ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

способ снижения уровня мочевой кислоты в организме человека

Классы МПК:A61P19/06 противоподагрические средства, например противогиперурикемические средства или средства, способствующие выведению мочевой кислоты
C07D473/00 Гетероциклические соединения, содержащие пуриновую циклическую систему
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Савина Лидия Васильевна (RU),
Карпачева Татьяна Константиновна (RU),
Розевика Тамара Александровна (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2003-03-31
публикация патента:

Изобретение относится к области медицины, биологии, физиологии, полиофизиологии и предназначено для снижения содержания и выведения мочевой кислоты из организма человека. В качестве основного действующего начала используют натуральную цельную микроводоросль спирулину платенсис с микроэлементом селен курсом по две таблетки два раза в день в течение 21–28 дней по показаниям. Препарат принимают под контролем микроскопии сыворотки крови в динамике. При условии исчезновения кристаллов мочевой кислоты в форме зерен, лучей определяют нормализацию уровня мочевой кислоты. Способ позволяет избежать неприятных побочных эффектов, возникающих при назначении лекарственных гипоурикемических средств, сократить длительность курса гипоурикемической терапии. 10 ил.

Изобретение относится к медицине, биологии, физиологии, фармакологии и может быть использовано для выведения мочевой кислоты из организма человека.

Мочевая кислота (МК) - основной продукт катаболизма пуриновых нуклеозидов, входящих в состав нуклеиновых кислот, макроэргических соединений (АТФ, АДФ), АМФ, некоторых витаминов (В.Н.Титов, М.Г.Творогова).

Мочевая кислота: диагностическое значение и методы исследования (обзор литературы. // Клиническая лабораторная диагностика, 1993, №5, с. 67-72). Выраженная и продолжительная гиперурикемия приводит к развитию подагры.

Популяционные исследования выявили значимую коррекцию гиперурекемии и подагры с ожирением, атеросклерозом, гипертриглицеридемией и алкоголизмом (Rice Т., Volger Y., Perryetal.// Amer.J/med/Yenet/ - 1990. - Vol. 36. - р. 219-225).

Гиперурикемия развивается во всех состояниях, при которых усилен обмен или деградация нуклеопротеидов. К ним относятся миэлопролиферативные состояния, ретикулезы, миэломатоз, гемоглобинопатии, пернициозная анемия, инфекционный мононуклеоз, метастазирование опухолей, лимфома, тяжелые инфекции, обширный распад тканей, токсикозы беременности, псориаз, поликистоз почек, хронические заболевания почек, почечная недостаточность, ожирение, гипертоническая болезнь, гипопаратиреоз, акромегалия, саркоидоз, заболевания печени, желчекаменная и мочекаменная болезнь, деформирующий первичный остеоартроз, остеохондроз позвоночника, лучевая болезнь.

Ряд фармакологических препаратов способствует возникновению гиперурикемии - салицилаты, изомитидин, диуретики, никотиновая кислота, кортикостероиды, цитотоксические препараты (А.А.Чиркин, А.Н.Окороков, И.И.Тончарик. Диагностический справочник терапевта. Минск, 1993, с. 495).

Отмечено повышение в крови МК в остром периоде инфаркта миокарда, при атеросклерозе (Ф.В.Арсентьев, В.В.Наместников и др. Обмен мочевой кислоты в остром периоде инфаркта миокарда. //Кардиология, 1985, №4, С. 106-107).

Отмечена гиперурикемия у больных коронарным атеросклерозом, более выраженная при атеросклеротическом кардиосклерозе. Установлена тесная связь гиперурикемии с гиперхолестеринемией (В.Е.Анисимов, В.Н.Толяков, И.Е.Семавин. Влияние некоторых препаратов на гиперурикемию при коронарном атеросклерозе. // Тер. архив. 1997, №9, с. 134-136).

Известны фармакологические и фитотерапевтические способы выведения МК из организма (А.Н.Окороков. Лечение болезней внутренних органов. Минск, 1996, Т.2., с. 112-119, Т.3., с. 113-115; Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., 1977, T.1., с. 501-502; А.Д.Турова. Лекарственные растения СССР и их применение. М., 1974, с. 363-378).

