гербицидный водорастворимый порошок

Классы МПК:A01N47/36  содержащие группы >N-CO-N< , непосредственно связанные по меньшей мере с одним гетероциклическим кольцом; их тиоаналоги
A01N37/40 содержащие по меньшей мере одну карбоксильную группу или ее тиоаналог, или их производное, и один атом кислорода или серы, связанный с той же ароматической циклической системой
A01N25/12 порошки или гранулы
A01P13/00 Гербициды; альгициды
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-05-18
публикация патента:

Описывается гербицидный состав, представленный в форме водорастворимого порошка, включающий в мас.%: 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту 55-74, замещенную сульфонилмочевину 3-6, первичный, или вторичный, или третичный амин 20-38, поверхностно-активное вещество - остальное. Изобретение позволяет улучшить стабильность рабочего раствора гербицидного препарата, увеличить его активность. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Формула изобретения

1. Гербицидный состав на основе 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенной сульфонилмочевины, включающий поверхностно-активное вещество, отличающийся тем, что он дополнительно содержит первичный, или вторичный, или третичный амин при следующем соотношении компонентов, мас.%:

2-Метокси-3,6-дихлорбензойная кислота 55-74
Замещенная сульфонилмочевина3-6
Первичный, или вторичный, или третичный амин 20-38
Поверхностно-активное вещество Остальное

2. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит замещенную сульфонилмочевину, выбранную из группы, включающей хлорсульфурон, или метсульфурон-метил, или тифенсульфурон-метил, или триасульфурон, или диметилсульфурон, или никосульфурон, или бенсульфурон-метил, или сульфометурон-метил, или примисульфурон, или трибенурон-метил, или циносульфурон.

3. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что он представлен в форме водорастворимого порошка.

Описание изобретения к патенту

Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве для борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых культурах.

Известен гербицидный состав в виде водно-гликолевого раствора на основе диэтилэтаноламмониевой соли хлорсульфурона и диметиламмониевой соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамбы), содержащей 17,5 г/л хлорсульфурона и 368 г/л дикамбы [Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. М., 2003 г., с.232].

Известен гербицидный состав в виде водного раствора на основе диэтилэтаноламинных солей дикамбы и хлорсульфурона, содержащий 344 г/л дикамбы и 18,8 г/л хлорсульфурона [Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. М., 2003 г., с.233].

Известен гербицидный состав для борьбы с нежелательной растительностью, состоящий из смеси триасульфурона и дикамбы с добавлением поверхностно-активного вещества, неактивных ингредиентов, органического растворителя и воды [Заявка ЕР №0236273, кл. А 01 N 47/36].

Известен синергистический гербицидный состав для применения в посевах зерновых культур, включающий аммониевую соль бензолсульфонилмочевины и дикамбы, поверхностно-активное вещество, триэтиленгликоль и воду [патент РФ №2040179].

Недостатком этих составов является невысокая химическая стабильность сульфонилмочевины из-за ее гидролиза, особенно в присутствии воды, что способствует уменьшению гербицидной активности состава.

Известен гербицидный состав в форме суспоэмульсионного концентрата (прототип), содержащий дикамбу в виде эфиров фракции спиртов C79 , замещенную сульфонилмочевину, эмульгатор и растворитель, которые адсорбированы на поверхности шихты, состоящей из стабилизатора, диспергатора, носителя и наполнителя [патент РФ №2171578].

Недостаток этого состава - расслоение концентрата на две фазы (жидкую и твердую) ввиду невысокой дисперсности, а также относительно низкая стабильность рабочей суспоэмульсии, что способствует неравномерному распределению гербицида на обрабатываемой поверхности и, следовательно, уменьшению гербицидной активности препарата.

Задача изобретения - улучшение стабильности рабочего раствора, увеличение гербицидной активности препарата.

Поставленная задача решается за счет использования в гербицидном составе на основе действующих веществ - 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенной сульфонилмочевины первичного, или вторичного, или третичного амина. При этом он представлен в форме водорастворимого порошка.

