средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с насекомыми

Классы МПК:A01N51/00 Биоциды, репелленты или аттрактанты, или регуляторы роста растений, содержащие органические соединения с последовательностью атомов O-N-S , X-O-S , N-N-S , O-N-N или O - галоген, независимо от числа связей каждого атома, ни один из которых не является частью гетероциклического кольца
A01N47/26 продукты окисления производных дитиокарбаминовой кислоты, например тиурамсульфиды
A01N47/12 содержащие группу -O-CO-N< или ее тиоаналог, не присоединенные непосредственно к кольцу, и в которых атом азота не является членом гетероциклического кольца
A01N47/04  содержащие группы
A01N43/78  1,3-тиазолы; гидрированные 1,3-тиазолы
A01N43/707 1,2,3- или 1,2,4-триазины; гидрированные 1,2,3- или 1,2,4-триазины
A01N43/653  1,2,4-триазолы; гидрированные 1,2,4-триазолы
A01N43/54 1,3-диазины; гидрированные 1,3-диазины
A01N43/36  пятичленные кольца
A01N37/50 с атомом азота, присоединенным двойной связью к углеродному скелету
A01N37/46 их N-ацильные производные
A01P3/00 Фунгициды
A01P7/04 инсектициды
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):БАЙЕР АГ (DE)
Приоритеты:
подача заявки:
1995-07-17
публикация патента:

Описывается средство борьбы с фитопатогенными грибами, содержащее в качестве активных веществ соединение общей формулы (I)

средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с   насекомыми, патент № 2286060

в которой Е означает NO2 или CN, R означает тиазолил-метил или пиридил-метил, замещенные галогеном, А означает водород, Z означает алкиламино-группу с числом атомов углерода от 1 до 4 или А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3 и 5-м положении замещен двумя алкильными группами с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода и фунгицидное соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, триадименол, валикарбамид, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, триазоксид, толилфлуанид, фенпиклонил и флудиоксонил, при весовом соотношении 1:(0,1-10) и инсектицидное средство, содержащее соединение формулы (I) и соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, битертанол, тирам, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, толилфлуанид, фенпиклонил, флудиоксонил и триадименол при весовом соотношении соединения общей формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1:(0,1-10). Технический результат - расширение ассортимента средств борьбы с фитопатогенными грибами и средств борьбы с насекомыми. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 15 табл.

Изобретение относится к средствам для защиты растений, в частности к средству борьбы с фитопатогенными грибами и с насекомыми.

Известно средство для защиты растений, содержащее в качестве активного вещества агонисты или антагонисты никотинэргических ацетилхолиновых рецепторов насекомых (см. заявки ЕР №.№.464830, 428941, 425978, 386565, 383091, 375907, 364844, 315826, 254859, 235725, 212600, 192060, 163855, 154178,136626, 303570, 302833, 306696, 189972, 455000, 135956, 471371, 302389; заявки ФРГ №.№.3639877, 3712307; Японии №.№.03220176, 02207083, 63307857, 63287764, 03246283, 049371, 03279359, 03255072; патенты США №.№.5034524, 4948798, 4918086, 5039686, 5034404; заявки WO №.№.91/17659, 91/4965; заявку Франции №.2611114; заявку Бразилии №.8803621).

Известно средство борьбы с фитопатогенными грибами и с насекомыми, содержащее агонист или антагонист никотинэргических ацетилхолиновых рецепторов насекомых в качестве первого активного вещества и тебуконазол, пропиконазол, битертанол или пенцикурон в качестве второго активного вещества (см. J.P. 05017311, ЕР 0511541, Chemical Patents Index, Dokumentation Abstracts Journal, Week 8907, AN 89-050297, а также Week 9309, AN 93-070992).

Задачей изобретения является расширение ассортимента средств борьбы с фитопатогенными грибками и насекомыми, которые содержат два активных веществ, каждый из которых имеет по крайней мере один атом азота.

Поставленная задача решается предлагаемым средством борьбы с фитопатогенными грибами, содержащим в качестве первого активного вещества соединение общей формулы (I)

средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с   насекомыми, патент № 2286060

в которой

Е - NO2 или CN,

R - тиазолил-метил или пиридил-метил, замещенные галогеном,

А - водород,

Z - алкиламино-группа с числом атомов углерода от 1 до 4 или А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3 и 5-м положении замещен алкильной группой с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода, и

соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, триадименол, валикарбамид, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, триазоксид, толилфлуанид, фенпиклонил и флудиоксонил,

при весовом соотношении соединения общей формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1: (0,1-10).

В качестве соединения формулы (I) средство борьбы с фитопатогенными грибами предпочтительно содержит соединение формулы

средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с   насекомыми, патент № 2286060

Поставленная задача также решается предлагаемым средством борьбы с насекомыми, содержащим в качестве первого активного вещества соединение общей формулы (I)

средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с   насекомыми, патент № 2286060

в которой

Е - NO2 или CN,

R - тиазолил-метил или пиридил-метил, замещенные галогеном,

А - водород,

Z - алкиламино-группа с числом атомов углерода от 1 до 4 или

А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3 и 5-м положении замещен алкильной группой с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода, и

соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, битертанол, тирам, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, толилфлуанид, фенпиклонил, флудиоксонил и триадименол,

при весовом соотношении соединения общей формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1: (0,1-10).

В качестве соединения формулы (I) средство борьбы с насекомыми предпочтительно содержит соединение формулы

средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с   насекомыми, патент № 2286060

Содержащееся в предлагаемых средствах второе активное вещество имеет следующие структурные формулы:

средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с   насекомыми, патент № 2286060

средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с   насекомыми, патент № 2286060

средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с   насекомыми, патент № 2286060

средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с   насекомыми, патент № 2286060

средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с   насекомыми, патент № 2286060

средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с   насекомыми, патент № 2286060

средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с   насекомыми, патент № 2286060

средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с   насекомыми, патент № 2286060

средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с   насекомыми, патент № 2286060

средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с   насекомыми, патент № 2286060

средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с   насекомыми, патент № 2286060

Изобретение иллюстрируется следующими примерами, в которых исследуют средства, содержащие в качестве первого активного вещества следующие соединения, обозначенные буквами А-Д.

