способ получения фуллеренов $$$ и $$$ и реактор для получения фуллеренсодержащей сажи

Формула изобретения

1. Способ получения фуллеренов С₆₀ и С₇₀ , характеризующийся тем, что ведут накопление фуллеренсодержащей сажи, полученной электродуговым методом в конвекционном потоке инертного газа гелия в реакторе замкнутого типа, экстрагируют в аппарате Сокслета ароматическим растворителем толуолом избыточное количество сажи по отношению к насыщенному раствору смеси фуллеренов в толуоле для обеспечения возможности осаждения экстракта из раствора с содержанием фуллерена С₆₀ до 95% на горячем дне рабочего объема аппарата и обогащения раствора над осадком фуллереном С₇₀ до 70%, а затем фуллерены С₆₀ и С₇₀ независимо и параллельно разделяют на хроматографических колонках с использованием в качестве неподвижной фазы древесного активированного угля, подвижной фазы-толуола или хлорбензола, целевой продукт кристаллизуют.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что целевой продукт при необходимости подвергают дополнительной очистке перекристаллизацией или сублимацией в вакууме.

3. Реактор для получения фуллеренсодержащей сажи, включающий охлаждаемую герметичную камеру, заполненную инертным газом, в которой размещены два графитовых электрода, заключенные в коаксиальный им полый корпус и установленные в анодном и катодном токовводах, подключенных к электрическому блоку питания и установленных на противоположных сторонах корпуса камеры соосно друг другу, отличающийся тем, что сжигаемый графитовый электрод неподвижно установлен в анодном токовводе, а графитовый электрод катодного токоввода установлен с возможностью перемещения и регулирования расстояния между электродами с образованием между ними разрядного промежутка, полый корпус выполнен с открытыми торцами и установлен с возможностью поворота и установки его продольной оси перпендикулярно оси электродов и вдоль оси верхнего и нижнего фланцев, диаметрально установленных на корпусе камеры, при этом на верхнем фланце размещена ось с поршнем на конце с возможностью продольного перемещения и ввода внутрь корпуса, а нижний фланец подсоединен к накопителю сажи.

4. Реактор по п.3, отличающийся тем, что анодный токоввод выполнен с возможностью замены электрода из загрузчика стержней, совмещенного с камерой.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области процессов и аппаратуры для синтеза, очистки и разделения фуллеренов.

Впервые синтез фуллерена, основанный на электродуговом испарении графита в среде гелия, описан в Kraetsmer et al. "Solid C60: A new form of carbon", Nature, Vol. 247, p.354-357, Sep. 27, 1990, US 5227038, 1993.

Авторы установили, что оптимальной средой для испарения графитовых стержней в электрической дуге является гелий с парциальным давлением 100 торр. Выход фуллеренов в этом случае достигает 13%. Однако существенным недостатком описанной установки является малая производительность (5 г/ч).

Существуют и другие методы получения фуллереновой сажи:

- пиролиз ароматических углеводородов (R.Taylor et al. "Formation of C₆₀ by pyrolysis of naphthalene", Nature, 1993, Vol. 366, N 6457, p.728-731), их неполное сжигание (J.B.Howard et al. "Production of C₆₀ and C₇₀ fullerenes in benzene/oxygen flames", J. Phys. Chem., 1992, Vol. 96, N 16, p.6657-6662) или воздействие на них электрического разряда (D.K.Modak et al. "A simple technique of producing fullerenes from electrically discharged benzene and toluene", Indian J. Phys. A., 1993, Vol. 67, N 4, p.307-310);

- в плазме термической (K.Yoshie et al. "Novel method for С ₆₀ synthesis: a thermal plasma at atmospheric pressure", Appl. Phys. Letters, 1992, Vol. 61, N 23, p.2782-2783) или лазерной (P.S.R.Prasad et al. "Fullerenes from laser production plasma", Phys. Stat. Sol. A, 1993, Vol. 139, N 1, p.K1-K5);

- испарение графита электронным пучком в вакууме (R.F.Bunshah et al. "Fullerene formation in sputtering and electronic beam evaporating prosesses", J. Phys. Chem., 1992, Vol.96, N 17, p.6866-6869);

- восстановление четыреххлористого углерода магнием в замкнутом объеме при температуре 1000°С (RU 2146647, 2000).

