фенилзамещенные гетероциклические 1,3-кетоенолы, способ их получения, гербицидное средство на их основе и способ борьбы с ростом нежелательной растительности

Классы МПК:	C07D491/04 орто-конденсированные системы C07D487/04 орто-конденсированные системы C07D207/38 2-пирролоны A01N43/36 пятичленные кольца A01N43/56 1,2-диазолы; гидрированные 1,2-диазолы A01N43/90 содержащие два или более релевантных гетероциклических кольца, конденсированных между собой или с общей карбоциклической системой
Автор(ы):	МЭТЦКЕ Томас (CH), СТОЛЛЕ Андре (CH), ВЕНДЕБОРН Зебастиан (FR), ЩЕПАНСКИЙ Анри (CH)
Патентообладатель(и):	ЗИНГЕНТА ПАРТИСИПЕЙШНС АГ (CH)
Приоритеты:	подача заявки: 2000-09-05 публикация патента: 10.02.2006

Описываются фенилзамещенные гетероциклические 1,3-кетоенолы формулы (I)

в которой R₁ и R₃ независимо друг от друга означают этил или C₁-С₂алкоксигруппу, Q означает группу

где R₄ и R₅ вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-7-членный цикл, который дополнительно может содержать аннелированную, состоящую из 2-6 атомов углерода алкиленовую цепь, которая в свою очередь может содержать два гетероатома, выбранных из кислорода, при этом указанный цикл может быть замещен галогеном, гидроксигруппой, C₁ -С₆алкоксигруппой, C₁-С₆алкокси-C ₁-С₆алкоксигруппой, C₁-С₄алкилкарбонилоксигруппой, гидрокси-C₁-С₄-алкоксигруппой, гидроксикарбонил-C₁-С₂алкоксигруппой, метоксикарбонил-C₁-С₂ алкоксигруппой, метоксиимино, метоксиэтоксиэтокси, R₆ , R₇ означает C₁-С₁₀алкил, R ₈ означает водород, Х означает кислород, R₂₀ означает C₁-С₁₀алкил, а также агрономически приемлемые соли и изомеры этих соединений. Описывают способ получения соединений формулы (I), гербицидное средство и способ борьбы с ростом нежелательной растительности на основе соединений формулы (I). Технический результат - получены соединения с гербицидной активностью. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 29 табл.

Формула изобретения

1. Фенилзамещенные гетероциклические 1,3-кетоенолы формулы I

в которой

R₁ и R₃ независимо друг от друга означают этил или C₁-С₂алкоксигруппу,

Q означает группу

где

R₄ и R₅ вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-7-членный цикл, который дополнительно может содержать аннелированную, состоящую из 2-6 атомов углерода алкиленовую цепь, которая в свою очередь может содержать два гетероатома, выбранных из кислорода, при этом указанный цикл может быть замещен галогеном, гидроксигруппой,

C₁-С₆алкоксигруппой, C₁-С₆ алкокси-C₁-С₆алкокосигруппой, C₁ -С₄алкилкарбонилоксигруппой, гидрокси-C₁ -С₄-алкоксигруппой, гидроксикарбонил-C₁ -С₂алкоксигруппой, метоксикарбонил-C₁-С ₂алкоксигруппой, метоксиимино, метоксиэтоксиэтокси,

R₆, R₇ означает C₁-С₁₀алкил,

R₈ означает водород,

G₁ и G₂ независимо друг от друга означают водород, -C(X₁)-R₂₀;

где

X₁ означает кислород, а

R₂₀ означает C₁ -С₁₀алкил,

а также агрономически приемлемые соли и изомеры этих соединений.

2. Способ получения соединений формулы I по п.1, отличающийся тем, что соединение формулы XXX

в которой Q представляет собой Q₁, Q₂ , при этом их заместители за исключением G₁, G₂ имеют вышеуказанные значения, а G₁ и G₂ означают водород, подвергают взаимодействию в присутствии инертного растворителя, основания и палладиевого катализатора при температуре от 30 до 250°С с соединением формулы XXXI

в которой R₁ и R₃ имеют указанные для формулы I значения, a Hal означает хлор, бром или йод.

3. Гербицидное средство, отличающееся тем, что оно содержит на инертном носителе гербицидно эффективное количество соединения формулы I.

4. Способ борьбы с ростом нежелательной растительности, отличающийся тем, что растения или место их произрастания обрабатывают гербицидно эффективным количеством действующего вещества формулы I либо содержащего это действующее вещество средства.

5. Средство по п.3, отличающееся тем, что оно содержит адъюванты, добавляемые в бак с препаратом для опрыскивания.

Описание изобретения к патенту

Настоящее изобретение относится к новым, гербицидно активным, замещенным фенильной группой гетероциклам, к способу их получения, к средствам, содержащим эти соединения, а также к их применению для борьбы с сорняками, прежде всего в культурах полезных растений, или для подавления роста растений.

3-гидрокси-4-арил-5-оксопиразолиновые производные, обладающие гербицидной активностью, описаны, например, в ЕР-А-0508126, WO 96/25395 и WO 96/21652.

Согласно изобретению были получены новые, замещенные фенильной группой гетероциклы с гербицидными и подавляющими рост растений свойствами.

Объектом настоящего изобретения являются в соответствии с этим соединения формулы I

в которой R₁ и R₃ независимо друг от друга означают этил или С₁-С₂алкоксигруппу,

Q означает группу

где R₄ и R₅ вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-7-членный цикл, который дополнительно может содержать аннелированную состоящую из 2-6 атомов углерода алкиленовую цепь, которая в свою очередь может содержать два гетероатома, выбранных из кислорода, при этом указанный цикл может быть замещен галогеном, гидроксигруппой, C₁ -С₆алкоксигруппой, C₁-С₆алкокси-C ₁-С₆алкоксигруппой, C₁-С₄алкилкарбонилокси, гидрокси-C₁-С₄ алкокси, гидроксикарбонил-C₁-С₂алкокси, метоксиимино, метоксиэтоксиэтокси,

R₆, R₇ означает C₁-С₁₀алкил,

R₈ означает водород,

G₁, G₂ независимо друг от друга означают водород, -C(X₁)-R ₂₀, где X₁ означает кислород, а

R ₂₀ обозначает C₁-С₁₀алкил,

а также агрономически приемлемые соли, изомеры и энантиомеры этих соединений.

Алкильные группы, встречающиеся в определении заместителей, могут быть неразветвленными или разветвленными и представляют собой, например, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил, трет-бутил, а также изомеры пентилы, гексилы, гептилы, октилы, нонилы и децилы. Алкоксиалкил представляет собой, например, метоксиметил, этоксиметил, пропоксиэтил, изопропоксиэтил, н-бутоксиметил, изобутокси-н-бутил, втор-бутоксиметил и трет-бутокси-изопропил, предпочтительно метоксиметил и этоксиметил. Алкоксигруппы, алкоксиалкильные группы, являются производными указанных алкильных остатков. Алкоксигруппы предпочтительно имеют цепь длиной от 1 до 6 атомов углерода. Алкоксигруппа представляет собой, например, метокси-, этокси-, пропокси-, изопропокси-, н-бутокси-, изобутокси-, втор-бутокси- и трет-бутоксигруппу, а также изомеры пентилокси и гексилокси, предпочтительно метокси- и этоксигруппу. Алкоксиалкил означает, например, метоксиметил, метоксиэтил, этоксиметил, этоксиэтил, н-пропоксиметил, н-пропоксиэтил, изопропоксиметил или изопропоксиэтил. Алкилтиоалкил представляет собой, например, метилтиометил, метилтиоэтил, этилтиометил, этилтиоэтил, н-пропилтиометил, н-пропилтиоэтил, изопропилтиометил, изопропилтиоэтил, бутилтиометил, бутилтиоэтил.

В определениях заместителей число атомов углерода относится к общему количеству атомов углерода в алкильных группах, а также в группах, являющихся их производными, таких как алкенилоксигруппа. Таким образом, под понятие C₂-С₃алкоксиалкил подпадают метоксиметил, метоксиэтил и этоксиметил.

Соединения формулы I могут, в том числе и в зависимости от типа заместителей, существовать в виде геометрических и/или оптических изомеров и смесей изомеров, а также в виде таутомеров и смесей таутомеров. Все такие соединения формулы I также включены в объем настоящего изобретения. Так, например, соединения формулы I, в которых Q представляет собой Q₁, а группа G₁ представляет собой водород, могут существовать в следующих таутомерных равновесных формах:

Если G₁ и G₂ имеют отличное от водорода значение, а образованный совместно заместителями R₄ и R₅ цикл несимметрично замещен, аннелирован, то, например, соединение формулы I может существовать в виде изомера формулы Id

В объем настоящего изобретения включены также соли, которые соединения формулы I могут образовывать с аминами, основаниями щелочных и щелочно-земельных металлов или четвертичными аммониевыми основаниями. Пригодные для этой цели солеобразующие агенты описаны, например, в WO 98/41089.

Таким образом, изобретение относится также к солям, которые соединения формулы I могут образовывать с аминами, основаниями щелочных и щелочно-земельных металлов или четвертичными аммониевыми основаниями. Среди гидроксидов щелочных и щелочно-земельных металлов в качестве солеобразующих агентов особо следует отметить гидроксиды лития, натрия, калия, магния или кальция, но прежде всего натрия или калия.

В качестве примера аминов, пригодных для образования солей аммония, можно назвать аммиак, а также первичные, вторичные и третичные C₁-С₁₈алкиламины, C₁-С₄гидроксиалкиламины и C₂-С₄алкоксиалкиламины, например метиламин, этиламин, н-пропиламин, изопропиламин, четыре изомерных бутиламина, н-амиламин, изоамиламин, гексиламин, гептиламин, октиламин, нониламин, дециламин, пентадециламин, гексадециламин, гептадециламин, октадециламин, метилэтиламин, метилизопропиламин, метилгексиламин, метилнониламин, метилпентадециламин, метилоктадециламин, этилбутиламин, этилгептиламин, этилоктиламин, гексилгептиламин, гексилоктиламин, диметиламин, диэтиламин, ди-н-пропиламин, диизопропиламин, ди-н-бутиламин, ди-н-амиламин, диизоамиламин, дигексиламин, дигептиламин, диоктиламин, этаноламин, н-пропаноламин, изопропаноламин, N,N-диэтаноламин, N-этилпропаноламин, N-бутилэтаноламин, аллиламин, н-бутенил-2-амин, к-пентенил-2-амин, 2,3-диметилбутенил-2-амин, дибутенил-2-амин, н-гексенил-2-амин, пропилендиамин, триметиламин, триэтиламин, три-н-пропиламин, триизопропиламин, три-н-бутиламин, триизобутиламин, три-втор-бутиламин, три-н-амиламин, метоксиэтиламин и этоксиэтиламин, гетероциклические амины, такие как пиридин, хинолин, изохинолин, морфолин, пиперидин, пирролидин, индолин, хинуклидин и азепин, первичные ариламины, такие как анилины, метоксианилины, этоксианилины, о-, м-, п-толуидины, фенилендиамины, бензидины, нафтиламины и о-, м-, п-хлоранилины, но прежде всего триэтиламин, изопропиламин и диизопропиламин.

Предпочтительные четвертичные аммониевые основания, пригодные для солеобразования, соответствуют, например, формуле [N(R_aR_bR_cR_d )]OH, в которой R_a, R_b, R_e и R_d независимо друг от друга означают C₁ -С₄алкил. Другие пригодные тетраалкиламмониевые основания с иными анионами можно получать, например, с помощью анионообменных реакций.

Другие предпочтительные соединения формулы I отличаются тем, что R₄ и R₅ вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-7-членный цикл.

Соединения формулы I можно получать взаимодействием соединения формулы XXX

в которой Q представляет собой Q₁, Q₂ , при этом их заместители, за исключением G₁, G₂, имеют вышеуказанные значения, a G₁, G₂ означают водород, с соединением формулы XXXI

в которой R₁ и R₃ имеют указанные для формулы I значения, a Hal представляет собой хлор, бром или йод, в присутствии инертного растворителя, основания и палладиевого катализатора при температуре в интервале от 30 до 250°С. Реакцию предпочтительно проводить в атмосфере инертного газа.

Неожиданно было установлено, что наиболее предпочтительным является получение вышеописанным способом соединений формулы I, в которой R₁ и R₃означают этил. Используемые для получения этих соединений формулы I промежуточные продукты формулы XXXI, в которой R₁ и R₃ означают этил, а Hal представляет собой хлор, бром или йод (формула XXXIa), являются новыми соединениями, которые были специально разработаны для осуществления указанного способа и тем самым также составляют один из объектов настоящего изобретения.

Соединения формулы XXX являются известными или их можно получать по известным методам, как это описано, например, в J.Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (4), 877-884 (1987). Соединения формулы XXXI можно получать, например, по известным методам, в частности по реакции Зандмейера, из соответствующих анилинов формулы XXXII

в которой R₁ и R₃ имеют указанные для формулы I значения, через соли диазония. Подобные реакции описаны, например, в Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry, 5-е изд., B.S.Furniss, A.J.Hannaford, P.W.G.Smith, A.R.Tatchell; Longman Scientific & Technical 1989, стр.923. Соединения формулы XXXII являются известными, часть из них имеется в продаже или их можно получать аналогично известным соединениям.

Пригодными для этой реакции являются такие основания, как три(щелочной металл)фосфаты, гидриды щелочных и щелочно-земельных металлов, амиды щелочных и щелочно-земельных металлов и алкоголяты щелочных металлов, например трикалийфосфат, гидрид натрия, диизопропиламид лития (ДАЛ), Na-трет-бутилат или К-трет-бутлат. Наиболее предпочтительны Na-трет-бутилат, К-трет-бутипал, а также трикалийфосфат.

Пригодными растворителями являются, например, ароматические углеводороды, такие как ксилол или толуол, простые эфиры, такие как тетрагидрофуран, диоксан или этиленгликольдиметиловый эфир, диметилсульфоксид или третичные амиды, такие как диметилформамид, N-метилпирролидинон или диметилацетамид, или ациклические мочевины, такие как N,N'-диметилпропиленмочевина.

Пригодными для сопровождающейся образованием углерод-углеродной связи реакции сочетания соединения формулы XXX с соединением формулы XXXI палладиевыми катализаторами являются в основном комплексные соединения палладия(II) или палладия(0), такие как дигалогениды палладия(II), ацетат палладия(II), сульфат палладия(II), дихлорид бис(трифенилфосфин)палладия(II) (Pd(ТФФ)₂ Cl₂), дихлорид бис(трициклопентилфосфин)палладия(II), дихлорид бис(трициклогексилфосфин)палладия(II), бис(дибензилиденацетон)палладий(0) или тетракис(трифенилфосфин)палладий(0). Палладиевый катализатор можно также получать in situ из соединений палладия(II) или палладия(0) в результате комплексообразования с требуемыми лигандами, для чего, например, подвергаемую комплексообразованию соль палладия(II), например дихлорид палладия(II) (PdCl₂) или ацетат палладия(II) (Pd(OAc)₂), объединяют с необходимым лигандом, например трифенилфосфином (PPh₃), трициклопентилфосфином или трициклогексилфосфином, а также с соответственно выбранным растворителем, соединением формулы XXXI, соединением формулы XXX и основанием. Можно также использовать бидентатные лиганды, например 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен или 1,2-бис(дифенилфосфино)этан. В этом случае последующее нагревание реакционной среды приводит к образованию in situ комплексного соединения палладия(II), соответственно палладия(0), требуемого для сопровождающейся образованием углерод-углеродной связи реакции сочетания и инициирующего затем эту реакцию. Палладиевые катализаторы применяют в количестве от 0,001 до 50 мол.%; предпочтительно от 0,1 до 15 мол.% в пересчете на соединение формулы XXXI.

Реакционную температуру выбирают в зависимости от применяемого растворителя и при определенных условиях давления. Предпочтительно проводить реакцию при атмосферном давлении.

Соединения формулы I, в которых Q представляет собой Q₁, можно получать аналогично методу, описанному в WO 96/21652. Соединения формулы I, в которых Q представляет собой О₂, можно получать, например, по методу, описанному в ЕР-А-0415185, ЕР-А-0521334, ЕР-А-0355599 и ЕР-А-0442077. Соединения формулы I, в которых Q представляет собой Q₃, Q₄, Q₆ и Q₇, можно получать по методу, описанному, например, в WO 96/35644 и WO 97/02243. Соединения формулы I, в которых Q представляет собой Q₅, можно получать, например, аналогично методу, описанному в WO 97/14667. Аналогичные методы получения соединений формулы I, в которых Q представляет собой Q₇, описаны в WO 97/16436. Соединения формулы I, в которых Q представляет собой Q₈, можно получать аналогично патенту US 5994274. Соединения формулы I, в которых Q представляет собой Q₉, можно получать аналогично заявке JP 11-152273 А (приоритет от 19.11.1997, JP 318614), а соединения формулы I, в которых Q представляет собой Q₁₀, можно получать согласно J. Org. Chem. 44(26): 4906-4912 (1979) или J. Org. Chem. 42(7): 1163-1169 (1977) либо аналогичными методами.

Химические превращения в соединения формулы I предпочтительно проводить в апротонных, инертных органических растворителях. Подобными растворителями являются углеводороды, такие как бензол, толуол, ксилол или циклогексан, хлорированные углеводороды, такие как дихлорметан, трихлорметан, тетрахлорметан или хлорбензол, простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, этиленгликольдиметиловый эфир, диэтиленгликольдиметиловый эфир, тетрагидрофуран или диоксан, нитрилы, такие как ацетонитрил или пропионитрил, амиды, такие как N,N-диметилформамид, диэтилформамид или N-метилпирролидинон. Реакционная температура предпочтительно составляет от -20 до +120°С. Такие химические превращения обычно являются слегка экзотермическими, и их обычно проводят при комнатной температуре. Для сокращения продолжительности реакции или же для инициирования химического превращения реакционную смесь при необходимости можно нагревать в течение короткого интервала времени до температуры ее кипения. Сократить продолжительность реакции можно также за счет добавления нескольких капель основания в качестве катализатора реакции. При этом в качестве оснований пригодны прежде всего третичные амины, такие как триметиламин, триэтиламин, хинуклидин, 1,4-диазабицикло[2.2.2]октан, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен или 1,5-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен. Для этой же цели в качестве оснований можно также использовать неорганические основания, такие как гидриды, например гидрид натрия или кальция, гидроксиды, например гидроксид натрия или калия, карбонаты, например карбонат натрия или калия, или гидрокарбонаты, например гидрокарбонат калия или натрия. Соединения формулы I можно выделять обычным путем концентрированием и/или выпариванием растворителя и очищать путем перекристаллизации или растирания твердого остатка в растворителях, в которых они практически нерастворимы или слаборастворимы, например в простых эфирах, ароматических углеводородах или хлорированных углеводородах.

Для предусмотренного согласно изобретению применения соединений формулы I или содержащих их средств могут использоваться все обычные в сельском хозяйстве методы обработки, такие, например, как предвсходовая обработка, послевсходовая обработка и протравливание семян, а также другие различные методы и технологии, например контролируемое высвобождение действующего вещества. С этой целью действующее вещество из раствора наносят на минеральный гранулированный носитель либо на полимерный гранулят (мочевина/формальдегид) и сушат. Затем при необходимости можно наносить дополнительное покрытие (гранулят в оболочке), которое позволяет в течение определенного промежутка времени высвобождать действующее вещество в дозированных количествах.

Соединения формулы I можно использовать в качестве гербицидов в немодифицированном виде, т.е. в том виде, как они образуются в результате синтеза. Более предпочтительно, однако, перерабатывать их по обычным методам со вспомогательными веществами, обычно применяемыми в технологии приготовления препаративных форм, с получением, например, эмульгирующихся концентратов, непосредственно распыляемых или разбавляемых растворов, разбавленных эмульсий, смачивающихся порошков, растворимых порошков, дустов, гранул или микрокапсул. Подобные препаративные формы описаны, например, в WO 97/34485 на стр. 9-13. Методы обработки, такие как опрыскивание, обработка в виде туманов (мелкокапельное опрыскивание), опыливание, протравливание, разбрасывание или полив, равно как и тип препарата выбирают в соответствии с поставленными целями и превалирующими условиями.

Препаративные формы, т.е. композиции, составы или смеси, содержащие действующее вещество формулы I или по меньшей мере одно из действующих веществ формулы I и обычно одно или несколько твердых или жидких вспомогательных веществ (адъювантов), используемых в технологии приготовления препаративных форм, получают известным методом, например путем гомогенного смешения и/или измельчения действующих веществ с адъювантами, например растворителями или твердыми носителями. Помимо этого при получении препаративных форм дополнительно можно использовать поверхностно-активные вещества (ПАВ). Примеры растворителей и твердых носителей описаны, в частности, в WO 97/34485 на стр.6.

