Поиск патентов
ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция гербицидного концентрата

Классы МПК:A01N57/20  содержащие ациклические или циклоалифатические радикалы
A01N37/04 многоосновные
A01N25/30 отличающиеся поверхностно-активными веществами
A01P13/00 Гербициды; альгициды
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):МОНСАНТО ТЕКНОЛОДЖИ ЛЛС (US)
Приоритеты:
подача заявки:
2002-03-01
публикация патента:

Описываются водные композиции гербицидного концентрата, содержащие глифосат или его соль, растворенный в водной среде, поверхностно-активный компонент в растворе или в виде стабильной суспензии, эмульсии или дисперсии в указанной среде, щавелевую кислоту или ее соль, где указанный поверхностно-активный компонент и щавелевая кислота или ее соль присутствуют в массовом отношении от 5:1 до 40:1 и глифосат или его соль по кислотному эквиваленту и щавелевая кислота или ее соль присутствуют в массовом отношении от 2:1 до 125:1. Описывается способ снижения содержания поверхностно-активного компонента в водной композиции указанного выше гербицидного концентрата, включающий разведение композиции водой. Описывается способ подавления роста ипомеи путем нанесения водной композиции на листья ипомеи. Также описывается твердая композиция гербицидного концентрата, содержащая аммониевую соль глифосата, щавелевую кислоту или ее соль и поверхностно-активный компонент. Технический результат - композиции обладают повышенной эффективностью. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 231 табл.

Предпосылки создания изобретения

Настоящее изобретение относится к способу повышения гербицидной эффективности глифосата с помощью органических кислот. Более конкретно настоящее изобретение относится к способу повышения гербицидной эффективности концентрата калиевой соли глифосата и композиций, смешиваемых в резервуаре и содержащих одно или несколько поверхностно-активных веществ, путем добавления такого компонента, как поликарбоновая кислота, или другого компонента, который повышает проницаемость клеточной мембраны или подавляет окислительную вспышку.

Глифосат хорошо известен специалистам как эффективный послевсходовый гербицид, наносимый на листья растения. В своей кислотной форме глифосат имеет структуру, представленную формулой (1):

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

и является относительно нерастворимым в воде (1,16 мас.% при 25°С). По этой причине его обычно готовят в виде водорастворимой соли.

Могут быть получены одноосновные, двухосновные и трехосновные соли глифосата. Однако в основном глифосат предпочтительно получать и наносить на растения в форме одноосновной соли. Наиболее широко используемой солью глифосата является соль моно(изопропиламмония), часто сокращенно называемая IPA-солью. Коммерчески доступными гербицидами, поставляемыми фирмой Monsanto Company и содержащими IPA-соль глифосата в качестве активного ингредиента, являются гербициды Roundup®, Roundup® Ultra, Roundup® UltraMax, Roundup® Xtra и Rodeo®. Все они являются композициями концентратов водного раствора (SL), и перед нанесением на листья растения их обычно разбавляют водой. Другая соль глифосата, которая производится промышленностью в виде SL-препаратов, включает моно(триметилсульфоний) и часто сокращенно называется TMS-солью, используемой, например, в гербициде Touchdown® фирмы Syngenta. Различные соли глифосата, способы получения солей глифосата, препараты глифосата или его солей и способы использования глифосата или его солей для уничтожения или подавления роста сорняков и других растений описаны в патенте США № 4507250, Bakel, в патенте США № 4481026, Prisbylla, в патенте США № 4405531, Franz, в патенте США № 4315765, Large, в патенте США № 4140513, Prill, в патенте США № 3977860, Franz, в патенте США № 3853530, Franz, и в патенте США № 3799758, Franz. Вышеупомянутые патенты во всей своей полноте включены в настоящее описание в качестве ссылки.

Из ряда водорастворимых солей глифосата, которые известны по литературе, но о промышленном применении которых ничего не известно, можно отметить калиевую соль, имеющую структуру, представленную формулой (2):

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

и преимущественно присутствующую в ионной форме в водном растворе при рН, равном примерно 4. Эта соль описана, например, в патенте США № 4405531, Franz, цитируемом выше, как одна из солей глифосата и "щелочного металла", используемых в качестве гербицида, причем одним из указанных щелочных металлов наряду с литием, натрием, цезием и рубидием является калий. В примере С описано получение монокалиевой соли посредством реакции взаимодействия конкретных количеств глифосата в форме кислоты и карбоната калия в водной среде.

Лишь очень немногие гербициды проиводятся промышленностью в виде их калиевых солей. В руководстве по пестицидам, Pesticide Manual, 11th Edition, 1997, перечислены гербициды, полученные в форме калиевых солей, а именно гербициды типа ауксина, 2,4-DB ((2,4-дихлорфенокси)бутановая кислота), дикамба (3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота), дихлорпроп (2-(2,4-дихлорфенокси)пропановая кислота), МСРА ((4-хлор-2-метилфенокси)уксусная кислота) и пиклорам (4-амино-3,5,6-трихлор-2-пиридинкарбоновая кислота), при этом активный ингредиент некоторых гербицидных продуктов поставляется фирмой DowElanco под товарным знаком Tordon.

О растворимости калиевой соли глифосата в воде сообщается в находящейся на рассмотрении заявке, рег.№ 09/444766, поданной 22 ноября 1999, описание которой во всей своей полноте включено в настоящую заявку в качестве ссылки. Описанная в этой заявке калиевая соль глифосата имеет растворимость в чистой воде при 20°С примерно 54% по массе, т.е. примерно 44% кислотного эквивалента глифосата (к.э.) по массе. Эта растворимость почти аналогична растворимости IPA-соли. Концентрации, выражаемые в процентах по массе, означают части по массе соли или кислотного эквивалента (к.э.) на 100 частей по массе раствора. Таким образом, простой водный концентрат раствора калиевой соли глифосата может быть легко получен при концентрации, например, 44% к.э. по массе в отличие от коммерчески доступного препарата с IPA-солью глифосата, полученного в виде концентрата водного раствора, поставляемого фирмой Monsanto Company под названием D-Pak. Несколько более высокие концентрации могут быть получены путем слабой нейтрализации, например, 5-10% водного раствора калиевой соли глифосата гидроксидом калия.

Поликарбоновая кислота была использована в качестве хелатообразующих агентов для повышения эффективности глифосата в композициях, смешиваемых в резервуаре. Так, например, D.J. Turner, в Butterworths (1985), pages 229-230, сообщает, что 2% концентрации поликарбоновых кислот в резервуарных смесях глифосата (Roundup®) дает увеличение эффективности. Кроме того, в публикации Research Disclosure publication number RD15334, Industrial Opportunities Ltd., Homewell-Havant-Hampshire P09 1EF, United Kingdom (January, 1977), указывается, что полученные в резервуаре смеси глифосата, приготовленные с водой, содержащей ионы кальция и/или магния в концентрации более чем 200 ч/млн (жесткая вода), имеют пониженную гербицидную активность. Гербицидная активность восстанавливается при добавлении щавелевой кислоты в резервуарную смесь при массовых отношениях к глифосату, составляющих примерно от 1:10 до 10:1.

В патенте США № 5863863, Hasabe et al., описаны препараты резервуарных смесей, содержащие примерно 0,08 мас.% a.и. IPA-глифосата (как Roundup®) и примерно 0,001 моль/л дикалий-, динатрий-, диаммоний-, диэтаноламин- или диметиламиноксалата, и поверхностно-активные вещества на основе этоксилированного третичного амина или четвертичного аммония. Также описаны концентраты, содержащие, примерно 41 мас.% а.и. IPA-глифосата, 0,21 моль/кг дикалий-, динатрий-, диаммоний-, диэтаноламин- или диметиламиноксалата.

В патенте США № 5525576, Medina-Vega et al. описан способ получения экстракта из кожуры семян, содержащего смесь поликарбоновых кислот, в целях его использования в качестве агента для усвоения гербицида. 0,25% экстракта было добавлено в резервуарные смеси, содержащие триметилсульфониевую соль (TMS) глифосата (имеющуюся в продаже под товарным знаком Touchdown®) или изопропиламиновую соль (IPA) глифосата (имеющуюся в продаже под товарным знаком Roundup®). В патенте США 5436220, Hickey, описан препарат с повышенной эффективностью, включающий экстракт из кожуры семян, содержащий трикарбоновые кислоты и гербицид Roundup®, при этом нормы внесения глифосата составляют от 64 до 191 г/га в комбинации с нормой внесения 82 г/га экстракта из кожуры семян, содержащего примерно 5 мас.% трикарбоновой кислоты.

В патентах США №№ 5849663 и 6008158, Hasabe et al., описаны смешиваемые в резервуаре композиции, содержащие гербицид Roundup® при 0,08 мас.% активного ингредиента (а.и.) или TMS-глифосат; хелатообразующие агенты на основе солей поликарбоновых кислот, включая соли щавелевой кислоты при 0,02 мас.%; и этоксилированный третичный амин и четвертичный аммоний в качестве поверхностно-активных веществ. Hasabe сообщает, что массовые отношения поликарбоновой кислоты к поверхностно-активному веществу составляют примерно от 1:2 до 1:9, при этом повышение эффективности обусловлено образованием комплексов с ионами металлов.

В патенте США № 6093679, Azuma et al., описаны смешанные в резервуаре композиции, содержащие 0,38 мас.% TMS-глифосата (Touchdown®), 0,53 мас.% хелатообразующих агентов на основе гидроксикарбоновой кислоты, включая оксалат калия, и четвертичное аммониевое поверхностно-активное вещество, содержащее алкоксилированный карбоксиалкильный анион.

В патенте США № 6218336, Coleman, описаны резервуарные смеси, содержащие до 1,25 мас.% IPA-глифосата Roundup® Ultra и 2,5 мас.% янтарной, винной или яблочной кислоты или их аммониевых солей. В эти резервуарные смеси могут быть добавлены Sylgard 309® (этоксилированное кремнийорганическое соединение) и поверхностно-активное вещество Emsorb 6900® (сложный эфир полиоксиэтиленированного сорбита).

В патенте США № 5948421, Okano et al., описаны водные композиции концентрата, содержащие 42 и 51 мас.% соответственно диаммониевых или изопропиламиновых солей глифосата, хелатообразующих агентов на основе дикарбоновой кислоты, включая оксалат калия в количестве 8 мас.%, и этоксилированный четвертичный аммоний в качестве поверхностно-активного вещества.

При этом ничего не сообщается об эффективности поликарбоновых кислот в препаратах калиевой соли глифосата. Вероятно, это обусловлено тем, что коммерческое применение препаратов калиевых гербицидов ограничено, и действие поликарбоновых кислот на многочисленные поверхностно-активные вещества, используемые в промышленности для изготовления гербицидов, варьируется и является непредсказуемым.

Выбор поверхностно-активного вещества является главным фактором, влияющим на эффективность гербицида. Так, например, в результате интенсивных исследований, проведенных Wyrill & Burnside, и описанных в Weed Science, 1977, volume 25, pages 275-287, было обнаружено, что различные поверхностно-активные вещества широко варьируются по своей способности к повышению гербицидной эффективности глифосата, вносимого в виде IPA-соли. Поверхностно-активные вещества, подходящие для получения препаратов калиевой соли глифосата, описаны в находящейся на рассмотрении заявке, рег.№ 09/926521, поданной 14 ноября 2001 (национальная фаза Международной заявки № РСТ/US01/16550, поданной 21 мая 2001), полное описание которой включено в настоящее изобретение в качестве ссылки. Поверхностно-активными веществами, способными к значительному увеличению гербицидной эффективности глифосата, в основном являются, но не исключительно, катионогенные поверхностно-активные вещества, включая поверхностно-активные вещества, которые образуют катионы в водном растворе или в дисперсии при значениях рН примерно 4-5, характерных для SL-препаратов моноосновных солей глифосата.

Несколько выходя за рамки широких обобщений, можно отметить, что относительная способность различных поверхностно-активных веществ увеличивать гербицидную эффективность глифосата является в значительной степени непредсказуемой.

Поверхностно-активными веществами, которые в наибольшей степени способствуют увеличению гербицидной эффективности глифосата, в основном являются, но не исключительно, катионогенные поверхностно-активные вещества, включая поверхностно-активные вещества, которые образуют катионы в водном растворе или в дисперсии при значениях рН примерно 4-5, характерных для SL-препаратов моноосновных солей глифосата. В качестве примеров поверхностно-активных веществ могут служить длинноцепочечный (обычно С1218)третичный алкиламин и четвертичный алкиламмоний. Наиболее известными третичным алкиламиновым поверхностно-активным веществом, используемым в водных композициях концентрата раствора IPA-соли глифосата, является в высокой степени гидрофильный ПАВ полиоксиэтилен-таллоамин (15), т.е. таллоамин, имеющий, в целом, примерно 15 моль этиленоксида в двух полимеризованных этиленоксидных цепях, присоединенных к аминогруппе, как показано в формуле (3):

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R представляет смесь, состоящую из преимущественно С16 и С18-алкильных и алкенильных цепей, производных от таллового жира, а сумма m+n равна среднему числу примерно 15.

Было обнаружено, что для некоторых применений желательно использовать несколько менее гидрофильное алкиламиновое поверхностно-активное вещество, такое, которое имеет менее чем примерно 10 моль этиленоксида, как указывается в патенте США № 5668085, Forbes et al., например полиоксиэтилен (2)-кокоамин. В этом патенте описаны иллюстративные водные композиции, содержащие указанное поверхностно-активное вещество вместе с IPA-солью, аммониевой или калиевой солью глифосата. Наибольшая концентрация глифосата в этой композиции с калиевой солью, представленной в таблице 3 патента '085, составляет 300 граммов к.э. глифосата/л, а массовое отношение к.э. глифосата к поверхностно-активному веществу составляет 2:1.

В WO 00/59302 описан класс алкоксилированных алкиламинов, используемых в распыляемых гербицидных композициях. В этой заявке также описаны растворы калиевой соли глифосата, включая различные ЭО/ПО-пропиламины или -пропилдиамины Jeffamine TM.

Четвертично-аммониевые поверхностно-активные вещества широкого ряда были описаны как компоненты водных композиций концентрата раствора IPA-соли глифосата. Иллюстративными примерами могут служить хлорид N-метилполиоксиэтилен (2)-кокоаммония, описанный в Европейском патенте № 0274369, хлорид N-метилполиоксиэтилен (15)-кокоаммония, описанный в патенте США № 5317003, и различные соединения четвертичного аммония, имеющие формулу (4):

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где каждый из R1, R2 и R3 представляет С1-3-алкильные группы, а n представляет среднее число от 2 до 20,

и описанные в патенте США 5464807.

В публикации РСТ № WO 95/16969 описаны водные композиции концетрата раствора, содержащие глифосат в форме IPA-соли, метиламмониевой и диаммониевой солей, четвертичноаммониевое поверхностно-активное вещество и соль кислоты первичного, вторичного или третичного алкиламинного соединения.

Сообщалось, что в водных композициях концентрата раствора солей глифосата могут быть использованы и другие катионогенные поверхностно-активные вещества, включая те, которые были описаны в публикации РСТ № WO 95/33379. Кроме того, в публикации РСТ № WO 97/32476 сообщалось, что высококонцентрированные водные композиции солей глифосата могут быть изготовлены с использованием тех же самых катионогенных поверхностно-активных веществ, но с добавлением определенного компонента, который повышает стабильность данных композиций. В этой работе в качестве примеров солей глифосата упоминаются IPA-соль и моно- и диаммониевые соли.

В патенте США № 5750468 описан класс поверхностно-активных веществ, включающий алкилэфироамин, соли алкилэфироаммония и оксид алкилэфироамина, которые являются подходящими для получения водных композиций концентрата раствора, содержащих различные соли глифосата, причем в списке перечисленных солей упоминается калиевая соль. В этом патенте указывается, что преимущество рассматриваемых поверхностно-активных веществ, используемых в водных композициях вместе с солями глифосата, заключается в том, что эти поверхностно-активные вещества позволяют увеличивать концентрацию глифосата до очень высоких уровней.

Анионогенные поверхностно-активные вещества за исключением их применения в комбинации с катионогенными поверхностно-активными веществами, как описано в патенте США № 5389598 и патенте США № 5703015, обычно не представляют интереса с точки зрения их использования в SL-препаратах IPA-соли глифосата. В патенте '015 описана смесь поверхностно-активных веществ, таких как диалкоксилированный алкиламин и анионогенное соединение, снижающее раздражение глаз. Указывается, что эта смесь является подходящей для получения водных композиций концентрата раствора, содержащих соли глифосата, причем в перечисленном списке этих солей упоминается калиевая соль. Концентраты, описанные в патенте '015, содержат примерно от 5 до 50%, предпочтительно примерно от 35% до 45% глифосатного активного ингредиента (а.и.) и примерно от 5 до 25% поверхностно-активного вещества. Кроме того, в публикации заявки РСТ № WO 00/08927 описано использование некоторых полиалкоксилированных эфиров фосфорной кислоты в комбинации с некоторыми амидоаминами в глифосатсодержащих композициях. Калиевая соль была идентифицирована как одна из нескольких "подходящих" солей глифосата.

В общих чертах сообщалось, что неионогенные поверхностно-активные вещества являются менее эффективными в усилении гербицидной активности, чем катионогенные или амфотерные поверхностно-активные вещества при их использовании в качестве отдельного поверхностно-активного компонента в SL-композиции IPA-соли глифосата за исключением, очевидно, некоторых алкилполиглюкозидов, описанных, например, в патенте Австралии № 627503, и полиоксиэтилен-(10-100)С 16-22-алкиловых эфиров, описанных в публикации заявки РСТ № WO 98/17109. Другие неионогенные поверхностно-активные вещества обычно смешивают с катионогенными поверхностно-активными веществами с образованием системы поверхностно-активных веществ для использования в жидких гербицидных концентратах. Однако системы катионогенное/неионогенное поверхностно-активное вещество в основном не обеспечивают приемлемой стабильности при хранении в условиях низких температур. Концентраты, содержащие такие системы поверхностно-активных веществ, могут кристаллизоваться при температурах примерно 0°С и при более низких температурах, что ограничивает использование таких концентратов в условиях холодного климата.

Глифосатные концентраты, содержащие неионогенные алкил-эфирные и катионогенные аминные поверхностно-активные вещества, описаны в патенте США № 6245713. Сообщалось, что такая смесь поверхностно-активных веществ повышает биологическую эффективность глифосата и обеспечивает повышенную стойкость к атмосферным осадкам. Глифосатами, подходящими для использования в указанных концентратах, являются натриевые, калиевые, аммониевые, диметиламмониевые, IPA-, моноэтаноламмониевые и TMS-соли глифосата. Этот патент во всей своей полноте включен в настоящее описание в качестве ссылки.

Имеются серьезные основания предполагать, что калиевая соль глифосата, используемая в качестве гербицидного активного ингредиента, позволит устранить относительные трудности, возникающие при получении этой соли в виде высококонцентрированного SL-продукта вместе с поверхностно-активными веществами предпочтительного типа. Так, например, поверхностно-активное вещество, широко используемое в композициях IPA-соли глифосата, а именно полиоксиэтилен (15)-таллоамин формулы (3), упомянутый выше, является в высокой степени несовместимым с калиевой солью глифосата в водном растворе. Кроме того, в публикации заявки РСТ № WO 00/15037 отмечается низкая совместимость алкоксилированных алкиламиновых поверхностно-активных веществ в основном с концентратами, имеющими высокое содержание глифосата. Как показано в этой публикации, для достижения эффективного уровня поверхностно-активного вещества алкилгликозидное поверхностно-активное вещество используют в комбинации с алкоксилированным алкиламиновым поверхностно-активным веществом для получения высококонцентрированных концентратов, содержащих калиевую соль глифосата.

Добавление таких алкилгликозидов приводит к получению композиций с более высокой вязкостью (по сравнению с композициями без алкилгликозидов). Такое увеличение вязкости указанных высококонцентрированных композиций является нежелательным по различным причинам. Помимо трудностей, возникающих при выливании этих композиций из контейнера или удалении их остатков при промывке, нежелательные эффекты, связанные с повышенной вязкостью композиций, особенно явно проявляются, если эти смеси необходимо подавать насосом. Все возрастающие объемы жидких водных продуктов глифосата закупаются потребителями в больших подлежащих повторному заполнению (сменных) контейнерах, пневмоконтейнерах, иногда называемых "шатлами, челноками", которые обычно имеют встроенный насос или устройство для соединения с внешним насосом, позволяющим подавать жидкость. Жидкие водные продукты глифосата также транспортируются в контейнерах больших объемов емкостью примерно до 100000 литров. Эта жидкость обычно переносится путем накачивания в резервуар для хранения, которое осуществляется на оборудовании оптовиков, торговцев в розницу или кооперативов, после чего эта жидкость может быть перемещена в пневмоконтейнер или в небольшие контейнеры для дальнейшего распределения. Поскольку большие количества композиций глифосата закупаются и транспортируются ранней весной, то крайне важно, чтобы такие композиции можно было перекачивать насосом при низкой температуре.

При добавлении таких алкилгликозидов (например, AgrimulTM APG-2067 и 2-этил-гексилглюкозида) к концентрату глифосата, этот концентрат приобретает темно-коричневую окраску. При этом желательно, чтобы концентрат глифосата имел более светлую окраску, чем алкилгликозид-содержащие концентраты, описанные в WO 00/15037, которые имеют интенсивность окраски примерно от 10 до 18, как было измерено с помощью колориметра Гарднера. При добавлении красителя к концентрату глифосата, имеющему интенсивность окраски по Гарднеру, равную 18, этот концентрат приобретает темно-коричневую окраску. Концентраты, имеющие интенсивность окраски по Гарднеру, равную 10, плохо окрашиваются в различные цвета, например синий, зеленый, красный или желтый, в которые часто бывает необходимо окрашивать концентраты для отличия глифосатного продукта от других гербицидных продуктов.

Было бы желательно получить стабильную при длительном хранении композицию водного концентрата калиевой соли глифосата, имеющую сельскохозяйственно приемлемое содержание поверхностно-активных веществ или "полностью загруженную" поверхностно-активным веществом. Эти композиции имеют пониженную вязкость, такую, что они могут подаваться насосом с помощью стандартного оборудования для объемной накачки при 0°С, со скоростью, по меньшей мере, 7,5 галлонов в минуту, обычно более чем 10 галлонов в минуту, а предпочтительно более чем 12,5 галлонов в минуту. Термин "сельскохозяйственно приемлемое содержание поверхностно-активного вещества" означает содержание одного или нескольких поверхностно-активных веществ такого типа или типов и в таком количестве, которое при использовании данной композиции дает положительный эффект с точки зрения ее гербицидного действия по сравнению с другой аналогичной композицией, не содержащей поверхностно-активного вещества. Термин "полная загрузка" означает концентрацию подходящего поверхностно-активного вещества, достаточную для достижения после соответствующего разведения в воде и нанесения на листья гербицидной эффективности для борьбы с одним или несколькими основными видами сорняков без дополнительного добавления поверхностно-активного вещества к разбавленной композиции.

Термин "стабильность при хранении", относящийся к композиции водного концентрата соли глифосата, которая, кроме того, содержит поверхностно-активное вещество, означает, что в этой композиции не происходит разделения фаз при температуре примерно до 50°С, а предпочтительно не образуются кристаллы глифосата или его соли при температуре примерно 0°С в течение периода времени примерно до 7 дней (то есть указанная композиция должна иметь точку кристаллизации при 0°С или ниже). Для концентратов водного раствора стабильность при хранении в условиях высоких температур часто характеризуется температурой помутнения, составляющей примерно 50°С или выше. Температура помутнения композиции обычно определяется путем нагревания данной композиции до тех пор, пока раствор не становится мутным, после чего эту композицию оставляют для охлаждения при перемешивании и проводят при этом непрерывный мониторинг ее температуры. За температуру помутнения принимается температура, которая регистрируется в тот момент, когда раствор начинает становиться прозрачным. Температура помутнения 50°С или выше обычно рассматривается как температура, приемлемая для большинства коммерческих применений композиции SL глифосата. В идеальном случае температура помутнения должна составлять 60°С или более и композиция должна сохраняться при температурах, по меньшей мере, примерно -10°С, а предпочтительно, по меньшей мере, примерно -20°С приблизительно в течение 7 дней без роста кристаллов даже в присутствии зародышей кристаллизации соли глифосата.

Поверхностно-активное вещество, описанное здесь как "совместимое" с солью глифосата при определенных концентрациях поверхностно-активного вещества и к.э. глифосата, представляет собой поверхностно-активное вещество, которое обеспечивает стабильный при хранении водный концентрат, определенный непосредственно выше и содержащий указанное поверхностно-активное вещество и соль в определенных концентрациях.

Пользователи, работающие с жидкими гербицидными продуктами, обычно измеряют дозу по объему, а не по массе, и такие продукты обычно снабжены указаниями о норме их внесения, выражаемой в объеме на единицу площади, например в литрах на гектар (л/га) или в жидкостных унциях на акр (унция/акр). Таким образом, концентрация гербицидного активного ингредиента, с которым имеет дело потребитель, выражается не в процентах по массе, а в массе на единицу объема, например в граммах на литр (г/л) или в фунтах на галлон (фунт/галлон). В случае использования солей глифосата концентрацию часто выражают в граммах кислотного эквивалента на литр (грамм к.э./л).

Исторически сложилось так, что содержащие поверхностно-активное вещество продукты IPA-соли глифосата, такие как гербициды Roundup® и Roundup® Ultra от фирмы Monsanto Company, наиболее часто изготавливают при концентрации глифосата примерно 360 г к.э./л. Содержащий поверхностно-активное вещество продукт TMS-соли глифосата Touchdown® от Syngenta был изготовлен при концентрации глифосата примерно 330 г к.э./л. Продукты с низкой концентрацией к.э., т.е. более разбавленные, также имеются в продаже на некоторых рынках, но изготовление таких продуктов влечет за собой материальные потери на единицу содержащегося в них глифосата, что обусловлено издержками, связанными, главным образом, с их упаковкой, доставкой и хранением на складах.

Дополнительное снижение издержек производства и удобство в применении может быть достигнуто путем изготовления "полностью загруженной" композиции водного концентрата, или, по меньшей мере, композиции, имеющей сельскохозяйственно приемлемое содержание поверхностно-активного вещества, при концентрации глифосата, составляющей, по меньшей мере, примерно 320 г к.э./л, 340 г к.э./л или значительно выше, чем 360 г к.э./л, например, по меньшей мере, примерно 420 г к.э./л или выше, или, по меньшей мере, 440, 450, 460, 470, 480, 490, 500, 510, 520, 530, 540, 550, 560, 570, 580, 590, 660 г к.э./л или выше.

При использовании очень высоких концентраций к.э. глифосата, таких как концентрации, перечисленные выше, обычно возникает серьезная проблема. Она связана с трудностью выливания и/или накачивания водного концентрата, что обусловлено высокой вязкостью этого концентрата, а особенно это наблюдается при низких температурах. Поэтому было бы желательно получить высококонцентрированный водный раствор калиевой соли глифосата, полностью загруженный сельскохозяйственно приемлемым поверхностно-активным веществом, но при этом такая композиция предпочтительно должна быть менее вязкой, чем композиции калиевой соли глифосата, содержащие алкилгликозидные поверхностно-активные вещества, такие как вещества, описанные в публикации на заявку РСТ № WO 00/15037.

Значительное коммерческое преимущество может быть достигнуто путем увеличения эффективности композиций калиевой соли глифосата. Более высокая эффективность позволяет достигать аналогичную степень уничтожения сорняков при меньшей норме внесения гербицида. Внесение меньшего количества гербицида имеет экономическую выгоду для потребителя, поскольку при меньшем количестве продукта обеспечивается эквивалентный уровень уничтожения сорняков. Кроме того, такая композиция с повышенной эффективностью является безопасной для окружающей среды из-за снижения объема упаковки требует меньшего пространства для хранения, позволяет сэкономить средства, связанные с доставкой, и что самое важное, дает минимальную нагрузку на окружающую среду. Эти и другие преимущества настоящего изобретения будут очевидны из нижеследующего описания.

Краткое описание изобретения

Поэтому среди нескольких отличительных признаков настоящего изобретения можно отметить получение пестицидной композиции, которая может быть использована в сельском хозяйстве, где указанную композицию готовят так, чтобы она включала соединение, которое увеличивает проницаемость клеточной мембраны; получение гербицидных композиций, обладающих повышенным ингибирующим действием против широкого спектра широколиственных растений, включая канатник Теофраста и ипомею; получение стабильных при хранении гербицидных концентратов, которые готовят с использованием минимального количества поверхностно-активного вещества в целях снижения водной токсичности данной композиции без снижения ее эффективности; и получение стабильных при хранении твердых и жидких концентратов, которые могут быть легко разбавлены и являются удобными в обращении.

Вкратце, настоящее изобретение относится к водной композиции пестицидного концентрата, содержащей водорастворимый пестицид, растворенный в водной среде, поверхностно-активный компонент и соединение, которое увеличивает поглощение пестицида клетками растения. Этот водорастворимый пестицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья чувствительного к действию пестицида, т.е. восприимчивого растения. Поверхностно-активный компонент присутствует в растворе или в стабильной суспензии, эмульсии или дисперсии в водной среде. Этот поверхностно-активный компонент включает одно или несколько поверхностно-активных веществ и соединение, которое повышает проницаемость клеточной мембраны в растении, увеличивая клеточное поглощение пестицида растением, обработанным указанной смесью для нанесения усиленного действия по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия. Указанное соединение и поверхностно-активный компонент присутствуют в молярном отношении, превышающем 10:1.

Настоящее изобретение также относится к водной композиции гербицидного концентрата, включающей глифосат или его соль или сложный эфир и соединение, которое увеличивает проницаемость клеточной мембраны в растении. Глифосатный компонент присутствует в растворе в водной среде в концентрации, превышающей 455 граммов кислотного эквивалента (к.э.) глифосата на литр. При разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения поглощение глифосата клетками растения, обработанного указанной смесью усиленного действия, увеличивается по сравнению с поглощением глифосата в растении, обработанном стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к водной композиции гербицидного концентрата, включающей глифосат и соединение, которое повышает клеточное поглощение глифосата. Глифосат присутствует преимущественно в форме калиевой, моноаммониевой, диаммониевой, натриевой, моноэтаноламиновой, н-пропиламиновой, этиламиновой, этилендиаминовой, гексаметилендиаминовой или триметилсульфониевой соли в растворе в водной среде. Клеточное поглощение глифосата увеличивается при увеличении проницаемости клеточной мембраны в растении, обработанном указанной смесью усиленного действия, увеличивается по сравнению с поглощением глифосата растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия. Указанный концентрат является биологически эффективным при разведении композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения.

В другом варианте настоящее изобретение относится к водной композиции гербицидного концентрата, включающей глифосат и соединение, которое повышает поглощение глифосата клетками. Глифосат присутствует преимущественно в форме его калиевой соли в растворе в водной среде. Клеточное поглощение глифосата увеличивается при увеличении проницаемости клеточной мембраны в растении, обработанном указанной смесью усиленного действия, по сравнению с поглощением глифосата в растении, обработанном стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия. Указанная композиция является биологически эффективной при разведении композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения.

Настоящее изобретение также относится к водной композиции пестицидного концентрата, содержащей водорастворимый пестицид, растворенный в водной среде, поверхностно-активный компонент и соединение, которое подавляет окислительную вспышку (окислительный всплеск). Этот водорастворимый пестицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Поверхностно-активный компонент включает одно или несколько поверхностно-активных веществ в растворе или в стабильной суспензии, эмульсии или дисперсии в указанной среде. Указанное соединение, которое подавляет окислительную вспышку в клетках растения, препятствует защитному ответу растения, обработанного указанной смесью для нанесения усиленного действия, по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия. Указанное соединение и поверхностно-активные компоненты присутствуют в молярном отношении, превышающем 10:1.

Кроме того, настоящее изобретение относится к водной композиции гербицидного концентрата, включающей глифосат или его соль или сложный эфир, и соединение, которое подавляет окислительную вспышку в клетках растения. Глифосатный компонент присутствует в растворе в водной среде в концентрации, превышающей 455 граммов кислотного эквивалента (к.э.) глифосата на литр. При разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения защитный ответ у растения, обработанного указанной смесью усиленного действия, снижается по сравнению с защитным ответом у растения, обработанного стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к водной композиции гербицидного концентрата, включающей глифосат и соединение, которое подавляет окислительную вспышку в клетках растения. Глифосат присутствует преимущественно в форме его калиевой, моноаммониевой, диаммониевой, натриевой, моноэтаноламиновой, н-пропиламиновой, этиламиновой, этилендиаминовой, гексаметилендиаминовой или триметилсульфониевой соли в растворе в водной среде, в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении данной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Указанное соединение, которое подавляет окислительную вспышку в клетках растения, препятствует защитному ответу растения, обработанного указанной смесью для нанесения усиленного действия, по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

В другом варианте настоящее изобретение относится к водной композиции гербицидного концентрата, включающей глифосат, присутствующий преимущественно в форме его калиевой соли в растворе в водной среде, в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении данной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Указанная композиция, кроме того, включает соединение, которое подавляет окислительную вспышку в клетках растения и тем самым препятствует защитному ответу растения, обработанного указанной смесью для нанесения усиленного действия, по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

В другом варианте настоящее изобретение относится к водной композиции гербицидного концентрата, включающей глифосат или его соль или сложный эфир и щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир. Глифосат присутствует в растворе в водной среде в концентрации, превышающей 455 граммов к.э. глифосата на литр. При разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения, рост растения подавляется в большей степени, чем рост растения, обработанного стандартной смесью для нанесения, не содержащей щавелевую кислоту и указанную соль или сложный эфир, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к водному раствору, включающему глифосат и щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир. Глифосат присутствует преимущественно в форме его калиевой соли в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении данной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого широколиственного растения. Щавелевая кислота или ее соль или сложный эфир присутствуют в такой концентрации, что рост растения подавляется в большей степени, чем рост растения, обработанного стандартной смесью для нанесения, не содержащей щавелевую кислоту и указанную соль или сложный эфир, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

В другом варианте настоящее изобретение относится к водному раствору, включающему глифосат и щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир. Глифосат присутствует преимущественно в форме его диаммониевой соли в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении данной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого широколиственного растения. Щавелевая кислота или ее соль или сложный эфир присутствуют в такой концентрации, что рост растения подавляется в большей степени, чем рост растения, обработанного стандартной смесью для нанесения, не содержащей щавелевую кислоту и ее соль или сложный эфир, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

В другом варианте настоящее изобретение относится к водному раствору, содержащему глифосат и соль щавелевой кислоты. Глифосат или его соль или сложный эфир присутствуют в растворе в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении данной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Соль щавелевой кислоты включает соль тетраалкиламмония или арилтриалкиламмония и присутствует в такой концентрации, что рост растения, обработанного смесью для нанесения усиленного действия, подавляется в большей степени, чем рост растения, обработанного стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанной соли, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

В другом варианте настоящее изобретение относится к водной гербицидной композиции, содержащей глифосат, одно или несколько поверхностно-активных веществ и щавелевую кислоту или ее соль и сложный эфир. Глифосат или его соль или сложный эфир присутствуют в растворе в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении данной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Поверхностно-активные компоненты присутствуют в виде раствора или стабильной суспензии, эмульсии или дисперсии в водной среде вместе со щавелевой кислотой или с ее солью или сложным эфиром, где концентрация щавелевой кислоты или ее соли или сложного эфира и природа указанного поверхностно-активного вещества такова, что разница между (первое различие):

(i) скоростью роста растения, обработанного первой смесью для нанесения усиленного действия, полученной путем разведения указанной водной композиции гербицидного концентрата водой, и

(ii) скоростью роста растения, обработанного первой стандартной смесью для нанесения, не содержащей щавелевой кислоты или любой указанной соли или сложного эфира, но в остальном имеющей такой же состав, как и первая смесь для нанесения усиленного действия

превышает разницу между (второе различие):

(iii) скоростью роста растения, обработанного второй смесью для нанесения усиленного действия, и

(iv) скоростью роста растения, обработанного второй стандартной смесью для нанесения, не содержащей щавелевой кислоты или любой указанной соли или сложного эфира, но в остальном имеющей такой же состав, как и вторая смесь для нанесения усиленного действия.

Состав указанной второй смеси для нанесения усиленного действия отличается от состава указанной первой смеси для нанесения усиленного действия только природой системы поверхностно-активных веществ, содержащихся в этой смеси, где указанная вторая смесь для нанесения усиленного действия содержит в качестве поверхностно-активного вещества этоксилированный таллоамин, имеющий формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R представляет смесь, состоящую преимущественно из С16- и С18-алкильных и алкенильных цепей, производных от таллового жира, а сумма m+n равна среднему числу примерно 15; где массовое отношение кислотного эквивалента (к.э.) глифосата к поверхностно-активному веществу во второй смеси для нанесения усиленного действия составляет примерно 2:1.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к водной гербицидной композиции, содержащей глифосат и щавелевую кислоту, или ее соль или сложный эфир. Глифосат или его соль или сложный эфир присутствуют в концентрации, превышающей 360 граммов к.э. глифосата на литр. Щавелевая кислота или ее соль или сложный эфир присутствуют в такой концентрации, что при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого широколиственного растения, рост этого растения подавляется в большей степени, чем рост широколиственного растения, обработанного стандартной смесью для нанесения, где состав указанной стандартной смеси для нанесения отличается от состава указанной смеси для нанесения усиленного действия только тем, что она не содержит щавелевую кислоту и ее соль или сложный эфир и содержит этилендиаминтетрауксусную кислоту или цитрат натрия.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к водной гербицидной композиции, содержащей глифосат или щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир. Глифосат или его соль или сложный эфир присутствуют в растворе, в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Щавелевая кислота или ее соль или сложный эфир присутствуют в такой концентрации, что рост данного растения подавляется в большей степени, чем рост растения, обработанного стандартной смесью для нанесения, не содержащей щавелевую кислоту и ее соль или сложный эфир, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия, где указанная композиция имеет плотность, составляющую, по меньшей мере, примерно 1,210 граммов/литр.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к водной композиции гербицидного концентрата, содержащей глифосат и щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир. Глифосат преимущественно присутствует в форме его калиевой, моноаммониевой, диаммониевой, натриевой, моноэтаноламиновой, н-пропиламиновой, этиламиновой, этилендиаминовой, гексаметилендиаминовой или триметилсульфониевой соли в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Щавелевая кислота или ее соль или сложный эфир присутствует в такой концентрации, при которой рост данного растения подавляется в большей степени, чем рост растения, обработанного стандартной смесью для нанесения, не содержащей щавелевую кислоту и ее соль или сложный эфир, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

Настоящее изобретение также относится к водной гербицидной композиции, содержащей глифосат и щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир. Глифосат или его соль или сложный эфир присутствуют в растворе, в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Кислотный эквивалент (к.э.) глифосата и щавелевая кислота или ее соль или сложный эфир присутствуют в массовом отношении, превышающем 21:1.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к водной композиции пестицидного концентрата, содержащей водорастворимый пестицид, растворенный в водной среде; поверхностно-активное вещество и соединение, которое повышает экспрессию богатых гидроксипролином гликопротеинов. Указанный водорастворимый пестицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Указанный поверхностно-активный компонент включает одно или несколько поверхностно-активных веществ и присутствует в виде раствора или стабильной суспензии, эмульсии или дисперсии в указанной среде. Указанное соединение, которое повышает экспрессию богатых гидроксипролином гликопротеинов, способствует усилению проникновения пестицида во флоэму растения, обработанного указанной смесью для нанесения усиленного действия, по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия. Указанное соединение и поверхностно-активный компонент присутствуют в молярном отношении, превышающем 10:1.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к водной композиции гербицидного концентрата, содержащей глифосат и соединение, которое повышает экспрессию богатых гидроксипролином гликопротеинов. Глифосат или его соль или сложный эфир присутствуют в растворе в концентрации, превышающей 455 граммов к.э. глифосата на литр. Соединение, которое повышает экспрессию богатых гидроксипролином гликопротеинов, присутствует в такой концентрации, которая при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения, усиливает проникновение указанного глифосата во флоэму растения, обработанного указанной смесью для нанесения усиленного действия, по сравнению с растением, обработанном стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

В другом варианте настоящее изобретение относится к водной композиции гербицидного концентрата, содержащей глифосат, поверхностно-активный компонент и щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир, где:

(i) глифосат или его соль или сложный эфир присутствует в растворе в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды и при ее нанесении на листья восприимчивого растения;

(ii) поверхностно-активный компонент присутствует в растворе или в стабильной суспензии, эмульсии или дисперсии в указанной среде и включает один или несколько поверхностно-активных веществ, и

(iii) присутствует щавелевая кислота или ее соль или сложный эфир.

Указанный поверхностно-активный компонент включает, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из:

(а) сложного эфира фосфорной кислоты, имеющего формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 представляет прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы, имеющие примерно от 4 до 30 атомов углерода; R2 в каждой из групп m(R 2О) независимо представляют С24 алкилен; а m равно примерно от 1 до 30;

(b) диэфира фосфорной кислоты, имеющего формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 и R3 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы, имеющие примерно от 4 до 30 атомов углерода; R2 в каждой из групп m (R2О) и n(R 2О) независимо представляют С24 алкилен; а m и n независимо составляют от 1 до примерно 30;

(с) эфироаминов, имеющих формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R2 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 30 атомов углерода; R3 и R4 независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, либо -(R5О)хR6, R5 в каждой из групп х(R5-О) независимо представляет С24алкилен, R6 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 1 до 4 атомов углерода, а х представляет среднее число от 1 до примерно 50; и

d) солей моноалкоксилированного четвертичного аммония, имеющих формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 и R5 независимо представляют водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R4 представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий примерно от 1 до 30 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R 2О) независимо представляет С24 алкилен; R3 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода; х независимо представляет среднее число от 1 до примерно 60, а Х- означает сельскохозяйственно приемлемый анион.

В еще одном варианте настоящее изобретение относится к способу снижения содержания поверхностно-активного вещества в водной композиции гербицидного концентрата, необходимого для обеспечения данной степени подавления роста, наблюдаемого при разведении указанной композиции водой и ее нанесении на листья растения. Указанный способ предусматривает добавление щавелевой кислоты или ее соли или сложного эфира к данной композиции, где указанная композиция включает глифосат или его соль или сложный эфир и одно или несколько поверхностно-активных веществ.

В другом варианте настоящее изобретение относится к способу снижения водной токсичности водной гербицидной композиции без снижения степени подавления роста, наблюдаемого при разведении композиции водой и ее нанесении на листья данного растения. Указанный способ предусматривает добавление щавелевой кислоты или ее соли или сложного эфира в указанную композицию, содержащую глифосат или его соль или сложный эфир.

В другом варианте настоящее изобретение относится к способу подавления роста ипомеи. Указанный способ предусматривает нанесение водной композиции на листья ипомеи, где указанная композиция содержит глифосат или его соль или сложный эфир и щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир.

В другом варианте настоящее изобретение относится к водной композиции гербицидного концентрата, содержащей глифосат, поверхностно-активный компонент и щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир, включающей:

(i) глифосат или его соль или сложный эфир присутствует в растворе в водной среде, в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды и ее нанесении на листья восприимчивого растения;

(ii) поверхностно-активный компонент в виде раствора или стабильной суспензии, эмульсии или дисперсии в указанной среде, содержащий один или несколько поверхностно-активных веществ; и

(iii) щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир.

Указанный поверхностно-активный компонент включает, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, выбранное из катионогенных, неионогенных и анионогенных поверхностно-активных веществ.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к твердой композиции пестицидного концентрата, содержащей водорастворимый пестицид и соединение, которое повышает проницаемость клеточной мембраны. Указанный пестицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Соединение, которое повышает проницаемость клеточной мембраны, представляет собой соединение, способствующее увеличению клеточного поглощения пестицида растением, обработанным указанной смесью для нанесения усиленного действия, по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия, где массовое отношение указанного пестицида к указанному соединению составляет, по меньшей мере, 2,5:1.