А:

средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с   насекомыми, патент № 2286060

Б:

средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с   насекомыми, патент № 2286060

В:

средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с   насекомыми, патент № 2286060

Г:

средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с   насекомыми, патент № 2286060

Д:

средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с   насекомыми, патент № 2286060

Указанная в нижеследующих таблицах ожидаемая степень действия рассчитана по известному уравнению Колби

средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с   насекомыми, патент № 2286060

где Х означает выраженную в процентах по отношению к необработанным контрольным растениям степень действия при использовании активного вещества А в количестве m,

Y означает выраженную в процентах по отношению к необработанным контрольным растениям степень действия при использовании активного вещества Б в количестве n,

Е означает выраженную в процентах по отношению к необработанным контрольным растениям степень действия при использовании активного вещества А и активного вещества Б в количестве соответственно m и n.

Если экспериментально установленное действие превышает ожидаемое, т.е. рассчитанное, то активность средства сверхаддитивна и это означает, что мы имеем дело с эффектом синергизма. В этом случае наблюдаемая в эксперименте степень действия должна быть более высокой, чем рассчитанное по приведенному выше уравнению значение ожидаемой степени действия (см. Colby, S.R., "Calculating Senergistic and Antogonistic Responses of Combination", Weeds 15, стр.20-22, 1967).

Пример 1

Опыт с Puccinia на пшенице: защитное действие

1 вес.ч. указанного в таблице 1 активного вещества смешивают с 25 вес.ч. N,N-диметилацетамидом качестве растворителя и 6 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.

Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.

После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 1 количестве средства растения инокулируют опылением конидиями Puccinia recondita. Растения оставляют в инкубационной камере при температуре 20°С и относительной влажности 100% на 48 часов.

Затем растения устанавливают в теплицу с температурой примерно 20°С и относительной влажностью около 80%.

Через 10 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При этом 0% означает, что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдается.

Результаты опыта сведены в таблице 1.

Таблица 1
Активное веществоКоличество активного вещества, г/гаОжидаемая степень действия в % Установленная степень действия в %
Соединение №А1,875  0
Соединение №В18,75  0
Азоксистробин 1,875  75
Триадименол 18,75 13
Соединение №А+азоксистробин 0,9375

+

0,9375
75 94
Соединение №В+триадименол 9,375

+

9,375
1363

Пример 2

Опыт с Botrvtis на бобах: защитное действие

1 вес.ч. указанного в таблице 2 активного вещества смешивают с 47 вес.ч. ацетона в качестве растворителя и 3 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.

Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.

Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока он не начнет стекать с листьев.

После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 2 количестве средства на каждый лист укладывают по два небольших кусочка агара, проросшего Botrytis cinerea. Инокулированные растения устанавливают в затемненную камеру с температурой около 20°С и влажностью воздуха 100%.

Через два дня после инокуляции определяют размер пораженных участков на листьях. При этом 0% означает, что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдается.

Результаты опыта сведены в таблице 2.

Таблица 2
Активное веществоКоличество активного вещества, г/гаОжидаемая степень действия в % Установленная степень действия в %
Соединение №А500

40
 0

0
Соединение №Б 10

40

100
  0

0

0
Соединение №В100

10
  4

0
Соединение №Г10

40
  0

0
  500  0
Соединение №Д 10

40

500
  0

0

0
Флудиоксонил 10  40
Азоксистробин 40 42
Соединение №А+азоксистробин 40

+

40
42 50
Соединение №Б+флудиоксонил 10

+

10
4070
Соединение №Б+азоксистробин40

+

40
4250
Соединение №В+флудиоксонил10

+

10
4083
Соединение №Г+флудиоксонил 10

+

10
40 71
Соединение №Г+азоксистробин 40

+

40
4250
Соединение №Д+флудиоксонил10

+

10
4061
Соединение №Д+азоксистробин40

+

40
4256

Пример 3

Опыт с Pyrenophora teres на ячмене: защитное действие

1 вес.ч. указанного в таблице 3 активного вещества смешивают с 25 вес.ч. N,N-диметилфацетамида в качестве растворителя и 6 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.

Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.

После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 3 количестве средства растения инокулируют опылением конидиями Pyrenophora teres. Растения оставляют в инкубационной камере при температуре 20°С и относительной влажности 100% на 48 часов.

Затем растения устанавливают в теплицу с температурой примерно 20°С и влажностью воздуха около 80%.

Через 7 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При этом 0% означает, что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдается.

Результаты опыта сведены в таблице 3.

Таблица 3
Активное веществоКоличество активного вещества, г/гаОжидаемая степень действия в % Установленная степень действия в %
Соединение №А18,75

62,5
 20

40
Соединение №Б 18,75

62,5
  0

20
Соединение №В 62,5

18,75
  20

0
Соединение №Г62,5

18,75
 20

0
Соединение №Д62,5

18,75
 40

20
Триазоксид62,5  40
Азоксистробин 18,75  0
Крезоксим-метил 62,5 0
Триадименол18,75  40
Соединение №А+азоксистробин9,375

+

9,375
20 70
Соединение №А+крезоксим-метил 31,25

+

31,25
4060
Соединение №Б+триазоксид31,25

+

31,25
5060
Соединение №Б+азоксистробин9,375

+

9,375
070

Таблица 3 (Продолжение)
Активное веществоКоличество активного вещества, г/гаОжидаемая степень действия в %Установленная степень действия в %
Соединение №В+азоксистробин 9,375

+

9,375
060
Соединение №В+триазоксид31,25

+

31,25
3670
Соединение №Г+триадименол9,375

+

9,375
40 60
Соединение №Г+азоксистробин 9,375

+

9,375
080
Соединение №Д+азоксистробин9,375

+

9,375
2070
Соединение №Д+крезоксим-метил 31,25

+

31,25
20 60

Пример 4

Опыт с Erysiphe на пшенице: защитное действие

1 вес.ч. указанного в таблице 4 активного вещества смешивают с 25 вес.ч. N,N-диметилфацетамида в качестве растворителя и 6 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.

Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.

После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 4 количестве средства растения инокулируют опылением конидиями Erysiphe.

Растения устанавливают в инкубационную камеру с температурой 20°С и влажностью воздуха около 80%.

Через 7 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При этом 0% означает, что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдаются.

Результаты опыта сведены в таблице 4.

Таблица 4
Активное вещество №Количество активного вещества г/гаОжидаемая степень действия в %Установленная степень действия в %
Соединение №Б 6,25

62,5
  0

0
Соединение №Г 62,5

18,75
  0

0
Соединение №Д 18,75 0
Азоксистробин62,5  57
Крезоксим-метил18,75

62,5
 43

79
Соединение №Г+крезоксим-метил31,25

+

31,25
79 93
Соединение № Д+кре-зоксим-метил 9,375

+

9,375
4371
Соединение №Б+азоксистробин31,25

+

31,25
5779

Пример 5

Опыт с Erysiphe на ячмене; защитное действие

1 вес.ч. указанного в таблице 5 активного вещества смешивают с 25 вес.ч. N,N-диметилфацетамида в качестве растворителя и 6 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.

Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.

После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 5 количестве средства растения инокулируют опылением конидиями Erysiphe.

Растения устанавливают в теплицу с температурой примерно 20°С и влажностью воздуха около 80%.

Через 7 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При этом 0% означает что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдаются.

Результаты опыта сведены в таблице 5.

Таблица 5
Активное вещество №Количество активного вещества, г/гаОжидаемая степень действия в %Установленная степень действия в %
Соединение №А 18,75

62,5
  0

33
Соединение №Б 62,5  17
Соединение №В 62,5 0
Соединение №Г62,5  0
Крезоксим-метил62,5  0
Соединение № А+крезоксим-метил31,25

+

31,25
3367
Соединение № Б+крезоксим-метил 31,25

+

31,25
17 67
Соединение № В+крезоксим-метил 31,25

+

31,25
075
Соединение № Г+крезоксим-метил31,25

+

31,25
067

Пример 6

Опыт с Phvtophthora на помидорах: защитное действие

1 вес.ч. указанного в таблице 6 активного вещества смешивают с 47 вес.ч ацетона в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.

Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.

После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 6 количестве средства растения инокулируют водной суспензией Phytophthora infestans и затем растения устанавливают в инкубационную камеру с температурой около 20°С и 100%-ной относительной влажностью воздуха.

Через 3 дня после инокуляции осуществляют оценку поражения. При этом 0% означает, что степень действия соответствует степени действия контрольного опыта, а 100%-ная степень действия означает, что поражения не наблюдаются.

Результаты опыта сведены в таблице 6.

Таблица 6
Активное вещество №Количество активного вещества, г/гаОжидаемая степень действия в %Установленная степень действия в %
Соединение №А 10

50

500
  0

33

41

Таблица 6 (Продолжение)
Активное вещество № Количество активного вещества, г/гаОжидаемая степень действия в %Установленная степень действия в %
Соединение №Б 10

50

500
 0

4

55
Соединение №В50

500
 19

51
Соединение №Г 10

50

500
  0

11

46
Соединение №Д10

50
  1

25
Азоксистробин 10  74
Толилфлуанид 50 34
Металаксил50  42
Валикарбамид10  61
Триадиаменол 500  0
Соединение № А+валикарбамид 10

+

10
6189
Соединение № А+толилфлуанид50

+

50
5670
Соединение № Б+валикарбамид10

+

10
6178
Соединение № Б+азоксистробин 10

+

10
74 84

Таблица 6 (Продолжение)
Активное вещество № Количество активного вещества, г/гаОжидаемая степень действия в %Установленная степень действия в %
Соединение № Б+толилфлуанид 50

+

50
7187
Соединение № Б+металаксил50

+

50
4465
Соединение № В+металаксил50

+

50
5368
Соединение № В+триадименол 500

+

500
55 63
Соединение № Г+толилфлуанид 50

+

50
4151
Соединение № Г+валикарбамид10

+

10
6196
Соединение № Г+азоксистробин10

+

10
7486
Соединение № Д+валикарбамид 10

+

10
65 91
Соединение № Д+азоксистробин 10

+

10
7488
Соединение № Д+толилфлуанид50

+

50
5177

Пример 7

Опыт с Spharotheca на огурцах; защитное действие

1 вес.ч. указанного в таблице 7 активного вещества смешивают с 47 вес.ч. ацетона в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.

Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.

После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 7 количестве средства растения инокулируют водной суспензией спор Spharotheca fuliginea. Затем растения устанавливают в теплицу с температурой около 23°С и относительной влажностью около 70%.

Через 10 дней после инокуляции осуществляют оценку поражения. При этом 0% означает что степень действия, соответствующую степени действия контрольного опыта, а 100%-ная степень действия означает, что поражения не наблюдаются.

Результаты опыта сведены в таблице 7.