Аналог. Урикодепрессивный способ с применением аллопуринола (А.Н. Окороков. Лечение болезней внутренних органов. Минск, 1996, Т.3., с. 113-115).

В основе способа лежит способность аллопуринола (А) - ингибирование фермента ксантиноксидазы, в результате чего нарушается превращение гипоксантина в ксантин и далее в мочевую кислоту.

Способ осуществляют следующим образом.

1. Подбирают начальную дозу А - 100 мг в сутки, затем ежедневно суточную дозу увеличивают на 100 мг и доводят до 200-300 мг - 800 мг.

2. Контролируют уровень МК и по достижении нормальных цифр (на 7-10 день) снижают дозировку А.

3. Продолжают прием А на протяжении 4-6 месяцев, а затем назначается поддерживающая доза 100 мг в сутки. Непрерывно 6-12 месяцев.

4. В дальнейшем А назначают по показаниям (многие годы, с перерывами).

Недостатки способа

1. Высокие дозы А усугубляют ХПН, функцию печени и ЖКТ.

2. Способ предусматривает длительное применение препарата.

3. Возможно появление кризов во время лечения.

4. Риск возникновения аллергии, в т.ч. аллергического отека Квинке, васкулитов, диспепсии, зуда.

5. Постоянное ощелачивание мочи.

6. Наличие противопоказаний при заболеваниях печени, желудка, ДНК, беременности.

7. Побочные действия: сонливость, повышение печеночных трансаминаз, интерстициальный нефрит, острый холангит, периферические невриты, лихорадка, лимфаденопатия, эозинофилия, апластическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитонемия.

В качестве прототипа использован фитотерапевтический способ применения почечного чая для выведения мочевой кислоты (А.Д. Турова. Лекарственные растения СССР и их применение: Лекарственные растения, обладающие диуретическими свойствами и применяемые при мочекаменной болезни. М., 1974, с. 363-366).

Почечный чай (orthosiphon stamineus. Benth) - тропическое вечнозеленое травянистое растение, его листья содержат гликозид ортосифонин, органические кислоты (винная, лимонная), сапонины, В-ситостерин, фитостерол, калиевые соли.

В основе способа лежит мочегонный эффект, который сопровождается усиленным выделением из организма мочевой кислоты.

Способ осуществляют следующим образом.

1. Готовят настой: 3,5 г листьев и флешей почечного чая измельчают до величины не более 5 мм, заливают 200 мл кипящей воды, кипятят 5-15 минут, настаивают 1 час и фильтруют.

2. Настой принимают в теплом виде 30-20 минут до еды 2 раза в день.

3. Лечение проводят в течение 6-8 месяцев с перерывами ежемесячно на 5-6 дней.

Недостатки способа

1. Ежедневное приготовление быстро портящегося настоя.

2. Длительное лечение на протяжении 6-8 месяцев.

3. Усиление диуреза (мочеотделения), что доставляет беспокойство больному.

Задачи предлагаемого изобретения

1. Упрощение способа снижения (нормализации) уровня мочевой кислоты.

2. Сокращение сроков выведения мочевой кислоты из организма человека.

3. Повышение информативности предлагаемого способа за счет микроскопии сыворотки крови.

4. Повышение достоверности контроля.

Сущность изобретения заключается в том, что для нормализации уровня мочевой кислоты в организме человека, используют лекарственное растение, отличающееся тем, что в качестве основного действующего начала используют натуральную цельную микроводоросль спирулину платенсис с микроэлементом селен курсом по две таблетки два раза в день в течение 21-28 дней по показаниям, причем препарат принимают под контролем микроскопии сыворотки крови в динамике и при условии исчезновения кристаллов мочевой кислоты в форме зерен, лучей определяют нормализацию уровня мочевой кислоты.

Способ осуществляют следующим образом.

1. По известной технологии выполняют выращивание микроводоросли спирулины платенсис.

2. Обогащают ее селеном.

3. Приготавливают препарат “Спирулина-Сочи-Селен” в виде таблеток, каждая массой 0,3 г, содержащей 15 мкг селена.

4. Назначают курсом по две таблетки два раза в день в течение 21-28 дней по показаниям.