В другом варианте настоящее изобретение относится к твердой композиции гербицидного концентрата, содержащей глифосат и соединение, которое повышает проницаемость клеточной мембраны. Глифосат или его соль или сложный эфир присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении данной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Соединение, которое повышает проницаемость клеточной мембраны в растении, представляет собой соединение, способствующее увеличению клеточного поглощения пестицида растением, обработанным указанной смесью для нанесения усиленного действия, по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

В другом варианте настоящее изобретение относится к твердой композиции пестицидного концентрата, содержащей водорастворимый пестицид, и соединение, которое подавляет окислительную вспышку. Указанный пестицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении данной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения с усиленным действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Соединение, которое подавляет окислительную вспышку в клетках растения, представляет собой соединение, которое препятствует защитному ответу растения, обработанного указанной смесью для нанесения усиленного действия, по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия, где массовое отношение указанного пестицида к указанному соединению составляет, по меньшей мере, 2,5:1.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к твердой композиции гербицидного концентрата, содержащей соль или сложный эфир глифосата и соединение, которое подавляет окислительную вспышку. Соль или сложный эфир глифосата присутствуют в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении данной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Соединение, которое подавляет окислительную вспышку в клетках растения, представляет собой соединение, которое препятствует защитному ответу растения, обработанного указанной смесью для нанесения усиленного действия, по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

В другом варианте настоящее изобретение относится к твердой композиции пестицидного концентрата, содержащей водорастворимый пестицид, и соединение, которое повышает экспрессию богатых гидроксипролином гликопротеинов. Указанный пестицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Соединение, которое повышает экспрессию богатых гидроксипролином гликопротеинов, представляет собой соединение, которое увеличивает проникновение пестицида во флоэму растения, обработанного указанной смесью для нанесения усиленного действия, по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия, где массовое отношение указанного пестицида к указанному соединению составляет, по меньшей мере, 2,5:1.

В другом варианте настоящее изобретение относится к твердой композиции гербицидного концентрата, содержащей соль или сложный эфир глифосата, и соединение, которое повышает экспрессию богатых гидроксипролином гликопротеинов. Глифосат присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении данной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Соединение, которое повышает экспрессию богатых гидроксипролином гликопротеинов, представляет собой соединение, увеличивающее проникновение пестицида во флоэму растения, обработанного указанной смесью для нанесения усиленного действия, по сравнению с растением, обработанным стандартной смесью для нанесения, не содержащей указанного соединения, но в остальном имеющей такой же состав, как и указанная смесь для нанесения усиленного действия.

В еще одном варианте настоящее изобретение относится к твердой композиции пестицидного концентрата, содержащей водорастворимый пестицид и щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир. Указанный пестицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Указанный глифосат и щавелевая кислота или ее соль или сложный эфир присутствуют в массовом отношении, составляющим, по меньшей мере, 2,5:1.

В другом варианте настоящее изобретение относится к твердой композиции пестицидного концентрата, содержащей соль или сложный эфир глифосата и щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир. Глифосат присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды и нанесении на листья восприимчивого растения.

И в последнем варианте настоящее изобретение относится к твердой композиции пестицидного концентрата, содержащей водорастворимый пестицид, поверхностно-активное вещество и щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир. Указанный пестицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Поверхностно-активный компонент включает одно или несколько катионогенных или неионогенных поверхностно-активных веществ.

Подробное описание предпочтительных вариантов осуществления изобретения

Некоторые водные пестицидные концентраты, особенно концентраты, содержащие калиевую соль глифосата, плохо сочетаются с поверхностно-активными веществами. Поэтому желательно минимизировать, а иногда и исключить поверхностно-активные вещества из таких композиций, поскольку поверхностно-активные вещества являются довольно дорогостоящими и в некоторых случаях вызывают водную токсичность. Было обнаружено, что добавление щавелевой кислоты или ее соли или сложного эфира к глифосатным композициям способствует повышению проницаемости клеточной мембраны клеток растения или подавлению окислительной вспышки с увеличением клеточного поглощения глифосата. Это увеличение не обусловлено способностью щавелевой кислоты образовывать хелатный комплекс с кальцием и другими ионами металлов в жесткой воде. Действительно, щавелевая кислота увеличивает эффективность в значительно большей степени, чем стандартные хелатообразующие агенты, такие как EDTA или цитрат натрия. Щавелевая кислота является более эффективной, чем EDTA, даже если учесть, что EDTA обладает хелатообразующей способностью, которая, примерно в пять раз превышает хелатообразующую способность щавелевой кислоты. Добавление относительно небольшого количества щавелевой кислоты позволяет значительно снизить количество поверхностно-активного вещества, необходимого для получения стабильной композиции, которая после разведения и нанесения на листья растения обеспечивает желательное подавление роста растения. Она также значительно увеличивает эффективность многих поверхностно-активных веществ, которые дают, в той или иной степени, недостаточное подавление роста растения, что позволяет использовать более широкий ряд поверхностно-активных веществ в гербицидных препаратах. Указанные композиции эффективны в уничтожении широкого спектра широколиственных растений, включая канатник Теофраста, астрагал серповидный и ипомею.

Не претендуя на какую-либо конкретную теорию, можно сказать, что, вероятно, имеется несколько механизмов, посредством которых щавелевая кислота или ее соли или сложные эфиры и другие соединения повышают биологическую эффективность глифосата. Во-первых, щавелевая кислота повышает проницаемость клеточной мембраны в растении посредством образования хелатного комплекса с кальцием в клеточных стенах и/или в апопласте и тем самым препятствует вырабатыванию кальцийзависимых защитных ответов. Во-вторых, повышенная экспрессия богатых гидроксипролином гликопротеинов (HRGP) способствует продвижению глифосата по флоэме. В-третьих, щавелевая кислота подавляет окислительную вспышку в клетках растения. Окислительная вспышка представляет собой ответ, выражающийся в ранней резистентности, вырабатываемой тканью растения, приводящий к регуляции высвобождения О2 - и пероксида водорода. Другими словами, щавелевая кислота ингибирует оксидазу, генерирующую свободные радикалы, непосредственно или путем блокирования стадии передачи сигнала (сигнальной стадии), приводящей к активации оксидазы. Подавление окислительной вспышки препятствует вырабатыванию защитного ответа у растения, который в той или иной степени ограничивает биоэффективность глифосата.

В одном из вариантов осуществления настоящее изобретение относится к водной пестицидной композиции, которая содержат водорастворимый пестицид, растворенный в воде. Этот водорастворимый пестицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды с образованием смеси для нанесения усиленного действия и нанесении этой смеси на листья восприимчивого растения. Указанная композиция также включает поверхностно-активный компонент в виде раствора или стабильной суспензии, эмульсии или дисперсии в воде. Этот поверхностно-активный компонент включает одно или несколько поверхностно-активных веществ. Поверхностно-активный компонент присутствует в концентрации, достаточной для достижения приемлемой термостабильности данной композиции, такой, что эта композиция имеет температуру помутнения, по меньшей мере, примерно 50°С и температуру кристаллизации, не превышающую примерно 0°С. Указанная композиция также включает соединение, которое повышает проницаемость клеточной мембраны в растении с увеличением клеточного поглощения пестицида по сравнению с аналогично загруженной водорастворимой пестицидной композицией, которая включает тот же самый поверхностно-активный компонент без указанного соединения.

В другом варианте осуществления изобретения водный пестицидный концентрат содержит пестицид, поверхностно-активный компонент и соединение, которое подавляет окислительную вспышку в клетках растения с увеличением клеточного поглощения пестицида, по сравнению с аналогично загруженной водорастворимой пестицидной композицией, которая включает тот же самый поверхностно-активный компонент без указанного соединения. Щавелевая кислота и ее соли или сложные эфиры в композициях настоящего изобретения являются эффективными в увеличении проницаемости клеточной мембраны и/или в подавлении окислительной вспышки.

Твердые композиции пестицидного концентрата настоящего изобретения включают пестицид и соединение, которое повышает проницаемость клеточной мембраны в растении или подавляет окислительную вспышку в клетках растения с увеличением поглощения пестицида клетками по сравнению с аналогично загруженной водорастворимой пестицидной композицией, которая включает тот же самый поверхностно-активный компонент без указанного соединения. Поверхностно-активный компонент является необязательным компонентом в указанных твердых композициях концентрата. В некоторых районах, находящихся под контролем властей, могут быть выпущены памятки о водной токсичности или других состояниях окружающей среды, такие, как предупреждающие или предостерегающие этикетки, в которых может быть указано, сколько можно вводить и можно ли вообще вводить поверхностно-активное вещество в твердые концентраты настоящего изобретения.

Хотя щавелевая кислота обеспечивает наибольшее увеличение эффективности композиций настоящего изобретения, однако другие компоненты также являются эффективными при их включении в пестицидные композиции. Для усиления гербицидной эффективности в указанные композиции могут быть добавлены органические кислоты, а в частности поликарбоновые кислоты. Предпочтительными поликарбоновыми кислотами являются дикарбоновые кислоты. Подходящими дикарбоновыми кислотами, которые могут быть добавлены в указанные композиции, являются щавелевая кислота, малоновая кислота, янтарная кислота, глутаровая кислота, малеиновая кислота, адипиновая кислота и фумаровая кислота, их соли и смеси, предпочтительно со щавелевой кислотой. Подходящими солями являются, например, соли щелочного металла, такие как соли натрия и калия, соли алканоламина и соли алкиламина, такие как IPA. Предпочтительными солями являются оксалат калия, дикалийоксалат, оксалат натрия, динатрийоксалат, диаммонийоксалат, диэтаноламиноксалат, диметиламиноксалат, алканоламиновые соли щавелевой кислоты и низшие алкиламинные соли щавелевой кислоты. Препараты содержат такие соединения в количестве, достаточном для увеличения повышенной эффективности препарата. Обычно в жидких системах массовое отношение всех поверхностно-активных веществ к соединению дикарбоновой кислоты может составлять примерно от 1:1 до 50:1, более предпочтительно примерно от 5:1 до 40:1, а наиболее предпочтительно примерно от 5:1 до 20:1. Это отношение общего количества поверхностно-активных веществ к количеству дикарбоновой кислоты значительно увеличивает гербицидную эффективность полученной композиции. При этом предпочтительно чтобы массовое отношение глифосата в форме свободной кислоты или в форме его кислотного эквивалента к карбоновой кислоте составляло примерно от 1:1 до 500:1, более предпочтительно примерно от 2:1 до 100:1, а наиболее предпочтительно примерно от 2:1 до 50:1. В сухих композициях, массовое отношение всех поверхностно-активных веществ к карбоновой кислоте составляет примерно от 50:1 до 1:30, более предпочтительно примерно от 1:1 до 5:1, а наиболее предпочтительно примерно от 1:1 до 3:1.

Жидкие композиции концентрата настоящего изобретения предпочтительно включают водорастворимый гербицид в концентрации, составляющей примерно от 20 до 45% по массе указанной композиции; поверхностно-активный компонент в концентрации, составляющей примерно от 0,1 до 25% по массе указанной композиции; и дикарбоновую кислоту в концентрации, составляющей примерно от 0,01 до 20% по массе указанной композиции. Более предпочтительно указанные композиции включают глифосат или его соль или сложный эфир в концентрации, составляющей примерно от 25 до 40% по массе указанной композиции, поверхностно-активный компонент в концентрации, составляющей примерно от 0,1 до 20% по массе указанной композиции, и дикарбоновую кислоту в концентрации, составляющей примерно от 0,01 до 15% по массе указанной композиции. Еще более предпочтительно указанные композиции включают глифосат или его соль или сложный эфир в концентрации, составляющей примерно от 30 до 40% по массе указанной композиции, поверхностно-активный компонент в концентрации, составляющей примерно от 0,1 до 10% по массе указанной композиции, и дикарбоновую кислоту в концентрации, составляющей примерно от 0,01 до 10% по массе указанной композиции. Наиболее предпочтительно указанные композиции включают глифосат или его соль или сложный эфир в концентрации, составляющей примерно от 31 до 40% по массе указанной композиции, поверхностно-активный компонент в концентрации, составляющей примерно от 0,1 до 7% по массе указанной композиции, и щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир в концентрации, составляющей примерно от 0,01 до 5% по массе указанной композиции.

Твердые композиции концентрата настоящего изобретения предпочтительно включают водорастворимый гербицид в концентрации, составляющей примерно от 40 до 90% по массе указанной композиции, поверхностно-активный компонент в концентрации, составляющей примерно до 30% по массе указанной композиции, и дикарбоновую кислоту в концентрации, составляющей примерно от 1 до 30% по массе указанной композиции. Более предпочтительно указанные композиции включают глифосат или его соль или сложный эфир в концентрации, составляющей примерно от 50 до 80% по массе указанной композиции, поверхностно-активный компонент в концентрации, составляющей примерно от 5 до 25% по массе указанной композиции, и дикарбоновую кислоту в концентрации, составляющей примерно от 1 до 25% по массе указанной композиции. Еще более предпочтительно указанные композиции включают глифосат или его соль или сложный эфир в концентрации, составляющей примерно от 60 до 80% по массе указанной композиции, поверхностно-активный компонент в концентрации, составляющей примерно от 7,5 до 20% по массе указанной композиции, и дикарбоновую кислоту в концентрации, составляющей примерно от 1 до 20% по массе указанной композиции. Наиболее предпочтительно указанные композиции включают глифосат или его соль или сложный эфир в концентрации, составляющей примерно от 60 до 80% по массе указанной композиции, поверхностно-активный компонент в концентрации, составляющей примерно от 7,5 до 25% по массе указанной композиции, и щавелевую кислоту или ее соль или сложный эфир в концентрации, составляющей примерно от 5 до 20% по массе указанной композиции.

Композиции настоящего изобретения имеют вязкость примерно не более чем 1000 сП при 10°С, предпочтительно примерно не более чем 900 сП при 10°С, более предпочтительно примерно не более чем 800, 700, 600, 500, 400 или 300 сП при 10°С, и еще более предпочтительно примерно не более чем 200 сП при 10°С при скорости сдвига 45/с.

Используемый здесь термин "водорастворимый" по отношению к гербициду или к его соли или сложному эфиру означает, что растворимость в деионизованной воде при 20°С составляет не менее чем примерно 50 г/л. Предпочтительные водорастворимые гербициды имеют растворимость в деионизованной воде при 20°С, составляющую не менее чем примерно 200 г/л. Особенно предпочтительные водорастворимые гербициды содержат гербицидно активную кислоту или анионную часть и предпочтительно присутствуют в композиции настоящего изобретения в форме одной или нескольких водорастворимых солей. Водная фаза такой композиции помимо водорастворимого гербицида может содержать, но не обязательно, другие соли, сообщающие указанной водной фазе ионную силу.

Особенно предпочтительной группой водорастворимых гербицидов являются гербициды, обычно наносимые на листья растения после появления всходов. Хотя настоящее изобретение не ограничено каким-либо конкретным классом водорастворимых гербицидов, наносимых на листья, однако было обнаружено, что полезный эффект соединений зависит, по меньшей мере частично, от их гербицидной эффективности при системном распространении в растениях. Системное распространение в растении может происходить по апопластическому ("неживому") пути, включающему сосуды ксилемы и межклеточное пространство, и в клеточных стенках; по симпластическому (живому) пути, включающему элементы флоэмы и другие ткани, состоящие из клеток, соединенных симпатически посредством плазмодесмы; либо как по апопластическому, так и симпластическому путям. Для гербицидов системного действия, наносимых на листья, наиболее важным путем является флоэма, и очевидно, что настоящее изобретение имеет наибольшее преимущество в тех случаях, когда водорастворимый гербицид распространяется по флоэме. Однако композиции настоящего изобретения могут быть также эффективными в случае, когда водорастворимый гербицид является несистемным, как в случае паракватов.

Водорастворимыми гербицидами, подходящими для использования в композициях настоящего изобретения, являются ацифлуорфен, акролеин, амитрол, азулам, беназолин, бентазон, биалафос, бромацил, бромоксинил, хлорамбен, хлоруксусная кислота, клопиралид, 2,4-D, 2,4-DB, далапон, дикамба, дихлорпроп, дифензокват, дикват, эндоталл, фенак, феноксапроп, флампроп, флумиклорак, фторгликофен, флупропанат, фомесафен, фозамин, глуфозинат, глифосат, имазамет, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир, иоксинил, МСРА, МСРВ, мекопроп, метиларсоновая кислота, напталам, нонановая кислота, паракват, пиклорам, хинклорак, сульфамовая кислота, 2,3,6-ТВА, ТСА, триклопир и их водорастворимые соли.

Распространяющимися по флоэме гербицидами, предпочтительными для использования в композициях настоящего изобретения, являются, но не ограничиваются ими, аминотриазол, азулам, биалафос, клопиралид, дикамба, глуфозинат, глифосат, имидазолиноны, такие как имазамет, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин и имазетапир; феноксиды, такие как 2,4-D, 2,4-DB, дихлорпроп, МСРА, МСРВ и мекопроп, пиклорам и триклопир. Особенно предпочтительной группой водорастворимых гербицидов являются соли биалафоса, глуфозината и глифосата. Другой особенно предпочтительной группой водорастворимых гербицидов являются соли имидазолиноновых гербицидов.

Соединения настоящего изобретения могут содержать, но необязательно, более одного водорастворимого гербицида в растворе в водной фазе.

Особенно предпочтительным водорастворим гербицидом, используемым в композиции настоящего изобретения, является глифосат, кислотная форма которого альтернативно известна как N-(фосфонометил)глицин. Так, например, соли глифосата, используемые в композициях настоящего изобретения, описаны в патентах США № 3799758 и № 4405531. Солями глифосата, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, являются, но не ограничиваются ими, соли щелочных металлов, например соли натрия и калия; соль аммония; соли С1-6алкиламмония, например диметиламмония и изопропиламмония; соли С1-6 алканоламмония, например моноэтаноламмония; соли С1-6 алкилсульфония, например триметилсульфония; и их смеси. Молекула N-фосфонометилглицина содержит три кислотных группы, имеющие различные величины рКа; а поэтому соответственно могут быть использованы моно-, ди- и триосновные соли, или любые их смеси, или соли любого промежуточного уровня нейтрализации. Особенно предпочтительными солями глифосата являются калиевая соль, изопропиламиновая соль, аммониевая соль, диаммониевая соль, моноэтаноламиновая соль и триметилсульфониевая соль. Наиболее предпочтительной является калиевая соль.

Относительное количество калиевой соли глифосата, загруженное в пестицидную композицию настоящего изобретения, может широко варьироваться в зависимости от множества факторов, включая используемую систему поверхностно-активных веществ, реологические свойства данной композиции и интервал температур, при которых используется данная композиция. Содержание калиевой соли глифосата в гербицидных композициях настоящего изобретения составляет предпочтительно по меньшей мере, 320 г к.э./л, а более предпочтительно, по меньшей мере, 330, 340, 350, 360, 370, 380, 390, 400, 410, 420, 430, 440, 450, 460, 470, 480, 490, 500, 510, 520, 530, 540, 550, 560, 570, 580, 590, 600, 610, 620, 630, 640, 650, 660, 670, 680, 690 или 700 граммов к.э./л.

Композиции настоящего изобретения могут содержать, но необязательно, один или несколько водорастворимых гербицидов в растворе в органическом растворителе или в суспензии в концентрации, которая является биологически эффективной при разведении указанной композиции в подходящем объеме воды и ее нанесении на листья восприимчивого растения. Предпочтительный водорастворимый гербицид выбран из группы, состоящей из ацетохлора, аклонифена, алахлора, аметрина, амидосульфурона, анилофоса, атразина, азафенидина, азимсульфурона, бенфлуралина, бенфуресата, бенсульфурон-метила, бенсулида, бензфендизона, бензофенапа, бромбутида, бромфеноксима, бутахлора, бутафенацила, бутамифоса, бутралина, бутроксидима, бутилата, кафенстрола, карфентразон-этила, карбетамида, хлорбромурона, хлоридазона, хлоримурон-этила, хлортолурона, хлорнитрофена, хлортолурона, хлорпрофама, хлорсульфурона, хлортал-диметила, хлортиамида, цинидон-этила, цинметилина, циносульфурона, клетодима, клодинафоп-пропаргила, кломазона, кломепропа, клорансулам-метила, цианазина, циклоата, циклосульфамурона, циклоксидима, цигалофоп-бутила, даимурона, десмедифама, десметрина, дихлобенила, диклофоп-метила, дифлуфеникана, димефурона, димепиперата, диметахлора, диметаметрина, диметенамида, динитрамина, динотерба, дифенамида, дитиопира, диурона, ЕРТС, эспрокарба, эталфлуралина, этаметсульфурон-метила, этофумизата, этоксисульфурона, этобензанида, феноксапроп-этила, фенурона, флампроп-метила, флазасульфурона, флуазифоп-бутила, флуазифоп-Р-бутила, флуазоата, флухлоралина, флуметсулама, флумиклорак-пентила, флумиоксазина, флуометурона, фторхлоридона, флупоксама, флуренола, флуридона, флуроксипир-1-метилгептила, флуртамона, флутиацет-метила, граминицидов, галосульфурона, галоксифопа, гексазинона, имазосульфурона, инданофана, изопротурона, изоурона, изоксабена, изоксафлутола, изоксапирифопа, ленацила, линурона, мефенацета, метамитрона, метазахлора, метабензтиазурона, метилдимрона, метобензурона, метобромурона, метолахлора, S-метолахлора, метосулама, метоксурона, метрибуцина, метсульфурона, молината, монолинурона, напроанилида, напропамида, небурона, никосульфурона, норфлуразона, орбенкарба, оризалина, оксадиаргила, оксадиазона, оксасульфурона, пебулата, пендиметалина, пентанохлора, пентоксазона, фенмедифама, пиперофоса, претилахлора, примисульфурона, продиамина, профлуазола, прометона, прометрина, пропахлора, пропанила, пропахизафопа, пропазина, профама, пропизохлора, пропизамида, просульфокарба, просульфурона, пирофлуфен-этила, пиразогила, пиразолината, пиразосульфурон-этила, пиразоксифена, пирибутикарба, пиридата, пириминобак-метила, хинклорака, хинмерака, хизалофопа, хизалофоп-Р, римсульфурона, сетоксидима, сидурона, симазина, симетрина, сулькотриона, сульфентразона, сульфометурона, сульфосульфурона, тебутама, тебутиурона, тепралоксидима, тербацила, тербуметона, тербутилазина, тербутрина, тенихлора, тиазопира, тидиазимина, тифенсульфурона, тиобенкарба, тиокарбазила, тралкоксидима, триаллата, триасульфурона, трибенурона, триэтазина, трифлуралина, трифлусульфурона и вернолата.

Поверхностно-активный компонент композиции настоящего изобретения при его введении вместе с вышеупомянутыми гербицидными компонентами настоящего изобретения является компонентом определенного типа и присутствует в концентрации, достаточной для клеточного поглощения гербицида растением и перемещения гербицидно эффективного количества глифосата. Это может быть достигнуто одним из способов, который предусматривает более тесный контакт между наносимой гербицидной композицией и микротопографически грубой поверхностью данного растения, например, путем сглаживания угла контакта композиции, так чтобы это способствовало проникновению данной композиции в трещины и поры данного растения. Так, например, композиция, содержащая поверхностно-активные вещества, также должна предпочтительно усиливать прилипание или адгезию к поверхности растения при ее использовании в водном растворе, и это не должно препятствовать высыханию раствора в течение определенного интервала времени, который является достаточным для проникновения данной композиции.

Было обнаружено, что различные поверхностно-активные вещества являются эффективными для приготовления гербицидных композиций и концентратов настоящего изобретения, а в частности, для приготовления гербицидных композиций и концентратов, содержащих калиевую соль глифосата.

Катионными поверхностно-активными веществами, эффективными для получения гербицидных композиций, являются:

(а) аминированный алкоксилированный спирт, имеющий формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

или

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R2 в каждой из групп х(R2О) и y(R2О) независимо представляет С2 4алкилен; каждый из R3 и R6 независимо представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до примерно 6 атомов углерода; R4 представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, -(R6)n(R2О)yR 7, -С(=NR11)NR12R13, -С(=О)NR 12R13, -С(=S)NR12R13, либо R4 вместе с R5 и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическое или гетероциклическое кольцо; R5 представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, -(R6)n-(R2О) yR7, -С(=NR11)NR12R 13, -С(=О)NR12R13, -С(=S)NR12 R13, либо R5 вместе с R4 и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическое или гетероциклическое кольцо; R7 представляет водород либо прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; R11, R12 и R13 представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил; R14 представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, -(R6) n-(R2О)yR7, -С(=NR 11)NR12R13, -С(=О)NR12 R13 или -С(=S)NR12R13, n равно 0 или 1, х и y независимо представляют среднее число от 1 до примерно 60, а А- означает сельскохозяйственно приемлемый анион. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R1, R3, R4, R5 , R6, R11, R12 и R13 представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. В одном из вариантов осуществления изобретения R3 представляет прямой алкилен, предпочтительно этилен, а R1, R2, R 4 и R5 являются такими, как они определены выше. В другом варианте осуществления изобретения R4 представляет Н, алкил, или -R2OR7, а R1, R2, R3, R5 и R7 являются такими, как они определены выше. В еще одном варианте осуществления изобретения R1 представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 25 атомов углерода. R2 в каждой из групп х(R7О) независимо представляет С24алкилен, R3 представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, каждый из R4 и R5 независимо представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, а х представляет среднее число от 1 до примерно 30. Более предпочтительно R 1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 12 до 22 атомов углерода. R2 в каждой из групп х(R7О) независимо представляет этилен или пропилен, R3 представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода, каждый из R4 и R5 независимо представляет водород, метил или трис(гидроксиметил)метил, а х представляет среднее число примерно от 2 до 30. Еще более предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 12 до 18 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R2О) независимо представляет этилен или пропилен, R3 представляет этиленовую или 2-гидроксипропиленовую группу, каждый из R4 и R 5 независимо представляет водород или метил, а х представляет среднее число примерно от 4 до 20. Наиболее предпочтительно R 1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 12 до 18 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R2О) независимо представляет этилен или пропилен, R3 представляет этиленовую или 2-гидроксипропиленовую группу, R4 и R5 представляют метил, а х представляет среднее число примерно от 4 до 20. Соединение формулы (10) имеет предпочтительные группы, описанные выше, а R14 предпочтительно представляет водород или прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, более предпочтительно алкильную, а наиболее предпочтительно метильную группу. Предпочтительными моноалкоксилированными аминами являются ПЭГ(13)- или ПЭГ(18)-С 14-15эфиропропиламины и ПЭГ (7,10,15 или 20)-С16-18- эфиропропиламины (от Tomah) или ПЭГ(13)- или ПЭГ(18)-С14-15- эфиродиметилпропиламины и ПЭГ (10,15 или 20 или 25)-С16-18- эфиродиметилпропиламины (от Tomah).

(b) гидроксилированные амиды, имеющие формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий примерно от 4 до 30 атомов углерода, R2 представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, и R 3 представляет гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные группы R 1 и R2 представляют прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы. Предпочтительно гидроксилированные амиды имеют формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий примерно от 4 до 30 атомов углерода, R3 представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, а n равно от 1 до примерно 8. В этом контексте, предпочтительные гидрокарбильные группы R1 и R2 представляют прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы. Предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 30 атомов углерода; R2 представляет водород, прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода, а n равно примерно 4-8; либо R1 и R2 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную группу или прямую или разветвленную алкенильную группы, имеющие примерно от 4 до 30 атомов углерода, а n равно примерно 4-8. Более предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода; R2 представляет водород, прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, а n равно примерно 4-8; либо R1 и R2 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группы, имеющие примерно от 4 до 8 атомов углерода, а n равно примерно 4-8.

(с) диамины, имеющие формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1, R2 и R5 независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -R8(OR9)nOR10; R 3 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 18 атомов углерода, R8 и R9 отдельно представляют гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 4 атомов углерода, R 4 и R10 независимо представляют водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, m равно 0 или 1, n равно среднему числу от 0 до примерно 40, а Х представляет -С(О) или -SO2. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R1, R2, R3, R4 , R5 и R10 представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R1, R2, R4 и R5 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, а R3 представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую от 2 до примерно 6 атомов углерода. Более предпочтительно R1, R 2, R4 и R5 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, а R3 представляет прямой или разветвленный алкилен, имеющий от 2 до примерно 6 атомов углерода. Наиболее предпочтительно R1, R 2, R4 и R5 независимо представляют водород или метил, а R3 представляет этилен или пропилен.

(d) соли моно- или диаммония, имеющие формулы:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

или

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1, R2, R4 , R5 и R7 независимо представляют водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -R8(OR9)n OR10; R6 представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R 3 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 30 атомов углерода, R8 и R9 отдельно представляют гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 4 атомов углерода, R 10 представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, m равно 0 или 1, n равно среднему числу от 0 до примерно 40, Х представляет -С(О) или -SO2; Z представляет -С(О)-, а А- представляет сельскохозяйственно приемлемый анион. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R 1-R10 представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R1, R2, R4, R5 и R7 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, R6 представляет прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 30 атомов углерода, m равно 0 или 1, а R 3 представляет прямой или разветвленный алкилен, имеющий от 2 до примерно 22 атомов углерода. Более предпочтительно R 1, R2, R4, R5 и R 7 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, R6 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, m равно 0 или 1, а R3 представляет прямой или разветвленный алкилен, имеющий от 2 до примерно 20 атомов углерода. Наиболее предпочтительно R1, R2, R4, R5 и R7 независимо представляют водород или метил, R6 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, m равно 0 или 1, а R3 представляет этилен или пропилен.

(е) поли(гидроксиалкил)амины, имеющие формулы:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

или

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий примерно от 4 до 30 атомов углерода или -R4OR8, R2 представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R3 представляет гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил; R4 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 18 атомов углерода, R8 представляет водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R5 представляет -(R6О)yR7; R6 в каждой из групп y(R6О) независимо представляет С24алкилен; R7 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода, а y представляет среднее число от 0 до примерно 30. Предпочтительно поли(гидроксиалкил)амины имеют формулы:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

или

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий примерно от 4 до 30 атомов углерода или -R3OR4, R2 представляет водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R3 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий примерно от 2 до 18 атомов углерода; R4 представляет водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода: m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 7, при этом сумма m и n не превышает примерно 7, а р представляет целое число примерно от 1 до 8. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R 1, R2, R3 и R4 представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 30 атомов углерода или -R3OR4, R2 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода, R3 представляет прямую или разветвленную алкиленовую или алкениленовую группу, имеющую от 2 до примерно 6 атомов углерода, R4 представляет прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 7; при этом сумма m и n равна примерно 3-7, а р равно целому числу от 4 до примерно 8; или R1 и R 2 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную группу или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 4 до 30 атомов углерода, m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 7; при этом сумма m и n равна примерно 3-7, а р равно целому числу примерно от 4 до 8. Более предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода или -R3OR4, R2 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, R3 представляет прямую или разветвленную алкиленовую или алкениленовую группу, имеющую от 2 до примерно 6 атомов углерода, R4 представляет прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 7; при этом сумма m и n равна примерно от 3 до 7, а р равно целому числу примерно от 4 до 8; либо R 1 и R2 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группы, имеющие примерно от 4 до 8 атомов углерода; m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 7; при этом сумма m и n равна примерно от 3 до 7, а р равно целому числу примерно от 4 до 8. Еще более предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода или -R3OR4, R2 представляет водород или метил, а m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 4, R3 представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую от 2 до примерно 6 атомов углерода, R4 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, сумма m и n равна примерно 4, а р равно целому числу примерно 4. Наиболее предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода или -R3OR4, R2 представляет метил, R3 представляет этилен, пропилен, гидроксиэтилен или 2-гидроксипропилен, R4 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, а m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 4, сумма m и n составляет примерно 4, а р равно целому числу примерно 4. Эти соединения являются коммерчески доступными и поставляются фирмами Aldrich и Clariant.

(f) алкоксилированные поли(гидроксиалкил)амины, имеющие формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 и R3 независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R2О) независимо представляет С 24алкилен; R4 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R5 представляет гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил; х представляет среднее число от 0 до примерно 30; а y представляет 0 или 1. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R 1, R3 и R4 представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительные алкоксилированные поли(гидроксиалкил)амины имеют формулы:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

или

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 и R3 независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R2О) независимо представляет С 24алкилен; R4 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, m и n независимо представляют целые числа примерно от 0 до 7, сумма m и n не превышает примерно 7, а р равно целому числу от 1 до примерно 8, х представляет среднее число от 0 до примерно 30, а y равно 0 или 1. В этом контексте, предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R1, R 3 и R4 представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 30 атомов углерода; R2 в каждой из групп х(R2О) независимо представляет С24алкилен; R3 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода; R4 представляет прямой или разветвленный алкилен, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 7; при этом сумма m и n равна примерно от 3 до 7, р равно целому числу от 1 до примерно 8, х равен среднему числу от 0 до примерно 30, а y равен 0 или 1. Более предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R2О) независимо представляет этилен или пропилен, R3 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, R4 представляет прямой или разветвленный алкилен, имеющий от 1 до примерно 6 атомов углерода, m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 7, сумма m и n равна примерно от 3 до 7, р равно целому числу от 1 до примерно 8, х равен среднему числу от 0 до примерно 30, а y равен 0 или 1. Наиболее предпочтительно R 1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R2О) независимо представляет этилен или пропилен, R3 представляет водород или метил, m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 7, сумма m и n равна примерно от 3 до 7, р равно целому числу от 1 до примерно 8, х равен среднему числу от 0 до примерно 30, а y равен 0.

(g) ди-поли(гидроксиалкил)амин, имеющий формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 и R3 независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 22 атомов углерода, R2 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 18 атомов углерода, а R4 и R5 представляет гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R1, R2 и R3 представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительный ди-поли(гидроксиалкил)амин имеет формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 и R3 независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 22 атомов углерода, R2 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 18 атомов углерода, а m и n независимо представляют целые числа от 1 до примерно 8. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R1, R2 и R 3 представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R 1 и R3 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 18 атомов углерода, R2 представляет прямую или разветвленную алкиленовую или прямую или разветвленную алкениленовую группу, имеющую от 2 до примерно 18 атомов углерода, а m и n независимо представляют целые числа примерно от 1 до 8. Более предпочтительно R1 и R3 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 6 до примерно 12 атомов углерода, R2 представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую от 2 до примерно 6 атомов углерода, а m и n независимо представляют целые числа примерно от 4 до 8; либо R1 и R3 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода, R2 представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую от 2 до примерно 16 атомов углерода, а m и n независимо представляют целые числа примерно от 4 до 8. Наиболее предпочтительно R 1 и R3 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 6 до примерно 12 атомов углерода, R2 представляет этилен или пропилен, а m и n независимо представляют целые числа примерно от 4 до 8; либо R1 и R3 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода, R2 представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую от 2 до примерно 12 атомов углерода, а m и n независимо представляют целые числа примерно от 4 до 8.

(h) соли четвертичного поли(гидроксиалкил)амина, имеющие формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий примерно от 4 до 30 атомов углерода, R2 и R3 независимо представляют водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R4 представляет гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил; а Х- представляет сельскохозяйственно приемлемый анион. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные группы R1, R 2 и R3 представляют прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы. Предпочтительные соли четвертичного поли(гидроксиалкил)амина имеют формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

или

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 представляет -Хm -(R4О)yR5, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий примерно от 4 до 30 атомов углерода; R 2 и R3 независимо представляют водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 7, сумма m и n не превышает примерно 7, р равно целому числу от 1 до примерно 8, Х- представляет сельскохозяйственно приемлемый анион, R4 в каждой из групп y(R4 О) независимо представляет С24алкилен; R5 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода, Х представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 18 атомов углерода, m равно 0 или 1, а y представляет среднее число от 0 до примерно 30. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные группы R1, R2 и R3 представляют прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы. Предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 30 атомов углерода, R2 и R3 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода, m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 7, сумма m и n равна примерно от 3 до 7, а р равно целому числу примерно от 4 до 8; либо R1, R2 и R3 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 4 до 30 атомов углерода, а m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 7, сумма m и n не превышает примерно 7, а р равно целому числу примерно от 4 до 8. Более предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, R2 и R3 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 7, сумма m и n равна примерно от 3 до 7, а р равно целому числу примерно от 4 до 8; либо R1 , R2 и R3 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 4 до 8 атомов углерода, m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 7, сумма m и n равна примерно 3-7, а р равно целому числу примерно от 4 до 8. Еще более предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, R2 и R3 независимо представляют водород или метил, m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 4, сумма m и n равна примерно 4, а р равно целому числу примерно 4. Наиболее предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, R2 и R3 независимо представляют метил, m и n независимо представляют целые числа от 0 до примерно 4, сумма m и n равна примерно 4, а р равно целому числу примерно 4.

(i) триамины, имеющие формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R2, R3, R4 и R5 независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(R8 )s(R7O)nR6; R 6 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; R7 в каждой из групп n(R7О) независимо представляет С24алкилен; R8 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до примерно 6 атомов углерода, n представляет среднее число от 1 до примерно 10, s представляет 0 или 1, а х и y независимо представляют целое число от 1 до примерно 4. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R1, R2, R 3, R4, R5 и R8 представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группы, имеющие примерно от 8 до 30 атомов углерода, R2, R3, R4 и R5 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(R7O)n R6; R6 представляет водород, метил или этил; R7 в каждой из групп n(R7О) независимо представляет С24алкилен; n равно среднему числу от 1 до примерно 10, а х и y независимо представляют целые числа от 1 до примерно 4. Более предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, R2, R3 , R4 и R5 независимо представляют водород, прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, или -(R7O)nR6 ; R6 представляет водород или метил; R7 в каждой из групп n(R7О) независимо представляет этилен или пропилен; n равно среднему числу от 1 до примерно 5, а х и y независимо представляют целые числа примерно от 1 до 4. Наиболее предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, R2, R3, R4 и R5 независимо представляют водород или -(R 7O)nR6; R6 представляет водород; R7 в каждой из групп n(R7О) независимо представляет этилен или пропилен; n равно среднему числу от 1 до примерно 5, а х и y независимо представляют целые числа от 1 до примерно 4. Коммерчески доступными триаминами являются Acros и Clariant Genamin 3119.

(j) диамины, имеющие формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1, R3, R4 и R5 независимо представляют водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(R8О)хR7; R 2 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 30 атомов углерода, -С(=NR11 )NR12R13, -С(=О)NR12R13 , -С(=S)NR12R13, -С(=NR12)-, -С(S)- или -С(О)-; R6 в каждой из групп х(R6 О) и y(R6О) независимо представляет С2 4алкилен; R7 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода; R11, R12 и R13 представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, х представляет среднее число от 1 до примерно 50, а y представляет среднее число от 0 до примерно 60. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R1, R2, R 3, R4 и R5 представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R1, R3, R4 и R5 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 1 до 22 атомов углерода или -(R 6O)хR7; R2 представляет прямую или разветвленную алкиленовую или прямую или разветвленную алкениленовую группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода; R6 в каждой из групп х(R6О) и y(R6 О) независимо представляет С24алкилен; R7 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; х представляет среднее число от 1 до примерно 30, а y представляет среднее число от 0 до примерно 60. Более предпочтительно R 1, R3, R4 и R5 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 1 до 18 атомов углерода или -(R6 O)хR7; R2 представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода; R6 в каждой из групп х(R6 О) и y(R6О) независимо представляет этилен или пропилен; R7 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; х представляет среднее число от 1 до примерно 15, а y представляет среднее число от 0 до примерно 60. Наиболее предпочтительно R 1 и R3 независимо представляют прямые или разветвленные алкильные группы, имеющие примерно от 8 до 18 атомов углерода; а R4 и R5 независимо представляют водород; R2 представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода; R6 в каждой из групп х(R6О) и y(R6О) независимо представляет этилен или пропилен; R7 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; х представляет среднее число от 1 до примерно 10, а y представляет среднее число от 0 до примерно 50.

(k) соли моно- или ди-четвертичного аммония, имеющие формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

или

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1, R3, R4 , R5, R8 и R9 независимо представляют водород, полигидроксиалкил, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(R6 О)хR7; R2 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 30 атомов углерода, R6 в каждой из групп х(R6О) и y(R6О) независимо представляют С2 4алкилен; R7 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; х представляет среднее число от 1 до примерно 30, у представляет среднее число от 3 до примерно 60, а Х - представляет сельскохозяйственно приемлемый анион. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R1, R2, R3, R4 , R5, R8 и R9 представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R1, R3, R4 , R5, R8 и R9 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую примерно от 1 до 22 атомов углерода или -(R 6O)хR7; R2 представляет прямую или разветвленную алкиленовую или алкениленовую группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода; R6 в каждой из групп х(R6О) и y(R6О) независимо представляет С24алкилен; R7 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; х представляет среднее число от 1 до примерно 30, а y представляет среднее число от 1 до примерно 60. Более предпочтительно R1, R3, R 4, R5, R8 и R9 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 1 до 18 атомов углерода или -(R6 O)хR7; R2 представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода; R6 в каждой из групп х(R6 О) и y(R6О) независимо представляет этилен или пропилен; R7 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; х представляет среднее число от 1 до примерно 10, а y представляет среднее число примерно от 1 до 60. Наиболее предпочтительно R 1 и R3 независимо представляют прямые или разветвленные алкильные группы, имеющие примерно от 8 до 18 атомов углерода, а R4, R5, R8 и R9 независимо представляют водород или метил; R2 представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода; R6 в каждой из групп х(R 6О) и y(R6О) независимо представляет этилен или пропилен; R7 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; х представляет среднее число от 1 до примерно 10, а y представляет среднее число от 10 до примерно 50.

(l) вторичный или третичный амин, имеющий формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 и R2 представляют гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, а R 3 представляет водород или гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные группы R1, R2 и R3 представляют прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы. Предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 30 атомов углерода, а R2 и R3 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода. Более предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 12 до 22 атомов углерода, а R2 и R3 независимо представляют водород, метил или этил. В одном из вариантов амина формулы (32), R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 12 до 22 атомов углерода, а R2 и R3 независимо представляют прямые или разветвленные гидроксиалкильные группы, имеющие от 1 до примерно 6 атомов углерода.

В одном из вариантов осуществления изобретения поверхностно-активное вещество имеет формулу (23), где R 1 представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий примерно от 8 до 30 атомов углерода, R2 представляет гидроксиалкильную, полигидроксиалкильную или поли(гидроксиалкил)алкильную группу, а R3 представляет водород, гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные группы R1 представляют прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы. В одном из вариантов осуществления изобретения R1 представляет прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группу, имеющую примерно от 8 до 30 атомов углерода, R2 представляет прямую или разветвленную гидроксиалкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, а R3 представляет водород или прямую или разветвленную гидроксиалкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода. Предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, R2 представляет прямую или разветвленную гидроксиалкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода, а R3 представляет водород или прямую или разветвленную гидроксиалкильную группу, имеющую примерно от 1 до 4 атомов углерода. Более предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, R2 представляет гидроксиметил или гидроксиэтил, а R3 представляет водород, гидроксиметил или гидроксиэтил.

