средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с насекомыми

Классы МПК:	A01N51/00 Биоциды, репелленты или аттрактанты, или регуляторы роста растений, содержащие органические соединения с последовательностью атомов O-N-S , X-O-S , N-N-S , O-N-N или O - галоген, независимо от числа связей каждого атома, ни один из которых не является частью гетероциклического кольца A01N47/26 продукты окисления производных дитиокарбаминовой кислоты, например тиурамсульфиды A01N47/12 содержащие группу -O-CO-N< или ее тиоаналог, не присоединенные непосредственно к кольцу, и в которых атом азота не является членом гетероциклического кольца A01N47/04 содержащие группы A01N43/78 1,3-тиазолы; гидрированные 1,3-тиазолы A01N43/707 1,2,3- или 1,2,4-триазины; гидрированные 1,2,3- или 1,2,4-триазины A01N43/653 1,2,4-триазолы; гидрированные 1,2,4-триазолы A01N43/54 1,3-диазины; гидрированные 1,3-диазины A01N43/36 пятичленные кольца A01N37/50 с атомом азота, присоединенным двойной связью к углеродному скелету A01N37/46 их N-ацильные производные A01P3/00 Фунгициды A01P7/04 инсектициды
Автор(ы):	ДУТЦМАНН Штефан (DE), ЭРДЕЛЕН Кристоф (DE), АНДЕРШ Вольфрам (DE), ДЕНЕ Хайнц-Вильхельм (DE), ХАРТВИГ Юрген (DE), ШТЕНЦЕЛЬ Клаус (DE), КРЭМЕР Вольфганг (DE)
Патентообладатель(и):	БАЙЕР АГ (DE)
Приоритеты:	подача заявки: 1995-07-17 публикация патента: 27.10.2006

Описывается средство борьбы с фитопатогенными грибами, содержащее в качестве активных веществ соединение общей формулы (I)

в которой Е означает NO₂ или CN, R означает тиазолил-метил или пиридил-метил, замещенные галогеном, А означает водород, Z означает алкиламино-группу с числом атомов углерода от 1 до 4 или А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3 и 5-м положении замещен двумя алкильными группами с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода и фунгицидное соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, триадименол, валикарбамид, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, триазоксид, толилфлуанид, фенпиклонил и флудиоксонил, при весовом соотношении 1:(0,1-10) и инсектицидное средство, содержащее соединение формулы (I) и соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, битертанол, тирам, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, толилфлуанид, фенпиклонил, флудиоксонил и триадименол при весовом соотношении соединения общей формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1:(0,1-10). Технический результат - расширение ассортимента средств борьбы с фитопатогенными грибами и средств борьбы с насекомыми. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 15 табл.

Формула изобретения

1. Средство борьбы с фитопатогенными грибами, содержащее два активных вещества, отличающееся тем, что в качестве активных веществ содержит соединение общей формулы (I)

в которой

Е означает NO₂ или CN,

R означает тиазолил-метил или пиридил-метил, замещенные галогеном,

А означает водород,

Z означает алкиламиногруппу с числом атомов углерода от 1 до 4 или

А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3 и 5-м положении замещен алкильной группой с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода, и

соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, триадименол, валикарбамид, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, триазоксид, толилфлуанид, фенпиклонил и флудиоксонил,

при весовом соотношении соединения общей формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1:(0,1-10).

2. Средство борьбы с фитопатогенными грибами по п.1, отличающееся тем, что в качестве соединения общей формулы (I) содержит соединение формулы

3. Средство борьбы с насекомыми, содержащее два активных вещества, отличающееся тем, что в качестве активных веществ содержит соединение общей формулы (I)

в которой

Е означает NO₂ или CN,

R означает тиазолил-метил или пиридил-метил, замещенные галогеном,

А означает водород,

Z означает алкиламиногруппу с числом атомов углерода от 1 до 4 или А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3 и 5-м положении замещен алкильнэй группой с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода, и

соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, битертанол, тирам, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, толилфлуанид, фенпиклонил, флудиоксонил и триадименол,

при весовом соотношении соединения общей формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1:(0,1-10).

4. Средство борьбы с насекомыми по п.3, отличающееся тем, что в качестве соединения общей формулы (I) содержит соединение формулы

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к средствам для защиты растений, в частности к средству борьбы с фитопатогенными грибами и с насекомыми.

Известно средство для защиты растений, содержащее в качестве активного вещества агонисты или антагонисты никотинэргических ацетилхолиновых рецепторов насекомых (см. заявки ЕР №.№.464830, 428941, 425978, 386565, 383091, 375907, 364844, 315826, 254859, 235725, 212600, 192060, 163855, 154178,136626, 303570, 302833, 306696, 189972, 455000, 135956, 471371, 302389; заявки ФРГ №.№.3639877, 3712307; Японии №.№.03220176, 02207083, 63307857, 63287764, 03246283, 049371, 03279359, 03255072; патенты США №.№.5034524, 4948798, 4918086, 5039686, 5034404; заявки WO №.№.91/17659, 91/4965; заявку Франции №.2611114; заявку Бразилии №.8803621).

Известно средство борьбы с фитопатогенными грибами и с насекомыми, содержащее агонист или антагонист никотинэргических ацетилхолиновых рецепторов насекомых в качестве первого активного вещества и тебуконазол, пропиконазол, битертанол или пенцикурон в качестве второго активного вещества (см. J.P. 05017311, ЕР 0511541, Chemical Patents Index, Dokumentation Abstracts Journal, Week 8907, AN 89-050297, а также Week 9309, AN 93-070992).

