сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов

Классы МПК:G01T1/202 кристаллических 
G01T3/06 с помощью сцинтилляционных детекторов
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):ГОУ ВПО Уральский государственный технический университет - УПИ (RU),
ООО "Центр детекторных технологий" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2004-11-16
публикация патента:

Изобретение относится к неорганическим сцинтилляционным материалам, предназначенным для регистрации тепловых нейтронов и пригодным для создания на их основе радиационных детекторов для радиоэкологического мониторинга территорий. Сущность: сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов на базе кристалла 6LiF-UO2 (NO3)2 дополнительно содержит изотоп гелия 3He при следующем соотношении компонентов, ат.%: сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов, патент № 2270463 6LiF-UO2(NO3)...99,94-99,98; сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов, патент № 2270463 изотоп гелия 3He...0,02-0,06. Технический результат изобретения: повышение эффективности регистрации тепловых нейтронов за счет повышения сечения взаимодействия (захвата).

Формула изобретения

Сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов, включающий фторид лития, активированный азотно-кислым уранилом 6 LiF-UO2(NO3)2, отличающийся тем, что он дополнительно содержит изотоп гелия 3He (в объеме или приповерхностном слое) при следующем соотношении ингредиентов, ат.%:

6LiF-UO2 (NO3)2 99,94-99,98
Изотоп 3He0,02-0,06

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к неорганическим сцинтилляционным материалам, предназначенным для регистрации тепловых нейтронов и пригодным для создания на их основе сцинтилляционных детекторов для радиоэкологического мониторинга территорий, контроля космического и техногенного нейтронного фона, для создания комплексов технического контроля за первичным ядерным топливом и за изделиями из делящихся материалов, а также для создания антитеррористических комплексов радиационного контроля.

Для обнаружения и регистрации тепловых нейтронов сцинтилляционным методом необходимо, чтобы вещество сцинтиллятора обладало достаточно высоким световыходом сцинтилляций и, главное, повышенным сечением взаимодействия с тепловыми нейтронами в рамках возможных ядерных реакций типа (n, сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов, патент № 2270463), или (n, р), или (n, сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов, патент № 2270463), поскольку именно этот параметр определяет основную техническую характеристику сцинтиллятора: эффективность регистрации тепловых нейтронов. Последняя определяется как отношение числа зарегистрированных тепловых нейтронов к числу тепловых нейтронов, попавших в сцинтиллятор. Чтобы регистрировать тепловые нейтроны, вещество сцинтиллятора должно их чувствовать, взаимодействовать с ними. Так, сцинтиллятор на основе NaI-Tl, обладающий рекордно высоким световыходом сцинтилляций при регистрации гамма-излучения [Прайс В. Регистрация ядерного излучения. М.: ИИЛ, 1964, 464 с.; Группен К. Детекторы элементарных частиц. Новосибирск: Сибирский хронограф, 1999. 408 с.] практически не пригоден для регистрации тепловых нейтронов, поскольку ядра элементов, образующих вещество сцинтиллятора NaI-Tl не взаимодействует с тепловыми нейтронами. Напротив, сцинтилляторы, в состав которых входят, например, ядра 6Li, или 10В, или другие ядра, имеющие высокое сечение взаимодействия с тепловыми нейтронами, обладают эффективностью их регистрации, достаточной для использования в сцинтилляционных счетчиках.

Поскольку нейтронное излучение делящихся материалов (ДМ) всегда сопровождается гамма-излучением, то для повышения обнаружительной способности сцинтиллятора по отношению к ДМ необходимо, чтобы сцинтиллятор одновременно мог регистрировать и гамма-излучение. Для таких сцинтилляторов в индивидуальной (персональной) дозиметрии дополнительным требованием является требование их тканеэквивалентности: их эффективный атомный номер Zэф должен быть равен или близок к эффективному атомному номеру биологической ткани (Zэф биол =7,42). Это требование не является обязательным для производственной дозиметрии нейтронов, однако оно актуально для персональной дозиметрии.

