способ получения сульфонилпроизводных 3,5-диамино-1,2,4-триазола

Формула изобретения

Способ получения сульфонилпроизводных 3,5-диамино-1,2,4-триазола общей формулы (I),

где R означает фенил, пара-метоксифенил, 2-нафтил, пара-толуол, пара-хлорфенил радикал, отличающийся тем, что смешивают 1-ацетил-3,5-диамино-1,2,4-триазол (II),

пиридин и сульфонилхлорид (III),

где R имеет указанные выше значения,

в мольном соотношении (II):(III)=1:0.9-1.1, и полученную смесь нагревают при перемешивании и температуре 80-120°С, затем разбавляют водой, выпавший осадок растворяют в водном растворе гидроксида щелочного металла при нагревании до температуры 90-100°С, затем раствор нейтрализуют до рН 6-8.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области получения органических веществ и может быть использовано в производстве гербицидов (Патент США 4822404, МКИ C 07 D 487/04; Патент США 4685958, МКИ C 07 D 487/04) и противобактериальных соединений (Grandoni J.A., Marta P.T., Schloss J.V. J. Antimicrob. Chemother. 1998. V.42. P.475).

Известен способ получения сульфонилпроизводных 3,5-диамино-1,2,4-триазола взаимодействием диметилового эфира цианокарбоимидодитиокислоты (диметилцианодитиоимидокарбоната) с аренсульфамидами с последующей реакцией образовавшихся N-циано-N-(арилсульфонил)-S-метилизотиомочевин с гидразином (Патент США 4822404, МКИ C 07 D 487/04; Патент США 4685958, МКИ C 07 D 487/04; Kleschik W.A., Dunbar J.E., Snider S.W., Vinogradoff A.P. Regiospecific Synthesis of Arenesulfonamide Derivatives of 3,5-Diamino-1,2,4-triazole // J. Org. Chem. 1988. V.53. №13. Р.3120-3122). Недостатком данного способа является использование дорогостоящего диметилового эфира цианокарбоимидодитиокислоты и выделение в процессе синтеза токсичного и взрывоопасного газообразного метилмеркаптана.

Известен способ получения сульфонилпроизводных 3,5-диамино-1,2,4-триазола последовательным взаимодействием арилсульфамидов с сероуглеродом и иодометаном с образованием диметил-N-арилсульфонил-дитиокарбоимидатов, реакцией последних с цианамидом и взаимодействием образовавшихся N-циано-N-(арилсульфонил)-S-метилизотиомочевин с гидразином (Патент США 4822404, МКИ C 07 D 487/04; Патент США 4685958, МКИ C 07 D 487/04; Kleschik W.A., Dunbar J.E., Snider S.W., Vinogradoff A.P. Regiospecific Synthesis of Arenesulfonamide Derivatives of 3,5-Diamino-1,2,4-triazole // J. Org. Chem. 1988. V.53. №13. Р.3120-3122). Недостатком данного способа является многостадийность и большая длительность процесса, использование токсичных и огнеопасных сероуглерода и иодометана, выделение в процессе синтеза токсичного и взрывоопасного газообразного метилмеркаптана.

Известен способ получения сульфонилпроизводных 3,5-диамино-1,2,4-триазола последовательным взаимодействием арилсульфамидов с сероуглеродом и иодометаном с образованием диметил-N-арилсульфонилдитиокарбоимидатов и реакцией последних с гидрокарбонатом аминогуанидина в присутствии гидроксида калия (Maybhate S.P., Rajamohanan P.P., Rajappa S. Regiospecific Synthesis of N-Sulfonyl Derivatives of 3,5-Diamino-1-H-1,2,4-triazole and 2,5-Diamino-1,3,4-thiadiazole // Synthesis 1991. №3. P.220-222). Недостатком данного способа является использование высокотоксичных и огнеопасных сероуглерода и иодометана, выделение в процессе синтеза токсичного и взрывоопасного газообразного метилмеркаптана.

Наиболее близким по техническому результату является способ получения сульфонилпроизводных 3,5-диамино-1,2,4-триазола взаимодействием диметилового эфира цианокарбоимидодитиокислоты (диметилцианодитиоимидокарбоната) с аренсульфамидами с последующей реакцией образовавшихся N-циано-N-(арилсульфонил)-S-метилизотиомочевин с третбутилкарбазатом (третбутоксикарбонилгидразином) и циклизацией образовавшихся промежуточных продуктов под действием сульфурилхлорида (Chibale К., Dauvergne J., Wyatt P.G. A novel and Efficient Regiospecific Preparation of Arenesulfonamide Derivatives of 3,5-Diamino-1,2,4-triazole // Synthesis 2002. №2. P.185-190). Недостатком данного способа является использование дорогостоящих диметилового эфира цианокарбоимидодитиокислоты и третбутилкарбазата, токсичного сульфурилхлорида, выделение в процессе синтеза токсичного и взрывоопасного газообразного метилмеркаптана и диоксида серы.

