способ профилактики желудочно-кишечных болезней новорожденных телят

Формула изобретения

Способ профилактики желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, включающий использование селеносодержащего органического соединения, отличающийся тем, что в качестве такого соединения используют диметилпиразолилселенид, применяемый сухостойным коровам в дозе 10 мкг/кг на 25-30 и 15-18 день до отела.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области ветеринарии, касается способа профилактики желудочно-кишечных болезней новорожденных телят.

Наиболее острой проблемой современного животноводства являются болезни молодняка. По данным департамента ветеринарии МСХ РФ в 2000 году только незаразными болезнями заболело 78,6% телят, а пало из них 9,9%. Из общего количества павших крупного рогатого скота на долю телят приходится 98,2%, в том числе падеж телят от желудочно-кишечных болезней составил 53,6% /1/.

После каждой болезни в организме, тем более в молодом, остаются те или иные последствия. Поэтому очень важно предупредить болезнь, позаботиться о здоровье будущего теленка еще до его рождения.

Существуют различные способы и меры борьбы с болезнями, связанными с новорожденным периодом. Наиболее физиологичным путем воздействия на здоровье новорожденных телят, их резистентность, жизнеспособность является применение лекарственных препаратов матери. Это предупреждает заболевания плода, а затем и новорожденного теленка.

Аналогом изобретения и базовым способом является применение селенита натрия. Однако это соединение обладает высокой токсичностью.

Аналогом изобретения является способ предусматривающий введение в основной рацион кормления препарата селена в виде селенопирана из расчета 0,1-0,3 мг селена на 1 кг основного рациона. Этот корм скармливают поросятам с 1-го дня отъема до 105-суточного возраста. Селенопиран перед введением в основной рацион растворяют в жире в соотношении, равном 1 (150025000) /2/.

Аналогом изобретения является применение бис(бензоилметил)селенида в качестве средства для лечения и профилактики болезней, вызываемых недостаточностью селена в организме сельскохозяйственных животных и птиц /3/.

Аналогом изобретения является способ профилактики и лечения селеновой недостаточности у сельскохозяйственных животных с использованием препарата, содержащего селенит бария и вазелиновое масло при следующем соотношении компонентов, мас.%: селенит бария 4,5-5,5; вазелиновое масло остальное /4/.

Недостатки аналогов следующие:

- для приготовления препараты требуют использования в качестве растворителя масла или жира;

- сложность технологии подготовки препарата для введения;

- высокая токсичность.

Прототипом изобретения является способ лечения и профилактики инфекционных заболеваний и отравлений животных и птиц, повышающего их продуктивность и сохранность с использованием бис(бензоилметил)селенида /5/.

Прототипу присущи следующие недостатки:

- токсичность соединения;

- невысокая эффективность;

- сложность технологии приготовления с использованием масла.

Технический результат изобретения - повышение эффективности профилактики желудочно-кишечных болезней новорожденных телят.

Технический результат достигается применением органического соединения диметилпиразолилселенид коровам в сухостойный период дважды - за 25-30 и 15-18 дней до отела в дозе 10 мкг/кг.

Данное органическое селенсодержащее соединение быстро всасывается в кишечнике (резорбция 83%) и быстро распределяется в тканях, обладает малотоксическим действием, слабой кумуляцией, отсутствием аллергирующего действия, высокой антиоксидантной и антикахетической активностью.

Селен, входя в состав ферментов, участвует в процессе детоксикации продуктов метаболизма, влияет на метаболизм и синтез многих гормонов, селен является иммунностимулятором, благодаря участию его в иммунных реакциях в составе селенопротеинов, тем самым контролирует активность гуморального и клеточного иммунитета; влияет на воспроизводительную функцию, а в конечном счете определяет интенсивность роста и развития животных, состояние здоровья, продуктивность и качество продуктов животноводства.

В научно-технической и патентной литературе не было обнаружено данных об использовании диметилпиразолилселенида для профилактически желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят при применении его коровам-матерям, что указывает на соответствие заявляемого технического решения критерию новизна.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1.

В 2003 году проводилось изучение влияния диметилпиразолилселенида при двукратном применении в дозе 10 мкг/кг массы тела на сухостойных коров и полученных от них новорожденных телят. В связи с поставленной задачей было подобрано хозяйство ФГУППЗ "Кировский" Новоусманского района, Воронежской области. Подобрали 40 голов сухостойных коров, из которых было сформировано 2 группы. Первая группа сухостойных коров (n=20) была опытной. Им парентерально за 30 дней до предполагаемого отела вводили диметилпиразолилселенид в дозе 10 мкг/кг массы тела. Вторая группа (n=20) - положительный контроль, животным этой группы за 25-30 дней до предполагаемого отела внутримышечно вводили селенит натрия в дозе 100 мг/кг массы тела.