Известен сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов на основе кристалла 6LiKSO4-Cu [патент РФ 2148837]. Он содержит 6Li-изотоп и регистрирует тепловые нейтроны по реакции Li(n, сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов, патент № 2270463)T с сечением захвата 940 барн [Акимов Ю.К. Сцинтилляционные методы регистрации частиц больших энергий. М.: изд-во МГУ, 1963; Групен К. Детекторы элементарных частиц. Новосибирск: Сибирский хронограф, 1999. 408 с]. Однако сцинтиллятор 6LiKSO4 -Cu обладает невысокой эффективностью регистрации тепловых нейтронов из-за недостаточно высокого сечения реакции 6Li(n, сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов, патент № 2270463)Т. Кроме того, кристаллы 6LiKSO4-Cu нетехнологичны, имеют высокую степень дефектности, а их эффективный атомный номер Z эф существенно превышает Zэф биологической ткани, и требование тканеэквивалентности сцинтиллятора - необходимое условие индивидуальной дозиметрии, не выполняется.

Известен сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов на основе кристалла NaI-Tl с чехлом-радиатором из борсодержащего материала, окружающего кристалл NaI-Tl [патент РФ 2189057]. Толщина радиатора, изготовленного из карбида или нитрида бора, достаточна для полного поглощения тепловых нейтронов ядрами 10В. Сечение захвата тепловых нейтронов естественной смесью изотопов бора составляет 767 барн, а для чистого изотопа 10В - 3837 барн. Недостатком известного сцинтиллятора [патент РФ 2189057] является недостаточно высокое сечение взаимодействия с тепловыми нейтронами и высокая гигроскопичность применяемого кристалла NaI-Tl. Последнее делает его ненадежным в эксплуатации. Все известные потенциальные борсодержащие сцинтилляторы [Прайс В. Регистрация ядерного излучения. М.: ИИЛ, 1964. 464 с.; Групен К. Детекторы элементарных частиц. Новосибирск: Сибирский хронограф, 1999. 408 с.; Огородников И.Н., Кружалов А.В. // Изв. ВУЗов, Физика, 1996. Т.39, №11. С.76-93] обладают недостаточно высокой эффективностью регистрации тепловых нейтронов из-за невысокого сечения реакции для естественной смеси изотопов бора (на уровне 767 барн). Кроме того, для NaI-Tl Zэф =54, что в 7-8 раз превышает Zэф биологической ткани, т.е. требование тканеэквивалентности сцинтиллятора - необходимое условие индивидуальной дозиметрии, не выполняется.

Известна сцинтилляционная композиция из кристаллов Bi4Ge 3O12 и пластика или стильбена [патент РФ 2158011] для регистрации быстрых нейтронов и сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов, патент № 2270463-излучения. Однако такая сцинтилляционная композиция нечувствительна к тепловым нейтронам.

Известен сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов на основе кристалла NaI-Tl с чехлом-радиатором из серебра [Прайс В. Регистрация ядерного излучения. М.: ИИЛ, 1964. 464 с]. Серебро эффективно поглощает нейтроны резонансных энергий и испускает сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов, патент № 2270463-кванты по реакции (n, сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов, патент № 2270463). Последние и регистрируются кристаллом NaI-Tl. Резонансные реакции (n, сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов, патент № 2270463) на естественной смеси изотопов серебра имеют сечение взаимодействия 86,3 барн для медленных и промежуточных нейтронов и 63,3 барн для тепловых нейтронов. Однако стоимость такого детектора высока из-за высоких цен на серебро. Применение изотопа 109 Ag для регистрации тепловых нейтронов (сечение 91 барн) при работе в сочетании с NaI-Tl нецелесообразно из-за низкого сечения взаимодействия и малого периода полураспада 109Ag, равного всего 24,6 суткам. Таким образом, эффективность регистрации тепловых нейтронов таким сцинтиллятором невысокая. Кроме того, условие тканеэквивалентности для сцинтиллятора NaI-Tl не выполняется.

