способ защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-д

Формула изобретения

Способ защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия бутилового эфира 2,4 дихлорфеноксиуксусной кислоты, предусматривающий их обработку антидотом после использования гербицида, отличающийся тем, что в качестве антидота используют N-(2-йодфенил)-2,4,5,6-тетрахлорникотиноиламидом в количестве 200 г/га через 5 суток после использования гербицида.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к технологии защиты культурных растений от повреждающего действия гербицидов.

Известен способ защиты вегетирующих культурных растений от повреждающего действия гербицидов, предусматривающий их обработку антидотом после использования гербицида (Питина М.Р. и др. Современный уровень и перспективные направления защиты сельскохозяйственных культур от нежелательных последствий применения гербицидов // Агрохимия, 1986, №4, с.107-136).

Задачей изобретения является расширение арсенала антидотов подсолнечника от повреждающего действия 2,4-Д.

Техническим результатом изобретения является защита вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-Д, выражающаяся в повышении урожайности по сравнению с обработанным гербицидом контролем.

Этот результат достигается тем, что в способе защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-Д, предусматривающем их обработку антидотом после использования гербицида, согласно изобретению в качестве антидота используют N-(2-йодфенил)-2,4,5,6-тетрахлорникотиноиламид в количестве 200 г/га через 5 суток после использования гербицида.

Синтез антидота впервые осуществлен авторами по схеме

Методика синтеза.

Смешивали раствор 1,4 г (5 ммоль) 2,4,5,6-тетрахлорникотиноилхлорида в 15 мл абсолютного толуола и 1,3 г (6 ммоль) 2-йоданилина, добавляли 0,7 г (5 ммоль) триэтиламина в 15 мл абсолютного толуола и нагревали при кипении 8 ч. Из охлажденной реакционной массы отфильтровывали осадок, промывали его водой, сушили. Реакционный раствор упаривали досуха, остаток объединяли с осадком и перекристаллизовывали из ацетона, сушили. Получено 1,8 г (76% теор.) целевого продукта с Т _пл.=262-264°С.

Оценку антидотной активности полученного соединения на растениях подсолнечника проводили на экспериментальном поле ВНИИБЗР. В качестве эталона использовали известный антидот 2,4-Д сульфален (Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к использованию на территории РФ. Приложение к журналу. Защита и карантин растений, 2002, №6). Эталон использовали в рекомендованном для подсолнечника количестве 200 г/га при расходе рабочей жидкости 300 л/га. Испытания проводили по следующей методике.

В полевых условиях растения подсолнечника сорта ВНИИМК-8883 в фазу 10-16 листьев обрабатывали бутиловым эфиром 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в дозе 18 г/га и через 5 сут наносили раствор полученного соединения в дозе 200 г/га с нормой расхода рабочей жидкости 300 л/га.

В опыте предусмотрены следующие варианты:

1. Гербицид (контроль)

2. Гербицид + антидот (заявляемый)

3. Гербицид + антидот (эталон)

4. Контроль (необработанные растения)

Опыты проводили на делянках площадью 3 м ², повторность пятикратная. Уборку урожая подсолничника проводили в момент полного созревания семян.

Антидотный эффект синтезированного соединения и эталона определяли по абсолютной величине прибавки к гербицидному контролю и в процентах по формуле

A_x - антидотный эффект, %;

А - урожай в варианте антидот + гербицид;

Э - урожай в варианте эталон (гербицид).

Полученные данные статистически обработаны с использованием t - критерия Стьюдента.

Результаты испытаний представлены в таблице.

Таблица 1 Антидотная активность в отношении 2,4-Д синтезированного соединения
Антидот	Доза антидота, г/га	Варианты опыта
		2,4Д (контроль)	2,4-Д + антидот
		урожайность, ц/га	урожайность, ц/га	Антидотная активность
				%	ц/га
Синтезированное соединение	200	16,5	24,0	45,5*	7,5
Эталон	200	16,5	19,6	18,8*	3,1
Контроль	-	36,9	-	-	-
*Различия между вариантами "антидот + гербицид" и "гербицид (контроль)" достоверны при Р=0,90

Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет обеспечить антидотный эффект на уровне 45,5% против 18,8% у эталона.