Задачей изобретения является расширение ассортимента средств борьбы с фитопатогенными грибками и насекомыми, которые содержат два активных веществ, каждый из которых имеет по крайней мере один атом азота.

Поставленная задача решается предлагаемым средством борьбы с фитопатогенными грибами, содержащим в качестве первого активного вещества соединение общей формулы (I)

в которой

Е - NO₂ или CN,

R - тиазолил-метил или пиридил-метил, замещенные галогеном,

А - водород,

Z - алкиламино-группа с числом атомов углерода от 1 до 4 или А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3 и 5-м положении замещен алкильной группой с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода, и

при весовом соотношении соединения общей формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1: (0,1-10).

В качестве соединения формулы (I) средство борьбы с фитопатогенными грибами предпочтительно содержит соединение формулы

Поставленная задача также решается предлагаемым средством борьбы с насекомыми, содержащим в качестве первого активного вещества соединение общей формулы (I)

в которой

Е - NO₂ или CN,

R - тиазолил-метил или пиридил-метил, замещенные галогеном,

А - водород,

Z - алкиламино-группа с числом атомов углерода от 1 до 4 или

при весовом соотношении соединения общей формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1: (0,1-10).

В качестве соединения формулы (I) средство борьбы с насекомыми предпочтительно содержит соединение формулы

Содержащееся в предлагаемых средствах второе активное вещество имеет следующие структурные формулы:

Изобретение иллюстрируется следующими примерами, в которых исследуют средства, содержащие в качестве первого активного вещества следующие соединения, обозначенные буквами А-Д.

А:

Б:

В:

Г:

Д:

Указанная в нижеследующих таблицах ожидаемая степень действия рассчитана по известному уравнению Колби

где Х означает выраженную в процентах по отношению к необработанным контрольным растениям степень действия при использовании активного вещества А в количестве m,

Y означает выраженную в процентах по отношению к необработанным контрольным растениям степень действия при использовании активного вещества Б в количестве n,

Е означает выраженную в процентах по отношению к необработанным контрольным растениям степень действия при использовании активного вещества А и активного вещества Б в количестве соответственно m и n.

Если экспериментально установленное действие превышает ожидаемое, т.е. рассчитанное, то активность средства сверхаддитивна и это означает, что мы имеем дело с эффектом синергизма. В этом случае наблюдаемая в эксперименте степень действия должна быть более высокой, чем рассчитанное по приведенному выше уравнению значение ожидаемой степени действия (см. Colby, S.R., "Calculating Senergistic and Antogonistic Responses of Combination", Weeds 15, стр.20-22, 1967).

Пример 1

Опыт с Puccinia на пшенице: защитное действие

1 вес.ч. указанного в таблице 1 активного вещества смешивают с 25 вес.ч. N,N-диметилацетамидом качестве растворителя и 6 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.

Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.

После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 1 количестве средства растения инокулируют опылением конидиями Puccinia recondita. Растения оставляют в инкубационной камере при температуре 20°С и относительной влажности 100% на 48 часов.

Затем растения устанавливают в теплицу с температурой примерно 20°С и относительной влажностью около 80%.

Через 10 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При этом 0% означает, что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдается.

Результаты опыта сведены в таблице 1.

Таблица 1
Активное вещество	Количество активного вещества, г/га	Ожидаемая степень действия в %	Установленная степень действия в %
Соединение №А	1,875		0
Соединение №В	18,75		0
Азоксистробин	1,875		75
Триадименол	18,75		13
Соединение №А+азоксистробин	0,9375 + 0,9375	75	94
Соединение №В+триадименол	9,375 + 9,375	13	63

Пример 2

Опыт с Botrvtis на бобах: защитное действие

1 вес.ч. указанного в таблице 2 активного вещества смешивают с 47 вес.ч. ацетона в качестве растворителя и 3 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.

Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока он не начнет стекать с листьев.

После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 2 количестве средства на каждый лист укладывают по два небольших кусочка агара, проросшего Botrytis cinerea. Инокулированные растения устанавливают в затемненную камеру с температурой около 20°С и влажностью воздуха 100%.

Через два дня после инокуляции определяют размер пораженных участков на листьях. При этом 0% означает, что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдается.

Результаты опыта сведены в таблице 2.

Таблица 2
Активное вещество	Количество активного вещества, г/га	Ожидаемая степень действия в %	Установленная степень действия в %
Соединение №А	500 40		0 0
Соединение №Б	10 40 100		0 0 0
Соединение №В	100 10		4 0
Соединение №Г	10 40		0 0
	500		0
Соединение №Д	10 40 500		0 0 0
Флудиоксонил	10		40
Азоксистробин	40		42
Соединение №А+азоксистробин	40 + 40	42	50
Соединение №Б+флудиоксонил	10 + 10	40	70
Соединение №Б+азоксистробин	40 + 40	42	50
Соединение №В+флудиоксонил	10 + 10	40	83
Соединение №Г+флудиоксонил	10 + 10	40	71
Соединение №Г+азоксистробин	40 + 40	42	50
Соединение №Д+флудиоксонил	10 + 10	40	61
Соединение №Д+азоксистробин	40 + 40	42	56

Пример 3

Опыт с Pyrenophora teres на ячмене: защитное действие

1 вес.ч. указанного в таблице 3 активного вещества смешивают с 25 вес.ч. N,N-диметилфацетамида в качестве растворителя и 6 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.

После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 3 количестве средства растения инокулируют опылением конидиями Pyrenophora teres. Растения оставляют в инкубационной камере при температуре 20°С и относительной влажности 100% на 48 часов.

Затем растения устанавливают в теплицу с температурой примерно 20°С и влажностью воздуха около 80%.

Через 7 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При этом 0% означает, что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдается.