Известен сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов в виде сцинтилляционной композиции из трех параллельно-последовательно соединенных сцинтилляторов [патент РФ 2143711], один из которых, выполненный на основе 6Li-силикатного стекла, чувствителен к тепловым нейтронам. Однако эффективность регистрации тепловых нейтронов таким сцинтиллятором, определяемая соответствующим сечением реакции 6Li(n, сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов, патент № 2270463)Т (сечение реакции равно 940 барн), невысокая и кроме того для него не выполняется условие тканеэквивалентности.

Известен сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов на основе 6LiI-Eu [Павловская Т.Ф. и др. ПТЭ. 1970. №1. С.90], который обладает длительностью сцинтилляций ˜1 мкс, световыходом ˜0,1 относительно световыхода CsI-Tl. Однако известный сцинтиллятор регистрирует тепловые нейтроны за счет реакции 6Li(n, сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов, патент № 2270463)Т с сечением 940 барн, т.е. эффективность регистрации тепловых нейтронов этим сцинтиллятором невысокая. Кроме того, известный сцинтиллятор LiI-Eu характеризуется наличием сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов, патент № 2270463-активности продуктов радиоактивного распада, образовавшихся в результате реакций (n, сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов, патент № 2270463), (n, р) и (n, 2n) на ядрах йода, что повышает уровень его шумов. Для LiI-Eu не выполняется требование тканееэквивалентности, он не пригоден для метрологически выдержанной персональной дозиметрии.

Известен сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов [а.с. СССР №1380465 G 01 T 3/06, 1987 г.] на основе состава Sr 3Y1-xGdх(PO4) 3, где х=0,3-0,5 с максимумом спектра свечения при 313 нм и длительностью сцинтилляций 370 нс. Однако для сцинтиллятора Sr3Y1-xGdx(PO4) 3 сцинтилляционная эффективность регистрации нейтронов по реакции (n, сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов, патент № 2270463) недостаточно высока. Она составляет 0,3 относительно таковой для эталона 6LiI-Eu. Для известного сцинтиллятора не выполняется требование тканеэквивалентности.

Известно применение состава Gd3Sc2Al3 O12 [а.с. СССР №1106281, G 01 T 3/06, 1/202] в качестве сцинтиллятора для регистрации тепловых нейтронов. Однако сцинтилляционная эффективность этого состава при регистрации нейтронов по (n, сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов, патент № 2270463)-реакции невысока, она равна 0,15-0,20 относительно таковой для 6 LiI-Eu. Кроме того, эффективный атомный номер известного сцинтиллятора существенно выше Zэф биологической ткани, и требование тканеэквивалентности - необходимое условие индивидуальной дозиметрии, не выполняется.

Известен сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов на основе 6LiF-W [Charkina T.A., Eidelman L.G., Goriletsky V.I., Kudin A.M. et al. New thermal neutron detector LiF(W). Book of Abstracts Int. Conf. on Inorganic Scintillators and Their Applications, SCINT-95, 1995. P.161]. Известный сцинтиллятор 6LiF-W имеет максимум свечения при 430 нм, длительность сцинтилляций - 40 мкс, коэффициент преломления - 1,40, плотность - 2,64 г/см3, эффективный атомный номер Zэф=8,2, близкий к Zэф биологической ткани, температуру плавления - 1133 К. Однако он имеет невысокую сцинтилляционную эффективность, равную 0,1 относительно световыхода LiI-Eu.

Известен сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов [патент РФ по заявке №2003119786/28 (020975) от 30.06.2003] на основе фторида кальция (99,25-99,59 ат.%), содержащего активатор фторид европия (0,4-0,7 ат.%) и изотоп 3He (0,01-0,05 ат.%). Он имеет повышенный световыход сцинтилляций со спектром свечения в синей области с максимумом при 450 нм. Известный сцинтиллятор имеет повышенную чувствительность к тепловым нейтронам, благодаря наличию в нем дополнительно к изотопу 6Li изотопа 3He с сечением захвата тепловых нейтронов 4000 барн. Однако известный сцинтиллятор для тепловых нейтронов имеет эффективный атомный номер Zэф=16,5, который более чем в два раза превышает эффективный атомный номер биологической ткани (Z эф биол.=7,42), и поэтому известный сцинтиллятор CaF2-Eu, 3He не пригоден для использования в индивидуальной дозиметрии.

