способ моделирования внутрибрюшинных спаек

Формула изобретения

Способ моделирования внутрибрюшинных спаек в эксперименте, включающий введение повреждающего фактора в брюшную полость экспериментальных животных, отличающийся тем, что вводят стерильную аутокровь в объеме 1% от массы тела с последующей регистрацией брюшинного спайкообразования на 7-10 сутки.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к экспериментальной медицине и максимально приближено к потребностям практической хирургии.

Известен способ моделирования внутрибрюшинных спаек как исхода разлитого калового перитонита у собак. Перитонит вызывают введением каловой взвеси из расчета 0,11 г на кг массы тела животного с помощью шприца с затупленной иглой проколом передней брюшной стенки на 3-4 см ниже мечевидного отростка по средней линии живота (Рейс Б.А. Гемосорбция в комплексном лечении острого перитонита //Автореф. дис. д-ра мед. наук. Томск, 1990).

Недостатком способа является ранняя гибель животных (в течение 2 суток) и, следовательно, невозможность изучения отдаленных последствий эксперимента; септический характер процесса; необходимость работы с вирулентной флорой.

Известен способ моделирования спаечного процесса в брюшной полости (маточной трубе). Под местным обезболиванием 0,5% раствором новокаина в количестве 50 мл в асептических условиях вскрывают переднюю брюшную стенку крольчих породы Шиншилла послойно. На маточные рога с двух сторон накладывают стерильные лигатуры на расстоянии 1 см от бифуркации матки. На отграниченный участок с двух сторон шприцем в просвет маточных рогов вводят 0,5 мл взвеси культуры стафилококка. В асептических условиях брюшную стенку ушивают (Хилькевич Е.Г. Низкочастотный ультразвук в лечении трубного бесплодия //дис. канд. мед. наук. Омск, 1996).

Недостатками способа являются: септический характер процесса; необходимость работы с вирулентной флорой; необходимость подготовки культуры микроорганизмов, что требует материальных затрат.

Задачей изобретения является разработка новой модели спаечного процесса.

Поставленная задача решается однократным инъекционным внутрибрюшинным введением стерильной аутокрови экспериментальным животным (кролики, белые крысы) из расчета 1% массы тела.

Используемое количество аутокрови является оптимальным, введение в меньшем количестве - малоэффективно (спаечный процесс в брюшной полости не выражен или отсутствует), а в большем количестве - может вызвать анемизацию экспериментального животного.

Эксперимент выполнен на базе АЦЛД ОмГМА. Предлагаемый способ реализован на 50 кроликах - самцах породы Шиншилла массой тела от 2800 до 3500 г (средняя масса тела 3020±185 г) и 100 белых беспородных крысах - самцах массой тела 180-200 г (средняя масса тела 183±8 г). Перед началом эксперимента животных погружают в состояние эфирного рауш-наркоза. Из краевой вены уха кролика и из дорсальной хвостовой вены крысы забирают аутокровь в объеме 1% массы тела. В течение не более чем 20 секунд забранную таким образом венозную кровь вводят в брюшную полость путем прокола белой линии живота. Для профилактики повреждения стенок кишечника и других полых органов брюшной полости во время манипуляции животное находится в положении вниз головой, а инъекцию производят в нижней трети белой линии. Результаты реализации предложенного метода оценивают через 7-10 дней. Установлено, что в брюшной полости животных образуются фибринозные, а затем - соединительно-тканные спайки между листками брюшины.

Метод дешев, прост в осуществлении, хорошо переносится экспериментальными животными.