способ изготовления углеродных пористых материалов

Классы МПК:C01B31/00 Углерод; его соединения
B01D71/00 Полупроницаемые мембраны для процессов разделения или устройств, отличающиеся материалом для их изготовления; способы изготовления, специально предназначенные для этих целей
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):Терпугов Григорий Валентинович (RU),
Смирнов Борис Николаевич (RU),
Серегин Иван Николаевич (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2003-02-13
публикация патента:

Изобретение относится к технологии изготовления углеграфитовых материалов и касается способов изготовления пористых углеродных материалов на основе мелкозернистых композиций преимущественно для использования в качестве фильтрующих элементов в процессах микро- и ультрафильтрации. Согласно способу порообразователь диспергируют путем разбавления высокодисперсным углеродистым порошком в процессе совместного размола-смешения. Затем полученную смесь вводят в шихту, причем в качестве углеродистого порошка используют технический углерод или коллоидный графит с размером частиц не более 0,5 мкм, а отношение порообразователя к разбавителю составляет 1:1-1:2. Техническим результатом изобретения является повышение проницаемости пористых углеродных материалов. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Формула изобретения

1. Способ изготовления пористых углеродных материалов, включающий введение в шихту порообразователя, формование заготовок, обжиг, отличающийся тем, что, с целью повышения проницаемости материалов, порообразователь предварительно диспергируют путем разбавления высокодисперсным углеродистым порошком в процессе совместного вибрационного размола-смешения, а затем полученную смесь вводят в шихту.

2. Способ по п.1, в котором в качестве углеродистого порошка используют технический углерод.

3. Способ по п.1, в котором в качестве углеродистого порошка используют коллоидный графит с размером частиц не более 0,5 мкм.

4. Способ по любому из пп.1-3, в котором отношение порообразователь-разбавитель составляет 1:1-1:2.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к технологии изготовления углеграфитовых материалов и касается способов изготовления пористых углеродных материалов на основе мелкозернистых композиций преимущественно для использования в качестве фильтрующих элементов в процессах микро- и ультрафильтрации.

Наиболее распространенным способом изготовления пористых углеродных материалов является введение в шихту порообразователя [1]. В качестве порообразователя используются различные вещества, разлагающиеся при обжиге формованных заготовок, как правило, при температурах, превышающих температуру полукоксования связующего. К порообразователю предъявляется ряд требований технологического, экологического и экономического характера. В наибольшей степени комплексу этих требований удовлетворяет хлористый натрий, который нашел наибольшее применение в производстве пористых углеродных материалов [2].

Пористая структура обожженного материала - общая пористость и размеры пор - зависит от количества вводимого в шихту порообразователя и его дисперсности. Известно, что при использовании в качестве порообразователя хлористого натрия поры обожженного углеродного материала представляют собой пустоты, образованные при разложении частиц хлористого натрия в процессе обжига.

Материалы, используемые в процессах фильтрации, должны иметь высокую проницаемость и пористую структуру в виде сообщающихся канальных пор, и поэтому в процессе их изготовления важное значение имеет характер распределения порообразователя в шихте и соотношение дисперсности частиц основного наполнителя и порообразователя. Для формирования такой пористой структуры частицы порообразователя должны располагаться вокруг частиц основного наполнителя, для чего их дисперсность должна быть на порядок выше дисперсности частиц основного наполнителя.

Известные способы изготовления пористых углеродных материалов с использованием порообразователя не обеспечивают выполнения указанных выше условий, особенно в случае изготовления материалов на основе мелкозернистых композиций.

Целью предлагаемого способа является повышение проницаемости пористых углеродных материалов.

Указанная цель достигается за счет того, что порообразователь диспергируют путем разбавления высокодисперсным углеродистым порошком в процессе совместного размола-смешения. Затем полученную смесь вводят в шихту, причем в качестве углеродистого порошка используют технический углерод или коллоидный графит с размером частиц не более 0,5 мкм, а отношение порообразователя к разбавителю составляет 1:1-1:2.

При размоле порообразователя, обычно используемом в известных способах, не происходит его достаточного диспергирования, т.к. параллельно с процессом измельчения идет процесс агрегации частиц. При совместном размоле порообразователя с инертным по отношению к нему высокодисперсным углеродистым порошком частицы последнего препятствуют агрегации образующихся в процессе размола частиц порообразователя и обеспечивают получение необходимой дисперсности.

Полученная таким образом высокодисперсная смесь вводится в шихту и в процессе смешения с основным, менее дисперсным наполнителем, образующим каркас материала, располагается по границам его частиц, обеспечивая при обжиге формирование пористой структуры в виде сообщающихся канальных пор и получение материалов с высокой проницаемостью.

Высокодисперсный углеродистый порошок в процессе измельчения порообразователя играет роль разбавителя, а в процессе смешения с основным наполнителем обеспечивает необходимое распределение порообразователя в структуре материала.

Получаемые по предлагаемому способу углеродные материалы по сравнению с материалами, получаемыми по известным способам, при одинаковом содержании порообразователя имеют более высокие открытую пористость, проницаемость и прочностные характеристики.

