способ окислительной обработки шлаковых отходов сталеплавильного завода, лд окалина, полученная этим способом, и материал с ее использованием

Классы МПК:C04B7/153 его смеси с другими неорганическими вяжущими материалами или другими активаторами
C04B5/06 ингредиенты, кроме воды, добавляемые в расплавленный шлак; обработка газами или газообразующим материалом, например для получения пористого шлака
C04B18/14 от металлургических процессов
C21C5/36 способы получения шлаков специального состава 
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):ЛАФАРЖ (FR)
Приоритеты:
подача заявки:
2001-05-22
публикация патента:

Изобретение относится к способу обработки шлаковых отходов сталеплавильных заводов. Способ включает: вдувание в жидкий шлак кислорода или газовой смеси, содержащей газообразный кислород, с целью перемешивания и окисления шлака; добавление и растворение в перемешанном жидком шлаке источника оксида алюминия и источника извести и, необязательно, источника оксида кремния и/или железа; и охлаждение шлака до его затвердевания; причем количества добавляемых источников оксида алюминия и извести, а также, необязательно, оксида кремния и/или железа и скорость охлаждения выбирают такими, что содержание алюминия в обработанном шлаке составляет более 25% мас, предпочтительно не менее 30% мас. от массы обработанного шлака, содержание извести в обработанном шлаке составляет по меньшей мере 40% мас. от массы обработанного шлака, а получаемый обработанный шлак имеет минералогический состав, представляющий собой полностью аморфную стекловидную фазу. Охарактеризован также способ, обеспечивающий получение обработанного шлака минералогического состава, представляющего собой одну из следующих структур: первый набор фаз (1), содержащий, % мас.: 20-40 СА, 20-50 C2AS, 30-50 C6AF2 и 10-30 C2S; второй набор фаз (2), содержащий, % мас. 20-40 C2F, 10-30 C2AS, 20-50 C6AF2 и 10-40 C2S; и смесь аморфной стекловидной фазы с первым или вторым набором фаз. Охарактеризованы обработанная ЛД окалина и материал, полученный с ее использованием. Технический результат: получение обработанной ЛД окалины, пригодной для использования в качестве гидравлических связующих материалов. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 25 табл.

Формула изобретения

1. Способ обработки шлаковых отходов сталеплавильных заводов, включающий:

вдувание в жидкий шлак кислорода или газовой смеси, содержащей газообразный кислород, с целью перемешивания и окисления шлака;

добавление и растворение в перемешанном жидком шлаке источника оксида алюминия и источника извести и, необязательно, источника оксида кремния и/или железа и

охлаждение шлака до его затвердевания; причем количества добавляемых источников оксида алюминия и извести, а также, необязательно, оксида кремния и/или железа и скорость охлаждения выбирают такими, что содержание алюминия в обработанном шлаке составляет более 25% мас., предпочтительно не менее 30% мас. от массы обработанного шлака, содержание извести в обработанном шлаке составляет по меньшей мере 40 мас.% от массы обработанного шлака, а получаемый обработанный шлак имеет минералогический состав, представляющий собой полностью аморфную стекловидную фазу (а).

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что жидкий шлак поддерживают при температуре 1350-1550°С, преимущественно 1350-1500°С.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что вдувание кислорода или газовой смеси, содержащей газообразный кислород, регулируют таким образом, чтобы равновесное давление кислорода или кислорода газовой смеси относительно жидкого шлака составляло 102-5·10 5 Па, предпочтительно 105-5·105 Па.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что охлаждение проводят с высокой скоростью и полученный обработанный шлак полностью состоит из аморфной стекловидной фазы (а).

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника оксида алюминия используют боксит, в качестве источника извести используют известь или известняк, в качестве источника оксида кремния используют оксид кремния и в качестве источника железа используют гематит.

6. Способ обработки шлаковых отходов сталеплавильных заводов, включающий:

вдувание в жидкий шлак кислорода или газовой смеси, содержащей газообразный кислород, с целью перемешивания и окисления шлака;

добавление и растворение в перемешанном жидком шлаке источника оксида алюминия и источника извести и, необязательно, источника оксида кремния и/или железа и

охлаждение шлака до его затвердевания; причем количества добавляемых источников оксида алюминия и извести, а также, необязательно, оксида кремния и/или железа и скорость охлаждения выбирают такими, что получаемый обработанный шлак имеет минералогический состав, представляющий собой одну из следующих структур:

(b) первый набор фаз (1), содержащий, % мас.: 20-40 СА, 20-50 C2AS, 30-50 C6AF2 и 10-30 C2S;

(c) второй набор фаз (2), содержащий, % мас.: 20-40 C2F, 10-30 C2AS, 20-50 C6AF2 и 10-40 C2S; и

(d) смесь аморфной стекловидной фазы с первым или вторым набором фаз.