(m) моноалкоксилированные амины, имеющие формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 и R4 независимо представляют гидрокарбильную или замещенную гидрокарбильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -R5 SR6; R2 в каждой из групп х(R2 О) независимо представляет С24алкилен; R3 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; R5 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 6 до 30 атомов углерода; R6 представляет гидрокарбильную или замещенную гидрокарбильную группу, имеющую от 4 до примерно 15 атомов углерода, а х представляет среднее число от 1 до примерно 60. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные группы R1, R4 и R6 представляют прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы. В одном из вариантов осуществления изобретения R1 включает примерно от 7 до 30 атомов углерода, предпочтительно примерно от 8 до 22 атомов углерода, а остальные группы являются такими, как они были описаны выше. Предпочтительно R1 и R4 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 1 до 25 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R2О) независимо представляет С24алкилен, R3 представляет водород, метил или этил, а х представляет среднее число от 1 до примерно 40. Более предпочтительно R1 и R4 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R2О) независимо представляет этилен или пропилен, R3 представляет водород или метил, а х представляет среднее число от 1 до примерно 30. Еще более предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, R4 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода; R2 в каждой из групп х(R2О) независимо представляет этилен или пропилен, R3 представляет водород или метил, а х представляет среднее число примерно от 1 до 10. Наиболее предпочтительно R1 представляют прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 16 до 22 атомов углерода, а R4 представляет метил; R2 в каждой из групп х(R2О) представляет этилен; R3 представляет водород, а х представляет среднее число примерно от 1 до 5, или R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 15 атомов углерода, R4 представляет метил; R 2 в каждой из групп х(R2О) представляет этилен; R3 представляет водород, а х представляет среднее число примерно от 5 до 10.

(n) соли диалкоксилированного четвертичного аммония, имеющие формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий примерно от 1 до 30 атомов углерода; R2 в каждой из групп х(R2О) и y(R2 О) независимо представляет С24алкилен; R3 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; R4 представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; х и y независимо представляют среднее число от 1 до примерно 40, а Х- представляет сельскохозяйственно приемлемый анион. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные группы R 1 и R4 представляют прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы. Предпочтительно R1 и R4 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 25 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R2О) и y(R2О) независимо представляет С24алкилен; R3 представляет водород, метил или этил, а сумма х и y равна среднему числу примерно от 2 до 30. Более предпочтительно R1 и R4 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R2О) и y(R2 О) независимо представляет этилен или пропилен; R3 представляет водород или метил, а сумма х и y равна среднему числу примерно от 2 до 20. Еще более предпочтительно R1 независимо представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, а R4 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода; R2 в каждой из групп х(R2О) и y(R2О) независимо представляет этилен или пропилен; R3 представляет водород или метил, а х представляет среднее число примерно от 2 до 20. Наиболее предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, а R4 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода; R2 в каждой из групп х(R2О) и y(R2О) независимо представляет этилен или пропилен; R3 представляет водород или метил, а х представляет среднее число примерно от 2 до 15, или R1 и R4 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода; R2 в каждой из групп х(R 2О) и y(R2О) независимо представляет этилен или пропилен; R3 представляет водород или метил, а х представляет среднее число от 5 до примерно 15. Предпочтительными поверхностно-активными веществами на основе диалкоксилированного четвертичного аммония являются EthoquadТМ С12 (хлорид ПЭГ(2)-кокометиламмония от Akzo Nobel), хлорид ПЭГ(5)-кокометиламмония, хлорид ПЭГ(5)-метиламмония таллового жира, дибромид ПЭГ(5)-аммония таллового жира, и дибромид ПЭГ(10)-аммония таллового жира.

(о) соли моноалкоксилированного четвертичного аммония, имеющие формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 и R5 независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R4 представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R2 в каждой из групп х(R2 О) независимо представляет С24алкилен; R3 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода; х представляет среднее число примерно от 1 до 60, а Х- представляет сельскохозяйственно приемлемый анион. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные группы R1, R 4 и R5 представляют прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы. Предпочтительно R1, R4 и R5 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 25 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R2О) независимо представляет С24алкилен; R3 представляет водород, метил или этил, а х представляет среднее число от 1 до примерно 40. Более предпочтительно R1 , R4 и R5 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R2 О) независимо представляет этилен или пропилен; R3 представляет водород или метил, а х представляет среднее число от 1 до примерно 30. Еще более предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R2О) независимо представляет этилен или пропилен; R3 представляет водород или метил, R4 и R5 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода, а х представляет среднее число от 1 до примерно 30. Еще более предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R2О) независимо представляет этилен или пропилен; R3 представляет водород или метил, R4 и R5 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, а х представляет среднее число примерно от 5 до 25. Наиболее предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 16 до 22 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R 2О) независимо представляет этилен или пропилен; R 3 представляет водород или метил, R4 и R 5 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 3 атомов углерода, а х представляет среднее число примерно от 5 до 25. Предпочтительными поверхностно-активными веществами на основе моноалкоксилированного четвертичного аммония являются хлорид ПЭГ(7)-С18-диметиламмония и хлорид ПЭГ(22)-С18-диметиламмония.

(р) соли четвертичного аммония, имеющие формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1, R3 и R4 независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R 2 представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; а Х- представляет сельскохозяйственно приемлемый анион. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные группы R1, R 2, R3 и R4 представляют прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы. Предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 30 атомов углерода, а R 2, R3 и R4 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода. Более предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, а R2, R3 и R4 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода. Еще более предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 16 атомов углерода, а R 2, R3 и R4 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода. Наиболее предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 14 атомов углерода, а R2, R3 и R 4 независимо представляют метил. Предпочтительными коммерчески доступными поверхностно-активными веществами на основе четвертичного аммония являются ArquadТМ С-50 (хлорид додецилтриметиламмония от Akzo Nobel) и ArquadТМ Т-50 (хлорид триметиламмония таллового жира от Akzo Nobel).

(q) эфироамины, имеющие формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R2 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 30 атомов углерода; R3 и R4 независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, либо -(R5О)хR6, R5 в каждой из групп х(R5-О) независимо представляет С24алкилен, R6 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода, а х представляет среднее число от 1 до примерно 50. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R1, R 2, R3 и R4 представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы, имеющие от 8 до примерно 25 атомов углерода, R2 представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу или алкениленовую группу, имеющую от 2 до примерно 30 атомов углерода, R3 и R4 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную группу, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы, имеющие от 1 до примерно 30 атомов углерода или -(R5O)хR6; R5 в каждой из групп х(R5О) независимо представляет С24алкилен, R6 представляет водород, метил или этил, а х представляет среднее число от 1 до примерно 30. Более предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую от 8 до примерно 22 атомов углерода, R2 представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу или алкениленовую группу, имеющую от 2 до примерно 6 атомов углерода, R3 и R4 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода или -(R5O)х R6; R5 в каждой из групп х(R5 О) независимо представляет этилен или пропилен, R6 представляет водород или метил, а х представляет среднее число примерно от 1 до 15. Наиболее предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, R2 представляет этилен или пропилен; R3 и R4 независимо представляют водород, метил или -(R5O)х R6; R5 в каждой из групп х(R5 О) независимо представляет этилен или пропилен, R6 представляет водород, а х представляет среднее число от 1 до примерно 5.

(r) диамины, имеющие формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1, R3, R4 и R5 независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(R6О)хR7; R 2 и R8 независимо представляют гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 30 атомов углерода; R6 в каждой из групп х(R6О) и y(R6О) независимо представляет С2 4алкилен; R7 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода; х представляет среднее число от 1 до примерно 30, Х представляет -О-, -N(R6)-, -С(О)-, -С(О)О-, -ОС(О)-, -N(R9)С(О)-, -С(О)N(R9)-, -S-, -SO или -SO2; у представляет 0 или среднее число от 1 до примерно 30, n и z независимо представляют 0 или 1, а R 9 представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R1, R2, R3, R4 , R5 и R9 представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R1 и R4 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 1 до 22 атомов углерода, R2 и R8 независимо представляют прямые или разветвленные алкиленовые группы, имеющие примерно от 2 до 25 атомов углерода, каждый из R3 и R5 независимо представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, а n, y и z равны 0; или R1, R2, R3 и R4 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода, R2 представляет прямую или разветвленную алкиленовую или алкениленовую группу, имеющую примерно от 8 до 25 атомов углерода, а n, y и z равны 0; либо R1, R 2, R3 и R4 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода, R2 представляет прямую или разветвленную алкиленовую или алкениленовую группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода; R6 в каждой из групп y(R6О) независимо представляет С24алкилен; у представляет среднее число от 1 до примерно 20, а n и z равны 0; либо R1 и R 3 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, R2 представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую примерно от 2 до 25 атомов углерода; и каждый из R4 и R5 независимо представляют водород, прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, или -(R6О) хR7; R6 в каждой из групп х(R 6О) независимо представляет С24 алкилен; R7 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; х представляет среднее число от 1 до примерно 30, а n, y и z равны 0, либо R1 представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 1 до 22 атомов углерода; R2 представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую примерно от 2 до 25 атомов углерода, каждый из R3, R4 и R5 независимо представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода, Х представляет -С(О)- или -SO2, n и y равны 0, а z равен 1. Более предпочтительно R1 и R4 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 4 до 18 атомов углерода, R2 представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую примерно от 2 до 6 атомов углерода, каждый из R3 и R5 независимо представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, а n, y и z равны 0; либо R1, R2, R 3 и R4 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода, R2 представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую примерно от 8 до 25 атомов углерода, а y равен 0; либо R1, R2, R3 и R4 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода, R2 представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода; R6 в каждой из групп y(R6О) независимо представляет этилен или пропилен; y представляет среднее число от 1 до примерно 10, а n и z равны 0; либо R1 и R 3 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, R2 представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую примерно от 2 до 6 атомов углерода; и каждый из R4 и R5 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода, или -(R6О)хR7; R 6 в каждой из групп х(R6О) независимо представляет этилен или пропилен; R7 представляет водород или метил; х представляет среднее число от 1 до примерно 15, а n, y и z равны 0, либо R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 1 до 22 атомов углерода; R2 представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую примерно от 2 до 6 атомов углерода, каждый из R3, R4 и R5 независимо представляет водород, Х представляет -С(О)- или -SO2, n и y равны 0, а z равен 1. Предпочтительными диаминами являются Gemini 14-2-14, Gemini 14-3-14, Gemini 10-2-10, Gemini 10-3-10, Gemini 10-4-10 и Gemini 16-2-16 (C10-, C14- или С 16-этилен-, пропилен- или бутилен-N-метилдиамины от Monsanto), EthoduomeensTM и JeffamineTM EDR-148.

(s) оксиды амина, имеющие формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1, R2 и R3 независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, -(R 4О)хR5, или -R6(OR 4)хOR5; R4 в каждой из групп х(R4О) независимо представляет С24алкилен; R5 представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R6 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до примерно 6 атомов углерода; х представляет среднее число от 1 до примерно 50, а общее число атомов углерода в R1, R2 и R3 составляет, по меньшей мере, 8. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R1, R 2, R3, R5 и R6 представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R1 и R 2 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(R4О) хR5; R3 представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 30 атомов углерода; R4 в каждой из групп х(R4О) независимо представляет С24алкилен; R5 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода; а х представляет среднее число от 1 до примерно 30. Более предпочтительно R1 и R2 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, а R3 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, либо R1 и R2 независимо представляют -(R4О)хR5; R 3 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода; R4 в каждой из групп х(R4О) независимо представляет этилен или пропилен; R5 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода; а х представляет среднее число от 1 до примерно 10. Наиболее предпочтительно R 1 и R2 независимо представляют метил, а R 3 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, либо R1 и R2 независимо представляют -(R4О) хR5; R3 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода; R4 в каждой из групп х(R4О) независимо представляет этилен или пропилен; R5 представляет водород или алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода; а х представляет среднее число от 1 до примерно 5. Коммерчески доступными поверхностно-активными веществами на основе оксида амина являются хемоксид L70.

(t) оксиды алкоксилированного амина, имеющие формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R2 в каждой из групп х(R2О) и y(R2О) независимо представляет С2 4алкилен; R3 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 6 атомов углерода; каждый из R4 и R5 независимо представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; -(R6)n-(R 2О)yR7, R6 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий примерно от 1 до 6 атомов углерода, R7 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; n представляет 0 или 1, а х и y независимо представляют среднее число от 1 до примерно 60. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R 1, R4, R5 и R6 представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 25 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R2О) независимо представляет С24алкилен, R3 представляют прямую или разветвленную алкиленовую или алкениленовую группу, имеющую от 2 до примерно 6 атомов углерода, каждый из R4 и R5 независимо представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 6 атомов углерода, а х представляет среднее число от 1 до примерно 30. Более предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 12 до 22 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R 2О) независимо представляет этилен или пропилен, R 3 представляет прямую или разветвленную алкиленовую или алкениленовую группу, имеющую от 2 до примерно 6 атомов углерода, каждый из R4 и R5 независимо представляет водород, метил или трис(гидроксиметил)метил, а х представляет среднее число примерно от 2 до 30. Еще более предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 12 до 18 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R2О) независимо представляет этилен или пропилен, R3 представляет этиленовую, пропиленовую или 2-гидроксипропиленовую группу, каждый из R4 и R5 независимо представляет водород или метил, а х представляет среднее число примерно от 4 до 20. Наиболее предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 12 до 18 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R2О) независимо представляет этилен или пропилен, R3 представляет этиленовую, пропиленовую или 2-гидроксипропиленовую группу, R4 и R5 представляет метил, а х представляет среднее число примерно от 4 до 20.

(u) диалкоксилированные амины, имеющие формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, -R4SR5, или -(R2О) zR3, R2 в каждой из групп х(R 2О), y(R2О) и z(R2О) независимо представляет С24алкилен; R3 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода, R4 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 6 до 30 атомов углерода; R5 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 4 до 15 атомов углерода; а х, y и z независимо представляют среднее число от 1 до примерно 40. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные группы R1 представляют водород, прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы. Предпочтительно R1 представляет водород, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группу, имеющую примерно от 1 до 30 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R 2О), y(R2О) и z(R2О) независимо представляет С24алкилен; R3 представляет водород, метил или этил, а х, y и z независимо представляют среднее число от 1 до примерно 20. Более предпочтительно R1 представляет водород, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группу, имеющую примерно от 8 до 25 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R2 О), y(R2О) и z(R2О) независимо представляет этилен или пропилен; R3 представляет водород или метил, а х и y независимо представляют среднее число от 1 до примерно 30. Еще более предпочтительно R1 представляют водород, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R2О), y(R2О) и z(R 2О) независимо представляет этилен или пропилен; R 3 представляет водород или метил, а х и y независимо представляют среднее число от 1 до примерно 5. Предпочтительными коммерчески доступными диалкоксилированными аминами являются Trymeen TM 6617 (от Cognis) и EthomeenTM C/12, C/15, C/20, C/25, T/12, T/15, T/20 и Т/25 (от Akzo Nobel).

(v) аминированные алкоксилированные спирты, имеющие следующую химическую структуру:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где каждый из R1, R7, R8 и R9 независимо представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(R11)s(R3 О)vR10; Х представляет -О-, -ОС(О)-, -С(О)О-, -N(R12)С(О)-, -С(О)N(R12)-, -S-, -SO, -SO 2 или -N(R9)-; R3 в каждой из групп n(R3О) и v(R3О) независимо представляет С24алкилен; R10 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 1 до 30 атомов углерода, n представляет среднее число от 1 до примерно 60, v представляет среднее число от 1 до примерно 50; каждый из R2 и R11 независимо представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до примерно 6 атомов углерода; R4 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 6 атомов углерода; R12 представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; каждый из m и s независимо составляют 0 или 1; R6 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 30 атомов углерода, -С(=NR12)-, С(S) или -С(О)-; q представляет целое число от 0 до 5; а R5 представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R1, R 2, R4, R5, R6, R7 , R8, R9, R11 и R12 представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы; и

(w) используемые здесь имидазолины жирного ряда, представленные формулой:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 и R2 независимо представляют Н или замещенную или незамещенную С1 22-жирную кислоту.

В одном из вариантов осуществления изобретения любое из поверхностно-активных веществ на основе амина или четвертичного аммония, описанных выше в пунктах (а)-(v), включено в жидкие концентраты глифосата, не являющиеся IPA-глифосатом, например, такие как концентраты глифосата, содержащие калиевую, диаммониевую, аммониевую, натриевую, моноэтаноламиновую, н-пропиламиновую, метиламиновую, этиламиновую, гексаметилендиаминовую, диметиламиновую или триметилсульфониевую соль глифосата или их смеси, которые содержат, по меньшей мере, примерно 10 мас.% к.э. глифосата, более предпочтительно по меньшей мере, примерно 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40% или более мас.% к.э. глифосата, или, по меньшей мере, примерно 120 граммов к.э. глифосата на литр, более предпочтительно по меньшей мере, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 210, 220, 230, 240, 250, 260, 270, 280, 290, 300, 310, 320, 330, 340, 350, 360, 370, 380, 390 или 400 г к.э./л или более.

В другом варианте осуществления изобретения любое из катионогенных поверхностно-активных веществ, описанных выше в (а)-(v), предпочтительно входит в состав концентратов, не содержащих алкилполигликозидов, или содержащих только алкилполигликозиды, имеющие слабую интенсивность окраски, равную менее чем 10, предпочтительно менее чем 9, 8, 7, 6 или 5, измеренную с помощью колориметра Гарднера. При добавлении красителя к полученному продукту глифосата, имеющему интенсивность окраски по Гарднеру, превышающую примерно 10, концентрат приобретает темно-коричневую окраску. Концентраты, имеющие интенсивность окраски по Гарднеру, равную 10, трудно окрашиваются в синий или зеленый цвет, которые в большинстве случаев необходимы для отличия глифосатного продукта от других гербицидных продуктов.

Подкласс таких катионогенных поверхностно-активных веществ, описанных выше, включает моноалкоксилированный амин, имеющий формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R2 в каждой из групп х(R2О) и y(R2О) независимо представляет С2 4алкилен; R3 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 30 атомов углерода; каждый из R4 и R5 независимо представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; -(R6) n-(R2О)yR7; либо R 4 и R5, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическое или гетероциклическое кольцо; R6 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R7 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 1 до 4 атомов углерода; n представляет 0 или 1, а х и y независимо представляют среднее число от 1 до примерно 60. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R1, R3, R4, R5 и R6 представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 25 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R 2О) независимо представляет С24 алкилен, R3 представляют прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую от 2 до примерно 20 атомов углерода, каждый из R4 и R5 независимо представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 1 до 6 атомов углерода, а х представляет среднее число от 1 до примерно 30. Более предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 12 до 22 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R2О) независимо представляет этилен или пропилен, R3 представляют прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую от 2 до примерно 6 атомов углерода, каждый из R4 и R5 независимо представляет водород, метил или трис(гидроксиметил)метил, а х представляет среднее число примерно от 2 до 30. Еще более предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 12 до 18 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R2О) независимо представляет этилен или пропилен, R3 представляют этилен или пропилен, каждый из R4 и R5 независимо представляет водород, метил или трис(гидроксиметил)метил, а х представляет среднее число примерно от 4 до 20. Наиболее предпочтительно R 1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 12 до 18 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R2О) независимо представляет этилен или пропилен, R3 представляет этилен, R4 и R5 представляют метил, а х представляет среднее число примерно от 4 до 20. Предпочтительными моноалкоксилированными аминами являются ПЭГ(13)- или ПЭГ(18)-С14-15эфиропропиламины и ПЭГ (7,10,15 или 20)-С16-18эфиропропиламины (от Tomah) или ПЭГ(13)- и ПЭГ(18)-С14-15эфиродиметилпропиламины и ПЭГ (10, 13, 15, 20 или 25)-С14-18эфиродиметилпропиламины (от Tomah) и SurfonicТМ AGM-550 от Huntsman.

Соли четвертичного аммония, сульфония и сульфоксония также являются эффективными катионогенными поверхностно-активными веществами для получения концентратов калиевой соли глифосата и имеют химическую структуру:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

или

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

или

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

или

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1, R7, R8 , R9, R10 и R11 независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(R13)s (R3О)vR12; Х представляет -О-, -ОС(О)-, -N(R14)С(О)-, -С(О)N(R14)-, -С(О)О- или -S-; R3 в каждой из групп n(R3О) и v(R3О) независимо представляет С2 4алкилен; R12 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода, n представляет среднее число от 1 до примерно 60, v представляет среднее число от 1 до примерно 50, каждый из R2 и R13 независимо представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до примерно 6 атомов углерода; каждый из m и s независимо представляет 0 или 1; R 4 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 6 атомов углерода; R6 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 30 атомов углерода, -С(=NR12)-, -С(S)- или -С(О)-; R14 представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; q представляет целое число от 0 до 5, R5 представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий примерно от 1 до 30 атомов углерода; а каждый А- представляет сельскохозяйственно приемлемый анион. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R1, R2, R 4, R5, R6, R7, R8 , R9, R10, R11, R13 и R14 представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы.

Другими катионогенными поверхностно-активными веществами, эффективными для получения композиций настоящего изобретения, являются соли диамина или диаммония, имеющие формулы:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

или

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1, R4, R5 , R6, R7 и R8 независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R2 в каждой из групп m(R2О) и n(R2О) и R9 независимо представляют С24алкилен; R3 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий примерно от 2 до 6 атомов углерода, или -(R2О) рR9; m и n отдельно представляют среднее число от 0 до примерно 50, а р представляет среднее число от 0 до примерно 60. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R1, R3, R4, R5 , R6, R7 и R8 представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. В одном из вариантов формулы (40), R3 представляет гидрокарбилен, имеющий примерно от 2 до 6 атомов углерода, а остальные группы являются такими, как они были определены выше.

Некоторыми предпочтительными катионогенными поверхностно-активными веществами являются этоксилаты алкиламина (включая эфироамины и диамины), такие как этоксилат таллоамина, этоксилат кокоамина, этоксилат эфироамина, этоксилат N-этилендиамина таллового жира и этоксилаты амидоамина; алкиламин-содержащие четвертичные амины, такие как алкоксилированные четвертичные амины (например, этоксилированные четвертичные амины или пропоксилированные четвертичные амины); ацетаты алкиламина, такие как ацетат таллоамина или ацетат октиламина; и оксиды амина, такие как оксиды этоксилированного амина (например N-оксид N,N-бис(2-гидроксиэтил)кокоамина), оксиды неэтоксилированного амина (например, N-оксид цетилдиметиламина) и оксиды амидоамина.

Предпочтительными неионогенными поверхностно-активными веществами, подходящими для получения гербицидных композиций и концентратов настоящего изобретения, являются:

(а) алкоксилированные спирты, имеющие формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R2 в каждой из групп х(R2О) независимо представляет С24алкилен; R3 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; а х представляет среднее число примерно от 1 до 60. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные группы R1 представляют прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы. Предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную или прямую или разветвленную алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 30 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R2О) независимо представляет С24алкилен, R3 представляет водород, метил или этил, а х представляет среднее число примерно от 5 до 50. Более предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 8 до 25 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R 2О) независимо представляет этилен или пропилен, R 3 представляют водород или метил, а х представляет среднее число примерно от 8 до 40. Еще более предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 12 до 22 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R2О) независимо представляет этилен или пропилен, R3 представляет водород или метил, а х представляет среднее число примерно от 8 до 30. Предпочтительными коммерчески доступными алкоксилированными спиртами являются ProcolTM LA-15 (от Protameen), BrijTM 35, BrijTM 76, BrijTM 78, BrijTM 97, и BrijTM 98 (от Sigma Chemical Co.), NeodolTM 25-12 (от Shell), HetoxolTM CA-10, HetoxolTM CA-20, Hetoxol TM CS-9, HetoxolTM CS-15, HetoxolTM CS-20, HetoxolTM CS-25, HetoxolTM CS-30 и PlurafacTM A38 (от BASF), ST-8303 (от Cognis) и ArosurfTM 66 E20 (от Goldschmidt).

(b) диалкоксилированные спирты, имеющие формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 независимо представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 4 атомов углерода; R2 в каждой из групп х(R 2О) и y(R2О) независимо представляет С24алкилен; R3 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 30 атомов углерода; а х и y независимо представляют среднее число от 1 до примерно 60. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные группы R3 представляют прямую или разветвленную алкиленовую, прямую или разветвленную алкениленовую, прямую или разветвленную алкиниленовую, ариленовую или аралкиленовую группы. Предпочтительно R1 представляет водород, метил или этил, R2 в каждой из групп х(R2О) и y(R2О) независимо представляет С24алкилен; R3 представляет прямую или разветвленную алкиленовую или прямую или разветвленную алкениленовую группу, имеющую примерно от 8 до 25 атомов углерода, а х и y независимо представляют среднее число примерно от 1 до 20. Более предпочтительно R1 представляет водород или метил, R2 в каждой из групп х(R2О) и y(R2О) независимо представляет этилен или пропилен; R3 представляет прямую или разветвленную алкиленовую или прямую или разветвленную алкениленовую группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, а х и y независимо представляют среднее число от 1 до примерно 10. Еще более предпочтительно R1 представляет водород, R2 в каждой из групп х(R2О) и y(R2О) независимо представляет этилен или пропилен; R3 представляет прямую или разветвленную алкиленовую группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, а х и y независимо представляют среднее число от 1 до примерно 5.

(с) алкоксилированные диалкилфенолы, имеющие формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 и R4 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до примерно 30 атомов углерода; и по меньшей мере, один из R1 и R4 представляет алкильную группу; R2 в каждой из групп х(R2О) независимо представляет С24алкилен; R3 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 1 до 4 атомов углерода; а х представляет среднее число примерно от 1 до 60. Предпочтительно R1 и R4 независимо представляют прямые или разветвленные алкильные группы, имеющие примерно от 8 до 30 атомов углерода; R2 в каждой из групп х(R2О) независимо представляет С24алкилен; R3 представляет водород, метил или этил; а х представляет среднее число примерно от 5 до 50. Более предпочтительно R1 и R4 независимо представляют прямые или разветвленные алкильные группы, имеющие примерно от 8 до 22 атомов углерода; R2 в каждой из групп х(R2О) независимо представляет этилен или пропилен; R3 представляет водород или метил; а х представляет среднее число примерно от 8 до 40. Еще более предпочтительно R1 и R4 независимо представляют прямые или разветвленные алкильные группы, имеющие примерно от 8 до 16 атомов углерода; R2 в каждой из групп х(R2О) независимо представляет этилен или пропилен; R3 представляет водород или метил; а х представляет среднее число примерно от 10 до 30. Предпочтительными коммерчески доступными алкоксилированными диалкилфенолами являются этоксилированные динонилфенолы, такие как SurfonicТМ DNP 100, SurfonicТМ DNP 140 и SurfonicТМ DNP 240 (от Huntsman).

(d) алкоксилированные алкилфенолы, имеющие формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 представляет замещенную или незамещенную С122-группу, а n равно от 1 до примерно 20.

(е) алкоксилированные меркаптаны, имеющие формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 представляет замещенную или незамещенную С122-группу, R2 представляет метокси, этокси или пропокси, а n равно от 1 до примерно 20.

(f) алкилпирролидоны, имеющие формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 представляет замещенную или незамещенную С122-группу.

(g) алкоксилированные алканоламиды, имеющие формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 представляет замещенную или незамещенную С122-группу, R2 представляет метокси, этокси или пропокси, а n равно примерно от 1 до 20; и

(h) алкоксилированные гликоли, имеющие формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 представляет Н, -ОН или замещенную или незамещенную С122-группу, R2 представляет метокси, этокси или пропокси, R3 представляет Н, -ОН или замещенную или незамещенную С122 -группу, а n равно примерно от 1 до 20.

Другими подходящими неионогенными поверхностно-активными веществами являются алкилполиглюкозиды; сложные эфиры глицерина, такие как глицерилмонолаурат и этоксилированный глицерилмонококоат; этоксилированное касторовое масло; этоксилированные сложные эфиры редуцированных сахаров, такие как монолаурат полиоксиэтиленсорбита; сложные эфиры других многоатомных спиртов, такие как монолаурат сорбитана и моностеарат сахарозы; этоксилированные амиды, такие как полиоксиэтиленкокоамид; этоксилированные сложные эфиры, такие как монолаурат полиэтиленгликоля 1000 и дилаурат полиэтиленгликоля 6000; этоксилированные алкил- или арилфенолы, такие как этоксилат нонилфенола, этоксилаты октилфенола, этоксилаты додецилфенола, этоксилаты динонилфенола и этоксилаты тристерилфенола; этоксилаты спиртов, такие как этоксилаты жирных спиртов (например, этоксилат олеилового спирта), этоксилаты тридецилового спирта, и другие этоксилаты спиртов, такие как неодолы и этоксилаты оксоспирта; и сополимеры этиленоксида/пропиленоксида, такие как сополимеры типа плюроника, тетроника или тергитола ХН.

Дополнительными неионогенными поверхностно-активными веществами для включения в композицию поверхностно-активных веществ, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, являются полимеризованные полиоксиэтиленом (5-30) С822-алкиловые эфиры и полимеризованные полиоксиэтиленом (5-30) С812-алкилфениловые эфиры, где "5-30" означает, что среднее число этиленоксидных звеньев в полиоксиэтиленовых цепях этих поверхностно-активных веществ составляет примерно от 5 до 30. Примерами таких неионогенных поверхностно-активных веществ являются полиоксиэтиленнонилфенолы, октанолы, деканолы и триметилнонанолы. Конкретными неионогенными поверхностно-активными веществами, разрешенными для использования, являются NEODOL ТМ 91-6 от Shell (полиоксиэтилен (6)-С9-11-спирт с первичной прямой цепью), NEODOLТМ 1-7 от Shell (полиоксиэтилен (7)С11-спирт с первичной прямой цепью), TERGITOL ТМ 15-S-9 от Union Carbide (полиоксиэтилен (9)С12-15 -вторичный спирт) и SURFONICТМ NP95 от Huntsman (полиоксиэтилен (9,5)-нонилфенол). Подходящими поверхностно-активными веществами на основе полиалкоксилированного силикона являются соединения, описанные в патенте США № 6051533, который включен в настоящее описание в качестве ссылки.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения указанные гербицидные композиции включают, по меньшей мере, одно неионогенное поверхностно-активное вещество и, по меньшей мере, одно катионогенное поверхностно-активное вещество. Любое из описанных здесь катионогенных и неионогенных поверхностно-активных веществ может быть использовано в комбинации в гербицидных композициях настоящего изобретения. Предпочтительными катионогенными поверхностно-активными веществами являются алкиламин, алкилдиамин, алкилполиамин, соль моно- или ди-четвертичного аммония, моноалкоксилированный амин, диалкоксилированный амин, такой как этоксилированные таллоамины, соль моноалкоксилированного четвертичного аммония, соль диалкоксилированного четвертичного аммония, эфироамин, оксид амина, оксид алкоксилированного амина и имидазолин жирного ряда. Предпочтительными неионогенными поверхностно-активными веществами являются алкоксилированный спирт, диалкоксилированный спирт, алкоксилированный диалкилфенол, алкилполигликозид, алкоксилированный алкилфенол, алкоксилированный гликоль, алкоксилированный меркаптан, глицериловый или полиглицериловый сложный эфир природной жирной кислоты, алкоксилированный гликолевый сложный эфир, алкоксилированная жирная кислота, алкоксилированный алканоламид, полиалкоксилированный силикон и N-алкилпирролидон. Примерами указанных поверхностно-активных веществ являются полиоксиэтилен (5-30) С822 -амины или полиоксиэтилен (5-30)-полиоксипропилен (2-10) С 822-амины в комбинации с алкилполиглюкозидами, алкоксилированные или диалкоксилированные спирты, такие как полиоксиэтилен (5-30) С822-алкиловые эфиры, или сложные эфиры метокси-, этокси- или пропокси-замещенных гликолей при степени замещения от 1 до примерно 20. Катионогенными и неионогенными поверхностно-активными веществами, подходящими для использования в композициях настоящего изобретения, являются соединения, описанные в патенте США № 6245713, который включен в настоящее описание в качестве ссылки. Если поверхностно-активный компонент композиций настоящего изобретения включает как катионогенное, так и неионогенное поверхностно-активные вещества, то массовое отношение неионогенного поверхностно-активного вещества к катионогенному поверхностно-активному веществу составляет примерно от 1:10 до 10:1, предпочтительно примерно от 1:5 до 5:1, а более предпочтительно примерно от 1:3 до 3:1.

Гербицидные композиции настоящего изобретения могут также включать соединение, способное снижать раздражение глаз. Такие соединения обычно являются эффективными в комбинации с алкиламиновыми поверхностно-активными веществами, описанными в настоящей заявке, и имеют формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 представляет гидрокарбильную группу, имеющую примерно от 8 до 22 атомов углерода, каждая из групп n(R2О) независимо представляет С24-алкилен, n равно числу примерно от 0 до 60, а Х1 представляет карбоксилат, сульфат или фосфат. Эти соединения описаны в патенте США № 6063733, который включен в настоящее описание в качестве ссылки.

Подходящими амфотерными поверхностно-активными веществами являются бетаины, такие как простые бетаины (например, кокодиметилбетаин), сульфобетаины, амидобетаины и кокоамидосульфобетаины; имидазолиниевые соединения, такие как динатрийлауроамфодиацетат, кокоамфоацетат натрия, кокоамфопропионат натрия, динатрийкокоаминодипропионат, и кокоамфогидроксипропилсульфонат натрия; и другие амфотерные поверхностно-активные вещества, такие как N-алкил, N-бис(2-гидроксиэтил)глицин и алкиламиндипропионаты.

Другими поверхностно-активными веществами, которые могут быть использованы в гербицидных композициях и концентратах настоящего изобретения, являются соединения формул:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

или

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

или

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

или

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

или

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

или

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

или

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

или

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

или

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1, R9 и R12 независимо представляют гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий примерно от 1 до 30 атомов углерода, или -(R2 О)рR13; R2 в каждой из групп m(R2О), n(R2О), р(R2О) и q(R 2О) независимо представляет С24 алкилен; R3, R8, R11, R 13 и R15 независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий примерно от 1 до 30 атомов углерода; R4 представляет -(СН2)y OR13 или -(СН2)yО(R2 О)qR3; R5, R6 и R 7 независимо представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или R4; R10 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 30 атомов углерода; R14 представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(СН2)zО(R2О)p R3; m, n, р и q независимо представляют среднее число от 1 до примерно 50; Х независимо представляет -О-, -NR14 , -С(О)-, -С(О)О-, -ОС(О)-, -N(R15)С(О)-, -С(О)N(R 15)-, -S-, -SO, -SO2; t равно 0 или 1; А - представляет сельскохозяйственно приемлемый анион; а y и z независимо представляют целое число от 0 до примерно 30. В этом контексте предпочтительные гидрокарбильные (гидрокарбиленовые) группы R1, R3 и R5-R15 представляют прямую или разветвленную алкильную (алкиленовую), прямую или разветвленную алкенильную (алкениленовую), прямую или разветвленную алкинильную (алкиниленовую), арильную (ариленовую) или аралкильную (аралкиленовую) группы. Предпочтительно R 1, R9 и R12 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода или -(R2О) рR13, R2 в каждой из групп m(R 2О), n(R2О), р(R2О) и q(R2 О) независимо представляет С24алкилен; R3 представляет водород, метил или этил, R4 представляет -(СН2)yOR13 или -(СН2)yО(R2О)qR 3; R5, R6 и R7 независимо представляют водород, прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода, либо R4, R8, R11, R13 и R15 независимо представляют водород, прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода, R10 представляет прямую или разветвленную алкиленовую или алкениленовую группу, имеющую от 2 до примерно 18 атомов углерода; R14 представляет прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода или -(СН2) zО(R2О)pR3; m, n, р и q независимо представляют среднее число от 1 до примерно 30, Х независимо представляет -О-, -N(R14)-, -С(О)-, -С(О)О-, -ОС(О)-, -N(R15)С(О)-, -С(О)N(R15)-, -S-, -SO- или -SO2; t равно 0 или 1, А- представляет сельскохозяйственно приемлемый анион, а y и z независимо представляют целое число от 0 до примерно 30. Более предпочтительно R 1 представляет прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую примерно от 8 до 18 атомов углерода, или -(R 2О)рR13, R9 и R12 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода или -(R2О)рR13; R2 в каждой из групп m(R2О), n(R2О), р(R 2О) и q(R2О) независимо представляет этилен или пропилен; R3 представляет водород или метил; R 4 представляет -(СН2)yOR13 или -(СН2)yО(R2О)q R3; R8, R11 и R15 независимо представляют водород, прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода, R5, R6 и R7 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группы, имеющие от 1 до примерно 22 атомов углерода, или R 4; R10 представляет прямую или разветвленную алкиленовую или алкениленовую группу, имеющую от 2 до примерно 6 атомов углерода; R13 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группы, имеющие примерно от 6 до 22 атомов углерода; R14 представляет прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода или -(СН2)z О(R2О)pR3; m, n, р и q независимо представляют среднее число от 1 до примерно 20, Х независимо представляет -О-, -N(R14)-, -С(О)-, -С(О)О-, -ОС(О)-, -N(R15)С(О)-, -С(О)N(R15)-, -S-, -SO- или -SO2; t равно 0 или 1, А- представляет сельскохозяйственно приемлемый анион, а y и z независимо представляют целое число от 0 до 10. Наиболее предпочтительно R1 представляет прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группы, имеющие примерно от 12 до 18 атомов углерода, или -(R 2О)рR13, R9 и R12 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группы, имеющие от 1 до примерно 6 атомов углерода или -(R2О)рR13; R2 в каждой из групп m(R2О), n(R2О), р(R 2О) и q(R2О) независимо представляет этилен или пропилен; R3 представляет водород; R4 представляет -(СН2)yOR13 или -(СН2)yО(R2О)qR 3; R8, R11 и R15 независимо представляют водород, прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группы, имеющие от 1 до примерно 6 атомов углерода, R5, R6 и R7 независимо представляют водород или прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группы, имеющие от 1 до примерно 22 атомов углерода, или R 4; R10 представляет прямую или разветвленную алкиленовую или алкениленовую группу, имеющую от 2 до примерно 6 атомов углерода; R13 представляет водород или прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группы, имеющие примерно от 6 до 22 атомов углерода; R14 представляет прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую от 1 до примерно 22 атомов углерода или -(СН2)z О(R2О)pR3; m, n, р и q независимо представляют среднее число от 1 до примерно 5, х независимо представляет -О- или -N(R14)-; t равно 0 или 1, А- представляет сельскохозяйственно приемлемый анион, а y и z независимо представляют целое число от 1 до примерно 3.

Предпочтительными анионогенными поверхностно-активными веществами, эффективными для приготовления композиций настоящего изобретения, являются насыщенные карбоновые кислоты, такие как масляная, капроновая, каприловая, каприновая, лауриновая, пальмитиновая, миристиновая или стеариновая кислота, и ненасыщенные карбоновые кислоты, такие как пальмитолеиновая, олеиновая, линолевая или линоленовая кислота. Предпочтительными карбоновыми кислотами являются пальмитиновая, олеиновая или стеариновая кислота. Другими предпочтительными анионогенными поверхностно-активными веществами являются алкилсульфаты, например лаурилсульфат натрия и сложные эфиры или диэфиры фосфорной кислоты, имеющей формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 и R3 независимо представляют прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы, имеющие примерно от 4 до 30 атомов углерода; R2 в каждой из групп m(R2О) и n(R2 О) независимо представляет С24алкилен; а m и n независимо представляют число от 1 до примерно 30; или

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 представляет прямую или разветвленную алкильную, прямую или разветвленную алкенильную, прямую или разветвленную алкинильную, арильную или аралкильную группы, имеющие примерно от 8 до 30 атомов углерода; R2 в каждой из групп m(R 2О) независимо представляет С24 алкилен; а m равно примерно от 1 до 30. Репрезентативными сложными эфирами фосфорной кислоты являются олеф-10-фосфат, олеф-20-фосфат и олеф-25-фосфат.

Предпочтительными фосфатными сложноэфирными поверхностно-активными веществами являются фосфаты моно- и диспиртов, моно- и ди(полиоксиалкилен)спиртов и фосфаты моно- и диспиртов, (поли-оксиалкиленалкилфенол)фосфаты, которые представлены формулой:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 представляет С820алкил или С820алкилфенил; R представляет алкилен, имеющий от 2 до примерно 4 атомов углерода, обычно этилен или пропилен, m равно нулю или числу примерно до 60, предпочтительно менее 10, а более предпочтительно примерно 4; а R2 представляет гидроксил или радикал R1 -О-(RO)m, где R1 и R определены непосредственно выше, а m равно от 0 до примерно 30. Если R2 представляет гидроксил, то указанные соединения представляют собой сложный моноэфир. Если R2 представляет радикал R1 -О-(RO)m, то указанные соединения представляют собой сложный диэфир. Для использования в композициях настоящего изобретения предпочтительными являются смеси сложных эфиров или диэфиров фосфорной кислоты формул (52), (53) и/или (54) и катионогенного поверхностно-активного вещества, в частности алкиламиновых поверхностно-активных веществ формул (61), (62), (63) или (64). Смеси моноэфиров и диэфиров также могут быть использованы вместе с полиоксиалкиленалкиламинами. Если используются смеси моноэфиров и диэфиров, то массовое процентное содержание моноэфира или моноэфиров превышает содержание диэфира или диэфиров.

Другими подходящими анионогенными поверхностно-активными веществами являются мыла жирных кислот, такие как аммониевая соль кислот таллового жира и стеарат натрия; алкилсульфатов, таких как натриевая соль сульфата С8-10-алканола и олеилсульфат натрия; сульфированные масла, такие как сульфированное касторовое масло; сульфаты алкоксилированного спирта, такие как алкоксилаурилсульфат натрия, алкоксилаурилсульфат аммония и алкоксинонилфенолсульфат аммония; сульфонаты, такие как сульфонаты нефтяных фракций, алкилбензолсульфонаты (например, додецилбензолсульфонат натрия (с прямой цепью) или додецилбензолсульфонат натрия (с разветвленной цепью), алкилнафталинсульфонаты (например, дибутилнафталинсульфонат натрия), алкилсульфонаты (например, сульфонаты альфа-олефина), сульфосукцинаты, такие как диалкилсульфосукцинаты (например, диоктилсульфосукцинат натрия) и моноалкилсульфосукцинаты и сукцинамиды (например, динатрийлаурилсульфосукцинат и динатрий-N-алкилсульфосукцинамат); сульфированные амиды, такие как N-метил-N-кокотаурат натрия; изетионаты, такие как кокоилизетионат натрия; саркозинаты, такие как N-лауроилсаркозин; и фосфаты, такие как фосфаты этоксилата алкилового эфира и этоксилированные фосфаты алкиларилового эфира.

Примерами поверхностно-активных веществ, которые могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением, являются следующие соединения:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

и

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

Другими поверхностно-активными веществами, которые могут быть использованы в гербицидных композициях и в концентратах настоящего изобретения, являются N-ацилсаркозинаты, описанные в патенте США № 5985798, который включен в настоящее описание в качестве ссылки. Такие поверхностно-активные вещества представлены формулой:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R представляет С822 -N-ацил, предпочтительно жирную кислоту с цепью длиной С 1018, а Х представляет катион, образующий соль, включая щелочной металл, аммиак или алканоламин. Более предпочтительно R представляет лауроил, кокоил, пальмитоил, миристоил или олеоил, а Х представляет натрий, калий, аммоний, изопропиламин или аминоспирт. Предпочтительными саркозинатами являются лауроилсаркозинат натрия, кокоилсаркозинат натрия и миристоилсаркозинат натрия, которые имеются в продаже под товарным знаком HAMPOSYL и поставляется фирмой Hampshire Chemical Corp.

