гербицидная комбинация, способ борьбы с сорными растениями

Формула изобретения

1. Гербицидная комбинация с синергически действующим содержанием компонентов (А) и (В), причем (А) представляет собой соединение формулы (II)

где R¹ означает алкил с 1-6 атомами углерода, замещенный остатком из группы, включающей галоген;

R² и R³ означают соответственно независимо друг от друга водород;

R⁴ означает водород;

R ⁵ означает остаток формулы -B¹-Y ¹, где В¹ означает прямую связь;

Y¹ означает ациклический углеводородный остаток с 1-6 атомами углерода или циклический углеводородный остаток с 3-6 атомами углерода;

А означает остаток из группы, включающей -CH₂-CH₂ -, -СН₂-СН₂-СН ₂-и -СН₂-O-;

(Х) _n означает n заместителей Х и при этом X соответственно независимо друг от друга означает галоген и алкокси с 1-4 атомами углерода;

n 0, 1 или 2,

и

(В) означает один или несколько гербицидов из группы соединений, включающей

(В1) гербициды, действующие против однодольных сорных растений через листья и/или почву, выбранные из группы, включающей

(В1.1.1) изопротурон,

(В1.2.1) флуфенацет,

(В1.2.2) пендиметалин,

(В1.3.3) феноксапроп-(Р)-этил,

(В1.6.4) MY 100,

(В1.6.5) анилофос,

(В1.6.14) АЕВ391,

(В2) гербициды, действующие преимущественно против двудольных сорных растений, выбранные из группы, включающей

(В.2.1.1) трибенурон-метил,

(В2.1.4) амидосульфурон,

(В2.1.9) этоксисульфурон,

(В2.2.4) мекопроп-(Р),

(B2.3.1) бромоксинил,

(B2.3.2) иоксинил,

(В2.5.2) флоразулам,

(В2.6.3) карфентразоне-этил,

(В2.6.8) цинидон-этил,

(В3) гербициды, действующие против однодольных и многодольных сорных растений, выбранные из группы, включающей

(В3.1.4) йодосульфорон-метил (-натриевая соль),

(B3.1.5) AEF060,

(В3.1.11) АЕF360,

(В3.4.2) дифлуфеникан,

(B3.4.4) флуртамоне,

(B3.4.5) изоксафлутоле,

(В4) гербициды, действующие против однодольных и двудольных сорных растений, которые специально могут использоваться в толерантных культурах или на неокультуренных землях, выбранные из группы, включающей

(В4.1.2) моноаммониевую соль глюфозината, за исключением комбинаций гербицидов формулы (I')

в которой R¹ означает водород или метил,

Х означает атом хлора или фтора;

А означает феноксиметильную группу, фенильное кольцо которой замещено фтором, с гербицидами из группы, включающей амидосульфурон, феноксапроп-(Р)-этил, изопротурон, мекопроп (МСРР), пендиметалин, и трибенуронметил.

2. Гербицидная комбинация по п.1, отличающаяся тем, что в качестве компоненты (А) она содержит производное триазина формул (А1), (А2), (A3), (А4) или (А5)

3. Гербицидная комбинация по п.1 или 2, отличающаяся тем, что в качестве компоненты (А) она содержит производное триазина формул (А1)

4. Гербицидная комбинация по п.1 или 2, отличающаяся тем, что в качестве компоненты (А) она содержит производное триазина формул (А2)

5. Гербицидная комбинация по п.1 или 2, отличающаяся тем, что в качестве компоненты (А) она содержит производное триазина формул (A3)

6. Гербицидная комбинация по п.1 или 2, отличающаяся тем, что в качестве компоненты (А) она содержит производное триазина формул (А4)

7. Гербицидная комбинация по п.1 или 2, отличающаяся тем, что в качестве компоненты (А) она содержит производное триазина формул (А5)

8. Гербицидная комбинация согласно одному из пп.1-7, отличающаяся тем, что она содержит компоненты (А) и (В) в весовом соотношении, равном 1:60-400:1.

9. Гербицидная комбинация по одному из пп.1-8, отличающаяся тем, что она содержит один или несколько других компонентов из группы, включающей активные вещества средства защиты растений другого вида, представляющие собой антидоты мефенпир-диэтил или изоксадифенэтил, традиционные в защите растений добавки и вспомогательные средства для получения препаратов.

10. Способ борьбы с сорными растениями, отличающийся тем, что гербициды гербицидной композиции по одному или нескольким из пп.1-9 вместе или раздельно, наносят на растения, части растений, семена растений или площадь возделывания до всхода или после всхода.

11. Способ по п.10 для селективной борьбы с сорными растениями в культурных растениях.

12. Способ по п.11 для борьбы с сорными растениями в зерновых культурах.

Описание изобретения к патенту

Изобретение касается технической области средств защиты растений, предпочтительно комбинации групп активного вещества с различным режимом и типом действия, которые замечательно подходят для использования против сорных растений в среде технических культур.

Во всех технических культурах сорные растения выступают как нежелательные конкуренты, борьба с которыми требует существенных затрат. Они прорастают и разрастаются в земле в течение длительного времени, поэтому эффективную борьбу с ними можно вести только гербицидами, которые распространяют свое действие через листья и землю.

В качестве важных сорняков, которые встречаются во всем мире в технических культурах растений и представляют важное местное хозяйственное значение, можно представить отдельные экземпляры:

Alcopecurus myosuroides, Avena fatua и другие формы овсюга, Lolium spp., Phalaris spp., Setaria spp., Echinochloa spp., Poa spp., Bromus spp., Elymus repens, Sorghum spp. и другие, такие как Agrostis spp. и Panicum spp.

Гербицидные действия некоторых замещенных в 6-м положении производных 2,4-диамино-1,3,5-триазина известны уже давно.

В международных заявках WO-A 97/08156, WO-A-97/31904, в немецкой заявке на патент DE-A-19826670, в международных заявках WO-A-98/15536, WO-А-98/15537, WO-A-98/15538. WO-A-98/15539, а также в немецкой заявке на патент DE-A-19828519, в международных заявках WO-A-98/34925, WO-A-98/42684, WO-A-99/18100, WO-A-99/19309 и WO-A-99/37627 описаны более новые классы аминотриазиновых гербицидов.

Эффективность этих гербицидов против сорных растений в среде культурных растений находится на высоком уровне, зависит, однако, в общем и целом, от расходного количества, соответствующей формы приготовления, соответственно от тех сорных растений и от того спектра сорных растений, с которыми ведется борьба, от климатических и почвенных условий, и так далее. Следующим критерием является длительность воздействия или же скорость разложения гербицида. При необходимости, следует учитывать также изменения в чувствительности сорных растений, которые могут появляться при более длительном применении гербицидов или в ограниченном, с точки зрения географического положения, количестве. Потеря эффективности у отдельных растений может компенсироваться только условно за счет более высоких расходных количеств гербицидов, например, поскольку вместе с этим часто происходит ухудшение селективности гербицидов и не наступает улучшения эффективности также и при более высоких расходных количествах. Частично селективность в культурах может улучшаться за счет добавления Safenern( добавок, обладающих защитным действием к культурным растериям). В основном существует, однако, всегда необходимость в методах, которые позволяли бы достичь гербицидной эффективности при использовании меньших расходных количеств активных веществ. Более малое количество расходного материала уменьшает не только количество активного вещества, необходимого для его нанесения, но и сокращает, как правило, также количество необходимого вспомогательного материала. И то и другое уменьшает экономические затраты и улучшает экологическую совместимость гербицидной обработки.

Возможность улучшения профиля применения гербицида может заключаться в комбинации активного вещества с одним или несколькими другими активными веществами, которые вносят долю в желаемые дополнительные свойства. Разумеется, при комбинированном применении нескольких активных веществ нередко встречаются феномены физической и биологической несовместимости, например, недостаточная стабильность в определенных обстоятельствах, комбинированного раствора, разложение активного вещества и соответственно антагонизм активных веществ. Желательными, напротив, являются комбинации активных веществ с благоприятным профилем действия, высокой стабильностью и по возможности с синергически усиленным действием, которое позволяет сократить расходные количества по сравнению с отдельными случаями нанесения комбинируемых активных веществ.

В приведенных выше источниках информации уже предлагается скомбинировать описанные активные вещества с известными гербицидами, причем указывается обширный список возможных партнеров комбинации.

Указания на благоприятные, предпочтительно, синергические свойства определенных комбинаций найти, однако, не удается.

Неожиданным образом было обнаружено, что активные вещества из группы упомянутых аминотриазиновых гербицидов в комбинацию с определенными, в части структуры другими гербицидами вступают особо благоприятным образом во взаимодействие, если они используются в культурных растениях, которые подходят для селективного применения гербицидов.

Некоторые из гербицидных комбинаций из группы 2,4-диамино-1,3,5-триазинов как компоненты, уже известны; ср. международная заявка WO-A-98/10654, заявка на выдачу патента Японии JP-A-10025211, международная заявка WO-A-97/35481, заявка на выдачу патента Японии JP-A-08I98712, европейские заявки на выдачу патента ЕР-А-573897 и ЕР-А-573898.

Предметом изобретения являются по сравнению с уровнем техники альтернативные или технически предпочтительные гербицидные комбинации с синергически эффективным содержанием компонентов (А) и (В), при этом

(А) означает один или несколько гербицидных активных соединений аминотриазина с частичной структурой формулы (I):

причем

L является алкиленовой группой с прямой или разветвленной цепью, при необходимости, однократно или многократно замещенной и/или соединенной мостиком с 1-6 атомами углерода, причем СН₂-группа может быть замещена кислородом, азотом, S(O)_x, где х означает 0, 1, или 2, или NO, или соответствующей алкениленовой или алкиниленовой групой с 2-8 атомами углерода, преимущественно с 4-8 атомами углерода, в которой CH₂-группа может быть замещена кислородом и, при необходимости, является однократно или многократно замещенной и/или соединенной мостиком, и

М представляет собой незамещенную или замещенную арильную или гетероциклильную группу,

соответственно, что один из обоих остающихся на триазиновом кольце остатки является галоалкилом, если -L- представляет собой группу формулы -СН(СН ₃)-СН₂-O-,

(В) является одним или несколькими гербицидами из группы соединений, которая состоит из

(В1) гербицидов, эффективно действующих против однодольных сорных растений на их листья и/или на почву,

(B2) гербицидов, эффективно действующих, предпочтительным образом, против двудольных сорных растений,

(B3) гербицидов, эффективно действующих против однодольных и двудольных сорных растений, и при необходимости,

(B4) гербицидов, эффективно действующих против однодольных и двудольных сорных растений, которые используют специально в толерантных культурах или на неокультуренных почвах,

за исключением комбинаций гербицидов формулы (I'),

в которой означают R¹ означает водород или метил,

X означает атом хлора или фтора и

А означает феноксиметильную группу, которая в фенильном кольце незамещена или замещена одним или двумя остатками из группы метил и фтор, или остаток бензофуран-2-ила- или бензотиофен-2-ила-,

с гербицидами из группы изопротурон, диклофопметил, феноксапропэтил и амидосульфурон.

Синергические действия наблюдаются при совместном внесении активных веществ (А) и (В), но могут быть обнаружены все-таки при раздельном во времени внесениии (дробное внесение). Возможно также применение гербицидов или гербицидных комбинаций в виде нескольких порций (последовательное применение), например, после применения в довсходовом периоде, за которым следует послевсходовый период, или после более раннего применения в послевсходовом периоде, за которым следует внесение препарата в среднем или более позднем послевсходовом периоде. Предпочтительным при этом является совместное или близкое по времени применение активных веществ соответствующей комбинации.

Синергические эффекты позволяют сократить расходные количества отдельных активных веществ, получать более высокую эффективность при равных расходных количествах, проводить контроль за еще не учтенными видами (пропусками), расширять период применения и/или сокращение количества необходимых разовых применений и - как результат для пользователя - использовать экономически и экологически более выгодные системы борьбы с сорняками.

Например, за счет комбинаций из (А)+(В) по изобретению становится возможным синергическое повышение эффективности, которое неожиданным образом выходит за рамки границ, которые уже достигнуты отдельными активными веществами (А) и (В).

Упомянутая формула (I) охватывает все стереоизомеры и их смеси, предпочтительно, также рацемические смеси, и - в той степени, в которой возможны энантиомеры, - соответственно биологический эффективный энантиомер или биологически эффективные энантиомеры.

В формуле (I) обозначение пунктирных линий является связью к заместителям, которые встречаются в известных соединениях из ряда гербицидных триазинов в этих позициях или которые аналогичны заместителям из известных соединений, преимущественно заместителям, которые происходят в известных предпочтительных соединениях из ряда гербицидного триазина.

Особый интерес представляют гербицидные комбинации по изобретению с аминотриазинами формулы (I), которые подпадают под формулу (Ia), и их соли,

в которой

R¹ означает, при необходимости, замещенный ациклический углеводородный остаток или, при необходимости, замещенный циклический, ароматический или циклоалифатический углеводородый остаток или, при необходимости, замещенный гетероциклический остаток, преимущественно галоалкил с 1-6 атомами углерода,

R² означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, предпочтительно водород,

R³ означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, предпочтительно водород,

R ⁴ означает водород, а

L и М имеют значения, как в формуле (I).

Предпочтительными аминотриазинами формулы (I) для гербицидных комбинаций являются соединения нижеследующих формул (II)-(IX) и их соли:

1. Соединения формулы (II) и их соли,

в которой

R¹ означает алкил с 1-6 атомами углерода,

который является незамещенным или замещенным одним или несколькими остатками из группы галоид, циано, нитро, тиоцианато, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкенил с 2-4 атомами углерода, алкинил с 2-4 атомами углерода, фенил, который является незамещенным или замещенным, гетероциклил с 3-6 атомами кольца и с 1-3 гетероатомами в кольце, выбранными из группы азот, кислород и сера, причем кольцо является незамещенным или замещенным,

R² и R³ означают, соответственно независимо друг от друга, водород, амино или алкиламино или диалкиламино, соответственно с 1-6 атомами углерода в алкильном остатке, ациклический или циклический углеводородный остаток или углеводородный оксиостаток, соответственно с 1-10 атомами углерода или гетероциклильный остаток, гетероциклильный оксиостаток или гетероциклильный аминоостаток, соответственно с 3-6 атомами кольца и 1-3 гетероатомами в кольце, выбранными из группы азот, кислород и сера, причем каждый из пяти вышеупомянутых остатков является незамещенным или замещенным, или ацильный остаток; или

R² и R³ означают совместно с атомом азота группы NR²R ³ гетероциклический остаток с 3-6 атомами в кольце и 1-4 гетероатомами в кольце, причем наряду с атомом азота, при необходимости, другие гетероатомы в кольце выбраны из группы азот, кислород и сера, а остаток является незамещенным или замещенным,

R⁴ означает водород, амино, алкиламино или диалкиламино, соответственно с 1-6 атомами углерода в алкильном остатке, ациклический или циклический углеводородный остаток или углеводородный оксиостаток, соответственно, с 1-10 атомами углерода, преимущественно с 1-6 атомами углерода, или гетероциклильный остаток, гетероциклильный оксиостаток или гетероциклильный аминоостаток, соответственно с 3-6 атомами кольца и 1-3 гетероатомами в кольце, выбранными из группы азот, кислород и сера, причем каждый из пяти вышеупомянутых остатков является незамещенным или замещенным, или ацильный остаток,

R⁵ означает водород, галоид, нитро, циано, тиоцианато или остаток формулы -В¹-Y¹, причем В ¹ и Y¹ имеют значения, приведенные внизу, А означает алкиленовый остаток с 1-5 линейно связанными атомами углерода или алкенилен или алкинилен, соответственно, с 2-5 линейно связанными атомами углерода, причем каждый из трех вышеупомянутых дирадикалов является незамещенным или замещенным одним или несколькими остатками из группы галоид, нитро, циано, тиоцианато, и остатком формулы -B²-Y ²,

(Х)_n означает n заместителей Х и при этом X, соответственно, независимо друг от друга означает галоид, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкенилокси с 2-6 атомами углерода, алкинилокси с 2-6 атомами углерода, [(С₁-С₄ )алкил]-карбонил, [(С₁-С ₄)алкокси]-карбонил или [(С₁-С ₄)алкилтио]-карбонил, причем содержащиеся углеводородные фрагменты в вышеупомянутых девяти остатках являются незамещенными или замещенными, или остаток формулы -B⁰ -R⁰, причем В⁰ имеет значение, приведенное внизу, a R⁰ означает ароматический, насыщенный или частично насыщенный карбоциклический или гетероциклический остаток, причем циклический остаток является замещенным или незамещенным, или два соседних остатка Х совместно означают конденсированный цикл с 4-6 атомами в кольце, который является карбоциклическим или содержит гетероатомы в кольце, выбранные из группы кислород, сера и азот и является незамещенным или замещенным одним или несколькими остатками из группы галоид, алкил с 1-4 атомами углерода и оксо,

n равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5,

В⁰, В¹ , В² соответственно независимо друг от друга, означают простую связь или двухвалентную группу формулы -O-, -S(O)_p-, -S(O)_p -O-, -O-S(O)p-, -СО-, -O-СО-, -СО-O-, -NR'-, -O-NR'-, -NR'-O-, NR'-CO-, -CO-NR'-, причем p=0, 1 или 2, a R' означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, фенил, бензил, циклоалкил с 3-6 атомами углерода или алканоил с 1-6 атомами углерода,

Y¹, Y ² соответственно, независимо друг от друга, означают водород или ациклический углеводородный остаток, например, соответственно, с 1-20 атомами углерода или циклический углеводородный остаток с 3-8 атомами углерода или гетероциклический остаток с 3-9 атомами в кольце и 1-3 гетероатомами в кольце, выбранными из группы N, О и S, причем каждый из трех вышеупомянутых остатков является незамещенным или замещенным.

2. Соединения формулы (III) или их соли,

в которой

R¹ означает арил, который является незамещенным или замещенным, или циклоалкил с 3-9 атомами углерода, который является незамещенным или замещенным, или гетероциклил, который является замещенным или незамещенным, или

алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода или алкинил с 2-6 атомами углерода,

причем каждый из вышеупомянутых трех остатков, незамещен или замещен одним или несколькими остатками из группы галоид, гидрокси, циано, нитро, тиоцианато, алкокси с 1-4 атомами углерода, галоалкокси с 1-4 атомами углерода, алкенилокси с 2-4 атомами углерода, галоалкенилокси с 2-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 14 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, галоалкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, галоалкилсульфонил с 1-4 атомами углерода и циклоалкил с 3-9 атомами углерода, который является незамещенным или замещенным, и фенил, который является незамещенным или замещенным, и гетероциклил, который является незамещенным или замещенным, и остатки формул R'-C(=Z')-, R'-C(=Z')-Z, R'-Z-C(=Z')-, R'R''N-C(=Z')-, R'-Z-C(=Z')-O-, R'R''N-C(=Z')-Z-, R'-C(=Z')-NR''- и R'R''N-C(=Z')-NR''' где R', R'' и R''' соответственно независимо друг от друга означают алкил с 1-6 атомами углерода, арил, арил-(С ₁-С₆)алкил, циклоалкил с 3-9 атомами углерода или (С₃-С₉ )циклоалкил-(С₁-С₆ ) алкил, причем каждый из пяти вышеупомянутых остатков является незамещенным или замещенным, и

где Z и Z', независимо друг от друга, соответственно являются атомом кислорода или серы,

R² означает циклоалкил с 3-9 атомами углерода, который является незамещенным или замещенным, циклоалкенил с 4-9 атомами углерода, который является незамещенным или замещенным, гетероциклил, который является незамещенным или замещенным, или фенил, который является незамещенным или замещенным, или

R³ означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, арил или циклоалкил с 3-9 атомами углерода, причем каждый из вышеупомянутых трех остатков является незамещенным или замещенным, или остаток формулы -N(B¹ -D¹)(B²-D ²) или -NR'-N(B¹-D ¹)(B²-D²), где соответственно В¹, В ², D¹ и D² имеют приведенные ниже значения, a R' означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода или [(C₁-С ₄)алкил]-карбонил,

R⁴ означает остаток формулы - B³-D³ , причем В³ и D³ имеют определенные внизу значения,

А¹ означает алкилен с прямой цепью с 1-5 атомами углерода, или алкенилен с прямой цепью, или алкинилен соответственно с 2-5 атомами углерода, причем каждый из трех вышеупомянутых дирадикалов является незамещенным или замещенным одним или несколькими остатками из группы галоид, нитро, циано, тиоцианато и остатками формулы -В⁴-D⁴, причем В ⁴ и D⁴ имеют значения, приведенные внизу,

А² означает непосредственную связь или алкилен с прямой цепью с одним-четырьмя атомами углерода или алкенилен с прямой цепью или алкинилен соответственно с 2-5 атомами углерода, причем каждый из трех вышеупомянутых дирадикалов является незамещенным или замещенным одним или несколькими остатками из группы галоид, нитро, циано, тиоцианато и остатками формулы -B⁵-D⁵, или двухвалентный остаток формулы V¹, V² , V³, V⁴ или V ⁵,

причем каждый из остатки от R⁶ до R²⁷ является, соответственно независимо друг от друга, водородом, галоидом, нитро, циано, тиоцианато или остатком формулы -В⁶D ⁶,

W* является, соответственно атомом кислорода, атомом серы или группой формулы N(B⁷-D ⁷), a

В⁵, В ⁶, В⁷, D⁵, D⁶ и D⁷ имеют приведенные внизу значения,

В¹, В ², В³ и В⁷ являются, соответственно независимо друг от друга, простой связью или двухвалентной группой формул -C(=Z*)-, -C(=Z*)-Z**-, -С(=Z*)-NH- или -C(=Z*)-NR*-, причем Z*= атом кислорода или серы, Z**= атом кислорода или серы и R*=алкил с 1-6 атомами углерода, арил, арил-(С ₁-С₆)алкил, циклоалкил с 3-9 атомами углерода или (С₃-С₉ )циклоалкил-(С₁-С₆ )алкил, причем каждый из пяти вышеупомянутых остатков является незамещенным или замещенным,

В⁴, В⁵ и В⁶ представляют собой, соответственно независимо друг от друга, простую связь или одну двухвалентную группу формул -O-, -S(O) _p-, -S(O)_p-O-, -O-S(O) _p, -СО-, -O-СО-, -СО-O-, -S-CO-, -CO-S-, -S-CS-, -CS-S-, -O-CO-O-,-NR⁰-, -O-NR⁰ -, NR⁰-O, -NR⁰-CO-, -CO-NR⁰-, -O-CO-NR⁰ - или -NR⁰-CO-O-, причем р является целым числом 0, 1 или 2, a R⁰ является водородом, алкилом с 1-6 атомами углерода, арилом, арил-(С ₁-С₆)алкилом, циклоалкилом с 3-9 атомами углерода или (С₃-С ₉)циклоалкил-(С₁-С ₆)алкилом, причем каждый из пяти вышеупомянутых остатков является незамещенным или замещенным,