Следует отметить, что все перечисленные методы, кроме первого, не обеспечивают высокой степени чистоты конечного продукта, что принципиально ограничивает применение таких продуктов в фармакологии или радиоэлектронике.

В настоящее время экстракцию фуллеренов (S.Saim et al. "Supercritical fluid extraction of fullerenes С₆₀ and C₇₀ from carbon soot", Sep. Sci. Technol., 1993, Vol.28, N 8, p. 1509-1525), их разделение и очистку производят методом препаративной жидкостной хроматографии (W.A.Scrivens et al., "Purification of gram quantities of C₆₀ . A new inexpensive and facile method". J. Am. Chem. Soc., 1992, Vol. 114, N 20. p.7914-7919), но для малых (граммовых) количеств.

Известен способ извлечения фуллеренов из сажи RU 2124473 (1999) путем вакуумной сублимации, однако содержание основного вещества в целевом продукте не превышает 83-96%.

Наиболее широко применяемым способом получения фуллеренов из всех вышеперечисленных является испарение углеродсодержащих электродов в электродуговом разряде в среде инертного газа, например, гелия с последующим экстрагированием при помощи ароматического растворителя (например, толуола) в аппарате Сокслета. Это наиболее простой и эффективный способ. На качество и количество получаемого фуллерена влияют несколько параметров процесса, такие как: сила тока, состав инертной среды и УФ-излучение, возникающее в результате действия электродугового разряда, разрушающего фуллерены (Г.А.Дюжев и др. «Разработка и оптимизация плазменных методов получения фуллеренов», Инф. Бюлл. РФФИ, 1995, т.3, № 2, с.21). Для того, чтобы убрать образовавшуюся в результате сгорания графита в дуге сажу из зоны сгорания, увеличивают скорость потока инертного газа (гелия), который уносит ее в ловушку, где она и осаждается.

Известно устройство для производства фуллеренсодержащей сажи в магнитном поле, описанное в RU 97110582 (1999), содержащее герметичную камеру с электродами, соединенную с системами вакуумированияи подачи инертного газа. Установка отличается высокой степенью автоматизации, однако сложна в эксплуатации и технологически малоэффективна.

Наиболее близким способом получения фуллеренсодержащей сажи является способ, описанный в US 5227038 (1993) или в RU 96124016 (1999).

В заявке Японии JP № 05-009013 (кл. С 01 В 31/02, 1993) описан реактор для получения фуллеренсодержащей сажи, взятый в качестве прототипа, который включает охлаждаемую герметичную камеру, заполненную инертным газом, в которой размещены два графитовых электрода, заключенные в коаксиальный им полый корпус и установленные в анодном и катодном токовводах, подключенных к электрическому блоку питания и установленных на противоположных сторонах корпуса камеры соосно друг другу. Известный аппарат является малопроизводительным и технологически малоэффективным.

Технический результат, достигаемый при осуществлении предлагаемого изобретения, заключается в получении конечного продукта высокой степени чистоты с целью его использования в фармакологии, а также упрощении технологического процесса получения фуллеренсодержащей сажи высокой чистоты в количествах, необходимых для промышленного использования.

В основе изобретения лежит согласование технологических операций процесса, а также их оптимизация с целью минимизации отходов и получения максимально возможного количества С₆₀ и С₇₀ высокой степени чистоты.

Для решения поставленной задачи предложена группа изобретений, объединенных общим изобретательским замыслом, - способ получения фуллеренов С₆₀ (степень чистоты 99,9%) и С₇₀ (99,5%), а также реактор для получения фуллеренсодержащей сажи в количестве, необходимом для промышленного производства фуллеренов.