7. Способ по п.6, отличающийся тем, что жидкий шлак имеет температуру от 1350 до 1550°С, преимущественно 1350-1500°С.

8. Способ по п.6, отличающийся тем, что вдувание кислорода или газовой смеси, содержащей газообразный кислород, регулируется таким образом, чтобы получить давление кислорода или газовой смеси в равновесии с жидким шлаком, равное от 102 до 5·105 Па, предпочтительно от 105 до 5·105 Па.

9. Способ по п.6, отличающийся тем, что охлаждение проводят с низкой скоростью.

10. Способ по п.6, отличающийся тем, что в смеси (d) стекловидная фаза составляет от 5 до 95 вес.% в расчете на обработанный шлак.

11. Способ по п.6, отличающийся тем, что в качестве источника оксида алюминия используют боксит, в качестве источника извести используют известь или известняк, в качестве источника оксида кремния используют оксид кремния и в качестве источника железа используют гематит.

12. Способ по п.6, отличающийся тем, что добавляют такое количество оксида алюминия, что его содержание в отработанном шлаке составляет более 25% мас. преимущественно не менее 30% мас. в расчете на обработанный шлак.

13. Способ по п.6, отличающийся тем, что добавляют такое количество извести, что содержание ее в отработанном шлаке составляет по меньшей мере 40% мас. в расчете на обработанный шлак.

14. Обработанная ЛД окалина, полученная способом по любому из пп.1-13, характеризующаяся тем, что она имеет минералогический состав, представляющий собой одну из следующих структур:

(а) аморфная стекловидная фаза;

(b) первый набор фаз (1), содержащий, % мас.: 20-40 СА, 20-50 C2AS, 30-50 C6AF2 и 10-30 C2S;

(с) второй набор фаз (2), содержащий, % мас.: 20-40 C2F, 10-30 C2AS, 20-50 C6AF2 и 10-40 C2S; и

(d) смесь аморфной стекловидной фазы с первым или вторым набором фаз.

15. Обработанная ЛД окалина по п.14, отличающаяся тем, что она полностью имеет структуру аморфной стекловидной фазы.

16. Обработанная ЛД окалина по п.14, отличающаяся тем, что она имеет структуру первого набора фаз (1) или второго набора фаз (2).

17. Обработанная ЛД окалина по п.14, отличающаяся тем, что она имеет структуру смеси стекловидной фазы и второго набора фаз (2).

18. Обработанная ЛД окалина по п.17, отличающаяся тем, что стекловидная фаза составляет от 5 до 95% мас. преимущественно от 5 до 15% мас. в расчете на обработанную ЛД окалину.

19. Обработанная ЛД окалина по любому из пп.14-18, характеризующаяся тем, что она представляет собой гранулят.

20. Материал, включающий смесь цемента и обработанной ЛД окалины по п.19.

Описание изобретения к патенту

Настоящее изобретение главным образом относится к обработанной ЛД окалине, обладающей свойствами гидравлического связующего материала, к способу получения такой ЛД окалины путем обработки шлака сталеплавильного завода и строительному материалу с использованием обработанной ЛД окалины.

Более конкретно настоящее изобретение относится к обработке шлаковых отходов сталеплавильного завода с образованием обработанных кусков ЛД окалины, минералогический состав которых позволяет рассматривать их как синтетические материалы с улучшенными характеристиками при использовании в строительстве (грануляты для цемента и дорожных покрытий, гидравлические связующие материалы или связующие материалы с гидравлическим потенциалом).

Получение гидравлических продуктов или продуктов с гидравлическим потенциалом из сырья без выделения СО2 сопряжено с трудностями, связанными с их химическими и минералогическими свойствами, неблагоприятными для получения связующего материала.

Термин «неблагоприятные» означает, что полученный продукт невозможно использовать как таковой, или, необязательно, в смеси с портландцементом, поскольку он не обладает сопротивлением, удовлетворяющим стандартным требованиям или в связи с возникновением проблем, относящихся к вспучиванию или разрушению структур. Все сказанное относится к ЛД окалине (окалине из отвердевшего и измельченного шлака сталеплавильного завода).

ЛД окалина представляет собой побочный продукт рафинирования гематитного чугуна (плохие плавки по фосфору) с использованием процесса кислородной инжекции. Это вещество представляет собой материал, обогащенный железом и известью, средний минералогический состав которого представляет собой набор веществ, состоящих из силикатов кальция, феррита кальция и оксидов металлов, со следующим усредненным химическим составом основных соединений:

СоединениеСодержание, % мас.
CaO 50
SiO2 13
Al 2O33
MgO6
Оксиды железа28
Металлическое железо До 20
Свободный CaO До 10

Применение ЛД окалины в виде гранулятов для цемента или дорожного строительства с целью создания как верхнего битумного слоя, так и основных слоев, ограничивается наличием свободной извести, способной вызывать расширения в дорожных покрытиях или в цементе.