D ¹, D², D³, D⁴, D⁵ и D ⁶, соответственно независимо друг от друга, означают водород, алкил с 1-6 атомами углерода, арил, арил-(С₁ -С₆)алкил, циклоалкил с 3-9 атомами углерода или (С₃-С₉)циклоалкил-(С ₁-С₆)алкил, причем каждый из пяти вышеупомянутых остатков является незамещенным или замещенным, или, соответственно два остатка D⁵ двух групп -В⁵-D⁵, присоединенных к одному атому углерода, связаны друг с другом и дают в итоге алкиленовую группу с 2 - 4 атомами углерода, которая незамещена или замещена одним или несколькими остатками из группы алкил с 1-4 атомами углерода и алкокси с 1-4 атомами углерода,

(Х)_n означает n заместителей Х и при этом X, соответственно независимо друг от друга, означает галоид, гидрокси, амино, нитро, формил, карбокси, циано, тиоцианато, аминокарбонил или алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкилтио с 1-6 атомами углерода, моно(С ₁-С₆)алкиламино, ди-(С ₁-С₄)алкиламино, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, [(С ₁-С₆)алкил]карбонил, [(С ₁-С₆)алкокси]карбонил, моно(С ₁-С₆)алкиламинокарбонил ди(С ₁-С₄)алкиламино-карбонил, N-(С ₁-С₆)алканоиламино или N-(С ₁-С₄)алканоил-N-(С ₁-С₄)алкиламино, причем каждый из вышеупомянутых тринадцати остатков является незамещенным или замещенным, преимущественно незамещенным, или замещенным одним или несколькими остатками из группы галоид, гидрокси, амино, нитро, формил, карбокси, циано, тиоцианато, алкокси с 1-4 атомами углерода, галоалкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, галоалкилтио с 1-4 атомами углерода, моно(C ₁-С₄)алкиламино, ди(С ₁-С₄)алкиламино, циклоалкил с 3-9 атомами углерода, (С₃-С ₉)циклоалкиламино, [(С₁-С ₄)алкил]карбонил, [(C₁-С ₄)алкокси] карбонил, аминокарбонил, моно(С ₁-С₄)алкиламинокарбонил, ди(С ₁-С₄)алкиламинокарбонил, фенил, фенокси, фенилтио, фенилкарбонил, гетероциклил, гетероциклилокси, гетероциклилтио и гетероциклиламино, причем каждый из вышеупомянутых восьми остатков является незамещенным или имеет один или несколько заместителей из группы галоид, нитро, циано, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, галоалкил с 1-4 атомами углерода, галоалкокси с 1-4 атомами углерода, формил, (С₁-С₄)алкилкарбонил и (С₁-С₄)алкоксикарбонил, или циклоалкил с 3-9 атомами углерода, циклоалкокси с 3-9 атомами углерода, циклоалкиламино с 3-9 атомами углерода, фенил, феноокси, фенилтио, фенилкарбонил, гетероциклил, гетероциклилокси, гетероциклилтио или гетероциклиламино, причем каждый из вышеупомянутых одиннадцати остатков является незамещенным или замещенным, или два соседних остатка Х совместно образуют конденсированный цикл с 4-6 атомами в кольце, который является карбоциклическим или содержит гетероатомы в кольце, выбранные из группы О, S и N и который является незамещенным или замещенным одним или несколькими остатками из группы галоид, алкил с 1-4 атомами углерода и оксо,

n составляет 0, 1,3,4 или 5, а "Гетероциклил" в упомянутых выше остатках, независимо друг от друга, соответственно, означает гетероциклический остаток с 3-7 атомами в кольце и с 1-3 гетероатомами, выбранными из группы N, О и S причем

a) Общая сумма атомов углерода в остатках А¹ и А² -R² составляет минимум шесть атомов углерода или

b) Общая сумма атомов углерода в остатках А ¹ и A²-R² составляет пять атомов углерода, а А¹=группа формулы -СН₂- или -СН₂-СН ₂-, а также R¹=алкил с 1-4 атомами углерода, галоалкил с 1-4 атомами углерода, галоалкенил с 2-6 атомами углерода или циклоалкил с 3-9 атомами углерода, который является незамещенным или замещенным;

3. Соединения формулы (IV) или их соли,

в которой

R¹ и R ² означают, соответственно независимо друг от друга, водород, амино, алкиламино или диалкиламино, соответственно с 1-6 атомами углерода в алкильном остатке, ациклический или циклический углеводородный остаток или углеводородный оксиостаток, соответственно с 1-10 атомами углерода, или гетероциклильный остаток, гстероциклилоксиостаток, гетероциклилтиоостаток или гетероциклиламиноостаток, соответственно с 3-6 атомами в кольце и с 1-3 гетероатомами в кольце, выбранными из группы азот, кислород и сера, причем каждый из пяти вышеупомянутых остатков является незамещенным или замещенным, или ацильный остаток, или

R¹ и R² означают совместно с атомом азота группы NR¹ R² один гетероциклический остаток с 3-6 атомами в кольце и с 1-4 гетероатомами в кольце, причем наряду с атомом азота при необходимости, другие гетероатомы в кольце выбраны из группы азот, кислород и сера, а остаток является незамещенным или замещенным.

R³ означает галоид, циано, тиоцианато, нитро или остаток формулы -Z ¹-R⁷,

R⁴ означает водород, амино, алкиламино или диалкиламино, соответственно с 1-6 атомами углерода в алкильном остатке, ациклический или циклический углеводородный остаток или углеводородный оксиостаток, соответственно с 1-10 атомами углерода или гетероциклильный остаток, гетероциклильный оксиостаток или гетероциклильный аминоостаток, соответственно с 3-6 атомами в кольце и с 1-3 гетероатомами в кольце, выбранными из группы азот, кислород и сера, причем каждый из пяти вышеупомянутых остатков являются незамещенными или замещенными, или ацильный остаток,

R⁵ означает галоид, циано, тиоцианато, нитро или остаток формулы -Z ²-R⁸,

R⁶ означает галоид, циано, тиоцианато, нитро или группу формулы -Z³-R⁹, при этом при n больше 1 радикалы R⁶ имеют независимое друг от друга значение,

R⁷, R ⁸, R⁹ означают, соответственно независимо друг от друга,

- водород или

- ациклический углеводородный остаток, причем в цепи атомов углерода они могут быть замещены гетероатомами из группы азот, кислород и сера, или

- циклический углеводородный остаток или

- гетероциклический остаток.

причем каждый из вышеупомянутых трех остатков является незамещенным или замещенным.

Z¹, Z ², Z³ соответственно независимо друг от друга, означают

- простую связь или

- двухвалентную группу формул -O-, -S(O)_p, -S(O) _p-O-,

- -O-S(O)_p-, -СО-, -CS-, -S-CO-, -CO-S-, -O-CS-, -CS-O-, -S-CS, -CS-S, -OCO-, -CO-O-, -NR'-, -O-NR'-, -NR'-O-, -NR'-CO- или -CO-NR'-, причем p=0, 1 или 2, a R' является водородом, алкилом с 1-6 атомами углерода, фенилом, бензилом, циклоалкилом с 3-6 атомами углерода или алканоил с 1-6 атомами углерода,

Y ¹, Y², Y³ и другие группы Y², если m=2, 3 или 4, соответственно независимо друг от друга, означают

- двухвалентную группу формулы CR^aR^b, причем R^a и R^b одинаковые или различные, и, соответственно, означают остаток из группы остатки, возможных для R⁷-R ⁹, или

- двухвалентную группу формул -O-, -СО-, -(=NR*)-, S(O)_q-, -NR*-или -N(O)-, причем q=0, 1 или 2, a R* означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, или

- Y¹ или Y³ представляют собой простую связь, причем два атома кислорода групп Y² и Y³ не являются соседними,

m равно 1, 2, 3 или 4,

n равно 0, 1, 2, 3 или 4;

4. Замещенные 2,4-диамино-1,3,5-триазины общей формулы (V),

в которой

R¹ означает водород или алкил с 1-6 атомами углерода, при необходимости, замещенный гидрокси, циано, галоид, алкокси с 1-4 атомами углерода,

R² означает водород, формил, соответственно при необходимости, замещенный циано, галоидом или алкокси с 1-4 атомами углерода алкил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил или алкилсульфонил, соответственно с 1-6 атомами углерода, или, соответственно при необходимости, замещенный циано, галоидалкилом с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галоидалкокси с 1-4 атомами углерода или С₁-С ₄-алкоксикарбонилом, фенилкарбонил, нафтилкарбонил, фенилсульфонил или нафтилсульфонил,

R³ означает алкил с 1-6 атомами углерода, при необходимости, замещенный циано, галоидом или алкокси с 1-4 атомами углерода или, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, при необходимости, замещенный циано, галоидом или алкилом с 1-4 атомами углерода,

Х означает заместитель из следующей группы: гидрокси, циано, нитро, галоид, соответственно при необходимости, замещенный гидрокси, циано или галоидом, алкил или алкокси, с соответственно 1-6 атомами углерода, соответственно, при необходимости, замещенный галоидом алкилкарбонил, алкоксикарбонил, алкилтио, алкилсульфинил или алкилсульфонил, соответственно с 1-6 атомами углерода в алкильных группах, соответственно при определенных обстоятельствах, замещенный гидрокси, циано, нитро, галоидом, алкил с 1-4 атомами углерода, галоидалкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода или С ₁-С₄-галоидалкокси с 1-4 атомами углерода фенил или фенокси, и

Z означает водород, гидрокси, галоид, соответственно, при необходимости, замещенный гидрокси, циано, нитро, галоид, алкокси с 1-4 атомами углерода, С ₁-С₄-алкилкарбонилом, С ₁-С₄-алкоксикарбонилом, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинилом с 1-4 атомами углерода или алкилсульфонилом с 1-4 атомами углерода алкил, алкокси, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, алкилтио, алкилсульфинил или алкилсульфонил, соответственно с 1-6 атомами углерода в алкильных группах, соответственно, при необходимости, замещенный галоидом алкенил или алкинил, соответственно с 2-6 атомами углерода или, при необходимости, замещенный циано, галоидом или алкилом с 1-4 атомами углерода циклоалкил с 3-6 атомами углерода.

5.Соединения формулы (VI) и их соли,

в которой

R¹ означает алкил с 1-6 атомами углерода, который является незамещенным или замещенным одним или несколькими остатками из группы галоид, гидрокси, циано, нитро, тиоцианато, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкенил с 2-4 атомами углерода, алкинил с 2-4 атомами углерода и, при необходимости, замещенный фенил, или фенил, который является незамещенным или замещенным,

R² и R ³ соответственно независимо друг от друга означают водород, амино, (С₁-С₆)алкиламино или ди-[(С₁-С₆)алкил]амино, углеводородный остаток или углеводородный оксиостаток, соответственно с 1-10 атомами углерода, гетероциклильный остаток, гетероциклильный оксиостаток или гетероциклильный аминоостаток, соответственно с 3-9 атомами кольца и 1-3 гетероатомами в кольце, выбранными из группы азот, кислород и сера, причем каждый из пяти вышеупомянутых остатков является незамещенным или замещенным, или ацильный остаток или

R² и R³ совместно с атомом азота группы NR²R ³ представляют собой гетероциклический остаток с 3-6 атомами кольца и с 1-4 гетероатомами в кольце, причем наряду с атомом азота выбираются, при необходимости, другие гетероатомы в кольце, выбранные из группы азот, кислород и сера, а остаток является незамещенным или замещенным. R⁴ означает водород, амино, (С₁-С₆ )алкиламино, ди-[(С₁-С₆ )алкил]амино, углеводородный остаток или углеводородный оксиостаток соответственно с 1-10 атомами углерода или гетероциклильный остаток, гетероциклильный оксиостаток или гетероциклильный аминоостаток соответственно с 3-9 атомами кольца и с 1-3 гетероатомами в кольце, выбранными из группы азот, кислород и сера, причем каждый из пяти вышеупомянутых остатков является незамещенным или замещенным, или ацильный остаток,

R⁵ и R ⁶ означают, соответственно независимо друг от друга, галоид, нитро, циано, тиоцианато или остаток формулы -X ¹-A¹, где X¹ обозначает простую связь или двухвалентную группу формулы -O-, -S(O)_p-O-, -O-S(O)_p -, -СО-, -O-СО-, -CO-O-, -NR¹-, -O-NR'-, -NR'-O-, -NR'-CO-или- CO-NR'-, причем в формулах p=0, 1 или 2, a R' является водородом, алкилом с 1-6 атомами углерода, фенилом, бензилом, циклоалкилом с 3-6 атомами углерода или алканоилом с 1-6 атомами углерода, и где А ¹ - водород или углеводородный остаток или гетероциклический остаток, причем каждый из обоих вышеупомянутых остатков является незамещенным или замещенным, или

R⁵ и R⁶ означают совместно алкиленовую цепь с 2-4 атомами углерода, которая является незамещенной или замещенной несколькими остатками из группы галоид, алкил с 1-4 атомами углерода и оксо,

R⁷ независимо от других остатков соответственно, означает галоид, нитро, циано, тиоцианато или остаток формулы -Х²-А² , где Х² означает простую связь или двухвалентную группу формул -O-, -S(O)_q-, -S(O) _q-O-, -O-S(O)_q-, -СО-, -O-СО-, -СО-O-, -NR"-, -O-N-R"-, -NR"-O-, -NR"-CO- или -CO-NR"-, причем в формулах q=0, 1 или 2, а R"=водород, алкил с 1-6 атомами углерода, фенил, (С₃-С ₆)-циклоалкил с 3-6 атомами углерода, и

где А ² означает водород или углеводородный остаток или гетероциклический остаток, причем каждый из вышеупомянутых обоих остатков является незамещенным или замещенным, или два соседних остатка R ⁷ совместно образуют конденсированный цикл с 4-6 атомами в кольце, которое является карбоцикличсским или содержит гетероатомы, выбранные из группы кислород, сера и азот и которое является незамещенным или замещено одним или несколькими остатками из группы галоид, алкил с 1-4 атомами углерода и оксо,

X означает группу формулы -O-, -S(O)_r-, -NR*- или -N(O)-, причем r=0, 1 или 2, a R* означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, и

n 0,1, 2, 3, 4 или 5,

причем группировка -CHR⁵-CHR⁶ -, по меньшей мере, должна содержать 4 атома углерода, если Х означает -O-;

6. 2,4-амино-1,3,5-триазины общей формулы (VII), при необходимости, также в форме солей,

в которой

арил представляет собой, при необходимости, замещенный моно- или бициклический ароматический остаток с 5-14 атомами в кольце, из которых 1, 2, 3 или 4 соответственно, независимо друг от друга, атома могут быть выбраны из группы кислород, сера и азот;

-Y- является двухвалентной единицей из группы -O-, -S-, -NR¹¹-, -NR ¹²CONR¹³-, -CO₂ , -OCO₂-, -OCONR¹⁴ -, -SO-, -SO₂-, -SO₂ O-, -OSO₂O-, -SO₂ NR¹⁴-, -O-NR¹¹-, -NR'-NR"-, где R' и R", независимо друг от друга, определены как R¹⁴, и -(Y'-CR ^aR^b-CR^cR ^d)_i-Y", где Y' и Y", независимо друг от друга, означают О, S, NH или N [(С ₁-С₄)алкил], R^a , R^b, R^c и R ^d соответственно независимо друг от друга, означают водород или алкил с 1-4 атомами углерода, a i является целым числом от 1 до 5, или трехвалентной единицей формулы -O-N=.

m означает 0, 1, 2, 3, 4 или 5.

n означает целое число от 1 до 10, в соответствии с тем, что n не является 1, если m равно нулю, a -Y- означает -O-,-S-,-SO-,-SO₂- или -NR ¹¹-;

R¹, R² соответственно независимо друг от друга, являются остатками группы G¹, включающей водород, алкил с 1-10 атомами углерода, алкенил с 2-8 атомами углерода, алкинил с 2-8 атомами углерода, алкокси с 1-10 атомами углерода, циклоалкил с 3-8 атомами углерода, циклоалкокси с 3-8 атомами углерода, арил-(С₁-С₆)-алкил и (С₃-С₈)-циклоалкил-(С ₁-С₆)-алкил, причем соответствующая циклическая часть четырех вышеупомянутых остатков, при необходимости, замещена одним или несколькими одинаковыми или разными остатками из группы галоид, нитро, циано, тиоцианато и -В-Х ¹, причем -В- и X¹ имеют значения, приведенные внизу, причем соответственно нециклическая часть восьми вышеупомянутых остатков группы G¹ , при необходимости, замещена одним или несколькими одинаковыми или разными остатками из группы галоид, нитро, циано, тиоцианато и -В-Х², причем Х² имеет определение, приведенное внизу, и при этом соответственно не циклическая часть остатки группы G¹ может быть прервана одним или несколькими, одинаковыми или разными гетероатомами из группы кислород и сера,

R ¹ и R² группы (CR ¹R²)образуют с имеющим их атомом углерода карбонильную группу, группу CR¹⁵ R¹⁶ или 3-6-членное кольцо, которое, при необходимости, содержит один или два одинаковых или различных гетероатома из группы кислород, азот или сера и которое, при необходимости, замещено одним или несколькими одинаковыми или разными остатками из группы галоид, нитро, циано, тиоцианато и -В-Х¹, или

два R ¹ двух непосредственно или опосредственно соседствующих групп (CR¹R²) образуют с имеющими их и соответственно связывающими их атомам углерода, при необходимости, замещенное 3-6-членное кольцо, которое содержит, при необходимости, один или два одинаковых или разных гетероатома из группы - кислород, азот и сера, и которое, при необходимости, замещено одним или несколькими одинаковыми или разными остатками из группы галоида, нитро, циано, тиоцианато и -В-Х ¹, или

два R¹ двух непосредственно соседствующих групп (CR¹R ²) вместе со связью между атомами углерода групп двойного соединения или двух R¹ и R ² двух непосредственно соседних групп (CR ¹R²) вместе со связью между атомами углерода групп троекратного соединения или

R ¹ место присоединения двойного соединения на случай, когда Y означает трехвалентную единицу =N-O-, соседствующую с группой CR¹R².

R ³, R⁴ соответственно независимо друг от друга, обозначают остаток группы G², включая водород, алкил с 1-10 атомами углерода, алкенил с 2-8 атомами углерода, алкинил с 1-10 атомами углерода, алкокси с 1-10 атомами углерода, алкилтио с 1-10 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-10 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-10 атомами углерода, циклоалкил с 3-8 атомами углерода, циклоалкокси с 3-8 атомами углерода, арил, арил-(С₁-С ₆)-алкил, арил-(С₁-С ₆)-алкокси, (С₃-С ₈)-циклоалкил-(С₁-С ₆)-алкил, (С₃-С₈ )-циклоалкил-(С₁-С₆ )-алкокси, (С₃-С₈ )-циклоалкокси-(С₁-С₆ )-алкил и (С₃-С₆)-циклоалкокси-(С ₁-С₆)-алкокси, причем соответственно циклическая часть девяти вышеупомянутых остатков, при необходимости, замещена одним или несколькими, одинаковыми или разными остатками из группы галоид, нитро, циано, тиоцианато и-В-Х ¹, причем -В- и X¹ имеют значения, указанные внизу, и при этом соответственно нециклическая часть шестнадцати вышеупомянутых остатков группы G² , при необходимости, замещена одним или несколькими одинаковыми или разными остатками из группы галоид, нитро, циано, тиоцианато и -В-Х², при этом Х² имеет приведенные ниже значения, и причем соответственно нециклическая часть остатков группы G² может быть прервана одним или несколькими одинаковыми или разными гетероатомами из группы кислород и сера, или

R³ и R⁴ образуют с имеющим их атомом углерода карбонильную группу, группу CR¹⁵ R ¹⁶ или 3-6-членное кольцо, которое, при необходимости, содержит один или два одинаковых или различных гетероатома из группы кислород, азот и сера и которое, при необходимости, замещено одним или несколькими, одинаковыми или разными остатками из группы галоид, нитро, циано, тиоцианато и -В-Х¹ , или

два R³ двух непосредственно или опосредственно смежных групп (CR³R ⁴) образуют с имеющими их, и соответственно, связывающими их атомами углерода 3-6-членное кольцо, замещенное, при необходимости, которое, при необходимости, содержит один или два одинаковых или различных гетероатома из группы кислород, азот и сера и которое, при необходимости, замещено одним или несколькими, одинаковыми или разными остатками из группы галоид, нитро, циано, тиоцианато и -В-Х¹, или

два R ³ двух непосредственно соседних групп (CR ³R³) вместе со связью между атомами углерода групп образуют двойную связь или два R ³ и два R⁴ двух непосредственно соседних групп (CR³R⁴) вместе со связью между атомами углерода групп образуют троекратную связь или

R³ представляет собой место присоединения двойного соединения в случае, когда Y означает трехвалентную единицу -О-N=, соседствующую с группой CR³ R⁴-,

-В- представляет собой простую связь или двухвалентную единицу из группы

-O-, -S-, -NR ¹¹, -NR¹²ONR¹³ -, -CO₂-, -OCO₂- -OCONR¹⁴ -SO-, -SO₂ -, -SC₂O-, OSO₂O- и -SO²NR²-;

X¹ означает водород, алкил с 1-8 атомами углерода, алкенил с 2-8 атомами углерода, алкинил с 2-8 атомами углерода, циклоалкил с 3-8 атомами углерода или гетероциклил с 3-9 атомами кольца, из которых 1, 2 или 3 выбраны из группы азот, кислород и сера, и при этом пять вышеупомянутых остатков, при необходимости, замещены одним или несколькими одинаковыми или разными атомами галоида;

Х² означает водород или, при необходимости, замещенный одним или несколькими одинаковыми или разными атомами галоида гетероциклил с 3-9 атомами кольца, из которых 1, 2 или 3 выбраны из группы азот, кислород и сера;

R⁵ и R⁶ соответственно независимо друг от друга образуют остаток группы G²,или

R³ и R⁵ двух непосредственно или опосредственно соседствующих групп (CR³R ⁴) и соответственно (CR⁵R ⁶) образуют совместно со связывающими их атомами углерода, при необходимости, замещенное 3-6-членное кольцо, которое, при необходимости, содержит один или два одинаковых или различных гетероатома из группы кислород, азот и сера, и которое, при необходимости, замещено одним или несколькими, одинаковыми или разными остатками из группы галоид, нитро, циано, тиоцианато и -В-Х ¹, или

R⁵ и R ⁶ образуют с имеющим их атомом углерода карбонильную группу, группу CR¹⁵R¹⁶ или 3-6-членное кольцо, которое, при необходимости, содержит один или два, одинаковых или различных гетероатома из группы кислород, азот и сера и которое, при необходимости, замещено одним или несколькими одинаковыми или разными остатками из группы галоид, нитро, циано, тиоцианато и -В-Х¹, или

R⁶ означает гетероциклил;