Повторно, 15-18 дней до предполагаемого отела сухостойным коровам положительного контроля вводили селенит натрия в дозе 100 мкг/кг массы тела. Опытной группе в это же время парентерально вводили диметилпиразолилселенид в дозе 10 мкг/кг массы тела. Условия содержания, кормления и ухода за животными были одинаковыми.

С целью изучения воздействия на организм телят проводилось морфологическое исследование крови.

Результаты исследований представлены в таблице 1.

Таблица 1. Динамика морфологических показателей крови телят.
Показатели крови телят	Группы животных
	Заявляемый способ				Селенит натрия
	До выпойки молозива	1-3 дн. возраст	10 дн. возраст	30 дн. возраст	До выпойки молозива	1-3 дн. возраст	10 дн. возраст	30 дн. возраст
Эритроциты, 1012/л	7,93±0,62	7,80±0,63	8,75±0,53*	8,10±0,64	7,76±0,51	7,37±0,37	7,67±0,36	7,50±0,37
Лейкоциты, 10%	10,9±0,43*	8,40±0,59	9,33±1,2	8,07±0,59*	8,28±0,78	8,35±0,59	9,10±0,75	6,89±0,41
Гемоглобин, г/л	116,4±6,75	114,5±6,1	118,9±4,25	96,1±6,16	116,6±4,0	110,1±4,38	111,4±6,46	92,0±3,52
Гематокрит, %	40,0±2,42	38,4±1,94*	37,3±3,01	31,5±2,31	37,1±1,71	34,7±1,48	39,7±1,78	29,7±1,43
Палочко-ядерные	1,83±0,31				1,90±0,31
Сегменто-ядерные	56,8±4,03	44,0±8,15	33,5±4,96	31,5±4,74	59,9±1,84	47,7±4,83	42,0±4,24	27,3±1,89
Моноциты	4,43±0,89	4,41±1,53	8,81±2,28	6,05±1,51*	3,30±0,74	4,10±0,49	6,61±0,73	3,63±0,51
Лимфоциты	37,4±3,95	50,6±7,13	57,0±5,21	62,0±3,27	35,3±1,99	41,6±4,97	48,7±4,53	64,8±3,16
*(р<0,05) между группами

Из таблицы 1 видно, что гематокрит в 1-3 дневном возрасте был достоверно выше на 9,7%. Количество гемоглобина не имело достоверных различий в динамике, имелась лишь тенденция к увеличению уровня гемоглобина в опытной группе. В 10-суточном возрасте количество эритроцитов в опытной группе было больше (р<0,05), чем у телят контрольной группы.

Различия в содержании лейкоцитов у телят разных групп до выпойки молозива и в 30-дневном возрасте были существенными. Телята опытной группы до выпойки молозива и в 30-дневном возрасте имели лейкоцитов больше (р<0,05) по сравнению с контрольной группой. Более высокое содержание лейкоцитов свидетельствует о большей регенеративной способности кроветворных органов под влиянием диметилпиразолилселенида.

Увеличение количества лимфоцитов в 1-3 и 10-дневном возрасте у телят опытной группы, при нормальном общем количестве лейкоцитов, свидетельствует о высокой функциональной способности иммунной системы. Эти клетки крови играют основную роль в формировании клеточного и гуморального иммунитета. Как показали исследования, у телят контрольной группы при диарее, в результате поступления в кровь токсинов, лечебных препаратов, являющихся очень сильными раздражителями, отмечается угнетение гемопоэтической функции кроветворных органов, поэтому в 1-3 и 10-дневном возрасте телята этой группы имели в крови ниже гемоглобина на 3,8 и 6,8%, соответственно.

Таким образом, применение диметилпиразолилселенида сухостойным коровам за 25-30 и 15-18 дней до отела в дозе 10 мкг/кг массы тела оказало положительное влияние на морфологические показатели крови. У этих животных, в отличие от телят контрольной группы, количество гемоглобина и лейкоцитов было значительно выше, что указывает на лучшие адаптационные способности.

Пример 2.

Применение диметилпиразолилселенида сухостойным коровам с целью профилактики диарейных болезней телят оказало влияние на белковый, углеводный, липидный и минеральный обмен.