В качестве поверхностно-активных веществ в зависимости от включаемого в состав препаративной формы действующего вещества формулы I используют неионогенные, катионогенные и/или анионогенные ПАВ и смеси ПАВ с высокими эмульгирующими, диспергирующими и смачивающими свойствами. Примеры пригодных для этой цели анионогенных, неионогенных и катионогенных ПАВ описаны, в частности, в WO 97/34485 на стр.7 и 8. Кроме того, для получения предлагаемых в изобретении гербицидных средств пригодны также обычно применяемые в технологии приготовления препаративных форм ПАВ, которые описаны, в частности, в "Me Cutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual", изд-во MC Publishing Corp., Ridgewood New Jersey, 1981, у Stache H., "Tensid-Taschenbuch", изд-во Carl Hanser Verlag, München/Wien, 1981, и у М. и J. Ash, "Encyclopedia ofSurfactants", т.I-III, изд-во Chemical Publishing Co., New York, 1980-81.

Эффективность предлагаемых в изобретении гербицидных и подавляющих рост растений средств, содержащих гербицидно эффективное количество соединения формулы I, можно повысить за счет применения адъювантов, добавляемых в бак с препаратом для опрыскивания. Подобные адъюванты могут представлять собой, например, неионогенные ПАВ, смеси неионогенных ПАВ, смеси анионогенных ПАВ с неионогенными ПАВ, катионогенные ПАВ, кремнийорганические ПАВ, производные минеральных масел с ПАВ и без них, производные растительных масел с добавлением или без добавления ПАВ, алкилированные производные масел растительного или минерального происхождения с ПАВ и без них, рыбий жир и иные животные масла, а также их алкильные производные с ПАВ и без них, встречающиеся в естественных условиях высшие жирные кислоты, предпочтительно с 8-28 атомами углерода, и их производные в виде алкиловых эфиров, органические кислоты, содержащие ароматическую циклическую систему и один или более эфиров карбоновых кислот, а также их алкильные производные и, кроме того, суспензии полимеров винилацетата или сополимеров винилацетата и эфиров акриловой кислоты. Смеси отдельных адъювантов между собой, а также их применение в сочетании с органическими растворителями могут обеспечивать дальнейшее повышение эффективности.

В качестве примера неионогенных ПАВ можно назвать полигликольэфирные производные алифатических или циклоалифатических спиртов, насыщенных или ненасыщенных жирных кислот и алкилфенолов, которые могут содержать предпочтительно от 3 до 30 гликольэфирных групп и от 8 до 20 атомов углерода в (алифатическом) углеводородном остатке и от 6 до 18 атомов углерода в алкильном фрагменте алкилфенолов.

Другими пригодными неионогенными ПАВ являются водорастворимые, содержащие предпочтительно от 20 до 250 этиленгликольэфирных групп и от 10 до 100 пропиленгликольэфирных групп продукты присоединения полиэтиленоксида к полипропиленгликолю, этилендиаминополипропиленгликолю и алкилполипропиленгликолю предпочтительно с 1-10 атомами углерода в алкильной цепи. Указанные соединения обычно содержат от 1 до 5 этиленгликольных звеньев на одно пропиленгликольное звено.

В качестве других примеров неионогенных ПАВ следует назвать также нонилфенолполиэтоксиэтанолы, полигликолевый эфир касторового масла, аддукты полипропилен-полиэтиленоксида, трибутилфеноксиполиэтоксиэтанол, полиэтиленгликоль и октилфеноксиполиэтоксиэтанол.

Помимо этого можно использовать также эфиры жирных кислот и полиоксиэтиленсорбитана, такие как полиоксиэтиленсорбитантриолеат.

Среди анионогенных ПАВ предпочтительны прежде всего алкилсульфаты, алкилсульфонаты, алкиларилсульфонаты, алкилированные фосфорные кислоты, а также их этоксилированные производные. Алкильные остатки обычно содержат от 8 до 24 атомов углерода.

Предпочтительные неионогенные ПАВ известны под следующими торговыми наименованиями: полиоксиэтилен-кокоалкиламин (например, AMIET^® 105 (фирма Као Со.)), полиоксиэтилен-олеиламин (например, AMIET^® 415 (фирма Као Со.)), нонилфенолполиэтоксиэтанолы, полиоксиэтилен-стеариламин (например, AMIET^® 320 (фирма Као Со.)), N-полиэтоксиэтиламины (например, GENAMIN ^® (фирма Hoechst AG)), N,N,N',N'-тетра(полиэтоксиполипропоксиэтил)этилендиамины (например, TERRONIL^® и TETRONIC^® (фирма BASF Wyandotte Corp.)), BRIJ^® (фирма Atlas Chemicals), ETHYLAN^® CD и ETHYLAN^® D (фирма Diamond Shamrock), GENAPOL^® C, GENAPOL^® O, GENAPOL^® S и GENAPOL ^® X080 (фирма Hoechst AG), EMULGEN^® 104P, EMULGEN^® 109P и EMULGEN^® 408 (фирма Као Co.), DISTY^® 125 (фирма Geronazzo), SOPROPHOR^® CY18 (фирма Rhône Poulenc S.A.), NONISOL^® (фирма Ciba-Geigy), MRYJ ^® (фирма ICI), TWEEN^® (фирма ICI), EMULSOGEN^® (фирма Hoechst AG), AMIDOX^® (фирма Stephan Chemical Co.), ETHOMID^® (фирма Armak Co.), PLURONIC^® (фирма BASF Wyandotte Corp.), SOPROPHOR^® 461P (фирма Rhone Poulenc S.A.), SOPROPHOR^® 496/P (фирма Rhône Poulenc S.A.), ANTAROX FM-63 (фирма Rhône Poulenc S.A.), SLYGARD 309 (фирма Dow Corning), SILWET 408, SILWET L-7607N (фирма Osi-Specialities).

В случае катионогенных ПАВ речь в первую очередь идет о солях четвертичного аммониевого основания, которые в качестве N-заместителей содержат по меньшей мере один алкильный остаток с 8-22 С-атомами, а остальными заместителями являются низшие, необязательно галогенированные алкильные, бензильные или низшие гидроксиалкильные остатки. В качестве подобных солей предпочтительны галогениды, метилсульфаты или этилсульфаты, например стеарилтриметиламмонийхлорид или бензилди(2-хлорэтил)этиламмонийбромид.

Применяемые масла являются либо минеральными, либо природными. Природные масла помимо этого могут быть животного или растительного происхождения. В качестве животных масел используют главным образом производные говяжьего сала (таллового масла), а также рыбий жир (например жир сардин) и их производные. Растительные масла обычно представляют собой масла из семян различного происхождения. В качестве примера наиболее часто применяемых растительных масел можно назвать кокосовое, рапсовое или подсолнечное масла, а также их производные.

Содержание масляных добавок в предлагаемом в изобретении средстве обычно составляет от 0,01 до 2% в пересчете на рабочий раствор. Масляную добавку можно, например, добавлять в требуемой концентрации в бак с препаратом для опрыскивания после приготовления рабочего раствора.

Предпочтительными масляными добавками к предлагаемому в изобретении средству являются масло растительного происхождения, например рапсовое или подсолнечное масло, алкиловые эфиры масел растительного происхождения, например метильные производные, или минеральные масла.

Наиболее предпочтительные масляные добавки содержат алкиловые эфиры высших жирных кислот (C₈-С₂₂), прежде всего метильные производные C₁₂-С₁₈жирных кислот, например метиловый эфир лауриновой кислоты, пальмитиновой кислоты и олеиновой кислоты. Подобные эфиры известны как метиллаурат (CAS-111-82-0), метилпальмитат (CAS-112-39-0) и метилолеат (CAS-112-62-9).

Эффективность действия масляных добавок можно повысить за счет их использования в сочетании с поверхностно-активными веществами, такими как неионогенные, анионогенные или катионогенные ПАВ. Примеры пригодных для этой цели анионогенных, неионогенных и катионогенных ПАВ описаны в WO 97/34485 на стр.7 и 8.

Предпочтительными поверхностно-активными веществами являются анионогенные ПАВ типа додецилбензилсульфонатов, прежде всего их кальциевые соли, а также неионогенные ПАВ типа этоксилатов жирных спиртов. Наиболее предпочтительны этоксилированные C₁₂-С₂₂ жирные спирты со степенью этоксилирования от 5 до 40. Примерами коммерчески доступных предпочтительных ПАВ являются продукты типа Genapol (фирма Clariant AG, Муттенц, Швейцария). Концентрация поверхностно-активных веществ в пересчете на общее количество добавки составляет обычно от 1 до 30 мас.%.

Примерами масляных добавок, состоящих из смесей масел, соответственно минеральных масел или их производных с ПАВ, являются продукты Edenor ME SU ^®, Emery 2231^® (фирма Henkel Tochtergesellschaft Cognis GMBH, Германия), Turbocharge^® (фирма Zeneca Agro, Стоней-Крик, Онтарио, Канада) или наиболее предпочтительно Actipron^® (фирма ВР Oil UK Limited, Великобритания).

Кроме того, дополнительно повысить эффективность смеси масляной добавки с ПАВ позволяет добавление к ней органического растворителя.

Пригодными для этой цели растворителями являются, например, Solvesso^® (фирма ESSO) или Aromatic Solvent^® (фирма Exxon Corporation).

Концентрация таких растворителей может составлять от 10 до 80 мас.% от общей массы.

Подобные масляные добавки, которые описаны, например, также в US 4834908, наиболее предпочтительны для применения в составе предлагаемых в изобретении средств. Наиболее предпочтительная масляная добавка известна под наименованием MERGE^®, выпускается фирмой BASF Corporation и в целом описана, например, в US 4834908, колонка 5, в качестве примера СОС-1. Другой предпочтительной согласно изобретению масляной добавкой является продукт SCORE ^® (фирма Novartis Crop Protection Canada).

Обычно применяемые в технологии приготовления препаративных форм и адъювантов ПАВ, масла, прежде всего растительные масла, их производные, такие как алкилированные жирные кислоты и их смеси, например, предпочтительно с анионогенными ПАВ, такими как алкилированные фосфорные кислоты, алкилсульфаты и алкиларилсульфонаты, а также высшими жирными кислотами, которые также могут применяться в предлагаемых в изобретении средствах и приготавливаемых из них в баках растворах для опрыскивания, описаны, в частности, в "Mc Cutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual", изд-во MC Publishing Corp., Ridgewood New Jersey, 1998, у Stache H., "Tensid-Taschenbuch", изд-во Carl Hanser Verlag, München/Wien, 1990, у М. и J. Ash, "Encyclopedia of Surfactants", т.I-IV, изд-во Chemical Publishing Co., New York, 1981-89, у G. Kapusta, "A Compendium of Herbicide Adjuvants", Southern Illinois Univ., 1998, у L. Thomson Harvey, "A Guide to Agricultural Spray Adjuvants Used in the United States", изд-во Thomson Pubns., 1992.

Обычно гербицидные композиции содержат от 0,1 до 99 мас.%, прежде всего от 0,1 до 95 мас.% гербицида, от 1 до 99,9 мас.%, прежде всего от 5 до 99,8 мас.% твердого или жидкого вспомогательного вещества, включаемого в состав композиции, и от 0 до 25 мас.%, прежде всего от 0,1 до 25 мас.% ПАВ. Если в качестве поставляемых в продажу продуктов предпочтительны составы или композиции в виде концентратов, то конечный потребитель обычно использует разбавленные препараты. Такие препараты могут также содержать другие добавки, такие как стабилизаторы, например необязательно эпоксидированные растительные масла (эпоксидированное кокосовое масло, рапсовое масло или соевое масло), антивспениватели, например силиконовое масло, консерванты, регуляторы вязкости, связующие, прилипатели, а также удобрения или иные действующие вещества.

Обычно норма расхода действующего вещества формулы I при обработке растения или места его произрастания составляет от 0,001 до 4 кг/га, прежде всего от 0,005 до 2 кг/га. Необходимую для достижения требуемого действия дозу можно определять опытным путем. Эта доза зависит от типа действия, стадии развития культурного растения и сорняка, а также от условий обработки (место, время, метод) и с учетом этих параметров может варьироваться в широких пределах.

Соединения формулы I обладают гербицидными и подавляющими рост растений свойствами, что позволяет применять их в культурах полезных растений, прежде всего в посевах зерновых культур, хлопчатника, сои, сахарной свеклы, сахарного тростника, возделываемых на плантациях культурах, посевах рапса, кукурузы и риса, а также для неселективной борьбы с сорняками. Под культурными растениями следует понимать также растения, у которых в результате традиционных методов селекции или генной инженерии была выработана толерантность к гербицидам, соответственно к различным классам гербицидов. К таким культурам относятся, например, кукуруза сорта IMI, кукуруза сорта Poast Protected (толерантность к сетоксидиму), кукуруза сорта Liberty Link, кукуруза сорта B.t./Liberty Link, кукуруза сорта IMI/Liberty Link, кукуруза сорта IMI/Liberty Link/B.t., кукуруза сорта Roundup Ready и кукуруза сорта Roundup Ready/B.t.

Сорняками, с которыми согласно изобретению ведут борьбу, могут являться как одно-, так и двудольные сорные растения, например Stellaria, Nasturtium, Agrostis, Digitaria, Avena, Setaria, Sinapis, Lolium, Solarium, Echinochloa, Scirpus, Monochoria, Sagittaria, Bromus, Alopecurus, Sorghum halepense, Rottboellia, Cyperus, Abutilon, Sida, Xanthium, Amaranthus, Chenopodium, Ipomoea, Chrysanthemum, Galium, Viola и Veronica.

При создании изобретения неожиданно было установлено, что для применения в смеси с предлагаемыми в изобретении гербицидными средствами пригодны особые антидоты, известные из US 5041157, US 5541148, US 5006656, EP-A-0094349, EP-A-0551650, EP-A-0268554, EP-A-0375061, EP-A-0174562, EP-A-0492366, WO 91/7874, WO 94/987, DE-A-19612943, WO 96/29870, WO 98/13361, WO 98/39297, WO 98/27049, EP-A-0716073, EP-A-0613618, US 5597776, EP-A-0430004, DE-A-4331448, WO 99/16744, WO 00/30447 и WO 00/00020. Поэтому настоящее изобретение относится также к средству селективного гербицидного действия для борьбы со злаковыми травами и сорняками в культурах полезных растений, прежде всего в посевах кукурузы и зерновых, которое содержит гербицид формулы I и антидот и которое защищает полезные растения, но не сорняки, от фитотоксичного действия гербицида, а также к применению такого средства для борьбы с сорняками в культурах полезных растений.

Согласно изобретению в нем, таким образом, предлагается средство селективного гербицидного действия, которое отличается тем, что в его состав наряду с обычными инертными вспомогательными веществами, используемыми в составе композиций, такими как носители, растворители и смачивающие агенты, в качестве действующего вещества входит смесь из

а) гербицидно эффективного количества соединения формулы I

в которой R₁, R_з и Q имеют вышеуказанные значения, и

б) гербицидно-антагонистически эффективного количества либо соединения формулы Х

в которой R₃₇ означает водород, C₁ -С₈алкил или замещенный C₁-С₆ алкоксигруппой или C₃-С₆алкенилоксигруппой C₁-С₈алкил, а Х₇ означает водород или хлор,

либо соединения формулы XI

в которой Е означает азот или метин, R₃₈ означает -CCl₃, фенил или замещенный галогеном фенил, R₃₉ и R₄₀ независимо друг от друга означают водород или галоген, a R₄₁ означает C₁-С₄ алкил,

либо соединения формулы XII

в которой R₄₄ и R₄₅ независимо друг от друга означают водород или галоген, а R₄₆, R₄₇ и R₄₈ независимо друг от друга означают C ₁-С₄алкил,

либо соединения формулы XIII

в которой А₂ представляет собой группу

R₅₁ и R₅₂ независимо друг от друга означают водород, C₁-С₈алкил, C₃ -С₈циклоалкил, C₃-С₆алкенил, C₃-С₆алкинил, группу или замещенный C₁-С₄алкоксигруппой или группой

C₁-С₄алкил или

R₅₁ и R₅₂ совместно образуют C₄-С₆ алкиленовый мостик, который может быть прерван кислородом, серой, SO, SO₂, NH или -N(C₁-С₄алкилом)-,

R₅₃ означает водород или C₁-С₄алкил,

R₄₉ означает водород, галоген, цианогруппу, трифторметил, нитрогруппу, C₁-С₄алкил, C₁-С₄алкоксигруппу, C₁-С₄алкилтиогруппу, C₁-С₄ алкилсульфинил, C₁-С₄алкилсульфонил, -COOR _j, -CONR_kR_m, -COR_n , -SO₂NR_kR_m или -OSO₂ -C₁-С₄алкил,

R_g означает водород, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C₁-С₄алкил, C₁-С₄галоалкил, C₁ -С₄алкилтиогруппу, C₁-С₄алкилсульфинил, C₁-С₄алкилсульфонил, -COOR_j, -CONR_kR_m, -COR_n, -SO₂ NR_kR_m, -OSO₂-C₁-С ₄алкил, C₁-С₆алкоксигруппу либо C₁-С₆алкоксигруппу, замещенную C₁ -С₄алкоксигруппой или галогеном, C₃-С₆алкенилоксигруппу либо C₃-С₆алкенилоксигруппу, замещенную галогеном, или C₃-С₆алкинилоксигруппу, или

R₄₉ и R₅₀ совместно образуют C₃-С₄алкиленовый мостик, который может быть замещен галогеном или C₁-С₄алкилом, либо образуют C₃-С₄алкениленовый мостик, который может быть замещен галогеном или C₁-С₄алкилом, либо образуют С₄алкадиениленовый мостик, который может быть замещен галогеном или C₁-С₄алкилом,

R₅₀ и R_h независимо друг от друга означают водород, галоген, C₁-С₄алкил, трифторметил, C₁-С₆алкоксигруппу, C₁-С₆алкилтиогруппу или -COOR_j ,

R_c означает водород, галоген, нитрогруппу, C₁-С₄алкил или метоксигруппу,

R_d означает водород, галоген, нитрогруппу, C₁ -С₄алкил, C₁-С₄алкоксигруппу, C₁-С₄алкилтиогруппу, C₁-С₄алкилсульфинил, C₁-С₄алкилсульфонил, -COOR_j или CONR_kR_m,

R_e означает водород, галоген, C₁-С₄ алкил, -COOR_j, трифторметил или метоксигруппу или

R_d и R_e совместно образуют C₃ -С₄алкиленовый мостик,

Rp означает водород, галоген, C₁-С₄алкил, -COOR_j, трифторметил или метоксигруппу,

Rq означает водород, галоген, нитрогруппу, C₁-С₄алкил, C₁-С ₄алкоксигруппу, C₁-С₄алкилтиогруппу, C₁-С₄алкилсульфинил, C₁-С₄алкилсульфонил, -COOR_j или CONR_k R_m или

Rp и Rq совместно образуют C₃ -С₄алкиленовый мостик,

Rr означает водород, галоген, C₁-С₄алкил, -COOR_j, трифторметил или метоксигруппу,

Rs означает водород, галоген, нитрогруппу, C₁-С₄алкил, C₁-С ₄алкоксигруппу, C₁-С₄алкилтиогруппу, C₁-С₄алкилсульфинил, C₁-С₄алкилсульфонил, -COOR_j или CONR_k R_m или

Rr и Rs совместно образуют C₃ -С₄алкиленовый мостик,

Rt означает водород, галоген, C₁-С₄алкил, -COOR_j, трифторметил или метоксигруппу,

Ru означает водород, галоген, нитрогруппу, C₁-С₄алкил, C₁-С ₄алкоксигруппу, C₁-С₄алкилтиогруппу, C₁-С₄алкилсульфинил, C₁-С₄алкилсульфонил, -COOR_j или CONR_k R_m или

Rv и Ru совместно образуют C₃ -С₄алкиленовый мостик,

Rf и Rv означают водород, галоген или C₁-С₄алкил,

R_x и R_y независимо друг от друга означают водород, галоген, C₁-С₄алкил, C₁-С₄ алкоксигруппу, C₁-С₄алкилтиогруппу, -COOR ₅₄, трифторметил, нитрогруппу или цианогруппу,

R_j, R_k и R_m независимо друг от друга означают водород или C₁-С₄алкил или

R_k и R_m совместно образуют C₄-С₆алкиленовый мостик, который может быть прерван кислородом, NH или -N(C₁-С₄алкилом)-,

R_n означает C₁-С₄алкил, фенил либо замещенный галогеном, C₁-С₄алкилом, метоксигруппой, нитрогруппой или трифторметилом фенил,