R ⁷ означает водород, амино, алкилкарбонил, алкиламино или диалкиламино, соответственно с 1-6 атомами углерода в алкильном остатке, ациклический углеводородный остаток или углеводородный оксиостаток соответственно с 1-6 атомами углерода, циклический углеводородный остаток или углеводородный оксиостаток, соответственно, с 3-6 атомами углерода или гетероциклил, гетероциклилокси или гетероциклиламино, соответственно с 3-6 атомами кольца и с 1-3 гетероатомами в кольце, выбранными из группы азот, кислород и сера, причем каждый из десяти вышеупомянутых остатков, при необходимости, замещен одним или несколькими одинаковыми или разными остатками из группы галоид, алкокси с 1-4 атомами углерода, галоидалкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкенил с 2-4 атомами углерода, алкинил с 2-4 атомами углерода, алкенилокси с 2-4 атомами углерода, алкинилокси с 2-4 атомами углерода, гидрокси, амино, ациламино, алкиламино, диалкиламино, нитро, карбокси, циано, азидо, (С₁-С₄ )-алкоксикарбонил, (С₁-С ₄)-алкилкарбонил, формил-карбамоил, моно- и ди-(С ₁-С₄)-алкил)аминокарбонил, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, галоидалкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, галоидалкилсульфонил с 1-4 атомами углерода и, в случае циклических остатков, также алкил с 1-4 атомами углерода и галоидалкил с 1-4 атомами углерода;

R⁸ означает алкил с 1-10 атомами углерода, алкенил с 2-8 атомами углерода, алкинил с 2-8 атомами углерода, которые, при необходимости, замещены одним или несколькими одинаковыми или разными остатками из группы галоид, циано, нитро, тиоцианато, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, фенил, циклоалкил с 3-9 атомами углерода, циклоалкокси с 3-9 атомами углерода, и при необходимости, гетероциклил, замещенный одним или несколькими одинаковыми или разными остатками из группы галоид, амино, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галоидалкил с 1-4 атомами углерода и галоидалкокси с 1-4 атомами углерода, с 3-6 атомами в кольце и 1-3 гетероатомами в кольце, выбранными из группы кислород, азот и сера, циклоалкил с 3-8 атомами углерода, циклоалкокси с 3-8 атомами углерода или гетероциклильный остаток с 3-6 атомами в кольце, причем эти три вышеупомянутых остатка, при необходимости, замещены одним или несколькими, одинаковыми или разными остатками из группы галоид, нитро, циано, тиоцианато, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галоидалкил с 1-4 атомами углерода и галоидалкокси с 1-4 атомами углерода;

R ⁹, R¹⁰ означают, соответственно независимо друг от друга, водород, амино, (С₁-С ₁₀)-алкилкарбонил, (С₁-С ₁₀)-алкиламино, ди-[(С₁-С ₁₀)-алкил]амино, алкил с 1-10 атомами углерода, циклоалкил с 3-8 атомами углерода, алкокси с 1-10 атомами углерода, циклоалкокси с 3-8 атомами углерода, гетероциклил, гетероциклилокси или гетероциклил- амино, соответственно с 3-6 атомами в кольце и с 1-3 гетероатомами в кольце, выбранными из группы кислород, азот и сера, причем каждый из десяти вышеупомянутых остатков, при необходимости, является замещенным, или

R⁹ и R ¹⁰ образуют совместно с имеющим их атомом азота гетероцикл в общей сложности с 3-6 атомами в кольце, а из них от 1 до 4 атомов являются гетероатомами в кольце, причем наряду с имеющимся атомом азота другие, при необходимости, гетероатомы кольца выбраны из группы кислород, азот и сера, и этот гетероцикл, при необходимости, является замещенным;

R¹¹ означает водород, амино, (С₁-С₁₀ )-алкиламино, ди-[(С₁-С ₁₀)-алкил] амино, алкил с 1-10 атомами углерода, циклоалкил с 3-8 атомами углерода, (С₃-C ₈)-циклоалкил-(С₁-С ₆)-алкил, алкокси с 1-10 атомами углерода, (С ₁-С₆)-алкокси-(С₁ -С₆)-алкокси, циклоалкокси с 3-8 атомами углерода, (С₁-С₁₀ )-алкилкарбонил, причем девять вышеупомянутых остатков, при необходимости, являются замещенными;

R¹², R ¹³ означают, соответственно независимо друг от друга, водород, алкил с 1-10 атомами углерода, алкенил с 2-8 атомами углерода, алкинил с 2-8 атомами углерода, фенил, фенил-(С ₁-С₆)-алкил, циклоалкил с 3-8 атомами углерода, (С₃-С₈)-циклоалкил-(С ₁-С₆)-алкил, причем соответственно циклическая часть четырех вышеупомянутых остатков, при необходимости, замещена одним или несколькими одинаковыми или разными остатками из группы алкил с 1-4 атомами углерода, галоидалкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода и галоидалкокси с 1-4 атомами углерода, или

R¹² и R ¹³ образуют совместно с имеющей их группой N-CO-N- пяти-восьмичленное кольцо, которое может содержать еще один гетероатом из группы кислород, азот и сера, кроме обоих упомянутых атомов азота, и который, при необходимости, может быть замещен;

R ¹⁴ означает водород или, соответственно при необходимости, замещенный алкил с 1-10 атомами углерода или циклоалкил с 3-10 атомами углерода и

R¹⁵, R ¹⁶ означают, соответственно независимо друг от друга, водород, арил, алкокси с 1-10 атомами углерода, арил-(С ₁-С₆)-алкил, алкил с 1-10 атомами углерода, алкилтио с 1-10 атомами углерода, причем пять вышеупомянутых остатков, при необходимости, являются замещенными, и при этом алифатический углеродная цепь трех вышеупомянутых остатков может быть прерван одним или несколькими одинаковыми или разными гетероатомами из группы кислород и сера, или

R¹⁵ и R¹⁶ образуют с имеющим их атомом углерода 3-6-членное кольцо, которое, при необходимости, содержит один или два одинаковых или разных гетероатома из группы кислород, азот и сера, и который, при необходимости, является замещенным;

7. Замещенные 2-амино-4-алкиламино-1,3,5-триазины общей формулы (VIII)

в которой

R¹ представляет соответственно, при необходимости, замещенный алкил с 2-6 атомами углерода,

R² представляет водород или алкил с 1-4 атомами углерода,

А представляет кислород или метилен,

Ar представляет, соответственно при необходимости, замещенный фенил, нафтил или гетероциклил, и

Z представляет водород, галоид или, соответственно, при необходимости, замещенный алкил, алкокси, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, алкилтио, алкилсульфинил, алкилсульфонил, алкенил или алкинил;

8. 2,4-амино-1,3,5-триазины общей формулы (IX), при необходимости, также в форме соли,

в которой

R¹ представляет водород или, при необходимости, замещенный алкил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, алкенилкарбонил или алкинилкарбонил;

R ² представляет водород или, соответственно при необходимости, замещенный алкенил или алкинил, и

R³ представляет группировку -A-Z; где

А представляет, при необходимости, замещенный алкандиил с прямой или разветвленной цепью, который содержит, при необходимости, в начале и соответственно в конце или в пределах цепи аккандиила один гетероатом (одну группу гетероатомов) из ряда кислород, сера, NH или алкилимино, и

Z представляет, при необходимости, замещенную моноциклическую или бициклическую, карбоциклическую или гетероциклическую группу из ряда циклопентила, циклогексила, фенила, нафтила, тетралинила, декалинила, инданила, инденила, фурила, бензофурила, дигидробензофурила, тиенила, бензотиенила, дигидробензотиенила, изобензофурила, дигидроизобензофурила, изобензотиенила, дигидроизобензотиенила, пирролила, индолила, изоиндолила, индолинила, изоиндолинила, бенздиоксолила, оксазолила, бензоксазолила, тиазолила, бензтиазолила, индазолила, оксадиазолила, тиадиазолила, пиразолила, пиридинила, пиримидинила, пиразинила, пиридазинила, хинолила, изохинолила, хиноксалинила, циннолинила и фаталазинила.

Особенно предпочтительными аминотриазинами формулы (I), используемыми в соответствии с изобретением, являются аминотриазины формулы (X),

в которой

R¹ означает алкил с 1-4 атомами углерода или галоалкил с 1-4 атомами углерода;

R² означает алкил с 1-4 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода или (С₃ -С₆)-циклоалкил-(С₁ -С₄)-алкил и

А -СН ₂, -СН₂-СН₂ -, -СН₂-СН₂-СН ₂-, -O-, -СН₂ -СН ₂-O-, -СН₂-СН₂ -СН₂-O-.

Галоид является, преимущественно, хлором, бромом и йодом, в галоалкиле галоид, предпочтительным образом, является фтором.

R¹ является, предпочтительным образом, -CF(СН₃) ₂.

R² является, предпочтительным образом, алкилом с 1-4 атомами углерода или циклоалкилом с 3-4 атомами углерода.

А является, предпочтительным образом, -СН₂-, -СН₂-СН ₂- или -СН₂-СН₂ -СН₂-.

Особенно предпочтительными соединениями формулы (X) являются соединения (А1), (А2), (A3), (А4), (А5), (А6), (А7):

Аминотриазины формулы (I) известны. Получение таких соединений описано, к примеру, в нижеследующих источниках информации, или оно может происходить, например, в соответствии с описанными в этих источниках информации методами:

- международная заявка WO-A97/08156 (соединения формулы (II)),

- немецкая заявка на патент DE-A 19826670 (соединения формулы (III)),

- международная заявка WO-A97/31904 (соединения формулы (IV)),

- международная заявка WO-A98/15536 (соединения формулы (V)),

- международная заявка WO-A98/34925 (соединения формулы (VI)),

- немецкая заявка на патент DE-A 198 25 519 (соединения формулы (VII)),

- международная заявка WO-A-98/15537 (соединения формулы (VIII)),

- международная заявка WO-A-99/19309 (соединения формулы (IX)),

Далее, принимаются в расчет в качестве аминотриазинов (I) или их солей соединения, которые приведены в международные заявках WO-A-98/42684, WO-A-99/18100, WO-A-99/19309 и WO-A-99/37627.

Что касается предпочтительных соединений, их получения и общих условий их использования, а также, предпочтительно, что касается конкретных соединений, приведенных в примерах, то даются ссылки на описания, приведенные в упомянутых источниках информации, а данные описания являются составной частью данного изобретения.

Активные вещества (А) предназначены для борьбы в ряде культурных растений, например, в культурах, имеющих экономическое значение, таких как зерновые культуры (пшеница, ячмень, рожь, рис, кукуруза), сахарная свекла, сахарный тростник, рапс, хлопок и соя. Особый интерес представляет, при этом, применение в зерновых культурах, таких как пшеница и кукуруза, предпочтительно, в кукурузе. Для комбинаций (А)+(В) эти культуры являются также предпочтительными.

В качестве партнера комбинации (В) речь может идти, например, об одном или нескольких следующих соединений подгрупп (В1) - (В4) (наименование гербицидов происходит в значительной степени с "common name" в соответствии с "The Pesticide Manual" 11th Ed., British Crop Protection Council 1997, сокращенно "РМ".

