице 54а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 54b.

Таблица 54b % Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
607A8N	76,7	83,3	96,2	97,5
607B3E	55,8	80	90	95,5
607C0R	76,7	87,5	97,5	97,8
607D2C	30	79,2	87,5	94,3
607E5G	82,5	85,8	98,8	97,2
607F4K	64,2	80,8	90	94,2
607G4W	85,8	89,2	94,7	99
Композиция 470К	25,8	78,3	90	91,7
Композиция 725K	11,7	31,7	75,8	77,5
Roundup UltraMax	62,5	83,3	90	96,5

Четыре композиции 607G4W, 607E5G, 607С0R и 607А8N с большой загрузкой имели более высокую эффективность, чем стандартный препарат Roundup UltraMax и композиция 470К. Щавелевая кислота способствовала увеличению эффективности против канатника Теофраста.

Пример 55

Оценивали эффект добавления щавелевой кислоты с точки зрения ослабления действия поверхностно-активных веществ по сравнению с коммерчески доступными стандартными препаратами. Были получены водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражены в г к.э./литр. Щавелевую кислоту растворяли, затем добавляли калиевую соль глифосата и поверхностно-активное вещество. После этого композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и имели желтую окраску.

Таблица 55а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	мас.%	Компонент 2	мас.%	Компонент 3	мас.%
603A8U	489,1	S21	10,0	Щавелевая кислота	1,2	-	-
603B4Z	492,8	S21	10,0	Щавелевая кислота	1,2	KOH	1,2
603C8J	496,4	S21	10,0	Щавелевая кислота	1,2	KOH	1,2
603D2F	489,1	S21	10,0	Щавелевая кислота	1,6	-	-
603E5B	496,4	S21	10,0	Щавелевая кислота	1,6	KOH	1,2
603F1E	491,8	S5	10,0	Щавелевая кислота	2,5	-	-
603G7K	536	S5	7,0	Щавелевая кислота	2,0	-	-
Композиция 470К	472	S42	4,0	S23	9,0	S24	1,0

Композиции, представленные в таблице 55а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 55b.

Таблица 55b % Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
603A8U	78,3	85,8	90	94
603B4Z	75	83,3	90	94,8
603C8J	80	87,5	87,5	98,5
603D2F	45,8	82,5	89,2	93,2
603E5B	42,5	84,2	89,2	90
603F1E	70	84,2	86,7	90
603G7K	80	80,8	85	93,3
Композиция 470К	66,7	80	85	90
Композиция 725K	0	43,3	71,7	78,3
Композиция 570I	11,7	56,7	76,7	78,3
Roundup UltraMax	70	82,5	90	94,7

Эффективность кококват 2ЭО + ПЭГ 7 с добавленной щавелевой кислотой против канатника Теофраста была аналогичной эффективности стандартного препарата Roundup UltraMax и композиции 470К.

Пример 56

Оценивали влияние жесткой воды на различные глифосатные композиции, содержащие либо катионогенное поверхностно-активное вещество, либо смесь катионогенных и анионогенных поверхностно-активных веществ с добавлением и без добавления щавелевой кислоты. Были получены разбавленные водные композиции, содержащие калиевую соль глифосата и деионизованную воду. Концентрации глифосата выражены в г к.э./литр. Массовое отношение к.э. глифосата : поверхностно-активное вещество составляло примерно 3:1, массовое отношение к.э.глифосата : щавелевая кислота составляло примерно 30:1. В некоторые композиции добавляли хлорид кальция (500 ч/млн) для получения жесткой воды. Все компоненты добавляли одновременно, и композицию перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и бесцветными за исключением композиций 374D5T и 374Н1Е, которые были нестабильными и мутными.

Таблица 56а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	мас.%	Компонент 2	мас.%	Компонент 3	мас.%
374A2B	62,7	S1	2,0	-	-	-	-
374B2E	62,7	S1	2,0	-	-	CaCl2	0,05
374C8P	62,7	S1	2,0	Щавелевая кислота	0,2	-	-
374D5T	62,7	S1	2,0	Щавелевая кислота	0,2	CaCl2	0,05
374E3V	62,7	S15	2,5	-	-	-	-
374F4R	62,7	S15	2,5	-	-	CaCl2	0,05
374G7L	62,7	S15	2,5	Щавелевая кислота	0,2	-	-
374H1E	62,7	S15	2,5	Щавелевая кислота	0,2	CaCl2	0,05

Композиции, представленные в таблице 56а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 725К, полученную с использованием жесткой воды (композиция 725КН), Roundup UltraMax и Roundup UltraMax, полученную с использованием жесткой воды (Roundup UltraMax Н), наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 56b.

Таблица 56b % Ингибирования ABUTH через 18 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
374A2B	28,3	79,2	86,7	89,2
374B2E	0	48,3	81,7	85,8
374C8P	60,8	85	90,8	97
374D5T	0	66,7	85,8	87,5
374E3V	0	56,7	76,7	82,5
374F4R	0	8,3	48,3	70,8
374G7L	43,3	83,3	87,5	92,2
374H1E	10,8	36,7	75	84,2
Композиция 725К	0	0	2,5	24,2
Композиция 725K H	0	0	0	0
Roundup UltraMax	0	53,3	76,7	85
Roundup UltraMax H	0	0	17,5	68,3

Преимущественная эффективность щавелевой кислоты еще наблюдалась при использовании жесткой воды, полученной путем добавления 500 ч/млн CaCl₂ в качестве носителя. Однако жесткая вода негативно влияла на эффективность по сравнению с аналогичными композициями, приготовленными с использованием деионизованной воды. Но этот эффект был ожидаемым, поскольку щавелевая кислота должна образовывать хелатный комплекс с кальцием, присутствующим в жесткой воде, и тем самым снижать количество присутствующей щавелевой кислоты, которая влияет на эффективность этих композиций. С_14-15алкил(ЭО)13-диметилпропиламиновые поверхностно-активные вещества в комбинации со щавелевой кислотой давали более высокую эффективность, чем аналогично полученные композиции, содержащие катионогенный таллоамин/сложный эфир фосфорной кислоты.

Пример 57

Оценивали влияние жесткой воды на различные глифосатные композиции, содержащие катионогенное поверхностно-активное вещество вместе со щавелевой кислотой или без нее. Были получены разбавленные водные композиции, содержащие калиевую соль глифосата и деионизованную воду. Концентрации глифосата выражены в г к.э./литр. Массовое отношение к.э.глифосата :п оверхностно-активное вещество составляло примерно 3:1, а массовое отношение к.э.глифосата : щавелевая кислота составляло примерно 15:1 или примерно 18:1. В некоторые композиции добавляли хлорид кальция (500 ч/млн) для получения жесткой воды.

Таблица 57а
Композиция	Глифосат г/л	Компонент 1	мас.%	Компонент 2	мас.%	Компонент 3	мас.%
026F5M	62	S4	2,0	-	-	-	-
026G5L	62	S4	2,0	Щавелевая кислота	0,41	-	-
026K7B	62	S4	1,0	Щавелевая кислота	0,33	S5	1,0
026L3E	62	S4	1,0	-	-	S5	1,0

Композиции, представленные в таблице 57а; композиции, представленные в таблице 57а, в которые было добавлено 500 ч/млн CaCl₂ (указаны с добавлением буквы "-Н"), сравнительные композиции: композицию 725К; композицию 725К, полученную с использованием жесткой воды (композиция 725К Н), наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 57b.

Таблица 57b % Ингибирования ABUTH через 17 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
026F5M	46,7	71,7	80,8	93,3
026F5M-H	5	54,2	65	85,8
026G5L	74,2	85	90	95,5
026G5L-H	21,7	71,7	81,7	90
026K7B	62,5	80,8	87,5	93,8
026K7B-H	21,7	52,5	75	85
026L3E	27,5	65	75	92,5
026L3E-H	24,2	35,8	64,2	83,3
Roundup UltraMax	46,7	77,5	86,7	91,7
Roundup UltraMax H	0	28,3	60	85

Жесткая вода снижала эффективность всех композиций. Однако этот эффект был ожидаемым, поскольку щавелевая кислота должна образовывать хелатный комплекс с кальцием, присутствующим в жесткой воде, и тем самым снижать количество присутствующей щавелевой кислоты, которая влияет на эффективность этих композиций. Щавелевая кислота, взятая в отношениях к.э.глифосата : щавелевая кислота, составляющих 15:1 и 18:1, способствовала увеличению эффективности как в деионизованной, так и в жесткой воде.

Пример 58

Оценивали влияние щавелевой кислоты, включенной в композицию 480I, композицию 725К и TD IQ, на эффективность этих композиций против растений ипомеи (IPOSS) и мари белой (CHEAL) при различных нормах внесения и отношениях активного ингредиента к щавелевой кислоте. Каждую из композиций 480I, Roundup UltraMax и TD IQ, не содержащих щавелевой кислоты и содержащих щавелевую кислоту при массовых отношениях к.э.глифосата: щавелевая кислота, составляющих 3:1, 15:1 и 30:1, тестировали при нормах внесения 390, 585, 780 и 1040 г активного ингредиента (к.э.) на гектар. Сравнительные композиции Roundup UltraMax без добавления щавелевой кислоты тестировали на эффективность против IPOSS и CHEAL при нормах внесения 390, 585, 780 и 1040 г активного ингредиента (к.э.). Результаты представлены в таблицах 58 а, b, с и d.

Таблица 58а % уничтожения сорняков через 22 дня после обработки композицией 480I и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га)	г активного вещества:г щавелевой кислоты	% уничтожения IPOSS	% уничтожения CHEAL
390	-	41,5	83,8
390	3:1	52	75,5
390	15:1	59	78,8
390	30:1	50,5	73,5
585	-	82,5	92
585	3:1	83	85,5
585	15:1	82,3	91,5
585	30:1	82,3	91,5
780	-	89	89,3
780	3:1	86	88
780	15:1	92,3	90,3
780	30:1	83,5	90,3
1040	-	92,3	92
1040	3:1	89,8	90
1040	15:1	83,8	90
1040	30:1	88,3	91
Таблица 58b % уничтожения сорняков через 22 дня после обработки композицией 725К и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га)	г активного вещества:г щавелевой кислоты	% уничтожения IPOSS	% уничтожения CHEAL
390	-	46	31,8
390	3:1	45,3	27,5
390	15:1	45	21,3
390	30:1	51,5	36,3
585	-	61,5	41,3
585	3:1	66,8	36,3
585	15:1	69	31,3
585	30:1	69	33
780	-	87,8	38
780	3:1	70,8	31,3
780	15:1	83,8	41,3
780	30:1	84	36,3
1040	-	93,3	41,5
1040	3:1	84	48,8
1040	15:1	82,3	41,8
1040	30:1	78,8	43,8

Таблица 58c % уничтожения сорняков через 22 дня после обработки композицией TD IQ и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га)	г активного вещества:г щавелевой кислоты		% уничтожения IPOSS		% уничтожения CHEAL
390	-		48,8		76
390	3:1		52,8		77,5
390	15:1		52		80,5
390	30:1		52,5		83,5
585	-		74,3		87,3
585	3:1		79,5		90,5
585	15:1		84		88,8
585	30:1		76,3		89
780	-		88,3		88,5
780	3:1		86,8		93,3
780	15:1		95,3		87,5
780	30:1		92,5		91,5
1040	-		85		87,5
1040	3:1		94,5		89,5
1040	15:1		86		84
1040	30:1		88,8		90,3
Таблица 58d % уничтожения сорняков через 22 дня после обработки композицией Roundup UltraMax без добавления щавелевой кислоты
Норма внесения (г к.э./га)		% уничтожения IPOSS		% уничтожения CHEAL
390		50,3		82,5
585		79,8		92
780		91,5		88,5
1040		90,3		84

Композиции TD IQ, включающие щавелевую кислоту, в основном обладали значительно более высокой эффективностью против IPOSS и CHEAL, чем TD IQ.

Композиции 480I, включающие щавелевую кислоту, обладали значительно более высокой эффективностью против IPOSS, чем композиция 480I, или аналогичной эффективностью.

Пример 59

Оценивали влияние щавелевой кислоты, включенной в композицию 360I, композицию 450IS и композицию 450I, на эффективность этих композиций против растений ипомеи (IPOSS) при различных нормах внесения и отношениях активного ингредиента к щавелевой кислоте. Каждую из композиций: композицию 360I, композицию 450IS и композицию 450I, приготовленную без щавелевой кислоты, при массовых отношениях к.э. глифосата : щавелевая кислота, составляющих 3:1, 15:1 и 30:1, тестировали при нормах внесения активного ингредиента 390, 585, 780 и 1040 г активного ингредиента (к.э.) на гектар. Сравнительные композиции Roundup UltraMax Dry без добавления щавелевой кислоты тестировали на эффективность против IPOSS при нормах внесения активного ингредиента 390, 585, 780 и 1040 г активного ингредиента (к.э.) на гектар. Результаты представлены в таблице 59а.

Таблица 59а % уничтожения IPOSS через 21 день после обработки композицией 360I, композицией 450IS, композицией 450I и Roundup UltraMax Dry
Норма внесения (г к.э./га)	Глифосат:ЩК	Композиция 360I	Композиция 450IS	Композиция 450I	Roundup UltraMax Dry
390	-	50,5	51	47,5	46,8
390	3:1	48	44	42,5	-
390	15:1	49,8	45,3	49,8	-
390	30:1	53,8	49,3	44,3	-
585	-	62,3	63,8	62	66,3
585	3:1	65,5	59	62	-
585	15:1	63,8	63	62	-
585	30:1	63,5	66	65,8	-
780	-	76,5	81,5	77,5	75,8
780	3:1	73,3	77,8	70,8	-
780	15:1	68,8	72	74	-
780	30:1	78,5	79,3	74,3	-
1040	-	83,3	90,7	79,8	90,3
1040	3:1	79,8	77,5	77,8	-
1040	15:1	88	77,8	72	-
1040	30:1	78,5	80,8	78,3	-

В целом эффективность композиций, содержащих щавелевую кислоту, при обработки ими IPOSS незначительно отличалась от эффективности композиции, не содержащей щавелевой кислоты.