Подходящими для использования в композициях и концентратах настоящего изобретения также являются алкилполигликозиды, описанные, например, в патенте США № 6117820. Используемый здесь термин "алкилгликозид" означает моно- и полиалкилгликозиды. Гликозиды имеют формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где n означает степень полимеризации или число гликозных групп, а R представляет алкильную группу с разветвленной или прямой цепью, имеющую предпочтительно от 4 до 18 атомов углерода, или смесь алкильных групп, имеющих среднюю длину в пределах указанного интервала. Число гликозных групп на одну алкильную группу может варьироваться, и могут быть получены производные алкилмоно-, ди- или полиглюкозы или сахарида. Коммерчески доступные алкилполигликозиды обычно содержат смесь производных, где n обозначает среднее число. Предпочтительно n равно от 1 до примерно 5, а более предпочтительно от 1 до примерно 3. Типичными алкилгликозидами являются: продукт, имеющийся в продаже под товарным знаком АL2042 (Imperial Chemical Industries PLC), где n равно среднему числу 1,7, а R представляет смесь октила (45%) и децила (55%), продукт, имеющийся в продаже под товарным знаком AGRIMUL PG2069 (Henkel Corp), где n равно среднему числу 1,6, а R представляет смесь нонила (20%), децила (40%) и ундецила (40%), и продукт, имеющийся в продаже под товарным знаком BEROL AG6202 (Akzo Nobel), который представляет собой 2-этил-1-гексилгликозид.

Более предпочтительны поверхностно-активные вещества для использования в твердых концентратах "суперраспределяющегося" типа. Суперраспределяющимися поверхностно-активными веществами являются, но не ограничиваются ими, кремнийорганические и фторорганические поверхностно-активные вещества. Кремнийорганические поверхностно-активные вещества включают полисилоксан. Более конкретно кремнийорганические поверхностно-активные вещества включают полисилоксан, где, по меньшей мере, одна из силоксановых групп имеет часть, содержащую одну или несколько полиалкиленокси или полиалкиленоксиалкильных групп.

Полисилоксановые поверхностно-активные вещества имеют следующую формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 представляет Сn H2nО(СН2СН2О)m(СН 2СН(СН3)О)qХ, n равно 0-6, а равно от 0 до примерно 100, b равно от 0 до примерно 10, m равно от 0 до примерно 30, q равно от 0 до примерно 30, Х представляет водород или С1-20-гидрокарбильную или С2-6 ацильную группу, а группы R2, R3, R 4, R5, R6, R7, R8 , R9, R10 независимо представляют замещенную или незамещенную С1-20-гидрокарбильную или азотсодержащие группы.

В основном в предпочтительных вариантах осуществления изобретения n равно 0-6, а равно от 0 до примерно 30, b равно от 0 до примерно 10, m равно от 0 до примерно 30, q равно от 0 до примерно 3, Х представляет водород или С1-6-гидрокарбильную или С2-6ацильную группу, а группы R2, R 3, R4, R5, R6, R7 , R8, R9, R10 независимо представляют замещенную или незамещенную С1-4-гидрокарбильную или азотсодержащую группы.

В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения указанным полисилоксаном является полиоксиэтиленгептаметилтрисилоксан, где R1 представляет СnH2nО(СН 2СН2О)m(СН2СН(СН3 )О)qХ, n равно 3 или 4, а равно 1, b равно 0, m равно от 1 до примерно 30, q равно 0, Х представляет водород или метильную, этильную или ацетильную группу, а группы R2, R 3, R4, R5, R6, R7 , R8, R9, R10 независимо представляют замещенную или незамещенную С1-4-гидрокарбильную или азотсодержащие группы.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения в формуле указанного полисилоксанового поверхностно-активного вещества, а равно 1-5, b равно 0-10, n равно 3 или 4, m равно от 1 до примерно 30, q равно 0, Х представляет водород или метильную, этильную или ацетильную группу, а группы R2, R 3, R4, R5, R6, R7 , R8, R9, R10 представляют метильные группы.

В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения в формуле указанного полисилоксанового поверхностно-активного вещества, а равно 1-5, b равно 0-10, n равно 3 или 4, m равно 4-12, q равно 0, Х представляет водород или метильную или ацетильную группу, а группы R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R 9 и R10 представляют метильные группы.

В еще более предпочтительном варианте осуществления изобретения в формуле указанного полисилоксанового поверхностно-активного вещества, а равно 1, b равно 0, n равно 3 или 4, m равно от 1 до примерно 30, q равно 0, Х представляет водород или метильную, этильную или ацетильную группу, а группы R2, R 3, R4, R5, R6, R7 , R8, R9 и R10 представляют метильные группы.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления изобретения в формуле указанного полисилоксанового поверхностно-активного вещества а равно 1, b равно 0, n равно 3, m равно 8, q равно 0, Х представляет метил, а группы R 2, R3, R4, R5, R6 , R7, R8, R9 и R10 представляют метильные группы.

Трисилоксаны вышеуказанной формулы в общих чертах описаны в литературе, относящейся к продуктам Crompton Corporation и в патенте США № 3505377. Некоторые из таких трисилоксанов представляют собой этоксилированные кремнийорганические смачивающие агенты, поставляемые фирмой Crompton Corporation в виде сополимеров силикона-гликоля под товарным знаком Silwet®. Как жидкие кремнийорганические соединения, так и сухие кремнийорганические соединения могут быть использованы в композии поверхностно-активных веществ; и оба они входят в объем настоящего изобретения.

Более предпочтительными трисилоксанами являются соединения, имеющиеся в продаже в Соединенных Штатах или в других странах и поставляемые фирмой Crompton Corporation под товарными знаками Silwet® L-77, Silwet® 408 и Silwet® 800, фирмой Dow-Corning под товарными знаками Sylgard® 309, фирмой Exacto, Inc. под товарным знаком Qwikwet® 100 и фирмой Goldschmidt под товарным знаком Breakthru S-240а. В наиболее предпочтительных полиоксиэтиленгептаметилтрисилоксанах R2 представляет водород.

Предпочтительная композиция поверхностно-активных веществ, используемая в настоящем изобретении, содержит примерно 75-100%, более предпочтительно примерно 80-100% по массе полиоксиалкилентрисилоксана. При этом может быть использована смесь из более чем одного полиоксиалкилентрисилоксана, где предпочтительно общее количество всех полиоксиалкилентрисилоксанов, присутствующих в композиции поверхностно-активных веществ, определено выше.

Полисилоксановые поверхностно-активные вещества могут быть объединены с любым из описанных здесь поверхностно-активных веществ. В одном из вариантов осуществления изобретения полисилоксан формулы (59) объединяют с алкилдифенилоксидсульфонатом, имеющим формулу:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где каждый из R независимо представляет гидрокарбил, имеющий от 1 до примерно 30 атомов углерода (предпочтительно 6-10 атомов углерода), каждый n независимо представляют 0 или 1, каждый М+ представляет сельскохозяйственно приемлемый катион, а каждый n независимо представляют 0 или 1 при условии, что указанное поверхностно-активное вещество включает, по меньшей мере, одну сульфонатную группу. Указанным катионом может быть аммоний (включая алкиламмоний и гидроксиалкиламмоний), щелочной металл, щелочноземельный металл или водород. Такие комбинации поверхностно-активных веществ обычно включают примерно 5-55 мас.% полисилоксанового поверхностно-активного вещества и примерно 45-95 мас.% дифенилоксидсульфоната, и они описаны в ЕР 1064844. Коммерчески доступными дифенилоксидсульфонатами являются алкилдифенилоксидсульфонаты натрия, имеющиеся в продаже под товарным знаком DOWFAXТМ и поставляемые фирмой Dow Chemical.

Фторорганические смачивающие агенты, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, представляют собой органические молекулы, представленные формулой

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где Rf представляет фторалифатический радикал, а G представляет группу, которая содержит, по меньшей мере, одну гидрофильную группу, такую как катионогенную, анионогенную, неионогенную или амфотерную группу. Rf представляет фторированный одновалентный алифатический органический радикал, содержащий, по меньшей мере, четыре атома углерода. Предпочтительно Rf представляет насыщенный перфторалифатический одновалентный органический радикал. Однако на главной цепи могут присутствовать водород или хлор в качестве заместителей. Хотя радикалы, содержащие большое число атомов углерода, могут действовать адекватно, однако соединения, содержащие не более чем примерно 20 атомов углерода, являются предпочтительными, поскольку крупные радикалы обычно не дают возможность эффективно использовать фтор, как это может быть реализовано в случае более коротких главных цепей. Предпочтительно Rf содержит примерно 5-14 атомов углерода.

Катионогенные группы, которые используются во фторорганических смачивающих агентах, применяемых в настоящем изобретении, могут включать аминовые катионогенные группы или катионогенные группы четвертичного аммония. Такие катионные гидрофильные аминовые группы и группы четвертичного аммония могут иметь такие формулы, как NH2 , NHR2, -N(R2)2, -(NH3 )Х, -(NH2R2)Х, -(NH(R2) 2Х) или -(N(R2)3Х), где Х представляет анионогенный противоион, такой как галогенид, гидроксид, сульфат, бисульфат, ацетат или карбоксилат, а каждый R2 независимо представляет С1-18алкильную группу. Предпочтительно Х представляет галогенид, гидроксид или бисульфат. Предпочтительно катионогенные фторорганические смачивающие агенты, используемые в настоящем изобретении, содержат гидрофильные группы, которые представляют собой катионогенные группы четвертичного аммония. Анионогенные группы, которые могут быть использованы во фторорганических смачивающих агентах, применяемых в настоящем изобретении, включают группы, которые посредством ионизации могут становиться анионными радикалами. Указанные анионные группы могут иметь такие формулы, как -СООМ, -SO3М, -OSO3М, -РО3 М2, -РО3НМ, -ОРО3М2 или -ОРО3НМ, где М представляет Н, ион щелочного металла, (NR1 4)+ или (SR 1 4)+, где каждый R1 независимо представляет Н, либо замещенный или незамещенный С16алкил. Предпочтительно М представляет Na+ или К+. Предпочтительные анионные группы фторорганических смачивающих агентов, используемых в настоящем изобретении, имеют формулу -СООМ или -SO3М.

Амфотерными группами, которые могут быть использованы во фторорганических смачивающих агентах, применяемых в настоящем изобретении, являются группы, содержащие, по меньшей мере, одну катионную группу, определенную выше, и, по меньшей мере, одну анионную группу, определенную выше. Другими подходящими амфотерными группами являются оксиды аминов.

Неионогенные группы, которые могут быть использованы во фторорганических смачивающих агентах, применяемых в настоящем изобретении, представляют собой группы, которые являются гидрофильными, но которые при рН, обычно используемом в сельскохозяйственной практике, не ионизируются. Неионогенные группы могут иметь такие формулы, как -О(СН2СН2)ХН, где х превышает 0, а предпочтительно равен 1-30, -SO2NH 2, -SO2NHCH2СН2ОН, -SO 2N(СН2СН2ОН)2, -CONH 2, -CONHCH2СН2ОН или -ON(СН2 СН2ОН)2.

Используемыми здесь катионогенными фторорганическими смачивающими агентами являются катионогенные фторсодержащие химические соединения, описанные, например, в патентах США №№ 2764602, 2764603, 3147064, и 4069158. Используемыми здесь амфотерными фторорганическими смачивающими агентами являются амфотерные фторсодержащие химические вещества, описанные, например, в патентах США №№ 2764602, 4042522, 4069158, 4069244, 4090967, 4161590 и 4161602. Используемыми здесь анионогенными фторорганическими смачивающими агентами являются анионогенные фторсодержащие химические вещества, описанные, например, в патентах США №№ 2803656, 3255131, 3450755 и 4090967. Подробное описание вышеуказанных патентов включено в настоящее описание в качестве ссылки.

Несколько фторорганических смачивающих агентов, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, имеются в продаже (3М) под товарным знаком Fluorad от 3М. Такими агентами являются анионогенные агенты Fluorad FC-120, Fluorad FC-129 и Fluorad FC-99, катионогенный агент Fluorad FC-750 и неионогенные агенты Fluorad FC-170C, Fluorad FC-171 и Fluorad FC-430.

Репрезентативные поверхностно-активные агенты вышеупомянутых типов описаны в патентах США №№ 5703015, 5750468 и 5389598, которые во всей своей полноте вводятся в настоящее описание посредством ссылки.

Поверхностно-активный компонент композиций настоящего изобретения может, но необязательно, содержать гликоль или сложный эфир гликоля формулы:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R4 в каждой из групп х(R 4О) независимо представляет прямую или разветвленную С 2-6алкиленовую группу, х равен от 1 до примерно 4, а R 5 представляет водород или С1-4гидрокарбильную группу. Рассматриваемыми гликолями или сложными эфирами гликолей являются, но не ограничиваются ими, моноэтиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль, или их метиловый, этиловый, н-пропиловый, бутиловый или трет-бутиловый эфиры, дипропиленгликоль или его метиловый, этиловый, н-пропиловый, н-бутиловый или трет-бутиловый эфиры, трипропиленгликоль, его метиловый, этиловый, н-пропиловый, н-бутиловый или трет-бутиловый эфиры, 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, 2-метил-1,3-пропандиол, 2,2-диметил-1,3-пропандиол, 2-метил-1,3-пентандиол и 2-метил-2,4-пентандиол.

Могут быть также использованы и другие неионогенные поверхностно-активные вещества, включая, но не ограничиваясь ими, блок-сополимеры полиоксиэтилена-полиоксипропилена и алкилполиглюкозиды. Если это необходимо, то могут быть также использованы катионогенные, анионогенные или амфотерные поверхностно-активные вещества.

В одном из вариантов осуществления изобретения указанные гербицидные композиции включают, по меньшей мере, одно неионогенное поверхностно-активное вещество и, по меньшей мере, одно катионогенное поверхностно-активное вещество, такие как описанные здесь поверхностно-активные вещества. Такие комбинации поверхностно-активных веществ описаны в патенте США № 5998332, который включен в настоящее описание в качестве ссылки.

Другими катионогенными поверхностно-активными веществами, которые могут быть использованы в гербицидных композициях настоящего изобретения, являются поверхностно-активные вещества, описанные в патентах США №№ 5563111, 5622911, 5849663, 5863909, 5985794, 6030923 и 6093679, которые вводятся в настоящее описание посредством ссылки.

Композиции поверхностно-активных веществ обычно предназначены для смешивания с водорастворимой гербицидной композицией. Предпочтительно, чтобы эта композиция поверхностно-активных веществ, по существу, не содержала воду.

Композиция поверхностно-активных веществ настоящего изобретения включает любую комбинацию поверхностно-активных веществ, описанных выше. Эта композиция поверхностно-активных веществ является особенно предпочтительной для получения препаратов или концентратов, содержащих калиевую, диаммониевую, аммониевую, натриевую, моноэтаноламиновую, н-пропиламиновую, метиламиновую, этиламиновую, гексаметилендиаминовую, диметиламиновую и/или триметилсульфониевую соль глифосата.

Плотность любой глифосатсодержащей композиции настоящего изобретения составляет, предпочтительно, по меньшей мере, 1,050 граммов/литр, а более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 1,055, 1,060, 1,065, 1,070, 1,075, 1,080, 1,085, 1,090, 1,095 1,100, 1,105, 1,110, 1,115, 1,120, 1,125, 1,130, 1,135, 1,140, 1,145, 1,150, 1,155, 1,160, 1,165, 1,170, 1,175, 1,180, 1,185, 1,190, 1,195, 1,200, 1,205, 1,210, 1,215, 1,220, 1,225, 1,230, 1,235, 1,240, 1,245, 1,250, 1,255, 1,260, 1,265, 1,270, 1,275, 1,280, 1,285, 1,290, 1,295, 1,300, 1,305, 1,310, 1,315, 1,320, 1,325, 1,330, 1,335, 1,340, 1,345, 1,350, 1,355, 1,360, 1,365, 1,370, 1,375, 1,380, 1,385, 1,390, 1,395, 1,400, 1,405, 1,410, 1,415, 1,420, 1,425, 1,430, 1,435, 1,440, 1,445 или 1,450 граммов/литр.

Для улучшения некоторых свойств полученных композиций настоящего изобретения в эти композиции могут быть введены и другие добавки, адъюванты или ингредиенты. Хотя композиции настоящего изобретения в основном обладают хорошей стабильностью и вязкостью без добавления каких-либо других добавок, однако добавление солюбилизатора (также обычно называемого усилителем или стабилизатором температуры помутнения) может в значительной степени улучшить свойства композиций настоящего изобретения. Подходящими солюбилизаторами, которые могут быть использованы в новых композициях настоящего изобретения, являются, например, кокоамин (Armeen C), диметилкокоамин (Arquad DMCD), хлорид кокоаммония (Arquad C), ПЭГ(2)-кокоамин (Ethomeen C12) и ПЭГ(5)-кокоамин (Ethomeen C15), которые все изготавливаются фирмой Akzo Nobel (California).

Кроме того, было обнаружено, что добавление С416алкил- или ариламинового соединения или соответствующего четвертичного аммониевого соединения в значительной степени повышает совместимость некоторых солей глифосата (например, калиевой или изопропиламиновой соли) с поверхностно-активными веществами, которые в большей или меньшей степени обладают низкой совместимостью или почти не обладают такой совместимостью при определенной загрузке глифосата. Подходящими стабилизаторами являются первичные, вторичные или третичные С4 16алкил- или ариламиновые соединения, или соответствующие четвертичные аммониевые соединения. Такие стабилизаторы в значительной степени повышают совместимость некоторых солей глифосата (например, калиевой или изопропиламиновой соли) с поверхностно-активными веществами, которые в большей или меньшей степени обладают низкой совместимостью или почти не обладают такой совместимостью при определенной загрузке глифосата. Подходящие алкил- или ариламиновые соединения могут также содержать примерно от 0 до 5 С24алкиленоксидных групп, а предпочтительно этиленоксидных групп. Предпочтительные алкиламинные соединения включают С 612алкиламины, имеющие от 0 до 2 этиленоксидных групп. Аналогичным образом эфироаминные соединения, имеющие от 4 до 12 атомов углерода и от 0 до примерно 5 этиленоксидных групп, а также соответствующие четвертичные аммониевые соединения, также повышают совместимость указанных композиций.

В одном из вариантов осуществления изобретения соединениями, повышающими совместимость таких поверхностно-активных веществ, являются соли аминов или четвертичного аммония, имеющие формулы:

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

или

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

или

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

или

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

где R1 представляет прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую примерно от 4 до 16 атомов углерода, R2 представляет водород, метил, этил или -(СН 2СН2О)хН, R3 представляет водород, метил, этил или -(СН2СН2О) уН, где сумма х и y не превышает примерно 5; R4 представляет водород или метил; R6 в каждой из групп n(R6О) независимо представляет С2 4алкилен; R5 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до примерно 6 атомов углерода; а А- представляет сельскохозяйственно приемлемый анион.

Настоящее изобретение также относится к способу уничтожения или регуляции роста сорняков или нежелательных растений, включающему стадии разведения жидкого концентрата в подходящем количестве воды с образованием резурвуарной смеси и нанесения гербицидно эффективного количества резервуарной смеси на листья сорняков или нежелательных растений. Аналогичным образом настоящее изобретение относится к способу уничтожения или регуляции роста сорняков или нежелательных растений, включающему стадии разведения состоящего из частиц концентрата в подходящем количестве воды с образованием резурвуарной смеси и нанесения гербицидно эффективного количества резервуарной смеси на листья сорняков или нежелательных растений.

В способе использования гербицидной композиции настоящего изобретения указанную композицию разводят в подходящем объеме воды с получением раствора для нанесения, который затем наносят на листья растения или растений при норме внесения, достаточной для достижения нужного гербицидного эффекта. Норму внесения обычно выражают как количество глифосата на единицу обрабатываемой площади, например в граммах кислотного эквивалента глифосата на один гектар (г к.э./га). Понятие "нужный гербицидный эффект" обычно или иллюстративно означает, по меньшей мере, 85%-ное уничтожение растений данного вида, которое измеряется по замедлению роста растений или их гибели по прошествии определенного периода времени, в течение которого данный глифосат оказывает свое полное гербицидное или фитотоксическое действие на обрабатываемые растения. В зависимости от вида растения и условий роста этот период времени может составлять лишь одну неделю, но обычно он составляет две недели, необходимые для полной реализации эффекта глифосата.

Выбор норм внесения, которые являются гербицидно эффективными для композиции настоящего изобретения, может быть осуществлен любым специалистом-агротехником. Для каждого специалиста очевидно, что степень гербицидной эффективности, достигаемой при осуществлении настоящего изобретения, будет зависеть от состояния отдельных растений, погоды и условий их роста, а также от конкретно используемых активных ингредиентов и их массового соотношения в композиции. Что касается использования глифосатных композиций, то в литературе имеется много сведений о подходящих нормах внесения этих композиций. За два последние десятилетия применения глифосата и проведения исследований по их применению, которые были опубликованы, накопилось огромное количество информации, исходя из которой могут быть выбраны подходящие нормы внесения глифосата, оказывающие гербицидно-эффективное действие на конкретные виды растений на определенных стадиях их роста и в конкретных условиях окружающей среды.

Гербицидные композиции глифосата используются для уничтожения широкого ряда растений-сорняков, встречающихся во всем мире, и, очевидно, что в этом отношении калиевые соли не отличаются от других солей глифосата.

Примерами особенно важных однолетних двудольных растений, для борьбы с которыми может быть использована композиция настоящего изобретения, являются, но не ограничиваются ими, канатник Теофраста (Abutilon theophrasti), амарант (Amaranthus spp.), лопух (Borreria spp.), турнепс, канола, индийская горчица и т.п. (Brassica spp.), коммелина (Commelina spp.), аистник цикутовый (Erodium spp.), подсолнечник однолетний (Helianthus spp.), ипомея (Ipomoea spp.), кохия веничная (Kochia scoparia), мальва (Malva spp.), горец вьюнковый, горец перечный и т.п. (Polygonum spp.), портулак (Portulaca spp.), солянка русская (Salsola spp.), грудинка колючая (Sida spp.), горчица белая (Sinapis arvensis) и дурнишник (Xanthium spp.).

Особенно важными однолетними однодольными растениями, для борьбы с которыми может быть использована композиция настоящего изобретения, являются, но не ограничиваются ими, овсюг (Avena fatua), аксонопус (Axonopus spp.), костер кровельный (Bromus tectorum), росичка кровяная (Digitaria spp.), петушье просо (Echinochloa crus-galli), элевзина индийская (Eleusine indica), плевел жесткий (Lolium multiflorum), рис (Oryza sativa), оттохлоя (Ottochloa nodosa), паспалум (Paspalum notatum), канареечник канарский (Phalaris spp.), лисохвост (Setaria spp.), пшеница остистая (Triticum aestivum) и кукуруза (Zea mays).

Особенно важными многолетними двудольными растениями, для борьбы с которыми может быть использована композиция настоящего изобретения, являются, но не ограничиваются ими, полынь (Artemisia spp.), ваточник (Asclepias spp.), бодяк полевой (Cirsium arvense), вьюнок полевой (Convolvulus arvensis) и пуэрария волосистая (Pueraria spp.).

Особенно важными многолетними однодольными растениями, для борьбы с которыми может быть использована композиция настоящего изобретения, являются, но не ограничиваются ими, ветвянка (Brachiaria spp.), свинорой пальчатый (Cynodon dactylon), сыть съедобная (Cyperus esculentis), сыть круглая (C.rotundus), пырей ползучий (Elymus repens), императа цилиндрическая (Imperata cylindrica), плевел многолетний (Lolium perenne), просо крупное (Panicum maximum), паспалум расширенный (Paspalum dilatatum), тростник (Phragmites spp.), дикое сорго (Sorghum halepense) и рогос широколистный (Typha spp.).

Другими особенно важными многолетними растениями, для борьбы с которыми может быть использована композиция настоящего изобретения, являются, но не ограничиваются ими, хвощ (Equisetum spp.), орляк обыкновенный (Pteridium aquilinum), ежевика (Rubus spp.) и улекс европейский (Ulex europaeus).

Если необходимо, то для получения композиции, предназначенной для нанесения, потребитель может смешивать один или несколько адъювантов с композицией настоящего изобретения и с водой для разбавления. Такие адъюванты могут включать дополнительные поверхностно-активные вещества и/или неорганические соли, такие как сульфат аммония для еще большего повышения герцицидной эффективности. Однако почти при всех условиях гербицидный способ настоящего изобретения дает приемлемую эффективность в отсутствие таких адъювантов.

В конкретно рассматриваемом способе применения композиции настоящего изобретения после разбавления композиции в воде эту композицию наносят на листья культурных растений, которые были генетически трансформированы или отобраны как устойчивые к глифосату, и одновременно на листья сорняков или нежелательных растений, растущих в непосредственной близости от таких культурных растений. Этот способ применения позволяет уничтожать сорняки или нежелательные растения, в основном не повреждая культурные растения. Культурными растениями, которые были генетически трансформированы или отобраны как устойчивые к глифосату, являются растения, семена которых продаются компанией Monsanto Company или с разрешения компании Monsanto Company под товарным знаком Roundup Ready®. Такими растениями являются, но не ограничиваются ими, различные виды хлопчатника, соя, канола, сахарная свекла, пшеница и кукуруза.

Композиции для обработки растений могут быть получены путем простого разведения композиции концентрата настоящего изобретения в воде. Нанесение композиции для обработки растений на листья растений предпочтительно осуществляют путем опрыскивания с использованием любого стандартного средства для распыления жидкостей, таких как распыляющие наконечники, опрыскиватели или т.п. Композиции настоящего изобретения могут быть использованы в высокоточных агротехнических методах, где используется аппаратура для варьирования количества пестицида, наносимого на различные участки поля в зависимости от таких факторов, как конкретный вид растения, состав почвы и т.п. В одном из вариантов таких методов для нанесения нужного количества композиции на различные участки поля может быть использована глобальная система регулирования, действующая совместно с опрыскивателем.

Предпочтительно непосредственно перед нанесением на растение данная композиция должна быть разбавлена в достаточной степени, так чтобы ее можно было легко наносить с использованием стандартной сельскохозяйственной техники для опрыскивания. В соответствии с настоящим изобретением предпочтительные нормы внесения могут варьироваться в зависимости от ряда факторов, включая тип и концентрацию активного ингредиента и вид растения. Подходящие нормы нанесения водной композиции на листья в полевых условиях могут составлять в пределах примерно от 25 до 1000 литров на гектар (л/га) при нанесении путем опрыскивания. Предпочтительные нормы нанесения водных растворов составляют в пределах примерно от 50 до 300 л/га.

Многие экзогенные химические соединения (включая глифосатный гербицид) должны поглощаться живыми тканями растения и перемещаться в растении с продуцированием нужного биологического (например, гербицидного) эффекта. Таким образом, очень важно наносить гербицидную композицию таким образом, чтобы это не приводило к чрезмерному повреждению и к слишком быстрому прерыванию нормального функционирования локальной ткани растения, поскольку это может препятствовать дальнейшему перемещению гербицида в ткани. Однако некоторая ограниченная степень локального повреждения может не иметь существенного значения или может быть даже желательной с точки зрения его влияния на биологическую эффективность некоторых экзогенных химических веществ.

Большое число композиций настоящего изобретения проиллюстрировано в примерах, приведенных ниже. Многие композиции глифосатного концентрата обладали достаточной гербицидной эффективностью при их тестировании в теплицах, что может послужить основой для их последующего тестирования в полевых условиях на уничтожение сорняков широкого ряда при различных условиях обработки.

Определения

Используемые здесь термины "углеводород" и "гидрокарбил" означают органические соединения или радикалы, состоящие исключительно из таких элементов, как углерод и водород. Указанными радикалами являются алкильные, алкенильные, алкинильные и арильные радикалы. Такими радикалами также являются алкильные, алкенильные, алкинильные и арильные радикалы, замещенные другими алифатическими или циклическими углеводородными группами, такими как алкарил, алкенарил и алкинарил. Если это не указано особо, то такие радикалы предпочтительно содержат от 1 до 30 атомов углерода.

Используемый здесь термин "гидрокарбилен" означает радикалы, имеющие связи у своих двух концов с другими радикалами органического соединения и состоящие исключительно из таких элементов, как углерод и водород. Указанными радикалами являются алкиленовые, алкениленовые, алкиниленовые и ариленовые радикалы. Указанными радикалами также являются алкильные, алкенильные, алкинильные и арильные радикалы, замещенные другими алифатическими или циклическими углеводородными группами, такими как алкарил, алкенарил и алкинарил. Если это не оговорено особо, то такие радикалы предпочтительно содержат от 1 до 30 атомов углерода.

Используемый здесь термин "замещенные гидрокарбильные радикалы" означает гидрокарбильные радикалы, которые замещены, по меньшей мере, одним атомом, не являющимся углеродом, включая радикалы, у которых атом углеродной цепи замещен гетероатомом, таким как атом азота, кислорода, кремния, фосфора, бора, серы или галогена. Такими заместителями являются галоген, гетероцикло, алкокси, алкенокси, алкинокси, арилокси, гидрокси, защищенный гидрокси, кеталь, ацил, ацилокси, нитро, амино, амидо, циано, тиол, ацеталь, сульфоксид, сложный эфир, сложный тиоэфир, простой эфир, простой тиоэфир, гидроксиалкил, мочевина, гуанидин, амидин, фосфат, оксид амина и соль четвертичного аммония.

Используемый здесь термин "замещенные гидрокарбиленовые радикалы" означает гидрокарбиленовые радикалы, которые замещены, по меньшей мере, одним атомом, не являющимся углеродом, включая радикалы, в которых атом углеродной цепи замещен гетероатомом, таким как атом азота, кислорода, кремния, фосфора, бора, серы или галогена. Такими заместителями являются галоген, гетероцикло, алкокси, алкенокси, алкинокси, арилокси, гидрокси, защищенный гидрокси, кеталь, ацил, ацилокси, нитро, амино, амидо, циано, тиол, ацеталь, сульфоксид, сложный эфир, сложный тиоэфир, простой эфир, простой тиоэфир, гидроксиалкил, мочевина, гуанидин, амидин, фосфат, оксид амина и соль четвертичного аммония.

Если это не указано особо, то описанные здесь алкильные группы предпочтительно представляют собой низший алкил, содержащий от одного до 18 атомов углерода в главной цепи и вплоть до 30 атомов углерода. Они могут быть прямыми или разветвленными или циклическими, и представлять собой метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, гексил, 2-этилгексил и т.п.

Если это не указано особо, то описанные здесь алкенильные группы предпочтительно представляют собой низший алкенил, содержащий от одного до 18 атомов углерода в главной цепи и вплоть до 30 атомов углерода. Они могут быть прямыми или разветвленными или циклическими и представлять собой этенил, пропенил, изопропенил, бутенил, изобутенил, гексенил и т.п.

Если это не указано особо, то описанные здесь алкинильные группы предпочтительно представляют собой низший алкинил, содержащий от одного до 18 атомов углерода в главной цепи и вплоть до 30 атомов углерода. Они могут быть прямыми или разветвленными и представлять собой этинил, пропинил, бутинил, изобутинил, гексинил и т.п.

Термин "арил", используемый отдельно или как часть другой группы, означает необязательно замещенные гомоциклические ароматические группы, предпочтительно моноциклические или бициклические группы, содержащие от 6 до 12 атомов углерода в кольцевой части, такие как фенил, бифенил, нафтил, замещенный фенил, замещенный бифенил или замещенный нафтил. Более предпочтительными арилами являются фенил и замещенный фенил.

Используемый здесь термин "аралкил" означает группу, содержащую как алкильную, так и арильную структуры, такую как бензил.

Используемые здесь алкильные, алкенильные, алкинильные, арильные и аралкильные группы могут быть замещены, по меньшей мере, одним атомом, не являющимся углеродом, включая группы, в которых атом углеродной цепи замещен гетероатомом, таким как атом азота, кислорода, кремния, фосфора, бора, серы или галогена. Такими заместителями являются гидрокси, нитро, амино, амидо, циано, сульфоксид, тиол, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, сложный эфир и простой эфир, или любой другой заместитель, который может повышать совместимость поверхностно-активного вещества и/или усиливать его эффективность в композиции калиевой соли глифосата, не оказывая при этом негативного влияния на стабильность указанной композиции при ее хранении.

Используемые здесь термины "галоген" или "галогено", взятые отдельно или как часть другой группы, означают атомы хлора, брома, фтора и йода. В соединениях поверхностно-активных веществ наиболее предпочтительными являются фторовые заместители.

Если это не указано особо, термин "гидроксиалкил" означает алкильные группы, замещенные, по меньшей мере, одной гидроксигруппой, и такими группами являются бис(гидроксиалкил)алкил, трис(гидроксиалкил)алкил и поли(гидроксиалкил)алкил. Предпочтительными гидроксиалкильными группами являются гидроксиметил (-СН2ОН), гидроксиэтил (-С2Н4ОН), бис(гидроксиметил)метил (-СН(СН 2ОН)2) и трис(гидроксиметил)метил (-С(СН 2ОН)3).

Термин "циклический", используемый здесь по отношению к отдельной группе или к части другой группы, относится к группе, имеющей, по меньшей мере, одно замкнутое кольцо, и такими группами являются алициклические, ароматические (ареновые) и гетероциклические группы.

Термины "гетероцикло" или "гетероциклил", используемые здесь отдельно или как часть другой группы, означают необязательно замещенные полностью насыщенные или ненасыщенные моноциклические или бициклические ароматические или неароматические группы, имеющие, по меньшей мере, один гетероатом, по меньшей мере, в одном кольце, а предпочтительно 5 или 6 атомов в каждом кольце. Гетероциклогруппа предпочтительно имеет 1 или 2 атома кислорода, 1 или 2 атома серы и/или 1-4 атома азота в кольце, и может быть связана с остальной молекулой через атом углерода или гетороатом. Примерами гетероциклогрупп являются гетероароматические группы, такие как фурил, тиенил, пиридил, оксазолил, пирролил, индолил, хинолинил или изохинолинил и т.п., и неароматические гетероциклические группы, такие как тетрагидрофурил, тетрогидротиенил, пиперидинил, пирролидино и т.п. Примерами заместителей являются одна или несколько из нижеследующих групп: гидрокарбил, замещенный гидрокарбил, кето, гидрокси, защищенный гидрокси, ацил, ацилокси, алкокси, алкенокси, алкинокси, арилокси, галоген, амидо, амино, нитро, циано, тиол, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, кеталь, ацеталь, сложный эфир и простой эфир.

Термин "гетероароматический", используемый здесь отдельно или как часть другой группы, относится к необязательно замещенным ароматическим группам, имеющим, по меньшей мере, один гетероатом, по меньшей мере, в одном кольце, а предпочтительно 5 или 6 атомов в каждом кольце. Гетероароматическая группа предпочтительно имеет 1 или 2 атома кислорода, 1 или 2 атома серы и/или 1-4 атома азота в кольце, и может быть связана с остальной молекулой через атом углерода или гетороатом. Примерами гетероароматических групп являются фурил, тиенил, пиридил, оксазолил, пирролил, индолил, хинолинил или изохинолинил и т.п. Примерами заместителей является одна или несколько из нижеследующих групп: гидрокарбил, замещенный гидрокарбил, кето, гидрокси, защищенный гидрокси, ацил, ацилокси, алкокси, алкенокси, алкинокси, арилокси, галоген, амидо, амино, нитро, циано, тиол, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, кеталь, ацеталь, сложный эфир и простой эфир.

Термин "ацил", используемый здесь отдельно или как часть другой группы, означает группу, образованную путем удаления гидроксильной группы из группы -СООН органической карбоновой кислоты, например RC(О)-, где R представляет R1, R1О-, R1R 2N-, или R1S, R1 представляет гидрокарбил, гетерозамещенный гидрокарбил или гетероцикло, а R2 представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил.

Термин "ацилокси", используемый здесь отдельно или как часть другой группы, означает ацильную группу, описанную выше и связанную кислородной связью (-О-), например RC(О)О-, где R является таким, как он был определен в описании термина "ацил".

Если при описании структурных элементов, таких как оксиэтиленовые звенья или глюкозные звенья, используется понятие максимальное или минимальное "среднее число", то для каждого специалиста очевидно, что этот понятие означает, что целое число таких звеньев в отдельных молекулах препарата поверхностно-активного вещества обычно варьируется в пределах, которые могут включать целые числа, являющиеся выше, чем максимальное, или ниже, чем минимальное "среднее число". Присутствие в композиции отдельных молекул поверхностно-активных веществ, имеющих целое число таких звеньев, выходящее за пределы установленного диапазона для "среднего числа", не исключает данную композицию из объема настоящего изобретения при условии, что "среднее число" находится в пределах установленного диапазона и удовлетворяет другим требованиям.

Термин "стабильный при хранении", относящийся к жидкому концентрату настоящего изобретения, означает, что этот концентрат не подвергается разделению на фазы под воздействием температур примерно до 50°С в течение 14-28 дней, а предпочтительно в этом концентрате не образуется кристаллов глифосата или его соли при температуре примерно 0°С в течение примерно 7 дней (то есть эта композиция должна иметь температуру кристаллизации 0°С или ниже). Для концентратов водных растворов на стабильность при хранении в условиях высоких температур часто указывает температура помутнения, составляющая примерно 50°С или выше. Для определения температуры помутнения композиции эту композицию обычно нагревают до тех пор, пока раствор не станет мутным, а затем оставляют при перемешивании для охлаждения, проводя при этом непрерывный мониторинг ее температуры. За температуру помутнения принимают температуру, которую регистрируют в тот момент, когда раствор начинает становиться прозрачным. Температура помутнения при 50°С или выше обычно рассматривается как температура, допустимая для большинства коммерческих применений композиции концентрата водного раствора глифосата. В идеальном случае температура помутнения должна составлять 60°С или более и композиция должна сохранять свою стабильность при температуре, по меньшей мере, примерно -10°С, в течение примерно 7 дней без роста кристаллов даже в присутствии зародышей кристаллизации соли глифосата.

Используемый здесь термин "поверхностно-активное вещество" означает адъюванты широкого ряда, которые могут быть добавлены в гербицидные глифосатные композиции для усиления гербицидной активности по сравнению с активностью соли глифосата в отсутствие такого адъюванта, а также для повышения стабильности, улучшения технологических свойств или других желательных свойств раствора независимо от того, соответствует ли такой адъювант более традиционному определению "поверхностно-активного вещества".

ПРИМЕРЫ

Нижеследующие примеры приводятся лишь в целях иллюстрации и не должны рассматриваться как ограничение объема изобретения. Эти примеры позволяют лучше понять настоящее изобретения, его преимущества и некоторые варианты его осуществления.

Распыляемые композиции, описанные в представленных примерах, помимо перечисленных вспомогательных ингредиентов содержат экзогенные химикаты, такие как калиевая соль глифосата. Количество экзогенного химиката выбирают так, чтобы оно обеспечивало нужную норму расхода в граммах на гектар (г/га) при ее внесении в объеме опрыскивания 93 л/га. Для каждой композиции было использовано несколько норм внесения экзогенных химикатов. Так, например, если это не оговорено особо, то при тестировании композиций для опрыскивания концентрация экзогенных химикатов варьировалась прямо пропорционально норме внесения экзогенного химиката, а концентрация вспомогательных ингредиентов оставалась постоянной для всех различных используемых норм внесения химиката.

Композиции концентрата тестировали путем разведения, растворения или диспергирования в воде с образованием композиций для опрыскивания. В этих композициях для опрыскивания, полученных из концентратов, концентрация вспомогательных ингредиентов варьировалась в зависимости от концентрации экзогенного химиката.