Таблица 7
Активное вещество №Количество активного вещества, г/гаОжидаемая степень действия в %Установленная степень действия в %
Соединение №А 10

500
  0

0
Соединение №Б 10

500
  0

0
Соединение №В 10

500
  0

0
Соединение №Г 10 0
Соединение №Д10

500
 0

0
Ципроконазол 10 70
Фенпиклонил500  50
Флудиоксонил500  70
Соединение № А+ципроконазол10

+

10
7090
Соединение № А+фенпиклонил500

+

500
5073
Соединение № А+флудиоксонил 500

+

500
70 85
Соединение № Б+фенпиклонил 500

+

500
5095
Соединение № Б+флудиоксонил500

+

500
7093

Таблица 7 (Продолжение)
Активное вещество № Количество активного вещества, г/гаОжидаемая степень действия в %Установленная степень действия в %
Соединение № В+ципроконазол 10

+

10
7080
Соединение № В+фенпиклонил500

+

500
5083
Соединение № Г+ципроконазол10

+

10
7090
Соединение № Д+ципроконазол 10

+

10
70 90
Соединение № Д+фенпиклонил 500

+

500
5063
Соединение № Д+флудиоксонил500

+

500
7087

Пример 8

Опыт с Fusarium culmorium на пшенице: защитное действие

Указанные в таблице 8 активные вещества используются в форме средства для сухого протравливания. Его приготавливают разбавлением соответствующего активного вещества размолотой горной породой с образованием тонкодисперсной смеси, которая обеспечивает равномерное распределение протравителя на поверхности семян.

Протравливание инфицированного посевного материала осуществляется за счет встряхивания вместе с протравителем в течение трех минут в закрытой стеклянной бутылке. При этом протравитель применяют в количестве 75 мг/кг посевного материала.

Пшеницу высаживают в стандартную почву на глубину 1 см 2×100 зерен и выращивают в теплице при температуре около 18°С и относительной влажности около 95%, освещая их ежедневно по 15 часов.

Примерно через три недели после посева проводят осмотр растений на наличие симптомов поражения. При этом 0% означает что степень действия, соответствующую степени действия контрольного опыта, а 100%-ная степень действия означает, что поражения не наблюдаются.

Результаты опыта сведены в таблице 8.

Таблица 8
Активное вещество №Количество активного вещества, г/гаОжидаемая степень действия в %Установленная степень действия в %
Соединение №А 75 0,5
Соединение №Б75  0
Соединение №В75  0
Соединение №Г 75  0
Соединение №Д 75 0,5
Ципроконазол75  1

Таблица 8 (Продолжение)
Активное вещество № Количество активного вещества, г/гаОжидаемая степень действия в %Установленная степень действия в %
Триадименол 75 13,5
Флудиоксонил75  0
Соединение № А+ципроконазол37,5

+

37,5
1,5 22
Соединение № Б+ципроконазол 37,5

+

37,5
134,5
Соединение № В+триадименол37,5

+

37,5
13,530,5
Соединение № В+флудиоксонил 37,5

+

37,5
0 38,5
Соединение № Г+триадименол 37,5

+

37,5
13,526,5
Соединение № Г+флудиоксонил37,5

+

37,5
025,5
Соединение № Г+ципроконазол 37,5

+

37,5
1 51,5
Соединение № Д+триадименол 37,5

+

37,5
13,526
Соединение № Д+флудиоксонил37,5

+

37,5
024,5

Сравнение данных таблиц 1-8 свидетельствует о наличии у предлагаемого средства борьбы с фитопатогенными грибами синергизма.

Пример 9

Опыт с Myzus

1 вес.ч. указанного в таблице 9 активного вещества смешивают с 7 вес.ч диметилформамида в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 9.

Сильно пораженные персиковой тлей (Myzus persicae) листья капусты (Brassica oleracea) обрабатывают погружением в полученное средство.

Через 6 дней определяют процент гибели насекомых. При этом 100% означает все насекомые были умерщвлены, а 0% означает, что ни одно насекомое не было умерщвлено.

Результаты опыта сведены в таблице 9.

Таблица 9
Активное вещество №Концентрация активного вещества в средстве, %Ожидаемая степень умерщвления, %Установленная степень умерщвления, %
Соединение № А 0,004 60
Флудиоксонил0,02  0
Азоксистробин0,0008  0
Соединение № А+флу-диоксонил0,004

+

0,02
60100
Соединение № А+азоксистробин 0,004

+

0,0008
60 100

Пример 10

Опыт с личинками Phaedon

1 вес.ч. указанного в таблице 10 активного вещества смешивают с 7 вес.ч диметилформамида в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 10.

Листья капусты (Brassica oleracea) обрабатывают погружением в полученное средство и на влажные еще листья переносят личинок рапсового листоеда (Phaedon cochleariae).

Через 7 дней определяют процент гибели личинок. При этом 100% означают, что все личинки были умерщвлены, а 0% означает, что ни одна личинка не была умерщвлена.

Результаты опыта сведены в таблице 10.

Таблица 10
Активное вещество №Концентрация активного вещества в средстве, %Ожидаемая степень умерщвления, %Установленная степень умерщвления, %
Соединение №А 0,0008 10
 1,25  70
Соединение №Г2,50  0

Таблица 10 (продолжение)
Активное вещество № Концентрация активного вещества в средстве, % Ожидаемая степень умерщвления, %Установленная степень умерщвления, %
Соединение № Д0,0008  45
Ципроконазол 0,004  10
Триадименол 20,00 0
Соединение № А+ципроконазол 0,0008

+

0,004
10 100
Соединение № Г+триадименол 2,50

+

20,00
090
Соединение № Д+ципроконазол0,0008

+

0,004
50100

Пример 11

Опыт с Spodoptera frugiperda

1 вес.ч. указанного в таблице 11 активного вещества смешивают с 7 вес.ч диметилформамида в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 11.

Листья капусты (Brassica oleracea) обрабатывают погружением в полученное средство и на влажные еще листья переносят гусениц Spodoptera frugiperda.

