способ получения n-замещенных имидов дифеновой кислоты

Формула изобретения

Способ получения N-замещенных имидов дифеновой кислоты реакцией дифеновой кислоты с имидирующими агентами в органическом растворителе отличающийся тем, что процесс проводят в индифферентном органическом растворителе, образующем азеотропную смесь с водой при температуре кипения реакционной массы с отгонкой образующейся воды, в качестве имидирующего реагента используют N,N'-дизамещенные мочевины формулы (NHR₂)CO, где R-метил, фенил, с добавлением уксусного ангидрида в реакционную массу после прекращения выделения воды при следующих соотношениях реагентов:

Дифеновая кислота, моль	1,0
Мочевина, моль	1,0÷4,0
Уксусный ангидрид, моль	1,0÷20,0

Описание изобретения к патенту

Изобретение направлено на разработку селективного метода получения N-замещенных имидов дифеновой кислоты (ДК) непосредственно из самой ДК, обеспечивающего высокий выход целевых продуктов и снижение токсичности и агрессивности используемых реагентов и образующихся отходов.

Известен трехстадийный способ получения имидов ДК [Сэкигути Т.J. Chem. Soc. Jap. Ind. Chem. Sec. 1970. Vol.73. №8. P.1853-1858.; Chapman J.M, Jr, Wyrick S.D., Voorstad D.J., Maguire J.H., Cocolas G.H., Hall I.H. J.Pharm. Sci. 1984. Vol.73. №10. P.1482-1484.], согласно которому на первой стадии кипячением ДК в уксусном ангидриде получают ангидрид ДК, затем полученным ангидридом ацилируют соответствующий первичный амин, получают N-замещенный моноамид ДК, на заключительной стадии полученный моноамид вновь кипятят в уксусном ангидриде и получают конечный имид.

Основной недостаток данного способа заключается в невозможности получения N-замещенных имидов ДК, так как имидирование ДК N,N'-дизамещенными мочевинами приводит к образованию N-замещенных моноамидов ДК, а не имидов.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому изобретению является одностадийный метод синтеза N-замещенных имидов ДК [Кулев Л.П., Гирева Р.Н., Степнова Г.М. Ж. общ. хим. 1962. Т.32. №9. С.2812-2816.], суть которого заключается в прямом амидировании ДК первичным амином в среде ксилола в присутствии PCl₃ (Схема 1).

К 0,05 молям ДК, 0,05 молям амина в 100 мл безводного ксилола постепенно прибавляют 0,05 моль треххлористого фосфора и нагревают смесь при 120°С с перемешиванием 3 часа. Из еще горячего раствора сначала выпадают длинные иглы замещенного имида ДК, затем при стоянии постепенно выкристаллизовывается диамид. Очистку имида и диамида осуществляют путем перекристаллизации их из ксилола или хлорбензола. Препаративные выходы не указаны.

К недостаткам описанного способа необходимо отнести применение агрессивного и высокотоксичного реагента - треххлористого фосфора, выделение в процессе реакции агрессивного газа - хлористого водорода, а главное, невысокую селективность процесса, обусловленную одновременным образованием диамидов ДК.

Задачей настоящего изобретения является разработка селективного метода получения N-замещенных имидов ДК, исключающего из процесса агрессивные и высокотоксичные реагенты и отходы и обеспечивающего высокие выходы целевых продуктов.

Поставленная задача достигается тем, что сначала ведут процесс амидирования ДК N,N'-дизамещенной мочевиной в индифферентном органическом растворителе несмешивающимся с водой и образующим с ней азеотропную смесь, в отсутствии каких-либо катализаторов, конденсирующих или влагопоглащающих реагентов. Образующуюся в ходе реакции воду отгоняют с растворителем, в котором проводится реакция, с возвратом растворителя в реакционную массу после отделения воды. На этой стадии процесса основным продуктом реакции является N-замещенный моноамид ДК. После завершения процесса амидирования ДК в реакционную смесь добавляют уксусный ангидрид и кипятят смесь еще 1 ч. При этом происходит дегидратация N-замещенного моноамида ДК, сопровождающаяся его циклизацией в соответствующий имид.

При выборе растворителя для осуществления процесса важно соблюдение следующих условий.

1) Растворитель не должен смешиваться с водой, т.к. в этом случае после азеотропной отгонки и разделения растворитель можно вернуть в реакционную массу.

2) С целью сокращения времени процесса желательно выбирать растворитель с более высокой температурой кипения (табл.1).

Примеры получения N-замещенных имидов из ДК и N,N'-дизамещенных мочевин с использованием различных индифферентных растворителей, образующих азеотропные смеси с водой, приведены в табл.1.