Известен способ имплантации ионов He+ в кристаллы LiF с использованием ускорителя ионов [Bonfigli F., Jacquier В., Montereali R.M. et al. / Concentration of F2 and F3 + defects in He + implanted LiF crystals determinated by optical transmission and photoluminescence measurements // Optical Materials. 2003. Vol.24. P.291-296]. Ионы Не+, имплантируемые в кристаллы LiF, имели энергию 1,5-2 МэВ, доза облучения(флюенс) составляла 6·1013-2,5·1016 ион/см2 . Однако получаемые по известному способу кристаллы LiF были имплантированы ионами гелиевого изотопа 4He, имеющего крайне низкое сечение захвата тепловых нейтронов; известные составы LiF-4He не применялись для регистрации тепловых нейтронов, об их возможном или невозможном использовании в качестве детекторов тепловых нейтронов в известном источнике [Bonfigli F., Jacquier В., Montereali R.M. et al. / Concentration of F2 and Fз+ defects in He+ implanted LiF crystals determinated by optical transmission and photoluminescence measurements // Optical Materials. 2003. Vol.24. P.291-296] не упомянуто.

Наиболее близким к заявляемому по составу является сцинтиллятор на основе фторида лития, активированного азотнокислым уранилом LiF-UO2(NO3)2 (0,001-0,005 мол.%). В нем используется естественная смесь изотопов 7Li и 6Li [а.c. СССР №1304584, G 01 T 1/202, 1985]. Однако из-за низкого содержания изотопа 6Li в естественной смеси изотопов лития (7,42%) и невысокого сечения захвата тепловых нейтронов изотопом 6Li (940 барн) известный детектор обладает недостаточно высокой эффективностью регистрации тепловых нейтронов. Ранее этот известный сцинтиллятор был предложен для регистрации только заряженных частиц.

Таким образом, известные составы, содержащие изотоп 6Li, применяемые в качестве сцинтилляторов для регистрации тепловых нейтронов обладают недостаточно высоким сечением взаимодействия с тепловыми нейтронами 940 барн (реакция (n, сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов, патент № 2270463) и соответственно недостаточно высокой эффективностью их регистрации. В предлагаемом изобретении применяют известный сцинтиллятор LiF-UO 2(NO3)2 (в котором литий максимально обогащен изотопом 6Li), в который дополнительно вводят изотоп 3He тем или иным способом: методом термодиффузии или методом имплантации ускоренных ионов гелия 3He в приповерхностные слои. В первом случае, когда изотоп 3 Не введен в детектор методом термодиффузии, получают объемный сцинтиллятор; во втором, при поверхностной имплантации, получают тонкослойный чувствительный к тепловым нейтронам сцинтиллятор того же состава.

Сущность изобретения заключается в том, что предлагаемый сцинтиллятор (объемный или тонкослойный) на основе кристаллов фторида лития, активированных азотнокислым уранилом, имеет состав, ат.%:

6LiF-UO2 (NO3)2 99,94-99,98
изотоп гелия 3He0,02-0,06

При дополнительном введении в известный состав изотопа Не эффективность регистрации тепловых нейтронов возрастает более чем на порядок по сравнению с эффективностью регистрации тепловых нейтронов кристаллами прототипа LiF-UO2(NO3 )2, содержащими естественную смесь изотопов 7 Li и 6Li, и возрастает в 2-3 раза по сравнению с эффективностью регистрации тепловых нейтронов с помощью аналога 6LiF-W. Такое повышение эффективности регистрации тепловых нейтронов обусловлено тем, что их захват происходит на ядрах двух типов: на ядрах 6Li (реакция (n, сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов, патент № 2270463) с сечением 940 барн) и на ядрах 3He (реакция (n, р) с сечением захвата 4000 барн [Машкович В.П., Кудрявцева Л.В. Защита от ионизирующих излучений. М.: Энергоатомиздат, 1995, 494 с.]). Эффективный атомный номер предлагаемого сцинтиллятора близок к эффективному атомному номеру биологической ткани, что необходимо для персональной дозиметрии.