Большой интерес вызывает также возможность трансформации ЛД окалины в гидравлическое связующее.

В патенте FR-2 546 530 раскрывается способ обработки шлака сталеплавильного завода для использования его в цементе.

Описанная в рассматриваемом патенте обработка включает добавление в жидкий шлак, по крайней мере, одного соединения, способного образовывать оксид алюминия, подвод необходимого количества тепла для растворения этого соединения в шлаке и смешивание шлака с кислородом.

Количество соединений, обеспечивающих образование оксида алюминия, добавляемое в жидкий шлак, таково, что обработанный шлак содержит 5-25% мас. оксида алюминия.

Хотя в патенте FR-2 546 530 указывается, что обработанный таким образом шлак может использоваться в качестве гидравлического связующего материала, особенно при производстве цемента, рассматриваемая обработка не обеспечивает возможность получения гидравлического связующего материала, как такового, способного полностью заменить портландцемент.

Авторы настоящего изобретения обнаружили возможность обработки шлаковых отходов сталеплавильных заводов, которая обеспечивает их особый минералогический состав, вследствие чего обработанный таким образом шлак сталеплавильного завода, как таковой, образует гидравлический связующий материал, способный полностью заменить портландцемент.

В связи с этим целью настоящего изобретения является способ обработки шлака сталеплавильного завода, обеспечивающий получение обработанного шлака сталеплавильного завода (ЛД окалина), имеющего такой минералогический состав, который позволяет обработанные шлаки, как таковые, использовать в качестве гидравлических связующих материалов.

Целью настоящего изобретения является также обработанная ЛД окалина, имеющая такой минералогический состав, который делает ее пригодной для использования в качестве гидравлических связующих материалов.

Такой способ обработки шлаковых отходов сталеплавильного завода согласно изобретению включает;

- вдувание в жидкий шлак газообразного кислорода или газовых смесей, содержащих кислород;

- добавление в жидкий шлак и растворение в нем источника оксида алюминия, источника извести и, необязательно, источников оксида кремния и/или железа;

- охлаждение шлака до его затвердевания, отличающееся тем, что добавляют такие количества источника оксида алюминия и извести и необязательных источников оксида кремния и железа и охлаждение проводят с такой скоростью, что обработанный и затвердевший сталеплавильный шлак приобретает минералогический состав, имеющий одну из следующих структур:

- (а) аморфная стекловидная фаза;

- (b) первый набор фаз (1), содержащий, % мас.: 10-40 СА, 20-50 C2AS, 30-50 C6AF2 и 10-30 C2S;

- (c) второй набор фаз (2), содержащий, % мас.% процентах, 20-40 C2F, 10-30 C2AS, 20-50 C6AF2 и 10-4 C2S; и

- (d) смесь из аморфной стекловидной фазы и первого или второго набора фаз.

Следует отметить, что в соответствии со стандартными сокращениями, принятыми у производителей цемента:

С=СаО

А=Al2O3

S=SiO 2

F=Fe2О3

Р=PO4

Указанные выше фазы не являются чистыми веществами и могут содержать в твердом растворе такие примеси, как железо, оксид магния (MgO), фосфор (P2O5), серу и т.д.

В соответствии с настоящим изобретением обработанная ЛД окалина характеризуется указанным выше минералогическим составом.

Согласно воплощению настоящего изобретения шлак сталеплавильного завода переливают в чан или ковш, ванну со шлаком поддерживают при температуре 1350-1550°С, предпочтительно, 1350-1500°С и обычно при 1450°С, шлак в ковше смешивают с кислородом путем нагнетания газообразного кислорода или газовой смеси, содержащей газообразный кислород, например, смеси воздуха с кислородом, например, с помощью форсунки, описанной в патенте FR-2 546 530.

Как известно, продувка кислородом обеспечивает не только перемешивание содержимого ковша со шлаком, но также окисление присутствующих в шлаке железа и оксида двухвалентного железа (FeO) в оксид трехвалентного железа (Fe2О3). Ввод кислорода может осуществляться путем инжекции чистого кислорода, воздуха или воздушно-кислородной смеси. Инжекцию обычно проводят таким образом, чтобы создать равновесное давление кислорода или газовых смесей в ванне со шлаком порядка 102-5.105 Па, предпочтительно, 105-5.105 Па.

Обычно нагнетание кислорода или газовых смесей, содержащих кислород, осуществляют в течение 30 минут.