Через 7 дней определяют процент гибели гусениц. При этом 100% означают, что все гусеницы были умерщвлены, а 0% означает, что ни одна гусеница не была умерщвлена.

Результаты опыта сведены в таблице 11.

Таблица 11
Активное вещество №Концентрация активного вещества в средстве, %Ожидаемая степень умерщвления, %Установленная степень умерщвления, %
Соединение № А 0,004 45
Флудиоксонил0,02  0
Соединение № А+флудиоксонил0,004+0,02 45100

Пример 12

Опыт с Spodoptera frugiperda

1 вес.часть указанного в таблице 12 активного соединения смешивают с 4 вес.частями ацетона в качестве растворителя и 1 вес.частью алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.

Полученное средство смешивают с почвой в количестве, указанном в таблице 12.

Горшки заполняют обработанной почвой и сверху подают 3 проросших зерна пшеницы. Затем горшки помещают в теплицу при 20°С.

Через 9 дней к растениям добавляют подопытных насекомых.

Через дальнейшие 5 дней определяют эффективность защиты путем определения количества растений в % от контрольного опыта, в котором почву не обрабатывали активными веществами.

При этом 0% означает, что защита соответствует контрольному опыту, а 100% означают полную защиту от насекомых.

Результаты опыта сведены в таблице 12.

Таблица 12
Активное вещество №Концентрация активного вещества ч/мил. (мг/л почвы)Ожидаемая эффективность защиты в %Установленная эффективность защиты, %
Соединение № Г 10,00 0 50
Соединение № Д 2,50 60
Триадименол20,00  0
Фенпиклонил20,00  0
Металаксил 20,00  0
Ципроконазол 20,00 0
Соединение № Г+металаксил 10,00

+

20,00
50 70
Соединение № Д+триадименол 2,50

+

20,00
6080
Соединение № Д+фенпиклонил2,50

+

20,00
6090
Соединение № Д+ципроконазол2,50

+

20,00
60 80

Пример 13

Опыт с Heliothis virescens

1 вес.ч. указанного в таблице 13 активного вещества смешивают с 7 вес.ч. диметилформамида в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 13.

Побеги сои (Glycine max) обрабатывают погружением в полученное средство и на влажные еще листья переносят гусениц Heliothis virescens.

Через 7 дней определяют процент гибели гусениц. При этом 100% означают, что все гусеницы были умерщвлены, а 0% означает, что ни одна гусеница не была умерщвлена.

Результаты опыта сведены в таблице 13.

Таблица 13
Активное вещество №Концентрация активного вещества в средстве, %Ожидаемая степень умерщвления, %Установленная степень умерщвления, %
Соединение № В 0,00016 50
Азоксистробин 0,0008 0
Соединение № В+азоксистробин 0,00016

+

0,0008
50 100

Пример 14

Опыт с личинками Diabrotica balteata

1 вес.часть указанного в таблице 15 активного соединения смешивают с 4 вес. частями ацетона в качестве растворителя и 1 вес. частью алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.

Полученное средство смешивают с почвой в количестве, указанном в таблице 14.

Горшки заполняют обработанной почвой и сверху подают 5 прорастающих семян кукурузы. Затем горшки перемещают в теплице при температуре 20°С.

Через 2 дня добавляют подопытных насекомых.

Через 7 дней определяют эффективность защиты путем подсчета количества произросших растений кукурузы и определения полученного результата в % от контрольного опыта, в котором почву не обрабатывали активными веществами.

При этом 0% означает, что защита соответствует контрольному опыту, а 100% означает полную защиту от насекомых.

Результаты опыта сведены в таблице 14.

Таблица 14
Активное вещество №Концентрация активного вещества ч/мил. (мг/л почвы)Ожидаемая эффективность защиты в %Установленная эффективность защиты в %
Соединение № Г 5,00 90
 2,50  40
Толилфлуанид20,00  0
Фенпиклонил 20,00  0
Азоксистробин 20,00 0
Металаксил20,00  0
Ципроконазол20,00  0
Крезоксим-метил 20,00  0
Тирам20,00  0
Битертанол20,00  0
  5,00  
 + 90100
Соединение №20,00   
Г+толилфлуанид 2,50  
 + 40100
  20,00   
  5,00  
 + 90100
Соединение №20,00   
Г+фенпиклонил 2,50  
 + 40100
  20,00   

Таблица 14 (продолжение)
Активное вещество № Концентрация активного вещества ч/мил. (мг/л почвы) Ожидаемая эффективность защиты в %Установленная эффективность защиты в %
  5,00   
  +90100
Соединение №20,00   
Г+азоксистробин2,50   
 + 40100
  20,00   
Соединение №Г+ 2,50  
металаксил+ 4090
 20,00   
  5,00   
  +90100
Соединение №Г+20,00   
битертанол2,50   
 +40 90
 20,00   
 2,50   
Соединение №+   
Г+ципроконазол 20,0040 70
 5,00   
 + 90100
Соединение №20,00   
Г+крезоксимметил 2,50  
 + 40100
  20,00   
  50,00  
 + 90100
Соединение №20,00   
Г+тирам 2,50  
 + 4090
  20,00   

Пример 15

Опыт с личинками Phaedon cochleariae

1 вес.часть указанного в таблице 16 активного соединения смешивают с 4 вес.частями ацетона в качестве растворителя и 1 вес. частью алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.

Полученное средство смешивают с почвой в количестве, указанном в таблице 15.

Горшки заполняют обработанной почвой и сажают капусту (Brassica oleracea). Через 7 дней к растениям добавляют подопытных насекомых.

Через дальнейшие 3 дня определяют эффективность защиты путем определения количества растений капусты в % от контрольного опыта, в котором почву не обрабатывали активными веществами.

При этом 0% означает, что защита соответствует контрольному опыту, а 100% означают полную защиту от насекомых.