Дополнительным преимуществом предлагаемого сцинтиллятора является его чувствительность к гамма-излучению, что повышает его способность к обнаружению делящихся материалов. Более того, дополнительным преимуществом является также то, что содержащийся в составе сцинтиллятора изотоп 3He обеспечивает не только регистрацию тепловых нейтронов и регистрацию части надтепловых нейтронов благодаря их замедлению путем рассеяния на ядрах гелия, что также повышает обнаружительную способность сцинтиллятора к нейтронным потокам и делящимся материалам.

Пример 1

Сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов состава 6LiF-UO2(NO3)2 - 99,94 ат.%, изотоп 3Не - 0,06 ат.%. Сцинтиллятор получают в две стадии. На первой стадии выращивают кристаллы 6LiF-UO2(NO3)2 с содержанием UO2(NO3)2 0,005 мол.% в виде були диаметром 30-50 мм, длиной 40-60 мм методом Кирпопулоса в платиновых тиглях на воздухе [Кидибаев М.М. Радиационно-стимулированные процессы в кристаллах (Li, Na)F-U,Me / Ред. Б.В.Шульгин. Каракол; Екатеринбург: ИГУ, УГТУ, 1999. 220 с]. Затем из центральной части були вырезают кристалл под стандартный диаметр ˜ 40 мм, толщиной 4-6 мм, которая достаточна для захвата тепловых нейтронов ядрами 6Li. Затем кристалл-заготовку помещают в барокамеру, в которой в кристалл вводят изотоп 3He с помощью термодиффузии по методу А.Я. Купряжкина (Купряжкин А.Я., Куркин А.Д. // ФТТ. 1990. Т.32, №8. С.2349-2354]. В кристаллах LiF эффективно реализуется междоузельный, вакансионный и дислокационный механизмы термодиффузии с невысокой энергией активации и низкими энергиями растворения. Режим термодиффузии выбран (по известной температурной зависимости растворимости гелия и по известной зависимости растворимости гелия в кристаллах LiF от давления насыщения) таким, чтобы содержание 3He в кристалле LiF-UO2(NO3) 2, 3He было доведено до 0,06 ат.%. Полученные кристаллы обладали следующими свойствами: эффективный атомный номер Zэф=8,2 близок к Zэф биологической ткани; спектр свечения имеет максимум при 530 нм; длительность основной компоненты сцинтилляции равна 4-6 мкс. Срок службы сцинтиллятора при комнатной рабочей температуре (при расчетном типовом коэффициенте междоузельной диффузии ˜109 см/с) для кристалла с диаметром порядка 40 мм составляет по оценке несколько лет. Эффективность регистрации тепловых нейтронов в сравнении с таковой для сцинтиллятора LiF-UO2(NO3)2 возрастает в 11 раз. Она в четыре раза выше, чем у аналога 6LiF-W.

Пример 2

Сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов состава 6LiF-UO2(NO 3)2 - 99,98 ат.%, изотоп 3He - 0,02 ат.%. Сцинтиллятор получают в две стадии. Вначале выращивают кристаллы 6LiF-UO2(NO3) 2 с содержанием UO2(NO3)2 0,003 мол.% в виде були, как и в примере 1. Из центральной части вырезают кристалл диаметром 40 мм и толщиной 4-6 мм. Затем в кристалл вводят методом имплантации изотоп 3He с энергией 1-3 МэВ при токе пучка 10-15 мкА. Полученные кристаллы имели поверхностный слой толщиной 5-10 мкм, насыщенный ионами Не, который и выполнял функции тонкослойного сцинтиллятора-регистратора тепловых нейтронов, обладая повышенной эффективностью регистрации тепловых нейтронов, провзаимодействовавших с ядрами 6Li в этом слое. Относительная сцинтилляционная эффективность нейтронно-чувствительного слоя в два раза выше, чем у аналога 6LiF-W, и в 6-8 раз выше, чем у прототипа.

