применение 2-хлор-4,6-бис[тиофенил]-1,3,5-триазина в качестве антидота

Классы МПК:A01N43/66 1,3,5-триазины, не гидрированные и не содержащие заместителей у атомов азота кольца
A01N25/32 ингредиенты для ослабления вредного действия активных веществ на организмы иные, чем вредители, например составы, понижающие токсичность, саморазрушающиеся составы
Автор(ы):, , , , , , ,
Патентообладатель(и):Кубанский государственный аграрный университет (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2001-05-30
публикация патента:

Описывается применение 2-хлор-4,6-бис[тиофенил]-1,3,5-триазина (ХФТ) в качестве антидота для снижения фитотоксического действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и её бутилового эфира на проростки и вегетирующие растения подсолнечника. Техническим решением задачи является эффективное увеличение длины корней и урожайности подсолнечника. 2 табл.

Формула изобретения

Применение 2-хлор-4,6-бис[тиофенил]-1,3,5-триазина (ХФТ) формулы:

применение 2-хлор-4,6-бис[тиофенил]-1,3,5-триазина в качестве   антидота, патент № 2253973

в качестве антидота для снижения фитотоксического действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и ее бутилового эфира на проростки и вегетирующие растения подсолнечника.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области химии и сельского хозяйства, конкретно к хлорпроизводному дитио-сим-триазина в качестве соединения, защищающего от фитотоксического действия гербицидов при выращивании подсолнечника (антидот).

Известен 2-хлор-4,6-бис[тиофенил]-1,3,5-триазину (ХФТ) формулы

применение 2-хлор-4,6-бис[тиофенил]-1,3,5-триазина в качестве   антидота, патент № 2253973

ХФТ получают нуклеофильным замещением двух атомов хлора в хлорангидриде циануровой кислоты (цианурхлорид) остатками тиофенола в присутствии едкого натра на границе раздела водная щелочь:хлороформный раствор цианурхлорида [см. Г.М.Погосян, В.А.Панкратов, В.Н.Заплишный, Г.М.Погосян. Политриазины. Издательство АН Арм.ССР. Ереван: 1987. С.66]. Его используют в качестве полупродукта в синтезе склонных к полимеризации ненасыщенных производных сим-триазина. Применение ХФТ в качестве соединения, обладающего антидотной активностью, неизвестно.

Известно также применение 1.2-диоксиметилкарборана (ДМК) формулы

применение 2-хлор-4,6-бис[тиофенил]-1,3,5-триазина в качестве   антидота, патент № 2253973

в качестве почвенного антидота, защищающего растения подсолнечника от фитотоксического действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и ее бутилового эфира (гербицид 2,4-Д и БЭ 2,4-Д) [см. Химический энциклопедический словарь. -М.: Советская энциклопедия. 1983, с.550]. Недостатками применения ДМК являются низкая эффективность, относительно большие расходы его (200 г/га по ДВ), неспособность эффективно увеличивать длину корней проростков подсолнечника и урожайность на фоне использования гербицидов, а также необходимость почвенного внесения.

Техническим решением задачи является эффективное увеличение длины корней и урожайности подсолнечника на фоне фитотоксического действия гербицидов.

Задача достигается применением 2-хлор-4,6-бис[тиофенил]-1,3,5-триазина (ХФТ) формулы

применение 2-хлор-4,6-бис[тиофенил]-1,3,5-триазина в качестве   антидота, патент № 2253973

в качестве эффективного антидота, пригодного для обработки проростков и вегетирующих растений подсолнечника на фоне гербицидного угнетения в виде водного раствора.

Новизна заявленного предложения усматривается в применении ХФТ в качестве антидота проростков и вегетирующих растений подсолнечника, что позволяет снизить фитотоксическое действие гербицида и увеличить длину корней проростков и урожайность семян подсолнечника на фоне гербицидного угнетания в виде водного раствора в концентрации 0,1-0,00005 мас.%.

При этом заявленный ХФТ получают известным методом взаимодействием хлороформного раствора цианурхлорида с водно-щелочным раствором тиофенола по [см. Г.М.Погосян, В.А.Панкратов, В.Н.Заплишный, Г.М.Погосян. Политриазины. Издательство АН Арм.ССР. Ереван: 1987. С.66]. Исходный цианурхлорид непосредственно перед использованием очищают кристаллизацией из четыреххлористого углерода. Тиофенол очищают фракционной разгонкой, обирая фракцию с т.кип. 169-170°С.