В нижеследующих примерах, иллюстрирующих настоящее изобретение, описаны тесты, которые были проведены в теплицах и в полевых условиях для оценки относительной гербицидной эффективности глифосатных композиций. В этих примерах, если это не оговорено особо, описаны тесты, проводимые в теплицах. Композиции, используемые для сравнения, описаны ниже:

КомпозицияПрепарат
Roundup® Ultra Roundup® Ultra (сухая)
Композиция 5701570 г/л IPA-соли глифосата в водном растворе без добавления поверхностно-активного вещества
Композиция 390К391 г к.э./л калиевой соли глифосата в водном растворе вместе с моноэтоксилированным амином в качестве поверхностно-активного вещества
Композиция 360I360 г к.э./л IPA-соли глифосата в водном
  растворе вместе с системой поверхностно-активных веществ, описанных в патенте США № 5652197
Композиция 480I480 г к.э./л IPA-соли глифосата в водном растворе вместе с этоксилированным эфироамином в качестве поверхностно-активного вещества
Композиция 450IS450 г к.э./л IPA-соли глифосата в водном растворе вместе с этоксилированным эфироамином в качестве поверхностно-активного вещества, описанным в патенте США № 5750468
Композиция 487К 487 г к.э./л калиевой соли глифосата в водном растворе вместе с 65 г/л алкоксилата цетет(2ПО)(9ЭО)спирта, 97 г/л этоксилированного (10ЭО) таллоамина и 85 г/л н-октиламина
Композиция 41I41 мас.% IPA-соли глифосата в водном растворе вместе эфиром фосфорной кислоты и таллоамином в качестве поверхностно-активных веществ. Этот препарат продается фирмой Monsanto Company под товарным знаком Roundup® Ultra
Ultramax сухой Roundup® UltraMax (сухой)
Композиция АММ-GLY1SАммониевая соль глифосата (твердая) с этоксилированным таллоамином в качестве поверхностно-активного вещества
Композиция 540К 540 г к.э./л калиевой соли глифосата в водном растворе вместе с эфироаминовым поверхностно-активным веществом
Композиция 360I360 г к.э./л IPA-соли глифосата в водном растворе вместе с 111 г/л этоксилированным поверхностно-активным веществом на основе таллоамина с 25ЭО, 74 г/л цетилового эфира полиоксиэтилена-10ЭО и 12 г/л миристилдиметиламиноксида
Композиция 725К 725 г к.э./л калиевой соли глифосата в водном растворе без добавления поверхностно-активного вещества
Композиция 540 KS540 г к.э./л калиевой соли глифосата в водном растворе вместе с 135 г/л этоксилированного эфироаминового поверхностно-активного вещества (М121)
Композиция 450I450 г к.э./л IPA-соли глифосата в водном растворе вместе с 168 г/л эфира фосфорной кислоты и диэфира фосфорной кислоты в качестве поверхностно-активных веществ, как описано в патенте США № 5703015
Композиция АММ-GLY1S 91% аммониевая соль глифосата (твердая)
Композиция IPA (сухая)IPA-глифосат (сухой)
Roundup® UltraMax 50 мас.% (455 г к.э.) IPA-соли глифосата в водном растворе вместе с поверхностно-активным веществом, поставляется фирмой Monsanto Company под товарным знаком Roundup® UltraMax
Композиция 470К472 г к.э./л калиевой соли глифосата в водном растворе вместе с 117 г/л кокоамина-5 ЭО, 52 г/л изостеарилового спирта(10ЭО) и 13 г/л кокоамина
Композиция TD IQ Препарат Touchdown IQ®, который представляет собой водный концентрат, содержащий 28 мас.% к.э. диаммониевой соли глифосата и 8 мас.% алкилполиглюкозидного поверхностно-активного вещества
Композиция АММ-GLY3S Сухой препарат, содержащий 72% аммониевой соли глифосата и 21% этоксилированного (20 ЭО) таллоамина
Композиция IPA- GLYВодный раствор IPA-глифосата, содержащий С1618 -этоксилат спирта (20ЭО), этоксилированный (15 ЭО)-таллоамин, кокоамидопропилдиметиламид
  и гидроксид тетрабутиламмония
Композиция 650АСухой препарат, содержащий 65 мас.% аммониевой соли глифосата и 14 мас.% поверхностно-активного вещества, содержащего хлорид этоксилированного (15ЭО) диметиламмония таллового жира и С1618 -этоксилат спирта (20ЭО)
Композиция 460I46% IPA-соли глифосата в водном растворе без добавления поверхностно-активного вещества
Композиция 479К47,9% калиевой соли глифосата в водном растворе без добавления поверхностно-активного вещества
Композиция 540KS 40% калиевой соли глифосата в водном растворе с 6% этоксилата таллоамина (10,5 ЭО), 5% этоксилированного кокоамина (2ЭО) и 0,6% лимонной кислоты

В вышеприведенных композициях были использованы различные добавки. Они могут быть идентифицированы в следующей таблице:

ПрепаратТоварный знак ПроизводительХимическое описание
S1 М-Т1415Е13-2Tomah С1415алкил-(ЭО)13-диметилпропиламин
S2МЕАА5 MonsantoC18NMe(EO)5.9H
S3МЕАА11Monsanto C18NMe(EO)11H
S4МЕАА7.5Monsanto C18NMe(EO)7.5H
S5Ethomeen С12Akzo Этоксилированный кокоамин 2ЭО
S6Т45Е18РАTomah С1415 (ЭО)10-пропиламин
S7 T45E18DATomahС 1415(ЭО)13-пропилдиамин
S8МЕАА9.5 MonsantoC18NMe(EO)9,5H
S9МЕАА11Monsanto C18NMe(EO)11,1H
S101816Е20РАTomah Этоксилированный (20 ЭО) цетил/стеарилэфироамин
S111816Е10РА TomahЭтоксилированный (10 ЭО) цетил/стеарилэфироамин
S12Witcamine 405Witco ПЭГ(5)-таллоамин
S131816Е15РАTomah Этоксилированный (15 ЭО) цетил/стеарилэфироамин
S14Arquad 12-37W AkzoХлорид додецилтриметиаммония
S15   Смесь катионогенных таллоаминов и сложных эфиров фосфорной кислоты, описанных в патенте США № 5703015
S161816E10DA TomahЭтоксилированный (10 ЭО) цетил/стеарилдипропилэфироамин
S17Т45Р3Е10РАTomah С14-15О(ПО)3(ЭО)10-пропиламин
S18Armeen DMCD AkzoN,N-диметилкокоамин
S19Ethomeen C15 AkzoЭтоксилированный какоамин (5)ЭО
S20 Ethomeen C25AkzoЭтоксилированный какоамин (25)ЭО
S21 С-6122WitcoСмесь коко-2ЭО-квата и разветвленного ПЭГ(7)-С12-15 -спирта
S22 Witconol IS 100Witco ПЭГ(10ЭО)-изо-С18-спирт
S23Witcamine 305Witco ПЭГ(5ЭО)кокоамин
S24Armeen СAkzo коко(С12 18, ненасыщенный) первичный амин
S25Phos A-100Lambent Фосфатный эфир этоксилированного силикона
S26Phos A-150 LambentФосфатный эфир этоксилированного силикона
S27 Phos A-200Lambent Фосфатный эфир этоксилированного силикона
S28Amine PD LambentРазветвленный силиконамин
S29Quat 400 M LambentСиликонкват
S30M-T25E9-2 TomahС 12-15ПЭГ(9ЭО)диметилэфироамин
S31Neodol 1-9Shell ПЭГ 9-С11-спирт
S32APG 2067 Cognis(прямой алкил)полиглюкозид
S33Tryfac 5560-A TDA-6 CognisЭфир ПЭГ 6-изотридецилфосфорной кислоты
S34 AV 01/37-2Clariant Моноэтоксилированный(7ЭО) таллоамин
S35AV 01/37-3Clariant Моноэтоксилированный(15ЭО) таллоамин
S36Е-14-2 Tomahбис-(2-гидроксиэтил)изодецилоксипропиламин
S37Е-17-2 Tomahбис-(2-гидроксиэтил)изотридецилоксипропиламин
S38Е-19-2 Tomahбис-(2-гидроксиэтил)(прямой алкилоксипропил)амин
S39 Е-14-5Tomahполи(5)оксиэтиленизодецилокси-пропиламин
S40М-1618-Е15-2 TomahС 16-18О(ЭО)15-диметилпропиламин
S415595-120АWitco С12ОРО 3(ЭО)5
S42 Arosurf 66 E10Goldschmidt ПЭГ-10-изостеариловый эфир
S43 NAWitco/

Crompton
Кококват 2 ЭО
S43Varonic K205Goldschmidt Полиоксиэтилен(5)-кокоамин
S44Silwet L-77Witco/

Crompton
Гептаметилтрисилоксан 7ЭО-метиловый эфир
S45M-45P3E10-2 TomahС 14-15О(ПО)3(ЭО)10-диметилпропиламин
S46T1415E18DATomah ПЭГ 18-С14-15эфиродипропиламин
S47APG 2069 CognisАлкилполиглюкозид
S48AG 6202 Akzo NobelАлкилполиглюкозид
S49AV 01/37-3 ClariantЭтоксилат(15ЭО) таллоамина
S50 Hetoxol CS20Global 7 Этоксилат С16-18-спирта-20ЭО
S51MEAA 13 MonsantoМоноэтоксилированный алкиламин: С18Н37NMe(13ЕО)Н
S521816P5E15PA TomahС 16-18пропилэфироамин (5РО)(15ЭО)
S53HDTMHSigma Гидроксид гексадецилтриметиламмония
S54HDTMBr AldrichБромид гексадецилтриметиламмония
S551816P5E15DA TomahС 16-18эфиродиамин (5РО)(15ЭО)
S56М-Т25Е9-2Tomah С12-15 (9ЭО)диметилэфироамин
S57М-91Р3Е10-2 TomahС 9-11диметилэфироамин (3РО)(10ЭО)
S5891P3E10DATomah С9-11 (3РО)(10ЭО)эфиродиамин
S59ВТАН AidrichГидроксид бензилтриметиламмония
S60BTACI AidrichХлорид бензилтриметиламмония
S61Neodol 23-5 ShellС 12-15-этоксилированный (5ЭО)спирт
S62Mackine 101Mclntyre Кокоаминодипропилдиметиламин
S63Hetoxol CAWGlobal 7Алкоксилат С16-спирта(5ПО)(20ЭО)
S64С91Р3Е10РА TomahС 9-11-алкоксилированный пропиламин, (3ПО)(10ЭО)
S65Surfonicводные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619 AGM-550Huntsman С12-14алкоксилированный(1ПО)пропиламин-(5ЭО)этоксилат
S66M-1816E15-2 TomahС 16-18-ПЭГ 15(ЭО)диметилэфироамин
S67PF 8000Witco Этоксилированный эфир фосфорной кислоты
S68ТВАН SigmaГидроксид тетрабутиламмония
S69AV 01/63-3 ClariantЭтоксилат таллоамина (15ЭО)
S70 Ethomeen T25AkzoЭтоксилированный (15) алкилталлоамин
S71 NAWitcoЭтоксилат С16-18спирта (20ЭО)
S72Surfonic L68-20X HuntsmanЭтоксилат С16-18 спирта (20ЭО)
S73 Hetoxol CAW8Global 7 Алкоксилат С16спирта (РО5)(ЭО20)
S74Agnique DF 6889 CognisПротивовспенивающая силиконовая смесь
S75 FloMo 1407Witco/

Crompton
Этоксилированный (20ЭО) алкилталлоамин
S76Surfonic T-15Huntsman ПЭГ15-таллоамин
S77Witcamine Tam 150 WitcoПЭГ15-таллоамин
S78AV 01/63-2Clariant Моноэтоксилированный (15ЭО) таллоамин
S79AGM 550 HuntsmanПЭГ 5-эфироамин
S80AV 01/96-2Clariant Моноэтоксилированный кокоамин (7ЭО)
S81AV 01/275-2 ClariantМоноэтоксилированный стеариламин (11ЭО)
S82 5595-125ВWitcoЭтоксилат С12-14спирта (1,5РО)(8ЭО)
S83Witcamine ТАМ 105 WitcoЭтоксилат таллоамина (10,5ЭО)
S84 Ethoquad T25Akzo Nobel Этоксилированный (15 ЭО)-хлорид четвертичного аммония таллового жира
S85Brij 56SigmaЭтоксилат стеарилового спирта (10 ЭО)
S86 Emulgin LCognis Цетеретпропоксилат(2РО)-этоксилат (9ЭО)
S87NASigma Тетрагидрофуриловый спирт
S88 Ammonyx SC 1485Albemarie Оксид миристилдиметиламина
S89Isopar LExxon Парафиновое масло
S90AV 01/271-2  Моноэтоксилированный (11ЭО) таллоамин
S91   Хлорид кокодиметиламмония

Для тестирования описанных в примерах композиций в целях определения их эффективности были использованы нижеследующие методики, если это не оговорено особо.

Семена растений указанного вида высевали в 85-миллиметровых квадратных горшках в почвенную смесь, которая была предварительно стерилизована паром и в которую предварительно были внесены удобрения 14-14-14 NPK с замедленным высвобождением при норме расхода со скоростью 3,6 кг/м3. Эти горшки помещали в теплицы в условиях подпочвенного орошения. Примерно через одну неделю после появления всходов проростки прореживали, если это было необходимо, включая удаление любых нездоровых или аномальных растений, для создания однородной серии вегетационных тест-сосудов.

На протяжении всего теста растения выдерживали в теплице, которую освещали минимум 14 часов в день. Если естественного света было недостаточно для поддерживания необходимой дневной нормы освещения, то для устранения дефицита света использовали искусственное освещение с интенсивностью приблизительно 475 микроэйнштейн. Температуру точно не регулировали, но в среднем дневная температура составляла примерно 27°С, а ночная температура составляла примерно 18°С. Для гарантии адекватных уровней влажности почвы растения подвергали подпочвенному орошению на протяжении всего эксперимента.

Горшки использовали для различных обработок в рандомизированном эксперименте с 6 повторениями опытов. Одну серию горшков не подвергали обработке, и она служила в качестве контроля для последующего проведения сравнения и оценки эффектов обработок.

Внесение глифосатных композиций может быть осуществлено путем опрыскивания с помощью машины для уничтожения сорняков (опрыскивателя), снабженной соплом 9501Е, калиброванным для подачи распыляемого объема в 93 литра на гектар (л/га) под давлением 166 килопаскаль (кПа). После обработки горшки возвращали в теплицу и выдерживали там вплоть до проведения оценки.

Обработку осуществляли с использованием разбавленных водных композиций. Эти композиции могут быть получены в виде готовых составов для опрыскивания, состоящих лишь из их ингредиентов, либо путем разведения водой предварительно приготовленных композиций концентратов.

Для оценки гербицидной эффективности все растения, используемые в тесте, были осмотрены одним агротехником-практиком, который регистрировал процент погибших растений и визуально оценивал эффективность каждой обработки путем сравнения с необработанными растениями. Уничтожение 0% означает отсутствие эффекта, а уничтожение 100% указывает на то, что все растения погибли. Уничтожение 85% или более означает, что в большинстве случаев этот препарат считается приемлемым для нормального использования в качестве гербицида; однако в тестах, проводимых в теплицах и описанных в примерах, композиции обычно используются при таких нормах расхода, которые дают менее чем 85%-ное уничтожение растений, и это делается для того, чтобы данную композицию можно было легко дифференцировать (отличать) от композиций, имеющих другие уровни эффективности. Зарегистрированный % уничтожения растений представляет собой среднюю величину для каждой обработки, проведенной с несколькими повторами.

Пример 1

Было протестировано влияние кислот с небольшой массой на эффективность аминированных алкоксилированных спиртов формул (9) или (10), приведенных выше. Для этого получали водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата в концентрации, выраженной в граммах к.э./литр, и вспомогательные ингредиенты, указанные в таблице 1а.

Таблица 1а
Композицияг к.э. глифосата/л Компонент 1% (мас./об.) Компонент 2% (мас./об.)
346A8T62,7S1 2,0- -
346B4E62,7 S12,0 Уксусная кислота0,1
346C0Z62,7S1 2,0Фосфорная кислота 0,15
346D2B 62,7S1 2,0Глюконовая кислота 0,35
346E9L 62,7S12,0 Молочная кислота0,15
346F8T62,7S1 2,0Щавелевая кислота 0,1
346G3S 62,7S1 2,0Фумаровая кислота 0,14
346H6Y 62,7S12,0 Лимонная кислота0,14

Композиции, представленные в таблице 1а, и сравнительные композиции Roundup® UltraMax и композицию 41I наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты средние по всем повторам опытов для каждой обработки представлены в таблице 1b.

Таблица 1b

% Уничтожения ABUTH
Композиция 100 г к.э./га200 г к.э./га 300 г к.э./га400 г к.э./га
346A8T56,7 80,890,095,0
346B4E58,3 80,890,0 93,3
346C0Z 53,380,890,8 95,5
346D2B 63,377,5 90,093,0
346E9L50,080,0 87,593,8
346F8T80,8 85,895,597,8
346G3S67,5 77,589,2 91,7
346H6Y 61,781,788,3 94,7
Roundup® UltraMax10,074,2 81,788,3
Композиция 41I23,3 76,785,0 93,8

Композиции калиевой соли глифосата, содержащие щавелевую кислоту и S1, обладали значительно более высокой эффективностью, чем стандартная композиция Roundup® UltraMax и композиция 41I, а также композиция 346А8Т, которая не содержала щавелевой кислоты при всех нормах (дозах) нанесения. Все композиции, содержащие или не содержащие дикарбоновые кислоты, обладали более эффективным гербицидным действием на канатник Теофраста, чем композиции Roundup® UltraMax и композиция 41I.

Пример 2

Был проведен тест на гербицидную эффективность против канатника Теофраста при добавлении малых органических кислот в композиции калиевой соли глифосата, содержащие аминированные алкоксилированные спирты формул (9) или (10). В таблице 2а описаны полученные водные композиции, содержащие калиевую соль глифосата в концентрации, указанной в граммах к.э./литр, и вспомогательные ингредиенты. Все компоненты добавляли вместе и перемешивали в шейкере периодического действия (загрузкой) в течение 30 минут при 60°С. Затем все образцы охлаждали до комнатной температуры и через 24 часа определяли их стабильность.

Таблица 2а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1% (мас./об.) Компонент 2% (мас./об.)
342A6J62,7S10 2,0- -
342B9V62,7 S12,0 Уксусная кислота0,1
342C3H62,7S1 2,0Фосфорная кислота 0,15
342D7D 62,7S1 2,0Глюконовая кислота 0,35
342E7U 62,7S12,0 Молочная кислота0,15
342F8K62,7S1 2,0Щавелевая кислота 0,1
342G6R 62,7S1 2,0Фумаровая кислота 0,14
342H1A 62,7S12,0 Лимонная кислота0,14

Композиции, представленные в таблице 2а, и сравнительные композиции 570I и 41I наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов (репликам) для каждой обработки, представлены в таблице 2b.

Таблица 2b

% Уничтожения ABUTH
Композиция100 г к.э./га200 г к.э./га 300 г к.э./га400 г к.э./га
342A6J65 87,391,895,8
342B9V50 85,391,5 95,2
342C3H 50,38492,3 94,8
342D7D 63,586,590,8 95,2
342E7U 54,787,7 92,894,7
342F8K75,891,7 94,897,2
342G6R70 8492,294,8
342H1A60 8392,595,7
Композиция 570I0,8 14,237,5 60,5
Композиция 41I 2,779,586,8 93,5

Композиция 342F8K, содержащая щавелевую кислоту, давала наибольшее уничтожение канатника Теофраста.

Пример 3

Был проведен тест на эффективность композиций калиевой соли глифосата при добавлении в них лимонной и фосфорной кислот. В таблице 3а описаны полученные водные композиции, содержащие калиевую соль глифосата, указанную в граммах к.э./литр, и вспомогательные ингредиенты. Все компоненты добавляли вместе и перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. После выдерживания в течение 24 часов при комнатной температуре все образцы оставались стабильными, прозрачными и имели желтую окраску.

Таблица 3а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1% (мас./об.) Компонент 2% (мас./об.)
344A2G62,7S6 2,0- -
344B8I62,7 S72,0 --
344C6R 62,7S7 2,0Лимонная кислота 0,08
344D9Z 62,7S72,0 Лимонная кислота0,24
344E7U62,7S7 2,0Лимонная кислота 0,45
344F5Х 62,7S7 2,0Фосфорная кислота 0,10
344G5RТ 62,7S72,0 Фосфорная кислота0,20

Композиции, представленные в таблице 3а, и сравнительные композиции 570I и 41I наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 3b.

Таблица 3b

% Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
342A2G 42,578,391,8 93,3
344B8I 17,566,7 86,293,2
344C6R24,276,3 85,791
344D9Z4076,8 87,290,2
344E7U40 76,787,291,7
344F5X36,7 76,785,8 91,5
344G5T 30,874,285 91
Композиция 570I 02558,3 70,8
Композиция 41I 35,874,786,8 94,3

Добавление кислот с небольшой массой, таких как лимонная кислота и фосфорная кислота, не оказывало значительного влияния на эффективность аминированных алкоксилированных спиртов формулы (5).

Пример 4

Был проведен тест на эффективность действия щавелевой кислоты по сравнению с EDTA по отношению к растениям канатника Теофраста. В таблице 4а описаны полученные водные композиции, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата указаны в граммах к.э./литр. Щавелевую кислоту и EDTA сначала растворяли в воде, а затем добавляли калиевую соль глифосата и поверхностно-активное вещество. После этого композицию помещали в шейкер периодического действия на 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры, все образцы оставались стабильными, прозрачными и имели светло-желтую окраску.

Таблица 4а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1% (мас./об.) Компонент 2% (мас./об.)
381A9N62,7S1 2,0Щавелевая кислота 0,2
381B3K 62,7S1 2,0Щавелевая кислота 0,4
381C4R 62,7S12,0 EDTA0,2
381D0Q 62,7S1 2,0EDTA0,4
381E4I62,7 S122,0Щавелевая кислота 0,2
381F1A 62,7S12 2,0Щавелевая кислота 0,4
381G5C 62,7S122,0 EDTA0,2
381H8S 62,7S12 2,0EDTA0,4

Композиции, представленные в таблице 4а, композицию 725К, композицию 540I и Roundup® UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 4b.

Таблица 4b
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
381A9N 71,793,297,8 99
381B3K 74,290,5 9999,5
381C4R 7085,8 93,595,8
381D0Q64,281,7 94,897,3
381E4I66,7 86,793,398
381F1A63,3 87,594,297,3
381G5C49,2 72,586,7 89,2
381H8S 23,360,883,3 88,3
Композиция 725К09,2 36,761,7
Композиция 570I019,2 48,366,7
Roundup® UltraMax 2575,890 94,7

Щавелевая кислота и EDTA в комбинации с С14-15-ПЭГ 13(ЭО)-эфироамином обнаруживали аналогичную эффективность. Композиции щавелевой кислоты, содержащие ПЭГ 5-таллоамин, обнаруживали более высокую эффективность, чем аналогичные EDTA-композиции. С14-15-ПЭГ 13(ЭО)-эфироамин давал более высокую эффективность, чем аналогичные композиции, содержащие ПЭГ 5-таллоамин. Все композиции за исключением композиции с ПЭГ 5-таллоамином, содержащей EDTA, были более эффективными, чем стандартная композиция Roundup® UltraMax.

Пример 5

Был проведен тест на эффективность различных дикарбоновых кислот вместе с кокоаминовым поверхностно-активным веществом. В таблице 5а описаны полученные водные композиции, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата указаны в граммах к.э./литр. Дикарбоновые кислоты добавляли в указанные композиции в различных массовых соотношениях. Кислоты сначала растворяли в воде, а затем добавляли калиевую соль глифосата и поверхностно-активное вещество. Композиции перемешивали на шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы оставались стабильными, прозрачными и бесцветными.

Таблица 5а
КомпозицияГлифосат г/л Поверхностно-активное вещество% (мас./об.) Дикарбоновая кислота (ДК) % (мас./об.)Глифосат:ДК
611A5V62,7S5 2,9- --
611B9S 62,7S5 2,0Муравьиная кислота 0,1540:1
611C6L62,7S5 2,0Щавелевая кислота 0,320:1
611D3H62,7S5 2,0Малоновая кислота 0,415:1
611Е8С62,7S5 2,0Янтарная кислота 0,415:1
611F8K62,7S5 2,0Глутаровая кислота 0,415:1
611G1Z62,7S5 2,0Адипиновая кислота 0,512:1
611H3J63,7S5 1,2Щавелевая кислота 0,320:1

Композиции, представленные в таблице 5а, и эталонные композиции: композицию 725К, композицию 570I и Roundup® UltraMax, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH) и ежовник петушье просо (Echinochloa crus-galli var. frumentae, ECHCF). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 5b и 5с.

Таблица 5b

% Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
611A5V 6077,588,3 91,7
611B9S 46,78088,3 90
611C6L 81,783,389,2 90
611D3H 47,582,5 87,590
611Е8С 64,278,3 85,890,8
611F8K47,582,5 85,890
611G1Z7580,8 86,787,5
611H3J60 82,589,202,8
Композиция 725К 20,87080,8 82,5
Композиция 570I 4072,584,2 84,2
Roundup® UltraMax 72,587,5 90,892,2

Таблица 5с

% Ингибирования ECHCF через 14 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
611A5V 556066,7 82,5
611B9S 5566,782,5 85,8
611C6L 5563,378,3 82,5
611D3H 52,56071,7 77,5
611Е8С 5560,865 74,2
611F8K 52,558,370,8 74,2
611G1Z 53,359,2 7077,5
611H3J 52,560,8 73,380,8
Композиция 725К2,5 15,848,352,5
Композиция 570I 15,84050 55
Roundup® UltraMax 5559,271,7 86,3

Щавелевая кислота способствовала усилению ингибирующего действия на растения канатника Теофраста, тогда как другие тестированные дикарбоновые кислоты не оказывали такого действия. Ни одна из указанных дикарбоновых кислот не обнаружила повышенного ингибирующего действия на петушье просо. Как видно из таблицы 5b, некоторая повышенная эффективность наблюдалась при использовании адипиновой кислоты.

Пример 6

Было протестировано влияние иминодиуксусной кислоты (IDA) по сравнению со щавелевой кислотой на эффективность калиевой соли глифосата. В таблице 6а описаны полученные водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата указаны в граммах к.э./литр.

Таблица 6а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1% (мас./об.) Компонент 2% (мас./об.)
060AA3D62- -Щавелевая кислота 2,0
060AB8J 62-- Щавелевая кислота0,6
060AC3H62- -Иминодиуксусная кислота 2,0
060AD5N 62-- Иминодиуксусная кислота0,6
060AE7Q62 S52,0Щавелевая кислота 0,6
060AF6B 62S5 2,0Иминодиуксусная кислота 0,6
060AG0L 62S52,0 --

Композиции, представленные в таблице 6а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I и Roundup® UltraMax, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH) и ежовник петушье просо (Echinochloa crus-galli var. frumentae, ECHCF). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 6b и 6с.

Таблица 6b

% Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
060AA3D 73,38085,8 90
060AB8J 66,78084,2 92,5
060AC3H 31,77077,5 86,7
060AD5N 13,37080 85,8
060AE7Q 71,78587,5 97,5
060AF6B 55,88087,5 94,8
060AG0L 6074,287,5 92,5
Композиция 725К 23,361,772,5 77,5
Композиция 570I36,765,8 77,584,2
Roundup® UltraMax 4583,391,7 93,3
Таблица 6с

% Ингибирования ECHCF через 14 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
060AA3D1030,8 43,350
060AB8J13,340,8 54,255
060AC3H14,230,8 55,857,5
060AD5N20,8 39,251,762,5
060AE7Q60 78,385 91,3
060AF6B 5076,780,8 82,5
060AG0L 59,27084,2 92,5
Композиция 725К 0,832,556,7 58,3
Композиция 570I 14,23054,2 57,5
Roundup® UltraMax 6067,5 85,787,3

Щавелевая кислота была более эффективна в усилении гербицидного действия глифосата на растения канатника Теофраста, чем иминодиуксусная кислота. Для усиления ингибирующего действия композиций, содержащих щавелевую кислоту и имидодиуксусную кислоту, на петушье просо потребовалось добавление Ethomeen С12.

Пример 7

Оценивали способность щавелевой кислоты усиливать действие калиевой соли глифосата по сравнению с другими известными хелатообразующими соединениями. В таблице 7а описаны полученные водные композиции, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата указаны в граммах к.э./литр. Массовые отношения к.э. глифосата к цитрату натрия, щавелевой кислоте и EDTA составляли 2,2:1, 2:1 и 1,5:1 соответственно и 22:1, 20:1 и 15:1 соответственно. Хелатообразующие соединения сначала растворяли в воде, а затем добавляли калиевую соль глифосата и поверхностно-активное вещество. После этого композицию помещали в шейкер периодического действия на 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы оставались стабильными и прозрачными.

Таблица 7а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1% (мас./об.)
605A0X64,2Ди-К-щавелевая кислота4,09
605B5T62,7Ди-К-щавелевая кислота0,41
605C8U63,6EDTA 4,23
605D5A 62,7EDTA 0,42
605E9I 63,6Цитрат натрия 2,68
605F2E 62,7Цитрат натрия 0,27

Композиции, представленные в таблице 7а, композицию 470К, композицию 725К, композицию 570I и Roundup® UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 7b.

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

Щавелевая кислота была более эффективна в усилении действия глифосата на растения канатника Теофраста по сравнению с цитратом натрия и EDTA. Эффективность композиции, содержащей щавелевую кислоту, используемую в отношениях к.э. глифосат : щавелевая кислота 2:1 и 20:1, была аналогична эффективности стандартной композиции Roundup® UltraMax и композиции 470 К.

Пример 8

Была проведена оценка эффективности дикарбоновых кислот вместе с диаминами формулы (36) и калиевой солью глифосата. В таблице 8а описаны полученные водные композиции, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата указаны в граммах к.э./литр. Кислоты сначала растворяли в воде, а затем добавляли калиевую соль глифосата и в полученном растворе расплавляли поверхностно-активное вещество. Композиции перемешивали на шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы оставались стабильными, прозрачными и имели желтоватую окраску.

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

Композиции, представленные в таблице 8а, и композицию 725К, композицию 570I и Roundup® UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 8b.

Таблица 8b

% Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
396A3J 53,379,287,5 90
396B5R 39,280,8 87,593
396C9A 53,380 8591,5
396D3V 59,277,5 8589,2
396E3R 71,785,8 86,792,2
396F9K56,778,3 87,590
396G5B52,580,8 85,889,2
396H7U47,5 80,885,892,5
Композиция 725К 6,763,375,8 80,8
Композиция 570I 28,369,276,7 80,8
Roundup® UltraMax6080 88,392,5

Уксусная, фосфорная, молочная, янтарная, лимонная и глюконовая кислоты не давали значительного повышения эффективности их соответствующих композиций против канатника теофраста. Композиция со щавелевой кислотой обладала повышенной эффективностью.

Пример 9

Была проведена оценка эффективности дикарбоновых кислот вместе с аминированными алкоксилированными спиртами формулы (9). В таблице 9а описаны полученные водные композиции, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата указаны в граммах к.э./литр. Кислоты сначала растворяли в воде, затем добавляли калиевую соль глифосата, и в полученном растворе расплавляли поверхностно-активное вещество. Композиции перемешивали на шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы оставались стабильными, прозрачными и имели желтоватую окраску.

Таблица 9а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1% (мас./об.) Компонент 2(мас./об.)
390А7В62,7 S12,0Щавелевая кислота 0,2
390B8W 62,7S1 2,0Янтарная кислота 0,26
390С3А 62,7S12,0 Малеиновая кислота0,26
390D0K62,7S1 2,0Фумаровая кислота 0,26
390E9D 62,7S1 2,0Сукцин-аминовая кислота 0,23
390F4G 62,7S12,0 --
390G4P 62,7S30 2,0Щавелевая Кислота 0,26

Композиции, представленные в таблице 9а, и композицию 725К, композицию 570I и Roundup® UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 9b.

Таблица 9b

% Ингибирования ABUTH через 15 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
390A7B 78,387,592,8 95,7
390B8W 70,884,2 9193
390C3A 72,586,7 94,595
390D0K 7585,8 93,598
390E9D 25,851,7 67,572,5
390F4G7085 90,894,5
390G4P8090,5 92,296,7
TD IQ38,3 73,38586,7
Композиция 725К0 2,521,7 56,7
Композиция 570I 8,33055 68,3
Roundup® UltraMax 41,775 88,390,8

Композиции со щавелевой, малеиновой и фумаровой кислотами обнаруживали аналогичную эффективность в ингибировании растений канатника Теофраста и обладали более высокой эффективностью по сравнению со стандартом Roundup UltraMax. Сукцинаминовая кислота обнаруживала антагонистическое действие по отношению к действию глифосата при ее объединении с С14-15-ПЭГ 13(ЕО)-диметилэфироамином, используемым в качестве поверхностно-активного вещества.

Пример 10

Оценивали эффект добавления щавелевой кислоты к глифосату в коммерческие стандартные композиции с точки зрения их воздействия на астрагал серповидный (CASOB). Оценку проводили при трех различных массовых отношениях к.э. глифосата к щавелевой кислоте, а именно 2:1, 10:1 и 30:1. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 10а.

Таблица 10а

% Уничтожения CASOB через 18 дней после обработки
КомпозицияСоль глифосата 200 г к.э./га400 г к.э./га 800 г к.э./га
Композиция 725К К35 61,775
Roundup UltraMaxIPA80 92,597,5
Roundup UltraMax: щавелевая кислота @ 2:1 IPA85 96,799,7
Roundup UltraMax: щавелевая кислота @ 10:1 IPA84,292,5 96,5
Roundup UltraMax: щавелевая кислота @ 30:1IPA 80,891,795
TD IQdi-NH 47589,8 96,5
TD IQ: щавелевая кислота @ 2:1di-NH4 82,590 96,5
TD IQ: щавелевая кислота @ 10:1di-NH4 82,585,797,5
TD IQ: щавелевая кислота @ 30:1 di-NH4 77,58597,5
Композиция 540KК 80,887,3 95
Композиция 540K: щавелевая кислота @ 2:1К87,5 93,899,2
Композиция 540K: щавелевая кислота @ 10:1 К85,896,7 99,8
Композиция 540К: щавелевая кислота @ 30:1К80 93,297,5

Во всех экспериментах щавелевая кислота не давала статистически значимого усиления действия против астрагала серповидного при ее смешивании в резервуаре с коммерческой стандартной композицией. Щавелевая кислота значительно увеличивала эффективность композиций с высокой загрузкой IPA-соли и калиевой соли глифосата.

Пример 11

Оценивали действие щавелевой кислоты на аминоэфиры (7) и

диалкоксилированные амины формулы (39) и ЕО-таллоамина с короткой цепью в разбавленной композиции IPA-соли и калиевой соли глифосата. Концентрации глифосата указаны в граммах к.э./литр. Все компоненты добавляли вместе и композицию перемешивали на шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы оставались стабильными, прозрачными и имели желтоватую окраску.

Таблица 11а
КомпозицияГлифосат г/л Соль глифосатаКомпонент 1 % (мас./ об.)Компонент 2 (мас./ об.)
366А1Р 60,0IPAS13 2,0--
366B4R60,0 IPAS132,0 Щавелевая кислота0,1
366С4К62,7К S132,0- -
366D5N62,7 КS13 2,0Щавелевая кислота 0,1
366Е3М 60,0IPAS12 2,0--
366F0Q60,0 IPAS122,0 Щавелевая кислота0,2
366G6J62,7К S122,0- -
366H6D62,7 КS12 2,0Щавелевая кислота 0,2

Композиции, представленные в таблице 11а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I и Roundup® UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 11b.

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

Все композиции, содержащие щавелевую кислоту, обнаруживали более высокую эффективность по сравнению с аналогичными композициями, не содержащими щавелевой кислоты. Все композиции 366А1Р, 366В4R, 366C4K и 366D5N, содержащие аминированные алкоксилированные спирты формулы (9) с добавлением или без добавления щавелевой кислоты имели более высокую эффективность, чем Witcamine 405 или стандартные глифосатные композиции. Композиции, содержащие калиевую соль или IPA-соль глифосата, имели аналогичную эффективность.

Пример 12

Оценивали действие щавелевой кислоты на аминированные алкоксилированные спирты формулы (9) в композициях, содержащих IPA-соль и калиевую соль глифосата. Были получены водные композиции концентрата 368А8F, 368В7I, 368C5О и 368D7Q, содержащие калиевую соль глифосата. Были также получены водные композиции концентрата 368E4V, 368F3C, 368G7G и 368H6L, содержащие IPA-соль глифосата. Концентрации глифосата указаны в граммах к.э./литр. Композиции 368А8F и 368C5О дополнительно содержали 0,5% щавелевой кислоты. Все компоненты добавляли вместе, и композицию перемешивали в шейкере периодического действия в течение 1 часа при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы оставались стабильными, прозрачными и имели желтоватую окраску.

Таблица 12а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1мас.%Компонент 2мас.%Компонент 3 мас.%
368A8F 484S13 7,0S53,0 S141,5
368B7I 63S13 2,0Щавелевая кислота 0,1--
368C5O484 S17,0S5 3,0S141,5
368D7Q63 S12,0Щавелевая кислота 0,1- -
368E4V360 S1310,0 S141,5Щавелевая кислота 0,5
368F3C 360S13 10,0S141,5 --
368G7G 60S13 2,0Щавелевая кислота 0,1--
368H6L60 S132,0- ---

Композиции, представленные в таблице 12а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I и Roundup® UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 12b.

Таблица 12b

% Ингибирования ABUTH
Композиция 100 г к.э./га200 г к.э./га 300 г к.э./га400 г к.э./га
368A8F61,7 81,788,395,8
368B7I68,3 80,892,5 96,7
368C5O 70,880,890,8 95,3
368D7Q 78,393 96,399,2
368E4V83,387,5 9699,2
368F3C65,880 92,597,2
368G7G75 9095,399,2
368H6L70,7 85,893,399,7
Композиция 725К 0011,7 38,3
Композиция 570I 0021,7 42,5
Roundup UltraMax 14,272,584,2 93,3

Все композиции 1816Е15РА, содержащие или не содержащие щавелевую кислоту, обнаруживали более высокую эффективность по сравнению с Roundup UltraMax. Наибольшую эффективность обнаруживали композиции 368D7Q и 368Е4V, имеющие отношения к.э. глифосата к поверхностно-активному веществу 3:1 и 2,7:1 соответственно, и все композиции, имеющие отношения к.э. глифосата к щавелевой кислоте 60:1.

Пример 13

Оценивали действие щавелевой кислоты на различные соли глифосата. В таблице 13а описаны полученные водные композиции резервуарной смеси, содержащие калиевую соль, IPA-соль и аммониевую соль глифосата в массовых отношениях 2:1, 10:1 и 30:1, а также 98% щавелевую кислоту Aldrich (ЩК). Гербицидную активность резервуарной смеси анализировали по сравнению с резервуарными смесями соответствующих солей без добавления щавелевой кислоты.

Таблица 13а
КомпозицияСоль глифосата Компонент 1Глифосат:ЩК
Композиция 725К АК --
Композиция 725К ВКЩавелевая кислота2:1
Композиция 725К СК Щавелевая кислота10:1
Композиция 725К DК Щавелевая кислота30:1
Композиция 570IAIPA --
Композиция 570IBIPAЩавелевая кислота2:1
Композиция 570ICIPAЩавелевая кислота10:1
Композиция 570IDIPAЩавелевая кислота30:1
Композиция AMM-GLY2S ANH 4--
Композиция AMM-GLY2S B NH4Щавелевая кислота 2:1
Композиция AMM-GLY2S CNH4 Щавелевая кислота10:1
Композиция AMM-GLY2S DNH 4Щавелевая кислота 30:1

Канатник Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH) выращивали и обрабатывали в соответствии с вышеуказанными стандартными методиками. Результаты применения данных композиций, представленных в таблице 13а, усредняли по всем повторам опытов для каждой обработки и систематизировали в таблице 13b.

Таблица 13b

% Ингибирования ABUTH через 15 дней после обработки
Композиция75 г к.э./га 100 г к.э./га200 г к.э./га
Композиция 725К А0 034,2
Композиция 725К В20,8 70,880
Композиция 725К С07,5 72,5
Композиция 725К D 0060
Композиция 570IA0,8 552,5
Композиция 570IB56,7 75,885
Композиция 570IC25,845 75,8
Композиция 570ID 16,737,575
Композиция AMM-GLY2S A 28,345,867,5
Композиция AMM-GLY2S B 758084,2
Композиция AMM-GLY2S C 48,360,880
Композиция AMM-GLY2S D 47,548,375,8

При добавлении щавелевой кислоты эффективность калиевой, IPA- и аммониевой соли возрастала. Действие композиций, содержащих глифосат и щавелевую кислоту, было наиболее эффективным при отношении к.э. глифосата : щавелевая кислота, равном 2:1, а наименее эффективным при отношении к.э. глифосата : щавелевая кислота, равном 30:1.

Пример 14

Оценивали действие щавелевой кислоты на глифосатные композиции, содержащие поверхностно-активные вещества. В таблице 14а описаны полученные водные композиции резервуарной смеси, содержащие калиевую соль, IPA-соль и диаммониевую соль глифосата в отношениях 2:1, 10:1 и 30:1, с 98% щавелевой кислотой Aldrich (ЩК). Каждая из этих глифосатных композиций содержала различные поверхностно-активные компоненты. Гербицидную активность резервуарной смеси анализировали по сравнению с резервуарными смесями соответствующих солей без добавления щавелевой кислоты.

Таблица 14а
КомпозицияСоль глифосата Поверхностно-активное веществоГлифосат:S Компонент 1Глифосат: ЩК
Композиция 540К А KS654:1 --
Композиция 540К ВKS65 4:1Щавелевая кислота 2:1
Композиция 540К С KS654:1 Щавелевая кислота10:1
Композиция 540К DK S654:1Щавелевая кислота 30:1
Roundup UltraMax AIPAПатентованный -- -
Roundup UltraMax B IPAПатентованный- Щавелевая кислота2:1
Roundup UltraMax C IPAПатентованный- Щавелевая кислота10:1
Roundup UltraMax D IPAПатентованный- Щавелевая кислота30:1
TD IQ-Adi-NH 4Неионогенный APG 3,6:1--
TD IQ-Bdi-NH 4Неионогенный APG 3,6:1Щавелевая кислота 2:1
TD IQ-C di-NH4Неионогенный APG3,6:1Щавелевая кислота10:1
TD IQ-Ddi-NH4 Неионогенный APG3,6:1 Щавелевая

кислота
30:1

Композиции, представленные в таблице 14а, и сравнительную композицию 725К наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 14b.

Таблица 14b

% Ингибирования ABUTH через 17 дней после обработки
Композиция75 г к.э./га 100 г к.э./га200 г к.э./га
Композиция 540КА12,5 38,372,5
Композиция 540КВ76,7 84,291,7
Композиция 540КС70 79,287,5
Композиция 540КD34,2 76,784,2
Roundup UltraMax A7,9 2862,1
Roundup UltraMax B80 8590,8
Roundup UltraMax C76,784,2 90,8
Roundup UltraMax D7078,3 87,5
TD IQ-A 16,726,765,8
TD IQ-B75 84,290
TD IQ-C4577,5 87,5
TD IQ-D 41,767,5 85,8
Композиция 725К 109,2 44,2
Композиция 725К 215,846,7 80
1Резервуарная смесь, полученная с использованием композиции 725К при 725 граммов/л

2Резервуарная смесь, полученная с использованием композиции 725К при 445 граммов/л

При добавлении щавелевой кислоты эффективность всех композиций увеличивалась. Действие композиций, содержащих глифосат и щавелевую кислоту, было наиболее эффективным при отношении к.э. глифосата : щавелевая кислота, равном 2:1. Наибольшую общую эффективность имела композиция Roundup UltraMax со щавелевой кислотой, а за ней по своей эффективности следовали композиция калиевой соли глифосата, содержащая катионогенное эфироаминное поверхностно-активное вещество, и композиция TD IQ, содержащая неионогенный алкилполиглюкозид.

Пример 15

Оценивали эффективность трех коммерчески доступных глифосатных продуктов и щавелевой кислоты, полученных в виде резервуарных смесей. В таблице 15а описаны полученные водные композиции резервуарной смеси, содержащие калиевую соль, IPA-соль и диаммониевую соли глифосата в отношениях 2:1, 10:1 и 30:1, а также щавелевую кислоту (ЩК). Гербицидную активность резервуарной смеси анализировали по сравнению с резервуарными смесями соответствующих солей без добавления щавелевой кислоты.

Таблица 15а
КомпозицияСоль глифосата Компонент 1Глифосат:ЩК
Композиция 540КАК --
Композиция 540КВКЩавелевая кислота 2:1
Композиция 540КСКЩавелевая кислота 10:1
Композиция 540КDКЩавелевая кислота 30:1
Roundup UltraMax AIPA- -
Roundup UltraMax B IPAЩавелевая кислота 2:1
Roundup UltraMax C IPAЩавелевая кислота 10:1
Roundup UltraMax D IPAЩавелевая кислота 30:1
TD IQ-A di-NH4- -
TD IQ-B di-NH4Щавелевая кислота 2:1
TD IQ-C di-NH4 Щавелевая кислота10:1
TD IQ-Ddi-NH4 Щавелевая кислота30:1

Композиции, представленные в таблице 15а, и сравнительную композицию 725К наносили на растения щетинника зеленого (SETVI). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 15b.

Таблица 15b

% Ингибирования SETVI через 14 дней после обработки
Композиция75 г к.э./га 100 г к.э./га200 г к.э./га
Композиция 540КА69,2 7587,5
Композиция 540КВ68,3 79,294,7
Композиция 540КС71,7 81,793
Композиция 540КD6572,5 94
Roundup UltraMax A 7072,586,7
Roundup UltraMax B 71,772,591,3
Roundup UltraMax C 71,778,389,2
Roundup UltraMax D 66,776,790,8
TD IQ-A63,3 71,785
TD IQ-B65,873,3 90,5
TD IQ-C 53,367,5 84,2
TD IQ-D 53,367,590,3
Композиция 725К1 5055 69,2
Композиция 725К 27072,5 86,7
1Резервуарная смесь, полученная с использованием композиции 725К при 725 граммов/л

2 Резервуарная смесь, полученная с использованием композиции 725К при 445 граммов/л

Значительного повышения активности или антагонизма с использованием комбинаций со щавелевой кислотой не наблюдалось.

Пример 16

Оценивали эффективность трех коммерчески доступных глифосатных продуктов и щавелевой кислоты, полученных в виде резервуарных смесей. В таблице 16а описаны полученные водные композиции резервуарной смеси, содержащие калиевую соль, IPA-соль и диаммониевую соли глифосата в отношениях 2:1, 10:1 и 30:1, а также щавелевую кислоту (ЩК). Гербицидную активность резервуарной смеси анализировали по сравнению с резервуарными смесями соответствующих солей без добавления щавелевой кислоты.

Таблица 16а
КомпозицияСоль глифосата Компонент 1Глифосат:ЩК
Композиция 540КАК --
Композиция 540КВКЩавелевая кислота 2:1
Композиция 540КСКЩавелевая кислота 10:1
Композиция 540КDКЩавелевая кислота 30:1
Roundup UltraMax AIPA- -
Roundup UltraMax B IPAЩавелевая кислота 2:1
Roundup UltraMax C IPAЩавелевая кислота 10:1
Roundup UltraMax D IPAЩавелевая кислота 30:1
TD IQ-A di-NH4- -
TD IQ-B di-NH4Щавелевая кислота 2:1
TD IQ-C di-NH4 Щавелевая кислота10:1
TD IQ-Ddi-NH4 Щавелевая кислота30:1

Композиции, представленные в таблице 16а, и сравнительную композицию 725К наносили на однолетние растения плевела жесткого (LOLMG). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 16b.

