состав, обладающий контрацептивной активностью

Классы МПК:A61K31/567  замещенные в положении 17 альфа, например местранол, норетандролон
A61K31/57  замещенные в положении 17 бета цепью из двух атомов углерода, например прегнан, прогестирон
A61P15/18 женские контрацептивы
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):Эндокринологический научный центр РАМН (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2002-11-12
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, в частности к гормональным средствам, и касается обладающего контрацептивной активностью гестаген-эстрогенного состава. Предлагается гестаген-эстрогенный состав, содержащий в качестве гестагена 3-бутират 6-метил-17состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095-ацетоксипрегна-4,6-диен-3состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095-ол-20-она, а в качестве эстрогена 3,17-диацетат 11состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095-нитрокси-17состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095-этинилэстра-1,3,5(10)-триен-3,9состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095,17состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095-триола. Заявляемый состав обладает высокой контрацептивной активностью, эффективно ингибирует беременность при использовании не только обычно применяемых, но и уменьшенных доз гестагена и эстрогена. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Формула изобретения

1. Состав, обладающий контрацептивной активностью и отличающийся тем, что в качестве гестагена предлагается 3-бутират 6-метил-17состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095-7-ацетоксипрегна-4,6-диен-3состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095-ол-20-она формулы I, а в качестве эстрогена 3,17-диацетат 11состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095-нитрокси-17состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095-этинилэстра-1,3,5(10)-триен-3,9состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095,17состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095-триола формулы II

состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095

состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095

2. Состав по п.1, отличающийся тем, что соотношение гестаген/эстроген составляет 6:1.

3. Состав по пп.1 и 2, отличающийся тем, что он предназначен для орального применения.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к гормональным средствам и касается обладающего контрацептивной активностью гестаген-эстрогенного состава, содержащего в качестве гестагена 3-бутират 6-метил-17состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095-ацетоксипрегна-4,6-диен-3состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095-ол-20-она, а в качестве эстрогена 3,17-диацетат 11состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095-нитрокси-17состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095-этинилэстра-1,3,5(10)-триен-3,9состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095, 17состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095-триола.

Область применения - медицина, где предмет изобретения может найти применение с целью регуляции рождаемости, а также для заместительной гормональной терапии в гинекологии и эндокринологии.

Известно применение гестаген-эстрогенных препаратов в качестве оральных гормональных контрацептивов для регуляции рождаемости при планировании семьи [Мануилова И.А.//Современные контрацептивные средства, Москва, 1993, с.52-123] и как средств заместительной гормональной терапии в гинекологии и эндокринологии [Багдань Ш., Секереш Л., Ямбор Е.//Современные гормональные оральные контрацептивы и их терапевтическое применение, Будапешт, 1996, с.3-22]. При этом в качестве гестагенов используются 17-этинил-19-нортестостерон (норэтистерон) и его аналоги с 5(10)-двойной связью (норэтинодрел), а также по С13-алкильной группе (норгестрел) [Машковский М.Д. // Лекарственные средства, Москва, Новая волна, 2000, ч.2, с.49-54]. Ассортимент применяемых эстрогенов значительно уже и включает этинилэстрадиол и его метиловый аналог (местранол), эффективный лишь в высоких дозах.

Оральные контрацептивы последнего поколения (прототип) представляют собой составы, содержащие этинилэстрадиол и гестагены трех типов - аналогов норгестрела. К ним относятся 3-оксим норгестрела (норгестимат), аналог норгестрела с дополнительной 14(15)-двойной связью (гестоден) и С3-дезоксоаналог с С11-метиленовой группой (дезогестрел).

Недостатком известных контрацептивных препаратов является неизменность эстрогенного компонента, во многом обуславливающего побочные эффекты контрацептивов [Корхов В.В.//Эстроген-прогестины и регуляция репродуктивной функции, Ленинград, Наука, 1979]. К тому же тот факт, что в качестве гестагенов используются лишь производные норэтистерона или его аналога норгестрела, существенно ограничивает возможности создания новых гормональных контрацептивных препаратов.