Результаты опыта сведены в таблице 3.

Таблица 3
Активное вещество	Количество активного вещества, г/га	Ожидаемая степень действия в %	Установленная степень действия в %
Соединение №А	18,75 62,5		20 40
Соединение №Б	18,75 62,5		0 20
Соединение №В	62,5 18,75		20 0
Соединение №Г	62,5 18,75		20 0
Соединение №Д	62,5 18,75		40 20
Триазоксид	62,5		40
Азоксистробин	18,75		0
Крезоксим-метил	62,5		0
Триадименол	18,75		40
Соединение №А+азоксистробин	9,375 + 9,375	20	70
Соединение №А+крезоксим-метил	31,25 + 31,25	40	60
Соединение №Б+триазоксид	31,25 + 31,25	50	60
Соединение №Б+азоксистробин	9,375 + 9,375	0	70

Таблица 3 (Продолжение)
Активное вещество	Количество активного вещества, г/га	Ожидаемая степень действия в %	Установленная степень действия в %
Соединение №В+азоксистробин	9,375 + 9,375	0	60
Соединение №В+триазоксид	31,25 + 31,25	36	70
Соединение №Г+триадименол	9,375 + 9,375	40	60
Соединение №Г+азоксистробин	9,375 + 9,375	0	80
Соединение №Д+азоксистробин	9,375 + 9,375	20	70
Соединение №Д+крезоксим-метил	31,25 + 31,25	20	60

Пример 4

Опыт с Erysiphe на пшенице: защитное действие

1 вес.ч. указанного в таблице 4 активного вещества смешивают с 25 вес.ч. N,N-диметилфацетамида в качестве растворителя и 6 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.

После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 4 количестве средства растения инокулируют опылением конидиями Erysiphe.

Растения устанавливают в инкубационную камеру с температурой 20°С и влажностью воздуха около 80%.

Результаты опыта сведены в таблице 4.

Таблица 4
Активное вещество №	Количество активного вещества г/га	Ожидаемая степень действия в %	Установленная степень действия в %
Соединение №Б	6,25 62,5		0 0
Соединение №Г	62,5 18,75		0 0
Соединение №Д	18,75		0
Азоксистробин	62,5		57
Крезоксим-метил	18,75 62,5		43 79
Соединение №Г+крезоксим-метил	31,25 + 31,25	79	93
Соединение № Д+кре-зоксим-метил	9,375 + 9,375	43	71
Соединение №Б+азоксистробин	31,25 + 31,25	57	79

Пример 5

Опыт с Erysiphe на ячмене; защитное действие

1 вес.ч. указанного в таблице 5 активного вещества смешивают с 25 вес.ч. N,N-диметилфацетамида в качестве растворителя и 6 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.

После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 5 количестве средства растения инокулируют опылением конидиями Erysiphe.

Растения устанавливают в теплицу с температурой примерно 20°С и влажностью воздуха около 80%.

Через 7 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При этом 0% означает что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдаются.

Результаты опыта сведены в таблице 5.

Таблица 5
Активное вещество №	Количество активного вещества, г/га	Ожидаемая степень действия в %	Установленная степень действия в %
Соединение №А	18,75 62,5		0 33
Соединение №Б	62,5		17
Соединение №В	62,5		0
Соединение №Г	62,5		0
Крезоксим-метил	62,5		0
Соединение № А+крезоксим-метил	31,25 + 31,25	33	67
Соединение № Б+крезоксим-метил	31,25 + 31,25	17	67
Соединение № В+крезоксим-метил	31,25 + 31,25	0	75
Соединение № Г+крезоксим-метил	31,25 + 31,25	0	67

Пример 6

Опыт с Phvtophthora на помидорах: защитное действие

1 вес.ч. указанного в таблице 6 активного вещества смешивают с 47 вес.ч ацетона в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.

После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 6 количестве средства растения инокулируют водной суспензией Phytophthora infestans и затем растения устанавливают в инкубационную камеру с температурой около 20°С и 100%-ной относительной влажностью воздуха.

Через 3 дня после инокуляции осуществляют оценку поражения. При этом 0% означает, что степень действия соответствует степени действия контрольного опыта, а 100%-ная степень действия означает, что поражения не наблюдаются.

Результаты опыта сведены в таблице 6.

Таблица 6
Активное вещество №	Количество активного вещества, г/га	Ожидаемая степень действия в %	Установленная степень действия в %
Соединение №А	10 50 500		0 33 41

Таблица 6 (Продолжение)
Активное вещество №	Количество активного вещества, г/га	Ожидаемая степень действия в %	Установленная степень действия в %
Соединение №Б	10 50 500		0 4 55
Соединение №В	50 500		19 51
Соединение №Г	10 50 500		0 11 46
Соединение №Д	10 50		1 25
Азоксистробин	10		74
Толилфлуанид	50		34
Металаксил	50		42
Валикарбамид	10		61
Триадиаменол	500		0
Соединение № А+валикарбамид	10 + 10	61	89
Соединение № А+толилфлуанид	50 + 50	56	70
Соединение № Б+валикарбамид	10 + 10	61	78
Соединение № Б+азоксистробин	10 + 10	74	84

Таблица 6 (Продолжение)
Активное вещество №	Количество активного вещества, г/га	Ожидаемая степень действия в %	Установленная степень действия в %
Соединение № Б+толилфлуанид	50 + 50	71	87
Соединение № Б+металаксил	50 + 50	44	65
Соединение № В+металаксил	50 + 50	53	68
Соединение № В+триадименол	500 + 500	55	63
Соединение № Г+толилфлуанид	50 + 50	41	51
Соединение № Г+валикарбамид	10 + 10	61	96
Соединение № Г+азоксистробин	10 + 10	74	86
Соединение № Д+валикарбамид	10 + 10	65	91
Соединение № Д+азоксистробин	10 + 10	74	88
Соединение № Д+толилфлуанид	50 + 50	51	77

Пример 7

Опыт с Spharotheca на огурцах; защитное действие

1 вес.ч. указанного в таблице 7 активного вещества смешивают с 47 вес.ч. ацетона в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.