Таблица 16b

% Ингибирования LOLMG через 13 дней после обработки
Композиция75 г к.э./га 100 г к.э./га200 г к.э./га
Композиция 540КА72,5 87,594
Композиция 540КВ74,2 8898,7
Композиция 540КС7588,3 96,2
Композиция 540КD 72,592,293,7
Roundup UltraMax A 71,788,592,2
Roundup UltraMax B 708893,5
Roundup UltraMax C 73,38594,7
Roundup UltraMax D 67,583,387,5
TD IQ-A64,2 8089,2
TD IQ-B6587,2 92,2
TD IQ-C 6582,5 91,7
TD IQ-D 64,281,785
Композиция 725К1 2075,8 84,2
Композиция 725К 271,788,5 92,2
1Резервуарная смесь, полученная с использованием композиции 725К при 725 граммов/л

2 Резервуарная смесь, полученная с использованием композиции 725К при 445 граммов/л

Значительного повышения активности или антагонизма с использованием комбинаций со щавелевой кислотой не наблюдалось.

Пример 17

Оценивали эффективность трех коммерчески доступных глифосатных продуктов и щавелевой кислоты, полученных в виде резервуарных смесей. В таблице 17а описаны полученные водные композиции резервуарной смеси, содержащие IPA-соль и диаммониевую соли глифосата в соотношении 2:1, 10:1 и 30:1, со щавелевой кислотой (ЩК). Гербицидную активность резервуарной смеси анализировали по сравнению с резервуарными смесями соответствующих солей без добавления щавелевой кислоты.

Таблица 17а
КомпозицияСоль глифосата Компонент 1Глифосат:ЩК
Roundup UltraMax AIPA --
Roundup UltraMax BIPAЩавелевая кислота2:1
Roundup UltraMax CIPA Щавелевая кислота10:1
Roundup UltraMax DIPA Щавелевая кислота30:1
TD IQ-Adi-NH4 --
TD IQ-Bdi-NH4 Щавелевая кислота2:1
TD IQ-Cdi-NH 4Щавелевая кислота 10:1
TD IQ-D di-NH4Щавелевая кислота 30:1

Композиции, представленные в таблице 16а, и сравнительную композицию 725К наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH) и ежовника петушье просо (Echinochloa crus-galli var.frumentae, ECHCF). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 17b и 17с.

Таблица 17b

% Ингибирования ABUTH через 15 дней после обработки
Композиция75 г к.э./га 100 г к.э./га200 г к.э./га
Roundup UltraMax A5,8 56,782,5
Roundup UltraMax B78,3 8090
Roundup UltraMax C71,7 79,289,2
Roundup UltraMax D40 79,289,3
TD IQ-A045 75
TD IQ-B 408089,2
TD IQ-C25,8 50,880
TD IQ-D019,2 80
Композиция 725К 105 29,2
Композиция 725К 25,856,7 82,5
1Резервуарная смесь, полученная с использованием композиции 725К при 725 граммов/л

2 Резервуарная смесь, полученная с использованием композиции 725К при 445 граммов/л

Таблица 17с

% Ингибирования ECHCF через 15 дней после обработки
Композиция75 г к.э./га 100 г к.э./га200 г к.э./га
Roundup UltraMax A20,8 56,770
Roundup UltraMax B44,2 60,867,5
Roundup UltraMax C42,5 57,567,5
Roundup UltraMax D38,3 57,567,5
TD IQ-A6,730 62,5
TD IQ-B 2535 63,3
TD IQ-C 23,34560,8
TD IQ-D29,2 41,762,5
Композиция 725К10 028,3
Композиция 725К220,8 56,770,0
1Резервуарная смесь, полученная с использованием композиции 725К при 725 граммов/л

2Резервуарная смесь, полученная с использованием композиции 725К при 445 граммов/л

Щавелевая кислота усиливала эффективность воздействия глифосата на канатник Теофраста, при этом наибольшую эффективность давало отношение к.э.глифосата к щавелевой кислоте, составляющее 2:1. Щавелевая кислота не оказывала значительного усиления действия глифосата на петушье просо.

Пример 18

Оценивали эффективность поверхностно-активного вещества Silwet L-77, используемого в комбинации с Roundup UltraMax и щавелевой кислотой, по отношению к ипомее. Водные композиции концентрата, содержащие IPA-соль глифосата в форме Roundup UltraMax, были получены в виде резервуарных смесей со щавелевой кислотой и с поверхностно-активным веществом Silwet L-77 (S44) или без него и систематизированы в таблице 18а.

Таблица 18а
КомпозицияКомпонент 1 к.э. глифосата: компонент 1Компонент 2 к.э. глифосата: компонент 2
Roundup UltraMax A- ---
Roundup UltraMax B- -S44 1000:1
Roundup UltraMax C Щавелевая кислота2:1 --
Roundup UltraMax DЩавелевая кислота 10:1--
Roundup UltraMax EЩавелевая кислота30:1- -
Roundup UltraMax FЩавелевая кислота 2:1S441000:1
Roundup UltraMax G Щавелевая кислота10:1 S441000:1
Roundup UltraMax HЩавелевая кислота 30:1S44 1000:1

Композиции, представленные в таблице 18а, и сравнительную композицию 725К наносили на растения ипомеи (IPOSS). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 18b.

Таблица 18b

% Ингибирования IPOSS через 14 дней после обработки
Композиция300 г к.э./га 400 г к.э./га600 г к.э./га
Roundup UltraMax A70 78,384,2
Roundup UltraMax B80 8082,5
Roundup UltraMax C82,5 82,585
Roundup UltraMax D80,883,3 85
Roundup UltraMax E8082,5 84,2
Roundup UltraMax F 84,282,585
Roundup UltraMax G 80,884,284,2
Roundup UltraMax H 8084,285
Композиция 725К1 44,270 80
Композиция 725К 27078,3 84,2
1Резервуарная смесь, полученная с использованием композиции 725К при 725 граммов/л

2 Резервуарная смесь, полученная с использованием композиции 725К при 445 граммов/л

Щавелевая кислота, используемая в качестве добавки для резервуарной смеси в отношениях к.э. глифосат : щавелевая кислота 2:1, 10:1 или 30:1, была одинаково эффективной в усилении действия Roundup UltraMax на растения ипомеи.

Пример 19

Оценивали влияние щавелевой кислоты на эффективность солей глифосата. Водные композиции получали, как указано в таблице 19а. Концентрации глифосата даны в г к.э./литр.

Таблица 19а
КомпозицияГлифосат г/л Соль глифосатаКомпонент 1 масс/об.%
053A9M 62KДикалийоксалат 2,0
053B2C 62K --
053C5T 62IPA Дикалийоксалат2,0
053D8N62IPA --
053E2M 62NH4 Дикалийоксалат2,0
053F1R62 NH4 --
053G0K 62(NH4 )2Дикалийоксалат 2,0
053H7A 62(NH4 )2- -

Композиции, представленные в таблице 19а, и сравнительные композиции, а именно композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH) и ежовника петушье просо (Echinochloa crus-galli var.frumentae, ECHCF). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 19b и 19с.

Таблица 19b

% Ингибирования ABUTH через 16 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
053A9M 41,777,584,2 90
053B2C 14,262,5 78,381,7
053C5T64,280,8 84,287,5
053D8N16,7 65,878,379,2
053E2M43,3 7583,3 88,3
053F1R 27,562,570 79,2
053G0K 44,280,886,7 90,5
053H7A 17,561,7 75,877,5
Композиция 725К554,2 62,575,8
Композиция 570I6,7 58,373,3 80
Roundup UltraMax 208085 90
Таблица 19с

% Ингибирования ECHCF через 16 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
053A9M26,745 47,551,7
053B2C24,2 43,348,351,7
053C5T20 45,848,3 51,7
053D8N 21,742,549,2 51,7
053E2M 16,742,5 46,751,7
053F1R1040 47,552,5
053G0K21,745 49,250,8
053H7A11,7 31,74549,2
Композиция 725К5 3044,2 50
Композиция 570I 11,74047,5 50
Roundup UltraMax 36,75565,8 75,8

Все композиции, содержащие дикалийоксалат, оказывали значительно более сильное действие на растения канатник Теофраста по сравнению с аналогичными композициями, не содержащими щавелевой кислоты, и были более эффективными, чем стандартный препарат Roundup® UltraMax. Дикалийоксалат способствовал повышению эффективности независимо от типа соли глифосата. Дикалийоксалат был относительно неэффективным в усилении действия против петушьего проса.

Пример 20

Оценивали действие щавелевой кислоты и аминированных алкоксилированных спиртов формулы (9), аминоэфиров формулы (7) и диаминов формулы (13) в твердых композициях аммониевой соли глифосата. Для сравнения были также получены стандартные коммерчески доступные твердые композиции. Концентрации аммониевой соли глифосата для композиций 664A4D и 664C6G составляли 71% к.э., а для композиции 664В5Т эта концентрация составляла 65% к.э. Щавелевую кислоту и сульфат аммония добавляли к аммониевой соли глифосата, после чего добавляли растворители. Затем добавляли расплавленное поверхностно-активное вещество. Композицию смешивали в смесителе и экструдировали. Гранулы экстру дата сушили при 50°С в течение 10 минут. Затем полученный материал просеивали с получением требуемого размера гранул.

Таблица 20а
КомпозицияКомпонент 1 мас.%Компонент 2мас.% Компонент 3мас.%
664A4DS64 10S612 Щавелевая кислота8
664В5ТS138 S638Сульфат аммония 10
664C6G S6210 S612Щавелевая кислота 8

Композиции, представленные в таблице 20а, и сравнительные композиции: композицию AMM-GLY2S, композицию 570I и RoundupUltraMax, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 20b.

Таблица 20b

% Ингибирования ABUTH через 16 дней после обработки
Композиция75 г к.э./га 100 г к.э./га200 г к.э./га 400 г к.э./га
664A4D 8081,796,5 99,5
664B5T 7576,791,7 98,5
664C6G 8082,590,8 99,3
Композиция IPA Dry 79,28093 99,5
Композиция 470К 40,85575 90,8
Композиция AMM-GLY1S 34,242,580,8 94,5
Roundup Ultra 7581,7 9598,5
Roundup UltraMax Dry57,567,5 82,595,5
Композиция AMM-GLY2S0 8,350,8 79,2
Композиция 570I 6,719,257,5 80
Roundup UltraMax 56,760,881,7 93,8

Каждая из трех композиции имела более высокую эффективность по сравнению со стандартными сухими коммерчески доступными препаратами.

Пример 21

Оценивали влияние щавелевой кислоты и соли щавелевой кислоты на действие моноэтоксилированных алкиламиновых поверхностно-активных веществ, взятых отдельно или в комбинации с этоксилированным спиртом в композициях аммониевой соли глифосата. Молярное отношение оксалат : моноэтоксилированное алкиламиновое поверхностно-активное вещество в каждой композиции составляло, по меньшей мере, 10:1. Концентрации глифосата для каждой композиции составляли 62 г к.э. на литр. Все компоненты добавляли одновременно и композицию перемешивали в шейкере периодического действия в течение одного часа при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и имели желтоватую окраску.

Таблица 21а
КомпозицияКомпонент 1 мас.%Компонент 3мас.% Компонент 3мас.%
071A5VS51 1,1-- --
071B7H S510,8 S500,3- -
071C3SS51 1,1- -Щавелевая кислота 0,9
071D0L S510,8S50 0,3Щавелевая кислота 0,9
071E1M S510,6S50 0,4--
071F5WS51 0,6S500,4 Щавелевая кислота0,9
071G4BS511,1 -- NH4-оксалат0,9
071H9MS51 0,6S50 0,4NH4-оксалат 0,9
071I6B S511,1 --- -
071J5DS51 0,7S50 0,5--
071K6JS51 1,1-- Щавелевая кислота0,9
071L1KS510,7 S500,5 Щавелевая кислота0,9
071M3XS511,2 -- --
071N7U S510,7 S500,5- -
071O2WS51 1,2- -Щавелевая кислота 0,8
071P9G S510,7S50 0,5Щавелевая кислота 0,8
071Q1A S491,1- ---
071R5VS49 0,9S500,2 --
071T6N S490,9 S500,2Щавелевая кислота 0,9
071U8M S490,8 S500,3- -
071V3YS49 0,8S50 0,3Щавелевая кислота 0,9
071W2X S490,6S50 0,4--
071X0DS49 0,6S500,4 Щавелевая кислота0,9
071Z2CS490,6 S500,4 NH4-оксалат0,9
071AA2NS49 1,1- ---
071AB7HS49 0,9S500,3 --
071AD4N S490,9 S500,3Щавелевая кислота 0,9
071AE3F S490,7 S500,5- -
071AF7B S490,7S50 0,5Щавелевая кислота 0,9
071AG8O S491,2- ---
071AH6XS49 0,7S500,5 --
071AJ1Q S490,7 S500,5Щавелевая кислота 0,8

Композиции, представленные в таблице 21а, и сравнительные композиции АММ-GLY2S, АММ-GLY1S и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH), а некоторые из композиций, представленных а таблице 21а, наносили на растения ежовника петушье просо (Echinochloa crus-galli var.frumentae, ECHCF). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 21b и 21с.

Таблица 21b

% Ингибирования ABUTH через 15 дней после обработки
Композиция75 г к.э./га 100 г к.э./га200 г к.э./га 400 г к.э./га
071A5V 3537,581,7 93,2
071B7H 20,847,583,3 95,3
071C3S 6571,7 9398,5
071D0L 81,785 93,399,2
071E1M70,875 84,295,5
071F5W83,3 88,390,799,7
071G4B80 83,391,3 99,5
071H9M 8085,893,5 99,3
071I6B 15,839,282,5 92,5
071J5D 25,872,5 85,896,3
071K6J8085 9096,5
071L1K 81,786,7 9097,5
071M3X 3061,7 86,791,7
071N7U36,764,2 88,396,5
071O2W80 8591,196,5
071P9G84,2 8592,598,5
071Q1A10 33,37587,5
071R5V27,5 3078,387,5
071T6N79,2 81,789,295,8
071U8M48,3 78,380 90,8
071V3Y 84,28590 96,7
071W2X 47,568,383,3 92,2
071X0D 82,582,5 91,798,7
071Z2C85,886,7 94,298,7
071AA2N24,2 52,58088,3
071AB7H50 65,88593,7
071AD4N84,2 87,592,598,7
071AE3F65,8 74,285,8 93
071AF7B 81,786,794,2 99,2
071AG8O 5065 84,287,5
071AH6X5564,2 85,894,7
071AJ1Q84,2 86,792,599,2
Композиция AMM-GLY2S 0050,8 78,5
Композиция AMM-GLY1S 028,175,2 87,8
Roundup UltraMax 14,253,382,1 91,6

Поверхностно-активное вещество Hetoxol CS20 с добавлением или без добавления щавелевой кислоты к моноэтоксилированному алкиламиновому поверхностно-активному веществу давало синергический эффект. Все композиции, содержащие моноэтоксилированное алкиламиновое поверхностно-активное вещество и щавелевую кислоту или NH4-оксалат, обладали более сильным действием, чем композиции, не содержащие оксалат и стандартные глифосатные композиции.

Таблица 21с

% Ингибирования ECHCF через 15 дней после обработки
Композиция75 г к.э./га 100 г к.э./га200 г к.э./га 400 г к.э./га
071I6B 2057,575 85,5
071J5D 2552,572,5 88
071K6J 9,25067,5 75,8
071L1K 32,559,275 89,7
071M3X 45,859,270,8 83,3
071N7U 4050,8 7083,3
071O2W 28,345 64,275
071P9G 48,361,7 76,794,7
Композиция AMM-GLY2S0 53560,8
Композиция AMM-GLY1S 2547,567,5 85
Roundup UltraMax 3049,268,3 86,7

Hetoxol CS20 и моноэтоксилированное алкиламиновое поверхностно-активное вещество в комбинации со щавелевой кислотой давали значительно более сильный эффект по сравнению со стандартными глифосатными препаратами. Смесь поверхностно-активных веществ по своему действию обладала большей эффективностью, чем каждое отдельно взятое поверхностно-активное вещество.

Пример 22

Оценивали действие органических оснований в комбинации со щавелевой кислотой в резервуарных смесях, содержащих калиевую соль глифосата и алкилэфироаминовое поверхностно-активное вещество 1816Р5Е15РА (от Tomah). Концентрации глифосата для каждой композиции составляли 62,8 г к.э. на литр. Щавелевую кислоту сначала растворяли в воде, затем добавляли расплавленное поверхностно-активное вещество и остальные компоненты, и полученную композицию перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и имели желтоватую окраску.

Таблица 22а
КомпозицияКомпонент 1 мас.%Компонент 2мас.% Компонент 3мас.%
666A9MS52 2,0-- --
666B6N S522,0 Щавелевая кислота0,25 --
666C4F S522,0 Щавелевая кислота0,25 S530,25
666D3T S522,0 Щавелевая кислота0,25 S530,5
666E0W S521,8 Щавелевая кислота0,25 S530,75
666F7V S522,0 Щавелевая кислота0,25 S531
666G3C S522,0 Щавелевая кислота0,25 S541,2
666H1P S522,0 Щавелевая кислота0,25 S540,6

Композиции, представленные в таблице 22а, и сравнительные композиции 725К, 570I и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 22b.

Таблица 22b

% Ингибирования ABUTH через 16 дней после обработки
Композиция75 г к.э./га 100 г к.э./га200 г к.э./га 400 г к.э./га
666A9M 62,57586,7 95,2
666B6N 758092,5 95,7
666C4F 78,38591,7 97,8
666D3T 76,781,787,5 98,3
666E0W 7577,5 87,598
666F7V 73,380,8 9096,2
666G3C 77,582,5 88,798,3
666H1P72,582,5 90,897,2
Композиция 725K0 031,770
Композиция 570I0 0,845,8 67,5
Roundup UltraMax 204080,8 93,3

Добавление щавелевой кислоты к резервуарной смеси алкоксилированного аминового поверхностно-активного вещества и калиевой соли глифосата приводило к некоторому синергизму. Еще больший синергизм достигался при добавлении органических оснований.

Пример 23

Оценивали действие органических оснований в комбинации со щавелевой кислотой в резервуарных смесях, содержащих калиевую соль глифосата и алкилэфироаминовое поверхностно-активное вещество 1816Р5Е15РА (от Tomah). Концентрации глифосата для каждой композиции составляли 62,8 г к.э. на литр. Щавелевую кислоту сначала растворяли в воде, а затем добавляли расплавленное поверхностно-активное вещество и остальные компоненты и полученную композицию перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и имели желтоватую окраску.

Таблица 23a
КомпозицияКомпонент 1 мас.%Компонент 2мас.% Компонент 3мас.%
668A3CS52 2-- --
668B6H S522 Щавелевая кислота0,25 --
668C3P S522 Щавелевая кислота0,25 S590,25
668D1Z S522 Щавелевая кислота0,25 S590,5
668E0L S522 Щавелевая кислота0,25 S590,75
668F8N S522 Щавелевая кислота0,25 S591
668G2Q S522 --S59 1,2
668H0B S522Щавелевая кислота 0,25S60 0,6

Композиции, представленные в таблице 23а, и сравнительные композиции 725К, 570I и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 23b.

Таблица 23b

% Ингибирования ABUTH через 15 дней после обработки
Композиция75 г к.э./га 100 г к.э./га200 г к.э./га 400 г к.э./га
668A3С 63,374,287,5 95,5
668B6H 68,374,2 88,396,3
668C3P70,879,2 89,295,5
668D1Z62,5 78,391,395,2
668E0L74,2 79,288,3 96,8
668F8N 54,27088,3 98,8
668G2Q 58,367,584,2 92,7
668H0B 59,272,5 87,594,5
Композиция 725K00 27,564,2
Композиция 570I0 035,870
Roundup UltraMax0 2080 91,7

Добавление щавелевой кислоты и органического основания к резервуарным смесям алкоксилированного аминового поверхностно-активного вещества и калиевой соли глифосата приводило к синергическому действию по сравнению со всеми эталонными стандартными препаратами.

Пример 24

Оценивали действие органических оснований в комбинации со щавелевой кислотой в резервуарных смесях, содержащих калиевую соль глифосата в присутствии или в отсутствие алкоксилированного спирта Neodol 23-5 (от Shell), используемого в качестве поверхностно-активного вещества. Концентрации глифосата для каждой композиции составляли 62,8 г к.э. на литр. Щавелевую кислоту сначала растворяли в воде, а затем добавляли расплавленное поверхностно-активное вещество и остальные компоненты, и полученную композицию перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы за исключением 670G1Р были стабильными, прозрачными и имели желтоватую окраску. Композиция 670G1Р образовывала нестабильную мутную дисперсию.

Таблица 24a
КомпозицияКомпонент 1 мас.%Компонент 2мас.% Компонент 3мас.%
670A2KS59 2-- --
670B7H S602 --- -
670C3ZS60 1,6- -Щавелевая кислота 0,8
670D1Q S601,4- -Щавелевая кислота 0,7
670E0F S601,2- -Щавелевая кислота 0,6
670F2M S601- -Щавелевая кислота 0,5
670G1P S600,8S61 0,4Щавелевая кислота 0,4
670H0K S590,8S61 0,4Щавелевая кислота 0,4

Композиции, представленные в таблице 24а, и сравнительные композиции 725К, 570I и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 24b.

Таблица 24b

% Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция75 г к.э./га 100 г к.э./га200 г к.э./га 400 г к.э./га
670A2K 2033,378,3 92,5
670B7H 153572,5 85,8
670C3Z 61,764,286,7 91,7
670D1Q 47,563,3 8593
670E0F 47,564,2 86,793,7
670F2M3578,3 86,793,8
670G1P4,2 55,871,790
670H0K0 41,783,393,7
Композиция 725K 08,360 79,2
Композиция 570I 016,750 81,7
Roundup UltraMax 11,747,582,5 93,8

Гидроксид бензилтриметиламмония и хлорид бензилтриметиламмония, используемые как отдельные поверхностно-активные вещества, обнаруживали более высокую эффективность, чем коммерчески доступный стандартный препарат Roundup UltraMax. Добавление щавелевой кислоты приводило к еще большему увеличению эффективности. Добавление Neodol 23-5 не приводило к увеличению эффективности.

Пример 25

Оценивали действие органических оснований в комбинации со щавелевой кислотой в резервуарных смесях, содержащих калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата для каждой композиции составляли 62,4 г к.э. на литр.

Таблица 25а
КомпозицияКомпонент 1 %мас.Компонент 2%мас.
672А2ВS59 2- -
672B8JS59 2Щавелевая кислота 1
672C6G S591,7Щавелевая кислота 0,8
672D0P S591,5 Щавелевая кислота0,7
672E4FS591,3 Щавелевая кислота0,6
672F7NS59 1,2Щавелевая кислота 0,5
672G3X S591 Щавелевая кислота0,4

Композиции, представленные в таблице 25а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I и Roundup® UltraMax, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 25b.

Таблица 25b

% Ингибирования ABUTH через 15 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га400 г к.э./га 600 г к.э./га
672А2В 17,545,887,5 87,5
672B8J 4580 91,796,3
672C6G6582,5 90,894,2
672D0P62,5 8592,595,8
672E4F70,8 8591,793,8
672F7N43,3 83,392,394,2
672G3X55 82,593 94,2
Композиция 725K 01,730 78,3
Композиция 570I 0552,5 84,2
Roundup UltraMax 26,780,891,7 95,5

Добавление щавелевой кислоты и органического основания к резервуарным смесям калиевой соли глифосата давало синергический эффект при всех нормах внесения. Наибольший эффект наблюдался при отношении органическое основание:щавелевая кислота, составляющем 2:1.

Пример 26

Оценивали влияние щавелевой кислоты на эффективность композиции резервуарной смеси, содержащей калиевую соль глифосата и алкоксилированные аминные поверхностно-активные вещества. Концентрации глифосата для каждой композиции составляли 62,7 г к.э. на литр. Щавелевую кислоту сначала растворяли в воде, а затем добавляли расплавленное поверхностно-активное вещество и глифосат. Затем эту композицию перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы за исключением 640Е1А были стабильными, прозрачными и имели желтоватую окраску. Композиция 640Е1А образовывала нестабильную мутную дисперсию.

Таблица 26а
КомпозицияКомпонент 1 %мас.Компонент 2%мас.
640A3CS40 2Щавелевая кислота 0,2
640B7H S552 Щавелевая кислота0,2
640C9MS12 Щавелевая кислота0,2
640D3XS562 Щавелевая кислота0,3
640E1AS162 Щавелевая кислота0,25
640F5VS572 Щавелевая кислота0,25
640G8JS582 Щавелевая кислота0,25

Композиции, представленные в таблице 26а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH) и ежовника петушье просо (Echinochloa crus-galli var.frumentae, ECHCF). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 26b, 26с и 26d.

Таблица 26b

% Ингибирования ABUTH через 15 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
640A3C 80,89098,3 98,3
640B7H 76,787,595,3 99
640C9M 70,889,7 91,395,2
640D3X81,789,2 97,799,2
640E1A52,5 85,89395,3
640F5V79,2 86,79798,2
640G8J75 85,895,397,8
Композиция 725K 030,873,3 80,8
Композиция 570I 55077,5 83,3
Roundup UltraMax 21,78089,7 92,8

Добавление щавелевой кислоты к резурвуарным смесям, содержащим алкоксилированный амин и калиевую соль глифосата, давало синергический эффект для всех композиций за исключением 640Е1А. Такое отличие в эффективности, обусловленное структурами поверхностно-активных веществ, было опосредовано добавлением щавелевой кислоты.

Таблица 26с

% Ингибирования ECHCF через 15 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
640A3C 58,373,376,7 85,8
640B7H 57,570 79,283,2
640C9M62,577,5 81,787,5
640D3X62,5 75,882,588,3
640E1A58,3 6569,2 75,8
640F5V 60,874,288,8 92,3
640G8J 6073,3 88,289,7
Композиция 725K6,7 44,250,862,5
Композиция 570I 18,35056,7 60,8
Roundup UltraMax 53,367,575 81,7
Таблица 26d

% Ингибирования IPOSS через 14 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
640A3C80,886,7 86,787,5
640B7H81,7 8586,787,5
640C9M83,3 83,385,887,5
640D3X82,5 85,889,2 88,3
640E1A 83,38587,5 88,3
640F5V 80,886,786,7 86,7
640G8J 82,585,8 85,887,5
Композиция 725K70 82,582,581,7
Композиция 570I 7082,583,3 84,2
Roundup UltraMax 82,582,584,2 87,5

Добавление щавелевой кислоты к резурвуарным смесям, содержащим алкоксилированный амин и калиевую соль глифосата, давало синергический эффект для всех композиций за исключением 640Е1А. Такое отличие в эффективности, обусловленное структурами поверхностно-активных веществ, было опосредовано добавлением щавелевой кислоты.

Пример 27

Оценивали эффективность композиций с высокой степенью загрузки калиевой соли глифосата, содержащей аминированные алкоксилированные спирты формулы (9) и эфиры фосфорной кислоты формулы (5). Композиции водного концентрата 609D4V и 609Е8Е содержали IPA-соль глифосата, а все остальные композиции содержали калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражали в г к.э. на литр. Щавелевую кислоту сначала растворяли в воде, затем добавляли КОН и расплавленное поверхностно-активное вещество, а после этого добавляли калиевую соль глифосата. Эту композицию перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными и прозрачными, за исключением композиции 609A8F, которая была стабильной, но мутной.

Таблица 27а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1мас.%Компонент 2мас.%Компонент 3 мас.%
609A8F 484S40 6,0S56,0 --
609В4Е 484S1 6,0S56,0 --
609С2Р 484S41 3,0S127,0 S52,0
609D4V 434S1 10,0S431,5 --
609Е8Е 434S1 10,0S431,5 Щавелевая кислота1,2
609F2X480S41 4,0S23 7,0S53,0

Композиции, представленные в таблице 27а, и сравнительные композиции 725К, 570I и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 27b.

Таблица 27b

% Ингибирования ABUTH через 15 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
609A8F 61,783,392,5 94
609B4E 6080,8 88,391,7
609C2P65,880,8 87,590,5
609D4V70 83,392,595,7
609E8E81,7 90,597 98
609F2X 52,579,284,2 90,8
Композиция 470К5579,2 83,392,2
Композиция 725K11,7 68,374,281,7
Композиция 570I 38,367,580 84,2
Roundup UltraMax 55,881,791,3 92,2

Композиция 609Е8Е, содержащая щавелевую кислоту, давала наибольшую эффективность, и при этом ее эффективность превышала эффективность композиции 609D4V, аналогичной композиции, не содержащей щавелевой кислоты.

Пример 28

Оценивали эффективность щавелевой кислоты и солей глифосата в жесткой воде. В таблице 28а представлены композиции водного концентрата, содержащие калиевую, IPA-, аммониевую и диаммониевую соли глифосата. Концентрации глифосата выражали в г к.э. на литр.

Таблица 28а
КомпозицияГлифосат г/л Соль глифосатаКомпонент 1 % (мас./об.)Компонент 2 % (мас./об.)
045A1B 62KЩавелевая кислота 0,41- -
045B6E62 KЩавелевая кислота 0,41S5 2,0
045C4R 62IPAЩавелевая кислота 0,41- -
045D2J62 Roundup UltraMaxЩавелевая кислота0,41- -
045E9D 62di-NH4 Щавелевая кислота0,41 --
045F8K 62TD IQ Щавелевая кислота0,41 --
045G2W 62TD IQ --- -
045H7A62 Roundup UltraMax- -- -
045I4R62 Композиция 725К- -S52,0

Композиции, представленные в таблице 28а, и композиции 045G2W, 045H7A и 045I4R, используемые в качестве сравнительных композиций, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Композиции, представленные в Таблице 28а, повторно наносили вместе с 500 м.д. CaCl2, добавленного для имитации жесткой воды. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 28b.

Таблица 28b

% Ингибирования ABUTH через 15 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
045A1B 31,758,375 85
045A1B-Н 1531,755 78,3
045B6E 53,37083,3 86,7
045B6E-Н 66,77581,7 90
045C4R 556075 83,3
045C4R-Н 2546,751,7 71,7
045D2J 7583,385 93,3
045D2J-Н 6,73550 80
045E9D 606581,7 86,7
045E9D-Н 41,748,353,3 70
045F8K 6080 83,386,7
045F8K-Н36,750 6083,3
045G2W53,363,3 76,785
045G2W-Н4048,3 53,381,7
045H7A66,7 7581,790
045H7A-Н41,7 58,366,788,3
045I4R51,7 6078,3 85
045I4R-Н 3,33568,3 85

Добавление 500 ч/млн CaCl2 приводило к снижению активности всех композиций. Щавелевая кислота значительно увеличивала эффективность всех композиций.

Пример 29

Оценивали влияние жесткой воды на эффективность композиций щавелевой кислоты и солей глифосата. В таблице 29а представлены композиции водного концентрата, содержащие калиевую, IPA-, аммониевую и диаммониевую соли глифосата. Концентрации глифосата выражали в г к.э. на литр.

Таблица 29а
КомпозицияГлифосат г/л Соль глифосатаКомпонент 1 %

(мас./об.)
Компонент 2 %

(мас./об.)
045A7R 62K Щавелевая кислота0,41 --
045B3U 62K Щавелевая кислота0,41 S52,0
045C3X 62IPA Щавелевая кислота0,41 --
045D0L 62Roundup UltraMax Щавелевая кислота0,41 --
045E4C62di-NH 4Щавелевая кислота 0,41--
045F7J62 TD IQЩавелевая кислота 0,41--
045G2K62 TD IQ-- --
045H5F 62Roundup UltraMax -- --
045I3P 62Композиция 725К -- S52,0

Композиции, представленные в таблице 29а, и композиции 045G2К, 045H5F и 045I3Р, используемые в качестве сравнительных композиций, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Композиции, представленные в Таблице 29а, повторно наносили вместе с 500 ч/млн CaCl2, добавленного для имитации жесткой воды. Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 29b.

Таблица 29b

% Ингибирования ABUTH через 16 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 150 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
045A7R 41,76076,7 86,7
045A7R-Н 13,33063,3 66,7
045B3U 6063,383,3 86,7
045B3U-Н 53,363,373,3 83,3
045C3X 66,771,7 8086,7
045C3X-Н 26,755 61,771,7
045D0L8081,7 8591,7
045D0L-Н3546,7 5578,3
045E4C6566,7 78,385
045E4C-Н43,356,7 6068,3
045F7J66,770 83,386,7
045F7J-Н46,7 56,761,783,3
045G2K58,3 71,778,3 83,3
045G2K-Н 46,76075 76,7
045H5F 61,77085 90
045H5F-Н 4558,368,3 83,3
045I3P 48,366,775 88,3
045I3P-Н 04065 83,3

Добавление 500 ч/млн CaCl2 приводило к снижению активности всех композиций. Щавелевая кислота значительно увеличивала эффективность всех композиций.

Пример 30

Оценивали действие щавелевой кислоты вместе с различными поверхностно-активными веществами на растения ипомеи. В таблице 30а представлены разбавленные водные композиции калиевой соли глифосата в жесткой воде (то есть все композиции содержали 500 ч/млн хлорида кальция). Концентрации глифосата выражали в г к.э./литр. Массовые отношения к.э. глифосата к поверхностно-активному веществу составляли примерно 3:1, а массовые отношения к.э. глифосата к щавелевой кислоте составляли примерно 60:1, 40:1, 30:1, 24:1, 20:1 или 3:1. Щавелевую кислоту растворяли, добавляли калиевую соль глифосата и расплавленное поверхностно-активное вещество. Затем композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы оставались стабильными, прозрачными и бесцветными.

Таблица 30а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1% (мас./об.) Компонент 2% (мас./об.)
383A2T62,7S1 2,0Щавелевая

кислота
0,2
383B7K 62,7S1 2,0--
383C4D62,7 S132,0Щавелевая

кислота
0,2
383D3E62,7S13 2,0- -
383E8N62,7 S52,0 Щавелевая

кислота
0,4
383F6V62,7 S52,0- -
383G7Q62,7 S182,0 Щавелевая

кислота
0,4
383H0O62,7 S182,0- -

Композиции, представленные в таблице 30а, композицию 725К, композицию 570I и Roundup® UltraMax наносили на растения ипомеи (IPOSS). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 30b.

Таблица 30b

% Ингибирования IPOSS через 15 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
383A2T 09,217,5 41,7
383B7K 01,77,5 28,3
383C4D 028,365 77,5
383D3E 03,37,5 20
383E8N 4,218,325 55
383F6V 057,5 46,7
383G7Q 2,52026,7 49,2
383H0O 001,7 13,3
Композиция 725K 002,5 10
Композиция 570I 002,5 18,3
Roundup UltraMax 01,77,5 20,8

Все композиции, содержащие щавелевую кислоту, являются более эффективными, чем композиции, не содержащие щавелевую кислоту. Добавление щавелевой кислоты к композиции 725К приводило к значительному усилению ингибирующего действия на сорняк ипомею.

Пример 31

Оценивали действие щавелевой кислоты вместе с поверхностно-активными веществами на растения канатника Теофраста. В таблице 31а представлены водные композиции концентрата, содержащего калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражали в г к.э./литр. Щавелевую кислоту растворяли, затем добавляли калиевую соль глифосата, а после этого добавляли расплавленное поверхностно-активное вещество. Затем композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и имели желтую окраску.

Таблица 31а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1% (мас./об.) Компонент 2% (мас./об.)
383A7U62,7S1 2,0Щавелевая кислота 0,2
383B5D 62,7S1 2,0--
383C3N62,7 S132,0Щавелевая кислота 0,2
383D8H 62,7S13 2,0--
383E5A62,7 S52,0Щавелевая кислота 0,4
383F0L 62,7S5 2,0--
383G5K62,7 S182,0Щавелевая кислота 0,4
383H1Z 62,7S18 2,0--

Композиции, представленные в таблице 31а, композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 31b.

Таблица 31b

% Ингибирования ABUTH через 17 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
383A2T 69,288,390,8 95,5
383B7K 46,780,8 85,893,3
383C4D66,788,3 93,395
383D3E55,885 9096,8
383E8N33,380 89,291,7
383F6V5 357583,3
383G7Q5 33,375,889,2
383H1Z0 9,260,875,8
Композиция 725K0 024,2 45
Композиция 570I 0045,8 64,2
Roundup UltraMax 579,282,5 89,2

Поверхностно-активные вещества, С14-15ПЭГ 13(ЭО)-эфироамин и ПЭГ 15(ЭО)эфироамин в комбинации со щавелевой кислотой давали наибольшую эффективность.

Пример 32

Оценивали эффективность щавелевой кислоты вместе с поверхностно-активными веществами в композициях калиевой соли глифосата. В таблице 32а представлены водные композиции концентрата, содержащего калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражали в г к.э./литр. Щавелевую кислоту растворяли, затем добавляли калиевую соль глифосата, а после этого добавляли расплавленное поверхностно-активное вещество. Затем композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и имели желтую окраску.

Таблица 32а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1% (мас./об.) Компонент 2% (мас./об.)
383A2T62,7S1 2,0Щавелевая кислота 0,2
383B7K 62,7S1 2,0--
383C4D62,7 S132,0Щавелевая кислота 0,2
383D3E 62,7S13 2,0--
383E8N62,7 S52,0Щавелевая кислота 0,4
383F6V 62,7S5 2,0--
383G7Q62,7 S182,0Щавелевая кислота 0,4
383H0O 62,7S18 2,0--

Композиции, представленные в таблице 32а, композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax наносили на растения грудинки колючей (SIDSP). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 32b.

Таблица 32b

% Ингибирования грудинки колючей через 18 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
383A2T 65,878,385 90
383B7K 557585 90
383C4D 6580,888,3 92,2
383D3E 6579,290 93
383E8N 68,38082,5 85,8
383F6V 60,878,380 83,3
383G7Q 50,87580,8 85,7
383H0O 21,766,777,5 81,7
Композиция 725K1038,3 63,370
Композиция 570I4055 67,577,5
Roundup UltraMax55 7582,593,3

Добавление щавелевой кислоты, взятой в отношениях к.э.глифосата : щавелевая кислота, составляющих 30:1 или 15:1, приводило к увеличению эффективности.

Пример 33

Оценивали влияние щавелевой кислоты на эффективность калиевой соли глифосата и аминированных алкоксилированных спиртов формулы (5). Водные композиции концентрата содержали калиевую соль глифосата в концентрации, выраженной в г к.э./литр, и вспомогательные ингредиенты, указанные в таблице 33а. Кислоты сначала растворяли в воде, а затем добавляли калиевую соль глифосата и поверхностно-активное вещество. Композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и имели желтую окраску за исключением композиции 359В3W, которая была нестабильной и мутной.

Таблица 33а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1% (мас./об.) Компонент 2% (мас./об.)
359A5L62,7S1 2,0- -
359B3W62,7 S10 Щавелевая кислота2,0
359C3M62,7S1 2,0Щавелевая кислота 0,1
359D8C 62,7S1 2,0Щавелевая кислота 0,15
359E7B 62,7S12,0 Щавелевая кислота0,2
359F4P62,7S1 2,0Щавелевая кислота 0,25
359G4S 62,7S1 2,0Щавелевая кислота 0,3
359H2L 62,7S12,0 Щавелевая кислота0,2

Композиции, представленные в таблице 33а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I, Roundup UltraMax и композицию 41I, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 33b.

Таблица 33b

% Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
359A5L 558090 97,8
359B3W 6579,284,2 86,7
359C3M 8092,797,3 99,5
359D8C 79,296,398 99,3
359E7B 85,595,399 99,8
359F4P 81,790,896,5 98,5
359G4S 81,795,5 96,399,2
359H2L8095,3 96,299
Композиция 725K010 32,570,8
Композиция 570I0 1554,275,8
Roundup UltraMax23,3 8087,5 92,2
Композиция 41I 31,781,794,7 96,8

Все композиции, содержащие щавелевую кислоту и поверхностно-активное вещество, имели более высокую эффективность, чем стандартные глифосатные препараты Roundup® UltraMax и композиция 41I. Пониженную эффективность давала лишь композиция 359В3W, не содержащая поверхностно-активного вещества. Композиции, содержащие щавелевую кислоту в количестве от 0,1 до 0,3% в комбинации с С14-15ПЭГ13(ЭО)эфиродиметилпропиламином, имели аналогичную эффективность.

Пример 34

Оценивали действие щавелевой кислоты; этоксилированного по одной цепи эфироамина, используемого в качестве поверхностно-активного вещества; и калиевой соли глифосата на индийскую горчицу. В таблице 34а представлены разбавленные водные композиции калиевой соли глифосата. Концентрации глифосата выражали в г к.э./литр. Массовые отношения к.э. глифосата к поверхностно-активному веществу составляли примерно 3:1, а массовые отношения к.э. глифосата к щавелевой кислоте составляли примерно 60:1, 40:1, 30:1, 24:1, 20:1 или 3:1. Все компоненты добавляли одновременно и композицию перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и бесцветными за исключением композиции 369В6S, которая была нестабильной и мутной.

Таблица 34а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1% (мас./об.) Компонент 2% (мас./об.)
359A0G62,7S1 2,0- -
369B6S62,7 S10 Щавелевая кислота2,0
369C7K62,7S1 2,0Щавелевая кислота 0,1
369D4W 62,7S1 2,0Щавелевая кислота 0,15
369E6U 62,7S12,0 Щавелевая кислота0,2
369F9I62,7S1 2,0Щавелевая кислота 0,25
369G3A 62,7S1 2,0Щавелевая кислота 0,3
369H5C 62,7S12,0 Щавелевая кислота0,2

Композиции, представленные в таблице 34а, и сравнительные композиции 725К, 570I и Roundup® UltraMax наносили на растения индийской горчицы (BRSJU). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 34b.

Таблица 34b

% Ингибирования BRSJU через 23 дня после обработки
Композиция200 г к.э./га 400 г к.э./га600 г к.э./га 800 г к.э./га
359A0G 66,781,786,7 89,2
369B6S 61,772,5 73,375
369C7K 54,279,2 83,385
369D4W 71,778,3 88,390
369E6U 6577,5 84,290
369F9I 62,580,8 81,785
369G3A 69,280 81,785
369H5C 6578,3 80,882,5
Композиция 725K59,2 52,566,7
Композиция 570I5 36,772,575
Roundup UltraMax46,7 76,778,3 80
Композиция 41I 48,376,778,3 83,3

Щавелевая кислота не давала значительного увеличения эффективности по отношению к индийской горчице. Эффективность композиции не зависела от концентрации щавелевой кислоты.

Пример 35

Оценивали эффективность щавелевой кислоты и аминированных алкоксилированных спиртов формулы (5) в разбавленных композициях калиевой соли глифосата. В таблице 35а представлены водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражены в г к.э./литр. Все компоненты добавляли одновременно и композицию перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры композиции 376А3Х, 376В5I и 376С4W были стабильными, прозрачными и бесцветными. Все другие препараты были нестабильными и мутными.

Таблица 35а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1% (мас./об.) Компонент 2% (мас./об.)
376A3X62,7S16 2,0- -
376B5L62,7 S162,0 Щавелевая кислота0,05
376C4W62,7S16 2,0Щавелевая кислота 0,1
376D0S 62,7S16 2,0Щавелевая кислота 0,2
376E6D 62,7S162,0 Щавелевая кислота0,3
376F5G62,7S16 2,0Щавелевая кислота 0,4
376G8N 62,7S16 2,0Щавелевая кислота 0,5
376H7A 62,7S162,0 Щавелевая кислота0,6

Композиции, представленные в таблице 35а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 35b.

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

Результаты показали, что высокая степень эффективности композиций с высокой загрузкой калиевой соли глифосата может быть достигнута путем добавления щавелевой кислоты к С16 -18ПЭГ 10(ЭО)-поверхностно-активным веществам, содержащим полиаминовую головную группу. Известно, что полиаминовые головные группы продуцируют стабильные композиции с высокой загрузкой. Добавление щавелевой кислоты приводит к увеличению эффективности С16-18ПЭГ 10(ЭО)-эфиродипропиламиновых поверхностно-активных веществ, используемых в отношении к.э. глифосата поверхностно-активное вещество, составляющем 3:1, при этом наибольшую эффективность давало отношение к.э. глифосата к щавелевой кислоте, составляющее 20:1, а эффективность композиций, содержащих щавелевую кислоту, превышала эффективность сравниваемых стандартных препаратов.

