гетероциклическое соединение, способ его получения и фармацевтическая композиция на его основе

Классы МПК:C07D335/02 не конденсированные с другими кольцами
C07D339/08 шестичленные кольца
C07D333/48 атомами кислорода
C07D409/04 связанные непосредственно
C07D409/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
C07D409/14 содержащие три или более гетероциклических кольца
A61K31/381  содержащие пятичленные кольца
A61K31/382  содержащие шестичленные кольца, например тиоксантены
A61K31/385  с двумя или более атомами серы в одном и том же кольце
A61P29/00 Анальгетики нецентрального действия, жаропонижающие или противовоспалительные средства, например противоревматические средства; нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)
A61P31/18 против вируса иммунодефицита
Автор(ы):, , , , , , , , , ,
Патентообладатель(и):ФУДЗИСАВА ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (JP)
Приоритеты:
подача заявки:
2000-01-06
публикация патента:

Настоящее изобретение относится к гетероциклическому соединению формулы I, где R" представляет C16 алкил, галоген, необязательно замещенную гетероциклическую группу или необязательно замещенный С610 арил, R2 представляет карбоксильную или гидроксиаминокарбонильную группу, Ar представляет фенил или тиенил, А представляет C16 алкилен, Х представляет окса-группу или одинарную связь, Y представляет тиа-группу, сульфинил или сульфонил, Z представляет метилен, m и n каждое равно целому числу от 0 до 1, m+n=1 или 2, или его соль. Соединения могут быть использованы в качестве ингибиторов матриксных металлопротеиназ или производства фактора некроза опухолей - гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792. Также описана фармацевтическая композиция на основе соединений и способ их получения. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100, Рисунок 101, Рисунок 102, Рисунок 103, Рисунок 104, Рисунок 105, Рисунок 106, Рисунок 107, Рисунок 108, Рисунок 109, Рисунок 110, Рисунок 111, Рисунок 112, Рисунок 113, Рисунок 114, Рисунок 115, Рисунок 116, Рисунок 117, Рисунок 118, Рисунок 119, Рисунок 120, Рисунок 121, Рисунок 122, Рисунок 123, Рисунок 124, Рисунок 125, Рисунок 126, Рисунок 127, Рисунок 128, Рисунок 129, Рисунок 130, Рисунок 131, Рисунок 132, Рисунок 133, Рисунок 134, Рисунок 135, Рисунок 136, Рисунок 137, Рисунок 138, Рисунок 139, Рисунок 140, Рисунок 141, Рисунок 142, Рисунок 143, Рисунок 144, Рисунок 145, Рисунок 146, Рисунок 147, Рисунок 148, Рисунок 149, Рисунок 150, Рисунок 151, Рисунок 152, Рисунок 153, Рисунок 154, Рисунок 155, Рисунок 156, Рисунок 157, Рисунок 158, Рисунок 159, Рисунок 160, Рисунок 161, Рисунок 162, Рисунок 163, Рисунок 164, Рисунок 165, Рисунок 166, Рисунок 167, Рисунок 168, Рисунок 169, Рисунок 170, Рисунок 171, Рисунок 172, Рисунок 173, Рисунок 174, Рисунок 175, Рисунок 176, Рисунок 177, Рисунок 178, Рисунок 179, Рисунок 180, Рисунок 181, Рисунок 182, Рисунок 183, Рисунок 184, Рисунок 185, Рисунок 186, Рисунок 187, Рисунок 188, Рисунок 189, Рисунок 190, Рисунок 191, Рисунок 192, Рисунок 193, Рисунок 194, Рисунок 195, Рисунок 196, Рисунок 197, Рисунок 198, Рисунок 199, Рисунок 200, Рисунок 201, Рисунок 202, Рисунок 203, Рисунок 204, Рисунок 205, Рисунок 206, Рисунок 207, Рисунок 208, Рисунок 209, Рисунок 210, Рисунок 211, Рисунок 212, Рисунок 213, Рисунок 214, Рисунок 215, Рисунок 216, Рисунок 217, Рисунок 218, Рисунок 219, Рисунок 220, Рисунок 221, Рисунок 222, Рисунок 223, Рисунок 224, Рисунок 225, Рисунок 226, Рисунок 227, Рисунок 228, Рисунок 229, Рисунок 230, Рисунок 231, Рисунок 232, Рисунок 233, Рисунок 234, Рисунок 235, Рисунок 236, Рисунок 237, Рисунок 238, Рисунок 239, Рисунок 240, Рисунок 241, Рисунок 242, Рисунок 243, Рисунок 244, Рисунок 245, Рисунок 246, Рисунок 247, Рисунок 248, Рисунок 249, Рисунок 250, Рисунок 251, Рисунок 252, Рисунок 253, Рисунок 254, Рисунок 255, Рисунок 256, Рисунок 257, Рисунок 258, Рисунок 259, Рисунок 260, Рисунок 261, Рисунок 262, Рисунок 263, Рисунок 264, Рисунок 265, Рисунок 266, Рисунок 267, Рисунок 268, Рисунок 269, Рисунок 270, Рисунок 271, Рисунок 272, Рисунок 273, Рисунок 274, Рисунок 275, Рисунок 276, Рисунок 277, Рисунок 278, Рисунок 279, Рисунок 280, Рисунок 281, Рисунок 282, Рисунок 283, Рисунок 284, Рисунок 285, Рисунок 286, Рисунок 287, Рисунок 288, Рисунок 289, Рисунок 290, Рисунок 291, Рисунок 292, Рисунок 293, Рисунок 294, Рисунок 295, Рисунок 296, Рисунок 297, Рисунок 298, Рисунок 299, Рисунок 300, Рисунок 301, Рисунок 302, Рисунок 303, Рисунок 304, Рисунок 305, Рисунок 306, Рисунок 307, Рисунок 308, Рисунок 309, Рисунок 310, Рисунок 311, Рисунок 312, Рисунок 313, Рисунок 314, Рисунок 315, Рисунок 316, Рисунок 317, Рисунок 318, Рисунок 319, Рисунок 320, Рисунок 321, Рисунок 322, Рисунок 323, Рисунок 324, Рисунок 325, Рисунок 326, Рисунок 327, Рисунок 328, Рисунок 329, Рисунок 330, Рисунок 331, Рисунок 332, Рисунок 333, Рисунок 334, Рисунок 335, Рисунок 336, Рисунок 337, Рисунок 338, Рисунок 339, Рисунок 340, Рисунок 341, Рисунок 342, Рисунок 343, Рисунок 344, Рисунок 345, Рисунок 346, Рисунок 347, Рисунок 348, Рисунок 349, Рисунок 350, Рисунок 351, Рисунок 352, Рисунок 353, Рисунок 354, Рисунок 355, Рисунок 356, Рисунок 357, Рисунок 358, Рисунок 359, Рисунок 360, Рисунок 361, Рисунок 362, Рисунок 363, Рисунок 364, Рисунок 365, Рисунок 366, Рисунок 367, Рисунок 368, Рисунок 369, Рисунок 370, Рисунок 371, Рисунок 372, Рисунок 373, Рисунок 374, Рисунок 375, Рисунок 376, Рисунок 377, Рисунок 378, Рисунок 379, Рисунок 380, Рисунок 381, Рисунок 382, Рисунок 383, Рисунок 384, Рисунок 385, Рисунок 386, Рисунок 387, Рисунок 388, Рисунок 389, Рисунок 390