R₅₄ означает водород, C₁-С₁₀ алкил, C₁-С₄алкокси-C₁-С₄алкил, C₁-С₄алкилтио-C₁ -С₄алкил, ди-C₁-С₄алкиламино-C ₁-С₄алкил, галоген-C₁-С₈алкил, C₂-С₈алкенил, галоген-C₂-С₈алкенил, C₃-С₈алкинил, C₃-С₇циклоалкил, галоген-C₃-С ₇циклоалкил, C₁-С₈алкилкарбонил, аллилкарбонил, C₃-С₇циклоалкилкарбонил, бензоил, который незамещен или содержит в фенильном кольце до трех одинаковых или различных заместителей, которыми являются галоген, C₁-С₄алкил, галоген-C₁ -С₄алкил, галоген-C₁-С₄алкоксигруппа или C₁-С₄алкоксигруппа, или означает фуроил, тиенил, C₁-С₄алкил, замещенный фенилом, галогенфенилом, C₁-С₄алкилфенилом, C₁-С₄алкоксифенилом, галоген-C₁-С₄алкилфенилом, галоген-C₁-С₄алкоксифенилом, C₁-С₆алкоксикарбонилом, C₁-С ₄алкокси-C₁-С₈алкоксикарбонилом, C₃-С₈алкенилоксикарбонилом, C₃ -С₈алкинилоксикарбонилом, C₁-С₈ алкилтиокарбонилом, C₃-С₈алкенилтиокарбонилом, C₃-С₈алкинилтиокарбонилом, карбамоилом, моно-C₁-С₄алкиламинокарбонилом, ди-C₁-С₄алкиламинокарбонилом, фениламинокарбонил, который незамещен или содержит в фениле до трех одинаковых или различных заместителей, которыми являются галоген, C₁ -С₄алкил, галоген-C₁-С₄алкил, галоген-C₁-С₄алкоксигруппа или C₁ -С₄алкоксигруппа, или один заместитель, которым является цианогруппа или нитрогруппа, диоксолан-2-ил, который незамещен или замещен одним либо двумя C₁-С₄алкильными остатками, диоксан-2-ил, который незамещен или замещен одним либо двумя C₁-С₄алкильными остатками, или C₁-С₄алкил, который замещен цианогруппой, нитрогруппой, карбоксилом или C₁-С₈алкилтио-C ₁-С₈алкоксикарбонилом,

либо соединения формулы XIV

в которой R₅₆ и R₅₇ независимо друг от друга означают C₁-С₆алкил или C₂-С₆алкенил или

R₅₆ и R₅₇ совместно образуют группу

где R₅₈ и R₅₉ независимо друг от друга означают водород или C₁-С₆алкил, или

R₅₆ и R₅₇ совместно образуют группу

где R₆₀ и R₆₁ независимо друг от друга означают C₁-С₄алкил или

R₆₀ и R₆₁ совместно образуют группу -(СН₂)₅-,

R₆₂ означает водород, C₁-С₄алкил или группу или

R₅₆ и R₅₇ совместно образуют группу или

где R₆₃, R₆₄, R₆₅, R₆₆, R₆₇, R₆₈, R₆₉, R₇₀, R₇₁, R₇₂, R₇₃, R₇₄, R₇₅, R₇₆, R₇₇ и R₇₈независимо друг от друга означают водород или C₁-С₄алкил,

либо соединения формулы XV

в которой R₈₀ означает водород или хлор, a R₇₉ означает цианогруппу или трифторметил,

либо соединения формулы XVI

в которой R₈₁ означает водород или метил,

либо соединения формулы XVII

в которой R₈₂ означает водород, C₁ -С₄алкил либо C₁-С₄алкил, замещенный группой C₁-С₄алкил-Х₂- или группой C₁-С₄галоалкил-Х₂-, или C₁-С₄галоалкил, нитрогруппу, цианогруппу, -COOR ₈₅, -NR₈₆R₈₇, -SO₂ NR₈₈R₈₉ или -CONR₉₀R₉₁ ,

R₈₃ означает водород, галоген, C₁ -С₄алкил, трифторметил, C₁-С₄ алкоксигруппу или C₁-С₄галоалкоксигруппу,

R₈₄ означает водород, галоген или C₁ -С₄алкил, U, V, W₁ и Z₄ независимо друг от друга означают кислород, серу, C(R₉₂)R₉₃, карбонил, NR₉₄, группу или

при этом R₁₀₂ представляет собой C₂ -С₄алкенил или C₂-С₄алкинил, при условии, что

а) по меньшей мере один из кольцевых членов U, V, W₁ или Z₄представляет собой карбонил, а смежный с этим соответственно с этими кольцевыми членами кольцевой член представляет собой группу или причем такая группа присутствует только однократно, и

б) два соседних кольцевых члена U и V, V и W₁, а также W₁ и Z₄ не могут одновременно означать кислород,

R₉₅ и R₉₆ независимо друг от друга означают водород или C₁-С₈алкил или

R₉₅ и R₉₆ совместно образуют C₂-С₆алкиленовую группу,

A₁ означает R₉₉-Y₁- или -NR₉₇R ₉₈,

Х₂ означает кислород или -S(O) _s,

Y₁ означает кислород или серу,

R₉₉ означает водород, C₁-С₈алкил, C₁-С₈галоалкил, C₁ -С₄алкокси-C₁-С₈алкил, C₃-С₆алкенилокси-C₁-С₈алкил или фенил-C₁-С₈алкил, при этом фенильное кольцо может быть замещено галогеном, C₁-С₄ алкилом, трифторметилом, метоксигруппой или группой метил-S(O) _s-, C₃-С₆алкенил, C₃ -С₆галоалкенил, фенил-C₃-С₆алкенил, C₃-С₆алкинил, фенил-C₃-С₆алкинил, оксетанил, фурил или тетрагидрофурил,

R ₈₅ означает водород или C₁-С₄ алкил,

R₈₆ означает водород, C₁-С ₄алкил или C₁-С₄алкилкарбонил,

R₈₇ означает водород или C₁-С₄алкил или

R₈₆ и R₈₇ совместно образуют C₄- или С₅алкиленовую группу,

R₈₈, R₈₉, R₉₀ и R₉₁ независимо друг от друга означают водород или C₁-С ₄алкил или

R₈₈ совместно с R₈₉ или R₉₀ совместно с R₉₁ независимо друг от друга означают С₄- или С₅алкилен, при этом один атом углерода может быть заменен на кислород или серу либо один или два атома углерода могут быть заменены на -NR₁₀₀-,

R₉₂, R₁₀₀ и R ₉₃ независимо друг от друга означают водород или C ₁-С₈алкил или

R₉₂ и R₉₃ совместно представляют собой C₂-С₆ алкилен,

R₉₄ означает водород или C₁ -С₈алкил,

R₉₇ означает водород, C ₁-С₈алкил, фенил или фенил-C₁ -С₈алкил, при этом фенильные кольца могут быть замещены фтором, хлором, бромом, нитрогруппой, цианогруппой, -ОСН₃, C₁-С₄алкилом или СН₃ SO₂-, C₁-С₄алкокси-C₁ -С₈алкил, C₃-С₆алкенил или C ₃-С₆алкинил,

R₉₈ означает водород, С₁-С₈алкил, C₃-С₆алкенил или C₃-С₆алкинил или

R₉₇ и R₉₈ совместно означают С₄- или С₅алкилен, при этом один атом углерода может быть заменен на кислород или серу либо один или два атома углерода могут быть заменены на -NR₁₀₁-,

R₁₀₁ означает водород или C₁-С₄алкил,

r означает 0 или 1 и

s означает 0, 1 или 2,

либо соединения формулы XVIII

в которой R₁₀₃ означает водород, C₁ -С₆алкил, C₃-С₆циклоалкил, C ₃-С₆алкенил или C₃-С₆ алкинил, a R₁₀₄, R₁₀₅ и R₁₀₆ независимо друг от друга означают водород, C₁-С₆алкил, C₃-С₆циклоалкил или C₁-С₆алкоксигруппу, при условии, что один из заместителей R₁₀₄, R₁₀₅ и R₁₀₆ имеет отличное от водорода значение, либо соединения формулы XIX

в которой Z₅ означает N или СН, n в том случае, когда Z₅ представляет собой N, означает 0, 1, 2 или 3, а в случае, когда Z₅ представляет собой СН, означает 0, 1, 2, 3 или 4, R₁₀₇, означает галоген, C₁ -С₄алкил, C₁-С₄галоалкил, C₁-С₄алкоксигруппу, C₁-С₄ галоалкоксигруппу, нитрогруппу, C₁-С₄алкилтиогруппу, C₁-С₄алкилсульфонил, C₁-С₄алкоксикарбонил, фенил или феноксигруппу либо замещенную C₁-С₃алкилом, C₁-С₃ галоалкилом, C₁-С₃алкоксигруппой, C₁-С₃галоалкоксигруппой, галогеном, цианогруппой или нитрогруппой фенильную или феноксигруппу, R₁₀₈ означает водород или C₁-С₄алкил, R₁₀₉ означает водород, C₁-С₄алкил, C₃-С₆циклоалкил, C₂-С₆ алкенил, C₂-С₆алкинил, C₁-С₄галоалкил, C₂-С₆галоалкенил, C₂-С₆галоалкинил, C₁-С₄ алкилтио-C₁-С₄алкил, C₁-С₄алкилсульфонил-C₁-С₄алкил, C₁-С₄алкокси-C₁-С₄алкил, C₁-С₄алкенилокси-C₁-С₄ алкил или C₁-С₄алкинилокси-C₁ -С₄алкил, либо соединения формулы XX

в которой Z₆ означает кислород или N-R₁₁₀, где R₁₁₀ представляет собой группу формулы

в которой R₁₁₁ и R₁₁₂ независимо друг от друга означают цианогруппу, водород, C₁-С₄алкил, C₃-С₆циклоалкил, C₂ -С₆алкенил, арил, фенил или гетероарил либо замещенный C₁-С₃алкилом, C₁-С₃ галоалкилом, C₁-С₃алкоксигруппой, C₁-С₃галоалкоксигруппой, галогеном, цианогруппой или нитрогруппой фенил, арил или гетероарил,

либо соединения формулы XXI

в которой Z₇ означает, серу, S=O, SO₂ или СН₂, R₁₁₄ и R₁₁₄ независимо друг от друга означают водород, галоген или C₁-С₄алкил, W₂ и W₃ независимо друг от друга означают CH₂COOR₁₁₅ или COOR₀₁₁₅ или совместно означают группу формулы -(СН₂ )С(O)-O-С(O)-(СН₂)-, при этом R₁₁₅ и R₀₁₁₅ независимо друг от друга означают водород, C₁-С₄алкил, C₂-С₄алкенил, C₂-С₆алкинил, C₃-С₆ циклоалкил, C₁-С₄галоалкил, катион металла или аммония,

либо соединения формулы XXII

в которой R₁₁₉ и R₁₂₀ независимо друг от друга означают водород, галоген или C₁-С₄галоалкил, R₁₂₁ означает водород, C₁ -С₄алкил, C₃-С₄алкенил, C₃-С₄алкинил, C₁-С₄галоалкил, C₃-С₆циклоалкил, катион металла или аммония, Z₈ означает N, CH, C-F или С-Cl и W₄ означает группу формулы

где R₁₂₂ и R₁₂₃ независимо друг от друга означают водород или C₁-С₄алкил, а R₁₂₄ и R₁₂₅ независимо друг от друга означают водород или C₁-С₄алкил, либо соединения формулы XXIII

в которой R₁₂₆ означает водород, цианогруппу, галоген, C₁-С₄алкил, C₃-С₆циклоалкил, C₁-С₄алкоксигруппу, C₁-С₄алкоксикарбонил, C₁-С₄алкилтиокарбонил, -NH-R₁₂₈, -C(O)NH-R₀₁₂₈, арил или гетероарил либо замещенный C₁-С₃алкилом, C₁-С₃галоалкилом, C₁-С₃алкоксигруппой, C₁-С₃ галоалкоксигруппой, галогеном, цианогруппой или нитрогруппой арил или гетероарил, a R₁₂₇ означает водород, цианогруппу, нитрогруппу, галоген, C₁-С₄алкил, C₁-С₄галоалкил, C₁-С₄алкоксигруппу, C₁-С₄тиоалкил, при этом R₁₂₈ и R₀₁₂₈ независимо друг от друга означают C₁-С₄алкил, C₁-С₄галоалкил, C₃-С₄алкенил, C₃-С₄ алкинил, C₃-С₄циклоалкил, арил или гетероарил либо замещенный C₁-С₃алкилом, C₁ -С₃галоалкилом, C₁-С₃алкоксигруппой, C₁-С₃галоалкоксигруппой, галогеном, цианогруппой или нитрогруппой арил или гетероарил, формил, C₁-С ₄алкилкарбонил или C₁-С₄алкилсульфонил,

либо соединения формулы XXIV

в которой R₁₂₉ и R₁₃₀ независимо друг от друга означают водород, C₁-С₄алкил, C₁-С₄галоалкил, C₁-С₄ алкоксигруппу, моно-C₁-С₈- либо ди-C₁-С₈алкиламиногруппу, C₃-С₆ циклоалкил, C₁-С₄тиоалкил, фенил или гетероарил, R₁₃₁ имеет те же значения, что и R₁₂₉, и дополнительно означает ОН, NH₂, галоген, ди-C₁-С₄аминоалкил, C₁-С₄алкилтиогруппу, C₁-С₄алкилсульфонил или C₁-С ₄алкоксикарбонил, R₁₃₂ имеет те же значения, что и R₁₂₉, и дополнительно означает цианогруппу, нитрогруппу, карбоксил, C₁-С₄алкоксикарбонил, ди-C₁-С₄аминоалкил, C₁-С₄алкилтиогруппу, C₁-С₄алкилсульфонил, SO₂-OH, изо-C₁-С₄аминоалкилсульфонил или C₁-С₄алкоксисульфонил, R₁₃₃ имеет те же значения, что и R₁₂₉, и дополнительно означает ОН, NH₂, галоген, ди-C₁-С₄аминоалкил, пирролидин-1-ил, пиперидин-1-ил, морфолин-1-ил, C₁-С₄алкилтиогруппу, C₁-С₄алкилсульфонил, C₁-С₄алкоксикарбонил, феноксигруппу, нафтоксигруппу, фениламиногруппу, бензоилоксигруппу или фенилсульфонилоксигруппу,

либо соединения формулы XXV

в которой R₁₃₄ означает водород, С₄ алкил, C₁-С₄галоалкил, C₂-С₄алкенил, C₂-С₄алкинил или C₁-С₄алкокси-C₁-С₄алкил, R₁₃₅ означает водород, галоген, C₁-С₄алкил, C₁-С₄галоалкил или C₁-С₄алкоксигруппу, a R₁₃₆ означает водород, галоген, C₁-С₄алкил, C₁ -С₄галоалкил или C₁-С₄алкоксигруппу, при условии, что R₁₃₅ и R₁₃₆ одновременно не означают водород,

либо соединения формулы XXVI

в которой R₁₄₃ означает водород, катион щелочного металла, щелочно-земельного металла, сульфония или аммония или этил,

либо соединения формулы XXVII

в которой R₁₄₄ и R₁₄₅ независимо друг от друга означают водород, C₁-С₆алкил, C₂-С₆алкенил, C₂-С₆ алкинил или C₃-С₆циклоалкил, R₁₄₆ означает водород, галоген, C₁-С₄алкил, C₁-С₆галоалкил или C₁-С₆галоалкоксигруппу, R₁₄₇ означает водород, галоген, C₁-С₄алкил, C₁-С₄ галоалкил, C₁-С₄алкоксигруппу, C₁ -С₄галоалкоксигруппу, C₁-С₄алкилтиогруппу, C₁-С₄алкоксикарбонил или нитрогруппу, n ₁ означает 0, 1, 2 или 3 и m означает 1 или 2,

либо соединения формулы XXVIII

в которой R₁₄₈ означает водород, C₁ -С₆алкил, C₁-С₆алкоксигруппу, C₁-С₆алкилтиогруппу, C₃-С₈циклоалкил, фенил, фенил-C₁-С₆алкил или гетероарил, при этом указанные группы могут быть замещены галогеном, цианогруппой, нитрогруппой, аминогруппой, гидроксигруппой, карбонилом, карбоксилом, формилом, карбонамидом или сульфонамидом, R₁₄₉ означает водород, C₁-С₆ алкил или C₁-С₄галоалкил, R₁₅₀ в каждом случае независимо означает водород, галоген, C₁-С₄алкил, C₁-С₄галоалкил, C₁-С₄алкоксигруппу, C₁-С₄алкилтиогруппу, C₁-С₄алкилсульфонил, цианогруппу, нитрогруппу, формил или карбоксил, R₁₅₁ означает водород, C₁-С₆алкил или C₁-С₄галоалкил, R₁₅₂ в каждом случае независимо означает водород, галоген, C₁-С₄ алкил, C₁-С₄галоалкил, C₁-С₄алкоксигруппу, C₁-С₄алкилтиогруппу, C₁-С₄алкилсульфонил, цианогруппу, нитрогруппу, формил или карбоксил, о означает 0, 1 или 2 и р означает 0, 1 или 2,

либо соединения формулы XXIX

в которой R₁₅₉ означает водород, формил, С_1-6алкилкарбонил, С_1-6алкенилкарбонил, С_1-6алкинилкарбонил, С_1-6алкоксикарбонил, С_1-6алкилтиокарбонил, С_3-8циклоалкилкарбонил, фенил-С_1-6алкилкарбонил, фенилкарбонил, С_1-6 алкилсульфонил, С_1-6алкенилсульфонил или фенилсульфонил, при этом указанные углеводородные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена, цианогруппой, нитрогруппой, аминогруппой, метоксигруппой, этоксигруппой или фенилом,

R₁₅₃ означает водород, С_1-6алкил, С_1-6алкенил, С_1-6алкинил, С_3-8циклоалкил, формил, С_1-6алкилкарбонил, С_1-6алкенилкарбонил, С_1-6алкинилкарбонил, С_1-6алкоксикарбонил, С_1-6алкилтиокарбонил, С_3-8циклоалкилкарбонил, С_1-6алкилсульфонил, С_1-6алкенилсульфонил или фенилсульфонил, при этом указанные углеводородные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена, цианогруппой, нитрогруппой, аминогруппой, метоксигруппой, этоксигруппой или фенилом,

R₁₅₄ означает водород, С_1-6 алкил, С_1-6алкенил, С_1-6алкинил, С_3-8циклоалкил, формил, С_1-6алкилкарбонил, С_1-6алкенилкарбонил, С_1-6алкинилкарбонил, С_1-6алкоксикарбонил, С_1-6алкилтиокарбонил, С_3-8циклоалкилкарбонил, С_1-6алкилсульфонил, С _1-6алкенилсульфонил или фенилсульфонил, при этом указанные углеводородные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена, цианогруппой, нитрогруппой, аминогруппой, метоксигруппой, этоксигруппой или фенилом,

R₁₅₅, R₁₅₆ , R₁₅₇ и R₁₅₈ независимо друг от друга означают водород, галоген, аминогруппу, С_1-3алкиламиногруппу, С_1-6диалкиламиногруппу, гидроксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу, формил, карбоксил, С_1-6алкоксигруппу, С_1-6галоалкоксигруппу, С_1-6алкилкарбонил, С_1-6алкоксикарбоксил, С_1-6алкил, С_1-6галоалкил, С_1-6алкенил или С_1-6 алкинил или

R₁₅₃ и R₁₅₈ вместе с кольцевыми атомами, к которым они присоединены, образуют пяти- или шестичленный частично насыщенный или ненасыщенный цикл, который может содержать до 2 одинаковых или различных гетероатомов, выбранных из группы, включающей кислород, серу и азот, при этом указанный цикл может быть замещен оксоостатком. Предлагаемые в изобретении средства предпочтительно содержат гербицидно-антагонистически эффективное количество антидота формулы X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX, XX, XXI, XXII, XXIII, XXIV или XXV.

Предлагаемые в изобретении средства с селективным гербицидным действием предпочтительно содержат в гербицидно-антагонистически эффективном количестве либо соединение формулы Х

в которой R₃₇ означает водород, С₁ -С₈алкил либо замещенный С₁-С₆ алкоксигруппой или С₃-С₆алкенилоксигруппой С₁-С₈алкил, а Х₆ означает водород или хлор,

либо соединение формулы XI

в которой Е означает азот или метин, R₃₈ означает -CCl₃, фенил либо замещенный галогеном фенил, R₃₉ и R₄₀ независимо друг от друга означают водород или галоген, a R₄₁ означает С₁-С₄ алкил,

либо соединение формулы XII

в которой R₄₄ и R₄₅ независимо друг от друга означают водород или галоген, а R₄₆, R₄₇ и R₄₈ независимо друг от друга означают С ₁-С₄алкил.