Пример 36

Оценивали эффективность щавелевой кислоты в комбинации с аминированными алкоксилированными спиртами формулы (9) в разбавленных композициях калиевой соли глифосата. В таблице 36а описаны полученные водные композиции концентрата с калиевой солью глифосата. Концентрации глифосата выражены в г к.э./л. Щавелевую кислоту растворяли, добавляли расплавленное поверхностно-активное вещество, а затем добавляли калиевую соль глифосата. После этого композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и бесцветными за исключением композиции 618В8F, которая была нестабильной, мутной и образовывала осадок.

Таблица 36а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1% (мас./об.) Компонент 2% (мас./об.)
618A3D62,7S30 2,0- -
618B8F62,7 -- Щавелевая кислота2,0
618C7S62,7S30 1,9Щавелевая кислота 0,1
618D2K 62,7S30 1,8Щавелевая кислота 0,2
618E1U 62,7S301,6 Щавелевая кислота0,4
618F4P62,7S30 1,4Щавелевая кислота 0,6
618G6W 62,7S30 1,2Щавелевая кислота 0,8
618H1Q 62,7S301,0 Щавелевая кислота1,0

Композиции, представленные в таблице 36а, композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 36b.

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

Щавелевая кислота давала увеличение эффективности по сравнению лишь с одной системой поверхностно-активных веществ и обеспечивала более высокую эффективность, чем стандартный препарат Roundup UltraMax. Увеличение концентрации щавелевой кислоты и одновременное снижение концентрации поверхностно-активного вещества приводило к повышению эффективности. Отношения к.э. глифосата: щавелевая кислота, составляющие 30:1, 15:1, 7,5:1 и 6:1, давали аналогичную эффективность. Комбинация поверхностно-активного вещества и щавелевой кислоты обнаруживала синергическое действие, поскольку комбинация при равной концентрации ингредиентов была более эффективной, чем каждый из них, взятый отдельно.

Пример 37

Оценивали влияние щавелевой кислоты на эффективность резервуарных смесей моноэтоксилированного алкиламина и аминоэфиров формулы (7) в комбинации с калиевой солью глифосата. Кроме того, оценивали эффективность щавелевой кислоты, используемой как для предварительной обработки, так и в качестве адъюванта для резервуарной смеси с моноэтоксилированными алкиаминовыми поверхностно-активными веществами. Предварительную обработку щавелевой кислотой проводили за один час до внесения водных композиций концентрата. В таблице 37а описаны полученные водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата, в концентрации, выраженной в г к.э/литр, и дополнительные ингредиенты. Композиция 026Z2H содержит IPA-соль глифосата.

Таблица 37a
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1% (мас./об.) Компонент 2% (мас./об.)
026A2W62S8 2,0Щавелевая кислота 0,41
026B3B 62S82,0 --
026C5Z 62S11 2,0Щавелевая кислота 0,40
026D5K 62S112,0 --
026E0A -- -Щавелевая кислота 0,40
026Z2H 62-- Щавелевая кислота0,40

Композиции, представленные в таблице 37а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I, Roundup UltraMax и композицию 41I, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 37b.

водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619

Композиция UltraMax с добавленной 0,4% щавелевой кислотой давала наибольшую эффективность. Предварительная обработка растений канатника Теофраста щавелевой кислотой за один час до обработки композициями глифосата и моноэтоксилированного алкиламина или аминированного алкоксилированного спирта не давала значительного увеличения эффективности по сравнению с эффективностью композиций глифосата и моноэтоксилированного алкиламина или аминированного алкоксилированного спирта, используемых без предварительной обработки.

Пример 38

Оценивали воздействие щавелевой кислоты вместе с аминированными алкоксилированными спиртами формулы (9), аминоэфирами формулы (7), диалкоксилированными аминами формулы (39) и аминами формулы (32) на растения ипомеи. В таблице 38а описаны полученные водные композиции концентрата, содержащего калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражали в г к.э./литр. Щавелевую кислоту растворяли, затем добавляли калиевую соль глифосата, а после этого добавляли расплавленное поверхностно-активное вещество. Затем композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и имели желтую окраску.

Таблица 38а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1% (мас./об.) Компонент 2% (мас./об.)
383A2T62,7S1 2,0Щавелевая кислота 0,2
383B7K 62,7S1 2,0--
383C4D62,7 S132,0Щавелевая кислота 0,2
383D3E 62,7S13 2,0--
383E8N62,7 S52,0Щавелевая кислота 0,4
383F6V 62,7S5 2,0--
383G7Q62,7 S182,0Щавелевая кислота 0,4
383H0O 62,7S18 2,0--

Композиции, представленные в таблице 38а, композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax наносили на растения ипомеи (IPOSS). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 38b.

Таблица 38b

% Ингибирования IPOSS через 14 дней после обработки
Композиция200 г к.э./га 400 г к.э./га600 г к.э./га 800 г к.э./га
383A2T 63,380,882,5 86,7
383B7K 54,279,2 82,583,3
383C4D76,784,2 8890,5
383D3E60,880 82,587,5
383E8N79,2 86,787,590,5
383F6V76,7 83,585 86,7
383G7Q 78,382,586,7 85,8
383H0O 4579,2 80,884,2
Композиция 725K6,7 54,27073,3
Композиция 570I17,5 54,277,5 79,2
Roundup UltraMax 27,576,780,8 85

Все композиции, содержащие щавелевую кислоту, имели более высокую эффективность, чем аналогичные композиции, не содержащие щавелевой кислоты. Этоксилированное кокоамин-2ЭО поверхностно-активное вещество и С16-18 О(ЭО)15-диметилпропиловые поверхностно-активные вещества в комбинации со щавелевой кислотой давали наибольшую эффективность.

Пример 39

Оценивали влияние щавелевой кислоты на моноэтоксилированное алкиламиновое поверхностно-активное вещество в разбавленных композициях калиевой соли глифосата. Получали водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата в концентрации, выраженной в г к.э/литр, и дополнительные ингредиенты, указанные в таблице 39а.

Таблица 39а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1мас.%Компонент 2мас.%Компонент

3
мас.%
026F0A62S4 2,0-- --
026G4T 62S4 2,0Щавелевая кислота 0,41--
026H7J62 S42,0Щавелевая кислота 0,21- -
026I4F62 S52,0 Щавелевая кислота0,46 --
026J3Y 62S5 2,0-- --
026K6X 62S4 1,0Щавелевая кислота 0,33S53,0
026L9O62 S41,0- -S51,0

Композиции, представленные в таблице 39а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I, Roundup UltraMax и композицию 41I, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH) и ежовника петушье просо (Echinochloa crus-galli var.frumentae, ECHCF). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 39b и 39с.

Таблица 39b

% Ингибирования ABUTH через 17 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
026F0A 56,778,388,3 91,7
026G4T 74,285,8 89,293,3
026H7J74,290,8 96,297,8
026I4F76,7 83,384,291,7
026J3Y28,3 7079,2 85
026K6X 58,387,588,3 95
026L9O 32,575 82,587,5
Композиция 725K023,3 60,872,5
Композиция 570I0 2563,375,8
Roundup UltraMax16,7 77,585,8 89,2
Композиция 41I 36,778,383,3 91,7
Таблица 39с

% Ингибирования ECHCF через 17 дней после обработки
Композиция 100 г к.э./га200 г к.э./га 300 г к.э./га400 г к.э./га
026F0A52,5 7583,388
026G4T50 58,368,377,5
026H7J56,7 74,283,3 92,7
026I4F 57,57585 84,2
026J3Y 56,774,281,7 88,3
026K6X 60,879,2 82,591
026L9O 58,374,2 8590
Композиция 725K1,734,2 49,250,8
Композиция 570I2,5 47,552,555
Roundup UltraMax40,8 66,784,2 86,7
Композиция 41I 53,372,580 87

Эффективность всех композиций, содержащих щавелевую кислоту, превышала эффективность препарата Roundup Ultra и композиции, содержащей калиевую соль глифосата + S4. Композиция, содержащая калиевую соль глифосата + S4+0,21% щавелевую кислоту в отношении к.э.глифосата : щавелевая кислота, составляющем 28:1, имела наибольшую эффективность. Композиции, содержащие 0,21% щавелевой кислоты, обладали несколько более высокой эффективностью, чем композиции, содержащие 0,41% щавелевой кислоты. Добавление щавелевой кислоты приводило к увеличению эффективности композиций, содержащих калиевую соль глифосата и S4 (моноэтоксилированный алкиламин), чем эффективность композиции, содержащей калиевую соль глифосата и S5 (Ethomeen C12).

Пример 40

Оценивали эффективность моноэтоксилированных алкиламиновых поверхностно-активных веществ вместе с дикалийоксалатом при различных загрузках поверхностно-активных веществ. В таблице 40а описаны полученные водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражены в г к.э/литр.

Таблица 40а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1% (мас./об.) Компонент 2% (мас./об.)
062A4Y62- ---
062B0C62 --Дикалийоксалат 0,75
062O2T 62S34 1,37Дикалийоксалат 0,75
062P7A 62S341,16 Дикалийоксалат0,75
062Q4K62S34 1,02Дикалийоксалат 0,75
062R1R 62S351,37 Дикалийоксалат0,75
062S7M62S35 1,16Дикалийоксалат 0,75
062T5G 62S351,02 Дикалийоксалат0,75

Композиции, представленные в таблице 40а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH) и ежовника петушье просо (Echinochloa crus-galli var.frumentae, ECHCF). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 40b и 40с.

Таблица 40b

% Ингибирования ABUTH через 15 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
062A4Y 013,364,2 77,5
062B0C 77,583,389,2 95,5
062O2T 6587,5 89,293,2
062P7A68,385 9095,7
062Q4K75,883,3 89,390,8
062R1R74,2 8588,391,7
062S7M75,8 82,589,290
062T5G35,8 81,789,294,7
Композиция AMM-GLY2S 03,320,8 51,7
Roundup UltraMax 1575,882,5 89,2
Композиция AMM-GLY1S 037,546,7 80
Таблица 40с

% Ингибирования ECHCF через 15 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
062A4Y13,343,3 56,761,7
062B0C46,7 52,557,558,3
062O2T57,5 75,884,2 89,8
062P7A 556583,3 88,3
062Q4K 57,570,878,3 84,2
062R1R 5570,8 83,288
062S7M 56,770 77,585,5
062T5G52,564,2 78,386,5
Композиция AMM-GLY2S2,5 31,742,5 52,5
Roundup UltraMax 59,275,885,8 93,3
Композиция AMM-GLY1S28,355 58,370

Уменьшенная загрузка поверхностно-активных веществ в комбинации со щавелевой кислотой давала более высокую эффективность действия против канатника Теофраста и петушьего проса, чем композиция АММ-GLY1S, более высокую эффективность действия против канатника Теофраста, чем Roundup UltraMax и несколько меньшую эффективность действия против петушьего проса, чем Roundup UltraMax. Эффективность была пропорциональна всем тестируемым загрузкам поверхностно-активных веществ.

Пример 41

Оценивали эффективность щавелевой кислоты вместе с короткоцепочечным ЭО-таллоамином, используемым в качестве поверхностно-активного вещества, в разведенной композиции калиевой соли глифосата. Были получены водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата в концентрации, выраженной в г к.э./литр, и вспомогательные ингредиенты, как указано в таблице 41а. Все компоненты добавляли одновременно, затем композицию перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и имели желтую окраску за исключением композиции 363В7U, которая была нестабильной и мутной.

Таблица 41а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1% (мас./об.) Компонент 2% (мас./об.)
363A1B62,7S12 2,0- -
363B7U62,7 -- Щавелевая кислота2,0
363C5J62,7S12 2,0Щавелевая кислота 0,08
363D4Q 62,7S12 2,0Щавелевая кислота 0,1
363E5T 62,7S122,0 Щавелевая кислота0,13
363F9K62,7S12 2,0Щавелевая кислота 0,15
363G6V 62,7S12 2,0Щавелевая кислота 0,2
363H5G 62,7S122,0 Щавелевая кислота0,1

Композиции, представленные в таблице 41а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I, Roundup UltraMax и композицию 41I, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 41b.

Таблица 41b

% Ингибирования ABUTH
Композиция 100 г к.э./га200 г к.э./га 300 г к.э./га400 г к.э./га
363A1B15,8 73,382,586,7
363B7U62,5 80,883,3 85
363C5J 6579,286,7 87,5
363D4Q 41,780,887,5 90
363E5T 54,280,8 86,790
363F9K 60,880,8 87,591,7
363G6V7085 87,592,5
363H5G41,779,2 8590,8
Композиция 725К026,7 63,370
Композиция 570I043,3 60,872,5
Roundup UltraMax40 72,585 87,5
Композиция 41I 64,28086,7 89,2

Большинство смесей композиции Witcamine 405, содержащие щавелевую кислоту, обнаруживали эффективность против канатника Теофраста, равную эффективности Roundup® UltraMax. Щавелевая кислота при любом уровне добавления давала несколько большую эффективность по сравнению с поверхностно-активным веществом Witcamine 405.

Пример 42

Оценивали влияние щавелевой кислоты на эффективность этоксилированных кокоаминов в разбавленных композициях калиевой соли глифосата в жесткой воде. В таблице 42а представлены композиции водного концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражали в г к.э./литр.

Таблица 42а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1% (мас./об.) Компонент 2% (мас./об.)
045А2М62S5 2,0--
045В2Е62 S52,0Щавелевая кислота 0,3
045C9I 62S19 2,0--
045D0P62 S192,0Щавелевая кислота 0,3
045G4H 62S20 2,0--
045H5Y62 S202,0Щавелевая кислота 0,3
045I8J 62- ---
045J1Z62 --Щавелевая кислота 0,3

Композиции, представленные в таблице 42а, и композицию 725К, композицию 570I, Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 42b.

Таблица 42b

% Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 150 г к.э./га200 г к.э./га 400 г к.э./га
045A2M 000 75
045B2E 0510 86,7
045C9I 0030 80
045D0P 01062,5 87,5
045G4H 03,316,7 83,3
045H5Y 1,7540,8 87,5
045I8J 13,32538,3 53,3
045J1Z 27,526,771,7 85
Композиция 725K00 040
Композиция 570I00 030
Roundup UltraMax00 575

Все композиции разбавляли жесткой водой. Добавление щавелевой кислоты давало различные увеличения эффективности в следующем порядке: С12(2ЭО)>С15(5ЭО)>С25(15ЭО).

Пример 43

Оценивали влияние щавелевой кислоты на эффективность этоксилированных таллоаминов (ПАВ) в разбавленных композициях калиевой соли глифосата в жесткой воде. В таблице 43а представлены композиции водного концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражали в г к.э./литр.

Таблица 43а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1% (мас./об.) Компонент 2% (мас./об.)
045K3S62S5 2,0--
045L9О62 S52,0Щавелевая кислота 0,3
045M3B 62S19 2,0--
045N5T62 S192,0Щавелевая кислота 0,3
045Q4Y 62S20 2,0--
045R6J62 S202,0Щавелевая кислота 0,3
045S3L 62- ---
045T7G62 --Щавелевая кислота 0,3

Композиции, представленные в таблице 43а, композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 43b.

Таблица 43b

% Ингибирования ABUTH через 18 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 150 г к.э./га200 г к.э./га 400 г к.э./га
045K3S 0016,7 77,5
045L9О 7,521,734,2 86,3
045M3B 1023,338,3 80
045N5T 15,848,356,7 90,8
045Q4Y 3,320 45,884,2
045R6J9,238,3 61,787,5
045S3L0 21,731,763,3
045T7G10,8 32,538,3 82,5
Композиция 725K 000 26,7
Композиция 570I 000 26,7
Roundup UltraMax 0025 70

Композиции со щавелевой кислотой имели большую эффективность, чем аналогичные композиции, не содержащие щавелевой кислоты.

Пример 44

Оценивали эффективность щавелевой кислоты вместе с диэтоксилированными эфироаминовыми поверхностно-активными веществами. В таблице 44а представлены разбавленные водные композиции калиевой соли глифосата. Концентрации глифосата выражали в г к.э./литр. Щавелевую кислоту растворяли, добавляли калиевую соль глифосата и поверхностно-активное вещество. Затем композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и имели желтую окраску.

Таблица 44а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1% (мас./об.) Компонент 2% (мас./об.)
615A4F484,4S36 12,0- -
615В9К484,4 S3612,0 Щавелевая кислота1,5
615C7S62,7S37 2,0- -
615D1B62,5 S372,0 Щавелевая кислота0,25
615Е5I62,6S38 2,0- -
615F5A62,5 S382,0 Щавелевая кислота0,25
615G8Y62,7S39 2,0- -
615H5W62,7 S392,0 Щавелевая кислота0,25

Композиции, представленные в таблице 44а, композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 44b.

Таблица 44b

% Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
615A4F 7,575,890 89,2
615В9К 78,388,394,2 94,5
615C7S 6584,2 9090,8
615D1B 74,290 92,592,5
615Е5I4084,2 89,290
615F5A68,389,2 92,592,5
615G8Y32,5 7588,390,8
615H5W65,8 85,891,392,5
Композиция 725K 04078,3 82,5
Композиция 570I 8,370,880 84,2
Roundup UltraMax 39,281,790 92,5

Щавелевая кислота усиливала действие тестируемых эфироаминовых поверхностно-активных веществ против канатника Теофраста. Это усиление действия поверхностно-активных веществ щавелевой кислотой, взятой в отношении к.э.глифосата : щавелевая кислота=24:1, было аналогичным для всех поверхностно-активных веществ, и каждое из них превышало действие стандартного препарата Roundup UltraMax против канатника Теофраста.

S36-содержащая композиция без щавелевой кислоты обладала наиболее слабой эффективностью, но при добавлении щавелевой кислоты давала наиболее сильный эффект.

Пример 45

Оценивали эффективность щавелевой кислоты и диэтоксилированных эфироаминовых поверхностно-активных веществ. В таблице 45а описаны полученные водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражены в г к.э./литр. Щавелевую кислоту растворяли, добавляли калиевую соль глифосата и расплавленное поверхностно-активное вещество. Затем композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и имели желтую окраску за исключением композиции 392Н8U, которая была нестабильной, мутной и разделялась на фазы.

Таблица 45а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1% (мас./об.) Компонент 2% (мас./об.)
392A0L484,4S36 10,0- -
392B2S488,1 S3610,0 Щавелевая кислота1,2
392С5T62,7S37 1,63- -
392D2K62,9 S371,63 Щавелевая кислота0,2
392E5C62,5S38 1,63- -
392F9V62,5 S381,63 Щавелевая кислота0,2
392G1D488,1S39 10,0- -
392H8U488,1 S3910,0 Щавелевая кислота1,2

Композиции, представленные в таблице 45а, композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 45b.

Таблица 45b

% Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
392A0L 52,58088 90,8
392B2S 56,58590,8 92,5
392С5T 68,383,390 93
392D2K 86,391,796,3 98,2
392E5C 54,280,8 87,590,8
392F9V8384,2 88,390,8
392G1D50 8085,889,2
392H8U86,3 88,392,596,3
Композиция 725K 019,260,8 70,8
Композиция 570I 1051,778,3 82,5
Roundup UltraMax 5082,590,8 92,5

Эфироаминные композиции, содержащие щавелевую кислоту, имели более высокую эффективность, чем аналогичные композиции без щавелевой кислоты, и их эффективность превышала эффективность стандартного препарата Roundup UltraMax. Наибольшую эффективность обнаруживал ПЭГ(2)-изо-С13-эфиропропиламин вместе со щавелевой кислотой.

Пример 46

Оценивали эффективность силиконовых поверхностно-активных веществ, имеющих аминовую и фосфатную головные группы с добавлением или без добавления щавелевой кислоты в разбавленные композиции калиевой соли глифосата. В таблице 46а описаны полученные водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражены в г к.э./литр. Щавелевую кислоту растворяли, а затем добавляли поверхностно-активное вещество и калиевую соль глифосата. После этого композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры композиции 627А6В, 629В9F и 627F1Z были стабильными, прозрачными и имели желтую окраску. Все другие препараты были нестабильными и мутными.

Таблица 46а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1% (мас./об.) Компонент 2% (мас./об.)
627A6B62,7S25 2,0- -
627B9F62,7 S262,0 --
627C4J 62,7S27 2,0--
627D4J62,7 S282,0- -
627E5U62,7 S292,0 --
627F1Z 62,7S25 2,0Щавелевая кислота 0,3
627G0P 62,7S282,0 Щавелевая кислота0,3

Композиции, представленные в таблице 46а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH), ежовника петушье просо (Echinochloa crus-galli var.frumentae, ECHCF) и ипомеи (IPOSS). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 46b, 46с и 46d.

Таблица 46b

% Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
627A6B 79,284,290,8 95,2
627B9F 75,884,2 92,595,2
627C4J73,377,5 88,388,3
627D4J70,8 72,586,785,8
627E5U79,2 80,887,5 90
627F1Z 80,883,392,3 93,3
627G0P 8085,8 87,588,3
Композиция 725K30 6081,783,3
Композиция 570I61,7 7083,3 85
Roundup UltraMax 74,285,891,8 95,5
Таблица 46c

% Ингибирования ECHCF через 14 дней после обработки
Композиция 100 г к.э./га200 г к.э./га 300 г к.э./га400 г к.э./га
627A6B60 70,880,894,3
627B9F57,5 66,786,7 93
627C4J 5565,885 87,5
627D4J 5560,876,7 80
627E5U 56,764,275 77,5
627F1Z 59,269,285,8 89,8
627G0P 57,564,2 73,376,7
Композиция 725K47,5 59,264,265
Композиция 570I47,5 6061,7 63,3
Roundup UltraMax 6575,893,5 98,2
Таблица 46d

% Ингибирования IPOSS через 14 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
627A6B78,385,8 85,885,8
627B9F77,5 82,58585,8
627C4J76,7 80,882,583,3
627D4J77,5 84,284,2 85
627E5U 78,384,285 87,5
627F1Z 82,582,585 87,5
627G0P 78,382,584,2 85
Композиция 725K7082,5 84,285
Композиция 570I70,883,3 84,285,8
Roundup UltraMax78,3 84,285,8 86,7

Композиции Lambent Phos А-100 + щавелевая кислота, Lambent Phos А-100 и Lambent Phos А-150 имели эффективность, равную эффективности препарата Roundup UltraMax против канатника Теофраста и ипомеи. Присутствие щавелевой кислоты способствовало повышению эффективности аминового поверхностно-активного вещества Lambent PD, но давало увеличение эффективности по сравнению с поверхностно-активным веществом Lambent Phos А, взятым отдельно.

Пример 47

Оценивали эффективность щавелевой кислоты и алкиламинового поверхностно-активного вещества Ethomeen C12, присутствующих в различных соотношениях в разбавленных композициях калиевой соли глифосата. В таблице 47а описаны полученные водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражены в г к.э./литр. Щавелевую кислоту растворяли, добавляли расплавленное поверхностно-активное вещество, а затем добавляли калиевую соль глифосата. После этого композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и бесцветными за исключением композиции 621В4L, которая была нестабильной и образовывала осадок.

Таблица 47а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1% (мас./об.) Компонент 2% (мас./об.)
621A0V62,7S5 2,0- -
621B4L62,7 -- Щавелевая кислота2,0
621С3Е62,7S5 1,9Щавелевая кислота 0,1
621D8H 62,7S5 1,8Щавелевая кислота 0,2
621E7S 62,7S51,6 Щавелевая кислота0,4
621F3X62,7S5 1,4Щавелевая кислота 0,6
621G9K 62,7S5 1,2Щавелевая кислота 0,8
621Н2А 62,7S52,0 Щавелевая кислота2,0

Композиции, представленные в таблице 47а, композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 47b.

Таблица 47b

% Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
621A0V 1551,778,3 83,3
621B4L 36,760,872,5 84,2
621С3Е 48,372,5 82,588,3
621D8H60,875 86,785
621E7S59,274,2 80,888,3
621F3X37,5 73,378,385
621G9K75 8083,386,7
621Н2А51,7 78,382,587,5
Композиция 725K 01,746,7 60
Композиция 570I 0,824,260,8 73,3
Roundup UltraMax 355580 85

Щавелевая кислота в любой концентрации давала некоторое увеличение эффективности по сравнению с лишь одной системой поверхностно-активных веществ Ethomeen C12. Увеличение концентрации щавелевой кислоты и одновременное снижение концентрации поверхностно-активного вещества Ethomeen C12 приводило к незначительному снижению эффективности. Отношение к.э.глифосата : щавелевая кислота, составляющее 3:1, без поверхностно-активного вещества давало эффективность, аналогичную эффективности препарата Roundup UltraMax.

Пример 48

Оценивали эффективность щавелевой кислоты вместе с неионогенным и анионогенным поверхностно-активным веществом в разбавленных композициях калиевой соли глифосата. В таблице 48а описаны полученные водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражены в г к.э./литр. Щавелевую кислоту растворяли, добавляли калиевую соль глифосата и поверхностно-активное вещество. После этого композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными и прозрачными.

Таблица 48а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1% (мас./об.) Компонент 2% (мас./об.)
613A5B62,7S31 2,0- -
613B9I62,8 S312,0 Щавелевая кислота0,25
613C5G62,8S31 2,0Щавелевая кислота 0,5
613D0K 62,9S32 2,0--
613E7B62,9 S322,0Щавелевая кислота 0,25
613F7S 63S32 2,0Щавелевая кислота 0,5
613G3Z 62,8S332,0 --
613H8J 62,9S33 2,0Щавелевая кислота 0,5

Композиции, представленные в таблице 48а, композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH) и сесбании коноплевой (SEBEX). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 48b и 48с.

Таблица 48b

% Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
613A5B 1567,580 84,2
613B9I 4585,890,8 92,5
613C5G 64,28590 90
613D0K 22,576,780 85,8
613E7B 58,378,385,8 90
613F7S 6580,8 87,590,8
613G3Z22,562,5 70,878,3
613H8J53,3 75,88086,7
Композиция 725K0 47,570 79,2
Композиция 570I 10,85574,2 81,7
Roundup UltraMax 30,878,388,3 90

Щавелевая кислота в комбинации с любым из поверхностно-активных веществ обеспечивала увеличение эффективности до уровня, превышающего эффективность стандартного препарата Roundup UltraMax.

Таблица 48с

% Ингибирования SEBEX через 18 дней после обработки
Композиция200 г к.э./га 300 г к.э./га400 г к.э./га 600 г к.э./га
613A5B 60,87075,8 79,2
613B9I 47,563,376,7 80
613C5G 57,559,2 70,879,2
613D0K41,768,3 7575
613E7B30,857,5 66,775
613F7S20,858,3 63,375
613G3Z24,248,3 57,574,2
613H8J23,3 43,350,872,5
Композиция 725K 000 2,5
Композиция 570I 000 6,7
Roundup UltraMax 4056,774,2 80

Несмотря на присутствие щавелевой кислоты уровень гербицидной активности против сесбании коноплевой был аналогичен уровню активности стандартных препаратов.

Пример 49

Оценивали эффективность щавелевой кислоты вместе с неионогенным алкилгликозидом и анионогенным этоксилированным эфиром фосфорной кислоты, используемым в качестве поверхностно-активных веществ. В таблице 49а описаны полученные водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражены в г к.э./литр. Щавелевую кислоту растворяли, а затем добавляли калиевую соль глифосата и поверхностно-активные вещества. После этого композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и имели желтую окраску.

Таблица 49а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1% (мас./об.) Компонент 2% (мас./об.)
394A7B62,7S32 2,0- -
394B7U62,7 S322,0 Щавелевая кислота0,3
394C2Z62,7S47 2,0- -
394D0K62,7 S472,0 Щавелевая кислота0,3
394E6Y62,7S48 2,0- -
394F3X62,7 S482,0 Щавелевая кислота0,3
394G4J62,7S33 2,0- -
394H2I62,7 S332,0 Щавелевая кислота0,3

Композиции, представленные в таблице 49а, композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 49b.

Таблица 49b

% Ингибирования ABUTH через 15 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
394A7B 61,764,280 82,5
394B7U 65,874,286,7 87,5
394C2Z 65,872,5 80,883,3
394D0K50,874,2 8585,8
394E6Y67,575 86,787,5
394F3X75,8 81,787,588,3
394G4J61,7 7075 81,7
394H2I 67,571,784,2 85
Композиция 725K1,749,2 7577,5
Композиция 570I22,546,7 79,280,8
Roundup UltraMax50 77,588,8 90

Смеси щавелевой кислоты давали увеличение эффективности действия против канатника Теофраста при тестируемых отношениях к.э.глифосата : щавелевая кислота, составляющих 3:1 и 20:1 соответственно.

Пример 50

Оценивали эффективность щавелевой кислоты и ее органической соли с катионогенными эфироаминовыми поверхностно-активными веществами в композициях калиевой соли глифосата. В таблице 50а описаны полученные водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражены в г к.э./литр. Основания добавляли в воду, растворяли в ней щавелевую кислоту, а затем добавляли расплавленное поверхностно-активное вещество и калиевую соль глифосата. После этого композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и бесцветными.

Таблица 50а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1% (мас./мас.) Компонент 2% (мас./мас.) Компонент 3% (мас./об.)
638A2B62,7S30 2- ---
638B9K62,7 S302Щавелевая кислота 0,3- -
638C4J62,7 S302 Щавелевая кислота0,26 S590,5
638D1L 62,7S30 2Щавелевая кислота 0,26S530,5
638E3C62,7 S302Щавелевая кислота 0,26S68 0,5
638F7N 62,7S301,9 Щавелевая кислота0,15 --
638G5B 62,7S30 1,6Щавелевая кислота 0,4--

Композиции, представленные в таблице 50а, композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 50b.

Таблица 50b

% Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция200 г к.э./га 300 г к.э./га400 г к.э./га 600 г к.э./га
638A2B 7085,893,2 96,8
638B9K 72,586,792,7 96,3
638C4J 79,290 91,297,8
638D1L8089,7 96,598,5
638E3C74,2 83,390,293,3
638F7N67,5 80,886,7 95,2
638G5B 63,377,582,5 94
Композиция 725K25,854,2 69,280,8
Композиция 570I39,2 63,373,3 83,3
Roundup UltraMax 59,27588,3 94,7

Смеси щавелевой кислоты усиливали действие против канатника Теофраста по сравнению со стандартным препаратом UltraMax.

Пример 51

Оценивали влияние щавелевой кислоты на эффективность в зависимости от длины цепи ЭО в композициях с высокой загрузкой калиевой соли глифосата. Получали водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата в концентрации, выраженной в г к.э/литр, и дополнительные ингредиенты, как указано в таблице 51а.

Таблица 51а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1г/лКомпонент 2г/лКомпонент 3 г/л
024A1V 485S2 131S565 --
024B7N 485S3 91S591 --
024C7B 485S3 65S565 S265
024D3K 485S3 78S552 S265
024E4J 485S3 91S591 Щавелевая кислота13
015A0P391S4 131-- --

Композиции, представленные в таблице 51а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I, Roundup UltraMax и композицию 41I, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH) и ежовника петушье просо (Echinochloa crus-galli var.frumentae, ECHCF). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 51b и 51с.

Таблица 51b

% Ингибирования ABUTH через 15 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
024A1V 15,876,783,3 84,2
024B7N 4080,8 86,788,3
024C7B00 1,71,7
024D3K 29,280,8 82,590
024E4J 7582,5 91,792,5
015A0P5580 86,789,2
Композиция 725K015 73,375,8
Композиция 570I0,8 2071,7 80,8
Roundup UltraMax 45,880,887,5 90
Композиция 41I33,381,7 87,590,8
Таблица 51c

% Ингибирования ECHCF через 15 дней после обработки
Композиция 100 г к.э./га200 г к.э./га 300 г к.э./га400 г к.э./га
024A1V35 51,76572,5
024B7N46,7 53,362,569,2
024C7B0 01,71,7
024D3K38,3 55,87077,5
024E4J50 5575,879,2
015A0P48,3 54,259,268,3
Композиция 725K 1,72045 47,5
Композиция 570I 1,74050 53,3
Roundup UltraMax 21,754,265 73,3
Композиция 41I 39,256,768,3 72,5

Композиция 024Е4J, содержащая щавелевую кислоту вместе с моноэтоксилированным алкиламином (11ЭО) и Ethomeen C12, обнаруживала наилучшую гербицидную эффективность против ABUTH и ECHCF. Другие композиции имели эффективность, аналогичную эффективности стандартных глифосатных препаратов. Композиция 024С7В была атипичной, становилась мутной после разбавления в воде и обнаруживала небольшой уровень гербицидной активности.

Пример 52

Оценивали влияние щавелевой кислоты на эффективность моноэтоксилированных аминовых поверхностно-активных веществ с различной длиной ЭО в композициях с высокой загрузкой калиевой соли глифосата. Получали водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата в концентрации, выраженной в г к.э./литр, и дополнительные ингредиенты, как указано в таблице 52а.

Таблица 52а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1г/лКомпонент 2Г/лКомпонент 3 г/л
023A6G 485S8 105S492 --
023B6U 486S8 118S492 --
023С0Р 487S9 92S492 --
023D4R 489S9 92S492 Щавелевая кислота13,2
023Е6С480S9 104S491 --
023F6Y 391S4 121-- Щавелевая кислота7,3
015Y7N391S4 121-- --

Композиции, представленные в таблице 52а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 5701, Roundup UltraMax и композицию 411, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH) и ежовника петушье просо (Echinochloa crus-galli var.frumentae, ECHCF). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 52b и 52с.

Таблица 52b

% Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
023A6G 21,756,776,7 84,2
023B6U 25,863,3 77,583,3
023C0P14,254,2 76,781,7
023D4R36,7 61,780,887,5
023E6C34,2 50,876,7 80,8
023F6Y 45,871,788,3 88,3
015Y7N 34,268,3 82,586,7
Композиция 725K1,7 2052,560,8
Композиция 570I3,3 24,252,5 58,3
Roundup UltraMax 106077,5 86,7
Композиция 41I 20,86076,7 86,7
Таблица 52c

% Ингибирования ECHCF через 14 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
023A6G5068,3 75,881,7
023B6U42,5 67,57588,3
023C0P39,2 7073,383,3
023D4R41,7 69,27580,8
023E6C51,7 67,573,380,8
023F6Y46,7 67,569,2 79,2
015Y7N 51,766,769,2 80
Композиция 725K2,511,7 27,537,5
Композиция 570I6,7 16,743,350
Roundup UltraMax42,5 61,743,3 50
Композиция 41I 5069,277,5 84,2

Вследствие ошибки, допущенной в тесте, композиции 023F6Y и 015Y7N были нанесены с избытком на 10%. Этот тест указывал на отсутствие различий в эффективности между композициями, содержащими моноэтоксилированные алкиламиновые поверхностно-активные вещества с 9,5 ЭО и 11 ЭО.

Пример 53

Оценивали действие щавелевой кислоты вместе со смесью поверхностно-активных веществ в композициях с высокой загрузкой калиевой соли глифосата. Получали водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражены в г к.э./литр.

Таблица 53а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1мас.%Компонент 2мас.%Компонент 3 мас.%
388A6B 487S21 12,0-- --
388B5N 490S21 10,0Щавелевая кислота 1,2KOH1,0
388C5T486 S2110,0S22 2,0--
388D9J544 S2113,0- ---
388E0A548 S2110,0Щавелевая кислота1,0KOH 0,45
Композиция 470К472S23 9,0S224,0 S241,0
Композиция 390К391S4 10,0-- --

Композиции, представленные в таблице 53а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 53b.

Таблица 53b

% Ингибирования ABUTH через 16 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
388А6 В 05,854,2 79,2
388B5N 2,56083,3 90
388С5Т 013,370,8 81,7
388D9J 04,256,7 74,2
388ЕОА 032,578,3 85
Композиция 470К 04580 85
Композиция 390К 11,776,787,5 89,2
Композиция 725К00 0,88,3
Композиция 570I00 33,354,2
Roundup UltraMax1.7 77,58590

Композиции 390К и смесь коко-2ЭО-квата и разветвленного ПЭГ 7 С12-спирта в комбинации со щавелевой кислотой и КОН имели наибольшую эффективность.

Пример 54

Оценивали эффективность аминированных алкоксилированных спиртов формулы (9), диалкоксилированныъх аминов формулы (39) и алкоксилированных спиртов формулы (49) с высокой степенью загрузки в коммерчески доступных стандартных композициях. Были получены водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражены в г к.э./литр. Щавелевую кислоту растворяли, добавляли КОН и расплавленное поверхностно-активное вещество, а затем калиевую соль глифосата. После этого композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными.

Таблица 54а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1мас.%Компонент 2мас.%Компонент 3 мас.%
607A8N 484,4S40 6,0S56,0 --
607B3E 480,8S1 6,0S56,0 --
607C0R 480,8S30 6,0S56,0 Щавелевая кислота1,2
697D2C488,1S19 6,0S5 6,0--
607E5G488,1 S196,0S5 6,0Щавелевая кислота 1,2
607F4K 484,4S456,0 S56,0- -
607G4W488,1 S456,0 S56,0Щавелевая кислота 1,2
Композиция 470К472S42 4,0S439,0 Armeen C1,0

Композиции 607С0R, 607E5G и 607G4W дополнительно содержали 0,7 мас./об.% КОН.

Композиции, представленные в таблице 54а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 54b.

Таблица 54b

% Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
607A8N 76,783,396,2 97,5
607B3E 55,880 9095,5
607C0R 76,787,5 97,597,8
607D2C3079,2 87,594,3
607E5G82,5 85,898,897,2
607F4K64,2 80,890 94,2
607G4W 85,889,294,7 99
Композиция 470К25,878,3 9091,7
Композиция 725K11,7 31,775,877,5
Roundup UltraMax 62,583,390 96,5

Четыре композиции 607G4W, 607E5G, 607С0R и 607А8N с большой загрузкой имели более высокую эффективность, чем стандартный препарат Roundup UltraMax и композиция 470К. Щавелевая кислота способствовала увеличению эффективности против канатника Теофраста.

Пример 55

Оценивали эффект добавления щавелевой кислоты с точки зрения ослабления действия поверхностно-активных веществ по сравнению с коммерчески доступными стандартными препаратами. Были получены водные композиции концентрата, содержащие калиевую соль глифосата. Концентрации глифосата выражены в г к.э./литр. Щавелевую кислоту растворяли, затем добавляли калиевую соль глифосата и поверхностно-активное вещество. После этого композиции перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и имели желтую окраску.

Таблица 55а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1мас.%Компонент 2мас.%Компонент 3 мас.%
603A8U 489,1S21 10,0Щавелевая кислота 1,2--
603B4Z492,8 S2110,0Щавелевая кислота1,2KOH 1,2
603C8J 496,4S21 10,0Щавелевая кислота 1,2KOH1,2
603D2F489,1 S2110,0Щавелевая кислота1,6- -
603E5B496,4 S2110,0 Щавелевая кислота1,6 KOH1,2
603F1E 491,8S5 10,0Щавелевая кислота 2,5--
603G7K536 S57,0Щавелевая кислота 2,0- -
Композиция 470К 472S424,0 S239,0S24 1,0

Композиции, представленные в таблице 55а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 570I и Roundup UltraMax, наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 55b.

Таблица 55b

% Ингибирования ABUTH через 14 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
603A8U 78,385,890 94
603B4Z 7583,390 94,8
603C8J 8087,587,5 98,5
603D2F 45,882,589,2 93,2
603E5B 42,584,2 89,290
603F1E 7084,2 86,790
603G7K 8080,8 8593,3
Композиция 470К66,780 8590
Композиция 725K043,3 71,778,3
Композиция 570I11,7 56,776,778,3
Roundup UltraMax 7082,590 94,7

Эффективность кококват 2ЭО + ПЭГ 7 с добавленной щавелевой кислотой против канатника Теофраста была аналогичной эффективности стандартного препарата Roundup UltraMax и композиции 470К.

Пример 56

Оценивали влияние жесткой воды на различные глифосатные композиции, содержащие либо катионогенное поверхностно-активное вещество, либо смесь катионогенных и анионогенных поверхностно-активных веществ с добавлением и без добавления щавелевой кислоты. Были получены разбавленные водные композиции, содержащие калиевую соль глифосата и деионизованную воду. Концентрации глифосата выражены в г к.э./литр. Массовое отношение к.э. глифосата : поверхностно-активное вещество составляло примерно 3:1, массовое отношение к.э.глифосата : щавелевая кислота составляло примерно 30:1. В некоторые композиции добавляли хлорид кальция (500 ч/млн) для получения жесткой воды. Все компоненты добавляли одновременно, и композицию перемешивали в шейкере периодического действия в течение 30 минут при 60°С. Через 24 часа после охлаждения до комнатной температуры все образцы были стабильными, прозрачными и бесцветными за исключением композиций 374D5T и 374Н1Е, которые были нестабильными и мутными.

Таблица 56а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1мас.%Компонент 2мас.%Компонент 3 мас.%
374A2B 62,7S1 2,0-- --
374B2E 62,7S1 2,0-- CaCl20,05
374C8P62,7 S12,0Щавелевая кислота 0,2- -
374D5T62,7 S12,0 Щавелевая кислота0,2 CaCl20,05
374E3V62,7 S152,5- ---
374F4R62,7 S152,5- -CaCl2 0,05
374G7L 62,7S152,5 Щавелевая кислота0,2 --
374H1E 62,7S15 2,5Щавелевая кислота 0,2CaCl2 0,05

Композиции, представленные в таблице 56а, и сравнительные композиции: композицию 725К, композицию 725К, полученную с использованием жесткой воды (композиция 725КН), Roundup UltraMax и Roundup UltraMax, полученную с использованием жесткой воды (Roundup UltraMax Н), наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблице 56b.

Таблица 56b

% Ингибирования ABUTH через 18 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
374A2B 28,379,286,7 89,2
374B2E 048,3 81,785,8
374C8P60,885 90,897
374D5T066,7 85,887,5
374E3V056,7 76,782,5
374F4R08,3 48,370,8
374G7L43,383,3 87,592,2
374H1E10,8 36,77584,2
Композиция 725К0 02,5 24,2
Композиция 725K H 000 0
Roundup UltraMax 053,376,7 85
Roundup UltraMax H 0017,5 68,3

Преимущественная эффективность щавелевой кислоты еще наблюдалась при использовании жесткой воды, полученной путем добавления 500 ч/млн CaCl2 в качестве носителя. Однако жесткая вода негативно влияла на эффективность по сравнению с аналогичными композициями, приготовленными с использованием деионизованной воды. Но этот эффект был ожидаемым, поскольку щавелевая кислота должна образовывать хелатный комплекс с кальцием, присутствующим в жесткой воде, и тем самым снижать количество присутствующей щавелевой кислоты, которая влияет на эффективность этих композиций. С14-15алкил(ЭО)13-диметилпропиламиновые поверхностно-активные вещества в комбинации со щавелевой кислотой давали более высокую эффективность, чем аналогично полученные композиции, содержащие катионогенный таллоамин/сложный эфир фосфорной кислоты.

Пример 57

Оценивали влияние жесткой воды на различные глифосатные композиции, содержащие катионогенное поверхностно-активное вещество вместе со щавелевой кислотой или без нее. Были получены разбавленные водные композиции, содержащие калиевую соль глифосата и деионизованную воду. Концентрации глифосата выражены в г к.э./литр. Массовое отношение к.э.глифосата :п оверхностно-активное вещество составляло примерно 3:1, а массовое отношение к.э.глифосата : щавелевая кислота составляло примерно 15:1 или примерно 18:1. В некоторые композиции добавляли хлорид кальция (500 ч/млн) для получения жесткой воды.