5. Перед назначением “Спирулины-Сочи-Селен” из пальца больного берут 0,1-0,2 мл крови, ее центрифугируют для получения сыворотки крови (СК).

6. Капли СК, каждая объемом 0,01-0,02 мл наносят на предметное стекло, накрывают покровным и сушат в термостате при Т=+37-38способ снижения уровня мочевой кислоты в организме человека, патент № 2230565С на протяжении 1-1,5 часов.

7. Полученный препарат микроскопируют в поляризованном свете и при наличии оптически активных зерен, лучей, реагирующих на поляризованный свет, определяют гиперурикемию.

8. После окончания курса лечения через 21-28 дней повторно берут кровь из пальца и по вышеуказанной технологии готовят препарат из СК больного.

9. Препарат исследуют в поляризованном свете и при отсутствии в нем кристаллов мочевой кислоты: зерен, лучей, определяют нормализацию уровня мочевой кислоты.

Приводим некоторые данные о биологической пищевой добавке “Спирулина-Сочи-Селен”, изготавливаемой OOO “Агро-Виктория” (Россия, 354209, г.Сочи, пос. Вардане, ул. Львовская 1а). Регистрационное удостоверение №001720.Р.643.06.2000 Минздрав. Российской Федерации.

Микроводоросль спирулина платенсис содержит в своем составе свыше 50-ти витаминов (группы А, В, Е, С), микроэлементы, аминокислоты, ферменты, пигменты (хлорофил, фикоционин, фитонадион). Спирулина активно включается в обменные процессы на клеточном уровне (Хмелевский М.И., Тренкеншу Р.П. “Спирулина-Сочи” - спутник вашего здоровья. Научное обоснование оздоровительных свойств спирулины.// Доктор Сплат. 1999, №, с.3-72; Helen С. Morgan, Kelly J. Moorheoal. Spirulina - Nature’s Juperfood, Published by Nutrekx. 1993.; К.Ренсбергер, С.Ной. Энзимы - ключ к здоровью и долголетию. Мюнхен, 1997 (“Питерком”, 1999).

Селен - микроэлемент обладает свойствами антиоксиданта, образует соединение с ферментом глютатионпероксидазой, нейтрализующим свободные радикалы.

Механизм снижения уровня мочевой кислоты при использовании микроводоросли спирулина, обогащенной селеном, в первую очередь, заключается в том, что комплекс витаминов А, Е, С, В, аминокислот, микроэлементов самой водоросли в сочетании с селеном создает своеобразные “ловушки” для свободных радикалов, в том числе, и для мочевой кислоты. “Спирулина-Сочи-Селен” - является своеобразным элиминатором для мочевой кислоты (МК).

Для поддержания наших предположений мы исследовали не только уровень содержания в сыворотке крови МК, но и структуру сыворотки крови до и после курса назначения пищевой добавки “Спирулина-Сочи-Селен” (ССС). Структуру сыворотки крови (СК) мы изучали под микроскопом, используя кристаллоскопический метод наблюдения за контролем приема ССС (Патент на изобретение №2144188. Авторы: Савина Л.В., Доронина Т.А., Ботченко Л.Л. “Способ контроля за приемом парафармацевтиков и фармацевтиков. 2000 г.).

Известно, что при перенасыщении биологической жидкости (сыворотки крови, слезная жидкость) мочевой кислотой, последняя выпадает в кристаллы в виде зерен, лучей (Савина Л.В., Федотов В.Г. Способ определения гиперхолестеринемии, гиперсиалемии, гиперурикемии (Автор. свид. №1741070, М., 1992.; Савина Л.В., Павлищук С.А., Самсыгин В.Ю. и др. Способ дифференциальной диагностики обменных нарушений. Патент на изобретение №2176790, М., 2001). Наши исследования верифицировались количественным и качественным контролем, что подтверждало достоверность наблюдения.

При изучении структуры сыворотки крови здорового человека последняя была представлена нитевидными дихотомически ветвящимися (деление надвое) кристаллами, фото 1а. При перенасыщении СК мочевой кислотой (МК) в препарате появлялись зерна или заостренные лучи МК, реагирующие на поляризованный свет, фото 1б. Наши исследования подтверждены экспериментально на 285 больных.