Задачей изобретения является удешевление способа получения сульфонилпроизводных 3,5-диамино-1,2,4-триазола общей формулы (I), где R означает фенил, пара-метоксифенил, 2-нафтил, пара-толуол, пара-хлорфенил радикал, за счет использования более дешевого сырья, уменьшение длительности процесса, повышение безопасности процесса за счет устранения из технологического процесса токсичных газообразных или легколетучих продуктов и реагентов.

Поставленная задача достигается тем, что в заявляемом способе получения сульфонилпроизводных 3,5-диамино-1,2,4-триазола смешивают 1-ацетил-3,5-диамино-1,2,4-триазол (II), пиридин и сульфонилхлорид (III), где R имеет указанные выше значения, в мольном соотношении (II):(III)=1:0.9-1.1, и полученную смесь нагревают при перемешивании и температуре 80-120°С, затем разбавляют водой, выпавший осадок растворяют в водном растворе гидроксида щелочного металла при нагревании до температуры 90-100°С, затем раствор нейтрализуют до рН-6-8.

В заявляемом способе взамен дорогостоящих диметилового эфира цианокарбоимидодитиокислоты и третбутилкарбазата в качестве сырья используется легкодоступный 1-ацетил-3,5-диамино-1,2,4-триазол (II), который может быть получен из дешевых веществ по известному способу (Патент России 2148579, МКИ C 07 D 249/14). Длительность основных технологических операций сокращается по сравнению с прототипом с 38 часов до 40-60 мин. В процессе синтеза не выделяются токсичные газообразные продукты (метилмеркаптан, сернистый газ), не применяются токсичные легколетучие реагенты (сульфурилхлорид). Указанный в изобретении температурный интервал 80-120°С является оптимальным. При температуре ниже 80°С процесс идет слишком медленно, а повышение температуры более 120°С приводит к снижению выхода вследствие протекания побочных реакций. Мольное соотношение (II):(III)=1:0.9-1.1 является оптимальным, его изменение приводит либо к снижению выхода целевого продукта, либо к неполному расходованию одного из реагентов и экономически нецелесообразно. В качестве гидроксида щелочного металла наиболее целесообразно использовать NaOH или КОН как наиболее дешевые и доступные.

Способ осуществляется следующим образом:

1-Ацетил-3,5-диамино-1,2,4-триазол (II) смешивают с пиридином и сульфонилхлоридом (III) в мольном соотношении (II):(III)=1:0.9-1.1 и нагревают при перемешивании и температуре 80-120°С до полного растворения реагентов (2-5 мин). При этом происходит образование промежуточного продукта - 5-амино-1-ацетил-3-сульфониламино-1,2,4-триазола. Затем смесь разбавляют водой, выпавший осадок промежуточного продукта отфильтровывают и растворяют в водном растворе NaOH или КОН при нагревании до температуры 90-100°С. Нагревание используется для ускорения процесса растворения и гидролиза промежуточного продукта. Затем образовавшийся раствор выдерживают 3-5 минут и нейтрализуют до рН 6-8. Выпавший осадок целевого продукта отфильтровывают и очищают перекристаллизацией. Получают соединение общей формулы (I).

Пример 1

1-Ацетил-3,5-диамино-1,2,4-триазол в количестве 14.1 г (0.1 моль) смешивают с 50 мл пиридина и 19.1 г (0.1 моль) пара-толуолсульфонилхлорида. Смесь нагревают при перемешивании до температуры 110-115°С до полного растворения реагентов (3 мин), затем разбавляют 100 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают и растворяют при нагревании в растворе 5.4 г NaOH в 60 мл воды. Образовавшийся раствор выдерживают при 90-100°С в течение 3-5 мин, затем нейтрализуют уксусной кислотой до рН 6-8. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и получают 15.2 г (60%) 5-амино-3-пара-толуолсульфониламино-1,2,4-триазола. Т_пл 314-315°С (из ДМФ - этанол 1:2).

Спектр ЯМР ¹H, , м.д. (DMSO-d₆): 2.35 с (3Н, СН₃ ), 5.65 с (2Н, NH₂), 7.23 д (2Н, аром., J=8.0), 7.66 д (2Н, аром., J=8.0), 11.27 с (1Н, NH), 11.64 с (1H, NH).

Найдено (%): С, 42.4; Н, 4.1; N, 27.4; S, 12.2.

C ₉H₁₁N₅O₂S

Вычислено (%): С, 42.7; Н, 4.4; N, 27.7; S, 12.7.