Формула изобретения

1. Гетероциклическое соединение формулы

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792

где R1 представляет C16 алкил, галоген, необязательно замещенную гетероциклическую группу или необязательно замещенный С610 арил;

R2 представляет карбоксильную или гидроксиаминокарбонильную группу;

Аr представляет фенил или тиенил;

А представляет C16алкилен;

Х представляет оксагруппу или одинарную связь;

Y представляет тиагруппу, сульфинил или сульфонил;

Z представляет метилен;

m и n = 0 или 1;

m + n = 1 или 2,

или его соль, в котором гетероциклическая группа R1 выбрана из группы, в которую входят

(1) ненасыщенная 5- или 6-членная гетеромоноциклическая группа, содержащая 1 атом азота, (2) насыщенная 5- или 6-членная гетеромоноциклическая группа, содержащая 1 или 2 атома азота, (3) ненасыщенная 5- или 6-членная гетеромоноциклическая группа, содержащая 1 атом серы, (4) ненасыщенная бициклическая 9-или 10-членная гетероциклическая группа, содержащая 1 атом азота, (5) ненасыщенная 5- или 6-членная гетеромоноциклическая группа, содержащая от 1 до 2 атомов кислорода, (6) насыщенная 5- или 6-членная гетеромоноциклическая группа, содержащая от 1 до 2 атомов кислорода, (7) ненасыщенная 5- или 6-членная гетеромоноциклическая группа, содержащая 1 атом кислорода и 1 или 2 атома азота, (8) ненасыщенная бициклическая 9- или 10-членная гетероциклическая группа, содержащая от 1 до 2 атомов кислорода, (9) ненасыщенная бициклическая 9- или 10-членная гетероциклическая группа, содержащая 1 атом серы, (10) насыщенная 5- или 6-членная гетеромоноциклическая группа, содержащая 1

