штамм вируса гриппа а/17/панама/99/242(н3n2) для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых

Формула изобретения

Штамм вируса гриппа А/17/Панама/99/242 (H3N2) ГИСК №140 (Государственный институт стандартизации и контроля им. Л.А.Тарасевича), используемый для получения живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицинской вирусологии и может быть использовано в здравоохранении для профилактики эпидемического гриппа среди взрослых живой интраназальной гриппозной вакциной из штамма А/17/Панама/99/242 (H3N2). Известный вакцинный штамм вируса гриппа А/17/Сидней/97/76 (H3N2) - прототип [1] - утратил антигенную актуальность и вследствие этого не сможет вызвать защитную реакцию во время эпидемии гриппа, вызванной штаммом, аналогичным вирусу гриппа А/Панама/2007/99 (H3N2).

Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является получение вакцинного штамма актуальной антигенной разновидности на основе эпидемического вируса А/Панама/2007/99 (H3N2).

Вакцинный штамм А/17/Панама/99/242 (H3N2) получен методом генетической реассортации эпидемического вируса А/Панама/2007/99 (H3N2) с холодоадаптированным штаммом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации - с последующей селекцией в присутствии антисыворотки к вирусу А/Ленинград/134/17/57 (H2N2). Донор аттенуации - холодоадаптированный температурочувствительный штамм вируса гриппа А/Ленинград/134/17/57 (H2N2), разрешенный для получения безвредных живых интраназальных вакцин для взрослых [2].

Вакцинный штамм является температурочувствительным (разность в показателях инфекционной активности при температуре инкубации 33°С и 40°С составляет 6,3 Ig ЭИД₅₀ /0,2 мл) и холодоадаптированным (разность в показателях инфекционной активности при температуре инкубации 33°С и 25°С - 2,9 Ig ЭИД₅₀/0,2 мл).

Один из двух поверхностных белков вакцинного штамма - гемагглютинин (НА) - в РТГА идентичен вирусу А/Панама/2007/99 (H3N2), антисывороткой к которому полностью нейтрализуется. Методом рестрикционного анализа ДНК копий генов [3] установлено, что вакцинный штамм А/17/Панама/99/242 (H3N2) унаследовал все шесть генов, кодирующих внутренние белки (РВ1, РВ2, PA, NP, М, NS) от донора аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2), а второй из двух генов, кодирующих поверхностные белки - нейраминидазу (NA) - от эпидемического вируса А/Панама/2007/99 (H3N2). Рестрикционный метод основан на амплификации участков РНК длиной около 150-300 нуклеотидов, включающих уникальные нуклеотидные последовательности, характерные только для донора аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2), но не для современных эпидемических вирусов гриппа. Обработка амплифицированных фрагментов ДНК специфическими эндонуклеазами (рестриктазами) с последующим электрофорезом обработанных рестриктазами фрагментов ДНК в 1,7%-ном агарозном геле, содержащем 0,5 мкг/мл этидиума бромида, позволяет четко дифференцировать принадлежность генов исследуемых реассортантных штаммов к эпидемическому вирусу или донору аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2).

На фиг.1 в качестве примера представлена рестрикция ДНК-копии фрагмента гена NS эндонуклеазой Сас I. 1-я и 7-я дорожки - ДНК маркер молекулярного веса IX; 2-я и 4-я дорожки - донор аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2); 3-я и 5-я дорожки - кандидат в вакцинные штаммы А/17/Панама/99/242 (H3N2); 6-я дорожка - эпидемический вирус А/Панама/2007/99 (H3N2). В NS гене донора аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) в позиции нуклеотида 798 имеется замена GA по сравнению с современными эпидемическими штаммами, приведшая к аминокислотной замене метионина эпидемических вирусов на изолейцин у донора аттенуации.

Эпидемические вирусы имеют на этом участке сайт рестрикции для экзогенной рестриктазы Сас I. У донора аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) этот рестрикционный сайт отсутствует. Т.о., обработка всех исследуемых фрагментов ДНК данным ферментом приводит к разрезанию участка гена NS на два более мелких фрагмента, если он происходит от эпидемического вируса. В случае NS гена донора аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) расщепления не происходит.

Результаты рестрикционного анализа всех генов вакцинного штамма А/17/Панама/99/242 (H3N2) представлены в табл.1.

Таким образом, представленный вакцинный штамм А/17/Панама/99/242 (H3N2) характеризуется сочетанием полезных признаков, необходимых вакцинному штамму: антигенной специфичностью поверхностных белков эпидемического вируса А/Панама/2007/99 (H3N2), структурой генома, оптимальной для реассортантных вакцинных штаммов, температурочувствительностью и холодоадаптированностью, что коррелирует с аттенуацией для человека, характерной для донора аттенуации.

