способ получения оксида алюминия

Классы МПК:C01F7/02 оксид алюминия; гидроксид алюминия; алюминаты 
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2004-07-26
публикация патента:

Изобретение относится к гидрометаллургии соединений алюминия и может быть использовано для получения оксида алюминия при переработке бокситов, содержащих глинозем. Способ получения оксида алюминия включает осаждение гидроксида алюминия из раствора алюмината натрия, его сушку и прокаливание. При этом алюминат натрия получают из алюминийсодержащего сырья, в качестве которого используют побочный продукт травления алюминиевой ленты в производстве алюминиевых конструкций. Алюминийсодержащее сырье обрабатывают при температуре 70°С 3-7% раствором гидроксида натрия в количестве 100, 125 или 150 см3 в течение 3-5 часов, полученный осадок отфильтровывают и направляют на повторную обработку гидроксидом натрия, а фильтрат, содержащий алюминат натрия, смешивают с 1-2 М раствором серной кислоты до получения рН 6,4-7,4, полученный осадок гидроксида алюминия отфильтровывают и промывают водой от ионов натрия, после чего полученный гидроксид алюминия нагревают в сушильном шкафу до температуры 200°С при скорости нагрева 10-20°С/ч и прокаливают в муфельной печи в течение 9 ч до 650°С при скорости нагрева 50°С/ч. Предложенный способ получения оксида алюминия позволяет снизить себестоимость гидрокисида алюминия, утилизировать побочный продукт травления алюминиевой ленты в производстве алюминиевых конструкций. 1 табл.

Формула изобретения

Способ получения оксида алюминия, включающий осаждение гидроксида алюминия из раствора алюмината натрия, его сушку и прокаливание, отличающийся тем, что алюминат натрия получают из алюминийсодержащего сырья, в качестве которого используют побочный продукт травления алюминиевой ленты в производстве алюминиевых конструкций, путем обработки 50 г алюминийсодержащего сырья при температуре 70°С 3-7%-ным раствором гидроксида натрия в количестве 100, 125 или 150 см3 в течение 3-5 ч, полученный осадок отфильтровывают и направляют на повторную обработку гидроксидом натрия, а фильтрат, содержащий алюминат натрия, смешивают с 1-2 М раствором серной кислоты до получения рН=6,4-7,4, полученный осадок гидроксида алюминия отфильтровывают и промывают водой от ионов натрия, после чего полученный гидроксид алюминия нагревают в сушильном шкафу до температуры 200°С при скорости нагрева 10-20°С/ч и прокаливают в муфельной печи в течение 9 ч до 650°С при скорости нагрева 50°С/ч.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к гидрометаллургии соединений алюминия и может быть использовано для получения оксида алюминия при переработке бокситов, содержащих глинозем.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому изобретению является способ получения оксида алюминия осаждением его гидроксида из алюминийсодержащих растворов. При этом осаждение гидроксида проводят непрерывным введением в раствор алюмината натрия азотной кислоты при рН среды 9,0-10,0 и температуре 90-95°С [А.с. №1658563 СССР, кл.7 C 01 F 7/02, опубл. 20.02.96, Бюл. №5].

Недостатками этого способа являются использование дорогостоящего реагента (азотной кислоты) и необходимость применения оборудования из специальных сталей, что приводит к высокой стоимости этого способа.

Техническая задача изобретения - снижение затрат на получение оксида алюминия, упрощение процесса его получения.

Техническая задача достигается тем, что в способе получения оксида алюминия, включающем осаждение гидроксида алюминия из раствора алюмината натрия, его сушку и прокаливание, новым является то, что алюминат натрия получают из алюминийсодержащего сырья, в качестве которого используют побочный продукт травления алюминиевой ленты в производстве алюминиевых конструкций, путем обработки 50 г алюминийсодержащего сырья при температуре 70°С 3-7% раствором гидроксида натрия в количестве 100, 125 или 150 см 3 в течение 3-5 часов, полученный осадок отфильтровывают и направляют на повторную обработку гидроксидом натрия, а фильтрат, содержащий алюминат натрия, смешивают с 1-2 М раствором серной кислоты до получения рН 6,4-7,4, полученный осадок гидроксида алюминия отфильтровывают и промывают водой от ионов натрия, после чего полученный гидроксид алюминия нагревают в сушильном шкафу до температуры 200°С при скорости нагрева 10-20 С/ч и прокаливают в муфельной печи в течение 9 часов до 650°С при скорости нагрева 50°С/ч.