Пример 3

Сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов состава 6LiF-UO 2(NO3)2 - 99,96 ат.%, изотоп 3He - 0,04 ат.% получают так же, как в примере 1. Вначале выращивают кристалл 6LiF-UO2(NO 3)2, а затем насыщают его изотопом 3He методом термодиффузии. Полученный сцинтиллятор имел размеры сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов, патент № 2270463=40 мм, h=4 мм, имел эффективный атомный номер Zэф = 8,2, спектр свечения с максимумом в области 480-530 нм и сцинтилляционную эффективность в 2,7 раза выше, чем у аналога 6LiF-W и в 8-10 раз выше, чем у прототипа.

Пример 4

Сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов состава 6LiF-UO 2(NO3)2 - 99,93 ат.%, изотоп 3He (газ) - 0,07 ат.%. Содержание UO2(NO 3)2 0,001 мол.%. Выращивание кристаллов 6LiF-UO2(NO3)2 с последующим введением в них изотопа 3Не методом термодиффузии проводят аналогично примеру 1, но при большем времени термодиффузии. Размеры сцинтиллятора, как в примере 1 (диаметр ˜40 мм, толщина - 4-6 мм). Сцинтиллятор имеет пониженную на 30% эффективность регистрации тепловых нейтронов по сравнению с эффективностью регистрации сцинтиллятором, описанным в примере 1. Последнее обусловлено появлением окраски кристалла, связанной с созданием дефектов-центров окраски и поглощением ими части свечения, испускаемого урановыми центрами.

Пример 5

Сцинтиллятор для регистрации тепловых нейтронов состава 6LiF-UO2(NO 3)2 - 99,99 ат.%, изотоп 3He - 0,01 ат.% получен, как в примере 1. Световыход сцинтилляций оказался ниже, чем в примерах 1-4 из-за пониженного содержания в нем изотопа 3Не.

Класс G01T1/202 кристаллических 

сцинтилляционный детектор -  патент 2511601 (10.04.2014)
быстрый сцинтилляционный материал на основе фторида бария и способ его получения (варианты) -  патент 2467354 (20.11.2012)
сцинтилляционный материал на основе фторида бария и способ его получения -  патент 2462733 (27.09.2012)
сцинтилляционный материал -  патент 2436123 (10.12.2011)
ударостойкий детектор радиоактивного излучения -  патент 2435174 (27.11.2011)
неорганический сцинтилляционный материал, кристаллический сцинтиллятор и детектор излучения -  патент 2426694 (20.08.2011)
сцинтилляторы для обнаружения излучения, а также соответствующие способы и устройства -  патент 2423725 (10.07.2011)
сцинтилляторные составы на основе галогенидов лантаноидов и связанные с ними способы и изделия -  патент 2422855 (27.06.2011)
сцинтилляционные составы и соответствующие процессы и изделия -  патент 2407041 (20.12.2010)
pr-содержащий сцинтилляционный монокристалл, способ его получения, детектор излучения и устройство обследования -  патент 2389835 (20.05.2010)

Класс G01T3/06 с помощью сцинтилляционных детекторов

сцинтилляционный материал и соответствующий спектральный фильтр -  патент 2519131 (10.06.2014)
способ измерения интенсивности излучения -  патент 2505841 (27.01.2014)
устройство и способ для детектирования нейтронов посредством калориметрии на основе гамма-захвата -  патент 2502088 (20.12.2013)
устройство и способ для детектирования нейтронов с помощью поглощающих нейтроны калориметрических гамма-детекторов -  патент 2501040 (10.12.2013)
сцинтиллятор для детектирования нейтронов и нейтронный детектор -  патент 2494416 (27.09.2013)
герметически закрытая компоновка и нейтронное экранирование для детекторов радиоактивного излучения сцинтилляционного типа -  патент 2481598 (10.05.2013)
сцинтилляционный детектор -  патент 2449319 (27.04.2012)
годоскоп -  патент 2416112 (10.04.2011)
твердотельный детектор нейтронов -  патент 2413246 (27.02.2011)
сцинтилляционный детектор нейтронов -  патент 2412453 (20.02.2011)
Наверх