Примеры.

Пример 1, фото 2а-в. Больной В. История болезни (ИБ) №295. DS: первичный деформирующий остеоартроз на фото 2а,б видны зерна и лучи мочевой кислоты (МК), на фото 2в - видна восстановленная структура сыворотки крови больного В. после курса приема “Спирулина-Сочи-Селен” (ССС), отсутствуют кристаллы МК.

Технология: Из пальца больного В. взято 0,1 мл крови, она отцентрифугирована для получения СК. Капли СК, каждая объемом 0,01 мл нанесли на предметное стекло, накрыли покровным и высушили в термостате при Т=+37-38способ снижения уровня мочевой кислоты в организме человека, патент № 2230565С на протяжение 1 часа. Препарат изучили под микроскопом в поляризованном свете и обнаружили зерна и лучи МК. Затем больному В. назначили ССС по две таблетки два раза в день на протяжении 21 дня. После курса вновь из пальца взяли 0,1 мл крови и приготовили препарат выше указанным способом. При его микроскопии не обнаружили кристаллов МК, была найдена восстановительная структура мочевой кислоты, одновременно больному определяли количественно уровень МК, который до назначения ССС был равен 0,31 ммоль/л при норме - 0,14способ снижения уровня мочевой кислоты в организме человека, патент № 22305650,09 ммоль/л, после курса он нормализовался и составил 0,14 ммоль/л. Нормализация уровня МК после приема ССС подтвердилась.

Пример 2, фото 3а-в. Больная К., ИБ №12. DS: подагра. На фото 3а, б присутствуют зерна и лучи МК. На фото 3в - восстановленная структура СК после курса приема ССС.

Технология: Перед курсом приема ССС из пальца больной К. взято 0,2 мл крови, получена СК, которая в виде капель нанесли на предметное стекло, покрыли покровным и высушили в контролируемых условиях при Т=+38способ снижения уровня мочевой кислоты в организме человека, патент № 2230565С на протяжении 1,5 часа. При микроскопии в препарате присутствуют зерна и лучи МК. Уровень МК, определенный количественно, был повышен - 0,29 ммоль/л, норма - 0,14 ммоль/л. Больной назначили на 24 дня курс ССС по две таблетки два раза в день. Через 24 дня повторно взяли кровь из пальца и приготовили препарат, в котором при микроскопии не нашли кристаллов МК. Определили уровень МК, он был равен 0,138 ммоль/л, т.е. нормализовался.

Пример 3, фото 4а-в. Больной У., ИБ №2191. DS: псориаз. На фото 4а, б в структуре СК присутствуют зерна и лучи МК. На фото 4в - восстановленная структура СК.

Технология: Перед курсом приема ССС у больного У. Из пальца взяли 0,2 мл крови, отцентрифугировали для получения СК, которую в виде капель, каждая объемом 0,02 мл нанесли на предметное стекло, покрыли покровным и высушили при Т=+38способ снижения уровня мочевой кислоты в организме человека, патент № 2230565С на протяжение 1 часа. Образец микроскопировали в поляризованном свете и обнаружили зерна и лучи МК. Уровень МК, определенный количественно, составил 0,28 ммоль/л. Затем назначили курс ССС по две таблетки два раза в день на протяжении 28 дней. Повторно взяли кровь из пальца и приготовили препарат, исследовали его в поляризованном свете и не нашли кристаллов МК. Уровень ее составил 0,14 ммоль/л. Нормализация гиперурикемии подтвердилась.

Пример 4, фото 5а-в. Больной Ф., ИБ №118. DS: ожирение. На фото 5 а, б присутствуют кристаллы МК, на фото 5 в - их нет.

Технология: Перед курсом назначения ССС из пальца больной Ф. Взято 0,1 мл крови, приготовлен препарат путем нанесения капель СК на предметное стекло с их покрытием покровными стеклами. Образец высушили в контролируемых условиях и микроскопировали. Видны кристаллы МК, Больной Ф. Назначили ССС по две таблетки два раза в день на протяжении 26 дней, затем из пальца взяли кровь, отцентрифугировали и приготовили препарат. При его микроскопии не нашли кристаллов МК. Одномоментно количественно определяли уровень МК, он оказался равен 0,13 ммоль/л (пределы колебания нормы от 0,12 до 0,14 ммоль/л). Нормализация уровня МК подтвердилась.