Для получения нужного химического состава подлежащего обработке сталеплавильного шлака и обеспечения желательного конечного применения обработанного шлака в ходе смешивания в жидкий шлак добавляют и растворяют в нем определенное количество источника оксида алюминия, например чистый оксид алюминия или боксит, и определенное количество источника извести, например известь или известняк (карбонат кальция), и, если необходимо, определенные количества источника оксида кремния, например оксид кремния, или источника железа, например гематит.

Такое добавление легко осуществимо с помощью подходящих бункерных средств.

Как правило, растворение добавок в жидком шлаке не требует подвода тепла от внешнего источника.

Фактически жидкий шлак обычно имеет температуру порядка 1600°С или выше и, поскольку для обработки шлака требуется температура в интервале 1350-1500°С, тепловой перепад может быть использован для растворения, по крайней мере, части добавок.

Кроме этого, как известно, окисление металлического железа или закиси железа (FeO) в окись железа (Fe2О3) является экзотермическим процессом и тепло, выделяемое в ходе реакции, также может быть использовано для растворения добавок.

Предпочтительно, аддукты вводят в ковш до появления расплавленного жидкого шлака из конвертера с целью обеспечения защиты теплостойких материалов ковша.

Обычно, источник оксида алюминия вводят в таком количестве, чтобы обеспечить количество оксида алюминия в обработанной ЛД окалине более 25% мас, предпочтительно порядка 30% мас. или более, а источник извести добавляют в такой пропорции, чтобы обеспечить в обработанной ЛД окалине наличие извести в количестве, равном 40% мас. или выше.

Полученная обработанная ЛД окалина содержит известь в количестве 1% мас. или менее и предпочтительно не содержит свободную известь в детектируемых количествах.

Что касается составов сталеплавильного шлака, то добавленные количества оксида алюминия и извести обычно составляют 700-1100 кг и 400-800 кг, соответственно, в расчете на 1000 кг обработанного шлака.

После растворения добавок ванну со шлаком подвергают охлаждению с низкой или высокой скоростью до его затвердевания, т.е. обычно до температуры в интервале 1100-1200°С, подходящей для получения одного из минералогических составов настоящего изобретения.

При медленном охлаждении состав обработанного шлака может меняться от композиции, имеющей структуру только первого набора фаз (1) или второго набора фаз (2) до композиции, имеющей структуру смеси стекловидной фазы с первым или вторым набором фаз, предпочтительно, со вторым набором фаз. В том случае, когда минералогический состав обработанного шлака обеспечивает структуру, включающую как стекловидную фазу, так и первый, и второй набор фаз, стекловидная фаза может составлять до 95% мас. от массы обработанного шлака. Предпочтительно, количество стекловидной фазы составляет 5-15% мас. и еще лучше 5-10% мас. от массы обработанного шлака.

При быстром охлаждении получают обработанный шлак, целиком состоящий из аморфной стекловидной фазы.

В контексте настоящего изобретения под быстрым охлаждением подразумеваются скорости охлаждения, приводящие к образованию обработанной ЛД окалины, содержащей 100% стекловидной фазы, а под медленным охлаждением подразумеваются скорости охлаждения, приводящие к образованию обработанной ЛД окалины, содержащей первый или второй набор фаз (1) и (2), или образованию смеси одного из указанных наборов со стекловидной фазой.

Такие скорости охлаждения главным образом зависят от соотношений между SiO2 и Al 2O3, требуемых для обработанной ЛД окалины.

В приведенной ниже таблице представлены примеры интервалов используемых скоростей охлаждения в зависимости от соотношений между SiO2 и Al2O3, требующихся для обработанной ЛД окалины, с целью получения либо 100% стекловидной фазы, либо продукта с ее содержанием 5% мас. или менее.

При использовании скоростей охлаждения, имеющих значения в промежутке между указанными пределами, получают смеси с различными соотношениями наборов фаз (1) или (2) и стекловидной фазы.

Содержание SiO 2 и Al2O3 в полученной обработанной ЛД окалине (% мас.) Скорость охлаждения (°С/сек)Количество стекловидной фазы, % масс
5способ окислительной обработки шлаковых отходов сталеплавильного   завода, лд окалина, полученная этим способом, и материал с ее   использованием, патент № 2278834 SiO2способ окислительной обработки шлаковых отходов сталеплавильного   завода, лд окалина, полученная этим способом, и материал с ее   использованием, патент № 2278834 935способ окислительной обработки шлаковых отходов сталеплавильного   завода, лд окалина, полученная этим способом, и материал с ее   использованием, патент № 2278834 Al2О3способ окислительной обработки шлаковых отходов сталеплавильного   завода, лд окалина, полученная этим способом, и материал с ее   использованием, патент № 2278834 50способ окислительной обработки шлаковых отходов сталеплавильного   завода, лд окалина, полученная этим способом, и материал с ее   использованием, патент № 2278834 100