Предлагаемый состав содержит следующие компоненты, мас.%:

2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота 55-74
замещенная сульфонилмочевина3-6
первичный, или вторичный, или третичный амин 20-38
поверхностно-активное вещество остальное

В качестве замещенной сульфонилмочевины в предлагаемом составе используют хлорсульфурон, метсульфурон-метил, трибенурон-метил, триасульфурон, диметилсульфурон, тифенсульфурон-метил, примисульфурон, никосульфурон, циносульфурон, сульфометурон-метил, бенсульфурон-метил.

В качестве первичного амина используют изопропиламин, моноэтаноламин, циклогексиламин, вторичного-диэтиламин, третичного-диэтилэтаноламин, триэтаноламин.

В качестве поверхностно-активного вещества используют сульфонол, лаурилсульфат натрия, триэтаноламинлаурилсульфат, сульфитно-спиртовую барду, концентрат сульфитно-дрожжевой бражки, концентрат барды порошкообразный и другие водорастворимые ионогенные и неионогенные ПАВ - неонол, синтанол, эмульсоген, тензиофикс, веттол, атлокс.

Пример 1.

Смешивают 65 г дикамбы, 3 г хлорсульфурона, 30 г циклогексиламина и 2 г сульфонола. Растворяют при комнатной температуре 2 г полученного порошка в 98 г дистиллированной воды и оценивают стабильность полученного раствора после 4-х часов выдерживания в отстойнике.

Пример 2.

Смешивают 74 г дикамбы, 5 г метсульфурон-метила, 20 г изопропиламина и 1 г лаурилсульфата натрия. Далее, как в примере 1.

Пример 3.

Смешивают 55 г дикамбы, 5 г тифенсульфурон-метила, 38 г триэтаноламина и 2 г триэтаноламинлаурилсульфата. Далее, как в примере 1.

Пример 4.

Смешивают 71 г дикамбы, 4 г трибенурон-метила, 24 г диэтиламина и 1 г сульфитно-спиртовой барды. Далее, как в примере 1.

Пример 5.

Смешивают 62 г дикамбы, 4 г триасульфурона, 33 г диэтилэтаноламина и 1 г концентрата сульфитно-дрожжевой бражки. Далее, как в примере 1.

Пример 6.

Смешивают 72 г дикамбы, 6 г диметилсульфурона, 20 г моноэтаноламина и 2 г концентрата барды порошкообразного. Далее, как в примере 1.

Пример 7.

Смешивают 65 г дикамбы, 3 г никосульфурона, 30 г циклогексиламина и 2 г неонола АФ 9-12. Далее, как в примере 1.

Пример 8.

Смешивают 74 г дикамбы, 5 г бенсульфурон-метила, 20 г изопропиламина и 1 г синтанола ДС-10. Далее, как в примере 1.

Пример 9.

Смешивают 55 г дикамбы, 5 г сульфометурон-метила, 38 г триэтаноламина и 2 г эмульсогена ИТН. Далее, как в примере 1.

Пример 10.

Смешивают 71 г дикамбы, 4 г примисульфурона, 24 г диэтиламина и 1 г тензиофикса ЦЖ-21. Далее, как в примере 1.

Пример 11 - прототип.

Смешивают 74 г эфира дикамбы фракции спиртов C7-C9 и 10 г синтанола ДС-10. К полученному раствору при перемешивании добавляют шихту, содержащую 3 г хлорсульфурона, 2,5 г кальциевой соли алкилбензол-сульфокислоты, 5 г сульфитного щелока, 5 г белой сажи и 0,5 г каолина. При комнатной температуре 2 г полученного суспоэмульсионного концентрата смешивают с 98 г дистиллированной воды и оценивают стабильность суспоэмульсии после 4-х часов выдерживания в отстойнике.

Пример 12 - прототип.