Таблица 2. Динамика показателей белкового обмена в крови телят
Показатели Крови	Группы животных
	Заявляемый способ				Селенит натрия
	До выпойки молозива	1-3 да. возраст	10 дн. возраст	30 дн. возраст	До выпойки молозива	1-3 дн. возраст	10 дн. возраст	30 дн. возраст
Общий белок г/л	49,15±1,83*	58,71±2,42*	58,33±1,66*	56,65±2,33	44,81±0,84	51,42±1,03	54,30±1,80	56,42±1,05
Альбумины, %	61,9±4,6	41,0±2,4	53,5±1,7	47,9±4,3	63,4±2,4	45,3±3,2	50,7±2,0	48,3±2,3
-глобулины, %	19,2±3,8	20,2±1,9*	13,8±1,4	16,6±1,4	17,0±2,0	15,1±2,1	15,6±0,8	17,6±1,1
-глобулины, %	15,0±2,4	26,7±2,1*	24,7±1,7	29,2±3,1	15,2±1,4	22,4±1,5	25,0±1,7	26,9±1,6
-глобулины, %	5,45±0,6*	12,1±0,9*	7,92±0,7	8,75±1,8	3,91±0,8	10,0±0,8	8,59±0,7	7,25±0,6
Иммунные глобул., г/л	1,08±0,16	16,3±3,1*	7,7±1,3	9,3±2,1	1,65±0,71	10,5±1,4	7,2±1,1	9,2±0,7
АсАТ, Мм/л. час	0,80±0,13	1,0±0,04*	0,89±0,03	1,21±0,11	0,76±0,04	1,22±0,06	0,92±0,02	1,13±0,13
АлАТ, Мм/л. час	0,28±0,04	0,34±0,07*	0,27±0,02	0,32±0,05	0,26±0,05	0,35±0,04	0,28±0,04	0,27±0,03
Мочевина, мМ/л	3,84±0,32	4,72±0,45	5,17±0,45*	2,91±0,27	4,51±0,35	4,75±0,25	8,31±1,35	3,24±0,37
*(р<0,05) между группами

Концентрация белков крови изменялась в зависимости от состояния здоровья животных. Как видно из таблицы 2, телята опытной группы по сравнению с телятами контрольной группы до выпойки молозива, в 1-3 и 10-дневном возрасте имели общего белка достоверно больше на 8,8%, 12,5% и 6,8% соответственно (р<0,05).

В показателях альбуминовых фракций достоверных различий не отмечено. У телят опытной группы до выпойки молозива и в 1-3-дневном возрасте было достоверно больше гамма-глобулинов на 26,9% и 16,8% соответственно по сравнению с телятами контрольной группы. Так же в 1-3-дневном возрасте у телят опытной группы отмечалось достоверное различие в содержании альфа- и бета-глобулинов (р<0,05).

При распаде аминокислот одним из основных конечных продуктов является аммиак, при его обезвреживании в печени образуется мочевина. Ее содержание в сыворотке крови опытных телят до выпойки молозива и в 1-3 дневном возрасте было ниже, чем в контрольной группе, но достоверных различий не имело. Отмечено, что в разгар желудочно-кишечной патологии (10-ти дневный возраст) уровень мочевины в сыворотке крови опытных телят был ниже (р<0,05), что связано с более слабым течением болезни и меньшим распадом белка.

Ферменты оказывают значительное влияние на скорость окислительно-восстановительных процессов в организме. Активность АсАТ и АлАТ у телят опытной группы была ниже по сравнению с телятами контрольной группы, особенно в 1-3 дневном возрасте (р<0,05), что свидетельствует о меньшей нагрузке на печень и ее более адекватном состоянии у опытных животных.

Таблица 3. Уровень показателей эндогенной интоксикации у подопытных телят
Показатели Крови	Группы животных
	Заявляемый способ				Селенит натрия
	До выпойки молозива	1-3 дн. возраст	10 дн. возраст	30 дн. возраст	До выпойки молозива	1-3 дн. возраст	10 дн. возраст	30 дн. возраст
ССЭ, %	52,8±9,3*	59,5±12,9*	70,4±9,6	70,0±1,8	73,6±6,5	80,6±3,6	80,9±2,5	80,9±1,4
ССМ 237, нм	0,57±0,05	0,37±0,07	0,20±0,03	0,11±0,03	0,46±0,07	0,47±0,11	0,21±0,03	0,10±0,01
ССМ 254, нм	0,43±0,03	0,32±0,04*	0,21±0,03	0,13±0,01	0,35±0,06	0,48±0,10	0,23±0,04	0,12±0,01
*(р<0,05) между группами

Отмечено, что до выпойки молозива и в 1-3 дневном возрасте сорбционная способность эритроцитов была достоверно ниже на 39,4% и на 35,4% соответственно по сравнению с контрольной группой. По содержанию среднемолекулярных токсических соединений достоверных различий не отмечено. Только в 1-3 дневном возрасте, при длине волны 254 нм, в опытной группе их уровень был ниже на 47,7% по сравнению с контрольной группой. Это указывает на более низкую проницаемость мембран эритроцитов и в свою очередь на более высокую устойчивость организма.