Пример 60

Оценивали влияние щавелевой кислоты, включенной в композицию 360I, композицию 450IS и композицию 450I, на эффективность этих композиций против растений ипомеи узколистной (IPOLA), канатника Теофраста (ABUTH), астрагала серповидного (CASOB) и сесбании коноплевой (SEBEX) при различных нормах внесения и отношениях глифосата к щавелевой кислоте. Каждую из композиций: композицию 360I, композицию 450IS и композицию 450I, приготовленную без щавелевой кислоты, при массовых отношениях к.э.глифосата: щавелевая кислота, составляющих 3:1, 15:1 и 30:1, тестировали при нормах внесения активного ингредиента 325, 520, 715 и 910 г активного вещества (к.э.) на гектар. Сравнительные композиции Roundup UltraMax Dry без добавления щавелевой кислоты тестировали на эффективность против IPOLA, ABUTH, CASOB и SEBEX при нормах внесения активного ингредиента 325, 520, 715 и 910 г (к.э.) на гектар. Результаты, выраженные в % уничтожения, представлены в таблицах 60 а, b, c и d.

Таблица 60а % уничтожения сорняков через 24 дня после обработки композицией 360I и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га)	г к.э.:г щавелевой кислоты	IPOLA	ABUTH	CASOB	SEBEX
325	-	50	52,5	76,3	43,8
325	3:1	62,5	63,8	76,3	47,5
325	15:1	60	58,8	80	52,5
325	30:1	62,5	61,3	78,8	53,8
520	-	65	71,3	78,8	55
520	3:1	71,3	72,5	80	56,3
520	15:1	70	77,5	86,3	61,3
520	30:1	70	70	81,7	61,7
715	-	76,3	76,3	90	76,3
715	3:1	81,3	85	91,3	78,8
715	15:1	80	81,3	91,3	75
715	30:1	81,3	86,3	95	82,5
910	-	78,3	78,3	88,3	78,3
910	3:1	81,3	87,5	90	78,8
910	15:1	83,8	92,5	91,3	76,3
910	30:1	77,5	92,5	95	76,3
Таблица 60b % уничтожения сорняков через 24 дня после обработки композицией 450IS и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га)	г к.э.:г щавелевой кислоты	IPOLA	ABUTH	CASOB	SEBEX
325	-	52,5	53,8	75	48,8
325	3:1	62,5	62,5	76,3	56,3
325	15:1	57,5	61,3	81,3	50
325	30:1	58,8	58,8	81,3	41,3
520	-	71,3	73,8	83,8	60
520	3:1	71,3	78,8	83,8	67,5
520	15:1	68,8	70	82,5	57,5
520	30:1	68,8	70	82,5	61,3
715	-	73,8	85	92,5	83,8
715	3:1	86,3	96,3	92,5	77,5
715	15:1	80	91,3	96,3	80
715	30:1	77,5	85	93,8	78,8
910	-	81,3	77,5	90	75
910	3:1	78,8	88,8	90	78,8
910	15:1	83,8	90	93,8	82,5
910	30:1	81,3	86,3	95	78,8
Таблица 60c % уничтожения сорняков через 24 дня после обработки композицией 450I и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га)	г к.э.:г щавелевой кислоты	IPOLA	ABUTH	CASOB	SEBEX
325	-	52,5	57,5	66,3	41,3
325	3:1	53,8	55	63,8	40
325	15:1	56,3	61,3	62,5	40
325	30:1	55	56,3	63,8	41,3
520	-	61,3	67,5	75	52,5
520	3:1	68,3	63,3	80	43,3
520	15:1	71,3	68,8	78,8	47,5
520	30:1	67,5	68,8	81,3	55
715	-	78,8	77,5	82,5	66,3
715	3:1	82,5	90	86,3	67,5
715	15:1	77,5	90	86,3	72,5
715	30:1	77,5	80	88,8	73,8
910	-	75	80	83,8	63,8
910	3:1	80	95	90	73,8
910	15:1	80	83,8	86,3	72,5
910	30:1	80	78,8	83,8	70

Таблица 60d % уничтожения сорняков через 24 дня после обработки композицией Roundup UltraMax Dry без добавления щавелевой кислоты
Норма внесения (г к.э./га)	IPOLA	ABUTH	CASOB	SEBEX
325	56,3	60	78,8	50
520	73,8	71,3	83,8	60
715	82,5	85	87,5	76,3
910	83,8	87,5	90	77,5

Композиция 360I, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой эффективностью против всех видов тестируемых растений, чем композиция 360I.

Композиция 450IS, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой или аналогичной эффективностью, как и композиция 450IS, против всех тестируемых видов растений, причем композиция, где отношение глифосата к щавелевой кислоте составляет 3:1, имела в основном более высокую эффективность, чем другие композиции, содержащие щавелевую кислоту.

Композиция 450I, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой или аналогичной эффективностью, как и композиция 450I, против всех тестируемых видов растений.

Пример 61

Оценивали влияние щавелевой кислоты, включенной в композицию 480I, композицию 725К и композицию TD IQ, на эффективность этих композиций против растений ипомеи узколистной (IPOLA), канатника Теофраста (ABUTH), сесбании коноплевой (SEBEX), ежовника петушье просо (ECHCG) и астрагала серповидного (CASOB) и при различных нормах внесения и отношениях активного ингредиента к щавелевой кислоте. Каждую из композиций: композицию 480I, композицию 725К и композицию TD IQ, приготовленную без щавелевой кислоты, при массовых отношениях к.э.глифосата : щавелевая кислота, составляющих 3:1, 15:1 и 30:1, тестировали при нормах внесения активного ингредиента 325, 520, 715 и 910 г активного вещества (к.э.) на гектар. Сравнительные композиции Roundup UltraMax без добавления щавелевой кислоты тестировали на эффективность против IPOLA, ABUTH, SEBEX, ECHCG и CASOB при нормах внесения активного ингредиента 325, 520, 715 и 910 г (к.э.) на гектар. Результаты, выраженные в % уничтожения, представлены в таблицах 61 а, b, c и d.

Таблица 61а % Уничтожения сорняков после обработки композицией 480I и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га)	г к.э.:г щавелевой кислоты	IPOLA	ABUTH	SEBEX	ECHCG	CASOB
325	-	66,3	61,3	53,8	93,8	80
325	3:1	63,8	70	41,3	94,8	80
325	15:1	56,3	67,5	50	96,3	77,5
325	30:1	62,5	63,8	48,3	98,5	75
520	-	70	75	60	98,8	81,3
520	3:1	78,8	90	57,5	94,8	86,3
520	15:1	78,8	80	58,8	99,5	85
520	30:1	80	81,3	58,8	98,8	85
715	-	81,3	96	62,5	100	91,3
715	3:1	76,3	88,3	65	97,5	88,8
715	15:1	78,8	88,8	65	97,5	93,8
715	30:1	81,3	93,8	68,8	100	92,5
910	-	86,3	98,5	67,5	100	92,5
910	3:1	86,3	95	71,3	99,8	90
910	15:1	85	96,5	68,8	100	91,3
910	30:1	86,3	98	65	100	91,3
Таблица 61b % Уничтожения сорняков после обработки композицией 725K и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га)	г к.э.:г щавелевой кислоты	IPOLA	ABUTH	SEBEX	ECHCG	CASOB
325	-	50	55	35	70	45
325	3:1	63,8	70	33,8	72,5	52,5
325	15:1	56,3	61,3	31,3	68,8	48,8
325	30:1	60	70	45	77,5	50
520	-	67,5	62,5	42,5	81,3	67,5
520	3:1	73,8	75	38,3	85,3	62,5
520	15:1	73,8	75	41,3	76,3	63,8
520	30:1	70	75	38,8	81,3	57,5
715	-	71,3	73,8	38,8	80	63,8
715	3:1	76,3	89,8	37,5	65	71,3
715	15:1	75	81,3	37,5	76,3	67,5
715	30:1	77,5	86,5	38,8	77,5	65
910	-	76,3	84,8	40	87,5	71,3
910	3:1	82,5	97,5	35	80	67,5
910	15:1	80	100	46,3	88,5	72,5
910	30:1	81,3	83,8	41,3	76,3	78,8
Таблица 61c % Уничтожения сорняков после обработки композицией TD IQ и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га)	г к.э.:г щавелевой кислоты	IPOLA	ABUTH	SEBEX	ECHCG	CASOB
325	-	65	72,5	55	98,8	81,3
325	3:1	70	86,3	53,8	97,3	83,8
325	15:1	70	76,3	52,5	92,3	80
325	30:1	63,8	72,5	50	93,3	77,5
520	-	80	80	60	98,8	85
520	3:1	82,5	80	60	97,5	85
520	15:1	76,3	84,3	63,8	97	85
520	30:1	82,5	75	58,8	92	77,5
715	-	81,3	90,8	65	100	92,5
715	3:1	85	92,3	65	100	91,3
715	15:1	86,3	93,5	61,3	100	91,3
715	30:1	80	78,8	66,3	99	93,8
910	-	86,3	95,3	67,5	100	93,8
910	3:1	87,5	98,8	71,3	100	95
910	15:1	85	92,5	72,5	100	95
910	30:1	86,3	97	68,8	100	95

Таблица 61d % уничтожения сорняков после обработки композицией Roundup UltraMax, без добавления щавелевой кислоты
Норма внесения (г к.э./га)	IPOLA	ABUTH	SEBEX	ECHCG	CASOB
325	63,8	65	51,7	98,3	80
520	80	75	61,3	97,5	85
715	80	91	67,5	99	93,8
910	86,3	97	71,3	100	92,5

Композиция 725К, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой эффективностью против растений IPOLA, ABUTH и CASOB, чем композиция 725К.

По сравнению с композицией TD IQ композиция TD IQ, содержащая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой или аналогичной эффективностью против всех видов растений, кроме ECHCG, при отношениях к.э.глифосата к щавелевой кислоте 3:1 и 15:1.

Композиция 480I, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой эффективностью или такой же эффективностью, как и композиция 480I, против всех тестируемых видов растений за исключением ECHCG.

Пример 62

Оценивали влияние щавелевой кислоты, включенной в композицию 480I, композицию 725К и композицию TD IQ, на эффективность этих композиций против растений канатника Теофраста (ABUTH), сесбании коноплевой (SEBEX), ипомеи узколистной (IPOLA), грудинки колючей (SIDSP) и астрагала серповидного (CASOB) и при различных нормах внесения и отношениях активного ингредиента к щавелевой кислоте. Каждую из композиций: композицию 480I, композицию 725К и композицию TD IQ, приготовленную без щавелевой кислоты, при массовых отношениях к.э. глифосата : щавелевая кислота, составляющих 3:1, 15:1 и 30:1, тестировали при нормах внесения активного ингредиента 420, 683, 946 и 1366 г активного вещества (к.э.) на гектар. Сравнительные композиции Roundup UltraMax без добавления щавелевой кислоты тестировали на эффективность против IPOLA, ABUTH, SEBEX, ECHCG и CASOB при нормах внесения активного ингредиента 420, 683, 946 и 1366 г (к.э.) на гектар. Результаты представлены в таблицах 62 а, b, c и d.

Таблица 62а % уничтожения сорняков после обработки композицией 480I и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га)	г к.э.:г щавелевой кислоты	ABUTH	SEBEX	IPOLA	SIDSP	CASOB
420	-	88,5	79,8	55	91,8	78,8
420	3:1	82,3	80,5	61,3	93	72,5
420	15:1	88,3	73,5	55	92,8	74,8
420	30:1	90,8	75,5	51,3	96	81,3
683	-	93,5	91,3	63,8	96,8	81,3
683	3:1	96,8	93,5	68,8	95,3	82,5
683	15:1	92	93,3	68,8	96	80,5
683	30:1	98,5	88,5	68,8	99,3	83,8
946	-	97,3	86,5	70,8	95,8	84
946	3:1	99,3	95	77,5	97	83
946	15:1	95,3	93	72	93,3	82,5
946	30:1	98,8	95,3	72	98,3	82,3
1366	-	98,3	99,3	78,3	99,3	83
1366	3:1	99,8	95,8	81,3	98,3	82,5
1366	15:1	99,7	96,3	79,7	99	86,7
1366	30:1	99,5	99,8	83,3	99,5	83,3
Таблица 62b % уничтожения сорняков после обработки композицией 725К и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га)	г к.э.:г щавелевой кислоты	ABUTH	SEBEX	IPOLA	SIDSP	CASOB
420	-	68,8	3,8	42,5	81,3	46,3
420	3:1	89,3	0	42,5	87,3	48,8
420	15:1	74,8	6,3	42,5	92,5	45
420	30:1	71,8	0	38,8	85,8	46,3
683	-	86,8	3,8	47,5	92,3	46,3
683	3:1	97	3,8	50	92,5	48,8

683	15:1	94	6,3	51,3	92,3	47,5
683	30:1	93,3	5	57,5	92,3	50
946	-	93,5	10	60	96,8	51,3
946	3:1	99,3	6,3	56,3	98	45
946	15:1	93	7,5	67,5	98	53,8
946	30:1	95,8	10	62,5	98	51,3
1366	-	97,3	7,5	70,3	98,3	55
1366	3:1	99,5	11,3	65	90,8	51,3
1366	15:1	98,3	15	66,3	98	52,5
1366	30:1	99,5	6,3	67,5	99	51,3
Таблица 62с % уничтожения сорняков после обработки композицией TD IQ и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га)	г к.э.:г щавелевой кислоты	ABUTH	SEBEX	IPOLA	SIDSP	CASOB
420	-	91,5	72,5	51,3	90,5	82,5
420	3:1	87,5	69,3	53,8	90,5	80,5
420	15:1	93,3	77,5	56,3	90,3	79,8
420	30:1	85,5	76,3	52,5	94,8	82,3
683	-	88,8	88,8	65,8	91,3	81,3
683	3:1	99,3	94	65,8	98	78
683	15:1	96	88,5	61,3	94	80,8
683	30:1	93,5	89	65	90,8	82,5
946	-	92	93,8	72,5	96,3	85,3
946	3:1	99,3	99,3	77,5	96,8	83,8
946	15:1	99,5	97,3	68,8	96,3	82,5
946	30:1	95,8	89,3	70	94,5	81
1366	-	99,5	96	74,5	98,5	81,3
1366	3:1	99,5	97,5	77,8	98,3	81,8
1366	15:1	97,5	97,5	75	99,3	83,8
1366	30:1	100	99,8	78,3	99,3	84

Таблица 62d % уничтожения сорняков после обработки композицией Roundup UltraMax без добавления щавелевой кислоты
Норма внесения (г к.э./га)	ABUTH	SEBEX	IPOLA	SIDSP	CASOB
420	84,8	69	57,5	93	80,5
683	97	86,8	68,8	95,8	82,3
946	99,5	96	73,8	97	81
1366	97	97,5	80	96,8	83

Композиция TD IQ, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой эффективностью или такой же самой эффективностью против растений IPOLA, ABUTH, SEBEX и SIDSP, как и композиция TD IQ, а в частности, при отношении к.э.глифосата к щавелевой кислоте 3:1.