Пример 2

1-Ацетил-3,5-диамино-1,2,4-триазол в количестве 14.1 г (0.1 моль) смешивают с 50 мл пиридина и 19 г (0.09 моль) пара-хлорбензолсульфонилхлорида. Смесь нагревают при перемешивании и температуре 80-100°С до полного растворения реагентов (5 мин), затем разбавляют 100 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают и растворяют при нагревании в растворе 5.4 г NaOH в 60 мл воды. Образовавшийся раствор выдерживают при 90-100°С в течение 3-5 мин, затем нейтрализуют уксусной кислотой до рН 6-8. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и получают 12.7 г (49%) 5-омино-3-пара-хлорбензолсульфониламино-1,2,4-триазола. Т_пл 305-306°С (из ДМФ - этанол 1:2).

Спектр ЯМР ¹H, , м.д. (DMSO-d₆): 5.86 с (2Н, NH₂ ), 7.57 д (2Н, аром., J=8.5), 7.78 д (2Н, аром., J=8.5), 11.58 с (1Н, NH), 11.94 с (1Н, NH).

Найдено (%): С, 35.3; Н, 2.8; N, 25.6; Cl, 13.0; S, 11.2.

C₈H₈ ClN₅O₂S

Вычислено (%): С, 35.1; Н, 2.95; N, 25.6; Cl, 12.95; S, 11.7.

Пример 3

1-Ацетил-3,5-диамино-1,2,4-триазол в количестве 14.1 г (0.1 моль) смешивают с 50 мл пиридина и 19.4 г (0.11 моль) бензолсульфонилхлорида. Смесь нагревают при перемешивании и температуре 110-115°С до полного растворения реагентов, затем разбавляют 100 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают и растворяют при нагревании в растворе 5.4 г NaOH в 60 мл воды. Образовавшийся раствор выдерживают при 90-100°С в течение 3-5 мин, затем нейтрализуют уксусной кислотой до рН 6-8. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и получают 9.6 г (40%) 5-амино-3-бензолсульфониламино-1,2,4-триазола. Т_пл 293-294°С (из ДМФ - этанол 1:2).

Спектр ЯМР ¹Н, , м.д. (DMSO-d₆): 5.83 с (2Н, NH₂ ), 7.49-7.79 м (5Н, аром.), 11.48 с (1Н, NH), 11.87 с (1H, NH).

Найдено (%): С, 40.4; Н, 4.0; N, 29.4.

C₈ H₉N₅O₂S

Вычислено (%): С, 40.2; Н, 3.8; N, 29.3.

Пример 4

1-Ацетил-3,5-диамино-1,2,4-триазол в количестве 14.1 г (0.1 моль) смешивают с 50 мл пиридина и 20.4 г (0.09 моль) нафталин-2-сульфонилхлорида. Смесь нагревают при перемешивании и температуре 80-100°С до полного растворения реагентов, затем разбавляют 100 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают и растворяют при нагревании в растворе 5.4 г NaOH в 60 мл воды. Образовавшийся раствор выдерживают при 90-100°С в течение 3-5 мин, затем нейтрализуют уксусной кислотой до рН 6-8. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и получают 21.4 г (82%) 5-амино-3-нафталин-2-сульфониламино-1,2,4-триазола. Т_пл 305-308°С (из ДМФ - этанол 1:2).

Спектр ЯМР ¹Н, , м.д. (DMSO-d₆): 5.85 с (2Н, NH₂ ), 7.58-8.05 м (6Н, аром.), 8.42 с (1Н, аром.), 11.55 с (1Н, NH), 11.88 с (1Н, NH).

Найдено (%): С, 49.5; Н, 3.8; N, 24.5.

C₁₂H₁₁N₅O₂ S

Вычислено (%): С, 49.8; Н, 3.8; N, 24.2.

Пример 5

1-Ацетил-3,5-диамино-1,2,4-триазол в количестве 14.1 г (0.1 моль) смешивают с 50 мл пиридина и 22.7 г (0.11 моль) пара-метоксибензолсульфонилхлорида. Смесь нагревают при перемешивании и температуре 110-115°С до полного растворения реагентов (5 мин), затем разбавляют 100 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают и растворяют при нагревании в растворе 5.4 г NaOH в 60 мл воды. Образовавшийся раствор выдерживают при 90-100°С в течение 3-5 мин, затем нейтрализуют уксусной кислотой до рН 6-8. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и получают 17.5 г (65%) 5-амино-3-пара-метоксибензолсульфониламино-1,2,4-триазола. Т _пл 293-294°С (из ДМФ - этанол 1:2).

Спектр ЯМР ¹Н, , м.д. (DMSO-d₆): 3.90 с (3Н, ОСН₃ ), 5.84 с (2Н, NH₂), 6.96 д (2Н, аром., J=9.0), 7.82 д (2Н, аром., J=9.0), 11.57 с (1H, NH), 11.93 с (1H, NH).

Найдено (%): С, 39.7; Н, 4.1; N, 25.9; S, 12.0.

С ₉Н₁₁N₅O₃S

Вычислено (%): С, 40.1; Н, 4.1; N, 26.0; S, 11.9.