Для сравнения андидотной активности заявленной соли используют известный антидот ДМК - 1,2-диоксиметилкарборан (прототип по применению).

Предложенный ХФТ используют в качестве антидота для снижения фитотоксического действия гербицида 2,4Д и его бутилового эфира на пророщенные семена и вегетирующие растения подсолнечника в условиях лабораторного и полевого опытов.

При этом готовят водные растворы ХФТ концентрации 0,01-0,00005 мас.% (для лучшего растворения ХФТ предварительно подрастворяют в небольшом колличестве 5 мл/г спирта) и обрабатывают предварительно опрысканные дисперсией 2,4-Д или БЭ 2,4Д пророщенные семена или вегетирующие растения подсолнечника сорта ВНИИМК 8883, как указано ниже, в примере 1.

Для сравнения используют водную дисперсию ДМК (прототип). В качестве контроля используют вариант с ничем не обработанными растениями.

Пример 1.

А) В условиях лабораторного опыта пророщенные на постоянно влажной фильтровальной бумаге семена подсолнечника через 4 сут от начала проращивания при 23°С подвергают последовательному воздействию водной дисперсии гербицида 2,4Д, а через 1ч - водным раствором заявленного ХФТ концентрации 0,1 мас.%. Продолжают проращивание в этих же условиях еще 3 сут и определяют длину корня проростка (см. табл.1). Уменьшение длины корней проростков в опытных вариантах в сравнении с контролем (Аум) в% определяют по формуле Аум=(K-O/K)·100, где К и О - длина проростков в контроле и опытных вариантах соответственно.

Б) В условиях полевого опыта по достижению вегетирующими растениями подсолнечника фазы 10-16 листьев (площадь 3 м 2, трехкратная повторность) делянки с растениями подвергают обработке опрыскиванием водной дисперсией БЭ 2,4Д в количестве 20 г/га при норме расхода раствора 500 л/га. Через 5 сут делянки подвергают опрыскиванию водным раствором ХФТ концентрации 0,1 мас.%, при норме расхода раствора 500 л/га. По достижении полной спелости корзинок их срезают, обмолачивают и по количеству намолоченных семян методом взвешивания определяют урожайность (см. табл.2). Уменьшение урожайности семян подсолненчника в опытных вариантах в сравнении с контролем (Уум) в %, определяют по формуле Уум=(К-O/К)·100, где К и О - урожайность в контроле и опытных вариантах соответственно.

Примеры 2-5 выполняют аналогичным образом. Для сравнения в аналогичных условиях проводят опыт 6 с использованием гербицида 2,4Д и его бутилового эфира, а в качестве антидота 1,2-диоксиметилкарборана (прототип) опыт 7 с использованием для обработки только гербицида (эталон) и контрольный опыт 10 - без использования гербицида и антидота.

Все экспериментальные данные подвергают статистической обработке, используя t-критерий Стьюдента при уровне вероятности 0,95.

Как видно из данных табл. 1, применение на фоне воздействия гербицида 2,4-Д предлагаемого ХФТ в качестве антидота обеспечивает в сравнении с эталоном увеличение длины корней проростков подсолнечника на 50-22,2% (54-44 мм вместо 36 мм), в то время как использование известного средства 1,2-диоксиметилкарборана обеспечивает увеличение этого показателя лишь на 19,4%. Видно также, что если вследствие фитотоксичекого действия эталона (пример 7) длина корней проростков снижается в сравнении с контролем на 45,46%, то заявленное применение ХФТ снижает фитотоксическое действие гербицида и длина корней уменьшается лишь на 18,2-33,4%, в то время как применение известного соединения - прототипа ДМК снижает этот показатель на 34,5%.

Как видно из данных табл.2, при использовании на фоне воздействия гербицида БЭ 2,4-Д в качестве антидота ХФТ продуктивность (урожайность) семян подсолнечника увеличивается в сравнении с эталоном на 1,4 - 2,65 ц/га, или на 26,4 - 50% (67,95 - 6,7 ц/га вместо 5,3 ц/га), в то время как использование известного соединения-прототипа увеличивает этот показатель всего на 16,9%. Видно также, что если вследствие фитотоксичекого действия эталона (пример 7) урожайность снижается в сравнении с контролем на 68,3%, то заявленное применение ХФТ снижает фитотоксическое действие гербицида и урожайность уменьшается лишь на 52,40-59,9%, в то время как применение известного соединения - прототипа ДМК снижает этот показатель на 62,9%.