Пример 5, фото 6а-в. Больной 3., ИБ №791. DS: мочекаменная болезнь. На фото 6а, б приведена исходная структура СК, видны кристаллы МК. На фото 6в приведена восстановленная структура СК, нет кристаллов МК.

Технология: Перед началом курса приема ССС, из пальца больной 3. взято 0,1 мл крови, она отцентрифугирована и из капель СК приготовлен препарат, который изучен в поляризованном свете. Видны кристаллы МК - зерна, лучи. Уровень МК повышен - 0,25 ммоль/л. Назначен курс ССС по две таблетки два раза в день, на протяжении 27 дней. Повторно после курса взяли кровь из пальца и из нее приготовили препарат, при изучении которого в поляризованном свете не нашли кристаллов МК. Уровень ее был нормальным - 0,12 ммоль/л. нормализация уровня МК подтвердилась.

Пример 6, фото 7а, б. Больная Г., ИБ № 110. DS: остеоартропатия. На фото 7а приведена исходная структура СК, видны зерна и лучи мочевой кислоты. На фото 7б приведена восстановленная структура СК, нет кристаллов МК.

Технология: Перед назначением курса ССС больной Г. из пальца взято 0,2 мл крови, приготовлен препарат, который изучен в поляризованном свете. Видны кристаллы МК. Уровень ее был равен 0,35 ммоль/л. Больной Г. назначена ССС по две таблетки два раза в день на протяжении 28 дней. Через 28 дней из пальца повторно взяли 0,2 мл крови и приготовили препарат. При его микроскопии в СК не нашли зерен, лучей МК. Уровень МК был равен 0,13 ммоль/л. Нормализация содержания в СК мочевой кислоты произошла.

Пример 7, фото 8а-в. Больная А., ИБ №321. DS: ожирение II степени, желчекаменная болезнь. На фото 8а, б видны зерна и лучи МК. На фото 8в приведена восстановленная структура СК, представленная нитевидными дихотомически ветвящимися (НДВ) кристаллами.

Технология: Из пальца больной А. перед курсом приема ССС взято 0,1 мл крови, из которой приготовлен препарат. При микроскопии видны зерна, лучи СК. Назначен курс ССС по две таблетки два раза на протяжении 26 дней. После курса вновь взята кровь, приготовлен образец, микроскопирован, видны НДВ кристаллы. Уровень МК равен 0,14 ммоль/л. Нормализация уровня МК подтвердилась.

Пример 8, фото 9а, б. Больной К. ИБ №116. DS: распространенный остеохондроз позвоночника, первичный деформирующий остеоартроз. Ожирение III степени. На фото 9а обилие кристаллов МК, на фото 9б восстановленная структура СК.

Технология: Из пальца больной К. перед началом курса приема ССС взято 0,2 мл крови. Из нее приготовлен препарат, при изучении которого в поляризованном свете найдено обилие кристаллов МК. Уровень ее, определенный количественно, был равен 0,41 ммоль/л (норма 0,12-0,14 ммоль/л). назначен курс ССС по две таблетки два раза в день на протяжении 28 дней. Затем повторно взята кровь из пальца, приготовлен препарат. При микроскопии уровень МК был в норме - 0,14 ммоль/л. Нормализация гиперурикемии подтвердилась.

Пример 9, фото 10а-в. Больной О, ИБ №695. DS: сахарный диабет I тип, диабетическая нефропатия II-III степени. На фото 10а, б видны кристаллы МК, на фото 10в приведена восстановленная структура СК.

Технология: Из пальца больной О. перед курсом приема ССС взято 0,2 мл крови. Приготовлен препарат, который изучен под микроскопом в поляризованном свете. Есть кристаллы МК. Назначен курс ССС по две таблетки два раза в день на протяжении 27 дней. Затем повторно приготовлен препарат из крови больной О. При микроскопии не найдено кристаллов МК. Уровень МК равен 0,12 ммоль/л. Нормализация уровня МК подтвердилась.