Ниже приведены примеры изготовления пористого углеродного материала по предлагаемому способу.

Пример 1.

В качестве порообразователя использовали технический хлористый натрий, в качестве разбавителя - технический углерод Т900. Указанные компоненты в весовом соотношении 1:1 загружали в вибромельницу и подвергали совместному размолу в течение 20 минут. В качестве основного наполнителя использовали пековый кокс ситового состава (табл.1).

Таблица 1.
Размер ячеек сита, мкм Содержание фракции, %масс.
-025+01 3-5
-01+004535-40
-004555-60

Компоненты шихты - вибромолотую смесь хлористого натрия и Т900 в количестве 40% и пековый кокс в количестве 60% - загружали в смеситель с Z-образными лопастями и перемешивали в течение 60 минут с подогревом до 100° С, затем в смеситель заливали связующее - каменноугольный пек, разогретый до температуры 110-120° С в количестве 31% к весу сухих порошков шихты и продолжали смешение порошков со связующим в течение 90 минут. Из полученной массы путем экструдирования формовали трубчатые заготовки следующих размеров:

диаметр наружный 10 мм

диаметр внутренний 6 мм

длина 1200 мм

Формованные заготовки обжигали при температуре 1300° С.

Пример 2.

По технологии примера 1, но в качестве порошка разбавителя при диспергировании хлористого натрия использовали коллоидный графит с размером частиц менее 0,5 мкм. На полученных образцах определялась общая и открытая пористость, газопроницаемость, предел прочности на сжатие и прочность на изгиб. Результаты испытаний приведены в табл.2.

Для сравнения в табл.2 приведены характеристики образцов, изготовленных по известной технологии одинакового композиционного состава с примером 1.

Таблица 2.
Обращая пористность, % Открытая пористость, %Максимальный размер пор, мкм Газопроницаемость, л/м2· чПредел и прочности на сжатие, кгс/см2 Прочность на изгиб, кгс
Пример 1 35,527,010,432500280 45
Пример 231,0 23,58,22800027042
Известный способ31,520,3 51,2850021038

Представленные результаты показывают, что материалы, изготовленные по предлагаемому способу, при практически одинаковой общей пористости с материалом, изготовленным по известному способу, имеют по сравнению с ним более высокую прочность, существенно более мелкие поры и значительно более высокую проницаемость, что и свидетельствует о достижении поставленной цели.

Источники информации

1. Мустафина Ф.Н., Соляков В.К. Опытно-промышленное получение обожженных углеродных материалов с повышенной пористостью. - В сб. Конструкционные углеграфитовые материалы. - М., “Металлургия”, 1964, №1, с.48-57.

2. Бутырин Г.М. Высокопористые углеродные материалы. - М., “Химия”, 1976. – 190 с.

Класс C01B31/00 Углерод; его соединения

электродная масса для самообжигающихся электродов ферросплавных печей -  патент 2529235 (27.09.2014)
способ получения модифицированного активного угля -  патент 2529233 (27.09.2014)
способ функционализации углеродных наноматериалов -  патент 2529217 (27.09.2014)
способ модифицирования углеродных нанотрубок -  патент 2528985 (20.09.2014)
полимерный медьсодержащий композит и способ его получения -  патент 2528981 (20.09.2014)
способ количественного определения углеродных наноструктур в биологических образцах и их распределения в организме -  патент 2528096 (10.09.2014)
способ получения активного угля из растительных отходов -  патент 2527221 (27.08.2014)
конструкции, включающие молекулярные структуры с высоким аспектным соотношением, и способы их изготовления -  патент 2526969 (27.08.2014)
способ изготовления низкоплотных материалов и низкоплотный материал -  патент 2525488 (20.08.2014)
способ и установка для производства терморасширенного графита -  патент 2524933 (10.08.2014)

Класс B01D71/00 Полупроницаемые мембраны для процессов разделения или устройств, отличающиеся материалом для их изготовления; способы изготовления, специально предназначенные для этих целей

полимерный протонпроводящий композиционный материал -  патент 2529187 (27.09.2014)
композиционная ионообменная мембрана -  патент 2527236 (27.08.2014)
композитная наномодифицированная перфторсульфокатионитовая мембрана и способ ее получения -  патент 2522617 (20.07.2014)
способ получения модифицированных перфторированных сульфокатионитных мембран -  патент 2522566 (20.07.2014)
аддитивный поли(моно(триметилгермил)-замещенный трициклононен), мономер для его получения и способ разделения газовых смесей с помощью мембран на основе аддитивного поли(моно(триметилгермил)-замещенного трициклононена) -  патент 2522555 (20.07.2014)
способ изготовления мембраны для выделения водорода из газовых смесей -  патент 2521382 (27.06.2014)
способ изготовления трековой мембраны для фильтрации крови -  патент 2519184 (10.06.2014)
мембранный фильтрующий элемент для очистки агрессивных жидкостей -  патент 2519076 (10.06.2014)
трековая мембрана для фильтрации крови -  патент 2518972 (10.06.2014)
нейтролизованные металлом сульфированные блок-сополимеры, способ их получения и их применение -  патент 2517560 (27.05.2014)
Наверх