способ получения [1,2,4] триазоло [3,4-в] [1,3] бензтиазол- 3 (2н)-тиона

Формула изобретения

Способ получения [1,2,4] триазоло [3,4-в] [1,3] бензтиазол-3 (2Н)-тиона, отличающийся тем, что [1,2,4] триазоло [3,4-в] [1,3] бензтиазол сплавляют с избытком серы в течение 5-20 мин при температуре 180-200°С с последующим выделением целевого продукта.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к способу получения [1,2,4] триазоло [3,4-в] [1,3] бензтиазол -3 (2Н)-тиона формулы

который может найти применение в качестве синтона в синтезе препаратов для уничтожения фитопатогенных организмов.

Известно получение [1,2,4] триазоло [3,4-в] [1,3] бензтиазол-3 (2Н)-тиона длительным (60 часов) кипячением 2-гидразинобензтиазола с сероуглеродом (Пат. США 4064261, кл. А 01 N 9/12, А 01 N 9/82, опубл. 20.12.77 г.).

Недостатком известного способа является большая продолжительность процесса, необходимость работы с ядовитым и взрывоопасным сероуглеродом.

Технический результат заключается в сокращении времени осуществления процесса, увеличении выхода целевого продукта. Кроме того, следует отметить доступность исходных реактивов.

Сущность изобретения заключается в том, что [1,2,4] триазоло [3,4-в] [1,3] бензтиазол сплавляют с избытком серы в течение 5-20 минут при температуре 180-200°С с последующим выделением целевого продукта.

Проходит следующая реакция:

Пример 1. Сплавляют на металлической бане в течение 10 минут при температуре 190°С смесь 10 г [1,2,4] триазоло [3,4-в] [1,3] бензтиазола и 10 г серы. Плав охлаждают, добавляют 10%-ный раствор едкого натра, нагревают до кипения и отфильтровывают. Охлажденный фильтрат нейтрализуют 10%-ной соляной кислотой, выпавший осадок отфильтровывают и кристаллизуются из этанола. Выход 8,2 г (69%). Тпл. 240-242°С.

Найдено:% С 45,96; Н 2,53; N 20,48; C₈ H₅ N₃ S₂.

Вычислено:% С 46,38; Н 2,42; N 20,29.

Пример 2. В условиях примера 1 проводят реакцию в течение 20 минут. Выход 61%.

Пример 3. В условиях примера 1 проводят реакцию в течение 5 минут. Выход 52%.

Пример 4. В условиях примера 1 проводят реакцию при температуре 180°С. Выход 60%.

Пример 5. В условиях примера 1 проводят реакцию при температуре 200°С. Выход 45%.

Если температура будет меньше 180°С, то не идет реакция, а если она будет выше 200°С, то идет осмоление продукта.

Преимуществом предлагаемого способа является доступность исходных реактивов, их малая ядовитость и взрывоопасность, простота аппаратурного оформления, малая продолжительность процесса и высокий выход целевого продукта.