После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 7 количестве средства растения инокулируют водной суспензией спор Spharotheca fuliginea. Затем растения устанавливают в теплицу с температурой около 23°С и относительной влажностью около 70%.

Через 10 дней после инокуляции осуществляют оценку поражения. При этом 0% означает что степень действия, соответствующую степени действия контрольного опыта, а 100%-ная степень действия означает, что поражения не наблюдаются.

Результаты опыта сведены в таблице 7.

Таблица 7
Активное вещество №	Количество активного вещества, г/га	Ожидаемая степень действия в %	Установленная степень действия в %
Соединение №А	10 500		0 0
Соединение №Б	10 500		0 0
Соединение №В	10 500		0 0
Соединение №Г	10		0
Соединение №Д	10 500		0 0
Ципроконазол	10		70
Фенпиклонил	500		50
Флудиоксонил	500		70
Соединение № А+ципроконазол	10 + 10	70	90
Соединение № А+фенпиклонил	500 + 500	50	73
Соединение № А+флудиоксонил	500 + 500	70	85
Соединение № Б+фенпиклонил	500 + 500	50	95
Соединение № Б+флудиоксонил	500 + 500	70	93

Таблица 7 (Продолжение)
Активное вещество №	Количество активного вещества, г/га	Ожидаемая степень действия в %	Установленная степень действия в %
Соединение № В+ципроконазол	10 + 10	70	80
Соединение № В+фенпиклонил	500 + 500	50	83
Соединение № Г+ципроконазол	10 + 10	70	90
Соединение № Д+ципроконазол	10 + 10	70	90
Соединение № Д+фенпиклонил	500 + 500	50	63
Соединение № Д+флудиоксонил	500 + 500	70	87

Пример 8

Опыт с Fusarium culmorium на пшенице: защитное действие

Указанные в таблице 8 активные вещества используются в форме средства для сухого протравливания. Его приготавливают разбавлением соответствующего активного вещества размолотой горной породой с образованием тонкодисперсной смеси, которая обеспечивает равномерное распределение протравителя на поверхности семян.

Протравливание инфицированного посевного материала осуществляется за счет встряхивания вместе с протравителем в течение трех минут в закрытой стеклянной бутылке. При этом протравитель применяют в количестве 75 мг/кг посевного материала.

Пшеницу высаживают в стандартную почву на глубину 1 см 2×100 зерен и выращивают в теплице при температуре около 18°С и относительной влажности около 95%, освещая их ежедневно по 15 часов.

Примерно через три недели после посева проводят осмотр растений на наличие симптомов поражения. При этом 0% означает что степень действия, соответствующую степени действия контрольного опыта, а 100%-ная степень действия означает, что поражения не наблюдаются.

Результаты опыта сведены в таблице 8.

Таблица 8
Активное вещество №	Количество активного вещества, г/га	Ожидаемая степень действия в %	Установленная степень действия в %
Соединение №А	75		0,5
Соединение №Б	75		0
Соединение №В	75		0
Соединение №Г	75		0
Соединение №Д	75		0,5
Ципроконазол	75		1

Таблица 8 (Продолжение)
Активное вещество №	Количество активного вещества, г/га	Ожидаемая степень действия в %	Установленная степень действия в %
Триадименол	75		13,5
Флудиоксонил	75		0
Соединение № А+ципроконазол	37,5 + 37,5	1,5	22
Соединение № Б+ципроконазол	37,5 + 37,5	1	34,5
Соединение № В+триадименол	37,5 + 37,5	13,5	30,5
Соединение № В+флудиоксонил	37,5 + 37,5	0	38,5
Соединение № Г+триадименол	37,5 + 37,5	13,5	26,5
Соединение № Г+флудиоксонил	37,5 + 37,5	0	25,5
Соединение № Г+ципроконазол	37,5 + 37,5	1	51,5
Соединение № Д+триадименол	37,5 + 37,5	13,5	26
Соединение № Д+флудиоксонил	37,5 + 37,5	0	24,5

Сравнение данных таблиц 1-8 свидетельствует о наличии у предлагаемого средства борьбы с фитопатогенными грибами синергизма.

Пример 9

Опыт с Myzus

1 вес.ч. указанного в таблице 9 активного вещества смешивают с 7 вес.ч диметилформамида в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 9.

Сильно пораженные персиковой тлей (Myzus persicae) листья капусты (Brassica oleracea) обрабатывают погружением в полученное средство.

Через 6 дней определяют процент гибели насекомых. При этом 100% означает все насекомые были умерщвлены, а 0% означает, что ни одно насекомое не было умерщвлено.

Результаты опыта сведены в таблице 9.

Таблица 9
Активное вещество №	Концентрация активного вещества в средстве, %	Ожидаемая степень умерщвления, %	Установленная степень умерщвления, %
Соединение № А	0,004		60
Флудиоксонил	0,02		0
Азоксистробин	0,0008		0
Соединение № А+флу-диоксонил	0,004 + 0,02	60	100
Соединение № А+азоксистробин	0,004 + 0,0008	60	100

Пример 10

Опыт с личинками Phaedon

1 вес.ч. указанного в таблице 10 активного вещества смешивают с 7 вес.ч диметилформамида в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 10.