(B1)	представляют собой эффективно действующие против однодольных сорных растений гербициды, которые оказывают свое действие через листья и/или почву, преимущественно, используются
(B1.1)	мочевина, преимущественно действующая на почву, как то
(B1.1.1)	изопротурон (РМ, стр. 732-734), то есть 3- 4-изопропилфенил)-1,1-диметилмочевина и/или
(B1.1.2)	хлоротолурон (PM, стр. 229-231), то есть 3- 3-хлор-р-толил)-1.1 -диметилмочевина и/или
(В1.2)	соединения с разными структурами и, преимущественно, казывающие действие на почву, как то
(B1.2.1)	флутиамиды (= флуфенацет (Flufenacet), см. PM, стр. 82 -83), то есть 4'-фтор-N-изопропил-2-(5-трифторметил -1,3,4-тиадиазол-2-илокси) ацетанилид и/или
(B1.2.2)	пендиметалин (PM. стр. 937-939), то есть N-(1- этилпропил)-2.6-динитро-3,4-ксилидин и/или
(B1.2.3)	просульфокарб (PM, стр. 1039-1041), то есть S-бензил- дипропилтиокарбамат и/или
(B1.3)	2-(4-гетероарил-ил и 4-арилоксифеноокси)пропионовые кислоты, оказывающие преимущественное действие на листья, как например,
(B1.3.1)	клодинафоп-пропаргил (PM стр. 251-253), то есть проп -2-инил(R)-2-[4-[(5-хлор-3-фтор-2- пиридинил)окси]феноокси]пропаноат и/или
(B1.3.2)	диклофоп-метил PM. стр. 374-377), то есть метил (RS)-2- [4-(2,4-дихлорфенокси)феноокси]пропаноат и/или
(B1.3.3)	феноксапроп-Р-этил (PM, стр. 519-520), то есть этил-(R)- 2-[4-[(6-хлор-2-бензоксазолил)окси]феноокси]пропаноат, также в форме смесей оптических изомеров, например, рацемической смеси феноксапропэтила и/или
(B1.3.4)	квизалофоп-Р и его сложный эфир, такой как этиловый или тефуриловый(РМ, стр. 1089-1092), также в форме смесей оптических изомеров, например, рацемической смеси квизалофопа и его сложного эфира и/или
(B1.3.5)	флуазифоп-Р и его сложный эфир, такой как бутиловый эфир (РМ, стр. 556-557), также в форме смесей оптических изомеров, например, рацемической смеси флуазифоп-бутила и/или
(B1.3.6)	галоксифоп и галоксифоп-Р и их сложные эфиры, такие как метиловый или этотиловый эфир (РМ, стр. 660-663) и/или
(B1.3.7)	пропаквизафоп (РМ, стр. 1021-1022) и/или
(B1.3.8)	цигалофоп и его сложный эфир, такой как бутиловый эфир(РМ, стр. 297-298) (=(R)-2-[4- (4-циано-2-фторфеноокси)-феноокси]-пропионовая кислота или бутиловый эфир) и/или
(B1.4)	циклогександионоксимы, действующие предпочтительным образом, через листья, как например,
(B1.4.1)	сетоксидим (РМ, стр. 1101-1103), то есть (E,Z)-2- (1-этоксииминобутил)-5-[2-(этилтио)-пропил] -3-гидрокси-циклогекс-2-энон, и/или
(В1.4.2)	циклоксидим (PM, стр. 290-291), то есть 2- (1-этоксииминобутил)-3-гидрокси-5-тиан-3-илциклогекс -2-энон, и/или
(B1.4.3)	клетодим (PM, стр. 250-251), то есть 2-{(Е)1-[(Е) -3-хлораллилоксиимино]-пропил}-5-[-2(этилтио)-пропил] -3-гидрокси-циклогекс-2-энон и/или
(В1.4.4)	клефоксидим или "BAS 625 Н" (см. AG Chem New Compound Review, Vol. 17, 1999, стр. 26, издание AGRANOVA) (=2-[1-2-(4-хлорфеноокси)-пропоксиимино)-бутил] -3-оксо-5-тион-3-ил-циклогекс-1-энол).
(B1.4.5)	тралкоксидим (PM, стр. 1211-1212), то есть 2- [1-(этоксиимино)пропил]-3-гидрокси-5-мезитилциклогекс -2-энон, и/или
(B1.5)	хлорацетамиды, оказывающие преимущественное действие на почву, такие как
(B1.5.1)	диметенамид (PM, стр. 409-410), то есть 2-хлор-М- (2,4-диметил-3-тиенил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)-ацетамид, и/или
(B1.5.2)	пентоксамид, то есть 2-хлор-N-(2-этоксиэтил)-N- (2-метил-1-фенил-1-пропенил)-ацетамид (ТКС-94, известный из AG Chem New Compound, Review Vol. 17 (1999), смотри европейскую заявку на патент ЕР-А-206251), и/или
(B1.5.3)	бутахлор (PM, стр. 159-160), то есть N-(бутоксиметил) -2-хлор-N-(2,6-диетилфенил)-ацетамид, и/или
(B1.5.4)	претилахлор (PM, стр. 995-996), то есть 2-хлор-N-(2,6-диетилфенил)-N-(пропоксиэтил)-ацетамид, и/или
(В1.6)	соединения с разными структурами, оказывающие действие через листья и/или почву,
(B1.6.1)	имазаметабенз-метил (РМ, стр. 694-696), то есть метил (±)-2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)- параимета-толуат, и/или
(B1.6.2)	симазин (РМ, стр. 1106-1108), то есть 6-хлор- N,N'-диэтил-2,4-диамино-1,3.5-триазин, и/или
(B1.6.3)	молинаты (РМ, стр. 847-849), то есть сложные S-этиловые эфиры азепан-1- тиокарбоновой кислоты, и/или
(B1.6.4)	тиобенкарб(бентиокарб) (РМ, стр. 1192-1193), то есть сложный S-4-хлолбензиловый эфир диэтилтиокарбаминовой кислоты, и/или
(B1.6.4)	MY 100, то есть 3-[1 -(3,5-дихлорфенил)-1,1-диметил] -6-метил-5- фенил-2Н,3Н-1,3-оксазин-4-он (фирма Rhone Poulenc), и/или
(B1.6.5)	анилофос (РМ, стр. 47-48), то есть сложный S-4-хлор-N-изопропилкарбанилоилметил-О.О-диметиловый эфир дитиофосфорной кислоты, и/или
(B1.6.6)	кафенстроле (СН 900) (РМ, стр. 173-174), то есть N,N-диэтил-3-мезитилсульфонил-1Н-1,2,4-триазол-1- карбоксамид, и/или
(B1.6.7)	мефенацет(РМ, стр. 779-781), то есть 2-(1,3-бензтиазол -2-илокси)-N-метилацетанилид, и/или
(B1.6.8)	фентразамид (NBA 061), то есть N-циклогексил-N-этиламид 4-(2-хлорфенил)-5-оксо-4,5-дигидротетразол-1-карбоновой кислоты, и/или
(B1.6.9)	тиазопир (РМ, стр. 1185-1187), то есть сложный метиловый эфир 2-дифторметил-5-(4,5-дигидро-1.3-тиазол-2-ил)-4- изобутил-6-трифторметил-никотиновой кислоты, и/или
(B1.6.10)	оксадиазон (РМ, стр. 905-907), то есть 3-трет-бутил-3- (2,4-дихлор-5-изопропокси-фенил)-1,3,4-оксадиазол-2(3Н)-он, и/или
(B1.6.11)	эспрокарб (РМ, стр. 472-473), то есть S-бензиловый эфир 1,2-диметилпропил(этил)тиокарбаминовой кислоты, и/или
(B1.6.12)	пирибутикарб (РМ, стр. 1060-1061), то есть сложный O-3-трет-бутило-фениловый эфир 6-(метокси-2-пири- дил(метил)тиокарбаминовой кислоты и/или
(B1.6.13)	азимсульфурон (РМ, стр. 63-65), то есть 1-(4,6- диметоксипиримидин-2-ил)-3-[1-метил-4-(2-метил- 2Н-тетразол-5-ил)-пиразол-5-илсульфонил]-мочевина, и/или
(B1.6.14)	азолы, те, которые известны из европейской заявки на патент ЕР-А-0663913, например, АЕВ391, то есть нитрил 1-(3-хлор-4,5,6.7-тетрайодропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2- ил)- 5-метил-пропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты, и/или
(В1.6.15)	тенилхлор (РМ, стр. 1182-1183), то есть 2-xnop-N-(2,6- диметилфенил)-N[(3-метокси-2-тиенил)-метил]-ацетамид, и/или
(В1.6.16)	пентоксазоне (КРР 314) (РМ, стр. 942-943), то есть 3-(4- хлор-5-циклопентилокси-2-фторфенил)-5-изопропилиден-1,3- оксазолидин-2,4-дион, и/или
(В1.6.17)	пириминобак, пириминобак-метил (KIH 6127) (РМ, стр. 1071- 1072), то есть 2-(4.6-диметокси-2-пиримидинил-окси)-6-(1- метоксииминоэтил)-бензойная кислота), и его соли и сложные эфиры, такие как метиловый эфир, и/или
(В1.6.18)	флукарбазон и его соли, такие как натриевая соль флукарбазона (BAY МКН 6562, известный из AG Chem New Compound, Review Vol. 17(1999), страница 28 и европейской заявки на патент ЕР-А-507171), то есть 1H-1,2,4-триазол-1- карбоксамид-4,5-дигидро-3-метокси-4-метил-5-оксо-N-[[2- (трифторметокси)-фенил]-сульфонил]-натриевая соль, преимущественно в количества 5-100, предпочтительно, 10-80 г A.S./гектар, и/или
(В1.6.19)	прокарбазон (BAY МКН 6561, известный из AG Chem New Compound, Review Vol. 17 (1999), страница 27 и европейской заявки на патент ЕР-А-507171), то есть метиловый эфир 2- [[[(4,5-дигидро-4-метил-5-оксо-3-пропокси-1 Н-1,2,4- триазол-1-ил)-карбонил]-амино]-сульфонил]-бензойной кислоты, и его соли, преимущественно в количествах 10-150, предпочтительно, 20-120 г А.S./гектар и/или
(В2)	гербициды, действующие против двудольных, преимущественно,
(В2.1)	сульфонилмочевины, такие как
(В2.1.1)	метил (РМ, стр. 1230-1232), то есть метил 2-[4-метокси-6- метил-1,3,5-триазин-2-ил(метил)карбамоил- сульфамоил]бензоат, и/или
(В2.1.2)	тифенсульфурон и его сложные эфиры, преимущественно,(РМ, стр. 1188-1190), то есть 3-[[[(4-метокси-6-метил-1,3,5- триазин-2-ил)-амино]-карбонил]-амино]сульфонил]-2- тиофенокарбоновой кислоты, и соответственно, метиловый эфир и их соли, и/или
(В2.1.3)	просульфурон (РМ, стр. 1041-1043), то есть 1-(4-метокси-6- метил-1,3,5-триазин-2-ил)-3-[2-(3,3,3-трифторпропил)- фенилсульфонил]-мочевина и ее соли, и/или
(В2.1.4)	амидосульфурон (РМ, стр. 37-38), то есть 1-(4.6-диметокси- пиримидин-2-ил)-3-мезил(метил)сульфамоил-мочевина и ее соли, и/или
(В2.1.5)	хлоримурон и его сложный эфир, такой как хлоримурон- этиловый (РМ, стр. 217-218) (=2-(4-хлор-2- метоксипиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)-бензойная кислота, и соответственно, их сложный эфир, такой как этиловый эфир) и/или
(В2.1.6)	галосульфорон и его сложный эфир, такой как метиловый эфир (РМ, стр. 657-659), то есть метиловый эфир 3-хлор-5-(4,6- диметоксипиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)-1- метилпиразол-карбоновой кислоты, также в форме его соли, и/или
(В2.1.7)	LAB271272, (=трисульфорон, CAS per. номер 142469-14-5; см. AG Chem New Compound Review, Vol. 17, 1999, стр. 24, издано AGRANOVA)), то есть М-[[[4-метокси-6- (трифторметил)-1,3,5-триазин-2-ил)-амино]-карбонил]-2- (трифторметил)бензолсульфонамид), преимущественно, в количестве 2-250, предпочтительно, 10-150 г AS/гектар, и/или
(В2.1.8)	бензулфурон-метил (РМ, стр. 104-105), то есть метиловый эфир 2-[[[[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)-амино]- карбонил]-амино]-сульфонил]-метил]-бензойной кислоты, и/или
(В2.1.9)	этоксисульфурон (РМ, стр. 488-489), то есть 1-(4,6- диметоксипиримидин-2-ил)-3-(2-этоксифеноокси-сульфонил)- мочевина, и/или
(В2.1.10)	киносульфурон (РМ, стр. 248-250), то есть 1-(4,6- диметокси-1,3.5-триазин-2-ил)-3-[2-(2-метоксиэтокси)- фенилсульфонил)-мочевина, и/или
(В2.1.11)	пиразосульфурон и его сложный эфир, такой как пиразосульфурон-этиловый (РМ, стр. 1052-1054) (=5-(4.6- диметоксипиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)-1-метил- пиразол-4-карбоновая кислота, и соответственно, их ее соли и сложные эфиры, такие как этиловый эфир), и/или
(В2.1.12)	имазосульфурон (РМ, стр. 703-704), то есть 1-(2- хлоримидазо[1.2-а]пиридин-3-илсульфонил)-3-(4,6- диметоксипиримидин-2-ил)-мочевина, и/или
(В2.1.13)	циклосульфамурон (РМ, стр. 288-289), то есть 1-2- (циклопропилкарбонил)-фенилсульфоил]-3-(4,6- диметоксипиримидин-2-ил)-мочевина, и/или
(В2.2)	растущие вещества (типа ауксина), такие как
(В2.2.1)	МСРА (РМ, стр. 767-769), то есть (4-хлор-2-метил-фенокси)- уксусная кислота и ее соли и сложные эфиры, и/или
(В2.2.2)	2.4-D(PM, стр. 323-327), то есть 2,4-дихлорфенокси- уксусная кислота и ее соли и сложные эфиры, и/или
(В2.2.3)	дихлорпроп (РМ, стр. 368-370), то есть (RS)-2-(2,4-ди- хлорфенокси)пропионовая кислота и/или
(В2.2.4)	мекопроп-Р РМ, стр. 776-779), то есть (RS) или (R)-2-(4- хлор-о-толуолокси)пропионовая кислота, и/или
(В2.2.5)	флуороксипир (РМ, стр. 597-600), то есть 4-амино-3.5- дихлор-6-фтор-2-пиридилоксиуксусная кислота, и/или
(В2.2.6)	дикамба (РМ, стр. 356-359), то есть 3,6-дихлор-о- анизольная кислота, и/или
(В2.2.7)	хлопиралид (РМ, стр. 260-263), то есть 3,6-дихлор-2- пиридинкарбоновая кислота, и/или
(В2.2.8)	пиклорам (РМ, стр. 977-979), то есть 4-амино-3,5,6- трихлорпиколиновая кислота, и/или
(В2.3)	гидроксибензонитрилы, такие как
(В2.3.1)	бромоксинитрил (РМ, стр. 149-151), то есть 3,5-дибром-4- гидроксибензонитрил, и/или
(В2.3.2)	локсинил (РМ, стр. 718-721), то есть 4-гидрокси-3,5- дийодбензонитрил, и/или
(В2.4)	дифениловый эфир, такой как
(В2.4.1)	флуороглюкофеновый этил (РМ, стр. 580-582), то есть 0-[5- (2-хлор- , , -трифтор-р-толуолокси)-2-нитро-бензо-ил]- глюколевая кислота и/или
(В2.4.2)	аклонифен (РМ, стр. 14-16), то есть 2-хлор-6-нитро-3- фенооксианилин, преимущественно в количестве 10-5000, предпочтительно, 20-3000 г AS/гектар, и/или
(В2.4.3)	ацифлуорфен (РМ, стр. 12-14) и его соли, такие как соль натрия (=5-[2-хлор-4-(трифторметил)-фенокси]-2- нитробензойная кислота и, соответственно, ее соли, такие как соль натрия), и/или
(В2.5)	[1,2,4]триазолопиримидинсульфонамиды, такие как
(В2.5.1)	клорансульфан и, преимущественно, метиловый эфир (РМ, стр. 165), то есть 3-хлор-2-(5-этокси-7-фтор-[1,2,4] триазоло- [1,5-с]пиримидин-2-илсульфонамидо)бензойная кислота или - метиловый эфир, и/или
(В2.5.2)	флоразулам, то есть N-(2.6-дифторфенил)-8-фтор-5-метокси- 1,2,4-триазоло[1,5С]-пиримидин-2-сульфонамид
	(DE-570, сравни, журнал Pfl. Krankh. PflSchutz. Особое издание XVI, 527-534 81998), и /или
(В2.6)	соединения с разными структурами, как, например,
(В2.6.1)	бентазоны (РМ, стр. 109-111), то есть 3-изопропил-1H- 2,1,3-бензотиадиазин-4(3Н)-он-2,2-диоксид, и/или
(В2.6.2)	бифенокс(РМ, стр. 116-117), то есть метил 5-(2.4-ди- хлорфеноокси)-2-нитробензоат, и/или
(В2.6.3)	карфентразоновый этил (РМ, стр. 191-193), то есть этил (RS)-2-хлор-3-[2-хлор-4-(4-дифторметил-4,5-дигидро-3- метил-5-оксо-1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-4-фтор- фенил]пропионат, и/или
(В2.6.4)	пирафлуфен (РМ, стр. 1048-1049), то есть 2-хлор-5-(4-хлор- 5-дифторметокси-1-метилпиразол-3-ил)-4-фтор- феноксиуксусная кислота, и/или
(В2.6.5)	пиридаты (РМ, стр. 1064-1066), то есть 0-6-хлор-3- фенилпиразин-4-ил)-S-(октил)-диэфир тиоугольной кислоты, и/или
(В2.6.6)	линурон (РМ, стр. 751-753), то есть 3-(3,4-дихлорфенил)-1- метокси-1-метилмочевина, и/или
(В2.6.7)	дифлуфензопир (БАСФ 654 00 Н)(РМ, стр. 81-82), то есть 2- {1-[4-(3,5-дифторфенил)земикарбазон]-этил}никотино-
	вая кислота и его соли,
(В2.6.8)	цинидон-этил (BAS 615005, сравни, AG Chem New Compound Reviw Vol. 17 (1999), страница 26), т.е. (Z)-этил-2-хлор- 3[2-хлор-5-(циклогекс-1-ен-1,2- дикарбоксимидо)фенил]акрилат
	преимущественно, в количестве 5-500, предпочтительно, 10- 400 г AS/гектар, и/или
(В2.6.9)	клопиралид и его соли и сложные эфиры (РМ, стр. 260-263), преимущественно, в количестве 10-2000, предпочтительно, 20-1000 г AS/гектар,
(В2.6.10)	метрибуцин (РМ, стр. 840-841), преимущественно, в количестве 50-3000, предпочтительно, 60-2000 г AS/гектар,и/или
(В2.6.11)	пиколинафен, то есть амид N-4-фторфенил-6-3-трифтор-метил феноокси)-пиридин-2-карбоновой кислоты (АС 900001, сравни, AG Chem New Compound Review Vol. 17 (1999), страница 35), преимущественно, в количестве 1-90, предпочтительно, 2-80 г AS/гектар, и/или
(В2.6.12)	кломазон (РМ, стр. 256-257), преимущественно, в количестве 50-5000, предпочтительно, 100-3000 г AS/гектар и/или
(В2.6.13)	бромбутиды (РМ, стр. 144-145), то есть 2-бром-3,3-диметил- N-(1-метил-1-фенилэтил)-бутирамид, и/или
(В2.6.14)	бенфуризаты (РМ, стр. 98-99), то есть 2,3-дигидро-3.3- диметил-бензофуран-5-ил-сложный эфир этансульфоновой кислоты, и/или
(В2.6.15)	дитиопир (РМ, стр. 442-443) (=2-дифторметил-4-изобутил-6- трифторметилпиридин-3,5-ди-(тиокарбоно-вая кислота)8,5'- диметиловый эфир), и/или
(В2.6.16)	триклопир, т.е. 3,5,6-трихлор-2-пиридилоксиуксусная кислота, и его соли и сложный эфир, и/или
(В3)	гербициды, обладающие активным действием против однодольных и двудольных вредных растений, преимущественно
(В3.1)	сульфонилмочевина, как, например
(В3.1.1)	метсульфурон (РМ, стр. 842-844), то есть 2-[(4-метокси-6- метил-1,3.5-триазин-2-ил)-карбамоил-сульфамоил]бензойная кислота, и его сложный эфир, как например, предпочтительным образом, метиловый эфир метсульфурон- метил, и/или
(В3.1.2)	триазульфурон (РМ, стр. 1222-1224), то есть 1-[2-(2- хлоретокси)фенилсульфонил]-3-(4-метокси-6-метил-1,3,5- триазин-2-ил)мочевина, и/или
(В3.1.3)	хлорсульфурон (РМ, стр. 239-240), то есть 1-(2-хлор- сульфонил)-3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2- ил)мочевина,и/или
(В3.1.4)	лодосульфорон(proposed common name) и, преимущественно, метиловый эфир (сравни международная заявка WO-96/41537), то есть 4-иод-2-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2- илкарбамоилсульфамоил)-бензойная кислота, или же соответственно, метиловый эфир, известные из международной заявки WO-A-92/13845, и/или
(В3.1.5)	AEF060, то есть метиловый эфир 4-метилсульфониламино-2- (4,6-диметокси-пиримидин-2-илкарбамоилсульфамо-ил)- бензойной кислоты, известен из международной заявки WO-A- 95/10507, и/или
(B3.1.6)	сульфосульфурон (РМ, стр. 1130-1131), то есть 1-(4,6- диметоксипиримидин-2-ил)-3-(2-этилсульфонилимида-зол[1,2- а]пиридин-3-ил)сульфонилмочевина, и/или,
(B3.1.7)	флупирсульфурон (РМ, стр. 586-588), то есть 2-(4,6- диметоксипиримидин-2-ил-карбамоилсульфамоил)-6-три- фторметил-никотиновая кислота, преимущественно, это соль натрия метилового эфира, и/или
(B3.1.8)	никосульфурон (РМ, стр. 877-879), то есть 2-(4,6- диметоксипиримидин-2-ил)-3-(3-диметилкарбамоил-2- пиридилсульфонил)-мочевина, и/или
(B3.1.9)	римсульфурон (РМ, стр. 1095-1097), то есть 1-(4,6- диметоксипиримидин-2-ил)-3-(3-этилсульфонил-2- пиридилсульфонил)-мочевина, и/или
(B3.1.10)	примисульфурон и сложный эфир, такой как метиловый эфир (РМ, стр. 997-999), то есть 2-[4,6-бис(дифтор-метокси)- пиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил]-бензойная кислота, и соответственно, -метиловый эфир, и/или
(B3.1.11)	AEF360, то есть 4-формиламино-2-[[(4,6-диметоксипиримидин- 2-ил)-карбамоил]-сульфамоил]-N,N-диметилбензамид, известный из международной заявки - WO-95/29899, и/или
(В3.2)	производные триазина, такие как
(B3.2.1)	цианазины (РМ, стр. 280-283), то есть нитрил 2-(4-хлор-6- этиламино-1.3,5-триазин-2-иламино)-2-метилпропионовой кислоты, и/или
(B3.2.2)	атразин (РМ, стр. 55-57), то есть N-этил-N'-изопропил-6- хлор-2,4-диамино-1,3,5-триазин, и/или
(B3.2.3)	тербутилазин (РМ, стр. 1168-1170), то есть N-этил-N'- трет.-бутил-6-хлор-2,4-диамино-1,3,5-триазин, и/или
(B3.2.4)	тербутрин (РМ, стр. 1170-1172), то есть N-(1,1- диметилэтил)-]N'-этил-6-метилтио-2,4-диамино-1,3,5- триазин, и/или
(B3.3)	хлорацетамиды, такие как
(B3.3.1)	ацетохлор (РМ, стр. 10-12), то есть 2-хлор-N-(этокси- метил)-N-(2-этил-6-метилфенил)-ацетамид, и/или
(B3.3.2)	метолахлор (РМ, стр. 833-834), то есть 2-хлор-N-(2-этил-6- метилфенил)-N-(2-метокси-1-метиленэтил)-ацетамид, и/или
(B3.3.3)	атахлор (РМ, стр. 23-24), то есть 2-хлор-N-(2,6-диэтилфе- нил)-N-(метоксиметил)-ацетамид, и/или
(В3.4)	соединения с разными структурами, как например,
(B3.4.1)	кломазон (РМ стр. 256-257), то есть 2-(2-хлорбензил)-4,4- диметил-1.2-оксазолидин-3-он, и/или
(B3.4.2)	дифлуфеникан (РМ, стр. 397-399), то есть 2',4'-дихлор-2- ( , , -трифтор-м-толуолокси)никотинанилид, и/или
(B3.4.3)	флуметзулам(РМ, стр. 573-574), то есть 2',6'-дифтор-5- метил[1,2,4]триазоло[1,5-а]-пиримидин-2-сульфоанилид, и/или
(B3.4.4)	флуртамоны (РМ, стр. 602-603), то есть (RS)-5-метиламино- 2-фенил-4-( , , -трифтор-м-толил)фуран-3(2Н)-он, и/или
(B3.4.5)	изоксафлутолы (РМ, стр. 737-739), то есть 5-циклопропил- 1,2-оксазол-4-ил , , -трифтор-2-мезил-п-толил кетон, и/или
(B3.4.6)	метозулам (РМ, стр. 836-838), то есть 2',6'-дихлор-5,7- диметокси-3'-метил[1,2,4]триазол[1,5-а]пиримидин-2- сульфоанилид, и/или
(B3.4.7)	метрибузин (РМ, стр. 840-841), то есть 4-амино-6-трет - бутил-4,5-дигидро-3-метилтио-1,2,4-триазин-5-он, и/или
(B3.4.8)	паракват(соли), например, дихлорид (РМ, стр. 923-925), то есть дихлорид 1,1'-(диметил)-4,4'-бипиридиния или другие соли, и/или
(B3.4.9)	беноксакор(РМ, стр. 102-103), то есть 4-дихлорацетил-3,4- дигидро-3-метил-2Н-1,4-бензоксазин, и/или
(B3.4.10)	сулькотрионы (РМ, стр. 1124-1125), то есть 2-(2-хлор 4- мезилбензоил)-циклогексан-1,3-дион, и/или
(B3.4.11)	мезотрионы, то есть 2,(4-мезил-2-нитробензоил)- циклогексан-1,3-дион(2А1296, сравни, Weed Science Society of America (WSSA) в WSSA Abstracts 1999, том 39, стр. 65-66, цифры 130-132), и/или
(B3.4.12)	квинклорак(РМ, стр. 1079-1080), то есть3,7-дихлорхинолин- 8-карбоновая кислота, и/или
(B3.4.13)	пропанил (РМ, стр. 1017-1019), (=Н-(3,4-дихлорфенил)- пропанамид), и/или
(B3.4.14)	биспирибак, биспирибак-Na (KIH 2023) (РМ, стр. 129-131), то есть натриевая соль 2,6-бис-4,6-диметокси-2-пиримидин- 2-илокси)-бензоиной кислоты, и/или
(B3.4.15)	LGC 40863, то есть пирибензоксим(=2,6-бис-4,6- диметоксипиридин-2-ил)-1-[N-(дифенилметил)- иминооксикарбонил]-бензол, представленный на Brighton Crop Protection Conference Weeds в 1997), и/или
(B3.4.16)	оксадиаргил(РМ, стр. 904-905), то есть 5-трет-бутил-3- [2,4-дихлор-5-(проп-2-инилокси)-фенил]-1,3,4-оксадиазол- 2(3Н)-он, и/или
(B3.4.17)	норфлуразон (РМ, стр. 886-888), то есть 4-хлор-5- (метиламино)-2-[3-трифторметил)-фенил]-3-(2Н)-пиридазинон, и/или
(B3.4.18)	флуометурон(РМ, стр. 578-579), то есть N,N-диметил-N'-[3- трифторметил)-фенил]мочевина; и/или
(B3.4.19)	метиларзоновая кислота формулы СН 3AS(=0)(ОН)2 и ее соли, такие как, DSMA = динатриевая соль или MSMA = мононатриевая соль метиларзоновой кислоты (РМ, стр. 821 - 823), и/или
(B3.4.20)	прометрин(прометирин)(РМ, стр. 1011-1013), то есть N,N'- бис1-метилэтил)-6-метилтио)-2,4-диамино-1,3,5-триазин, и/или
(B3.4.21)	трифлуралин(РМ, стр. 1248-1250), то есть 2,6-динитро-N,N'- дипропил-4-трифторметил-анилин, и/или
(В4)	гербициды, оказывающие эффективное действие против однодольных и двудольных вредных растений, которые могут специально использоваться в толерантных культурах или на неокультуренных почвах, предпочтительным образом,
(В4.1)	соединения типа глуфозинатов или фосфинотрицина (=L- глуфозинаты) и их соли и производные, такие как,
(В4.1.1)	глуфозинаты в узком смысле (РМ, стр. 643-645), то есть D,L-2-амино-4[гидрокси(метил)фосфинилил]-бутановая кислота,
(В4.1.2)	моноаммониевая соль глюфозинатов (РМ, стр. 643-645),
(В4.1.3)	L-глюфозинаты, L-или (2S)-2-амино-4- [гидрокси(метил)фосфинил]-бутановая кислота (фосфинотрицин)(РМ, стр. 643-645),
(В4.1.4)	моноаммониевая соль L-глюфозинатов (РМ, стр. 643-645),
(В4.1.5)	биланафос (или биалафос)(РМ, стр. 120-121), то есть L-2 -амино-4-[гидрокси(метил)фосфинил]-бутаноилаланил-L- аланин, предпочтительно, его соль натрия.
(В4.2)	соединения типа фосфонометилглицина и его солей, как, например,
(В4.2.1)	глифозаты(РМ, стр. 646-649), то есть N-(фосфонометил)- глицин, и/или
(В4.2.2)	моноизопропиламмониевая соль глифозатов (РМ, стр. 646- 649), и/или
(В4.2.3)	натриевая соль глифозатов(РМ, стр. 646-649), и/или
(В4.2.4)	сульфозаты, то есть N-(фосфонометил)-глицинтримезиевая соль = N-(фосфонометил)-триметилсульфоксониумовая соль (РМ, стр. 646-649), и/или
(В4.3)	имидазолиноны, такие как
(В4.3.1)	имазапир (РМ, стр. 697-699) и его соли и сложные эфиры, и/или
(В4.3.2)	имазетапир (РМ, стр. 701-703) и его соли и сложные эфиры, и/или
(В4.3.3)	имазаметабенз (РМ, стр. 694-696) и его соли и сложные эфиры, и/или
(В4.3.4)	имазамокс (РМ, стр. 696-697) и его соли и сложные эфиры, и/или
(В4.3.5)	имазаквин (РМ, стр. 699-701) и его соли и сложные эфиры, например, соль аммония, и/или
(В4.3.6)	имазапик (АС 263,222)(РМ, стр. 5-6) и его соли и сложные эфиры, например, соль аммония, и/или
(В4.4)	соединения с различными типами структуры, как, например,
(В4.4.1)	WC9717 или CGA276854 = 1-аллилоксикарбонил-1-метил- этиловый эфир 2-хлор-5-(3-метил-2,6-диоксо-4-три- фторметил-3,6-дигидро-2Н-пиримидин-1-ил)-бензойной кислоты (патента США - US-A-5183492)
(В4.4.2)	азафенидин (РМ, стр. 60,61), то есть 2-(2-дихлор-5-проп-2- инилоксифенил)-5,6,7,8-тетрагидро-1,2,4-триазоло[4.3-а] пиридин-3(2Н)-он, и/или
(В4.4.3)	диурон (РМ, стр. 443-444), то есть 3-(3,4-дихлорфенил)- 1.1-диметилмочевина, и/или
(В4.4.4)	оксифлуорфен(РМ, стр. 919-920), то есть 2-хлор-1-(3- этокси-4-нитрофенокси)-4-(трифторметил)-бензол.

Если используют краткую форму "common name" (общее название), то она включает в себя, таким образом, все распространенные производные, такие как сложные эфиры и соли, предпочтительно, обычные имеющиеся в продаже формы. В случае сульфонильных мочевин соли охватывают также и те, которые возникают вследствие обмена атома водорода в группе сульфонамида на катион.

Предпочтительными являются гербицидные комбинации из одного или нескольких соединений (А) с одним или несколькими соединениями группы (В1) или (В2) или (В3) или (В4). Далее, предпочтение отдается комбинациям соединений (А) с одним или несколькими соединениями (В) по схеме:

(А)+(В1)+(В2), (А)+(В1)+(В3), (А)+(В1)+(В4) или (А)+(В2)+(В3).

(А)+(В2)+(В4), (А)+(В3)+(В4) или (А)+(В1)+(В2)+(В3),

(А)+(В1)+(В2)+(В4), (А)+(В4)+(В2)+(В3), (А)+(В1)+(В3)+(В4) или

(А)+(В1)+(В2)+(В3)+(В4).

При этом соответствующими изобретению являются также такие комбинации, к которым добавляются еще один или несколько других активных веществ с другой структурой [активные вещества(С)], как, например,

(А)+(В1)+(С), (А)+(В2)+(С) или (А)+(В3)+(С), (А)+(В4)+(С),

(А)+(В1)+(В2)+(С), (А)+(В1)+(В3)+(С), (А)+(В1)+(В4)+(С) или

(А)+(В2)+(B3)+(С), (А)+(В2)+(В4)+(С), (А)+(В3)+(В4)+(С) или (A)+(B1)+(B2)+(B3)+(C), (A)+(B1)+(B2)+(B4)+(C), (A)+(B4)+(B2)+(B3)+ (C), (A)+(B1)+(B3)+(B4)+(C) или (А)+(В1)+(В2)+(В4)+(С).

Для комбинаций вышеупомянутого вида с тремя или большим числом активных веществ действуют приводимые ниже предпочтительные условия, которые поясняются, предпочтительно, в отношении сдвоенных комбинаций по изобретению, в первую очередь также, поскольку там и содержатся сами сдвоенные комбинации по изобретению.

Расходуемое количество гербицидов А может варьироваться в широких пределах, оптимальное количество зависит от соответствующего гербицида, спектра сорных растений и от культурных растений. Как правило, расходуемое количество находится в пределах от 10 до 1200, преимущественно от 15 до 800, совершенно предпочтительным образом, в пределах от 10 до 150 г активного вещества (А.S.)/гектар.

Расходуемые количества гербицидов (В) могут сильно варьироваться от гербицида к гербициду. Ориентировочными значениями предпочтительных расходных количеств могут служить приводимые ниже значения, причем в комбинациях по изобретению целесообразными являются также количества, которые лежат ниже самого низкого количества (A.S. = активная субстанция).