Целью изобретения является повышение безопасности гестаген-эстрогенных составов, а также расширение их ассортимента. Для достижения данной цели предлагается гестаген-эстрогенный состав, содержащий в качестве гестагена 3-бутират 6-метил-17состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095-ацетоксипрегна-4,6-диен-3состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095-ол-20-она формулы I, а в качестве эстрогена 3,17-диацетат 11состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095-нитрокси-17состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095-этинилэстра-1,3,5(10)-триен-3,9состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095,17состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095-триола формулы II

состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095

состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095

Заявляемый состав обладает высокой контрацептивной активностью, эффективно ингибирует беременность при использовании не только обычно применяемых, но и уменьшенных доз гестагена и эстрогена.

В табл.1 представлены данные сравнительного изучения заявляемого состава и гестаген-эстрогенных комбинаций, представляющих составы всех наиболее распространенных оральных контрацептивных препаратов, созданных за последние 20 лет. Как следует из представленных данных, при использовании обычно применяемых доз заявляемый состав проявляет 100%-ное ингибирование беременности и превосходит действие комбинации этинилэстрадиола (ЭЭ) с норэтистероном в 2,1, ЭЭ с норгестрелем в 1,78, а ЭЭ с дезогестрелем в 1,25 раза. Лишь комбинации ЭЭ с гестоденом и норгестиматом (препараты фемоден и силест соответственно) в обычно применяемых дозах обладают равным с заявляемым составом контрацептивным действием.

Заявляемый состав готовился растворением 15 состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095г эстрогена и 90 состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095г гестагена в 1 мл оливкового масла.

При использовании уменьшенных доз гестагена и эстрогена, взятых в количествах соответственно 0,0375 и 0,015 мг/кг, что составляет половину содержания каждого стероида в низкодозированном препарате фемоден, заявляемый состав сохраняет высокую контрацептивную активность, ингибируя беременность на 100%. Как следует из табл.2, препарат фемоден в этих дозах не обладает контрацептивной активностью, а препарат силест в сопоставимых дозах, равных 1/3 от обычно используемых, обладает контрацептивным действием в 2,8 раза меньшим эффекта заявляемого состава. Контрацептивную активность определяли по общепринятой методике [Алипов В.И., Корхов В. В.//Противозачаточные средства, Ленинград, Медицина, 1985] на крысах, в каждой группе не менее 14 животных.

В результате эксперимента выявлено более активное спаривание самок при введении заявляемого состава на фоне препаратов сравнения, проявивших угнетающее влияние на половое поведение. Отсутствие этого угнетающего влияния на половое поведение у заявляемого состава позволяет предположить, что в клинических условиях препарат на его основе не будет проявлять таких побочных явлений как депрессия и угнетение либидо.

Таким образом, заявляемый состав проявляет высокую контрацептивную активность, превосходящую действие гестаген-эстрогенных составов, используемых во всех оральных контрацептивах последних поколений. Состав может быть эффективно использован при уменьшенном по сравнению с обычно применяемым содержанием гестагена и эстрогена.

На основании сравнения заявляемого состава с прототипом и аналогами можно констатировать, что впервые предлагаемая композиция из гестагена и эстрогена соответствует критериям изобретения.

Проведено исследование токсичности как заявляемого состава, так и входящих в него компонентов на двух видах животных (крысы, мыши). Токсичность состава не выявлена при использовании суммарной дозы стероидов 1 г/кг массы животного, превышающей терапевтическую дозу на пять порядков, при соотношении гестаген: эстроген 6:1. Изучение органотропного влияния не показало достоверных изменений со стороны внутренних органов животных. Не отмечалось гибели животных при введении эстрогена II в дозах до 1,5 г/кг или гестагена I в дозах до 1 г/кг массы животного.

состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095

состав, обладающий контрацептивной активностью, патент № 2238095

Класс A61K31/567  замещенные в положении 17 альфа, например местранол, норетандролон

фармацевтическая композиция, содержащая тетрагидрофолиевую кислоту -  патент 2479306 (20.04.2013)
способ медикаментозной подготовки к родам беременных группы риска по развитию аномальной родовой деятельности -  патент 2442587 (20.02.2012)
сахарные покрытия и способы их применения -  патент 2428178 (10.09.2011)
способ индукции родов в сроке гестации 22-27 недель при излитии околоплодных вод -  патент 2423973 (20.07.2011)
способ выбора тактики лечения нарушений менструального цикла у девочек-подростков с избыточной массой тела -  патент 2422824 (27.06.2011)
способ подготовки к родам беременных с преждевременным излитием околоплодных вод при доношенном сроке -  патент 2408375 (10.01.2011)
способ лечения рака прямой кишки -  патент 2387470 (27.04.2010)
композиция, содержащая комбинацию ингибитора ароматазы, прогестина и эстрогена, и ее применение для лечения эндометриоза -  патент 2360681 (10.07.2009)
оральные контрацептивы для предотвращения беременности и уменьшения предменструальной симптоматики -  патент 2351339 (10.04.2009)
способ лечения маточных кровотечений пубертатного периода -  патент 2327462 (27.06.2008)

Класс A61K31/57  замещенные в положении 17 бета цепью из двух атомов углерода, например прегнан, прогестирон

прогестерон для лечения или предупреждения самопроизвольных преждевременных родов -  патент 2524617 (27.07.2014)
способ лечения первично нерезектабельного рака легкого -  патент 2506974 (20.02.2014)
новый способ получения сухих фармацевтических форм, диспергируемых в воде, и фармацевтические композиции, полученные таким способом -  патент 2497502 (10.11.2013)
таблетки на основе улипристала ацетата -  патент 2492853 (20.09.2013)
способ лечения хронического аденоидита у детей -  патент 2488399 (27.07.2013)
способ профилактики или лечения синдрома задержки внутриутробного развития плода -  патент 2473339 (27.01.2013)
стабильная лекарственная форма для местного применения, содержащая вориконазол -  патент 2472510 (20.01.2013)
способ лечения доброкачественных гиперпластических процессов репродуктивной системы женщин -  патент 2471485 (10.01.2013)
распадающиеся в полости рта твердые дозированные формы, содержащие прогестин, и способы получения и применение указанных дозированных форм -  патент 2465907 (10.11.2012)
способ лечения невынашивания беременности в ранних сроках у женщин с первичной гиперпролактинемией -  патент 2461380 (20.09.2012)

Класс A61P15/18 женские контрацептивы

способ выбора лечения акне у женщин -  патент 2529789 (27.09.2014)
система доставки лекарственных веществ -  патент 2488369 (27.07.2013)
фармацевтическая композиция, способ ее получения и многофазный фармацевтический препарат для ингибирования овуляции у млекопитающего -  патент 2482853 (27.05.2013)
фармацевтическая композиция, содержащая тетрагидрофолиевую кислоту -  патент 2479306 (20.04.2013)
диацетат 13-этилгона-1,3,5( 10), 8( 9)-тетраен-3,17бета-диола, обладающий антиимплантационной и антиоксидантной активностью -  патент 2454424 (27.06.2012)
фармацевтическая комбинация этинилэстрадиола и дроспиренона для использования в качестве контрацептива -  патент 2449796 (10.05.2012)
лекарственное средство для вагинального применения, обладающее противозачаточным и защитным от инфекционных заболеваний действием -  патент 2432961 (10.11.2011)
новые режимы применения устройств контролируемой доставки лекарств для контрацепции -  патент 2408332 (10.01.2011)
многофазный фармацевтический препарат для ингибирования овуляции у млекопитающего -  патент 2396082 (10.08.2010)
применение комбинации из этинилэстрадиола и ацетата хлормадинона для приготовления лекарственного средства -  патент 2394579 (20.07.2010)
Наверх