Композиция 725К, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой эффективностью или той же самой эффективностью против растений IPOLA, ABUTH, SEBEX и SIDSP, как и композиция 725К.

Композиция 480I, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой эффективностью или такой же эффективностью против растений IPOLA, ABUTH, SEBEX и SIDSP, как и композиция 480I.

Пример 63

Оценивали влияние щавелевой кислоты, включенной в композицию 480I, композицию 725К и композицию TD IQ, на эффективность этих композиций против растений астрагала серповидного (CASOB), десмодиума (DEDTO), ипомеи узколистной (IPOLA), сесбании коноплевой (SEBEX) и канатника Теофраста (ABUTH), при различных нормах внесения и отношениях активного ингредиента к щавелевой кислоте. Каждую из композиций: композицию 480I, композицию 725К и композицию TD IQ, приготовленную без щавелевой кислоты, при массовых отношениях к.э.глифосата : щавелевая кислота, составляющих 3:1, 15:1 и 30:1, тестировали при нормах внесения активного ингредиента 420, 683, 946 и 1366 г активного вещества (к.э.) на гектар. Сравнительные композиции Roundup UltraMax без добавления щавелевой кислоты тестировали при нормах внесения активного ингредиента 420, 683, 946 и 1366 г (к.э.) на гектар. Результаты представлены в таблицах 63 а, b, c и d.

Таблица 63а % уничтожения сорняков после обработки композицией 480I и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га)	г к.э.:г щавелевой кислоты		CASOB		DEDTO		IPOLA		SEBEX	ABUTH
420	-		84		97		57,5		81,5	92
420	3:1		81,5		94,3		55		80	94,3
420	15:1		80,3		96		57,5		81	93,5
420	30:1		78		96		52,5		79	89,8
683	-		84,5		98		66,3		87	99
683	3:1		82		98		61,3		89,8	98
683	15:1		80		96,8		65		82,5	99
683	30:1		82,5		98		67,5		84,3	99
946	-		87,5		99		70		93,5	99
946	3:1		86,5		99		72,5		92	99
946	15:1		84,5		97		72		86,8	99
946	30:1		85		98		71,3		88,5	99
1366	-		88,3		97		75,3		94	99
1366	3:1		90,5		98		82,3		95,3	99
1366	15:1		84		98		75,3		90,8	99
1366	30:1		83,5		98		80,8		93,3	99
Таблица 63b % уничтожения сорняков после обработки композицией 725K и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га)	г к.э.:г щавелевой кислоты		CASOB		DEDTO		IPOLA		SEBEX	ABUTH
420	-		30		86,5		37,5		10	81,3
420	3:1		28,8		79,5		35		10	83,8
420	15:1		30		80		42,5		10	88
420	30:1		31,3		84,3		41,3		10	82
683	-		36,3		87,3		45		10	90,5
683	3:1		36,3		84,8		37,5		10	92,8
683	15:1		26,3		87,5		46,3		10	92
683	30:1		36,3		96		46,3		10	95,8
946	-		36,3		93,5		45		10	93,8
946	3:1		37,5		88,5		46,3		10	95,8
946	15:1		35		93,3		48,8		10	96,8
946	30:1		35		90,3		46,3		10	94,8
1366	-		40		97		51,3		10	97
1366	3:1		38,8		94,5		50		10	93,5
1366	15:1		41,3		95,8		56,3		10	96,8
1366	30:1		42,5		95,3		62,5		12,5	95,8
Таблица 63c % уничтожения сорняков после обработки композицией TD IQ и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га)	г к.э.:г щавелевой кислоты		CASOB		DEDTO		IPOLA		SEBEX	ABUTH
420	-		82		96		48,8		77	89,3
420	3:1		82,3		96		55		75,5	91,8
420	15:1		80,5		96		56,3		76,8	86,8
420	30:1		85,8		96		52,5		79,8	93,5
683	-		80,8		98		60,8		85	98
683	3:1		85,5		96,3		67,5		86,8	99
683	15:1		86,5		98		69,5		86,3	99
683	30:1		84		99		65		88	99
946	-		84,3		99		66,3		85	99
946	3:1		86,3		97		76,5		96,8	99
946	15:1		84,8		99		74,5		89,5	99
946	30:1		85,3		99		72		90,5	99
1366	-		89,8		98		69,5		98	99
1366	3:1		86,5		99		77,5		99	98
1366	15:1		87,5		99		81,3		99	99
1366	30:1		86,8		98		81		98	98
Таблица 63d % уничтожения сорняков после обработки композицией Roundup UltraMax, без добавления щавелевой кислоты
Норма внесения (г к.э./га)		CASOB		DEDTO		IPOLA		SEBEX			ABUTH
420		82,5		97		56,3		79			90
683		85,5		97		63,8		84			98
946		90,5		99		72,5		89			99
1366		90,3		99		80		99			99

Композиция TD IQ, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой эффективностью против растений IPOLA и SEBEX, CASOB и ABUTH, чем композиция TD IQ, при отношении к.э.глифосата к щавелевой кислоте 30:1.

Композиция 725К, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой эффективностью против растений IPOLA, и ABUTH, чем композиция 725К при отношениях к.э.глифосата к щавелевой кислоте 15:1 и 30:1.

Пример 64

Оценивали влияние щавелевой кислоты, включенной в композицию 480I, композицию 725К и композицию TD IQ, на эффективность этих композиций против растений ипомеи узколистной (IPOLA), канатника Теофраста (ABUTH), астрагала серповидного (CASOB) и сесбании коноплевой (SEBEX) при различных нормах внесения и отношениях к.э.глифосата к щавелевой кислоте. Каждую из композиций 480I, 725К и TD IQ, приготовленную без щавелевой кислоты, при массовых отношениях к.э.глифосата : щавелевая кислота, составляющих 3:1, 15:1 и 30:1, тестировали при нормах внесения активного ингредиента 455, 650, 845 и 1040 г активного вещества (к.э.) на гектар. Сравнительные композиции Roundup UltraMax без добавления щавелевой кислоты тестировали при нормах внесения активного ингредиента 455, 650, 845 и 1040 г (к.э.) на гектар. Результаты представлены в таблицах 64 а, b, c и d.

Таблица 64а % уничтожения сорняков после обработки композицией 480I и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га)	г к.э.:г щавелевой кислоты	IPOLA	ABUTH	CASOB	SEBEX
455	-	53,8	53,8	90	70
455	3:1	57,5	52,5	86,3	65
455	15:1	58,8	61,3	86,3	67,5
455	30:1	61,3	62,5	88,8	61,3
650	-	58,8	62,5	88,8	90
650	3:1	60	58,8	92,5	82,5
650	15:1	62,5	63,8	88,8	87,5
650	30:1	58,8	60	86,3	62,5
845	-	80	71,3	92,5	88,8
845	3:1	67,5	68,8	90	83,8
845	15:1	70	68,8	90	82,5
845	30:1	72,5	70	88,8	82,5
1040	-	87,5	83,8	93,8	90
1040	3:1	81,3	83,8	95	95
1040	15:1	85	72,5	97,5	90
1040	30:1	81,3	73,8	90	86,3
Таблица 64b % уничтожения сорняков после обработки композицией 725K и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га)	г к.э.:г щавелевой кислоты	IPOLA	ABUTH	CASOB	SEBEX
455	-	60	56,3	70	41,3
455	3:1	57,5	56,3	66,3	45
455	15:1	57,5	57,5	66,3	40
455	30:1	58,8	56,3	63,8	43,8
650	-	57,5	56,3	72,5	47,5
650	3:1	62,5	65	68,8	56,3
650	15:1	61,3	58,8	71,3	45
650	30:1	65	63,8	75	46,3
845	-	71,3	70	68,8	42,5
845	3:1	66,3	72,5	75	57,5
845	15:1	62,5	66,3	73,8	57,5
845	30:1	61,3	61,3	80	50
1040	-	76,3	76,3	82,5	63,8
1040	3:1	71,3	75	77,5	48,8
1040	15:1	78,8	73,8	76,3	48,8
1040	30:1	68,8	80	76,3	48,8
Таблица 64c % уничтожения сорняков после обработки композицией TD IQ и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га)	г к.э.:г щавелевой кислоты	IPOLA	ABUTH	CASOB	SEBEX
455	-	62,5	58,8	91,3	76,3
455	3:1	62,5	63,8	91,3	73,8
455	15:1	65	65	87,5	72,5
455	30:1	61,3	58,8	86,3	81,3
650	-	62,5	65	91,3	91,3
650	3:1	67,5	73,8	91,3	87,5
650	15:1	63,8	71,3	88,8	91,3
650	30:1	63,8	68,8	90	81,3
845	-	75	68,8	92,5	92,5
845	3:1	67,5	68,8	92,5	87,5
845	15:1	68,8	73,8	95	93,8
845	30:1	72,5	71,3	91,3	90
1040	-	86,3	76,3	91,3	90
1040	3:1	82,5	77,5	92,5	83,8
1040	15:1	83,8	75	93,8	86,3
1040	30:1	85	72,5	96,3	93,8

Таблица 64d % уничтожения сорняков после обработки композицией Roundup UltraMax без добавления щавелевой кислоты
Норма внесения (г к.э./га)	IPOLA	ABUTH	CASOB	SEBEX
455	66,3	61,3	93,8	70
650	66,3	68,8	91,3	90
845	81,3	68,8	95	88,8
1040	82,5	75	91,3	93,8

Композиция 725К, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой эффективностью или той же самой эффективность против растений ABUTH и SEBEX, как и композиция 725К, при отношениях к.э.глифосата к щавелевой кислоте 3:1 и 15:1.

Композиция TD IQ, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой эффективностью против растений ABUTH, чем композиция TD IQ, при отношениях к.э.глифосата к щавелевой кислоте 3:1 и 15:1.

Пример 65

Оценивали влияние щавелевой кислоты, включенной в композицию 360I, композицию 450IS и композицию 450I, на эффективность этих композиций против растений ипомеи узколистной (IPOLA), канатника Теофраста (ABUTH), астрагала серповидного (CASOB) и сесбании коноплевой (SEBEX) при различных нормах внесения и отношениях к.э.глифосата к щавелевой кислоте. Каждую из композиций 360I, 450IS и 450I, приготовленную без щавелевой кислоты, при массовых отношениях к.э.глифосата : щавелевая кислота, составляющих 3:1, 15:1 и 30:1, тестировали при нормах внесения активного ингредиента 455, 650, 845 и 1040 г активного вещества (к.э.) на гектар. Сравнительные композиции Roundup UltraMax без добавления щавелевой кислоты тестировали при нормах внесения активного ингредиента 455, 650, 845 и 1040 г (к.э.) на гектар. Результаты представлены в таблицах 65 а, b, c и d.