Для получения фуллеренов проводят накопление фуллеренсодержащей сажи, полученной электродуговым методом в конвекционном потоке инертного газа - гелия в реакторе замкнутого типа. Затем сажу механически извлекают и экстрагируют в аппарате Сокслета ароматическим растворителем толуолом избыточное количество сажи по отношению к насыщенному раствору смеси фуллеренов в толуоле. Экстракт, содержащий фуллерены С₆₀ до 95%, осаждают из раствора на горячем дне рабочего объема аппарата, при этом раствор толуола внутри аппарата обогащается фуллереном С₇₀ до 70%. Фуллерены С₆₀ и С₇₀ разделяют независимо и параллельно на разных препаративных хроматографических колонках с использованием неподвижной фазы - древесного активированного угля, подвижной фазы - ароматического растворителя толуола или хлорбензола, продавливая фазу газообразным азотом давлением до 3-х атм.

Целевой продукт кристаллизуют. При необходимости продукт дополнительно очищают перекристаллизацией или сублимацией в вакууме.

Реактор для получения фуллеренсодержащей сажи включает охлаждаемую герметичную камеру, заполненную инертным газом, в которой размещены два графитовых электрода, заключенные в коаксиальный им полый корпус и установленные в анодном и катодном токовводах, подключенных к электрическому блоку питания и установленных на противоположных сторонах корпуса камеры соосно друг другу. Согласно изобретению, сжигаемый графитовый электрод неподвижно установлен в анодном токовводе, а графитовый электрод катодного токоввода установлен с возможностью перемещения и регулирования расстояния между электродами с образованием между ними разрядного промежутка. Полый корпус выполнен с открытыми торцами и установлен с возможностью поворота и установки его продольной оси перпендикулярно оси электродов и вдоль оси верхнего и нижнего фланцев, диаметрально установленных на корпусе камеры, при этом на верхнем фланце размещена продольно перемещающаяся ось с поршнем на конце, вводимым внутрь корпуса, а нижний фланец подсоединен к накопителю сажи.

Кроме того, анодный токоввод выполнен с возможностью замены электрода из загрузчика стержней, совмещенного с камерой.

На чертеже изображен общий вид предлагаемого реактора. Реактор для получения фуллеренсодержащей сажи состоит из охлаждаемой герметичной камеры 1, которая может иметь цилиндрическую форму, охлаждение которой может осуществляться с помощью водяной рубашки, корпус камеры выполняется, например, из нержавеющей стали. В камере, на противоположных стенках корпуса, установлены катодный 2 и анодный 3 токовводы, в которых соосно друг другу установлены электроды 4, 5. Катодный токоввод 2 перемещается приводом (не показан) в продольном электроду 4 направлении, при этом изменяется расстояние между электродами. Электроды заключены в цилиндрический корпус 6 из металла с открытыми торцами, установленный коаксиально электродам. Корпус 6 может поворачиваться, при этом его продольная ось совпадает с осью диаметрально установленных на корпусе камеры верхнего 7 и нижнего 8 фланцев. К верхнему фланцу подведены газовводы устройства вакуумирования и подачи инертного газа (гелия) (не показаны), а также установлена ось с поршнем 9. Ось продольно перемещается в камере вручную. Накопитель сажи 10 установлен на нижнем фланце.

Электрод катодного токоввода имеет на конце графитовый наконечник, электрод анодного токоввода целиком выполнен из графита, при этом смена этого электрода при его сгорании осуществляется из загрузчика стержней 11, подведенного к корпусу камеры.

Устройство работает следующим образом:

После вакуумирования (откачка осуществляется до 10^-3 торр) и заполнения определенным объемом гелия рабочего объема камеры на электроды подается напряжение и подвижный электрод (катод) передвигается к неподвижному (анод) до возникновения дугового разряда. По мере сгорания анода он заменяется из загрузчика стержней. В процессе работы происходит постоянное охлаждение корпуса камеры. Корпус изолирует зону горения от остального объема реактора. При этом объем гелия остается неизменным в течение всего рабочего цикла, а его движение в реакционном объеме осуществляется в виде конвекционных потоков.

После сжигания электрода корпус с осевшей на его стенках сажей поворачивается на 90° и при помощи поршня, установленного в верхней части реактора, образовавшаяся сажа выталкивается в накопитель сажи. Таким образом, сажа, осевшая как на внутренних стенках реактора, так и находящаяся внутри цилиндра, удаляется из зоны реакции без разгерметизации установки.