Явление аутоинтоксикации возникают раньше, чем появление первых специфических признаков заболевания. Желудочно-кишечная патология у телят контрольной группы начинается раньше, чем у опытной, соответственно уровень эндогенной интоксикации у таких телят при рождении выше.

Таким образом, у телят, матерям которых за 25-30 и 15-18 дней до отела применяли диметилпиразолилселенид, лучше всасывались иммуноглобулины, улучшилось пищеварение и всасывание белковых компонентов пищевых продуктов, не было интоксикации организма. Поэтому у данных животных, по сравнению с телятами контрольной группы, был выше уровень белка, гамма-глобулинов, ниже содержание средних молекул, сорбционной способности эритроцитов, мочевины и активность ферментов.

Известно, что основная часть кальция (около 99%) находится в скелете и зубах, остальная часть содержится в тканях и биологических жидкостях. Уровень кальция в сыворотке крови опытных телят был близок к величине этого показателя у телят контрольной группы. Отмечено, что в 10 дневном возрасте кальция в опытной группе было больше (р<0,05) по сравнению с контрольной. Повышение уровня кальция в сыворотке крови опытных телят является, по-видимому, компенсационной мерой, направленной на улучшение работы сердца и на восстановление нарушенных функций при диарее.

Таблица 4. Динамика содержания микроэлементов в крови телят
Показатели крови Телят	Группы животных
	Заявляемый способ				Селенит натрия
	До выпойки молозива	1-3 дн. возраст	10 дн. возраст	30 дн. возраст	До выпойки молозива	1-3 дн. возраст	10 дн. возраст	30 дн. возраст
Медь, Мкг%	64,4±1,7	68,5±0,4	68,1±1,8	76,2±3,2	67,0±0,9	66,7±1,3	68,6±2,5	71,0±2,3
Цинк, Мкг%	260,4±13,2	267,9±3,3	260,2±4,7	259,6±2,8	259,0±3,4	269,8±7,0	259,7±6,1	260,5±4,3
Марганец, Мкг%	14,5±1,49	15,8±1,51	15,7±0,76	14,6±1,66	13,9±1,04	15,4±0,93	13,7±0,95	13,7±0,74
Железо, Мг%	21,9±1,42*	18,9±0,74	18,5±0,62*	22,7±1,43*	19,1±0,84	19,7±0,55	21,6±1,21	19,2±0,52
Магний, Мг%	2,76±0,07	2,74±0,12	2,14±0,04*	2,21±0,08*	2,83±0,12	2,95±0,18	2,41±0,11	2,03±0,05
Натрий мМ/л	149,7±2,82	145,9±4,26	149,4±1,56	154,8±3,97*	146,4±2,13	146,1±2,03	148,9±1,39	147,9±3,14
Кальций, мМ/л	2,74±0,05	2,74±0,12	2,59±0,05*	2,63±0,08	2,66±0,04	2,63±0,03	2,46±0,03	2,61±0,08
*(р<0,05) между группами

Анализ данных таблицы 4 показывает, что уровень железа до выпойки молозива у телят опытной группы был выше на 13,3% (р<0,05) по сравнению с контрольными животными. Затем к 10 дневному возрасту количество железа снизилось и к 30 дневному возрасту достоверно возросло. Его количество было выше на 15,5% по сравнению с контрольными телятами.

По содержанию в крови меди, цинка и марганца достоверных различий не обнаружено.

Таким образом, применение диметилпиразолилселенида сухостойным коровам за 25-30 и 15-18 дней до отела в определенной мере повлияло на микроэлементный состав крови подопытных животных. Достоверные различия в содержании железа, магния, нитрия и кальция в крови телят прослеживаются лишь к 30 дневному возрасту. Эти явления связаны с включением компенсаторных механизмов на восстановление пищеварения, улучшение работы сердца и обмена веществ.

Пример 3.