Технический результат заключается в упрощении процесса получения оксида алюминия и утилизации побочного продукта травления алюминиевой ленты в производстве алюминиевых конструкций.

Способ осуществляется следующим образом.

Алюминийсодержащее сырье, в качестве которого используют побочный продукт травления алюминиевой ленты в производстве алюминиевых конструкций влажностью 40-45% в количестве 50 г, обрабатывают при температуре 70°С 3-7%-ным раствором гидроксида натрия в количестве 100, 125 или 150 см3 в течение 3-5 часов, полученный осадок отфильтровывают и направляют на повторную обработку гидроксидом натрия, а фильтрат, содержащий алюминат натрия, подают в реактор, где проводят его обработку 1-2 М раствором серной кислоты до получения рН 6,4-7,4. Полученный осадок гидроксида алюминия отфильтровывают и направляют в реактор для промывки водой от ионов натрия. Полученный гидроксид алюминия нагревают в сушильном шкафу до 200°С при скорости нагрева 10-20°С/ч и прокаливают в муфельной печи в течение 9 часов до 650°С при скорости нагрева 50°С/ч.

Способ поясняется следующими примерами.

Пример 1. В реактор подают 50 г алюминийсодержащего сырья и смешивают его с 5%-ным раствором гидроксида натрия в количестве 100 см3 гидроксида натрия (соотношении 1:2) при температуре 70°С в течение 3 часов. Полученный осадок отфильтровывают и направляют на повторную щелочную обработку. Фильтрат, содержащий алюминат натрия, направляют в реактор, где обрабатывают 1 М раствором серной кислоты до рН 6,8. Полученный осадок гидроксида алюминия отделяют на фильтре и подают в реактор для промывки водой от ионов натрия, а затем направляют в сушильный шкаф, где нагревают до 200°С при скорости нагрева 20°С/ч, прокаливают в муфельной печи в течение 9 часов до 650°С при скорости нагрева 50°С/ч. Результаты опытов приведены в таблице.

Пример 2. В реактор подают 50 г алюминийсодержащего сырья. Результаты опытов приведены в таблице.

Пример 3. В реактор подают 50 г алюминийсодержащего сырья и смешивают его с 5%-ным раствором гидроксида натрия в количестве 150 см 3 гидроксида натрия (соотношении 1:3) при температуре 70°С в течение 3 часов. Полученный осадок гидроксида алюминия отфильтровывают и направляют на повторную щелочную обработку. Фильтрат, содержащий алюминат натрия, направляют в реактор, где обрабатывают 1 М раствором серной кислоты до рН 6,8. Полученный осадок гидроксида алюминия отделяют на фильтре и подают в реактор для промывки водой от ионов натрия, а затем направляют в сушильный шкаф, где нагревают до 200°С при скорости нагрева 20°С/ч, прокаливают в муфельной печи в течение 9 часов до 650°С при скорости нагрева 50°С/ч.

Пример 4. Способ осуществляется аналогично примеру 2, но обработку гидроксида натрия осуществляют при температуре 50°С. Результаты опытов представлены в таблице.

Пример 5. Способ осуществляется аналогично примеру 2, но обработку гидроксида натрия осуществляют при температуре 100°С. Результаты опытов представлены в таблице.

Пример 6. Способ осуществляется аналогично примеру 2, но фильтрат обрабатывают 0,5 М раствором серной кислоты. Результаты опытов представлены в таблице.

Пример 7. Способ осуществляется аналогично примеру 2 с тем отличием, что фильтрат обрабатывают 1,5 М раствором серной кислоты. Результаты опытов представлены в таблице.

Пример 8. Способ осуществляется аналогично примеру 2, но осаждение гидроксида алюминия из алюминийсодержащего раствора проводят раствором серной кислоты до рН 6,0. Результаты опытов представлены в таблице.