Результаты опыта сведены в таблице 15.

Таблица 15
Активное вещество №Концентрация активного вещества ч/мил. (мг/л почвы)Ожидаемая эффективность защиты в %Установленная эффективностьзащиты, %
Соединение №Г 2,50

5,00

10,00
  0

80

95
Триадименол20,00  0
Соединение № Г+триадименол10,00

+

20,00

5,00

+

20,00

2,50

+

20,00
95

80

0
100

100

90

Сравнение данных таблиц 9-16 свидетельствует о наличии у средства борьбы с насекомыми синергизма.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Средство борьбы с фитопатогенными грибами, содержащее два активных вещества, отличающееся тем, что в качестве активных веществ содержит соединение общей формулы (I)

средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с   насекомыми, патент № 2286060

в которой

Е означает NO2 или CN,

R означает тиазолил-метил или пиридил-метил, замещенные галогеном,

А означает водород,

Z означает алкиламиногруппу с числом атомов углерода от 1 до 4 или

А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3 и 5-м положении замещен алкильной группой с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода, и

соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, триадименол, валикарбамид, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, триазоксид, толилфлуанид, фенпиклонил и флудиоксонил,

при весовом соотношении соединения общей формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1:(0,1-10).

2. Средство борьбы с фитопатогенными грибами по п.1, отличающееся тем, что в качестве соединения общей формулы (I) содержит соединение формулы

средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с   насекомыми, патент № 2286060

3. Средство борьбы с насекомыми, содержащее два активных вещества, отличающееся тем, что в качестве активных веществ содержит соединение общей формулы (I)

средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с   насекомыми, патент № 2286060

в которой

Е означает NO2 или CN,

R означает тиазолил-метил или пиридил-метил, замещенные галогеном,

А означает водород,

Z означает алкиламиногруппу с числом атомов углерода от 1 до 4 или А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3 и 5-м положении замещен алкильнэй группой с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода, и

соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, битертанол, тирам, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, толилфлуанид, фенпиклонил, флудиоксонил и триадименол,

при весовом соотношении соединения общей формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1:(0,1-10).

4. Средство борьбы с насекомыми по п.3, отличающееся тем, что в качестве соединения общей формулы (I) содержит соединение формулы

средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с   насекомыми, патент № 2286060


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2286060

patent-2286060.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс A01N51/00 Биоциды, репелленты или аттрактанты, или регуляторы роста растений, содержащие органические соединения с последовательностью атомов O-N-S , X-O-S , N-N-S , O-N-N или O - галоген, независимо от числа связей каждого атома, ни один из которых не является частью гетероциклического кольца

Патенты РФ в классе A01N51/00:
пестицидная композиция, содержащая производное тетразолилоксима и активное фунгицидное или инсектицидное вещество (варианты) и способ борьбы с фитопатагенными грибами или вредоносными насекомыми -  патент 2527024 (27.08.2014)
состав и способ для борьбы с вредителями -  патент 2521673 (10.07.2014)
стабильная пестицидная композиция на основе сульфоксимина и способ борьбы с насекомыми -  патент 2518251 (10.06.2014)
композиции для борьбы с вредителями растений и способ борьбы с вредителями растений -  патент 2513531 (20.04.2014)
пестицидная композиция, содержащая производное альфа-алкоксифенилуксусной кислоты и неоникотиноидное соединение, средство для протравливания семян и способ борьбы с сельскохозяйственными вредителями (варианты) -  патент 2507745 (27.02.2014)
агент для контроля болезней растений -  патент 2504954 (27.01.2014)
композиция и способ повышения жизнеспособности растений -  патент 2490894 (27.08.2013)
вододиспергируемые агрохимические препараты, содержащие в качестве интенсификаторов проникновения полиалкокситриглицериды -  патент 2454863 (10.07.2012)
пестицидная композиция и способ контролирования сельскохозяйственных вредителей -  патент 2454074 (27.06.2012)
пестицидные комбинации и способ борьбы с сельскохозяйственными вредителями растений -  патент 2447660 (20.04.2012)

Класс A01N47/26 продукты окисления производных дитиокарбаминовой кислоты, например тиурамсульфиды

Класс A01N47/12 содержащие группу -O-CO-N< или ее тиоаналог, не присоединенные непосредственно к кольцу, и в которых атом азота не является членом гетероциклического кольца

Патенты РФ в классе A01N47/12:
пестицидная композиция, содержащая производное тетразолилоксима и активное фунгицидное или инсектицидное вещество (варианты) и способ борьбы с фитопатагенными грибами или вредоносными насекомыми -  патент 2527024 (27.08.2014)
синергетическая противомикробная композиция -  патент 2518290 (10.06.2014)
синергетическая противомикробная композиция (варианты) -  патент 2517021 (27.05.2014)
способ повышения толерантности сельскохозяйственных культур к похолоданию и/или заморозкам -  патент 2499386 (27.11.2013)
синергетическая комбинация глифосата и ипбк -  патент 2495570 (20.10.2013)
синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами -  патент 2490890 (27.08.2013)
составы активных веществ для получения древесно-полимерных композитов (дпк), содержащие 2-тиазол-4-ил-1н-бензимидазол (тиабендазол или tbz) -  патент 2461193 (20.09.2012)
синергетические фунгицидные композиции -  патент 2403717 (20.11.2010)
гербицидная композиция -  патент 2395964 (10.08.2010)
синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами -  патент 2381650 (20.02.2010)