Листья капусты (Brassica oleracea) обрабатывают погружением в полученное средство и на влажные еще листья переносят личинок рапсового листоеда (Phaedon cochleariae).

Через 7 дней определяют процент гибели личинок. При этом 100% означают, что все личинки были умерщвлены, а 0% означает, что ни одна личинка не была умерщвлена.

Результаты опыта сведены в таблице 10.

Таблица 10
Активное вещество №	Концентрация активного вещества в средстве, %	Ожидаемая степень умерщвления, %	Установленная степень умерщвления, %
Соединение №А	0,0008		10
	1,25		70
Соединение №Г	2,50		0

Таблица 10 (продолжение)
Активное вещество №	Концентрация активного вещества в средстве, %	Ожидаемая степень умерщвления, %	Установленная степень умерщвления, %
Соединение № Д	0,0008		45
Ципроконазол	0,004		10
Триадименол	20,00		0
Соединение № А+ципроконазол	0,0008 + 0,004	10	100
Соединение № Г+триадименол	2,50 + 20,00	0	90
Соединение № Д+ципроконазол	0,0008 + 0,004	50	100

Пример 11

Опыт с Spodoptera frugiperda

1 вес.ч. указанного в таблице 11 активного вещества смешивают с 7 вес.ч диметилформамида в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 11.

Листья капусты (Brassica oleracea) обрабатывают погружением в полученное средство и на влажные еще листья переносят гусениц Spodoptera frugiperda.

Через 7 дней определяют процент гибели гусениц. При этом 100% означают, что все гусеницы были умерщвлены, а 0% означает, что ни одна гусеница не была умерщвлена.

Результаты опыта сведены в таблице 11.

Таблица 11
Активное вещество №	Концентрация активного вещества в средстве, %	Ожидаемая степень умерщвления, %	Установленная степень умерщвления, %
Соединение № А	0,004		45
Флудиоксонил	0,02		0
Соединение № А+флудиоксонил	0,004+0,02	45	100

Пример 12

Опыт с Spodoptera frugiperda

1 вес.часть указанного в таблице 12 активного соединения смешивают с 4 вес.частями ацетона в качестве растворителя и 1 вес.частью алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.

Полученное средство смешивают с почвой в количестве, указанном в таблице 12.

Горшки заполняют обработанной почвой и сверху подают 3 проросших зерна пшеницы. Затем горшки помещают в теплицу при 20°С.

Через 9 дней к растениям добавляют подопытных насекомых.

Через дальнейшие 5 дней определяют эффективность защиты путем определения количества растений в % от контрольного опыта, в котором почву не обрабатывали активными веществами.

При этом 0% означает, что защита соответствует контрольному опыту, а 100% означают полную защиту от насекомых.

Результаты опыта сведены в таблице 12.

Таблица 12
Активное вещество №	Концентрация активного вещества ч/мил. (мг/л почвы)	Ожидаемая эффективность защиты в %	Установленная эффективность защиты, %
Соединение № Г	10,00		0 50
Соединение № Д	2,50		60
Триадименол	20,00		0
Фенпиклонил	20,00		0
Металаксил	20,00		0
Ципроконазол	20,00		0
Соединение № Г+металаксил	10,00 + 20,00	50	70
Соединение № Д+триадименол	2,50 + 20,00	60	80
Соединение № Д+фенпиклонил	2,50 + 20,00	60	90
Соединение № Д+ципроконазол	2,50 + 20,00	60	80

Пример 13

Опыт с Heliothis virescens

1 вес.ч. указанного в таблице 13 активного вещества смешивают с 7 вес.ч. диметилформамида в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 13.

Побеги сои (Glycine max) обрабатывают погружением в полученное средство и на влажные еще листья переносят гусениц Heliothis virescens.

Результаты опыта сведены в таблице 13.

Таблица 13
Активное вещество №	Концентрация активного вещества в средстве, %	Ожидаемая степень умерщвления, %	Установленная степень умерщвления, %
Соединение № В	0,00016		50
Азоксистробин	0,0008		0
Соединение № В+азоксистробин	0,00016 + 0,0008	50	100

Пример 14

Опыт с личинками Diabrotica balteata

1 вес.часть указанного в таблице 15 активного соединения смешивают с 4 вес. частями ацетона в качестве растворителя и 1 вес. частью алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.

Полученное средство смешивают с почвой в количестве, указанном в таблице 14.

Горшки заполняют обработанной почвой и сверху подают 5 прорастающих семян кукурузы. Затем горшки перемещают в теплице при температуре 20°С.

Через 2 дня добавляют подопытных насекомых.

Через 7 дней определяют эффективность защиты путем подсчета количества произросших растений кукурузы и определения полученного результата в % от контрольного опыта, в котором почву не обрабатывали активными веществами.

При этом 0% означает, что защита соответствует контрольному опыту, а 100% означает полную защиту от насекомых.

Результаты опыта сведены в таблице 14.