Таблица 65а % уничтожения сорняков после обработки композицией 360I и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га)		глифосат:ЩК	IPOLA	ABUTH	CASOB	SEBEX
455		-	51,3	60	83,8	63,8
455		3:1	61,3	63,8	77,5	72,5
455		15:1	58,8	58,8	76,3	61,3
455		30:1	58,8	57,5	75	71,3
650		-	61,3	70	85	77,5
650		3:1	61,3	66,3	88,8	78,8
650		15:1	63,8	66,3	85	78,8
650		30:1	62,5	72,5	81,3	70
845		-	67,5	80	90	81,3
845		3:1	68,8	76,3	91,3	77,5
845		15:1	62,5	70	85	72,5
845		30:1	68,8	78,8	91,3	76,3
1040		-	73,8	81,3	96,3	91,3
1040		3:1	76,3	78,8	96,3	91,3
1040		15:1	76,3	88,8	95	86,3
1040		30:1	78,8	81,3	95	91,3
Таблица 65b % уничтожения сорняков после обработки композицией 450IS и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га)	г к.э.:г щавелевой кислоты		IPOLA	ABUTH	CASOB	SEBEX
455	-		58,8	73,8	85	68,8
455	3:1		63,8	70	82,5	60
455	15:1		61,3	70	81,3	67,5
455	30:1		57,5	63,8	77,5	62,5
650	-		60	73,8	86,3	82,5
650	3:1		63,8	73,8	81,3	76,3
650	15:1		66,3	76,3	88,8	83,8
650	30:1		63,8	76,3	87,5	76,3
845	-		77,5	75	92,5	82,5
845	3:1		78,8	80	95	83,8
845	15:1		75	82,5	91,3	82,5
845	30:1		75	73,8	91,3	82,5
1040	-		88,8	85	93,8	85
1040	3:1		83,8	81,3	95	85
1040	15:1		81,3	88,8	93,8	87,5
1040	30:1		76,3	80	88,8	83,8

Таблица 65c % уничтожения сорняков после обработки композицией 450I и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га)	г к.э.:г щавелевой кислоты	IPOLA	ABUTH	CASOB	SEBEX
455	-	53,8	56,3	60	43,8
455	3:1	61,3	68,8	72,5	47,5
455	15:1	56,3	56,3	63,8	48,8
455	30:1	56,3	58,8	63,8	48,8
650	-	57,5	70	71,3	46,3
650	3:1	60	72,5	76,3	70
650	15:1	66,3	71,3	78,8	62,5
650	30:1	60	83,8	72,5	58,8
845	-	65	76,7	81,7	78,3
845	3:1	73,8	76,3	86,3	77,5
845	15:1	70	75	82,5	76,3
845	30:1	75	80	83,8	71,3
1040	-	76,3	76,3	85	81,3
1040	3:1	82,5	82,5	93,8	86,3
1040	15:1	81,3	82,5	86,3	80
1040	30:1	78,8	85	85	85

Таблица 65d % уничтожения сорняков после обработки композицией Roundup UltraMax без добавления щавелевой кислоты
Норма внесения (г к.э./га)	IPOLA	ABUTH	CASOB	SEBEX
455	60	61,3	83,8	58,8
650	61,3	73,8	85	70
845	77,5	77,5	87,5	75
1040	78,8	90	93,8	81,3

Композиция 450I, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой эффективностью против всех тестируемых видов растений, чем композиция 450I, причем композиция, имеющая отношение глифосата к щавелевой кислоте 3:1, была более эффективной, чем другие композиции, содержащие щавелевую кислоту.

Что касается IPOLA, то композиция 360I, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой эффективностью против всех тестируемых видов растений, чем композиция 360I, причем композиция, имеющая отношение глифосата к щавелевой кислоте 3:1, была более эффективной, чем другие композиции, содержащие щавелевую кислоту. Композиция 360I, используемая против других сорняков, в основном не обнаруживала значительного увеличения эффективности по сравнению с композициями, содержащими щавелевую кислоту.

Для всех видов растений композиция 450IS, имеющая отношения глифосата к щавелевой кислоте 3:1 и 15:1, обладала в основном аналогичной или более высокой эффективностью, чем композиция 450IS. Для всех видов растений эффективность композиции 450IS, имеющей отношение глифосата к щавелевой кислоте 30:1, была ниже, чем эффективность композиции 450IS.

Пример 66

Оценивали действие органических оснований в комбинации со щавелевой кислотой в резервуарных смесях, содержащих калиевую соль глифосата и алкилэфироаминовое поверхностно-активное вещество М-1415Е13-2 (от Tomah). Концентрации глифосата для каждой композиции составляли 62,7 г к.э. на литр.

Таблица 66а
Композиция	Компонент 1	мас.%	Компонент 2	мас.%
630A2L	S1	2	-	-
630B6N	S1	2	Щавелевая кислота	0,3

Композиции, представленные в таблице 66а, и сравнительную композицию Roundup UltraMax наносили на растения сыти съедобной (Cyperus esculentis, CYPES). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 66b.

Таблица 66b % уничтожения CYPES
Композиция	200 г к.э./га	400 г к.э./га	600 г к.э./га	800 г к.э./га
630A2L	72,8	80,4	80,4	86
630B6N	63,7	81,8	76	84,7
Roundup UltraMax	75,8	70,6	79,7	91,7

Добавление 0,03% щавелевой кислоты к резервуарным смесям алкоксилированного аминового поверхностно-активного вещества и калиевой соли глифосата не приводила к синергическому действию на растения сыти съедобной.

Пример 67

Оценивали стойкость препарата Roundup UltraMax и щавелевой кислоты по отношению к дождевым осадкам при массовом отношении к.э.глифосата : щавелевая кислота, равном 15:1. Композиции Roundup UltraMax использовали при нормах внесения 300 и 500 г к.э./га и оценивали в отсутствие дождя, при уровне осадков 0,25 дюймов в течение одного часа после обработки и при уровне осадков 0,25 дюймов в течение двух часов после обработки. Результаты представлены ниже в таблице 67а.

Таблица 67а % Уничтожения ABUTH через 15 дней после обработки
Композиции Roundup UltraMax.	Отсутствие дождя	Уровень дождевых осадков 0,25" за 1 час	Уровень дождевых осадков 0,25" за 2 часа
300 г к.э./га	84,6	32,5	49,1
500 г к.э./га	94,8	55,7	72,5
300 г к.э./га + 20 г/га щавелевой кислоты	90,8	24,2	40,8
300 г к.э./га + 30 г/га щавелевой кислоты	95,5	15	50,8
500 г к.э./га + 33 г/га щавелевой кислоты	96,2	42,5	63,3
500 г к.э./га + 50 г/га щавелевой кислоты	99,3	48,3	61,7

Небольшое повышение эффективности наблюдалось для композиции, содержащей щавелевую кислоту, в отсутствие дождя. При обработке растений канатника Теофраста щавелевая кислота не обеспечивала большую устойчивость к осадкам, чем Roundup UltraMax, в течение одного-двух часов выпадения осадков.

Пример 68

Оценивали влияние щавелевой кислоты и оксалата аммония на системы катионогенных и неионогенных поверхностно-активных веществ в композициях аммониевой соли глифосата. Кроме того, были протестированы водные композиции концентрата, полученные, как описано в примере 21, и представленные в таблице 21а. В каждой композиции концентрация аммониевой соли глифосата составляла 62 г к.э.глифосата на литр, а молярное отношение оксалата к катионогенному поверхностно-активному веществу превышало 10. Композиции 071Е1М-071Р9G и сравнительные композиции AMM-GLY1S, AMM-GLY2S и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (ABUTH), и полученные результаты представлены в таблице 68а. Композиции 071А5V, 071E1M и 071F5W снова тестировали по сравнению с эталонной композицией АММ-GLY3S при повышенных нормах нанесения на ABUTH и, кроме того, эти композиции наносили на растения одуванчика (TAROF) и донника белого (MEUSS), и полученные результаты представлены в таблицах 69b-d. Композиции 071Q1A-071Z2C и 071AA2N-071AJ1Q и сравнительные композиции AMM-GLY1S, AMM-GLY2S и Roundup UltraMax наносили на ABUTH, и полученные результаты представлены в таблицах е и f. В каждом испытании результаты обработок были усреднены по всем повторным опытам для каждой обработки.

Таблица 68а % Ингибирования ECHCF через 15 дней после обработки
Композиция	75 г к.э./га	100 г к.э./га	200 г к.э./га	400 г к.э./га
071I6B	20	57,5	75	85,8
071J5D	25	52,5	72,5	88
071K6J	9,2	50	67,5	75,8
071L1K	32,5	59,2	75	89,7
071M3X	45,8	59,2	70,8	83,3
071N7U	40	50,8	70	83,3
071O2W	28,3	45	64,2	75
071P9G	48,3	61,7	76,7	94,7
AMM-GLY2S	0	5	35	60,8
AMM-GLY1S	25	47,5	67,5	85
UltraMax	30	49,2	68,3	86,7

Эффективность композиций против ABUTH, содержащих катионогенные поверхностно-активные вещества (S51) с добавлением щавелевой кислоты или оксалата аммония, превышала эффективность композиций без оксалата. Смеси катионогенного поверхностно-активного вещества : неионогенного поверхностно-активного вещества, составляющие 60:40 и 80:20, с добавлением щавелевой кислоты или оксалата аммония обеспечивали эффективность против ABUTH, превышающую эффективность стандартных композиций или композиций, не содержащих оксалата. Превосходную эффективность против ECHCF имели композиции, содержащие смеси катионогенного поверхностно-активного вещества : неионогенного поверхностно-активного вещества в отношении, составляющем 60:40, с добавлением щавелевой кислоты. Добавление неионогенного поверхностно-активного вещества к катионогенному поверхностно-активному веществу приводило к синергическому действию на ECHCF в отличие от действия только одного катионогенного поверхностно-активного вещества.

Таблица 68b % Ингибирования ABUTH через 19 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	400 г к.э./га	800 г к.э./га
071A5V	0	45	78,3	90
071E1M	30	68,3	76,7	96,7
071F5W	55	80	88,3	95
AMM-GLY3S	0	46,7	78,3	86,7
Таблица 68c % Ингибирования TAROF через 19 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	400 г к.э./га	800 г к.э./га
071A5V	10	50	70	86
071E1M	8,3	60	73,3	87,7
071F5W	8,3	73,3	85	100
071E1M	11,7	60	65	82,7
Таблица 68d % Ингибирования MEUSS через 19 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	400 г к.э./га	800 г к.э./га
071A5V	5	13,3	21,7	33,3
071E1M	6,7	20	30	36,7
071F5W	8,3	15	25	38,3
AMM-GLY3S	0	8,3	15	23,3

Исходя из данных, представленных в таблицах 68b-d, наиболее эффективной композицией против канатника Теофраста и одуванчика была композиция 071F5W, а за ней следовали 071Е1М и 071А5V. Ни одна из оцененных композиций не оказывала эффективного ингибирующего действия на донник белый.

Таблица 68e % Ингибирования ABUTH
Композиция	75 г к.э./га	100 г к.э./га	200 г к.э./га	400 г к.э./га
071Q1A	10	33,3	75	87,5
071R5V	27,5	30	78,3	87,5
071T6N	79,2	81,7	89,2	95,8
071U8M	48,3	78,3	80	90,8
071V3Y	84,2	85	90	96,7
071W2X	47,5	68,3	83,3	92,2
071X0D	82,5	82,5	91,7	98,7
071Z2C	85,8	86,7	94,2	98,7
AMM-GLY2S	0	0	60	80,8
AMM-GLY1S	0	0	70	84,2
UltraMax	0,8	21,7	80	89,2

Исходя из данных, представленных в таблице 68е, каждая из композиций 071Z2C, 071V3Y, 071X0D, 071T6N и 071U8М была более эффективной, чем стандартные композиции. По сравнению с данными, представленными в таблицах 21b и 68b, была достигнута аналогичная превосходная эффективность, но с использованием другого катионогенного поверхностно-активного вещества.

Таблица 68f % Ингибирования ABUTH
Композиция	75 г к.э./га	100 г к.э./га	200 г к.э./га	400 г к.э./га
071AA2N	24,2	52,5	80	88,3
071AB7H	50	65,8	85	93,7
071AD4N	84,2	87,5	92,5	98,7
071AE3F	65,8	74,2	85,8	93
071AF7B	81,7	86,7	94,2	99,2
071AG8O	50	65	84,2	87,5
071AH6X	55	64,2	85,8	94,7
071AJ1Q	84,2	86,7	92,5	99,2
AMM-GLY2S	0	0	75	83,3
AMM-GLY1S	0,8	46,7	77,5	87,5
UltraMax	25,8	65	85	94,3

Исходя из данных, представленных в таблицах 68f, все композиции за исключением 071АА2N были более эффективными, чем стандартные композиции. По сравнению с данными, представленными в таблицах 21b и 68b, была достигнута аналогичная превосходная эффективность, но с использованием другого катионогенного поверхностно-активного вещества.

Пример 69

Оценивали действие щавелевой кислоты и сульфата аммония на системы катионогенных:неионогенных поверхностно-активных веществ в сухих композициях аммониевой соли глифосата. Получали сухие композиции концентрата, содержащие аммониевую соль глифосата и вспомогательные ингредиенты, описанные в примере 20 и указанные в таблице 20а, и эти композиции затем наносили на растения сесбании коноплевой (SEBEX) и грудинки колючей (SIDSP). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 69а и 69b.

Таблица 69a % Ингибирования SEBEX
Композиция	600 г к.э./га	800 г к.э./га	1000 г к.э./га	2000 г к.э./га
664A4D	75	75,8	76,7	82,5
664B5T	73,3	76,6	78,3	89,7
664C6G	70	72,5	73,3	85
AMM-GLY2S	0	0	5	5,8
460I	2,5	6,7	7,5	22,5
UltraMax	70	75	77,5	83,3
IPA-GLY	70,8	75	77,5	80
470K	73,3	75,8	76,7	80
AMM-GLY1S	70	72,5	75,8	80
650A	75	77,5	76,7	80
AMM-GLY3S	69,2	72,5	75	76,7

Каждая из композиций 664А4D, 664В5Т и 664С6G была более эффективной, чем стандартные композиции АММ-GLY2S и 460I. Все другие стандартные и тестируемые композиции имели аналогичную эффективность.

Таблица 69b % Ингибирования SIDSP
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	400 г к.э./га	800 г к.э./га
664A4D	33,3	51,7	65,0	84,2
664B5T	46,7	67,5	72,5	89,2
664C6G	40,0	52,5	70,0	86,7
AMM-GLY2S	5,0	40,0	45,0	60,0
460I	25,0	51,7	60,8	71,7
UltraMax	54,2	68,3	84,2	95,2
IPA-GLY	56,7	81,7	90,0	95,5
470K	55,0	71,7	85,8	93,3
AMM-GLY1S	35,8	63,3	73,3	85,0
650A	49,2	61,7	75,0	86,7
AMM-GLY3S	49,2	67,5	82,5	91,7

Композиции 664А4D и 664С6G были не эффективны, как и Roundup UltraMax.