Указанные выше для соединений формулы I предпочтительные варианты справедливы также в отношении смесей соединений формулы I с антидотами формул X-XVIII. Предпочтительные предлагаемые в изобретении средства содержат антидот, выбранный из группы, включающей соединение формулы Ха

формулы Xb

и формулы XIa

Другие предпочтительные соединения формул X, XI и XII представлены также ниже в таблицах 9, 10 и 11.

Таблица 9: Соединения формулы Х

Соед. №	Х₆	R₃₇
9.01	Cl	-СН(СН₃)-С₅Н₁₁-н
9.02	Cl	-СН(СН₃)-СН₂OCH₂СН=СН₂
9.03	Cl	H
9.04	Cl	C₄H₉ -н

Предпочтительные соединения формулы XI представлены ниже в таблице 10.

Таблица 10: Соединения формулы XI

Соед. №	R₄₁	R₃₈	R₃₉	R₄₀	Е
10.01	СН₃	фенил	2-Cl	Н	СН
10.02	СН₃	фенил	2-Cl	4-Cl	СН
10.03	СН₃	фенил	2-F	Н	СН
10.04	СН₃	2-хлорфенил	2-F	Н	СН
10.05	С₂Н₅	CCl₃	2-Cl	4-Cl	N
10.06	СН₃	фенил	2-Cl	4-CF₃	N
10.07	СН₃	фенил	2-Cl	4-CF₃	N

Предпочтительные соединения формулы XII представлены ниже в таблице 11.

Таблица 11: Соединения формулы XII

Соед. №	R₄₆	R₄₇	R₄₈	R₄₄	R₄₅
11.01	СН₃	СН₃	СН₃	2-Cl	4-Cl
11.02	СН₃	С₂Н₅	СН₃	2-Cl	4-Cl
11.03	СН₃	С₂Н₅	С₂Н₅	2-Cl	4-Cl

Предпочтительные соединения формулы XIII представлены ниже в таблице 12 в виде соединений формулы XIIIa.

Таблица 12: Соединения формулы XIIIa

Соед. №	А₂	R₅₁
12.001		H
12.002		H
12.003		СН₃
12.004		СН₃

Предпочтительные соединения формулы XIV представлены ниже в таблице 13.

Таблица 13: Соединения формулы XIV

Соед. №	R₅₆	R₅₇	R₅₆+R₅₇
13.001	СН₂=СНСН₂	СН₂=СНСН₂	-

Соед. №	R₅₆	R₅₇	R₅₆+R₅₇
13.002	-	-
13.003	-	-
13.004	-	-
13.005	-	-
13.006	-	-
13.007	-	-
13.008	-	-

Предпочтительные соединения формулы XV представлены ниже в таблице 14.

Таблица 14: Соединения формулы XV

Соед. №	R₈₀	R₇₉
14.01	Н	CN
14.02	Cl	CF₃

Предпочтительные соединения формулы XVI представлены ниже в таблице 15.

Таблица 15: Соединения формулы XVI

Соед. №	R₈₁
15.01	Н
15.02	СН₃

Предпочтительные соединения формулы XVII представлены ниже в таблице 16 в виде соединений формулы XVIIa.

Таблица 16: Соединения формулы XVIIa

Соед. №	R ₈₂	Z₄	V	r
16.001	Н		O	1
16.002	Н		O	1
16.003	Н		O	1

Соед. №	R₈₂	Z4	V	r
16.004	Н		O	1
16.005	Н		СН₂	1
16.006	Н		СН₂	1
16.007	Н		S	1
16.008	Н		S	1
16.009	Н		NCH₃	1
16.010	Н		NCH₃	1
16.011	Н		NCH₃	1
16.012	Н		O	1
16.013	Н		S	1

Предпочтительные соединения формулы XVII представлены ниже в таблице 17 в виде соединений формулы XVIIb.

Таблица 17: Соединения формулы XVIIb

Соед. №	U	R₈₂	Z ₄
17.001	O	Н

Соед. №	U	R₈₂	Z₄
17.002	O	H
17.003	O	5-Cl
17.004	СН₂	H
17.005	СН₂	H
17.006	CH₂	H
17.007	NH	5-Cl
17.008	NH	5-Cl
17.009	NH	H
17.010	NH	H
17.011	NCH₃	H
17.012	NCH₃	H

Предпочтительные соединения формулы XVII представлены ниже в таблице 18 в виде соединений формулы XVIIc.

Таблица 18: Соединения формулы XVIIc

Соед. №	U	V	r	W₁	Z₄	R₈₂
18.001	O	C=O	1		СН₂	Н
18.002	O	C=O	1		СН₂	Н
18.003	CH₂	C=O	1		СН₂	Н
18.004	СН₂	C=O	1		СН₂	Н
18.005	CH₂	СН₂	1		C=O	Н
18.006	СН₂	СН₂	1		C=O	Н
18.007	NCH₃	C=O	1		СН₂	Н

Предпочтительные соединения формулы XVII представлены ниже в таблице 19 в виде соединений формулы XVIId.

Таблица 19: Соединения формулы XVIId

Соед. №	R₈₂	W₁
19.001	6-Cl
19.002	6-Cl
19.003	Н
19.004	Н

Соед. №	R₈₂	W₁
19.005	H

Предпочтительные соединения формулы XVIII представлены ниже в таблице 20.

Таблица 20: Соединения формулы XVIII

Соед. №	R₁₀₃	R₁₀₄	R₁₀₅	R₁₀₆
20.01	СН₃	Н	циклопропил	Н
20.02	СН₃	С₂Н₅	циклопропил	Н
20.03	СН₃	циклопропил	С₂Н₅	Н
20.04	СН₃	СН₃	Н	Н
20.05	СН₃	СН₃	циклопропил	Н
20.06	СН₃	ОСН₃	ОСН₃	Н
20.07	СН₃	СН₃	ОСН₃	Н
20.08	СН₃	ОСН₃	СН₃	Н
20.09	СН₃	СН₃	СН₃	Н
20.10	С₂Н₅	СН₃	СН₃	Н
20.11	С₂Н₅	ОСН₃	ОСН₃	Н
20.12	Н	ОСН₃	ОСН₃	Н
20.13	Н	СН₃	СН₃	Н
20.14	C₂H₅	Н	Н	СН₃
20.15	Н	Н	Н	СН₃
20.16	СН₃	Н	Н	СН₃
20.17	СН ₃	СН₃	Н	СН₃

Из числа соединений формулы XXVIII предпочтительны соединения, в которых R₁₄₈ означает водород, C₁-С₆алкил, C₃-С₈циклоалкил или фенил, при этом указанные группы могут быть замещены галогеном, цианогруппой, нитрогруппой, аминогруппой, гидроксигруппой, карбонилом, карбоксилом, формилом, карбонамидом или сульфонамидом, R₁₄₉ означает водород, R₁₅₀ в каждом случае независимо означает водород, галоген, C₁-С₄алкил, C₁ -С₄галоалкил, C₁-С₄алкоксигруппу, C₁-С₄алкилтиогруппу, цианогруппу, нитрогруппу или формил, R₁₅₁ означает водород и R₁₅₂ в каждом случае независимо означает водород, галоген, C₁-С₄алкил, C₁-С₄галоалкил, C₁-С₄алкоксигруппу, C₁-С₄алкилтиогруппу, цианогруппу, нитрогруппу или формил.

Наиболее предпочтительными соединениями формулы XXVIII являются соединения из группы, включающей

2-метокси-N-[4-(2-метоксибензоилсульфамоил)фенил]ацетамид,

N-[4-(2-метоксибензоилсульфамоил)фенил]циклопропанкарбоксамид,

N-[4-(2-метоксибензоилсульфамоил)фенил]циклобутанкарбоксамид,

N-[4-(2-хлорбензоилсульфамоил)фенил]циклопропанкарбоксамид,

N-[4-(2-хлорбензоилсульфамоил)фенил]ацетамид,

N-[4-(2-трифторметоксибензоилсульфамоил)фенил]ацетамид,

N-[4-(2-трифторметилбензоилсульфамоил)фенил]циклопропан-карбоксамид,

N-[4-(2-трифторметоксибензоилсульфамоил)фенил]циклопропан-карбоксамид,

N-[4-(2-трифторметоксибензоилсульфамоил)фенил]циклобутанкарбоксамид и

N-[4-(2-трифторметилбензоилсульфамоил)фенил]ацетамид.

Среди соединений формулы XXIX предпочтительны соединения, в которых R₁₅₉ означает водород, формил, C_1-6алкилкарбонил, C_1-6алкенилкарбонил, C_1-6алкинилкарбонил, C_1-6алкоксикарбонил, C_1-6алкилтиокарбонил, C_3-8-циклоалкилкарбонил, фенил-C_1-6алкилкарбонил или фенилкарбонил, при этом указанные углеводородные остатки могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена, цианогруппой, нитрогруппой, аминогруппой, метоксигруппой, этоксигруппой или фенилом, R₁₅₃ означает водород, C_1-6алкил, C_1-6алкенил, C_1-6алкинил, формил, C_1-6алкилкарбонил или C_1-6алкоксикарбонил, при этом указанные углеводородные остатки могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена, цианогруппой, нитрогруппой, аминогруппой, метоксигруппой, этоксигруппой или фенилом, R₁₅₄ означает водород, C_1-6алкил, C_1-6алкенил, C_1-6алкинил, формил, C_1-6алкилкарбонил или C_1-6алкоксикарбонил, при этом указанные углеводородные остатки могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена, цианогруппой, нитрогруппой, аминогруппой, метоксигруппой, этоксигруппой или фенилом, R₁₅₅, R₁₅₆, R₁₅₇ и R₁₅₈ независимо друг от друга означают водород, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, формил, карбоксил, C_1-6алкоксигруппу, C_1-6галоалкоксигруппу, C_1-6алкилкарбонил, C_1-6алкоксикарбоксил, C_1-6алкил или C_1-6галоалкил или R₁₅₃ и R₁₅₈ совместно с кольцевыми атомами, к которым они присоединены, образуют пяти- или шестичленный частично насыщенный или ненасыщенный цикл, который может содержать до 2 одинаковых или различных гетероатомов из группы, включающей кислород, серу и азот, при этом указанный цикл может быть замещен одним оксоостатком.

Более предпочтительные соединения формулы XXIX отличаются тем, что R₁₅₉ означает водород, формил, C_1-6алкилкарбонил, C_1-6 алкенилкарбонил, C_1-6алкинилкарбонил, C_1-6 алкоксикарбонил, C_1-6алкилтиокарбонил, C_3-8 -циклооалкилкарбонил или фенилкарбонил, R₁₅₃ означает водород, C_1-6алкил, C_1-6алкенил, C_1-6алкинил, формил, C_1-6алкилкарбонил или C_1-6алкоксикарбонил, R₁₅₄ означает водород, C _1-6алкил, C_1-6алкенил, C_1-6алкинил, формил, C_1-6алкилкарбонил или C_1-6алкоксикарбонил, R₁₅₅, R₁₅₆, R₁₅₇ и R₁₅₈независимо друг от друга означают водород, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, формил, C_1-6алкил, C_1-6галоалкил, C_1-6алкоксигруппу или C_1-6галоалкоксигруппу или R₁₅₃ и R₁₅₈ совместно с кольцевыми атомами, к которым они присоединены, образуют пяти- или шестичленный частично насыщенный или ненасыщенный цикл, который может содержать до 2 одинаковых или различных гетероатомов из группы, включающей кислород, серу и азот, при этом указанный цикл может быть замещен одним оксоостатком.

Наиболее предпочтительными соединениями формулы XXIX являются соединения из группы, включающей

4-гидрокси-1-метил-3-(1Н-тетразол-5-карбонил)-1Н-хинолин-2-он,

1-этил-4-гидрокси-3-(1Н-тетразол-5-карбонил)-1Н-хинолин-2-он,

6-гидрокси-5-(1Н-тетразол-5-карбонил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-.ij.]хинолин-4-он,

3-(1-ацетил-1Н-тетразол-5-карбонил)-4-гидрокси-1-метил-1Н-хинолин-2-он,

6-хлор-4-гидрокси-1-метил-3-(1Н-тетразол-5-карбонил)-1Н-хинолин-2-он,

6-фтор-4-гидрокси-1-метил-3-(1Н-тетразол-5-карбонил)-1Н-хинолин-2-он,

4-гидрокси-1,6-диметил-3-(1Н-тетразол-5-карбонил)-1H-хинолин-2-он,

4-гидрокси-6-метокси-1-метил-3-(1Н-тетразол-5-карбонил)-1H-хинолин-2-он,

4-гидрокси-6-метокси-1-метил-3-(1Н-тетразол-5-карбонил)-1Н-хинолин-2-он,

1-метил-2-оксо-3-(1Н-тетразол-5-карбонил)-1,2-дигидрохинолин-4-иловый эфир уксусной кислоты и

1-метил-2-оксо-3-(1Н-тетразол-5-карбонил)-1,2-дигидрохинолин-4-иловый эфир 2,2-диметилпропионовой кислоты.

Настоящее изобретение относится также к способу селективной борьбы с сорняками в культурах полезных растений, заключающемуся в том, что полезные растения, их семена или черенки либо площади их возделывания одновременно или раздельно обрабатывают гербицидно эффективным количеством гербицида формулы I и гербицидно-антагонистически эффективным количеством антидота формулы X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX, XX, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI, XXVII, XXVIII или XXIX, предпочтительно формулы X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII или XVIII. Культурными растениями, защиту которых от нежелательного воздействия указанных выше гербицидов способны обеспечить антидоты формулы X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII или XVIII, являются, например, зерновые культуры, хлопчатник, соя, сахарная свекла, сахарный тростник, возделываемые на плантациях культуры, рапс, кукуруза и рис, прежде всего кукуруза и зерновые культуры. Под культурными растениями следует также понимать растения, у которых в результате традиционных методов селекции или генной инженерии была выработана толерантность к гербицидам, соответственно к различным классам гербицидов.

Сорняки, с которыми ведут борьбу, могут представлять собой как однодольные, так и двудольные сорные растения, например такие однодольные сорные растения, как Avena, Agrostis, Phalaris, Lolium, Bromus, Alopecurus, Setaria, Digitaria Brachiaria, Echinochloa, Panicum, Sorghum hal./bic., Rottboellia, Cyperus, Brachiaria, Echinochloa, Scirpus, Monochoria, Sagittaria и Stellaria, a также такие двудольные сорные растения, как Sinapis, Chenopodium, Galium, Viola, Veronica, Matricaria, Papaver, Solanum Abutilon, Sida, Xanthium, Amaranthus, Ipomoea и Chrysanthemum.

К возделываемым площадям относятся земельные участки с уже проросшими или выросшими культурными растениями или земельные участки, засеянные семенами этих культурных растений, равно как и почвы, отведенные под возделывание на них этих культурных растений.

Антидот формулы X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX, XX, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI, XXVII, XXVIII или XXIX в зависимости от цели применения можно использовать для предварительной обработки семенного или посадочного материала культурного растения (протравливание семян или черенков) либо до, либо после заделывания семян в почву. Однако обработку антидотом можно проводить индивидуально или совместно с гербицидом и после появления всходов растений. Таким образом, обработку растений или посевного материала антидотом в принципе можно проводить вне зависимости от времени обработки гербицидом. Вместе с тем растения можно подвергать обработке и одновременно обоими средствами - гербицидом и антидотом (например, при их использовании в виде баковой смеси). Соотношение между применяемыми количествами антидота и гербицида во многом зависит от типа обработки. Так, например, при обработке полей, которая может заключаться в применении баковой смеси, содержащей гербицид в сочетании с антидотом, либо в раздельном внесении антидота и гербицида, соотношение между количеством гербицида и количеством антидота обычно составляет от 100:1 до 1:10, предпочтительно от 20:1 до 1:1. Как правило, норма расхода антидота при обработке полей составляет от 0,001 до 1,0 кг/га, предпочтительно от 0,001 до 0,25 кг/га.

Норма расхода гербицида обычно составляет от 0,001 до 2 кг/га, предпочтительно, однако, от 0,005 до 0,5 кг/га.

Обработку предлагаемыми в изобретении средствами можно проводить всеми обычными для сельского хозяйства методами, такими, например, как предвсходовая обработка, послевсходовая обработка и протравливание семян.

При протравливании семян норма расхода антидота обычно составляет от 0,001 до 10 г на кг семян, предпочтительно от 0,05 до 2 г на кг семян. Если обработку антидотом проводят в жидком виде незадолго до посева при набухании семян, то целесообразно использовать растворы антидота с концентрацией действующего вещества от 1 до 10000, предпочтительно от 100 до 1000 част./млн.

Для обработки антидоты формулы X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX, XX, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI, XXVII, XXVIII или XXIX либо такие антидоты в сочетании с гербицидами формулы I целесообразно перерабатывать совместно с обычно применяемыми в технологии приготовления препаративных форм вспомогательными веществами с получением соответствующих препаратов, например эмульгирующихся концентратов, паст для обмазывания, непосредственно распыляемых или разбавляемых растворов, разбавленных эмульсий, смачивающихся порошков, растворимых порошков, дустов, гранул или микрокапсул.

Подобные препаративные формы описаны, например, в WO 97/34485 на стр.9-13. Такие препаративные формы получают известным методом, например путем гомогенного смешения и/или измельчения действующих веществ с жидкими или твердыми вспомогательными веществами, используемыми в составе препаративных форм, например растворителями или твердыми носителями. Помимо этого при получении препаративных форм дополнительно можно использовать поверхностно-активные вещества (ПАВ). Примеры пригодных для этой цели растворителей и твердых носителей описаны, например, в WO 97/34485 на стр.6.

В качестве поверхностно-активных веществ в зависимости от включаемого в состав препаративной формы действующего вещества формулы I используют неионогенные, катионогенные и/или анионогенные ПАВ и смеси ПАВ с высокими эмульгирующими, диспергирующими и смачивающими свойствами. Примеры пригодных для этой цели анионогенных, неионогенных и катионогенных ПАВ описаны, в частности, в WO 97/34485 на стр.7 и 8. Кроме того, для получения предлагаемых в изобретении гербицидных средств пригодны также обычно применяемые в технологии приготовления препаративных форм ПАВ, которые описаны, в частности, в "Me Cutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual", изд-во МС Publishing Corp., Ridgewood New Jersey, 1981, у Stache H., "Tensid-Taschenbuch", изд-во Carl Hanser Verlag, München/Wien, 1981, и у М. и J. Ash, "Encyclopedia of Surfactants", т.I-III, изд-во Chemical Publishing Co., New York, 1980-81.

Гербицидные композиции обычно содержат от 0,1 до 99 мас.%, прежде всего от 0,1 до 95 мас.% действующих веществ в виде смеси соединения формулы I с соединениями формул X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX, XX, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI, XXVII, XXVIII или XXIX, от 1 до 99,9 мас.% твердого или жидкого вспомогательного вещества, используемого в составе препаративной формы, и от 0 до 25 мас.%, прежде всего от 0,1 до 25 мас.% ПАВ. Если в качестве поставляемых в продажу продуктов предпочтительны средства в виде концентратов, то конечный потребитель обычно использует разбавленные препараты.

Такие средства могут также содержать другие добавки, такие как стабилизаторы, например необязательно эпоксидированные растительные масла (эпоксидированное кокосовое масло, рапсовое масло или соевое масло), антивспениватели, например силиконовое масло, консерванты, регуляторы вязкости, связующие, прилипатели, а также удобрения или иные действующие вещества. Для применения антидотов формул X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX, XX, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI, XXVII, XXVIII или XXIX либо содержащих их средств для защиты культурных растений от нежелательного воздействия гербицидов формулы I пригодны различные методы и технологии, например описанные ниже.

I) Протравливание семян

а) Протравливание семян проводят с использованием приготовленного в виде смачивающегося порошка действующего вещества формулы X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX, XX, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI, XXVII, XXVIII или XXIX путем встряхивания в соответствующем сосуде до равномерного распределения препарата по поверхности семян (сухое протравливание). При этом используют примерно от 1 до 500 г действующего вещества формулы X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX, XX, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI, XXVII, XXVIII или XXIX (от 4 г до 2 кг смачивающегося порошка) на 100 кг семенного материала.

б) Протравливание семян эмульгирующимся концентратом действующего вещества формулы X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX, XX, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI, XXVII, XXVIII или XXIX проводят согласно вышеописанному методу а) (мокрое протравливание).

в) Протравливание семенного материала проводят путем его погружения в рабочий раствор, содержащий 100-1000 част./млн действующего вещества формулы X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX, XX, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI, XXVII, XXVIII или XXIX, на 1-72 ч и затем семена при необходимости сушат (мокрое протравливание погружением).