Пример 9. Способ осуществляется аналогично примеру 2, но осаждение гидроксида алюминия из алюминийсодержащего раствора проводят раствором серной кислоты до рН 8,0. Результаты опытов представлены в таблице.

Пример 10. Способ осуществляется аналогично примеру 1, но алюминийсодержащее сырье смешивают с 8%-ным раствором гидроксида натрия.

Пример 11. Способ осуществляют аналогично примеру 2, но алюминийсодержащее сырье смешивают с 8% раствором гидроксида натрия.

Пример 12. Способ осуществляют аналогично примеру 3, но алюминийсодержащее сырье смешивают с 8% раствором гидроксида натрия.

Пример 13. Способ осуществляется аналогично примеру 1, но алюминийсодержащее сырье смешивают с 2%-ным раствором гидроксида натрия.

Пример 14. Способ осуществляют аналогично примеру 2, но алюминийсодержащее сырье смешивают с 2% раствором гидроксида натрия.

Пример 15. Способ осуществляют аналогично примеру 3, но алюминийсодержащее сырье смешивают с 2% раствором гидроксида натрия.

Таблица
Пример Объем щелочи, млТемпература,°С Концентрация H2SO 4, MpH осаждения Масса оксида алюминия, г
Пример 110070 1,06,85,72
Пример 2125 701,06,8 6,34
Пример 3 150701,0 6,86,00
Пример 412550 1,06,84,05
Пример 5125 1001,06,8 3,40
Пример 6 125700,5 6,84,20
Пример 712570 1,56,83,00
Пример 8125 701,06,0 2,42
Пример 9 125701,0 8,01,98
Пример 1010070 1,06,84,90
Пример 11125 701,06,8- 3,80
Пример 12 150701,0 6,83,50
Пример 1310070 1,06,84,31
Пример 14125 701,06,8 5,00
Пример 15 150701,0 6,83,18

Как видно из таблицы, наибольший выход оксида алюминия получают при обработке 50 г алюминийсодержащего сырья, 100, 125 или 150 см3 3-7%-ным раствором гидроксида натрия при температуре 70°С в течение 3-5 часов, полученный осадок отфильтровывают и направляют на повторную обработку гидроксидом натрия, а фильтрат, содержащий алюминат натрия, смешивают с 1-2 М раствором серной кислоты до получения рН 6,4-7,4, полученный осадок гидроксида алюминия отфильтровывают и промывают водой от ионов натрия, после чего полученный гидроксид алюминия нагревают в сушильном шкафу до температуры 200°С при скорости нагрева 10-20°С/ч и прокаливают в муфельной печи в течение 9 ч до 650°С при скорости нагрева 50°С/ч. В качестве алюминийсодержащего сырья используют побочный продукт травления алюминиевой ленты в производстве алюминиевых конструкций.

Предложенный способ получения оксида алюминия позволяет:

- снизить себестоимость оксида алюминия;

- утилизировать побочный продукт травления алюминиевой ленты в производстве алюминиевых конструкций.

Класс C01F7/02 оксид алюминия; гидроксид алюминия; алюминаты 

способ получения альфа-фазы оксида алюминия -  патент 2528979 (20.09.2014)
корундовая микропленка и способ ее получения /варианты/ -  патент 2516823 (20.05.2014)
способ синтеза композиционного металлооксида и композиционный металлооксид, полученный этим способом -  патент 2515430 (10.05.2014)
способ получения металлургического глинозема с применением летучей золы, образующейся в кипящем слое -  патент 2510365 (27.03.2014)
способ получения гранулированного сорбента -  патент 2503619 (10.01.2014)
катализатор селективного гидрирования и способ его получения -  патент 2490060 (20.08.2013)
способ получения широкопористого гамма-оксида алюминия -  патент 2482061 (20.05.2013)
способ переработки красных шламов глиноземного производства -  патент 2480412 (27.04.2013)
способ получения активного оксида алюминия -  патент 2473468 (27.01.2013)
способ получения высокодисперсного гидроксида алюминия и оксида алюминия на его основе -  патент 2465205 (27.10.2012)
Наверх