Класс A01N47/04  содержащие группы

Патенты РФ в классе A01N47/04:
сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция и ее применения для борьбы с патогенами растений -  патент 2523285 (20.07.2014)
синергетическое средство борьбы с насекомыми -  патент 2431960 (27.10.2011)
фунгицидная композиция, содержащая производное фосфористой кислоты, соединение манделамидного типа и дополнительное фунгицидное соединение -  патент 2409950 (27.01.2011)
фунгицидная композиция, включающая производное пиридилэтиленбензамида и соединение, способное ингибировать прорастание спор или рост мицелия воздействием на различные пути метаболизма -  патент 2369095 (10.10.2009)
фунгицидная композиция, содержащая, в частности, масло растительного происхождения с повышенной способностью к высыханию -  патент 2279801 (20.07.2006)
фунгицидная композиция, способы борьбы с заболеваниями растений -  патент 2165144 (20.04.2001)

Класс A01N43/78  1,3-тиазолы; гидрированные 1,3-тиазолы

Патенты РФ в классе A01N43/78:
5-фторпиримидиновые производные в качестве фунгицидов -  патент 2522430 (10.07.2014)
состав и способ для борьбы с вредителями -  патент 2521673 (10.07.2014)
синергетическая противомикробная композиция (варианты) -  патент 2517021 (27.05.2014)
способ борьбы с болезнью растений -  патент 2514998 (10.05.2014)
композиция и способ для борьбы с болезнями растений -  патент 2513561 (20.04.2014)
композиция и способ борьбы с болезнями растений -  патент 2512286 (10.04.2014)
фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений -  патент 2507746 (27.02.2014)
синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами -  патент 2490890 (27.08.2013)
совместимость средств для гербицидных композиций, содержащих соли 2,4-(дихлорфенокси)уксусной кислоты -  патент 2489857 (20.08.2013)
фунгицидные смеси -  патент 2478287 (10.04.2013)

Класс A01N43/707 1,2,3- или 1,2,4-триазины; гидрированные 1,2,3- или 1,2,4-триазины

Патенты РФ в классе A01N43/707:
пиразольные соединения и их использование в способе борьбы с беспозвоночными вредителями, в способе защиты материала размножения растений, в способе лечения или защиты животных от инвазии или инфицирования, в материале размножения растений и сельскохозяйственные композиции, содержащие пиразольные соединения -  патент 2516290 (20.05.2014)
инсектицидная комбинация действующих веществ, ее применение и посевной материал -  патент 2498571 (20.11.2013)
фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n'-замещенные амидиновые производные -  патент 2480457 (27.04.2013)
синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами -  патент 2381650 (20.02.2010)
ростстимулирующее средство для предпосевной обработки семян -  патент 2379891 (27.01.2010)
комбинация гербицид - антидот и способ уничтожения сорняков в посевах полезных растений -  патент 2351132 (10.04.2009)
гербицидное средство -  патент 2303872 (10.08.2007)
синергитическая гербицидная композиция, способ борьбы с нежелательной растительностью -  патент 2286059 (27.10.2006)
синергическая гербицидная комбинация и способ борьбы с сорняками -  патент 2273995 (20.04.2006)
композиции селективного гербицидного действия, способы борьбы с нежелательными растениями в культурах полезных растений -  патент 2260949 (27.09.2005)

Класс A01N43/653  1,2,4-триазолы; гидрированные 1,2,4-триазолы

Патенты РФ в классе A01N43/653:
пестицидная композиция, содержащая производное тетразолилоксима и активное фунгицидное или инсектицидное вещество (варианты) и способ борьбы с фитопатагенными грибами или вредоносными насекомыми -  патент 2527024 (27.08.2014)
сельскохозяйственные композиции -  патент 2526632 (27.08.2014)
биоцидные композиции и способы их применения -  патент 2515679 (20.05.2014)
гербицидные композиции, содержащие соединения бензоилпиразола, и способ уничтожения нежелательных растений -  патент 2514184 (27.04.2014)
пестицидные композиции -  патент 2513723 (20.04.2014)
композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений -  патент 2513536 (20.04.2014)
фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений -  патент 2507746 (27.02.2014)
жидкая, распыляемая, пригодная в качестве средства для закрытия ран древесных растений композиция и ее применение для закрытия ран древесных растений, для защиты древесных растений от заражения фитопатогенными грибами, а также способ защиты древесных растений от заражения фитопатогенными грибами -  патент 2504955 (27.01.2014)
пестицидная водная суспензионная композиция и способы снижения вязкости и пенообразования указанной композиции -  патент 2493701 (27.09.2013)
синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами -  патент 2490890 (27.08.2013)

Класс A01N43/54 1,3-диазины; гидрированные 1,3-диазины

Патенты РФ в классе A01N43/54:
5-фторпиримидиновые производные в качестве фунгицидов -  патент 2522430 (10.07.2014)
гетероциклические азотсодержащие или кислородсодержащие соединения с инсектицидной активностью, образованные из диальдегидов, и их получение и применения -  патент 2495023 (10.10.2013)
синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами -  патент 2490890 (27.08.2013)
способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот -  патент 2485083 (20.06.2013)
пестициды, пестицидная композиция и способ контроля вредителей -  патент 2480988 (10.05.2013)
агент для ингибирования сигнальной функции цитокинина -  патент 2477046 (10.03.2013)
фунгицид на основе гетероциклил-пиримидинил-аминопроизводных -  патент 2471793 (10.01.2013)
сокристаллы -  патент 2470922 (27.12.2012)
способ борьбы с насекомыми -  патент 2470511 (27.12.2012)
фторсодержащее сераорганическое соединение и его пестицидная композиция -  патент 2468008 (27.11.2012)