В результате существенно упрощается аппаратурное оформление установки, поскольку отпадает необходимость в ловушках для сажи, насосах, создающих и регулирующих поток гелия, а также сокращается расход инертного газа (гелия). При этом качественные и количественные показатели получаемого продукта сохраняются.

Режимы работы установки: ток - 120 А, производительность установки составляет - от 30 г/час до 50 г/час, время непрерывной работы установки - 15 часов, выход фуллеренов - от 12 до 15%.

Извлекаемую из накопителя сажу обрабатывают в аппарате Сокслета (из нержавеющей стали объемом 7-8 литров) ароматическим растворителем - толуолом с целью экстракции фуллеренов. Однако в отличие от описанных в литературе методов экстракции растворителями (S.Saim et al. "Supercritical fluid extraction of fullerenes С₆₀ and C₇₀ from carbon soot", Sep. Sci. Technol., 1993, Vol.28, N 8, p.1509-1525) фуллеренсодержащей сажи используется ее избыток в аппарате Сокслета относительно количества, необходимого для получения насыщенного раствора смеси фуллеренов в толуоле. Это приводит к высаживанию на горячем дне рабочего объема аппарата экстракта с содержанием С₆₀ до 95%. Из этого осадка с использованием высокооборотистой мешалки готовится насыщенный раствор в толуоле. В то же время раствор внутри аппарата Сокслета обогащается фуллереном С₇₀ до концентрации 70%. Эффект основан на разной степени растворимости С₆₀ и С₇₀ в холодном и горячем толуоле. Оба типа экстракта используют далее независимо и разделяют параллельно на разных препаративных хроматографических колонках. Количество используемых колонок определяется количеством полученного раствора экстракта.

Используемые для последующего разделения фуллеренов колонки имеют длину 1500 мм и диаметр 42 мм, что существенно больше описанных в литературе. Это важно для повышения выхода фуллерена с одной колонки.

Использование колонок большего диаметра нецелесообразно из-за невозможности сформировать неискаженный фронт выхода фракций. Колонки изготовлены из толстостенного стекла, снабжены наверху затвором, что позволяет увеличивать давление в них с помощью газообразного азота до 3 атм, увеличивая таким образом скорость элюирования и повышая производительность процесса разделения. В качестве неподвижной фазы используется дешевый древесный активированный уголь с широким фракционным составом и величиной активной поверхности 700 м²/г. Этот уголь непригоден для аналитического использования из-за неоднородности состава, приводящего к искажению фронта выходящих фракций и значительного (до 15%) необратимого оседания продуктов разделения в колонках. Однако этот его недостаток превращается в достоинство при препаративном разделении, поскольку в колонке остаются, в основном, примеси, что повышает степень чистоты конечного продукта. Например, чистота выделяемого С₆₀ превышает величину 99.9%, а среди остающихся примесей присутствует только оксид С₆₀. Ясно, что колонки с такой неподвижной фазой требуют значительного времени восстановления после первого цикла, поэтому проще и дешевле заменять фазу после каждого первого цикла деления. Главным условием для обеспечения описанного выше способа разделения является содержание основного вещества в экстракте более 90%, что достигается предварительным разделением в аппарате Сокслета.

Предварительное разделение экстракта в аппарате Сокслета позволяет работать с перегрузкой колонки из-за малого содержания примесных компонентов в экстракте. Это позволяет получать до 17 граммов чистого С₆₀ с одной колонки при длине поглощающего слоя неподвижной фазы 300 мм и использовании толуола в качестве подвижной фазы.

Чистый фуллерен кристаллизуется далее в 6-10-литровой колбе роторного испарителя, а толуол возвращается в колонки для дальнейшего использования. При необходимости возможна дополнительная очистка получаемого продукта перекристаллизацией или сублимацией в вакууме.

Контроль чистоты получаемого продукта осуществляют методом HPLC. Условия анализа фуллеренов С₆₀-С₉₂: неподвижная фаза (носитель) ДИАСФЕР 110 С18, диаметр колонки - 4 мм, длина колонки - 250 мм, подвижная фаза - толуол:метанол (50:50 по объему). Регистрация: УФ-датчик с длиной волны 324 нм, скорость элюирования - 1 мл/мин. Время удерживания С₆₀ 12 мин,С₇₀ 18 мин.