Таблица 14
Активное вещество №	Концентрация активного вещества ч/мил. (мг/л почвы)	Ожидаемая эффективность защиты в %	Установленная эффективность защиты в %
Соединение № Г	5,00		90
	2,50		40
Толилфлуанид	20,00		0
Фенпиклонил	20,00		0
Азоксистробин	20,00		0
Металаксил	20,00		0
Ципроконазол	20,00		0
Крезоксим-метил	20,00		0
Тирам	20,00		0
Битертанол	20,00		0
	5,00
	+	90	100
Соединение №	20,00
Г+толилфлуанид	2,50
	+	40	100
	20,00
	5,00
	+	90	100
Соединение №	20,00
Г+фенпиклонил	2,50
	+	40	100
	20,00

Таблица 14 (продолжение)
Активное вещество №	Концентрация активного вещества ч/мил. (мг/л почвы)	Ожидаемая эффективность защиты в %	Установленная эффективность защиты в %
	5,00
	+	90	100
Соединение №	20,00
Г+азоксистробин	2,50
	+	40	100
	20,00
Соединение №Г+	2,50
металаксил	+	40	90
	20,00
	5,00
	+	90	100
Соединение №Г+	20,00
битертанол	2,50
	+	40	90
	20,00
	2,50
Соединение №	+
Г+ципроконазол	20,00	40	70
	5,00
	+	90	100
Соединение №	20,00
Г+крезоксимметил	2,50
	+	40	100
	20,00
	50,00
	+	90	100
Соединение №	20,00
Г+тирам	2,50
	+	40	90
	20,00

Пример 15

Опыт с личинками Phaedon cochleariae

1 вес.часть указанного в таблице 16 активного соединения смешивают с 4 вес.частями ацетона в качестве растворителя и 1 вес. частью алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.

Полученное средство смешивают с почвой в количестве, указанном в таблице 15.

Горшки заполняют обработанной почвой и сажают капусту (Brassica oleracea). Через 7 дней к растениям добавляют подопытных насекомых.

Через дальнейшие 3 дня определяют эффективность защиты путем определения количества растений капусты в % от контрольного опыта, в котором почву не обрабатывали активными веществами.

При этом 0% означает, что защита соответствует контрольному опыту, а 100% означают полную защиту от насекомых.

Результаты опыта сведены в таблице 15.

Таблица 15
Активное вещество №	Концентрация активного вещества ч/мил. (мг/л почвы)	Ожидаемая эффективность защиты в %	Установленная эффективностьзащиты, %
Соединение №Г	2,50 5,00 10,00		0 80 95
Триадименол	20,00		0
Соединение № Г+триадименол	10,00 + 20,00 5,00 + 20,00 2,50 + 20,00	95 80 0	100 100 90

Сравнение данных таблиц 9-16 свидетельствует о наличии у средства борьбы с насекомыми синергизма.

Класс A01N51/00 Биоциды, репелленты или аттрактанты, или регуляторы роста растений, содержащие органические соединения с последовательностью атомов O-N-S , X-O-S , N-N-S , O-N-N или O - галоген, независимо от числа связей каждого атома, ни один из которых не является частью гетероциклического кольца

пестицидная композиция, содержащая производное тетразолилоксима и активное фунгицидное или инсектицидное вещество (варианты) и способ борьбы с фитопатагенными грибами или вредоносными насекомыми - патент 2527024 (27.08.2014)
состав и способ для борьбы с вредителями - патент 2521673 (10.07.2014)

стабильная пестицидная композиция на основе сульфоксимина и способ борьбы с насекомыми - патент 2518251 (10.06.2014)
композиции для борьбы с вредителями растений и способ борьбы с вредителями растений - патент 2513531 (20.04.2014)
пестицидная композиция, содержащая производное альфа-алкоксифенилуксусной кислоты и неоникотиноидное соединение, средство для протравливания семян и способ борьбы с сельскохозяйственными вредителями (варианты) - патент 2507745 (27.02.2014)
агент для контроля болезней растений - патент 2504954 (27.01.2014)
композиция и способ повышения жизнеспособности растений - патент 2490894 (27.08.2013)
вододиспергируемые агрохимические препараты, содержащие в качестве интенсификаторов проникновения полиалкокситриглицериды - патент 2454863 (10.07.2012)
пестицидная композиция и способ контролирования сельскохозяйственных вредителей - патент 2454074 (27.06.2012)
пестицидные комбинации и способ борьбы с сельскохозяйственными вредителями растений - патент 2447660 (20.04.2012)

Класс A01N47/26 продукты окисления производных дитиокарбаминовой кислоты, например тиурамсульфиды

состав для протравливания семян сельскохозяйственных культур - патент 2454057 (27.06.2012)
синергетическое средство борьбы с насекомыми - патент 2431960 (27.10.2011)
инсектицидно-фунгицидный состав и способ борьбы с крестоцветными блошками и болезнями сельскохозяйственных культур - патент 2409032 (20.01.2011)
инсектицидно-фунгицидный состав и способ борьбы с вредителями и болезнями с/х культур - патент 2402215 (27.10.2010)
способ борьбы с листоповреждающими вредителями растений - патент 2333643 (20.09.2008)
состав для протравливания семян - патент 2326535 (20.06.2008)

Класс A01N47/12 содержащие группу -O-CO-N< или ее тиоаналог, не присоединенные непосредственно к кольцу, и в которых атом азота не является членом гетероциклического кольца

пестицидная композиция, содержащая производное тетразолилоксима и активное фунгицидное или инсектицидное вещество (варианты) и способ борьбы с фитопатагенными грибами или вредоносными насекомыми - патент 2527024 (27.08.2014)
синергетическая противомикробная композиция - патент 2518290 (10.06.2014)
синергетическая противомикробная композиция (варианты) - патент 2517021 (27.05.2014)
способ повышения толерантности сельскохозяйственных культур к похолоданию и/или заморозкам - патент 2499386 (27.11.2013)
синергетическая комбинация глифосата и ипбк - патент 2495570 (20.10.2013)
синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами - патент 2490890 (27.08.2013)
составы активных веществ для получения древесно-полимерных композитов (дпк), содержащие 2-тиазол-4-ил-1н-бензимидазол (тиабендазол или tbz) - патент 2461193 (20.09.2012)
синергетические фунгицидные композиции - патент 2403717 (20.11.2010)
гербицидная композиция - патент 2395964 (10.08.2010)
синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами - патент 2381650 (20.02.2010)