Помимо биохимического анализа, за телятами вели ежедневное клиническое наблюдение. Учитывали заболеваемость, продолжительность и степень тяжести болезни, падеж, определяли температуру тела, болезненность пуповины, ее диаметр, проводили взвешивание телят.

Таблица 5. Клинико-статистические показатели телят, полученных от подопытных коров
№№ п/п	Наименование показателей	1 группа заявляемый способ	2 группа селенит натрия
1	Кол-во телят, гол.	20	20
2	Не болело телят, %	15	-
3	Заболело телят желудочно-	85	100
	кишечной патологией, %
4	Пало	-	-
5	Начало заболевания:
	- в среднем, дн.	7,6±0,9*	5,2±0,4
	- колебания, дн.	5-11	2-8
6	Форма течения болезни:
	- легкая,	85%	70%
	- средняя,	-	20%
	- тяжелая.	-	10%
7	На какой день выздоров.:
	- в среднем, дн.	15,4±1,4	13,7±0,9
	- колебания, дн.	10-18	10-19
8	Продолжительн. болезни:
	- в среднем	4,5±0,7	6,6±0,7
	- колебания	3-7	6-16
* (р<0,05) между группой диметилпиразолилселенида и селенита нитрия

Анализ данных таблицы 5 показывает, что в опытной группе заболевание диареей начиналось на 7,6±0,9 день, что на 3 дня позднее (р<0,05) по сравнению с контрольной группой. Также отмечается более позднее заболевание бронхопневмонией, с меньшей продолжительностью, а 3 теленка вообще не болели.

Пример 4.

Для сравнения скорости развития животных опытной и контрольной группы было проведено взвешивание телят при рождении, в 5, 10, 30 и 60-дневном возрасте (фиг.1).

Масса тела у телят при рождении была одинаковая. Затем до 10-дневного возраста происходит естественная потеря массы тела, что связано с осуществлением адаптационных реакций. Начиная от 30-дневного возраста, в опытной группе прослеживается тенденция к более интенсивному набору массы тела, по сравнению с телятами контрольной группы. Так на 30-й день жизни телята опытной группы весили на 4%, а на 60-й день жизни - на 7,2% больше по сравнению с телятами контрольной группой. С момента рождения и до 10-дневного возраста происходит снижение массы тела телят (фиг.2), что связано с развитием у них стрессового состояния и преобладания процессов энергетического обеспечения адаптации над пластическими.

К 30-дневному возрасту у телят опытной группы среднесуточный прирост массы тела был на 26,4% выше, а в 60-дневном возрасте - на 11,6% выше по сравнению с применением телятам контрольной группы (р<0,05).

Проведенные исследования по эффективности заявляемого способа показали следующее. Принимая во внимание, то что селен входит в состав глутатионпероксидазы, находящейся на первом этапе защиты организма, диметилпиразолилселенид комплексно воздействует на организм новорожденных. У таких телят отмечено более высокое содержание лейкоцитов, что указывает на большую регенеративную способность организма; иммунная система таких телят более совершенна, т.к. в желудочно-кишечном тракте из молозива усваивается большее количество иммуноглобулинов, которые являются антителами и выполняют защитную функцию; в крови отмечено большее количество лимфоцитов, играющих основную роль в формировании иммунитета. Под действием диметилпиразолилселенида и готовой иммунной системы защиты организма все процессы пищеварения проходят эффективнее и правильнее. За счет этого происходит лучшая ассимиляция и усвоение макро- и микроэлементов. Улучшение биохимических и морфологических показателей в крови новорожденных телят опытной группы, существенно влияло на клиническое состояние: заболеваемость снизилась, возникающая патология протекала в более легкой форме, менее продолжительно, увеличился прирост живой массы тела телят.

Источники информации

1. Шахов А.Г. Этиология и профилактика желудочно-кишечных и респираторных болезней телят и поросят // Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях Международная научно-практическая конференция. Воронеж, 23-25 сентября 2002 г. Материалы конференции. - Воронеж: ВГУ. - с.3

2. Патент РФ №2045200, 6 МПК А 23 К 1/16, Дата публикации формулы изобретения 1995.10.10.

3. Патент РФ №2051681 6 МПК А 61 К 33/04, Дата публикации формулы изобретения 1996.01.10.

4. Патент РФ №2201237, 7 МПК А 61 К 33/04, Дата публикации формулы изобретения 2003.03.27.

5. Патент РФ №2171110, 7 МПК А 61 К 33/04, Дата публикации формулы изобретения 2001.07.27.