Преимущества предлагаемого способа

1. Отсутствие противопоказаний для назначения препарата “Спирулина-Сочи-Селен”.

2. Отсутствие побочных эффектов при приеме препарата “Спирулина-Сочи-Селен”.

3. Использование натурального цельного витаминно-минерального комплекса из растительного сырья.

4. Сокращение курса гипоурикемической терапии.

5. Снижение стоимости лечения - экономический эффект.

6. Контроль за структурой сыворотки крови на любом этапе курса приема препарата.

Медико-социальный эффект

Применение предлагаемого способа снижения уровня мочевой кислоты позволяет избежать неприятных осложнений, сократить длительность курса гипоурикемической терапии, исключить противопоказания при его использовании, упростить определение эффекта проводимой терапии.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Способ снижения уровня мочевой кислоты в организме человека, включающий использование лекарственного растения, отличающийся тем, что в качестве основного действующего начала используют натуральную цельную микроводоросль спирулину платенсис с микроэлементом селен курсом по две таблетки два раза в день в течение 21-28 дней по показаниям, причем препарат принимают под контролем микроскопии сыворотки крови в динамике, и при условии исчезновения кристаллов мочевой кислоты в форме зерен, лучей определяют нормализацию уровня мочевой кислоты.

Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс A61P19/06 противоподагрические средства, например противогиперурикемические средства или средства, способствующие выведению мочевой кислоты

Патенты РФ в классе A61P19/06:
5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
содержащее конденсированную кольцевую структуру производное и его применение в медицине -  патент 2512547 (10.04.2014)
соединения и способ снижения мочевой кислоты -  патент 2501555 (20.12.2013)
соединения и способ снижения мочевой кислоты -  патент 2501554 (20.12.2013)
производное (аза)индола и его применение в лечебных целях -  патент 2477274 (10.03.2013)
применение антагонистов il-1 для лечения подагры -  патент 2450824 (20.05.2012)
новые производные имидазола, их получение и использование в качестве лекарственных средств -  патент 2434855 (27.11.2011)
лекарственные средства для лечения повторения гипертензии с гиперурикемией и/или гиперхолестеринемией -  патент 2344820 (27.01.2009)
новые 1,2,4-триазольные соединения, способы их получения и содержащие их лекарственные средства -  патент 2293733 (20.02.2007)
использование производных (3-тригалометилфенокси)-(4-галофенил) уксусной кислоты для лечения резистентности к инсулину, диабета ii типа, гиперлипидемии и гиперурикемии -  патент 2281762 (20.08.2006)

Класс C07D473/00 Гетероциклические соединения, содержащие пуриновую циклическую систему

Патенты РФ в классе C07D473/00:
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
пиримидинзамещенные производные пурина, фармацевтическая композиция на их основе, способ ингибирования протеинкиназ, способ лечения или профилактики заболеваний, чувствительных к ингибированию протеинкиназ и способ лечения пролиферативных заболеваний -  патент 2518098 (10.06.2014)
n-7 замещенные пурины и пиразолопиримидины, их композиции и способы применения -  патент 2515541 (10.05.2014)
некоторые химические структуры, композиции и способы -  патент 2513636 (20.04.2014)
пуриновые соединения, ингибирующие рi3к, и способы применения -  патент 2509081 (10.03.2014)
способ приготовления ацикловира 2/3 гидрата -  патент 2508291 (27.02.2014)
пиримидин-замещенные пуриновые соединения в качестве ингибиторов киназы (или киназ) -  патент 2506264 (10.02.2014)
циклогексиламмониевая соль 2-[3-метил-7-(1,1-диоксотиетанил-3)-1-этилксантинил-8-тио]уксусной кислоты, проявляющая антитромбоэмболическое действие -  патент 2504546 (20.01.2014)
способ дезинтоксикационно-инфузионного лечения больных при употреблении психотропных продуктов из конопли -  патент 2503449 (10.01.2014)
применение производных пурина для изготовления лекарственного препарата -  патент 2500400 (10.12.2013)


Наверх