Протравливание семян или обработка проросших семян являются, как очевидно, предпочтительными методами обработки, поскольку при подобной обработке действующее вещество полностью взаимодействует с целевой культурой. Норма расхода антидота составляет обычно от 1 до 1000 г, предпочтительно от 5 до 250 г на 100 кг семенного материала, при этом норма расхода в зависимости от методики, допускающей также добавление других действующих веществ или микроэлементов, может отличаться от указанных предельных концентраций как в большую, так и меньшую сторону (повторное протравливание).

II) Обработка в виде баковой смеси

В этом случае используют доводимую до жидкого состояния смесь антидота и гербицида (при взаимном количественном соотношении компонентов от 10:1 до 1:100), при этом норма расхода гербицида составляет от 0,005 до 5,0 кг на гектар. Обработку подобными баковыми смесями проводят до либо после посева.

III) Внесение в семенную борозду

Действующее вещество формулы X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX, XX, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI, XXVII, XXVIII или XXIX в виде эмульгирующегося концентрата, смачивающегося порошка или гранул вносят в открытую засеянную семенную борозду. После закрытия семенной борозды обычным путем проводят предвсходовую обработку гербицидом.

IV) Контролируемое высвобождение действующего вещества

Действующее вещество формулы X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX, XX, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI, XXVII, XXVIII или XXIX наносят из раствора на минеральный гранулированный носитель или на полимерные гранулы (мочевина/формальдегид) и сушат. Затем при необходимости можно наносить дополнительное покрытие (гранулят в оболочке), которое позволяет в течение определенного промежутка времени высвобождать действующее вещество в дозированных количествах.

Эффективность предлагаемых в изобретении гербицидных и подавляющих рост растений средств, содержащих гербицидно эффективное количество соединения формулы I, а также гербицидно-антагонистически эффективное количество соединения формулы X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX, XX, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI, XXVII, XXVIII или XXIX, можно повысить за счет применения адъювантов, добавляемых в бак с препаратом для опрыскивания. Подобные адъюванты могут представлять собой, например, неионогенные ПАВ, смеси неионогенных ПАВ, смеси анионогенных ПАВ с неионогенными ПАВ, катионогенные ПАВ, кремнийорганические ПАВ, производные минеральных масел с ПАВ и без них, производные растительных масел с добавлением или без добавления ПАВ, алкилированные производные масел растительного или минерального происхождения с ПАВ и без них, рыбий жир и иные животные масла, а также их алкильные производные с ПАВ и без них, встречающиеся в естественных условиях высшие жирные кислоты, предпочтительно с 8-28 атомами углерода, и их производные в виде алкиловых эфиров, органические кислоты, содержащие ароматическую циклическую систему и один или более эфиров карбоновых кислот, а также их алкильные производные и, кроме того, суспензии полимеров винилацетата или сополимеров винилацетата и эфиров акриловой кислоты. Смеси отдельных адъювантов между собой, а также их применение в сочетании с органическими растворителями могут обеспечивать дальнейшее повышение эффективности.

Предпочтительные неионогенные ПАВ известны под следующими торговыми наименованиями: полиоксиэтилен-кокоалкиламин (например, AMIET^® 105 (фирма Као Со.)), полиоксиэтилен-олеиламин (например, AMIET^® 415 (фирма Као Со.)), нонилфенолполиэтоксиэтанолы, полиоксиэтилен-стеариламин (например, AMIET^® 320 (фирма Као Со.)), N-полиэтоксиэтиламины (например, GENAMIN ^® (фирма Hoechst AG)), N,N,N',N'-тетра(полиэтоксиполипропоксиэтил)этилендиамины (например, TERRONIL** и TETRONIC^® (фирма BASF Wyandotte Corp.)), BRIJ^® (фирма Atlas Chemicals), ETHYLAN^® CD и ETHYLAN^® D (фирма Diamond Shamrock), GENAPOL^® C, GENAPOL^® O, GENAPOL^® S и GENAPOL^® X080 (фирма Hoechst AG), EMULGEN^® 104P, EMULGEN ^® 109P и EMULGEN^® 408 (фирма Као Co.), DISTY^® 125 (фирма Geronazzo), SOPROPHOR ^® CY 18 (фирма Rhône Poulenc S.A.), NONISOL ^® (фирма Ciba-Geigy), MRYJ^® (фирма ICI), TWEEN^® (фирма ICI), EMULSOGEN^® (фирма Hoechst AG), AMIDOX^® (фирма Stephan Chemical Co.), ETHOMID^® (фирма Armak Co.), PLURONIC ^® (фирма BASF Wyandotte Corp.), SOPROPHOR^® 461P (фирма Rhône Poulenc S.A.), SOPROPHOR^® 496/P (фирма Rhône Poulenc S.A.), ANTAROX FM-63 (фирма Rhône Poulenc S.A.), SLYGARD 309 (фирма Dow Corning), SILWET 408, SILWET L-7607N (фирма Osi-Specialities).

Применяемые масла являются либо минеральными, либо природными. Природные масла помимо этого могут быть животного или растительного происхождения. В качестве животных масел используют главным образом производные говяжьего сала (таллового масла), а также рыбий жир (например, жир сардин) и их производные. Растительные масла обычно представляют собой масла из семян различного происхождения. В качестве примера наиболее часто применяемых растительных масел можно назвать кокосовое, рапсовое или подсолнечное масла, а также их производные.

Наиболее предпочтительные масляные добавки содержат алкиловые эфиры высших жирных кислот (C₈-C₂₂), прежде всего метильные производные C₁₂-C₁₈жирных кислот, например метиловый эфир лауриновой кислоты, пальмитиновой кислоты и олеиновой кислоты. Подобные эфиры известны как метиллаурат (CAS-111-82-0), метилпальмитат (CAS-112-39-0) и метилолеат (CAS-112-62-9).

Предпочтительными поверхностно-активными веществами являются анионогенные ПАВ типа додецилбензилсульфонатов, прежде всего их кальциевые соли, а также неионогенные ПАВ типа этоксилатов жирных спиртов. Наиболее предпочтительны этоксилированные C₁₂-C₂₂ жирные спирты со степенью этоксилирования от 5 до 40. Примерами коммерчески доступных предпочтительных ПАВ являются продукты типа Genapol (фирма Clariant AG, Муттенц, Швейцария). Концентрация поверхностно-активных веществ в пересчете на общее количество добавки составляет обычно от 1 до 30 мас.%.

Кроме того, дополнительно повысить эффективность смеси масляной добавки с ПАВ позволяет добавление к ней органического растворителя. Пригодными для этой цели растворителями являются, например, Solvesso^® (фирма ESSO) или Aromatic Solvent^® (фирма Exxon Corporation). Концентрация таких растворителей может составлять от 10 до 80 мас.% от общей массы.

Обычно применяемые в технологии приготовления препаративных форм и адъювантов ПАВ, масла, прежде всего растительные масла, их производные, такие как алкилированные жирные кислоты и их смеси, например предпочтительно с анионогенными ПАВ, такими как алкилированные фосфорные кислоты, алкилсульфаты и алкиларилсульфонаты, а также высшими жирными кислотами, которые также могут применяться в предлагаемых в изобретении средствах и приготавливаемых из них в баках растворах для опрыскивания, описаны, в частности, в "Mc Cutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual", изд-во MC Publishing Corp., Ridgewood New Jersey, 1998, у Stache H., "Tensid-Taschenbuch", изд-во Carl Hanser Verlag, München/Wien, 1990, у М. и J. Ash, "Encyclopedia of Surfactants", т.I-IV, изд-во Chemical Publishing Co., New York, 1981-89, у G. Kapusta, "A Compendium of Herbicide Adjuvants", Southern Illinois Univ., 1998, у L. Thomson Harvey, "A Guide to Agricultural Spray Adjuvants Used in the United States", изд-во Thomson Pubns., 1992.

Ниже представлены составы наиболее предпочтительных композиций по изобретению (%=мас.%):

Эмульгирующиеся концентраты:
смесь действующих веществ:	1-90%, предпочтительно 5-20%
поверхностно-активное вещество:	1-30%, предпочтительно 10-20%
жидкий носитель:	5-94%, предпочтительно 70-85%
Дусты:
смесь действующих веществ:	0,1-10%, предпочтительно 0,1-5%
жидкий носитель:	99,9-90%, предпочтительно 99,9-99%
Суспензионные концентраты:
смесь действующих веществ:	5-75%, предпочтительно 10-50%
вода:	94-24%, предпочтительно 88-30%
поверхностно-активное вещество:	1-40%, предпочтительно 2-30%
Смачивающиеся порошки:
смесь действующих веществ:	0,5-90%, предпочтительно 1-80%
поверхностно-активное вещество:	0,5-20%, предпочтительно 1-15%
твердый носитель:	5-95%, предпочтительно 15-90%
Гранулы:
смесь действующих веществ:	0,1-30%, предпочтительно 0,1-15%
твердый носитель:	99,5-70%, предпочтительно 97-85%

Ниже изобретение проиллюстрировано на примерах, не ограничивающих его объем.

Примеры композиций в виде смесей гербицидов формулы I и антидотов формулы X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX, XX, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI, XXVII, XXVIII или XXIX (%=мас.%)

F 1. Эмульгирующиеся концентраты	а)	б)	в)	г)
смесь действующих веществ	5%	10%	25%	50%
Са-додецилбензолсульфонат	6%	8%	6%	8%
полигликолевый эфир касторового масла (36 молей ЭО)	4%	-	4%	4%
полигликолевый эфир октилфенола (7-8 молей ЭО)	-	4%	-	2%
циклогексанон	-	-	10%	20%
смесь ароматич. углеводородов C₉-C₁₂	85%	78%	55%	16%

Из подобных концентратов разбавлением водой можно приготавливать эмульсии любой требуемой концентрации.

F2. Растворы	а)	б)	в)	г)
смесь действующих веществ	5%	10%	50%	90%
1-метокси-3-(3-метоксипропокси)пропан	-	20%	20%	-
полиэтиленгликоль ММ 400	20%	10%	-	-
N-метил-2-пирролидон	-	-	30%	10%
смесь ароматич. углеводородов C₉-C₁₂	75%	60%	-	-

Такие растворы пригодны для применения в виде мельчайших капель.

F3. Смачивающиеся порошки	а)	6)	в)	г)
смесь действующих веществ	5%	25%	50%	80%
Na-лигнинсульфонат	4%	-	3%	-
Na-лаурилсульфат	2%	3%	-	4%
Na-диизобутилнафталинсульфонат	-	6%	5%	6%
полигликолевый эфир октилфенола (7-8 молей ЭО)	-	1%	2%	-
высокодисперсная кремниевая кислота	1%	3%	5%	10%
каолин	88%	62%	35%	-

Действующее вещество тщательно перемешивают с добавками и тщательно измельчают в пригодной для этой цели мельнице. Таким путем получают смачивающиеся порошки, из которых разбавлением водой можно получать суспензии любой требуемой концентрации.

F4. Гранулы в оболочке	а)	б)	в)
смесь действующих веществ	0,1%	5%	15%
высокодисперсная кремниевая кислота	0,9%	2%	2%
неорганич. носитель	99,0%	93%	83%
( 0,1-1 мм), например СаСО₃ или SiO₂

Действующее вещество растворяют в метиленхлориде, напыляют на носитель и в завершение выпаривают растворитель в вакууме.

F5. Гранулы в оболочке	а)	б)	в)
смесь действующих веществ	0,1%	5%	15%
полиэтиленгликоль ММ 200	1,0%	2%	3%
высокодисперсная кремниевая кислота	0,9%	1%	2%
неорганич. носитель	98,0%	92%	80%
( 0,1-1 мм), например СаСО₃ или SiO₂	98,0%	92%	80%

Тонкоизмельченное действующее вещество наносят в смесителе на увлажненный полиэтиленгликолем носитель. Таким путем получают беспылевые гранулы в оболочке.

F6. Экструдированный гранулят	а)	б)	в)	г)
смесь действующих веществ	0,1%	3%	5%	15%
Na-лигнинсульфонат	1,5%	2%	3%	4%
карбоксиметилцеллюлоза	1,4%	2%	2%	2%
каолин	97,0%	93%	90%	79%

Действующее вещество смешивают с добавками, измельчают и увлажняют водой. Эту смесь экструдируют и в завершение сушат в потоке воздуха.

F7. Дусты	а)	б)	в)
смесь действующих веществ	0.1%	1%	5%
тальк	39,9%	49%	35%
каолин	60,0%	50%	60%

Готовые к применению дусты получают смешением действующего вещества с носителями и измельчением в пригодной для этой цели мельнице.

F8. Суспензионные концентраты	а)	6)	в)	г)
смесь действующих веществ	3%	10%	25%	50%
этиленгликоль	5%	5%	5%	5%
полигликолевый эфир нонилфенола (15 молей ЭО)	-	1%	2%	-
Na-лигнинсульфонат	3%	3%	4%	5%
карбоксиметилцеллюлоза	1%	1%	1%	1%
37%-ный водный раствор формальдегида	0,2%	0,2%	0,2%	0,2%
эмульсия силиконового масла	0,8%	0,8%	0,8%	0,8%
вода	87%	79%	62%	38%

Тонкоизмельченное действующее вещество до гомогенности смешивают с добавками. Таким путем получают суспензионный концентрат, из которого разбавлением водой можно получать суспензии любой требуемой коцентрации.

На практике часто более целесообразно по отдельности приготавливать составы на основе действующего вещества формулы I и компонента смеси формулы X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX, XX, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI, XXVII, XXVIII или XXIX и затем объединять эти составы в воде незадолго до применения в соответствующем устройстве для обработки в необходимом количественном соотношении с получением так называемой "баковой смеси".

Способность антидотов формулы X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX, XX, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI, XXVII, XXVIII или XXIX защищать культурные растения от фитотоксичного действия гербицидов формулы I проиллюстрирована в следующих примерах.

Биологический пример 1: Защитное действие в качестве антидота

Опытные растения выращивают в пластиковых горшках в тепличных условиях до стадии четырех листьев. На этой стадии опытные растения обрабатывают только гербицидом, а также смесями гербицида с тестируемыми соединениями, иссследуемыми на их действие в качестве антидотов. Обработку проводят водной суспензией тестируемых соединений, полученной из 25%-ного смачивающегося порошка (пример F3, б)), с расходом 500 л воды/га. Через 2-3 недели после обработки в процентном выражении оценивают фитотоксичное действие гербицида на культурные растения, например кукурузу и зерновые. При этом 100% соответствует полной гибели опытного растения, а 0% соответствует полному отсутствию фитотоксичного действия.

Полученные в этом опыте результаты свидетельствуют о том, что применение соединений формулы X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX, XX, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI, XXVII, XXVIII или XXIX позволяет значительно снизить повреждение культурных растений гербицидом формулы I. В приведенной ниже таблице В5 в качестве примера представлены некоторые из полученных в этом опыте результатов.

Таблица В 5: Послевсходовое действие предлагаемой в изобретении смеси гербицида с антидотом
Опытное растение	Соед. №1.01 (60 г/га)	Соед.№1.01 (60 г/га)+
Опытное растение	Соед. №1.01 (60 г/га)	соед. №11.03 (15 г/га)
Ячмень	20	0
Agrostis	70	70
Alopecurus	70	80
Lolium	70	70

Из приведенных в таблице В5 данных следует, что индивидуально соединение №1.01 оказывает на ячмень недопустимое фитотоксичное действие, составляющее 20%. Степень подавления сорняков Agrostis, Alopecurus и Lolium является удовлетворительной.

В отличие от этого предлагаемая в изобретении смесь, состоящая из гербицида №1.01 и антидота №11.03, не оказывает на культурное растение никакого фитотоксичного действия. При этом гербицидное действие на сорняки не только остается на сравнимом уровне, но даже, что является неожиданным фактом, усиливается в отношении Alopecurus (80% против 70% при обработке только гербицидом №1.01).

Такие же результаты получают и при применении смесей указанных в примерах F1, F2 и F4-F8 составов.

Соединение формулы I допускает его смешение с целым рядом других известных гербицидов с достижением соответствующих преимуществ. Так, например, в результате удается существенно расширить спектр уничтожаемых сорняков, а во многих случаях даже повысить селективность в отношении полезных растений. При этом особое значение имеют прежде всего смеси соединения формулы I по меньшей мере с одним из следующих гербицидов (русские названия гербицидов, если они имеются, даны в соответствии со справочником "Пестициды и регуляторы роста растений", Мельников Н.Н. и др. М.: Химия, 1995, а также в соответствии со справочником "Новые пестициды", Белан С.Р. и др., Издательский Дом "Грааль", 2001):

с гербицидами из класса феноксифеноксипропионовых кислот, такими как дихлофоп-метил, флуазифоп-П-бутил, хизалофоп-П-этил, пропахизафоп, клодинафоп-П-пропаргил, цигалофоп-бутил, феноксапроп-П-этил, галоксифоп-метил или галоксифоп-этоксиэтил;

с гербицидами из класса гидроксиаминов, такими как сетоксидим, аллоксидим, клетодим, циклоксидим, тепралоксидим, тралкоксидим или бутроксидим;

с гербицидами из класса сульфонилмочевин, такими как амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон-метил, хлоримурон-этил, циносульфурон, хлорсульфурон, хлоримурон, циклосульфамурон, этаметсульфурон-метил, этоксисульфурон, флуазасульфурон, флупирсульфурон, имазосульфурон, иодосульфурон (CAS RN 144550-36-7 и 185119-76-0), метсульфурон-метил, никосульфурон, оксасульфурон, примисульфурон, пиразосульфурон-этил, сульфосульфурон, римсульфурон, тифенсульфурон-метил, триасульфурон, трибенурон-метил, трифлусульфурон-метил, просульфурон, флукарбазон или тритосульфурон (CAS RN 142469-14-5);

с гербицидами из класса имидазолинонов, такими как имазетапир, имазаметабенз, имазаметапир, имазахин, имазамокс или имазапир;

с гербицидами из класса пиримидинов, такими как пиритиобак-натрий, пириминобак, биспирибак-натрий;

с гербицидами из класса триазинов, такими как атразин, симазин, симетрин, тербутрин или тербутилазин;

с гербицидами из класса мочевин, такими как изопротурон, хлортолурон, диурон, димрон, флуометурон, линурон или метабензтиазурон;

с гербицидами из класса прозводных фосфоновой кислоты, такие как глифосат, глуфосинат, сульфосат или фосфинотрицин;

с гербицидами из класса РРО, такими как нитрофен, бифенокс, ацифлуорфен, лактофен, оксифлуорфен, этоксифен, флуорогликофен, фомесафен, галосафен, азафенидин (CAS RN 68049-83-2), бензфендизон (CAS RN 158755-95-4), бутафенацил (известен из US 5183492, CAS RN 158755-95-4), карфентразон-этил, цинодон-этил (CAS RN 142891-20-1), флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флутиацет-метил, оксадиаргил, оксадиазон, пентоксазон, сульфентразон, флуазолат (CAS RN 174514-07-9) или пирафлуфен-этил;

с гербицидами из класса хлорацетанилидов, такими как алахлор, ацетохлор, бутахлор, диметахлор, диметенамид, S-диметенамид, метазахлор, метолахлор, S-метолахлор, претилахлор, пропахлор, пропизохлор, тенилхлор или петоамид (CAS RN 106700-29-2);

с гербицидами из класса феноксиуксусных кислот, такие как 2,4-Д, флуроксипур, 2М-4Х (МСРА), 2М-4ХП (МСРР), 2М-4ХМ (МСРВ), трихлорпир или мекопроп-П;

с гербицидами из класса триазинонов, такими как гексазинон, метамитрон или метрибузин;

с гербицидами из класса динитроанилинов, такими как оризалин, пендиметалин или трифлуралин;

с гербицидами из класса азинонов, такими как хлоридазон или норфлуразон;

с гербицидами из класса карбаматов, такими как хлорпрофам, десмедифам, фенмедифам или профам;

с гербицидами из класса оксиацетамидов, такими как мефенацет или флутиацет;

с гербицидами из класса тиолкарбаматов, такими как бутилат, циклоат, диаллат, ЭПТК, эспрокарб, молинат, просульфокарб, тиобенкарб или триаллат;

с гербицидами из класса азоломочевин, такими как фентразамид (CAS RN 158237-07-1) или кафенстрол;

с гербицидами из класса бензойных кислот, такими как дикамба или пиклорам;

с гербицидами из класса анилидов, такими как дифлуфеникан или пропанил;

с гербицидами из класса нитрилов, такими как бромоксинил, дихлобенил или иоксинил;

с гербицидами из класса трионов, такими как сулкотрион, мезотрион (известен из US 5006158), изоксафлутон или изоксахлортол;

с гербицидами из класса сульфонамидов, такими как флукарбазон (CAS RN 181274-17-9), прокарбазон (CAS RN 145026-81-9), хлорасулам, диклосулам (CAS RN 145701-21-9), флорасулам, флуметсулам или метосулам;

а также с такими гербицидами, как амитрол, бенфуресат, бентазон, цинметилин, кломазон, клопиралид, дифензокват, дитиопир, этофумесат, флурохлоридон, инданофан, изоксабен, оксазикломефон, пиридат, пиридафол (CAS RN 40020-01-7), хинклорак, хинмерак, тридифан или флампроп.