Класс A01N47/04 содержащие группы

сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция и ее применения для борьбы с патогенами растений - патент 2523285 (20.07.2014)
синергетическое средство борьбы с насекомыми - патент 2431960 (27.10.2011)
фунгицидная композиция, содержащая производное фосфористой кислоты, соединение манделамидного типа и дополнительное фунгицидное соединение - патент 2409950 (27.01.2011)
фунгицидная композиция, включающая производное пиридилэтиленбензамида и соединение, способное ингибировать прорастание спор или рост мицелия воздействием на различные пути метаболизма - патент 2369095 (10.10.2009)
фунгицидная композиция, содержащая, в частности, масло растительного происхождения с повышенной способностью к высыханию - патент 2279801 (20.07.2006)
фунгицидная композиция, способы борьбы с заболеваниями растений - патент 2165144 (20.04.2001)

Класс A01N43/78 1,3-тиазолы; гидрированные 1,3-тиазолы

5-фторпиримидиновые производные в качестве фунгицидов - патент 2522430 (10.07.2014)
состав и способ для борьбы с вредителями - патент 2521673 (10.07.2014)
синергетическая противомикробная композиция (варианты) - патент 2517021 (27.05.2014)
способ борьбы с болезнью растений - патент 2514998 (10.05.2014)
композиция и способ для борьбы с болезнями растений - патент 2513561 (20.04.2014)
композиция и способ борьбы с болезнями растений - патент 2512286 (10.04.2014)
фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений - патент 2507746 (27.02.2014)
синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами - патент 2490890 (27.08.2013)
совместимость средств для гербицидных композиций, содержащих соли 2,4-(дихлорфенокси)уксусной кислоты - патент 2489857 (20.08.2013)
фунгицидные смеси - патент 2478287 (10.04.2013)

Класс A01N43/707 1,2,3- или 1,2,4-триазины; гидрированные 1,2,3- или 1,2,4-триазины

пиразольные соединения и их использование в способе борьбы с беспозвоночными вредителями, в способе защиты материала размножения растений, в способе лечения или защиты животных от инвазии или инфицирования, в материале размножения растений и сельскохозяйственные композиции, содержащие пиразольные соединения - патент 2516290 (20.05.2014)
инсектицидная комбинация действующих веществ, ее применение и посевной материал - патент 2498571 (20.11.2013)
фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n'-замещенные амидиновые производные - патент 2480457 (27.04.2013)
синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами - патент 2381650 (20.02.2010)
ростстимулирующее средство для предпосевной обработки семян - патент 2379891 (27.01.2010)
комбинация гербицид - антидот и способ уничтожения сорняков в посевах полезных растений - патент 2351132 (10.04.2009)
гербицидное средство - патент 2303872 (10.08.2007)
синергитическая гербицидная композиция, способ борьбы с нежелательной растительностью - патент 2286059 (27.10.2006)
синергическая гербицидная комбинация и способ борьбы с сорняками - патент 2273995 (20.04.2006)
композиции селективного гербицидного действия, способы борьбы с нежелательными растениями в культурах полезных растений - патент 2260949 (27.09.2005)

Класс A01N43/653 1,2,4-триазолы; гидрированные 1,2,4-триазолы

пестицидная композиция, содержащая производное тетразолилоксима и активное фунгицидное или инсектицидное вещество (варианты) и способ борьбы с фитопатагенными грибами или вредоносными насекомыми - патент 2527024 (27.08.2014)
сельскохозяйственные композиции - патент 2526632 (27.08.2014)
биоцидные композиции и способы их применения - патент 2515679 (20.05.2014)
гербицидные композиции, содержащие соединения бензоилпиразола, и способ уничтожения нежелательных растений - патент 2514184 (27.04.2014)
пестицидные композиции - патент 2513723 (20.04.2014)
композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений - патент 2513536 (20.04.2014)
фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений - патент 2507746 (27.02.2014)
жидкая, распыляемая, пригодная в качестве средства для закрытия ран древесных растений композиция и ее применение для закрытия ран древесных растений, для защиты древесных растений от заражения фитопатогенными грибами, а также способ защиты древесных растений от заражения фитопатогенными грибами - патент 2504955 (27.01.2014)
пестицидная водная суспензионная композиция и способы снижения вязкости и пенообразования указанной композиции - патент 2493701 (27.09.2013)
синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами - патент 2490890 (27.08.2013)

Класс A01N43/54 1,3-диазины; гидрированные 1,3-диазины

5-фторпиримидиновые производные в качестве фунгицидов - патент 2522430 (10.07.2014)
гетероциклические азотсодержащие или кислородсодержащие соединения с инсектицидной активностью, образованные из диальдегидов, и их получение и применения - патент 2495023 (10.10.2013)
синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами - патент 2490890 (27.08.2013)
способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот - патент 2485083 (20.06.2013)
пестициды, пестицидная композиция и способ контроля вредителей - патент 2480988 (10.05.2013)
агент для ингибирования сигнальной функции цитокинина - патент 2477046 (10.03.2013)
фунгицид на основе гетероциклил-пиримидинил-аминопроизводных - патент 2471793 (10.01.2013)
сокристаллы - патент 2470922 (27.12.2012)
способ борьбы с насекомыми - патент 2470511 (27.12.2012)
фторсодержащее сераорганическое соединение и его пестицидная композиция - патент 2468008 (27.11.2012)