Соединения групп (В1.1) и (В1.2) в количестве: 0,5-5000, предпочтительно, 50-5000 г A.S./гектар, направлены, преимущественно, против сорных трав при использовании способа обработки в послевсходовом периоде - но также и при его использовании в довсходовом периоде;

Соединения групп (B1.3) и (В1.4) в количестве: от 0,5 до 5000, предпочтительно, 10-1500 г A.S./гектар, направлены, предпочтительным образом, против, преимущественно, сорных трав при обработке в послевсходовом периоде, при необходимости, в комбинации с Safener;

Соединения групп (В1.5) в количестве: от 10 до 5000, предпочтительно, от 20 до 4000 г А.S./гектар, направлены, предпочтительным образом, против, преимущественно, сорных трав при использовании способа обработки в послевсходовом и довсходовом периодах;

Соединения групп (B1.6) в количестве: 0,5 до 2000, предпочтительно, от 10 до 1500 г А.S./гектар, направлены, предпочтительным образом, против, преимущественно, сорных трав при использовании способа обработки в послевсходовом и довсходовом периодах;

Соединения групп (В2.1) в количестве: от 0,5 до 500, предпочтительно, 2,5-80 г А.S./гектар, направлены, предпочтительным образом, против сорняков при использовании способа обработки в послевсходовом периоде;

Соединения группы (В2.2) в количестве: от 20 до 5000, предпочтительно, 50-2000 г А.S./гектар направлены, преимущественно, против сорняков и осоковых при использовании способа обработки в послевсходовом периоде;

Соединения группы (В2.3)в количестве: 1-3000, предпочтительно, 5-2000 г A.S./гектар, направлены, преимущественно, против сорняков при использовании способа обработки в послевсходовом периоде;

Соединения группы (В2.4) в количестве: от 1 до 3000, предпочтительно, от 2 до 1500 г A.S./гектар, преимущественно, против сорняков при использовании способа обработки в послевсходовом периоде;

Соединения группы (В2.5)в количестве: от 1 до 1000, предпочтительно, от 2 до 200 г A.S./гектар, направлены против сорняков при использовании способа обработки в довсходовом и послевсходовом периоде;

Соединения группы (В2.6) в количестве: от 0,5 до 5000, предпочтительно, от 10 до 1500 г А.S./гектар, направлены против сорняков при использовании способа обработки в довсходовый и/или послевсходовой период;

Соединения группы (B3.1) в количестве: 0.5 до 2000, предпочтительно, от 1 до 500 г A.S/гектар, направлены, преимущественно, против сорняков и сорных трав при использовании способа обработки, как в послевсходовом, так и в довсходовом периоде;

Соединения группы (В3.2) в количестве: от 10 до 5000., предпочтительно, от 100 до 4000 совершенно особенным образом, 300-3000 г A.S/гектар направлены против сорняков и сорных трав при использовании способа обработки в послевсходовом и/или довсходовом периоде;

Соединения группы (B3.3) в количестве: от 10 до 5000, предпочтительно, от 100 до 4000, совершенно особенным образом, 200-3000 г A.S/гектар направлены против сорняков и сорных трав при использовании способа обработки в послевсходовом и/или предвсходовом периоде;

Соединения группы (В3.4) в количестве: от 0.5 до 5000, предпочтительно, от 10 до 1500 г A.S/гектар, направлены против сорняков и сорных трав при использовании способа обработки в послевсходовом и/или довсходовом периоде;

Соединения группы (В4.1) в количестве: от 10 до 1000, предпочтительно, от 20 до 600;

Соединения группы (В4.2) в количестве: от 20 до 1000, предпочтительно, от 20 до 800;

Соединения группы (В4.3) в количестве: от 1 до 1000, предпочтительно, от 10 до 200;

Соединения группы (В4.4): от 10 до 8000, предпочтительно, от 10 до 6000.

Области действия соответствующих количественных соотношений соединений (А) и (В) получают из упомянутых расходных количеств применительно к отдельным материалам. В комбинациях по изобретению расходуемые количества могут, как правило, уменьшаться.

Предпочтительным образом соотношения смеси (относительно веса) для комбинаций представлены ниже:

(A):(B1) в диапазоне от 2000:1 до 1:500, преимущественно, от 500:1 до 1:150, предпочтительно, от 75:1 до 1:80;

(А):(В2) в диапазоне от 1600:1 до 1:500, преимущественно, от 600:1 до 1:150, предпочтительно, от 40:1 до 1:60;

(А):(В3) в диапазоне от 9000:1 до 1:600, преимущественно, от 700:1 до 1:250, предпочтительно, от 100:1 до 1:150;

(А):(В4) в диапазоне от 120:1 до 1:400, преимущественно, от 40:1 до 1:250, предпочтительно, от 20:1 до 1:150.

Особый интерес представляет применение гербицидных средств с синергически эффективным содержанием в одной или нескольких из приведенных ниже комбинаций из двух соединений (А)+(В):

(А1)+(В1.1.1),(А1)+(В1.1.2),

(А1)+(В1.2.1),(А1)+(В1.2.2),(А1)+(В1.2.3),

(А1)+(В1.3.1),(А1)+(В1.3.2),(А1)+(В1.3.3),(А1)+(В1.3.4),

(А1)+(В1.3.5).

(А1)+(В1.3.6),(А1)+(В1.3.7),(А1)+(В1.3.8)

(A1)+(B1.4.1),(A1)+(B1.4.2),(A1)+(B1.4.3),(A1)+(B1.4.4),(A1)+(B1.4.5);

(А1)+(В1.5.1),(А1)+(В1.5.2),(А1)+(В1.5.3),(А1)+(В1.5.4);

(А1)+(В1.6.1),(А1)+(В1.6.2),(А1)+(В1.6.3),(А1)+(В.1.6.4),(А1)+(В1.6.5),

(A1)+(B1.6.6),(A1)+(B1.6.7),(A1)+(B1.6.8),(A1)+(B1.6.9),(A1)+(B1.6.10),

(A1)+(B1.6.11),(A1)+(B1.6.12),(A1)+(B1.6.13),(A1)+(B1.6.14),(A11)+(B1.6.15), (А1)+(В1.6.16),(А1)+(В1.6.17),(А1)+(В1.6.18),(А1)+(В1.6.19);

(A1)+(B2.1.1),(A1)+(B2.1.2),(A1)+(B2.1.3),(A1)+(B2.1.4),(A1)+(B2.1.6),

(A1)+(B2.1.7),(A1)+(B2.1.8),(A1)+(B2.1.9),(A1)+(B2.1.10),(A1)+(B2.1.11),

(A1)+(B2.1.12),(A1)+(B2.1.13),(A1)+(B2.1.13);

(A1)+(B2.2.1),(A1)+(B2.2.2),(A1)+(B2.2.3),(A1)+(B2.2.4),(A1)+(B2.2.5),

(A1)+(B2.2.6),(A1)+(B2.2.7),(A1)+(B2.2.8),(A1)+(B2.3.1),(A1)+(B2.3.2);

(A1)+(B2.4.1),(A1)+(B2.4.2),(A1)+(B2.4.3);

(A1)+(B2.5.1),(A1)+(B2.5.2);

(A1)+(B2.6.1),(A1)+(B2.6.2),(A1)+(B2.6.3),(A1)+(B2.6.4),(A1)+(B2.6.5),

(A1)+(B2.6.6),(A1)+(B2.6.7),(A1)+(B2.6.8),(A1)+(B2.6.9),(A1)+(B2.6.10),

(A1)+(B2.6.11),(A1)+(B2.6.12),(A1)+(B2.6.13),(A1)+(B2.6.14),(A1)+(B2.6.15),

(A1)+(B2.6.16);

(A1)+(B3.1.1),(A1)+(B3.1.2),(A1)+(B3.1.3),(A1)+(B3.1.4),(A1)+(B3.1.5),

(A1)+(B3.1.6),(A1)+(B3.1.7),(A1)+(B3.1.8),(A1)+(B3.1.9),(A1)+(B3.1.10),

(A1)+(B3.1.11);

(A1)+(B3.2.1),(A1)+(B3.2.2),(A1)+(B3.2.3),(A1)+(B3.2.4);

(A1)+(B3.3.1),(A1)+(B3.3.2),(A1)+(B3.3.3):

(A1)+(B3.4.1),(A1)+(B3.4.2),(A1)+(B3.4.3),(A1)+(B3.4.4),(A1)+(B3.4.5),

(A1)+(B3.4.6),(A1)+(B3.4.7),(A1)+(B3.4.8),(A1)+(B3.4.9),(A1)+(B3.4.10),

(A1)+(B3.4.11),(A1)+(B3.4.12),(A1)+(B3.4.13),(A1)+(B3.4.14),(A1)+(B3.4.15),

(A1)+(B3.4.16),(A1)+(B3.4.17),(A1)+(B3.4.18);(A1)+(B3.4.19),(A1)+(B3.4.20),

(A1)+(B3.4.21),

(A1)+(B4.1.1),(A1)+(B4.1.2),(A1)+(B4.1.3),(A1)+(B4.1.4);(A1)+(B4.1.5),

(A1)+(B4.2.1),(A1)+(B4.1.2),(A1)+(B4.2.3),(A1)+(B4.2.4),

(A1)+(B4.3.1),(A1)+(B4.3.2),(A1)+(B4.3.3),(A1)+(B4.3.4),(A1)+(B4.3.5),

(A1)+(B4.3.6);

(A1)+(B4.4.1),(A1)+(B4.4.2),(A1)+(B4.4.3),(A1)+(B4.4.4);

(A2)+(B1.1.1),(A2)+(B1.1.2),

(A2)+(B1.2.1),(A2)+(B1.2.2),(A2)+(B1.2.3),

(А2)+(В1.3.1),(А2)+(В1.3.2),(А2)+(В1.3.3),(А2)+(В1.3.4),(А2)+(В1.3.5),

(A2)+(B1.3.6),(A2)+(B1.3.7),(A2)+(B1.3.8)

(A2)+(B1.4.1),(A2)+(B1.4.2),(A2)+(B1.4.3),(A2)+(B1.4.4),(A2)+(B1.4.5);

(A2)+(B1.5.1),(A2)+(B1.5.2),(A2)+(B1.5.3),(A2)+(B1.5.4);

(A2)+(B1.6.1),(A2)+(B1.6.2),(A2)+(B1.6.3),(A2)+(B1.6.4),(A2)+(B1.6.5),

(A2)+(B1.6.6),(A2)+(B1.6.7),(A2)+(B1.6.8),(A2)+(B1.6.9).(A2)+(B1.6.10),

(А2)+(В1.6.11),(А2)+(В1.6.12),(А2)+(В1.6.13),(А2)+(В1.6.14),(А2)+(В1.6.15),

(A2)+(B1.6.16),(A2)+(B1.6.17),(A2)+(B1.6.18),(A2)+(B1.6.19);

(A2)+(B2.1.1),(A2)+(B2.1.2),(A2)+(B2.1.3),(A2)+(B2.1,4),(A2)+(B2.1.6),

(A2)+(B2.1.7),(A2)+(B2.1.8),(A2)+(B2.1.9),(A2)+(B2.1.10),(A2)+(B2.1.11),

(A2)+(B2.1.12).(A2)+(B2.1.13),(A2)+(B2.1.13);

(A2)+(B2.2.1),(A2)+(B2.2.2),(A2)+(B2.2.3),(A2)+(B2.2.4),(A2)+(B2.2.5),

(A2)+(B2.2.6),(A2)+(B2.2.7),(A2)+(B2.2.8),

(A2)+(B2.3.1 ),(A2)+(B2.3.2);

(A2)+(B2.4.1 ),(A2)+(B2.4.2),(A2)+(B2.4.3);

(A2)+(B2.5.1),(A2)+(B2.5.2);

(A2)+(B2.6.1),(A2)+(B2.6.2),(A2)+(B2.6.3),(A2)+(B2.6.4),(A2)+(B2.6.5),

(A2)+(B2.6.6),(A2)+(B2.6.7),(A2)+(B2.6.8),(A2)+(B2.6.9),(A2)+(B2.6.10),

(A2)+(B2.6.11),(A2)+(B2.6.12),(A2)+(B2.6.13),(A2)+(B2.6.14),(A2)+(B2.6.15),

(A2)+(B2.6.16);

(A2)+(B3.1.1),(A2)+(B3.1.2),(A2)+(B3.1.3),(A2)+(B3.1.4),(A2)+(B3.1.5),

(A2)+(B3.1.6),(A2)+(B3.1.7),(A2)+(B3.1.8),(A2)+(B3.1.9),(A2)+(B3.1.10),

(A2)+(B3.1.11);

(A2)+(B3.2.1 ),(A2)+(B3.2.2),(A2)+(B3.2.3),(A2)+(B3.2.4);

(A2)+(B3.3.1),(A2)+(B3.3.2),(A2)+(B3.3.3);

(A2)+(B3.4.1),(A2)+(B3.4.2),(A2)+(B3.4.3),(A2)+(B3.4.4),(A2)+(B3.4.5),

(А2)+(В3.4.6),(А2)+(В3.4.7),(А2)+(В3.4.8),(А2)+(В3.4.9),(А2)+(В3.4.10),

(А2)+(В3.4.11),(A2)+(B3.4.12),(A2)+(B3.4.13),(A2)+(B3.4.14),(A2)+(B3.4.15),

(A2)+(B3.4.16),(A2)+(B3.4.17),(A2)+(B3.4.18);(A2)+(B3.4.19),(A2)+(B3.4.20),

(A2)+(B3.4.21);

(A2)+(B4.1.1),(A2)+(B4.1.2),(A2)+(B4.1.3),(A2)+(B4.1.4);(A2)+(B4.1.5),

(A2)+(B4.2.1),(A2)+(B4.1.2),(A2)+(B4.2.3),(A2)+(B4.2.4),

(A2)+(B4.3.1),(A2)+(B4.3.2),(A2)+(B4.3.3),(A2)+(B4.3.4),(A2)+(B4.3.5),

(A2)+(B4.3.6);

(A2)+(B4.4.1),(A2)+(B4.4.2),(A2)+(B4.4.3),(A2)+(B4.4.4);

(A3)+(B1.1.1),(A3)+(B1.1.2),

(A3)+(B1.2.1),(A3)+(B1.2.2),(A3)+(B1.2.3),

(A3)+(B1.3.1),(A3)+(B1.3.2),(A3)+(B1.3.3),(A3)+(B1.3.4),(A3)+(B1.3.5),

(A3)+(B1.3.6),(A3)+(B1.3.7),(A3)+(B1.3.8)

(A3)+(B1.4.1),(A3)+(B1.4.2),(A3)+(B1.4.3),(A3)+(B1.4.4),(A3)+(B1.4.5);

(A3)+(B1.5.1),(A3)+(B1.5.2),(A3)+(B1.5.3),(A3)+(B1.5.4);

(А3)+(В1.6.1),(А3)+(В1.6.2),(А3)+(В1.6.3),(А3)+(В1.6.4),(А3)+(В1.6.5),

(A3)+(B1.6.6),(A3)+(B1.6.7),(A3)+(B1.6.8),(A3)+(B1.6.9),(A3)+(B1.6.10),

(A3)+(B1.6.11),(A3)+(B1.6.12),(A3)+(B1.6.13),(A3)+(B1.6.14),(A3)+(B1.6.15),

(A3)+(B1.6.16),(A3)+(B1.6.17),(A3)+(B1.6.18),(A3)+(B1.6.19);

(A3)+(B2.1.1),(A3)+(B2.1,2),(A3)+(B2.1.3),(A3)+(B2.1.4),(A3)+(B2.1.6),

(A3)+(B2.1.7),(A3)+(B2.1.8),(A3)+(B2.1.9),(A3)+(B2.1.10),(A3)+(B2.1.11),

(A3)+(B2.1.12),(A3)+(B2.1.13),(A3)+(B2.1.13);

(A3)+(B2.2.1),(A3)+(B2.2.2),(A3)+(B2.2.3),(A3)+(B2.2.4),(A3)+(B2.2.5),

(A3)+(B2.2.6),(A3)+(B2.2.7),(A3)+(B2.2.8),

(A3)+(B2.3.1),(A3)+(B2.3.2);

(А3)+(В2.4.1),(А3)+(В2.4.2),(А3)+(В2.4.3);

(А3)+(В2.5.1),(А3)+(В2.5.2);

(А3)+(В2.6.1),(А3)+(В2.6.2),(А3)+(В2.6.3),(А3)+(В2,6.4),(А3)+(В2.6.5),

(А3)+(В2.6.6),(А3)+(В2.6.7),(А3)+(В2.6.8),(А3)+(В2.6.9),(А3)+(В2.6.10),

(А3)+(В2.6.11),(А3)+(В2.6.12),(А3)+(В2.6.13),(А3)+(В2.6.14),(А3)+(В2.6.15),

(А3)+(В2.6.16);

(А3)+(B3.1.1),(А3)+(B3.1.2),(А3)+(B3.1.3),(А3)+(B3.1.4),(А3)+(B3.1.5),

(А3)+(B3.1,6),(А3)+(B3.1.7),(А3)+(B3.1.8),(А3)+(B3.1.9),(А3)+(B3.1.10),

(А3)+(В3.1.11);

(А3)+(В3.2.1),(А3)+(В3.2.2),(А3)+(В3.2.3),(А3)+(В3.2.4);

(А3)+(В3.3.1),(А3)+(В3.3.2),(А3)+(B3.3.3);

(А3)+(В3.4.1),(А3)+(В3.4.2),(А3)+(В3.4.3),(А3)+(В3.4.4),(А3)+(В3.4.5),

(А3)+(В3.4.6),(А3)+(В3.4.7),(А3)+(В3.4.8),(А3)+(В3.4.9),(А3)+(В3.4.10),

(А3)+(В3.4.11),(А3)+(В3.4.12),(А3)+(В3.4.13),(А3)+(В3.4.14),(А3)+(В3.4.15),

(А3)+(В3.4.16),(А3)+(В3.4.17),(А3)+(В3.4.18);(А3)+(В3.4.19),(А3)+(В3.4.20),

(А3)+(В3.4.21);

(А3)+(В4.1.1),(А3)+(В4.1.2),(А3)+(В4.1.3),(А3)+(В4.1.4);(А3)+(В4.1.5),

(А3)+(В4.2.1),(А3)+(В4.2.2).(А3)+(В4.2.3),(А3)+(В4.2.4),

(А3)+(В4.3.1),(А3)+(В4.3.2),(А3)+(В4.3.3),(А3)+(В4.3.4),(А3)+(В4.3.5),

(А3)+(В4.3.6);

(А3)+(В4.4.1),(А3)+(В4.4.2),(А3)+(В4.4.3),(А3)+(В4.4.4):

(А4)+(В1.1.1),(А4)+(В1.1.2),

(А4)+(B1.2.1 ),(А4)+(B1,2.2),(А4)+(B1.2.3),

(А4)+(В1.3.1),(А4)+(В1.3.2),(А4)+(В1.3.3),(А4)+(В1.3.4),(А4)+(В1.3.5),

(A4)+(B1.3.6),(A4)+(B1.3.7),(A4)+(B1.3.8)

(А4)+(B1.4.1),(А4)+(B1-4.2),(A4)+(B1.4.3),(A4)+(B1.4.4),(A4)+(B1.4.5);

(A4)+(B1.5.1),(A4)+(B1.5.2),(A4)+(B1.5.3),(A4)+(B1.5.4);

(A4)+(B1.6.1),(A4)+(B1.6.2),(A4)+(B1.6.3),(A4)+(B1.6.4),(A4)+(B1.6.5),

(A4)+(B1.6.6),(A4)+(B1.6.7),(A4)+(B1.6.8),(A4)+(B1.6.9),(A4)+(B1.6.10),

(A4)+(B1.6.11),(A4)+(B1.6.12),(A4)+(B1.6.13),(A4)+(B1.6.14),(A4)+(B1.6.15),

(A4)+(B1.6.16),(A4)+(B1.6.17),(A4)+(B1.6.18),(A4)+(B1.6.19);

(A4)+(B2.1.1),(A4)+(B2.1.2),(A4)+(B2.1.3),(A4)+(B2.1.4),(A4)+(B2.1.6),

(A4)+(B2.1.7),(A4)+(B2.1.8),(A4)+(B2.1.9).(A4)+(B2.1.10),(A4)+(B2.1.11),

(A4)+(B2.1.12),(A4)+(B2.1.13),(A4)+(B2.1.13);

(A4)+(B2.2.1).(A4)+(B2.2.2),(A4)+(B2.2.3),(A4)+(B2.2.4),(A4)+(B2.2.5),

(A4)+(B2.2.6),(A4)+(B2.2.7),(A4)+(B2.2.8),

(A4)+(B2.3.1).(A4)+(B2.3.2);

(A4)+(B2.4.1),(A4)+(B2.4.2),(A4)+(B2.4.3);

(A4)+(B2.5.1),(A4)+(B2.5.2);

(A4)+(B2.6.1),(A4)+(B2.6.2),(A4)+(B2.6.3),(A4)+(B2.6.4),(A4)+(B2.6.5),

(A4)+(B2.6.6),(A4)+(B2.6.7),(A4)+(B2.6.8),(A4)+(B2.6.9),(A4)+(B2.6.10),

(A4)+(B2.6.11),(A4)+(B2.6.12).(A4)+(B2.6.13),(A4)+(B2.6.14),(A4)+(B2.6.15),

(A4)+(B2.6.16);

(A4)+(B3.1.1),(A4)+(B3.1.2),(A4)+(B3.1.3),(A4)+(B3.1.4),(A4)+(B3.1.5),

(A4)+(B3.1.6),(A4)+(B3.1.7),(A4)+(B3.1.8),(A4)+(B3.1.9),(A4)+(B3.1.10),

(A4)+(B3.1.11);

(A4)+(B3.2.1),(A4)+(B3.2.2),(A4)+(B3.2.3),(A4)+(B3.2.4);

(A4)+(B3.3.1),(A4)+(B3.3.2),(A4)+(B3.3.3);

(A4)+(B3.4.1),(A4)+(B3.4.2),(A4)+(B3.4.3),(A4)+(B3.4.4),(A4)+(B3.4.5),

(A4)+(B3.4.6),(A4)+(B3.4.7),(A4)+(B3.4.8),(A4)+(B3.4.9),(A4)+(B3.4.10),

(A4)+(B3.4.11),(A4)+(B3.4.12),(A4)+(B3.4.13),(A4)+(B3.4.14),(A4)+(B3.4.15),

(А4)+(В3.4.16),(А4)+(В3.4.17),(А4)+(В3.4.18);(А4)+(В3.4.19),(А4)+(В3.4.20),

(А4)+(В3.4.21);

(А4)+(В4.1.1),(А4)+(В4.1.2),(А4)+(В4.1.3),(А4)+(В4.1.4);(А4)+(В4.1.5),

(А4)+(В4.2.1),(А4)+(В4.1.2),(А4)+(В4.2.3).(А4)+(В4.2.4),

(А4)+(В4.3.1),

(А4)+(В4.3.2),(А4)+(В4.3.3),(А4)+(В4.3.4),(А4)+(В4.3.5), (А4)+(В4.3.6);

(А4)+(В4.4.1),

(А4)+(В4.4.2),(А4)+(В4.4.3),(А4)+(В4.4.4);

(А5)+(В1.1.1), (А5)+(В1.1.2),

(А5)+(В1.2.1), (А5)+(В1.2.2),(А5)+(В1.2.3),

(А5)+(В1.3.1),

(A5)+(В1.3.2),(А5)+(В1.3.3),(А5)+(В1.3.4),(А5)+(В1.3.5),

(А5)+(В1.3.6),(А5)+(В1.3.7),(А5)+(В1.3.8)

(А5)+(В1.4.1),(А5)+(В1.4.2),(А5)+(В1.4.3),(А5)+(В1.4.4),(А5)+(В1.4.5);

(А5)+(В1.5.1),(А5)+(В1.5.2),(А5)+(В1.5.3),(А5)+(В1.5.4);

(А5)+(В1.6.1),(А5)+(В1.6.2),(А5)+(В1.6.3),(А5)+(В1.6.4),(А5)+(В1.6.5),

(А5)+(B1.6.6),(А5)+(B1.6.7),(А5)+(B1.6.8),(А5)+(B1.6.9),(А5)+(B1.6.10),

(А5)+(В1.6.11),(А5)+(В1.6.12),(А5)+(В1.6.13),(А5)+(В1.6.14),(А5)+(В1.6.15),

(A5)+(B1.6.16),(A5)+(B1.6.17)(A5)+(B1.6.18),(A5)+(B1.6.19);

(A5)+(B2.1.1),(A5)+(B2.1.2),(A5)+(B2.1.3),(A5)+(B2.1.4),(A5)+(B2.1.6),

(A5)+(B2.1.7),(A5)+(B2.1.8),(A5)+(B2.1.9),(A5)+(B2.1.10),(A5)+(B2.1.11),

(A5)+(B2.1.12),(A5)+(B2.1.13),(A5)+(B2.1.13);

(A5)+(B2.2.1),(A5)+(B2.2.2),(A5)+(B2.2.3),(A5)+(B2.2.4),(A5)+(B2.2.5).