способ окислительной обработки шлаковых отходов сталеплавильного   завода, лд окалина, полученная этим способом, и материал с ее   использованием, патент № 2278834 30
100

способ окислительной обработки шлаковых отходов сталеплавильного   завода, лд окалина, полученная этим способом, и материал с ее   использованием, патент № 2278834 5
5способ окислительной обработки шлаковых отходов сталеплавильного   завода, лд окалина, полученная этим способом, и материал с ее   использованием, патент № 2278834 SiO2способ окислительной обработки шлаковых отходов сталеплавильного   завода, лд окалина, полученная этим способом, и материал с ее   использованием, патент № 2278834 95способ окислительной обработки шлаковых отходов сталеплавильного   завода, лд окалина, полученная этим способом, и материал с ее   использованием, патент № 2278834 Al2O3способ окислительной обработки шлаковых отходов сталеплавильного   завода, лд окалина, полученная этим способом, и материал с ее   использованием, патент № 2278834 35способ окислительной обработки шлаковых отходов сталеплавильного   завода, лд окалина, полученная этим способом, и материал с ее   использованием, патент № 2278834 50

способ окислительной обработки шлаковых отходов сталеплавильного   завода, лд окалина, полученная этим способом, и материал с ее   использованием, патент № 2278834 20
100

способ окислительной обработки шлаковых отходов сталеплавильного   завода, лд окалина, полученная этим способом, и материал с ее   использованием, патент № 2278834 5
9способ окислительной обработки шлаковых отходов сталеплавильного   завода, лд окалина, полученная этим способом, и материал с ее   использованием, патент № 2278834 SiO2способ окислительной обработки шлаковых отходов сталеплавильного   завода, лд окалина, полученная этим способом, и материал с ее   использованием, патент № 2278834 305способ окислительной обработки шлаковых отходов сталеплавильного   завода, лд окалина, полученная этим способом, и материал с ее   использованием, патент № 2278834 Al2O3способ окислительной обработки шлаковых отходов сталеплавильного   завода, лд окалина, полученная этим способом, и материал с ее   использованием, патент № 2278834 35способ окислительной обработки шлаковых отходов сталеплавильного   завода, лд окалина, полученная этим способом, и материал с ее   использованием, патент № 2278834 20

способ окислительной обработки шлаковых отходов сталеплавильного   завода, лд окалина, полученная этим способом, и материал с ее   использованием, патент № 2278834 10
100

способ окислительной обработки шлаковых отходов сталеплавильного   завода, лд окалина, полученная этим способом, и материал с ее   использованием, патент № 2278834 5

При использовании скоростей охлаждения, имеющих промежуточные значения относительно скоростей, указанных в таблице, получают смеси, содержащие различные количества набора (1) или (2) и стекловидной фазы.

Охлаждение можно осуществлять любым подходящим способом, например, используя для этой цели охлаждение воздухом или водой, предпочтительно, воздухом.

Охлаждение проводят до затвердевания шлака, в классическом случае, при температуре 1000-1200°С.

Полученную в результате обработки ЛД окалину можно измельчать с получением гранулированного материала. Эти грануляты могут использоваться, как таковые, в качестве гидравлических связующих материалов, или они могут смешиваться с цементами для полной или частичной замены используемого в классическом случае песка.

Следующие ниже примеры иллюстрируют настоящее изобретение.

Пример 1.

Сталеплавильный шлак со следующими характеристиками обрабатывали в соответствии со способом настоящего изобретения:

Химический состав (% мас.)
SiO2 Al2O3 Fe2О3 CaOMgOK 2ONa2O SO3 TiO2Mn 2O3Р 2O5S
8,253,98 26,2847,725,92 0,020,07 0,060, 691,81 2,140,05

Минералогический состав (% мас.)
(C2S/C3P)ssC2S (Fe, Mn, Ca, Mg) OФеррит Свободный CaO
111720 3512

(C2S/C3P)ss = твердый раствор силиката кальция и фосфата кальция.

Сталеплавильный шлак в жидком состоянии переливали в ковш и далее подвергали измельчению и окислению при 1350°С в результате продувки кислородом с помощью форсунки. Поток кислорода регулировали таким образом, чтобы обеспечить равновесное давление кислорода в ванне со шлаком порядка 5.105 Па.

Количество добавок (в кг на 1000 кг шлака)
Боксит Оксид алюминияИзвесть Оксид кремнияFe2O 3Известняк
142-- 70140250

После растворения добавок продувку кислородом прекращали, и шлак охлаждали воздухом со скоростью 5°С/секунду до достижения температуры 1100°С.