Пример 70

Оценивали влияние оксалата аммония на системы катионогенных: неионогенных поверхностно-активных веществ в композициях аммониевой соли глифосата. Получали жидкие композиции за исключением 483Е7Т, содержащие аммониевую соль глифосата и вспомогательные ингредиенты, указанные в таблице 70а. Концентрации аммониевой соли глифосата в каждой композиции составляли 62 г к.э./л. Композиция 483Е7Т представляла собой сухую композицию, содержащую 68% к.э. аммониевой соли глифосата.

Таблица 70а
Композиция	Компонент 1	мас.%	Компонент 2	мас.%	Компонент 3	мас.%
095A3C	S69	0,73	S50	0,49	NH4-оксалат	0,77
095I8J	S69	0,49	S50	0,73	NH4-оксалат	0,77
095C6H	S69	0,73	S47	0,49	NH 4-оксалат	0,77
095J2L	S69	0,73	S50	0,49	-	-
095K9О	S69	0,73	S47	0,49	-	-
095F8S	S70	0,73	S50	0,49	NH4-оксалат	0,77
483E7T	S69	5,66	S50	7,94	NH 4-оксалат	0,77

Композиции, представленные в таблице 70а, и сравнительные композиции UltraMax и АММ-GLY3S наносили на растения индийской горчицы (BRSJU), канатника Теофраста (ABUTH) и ежовника петушье просо (ECHCF). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 70b-d.

Таблица 70b % Ингибирования BRSJU через 17 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	400 г к.э./га	600 г к.э./га
095A3C	28,3	57,5	81,7	89,2
095I8J	30	66,7	83,3	88,3
095C6H	35	75	85,8	91,7
095J2L	21,7	79,2	84,2	87,5
095K9О	11,7	50	74,2	92,2
095F8S	26,7	75	88	90,8
483E7T	26,7	52,5	81,7	84,2
725K	0	5	30,8	61,7
UltraMax	15	54,2	77,5	88,8
AMM-GLY3S	18,3	47,5	79,2	90,5

Каждая из композиций 095С6Н и 095F8S была более эффективна, чем стандартные композиции, а также композиция 483Е7Т.

Таблица 70с % Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
095A3C	84,2	90	94,2	97,7
095I8J	84,2	89,2	94,2	98,5
095C6H	77,5	86,7	90,8	96,2
095J2L	84,2	87,5	90	96,2
095K9О	3,3	26,7	82,5	84,2
095F8S	87,5	90,8	96	99
483E7T	82,5	90	90,8	96,5
725K	0	0	0	10
UltraMax	10	63,3	85	90,7
AMM-GLY3S	10	68,3	85	85,8

Все композиции, за исключением 095К9О, имели более высокую эффективность по сравнению со стандартными композициями. Наибольшей эффективностью обладали 095F8S, 095A3C и 095I8J.

Таблица 70d % Ингибирования ECHCF через 14 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
095A3C	18,3	65	90,8	91,3
095I8J	24,2	64,2	83,3	87,2
095C6H	1,7	57,5	66,7	67,5
095J2L	2,5	65,8	70,8	78,3
095K9O	8,3	37,5	65,8	67,5
095F8S	40	65	72,5	86,7
483E7T	11,7	65	76,7	80,8
725K	0	1,7	17,5	26,7
UltraMax	5	46,7	63,3	65
AMM-GLY3S	5	57,5	66,7	73,3

Каждая из композиций 095A3C, 095I8J и 095F8S имели более высокую эффективность, чем стандартные и другие композиции.

Пример 71

Оценивали влияние оксалата аммония на системы катионогенных: неионогенных поверхностно-активных веществ в композициях аммониевой соли глифосата. Были получены композиции, содержащие аммониевую соль глифосата и вспомогательные ингредиенты, указанные в таблице 71а. Концентрация аммониевой соли глифосата в каждой композиции составляла 62 г к.э./л.

Таблица 71а
Композиция	Компонент 1	мас.%	Компонент 2	мас.%	Компонент 3	мас.%
085A4M	S69	1,22	-	-	-	-
085B6J	S50	1,22	-	-	-	-
085C2I	S69	0,73	S50	0,49	-	-
085D6G	S69	1,22	-	-	NH4-оксалат	0,77
085E4K	S50	1,22	-	-	NH4-оксалат	0,77
085F5V	S69	0,73	S50	0,49	NH 4-оксалат	0,77

Композиции, представленные в таблице 71а, и сравнительные композиции UltraMax и композиции 725К и АММ-GLY3S наносили на растения канатника Теофраста (ABUTH) и ежовника петушье просо (ECHCF). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 71b и с.

Таблица 71b % Ингибирования ABUTH
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
085A4M	15,8	49,2	75	90
085B6J	53,3	75	91,7	95,2
085C2I	50,8	75,8	92,5	96,5
085D6G	62,5	82,5	93,3	97
085E4K	70	87,5	94,2	97,3
085F5V	71,7	90,8	96,2	98,7
725K	0,8	12,5	55,8	60,8
UltraMax	20,8	65	82,5	91,7
AMM-GLY3S	8,3	38,3	65	85,8
Таблица 71с % Ингибирования ECHCF
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
085A4M	35	62,5	81,7	90,8
085B6J	30	56,7	75,8	84,2
085C2I	50,8	63,3	83,3	89,2
085D6G	31,7	54,2	72,5	85
085E4K	32,5	59,2	71,7	80
085F5V	45,8	61,7	85	91,3
725K	1,7	43,3	52,5	63,3
UltraMax	33,3	66,7	79,2	85,8
AMM-GLY3S	23,3	57,5	65	81,7

Все композиции, содержащие оксалат аммония, обладали более высокой эффективностью против растений канатника Теофраста по сравнению с композициями, не содержащими оксалата аммония. Что касается воздействия на ежовник петушье просо, то присутствие оксалата аммония не давало какого-либо значительного увеличения эффективности по сравнению с композициями, полученными на основе одного поверхностно-активного вещества и содержащими либо только катионогенное, либо только неионогенное поверхностно-активное вещество. Композиция 085F5V обладала наибольшей эффективностью против сорняков обоих видов. Все представленные данные позволяют предположить, что имеется три пути синергического взаимодействия между катионогенным поверхностно-активным веществом, неионогенным поверхностно-активным веществом и оксалатом аммония.

Пример 72

Оценивали эффективность сухих композиций аммониевой соли глифосата, содержащих системы катионогенных:неионогенных поверхностно-активных веществ и инертные вещества, в полевых условиях. Были получены композиции, содержащие аммониевую соль глифосата в концентрации, выраженной в мас.% к.э., и вспомогательные ингредиенты, указанные в таблице 72а. Концентрация аммониевой соли глифосата в каждой композиции составляла 62 г к.э./л.

Таблица 72а
Композиция	Глифосат %	Компонент 1	мас.%	Компонент 2	мас.%	Компонент 3	мас.%
633R5Z	68	S72	11,6	S76	9,5	-	-
634P7N	65	S71	13,4	S77	11,0	Сульфит натрия/S74	0,4/ 0,1
636H4C	72	-	-	S78	17,2	Сульфит натрия/S74	0,4/ 0,1
637B9K	72	S50	5,2	S69	12,0	Сульфит натрия/S74	0,4/ 0,1
768I9M	65	S73	8,0	S13	8,0	Сульфат аммония	10,0
769О4G	71	S61	2,0	S64	10,0	Щавелевая кислота	8,0
483D6S	68	S50	7,9	S69	5,7	Диаммонийоксалат	8,3
420A3V	68	-	-	S75	21	Сульфит натрия	0,4

Композиции, представленные в таблице 72а, включая сравнительную композицию 420А3V (АММ-GLY3S), наносили на растения амаранта (AMAQU), свинороя пальчатого (Cynodon dactylon, CYNDA), донника белого (MEUSS) и горца птичьего (Polygonum aviculare, POLAV) при нормах внесения 960 г/га, 1156 г/га и 1564 г/га. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки и для каждого вида растений, а также общее среднее для всех видов растений представлены в таблице 72b.

Таблица 72b % Ингибирования
Композиция	AMAQU	CYNDA	MEUSS	POLAV	Общее
633R5Z	65,3	50,3	53,5	39,6	52,8
634P7N	70,3	58,7	49,1	37,1	55,1
636H4C	63,2	58,3	49,5	35	51,7
637B9K	67,3	53	48,2	40,4	53,2
768I9M	68,2	57,7	48,5	42,1	54,3
769O4G	61,8	59	42,8	36,3	51,4
483D6S	75	60,9	58,1	-	65,6
420A3V	65,8	47,3	51,3	27,5	49,4

Все композиции обладали более эффективным действием на растения свинороя пальчатого (Cynodon dactylon, CYNDA) и горца птичьего (Polygonum aviculare, POLAV), чем стандартная композиция 420A3V, при этом общий процент ингибирования вычисляли как средний процент ингибирования для всех тестируемых видов растений. Что касается горца птичьего (AMAQU), то композиции 634Р7N и 483D6S были более эффективными, чем стандартная композиция 420А3V (АММ-GLY3S) и обеспечивали уничтожение растений более чем на 85%.

Пример 73

Оценивали эффект щавелевой кислоты в композициях с высокой загрузкой калиевой соли глифосата, содержащих эфироаминовые поверхностно-активные вещества в присутствии алкилполиглюкозидов. Были получены композиции, содержащие калиевую соль глифосата при концентрации 540 г к.э./л.

Таблица 73а
Композиция	Компонент 1	мас.%	Компонент 2	мас.%	Компонент 3	мас.%
687A3C	S79	10	-	-	-	-
687B9L	S32	10	-	-	-	-
687C2F	S79	10	-	-	Щавелевая кислота	1
687D1Y	S32	10	-	-	Щавелевая кислота	1
687E4Z	S79	6	S32	4	Щавелевая кислота	1
687F0M	S79	4	S32	6	Щавелевая кислота	1
687G4I	S79	6	S32	5	Щавелевая кислота	1

Композиции, представленные в таблице 73а, и сравнительные композиции 479К, UltraMax, 470К и 540KS наносили на растения индийской горчицы (BRSJU). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки и для каждого вида растений, а также общее среднее для всех видов растений представлены в таблице 73b.

Таблица 73b % Ингибирования BRSJU через 14 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	400 г к.э./га	800 г к.э./га
687A3C	34,2	69,2	82,5	89
687B9L	44,2	57,5	75	82,5
687C2F	68,3	71,7	85	94,5
687D1Y	70	70,8	77,5	87,5
687E4Z	60	73,3	79,2	94,7
687F0M	72,5	73,3	81,7	85,8
687G4I	74,2	75	87,5	93,3
479K	0	14,2	56,7	73,3
UltraMax	60	76,7	83,3	90
470K	33,3	70,8	83,3	88,3
540KS	45	72,5	88,8	91,3

Композиции 687С2F и 687G4I имели эффективность, аналогичную эффективности стандартной композиции 540KS. Композиции 687А2С и 687Е4Z имели более низкую эффективность, и их действие было аналогичным действию стандартных композиций UltraMax и 470К.

Пример 74

Проводили повторную оценку эффективности щавелевой кислоты в композициях с высокой загрузкой калиевой соли глифосата, содержащих эфироаминные поверхностно-активные вещества в присутствии алкилполиглюкозидов. Каждая из композиций 687А3С-687G4I содержала калиевую соль глифосата при концентрации 540 г к.э/л. Оценивали также две дополнительные композиции, 079АQ4 и 083DR7. Композиция 079АQ4 содержала 480 г к.э./л калиевой соли глифосата и 2% пропиленгликоля. В композиции 079АQ4 и 083DR7 добавляли стехиометрическое количество соляной кислоты для превращения поверхностно-активных веществ S80 и S81 в их соответствующую HCl-соль. Композиция 083DR7 содержала 365 г к.э./л изопропиламиновой соли глифосата.

Таблица 74а
Композиция	Компонент 1	мас.%	Компонент 2	мас.%	Компонент 3	мас.%
687A3C	S79	10	-	-	-	-
687C2F	S79	10	-	-	Щавелевая кислота	1
687D1Y	S32	10	-	-	Щавелевая кислота	1
687E4Z	S79	6	S32	4	Щавелевая кислота	1
687F0M	S79	4	S32	6	Щавелевая кислота	1
687G4I	S79	6	S32	5	Щавелевая кислота	1
079AQ4	S80	5	S82	2	S5	6
083DR7	S81	2,25	S32	5	NH4-оксалат	3

Композиции, представленные в таблице 74а, и сравнительные композиции 479К, Roundup UltraMax и 470К наносили на растения грудинки колючей (SIDSP). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки и для каждого вида растений, а также общее среднее для всех видов растений представлены в таблице 74b.

Таблица 74b % Ингибирования SIDSP через 14 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	400 г к.э./га	800 г к.э./га
687A3C	49,2	77,5	85	92,2
687C2F	65	79,2	90,8	95
687D1Y	46,7	66,7	78,3	87,5
687E4Z	61,7	72,5	85	94,2
687F0M	53,3	57,5	78,3	92,5
687G4I	56,7	79,2	88	95,5
079AQ4	62,5	70	85	93,3
083DR7	65,8	78,3	92,5	96,5
479K	20	57,5	65,8	79,2
UltraMax	55	76,7	84,2	94
470K	46,7	78,3	82,5	94,3

Все композиции 687D1Y и 687F0М имели более высокую эффективность, чем стандартные композиции UltraMax и 470К. Самую низкую эффективность имела стандартная композиция 479К.