Представленные выше компоненты смеси с соединением формулы I известны, если не указано иное, из справочника "The Pesticide Manual", 11-е изд., 1997, ВСРС. Такие компоненты, используемые в смеси с соединением формулы I, при необходимости могут также присутствовать в виде сложных эфиров или солей, представленных, например, в справочнике "The Pesticide Manual", 11-e изд., 1997, ВСРС.

Ниже изобретение проиллюстрировано на примерах, не ограничивающих его объем.

Примеры получения

Пример H1: Получение соединения формулы

К раствору 20 г диметилового эфира 2-(2,6-дибром-4-метилфенил)малоновой кислоты (52,6 ммоля) в 400 мл толуола (после трехкратной вакуумной дегазации аргоном) сначала добавляют 36,7 г (0,116 моля) трибутилвинилстаннана, а затем 2 г тетракистрифенилфосфинпалладия. Далее реакционную смесь перемешивают в течение 9 ч при температуре 90-95°С. После фильтрации через Hyflo и концентрирования на роторном испарителе, а также последующей хроматографической очистки получают 15,3 г соединения (8) в виде желтого масла, которое без дополнительной очистки используют в реакции на следующей стадии.

Пример Н2

15,2 г полученного в примере H1 соединения (8) гидрируют водородом над палладиевым катализатором (уголь в качестве носителя, 7 г 5%-ного Pd/C) в 160 мл тетрагидрофурана при температуре 20-25°С. По завершении гидрирования продукт фильтруют через Hyflo и полученный фильтрат концентрируют на роторном испарителе. Таким путем получают 13,7 г соединения (9) в виде желтых кристаллов с t_пл 47-49°С.

Пример Н3

К суспензии 40 г (0,15 моля) соединения (4) в 1000 мл ксилола добавляют 71,8 г (0,71 моля) триэтиламина и дегазируют (четырежды в вакууме с помощью аргона). Далее желтую суспензию нагревают до температуры 60°С и перемешивают в течение 3 ч. После этого добавляют 42,5 г (0,15 моля) соединения (5) и для непрерывной отгонки избытка триэтиламина и образующегося этанола нагревают до температуры бани 150°С. Через 3 ч реакционную смесь охлаждают до температуры 40°С и сливают ее в 500 мл смеси льда с водой. Затем в реакционной смеси с помощью 100 мл водного раствора 1 н. гидроксида натрия создают щелочную среду и водную фазу (содержит продукт) дважды промывают этиловым эфиром уксусной кислоты. После двукратной обратной промывки органической фазы водным раствором 1 н. гидроксида натрия водные фазы объединяют, оставшийся ксилол отгоняют и рН объединенных водных фаз с помощью 4 н. HCl устанавливают при охлаждении на 2-3. Выпадающий при этом в осадок продукт отделяют на вакуум-фильтре, осадок на фильтре промывают водой, а затем в течение короткого промежутка времени гексаном и после этого осадок сушат в вакууме над Р₂ O₅ при температуре 60°С. Таким путем получают 34,6 г соединения (6) в виде светло-бежевого твердого вещества с t_пл 242-244°С (разлож.).

Пример Н4

К охлажденному до температуры 0°С раствору 3 г (10,4 ммоля) соединения (6) и 1,6 г (15,8 ммоля) триэтиламина в 100 мл тетрагидрофурана добавляют каталитическое количество 4-диметиламинопиридина (ДМАП). Далее по каплям добавляют 1,57 г (13,0 ммолей) пивалоилхлорида (пив-Cl). После 30-минутного перемешивания при температуре 0°С охлаждение прекращают и перемешивают еще в течение 60 мин. Затем реакционную смесь сливают в насыщенный водный раствор хлорида натрия и отделяют органическую фазу. Эту органическую фазу сушат над сульфатом магния, отфильтровывают и упаривают. После хроматографической очистки и перекристаллизации из диэтилового эфира получают 2,94 г соединения (7) с t_пл 135-136°С.

Пример Н5: Получение 2-(2,6-диэтил-4-метилфенил)тетрагидропиразоло[1,2-.а.]пиридазин-1,3-диона

1,39 г тетрагидропиразоло[1,2-.а.]пиридазин-1,3-диона и 2,68 г трет-бутилата натрия растворяют в 20 мл диметилформамида при 20°С и смешивают с 3,21 г 2,6-диэтил-4-метилйодбензола, а также с 0,82 г Рс1(ТФФ)₂Cl₂. Далее смесь перемешивают в течение 2,5 ч при 125°С. После охлаждения до комнатной температуры смешивают с 200 мл уксусного эфира и 200 мл простого эфира и реакционную смесь подвергают вакуум-фильтрации. Осадок на фильтре смешивают с 100 мл воды и таким же количеством метиленхлорида и подкисляют соляной кислотой. Органическую фазу отделяют, сушат и упаривают. Остаток (1,9 г) хроматографируют на силикагеле (уксусный эфир/гексан в соотношении 3:1). Таким путем получают 2-(2,6-диэтил-4-метилфенил)тетрагидропиразоло[1,2-.а.]пиридазин-1,3-дион в виде бежевых кристаллов с t_пл 174-175°С.

Пример Н6: Получение 2-(2,6-диэтил-4-метилфенил)тетрагидропиразоло[1,2-.а.]пиридазин-1,3-диона

1,39 г тетрагидропиразоло[1,2-.а.]пиридазин-1,3-диона и 2,68 г трет-бутилата натрия растворяют в 20 мл диметилформамида при 20°С и смешивают с 2,66 г 2,6-диэтил-4-метилбромбензола, а также с 0,82 г Pd (ТФФ)₂Cl₂. Далее смесь перемешивают в течение 2,5 ч при 125°С. После охлаждения до комнатной температуры смешивают с 200 мл уксусного эфира и 200 мл простого эфира и реакционную смесь подвергают вакуум-фильтрации. Осадок на фильтре смешивают с 100 мл воды и таким же количеством метиленхлорида и подкисляют соляной кислотой. Органическую фазу отделяют, сушат и упаривают. Остаток (1,4 г) хроматографируют на силикагеле (уксусный эфир/гексан в соотношении 3:1). Таким путем получают 2-(2,6-диэтил-4-метилфенил)тетрагидропиразоло[1,2-.а.]пиридазин-1,3-дион в виде бежевых кристаллов с t_пл 174-175°C.

В приведенных ниже таблицах температуры плавления указаны в °С. При этом Me означает метильную группу. Если для заместителей G₁-G₁₀, а также R₄и R₅ (независимо друг от друга) приведена структурная формула, то левая сторона такой формулы является точкой соединения с атомом кислорода гетероцикла Q₁-Q₁₀. В тех случаях, когда заместители R₄ и R₅ совместно образуют указанную в качестве их значения группу, правая сторона молекулы представляет собой место связи с гетероциклом Q₁. Остальными концевыми валентностями являются метильные группы.

В последующих таблицах сокращение "ЖХ/МС: М⁺" означает положительно заряженный молекулярный ион с выраженной в дальтонах молекулярной массой, который при анализе продукта с помощью аппаратуры для объединенного анализа методом ЖХВР (жидкостная хроматография высокого разрешения) и МС (масс-спектрометрия) поддавался обнаружению в масс-спектре.

Таблица 1: Соединения формулы Ia

№	R₁	R₃	R₄/R₅	G₁	Физич. характеристики
1.201	этил	этил	-(СН₂ )₄-	-Н	t_пл 209-211
1.202	этил	этил	-(СН₂)₄-		t_пл 125-127
1.203	этил	этил			t_пл 195
1.204	этил	этил			t_пл 180
1.205	этил	этил		-Н	воскоподобное вещество
1.206	этил	этил			твердое вещество
1.1	этил	этил			кристаллическое вещество
1.2	этил	этил		-Н	кристаллическое вещество
1.3	этил	этил		-Н	твердое вещество
1.4	этил	этил		-Н	твердое вещество
1.5	этил	этил		-Н	твердое вещество
1.6	этил	этил			t_пл 153-155
1.7	этил	этил			масло
1.8	этил	этил			масло
1.9	этил	этил			твердое вещество
1.10	этил	этил		-Н	твердое вещество
1.11	этил	этил		-Н	вязкое вещество

№	R₁	R₃	R₄/R₅	G₁	Физич. характеристики
1.12	этил	этил		-H	вязкое вещество
1.13	этил	этил		-H	вязкое вещество
1.14	этил	этил		-H	вязкое вещество
1.15	этил	этил		-H	вязкое вещество
1.16	этил	этил			вязкое вещество
1.17	этил	этил		-H	вязкое вещество
1.18	этил	этил		-H	твердое вещество
1.19	этил	этил		-H	твердое вещество
1.20	этил	этил			твердое вещество
1.21	этил	этил			масло
1.22	этил	этил			вязкое вещество
1.23	этил	этил		-H	вязкое вещество
1.24	этил	этил		-H	вязкое вещество
1.25	этил	этил			вязкое вещество
1.26	этил	этил		-H	вязкое вещество
1.27	этил	этил		-H	твердое вещество
1.28	этил	этил			твердое вещество
1.29	этил	этил		-H	кристаллическое вещество
1.30	этил	этил		-H	воскоподобное вещество
1.31	этил	этил			вязкое вещество
1.32	этил	этил			вязкое вещество
1.33	этил	этил		-H	твердое вещество
1.34	этил	этил			воскоподобное вещество
1.35	этил	этил		-H	аморфное вещество

№	R₁	R₃	R₄/R₅	G₁	Физич. характеристики
1.36	этил	этил		-Н	воскоподобное вещество
1.37	этил	этил			масло
1.38	этил	этил		-Н	кристаллическое вещество
1.39	этил	этил		-Н	твердое вещество
1.40	этил	этил			твердое вещество
1.41	этил	этил		-Н	t_пл 283
1.42	этил	этил		-Н	t_пл 227
1.43	этил	этил			t_пл 122-124
1.44	этил	этил		-Н	t_пл 148-151
1.45	этил	этинил		-Н	t_пл 163-166
1.46	этил	этинил			t_пл 114-116
1.47	этил	этил		-Н	твердое вещество
1.48	этил	этил	-(СН₂)₄-
1.49	этил	этил	-(CH₂)₄-
1.50	этил	этил	-(СН₂)₄-
1.51	этил	этил	-(СН₂)₄-
1.52	этил	этил	-(СН₂)₄-
1.53	этил	этил	-(СН₂)₄-
1.54	этил	этил	-(CH₂)₄-
1.55	этил	этил	-(СН₂)₄-
1.56	этил	этил	-(СН₂)₄-
1.57	этил	этил	-(СН₂)₄-
1.58	этил	этил	-(СН₂)₄-
1.59	этил	этил	-(СН₂)₄-	-СН₂-ОМе

№	R₁	R₃	R₄/R₅	G₁	Физич. характеристики
1.60	этил	этил	-(СН₂)₄-	-CH₂-SMe
1.61	этил	этил	-(СН₂)₄-
1.62	этил	этил	-(СН₂)₄-
1.63	этил	этил	-(СН₂)₄-
1.64	этил	этил	-(СН₂)₄-
1.65	этил	этил	-(СН₂)₄-
1.66	МеО-	этил	-(СН₂)₄-		t_пл 143-144°C
1.67	этил-	этинил	-(СН₂)₄-
1.68	-OCHF₂	этил	-(СН₂)₄-
1.69	-СНО	этил	-(СН₂)₄-
1.70		этил	-(СН₂)₄-
1.71		этил	-(СН₂)₄-
1.72	МеО-	МеО-	-(СН₂)₄
1.73	МеО-	этил	-(СН₂)₄-	-Н	t_пл 159-161°С
1.74	этил-	этинил	-(СН₂)₄-	-Н
1.75	-OCHF ₂	этил	-(СН₂)₄-	-Н
1.76	-СНО	этил	-(СН₂)₄-	-Н
1.77		этил	-(СН₂)₄-	-Н
1.78		этил	-(СН₂)₄-	-Н
1.79	МеО-	МеО-	-(СН₂)₄-	-Н
1.80	МеО-	этил	-(СН₂)₄-	-CO₂С₂Н₅	t_пл 112-113°С
1.81	этил	этил		-Н	t_пл 283°C (разлож.)
1.82	этил	этил		-Н	t_пл 140°С

№	R₁	R₃	R₄/R₅	G₁	Физич. характеристики
1.83	МеО-	этил		-H	твердое вещество
1.84	МеО-	этил			воскоподобное вещество
1.85	МеО-	этил		-H	t_пл 177-180°С
1.86	МеО-	этил		-H	t_пл 208-210°С
1.87	МеО-	этил			t_пл 102-104°C
1.88	этил	этил		-H	t_пл 193-194°C
1.89	этил	этил			t_пл 163-165°С
1.90	этил	этил			твердое вещество
1.91	этил	этил		-H	воскоподобное вещество
1.92	этил	этил			воскоподобное вещество
1.93	этил	этил		-H	воскоподобное вещество
1.94	этил	этил			воскоподобное вещество
1.95	этил	этил			вязкое вещество
1.96	этил	этил		-H	t_пл 200-202°C
1.97	этил	этил		-H	t_пл 210-220°С (разлож.)
1.98	этил	этил		-H	твердое вещество
1.99	этил	этинил		-H	воскоподобное вещество

№	R₁	R₃	R₄/R₅	G₁	Физич. характеристики
1.100	этил	этинил			воскоподобное вещество
1.101	этил	этил			вязкое вещество
1.102	этил	этил		-Н	воскоподобное вещество
1.103	ОСНз	этил			воскоподобное вещество
1.104	этил	этил			воскоподобное вещество
1.105	этил	этил			воскоподобное вещество
1.106	этил	этил			воскоподобное вещество
1.107	этил	этил			воскоподобное вещество
1.108	этил	этил			воскоподобное вещество
1.109	этил	этил			воскоподобное вещество
1.110	этил	этил			воскоподобное вещество
1.111	этинил	этил			воскоподобное вещество
1.112	этинил	этил			воскоподобное вещество
1.113	этинил	этил			воскоподобное вещество
1.114	этинил	этил			воскоподобное вещество
1.115	этинил	этил			воскоподобное вещество
1.116	этил	этил		-Н	воскоподобное вещество
1.117	этил	этил		-Н	воскоподобное вещество

№	R₁	R₃	R₄/R₅	G₁	Физич. характеристики
1.118	этил	этинил		-Н	воскоподобное вещество
1.119	этил	этинил		-Н	воскоподобное вещество
1.120	ОСНз	этил		-Н	t_пл 130-136°С
1.121	ОСНз	этил		-Н	t_пл 198-200°C
1.122	этил	этил			воскоподобное вещество
1.123	этил	ОСНз			воскоподобное вещество
1.124	этинил	этил			воскоподобное вещество
1.125	этинил	этил			воскоподобное вещество
1.126	этинил	этил			воскоподобное вещество
1.127	этил	этил		-Н
1.128	этил	этил
1.129	ОСНз	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=552)
1.130	ОСНз	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=590)
1.131	ОСНз	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: М⁺=535)

№	R₁	R₃	R₄/R₅	G₁	Физич. характеристики
1.132	ОСН₃	этил			воскоподобное вещество(ЖХ/МС: M⁺⁼546)
1.133	ОСН₃	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=584)
1.134	ОСН₃	этил			воскоподобное вещество(ЖХ/МС: M⁺=550)
1.135	ОСН₃	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=482)
1.136	ОСН₃	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=550)
1.137	ОСН₃	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: М⁺=568)
1.138	ОСН₃	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=574)
1.139	ОСН₃	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=580)
1.140	ОСН₃	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=552)
1.141	ОСН₃	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: М⁺=550)
1.142	ОСН₃	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: М⁺=561)
1.143	ОСН₃	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=520)
1.144	ОСН₃	этил		-S(O)₂СН₃	воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=454)

№	R₁	R₃	R₄/R₅	G₁	Физич. характеристики
1.145	ОСН₃	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС⁺=516)
1.146	ОСН₃	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=584)
1.147	ОСН₃	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=468)
1.148	ОСН₃	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=496)
1.149	ОСН₃	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=552)
1.150	ОСН₃	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: М⁺=541)
1.151	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=582)
1.152	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=620)
1.153	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=565)
1.154	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: М⁺=576)
1.155	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: М⁺=614)
1.156	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=580)

№	R₁	R₃	R₄/R₅	G₁	Физич. характеристики
1.157	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/MC:M⁺=512)
1.158	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=580)
1.159	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=642)
1.160	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=598)
1.161	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=604)
1.162	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=546)
1.163	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=582)
1.164	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=580)
1.165	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: М⁺=591)
1.166	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=550)
1.167	этил	этил		-S(O)₂СН₃	воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=484)

№	R₁	R₃	R₄/R₅	G₁	Физич. характеристики
1.168	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: М⁺=546)
1.169	этил	этил			воскоподобное вещество(ЖХ/МС: М⁺=614)
1.170	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС:M⁺=512)
1.171	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=498)
1.172	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=526)
1.173	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=582)
1.174	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=571)
1.175	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: М⁺=550)
1.176	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=588)
1.177	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: М⁺=533)
1.178	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=544)

№	R₁	R₃	R₄/R₅	G₁	Физич. характеристики
1.179	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=582)
1.180	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=548)
1.181	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=480)
1.182	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=548)
1.183	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: М⁺=566)
1.184	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=572)
1.185	этил	этил			воскоподобное вещество(ЖХ/МС: M⁺=514)
1.186	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=550)
1.187	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: М⁺=548)
1.188	этил	этил			воскоподобное вещество(ЖХ/МС: M⁺=559)
1.189	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=518)
1.190	этил	этил		-S(O)₂СН₃	воскоподобное вещество(ЖХ/МС: М⁺=452)
1.191	этил	этил			воскоподобное вещество (ЖХ/МС: М⁺=514)

№		R₁		R₃		R₄/R₅		G₁		Физич. характеристики
1.192		этил		этил						воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=582)
1.193		этил		этил						воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=480)
1.194		этил		этил						воскоподобное вещество (ЖХ/МС: М⁺=466)
1.195		этил		этил						воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=494)
1.196		этил		этил						воскоподобное вещество (ЖХ/МС: М⁺=550)
1.197		этил		этил						воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=539)
1.198		этил		этил						воскоподобное вещество (ЖХ/МС: M⁺=572)
1.199		ОСН₃		ОСН₃		-(CH₂)₄-		-н		t_пл 180-193°C
1.200		этил		этил				-CO₂C₂H₅		t_пл 153-154°C
Таблица 2: Соединения формулы Ia

№	R ₁		R₃		R₄		R₅		G₁		Физич. хар-ки
2.01	этил		этил		метил				-Н		воскоподобное вещество
2.02	этил		этил		метил				-Н		твердое вещество
2.03	этил		этил		метил				-Н		твердое вещество
2.04	этил		этил		метил						воскоподобное вещество
2.05	этил		этил		метил						воскоподобное вещество

№	R₁	R₃	R₄	R₅	G₁	Физич. хар-ки
2.06	этил	этил			-Н	t_пл 171-172
2.07	этил	этил				воскоподобное вещество
2.08	этил	этил			-Н	аморфное вещество
2.09	этил	этил				аморфное вещество
2.10	этил	этил			-Н
2.11	этил	этил	метил	метил
2.12	этил	этил	метил	метил	SO₂СН₃
2.13	этил	МеО-	метил	метил
2.14	этил	этинил	метил	метил
2.15	этил	этил	метил	фенил
2.16	этил	этил	метил	-3-пиридил
2.17	этил	этил	метил	-2-тиенил
2.18	этил	этил	метил	-аллил
2.19	этил	этил	метил	-кротил
2.20	этил	этил	метил	-4-хлорфенил
2.21	МеО-	МеО-	метил	аллил	-Н
2.22	этинил	этил	фенил-	фенил	-Н
2.23	этинил	этил	фенил		-Н
2.24	этил	этил		метил-	-Н
2.25	этил	этил		метил-	-Н
2.26	этил	этил	фенил		-Н
2.27	этил	этил		метил-	-Н
2.28	этил	этил	-бензил	метил-	-Н
2.29	этил	этил		метил-	-Н

№

R₁

R₃

R₄

R₅

G₁

Физич. хар-ки

2.30

этил

фенилзамещенные гетероциклические 1,3-кетоенолы, способ их получения, гербицидное средство на их основе и способ борьбы с ростом нежелательной растительности, патент № 2269537

метил-

-Н

2.31

этил

метил-

-Н

2.32

этил

-(СН₂)₂OH

аллил

-Н

t_пл 180-185°С(разлож.)