Таблица 57а
КомпозицияГлифосат г/л Компонент 1мас.%Компонент 2мас.%Компонент 3 мас.%
026F5M 62S4 2,0-- --
026G5L 62S4 2,0Щавелевая кислота 0,41--
026K7B62 S41,0Щавелевая кислота 0,33S5 1,0
026L3E 62S41,0 --S5 1,0

Композиции, представленные в таблице 57а; композиции, представленные в таблице 57а, в которые было добавлено 500 ч/млн CaCl2 (указаны с добавлением буквы "-Н"), сравнительные композиции: композицию 725К; композицию 725К, полученную с использованием жесткой воды (композиция 725К Н), наносили на растения канатника Теофраста (Abutilon theophrasti, ABUTH). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 57b.

Таблица 57b

% Ингибирования ABUTH через 17 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га300 г к.э./га 400 г к.э./га
026F5M 46,771,780,8 93,3
026F5M-H 554,2 6585,8
026G5L 74,285 9095,5
026G5L-H 21,771,7 81,790
026K7B 62,580,8 87,593,8
026K7B-H21,752,5 7585
026L3E27,565 7592,5
026L3E-H24,235,8 64,283,3
Roundup UltraMax46,7 77,586,7 91,7
Roundup UltraMax H 028,360 85

Жесткая вода снижала эффективность всех композиций. Однако этот эффект был ожидаемым, поскольку щавелевая кислота должна образовывать хелатный комплекс с кальцием, присутствующим в жесткой воде, и тем самым снижать количество присутствующей щавелевой кислоты, которая влияет на эффективность этих композиций. Щавелевая кислота, взятая в отношениях к.э.глифосата : щавелевая кислота, составляющих 15:1 и 18:1, способствовала увеличению эффективности как в деионизованной, так и в жесткой воде.

Пример 58

Оценивали влияние щавелевой кислоты, включенной в композицию 480I, композицию 725К и TD IQ, на эффективность этих композиций против растений ипомеи (IPOSS) и мари белой (CHEAL) при различных нормах внесения и отношениях активного ингредиента к щавелевой кислоте. Каждую из композиций 480I, Roundup UltraMax и TD IQ, не содержащих щавелевой кислоты и содержащих щавелевую кислоту при массовых отношениях к.э.глифосата: щавелевая кислота, составляющих 3:1, 15:1 и 30:1, тестировали при нормах внесения 390, 585, 780 и 1040 г активного ингредиента (к.э.) на гектар. Сравнительные композиции Roundup UltraMax без добавления щавелевой кислоты тестировали на эффективность против IPOSS и CHEAL при нормах внесения 390, 585, 780 и 1040 г активного ингредиента (к.э.). Результаты представлены в таблицах 58 а, b, с и d.

Таблица 58а

% уничтожения сорняков через 22 дня после обработки композицией 480I и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га) г активного вещества:г щавелевой кислоты % уничтожения IPOSS% уничтожения CHEAL
390 -41,583,8
3903:1 5275,5
390 15:159 78,8
39030:1 50,573,5
585- 82,592
585 3:183 85,5
58515:1 82,391,5
58530:1 82,391,5
780-89 89,3
7803:1 8688
78015:192,3 90,3
78030:1 83,590,3
1040- 92,392
1040 3:189,8 90
104015:1 83,890
104030:188,3 91
Таблица 58b

% уничтожения сорняков через 22 дня после обработки композицией 725К и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га)г активного вещества:г щавелевой кислоты% уничтожения IPOSS % уничтожения CHEAL
390-46 31,8
3903:1 45,327,5
39015:1 4521,3
390 30:151,5 36,3
585- 61,541,3
5853:1 66,836,3
58515:169 31,3
58530:1 6933
780-87,8 38
7803:1 70,831,3
78015:1 83,841,3
78030:184 36,3
1040 -93,341,5
10403:1 8448,8
1040 15:182,3 41,8
1040 30:178,843,8

Таблица 58c

% уничтожения сорняков через 22 дня после обработки композицией TD IQ и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га) г активного вещества:г щавелевой кислоты % уничтожения IPOSS % уничтожения CHEAL
390 -48,876
390 3:152,8 77,5
390 15:15280,5
390 30:152,5 83,5
585 -74,387,3
585 3:179,5 90,5
585 15:18488,8
585 30:176,3 89
780 -88,388,5
780 3:186,8 93,3
780 15:195,3 87,5
780 30:192,5 91,5
1040 -8587,5
1040 3:194,5 89,5
1040 15:18684
1040 30:188,8 90,3
Таблица 58d

% уничтожения сорняков через 22 дня после обработки композицией Roundup UltraMax без добавления щавелевой кислоты
Норма внесения

(г к.э./га)
% уничтожения IPOSS % уничтожения CHEAL
390 50,3 82,5
585 79,892
78091,5 88,5
1040 90,384

Композиции TD IQ, включающие щавелевую кислоту, в основном обладали значительно более высокой эффективностью против IPOSS и CHEAL, чем TD IQ.

Композиции 480I, включающие щавелевую кислоту, обладали значительно более высокой эффективностью против IPOSS, чем композиция 480I, или аналогичной эффективностью.

Пример 59

Оценивали влияние щавелевой кислоты, включенной в композицию 360I, композицию 450IS и композицию 450I, на эффективность этих композиций против растений ипомеи (IPOSS) при различных нормах внесения и отношениях активного ингредиента к щавелевой кислоте. Каждую из композиций: композицию 360I, композицию 450IS и композицию 450I, приготовленную без щавелевой кислоты, при массовых отношениях к.э. глифосата : щавелевая кислота, составляющих 3:1, 15:1 и 30:1, тестировали при нормах внесения активного ингредиента 390, 585, 780 и 1040 г активного ингредиента (к.э.) на гектар. Сравнительные композиции Roundup UltraMax Dry без добавления щавелевой кислоты тестировали на эффективность против IPOSS при нормах внесения активного ингредиента 390, 585, 780 и 1040 г активного ингредиента (к.э.) на гектар. Результаты представлены в таблице 59а.

Таблица 59а

% уничтожения IPOSS через 21 день после обработки композицией 360I, композицией 450IS, композицией 450I и Roundup UltraMax Dry
Норма внесения

(г к.э./га)
Глифосат:ЩК Композиция 360IКомпозиция 450ISКомпозиция 450I Roundup UltraMax Dry
390 -50,551 47,546,8
3903:148 4442,5-
39015:1 49,845,349,8 -
390 30:153,849,3 44,3-
585-62,3 63,86266,3
5853:1 65,55962 -
58515:1 63,863 62-
585 30:163,5 6665,8-
780- 76,581,577,5 75,8
780 3:173,377,8 70,8-
780 15:168,8 7274-
78030:1 78,579,374,3 -
1040 -83,390,7 79,890,3
10403:179,8 77,577,8-
104015:1 8877,872 -
104030:1 78,580,8 78,3-

В целом эффективность композиций, содержащих щавелевую кислоту, при обработки ими IPOSS незначительно отличалась от эффективности композиции, не содержащей щавелевой кислоты.

Пример 60

Оценивали влияние щавелевой кислоты, включенной в композицию 360I, композицию 450IS и композицию 450I, на эффективность этих композиций против растений ипомеи узколистной (IPOLA), канатника Теофраста (ABUTH), астрагала серповидного (CASOB) и сесбании коноплевой (SEBEX) при различных нормах внесения и отношениях глифосата к щавелевой кислоте. Каждую из композиций: композицию 360I, композицию 450IS и композицию 450I, приготовленную без щавелевой кислоты, при массовых отношениях к.э.глифосата: щавелевая кислота, составляющих 3:1, 15:1 и 30:1, тестировали при нормах внесения активного ингредиента 325, 520, 715 и 910 г активного вещества (к.э.) на гектар. Сравнительные композиции Roundup UltraMax Dry без добавления щавелевой кислоты тестировали на эффективность против IPOLA, ABUTH, CASOB и SEBEX при нормах внесения активного ингредиента 325, 520, 715 и 910 г (к.э.) на гектар. Результаты, выраженные в % уничтожения, представлены в таблицах 60 а, b, c и d.

Таблица 60а

% уничтожения сорняков через 24 дня после обработки композицией 360I и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га) г к.э.:г щавелевой кислоты IPOLAABUTHCASOB SEBEX
325 -50 52,576,343,8
3253:1 62,563,876,3 47,5
325 15:16058,8 8052,5
325 30:162,5 61,378,853,8
520- 6571,378,8 55
5203:1 71,372,5 8056,3
520 15:170 77,586,361,3
52030:1 707081,7 61,7
715- 76,376,3 9076,3
715 3:181,3 8591,378,8
71515:1 8081,391,3 75
71530:1 81,386,3 9582,5
910 -78,3 78,388,378,3
9103:1 81,387,590 78,8
91015:1 83,892,5 91,376,3
91030:177,5 92,59576,3
Таблица 60b

% уничтожения сорняков через 24 дня после обработки композицией 450IS и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га) г к.э.:г щавелевой кислоты IPOLAABUTHCASOB SEBEX
325 -52,5 53,87548,8
3253:1 62,562,576,3 56,3
325 15:157,561,3 81,350
32530:158,8 58,881,341,3
520- 71,373,883,8 60
520 3:171,378,8 83,867,5
52015:168,8 7082,557,5
52030:1 68,87082,5 61,3
715- 73,885 92,583,8
7153:186,3 96,392,577,5
71515:1 8091,396,3 80
71530:1 77,585 93,878,8
910-81,3 77,59075
9103:1 78,888,890 78,8
91015:1 83,890 93,882,5
91030:181,3 86,39578,8
Таблица 60c

% уничтожения сорняков через 24 дня после обработки композицией 450I и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га) г к.э.:г щавелевой кислоты IPOLAABUTHCASOB SEBEX
325 -52,5 57,566,341,3
3253:1 53,85563,8 40
32515:1 56,361,3 62,540
325 30:155 56,363,841,3
520- 61,367,575 52,5
5203:1 68,363,3 8043,3
520 15:171,3 68,878,847,5
52030:1 67,568,881,3 55
715 -78,877,5 82,566,3
7153:182,5 9086,367,5
71515:1 77,59086,3 72,5
71530:1 77,580 88,873,8
910-75 8083,863,8
9103:1 809590 73,8
91015:1 8083,8 86,372,5
91030:180 78,883,870

Таблица 60d

% уничтожения сорняков через 24 дня после обработки композицией Roundup UltraMax Dry без добавления щавелевой кислоты
Норма внесения (г к.э./га)IPOLA ABUTHCASOBSEBEX
32556,3 6078,850
52073,8 71,383,860
71582,5 8587,576,3
91083,8 87,59077,5

Композиция 360I, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой эффективностью против всех видов тестируемых растений, чем композиция 360I.

Композиция 450IS, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой или аналогичной эффективностью, как и композиция 450IS, против всех тестируемых видов растений, причем композиция, где отношение глифосата к щавелевой кислоте составляет 3:1, имела в основном более высокую эффективность, чем другие композиции, содержащие щавелевую кислоту.

Композиция 450I, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой или аналогичной эффективностью, как и композиция 450I, против всех тестируемых видов растений.

Пример 61

Оценивали влияние щавелевой кислоты, включенной в композицию 480I, композицию 725К и композицию TD IQ, на эффективность этих композиций против растений ипомеи узколистной (IPOLA), канатника Теофраста (ABUTH), сесбании коноплевой (SEBEX), ежовника петушье просо (ECHCG) и астрагала серповидного (CASOB) и при различных нормах внесения и отношениях активного ингредиента к щавелевой кислоте. Каждую из композиций: композицию 480I, композицию 725К и композицию TD IQ, приготовленную без щавелевой кислоты, при массовых отношениях к.э.глифосата : щавелевая кислота, составляющих 3:1, 15:1 и 30:1, тестировали при нормах внесения активного ингредиента 325, 520, 715 и 910 г активного вещества (к.э.) на гектар. Сравнительные композиции Roundup UltraMax без добавления щавелевой кислоты тестировали на эффективность против IPOLA, ABUTH, SEBEX, ECHCG и CASOB при нормах внесения активного ингредиента 325, 520, 715 и 910 г (к.э.) на гектар. Результаты, выраженные в % уничтожения, представлены в таблицах 61 а, b, c и d.

Таблица 61а

% Уничтожения сорняков после обработки композицией 480I и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га) г к.э.:г щавелевой кислотыIPOLA ABUTHSEBEXECHCG CASOB
325 -66,3 61,353,893,8 80
325 3:163,870 41,394,880
32515:1 56,367,550 96,377,5
32530:162,5 63,848,398,5 75
520 -7075 6098,881,3
5203:1 78,89057,5 94,886,3
52015:178,8 8058,899,5 85
52030:1 8081,3 58,898,885
715- 81,39662,5 10091,3
715 3:176,3 88,36597,5 88,8
71515:1 78,888,8 6597,593,8
71530:1 81,393,868,8 10092,5
910-86,3 98,567,5100 92,5
9103:1 86,395 71,399,890
91015:1 8596,568,8 10091,3
910 30:186,3 9865100 91,3
Таблица 61b

% Уничтожения сорняков после обработки композицией 725K и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га) г к.э.:г щавелевой кислоты IPOLAABUTHSEBEX ECHCGCASOB
325- 505535 7045
325 3:163,8 7033,872,5 52,5
32515:1 56,361,3 31,368,848,8
32530:1 607045 77,550
520 -67,5 62,542,581,3 67,5
520 3:173,875 38,385,362,5
52015:1 73,87541,3 76,363,8
52030:170 7538,881,3 57,5
715- 71,373,8 38,88063,8
7153:1 76,389,837,5 6571,3
71515:175 81,337,576,3 67,5
715 30:177,586,5 38,877,5 65
910- 76,384,8 4087,571,3
9103:1 82,597,535 8067,5
910 15:180 10046,388,5 72,5
91030:1 81,383,8 41,376,378,8
Таблица 61c

% Уничтожения сорняков после обработки композицией TD IQ и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га) г к.э.:г щавелевой кислотыIPOLA ABUTHSEBEXECHCG CASOB
325 -65 72,55598,8 81,3
3253:1 7086,3 53,897,383,8
32515:1 7076,352,5 92,380
325 30:163,8 72,55093,3 77,5
520- 8080 6098,885
5203:1 82,58060 97,585
520 15:176,3 84,363,897 85
52030:1 82,575 58,89277,5
715- 81,390,865 10092,5
715 3:185 92,365100 91,3
71515:1 86,393,5 61,310091,3
71530:1 8078,866,3 9993,8
910 -86,3 95,367,5100 93,8
9103:1 87,598,8 71,310095
91015:1 8592,572,5 10095
910 30:186,3 9768,8100 95

Таблица 61d

% уничтожения сорняков после обработки композицией Roundup UltraMax, без добавления щавелевой кислоты
Норма внесения (г к.э./га)IPOLAABUTH SEBEXECHCG CASOB
325 63,86551,7 98,380
520 8075 61,397,585
71580 9167,599 93,8
91086,3 9771,3 10092,5

Композиция 725К, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой эффективностью против растений IPOLA, ABUTH и CASOB, чем композиция 725К.

По сравнению с композицией TD IQ композиция TD IQ, содержащая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой или аналогичной эффективностью против всех видов растений, кроме ECHCG, при отношениях к.э.глифосата к щавелевой кислоте 3:1 и 15:1.

Композиция 480I, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой эффективностью или такой же эффективностью, как и композиция 480I, против всех тестируемых видов растений за исключением ECHCG.

Пример 62

Оценивали влияние щавелевой кислоты, включенной в композицию 480I, композицию 725К и композицию TD IQ, на эффективность этих композиций против растений канатника Теофраста (ABUTH), сесбании коноплевой (SEBEX), ипомеи узколистной (IPOLA), грудинки колючей (SIDSP) и астрагала серповидного (CASOB) и при различных нормах внесения и отношениях активного ингредиента к щавелевой кислоте. Каждую из композиций: композицию 480I, композицию 725К и композицию TD IQ, приготовленную без щавелевой кислоты, при массовых отношениях к.э. глифосата : щавелевая кислота, составляющих 3:1, 15:1 и 30:1, тестировали при нормах внесения активного ингредиента 420, 683, 946 и 1366 г активного вещества (к.э.) на гектар. Сравнительные композиции Roundup UltraMax без добавления щавелевой кислоты тестировали на эффективность против IPOLA, ABUTH, SEBEX, ECHCG и CASOB при нормах внесения активного ингредиента 420, 683, 946 и 1366 г (к.э.) на гектар. Результаты представлены в таблицах 62 а, b, c и d.

Таблица 62а

% уничтожения сорняков после обработки композицией 480I и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га) г к.э.:г щавелевой кислотыABUTH SEBEXIPOLASIDSP CASOB
420 -88,5 79,85591,8 78,8
4203:1 82,380,5 61,39372,5
42015:1 88,373,555 92,874,8
42030:190,8 75,551,396 81,3
683- 93,591,3 63,896,881,3
6833:1 96,893,568,8 95,382,5
68315:1 9293,368,8 9680,5
683 30:198,5 88,568,899,3 83,8
946 -97,386,5 70,895,884
9463:1 99,39577,5 9783
946 15:195,3 937293,3 82,5
94630:1 98,895,3 7298,382,3
1366- 98,399,378,3 99,383
13663:199,8 95,881,398,3 82,5
1366 15:199,7 96,379,799 86,7
1366 30:199,599,8 83,399,5 83,3
Таблица 62b

% уничтожения сорняков после обработки композицией 725К и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га) г к.э.:г щавелевой кислоты ABUTHSEBEXIPOLA SIDSPCASOB
420- 68,83,842,5 81,346,3
4203:189,3 042,587,3 48,8
42015:1 74,86,3 42,592,545
42030:1 71,8038,8 85,846,3
683-86,8 3,847,592,3 46,3
6833:1 973,8 5092,548,8

68315:1 946,351,3 92,347,5
68330:193,3 557,592,3 50
946- 93,510 6096,851,3
9463:1 99,36,356,3 9845
946 15:193 7,567,598 53,8
94630:1 95,810 62,59851,3
1366- 97,37,570,3 98,355
1366 3:199,5 11,36590,8 51,3
1366 15:198,315 66,39852,5
136630:1 99,56,367,5 9951,3
Таблица 62с

% уничтожения сорняков после обработки композицией TD IQ и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га)г к.э.:г щавелевой кислотыABUTHSEBEX IPOLASIDSP CASOB
420 -91,572,5 51,390,582,5
4203:1 87,569,353,8 90,580,5
42015:1 93,377,556,3 90,379,8
42030:1 85,576,352,5 94,882,3
683- 88,888,865,8 91,381,3
6833:1 99,39465,8 9878
683 15:196 88,561,394 80,8
68330:1 93,589 6590,882,5
946- 9293,872,5 96,385,3
9463:199,3 99,377,596,8 83,8
946 15:199,597,3 68,896,3 82,5
94630:1 95,889,3 7094,581
1366- 99,59674,5 98,581,3
13663:199,5 97,577,898,3 81,8
1366 15:197,5 97,57599,3 83,8
1366 30:110099,8 78,399,384

Таблица 62d

% уничтожения сорняков после обработки композицией Roundup UltraMax без добавления щавелевой кислоты
Норма внесения (г к.э./га)ABUTHSEBEX IPOLASIDSP CASOB
420 84,86957,5 9380,5
683 9786,8 68,895,882,3
94699,5 9673,897 81
136697 97,580 96,883

Композиция TD IQ, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой эффективностью или такой же самой эффективностью против растений IPOLA, ABUTH, SEBEX и SIDSP, как и композиция TD IQ, а в частности, при отношении к.э.глифосата к щавелевой кислоте 3:1.

Композиция 725К, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой эффективностью или той же самой эффективностью против растений IPOLA, ABUTH, SEBEX и SIDSP, как и композиция 725К.

Композиция 480I, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой эффективностью или такой же эффективностью против растений IPOLA, ABUTH, SEBEX и SIDSP, как и композиция 480I.

Пример 63

Оценивали влияние щавелевой кислоты, включенной в композицию 480I, композицию 725К и композицию TD IQ, на эффективность этих композиций против растений астрагала серповидного (CASOB), десмодиума (DEDTO), ипомеи узколистной (IPOLA), сесбании коноплевой (SEBEX) и канатника Теофраста (ABUTH), при различных нормах внесения и отношениях активного ингредиента к щавелевой кислоте. Каждую из композиций: композицию 480I, композицию 725К и композицию TD IQ, приготовленную без щавелевой кислоты, при массовых отношениях к.э.глифосата : щавелевая кислота, составляющих 3:1, 15:1 и 30:1, тестировали при нормах внесения активного ингредиента 420, 683, 946 и 1366 г активного вещества (к.э.) на гектар. Сравнительные композиции Roundup UltraMax без добавления щавелевой кислоты тестировали при нормах внесения активного ингредиента 420, 683, 946 и 1366 г (к.э.) на гектар. Результаты представлены в таблицах 63 а, b, c и d.

Таблица 63а

% уничтожения сорняков после обработки композицией 480I и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га) г к.э.:г щавелевой кислотыCASOB DEDTO IPOLASEBEX ABUTH
420 -84 9757,581,5 92
420 3:1 81,594,3 558094,3
420 15:180,3 9657,581 93,5
42030:1 7896 52,57989,8
683 -84,5 9866,387 99
683 3:1 8298 61,389,8 98
683 15:180 96,86582,5 99
683 30:1 82,598 67,584,3 99
946 -87,5 997093,5 99
946 3:1 86,599 72,59299
946 15:184,5 977286,8 99
946 30:1 8598 71,388,5 99
1366 -88,3 9775,394 99
1366 3:1 90,598 82,395,3 99
1366 15:184 9875,390,8 99
1366 30:1 83,598 80,893,3 99
Таблица 63b

% уничтожения сорняков после обработки композицией 725K и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га) г к.э.:г щавелевой кислоты CASOBDEDTO IPOLASEBEX ABUTH
420 -30 86,537,5 1081,3
4203:1 28,879,5 351083,8
420 15:130 8042,510 88
420 30:1 31,384,3 41,31082
683 -36,3 87,34510 90,5
6833:1 36,384,8 37,51092,8
683 15:126,3 87,546,3 1092
68330:1 36,396 46,31095,8
946 -36,3 93,54510 93,8
9463:1 37,588,5 46,31095,8
946 15:135 93,348,8 1096,8
94630:1 3590,3 46,31094,8
1366 -40 9751,310 97
1366 3:1 38,894,5 501093,5
1366 15:141,3 95,856,3 1096,8
136630:1 42,595,3 62,512,5 95,8
Таблица 63c

% уничтожения сорняков после обработки композицией TD IQ и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га)г к.э.:г щавелевой кислотыCASOB DEDTOIPOLA SEBEXABUTH
420- 8296 48,87789,3
420 3:182,3 965575,5 91,8
42015:1 80,596 56,376,8 86,8
420 30:185,8 9652,579,8 93,5
683- 80,898 60,88598
683 3:185,5 96,367,5 86,899
68315:1 86,598 69,586,3 99
683 30:184 996588 99
946 -84,3 99 66,38599
946 3:186,3 9776,596,8 99
946 15:1 84,899 74,589,5 99
946 30:185,3 997290,5 99
1366 -89,8 98 69,59899
1366 3:186,5 9977,599 98
1366 15:1 87,599 81,39999
1366 30:186,8 988198 98
Таблица 63d

% уничтожения сорняков после обработки композицией Roundup UltraMax, без добавления щавелевой кислоты
Норма внесения (г к.э./га) CASOBDEDTO IPOLASEBEX ABUTH
420 82,597 56,37990
683 85,597 63,88498
946 90,599 72,58999
1366 90,399 809999

Композиция TD IQ, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой эффективностью против растений IPOLA и SEBEX, CASOB и ABUTH, чем композиция TD IQ, при отношении к.э.глифосата к щавелевой кислоте 30:1.

Композиция 725К, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой эффективностью против растений IPOLA, и ABUTH, чем композиция 725К при отношениях к.э.глифосата к щавелевой кислоте 15:1 и 30:1.

Пример 64

Оценивали влияние щавелевой кислоты, включенной в композицию 480I, композицию 725К и композицию TD IQ, на эффективность этих композиций против растений ипомеи узколистной (IPOLA), канатника Теофраста (ABUTH), астрагала серповидного (CASOB) и сесбании коноплевой (SEBEX) при различных нормах внесения и отношениях к.э.глифосата к щавелевой кислоте. Каждую из композиций 480I, 725К и TD IQ, приготовленную без щавелевой кислоты, при массовых отношениях к.э.глифосата : щавелевая кислота, составляющих 3:1, 15:1 и 30:1, тестировали при нормах внесения активного ингредиента 455, 650, 845 и 1040 г активного вещества (к.э.) на гектар. Сравнительные композиции Roundup UltraMax без добавления щавелевой кислоты тестировали при нормах внесения активного ингредиента 455, 650, 845 и 1040 г (к.э.) на гектар. Результаты представлены в таблицах 64 а, b, c и d.

Таблица 64а

% уничтожения сорняков после обработки композицией 480I и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га) г к.э.:г щавелевой кислотыIPOLA ABUTHCASOBSEBEX
455- 53,853,890 70
4553:1 57,552,5 86,365
455 15:158,8 61,386,367,5
45530:1 61,362,588,8 61,3
650 -58,862,5 88,890
650 3:160 58,892,582,5
65015:1 62,563,888,8 87,5
650 30:158,860 86,362,5
845-80 71,392,588,8
8453:1 67,568,890 83,8
84515:1 7068,8 9082,5
845 30:172,5 7088,882,5
1040- 87,583,893,8 90
1040 3:181,383,8 9595
1040 15:185 72,597,590
104030:1 81,373,890 86,3
Таблица 64b

% уничтожения сорняков после обработки композицией 725K и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га) г к.э.:г щавелевой кислоты IPOLAABUTHCASOB SEBEX
455 -60 56,37041,3
4553:1 57,556,366,3 45
455 15:157,557,5 66,340
45530:158,8 56,363,843,8
650- 57,556,372,5 47,5
650 3:162,565 68,856,3
65015:161,3 58,871,345
65030:1 6563,875 46,3
845- 71,370 68,842,5
8453:166,3 72,57557,5
84515:1 62,566,373,8 57,5
845 30:161,361,3 8050
1040-76,3 76,382,563,8
10403:1 71,37577,5 48,8
1040 15:178,873,8 76,348,8
104030:1 68,88076,3 48,8
Таблица 64c

% уничтожения сорняков после обработки композицией TD IQ и щавелевой кислотой
Норма внесения (г к.э./га) г к.э.:г щавелевой кислоты IPOLAABUTHCASOB SEBEX
455 -62,5 58,891,376,3
4553:1 62,563,891,3 73,8
455 15:16565 87,572,5
45530:161,3 58,886,381,3
650- 62,56591,3 91,3
6503:1 67,573,8 91,387,5
65015:163,8 71,388,891,3
65030:1 63,868,890 81,3
845- 7568,8 92,592,5
8453:167,5 68,892,587,5
84515:1 68,873,895 93,8
84530:1 72,571,3 91,390
1040 -86,3 76,391,390
10403:1 82,577,592,5 83,8
1040 15:183,8 7593,886,3
104030:1 8572,596,3 93,8

Таблица 64d

% уничтожения сорняков после обработки композицией Roundup UltraMax без добавления щавелевой кислоты
Норма внесения (г к.э./га)IPOLAABUTH CASOBSEBEX
45566,3 61,393,870
65066,3 68,891,390
84581,3 68,89588,8
104082,5 7591,393,8

Композиция 725К, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой эффективностью или той же самой эффективность против растений ABUTH и SEBEX, как и композиция 725К, при отношениях к.э.глифосата к щавелевой кислоте 3:1 и 15:1.

Композиция TD IQ, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой эффективностью против растений ABUTH, чем композиция TD IQ, при отношениях к.э.глифосата к щавелевой кислоте 3:1 и 15:1.

Пример 65

Оценивали влияние щавелевой кислоты, включенной в композицию 360I, композицию 450IS и композицию 450I, на эффективность этих композиций против растений ипомеи узколистной (IPOLA), канатника Теофраста (ABUTH), астрагала серповидного (CASOB) и сесбании коноплевой (SEBEX) при различных нормах внесения и отношениях к.э.глифосата к щавелевой кислоте. Каждую из композиций 360I, 450IS и 450I, приготовленную без щавелевой кислоты, при массовых отношениях к.э.глифосата : щавелевая кислота, составляющих 3:1, 15:1 и 30:1, тестировали при нормах внесения активного ингредиента 455, 650, 845 и 1040 г активного вещества (к.э.) на гектар. Сравнительные композиции Roundup UltraMax без добавления щавелевой кислоты тестировали при нормах внесения активного ингредиента 455, 650, 845 и 1040 г (к.э.) на гектар. Результаты представлены в таблицах 65 а, b, c и d.

Таблица 65а

% уничтожения сорняков после обработки композицией 360I и щавелевой кислотой
Норма внесения

(г к.э./га)
глифосат:ЩК IPOLAABUTHCASOB SEBEX
455-51,3 6083,863,8
4553:1 61,363,8 77,572,5
45515:158,8 58,876,361,3
455 30:158,857,5 7571,3
650-61,3 708577,5
6503:1 61,366,3 88,878,8
65015:163,8 66,38578,8
65030:1 62,572,5 81,370
845-67,5 809081,3
8453:1 68,876,3 91,377,5
84515:162,5 708572,5
84530:1 68,878,8 91,376,3
1040-73,8 81,396,391,3
1040 3:176,378,8 96,391,3
104015:176,3 88,895 86,3
1040 30:178,881,3 9591,3
Таблица 65b

% уничтожения сорняков после обработки композицией 450IS и щавелевой кислотой
Норма внесения

(г к.э./га)
г к.э.:г щавелевой кислотыIPOLA ABUTHCASOBSEBEX
455 -58,873,8 8568,8
455 3:163,8 7082,5 60
455 15:161,370 81,367,5
45530:1 57,563,877,5 62,5
650 -6073,8 86,382,5
6503:163,8 73,881,3 76,3
650 15:166,376,3 88,883,8
65030:1 63,876,3 87,576,3
845-77,5 7592,5 82,5
845 3:178,880 9583,8
845 15:175 82,591,382,5
845 30:17573,8 91,382,5
1040-88,8 8593,8 85
1040 3:183,881,3 9585
1040 15:181,3 88,893,8 87,5
1040 30:176,380 88,883,8

Таблица 65c

% уничтожения сорняков после обработки композицией 450I и щавелевой кислотой
Норма внесения

(г к.э./га)
г к.э.:г щавелевой кислоты IPOLAABUTHCASOB SEBEX
455 -53,8 56,36043,8
4553:1 61,368,872,5 47,5
455 15:156,3водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания   поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного   концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция   гербицидного концентрата, патент № 2291619 56,363,8 48,8
455 30:156,358,8 63,848,8
650- 57,57071,3 46,3
6503:1 6072,5 76,370
650 15:166,3 71,378,862,5
65030:1 6083,872,5 58,8
845- 6576,7 81,778,3
8453:173,8 76,386,377,5
84515:1 707582,5 76,3
84530:1 7580 83,871,3
1040-76,3 76,38581,3
10403:1 82,582,593,8 86,3
1040 15:181,3 82,586,380
104030:1 78,88585 85

Таблица 65d

% уничтожения сорняков после обработки композицией Roundup UltraMax без добавления щавелевой кислоты
Норма внесения (г к.э./га)IPOLAABUTH CASOBSEBEX
45560 61,383,858,8
65061,3 73,88570
84577,5 77,587,575
104078,8 9093,881,3

Композиция 450I, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой эффективностью против всех тестируемых видов растений, чем композиция 450I, причем композиция, имеющая отношение глифосата к щавелевой кислоте 3:1, была более эффективной, чем другие композиции, содержащие щавелевую кислоту.

Что касается IPOLA, то композиция 360I, включающая щавелевую кислоту, обладала значительно более высокой эффективностью против всех тестируемых видов растений, чем композиция 360I, причем композиция, имеющая отношение глифосата к щавелевой кислоте 3:1, была более эффективной, чем другие композиции, содержащие щавелевую кислоту. Композиция 360I, используемая против других сорняков, в основном не обнаруживала значительного увеличения эффективности по сравнению с композициями, содержащими щавелевую кислоту.

Для всех видов растений композиция 450IS, имеющая отношения глифосата к щавелевой кислоте 3:1 и 15:1, обладала в основном аналогичной или более высокой эффективностью, чем композиция 450IS. Для всех видов растений эффективность композиции 450IS, имеющей отношение глифосата к щавелевой кислоте 30:1, была ниже, чем эффективность композиции 450IS.

Пример 66

Оценивали действие органических оснований в комбинации со щавелевой кислотой в резервуарных смесях, содержащих калиевую соль глифосата и алкилэфироаминовое поверхностно-активное вещество М-1415Е13-2 (от Tomah). Концентрации глифосата для каждой композиции составляли 62,7 г к.э. на литр.

Таблица 66а
КомпозицияКомпонент 1 мас.%Компонент 2мас.%
630A2LS1 2- -
630B6NS1 2Щавелевая кислота 0,3

Композиции, представленные в таблице 66а, и сравнительную композицию Roundup UltraMax наносили на растения сыти съедобной (Cyperus esculentis, CYPES). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 66b.

Таблица 66b

% уничтожения CYPES
Композиция 200 г к.э./га400 г к.э./га 600 г к.э./га800 г к.э./га
630A2L72,8 80,480,486
630B6N63,7 81,87684,7
Roundup UltraMax75,8 70,679,7 91,7

Добавление 0,03% щавелевой кислоты к резервуарным смесям алкоксилированного аминового поверхностно-активного вещества и калиевой соли глифосата не приводила к синергическому действию на растения сыти съедобной.

Пример 67

Оценивали стойкость препарата Roundup UltraMax и щавелевой кислоты по отношению к дождевым осадкам при массовом отношении к.э.глифосата : щавелевая кислота, равном 15:1. Композиции Roundup UltraMax использовали при нормах внесения 300 и 500 г к.э./га и оценивали в отсутствие дождя, при уровне осадков 0,25 дюймов в течение одного часа после обработки и при уровне осадков 0,25 дюймов в течение двух часов после обработки. Результаты представлены ниже в таблице 67а.

Таблица 67а

% Уничтожения ABUTH через 15 дней после обработки
Композиции Roundup UltraMax.Отсутствие дождяУровень дождевых осадков 0,25" за 1 часУровень дождевых осадков 0,25" за 2 часа
300 г к.э./га 84,632,549,1
500 г к.э./га 94,855,772,5
300 г к.э./га + 20 г/га щавелевой кислоты 90,824,2 40,8
300 г к.э./га + 30 г/га щавелевой кислоты95,515 50,8
500 г к.э./га + 33 г/га щавелевой кислоты96,2 42,563,3
500 г к.э./га + 50 г/га щавелевой кислоты 99,348,361,7

Небольшое повышение эффективности наблюдалось для композиции, содержащей щавелевую кислоту, в отсутствие дождя. При обработке растений канатника Теофраста щавелевая кислота не обеспечивала большую устойчивость к осадкам, чем Roundup UltraMax, в течение одного-двух часов выпадения осадков.

Пример 68

Оценивали влияние щавелевой кислоты и оксалата аммония на системы катионогенных и неионогенных поверхностно-активных веществ в композициях аммониевой соли глифосата. Кроме того, были протестированы водные композиции концентрата, полученные, как описано в примере 21, и представленные в таблице 21а. В каждой композиции концентрация аммониевой соли глифосата составляла 62 г к.э.глифосата на литр, а молярное отношение оксалата к катионогенному поверхностно-активному веществу превышало 10. Композиции 071Е1М-071Р9G и сравнительные композиции AMM-GLY1S, AMM-GLY2S и Roundup UltraMax наносили на растения канатника Теофраста (ABUTH), и полученные результаты представлены в таблице 68а. Композиции 071А5V, 071E1M и 071F5W снова тестировали по сравнению с эталонной композицией АММ-GLY3S при повышенных нормах нанесения на ABUTH и, кроме того, эти композиции наносили на растения одуванчика (TAROF) и донника белого (MEUSS), и полученные результаты представлены в таблицах 69b-d. Композиции 071Q1A-071Z2C и 071AA2N-071AJ1Q и сравнительные композиции AMM-GLY1S, AMM-GLY2S и Roundup UltraMax наносили на ABUTH, и полученные результаты представлены в таблицах е и f. В каждом испытании результаты обработок были усреднены по всем повторным опытам для каждой обработки.

Таблица 68а

% Ингибирования ECHCF через 15 дней после обработки
Композиция75 г к.э./га 100 г к.э./га200 г к.э./га 400 г к.э./га
071I6B 2057,575 85,8
071J5D 2552,572,5 88
071K6J 9,25067,5 75,8
071L1K 32,559,275 89,7
071M3X 45,859,270,8 83,3
071N7U 4050,8 7083,3
071O2W 28,345 64,275
071P9G 48,361,7 76,794,7
AMM-GLY2S05 3560,8
AMM-GLY1S 2547,5 67,585
UltraMax 3049,2 68,386,7

Эффективность композиций против ABUTH, содержащих катионогенные поверхностно-активные вещества (S51) с добавлением щавелевой кислоты или оксалата аммония, превышала эффективность композиций без оксалата. Смеси катионогенного поверхностно-активного вещества : неионогенного поверхностно-активного вещества, составляющие 60:40 и 80:20, с добавлением щавелевой кислоты или оксалата аммония обеспечивали эффективность против ABUTH, превышающую эффективность стандартных композиций или композиций, не содержащих оксалата. Превосходную эффективность против ECHCF имели композиции, содержащие смеси катионогенного поверхностно-активного вещества : неионогенного поверхностно-активного вещества в отношении, составляющем 60:40, с добавлением щавелевой кислоты. Добавление неионогенного поверхностно-активного вещества к катионогенному поверхностно-активному веществу приводило к синергическому действию на ECHCF в отличие от действия только одного катионогенного поверхностно-активного вещества.

Таблица 68b

% Ингибирования ABUTH через 19 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га400 г к.э./га 800 г к.э./га
071A5V 04578,3 90
071E1M 3068,376,7 96,7
071F5W 558088,3 95
AMM-GLY3S 046,778,3 86,7
Таблица 68c

% Ингибирования TAROF через 19 дней после обработки
Композиция100 г к.э./га 200 г к.э./га400 г к.э./га 800 г к.э./га
071A5V1050 7086
071E1M 8,360 73,387,7
071F5W8,373,3 85100
071E1M11,760 6582,7
Таблица 68d

% Ингибирования MEUSS через 19 дней после обработки
Композиция 100 г к.э./га200 г к.э./га 400 г к.э./га800 г к.э./га
071A5V5 13,321,733,3
071E1M6,7 2030 36,7
071F5W 8,31525 38,3
AMM-GLY3S 08,315 23,3

Исходя из данных, представленных в таблицах 68b-d, наиболее эффективной композицией против канатника Теофраста и одуванчика была композиция 071F5W, а за ней следовали 071Е1М и 071А5V. Ни одна из оцененных композиций не оказывала эффективного ингибирующего действия на донник белый.

Таблица 68e

% Ингибирования ABUTH
Композиция 75 г к.э./га100 г к.э./га 200 г к.э./га400 г к.э./га
071Q1A10 33,37587,5
071R5V27,5 3078,387,5
071T6N79,2 81,789,295,8
071U8M48,3 78,380 90,8
071V3Y 84,28590 96,7
071W2X 47,568,383,3 92,2
071X0D 82,582,5 91,798,7
071Z2C85,886,7 94,298,7
AMM-GLY2S0 06080,8
AMM-GLY1S0 07084,2
UltraMax0,8 21,78089,2

Исходя из данных, представленных в таблице 68е, каждая из композиций 071Z2C, 071V3Y, 071X0D, 071T6N и 071U8М была более эффективной, чем стандартные композиции. По сравнению с данными, представленными в таблицах 21b и 68b, была достигнута аналогичная превосходная эффективность, но с использованием другого катионогенного поверхностно-активного вещества.

Таблица 68f

% Ингибирования ABUTH
Композиция 75 г к.э./га100 г к.э./га 200 г к.э./га400 г к.э./га
071AA2N24,2 52,58088,3
071AB7H50 65,88593,7
071AD4N84,2 87,592,598,7
071AE3F65,8 74,285,8 93
071AF7B 81,786,794,2 99,2
071AG8O 5065 84,287,5
071AH6X5564,2 85,894,7
071AJ1Q84,2 86,792,599,2
AMM-GLY2S0 075 83,3
AMM-GLY1S 0,846,777,5 87,5
UltraMax 25,86585 94,3

Исходя из данных, представленных в таблицах 68f, все композиции за исключением 071АА2N были более эффективными, чем стандартные композиции. По сравнению с данными, представленными в таблицах 21b и 68b, была достигнута аналогичная превосходная эффективность, но с использованием другого катионогенного поверхностно-активного вещества.

Пример 69

Оценивали действие щавелевой кислоты и сульфата аммония на системы катионогенных:неионогенных поверхностно-активных веществ в сухих композициях аммониевой соли глифосата. Получали сухие композиции концентрата, содержащие аммониевую соль глифосата и вспомогательные ингредиенты, описанные в примере 20 и указанные в таблице 20а, и эти композиции затем наносили на растения сесбании коноплевой (SEBEX) и грудинки колючей (SIDSP). Результаты, средние по всем повторам опытов для каждой обработки, представлены в таблицах 69а и 69b.

Таблица 69a

% Ингибирования SEBEX
Композиция 600 г к.э./га800 г к.э./га 1000 г к.э./га2000 г к.э./га
664A4D75 75,876,782,5
664B5T73,3 76,678,3 89,7
664C6G 7072,573,3 85
AMM-GLY2S 005 5,8
460I2,5 6,77,5 22,5
UltraMax 707577,5 83,3
IPA-GLY 70,87577,5 80
470K73,3 75,876,7 80
AMM-GLY1S 7072,575,8 80
650A75 77,576,7 80
AMM-GLY3S 69,272,575 76,7

Каждая из композиций 664А4D, 664В5Т и 664С6G была более эффективной, чем стандартные композиции АММ-GLY2S и 460I. Все другие стандартные и тестируемые композиции имели аналогичную эффективность.

Таблица 69b

% Ингибирования SIDSP
Композиция 100 г к.э./га200 г к.э./га 400 г к.э./га800 г к.э./га
664A4D33,3 51,765,084,2
664B5T46,7 67,572,5 89,2
664C6G 40,052,570,0 86,7
AMM-GLY2S 5,040,0 45,060,0
460I25,051,7 60,871,7
UltraMax54,2 68,384,295,2
IPA-GLY56,7 81,790,0 95,5
470K 55,071,785,8 93,3
AMM-GLY1S 35,863,3 73,385,0
650A49,261,7 75,086,7
AMM-GLY3S49,2 67,582,591,7

Композиции 664А4D и 664С6G были не эффективны, как и Roundup UltraMax.

Пример 70

Оценивали влияние оксалата аммония на системы катионогенных: неионогенных поверхностно-активных веществ в композициях аммониевой соли глифосата. Получали жидкие композиции за исключением 483Е7Т, содержащие аммониевую соль глифосата и вспомогательные ингредиенты, указанные в таблице 70а. Концентрации аммониевой соли глифосата в каждой композиции составляли 62 г к.э./л. Композиция 483Е7Т представляла собой сухую композицию, содержащую 68% к.э. аммониевой соли глифосата.

Таблица 70а
КомпозицияКомпонент 1 мас.%Компонент 2мас.% Компонент 3мас.%
095A3CS69 0,73S500,49 NH4-оксалат0,77
095I8JS69 0,49S50 0,73NH4-оксалат 0,77
095C6H S690,73 S470,49NH 4-оксалат0,77
095J2LS690,73 S500,49 --
095K9О S690,73 S470,49- -
095F8SS70 0,73S50 0,49NH4-оксалат 0,77
483E7T S695,66 S507,94NH 4-оксалат0