К раствору, состоящему из 40 г 2-этилгексилового эфира дикамбы, 22 г неонола АФ 9-10 и 9,9 г 2-этилгексанола добавляют шихту, содержащую 1,4 г триасульфурона, 3,8 г натриевой соли лаурилсульфата, 11,2 г сульфитно-спиртовой барды, 11,2 г аэросила и 0,5 г мела. Далее, как в примере 11.

Пример 13.

Полевые испытания проводят на посевах пшеницы. Гербициды вносят по вегетирующей культуре в фазу кущения. Преобладающие сорняки - широколистные (марь белая, редька дикая, ромашка полевая, виды пикульников, горцев) и многолетние корнеотпрысковые (горчак, осот, вьюнок). Доза гербицида 80 г/га. Эффективность гербицидов оценивают по весу сорных растений на опытных и контрольных делянках в фазе колошения. Учет урожая проводят путем сплошного обмолота пшеницы. Площадь делянки 10 м2, повторность - четырехкратная. НСР 095 при учете урожая ±0,4 ц/га.

Данные табл.1 показывают, что предлагаемый состав (примеры 1-10) дает стабильный рабочий водный раствор, тогда как прототип (примеры 11, 12) образует нестабильную суспоэмульсию с выделением коагулята, что способствует неравномерному распределению гербицида на обрабатываемой поверхности.

Результаты полевых испытаний, представленные в табл.2, подтверждают преимущество предлагаемого состава в сравнении с прототипом. Ингибирование веса сорняков (примеры 1-10) составляет 94-98%, а прибавки урожая зерна 5-6,6 ц/га. Для прототипа (примеры 11, 12) эти показатели значительно ниже и соответственно составляют 58-66% и 2,5-2,8 ц/га.

Таблица 1.
Состав (%) и характеристика препаратов
№ примеровДикамба СульфонилмочевинаАмин ПАВХарактеристика 2% рабочего раствора
1.65 3302 Однородный, коагулят отсутствует
2.745 201Однородный, коагулят отсутствует
3. 55538 2Однородный, коагулят отсутствует
4.71 4241 Однородный, коагулят отсутствует
5.624 331Однородный, коагулят отсутствует
6. 72620 2Однородный, коагулят отсутствует
7.65 3302 Однородный, коагулят отсутствует
8.745 201Однородный, коагулят отсутствует
9. 55538 2Однородный, коагулят отсутствует
10.71 4241 Однородный, коагулят отсутствует
 Эфир дикамбы  Прочие компоненты  
11 - прототип 74323 Не стабилен, коагулят 1,8 см
12 - прототип401,4 58,6Не стабилен, коагулят 1,3 см3

Таблица 2
Полевые испытания гербицидов на пшенице
№ примеровИнгибирование веса сорняков, %Урожай пшеницы
Широколистные Корнеотпрысковые
Фактич. Расчетн.Синергизм Факт.Расчетн.Синергизм ц/га±
1.98 554397 574025,5 +6,5
2.96 6234 956926 24,6+5,6
3.9751 469661 3524,7+5,7
4.94 534194 583624,0 +5,0
5.97 5047 985840 25,6+6,6
6.9563 329663 3324,9+5,9
7.96 554194 643024,0 +5,0
8.95 5639 926527 24,1+5,1
9.9260 329566 2924,3+5,3
10.96 623496 653125,5 +6,5
11-прототип 61556 58571 21,5+2,5
12-прототип6550 1566 581821,8 +2,8
Дикамба 28   46     
Хлорсульфурон38   20      
Метсульфурон-метил 47   43      
Тифенсульфурон-метил 32   28      
Трибенурон-метил 35   22     
Триасульфурон30   23      
Диметилсульфурон 48   32      
Никосульфурон 37   34     
Бенсульфуронметил39   35      
Сульфометуронметил44   38      
Примисульфурон47   36      
Контроль(без гербицидов)        19,0  
Расчетный эффект = Э1 21·Э2 /100