Таблица 3 (3а и 3б):

Соединения Формулы Ib

№

R₁

R₃

R₆

R₇

R₈

G₂

Физич. хар-ки

3.01

этил

-Me

-Н

t_пл 249-254°C

3.02

этил

-Me

-Н

-Me

-Н

3.03

этил

-СН₂-СН₂-O-СН₂-СН₂-

-Me

-Н

3.04

этинил

этил

-СН₂-СН₂-

-аллил

-Н

3.05

этил

-СН₂-С(Cl)₂-

-Me

3.06

этил

-(СН₂ )₂-

-Me

-Н

3.07

этил

-(СН₂)₂-СН(СН₃)-(СН₂)₂-

-Me

-Н

3.08

этил

-(СН₂ )₂-С(СН₃)₂-(СН₂)₂-

-Me

-Н

3.09

этинил

этил

-(СН₂ )₄-

-Me

-Н

3.10

МеО-

этил

-(СН₂)₂-

-Н

3.11

МеО-

этил

-(СН₂)₂-

-метил

3.12

-С(O)СН₃

этил

-(СН₂)₂-

метил

-H

3.13

-OCHF₂

этил

-(СН₂)₂-

метил

3.14

этил

-(СН₂ )₃-

метил

3.15

этил

-(СН₂ )₅-

-Н

-H

t_пл 222-224°C

№	R₁	R₃	R₆	R₇	R₈	G₂	Физич. хар-ки
3.16	этил	этил	-(СН₂)₅-		-Н		t_пл 147-149°С
3.17	этил	этил	метил	метил	-Н	-Н	t_пл 244-246°С
3.18	этил	этил	метил	метил	-Н		t_пл 164-166°C
3.19	этил	этил	-(СН₂ )₅-		-н-С₄Н₉	-Н	t_пл 170-175°С
3.20	этил	этил	-(СН₂)₅-		-н-С₄Н₉		t_пл 99-101°С
3.21	этил	этил	-(CH₂ )₅-		С₃Н₆ОМе	-Н	твердое вещество
3.22	этил	этил	метил	метил	метил		t_пл 94-101°C
3.23	этил	этил	-(СН₂ )₅-		метил	-Н	t_пл 252-262°C
3.24	этил	этил	-(СН₂)₅-		метил		t_пл 127-128°C
3.25	этил	этил				-Н	кристаллич. вещество
3.26	этил	этил					воскоподобное вещество
3.27	этил	этил				-Н	кристаллич. вещество

№	R₁	R₃	R₆	R₇	R₈	G₂	Физич. хар-ки
3.28	этил	этил					кристаллич. вещество
3.29	этил	этил				-Н	твердое вещество
3.30	этил	этил				-Н	твердое вещество
3.31	этил	этил
3.32	этил	этил				-Н	аморфное вещество

Таблица 3б
№	R₁	R₃	R₇	R₆	R₈	G₂	Физич.хар-ки
3.33	этил	этил	метил	-(СН₂ )₄-
3.34	этил	этил	метил	-(СН₂ )₃-
3.35	этил	этил	-H			-Н
3.36	этил	этил	-H
3.37	этил	этил	-H
3.38	этил	этил	-Н			-Н
3.39	этил	этил	-Н
3.40	этил	этил	-Н			-Н

№	R₁	R₃	R₇	R₆	R₈	G₂	Физич. хар-ки
3.41	этил	этил	-H
3.42	этил	этил	-H			-Н
3.43	этил	этил	-H
3.44	этил	этил	-H			-Н
3.45	этил	этил	-H
Таблица 4: Соединения формулы Ic

№	R₁	R₃	R₂		R₃₁	G₃	Физические хар-ки
4.01	этил	этил	метил		метил	-Н	t_пл 224-226°C
4.02	этил	этил	метил		метил		t_пл 102-104°C
4.03	этил	этил	метил		этил	-Н
4.04	этил	этинил	метил		метил	-Н
4.05	этил	этинил	метил		метил
4.06	этил	метокси	метил		метил	-Н
4.07	этил	этил	-(СН₂)₂-			-Н
4.08	этил	этил	-(СН₂)₂-СН(СН₃)-(СН ₂)₂-
4.09	этил	этил	-(СН₂)₂-С(СН₃)₂-(СН₂)₂-
4.10	этил	этил	-(СН₂)₄-			-Н
4.11	этил	этил	-СН₂-СН₂-O-СН₂-СН₂-
4.12	этил	этил	метил	изопропил		-Н
4.13	этил	этил	метил	этил		-Н
4.14	этил	этил	метил	н-бутил
4.15	этил	этил	метил	-Н
4.16	этил	этил	-Н	-Н		-Н	t_пл 176-178°С
4.17	этил	этил	-Н	-Н			t_пл 80-82°C
4.18	ОСНз	этил	-Н	-Н		-Н	t_пл 169-171°С
4.19	ОСНз	этил	-Н	-Н			масло
Таблица 5: Соединения формулы Id

№

R₁

R₃

R₃₂

R₃₃

G₄

Физические хар-ки

5.01

этил

метил

-Н

t_пл 181-183°C

5.02

этил

метил

масло

5.03

этил

метил

этил

-Н

5.04

этил

этинил

метил

-Н

5.05

этил

этинил

метил

5.06

этил

метокси

метил

-Н

5.07

этил

-(СН₂)₂-

-Н

5.08

этил

-(СН₂)₂-СН(СН₃)-(СН₂ )₂-

5.09

этил

-(СН₂)₂-С(СН₃)₂-(СН ₂)₂-

5.10

этил

-(СН₂)₄-

5.11

этил

-СН₂-СН₂-O-СН₂-СН₂ -

5.12

этил

метил

изопропил

-Н

5.13

этил

метил

этил

-Н

5.14

этил

метил

н-бутил

5.15

этил

метил

5.16

этил

метил

-Н

масло

Таблица 6:

Соединения формулы Ie

№

R₁

R₃

R₉

R₁₀

R₁₁

R₁₂

G₅

Физические хар-ки

6.01

этил

метил

-Н

метил

-Н

6.02

этил

метил

-Н

6.03

этил

-(СН₂)₂-

-Н

№	R₁	R₃	R₉	R₁₀	R₁₁		R₁₂	G₅		Физические хар-ки
6.04	этил	этил	-(СН₂)₄-		метил		-Н	-Н
6.05	этил	этил	-(СН ₂)₂-O-(СН₂)₂-		-Н		-н
6.06	этил	этил	-Н	метил	-(СН ₂)₄-
6.07	этил	этил	-Н	-O-			-Н
6.08	этил	этил	-Н	-СН₂-			-Н
6.09	этил	этинил	-Н	-(СН₂ )₃-			-Н
6.10	этил	МеО-	-Н	-(СН₂ )₄-			-Н
6.11	этил	этинил	-Н	-(СН₂ )₄-			-Н
Таблица 7: Соединения формулы If

№	R₁	R₂	R₁₃	R₁₄		G₆			Физические характеристики
7.01	этил	этил	метил	метил		-Н
7.02	этил	этил	метил	-Н		-Н
7.03	этил	этил	-Н	метил		-Н
7.04	этил	этил	этил	метил		-Н
7.05	этил	этил	-(СН₂)₄-			-Н
7.06	этил	МеО-	-(СН₂)₄-			-Н
7.07	этил	этинил	-(СН₂)₄-
7.08	этил	этинил	-(СН₂)₃-			-Н

Таблица 8: Соединения формулы Ig

№		R ₁	R₂	R₃₄		R₃₅	G₇		Физические характеристики
8.01		этил	этил	метил		метил	-Н
8.02		этил	этил	метил		-Н	-Н
8.03		этил	этил	-Н		метил	-Н
8.04		этил	этил	этил		метил	-Н
8.05		этил	этил	-(СН₂)₄-
8.06		этил	этил	-(СН₂)₃-
8.07		этил	этинил	метил		метил
8.08		этил	метокси	метил		метил
Таблица 9a: Соединения формулы Ih

№	R ₁		R₃		R₁₅			G₈		Физич. хар-ки
9.01	этил		этил		метил			-Н
9.02	этил		метокси		фенил			-Н
9.03	этил		этинил		-4-хлорфенил			-Н
9.04	этил		этил		этил
9.05	этил		этил		-ОМе
9.06	этил		этил		-CF₃

№

R₁

R₃

R₁₅

G₈

Физич. хар-ки

9.07

этил

изопропил

9.08

этил

н-бутил

9.09

этил

циклопропил

9.10

этил

фенил

-Н

t_пл 208-209°C

9.11

этил

фенил

t_пл 147-149°C

9.12

этил

-4-трет-бутилфенил

-Н

t_пл 222-224°С

9.13

этил

-4-трет-бутилфенил

аморфное вещество

9.14

этил

-4-толил

-Н

9.15

этил

-4-толил

9.16

этил

-3-хлор-4-фторфенил

-Н

t_пл 186-188°C

9.17

этил

-3-хлор-4-фторфенил

t_пл 109-110°C

Таблица 10а,

Соединения формулы Ik

№

R₁

R₃

R₁₆

R₁₇

R₁₈

G₉

Физич. хар-ки

10.01

этил

метил

-Н

10.02

этил

метил

10.03

этил

метил

N-СН₃

метил

10.04

этил

метил

-Н

10.05

этил

метил

-СН₂-

метил

№	R₁	R₃	R₁₆	Y	R₁₇	R₁₈	G₉	Физич. хар-ки
10.06	этил	этил	метил	-СН₂-	метил	-Н
10.07	этил	этил	этил	-СН₂-	-(СН₂)₂-
10.08	этил	этинил	метил	-СН₂-	-Н	метил
10.09	этил	МеО-	метил	-СН₂-	метил	метил
10.10	этил	этил	метил	O	метил	-Н	-Н
10.11	этил	этил	метил	O	метил	метил	-Н
10.12	этил	этил	метил	N-СН₃	метил	метил	-Н
10.13	этил	этил	метил			-Н	-Н
10.14	этил	этил	метил	-CH₂-	метил	метил	-Н
10.15	этил	этил	метил	-СН₂-	метил	-Н	-Н
10.16	этил	этил	этил	-СН₂-	-(СН₂)₂-		-Н
10.17	этил	этинил	метил	-СН₂-	-H	метил	-Н
10.18	этил	МеО-	метил	-СН₂-	метил	метил	-Н

В приведенной ниже таблице 21 Me означает метил, Et означает этил, Pr означает пропил и Bu означает бутил.

Таблица 21: Соединения формулы Im

Соед.№	R₁	R₃	R₅₅	R₁₃₇	R₁₃₈	R₁₃₉	G₁₀	Y₂	Физич. хар-ки
21.1	Et	Et	H	H	H	H	H	O
21.2	Et	этинил	H	H	H	H	H	O
21.3	Et	Et	Me	Me	Me	Me	H	O
21.4	Et	ОМе	Me	Me	Me	Me	H	O
21.5	Et	Et	Me	H	H	H	H	O
21.6	этинил	Et	Me	H	H	H	H	O
21.7	Et	Et	H	H	Me	Me	H	O
21.8	ОМе	Et	H	H	Me	Me	H	O
21.9	Et	Et	Me	H	Me	Me	H	O
21.10	Et	этинил	Me	H	Me	Me	H	O

Соед. №	R₁	R₃	R₅₅	R₁₃₇	R₁₃₈	R₁₃₉	G₁₀	Y₂	Физич. хар-ки
21.11	Et	Et	H	Me	H	Me	H	O
21.12	Et	ОМе	H	Me	H	Me	H	O
21.13	Et	Et	Me	Et	H	H	H	O
21.14	этинил	Et	Me	Et	H	H	H	O
21.15	Et	Et	H	Et	H	Et	H	O
21.16	ОМе	Et	H	Et	H	Et	H	O
21.17	Et	Et	H	H	-(CH₂)₄-		H	O
21.18	Et	этинил	H	H	-(CH₂)₄-		H	O
21.19	Et	Et	H	H	Н	H	СОСМе₃	O
21.20	Et	этинил	H	H	H	H	SO₂Me	O
21.21	Et	Et	Me	Me	Me	Me	СОСМе₃	O
21.22	Et	ОМе	Me	Me	Me	Me	SO₂-н-Pr	O
21.23	Et	Et	Me	H	H	H	СОСМе₃	O
21.24	этинил	Et	Me	H	H	H	SO₂-н-Bu	O
21.25	Et	Et	H	H	Me	Me	СОСМе₃	O
21.26	ОМе	Et	H	H	Me	Me	SO₂C₈H₁₇	O
21.27	Et	Et	Me	H	Me	Me	СОСМе₃	O
21.28	Et	этинил	Me	H	Me	Me	SO₂Ph	O
21.29	Et	Et	H	Me	H	Me	СОСМе₃	O
21.30	Et	ОМе	H	Me	H	Me	SO₂Me	O
21.31	Et	Et	Me	Et	H	H	СОСМе₃	O
21.32	этинил	Et	Me	Et	H	H	СОСМе₃	O
21.33	Et	Et	H	Et	H	Et	СОСМе₃	O
21.34	ОМе	Et	H	Et	H	Et	СОСМе₃	O
21.35	Et	Et	H	H	-(CH₂) ₄-		СОСМе₃	O
21.36	Et	этинил	H	H	-(CH₂)₄-		СОСМе₃	O
21.37	Et	Et	H	H	H	H	H	S
21.38	Et	этинил	H	H	H	H	H	S
21.39	Et	Et	Me	Me	Me	Me	H	S
21.40	Et	ОМе	Me	Me	Me	Me	H	S
21.41	Et	Et	Me	H	H	H	H	S
21.42	этинил	Et	Me	H	H	H	H	S
21.43	Et	Et	H	H	Me	Me	H	S
21.44	ОМе	Et	H	H	Me	Me	H	S
21.45	Et	Et	Me	H	Me	Me	H	S
21.46	Et	этинил	Me	H	Me	Me	H	S
21.47	Et	Et	H	Me	H	Me	H	S
21.48	Et	ОМе	H	Me	H	Me	H	S
21.49	Et	Et	Me	Et	H	H	H	S
21.50	этинил	Et	Me	Et	H	H	H	S
21.51	Et	Et	H	Et	H	Et	H	S
21.52	ОМе	Et	H	Et	H	Et	H	S
21.53	Et	Et	H	H	-(CH₂)₄-		H	S
21.54	Et	этинил	H	H	-(CH₂)₄-		H	S
21.55	Et	Et	H	H	H	H	СОСМе₃	S

Соед.№	R₁	R₃	R₅₅	R₁₃₇	R₁₃₈		R₁₃₉	G₁₀	Y₂	Физич. хар-ки
21.56	Et	этинил	H	H	H		H	SO₂Me	S
21.57	Et	Et	Me	Me	Me		Me	СОСМе₃	S
21.58	Et	OMe	Me	Me	Me		Me	SO₂-н-Pr	S
21.59	Et	Et	Me	H	H		H	СОСМе₃	S
21.60	этинил	Et	Me	H	H		H	SO₂-н-Bu	S
21.61	Et	Et	H	H	Me		Me	СОСМе₃	S
21.62	OMe	Et	H	H	Me		Me	SO₂C₈H₁₇	S
21.63	Et	Et	Me	H	Me		Me	СОСМе₃	S
21.64	Et	этинил	Me	H	Me		Me	SO₂Ph	S
21.65	Et	Et	H	Me	H		Me	СОСМе₃	S
21.66	Et	OMe	H	Me	H		Me	SO₂Me	S
21.67	Et	Et	Me	Et	H		H	СОСМе₃	S
21.68	этинил	Et	Me	Et	H		H	СОСМе₃	S
21.69	Et	Et	H	Et	H		Et	СОСМе₃	S
21.70	OMe	Et	H	Et	H		Et	СОСМе₃	S
21.71	Et	Et	H	H	-(CH₂)₄-			СОСМе₃	S
21.72	Et	этинил	H	H	-(CH₂)₄-			СОСМе₃	S
21.73	Et	Et	H	H	H	H		H	НСН(СН₃)₂
21.74	Et	Et	H	H	H	H		H	NCH₃
21.75	Et	Et	H	H	H	H		H	NCH₂Ph
21.76	Et	этинил	H	H	H	H		H	NCH₃
21.77	Et	Et	Me	Me	Me	Me		H	NCH(CH₃)₂
21.78	Et	OMe	Me	Me	Me	Me		H	NCH₃
21.79	Et	Et	Me	H	H	H		H	NCH(CH₃)₂
21.80	этинил	Et	Me	H	H	H		H	NCH₃
21.81	Et	Et	H	H	Me	Me		H	NCH₃
21.82	OMe	Et	H	H	Me	Me		H	NCH(CH₃)₂
21.83	Et	Et	Me	H	Me	Me		H	NCH₂Ph
21.84	Et	этинил	Me	H	Me	Me		H	NCH₃
21.85	Et	Et	H	Me	H	Me		H	NCH₂Ph
21.86	Et	OMe	H	Me	H	Me		H	NCH₃
21.87	Et	Et	Me	Et	H	H		H	NCH(CH₃)₂
21.88	этинил	Et	Me	Et	H	H		H	NCH₃
21.89	Et	Et	H	Et	H	Et		H	NCH₂Ph
21.90	OMe	Et	H	Et	H	Et		H	NCH(CH₃)₂
21.91	Et	Et	H	H	-(CH₂)₄-			H	NCH(CH₃)₂
21.92	Et	этинил	H	H	-(CH₂)₄-			H	NCH₃
21.93	OMe	Et	Et	Me	н	H		H	NCH₃
21.94	Et	Et	H	H	H	H		СОСМе₃	NCH(CH₃)₂
21.95	Et	Et	H	H	H	H		SO₂Me	NCH₃
21.96	Et	Et	H	H	H	H		СОСМе₃	NCH₂Ph

Соед. №	R₁	R₃	R₅₅	R₁₃₇	R₁₃₈		R₁₃₉	G₁₀	Y₂	Физич. хар-ки
21.97	Et	этинил	H	H	H		H	SO₂-н-Pr	NCH₃
21.98	Et	Et	Me	Me	Me		Me	СОСМе₃	NCH(СН₃)₂
21.99	Et	OMe	Me	Me	Me		Me	SO₂ -н-Bu	NCH₃
21.100	Et	Et	Me	H	H		H	СОСМе₃	NCH(СН₃)₂
21.101	этинил	Et	Me	H	H		H	SO₂C₈H₁₇	NCH₃
21.102	Et	Et	H	H	Me		Me	СОСМе₃	NCH₃
21.103	OMe	Et	H	H	Me		Me	SO₂Ph	NCH(CH₃)₂
21.104	Et	Et	Me	H	Me		Me	СОСМе₃	NCH₂Ph
21.105	Et	этинил	Me	H	Me		Me	SO₂Me	NCH₃
21.106	Et	Et	H	Me	H		Me	СОСМе₃	NCH₂Ph
21.107	Et	OMe	H	Me	H		Me	СОСМе₃	NCH₃
21.108	Et	Et	Me	Et	H		H	СОСМе₃	NCH(CH₃)₂
21.109	этинил	Et	Me	Et	H		H	СОСМе₃	NCH₃
21.110	Et	Et	H	Et	H		Et	СОСМе₃	NCH₂Ph
21.111	OMe	Et	H	Et	H		Et	СОСМез	NCH(CH₃)₂
21.112	Et	Et	H	H	-(CH₂)₄-			СОСМе₃	NCH(CH₃)₂
21.113	Et	этинил	H	H	-(CH₂)₄-			SO₂C₈H₁₇	NCH₃
21.114	OMe	Et	Et	Me	H		H	SO₂-н-Bu	NCH₃
21.115	Et	Et	H	-(CH₂)₂-			H	H	CH₂
21.116	Et	этинил	H	-(CH ₂)₂-			H	H	CH₂
21.117	Et	Et	-(CH₂)₂-			H	H	H	CH₂
21.118	Et	OMe	-(CH₂) ₂-			H	H	H	СН₂
21.119	Et	Et	H	Me		Me	H	H	CH₂
21.120	этинил	Et	H	Me		Me	H	H	CH₂
21.121	Et	Et	Et	H		H	H	H	CH₂
21.122	OMe	Et	Et	H		H	H	H	CH₂
21.123	Et	Et	H	H		Me	Me	H	CH₂
21.124	Et	этинил	H	H		Me	Me	H	CH₂
21.125	Et	Et	H	OMe		H	H	H	CH₂
21.126	Et	OMe	H	OMe		H	H	H	CH₂
21.127	Et	Et	H	-(СН₂)₃-			H	H	CH₂
21.128	этинил	Et	H	-(СН₂)₃-			H	H	CH₂
21.129	Et	Et	Me	H		Me	Me	H	CH₂
21.130	OMe	Et	Me	H		Me	Me	H	CH₂
21.131	Et	Et	Me	OMe		H	H	H	CH₂
21.132	Et	этинил	Me	OMe		H	H	H	CH₂
21.133	Et	Et	H	SMe		H	H	H	CH₂
21.134	Et	OMe	H	SMe		H	H	H	CH₂
21.135	Et	Et	Me	Me		Me	Me	H	CH₂
21.136	этинил	Et	Me	Me		Me	Me	H	CH₂
21.137	Et	Et	OH	Me		Me	Me	H	CH₂