Пример 75

Оценивали влияние оксалата аммония и щавелевой кислоты на системы катионогенных:неионогенных поверхностно-активных веществ в композициях аммониевой соли глифосата. Были получены композиции, содержащие аммониевую соль глифосата и вспомогательные ингредиенты, указанные в таблице 75а. Концентрация аммониевой соли глифосата в каждой композиции составляла 62 г к.э./л.

Таблица 75а
Композиция	Компонент 1	мас.%	Компонент 2	мас.%	Компонент 3	мас.%
082A2V	S35	1,14	-	-	-	-
082B6G	S35	0,57	S50	0,57	-	-
082C7H	S35	0,57	S50	0,57	NH4-оксалат	0,76
082D4F	S35	0,57	S50	0,57	Щавелевая кислота	0,80
082E9K	S35	0,52	S50	0,70	-	-
082F6B	S35	0,52	S50	0,70	NH 4-оксалат	0,70
082G3S	S35	0,52	S50	0,70	Щавелевая кислота	0,76

Композиции, представленные в таблице 75а, и сравнительные композиции Roundup UltraMax, АММ-GLY2S и АММ-GLY3S наносили на растения сесбании коноплевой (SEBEX). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки и для каждого вида растений, а также общее среднее для всех видов растений представлены в таблице 75b.

Таблица 75b % Ингибирования SEBEX через 19 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	400 г к.э./га	800 г к.э./га
082A2V	4,2	31,7	41,7	62,5
082B6G	0,8	27,5	36,7	62,5
082C7H	2,5	32,8	38,3	77,5
082D4F	0	33,3	36,7	70,0
082E9K	1,7	25,8	50,8	65,8
082F6B	2,5	32,5	34,2	75,8
082G3S	3,3	32,5	44,2	72,5
UltraMax	3,3	35,0	39,2	70,8
AMM-GLY3S	4,2	36,7	40,8	61,7
AMM-GLY2S	0	0,8	4,2	15,0

Эффективность всех композиций соответствовала эффективности стандартных композиций.

Пример 76

Оценивали влияние оксалата аммония на системы катионогенных: неионогенных поверхностно-активных веществ в композициях аммониевой соли глифосата. Были получены композиции, содержащие аммониевую соль глифосата и вспомогательные ингредиенты, указанные в таблице 76а. Концентрация аммониевой соли глифосата в каждой композиции составляла 62 г к.э./л.

Таблица 76а
Композиция	Компонент 1	мас.%	Компонент 2	мас.%	Компонент 3	мас.%
095A0M	S69	0,73	S50	0,49	NH4-оксалат	0,77
095B6Y	S69	0,73	S47	0,49	-	-
095C4D	S69	0,73	S47	0,49	NH4-оксалат	0,77
095D6J	S70	0,73	S47	0,49	-	-
095E3K	S70	0,73	S47	0,49	NH4-оксалат	0,77
095F7B	S70	0,73	S50	0,49	NH4-оксалат	0,77
095G1Q	-	-	S47	1,22	-	-
095H8T	-	-	S47	1,22	NH4-оксалат	0,77

Композиции, представленные в таблице 76а, и сравнительные композиции Roundup UltraMax, АММ-GLY2S и АММ-GLY3S наносили на растения канатника Теофраста (ABUTH) и ежовника петушье просо (ECHCF). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки и для каждого вида растений, а также общее среднее для всех видов растений представлены в таблицах 76b и с.

Таблица 76b % Ингибирования ABUTH через 19 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
095A0M	63,3	81,7	94,7	95,7
095B6Y	10	62,5	72,5	80,8
095C4D	59,2	82,5	89,2	96,0
095D6J	34,2	63,3	74,2	85,0
095E3K	60,8	86,7	94,3	97,0
095F7B	64,2	90,0	97,5	98,3
095G1Q	5,8	16,7	50,8	58,3
095H8T	1,7	61,7	77,5	83,3
AMM-GLY3S	6,7	65,0	76,7	88,3
UltraMax	9,2	62,5	75,8	86,7
Таблица 76c % Ингибирования ECHCF через 19 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
095A0M	30	65,8	67,5	86,7
095B6Y	6,7	57,5	59,2	68,3
095C4D	2,5	60,0	60,8	70,0
095D6J	2,5	57,5	60,8	63,3
095E3K	45,8	58,3	74,2	85,0
095F7B	46,7	67,5	70,0	77,5
095G1Q	4,2	38,3	55,8	59,2
095H8T	1,7	55,0	58,3	65,0
AMM-GLY3S	32,5	62,5	68,3	80,8
UltraMax	2,5	60,8	66,7	70,0

Эффективность системы катионогенных:неионогенных поверхностно-активных веществ, содержащей щавелевую кислоту, была очень высокой как для жидких, так и для сухих композиций, используемых для уничтожения канатника Теофраста. Эффективность композиции 095С4D была несколько ниже, чем эффективность стандартных композиций.

Пример 77

Оценивали влияние оксалата аммония на системы катионогенных: неионогенных поверхностно-активных веществ в композициях аммониевой соли глифосата. Были получены композиции, содержащие аммониевую соль глифосата и вспомогательные ингредиенты, указанные в таблице 77а. Концентрация аммониевой соли глифосата в каждой композиции составляла 62 г к.э./л.

Таблица 77а
Композиция	Компонент 1	мас.%	Компонент 2	мас.%	Компонент 3	мас.%
089A4D	S69	1,14	-	-	-	-
089B8J	S69	0,57	S50	0,57	-	-
089C5F	S69	0,57	S50	0,57	NH4-оксалат	0,76
089H0I	S70	0,57	S50	0,57	NH 4-оксалат	0,76
089E2N	S69	0,52	S50	0,70	-	-
089F7G	S69	0,52	S50	0,70	NH 4-оксалат	0,76
089I5W	S70	0,52	S50	0,70	NH4-оксалат	0,76
089J1L	S70	0,52	S50	0,70	-	-

Композиции, представленные в таблице 77а, и сравнительные композиции Roundup UltraMax и АММ-GLY3S наносили на растения канатника Теофраста (ABUTH) и ежовника петушье просо (ECHCF). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки и для каждого вида растений, а также общее среднее для всех видов растений представлены в таблицах 77b и с.

Таблица 77b % Ингибирования ABUTH через 18 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	400 г к.э./га	800 г к.э./га
089A4D	5	76,7	87,5	94,2
089B8J	72,3	86,7	96,5	99,8
089C5F	86,7	91,7	99,0	100,0
089H0I	86,7	93,8	99,8	100,0
089E2N	74,2	86,7	97,8	98,7
089F7G	85,0	93,3	99,8	99,8
089I5W	82,5	95,0	98,0	99,5
089J1L	71,7	88,3	98,2	99,2
AMM-GLY3S	44,2	73,3	86,7	90,0
UltraMax	33,3	79,2	93,8	96,5

Эффективность композиций, содержащих NH ₄-оксалат была выше, чем эффективность композиций, не содержащих оксалата аммония. Все композиции за исключением 089А4D, которая содержала катионогенное поверхностно-активное вещество без добавления неионогенного поверхностно-активного вещества или оксалата, были более эффективными, чем стандартные композиции.

Таблица 77c % Ингибирования ECHCF через 18 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	400 г к.э./га	800 г к.э./га
089A4D	46,7	71,7	89,2	90,0
089B8J	50,0	84,2	92,5	92,7
089C5F	66,7	83,3	93,0	94,3
089H0I	70,8	90,5	93,0	93,3
089E2N	62,5	81,7	91,7	91,7
089F7G	67,5	83,3	94,2	90,0
089I5W	61,7	80,8	93,3	95,2
089J1L	84,2	86,7	91,7	95,2
AMM-GLY3S	51,7	75,8	89,2	92,5
UltraMax	59,2	78,3	88,3	93,3

Эффективность композиций, содержащих NH₄-оксалат была выше, чем эффективность композиций, не содержащих оксалата аммония. Все композиции за исключением 089А4D, которая содержала катионогенное поверхностно-активное вещество без добавления неионогенного поверхностно-активного вещества или оксалата, были более эффективными, чем стандартные композиции.

Пример 78

Оценивали влияние оксалата аммония и щавелевой кислоты на системы катионогенных:неионогенных поверхностно-активных веществ в композициях аммониевой соли глифосата. Были получены композиции, содержащие аммониевую соль глифосата и вспомогательные ингредиенты, указанные в таблице 78а. Концентрация аммониевой соли глифосата в каждой композиции составляла 62 г к.э./л.

Таблица 78а
Композиция	Компонент 1	мас.%	Компонент 2	мас.%	Компонент 3	мас.%
089A3H	S69	1,14	-	-	-	-
089B9I	S69	0,57	S50	0,57	-	-
089C5G	S69	0,57	S50	0,57	NH4-оксалат	0,76
089D3X	S69	0,57	S50	0,57	Щавелевая кислота	0,76
089E7V	S69	0,52	S50	0,70	-	-
089F2Z	S69	0,52	S50	0,70	NH 4-оксалат	0,70
089G8M	S69	0,52	S50	0,70	Щавелевая кислота	0,76

Композиции, представленные в таблице 78а, и сравнительные композиции Roundup UltraMax и АММ-GLY3S наносили на растения грудинки колючей (SIDSP). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки и для каждого вида растений, а также общее среднее для всех видов растений представлены в таблице 78b.

Таблица 78b % Ингибирования SIDSP через 15 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га	400 г к.э./га
089A3H	57,5	76,7	84,2	92,2
089B9I	70,8	90,0	90,8	94,7
089C5G	70,8	87,5	90,0	92,2
089D3X	69,2	87,5	89,2	89,2
089E7V	72,5	88,3	93,0	95,7
089F2Z	74,2	86,7	89,2	93,0
089G8M	69,2	87,5	90,0	93,0
AMM-GLY2S	27,5	32,5	58,3	65,0
AMM-GLY3S	54,2	71,7	87,5	90,8
UltraMax	56,7	72,5	88,3	92,2

Пример 79

Оценивали действие кислоты, окислителей и восстановителей в растворах калиевой соли глифосата. Композиции, содержащие глифосат, были получены как показано в таблице 79а, где концентрации выражены в мас.%, если это не оговорено особо.

Таблица 79а
Компонент	Композиция 553R2P	Композиция 368W2I	Композиция 318U8N
IPA-соль глифосата	360 г к.э./л	-	-
Калиевая соль глифосата	-	31%	480 г к.э./л
S83	-	7,4%	7,4%
S84	9,6%	-	-
S85	6,4%	-	-
S86	-	4,9%	4,9%
S87	1,5	-	-
S88	1,0	-	-
S89	1,0	-	-
Октиламин		6,5%	6,5%

Водные композиции, содержащие 5% калиевую соль глифосата и указанные окислитель или восстановитель, были получены как показано в таблице 79b.

Таблица 79b
Композиция	Компонент 1	мас.%
901А4С	Щавелевая кислота	0,3
901В7J	L-яблочная кислота	0,3
901C0L	L-5-метилглутамат	0,3
901D2B	L-винная кислота	0,3
901E7H	Дитиотреитол	0,3
901F4V	Дитиоэритритол	0,3

Композиции, представленные в таблицах 79а и b, и сравнительные композиции Roundup UltraMax и 725К наносили на растения канатника Теофраста (ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки и для каждого вида растений, представлены в таблице 79с.

Таблица 79с % Ингибирования ABUTH через 15 дней после обработки
Композиция	100 г к.э./га	150 г к.э./га	200 г к.э./га	300 г к.э./га
901A4C	50,8	65,0	74,2	85,0
901B7J	8,3	22,5	63,3	70,0
901C0L	18,3	35,0	35,8	69,2
901D2B	6,7	30,8	53,3	71,7
901E7H	13,3	25,0	37,5	66,7
901F4V	26,7	28,3	55,0	74,2
553R2P	53,3	76,7	85,8	89,2
368W2I	37,5	72,5	78,3	87,5
318U8N	55,0	72,5	80,8	85,8
725K	1,7	23,3	47,5	74,2
UltraMax	28,3	68,3	80,0	87,5

Добавление каждого окислителя или кислоты за исключением дитиотреитола давало некоторое увеличение эффективности по сравнению с эффективностью композиции, содержащей лишь одну соль (725К). Щавелевая кислота давала наибольшую эффективность, равную или более высокую, чем эффективность Roundup UltraMax.

Композиции, содержащие системы катионогенного:неионогенного поверхностно-активных веществ в комбинации с оксалатом, имели более высокую эффективность, чем системы лишь с одним поверхностно-активным веществом и стандартные композиции. В целом добавление щавелевой кислоты в этом испытании не давало какого-либо значительного преимущества в уничтожении грудинки колючей.

Примеры 80-99

Были проведены полевые исследования для оценки синергического действия диаммонийоксалата и щавелевой кислоты в глифосатных композициях, включающих системы катионогенных:неионогенных поверхностно-активных веществ или системы катионогенных поверхностно-активных веществ. Глифосатные композиции наносили после появления всходов на все сорняки-мишени, если их высота обычно составляла примерно от 8 см до 30 см в зависимости от вида растения и условий окружающей среды. Размер обрабатываемой делянки составлял 2 метра в ширину и 4,6 метра в длину. Обработки проводили с помощью штанги для опрыскивания-дождевальной установки. Норма опрыскивания варьировалась в пределах примерно от 93 до 112 л/га. При этом были использованы конусообразные сопла распылителя вентиляторного типа марки Тее-Jet при соответствующем давлении в распылителе и соответствующей частоте и высоте от растительного покрова сорняков, как это рекомендуется в техническом руководстве к Tee-Jet. Экспериментальная схема для каждого исследования предусматривала использование дробных делянок с четырьмя повторами (репликами). Каждую композицию обычно наносили при четырех или пяти нормах внесения в каждом тесте. Все композиции наносили из расчета кислотного эквивалента глифосата.

