сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции

Классы МПК:C07C311/07 с атомом азота по меньшей мере одной из сульфамидных групп, связанным с атомом углерода кольца, кроме шестичленного ароматического кольца
C07D313/08 конденсированные с одним шестичленным кольцом
A61K31/18  сульфонамиды
A61P9/00 Лекарственные средства для лечения сердечно-сосудистой системы
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):ХЕХСТ АКЦИЕНГЕЗЕЛЛЬШАФТ (DE)
Приоритеты:
подача заявки:
1998-02-25
публикация патента:

Изобретение относится к сульфонамидзамещенным аннелированным семичленным циклическим соединениям формулы (1)

сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные   циклические соединения, их применение в качестве   лекарственного средства, а также содержащие их   фармацевтические композиции, патент № 2223264

где Х(1) означает -О- или -СН2-; Х(2) и Х(3) означают -СН2-; Х(4) означает -СН2- или -CHOH-; Y(1), Y(2), Y(3) и Y(4) независимо друг от друга означают -CR(12)-; R(12) независимо друг от друга означают водород, F, Cl, Br, J; (С15)-алкил, CN, NO2, -Z-CmH2m-R(13); Z означает О или CONR(14); R(14) означает водород или(С13)-алкил; m означает 0, 1, 2, 3, 4 или 5; R(13) означает водород или фенил незамещенный или замещенный метоксигруппой, R(3) означает Р(17)-СхН, x = 1, 2, 3, 4, 5, где R(17) означает водород; или R(3) означает фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, включающей F, Cl, Вr, (С12)-алкил или метоксигруппу; R(4) означает водород или R(20)-CrH2r, r=1, 2, 3, 4, 5, 6; R(20) означает водород; R(5) означает водород, во всех их стереоизомерных формах и в виде их смесей в любых соотношениях, а также их физиологически приемлемые соли. Соединения 1 обладают блокирующим К+-канал действием и могут быть использованы в фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для лечения или профилактики язв желудка, кишечного тракта, рефлюксного эзофагита, заболеваний, протекающих с поносом. 2 c. и 15 з.п. ф-лы.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77

Формула изобретения

1. Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения формулы (1)

сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные   циклические соединения, их применение в качестве   лекарственного средства, а также содержащие их   фармацевтические композиции, патент № 2223264

где X(1) означает -О- или -CH2-;

X(2) и Х(3) означают -СН2-;

Х(4) означает -СН2- или -СНОН-;

Y(1), Y(2), Y(3) и Y(4) независимо друг от друга означают

-CR(12)-;

R(12) независимо друг от друга означают водород, F, Cl, Br, J,

15)-алкил, CN, NO2,-Z-CmH2m-R(13);

Z означает О или CONR(14);

R(14) означает водород или(С13)-алкил;

m означает нуль, 1, 2, 3, 4 или 5;

R(13) означает водород или фенил, незамещенный или замещенный метоксигруппой;

R(3) означает R(17)-СхН2x, x=1,2,3,4,5,

где R(17) означает водород, или R(3) означает фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, включающей F, C1, Вг, (С12)-алкил или метоксигруппу;

R(4) означает водород или R(20)-CrH2r, r = 1,2,3,4,5,6;

R(20) означает водород;

R(5) означает водород,

во всех их стереоизомерных формах и в виде их смесей в любых соотношениях, а также их физиологически приемлемые соли.

2. Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения формулы (1) по п.1, где Х(1) означает -О- или -СН2-;

Х(2) и Х(3) означают -CH2-;

Х(4) означает -CH2- или -СНОН-;

Y(1), Y(2), Y(3) и Y(4) независимо друг от друга означают -CR(12)-;

R(12) независимо друг от друга означают водород, F, Cl, Br, J, (С15)-алкил, CN, NО2, -Z-СmH2m, -R(13);

Z означает О или CONR(14);

R(14) означает водород или(С13)-алкил;

m означает нуль, 1, 2, 3, 4 или 5;

R(13) означает водород или фенил незамещенный или замещенный метоксигруппой;

R(3) означает R(17)-CxH2x,

где х=1, 2, 3, 4, 5,

где R(17) означает водород, или R(3) означает фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, включающей F, Cl, Вr, (С12)-алкил или метоксигруппу;

R(4) означает R(20)-CrH2r, r = 1, 2, 3, 4, 5, 6;

R(20) означает водород;

R(5) означает водород,

во всех их стереоизомерных формах и в виде их смесей в любых соотношениях, а также их физиологически приемлемые соли.

3. Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения формулы (1) по п.2, где

Х(1) означает -О- или -СН2-;

Х(2) и Х(3) означают -CH2-;

Х(4) означает -СН2- или -СНОН-;

Y(1), Y(2), Y(3) и Y(4) независимо друг от друга означают -CR(12)-;

R(12) независимо друг от друга означают водород, F, Cl, Br, J, (С15)-алкил, CN, NO2, -Z-CmH2m -R(13);

Z означает О или CONR(14);

R(14) означает водород или(С13)-алкил;

m означает нуль, 1, 2, 3, 4 или 5;

R(13) означает водород или фенил, незамещенный или замещенный метоксигруппой;

R(3) означает R(17)-CxH2x, где х = 1, 2, 3, 4, 5;

R(17) означает водород;

R(4) означает R(20)-CrH2r, r = 1, 2, 3, 4, 5, 6;

R(20) означает водород;

R(5) означает водород,

во всех их стереоизомерных формах и в виде их смесей в любых соотношениях, а также их физиологически приемлемые соли.

4. Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения формулы (1) по п.3, где

Х(1) означает -О- или -СН2;

Х(2) и Х(3) означают -СН2;

Х(4) означает -СН2- или -СНОН-;

Y(1), Y(2), Y(3) и Y(4) независимо друг от друга означают -CR(12)-;

R(12) независимо друг от друга означают водород, F, Cl, Br, J, (С15)-алкил, CN, NO2;

R(3) означает R(17)-CxH2x, где х = 1, 2, 3, 4, 5;

R(17) означает водород;

R(4) означает R(20)-CrH2r, r = 1, 2, 3, 4, 5, 6;

R(20) означает водород;

R(5) означает водород,

во всех их стереоизомерных формах и в виде их смесей в любых оотношениях, а также их физиологически приемлемые соли.

5. Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения формулы (1) по п.4, где

Х(1) означает -О-;

Х(2) и Х(3) означают -CH2-;

Х(4) означает -CH2- или -СНОН-;

Y(1), Y(2), Y(3) и Y(4) независимо друг от друга означают -CR(12)-;

R(12) независимо друг от друга означают водород, F, Cl, Br, J, (С15)-алкил, CN, NO2;

R(3) означает R(17)-CxH2x, где х = 1, 2, 3, 4, 5;

R(17) означает водород;

R(4) означает R(20)-CrH2r, r = 1, 2, 3, 4, 5, 6;

R(20) означает водород;

R(5) означает водород,

во всех их стереоизомерных формах и в виде их смесей в любых соотношениях, а также их физиологически приемлемые соли.

6. Фармацевтическая композиция, обладающая блокирующим К+ - канал действием, содержащая эффективное количество соединения формулы (1) по любому из пп.1-5 и/или его физиологически приемлемой соли в качестве активного вещества вместе с фармацевтически приемлемыми носителями и добавками.

7. Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения формулы (1) по любому из пп.1-5 и/или их физиологически приемлемые соли, пригодные для получения лекарственного средства с блокирующим К+ - канал действием для лечения и профилактики опосредованных К+ - каналом заболеваний.

8. Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения формулы (1) по любому из пп.1-5 и/или их физиологически приемлемые соли, пригодные для получения лекарственного средства для ингибирования выделения кислоты желудочного сока.

9. Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения формулы (1) по любому из пп.1-5 и/или их физиологически приемлемые соли, пригодные для получения лекарственного средства для лечения или профилактики язв желудка или кишечного тракта.

10. Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения формулы (1) по любому из пп.1-5 и/или их физиологически приемлемые соли, пригодные для получения лекарственного средства для лечения или профилактики рефлюксного эзофагита.

11. Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения формулы (1) по любому из пп.1-5 и/или их физиологически приемлемые соли, пригодные для получения лекарственного средства для лечения или профилактики заболеваний, протекающих с поносом.

12. Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения формулы (1) по любому из пп.1-5 и/или их физиологически приемлемые соли, пригодные для получения лекарственного средства для лечения или профилактики всех видов аритмий, включая предсердные, вентрикулярные и суправентрикулярные аритмии.

13. Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения формулы (1) по любому из пп.1-5 и/или их физиологически приемлемые соли, пригодные для получения лекарственного средства для лечения или профилактики нарушений сердечного ритма, которые можно устранять путем удлинения потенциала действия.

14. Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения формулы (1) по любому из пп.1-5 и/или их физиологически приемлемые соли, пригодные для получения лекарственного средства для лечения или профилактики предсердной фибрилляции или предсердного трепетания.

15. Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения формулы (1) по любому из пп.1-5 и/или их физиологически приемлемые соли, пригодные для получения лекарственного средства для лечения или профилактики возвратных аритмий или предотвращения внезапной смерти от остановки сердца вследствие мерцания желудочков.

16. Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения формулы (1) по любому из пп.1-5 и/или их физиологически приемлемые соли, пригодные для получения лекарственного средства для лечения сердечной недостаточности.

17. Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения формулы (1) по любому из пп.1-5 и/или их физиологически приемлемые соли, пригодные для получения лекарственного средства для ингибирования стимулированного выделения кислоты желудочного сока, для лечения или профилактики язв желудка или кишечного тракта, рефлюксного эзофагита, протекающих с поносом заболеваний, для лечения или профилактики аритмий, включая предсердные, вентрикулярные и суправентрикулярные аритмии, предсердной фибрилляции и предсердного трепетания и возвратных аритмий, или для предотвращения внезапной смерти от остановки сердца вследствие мерцания желудочков.

Описание изобретения к патенту

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)а

Класс C07C311/07 с атомом азота по меньшей мере одной из сульфамидных групп, связанным с атомом углерода кольца, кроме шестичленного ароматического кольца

способ получения сульфамат-карбоксилатных производных -  патент 2403238 (10.11.2010)
антагонист npy y5 -  патент 2264810 (27.11.2005)
сульфонамидзамещенные анеллированные пятичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции -  патент 2223951 (20.02.2004)
ингибиторы калиевого канала -  патент 2218330 (10.12.2003)

Класс C07D313/08 конденсированные с одним шестичленным кольцом

карбоциклические и гетероциклические арилсульфоны, их применение и фармацевтическая композиция на их основе, обладающая свойствами ингибитора -секретазы -  патент 2448964 (27.04.2012)
амиды -амино- -гидрокси- -арилалкановой кислоты -  патент 2413716 (10.03.2011)
способ получения 4-бензоил-1н-бензо[c]оксепин-3-она -  патент 2405777 (10.12.2010)
альфа-аминоамидные производные, используемые для лечения расстройств нижних мочевыводящих путей -  патент 2395504 (27.07.2010)
способ получения алкиловых эфиров 3-оксо-1,3-дигидробензо[с]оксепин-4-карбоновой кислоты -  патент 2387648 (27.04.2010)
тоник для роста волос -  патент 2312863 (20.12.2007)
бензопираны и бензоксепины, содержащие их фармацевтические композиции, способ их получения -  патент 2228333 (10.05.2004)
производные гетероциклических бензоциклоалкенов и способ их получения -  патент 2197484 (27.01.2003)
производные бензоциклогептена или бензоксепина, способ их получения, промежуточные соединения и фармацевтическая композиция -  патент 2127268 (10.03.1999)
гетероциклические азотсодержащие производные карбоновой кислоты, способ их получения и фармацевтическая композиция -  патент 2124503 (10.01.1999)

Класс A61K31/18  сульфонамиды

способ лечения хронического генерализованного гингивита -  патент 2527339 (27.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
препарат для профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, протекающих с признаками диареи -  патент 2516969 (20.05.2014)
способ дифференциальной диагностики генеза гиперактивности мочевого пузыря у мужчин -  патент 2508908 (10.03.2014)
сульфонамидные соединения и их применение -  патент 2502730 (27.12.2013)
ингибиторы карбоангидразы iх -  патент 2498798 (20.11.2013)
способ лечения язвы роговицы -  патент 2494735 (10.10.2013)
способ выбора препарата для лечения гиперактивности мочевого пузыря у мужчин -  патент 2493776 (27.09.2013)
соединения, имеющие арилсульфонамидную структуру, применимые в качестве ингибиторов металлопротеаз -  патент 2488580 (27.07.2013)

Класс A61P9/00 Лекарственные средства для лечения сердечно-сосудистой системы

соединение сальвианоловой кислоты л, способ его приготовления и применения -  патент 2529491 (27.09.2014)
ациламино-замещенные производные конденсированных циклопентанкарбоновых кислот и их применение в качестве фармацевтических средств -  патент 2529484 (27.09.2014)
рецептура для перорального трансмукозального применения гиполипидемических лекарственных средств -  патент 2528897 (20.09.2014)
антагонисты pcsk9 -  патент 2528735 (20.09.2014)
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
способы и составы для лечения субарахноидального кровоизлияния коронарной и артериальной аневризмы -  патент 2528097 (10.09.2014)
новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
способ коррекции эндотелиальной дисфункции -  патент 2527689 (10.09.2014)
Наверх