Класс A01N43/36  пятичленные кольца

Патенты РФ в классе A01N43/36:
инсектицидная комбинация действующих веществ, ее применение и посевной материал -  патент 2498571 (20.11.2013)
композиция, содержащая комбинацию фенилпиррола и пирионового соединения, способ ее получения, способы регулирования микробиального роста и биоцидный продукт -  патент 2487540 (20.07.2013)
фунгицидная композиция, содержащая амидное производное карбоновой кислоты, и способ борьбы с вредными грибами (варианты) -  патент 2483541 (10.06.2013)
фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n'-замещенные амидиновые производные -  патент 2480457 (27.04.2013)
инсектицидные арилпирролидины -  патент 2473541 (27.01.2013)
способ снижения уровня загрязнения урожая микотоксинами -  патент 2451449 (27.05.2012)
фунгицидные производные n-6-членного конденсированного (гетеро)арилметилен-n-циклоалкилкарбоксамида -  патент 2440982 (27.01.2012)
комбинации 4-бром-2-(4-хлорфенил)-5-(трифторметил)-1н-пиррол-3-карбонитрила и биоцидных соединений -  патент 2426313 (20.08.2011)
комбинации 4-бром-2-(4-хлорфенил)-5-(трифторметил)-1н-пиррол-3-карбонитрила и соединений металлов -  патент 2420066 (10.06.2011)
фунгицидная композиция -  патент 2417590 (10.05.2011)

Класс A01N37/50 с атомом азота, присоединенным двойной связью к углеродному скелету

Патенты РФ в классе A01N37/50:
синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами -  патент 2490890 (27.08.2013)
фунгицидная композиция, содержащая амидное производное карбоновой кислоты, и способ борьбы с вредными грибами (варианты) -  патент 2483541 (10.06.2013)
вододиспергируемые агрохимические препараты, содержащие в качестве интенсификаторов проникновения полиалкокситриглицериды -  патент 2454863 (10.07.2012)
пестицидная композиция, содержащая производное стриголактона и фунгицидное соединение -  патент 2444194 (10.03.2012)
синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами -  патент 2381650 (20.02.2010)
суспензионные концентраты -  патент 2359458 (27.06.2009)
фунгицидные комбинации активных веществ -  патент 2331192 (20.08.2008)
фунгицидные комбинации биологически активных веществ -  патент 2310328 (20.11.2007)
фунгицидная композиция для растений и способ ее применения -  патент 2282993 (10.09.2006)
способ борьбы с фитопатогенными болезнями культурных растений, фунгицидная композиция -  патент 2270564 (27.02.2006)

Класс A01N37/46 их N-ацильные производные

Патенты РФ в классе A01N37/46:
стабилизированная биоцидная композиция -  патент 2522137 (10.07.2014)
композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений -  патент 2513749 (20.04.2014)
композиция и способ повышения жизнеспособности растений -  патент 2490894 (27.08.2013)
синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами -  патент 2490890 (27.08.2013)
способ получения амидного производного -  патент 2469025 (10.12.2012)
пестицидная композиция, содержащая производное стриголактона и фунгицидное соединение -  патент 2444194 (10.03.2012)
фунгицидные комбинации биологически активных веществ, содержащие флуоксастробин -  патент 2428838 (20.09.2011)
пестицидная композиция и способ обработки семян -  патент 2427133 (27.08.2011)
фунгицидная композиция, содержащая производное фосфористой кислоты, соединение манделамидного типа и дополнительное фунгицидное соединение -  патент 2409950 (27.01.2011)
синергетические фунгицидные композиции -  патент 2403717 (20.11.2010)

Класс A01P3/00 Фунгициды

Патенты РФ в классе A01P3/00:
средство для борьбы с мокрой гнилью и способ борьбы с нею -  патент 2529166 (27.09.2014)
твердые формы азоциклического амида -  патент 2528975 (20.09.2014)
ацилгидразоны и семикарбазоны, состав на их основе, способ для привлечения зооспор, способ контроля оомицетного ложного патогенного гриба (варианты) и способ контроля болезни растений -  патент 2528955 (20.09.2014)
фунгицидная композиция -  патент 2528698 (20.09.2014)
фунгицидные композиции на основе солей меди -  патент 2527307 (27.08.2014)
способ контроля qoi резистентных патогенных грибов -  патент 2527029 (27.08.2014)
пестицидная композиция, содержащая производное тетразолилоксима и активное фунгицидное или инсектицидное вещество (варианты) и способ борьбы с фитопатагенными грибами или вредоносными насекомыми -  патент 2527024 (27.08.2014)
агрохимические композиции на основе масла с повышенной вязкостью -  патент 2526393 (20.08.2014)
стабилизированные эмульсии масло-в-воде, включающие активные с точки зрения сельского хозяйства ингредиенты, и способы их применения в качестве пестицидов -  патент 2526284 (20.08.2014)
фунгицидное средство -  патент 2525911 (20.08.2014)

Класс A01P7/04 инсектициды

Патенты РФ в классе A01P7/04:
n-бензиламид 2-(3-метил-6-метокси-7-этокси-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой кислоты гидрохлорид, проявляющий инсектицидное действие -  патент 2529504 (27.09.2014)
микроинкапсулированный инсектицид с повышенной остаточной активностью -  патент 2528957 (20.09.2014)
агрохимические композиции на основе масла с повышенной вязкостью -  патент 2526393 (20.08.2014)
стабилизированные эмульсии масло-в-воде, включающие активные с точки зрения сельского хозяйства ингредиенты, и способы их применения в качестве пестицидов -  патент 2526284 (20.08.2014)
стабильная инсектицидная композиция и способ её получения (варианты) -  патент 2523293 (20.07.2014)
состав и способ для борьбы с вредителями -  патент 2521673 (10.07.2014)
использование жидкой минеральной композиции для улучшения адаптивной реакции растений на изменение условий окружающей среды -  патент 2519233 (10.06.2014)
органические соединения -  патент 2518462 (10.06.2014)
стабильная пестицидная композиция на основе сульфоксимина и способ борьбы с насекомыми -  патент 2518251 (10.06.2014)
усилители системного действия -  патент 2518049 (10.06.2014)


Наверх