Морфология штамма - полиморфная, типичная для вируса гриппа.

ХАРАКТЕРИСТИКА ШТАММА

Инфекционная активность при репродукции в развивающихся куриных эмбрионах при 33-34°С в течение 48 часов - 8,0 Ig ЭИД₅₀/0,2 мл.

Гемагглютинирующая активность -1:512.

Штамм проявляет генетическую стабильность биологических признаков после 5 пассажей на куриных эмбрионах (при использовании больших заражающих доз).

Пример получения вакцинного штамма А/17/Панама/99/242 (H3N2) представлен в прилагаемом паспорте.

ПАСПОРТ ШТАММА

1. Название штамма - А/17/Панама/99/242 (H3N2)

2. Метод получения - реассортация; характеристика родительских вирусов:

а) эпидемический вирус - А/Панама/2007/99 (H3N2);

б) донор аттенуации - А/Ленинград/134/17/57 (H2N2);

3. Количество пассажей - 6 в процессе рекомбинации

4. Характеристика штамма до лиофилизации:

а) оптимальные условия репродукции - 33°С, 48 часов;

б) гемагглютинирующая активность -1:512;

в) инфекционная активность - 8.0 Ig ЭИД₅₀/0,2 мл;

г) чувствительность к ингибиторам - ингибиторорезистентный;

д) разность в показателях инфекционной активности при 33°С и 40°С - 6,3 Ig ЭИД₅₀ /0,2 мл;

е) разность в показателях инфекционной активности при 33°С и 25°С - 2,9 Ig ЭИД₅₀/0,2 мл. ж), структура генома реассортанта:

- гены от эпидемического вируса - НА, NA

- гены от донора аттенуации - РВ2, РВ1, PA, NP, M, NS

5. Характеристика штамма после лиофилизации:

а) дата лиофилизации - 24 января 2002 г.

б) объем материала в ампуле -1,0 мл.

6. Антигенная специфичность

а) гемагглютинина в РТГА - идентичен вирусу А/Панама/2007/99 (H3N2), хорьковой антисывороткой к которому полностью нейтрализуется;

б) нейраминидазы - идентична вирусу А/Панама/2007/99 (H3N2) по данным ПЦР-рестрикционного анализа ДНК-копий генов.

7. Безвредность для мышей при подкожном и внутрибрюшинном введении - безвреден.

ШТАММ А/17/ПАНАМА/99/242 (H3N2) АРЕАКТОГЕНЕН ДЛЯ ВЗРОСЛОГО КОНТИНГЕНТА

Пример. При вакцинации 57 взрослых лиц интраназально рекомбинантным вакцинным штаммом А/17/Панама/99/242 (H3N2) с инфекционной активностью 8,0 1д ЭИД₅₀/0,2 мл в разведении 1:2 в объеме 0,5 мл сильных температурных реакций с повышением температуры свыше 38,5° не наблюдалось. Слабые температурные реакции (до 37,5°С) были отмечены у одного человека (1.75%) и средние температурные реакции с кратковременным повышением температуры в диапазоне 37,6-38,5°С были также отмечены у одного человека (1,75%).

В контрольной группе из 45 лиц, получивших плацебо, сильных температурных реакций с повышением температуры свыше 38,5°С и средних реакций с повышением температуры в диапазоне 37,6-38,5°С не наблюдалось. Слабые температурные реакции (до 37,5°С) были отмечены у одного человека (2,22%) (табл.2).

Таким образом, вакцинный штамм А/17/Панама/99/242 (H3N2) по показателям реактогенности соответствует требованиям, предъявляемым Фармакопейной статьей ФС 42-3569-98 к вакцинным штаммам для живой гриппозной вакцины для интраназального применения для взрослых.

ЛИТЕРАТУРА

1. Киселева И.В., Александрова Г.И., Руденко Л.Г. и др. Штамм вируса гриппа А/17/Сидней/97/76 (H3N2) для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых. Патент РФ №2159812 от 27.11.00. Опубл. БИ 2000. - №33.

2. Александрова Г.И., Климов А.И. Живая вакцина против гриппа. -СПб.: Наука. - 1994. - 151с.

3. Klimov A.I., Сох N.J. PCR restriction analysis of genome composition and stability of cold-adapted reassortant live influenza vaccines // J. Virol. Methods, - 1995. - Vol. 52. - №1-2. - P.41-49.