Традиционные оценки уничтожения сорняков проводили на момент максимального ингибирования растений глифосатными композициями (14-35 дней после обработки, или ДПО). Оценки устанавливали исходя из количественных визуальных наблюдений (0= ингибирование отсутствует, 100= полное уничтожение, 85% = пороговое значение для коммерческого гербицидного препарата). Действие глифосата на виды растений, произрастающих на обработанной делянке, сравнивали по качеству и мощности растений, растущих на необработанном, буферном участке, непосредственно окружающем данную делянку.

Глифосат-содержащие композиции для полевых испытаний, описанных в примерах 80-89, были получены как указано ниже в таблице, где концентрации выражены в мас.%.

Компонент	Композиция 483Y9R	Композиция 942G6E	Композиция 944R5W	Композиция 948U2P
Глифосат	68% аммониевая соль глифосата	68% аммониевая соль глифосата	68% аммониевая соль глифосата	31% IPA-соль глифосата
S32	-	-	-	5,0%
S50	7,9%	-	-	-
S69	5,7%	5,7%	-	-
S72	-	7,9%	7,9%	-
S74	0,1%	0,1%	0,1%	-
S76	-	-	5,7%	-
S90	-	-	-	1,8%
ди-NH 4-оксалат	8,3%	8,3%	8,3%	3,0%
Сульфит натрия	0,4%	0,4%	0,4%	-
HCl	-	-	-	0,1%
Полиэтиленгликоль	-	-	-	2,0%
S1	-	10,0%	-	-
S5	6,5%	-	-	-
S8	7,5%	-	-	-
S30	-	-	10,0%	-
S61	-	-	-	2%
S64	-	-	-	10,0%
S91	-	1,5%	1,5%	-
Щавелевая кислота	0,8%	1,2%	1,5%	8%

Пример 80

Полевые испытания для оценки композиции 770W2Х по сравнению со стандартной композицией Roundup UltraMax против амброзии высокой (AMBTR) проводили в Монмуте, шт. Иллинойс. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены ниже в таблице.

% Ингибирования AMBTR через 21 день после обработки
Композиция	105 г к.э./га	263 г к.э./га	420 г к.э./га	578 г к.э./га	736 г к.э./га
770W2X	28,8	62,8	81,0	85,3	88,8
UltraMax	28,8	59,5	76,0	82,3	91,5

Композиция 770W2Х, содержащая IPA-соль глифосата, катионогенные поверхностно-активные вещества и щавелевую кислоту, имела несколько лучшую эффективность ингибирования по сравнению с композицией UltraMax за исключением тех случаев, когда использовали самую высокую норму внесения.

Пример 81

Полевые испытания для оценки действия композиции 770W2Х против одуванчика обыкновенного (TAROF) по сравнению со стандартной композицией Roundup UltraMax проводили в Монмуте, шт. Иллинойс. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены ниже в таблице.

% Ингибирования TAROF через 24 дня после обработки
Композиция	325 г к.э./га	585 г к.э./га	845 г к.э./га	1105 г к.э./га	1429 г к.э./га
770W2X	46,0	48,3	62,3	69,5	73,5
UltraMax	43,3	49,8	65,5	63,0	76,3

Композиция 770W2Х имела эффективность ингибирования, аналогичную эффективности композиции UltraMax при всех нормах внесения.

Пример 82

Полевые испытания для оценки действия композиции 770W2Х против горца вьюнкового (POLCO) по сравнению со стандартной композицией Roundup UltraMax проводили в Монмуте, шт. Иллинойс. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены ниже в таблице.

% Ингибирования POLCO через 23 дня после обработки
Композиция	263 г к.э./га	368 г к.э./га	526 г к.э./га	683 г к.э./га
770W2X	56,5	79,3	92,3	96,0
UltraMax	43,3	74,0	86,8	91,0

Композиция 770W2Х имела более высокую эффективность ингибирования, чем композиция UltraMax при всех нормах внесения.

Пример 83

Полевые испытания для оценки действия композиции 770W2Х против плевела многолетнего (LOLPE), энотеры (PRITR), плевела жесткого (LOLMG) и костра кровельного (MALSI) по сравнению со стандартной композицией Roundup UltraMax проводили в Локсли, шт. Алабама. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки и для каждого вида растения, представлены ниже в таблице.

% Ингибирования LOLPE через 19 дней после обработки
Композиция	526 г к.э./га	788 г к.э./га	1051 г к.э./га	1314 г к.э./га	1577 г к.э./га
770W2X	95,8	100	98,8	100	100
UltraMax	97,3	98,8	100	100	100

Композиция 770W2Х имела эффективность ингибирования, аналогичную эффективности композиции UltraMax при всех нормах внесения.

% Ингибирования PRITR через 19 дней после обработки
Композиция	526 г к.э./га	788 г к.э./га	1051 г к.э./га	1314 г к.э./га	1577 г к.э./га
770W2X	75,3	81,8	86,5	94,0	93,5
UltraMax	76,3	85,0	91,7	90,5	94,8

Композиция 770W2Х имела эффективность ингибирования, аналогичную эффективности композиции UltraMax при всех нормах внесения.

% Ингибирования LOLMG через 19 дней после обработки
Композиция	526 г к.э./га	788 г к.э./га	1051 г к.э./га	1314 г к.э./га	1577 г к.э./га
770W2X	87,8	86,8	94,5	99,5	96,3
UltraMax	85,0	91,3	98,0	100	100

Композиция 770W2Х имела более низкую эффективность ингибирования, чем композиция UltraMax при всех нормах внесения.

% Ингибирования MALSI через 19 дней после обработки
Композиция	526 г к.э./га	788 г к.э./га	1051 г к.э./га	1314 г к.э./га	1577 г к.э./га
770W2X	71,3	76,8	81,3	85,5	89,3
UltraMax	69,5	73,3	82,0	87,0	86,5

Композиция 770W2Х имела эффективность ингибирования, аналогичную эффективности композиции UltraMax при всех нормах внесения.

Пример 84

Полевые испытания для оценки действия композиции 770W2Х против плевела многолетнего (LOLPE), энотеры (PRITR), плевела жесткого (LOLMG) и костра кровельного (MALSI) по сравнению со стандартной композицией Roundup UltraMax проводили в Локсли, шт. Алабама. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки и для каждого вида растения, представлены ниже в таблице.

% Ингибирования LOLPE через 18 дней после обработки
Композиция	390 г к.э./га	585 г к.э./га	780 г к.э./га	975 г к.э./га	1170 г к.э./га
770W2X	81,5	98,8	95,0	100	100
UltraMax	87,8	98,8	95,5	100	97,5

Композиция 770W2Х имела эффективность ингибирования, аналогичную эффективности композиции UltraMax, при всех нормах внесения за исключением самых низких норм внесения.

% Ингибирования PRITR через 18 дней после обработки
Композиция	390 г к.э./га	585 г к.э./га	780 г к.э./га	975 г к.э./га	1170 г к.э./га
770W2X	70,8	82,0	84,3	87,5	91,3
UltraMax	74,3	81,0	84,3	90,3	91,5

Композиция 770W2Х имела эффективность ингибирования, аналогичную эффективности композиции UltraMax при всех нормах внесения.

% Ингибирования LOLMG через 18 дней после обработки
Композиция	390 г к.э./га	585 г к.э./га	780 г к.э./га	975 г к.э./га	1170 г к.э./га
770W2X	75,0	85,0	86,5	89,0	95,0
UltraMax	80,0	83,8	86,3	94,8	95,8

Композиция 770W2Х имела слегка более низкую эффективность ингибирования, чем композиция UltraMax при всех нормах внесения.

% Ингибирования MALSI через 18 дней после обработки
Композиция	390 г к.э./га	585 г к.э./га	780 г к.э./га	975 г к.э./га	1170 г к.э./га
770W2X	72,5	80,3	79,0	85,8	88,3
UltraMax	74,3	73,5	80,7	80,0	84,3

Композиция 770W2Х имела более высокую эффективность ингибирования, чем композиция UltraMax при всех нормах внесения.

Пример 85

Полевые испытания для оценки действия композиции 770W2Х против сыти круглой (CYPRO) по сравнению со стандартной композицией Roundup UltraMax проводили в Локсли, шт. Алабама. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены ниже в таблице.

% Ингибирования CYPRO через 22 дня после обработки
Композиция	1500 г к.э./га	1750 г к.э./га	2000 г к.э./га	2250 г к.э./га	2500 г к.э./га
770W2X	80,5	77,5	83,5	85,0	93,5
UltraMax	77,0	80,8	80,8	85,5	89,3

Композиция 770W2Х имела немного более высокую эффективность ингибирования, чем композиция UltraMax при всех нормах внесения за исключением самых низких норм внесения.

Пример 86

Полевые испытания для оценки действия композиции 770W2Х против канатника Теофраста (ABUTH), астрагала серповидного (CASOB), сесбании коноплевой (SEBEX), ипомеи узколистной (IPOLA), амаранта (AMASS) и грудинки колючей (SIDSP) по сравнению со стандартной композицией Roundup UltraMax проводили в Локсли, шт. Алабама. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки и для каждого вида растения, представлены ниже в таблице.

% Ингибирования ABUTH через 23 дня после обработки
Композиция	210 г к.э./га	420 г к.э./га	631 г к.э./га	840 г к.э./га	1051 г к.э./га
770W2X	49,0	70,3	93,0	96,0	100
UltraMax	47,0	64,5	76,0	84,0	94,8

Композиция 770W2Х имела более высокую эффективность ингибирования, чем композиция UltraMax при всех нормах внесения.

% Ингибирования CASOB через 23 дня после обработки
Композиция	210 г к.э./га	420 г к.э./га	631 г к.э./га	840 г к.э./га	1051 г к.э./га
770W2X	46,3	67,5	87,0	93,0	95,0
UltraMax	54,5	63,3	76,3	78,5	93,5

Композиция 770W2Х имела немного более высокую эффективность ингибирования по сравнению с эффективностью композиции UltraMax при всех нормах внесения за исключением самых низких норм внесения.

% Ингибирования SEBEX через 23 дня после обработки
Композиция	210 г к.э./га	420 г к.э./га	631 г к.э./га	840 г к.э./га	1051 г к.э./га
770W2X	43,8	64,0	81,8	79,0	92,8
UltraMax	45,0	58,8	72,0	68,5	97,0

Композиция 770W2Х имела немного более высокую эффективность ингибирования по сравнению с эффективностью композиции UltraMax при всех нормах внесения за исключением самых низких норм внесения.

% Ингибирования IPOLA через 23 дня после обработки
Композиция	210 г к.э./га	420 г к.э./га	631 г к.э./га	840 г к.э./га	1051 г к.э./га
770W2X	47,5	63,3	70,5	71,8	81,5
UltraMax	45,0	59,0	66,5	67,5	79,8

Композиция 770W2Х имела немного более высокую эффективность ингибирования по сравнению с композицией UltraMax при всех нормах внесения.

% Ингибирования AMASS через 23 дня после обработки
Композиция	210 г к.э./га	420 г к.э./га	631 г к.э./га	840 г к.э./га	1051 г к.э./га
770W2X	85,0	96,0	98,0	97,0	99,0
UltraMax	90,8	91,3	98,0	94,5	98,0

Композиция 770W2Х имела немного более высокую эффективность ингибирования по сравнению с эффективностью композиции UltraMax при всех нормах внесения за исключением самых низких норм внесения.

% Ингибирования SIDSP через 23 дня после обработки
Композиция	210 г к.э./га	420 г к.э./га	631 г к.э./га	840 г к.э./га	1051 г к.э./га
770W2X	86,0	93,0	96,8	99,3	99,0
UltraMax	85,0	87,3	95,0	94,8	99,5

Композиция 770W2Х имела немного более высокую эффективность ингибирования, чем композиция UltraMax при всех нормах внесения.

Пример 87

Полевые испытания для оценки действия композиции 770W2Х против пастушьей сумки (CAPBP) по сравнению со стандартной композицией Roundup UltraMax проводили в Стонвилле, шт. Миссисипи. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены ниже в таблице.

% Ингибирования CAPBP через 21 день после обработки
Композиция	260 г к.э./га	390 г к.э./га	520 г к.э./га	650 г к.э./га	780 г к.э./га
770W2X	68,8	82,5	80,0	88,8	92,5
UltraMax	63,8	85,0	85,0	85,0	90,0

Композиция 770W2Х имела эффективность ингибирования, аналогичную эффективности композиции UltraMax при всех нормах внесения.

Пример 88

Полевые испытания для оценки действия композиции 770W2Х против ипомеи узколистной (IPOSS) по сравнению со стандартной композицией Roundup UltraMax проводили в Стонвилле, шт. Миссисипи. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены ниже в таблице.

% Ингибирования IPOLA через 22 дня после обработки
Композиция	325 г к.э./га	455 г к.э./га	585 г к.э./га	715 г к.э./га	845 г к.э./га
770W2X	67,5	68,8	77,5	87,5	88,8
UltraMax	63,8	67,5	73,8	82,5	83,8

Композиция 770W2Х имела немного более высокую эффективность ингибирования, чем композиция UltraMax при всех нормах внесения.

Пример 89

Полевые испытания для оценки действия композиций 483Y9R и 769R5V против свинороя пальчатого (CYNDA) по сравнению со стандартной композицией АММ-GLY3S проводили в Пергамино, Аргентина. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены ниже в таблице.