(A5)+(B2.2.6),(A5)+(B2.2.7),(A5)+(B2.2.8),

(A5)+(B2.3.1).(A5)+(B2.3.2);

(A5)+(B2.4.1),(A5)+(B2.4.2),(A5)+(B2.4.3);

(A5)+(B2.5.1),(A5)+(B2.5.2);

(А5)+(В2.6.1),(А5)+(В2.6.2),(А5)+(В2.6.3),(А5)+(В2.6.4),(А5)+(В2.6.5),

(A5)+(B2.6.6),(A5)+(B2.6.7),(A5)+(B2.6.8),(A5)+(B2.6.9),(A5)+(B2.6.10),

(A5)+(B2.6.11),(A5)+(B2.6.12),(A5)+(B2.6.13),(А5)+(В2.6.14),(А5)+(В2.6.15),

(А5)+(В2.6.16);

(А5)+(B3.1.1),(А5)+(B3.1.2),(А5)+(B3.1.3),(А5)+(B3.1.4),(А5)+(B3.1.5),

(A5)+(B3.1.6),(A5)+(B3.1.7),(A5)+(B3.1.8),(A5)+(B3.1.9),(A5)+(B3.1.10), (А5)+(В3.1.11);

(А5)+(В3.2.1),(А5)+(В3.2.2),(А5)+(В3.2.3),(А5)+(В3.2.4);

(А5)+(В3.3.1),(А5)+(В3.3.2).(А5)+(B3.3.3);

(А5)+(В3.4.1),(А5)+(В3.4.2),(А5)+(В3.4.3),(А5)+(В3.4.4),(А5)+(В3.4.5).

(А5)+(В3.4.6),(А5)+(В3.4.7),(А5)+(В3.4.8),(А5)+(В3.4.9),(А5)+(В3.4.10),

(А5)+(В3.4.11),(А5)+(В3.4.12),(А5)+(В3.4.13),(А5)+(В3.4.14),(А5)+(В3.4.15),

(А5)+(В3.4.16),(А5)+(В3.4.17),(А5)+(В3.4.18);(А5)+(В3.4.19),(А5)+(В3.4.20),

(А5)+(В3.4.21);

(А5)+(В4.1.1),(А5)+(В4.1.2),(А5)+(В4.1.3),(А5)+(В4.1,4);(А5)+(В4.1.5),

(А5)+(В4.2.1),(А5)+(В4.1.2),(А5)+(В4.2.3),(А5)+(В4.2.4),

(А5)+(В4.3.1),(А5)+(В4.3.2),(А5)+(В4.3.3),(А5)+(В4.3.4),(А5)+(В4.3.5),

(А5)+(В4.3.6);

(А5)+(В4.4.1),(А5)+(В4.4.2),(А5)+(В4.4.3),(А5)+(В4.4.4);

(А6)+(В1.2.1),(А6)+(В1.2.2),

(А6)+(B1.2.1),(А6)+(B1.2.2),(А6)+(B1.2.3),

(А6)+(В1.3.1),(А6)+(В1.3.2),(А6)+(В1.3.3),(А6)+(В1.3.4),(А6)+(В1.3.5).

(A6)+(B1.3.6),(A6)+(B1.3.7),(A6)+(B1.3.8)

(A6)+(B1.4.1),(A6)+(B1.4.2),(A6)+(B1.4.3),(A6)+(B.4.4),(A6)+(B1.4.5);

(A6)+(B1.5.1),(A6)+(B1.5.2),(A6)+(B1.5.3),(A6)+(B1.5.4);

(A6)+(B1.6.1),(А6)+(B1.6.2),(А6)+(B1.6.3),(А6)+(B1.6.4),(А6)+(B1.6.5),

(А6)+(B1.6.6),(А6)+(B1.6.7),(А6)+(B1.6.8),(А6)+(B1.6.9),(А6)+(B1.6.10),

(А6)+(B1.6.11),(А6)+(B1.6.12),(А6)+(B1.6.13),(А6)+(B1.6.14),(А6)+(B1.6.15),

(А6)+(В1.6.16),(А6)+(В1.6.17),(А6)+(В1.6.18),(А6)+(В1.6.19);

(A6)+(B2.1.1).(A6)+(B2.1.2),(A6)+(B2.1.3),(A6)+(B2.1.4),(A6)+(B2.1.6),

(A6)+(B2.1.7),(A6)+(B2.1.8),(A6)+(B2.1.9),(A6)+(B2.1.10),(А6)+(В2.1.11),

(А6)+(В2.1.12),(А6)+(В2.1.13),(А6)+(В2.1.13);

(А6)+(В2.2.1),(А6)+(В2.2.2),(А6)+(В2.2.3),(А6)+(В2.2.4),(А6)+(В2.2.5),

(А6)+(В2.2.6),(А6)+(В2.2.7),(А6)+(В2.2.8),

(А6)+(В2.3.1),(А6)+(В2.3.2);

(A6)+(B2.4.1),(A6)+(B2.4.2),(A6)+(B2.4.3);

(A6)+(B2.5.1 ),(A6)+(B2.5.2);

(A6)+(B2.6.1),(A6)+(B2.6.2),(A6)+(B2.6.3),(A6)+(B2.6.4),(A6)+(B2.6.5).

(A6)+(B2.6.6),(A6)+(B2.6.7),(A6)+(B2.6.8),(A6)+(B2.6.9),(A6)+(B2.6.10),

(A6)+(B2.6.11),(A6)+(B2.6.12),(A6)+(B2.6.13),(A6)+(B2.6.14),(A6)+(B2.6.15),

(A6)+(B2.6.16);

(A6)+(B3.1.1),

(A6)+(B3.1.2),(A6)+(B3.1.3),(A6)+(B3.1.4),(A6)+(B3.1.5),

(A6)+(B3.1.6),(A6)+(B3.1.7),(A6)+(B3.1.8),(A6)+(B3.1.9),(A6)+(B3.1.10),

(A6)+(B3.1.11);

(A6)+(B3.2.1),(A6)+(B3.2.2),(A6)+(B3.2.3),(A6)+(B3.2.4);

(A6)+(B3.3.1),(A6)+(B3.3.2),(A6)+(B3.3.3);

(A6)+(B3.4.1),(A6)+(B3.4.2),(A6)+(B3.4.3),(A6)+(B3.4.4),(A6)+(B3.4.5),

(A6)+(B3.4.6),(A6)+(B3.4.7),(A6)+(B3.4.8),(A6)+(B3.4.9),(A6)+(B3.4.10),

(A6)+(B3.4.11),(A6)+(B3.4.12),(A6)+(B3.4.13),(A6)+(B3.4.14),(A6)+(B3.4.15),

(A6)+(B3.4,16),(A6)+(B3.4.17),(A6)+(B3.4.18);(A6)+(B3.4.19),(A6)+(B3.4.20),

(A6)+(B3.4.21);

(A6)+(B4.1.1),(A6)+(B4.1.2),(A6)+(B4.1.3).(A6)+(B4.1.4);(A6)+(B4.1.5),

(А6)+(В4.2.1 ),(А6)+(В4.1.2),(А6)+(В4.2.3),(А6)+(В4.2.4),

(А6)+(В4.3.1),(А6)+(В4.3.2),(А6)+(В4.3.3),(А6)+(В4.3.4),(А6)+(В4.3.5),

(А6)+(В4.3.6);

(А6)+(В4.4.1),(А6)+(В4.4.2),(А6)+(В4.4.3),(А6)+(В4.4.4);

(А7)+(В1.1.1),(А7)+(В1.1.2),

(А7)+(B1.2.1),(А7)+(B1.2.2),(А7)+(B1.2.3),

(А7)+(В1.3.1),(А7)+(В1.3.2),(А7)+(В1.3.3),(А7)+(В1.3.4),(А7)+(В1.3.5),

(A7)+(B1.3.6),(A7)+(B1.3.7),(A7)+(B1.3.8)

(A7)+(B1.4.1),(A7)+(B1.4.2),(A7)+(B1.4.3),(A7)+(B1.4.4),(A7)+(B1.4.5);

(A7)+(B1.5.1),(A7)+(B1.5.2),(A7)+(B1.5.3),(A7)+(B1.5.4);

(A7)+(B1.6.1),(A7)+(B1.6.2),(A7)+(B1.6.3),(A7)+(B1.6.4),(A7)+(B1.6.5),

(А7)+(В1.6.6),(А7)+(В1.6.7),(А7)+(В1.6.8),(А7)+(В1.6.9),(А7)+(В1.6.10),

(А7)+(В1.6.11),(А7)+(В1.6.12),(А7)+(В1.6.13),(А7)+(В1.6.14),(А7)+(В1.6.15),

(А7)+(В1.6.16),(А7)+(В1.6.17),(А7)+(В1.6.18),(А7)+(В1.6.19);

(A7)+(B2.1.1),(A7)+(B2.1.2),(A7)+(B2.1.3),(A7)+(B2.1.4),(A7)+(B2.1.6),

(A7)+(B2.1.7),(A7)+(B2.1.8),(A7)+(B2.1.9),(A7)+(B2.1.10),(A7)+(B2.1.11),

(A7)+(B2.1.12),(A7)+(B2.1.13),(A7)+(B2.1.13);

(A7)+(B2.2.1),(A7)+(B2.2.2),(A7)+(B2.2.3),(A7)+(B2.2.4),(A7)+(B2.2.5),

(A7)+(B2.2.6),(A7)+(B2.2.7),(A7)+(B2.2.8),

(A7)+(B2.3.1),(A7)+(B2.3.2);

(A7)+(B2.4.1),(A7)+(B2.4.2),(A7)+(B2.4.3);

(A7)+(B2.5.1),(A7)+(B2.5.2);

(A7)+(B2.6.1),(A7)+(B2.6.2),(A7)+(B2.6.3),(A7)+(B2.6.4),(A7)+(B2.6.5),

(A7)+(B2.6.6),(A7)+(B2.6.7),(A7)+(B2.6.8),(A7)+(B2.6.9),(A7)+(B2.6.10),

(A7)+(B2.6.11),(A7)+(B2.6.12),(A7)+(B2.6.13),(A7)+(B2.6.14),(A7)+(B2.6.15),

(A7)+(B2.6.16);

(А7)+(B3.1.1),(А7)+(B3.1.2),(А7)+(B3.1.3),(А7)+(B3.1.4),(А7)+(B3.1.5),

(А7)+(B3.1.6),(А7)+(B3.1.7),(А7)+(B3.1.8),(А7)+(B3.1.9),(А7)+(B3. 1.10),

(А7)+(В3.1.11);

(А7)+(В3.2.1),(А7)+(В3.2.2),(А7)+(В3.2.3),(А7)+(В3.2.4);

(А7)+(В3.3.1),(А7)+(В3.3.2),(А7)+(В3.3.3);

(А7)+(В3.4.1),(А7)+(В3.4.2),(А7)+(В3.4.3),(А7)+(В3.4.4),(А7)+(В3.4.5),

(А7)+(В3.4.6),(А7)+(В3.4.7),(А7)+(В3.4.8),(А7)+(В3.4.9),(А7)+(В3.4.10),

(А7)+(В3.4.11),(А7)+(В3.4.12),(А7)+(В3.4.13),(А7)+(В3.4.14),(А7)+(В3.4.15),(А7)+(В3.4.16),(А7)+(В3.4.17),(А7)+(В3.4.18);(А7)+(В3.4.19),(А7)+(В3.4.20), (А7)+(В3.4.21);

(А7)+(В4.1.1),(А7)+(В4.1.2),(А7)+(В4.1.3),(А7)+(В4.1.4)(А7)+(В4.1.5)

(А7)+(В4.2.1),(А7)+(В4.1.2),(А7)+(В4.2.3),(А7)+(В4.2.4),

(А7)+(В4.3.1),(А7)+(В4.3.2)(А7)+(В4.3.3),(А7)+(В4.3.4),(А7)+(В4.3.5) (А7)+(В4.3.6);

(А7)+(В4.4.1 ),(А7)+(В4.4.2),(А7)+(В4.4.3),(А7)+(В4.4.4);

При этом соответственно, предпочтительными являются вышеупомянутые области расходных количеств и количественные соотношения. В отдельных случаях может быть целесообразно скомбинировать одно из соединений (А) с несколькими соединениями (В) из классов (B1), (B2), (В3) и/или (В4). Далее, могут использоваться комбинации по изобретению вместе с другими активными веществами, например, из группы Safener, фунгициды, инсектициды и регуляторы роста растений или из группы обычных в сфере защиты растений дополнительных материалов и вспомогательных средств для образования составов.

Предпочтительными являются гербицидные комбинации, содержащие Safener (С), которые обладают противоядной активностью и которые могут использоваться для уменьшения фитотоксичных побочных действий использованных гербицидов в культурах, которые имеют определенное значение в хозяйстве, таких как зерновые (пшеница, ячмень, рожь, кукуруза, рис, пшено), сахарная свекла, сахарный тростник, рапс, хлопок и соя. Предпочтительная область применения гербицидных комбинаций - это зерновые культуры. Следующими группами соединений являются, например, соединения, выступающие в качестве Safener для вышеупомянутых гербицидных активных веществ (А) и (В):

а) соединения типа дихлорфенилпиразолин-3-карбоновая кислота, преимущественно такие соединения, как этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(этоксикарбонил)-5-метил-2-пиразолин-3-карбоновой кислоты (S1-1)("Mefenpyr-diethyl" (мефенпирдиэтил), РМ, стр. 781-782), и родственные соединения, которые, например, описаны в международной заявке WO 91/07874,

б) Производные дихлорфенилпиразолкарбоновой кислоты, преимущественно, такие соединения, как например, этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-пиразол-3-карбоновой кислоты (S1-2), этиловый эфир 1 -(2,4-дихлорфенил)-5-изопропил-пиразол-3-карбоно-вой кислоты (S1-3), этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(1,1-диметил-этил)пиразол-3-карбоновой кислоты (S1-4), этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-фенил-пиразол-3-карбоновой кислоты (S1-5) и родственные соединения, как они, например, описаны в европейских заявках на патент ЕР-А-333131 и ЕР-А-269806.

в) соединения типа триазолкарбоновых кислот, предпочтительным образом, такие соединения как фенхлоразон(-этиловый эфир), то есть этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-трихлорметил-(1Н)-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты (S1-6), и родственные соединения (смотри, европейские заявки на патент ЕР-А-174562 и ЕР-А-346620);

г) соединения типа 5-бензил- или 5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоновая кислота, или 5,5-дифенил-2-изоксазолин-3-карбоновая кислота, предпочтительным образом, соединения, такие как этиловый эфир 5-(2,4-дихлорбензил)-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты (S1-7) или этиловый эфир 5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты (S1-8) и родственные соединения, описанные в международной заявке WO 91/08202, и соответственно, этиловый эфир 5,5-дифенил-2-изоксазолин-карбоновой кислоты (S1-9) ("Iso-xadifen-ethyl" - изоксадифен-этил ) или-н-пропиловый эфир(S1-10) или этиловый эфир 5-(4-фторфенил)-5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты (S1-11), так, как они описаны в немецкой заявке на патента (смотри, выложенное описание изобретения к неакцептованной заявке на выдачу патента( WO-A-95/07897).

д) соединения типа 8-хинолиноксиуксусной кислоты(S2), предпочтительным образом, (1-метил-гекс-1-ил)-эфир (5-хлор-8-хинолин-окси)-уксусной кислоты (Common name "Cloquintocet-mexyl- клоквинтоцет-мексил" (S2-1) (смотри, РМ, стр. 263-264), (1,3-диметил-бут-1-ил)-эфир (5-хлор-8-хинолинокси)-уксусной кислоты (S2-2), 4-аллилокси-бутиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)-уксусной кислоты (S2-3), 1-аллил окси-проп-2-илэфир (5-хлор-8-хинолин-окси)-уксусной кислоты (S2-4),

этиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)-уксусной кислоты(S2-5), метиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)-уксусной кислоты (S2-6), аллиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)-уксусной кислоты (S2-7), 2-(2-пропилиден-иминокси)-1-этиловый эфир (5-хлор-8-хинолин-окси)-уксусной кислоты (S2-8),

2-оксо-проп-1-ил-эфир (5-хлор-8-хинолинокси)-уксусной кислоты (S2-9) и родственные соединения, которые описаны в европейских заявках на патент ЕР-А-86750, ЕР-А-94349 и ЕР-А-191736 или ЕР-А-0492366.

е) соединения типа (5-хлор-8-хинолинокси)-малоновая кислота, предпочтительным образом, соединения, такие как диэтиловый эфир(5-хлор-8-хинолинокси)-малоновой кислоты, диаллиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)-малоновой кислоты, метил-этиловый эфир(5-хлор-8-хинолинокси)-малоновой кислоты и родственные соединения, какие описаны в европейской заявке на патент ЕР-А-0582198.

ж) активные вещества типа производных феноксиуксусной и, соответственно, пропионовой кислоты, и соответственно, ароматических карбоновых кислот, как, например, (сложный эфир) 2,4-дихлор-феноксиуксусной кислоты, (2,4-D),4-хлор-2-метил-фенокси-пропионовый эфир (Mecoprop), MCPA или сложный эфир 3,6-дихлор-2-метокси-бензойной кислоты (dicamba-дикамба).

з) активные вещества типа пиримидинов, которые применяются в качестве Safener, обладающих эффективностью в рисовых растениях при введении их в почву, как, например, "Fenclorim- фенклорим" (РМ, стр. 512-511) (=4.6-дихлор-2-фенилпиримидин), который известен как Safener для претилахлора в высеянном рисе.

и) Активные вещества типа пиримидинов, которые применяются в рисе в качестве Safener, действующих при введении в почву, как, например, "Fenclorim - фенклорим" (РМ, стр. 512-511)(=4,6-дихлор-2-фенилпиримидин), который известен как Safener, активно действующий против вреда, причиненного претилохлору в высеянном рисе,

к) активные вещества типа дихлорацетамиды, которые часто применяются как Safener довсходового перида (Safaner, эффективно действующие при введении в почву), как, например, "Dichlormid-дихлормид " (РМ, стр. 363-364)(=N,N-диаллил-2,2-дихлорацетамид), "R-29148"(=3-дихлорацетил-2,2,5-триметил-1,3-оксазолидин фирмы Stauffer), "Вепохасог-беноксакор"(РМ, стр. 102-103) (=4-дихлорацетил-3,4-дигидро-3-метил-2Н-1,4-бензоксазин).

"PPG-1292"(=N-аллил-N-[(1,3-диоксолан-2-ил)-метил]-дихлор-ацетамид фирмы «PPG Industries»),

"DK-24"(=N-аллил-N-[(аллиламинокарбонил)-метил]-дихлорацетамид фирмы «Sagro-Chem»),

"AD-67" или " MON 4660"(=3-дихлорацетил-1-окса-3-аза-спиро [4,5]декан фирмы «Nitrokemia», или соответственно, «Monsanto»), "Diclonon" или "BAS145138" или "LАВ145138"(=(=3-дихлорацетил-2,5,5-триметил-1,3-диазабицикло[4.3.0]нонан фирмы BASF) и "Furilazol-фурилазол" или "MON 13900" (смотри, РМ, 637-638) (=(RS)-3-дихлорацетил-5-(2-фурил)-2,2-диметилоксазолидин)

л) активные вещества типа производных дихлорацетона, как, например, "MG 191" (CAS-рег.номер 96420-72-3)(=2-дихлорметил-2-метил-1,3-диоксолан фирмы «Nitrokemia»), который известен как Safener для кукурузы),

м) активные вещества типа соединений оксиимино, которые известны как протравители для семян, как например, "Oxabetrinil-оксабетринил" (РМ. стр. 902-903)(=(Z)-1,3-диоксолан-2-илметоксиимино(фенил)ацетонитрил), который известен как протравитель семян Safener для пшена против повреждений, нанесенных метолохлором,

"Fluxofenim-флуксофеним"(РМ,стр. 613-614)(=1-(4-хлорфенил)-2,2,2-трифтор-этанон-O-( 1,3-диоксолан-2-илметил)-оксим, который известен, как протравитель семян - Safener для пшена против повреждений, нанесенных метолахлором, и

"Cyometrinil-циометринил" или "-CGA-43089"(PM, стр. 1304)(=(Z)-цианометокси-имино(фенил)ацетонитрил), который известен как протравитель семян Safener для пшена против повреждений, нанесенных метолахлором,

н) активные вещества типа сложного эфира тиазолкарбоновой кислоты, которые известны как протравители семян, как, например "Flurazol-флуразол" (РМ, стр. 590-591)(бензиловый эфир =2-хлор-4-трифтор-метил-1,3-тиазол-5-карбоновой кислоты), который известен как протравитель для семян Safener для пшена против повреждений, нанесенных алахлором и метолахлором,

о) активные вещества типа производных нафталиндикарбоновой кислоты, которые известны как протравители для семян, как, например, "Naphthalic anhydrid нафталик ангидрид" (РМ, стр. 1342) (= ангидрид 1,8-нафталин дикарбоновой кислоты), который известенкак протравитель семян Safener для кукурузы, против повреждений, нанесенных тиокарбаматгербицидами,

п) активные вещества типа производных хромануксусной кислоты, как например, "CL 304415 " (CAS-рег. номер 31541-57-8) (=2-(4-карбокси-хроман-4-ил)-уксусная кислота фирмы American Cyanamid), который известен как протравитель семян Safener для кукурузы против повреждений, нанесенных имидазолинонами,

р) активные вещества, которые наряду с гербицидным действием против вредных растений обладают также действием Safener, которое оказывают на культурные растения, такие как рис, как, например, "Dimepiperate-димепиператы" или "MY-93" (РМ, стр. 404-405) (=S-1-метил-1-фенил-этиловый эфир пиперидин-1-тиокарбоновой кислоты), который известен как Safener для риса, который направлен против ущерба, причиненного гербицидом Molinate (молинаты), "Daimuron-даймурон " или "SK 23" (РМ, стр. 330) (=1-(1-метил-1-фенилэтил)-3-п-толил-мочевина), который известен как Safener для рисовых культур, который направлен против повреждений, нанесенных гербицидом Imazosulfuron (имазосульфурон),"Cumyluron" = "JC-940" (=3-2-хлорфенилметил)-1-(1-метил-1-фенил-этил)-мочевина, см. японскую заявку на патент JP-A-60087254), который известен как Safener для рисовых культур, действующий против повреждений, нанесенных некоторыми гербицидами,

"Methoxyphenon-метоксифенон" или "NK 049"(=3,3'-диметил-4-метокси-бензофенон), который известен как Safener для рисовых культур, оказывающий действие против повреждений, вызванных некоторыми гербицидами,

"CSB"(=1-бром-4-(хлорметилсульфонил)-бензол)(CAS-рег.номер 54091-06-4 Kumiai), который известен как Safener, действующий против повреждений, наносимых отдельными гербицидами в рисовых культурах,

с) N-ацилсульфонамиды формулы (S3) и их соли,

Как они описаны в международной заявке WO-A-97/45016,

т) амиды ацилсульфамоилбензойной кислоты общей формулы (S4), при необходимости, также в форме соли,

Как они описаны в международной заявке РСТ/ЕР98/06097,

у) соединения формулы (S5),

как они описаны в международной заявке WO-A 98/1 3361, включая стереоизомеры и употребляемые в сельском хозяйстве соли.