Класс A01N47/36  содержащие группы >N-CO-N< , непосредственно связанные по меньшей мере с одним гетероциклическим кольцом; их тиоаналоги

способ оценки детоксикационной активности черноземов в агроценозах -  патент 2525677 (20.08.2014)
биоцидные композиции и способы их применения -  патент 2515679 (20.05.2014)
гербицидные композиции, содержащие соединения бензоилпиразола, и способ уничтожения нежелательных растений -  патент 2514184 (27.04.2014)
гербицидная композиция (варианты) и способ ее получения -  патент 2497362 (10.11.2013)
гербицидная композиция и способ борьбы с сорными растениями в посевах культурных растений -  патент 2488999 (10.08.2013)
способ получения гранулированного водорастворимого гербицидного препарата на основе диэтилэтаноламинных и щелочных солей арилсульфонилмочевин -  патент 2466128 (10.11.2012)
гербицидный водорастворимый концентрат -  патент 2461194 (20.09.2012)
гербицидная композиция -  патент 2456801 (27.07.2012)
вододиспергируемые агрохимические препараты, содержащие в качестве интенсификаторов проникновения полиалкокситриглицериды -  патент 2454863 (10.07.2012)
гербицидная композиция -  патент 2431959 (27.10.2011)

Класс A01N37/40 содержащие по меньшей мере одну карбоксильную группу или ее тиоаналог, или их производное, и один атом кислорода или серы, связанный с той же ароматической циклической системой

Класс A01N25/12 порошки или гранулы

твердый состав легкоплавкого активного соединения -  патент 2488270 (27.07.2013)
способы получения гранулированных препаратов для борьбы с сорняками, имеющих улучшенное распределение сельскохозяйственно-активных веществ в их покрытии -  патент 2482675 (27.05.2013)
способ получения гранулированного водорастворимого гербицидного препарата на основе диэтилэтаноламинных и щелочных солей арилсульфонилмочевин -  патент 2466128 (10.11.2012)
гербицидное средство -  патент 2453113 (20.06.2012)
гранулированная приманка для уничтожения грызунов -  патент 2449536 (10.05.2012)
методы получения стабилизированных частиц солей металлов -  патент 2436594 (20.12.2011)
производные хинолина и инсектициды, включающие их в качестве активного ингредиента -  патент 2424232 (20.07.2011)
улучшенные способы борьбы с обитающими в почве вредителями и/или передаваемыми с почвой патогенами -  патент 2409031 (20.01.2011)
способ нанесения пестицидов -  патент 2407286 (27.12.2010)
порошковый препарат, способ его получения и композиции для обработки растений -  патент 2400067 (27.09.2010)

Класс A01P13/00 Гербициды; альгициды

улучшенный состав капсульной суспензии пендиметалина, способ получения указанного состава (варианты) и способ контроля нежелательных видов растений -  патент 2529729 (27.09.2014)
3-галоген-6-(арил)-иминотетрагидропиколинаты и их применение в качестве гербицидов -  патент 2527954 (10.09.2014)
родентицидный состав "изорат-6" (варианты) -  патент 2527064 (27.08.2014)
агрохимические композиции на основе масла с повышенной вязкостью -  патент 2526393 (20.08.2014)
стабилизированные эмульсии масло-в-воде, включающие активные с точки зрения сельского хозяйства ингредиенты, и способы их применения в качестве пестицидов -  патент 2526284 (20.08.2014)
гербицидная композиция (варианты) -  патент 2523496 (20.07.2014)
гербицидная композиция (варианты) -  патент 2523493 (20.07.2014)
вязкоупругая система для снижения сноса -  патент 2522524 (20.07.2014)
синергетическая противомикробная композиция (варианты) -  патент 2517021 (27.05.2014)
защита от повреждения гербицидом 6-(трехзамещенный фенил)-4-амино-2-пиридинкарбоксилата посеянного семенами и рассадного риса-сырца -  патент 2516780 (20.05.2014)
Наверх