Класс A01N43/36 пятичленные кольца

инсектицидная комбинация действующих веществ, ее применение и посевной материал - патент 2498571 (20.11.2013)
композиция, содержащая комбинацию фенилпиррола и пирионового соединения, способ ее получения, способы регулирования микробиального роста и биоцидный продукт - патент 2487540 (20.07.2013)
фунгицидная композиция, содержащая амидное производное карбоновой кислоты, и способ борьбы с вредными грибами (варианты) - патент 2483541 (10.06.2013)
фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n'-замещенные амидиновые производные - патент 2480457 (27.04.2013)
инсектицидные арилпирролидины - патент 2473541 (27.01.2013)
способ снижения уровня загрязнения урожая микотоксинами - патент 2451449 (27.05.2012)
фунгицидные производные n-6-членного конденсированного (гетеро)арилметилен-n-циклоалкилкарбоксамида - патент 2440982 (27.01.2012)
комбинации 4-бром-2-(4-хлорфенил)-5-(трифторметил)-1н-пиррол-3-карбонитрила и биоцидных соединений - патент 2426313 (20.08.2011)
комбинации 4-бром-2-(4-хлорфенил)-5-(трифторметил)-1н-пиррол-3-карбонитрила и соединений металлов - патент 2420066 (10.06.2011)
фунгицидная композиция - патент 2417590 (10.05.2011)

Класс A01N37/50 с атомом азота, присоединенным двойной связью к углеродному скелету

синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами - патент 2490890 (27.08.2013)
фунгицидная композиция, содержащая амидное производное карбоновой кислоты, и способ борьбы с вредными грибами (варианты) - патент 2483541 (10.06.2013)
вододиспергируемые агрохимические препараты, содержащие в качестве интенсификаторов проникновения полиалкокситриглицериды - патент 2454863 (10.07.2012)
пестицидная композиция, содержащая производное стриголактона и фунгицидное соединение - патент 2444194 (10.03.2012)
синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами - патент 2381650 (20.02.2010)
суспензионные концентраты - патент 2359458 (27.06.2009)
фунгицидные комбинации активных веществ - патент 2331192 (20.08.2008)
фунгицидные комбинации биологически активных веществ - патент 2310328 (20.11.2007)
фунгицидная композиция для растений и способ ее применения - патент 2282993 (10.09.2006)
способ борьбы с фитопатогенными болезнями культурных растений, фунгицидная композиция - патент 2270564 (27.02.2006)

Класс A01N37/46 их N-ацильные производные

стабилизированная биоцидная композиция - патент 2522137 (10.07.2014)
композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений - патент 2513749 (20.04.2014)
композиция и способ повышения жизнеспособности растений - патент 2490894 (27.08.2013)
синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами - патент 2490890 (27.08.2013)
способ получения амидного производного - патент 2469025 (10.12.2012)
пестицидная композиция, содержащая производное стриголактона и фунгицидное соединение - патент 2444194 (10.03.2012)
фунгицидные комбинации биологически активных веществ, содержащие флуоксастробин - патент 2428838 (20.09.2011)
пестицидная композиция и способ обработки семян - патент 2427133 (27.08.2011)
фунгицидная композиция, содержащая производное фосфористой кислоты, соединение манделамидного типа и дополнительное фунгицидное соединение - патент 2409950 (27.01.2011)
синергетические фунгицидные композиции - патент 2403717 (20.11.2010)

Класс A01P3/00 Фунгициды

средство для борьбы с мокрой гнилью и способ борьбы с нею - патент 2529166 (27.09.2014)
твердые формы азоциклического амида - патент 2528975 (20.09.2014)
ацилгидразоны и семикарбазоны, состав на их основе, способ для привлечения зооспор, способ контроля оомицетного ложного патогенного гриба (варианты) и способ контроля болезни растений - патент 2528955 (20.09.2014)
фунгицидная композиция - патент 2528698 (20.09.2014)
фунгицидные композиции на основе солей меди - патент 2527307 (27.08.2014)
способ контроля qoi резистентных патогенных грибов - патент 2527029 (27.08.2014)
пестицидная композиция, содержащая производное тетразолилоксима и активное фунгицидное или инсектицидное вещество (варианты) и способ борьбы с фитопатагенными грибами или вредоносными насекомыми - патент 2527024 (27.08.2014)
агрохимические композиции на основе масла с повышенной вязкостью - патент 2526393 (20.08.2014)
стабилизированные эмульсии масло-в-воде, включающие активные с точки зрения сельского хозяйства ингредиенты, и способы их применения в качестве пестицидов - патент 2526284 (20.08.2014)
фунгицидное средство - патент 2525911 (20.08.2014)

Класс A01P7/04 инсектициды

n-бензиламид 2-(3-метил-6-метокси-7-этокси-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой кислоты гидрохлорид, проявляющий инсектицидное действие - патент 2529504 (27.09.2014)
микроинкапсулированный инсектицид с повышенной остаточной активностью - патент 2528957 (20.09.2014)
агрохимические композиции на основе масла с повышенной вязкостью - патент 2526393 (20.08.2014)
стабилизированные эмульсии масло-в-воде, включающие активные с точки зрения сельского хозяйства ингредиенты, и способы их применения в качестве пестицидов - патент 2526284 (20.08.2014)
стабильная инсектицидная композиция и способ её получения (варианты) - патент 2523293 (20.07.2014)
состав и способ для борьбы с вредителями - патент 2521673 (10.07.2014)
использование жидкой минеральной композиции для улучшения адаптивной реакции растений на изменение условий окружающей среды - патент 2519233 (10.06.2014)
органические соединения - патент 2518462 (10.06.2014)
стабильная пестицидная композиция на основе сульфоксимина и способ борьбы с насекомыми - патент 2518251 (10.06.2014)
усилители системного действия - патент 2518049 (10.06.2014)