Особый интерес среди упомянутых препаратов Safener представляют (S1-1) и (S1-9), а также (S2-1), предпочтительно (S1-1) и (S1-9). Некоторые из препаратов Safener уже упомянуты выше как гербициды, действие которых наряду с гербицидным действием на сорные растения распространяется одновременно также как защитное действие в случае культурных растений.

Комбинации по изобретению (= гербицидные средства) обнаруживают отличную гербицидную эффективность против широкого спектра имеющих важное хозяйственное значение однодольных и двудольных сорных растений. Эти активные вещества оказывают также хорошее действие на многолетние сорняки, с которыми трудно вести борьбу и которые пускают побеги в корненожках, корневищах или других длительно сохраняющихся органах.

Предпочтительно, следует, например, упомянуть некоторых представителей однодольных и двудольных сорняков, которые могут контролироваться средствами по изобретению, название которых не должно вызывать ограничение в части определенных разновидностей.

В части однодольных разновидностей сорняков эффективное действие оказывается, например, на Avena spp., Alopecurus spp., Brachiaria spp., Ди gitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp., а также на разновидности сыти (Cyperus) из группы одногодичных, а в части многолетних лекарственных трав на A gropyron, Cynodon, Imperata, a также Sor ghum и выносливые разновидности сыти (Cyperus).

В части двудольных разновидностей сорняков спектр действия простирается на такие разновидности, как, например, Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp., Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp., Po)y gonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Veronica spp., и Viola spp., Xanthium spp., а в части одногодичных также на Convoivulus, Cirsium, Rumex и Artemisia в случае многолетних сорняков.

Если средства по изобретению применяются перед тем, как растения пустили ростки, и наносятся на поверхность почвы, то либо полностью предотвращается появление ростков сорняков, либо сорняки подрастают до стадии зародышевого листка, после чего прекращают свой рост и, наконец, по истечении трех-четырех недель полностью погибают.

Также и при нанесении средств на зеленые части растений в послевсходовый период очень быстро после обработки наступает резкое прекращение роста и сорняки останавливаются в стадии роста на момент нанесения средства или по прошествии определенного времени совершенно умирают, так что, таким образом, вредная для культурных растений сорняковая конкуренция очень рано и стабильно устраняется.

Гербицидные средства по изобретению отличаются быстро наступающим и продолжительным гербицидным действием. Дождевая устойчивость активных веществ в комбинациях по изобретению является, как правило, благоприятной. Как особое преимущество следует отметить тот факт, что дозировки соединений (А) и (В), используемые и эффективно действующие в комбинациях, можно устанавливать такими незначительными, что их действие на почву является оптимально низким. Таким образом, их применение становится возможным не только в чувствительных культурах, но и практически можно избежать загрязнения грунтовых вод. За счет комбинации по изобретению активных веществ появляется возможность существенного сокращения необходимого расходного количества активных веществ.

При совместном применении гербицидов типа (А)+(В) возникают сверхаддитивные (= синергические) эффекты. При этом действие, производимое комбинациями, сильнее, чем ожидаемая сумма действий использованных отдельных гербицидов. Синергические эффекты позволяют сократить расходное количество, вести борьбу с сорняками и сорными травами более широкого спектра, осуществить более быстрое использование гербицидного действия, более длительное действие, проводить лучший контроль за сорными растениями с использованием только одного нанесения, или соответственно, немногих нанесений, а также производить увеличение возможного периода применения. Частично за счет использования средств уменьшается также и количество вредных ингредиентов, таких как азот или масляная кислота, и количество их внесения в почву.

Упомянутые качества и преимущества необходимы в практической борьбе с сорняками, чтобы освободить сельскохозяйственные культуры от нежелательных растений-конкурентов, тем самым, обеспечить качественную и количественную гарантию урожая и/или повысить ее. Технический стандарт отчетливо превосходится за счет использования этих новых комбинаций в части описанных качеств.

Хотя комбинации по изобретению обнаруживают отличную гербицидную активность против однодольных и двудольных сорняков, то культурные растения получают лишь несущественные повреждения или вовсе их не имеют. Кроме того, средства по изобретению имеют частично замечательные свойства регулирования роста культурных растений. Они принимают участие, оказывая регулирующее действие, в обмене веществ, характерном для растений, и могут использоваться, тем самым, для целенаправленного воздействия ингредиентов растений и для облегчения сбора урожая, как, например, путем вызывания десикации и уменьшения роста. Таким образом, они подходят также для общего управления и торможения нежелательным вегетативным увеличением роста, что не приводит к уничтожению растений. Торможение вегетативного увеличения роста играет большую роль в случае многих однодольных и двудольных культур, так как в результате этого сокращается или может быть полностью исключено складирование.

На основе их гербицидных свойств и свойств, регулирующих рост растений, могут использоваться средства для борьбы с сорными растениями в известных культурах растений или в еще разрабатываемых толерантных или измененных с помощью генной инженерии культурных растениях. Трансгенные растения отличаются, как правило, особенно предпочтительными качествами наряду с сопротивляемостью по отношению к средствам по изобретению, например, сопротивляемостью по отношению к болезням растений или возбудителям болезней растений, таким как определенные насекомые или микроорганизмы, такие как грибки, бактерии или вирусы. Другие особенные качества касаются, например, урожая, например, урожая в части количества, качества, способности хранения, состава и специальных ингредиентов. Так, известными являются трансгенные растения с повышенным содержанием крахмала или измененным качеством крахмала или с другим составом жирной кислоты предмета урожая.

Традиционные пути получения новых растений, которые по сравнению со встречавшимися до сих пор растениями обнаруживают модифицированные качества, состоят, например, в классических способах селекции и производстве мутантов. Альтернативно могут производиться новые растения с измененными качествами с помощью генно-инженерных процессов (см. например, европейские заявки на патент ЕР-А-0221044, ЕР-А-0131624). Описывались, к примеру, в большинстве случаев

- генно-инженерные изменения в культурных растениях с целью модификации синтезированного в растениях крахмала (например, международные заявки WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806).

- трансгенные культурные растения, которые обладают сопротивляемостью относительно других гербицидов, например, относительно сульфонилмочевины (смотри европейскую заявку на патент ЕР-А 0257993, патент США US-A-5013659),

- трансгенные культурные растения, обладающие способностью вырабатывать тюрингенские токсины (Bt-токсины), которые делают растения устойчивыми против определенных вредителей (смотри европейские заявки на патент EP-A-0142924, ЕР-А-0193259).

- трансгенные культурные растения с модифицированным составом жирной кислоты (смотри международную заявку WO 91/13972).

Многочисленные молекулярно-биологические технологии, с помощью которых могут быть получены новые трансгенные растения с измененными качествами, в принципе известны; см., например, Sambrook et al., 1989, Motecuiar Cloning, A Laboratory Manual, 2. Aufl. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; или Winnacker "Gene und Klone", VCH Weiheim 2 Auflage 1996 или Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423-431).

Для подобных генно-инженерных манипуляций молекулы нуклеиновой кислоты могут быть встроены в плазмиды, которые делают возможным мутагенез или изменение последовательностей за счет рекомбинации ДНК-последовательностей. С помощью вышеупомянутых стандартных способов могут происходить, например, обмены основаниями, могут быть удалены части последовательностей или добавлены природные или синтетические последовательности. Для связывания ДНК-фрагментов друг под другом к фрагментам могут присоединены адаптеры или линкеры.

Получение клеток растений с пониженной активностью генпродукта может быть достигнуто, например, путем экспрессии, по меньшей мере, одной соответствующей антисмысловой РНК, одной смысловой РНК для достижения косупрессивного эффекта или экспрессии, по меньшей мере, одной соответствующим образом сконструированной рибосомы, которая специфически расщепляет транскрипт вышеназванного генлродукта.

Для этого могут использованы молекулы ДНК, которые включают общую кодирующую последовательность генпродукта, включая случайно присутствующие фланкирующие последовательности, так и молекулы ДНК, которые включают только части кодирующей последовательности, при этом указанные части должны быть достаточной длины для того, чтобы вызывать в клетках антисенс-эффект (антисмысловой эффект). Возможно также использование ДНК-последовательностей, которые имеют высокую степень гомологичности к кодирующим последовательностям генпродукта, но не являются вполне идентичными.

При экспрессии молекул нуклеиновой кислоты в растениях синтезированный протеин в любом компартименте растительной клетки может быть локализован. Чтобы достичь, однако, локализации в определенном компартименте, кодирующие последовательности могут быть связаны, например, с ДНК- последовательностями, которые обеспечивают локализацию в определенном компартименте. Подобные последовательности известны специалисту (смотри, например, Braun et al., EMBO J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85(1988), 846-850; Sonnewald et al. Plant J. 1 (1991), 95-106).

Трансгенные клетки растений могут быть регенерированы по известным технологиям в целые растения. В случае трансгенных растений речь может в принципе идти о растениях любого вида, то есть как об однодольных, так и о двудольных растениях.

Таким образом, можно получить трансгенные растения, которые обладают измененными свойствами за счет сверх-экспрессии, супрессии или ингибирования гомологичных (= природных)) генов или ген-последовательностей или за счет экспрессии гетерологичных(= чужеродных) генов или ген-последовательностей.

Поэтому предметом изобретения является также способ борьбы с нежелательными растениями, преимущественно в культурных растениях, отличающийся тем, что одно или несколько средств типа (А) с одним или несколькими гербицидами типа (В) наносят на сорные растения, части этих растений или на посевную площадь.

Предметом изобретения является также применение гербицидных средств из соединений (А)+(В) для борьбы с сорными растениями, преимущественно в растительных культурах.

Комбинации активного вещества по изобретению могут иметь место как в виде смешанных составов, состоящих из двух компонентов, которые, при необходимости, могут быть смешаны с другими активными веществами, вспомогательными веществами и/или с обычными вспомогательными средствами для образования состава, которые затем обыкновенным образом можно использовать в форме разбавленных водой составов, или в виде так называемых смесей из отдельно составленных компонентов или частично отдельно составленных компонентов, заливаемых после разбавления водой всего раствора целиком в автоцистерну.

Соединения (А) и (В) или их комбинации могут составляться различным способом, смотря по тому, какие биологические и/или химико-физические параметры присутствуют. В качестве общих возможностей приготовления состава принимаются в расчет, например: смачивающиеся порошки (WP), эмульгируемые концентраты(ЕС), водные растворы (SL), эмульсии (EW), как например, эмульсия масло в воде и вода в масле, распыляемые растворы или эмульсии, дисперсии на основе масла или воды, суспоэмульсии, средства для опыления растений (DP), протравители, грануляты для нанесения на почву или нанесения с помощью разбрасывания или диспергируемые в воде грануляты (W G), составы ULV, микрокапсулы или воски.

Отдельные типы составов известны в принципе и описываются, например, в: Winnacker-Kuechler, "Chemische Technologie ", Band 7, С. Hauser Verlag Munchen, 4 Aufl,1986; van Valkenbur g, "Pesticides formulations (Пестицидные растворы)", Marcel Dekker N.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. Лондон.

Необходимые вспомогательные средства для составления раствора, как, например, инертные материалы, поверхностно-активные вещества, растворы и другие дополнительные материалы являются также известными и описываются, например, в: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N.J.; H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry "; 2nd Ed. J. Wiley&Sons, N.Y. Marsden, "Solvents Guide", 2nd Ed. Interscience, N.Y. 1950; McCutcheon's," Deter gents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ride gewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active E gents", Chem. Publ. Ко. Inc., N.Y. 1964; Schonfeldt," " Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart, 1976. Winnacker Kuechler, "Chemische Technologie ", Band 7, С. Hauser, Verlag Munchen, 4-ое издание, 1986;

На основе этих составов составляют комбинации с другими веществами, оказывающими пестицидное действие, а также с гербицидами, фунгицидами или инсектицидами, а также с Safener, удобрениями и/или регуляторами роста растений, например, в форме готового состава или смеси, заливаемой в автоцистерну.

Смачивающиеся порошки (смачиваемые порошки) являются препаратами, равномерно диспергируемыми в воде, которые наряду с активным веществом кроме разбавителя или инертного вещества содержат еще поверхностно-активные вещества ионного или неионного вида (смачиватели, диспергаторы), например, полиэтоксилированные жирные спирты или жирные амины, алкансульфонаты или алкилбензолсульфонаты, лигнинсульфокислый натрий, 2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфокислый натрий, дибутилнафталин-сульфонокислый натрий или также олеилметилтауринокислый натрий.

Эмульгируемые концентраты получают, растворяя активное вещество в органическом растворителе, например, бутаноле, циклогексаноне, диметилформамиде, ксилоле или также в высококипящих ароматах или углеводородах при использовании одного или нескольких ионных или неионных поверхностно-активных веществ (эмульгаторов). В качестве эмульгаторов могут использоваться, например: алкиларилсульфоновая кислота, соли кальция, такие как додецилбензольный сульфонат кальция или неионные эмульгаторы, как, например, полигликолевый эфир жирной кислоты, алкиларилполигликолевый эфир, полигликолевый эфир жирного спирта, продукты конденсации пропиленоксида и этиленоксида, алкилполиэфир, сложный эфир сорбитаножирной кислоты, сложный эфир полиоксиэтиленсорбитанжирной кислоты или сложный эфир полиоксиэтиленсорбита.

Опылители получают путем измельчения активного вещества с мелко распределенными твердыми материалам, например, тальком, естественными глинами, такими как каолин, бентонит и пирофиллит, или диатомовая земля.

Грануляты можно получать либо путем распыления через сопло активного вещества с нанесением его на адсорбирующий, гранулированный инертный материал, либо путем нанесения концентратов активного вещества с помощью клея, например, поливинилового спирта, полиакрилкислого натрия или также минеральных масел, на поверхность материалов-носителей, таких как песок, каолиниты, или на поверхность гранулированного инертного материала. Подходящие активные вещества можно гранулировать также традиционным для получения гранулятов удобрений способом - при желании в смеси с минеральными удобрениям. Диспергируемые в воде грануляты получают, как правило, по способам, таким как распылительная сушка, гранулирование в псевдоожижженном слое, дисковое гранулирование, смешивание с помощью высокоскоростных смесителей и экструзии без твердого инертного материала.

Агрохимические составы содержат, как правило, от 0,1 до 99 весовых процентов, предпочтительно от 2 до 95 весовых процента, активных веществ типа А и/или В, причем в зависимости от вида состава традиционными являются следующие концентрации: смачивающихся порошках концентрация активного вещества составляет, например, около 10-95 весовых процента, остаток на 100 весовых процента состоит из обыкновенных составных частей состава. В случае эмульгируемых концентратов концентрация активного вещества может составлять, например, 5-80 весовых процентов.

Пылевидные составы содержат, большей частью, от 5 до 20 весовых процентов активного вещества, распыляемые растворы - приблизительно 0,2-25 весовых процентов активного вещества.

В случае таких гранулятов, как диспергируемые грануляты, содержание активного вещества зависит частично от того, существует ли эффективное соединение в жидком или твердом виде и какие гранулирующие вспомогательные средства и наполнители используются. Как правило, содержание диспергируемых в воде гранулятов составляет от 10 до 90 весовых процентов.

Наряду с этим, упомянутые составы активного вещества содержат, при необходимости, соответственно традиционные адгезионные средства, смачивающие вещества, диспергаторы, эмульгаторы, консерванты, морозозащитные средства и растворители, наполнители, красители и носители, антивспениватели, антииспарители, средства, которые влияют на значение рН или на вязкость, загустители, удобрения и/или красители.

Для применения препараты, присутствующие в обычной торговой форме, при необходимости, разбавляются обыкновенным способом, например, в случае смачивающихся порошков, эмульгируемых концентратов, дисперсиий и диспергируемых в воде гранулятов, посредством воды. Порошкообразные формы приготовления, почвенные грануляты или соответственно, разбросные грануляты, а также распыляемые растворы перед применением, как правило, более не разбавляются другими инертными материалами.

Гербицидные средства могут наноситься на растения, части растений, семена растений или на посевную площадь (пашню), преимущественно на зеленые растения и части растений и, при необходимости, дополнительно на пашню. Возможностью применения может быть совместное нанесение активных веществ в форме смесей, закачиваемых в цистерну, причем оптимально составленные концентрированные составы отдельных активных веществ смешиваются в цистерне с водой, и для нанесения используется полученный состав.

Совместный гербицидный состав комбинации по изобретению активных веществах (А) и (В) имеет преимущество, состоящее в более легкой применимости, так как количества компонентов уже установлены в правильном соотношении друг относительно друга. Кроме того, вспомогательные средства в составе могут быть оптимально подобраны и хорошо соотноситься друг с другом, в то время как смесь автоцистерны, состоящая из различные составов, может давать различные нежелательные комбинации вспомогательных материалов.

А. Примеры составов общего вида

а) Порошкообразное средство получают тогда, когда смешивают 10 весовых частей одного активного вещества/смеси активного вещества и 90 весовых частей талька как инертного вещества и измельчают в ударной мельнице.

б) Легко диспергируемый в воде увлажняемый порошок получают, в то время как смешивают 25 весовых частей активного вещества/смеси активных веществ, 64 весовые части коалинсодержащего кварца в качестве инертного вещества, 10 весовых частей лигнинсульфонкислого калия и 1 весовой части олеоилметилтауринкислого натрия в качестве смачивающего вещества и диспергирующего средства и размалывают в штифтовой мельнице.

в) Легко диспергируемый в воде дисперсионный концентрат получают, в то время как смешивают 20 весовых частей активного вещества/смеси активного вещества с 6 весовыми частями алкилфенолполигликолевого эфира (7 Тритон Х 207), 3 весовые части изотридеканолполигликолевого эфира (8 ЕО) и 71 весовую часть парафинового минерального масла (область кипения, например, около 255 до 277ЕС) и перемалывают в шаровой мельнице до размера менее 5 микрон.

г) Эмульгируемый концентрат получают из 15 весовых частей одного активного вещества/смеси активных веществ, 75 весовых частей циклогексанона в качестве растворителя и 10 весовых частей оксэтилированного нонилфенола в качестве эмульгатора.

д) Диспергируемый в воде гранулят получают путем смешивания

75 весовых частей активного вещества/смеси активных веществ,

10 весовых частей лигнинсульфонкислого кальция,

5 весовых частей лаурилсульфата натрия,

3 весовых частей поливинилового спирта и

7 весовых частей каолина,

размалывают в штифтовой мельнице, а порошок гранулируют в псевдоожиженном слое путем нанесения разбрызгиванием воды в качестве гранулирующей жидкости.

е) Диспергируемый в воде гранулят получают также, в то время как 25 весовых частей активного вещества/смеси активного вещества, 5 весовых частей 2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфонкислого натрия,

2 весовые части олеоилметилтауринкислого натрия,

1 весовой части поливинилового спирта,

17 весовых частей карбоната кальция и

50 весовых частей воды

гомогенизируют на коллоидной мельнице и подвергают предварительному измельчению, а затем размалывают в мельнице с помощью мелких гранул, полученную таким образом суспензию распыляют в скруббере с помощью однокомпонентного сопла и высушивают.

Биологические примеры

1. Действие, оказываемое на сорняки в довсходовый период

Семена, и соответственно, корневища однодольных и двудольных растений сорняков выставляются в горшках в суглинистый грунт и укрываются землей. Смачиваемые порошки, существующие в форме концентрированных водных растворов, или средства, являющиеся по составу концентратами эмульсии, наносятся затем в виде водного раствора, суспензии, и соответственно, эмульсии с расходным количеством воды, составляющим в пересчете от 600 до 800 л/гектар в различных дозировках, на поверхность пахотной земли. После обработки горшки выставляются в теплице и содержатся в хороших условиях для роста сорняков. Оптическая оценка растений, и соответственно, убытков, нанесенных всходам, происходит после прорастания опытных растений по прошествии времени проведения опыта, равного три - четыре недели, по сравнению с необработанными контрольными растениями. Как показывают тестовые результаты, средства по изобретению обнаруживают хорошую гербицидную довсходовую активность против широкого спектра сорных трав и сорняков.

Оценка внешнего вида и оценка синергистического гербицидного действия

Гербицидная эффективность активных веществ, и соответственно, смесей активноых веществ внешне оценивалась на примере сравнения обработанных мелких участков земли с необработанными контрольными мелкими участками земли. При этом регистрировались повреждение и развитие всех надземных частей растений. Визуальная оценка осуществлялась по процентной шкале (100% действия = все растения вымерли; 50% действия = 50% растений и зеленых частей растений вымерли; 0% действия = никакой эффект не обнаружен = также и на контрольном участке земли. Визуальные значения были усреднены и составили, соответственно, четыре участка земли.

При применении комбинаций по изобретению гербицидная активность часто наблюдалась на одном виде вредных растений, которая превосходит формальную сумму эффективных воздействий содержащихся гербицидов при единственном нанесении на почву. Альтернативно в некоторых случаях можно наблюдать, что требуется более незначительное расходное количество гербицидной комбинации, чтобы по сравнению с отдельными препаратами достичь того же эффекта, что и в случае отдельных видов вредных растений. Подобное повышения действия, и соответственно, повышение эффективности или экономия расходного количества является сильным признаком синергитического действия.

