способ применения этидия бромистого для лечения пироплазмоза лошадей

Формула изобретения

Способ лечения пироплазмоза лошадей, включающий внутримышечное введение этидия бромистого в дозе 0,5 - 1,0 мг/кг живой массы, отличающийся тем, что лошадям вводят этидий бромистый однократно.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способу лечения пироплазмоза лошадей при помощи этидия бромистого.

Известен препарат азидин (беренил) и способ его применения в качестве пироплазмоцида. Препарат вводится животным двукратно, с интервалом 24 часа, внутримышечно в дозе 3,5 мг на кг (см. Абуладзе К.И. и др. Паразитология и инвазионные болезни сельскохозяйственных животных. - М.: Агропромиздат, 1992. - С.291-294).

Обладая высокой эффективностью, данный препарат имеет ряд недостатков. Введение азидина ослабленным, истощенным животным может вызывать интоксикацию, выражающуюся в сильном беспокойстве, диарее, после чего наступает депрессивное состояние, что снижает эффективность лечения и удлиняет сроки выздоравления животного. Ввиду использования препарата уже в течение длительного времени не исключено образование резистентных штаммов пироплазм к данному веществу.

Наиболее близким решением, принятым за прототип, является известный препарат для лечения пироплазмидозов животных этидий бромистый, который вводится двукратно с интервалом 24 часа в дозе 0,5-1,0 мг на кг ж.м. Кроме того, животным вводят этидий бромистый и азидин в дозе 3,5 мг на кг ж.м. в качестве санационной пары (RU 2119792 от 10.10.1998).

Недостатком данного способа является его значительная токсичность и трудозатратность.

Техническая задача, решаемая изобретением, - снижение токсического воздействия этидия бромистого и сокращение кратности его введения.

Сущность изобретения заключается в том, что в известном способе лечения пироплазмидозов животным, включающем внутримышечное введение этидия бромистого в дозе 0,5-1,0 мг/кг живой массы, согласно изобретения, лошадям, вводят этидий бромистый однократно.

Пример 1. Для лечения использовали 1%-ный водный раствор этидия бромистого. Приготовление раствора осуществляли непосредственно перед его введением.

Шести лошадям, больным пироплазмозом вводили 1% водный раствор этидия бромистого, глубоко внутримышечно в дозе 0,5-1,0 мг/кг живой массы однократно. После введения наблюдали за общим состоянием животных. Признаков, характерных для интоксикации, не отмечали. На следующие сутки после введения препарата у лошадей выявлено снижение температуры до нормы, улучшение аппетита, увеличение активности. Спустя двое суток установлено отсутствие гемоглобинурии. Через 15 дней после введения этидия бромистого у всех животных клинические признаки пироплазмоза отсутствовали. При микроскопии мазков крови возбудитель пироплазмоза (P.caballi) не выявлен. При клиническом обследовании отклонений в физиологическом состоянии животных не наблюдали.

Пример 2. Для определения сравнительной эффективности этидия бромистого введенного в форме 1% водного раствора в дозе 0,5-1,0 мг/кг живой массы одно- и двукратно с интервалом 24 часа сформировали две группы животных подопытную и контрольную по 8 больных пироплазмозом лошадей в каждой группе. Диагноз на пироплазмоз ставили с учетом клинического проявления заболевания и результатов исследования мазков крови. Приготовление раствора осуществляли непосредственно перед его введением.

Животным первой группы вводили 1%-ный раствор этидия бромистого в дозе 0,5-1,0 мг/кг живой массы, глубоко внутримышечно, однократно.

Контрольным животным (группа 2) 1%-ный раствор этидия бромистого инъецировали внутримышечно, в той же дозе, что и животным первой группы только двукратно, с интервалом введения 24 часа.

После введения наблюдали за общим состоянием животных.

В течение всего периода наблюдений (20 дней) у животных первой группы признаков интоксикации не выявлено. Уже на следующий день у всех животных отмечали снижение температуры до нормы, увеличение подвижности, постепенное восстановление аппетита. Спустя двое суток признаки гемоглобинурии отсутствовали. Через 15 суток после введения этидия бромистого у всех животных клиническая картина пироплазмоза не установлена, возбудитель пироплазмоза лошадей (P.caballi) в мазках периферической крови не обнаружен.

У животных второй группы, которым ввели 1%-ный раствор этидия бромистого, только двукратно динамика изменений в клинической картине пироплазмоза была аналогична таковой у лошадей первой группы - уже на следующий день температурная реакция соответствовала физиологическим нормам, также в эти сроки отмечали повышение аппетита и увеличение двигательной активности. Спустя двое суток признаки гемоглобинурии отсутствовали. Через 15 дней после введения препарата можно констатировать, что состояние лошадей удовлетворительное, в мазках крови возбудитель пироплазмоза не обнаружен.

Однако необходимо отметить, что у одного животного уже через 5 часов после повторного введения препарата отмечали признаки интоксикации - повышенное потоотделение, признаки диареи средней степени тяжести, снижение двигательной активности, отказ от корма. На второй день после проведения симптоматической и патогенетической терапии состояние животного можно характеризовать как удовлетворительное.

Результаты сравнительной эффективности однократного и двукратного введения 1%-ного водного раствора этидия бромистого представлены в таблице.

Эффективность 1%-ного раствора этидия бромистого, введенного в дозе 0,5-1,0 мг/кг живой массы однократно, составила 100% и была аналогична таковой при введении этидия бромистого в тех же дозах, но двукратно с интервалом 24 часа, однако у животных при однократном введении в отличие от введения двукратного признаки интоксикации отсутствовали.

Таблица
№группы	Кол-во животных	Препарат	Доза, мг/кг	Кратность введения	Кол-во выздоровевших	Эффективность, %
1	8	Этидий бромистый	0,5-1,0	Однократно	8	100
2	8	Этидий бромистый	0,5-1,0	Двукратно, с интервалом 24 часа	8	100

Таким образом, повторного введения этидия бромистого лошадям, больным пироплазмозом нецелесообразно.

Применение данного способа лечения пироплазмоза лошадей позволяет снизить токсичность этидия бромистого за счет сокращения кратности его введения.