Соед.№	R₁	R₃	R₅₅	R₁₃₇	R₁₃₈	R₁₃₉	G₁₀	Y₂	Физич. хар-ки
21.138	ОМе	Et	OH	Me	Me	Me	H	CH₂
21.139	Et	Et	Me	SMe	H	H	H	CH₂
21.140	Et	этинил	Me	SMe	H	H	H	CH₂
21.141	Et	Et	Et	Et	H	Me	H	CH₂
21.142	Et	этинил	Et	Et	H	Me	H	CH₂
21.143	Et	Et	Me	Me	H	CH₂OMe	H	CH₂
21.144	Et	ОМе	Me	Me	H	CH₂OMe	H	CH₂
21.145	Et	этинил	Me	SMe	H	Оме	H	CH₂
21.146	Et	Et	Me	SMe	H	Оме	H	CH₂
21.147	Et	ОМе	Me	SMe	H	Оме	H	CH₂
21.148	Et	Et	H	-(CH₂)₂-		H	СОСМе₃	CH₂
21.149	Et	этинил	H	-(CH₂)₂-		H	СОСМе₃	CH₂
21.150	Et	Et	-(CH₂)₂-		H	H	SO₂-н-Pr	CH₂
21.151	Et	ОМе	-(CH₂) ₂-		H	H	СОСМе_з	CH₂
21.152	Et	Et	H	Me	Me	H	СОСМе_з	CH₂
21.153	этинил	Et	H	Me	Me	H	SO₂Me	CH₂
21.154	Et	Et	Et	H	H	H	СОСМе₃	CH₂
21.155	ОМе	Et	Et	H	H	H	SO₂-н-Pr	CH₂
21.156	Et	Et	H	H	Me	Me	СОСМе₃	CH₂
21.157	Et	этинил	H	H	Me	Me	SO₂-н-Bu	CH₂
21.158	Et	Et	H	ОМе	H	H	СОСМе₃	CH₂
21.159	Et	ОМе	H	ОМе	H	H	SO₂C₈H₁₇	CH₂
21.160	Et	Et	H	-(СН₂)₃-		H	СОСМе₃	CH₂
21.161	этинил	Et	H	-(СН₂)₃-		H	СОСМе₃	CH₂
21.162	Et	Et	Me	H	Me	Me	SO₂-н-Pr	CH₂
21.163	ОМе	Et	Me	H	Me	Me	СОСМе₃	CH₂
21.164	Et	Et	Me	ОМе	H	H	СОСМе₃	CH₂
21.165	Et	этинил	Me	ОМе	H	H	SO₂Me	CH₂
21.166	Et	Et	H	SMe	H	H	СОСМе₃	CH₂
21.167	Et	ОМе	H	SMe	H	H	SO₂-н-Pr	CH₂
21.168	Et	Et	Me	Me	Me	Me	СОСМе₃	CH₂
21.169	этинил	Et	Me	Me	Me	Me	SO₂-н-Bu	СН₂
21.170	Et	Et	OH	Me	Me	Me	СОСМе₃	CH₂
21.171	ОМе	Et	OH	Me	Me	Me	SO₂C₈H₁₇	CH₂
21.172	Et	Et	Me	SMe	H	H	СОСМе₃	CH₂
21.173	Et	этинил	Me	SMe	H	H	СОСМе₃	CH₂
21.174	Et	Et	Et	Et	H	Me	СОСМе₃	CH₂
21.175	Et	этинил	Et	Et	H	Me	SO₂C₈H₁₇	CH₂
21.176	Et	Et	Me	Me	H	CH₂OMe	SO₂-н-Pr	CH₂
21.177	Et	ОМе	Me	Me	H	CH₂ OMe	СОСМе₃	CH₂
21.178	Et	этинил	Me	SMe	H	ОМе	СОСМе₃	CH₂

Соед, №	R₁	R₃	R₅₅	R₁₃₇	R₁₃₈	R₁₃₉	G₁₀	Y₂	Физич. хар-ки
21.179	Et	Et	Me	SMe	H	OMe	SO₂C₈H₁₇	CH₂
21.180	Et	OMe	Me	SMe	H	OMe	СОСМе₃	CH₂
21.181	Et	Et	H	-(CH₂)₂-		H	H	СНСН₃
21.182	Et	этинил	H	-(CH ₂)₂-		H	H	СНСН₃
21.183	Et	Et	-(CH₂)₂-		H	H	H	СНСН₃
21.184	Et	OMe	-(CH₂) ₂-		H	H	H	СНСН₃
21.185	Et	Et	H	Me	Me	H	H	СНСН₃
21.186	этинил	Et	H	Me	Me	H	H	СНСН₃
21.187	Et	Et	Et	H	H	H	H	СНСН₃
21.188	OMe	Et	Et	H	H	H	H	СНСН₃
21.189	Et	Et	H	H	Me	Me	H	СНСН₃
21.190	Et	этинил	H	H	Me	Me	H	СНСН₃
21.191	Et	Et	H	-(CH₂)₂-		H	СОСМе₃	СНСН₃
21.192	Et	этинил	H	-(CH₂)₂-		H	СОСМе₃	СНСН₃
21.193	Et	Et	-(CH₂)₂-		H	H	SO₂-н-Pr	СНСН₃
21.194	Et	OMe	-(CH₂)₂-		H	H	СОСМе₃	СНСН₃
21.195	Et	Et	H	Me	Me	H	СОСМе₃	СНСН₃
21.196	этинил	Et	H	Me	Me	H	SO₂Me	СНСН₃
21.197	Et	Et	Et	H	H	H	СОСМе₃	СНСН₃
21.198	OMe	Et	Et	H	H	H	SO₂-н-Pr	СНСН₃
21.199	Et	Et	H	H	Me	Me	СОСМе₃	СНСН₃
21.200	Et	этинил	H	H	Me	Me	SO₂-н-Bu	СНСН₃
21.201	Et	Et	H	-(CH₂)₂-		H	H	С(СН₃)₂
21.202	Et	этинил	H	-(CH₂)₂-		H	H	С(СН₃)₂
21.203	Et	Et	-(CH₂)₂-		H	H	H	С(СН₃)₂
21.204	Et	OMe	-(CH₂)₂-		H	H	H	С(СН₃)₂
21.205	Et	Et	H	Me	Me	H	H	С(СН₃)₂
21.206	этинил	Et	H	Me	Me	H	H	С(СН₃)₂
21.207	Et	Et	Et	H	H	H	H	С(СН₃)₂
21.208	OMe	Et	Et	H	H	H	H	С(СН₃)₂
21.209	Et	Et	H	-(CH₂)₂-		H	СОСМе₃	С(СН₃)₂
21.210	Et	этинил	H	-(CH₂)₂-		H	СОСМе₃	С(СН₃)₂
21.211	Et	Et	-(CH₂)₂-		H	H	SO₂-н-Pr	С(СН₃)₂
21.212	Et	OMe	-(CH₂)₂-		H	H	СОСМе₃	С(СН₃)₂
21.213	Et	Et	H	Me	Me	H	СОСМе₃	С(СН₃)₂
21.214	этинил	Et	H	Me	Me	H	SO₂Me	С(СН₃)₂
21.215	Et	Et	Et	H	H	H	СОСМе₃	С(СН₃)₂
21.216	OMe	Et	Et	H	H	H	SO₂-н-Pr	С(СН₃)₂
21.217	Et	Et	Me	Me	Me	Me	H	CHCO₂Ме
21.218	Et	Et	H	H	H	H	H	CHCO₂Ме
21.219	Et	Et	Me	Me	Me	Me	СОСМе₃	CHCO₂Ме

Соед. №	R₁	R₃	R₅₅	R₁₃₇	R₁₃₈	R₁₃₉	G₁₀	Y₂	Физич. хар-ки
21.220	Et	Et	Н	Н	Н	Н	СОСМе₃	CHCO₂Ме
21.221	Et	OMe	-(СН₂)₂-		Н	Н	Н	CHCO₂Ме
21.222	Et	OMe	-(СН₂) ₂-		Н	Н	СОСМе₃	CHCO₂Ме

Биологические примеры

Сравнительный опыт

В этом опыте исследовали гербицидное действие следующих соединений: соединения №1.02 по изобретению

и соединения А

Пример В1: Гербицидное действие до появления всходов растений (предвсходовое действие)

Одно- и двудольные сорные растения высевают в пластиковые горшки с нормативной теплично-парниковой почвосмесью. Сразу же после посева проводят обработку тестируемыми соединениями в виде водной суспензии (полученной из 25%-ного смачивающегося порошка (пример F3, б)) или в виде эмульсии (полученной из 25%-ного эмульгирующегося концентрата (пример F1, в)) (500 л воды/га). При этом норма расхода действующего вещества составляет 500 г/га. После этого опытные растения выращивают в теплице в оптимальных условиях. Гербицидное действие оценивают через 3 недели после обработки по девятибалльной шкале (при этом 1 соответствует полному повреждению, а 9 соответствует отсутствию действия). Баллы от 1 до 4 (прежде всего от 1 до 3) указывают на гербицидное действие от хорошего до очень хорошего.

Опытные растения: Alopecurus (Alo), Avena (Ave), Lolium (Lol), Setaria (Set), Panicum (Pan), Sorghum (Sor), Digitaria (Dig), Echinocloa (Ech) и Brachiaria (Bra), см. табл. В1.

Таблица В1: Предвсходовое действие
Предвсходовое действие при норме расхода действующего вещества 500 г/га
Соед. №	Alo	Ave	Lol	Set	Pan	Sor	Dig	Ech	Bra
Соединение А	2	4	1	2	1	4	4	5	3
1.02	1	1	1	1	1	1	4	1	1

Пример В2: Гербицидное действие после появления всходов растений (послевсходовое действие)

Одно- и двудольные сорные растения выращивают в тепличных условиях в пластиковых горшках с нормативной теплично-парниковой почвосмесью. Обработку опытных растений тестируемыми соединениями проводят на стадии 3-6 листьев. Тестируемые соединения применяют в виде водной суспензии (полученной из 25%-ного смачивающегося порошка (пример F3, б)) или в виде эмульсии (полученной из 25%-ного эмульгирующегося концентрата (пример F1, в)) (500 л воды/га) при норме расхода действующего вещества 500 г/га. Гербицидное действие оценивают через 3 недели после обработки по девятибалльной шкале (при этом 1 соответствует полному повреждению, а 9 соответствует отсутствию действия). Баллы от 1 до 4 (прежде всего от 1 до 3) указывают на гербицидное действие от хорошего до очень хорошего.

Опытные растения: Alopecurus (Alo), Avena (Ave), Lolium (Lol), Setaria (Set), Panicum (Pan), Sorghum (Sor), Digitaria (Dig), Echinocloa (Ech) и Brachiaria (Bra), см. табл. В2.

Таблица В2: Послевсходовое действие
Послевсходовое действие при норме расхода действующего вещества 250 г/га
Соед.№	Alo	Ave	Lol	Set	Pan	Sor	Dig	Ech	Bra
Соединение А	3	3	2	2	1	3	2	1	2
1.02	1	1	1	1	1	1	2	1	1

Сравнение показателей гербицидной активности соединения А и соединения №1.02 по изобретению позволяет сделать вывод о том, что соединение №1.02 оказывает неожиданно существенно более высокое гербицидное действие на все опытные сорные растения, хотя это соединение отличается от соединения А лишь тем, что у него две этильные группы заменены на метильные группы.

Пример В3: Гербицидное действие соединений по изобретению до появления всходов растений (предвсходовое действие)

Опытные растения: Avena (Ave), Lolium (Lol), Setaria (Set), см. табл. В3.

Таблица В3: Предвсходовое действие (в качестве масляной добавки используют MERGE^® в концентрации 0,7 мас.% в пересчете на общую массу рабочего раствора)
Соед. №	Опытное растение
	Ave	Lol	Set
1.01	1	1	1
1.02	1	1	1
1.31	1	1	2
1.35	1	1	1

Такие же результаты получают и при применении соединений формулы I в виде композиций из примеров F2 и F4-F8.

Пример В4: Гербицидное действие соединений по изобретению после появления всходов растений (послевсходовое действие) (описание опыта см. пример В2)

Опытные растения: Avena (Ave), Lolium (Lol), Setaria (Set). Полученные в этом примере результаты представлены ниже в таблице В4.

Таблица В4: Послевсходовое действие (в качестве масляной добавки используют MERGE^® в концентрации 0.7 мас.% в пересчете на общую массу рабочего раствора)
Соед. №	Опытное растение
Соед. №	Ave	Lol	Set
1.01	1	1	1
1.02	1	1	1
1.04	1	1	1
1.05	1	3	1
1.07	1	1	1
1.08	1	1	1
1.10	1	1	1
1.11	1	1	1
1.14	1	2	2
1.15	1	2	1
1.17	1	1	2
1.19	1	1	1
1.21	1	1	1
1.23	1	1	1
1.26	1	2	1
1.27	1	1	2
1.30	1	1	1
1.31	1	1	1
1.35	1	1	1
1.37	1	1	1
1.39	1	1	1
1.40	1	1	2
1.43	1	2	2

Такие же результаты получают и при применении соединений формулы I в виде композиций из примеров F2 и F4-F8.

Класс C07D491/04 орто-конденсированные системы

индолил-замещенные пиразино-хинолины и их применение для лечения рака - патент 2527526 (10.09.2014)
производные [4-(1-аминоэтил)циклогексил]метиламина и [6-(1-аминоэтил)тетрагидропиран-3-ил]метиламина - патент 2515906 (20.05.2014)

промежуточные соединения и способы получения зеараленоновых макролидных аналогов - патент 2478630 (10.04.2013)
азотсодержащие гетероциклические соединения - патент 2477281 (10.03.2013)
1-цианоциклопропильные производные в качестве ингибиторов катепсина к - патент 2470023 (20.12.2012)
ингибиторы фосфоинозитид-3-киназы и способы их применения - патент 2468027 (27.11.2012)
фармацевтические соединения - патент 2443706 (27.02.2012)
способ получения 10,11-дигидро-10-гидрокси-5н-дибенз/b, f/азепин-5-карбоксамида - патент 2418789 (20.05.2011)
кристаллическая форма малеата азенапина - патент 2405786 (10.12.2010)
гетероциклические соединения - патент 2390522 (27.05.2010)

Класс C07D487/04 орто-конденсированные системы

5-метил-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-альфа]пиримидинид l-аргининия моногидрат - патент 2529487 (27.09.2014)
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы - патент 2528412 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в - патент 2528406 (20.09.2014)
6-замещенные 3-азолилимидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразины, проявляющие противоопухолевую активность - патент 2527258 (27.08.2014)
гетероциклические соединения и способы применения - патент 2525116 (10.08.2014)
соединения азаазулена - патент 2524202 (27.07.2014)
замещенные пиразоло[1,5-a]пиримидиновые соединения как ингибиторы трк киназы - патент 2523544 (20.07.2014)
соли производных тетерагидро-имидазо[1,5-a]пиразина, способы их получения и их медицинское применение - патент 2523543 (20.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике - патент 2522586 (20.07.2014)
способы и композиции для стимулирования нейрогенеза и ингибирования дегенерации нейронов с использованием изотиазолопиримидинонов - патент 2521333 (27.06.2014)

Класс C07D207/38 2-пирролоны

низкомолекулярные ингибиторы n-концевой активации рецептора андрогенов - патент 2519948 (20.06.2014)
способ и промежуточные соединения для получения производных 5-бифенил-4-ил-2-метилпентановой кислоты - патент 2513521 (20.04.2014)
1-арил-4-бензоил-3-гидрокси-5-метоксикарбонил-2,5-дигидро-1н-пиррол-2-оны, проявляющие анальгетическую активность, и способ их получения - патент 2485100 (20.06.2013)
5-(4-гидроксифенил)-4-(4-метоксибензоил)-3-гидрокси-1-(2,2-диметоксиэтил)-3-пирролин-2-он, проявляющий анальгетическое и жаропонижающее действия - патент 2429229 (20.09.2011)
4-ацетил-5-(4-бромфенил)-3-гидрокси-1-(3-гидроксипропил)-3-пирролин-2-он, проявляющий ноотропную активность - патент 2421446 (20.06.2011)
альтернативные способы синтеза ингибиторов ренина и их промежуточных соединений - патент 2411230 (10.02.2011)
производные циклоалкиламина - патент 2402526 (27.10.2010)
2-этил-4,6-диметилфенилзамещенные производные тетрамовой кислоты в качестве средств борьбы с вредителями и/или в качестве гербицидов - патент 2386615 (20.04.2010)
2,4,6-фенилзамещенные циклические кетоенолы - патент 2353615 (27.04.2009)
цис-алкоксизамещенные спироциклические производные 1-h- пирролидин-2, 4-диона в качестве средств защиты от вредителей - патент 2340601 (10.12.2008)

Класс A01N43/36 пятичленные кольца

инсектицидная комбинация действующих веществ, ее применение и посевной материал - патент 2498571 (20.11.2013)
композиция, содержащая комбинацию фенилпиррола и пирионового соединения, способ ее получения, способы регулирования микробиального роста и биоцидный продукт - патент 2487540 (20.07.2013)
фунгицидная композиция, содержащая амидное производное карбоновой кислоты, и способ борьбы с вредными грибами (варианты) - патент 2483541 (10.06.2013)
фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n'-замещенные амидиновые производные - патент 2480457 (27.04.2013)
инсектицидные арилпирролидины - патент 2473541 (27.01.2013)
способ снижения уровня загрязнения урожая микотоксинами - патент 2451449 (27.05.2012)
фунгицидные производные n-6-членного конденсированного (гетеро)арилметилен-n-циклоалкилкарбоксамида - патент 2440982 (27.01.2012)
комбинации 4-бром-2-(4-хлорфенил)-5-(трифторметил)-1н-пиррол-3-карбонитрила и биоцидных соединений - патент 2426313 (20.08.2011)
комбинации 4-бром-2-(4-хлорфенил)-5-(трифторметил)-1н-пиррол-3-карбонитрила и соединений металлов - патент 2420066 (10.06.2011)
фунгицидная композиция - патент 2417590 (10.05.2011)

Класс A01N43/56 1,2-диазолы; гидрированные 1,2-диазолы

пестицидная композиция, содержащая производное тетразолилоксима и активное фунгицидное или инсектицидное вещество (варианты) и способ борьбы с фитопатагенными грибами или вредоносными насекомыми - патент 2527024 (27.08.2014)
пиразольные соединения и их использование в способе борьбы с беспозвоночными вредителями, в способе защиты материала размножения растений, в способе лечения или защиты животных от инвазии или инфицирования, в материале размножения растений и сельскохозяйственные композиции, содержащие пиразольные соединения - патент 2516290 (20.05.2014)
фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений - патент 2507746 (27.02.2014)
инсектицидная комбинация действующих веществ, ее применение и посевной материал - патент 2498571 (20.11.2013)
соединения пиразола, способ их получения и содержащие их гербициды - патент 2495872 (20.10.2013)
синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами - патент 2490890 (27.08.2013)
гербицидные композиции и их применение для борьбы с сорняками - патент 2489000 (10.08.2013)
синергическая гербицидная композиция, содержащая хлорацетанилиды и пиколиновые кислоты - патент 2484627 (20.06.2013)
гербицидная композиция и способы улучшения гербицидной активности и подавления нежелательных растений - патент 2483542 (10.06.2013)
фунгицидная композиция, содержащая амидное производное карбоновой кислоты, и способ борьбы с вредными грибами (варианты) - патент 2483541 (10.06.2013)

Класс A01N43/90 содержащие два или более релевантных гетероциклических кольца, конденсированных между собой или с общей карбоциклической системой

синергетическая противомикробная композиция - патент 2523522 (20.07.2014)
родентицидный состав "изорат-4" (варианты) - патент 2518342 (10.06.2014)
синергетическая противомикробная композиция - патент 2518290 (10.06.2014)
биоцидные композиции и способы их применения - патент 2515679 (20.05.2014)
биоцидная композиция (варианты) и способ ингибирования бактериального роста - патент 2515678 (20.05.2014)
гербицидные композиции, содержащие соединения бензоилпиразола, и способ уничтожения нежелательных растений - патент 2514184 (27.04.2014)
фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений - патент 2507746 (27.02.2014)
агент для контроля болезней растений - патент 2504954 (27.01.2014)
инсектицидная комбинация действующих веществ, ее применение и посевной материал - патент 2498571 (20.11.2013)
способ получения пирипиропенных производных и промежуточных продуктов для их получения - патент 2494101 (27.09.2013)