Если наблюдаемые данные эффективности превосходят уже формальную сумму данных по опытам с отдельными случаями нанесения препаратов на почву, то тогда они превосходят ожидаемые показатели по Colby, которые рассчитываются по следующей формуле и рассматриваются также как указание на синергизм (сравните S. R. Colby; в Weeds 15 (1967) стр. 20-22):

Е=А+В-(А×В/100)

При этом означают: А,В = эффективность активного вещества А, и соответственно В в% при расходном количестве а, и соответственно, b gAS/гектар; E = ожидаемое значение оказываемого действия в % от комбинации активного вещества при затрачиваемом количестве a+b g AS/ гектар (AS = активная субстанция).

Наблюдаемые значения опытов показывают при соответствующих низких дозировках активное действие комбинаций, которое превышает формальную сумму активного воздействия при отдельных случаях нанесения на поверхность почвы или ожидаемые значения по Colby.

2. Действие, оказываемое на сорняки в послевсходовый период

Семена, и соответственно, корневища однодольных и двудольных сорняков выставляются в горшках в суглинистый грунт и укрываются землей, они помещаются в теплицу в хорошие условия роста (температура, влажность воздуха, водоснабжение). Спустя три недели после посева испытуемые растения обрабатываются средствами по изобретению в стадии третьего листа. Средства по изобретению, присутствующие в виде смачивающегося порошка или как концентраты эмульсии, наносятся в виде разных дозировок при расходном количестве воды, в пересчете от 600 до 800 литров/гектар на зеленые части растений. Спустя приблизительно три-четыре недели выдержки опытных растений в теплице при оптимальных условиях роста производится визуальная оценка действия препаратов по сравнению с необработанными контрольными растениями (ср. раздел 1). Средства по изобретению обнаруживают также в послевсходовый период хорошую гербицидную активность против широкого спектра имеющих важное хозяйственное значение сорных трав и сорняков.

При этом часто наблюдается эффективное действие комбинаций по изобретению, которое превосходит формальную сумму действий при отдельном нанесении гербицидов. Наблюдаемые значения опытов при соответствующих низких дозировках обнаруживают действие комбинаций, которые при отдельных случаях применения превышают формальную сумму активности или ожидаемые значения по Colby.

3. Гербицидное действие и совместимость с культурными растениями (полевые опыты)

Культурные растения поднимали в открытый грунт на мелкие участки земли при естественных условиях открытого грунта, причем были выложены семена или корневища типичных вредные растений, и соответственно, использовали естественное засорение сорняками. Обработку производили с помощью средств по изобретению после того, как последовал всход вредных растений и культурных растений, как правило, в стадии второго-четвертого листа; частично (как указано) производили нанесение на поверхность отдельных активных веществ или комбинаций активных веществ в довсходовый период (ср. часть 1) или в послевсходовый период (ср. часть 2) или как последовательную обработку частично в довсходовый период и/или в послевсходовый период. После обработки, в течение, например, 2, 4, 6 и 8 недель производили визуальное наблюдение за действием препарата по сравнению с необработанными контрольными растениями (ср. визуальное наблюдение в части 1). Средства по изобретению обнаруживают также в полевом опыте синергистическую гербицидную активность против широкого спектра важных в хозяйственном отношении сорных трав и сорняков. Сравнение показало, что комбинации по изобретению в большинстве случаев, обнаруживают большее, частично значительно большее гербицидное действие, чем сумма действий отдельных гербицидов и указывает поэтому на синергизм. Кроме того, активность в существенных отрезках временного периода визуального наблюдения была выше, чем ожидаемые значения по Colby и указывают поэтому также на наличие синергизма. Культурные растения, напротив, вследствие обработки гербицидными средствами были либо совсем не повреждены, либо повреждения были только несущественными.

Сокращения в нижеследующих таблицах:

ai=AS=активная субстанция (относительно 100% активного вещества)

E ^a = формальная сумма значений активности отдельных действий по нанесению препарата (ср.часть 1)

Е^c = ожидаемое значение по Cotby (ср. визуальное наблюдение в соответствии с частью 1)

Числовые данные в столбцах таблицы под наименованием сорных, и соответственно, культурных растений касаются гербицидных действий, и соответственно, повреждений в растениях в процентах.

Пример 1

Соединение	г ai/гектар	HORVW	PAPRH
(А4)	25	0	0
	50	0	0
	100	0	0
(B1.1.1)	1000	0	15
(А4)+(В1.1.1)	100+1000	0	90 (Ea=15)

Полевые испытания, стадия 2-4-ого листа, визуальное наблюдение 28 дней после нанесения препарата

(А4) = соединение формулы (А4), то есть 4-амино-6-(1-фтор-1-метилэтил)-2-[2-(3-хлорфенокси)- 1-метилэтиламино]-1,3,5-триазин

(B1.1.1) = изопротурон

HORVW = озимый ячмень

PAPRH = Papaver rhoeas

Пример 2

Соединение	г ai/гектар	HORVW	PAPRH
(А4)	100	0	0
	50	0	0
	25	0	0
(В3.1.5)s	10	0	40
(A4)+(B3.1.5) s	10+100	0	99 (Ea=40)
(В3.1.4)s	2,5	0	0
(А4)+(В3.1.4)s	100+2,5	0	99 (E a=0)
	50+2,5	0	90 (Ea=0)
	25+2,5	0	90 (E a=0)

Полевые испытания - осеннее применение, стадия второго-четвертого листа - оценка результатов через 45 дней после применения препарата

(А4) = соединение формулы А4), то есть 4-амино-6-(1-фтор-1-метилэтил)-2-[2-(3-хлорфенокси)-1-метил-этил-амино]-1,3,5-триазин

s = в комбинации с Safener мефенпир диэтил

(B3.1.4) = лодосульфорон-метил-натриевая соль

(B3.1.5) = (метиловый эфир 4-метилсульфониламино-2-(4,6-диметоксипиримидин-2-илкарбамоил-сульфамоил)-бензойной кислоты˜)

HORVW = Hordeum vul gare (W) = озимый ячмень

PAPRH = Papaver rhoeas

Пример 3

Соединение	г ai/гектар	TRZAW	V10AR
(В3.1.5)s	10	0	13
(В3.1.5)s+(В3.1.4)	10+2,5	0	24
(А4)	50	0	78
	100	0	88
(В3.1.5)s +(B3.1.4)+(A4)	(10+2,5)+100	0	97(Eс=91)

Полевые испытания: Осеннее применение, стадия второго-четвертого листа

Оценка результатов - спустя 60 дней после нанесения препарата

s = в комбинации с Safener мефенпир-диэтил

(А4) = соединение формулы (А4), то есть 4-амино-6-(1-фтор-1-метилэтил)-2-[2-(3-Хлорфенокси)-1-метилэтиламино]-1,3,5-триазин

(B3.1.4) = лодосульфурон-метил-натриевая соль

(B3.1.5) = (метиловый эфир 4-метилсульфониламино-2-(4,6-диметокси-пиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил-бензойной кислоты)

TRZAW = Triticum aestivum (W) = озимая пшеница

VIOAR = Viola arvensis

Пример 4

Соединение	г ai/гектар	TRZAW	Aphanes arvensis	Veronica hederifolia
(А4)	100	0	20	40
(B3.1.4) s+(3.1.5)	2,5+10	0	60	55
(A4)+((B3.1.4)s+(В3.1.5))	100+(2,5+10)	0	85(Ea=80)	90(E c=73)

Полевые испытания: Осеннее применение, стадия второго-четвертого листа

Оценка результатов - спустя 60 дней после нанесения препарата

s = в комбинации с Safener мефенпирдиэтил

(А4) = смотри пример 3

(В3.1.4) = лодосульфурон-метил-натриевая соль (смотри пример 3)

(В3.1.5) = смотри пример 3

Пример 5

Соединение		г ai/гектар	HORVW	PAPRH
(B3.1.4)		2,5	0	0
(B3.1.5)s		10	0	40
(В3.1.4)+(В3.1.5) s		2,510	0	80 (Ea=40)
(А4)		100	0	0
		50	0	0
[(В3.1.4)+(B3.1.5) s](2,5+10)+100			0	100(Ea=80)
+(А4)	(2,5+10)+50		0	100(Ea=80)

Полевые испытания: стадия второго-четвертого листа

Оценка результатов спустя 28 дней после нанесения

препарата

s = в комбинации с Safener мефенпир-диэтил

(А4) = см. пример 3

(В3.1.4) = лодосульфурон-метил-натриевая соль соль

(В3.1.5) = см. пример 3

HORVW = Hordeum vulgare W (озимый ячмень)

PAPRH = Papaver rhoeas

Пример 6

Соединение	г ai/гектар	TRZAW	VERPE
(В1.1.1)+(В1.3.3)s	(750) +40	2	40
(A3)	50	0	55
(А3)+(В1.1.1)+(В1.3.3) s	50+(750+40)	6	96(Ea=95)

Полевые испытания: стадия начала цветения VERPE, оценка результатов

спустя 28 дней после применения препарата

(A3) = соединение формулы (A3), то есть 4-амино-6-(1-фтор-1-метил-этил)-2-(3-фенил-1-этил-пропиламино)-1,3,5-триазин

(B1.1.1) = изопротурон

(В1.3.3) = феноксапроп-Р-этил

s = с Safener мефенпир диэтил

TRZAW = Triticum aestivum (W) = озимая пшеница

VERPE = Veronica persicaria

Пример 7а

Соединение	г ai/гектар	TRZAW	CHEAL
(В3.1.4)s	2,5	6	74
(A3)	25	1	5
	50	0	35
	100	10	85
(В3.1.4)s+(А3)	2,5+50	7	95(Еc =85)

Полевые испытания: стадия второго-четвертого листа; оценка результатов спустя 28 дней после применения препарата

Пример 7б

Соединение	г ai/гектар	TRZAW	STEME
(В3.1.5)s	10	2	20
(A3)	50	2	48
(В3.1.5) s+(А3)	10+50	3	71(Ec=20+48)

Полевые испытания: стадия второго-четвертогго листа; оценка результатов спустя 28 дней после применения препарата

Сокращения к 7а и 7б:

s = с Safener мефенпир диэтил

(A3) = см. пример 6

(B3.1.4) = лодосульфурон-метил-натриевая соль (см. пример 3)

(B3.1.5) = см. пример 3

CHEAL = Chenopodium album

STEME = Stellaria media

TRZAW = Triticum aestivum (W) = озимая пшеница

Пример 8

Соединение	г ai/гектар	TRZAW	VERHE
(В3.1.5)s	10	0	0
(А5)	25	0	14
	50	0	22
	100	0	34
(В3.1.5)s+(A5)	10+25		82(E a=14)

Полевые испытания: стадия четвертого листа; спустя 28 дней после применения препарата

(А5) = соединение формулы (А5), т.е. 4-амино-6-(1-фтор-метилэтил)-2[2-(3-хлор-5-метокси-фенокси)-1-метил-этиламино]-1,3,5-триазин

(В3.1.5) = см. пример 3

s= с Safener мефенпир диэтил

VERHE = Veronica hederofolia

TRZAW = Triticum aestivum (W) = озимая пшеница

Пример 9 Аминотриазины в зерновых культурах: (А1) и (А2)

Активное вещество (вещества)			TRZAW	CAPBP	ALOMY
г ai/гектар	HORVW
(А1)	100	0	0	88	0
(А2)	100	0	0	90	0
(B1.1.1)	2000	0	0	0	0
(A1)+(B1.1.1)	100+2000	0	0	99(Ea=88)	92(E a=0)
(A2)+(B1.1.1)	100+2000	0	0	97(Ea=90)	52(E a=0)

Примеры из ряда полевых испытаний: применение препарата на стадии первого-третьего листа сорняков

Оценка результатов спустя 120-160 дней после нанесения препарата

(B1.1.1) = изопротурон

(А1) = соединение формулы (А1), то есть 4-амино-6-(1-фтор-1-метилэтил)-2-(3-фенил-1-циклобутил-пропиламино)-1,3,5-триазин

(А2) = соединение формулы (А2), то есть 4-амино-6-(1-фтор-метилэтил)-2-(4-фенил-1-циклопропил-бутиламино)-1,3,5-триазин

CAPBP = Capsella bursa-pastoris

ALOMY = Alopecurus myosuroides

HORVW = Hordeum vulgare W (озимый ячмень)

TRZAW = Triticum aestivum (W) = озимая пшеница

VIOAR = Viola arvensis

Пример 10

Активное вещество (вещества)	г ai/ га	GALAP	TRZAW
(А1)	50	45	1
	100	45	2
(В1.2.1)	180	45	2
(А1)+(B1.2.1)	50+180	75(Ec=70)	3
	100+180	88(Ec=70)	4
(B1.2.2)	1000	30
(А1)+(В1.2.2)	50+1000	93(E a=75)	3
	100+1000	96(E a=75)	5
(В1.1.1)	1000	15	0
(А1)+(В1.1.1)	50+1000	98(E a=60)	6
(В3.4.4)	250	50	2
(А1)+(B3.4.4)	50+250	98(E a=95)	7
(A1)+(B3.4.4)	100+250	99(Ea=95)	7

Применение препарата, довсходовое состояние, осень, оценка результатов спустя 169 дней после применения препарата

(А1) = см. пример 9

(В1.2.1) = флутиамиды = флуфенацет,

(B1.2.2) = пендиметалин

(В1.1.1) = изопротурон

(В3.4.4) = флуртамоны

GALAP = Galium aparine

TRZAW = Triticum aestivum (W) = озимая пшеница

Пример 11

Активное(ые) вещество (а)	г ai/гектар	САРРВР	TRZAW
(А1)	25	40	0
	50	68	1
	75	73	1
	100	79	2
(В1.3.3)s	60	10	1
(А1)+(В1.3.3)s	50+60	100(E a=78)	3
(B3.4.2)	75	45	0
	150	67	0
(А1)+(В3.4.2)	25+75	96(Ea=95)	2
	25+150	97 (Ea=80)	3

Полевые испытания: применение препарата в стадии второго-четвертого листа

Оценка результатов спустя 28 дней после применения препарата

(А1) = см. пример 9

(В1.3.3) = феноксапроп-Р-этил

s = с Safener мефенпир-диэтил

(В3.4.2) = Дифлуфеникан

САРВР = Capsella bursa-pastoris

TRZAW = Triticum aestivum (W) = озимая пшеница

Пример 12

Активное(ые) вещество (а)	г ai/гектар	LAMPU	TRZAW
(А1)	12,5	25	0
	25	65	0
	50	70	0
(В2.6.8)	25	60	3
	50	60	3
(А1)+(В2.6.8)	12,5+25	93(Ea=85)	4
(В2.5.2)	3.7	35	3
	7,5	35	3
	15	40	6
(А1)+(В2.5.2)	12,5+3,7	78(Ea=60)	4

Полевые испытания: Применение препарата в стадии второго-четвертого листа

Оценка результатов спустя 42 дня после применения препарата

(А1) = См. пример 9

(В2.6.8) = хинидон-этил

(В2.5.2) = флоразулам

LAMPU = Lamium purpurea

TRZAW = Triticum aestivum (W) = озимая пшеница

Пример 13

Соединение	г ai/гектар	SORVE	TRZAS
(A1)	62,5 125	35 50	5 13
(В2.3.1)	225	0	0
	450	25	0
(А1)+(В2.3.1)	62,5+450	73(E a=60)	8
	125+225	65(E a=50)	12
(B2.1.1)	12,5	0	0
(A1)+(B2.1.1)	62,5+12,5	53(E a=35)	3
	125+12,5	76(E a=50)	8

Полевые испытания: Применение препарата в стадии второго-четвертого листа

Оценка результатов спустя 17 дней после применения аппарата

(A1) = См. пример 9

(В2.3.1) = бромоксинил

(В2.1.1) = трибенурон-метил

SORVE = Sorghum verticilliflorum

TRZAS = Triticum aestivum (S) = яровая пшеница

Пример 14

Активное(ые) вещество (а)	г ai/гектар	MATCH	TRZAS
(А1)	25	43	2
	50	58	2
	100	73	5
(В2.2.4)	750	54	0
	1500	63	0
(А1)+(В2.2.4)	25+750	98(Ec=97)	1
	25+1500	100(Ec=80)	2
(В2.3.2)	187	30	2
	375	45	3
(А1)+(В2.3.2)	25+187	99(Ea=73)	3
	25+375	100(Ea=90)	4

Полевые испытания: Применение препарата в стадии второго-четвертого листа

Оценка результатов спустя 28 дней после применения препарата

(А1) = См. пример 9

(В2.2.4) = мекопроп-Р(МССР-Р)

(В2.3.2) = иоксинил

MATCH = Matricaria chamomilla

TRZAS = Triticum aestivum (S) = яровая пшеница

Пример 15

Активные вещества	г ai/гектар	LAMAM	TRZAW
(А1)	25	60	0
	50	74	2
	100	80	2
(В2.1.4)	12,5	10	0
	25	25	0
(А1)+(В2.1.4)	25+25	100(Ea=85)	1
	25+12,5	97(Ea=70)	0
	50+25	100(Ea=99)	1
	100+12,5	99(Ea=90)	2

Полевые испытания: Применение препарата в стадии второго-четвертого листа

Оценка результатов спустя 28 дней после применения препарата

(А1) = см.пример 9

(В2.1.4) = амидосульфурон

LAMAM = Lamium amplexicaule

TRZAW = Triticum aestivum (W) = озимая пшеница

Пример 16: Синергическое действие/расширение спектра

Активное вещество (а): Расходное количество (г ai/гектар)	(А1)	(B1.2.1)	(A1)+(B1.2.1)
	50	180	50+180
вид/гербицидное действие(%)
MYOAR	81	16	99(Ea=97)
ANTAR	0	25	100(Ea=25)
LAMSS	53	87	97(Ec=94)
MATCH	19	61	97(Ea=80)
GALAP	66	68	92(Ec=89)
HORVW	0	0	0
TRZAW	0	0	0
PAPRH	96	12	100(E c=96)
VIOAR	90	20	99(E c=92)

Полевые испытания: Послевсходовый период, применение препарата на стадии второго-третьего листа

Оценка результатов спустя 69 дней после применения препарата

(А1) = см. пример 9

(B1.2.1) = флуфенацет = флутиамиды,

MYOAR = Myosotis arvensis

ANTAR = Anthemis arvensis

LAMSS = Lamium ssp.

MATCH = Matricaria chamomilla

GALAP = Galium aparine

HORVW = Hordeum vulgare W (озимый ячмень)

TRZAW = Triticum aestivum (W) = озимая пшеница

PAPRH = Papaver rhoeas

VIOAR = Viola arvensis

Пример 17

Активное(ые) вещество (а)	г ai/гектар	IPOHE	SETFA	ZEAMA
(А1)	50	85	85	0
	100	93	94	0
(B3.4.5)	105	87	90	0
	210	85	93	0
(А1)+(В3.4.5)	100+105	100(Ec=99)	100(Ec=99)	0
	50+105	100(Ec=98)	100(Ec=98)	0

Полевые испытания: Довсходовый период, оценка результатов спустя 16 дней после применения препарата

(А1) = см. пример 9

(В3.4.5) = изоксафлутоле

IPOHE = Ipomoea hederacea

SETFA = Setaria faberi

ZEAMA = Zea mays (кукуруза)

Пример 18

Активные вещества	г ai/гектар	ELEIN	Кукуруза (LL)
(А1)	100	0	0
(В4.1.2)	300	55	0
(А1)+(В4.1.2)	600 100+300	78 90(Ea=55)	0 0
	100+600	93(Ea=78)	0
(B3.1.11) s	30	75	0
	45	80	0
(А1)+(В3.1.11)s	100+30	88(Ea=75)	0
	100+60	93(Ea=80)	0

Полевые испытания: Применение препарата в стадии третьего листа, оценка результатов на 31 день после применения препарата

Кукуруза (LL) = Кукуруза, которая обладает устойчивостью по отношению к глюфозинат-аммонию,

(А1) = см. пример 9

(В4.1.2) = глюфозинат аммоний

(В3.1.11) = AEF360

s = скомбинирован с Safener (S1-9) (изоксадифен-этил)

ELEIN = Eteusine indica

Пример 19

Активное вещество	г ai/гектар	ZEAMA	SETVI	ECHCG
(А1)	100	0	0	0
(В3.1.11)s	45	0	68	78
(А1)+(В3.1.11) s	(100+45)	0	83(Ea=68)	90(Ea=78)
(В3.1.11) s+(B3.1.4)	(30+1)	0	40	55
(А1)+(В3.1.11)s	100(30+1)	0	85(E a=40)	95(Ea=55)
+(В3.1.4)

Полевые испытания: Нанесение препарата в стадии четвертого-пятого листа

Оценка результатов на 31 день после применения препарата

(А1) = см. пример 9

(В3.1.11) = AEF360

(В3.1.4) = лодосульфурон-метил-натриевая соль

s = комбинируется с Safener (S 1-9) (изоксадифен-этил)

SETVI = Setaria viridis

ECHCG = Echinochloa crus-galli

ZEAMA = Zea mays (кукуруза)

Пример 20

Активное(ые) вещество (а)	г ai/гектар	EPHHL	ORYSA
(А1)	25	15	0
	50	50	0
	100	60	0
(В2.1.9)	22,5	45	0
	45	65	0
(А1)+(В2.1.9)	25+22,5	75(Ea=60)	0

Полевые испытания: Применение препарата в стадии третьего листа, оценка результатов на 31 день после внесения препарата

(А1) = см. пример 9

(В2.1.9) = этоксисульфурон

EPHHL = Euphorbia heterophylla

ORYSA = Oryza sativa (рис)

Пример 21

Активные вещества	г ai/гектар	PHBPU	ORYSA
(А1)	25 50	90 95	0 0
	100	97	0
(В1.3.3)s	45	0	0
	60	0	0
(А1)+(В1.3.3) s	50+45	97(E a=95)	0

Полевые испытания: Применение препарата в стадии четвертого листа, оценка результатов спустя 42 дня после применения препарата

(В1.3.3) = феноксапроп-Р-этил

s = комбинируете Safener (S1-9)(изоксадифен-этил)

PHBPU = Pharbitis purpurea

ORYSA = Oryza sativa (рис)

Пример 22

Активные вещества	г ai/гектар	MOOVA	ORYSA
(А1)	25	3	0
	50	90	10
	100	95	13
(В1.6.5)	250	95	5
(А1)+(В1.6.5)	25+250	100 (E a=98)	0
(B1.6.14)	25	82	0
(А1)+(В1.6.14)	25+25	100(E a=85)	9
(B1.6.4)	60	73	0
(А1)+(В1.6.4)	25+60	100(E a=76)	0
(B2.6.3)	60	47	0
(A1)+(B2.6.3)	25+60	100(E a=47)	0

Полевые испытания: Применение препарата в стадии второго листа, оценка результатов спустя 14 дней после применения препарата

(В1.6.5) = Anilofos

(B1.6.14) = АЕВ391

(B1.6.4) = MY100

(B2.6.3) = карфентразоне-этил

MOOVA = Monochoria va ginalis

ORYSA = Oryza sativa (рис)