Таким образом, применение заявленного соединения в качестве антидота позволяет на фоне фитотоксического действия гербицида увеличить длину корней проростков и продуктивность семян растений подсолнечника, а также в меньшей степени снижает урожайность относительно контроля.

Таблица 1.
№ по примеру Соединение-антидот (мас.%) Длина корня проростка
мм%, к эталону %,к контролю
1 ХФТ(0,1)5038,9 -24,5
2 ХФТ(0,01)5244,4 -21,2
3 ХФТ (0,001)5450 -18,2
4 ХФТ (0,0001)47,531,9 -28,1
5 ХФТ (0,00005)44 22,2-33,4
6Прототип (0,04)43 19,4-34,9
7Эталон 2,4Д (0,004) 36- -45,46
8Контроль 66- -
*) - разница между вариантами 1-5 и 7 достоверна при Р=0,95.

Таблица 2.
№ по примеру Соединение-антидот

(мас.%)
Урожайность Уменьшение урожайности к контролю, %
По примеру, ц/гаПрибавка к эталону:
ц/га%
1ХФТ(0,1) 7,42,1 39,6-55,7
2ХФТ(0,01)7,7 2,445,2 -54,7
3ХФТ (0,001)7,952,65 50,0-52,4
4ХФТ (0,0001) 7,11,833,9 -57,5
5ХФТ (0,00005)6,71,4 26,4-59,9
6Прототип (0,04) 6,20,916,9 -62,9
7Эталон 2,4Д (0,004)5,3- --68,3
8Контроль16,7 -- -
*) t табл.=2,31; t найд. находится в пределах 2,35-2,41.

Класс A01N43/66 1,3,5-триазины, не гидрированные и не содержащие заместителей у атомов азота кольца

синергетическое средство борьбы с насекомыми -  патент 2431960 (27.10.2011)
производные бензолсульфонамида -  патент 2362772 (27.07.2009)
композиция для предотвращения болезней растений и способ предотвращения болезней -  патент 2356227 (27.05.2009)
способ приготовления гербицидного состава -  патент 2344600 (27.01.2009)
способ приготовления гербицидного состава -  патент 2343708 (20.01.2009)
селективные гербициды на основе арилсульфониламинокарбонилтриазолинонов -  патент 2277335 (10.06.2006)
гербицидное средство -  патент 2273994 (20.04.2006)
2,4-диморфолил-6-замещённые сим-триазины в качестве ростстимуляторов семян пшеницы -  патент 2232160 (10.07.2004)
2-амидокарбонил-4,6-дизамещенные-сим-триазины в качестве ростстимуляторов -  патент 2230063 (10.06.2004)
производные пиримидинилбензимидазола и триазинилбензимидазола и содержащий их фунгицид для сельского хозяйства/садоводства -  патент 2222536 (27.01.2004)

Класс A01N25/32 ингредиенты для ослабления вредного действия активных веществ на организмы иные, чем вредители, например составы, понижающие токсичность, саморазрушающиеся составы

способ предоперационной коррекции дыхательных расстройств у больных колоректальным раком -  патент 2526828 (27.08.2014)
системы растворителей для жидких наружных композиций для борьбы с паразитами -  патент 2497364 (10.11.2013)
2-(1н-бензимидазол-2-ил)-5'-нитробензойная кислота - антидот гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и способ его получения -  патент 2492647 (20.09.2013)
способ защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты -  патент 2479204 (20.04.2013)
способ защиты почв от остатков пестицидов -  патент 2476277 (27.02.2013)
композиции сельскохозяйственного назначения -  патент 2452178 (10.06.2012)
способы и композиция для воздействия на рост и для борьбы с болезнями -  патент 2444896 (20.03.2012)
препарат для биологической очистки почвы, загрязненной хлорорганическими веществами, свойственными выбросам химического предприятия -  патент 2442668 (20.02.2012)
антидоты гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты -  патент 2430915 (10.10.2011)
2,3-дихлор-4-[(6-хлор-5-циано-4-метилпиридил-2)-метилгидразоно]-бутен-2-овая кислота в качестве антидота 2,4-д на подсолнечнике -  патент 2426719 (20.08.2011)
Наверх