Важным условием протекания процесса является соблюдение мольных соотношений реагентов. Использование N,N'-дизамещенных мочевин в количествах порядка 0,5 моль мочевины на 1 моль ДК и ниже приводит к неполной конверсии последней и соответственно к значительному снижению выхода конечного продукта и увеличению затрат на его очистку от непрореагировавшей ДК. (табл.2, п.9). При увеличении количества мочевины выше 0,5 моль на 1 моль ДК выход имида постепенно возрастает. Однако увеличение количества мочевины выше 4 моль на 1 моль ДК приводит к непроизводительному расходу амидирующего реагента, увеличению расхода уксусного ангидрида и росту затрат на очистку целевого продукта от избыточного количества амидирующего реагента и продуктов его дальнейших превращений (табл.2, п.1-4, 10-11).

При выборе количества уксусного ангидрида, прибавляемого на второй стадии процесса, следует учитывать, что этот реагент расходуется не только на дегидратацию моноамида, но и на ацилирование оставшейся мочевины и продуктов ее распада - аминов. При использовании уксусного ангидрида в количествах менее 1 моль на 1 моль мочевины в реакционной массе остается значительное количество промежуточного продукта - моноамида ДК, который в данном случае не может количественно превратиться в имид (табл.2, п.6, 12). Поэтому для увеличения выхода конечного продукта, необходимо брать избыточное количество уксусного ангидрида: 1-5 моль Ас₂О на 1 моль мочевины (см. табл.2, п.2, 5-6, 10, 12). Больший избыток уксусного ангидрида приводит к непроизводительному расходу этого реагента, так как не происходит существенного увеличения выхода продукта (табл.2, п.13).

Об окончании первой стадии процесса можно судить по прекращению выделения воды из конденсата паров реакционной массы, а также по исчезновению исходной ДК в реакционной массе.

Найденные условия синтеза N-замещенных имидов ДК и установленные соотношения реагентов справедливы и при масштабировании загрузок реагентов. Так, например, при загрузке 1,000 г (4,13 ммоль) ДК, 0,728 г (8,26 ммоль) N,N-диметилмочевины и 4,250 г (41,30 ммоль) уксусного ангидрида выход N-метилимида составляет 65%, а при пропорциональном увеличении количества реагентов в 5 раз - 67% (см. табл.2, п.2, 8).

Таким образом, совокупность нововведенных признаков позволяет селективно получать N-замещенные имиды ДК с выходами до 70%, со значительным снижением токсичности и агрессивности используемых реагентов и образующихся отходов.

Пример:

В одногорлую колбу, снабженную насадкой Дина-Старка с обратным холодильником, загружают 5,00 г (20,65 ммоль) ДК, 3,64 г (41,30 ммоль) N,N'-диметилмочевины и 150 мл о-ксилола. Реакционную смесь кипятят 4 ч до прекращения выделения воды из конденсата паров азеотропной смеси. После этого в реакционную смесь добавляют 20 мл уксусного ангидрида и кипятят с обратным холодильником 1 ч. Затем полностью отгоняют основной растворитель. Кубовому остатку дают охладиться до комнатной температуры и добавляют к нему 2-3-х кратный избыток воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре водой и перекристаллизовывают из изопропилового спирта. Выход продукта 67%.

Способ получения N-замещенных имидов дифеновой кислоты

Таблица 1
Влияние растворителя на выход продукта и время протекания процесса *
№ п/п		Растворитель			Время **, ч			Выход продукта, %
1		о-ксилол			4			64
2		n-ксилол			4			65
3		хлорбензол			4,5			62
4		толуол			8			73
* - во всех случаях R=СН3, мольное соотношение мочевина: ДК равно 2:1, мольный избыток уксусного ангидрида относительно мочевины равен 5 ** - время процесса указано с учетом второй стадии (дегидратация)
Таблица 2
Влияние мольных соотношений реагентов на выход целевого продукта *
№ п/п	R		Количество реагентов, ммоль				Время**, ч		Выход продукта, %
			ДК	Мочевина		Ac2O
1	-СН 3		4,13	4,13		20,65	5		62
2	-СН3		4,13	8,26		41,30	4		65
3	-СН 3		4,13	16,52		82,60	3,5		68
4	-СН3		4,13	24,78		123,9	4		70
5	-СН 3		4,13	8,26		20,65	4		57
6	-СН3		4,13	8,26		4,13	4		52
7	-СН 3		20,65	82,60		41,30	7		60
8	-СН3		20,65	41,30		206,50	8		67
9	-Ph		8,26	4,13		20,65	9		37
10	-Ph		8,26	8,26		41,30	9		56
11	-Ph		8,26	16,52		82,60	11,5		65
12	-Ph		8,26	8,26		4,13	9		37
13	-Ph		8,26	8,26		82,6	9		59
* - растворитель о-ксилол ** - время процесса указано с учетом второй стадии (дегидратация)