Получали обработанную ЛД окалину, имеющую следующий минералогический состав:

Минералогический состав (% мас.)
C2ASC6AF2 C2SC2F Стекловидная фаза
20 252030 5

Полученную обработанную окалину измельчали и просеивали с получением распределения частиц по размеру, соответствующего стандартному песку. Распределение частиц по размеру представлено в следующей таблице:

Размер частицСтандартный песок (%)Обработанная окалина (%)
1-2 мм33 31,1
1-600 мкм 21,826,5
600-200 мкм2624,5
200-100 мкм16,8 15,7
Более мелкие частицы2,32,1

В нормальных условиях готовили строительный раствор из портландцемента (1 мас. часть) и песка ( 3 мас. части), половина которого представляла собой стандартный песок, а другая половина - обработанную окалину. Для сравнения, также в стандартных условиях, готовили строительный раствор, состоящий из портландцемента (1 мас. часть) и стандартного песка (3 мас. части).

Из полученных растворов пудлингованием формировали испытательные образцы в форме призм размером 4 см × 4 см × 16 см с соотношением вода/цемент (W/C) 0,5.

Полученные образцы подвергали испытанию на устойчивость к действию деформации и сжатия. Полученные результаты представлены ниже:

 Устойчивость к деформации Rf (МПа) Устойчивость к сжатию Rс (МПа)
 24 часа 2 дня7 дней28 дней 24 часа2 дня 7 дней28 дней
Портландцемент + стандартный песок3,3 57,4 9,717,227,9 43,157,8
Портландцемент + 50% стандартного песка/50% обработанной окалины 45,37,7 9,92030,7 43,665,6

Как можно видеть из представленных данных, при использовании песка, содержащего 50% мас. стандартного песка и 50% мас. окалины, обработанной в соответствии с настоящим изобретением, обеспечивается значительное повышение устойчивости к деформации и сжатию.

Некоторые из испытательных образцов, не подвергнутых механическим тестам, использовали в испытаниях на вспучивание согласно ASTM C151 и ААНТО Т107. Испытания дали отрицательные результаты (вспучивания не наблюдалось).

Описанные выше испытания повторяли, заменяя портландцемент на цемент Fondu (цемент на основе алюмината кальция). Представленные ниже результаты демонстрируют значительное повышение устойчивости при использовании окалины, обработанной в соответствие с настоящим изобретением.

 Устойчивость к деформации Rf (МПа) Устойчивость к сжатию Rс (МПа)
 24 часа 2 дня7 дней28 дней 24 часа2 дня 7 дней28 дней
Fondu цемент + стандартный песок8,5 7,40,3 9,166,580,0 98113,1
Fondu цемент + 50% стандартного песка/50% обработанной окалины 88,6 9,210,988,5 90,1105,0129,7

Испытание на вспучиваемость по ASTM 151 и AASHTO T107 также дали отрицательные результаты.

Приведенный пример показывает, что гранулят, полученный на основе обработанной ЛД окалины настоящего изобретения, обладает лучшими свойствами, чем песок, т.е. гранулят, который обычно используют при приготовлении строительных растворов.

Пример 2

Различные сталеплавильные шлаки с различными характеристиками обрабатывали в соответствии со способом настоящего изобретения:

Химический состав (% мас.)
№ ковша SiO2Al 2O3Fe 2O3 CaOMgOK 2ONa2O SO3 TiO2Mn 2O3P 2O5S
212,25 2,9826,28 47,725,92 0,020,07 0,060,69 1,812,140,05
312,25 2,9826,28 47,725,92 0,020,07 0,060,69 1,812,140,05
411,91 2,925,55 46,395,76 --0,06 0,671,76 2,080,05
511,91 2,925,6 46,45,8 0,020,07 0,060,67 1,762,080,05
612,25 2,9826,74 47,714,49 0,020,07 0,060,70 0,660,060,051
711,91 3,525,6 47,054,6 0,020,07 0,060,67 1,762,3-
812,25 2,9828,59 46,495,92 0,020,07 0,060,31 1,540,050,05
911,21 3,626,28 47,215,92 0,020,072 0,06211,6 1,340,05
108,95 2,9826,28 49,574,21 0,020,07 0,060,69 1,051,920,05
1113 4,525,6 43,45,76 0,020,07 0,060,07 0,60,60,05
1211,52 2,5725,3 47,722,36 0,020,072 0,060,62 1,812,570,05
Минералогический состав (% мас.)
№ шлака 2S/С 3Р)ssC2S (Fe, Mn, Ca, Mg) OФеррит Свободный CaO
27 2415 468
37 3218 338
47 3118 324
57 3110 3212
60 3515 396
78 3115 336
88 329 309
94 3013 399
106 2319 522
112 3616 249
129 2912 359

Сталеплавильные шлаки в жидком состоянии заливали в ковши, перемешивали и окисляли согласно примеру 1 в указанных ниже условиях:

№ шлакаТемпература обработки (°С)Вводимый газ Длительность обработки (мин)
  Состав Давление (Па) 
21450 Воздух + кислород (50%)4.10 530
31450Воздух + 5.105 30
   кислород   
41450 Воздух + кислород10 535
51450Воздух + кислород (50%)5.105 30
61450 Воздух + кислород (50%) 5.10530
71450 Воздух + кислород (50%)5.10 530
81450Воздух + кислород (50%)5.105 30
91450 Воздух + кислород4.10 530
101450Воздух + кислород 5.105 30
111450 Воздух + кислород5.10 530
121450Воздух + кислород 5.105 30

Как и в примере 1, указанные ниже добавки вводили в ковш до заливки шлака:

Добавки (кг на 1000 кг шлака)
№ шлака БокситОксид алюминия ИзвестьОксид кремния Гематит
  Из ГвинеиКитай      
2985 -- 606-49
31057 --432  48
4-998 -66474 87
5- -720 65010074
6- -867577 2674
7 -- 750612,520 71
8- -874 72199-
9- -805779 129-
10 -- 819571- 47
11- -685 5514968
12- -876554 57-

После растворения добавок продувку воздухом или кислородом прекращали, и шлак охлаждали при указанных ниже условиях:

№ шлакаОхладитель Скорость охлаждения (°С/сек) Конечная температура охлаждения (°С)
2Воздух60 1200
3Воздух 601200
4Воздух100 1200
5Воздух 601200
6Воздух60 1200
7Воздух 601200
8Воздух65 1200
9Вода 1101200
10Воздух60 1200
11Воздух 651200
12Воздух75 1200

Полученная обработанная ЛД окалина на 100% состояла из аморфной стекловидной фазы.

Полученную в результате обработки окалину измельчали под давлением 3500 см2/г. При смешивании с водой выделялись следующие количества тепла:

№ шлакаПервый пикВторой пик
 Интенсивность (mn) Время (мин)Теплота на уровне 15' (J/г) Интенсивность (mn) Время (мин)Теплота на уровне 15' (J/г)
2105750 10'1580 -65'465
37370 3'304 --70
47460 2'254 4255132'140
56770 2'14 3829018'415
638450 21'30 --265
7213900 5'120 --440
832685 8'25 7425210'396
9103580 6'73 --390
10420520 3'125 --490
1161795 9'45 --345
1210235 2'10- -85

Обработанную окалину использовали в качестве цемента в стандартных условиях (соотношение вода/цемент=0,5; испытательные образцы в форме призм размером 4 см × 4 см × 16 см) и определяли время схватывания и сопротивление сжатию (Rc). Полученные результаты приведены в следующей ниже таблице:

№ шлакаВремя схватывания (мин)Сопротивление сжатию Rc (МПа)
   6 часов24 часа 7 дней28 дней
2519 42-65
3120 -115 60
4240 07 1762
5 12017 343842
6- 02472 98
730 2954 6263
8 3019 426070
910 223241 43
1010 3438 4555
11 -0 174665
12- 0226 54

Представленные выше примеры показывают, что способ обработки согласно настоящему изобретению создает возможность получения обработанной ЛД окалины, обладающей характеристиками гидравлического связующего материала.

К портландцементу добавляли песок, состоящий наполовину из стандартного песка и наполовину из измельченной окалины №2. Из полученной смеси формировали испытательный образцы в виде призм при использовании стандартных условий (вода/цемент=0,5; размеры испытательных образцов 4 см × 4 см × 16 см) и определяли время схватывания и сопротивление сжатию. Полученные результаты представлены ниже:

Время схватывания (мин) Сопротивление сжатию Rc (МПа)
6 часов24 часа7 дней 28 дней
5 826 3255

Пример 3

Сталеплавильные шлаки со следующими характеристиками обрабатывали способом настоящего изобретения:

Химический состав (% мас.)
№ шлакаSiO 2Al2O 3Fe2О 3CaOMgO К2O Na2OSO 3TiO2 Mn2O3 Р2O5 S
1312,2

5
2,9826,2

8
47,75,92 0,020,07 0,060,691,81 2,140,05
1411,9

1
2,925,5

6
46,3

9
5,76 --0,06 0,671,762,08 0,05
15 11,9

1
2,9 25,646,45,8 0,020,070,06 0,671,76 2,080,05
1612,32,98 26,2

8
47,7 5,920,020,07 0,060,69 1,812,140,05

Минералогический состав (% мас.)
№ шлака 2S/С3Р)ssC2S (Fe, Mn, Ca, Mg) OФеррит Свободный CaO
13732 18338
147 311832 4
157 3110 3212
16 733 11339

Шлаки сталеплавильного завода в жидком состоянии разливали по ковшам, перемешивали и окисляли при указанных ниже условиях:

№ шлакаТемпература обработки (°С)Вводимый газ Длительность обработки (мин)
   Состав Давление (Па) 
131450Кислород 5.105 30
141450 Воздух + кислород (50%) 5.10530
151450 Воздух + кислород (50%)5.10 530
161450Воздух + кислород (50%)5.105 30

Аналогично методике примера 1 следующие добавки вводили в ковш перед заливкой шлака:

Добавки (кг на 1000 кг шлака)
№ шлака БокситОксид алюминия ИзвестьОксид кремния Гематит
  Из ГвинеиКитай      
13 1057-- 432-48
14- 998-660 7487
15 -- 720650100 74
16- 513- 23812949

После растворения добавок продувку прекращали и шлаки охлаждали при следующих условиях:

№ шлакаОхладитель Скорость охлаждения (°С/сек) Конечная температура охлаждения (°С)
13Воздух5 1200
14Воздух 51200
15Воздух10 1200
16Воздух 301200

Полученная ЛД окалина имела следующий минералогический состав:

Минералогический состав окалины (% мас.)
№ шлака САC2SC2F C6AF2C2ASСвободный СаОСтекловидная фаза
132911 -4020 --
14 3012 -3423 1-
15 3020 -3520 --
16 -25 202025 -10

Окалину, полученную в результате обработки, измельчали под давлением 3500 см 2/г. При смешивании с водой выделялись следующие количества тепла:

№ шлакаПервый пикВторой пик
 Интенсивность (mn) Время (мин)Количество тепла через 15' (J/г)Интенсивность (mn) Время (мин)Количество тепла через 24 часа (J/г)
1311370 1'504 29120310370
1410470 1'40411240 272310
1564153'15 913490 86330
16 60001'15 35130203 110

Окалину, обработанную как указано выше, использовали в качестве цемента в стандартных условиях (вода/ацетон = 0,5; испытательные образцы размером 4 см × 4 см × 16 см), определяли время схватывания и сопротивление сжатию (Rc). Полученные результаты представлены ниже:

№ шлака Время схватывания (мин)Сопротивление сжатию Rc (МПа)
6 часов 24 часа7 дней28 дней
13120 237598 110
14- 1160 90100
15 907 526974

Приведенные выше испытания показывают, что обработанная ЛД окалина в соответствии с настоящим изобретением, минералогический состав которой включает первый и второй набор фаз, обладает индивидуальными свойствами гидравлического связующего материала.

Во всех приведенных выше примерах сопротивление деформации (Rf) и сжатию (Rc) определяли согласно стандартам NF EN 196-1.

Класс C04B7/153 его смеси с другими неорганическими вяжущими материалами или другими активаторами

геополимерные композиционные связущие с заданными характеристиками для цемента и бетона -  патент 2517729 (27.05.2014)
вяжущее -  патент 2473477 (27.01.2013)
шлакощелочное вяжущее для радиационно-защитных строительных материалов -  патент 2467964 (27.11.2012)
вяжущее и способ его приготовления для производства декоративного бетона -  патент 2452702 (10.06.2012)
бетон с низким содержанием цемента -  патент 2434822 (27.11.2011)
способ получения вяжущего -  патент 2434820 (27.11.2011)
вяжущее бесклинкерное -  патент 2430043 (27.09.2011)
вяжущее -  патент 2412124 (20.02.2011)
вяжущее шлако-щелочное -  патент 2405745 (10.12.2010)
минерально-щелочное вяжущее на основе габбро-диабаза -  патент 2395469 (27.07.2010)

Класс C04B5/06 ингредиенты, кроме воды, добавляемые в расплавленный шлак; обработка газами или газообразующим материалом, например для получения пористого шлака

способ получения пеносиликата -  патент 2524585 (27.07.2014)
установка для переработки шлака с утилизацией тепла -  патент 2513384 (20.04.2014)
способ окислительной обработки сталелитейного шлака с целью получения цементных материалов -  патент 2261846 (10.10.2005)
состав для стабилизации распадающихся металлургических шлаков и способ его получения -  патент 2258678 (20.08.2005)
способ обработки шлаков или смесей шлаков -  патент 2238331 (20.10.2004)
способ удаления хрома и/или никеля из жидких шлаков -  патент 2237732 (10.10.2004)
способ получения пуццолановых или гидравлических вяжущих для цементной промышленности из основных оксидных шлаков -  патент 2232730 (20.07.2004)
способ получения пенокерамики из металлургических шлаков -  патент 2203252 (27.04.2003)
способ изготовления керамического кирпича -  патент 2201411 (27.03.2003)
способ получения пористых стекломатериалов из шлаков -  патент 2192397 (10.11.2002)

Класс C04B18/14 от металлургических процессов

Класс C21C5/36 способы получения шлаков специального состава 

Наверх