% Ингибирования CYNDA через 14 дней после обработки
Композиция	720 г к.э./га	1080 г к.э./га	1440 г к.э./га	1800 г к.э./га
483Y9R	43,8	52,5	68,5	76,3
769R5V	31,3	55,0	67,5	80,0
AMM-GLY3S	28,8	45,0	51,3	63,8

Композиции 483Y9R и 769R5V, содержащие системы катионогенного:неионогенного поверхностно-активных веществ и оксалат аммония или щавелевую кислоту, имели значительно более высокую эффективность ингибирования, чем композиция АММ-GLY3S при всех нормах внесения. Композиции 483Y9R и 769R5V давали аналогичный эффект при всех нормах внесения.

Пример 90

Полевые испытания для оценки действия композиций 483Y9R и 769R5V против донника белого (MEUSS) по сравнению со стандартной композицией АММ-GLY3S проводили в Пергамино, Аргентина. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены ниже в таблице.

% Ингибирования MEUSS через 17 дней после обработки
Композиция	1080 г к.э./га	1440 г к.э./га	1880 г к.э./га
483Y9R	43,3	55,0	71,3
769R5V	33,8	50,0	48,3
AMM-GLY3S	35,0	55,0	65

Композиция 483Y9R имела более высокую эффективность ингибирования, чем композиция АММ-GLY3S при всех нормах внесения. Композиция 769R5V была менее эффективна, чем композиция 483Y9R и стандартная композиция АММ-GLY3S.

Пример 91

Полевые испытания для оценки действия композиций 483Y9R и 769R5V против амаранта (AMAQU) по сравнению со стандартной композицией АММ-GLY3S проводили в Альхо Ледесма (Alejo Ledesma), Аргентина. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены ниже в таблице.

% Ингибирования AMAQU через 14 дней после обработки
Композиция	748 г к.э./га	960 г к.э./га	1156 г к.э./га	1564 г к.э./га
483Y9R	46,7	73,8	75,0	88,8
769R5V	25,0	53,8	68,8	81,3
AMM-GLY3S	33,3	68,8	75,0	80,0

Композиция 483Y9R имела более высокую эффективность ингибирования, чем композиция АММ-GLY3S при всех нормах внесения. Композиция 769R5V была менее эффективна, чем композиция 483Y9R и стандартная композиция АММ-GLY3S.

Пример 92

Полевые испытания для оценки действия композиции 483Y9R против комелины (COMSS) по сравнению со стандартной композицией АММ-GLY3S проводили в Пергамино, Аргентина. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены ниже в таблице.

% Ингибирования COMSS через 17 дней после обработки
Композиция	2160 г к.э./га	2640 г к.э./га	2880 г к.э./га
483Y9R	70,0	70,0	73,8
AMM-GLY3S	67,5	74,5	73,0

Композиция 483Y9R имела эффективность ингибирования, аналогичную эффективности композиции АММ-GLY3S при всех нормах внесения.

% Ингибирования COMSS через 28 дней после обработки
Композиция	2160 г к.э./га	2640 г к.э./га	2880 г к.э./га
483Y9R	81,3	85,3	89,8
AMM-GLY3S	80,0	85,0	86,0

Композиция 483Y9R имела немного более высокую эффективность ингибирования, чем композиция АММ-GLY3S при всех нормах внесения.

Пример 93

Полевые испытания для оценки действия композиций 942G6E, 944R5W и 948U2P против яснотки (LAMAM) по сравнению со стандартной композицией 540KS проводили в Фридериксберге, Техас. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены ниже в таблице.

% Ингибирования LAMAM через 23 дня после обработки
Композиция	315 г к.э./га	473 г к.э./га	631 г к.э./га	788 г к.э./га	946 г к.э./га
942G6E	60,8	74,0	72,5	69,5	76,3
944R5W	66,5	72,5	71,3	74,5	74,5
948U2P	67,5	63,0	66,8	74,3	79,8
540KS	65,5	61,8	72,8	69,8	74,3

Композиции 942G6E, 944R5W и 948U2P, каждая из которых содержала глифосат и систему катионогенных:неионогенных поверхностно-активных веществ, имели несколько более высокую эффективность ингибирования, чем композиция 540KS при всех нормах внесения.

Пример 94

Полевые испытания для оценки действия композиций 942G6E, 944R5W и 948U2P против яснотки (LAMAM) по сравнению со стандартной композицией 540KS проводили в Тралле, Техас. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены ниже в таблице.

% Ингибирования LAMAM через 22 дня после обработки
Композиция	315 г к.э./га	473 г к.э./га	631 г к.э./га	788 г к.э./га	946 г к.э./га
942G6E	70,3	79,0	76,5	-	88,3
944R5W	76,0	75,8	72,5	84,3	87,5
948U2P	73,0	77,5	77,5	85,0	91,5
540KS	70,0	74,0	72,8	83,5	88,8

Композиции 942G6E, 944R5W и 948U2P, каждая из которых содержала глифосат и систему катионогенных:неионогенных поверхностно-активных веществ, обнаруживали немного более высокую эффективность ингибирования, чем композиция 540KS при всех нормах внесения.

Пример 95

Полевые испытания для оценки действия композиций 760Q3N и 761W0M против канатника Теофраста (ABUTH) по сравнению со стандартной композицией Roundup UltraMax проводили в Монмуте, шт. Иллинойс. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены ниже в таблице.

% Ингибирования ABUTH через 23 дня после обработки
Композиция	210 г к.э./га	368 г к.э./га	526 г к.э./га	683 г к.э./га	840 г к.э./га
760Q3N	58,8	77,8	84,5	88,5	98,8
761W0M	54,0	70,0	83,0	88,5	96,3
UltraMax	43,3	67,0	81,5	87,5	89,5

Композиции 760Q3N и 761W0M, каждая из которых содержала глифосат, катионогенное поверхностно-активное вещество и щавелевую кислоту, имели несколько более высокую эффективность ингибирования, чем композиция UltraMax при всех нормах внесения.

Пример 96

Полевые испытания для оценки действия композиций 760Q3N и 761W0M против канатника Теофраста (ABUTH) по сравнению со стандартной композицией Roundup UltraMax проводили в Монмуте, шт. Иллинойс. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены ниже в таблице.

% Ингибирования ABUTH через 21 день после обработки
Композиция	158 г к.э./га	263 г к.э./га	420 г к.э./га	578 г к.э./га	736 г к.э./га
760Q3N	40,0	70,8	85,0	91,8	95,5
761W0M	44,5	73,8	85,3	89,3	92,5
UltraMax	33,3	64,8	82,8	85,3	90,0

Композиции 760Q3N и 761W0M, каждая из которых содержала глифосат, катионогенное поверхностно-активное вещество и щавелевую кислоту, имели несколько более высокую эффективность ингибирования, чем композиция UltraMax при всех нормах внесения.

Пример 97

Полевые испытания для оценки действия композиций 760Q3N и 761W0M против канатника Теофраста (ABUTH), сесбании коноплевой (SEBEX), ипомеи узколистной (IPOLA), грудинки колючей (SIDSP) и астрагала серповидного (CASOB) по сравнению со стандартной композицией Roundup UltraMax проводили в Локсли, шт. Алабама. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены ниже в таблице.

% Ингибирования ABUTH через 21 день после обработки
Композиция	420 г к.э./га	631 г к.э./га	840 г к.э./га	1051 г к.э./га	1261 г к.э./га
760Q3N	97,3	98,3	100	99,5	100
761W0M	98,0	100	100	99,5	100
UltraMax	94,8	100	100	99,8	98,0

Композиции 760Q3N и 761W0M имели эффективность ингибирования, аналогичную эффективности композиции UltraMax, при всех нормах внесения.

% Ингибирования SEBEX через 21 день после обработки
Композиция	420 г к.э./га	631 г к.э./га	840 г к.э./га	1051 г к.э./га	1261 г к.э./га
760Q3N	63,0	73,8	80,0	83,0	86,8
761W0M	62,5	77,8	78,0	82,8	86,3
UltraMax	62,5	74,5	83,5	86,8	91,5

Композиции 760Q3N и 761W0M имели несколько более низкую эффективность ингибирования, чем композиция UltraMax при всех нормах внесения.

% Ингибирования IPOLA через 21 день после обработки
Композиция	420 г к.э./га	631 г к.э./га	840 г к.э./га	1051 г к.э./га	1261 г к.э./га
760Q3N	47,0	58,8	62,5	78,8	70,5
761W0M	46,3	58,8	67,0	75,8	72,5
UltraMax	47,0	57,0	61,3	75,3	74,3

Композиции 760Q3N и 761W0M имели немного более высокую эффективность ингибирования, чем композиция UltraMax при всех нормах внесения.

% Ингибирования SIDSP через 21 день после обработки
Композиция	420 г к.э./га	631 г к.э./га	840 г к.э./га	1051 г к.э./га	1261 г к.э./га
760Q3N	88,8	95,8	98,0	99,0	98,0
761W0M	90,0	94,8	99,0	98,0	94,8
UltraMax	82,8	93,3	93,0	98,0	98,0

Композиции 760Q3N и 761W0M имели более высокую эффективность ингибирования, чем композиция UltraMax при всех нормах внесения.

% Ингибирования CASOB через 21 день после обработки
Композиция	420 г к.э./га	631 г к.э./га	840 г к.э./га	1051 г к.э./га	1261 г к.э./га
760Q3N	87,3	87,0	87,3	87,8	87,8
761W0M	88,5	88,5	87,3	88,0	87,3
UltraMax	86,8	87,3	87,3	89,0	87,3

Композиции 760Q3N и 761W0M имели эффективность ингибирования, аналогичную эффективности композиции UltraMax при всех нормах внесения.

Пример 98

Полевые испытания для оценки действия композиций 760Q3N и 761W0M против канатника Теофраста (ABUTH), сесбании коноплевой (SEBEX), ипомеи узколистной (IPOLA) и астрагала серповидного (CASOB) по сравнению со стандартной композицией Roundup UltraMax проводили в Стонвилле, шт. Миссисипи. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены ниже в таблице.

% Ингибирования ABUTH через 21 день после обработки
Композиция	390 г к.э./га	520 г к.э./га	650 г к.э./га	780 г к.э./га	910 г к.э./га
760Q3N	81,3	86,3	87,5	87,5	93,8
761W0M	78,8	81,3	87,5	86,3	93,8
UltraMax	65,0	71,3	72,5	86,3	88,8

Композиции 760Q3N и 761W0M имели значительно более высокую эффективность ингибирования, чем композиция UltraMax при всех нормах внесения. Композиция 760Q3N имела несколько более высокую эффективность, чем композиция 761W0M при всех нормах внесения.

% Ингибирования SEBEX через 21 день после обработки
Композиция	390 г к.э./га	520 г к.э./га	650 г к.э./га	780 г к.э./га	910 г к.э./га
760Q3N	51,3	53,8	65,0	67,5	73,8
761W0M	55,0	66,3	66,3	68,8	76,3
UltraMax	58,8	53,8	68,8	77,5	81,3

Композиции 760Q3N и 761W0M имели меньшую эффективность ингибирования, чем композиция UltraMax при всех нормах внесения. Композиция 761W0M имела несколько более высокую эффективность, чем композиция 760Q3N, при всех нормах внесения.

% Ингибирования IPOLA через 21 день после обработки
Композиция	390 г к.э./га	520 г к.э./га	650 г к.э./га	780 г к.э./га	910 г к.э./га
760Q3N	62,5	72,5	75,0	72,5	82,5
761W0M	58,8	72,5	75,0	71,3	86,3
UltraMax	48,8	66,3	70,0	72,5	80,0

Композиции 760Q3N и 761W0M имели повышенную эффективность ингибирования по сравнению с композицией UltraMax при всех нормах внесения. Композиции 761W0M и 760Q3N имели аналогичную эффективность.

% Ингибирования CASOB через 21 день после обработки
Композиция	390 г к.э./га	520 г к.э./га	650 г к.э./га	780 г к.э./га	910 г к.э./га
760Q3N	76,3	75,0	83,8	81,3	87,5
761W0M	72,5	81,3	83,8	82,5	90,0
UltraMax	73,8	70,0	81,3	82,5	86,3

Композиции 760Q3N и 761W0M имели повышенную эффективность ингибирования по сравнению с композицией UltraMax при всех нормах внесения. Композиции 761W0M и 760Q3N имели аналогичную эффективность.

Пример 99

Полевые испытания для оценки действия композиции 769R5V против горца птичьего (POLAV) по сравнению со стандартной композицией АММ-GLY3S проводили в Фонтенсуеле, Аргентина. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены ниже в таблице.

% Ингибирования POLAV через 22 дня после обработки
Композиция	630 г к.э./га	945 г к.э./га	1260 г к.э./га
769R5V	25,0	35,0	48,8
AMM-GLY3S	17,5	25,0	40,0

Композиция 769R5V имела значительно более высокую эффективность ингибирования, чем композиция АММ-GLY3S при всех нормах внесения.

Настоящее изобретение не ограничивается вышеприведенными примерами осуществления и может иметь различные модификации. Вышеприведенное описание предпочтительных вариантов осуществления изобретения представлено лишь в целях ознакомления специалистов с его идеями и практическим применением, для того чтобы любой специалист мог использовать настоящее изобретение в его многочисленных формах и наилучшим образом адаптировать это изобретение для конкретных целей практического применения.

Что касается слов "включать" или "содержать", "включает" или "содержит", "включающий" или "содержащий", используемых в настоящем описании (а также в нижеприведенной формуле изобретения), то в этой связи заявители отмечают, что в контексте описания изобретения эти слова, если это не указано особо, используются в своем основном значении и должны быть интерпретированы, как "содержащий включительно", а не "исключительно", и во всем описании изобретения заявители вкладывают именно такой смысл в эти слова.