атом кислорода и 1 атом азота, и каждая из указанных выше гетероциклических и С610 арильных групп необязательно замещена группой, включающей следующие (А1) -(А35):

(А1) галоген;

(А2) C16 алкил;

(A3) C16 алкокси;

(А4) галоген (C16)алкил;

(А5) галоген (C16)алкокси;

(А6) C26 алкенил;

(А7) ацил;

(А8) (C16)алкилтио, (C16)алкилсульфинил; (C16)алкилсульфонил;

(А9) (С610)арил;

(А10) галоген (С610) арил;

(A11) гидроксил;

(А12) гидрокси(C16)алкил, защищенный гидрокси (C16)алкил;

(А13) амино;

(А14) карбоксил;

(А15) защищенный карбоксил;

(А16) нитро(С26)алкенил;

(А17) (C16)алкилендиокси;

(А18) ациламино;

(А19) нитро;

(А20) (С610) арил(C16)алкокси;

(А21) карбамоил (С26)алкенил, необязательно N-замещенный группой, состоящей из C16алкила, (С610) арила, (C16)алкокси (С610) арила и галоген (C6-C10) арила;

(А22) (C16)алкиламинокарбонилокси;

(А23) (C16)алканоилокси;

(А24) (C16)алкокси (C16)алканоилокси;

(А25) (C16)алкоксикарбонилокси;

(А26) (C16)алкеноилокси, необязательно замещенный гетероциклической группой из приведенных выше групп с (1) по (10);

(А27) (С36)циклоалканкарбонилокси;

(А28) C16 алкокси, замещенный группой, включающей карбоксил, защищенный карбоксил, C16 алканоил, С36 циклоалканкарбамоил и C16 алкилкарбамоил;

(А29) (C16)алкилкарбамоилокси (C16)алкил;

(А30) (C16)алкоксикарбониламино (C16)алкил;

(А31) амино (C16)алкил;

(А32) (C16)алкилкарбамоил (C16)алкил;

(А33) гетероцикл-карбониламино, гетероциклическая группа, выбранная из приведенных выше групп с (1) по (10) и необязательно замещенная N-защитной группой;

(А34) приведенные выше гетероциклические группы с (1) по (10), необязательно замещенные C16 алкилом, и

(А35) оксо.

2. Соединение по п.1, в котором группа формулы

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792

является одной из следующих:

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792

R1 представляет C16 алкил; галоген; необязательно замещенную гетероциклическую группу, включающую следующие с (1) по (9); необязательно замещенный фенил или необязательно замещенный нафтил;

Аr представляет фенил или тиенил;

m и n = 0 или 1;

m + n = 1 или 2;

где указанная выше гетероциклическая группа является следующей: (1) пирролил, пирролинил, пиридил, пиридил N-оксид;

(2) пирролидинил, пиперидинил, пиперидино;

(3) тиенил;

(4) индолил, изоиндолил, индолизинил, хинолил; изохинолил, тетрагидроизохинолил, индазолил;

(5) фурил;

(6) оксоланил;

(7) оксазолил, изоксазолил;

(8) бензофуранил, бензодигидрофуранил, бензодиоксоленил;

(9) бензотиенил, дигидробензотиенил, причем данные гетероциклические группы необязательно замещены группой, включающей группы с (В1) по (В8):

(B1) C1-C6 алканоил;

(B2) C1-C6 алкил;

(B3) C1-C6 алкокси;

(B4) C1-C6 алкоксикарбониламино;

(B5) карбамоил или C1-C6 алкоксикарбамоил;

(B6) C1-C6 алкоксикарбонил;

(B7) галоген и

(B8) оксо и

указанный выше арил необязательно замещен группой, включающей следующие с (А1) по (А34):

(А1) галоген;

(А2) C1-C6 алкил;

(A3) C1-C6 алкокси;

(А4) галоген (C1-C6)алкил;

(А5) галоген (C1-C6)алкокси;

(А6) С26 алкенил;

(А7) ацил; (A8) (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилсульфинил, (C1-C6)алкилсульфонил;

(А9) (С610)арил;

(А10) галоген (С610) арил;

(А11) гидроксил;

(А12) гидрокси(С16)алкил или защищенный гидрокси (C1-C6)алкил;

(А13) амино;

(А14) карбоксил;

(А15) защищенный карбоксил;

(А16) нитро (С26)алкенил;

(А17) (C1-C6)алкилендиокси;

(А18) ациламино;

(А19) нитро;

(А20) (С610) арил (C1-C6)алкокси;

(А21) карбамоил (С26)алкенил, необязательно N-замещенный группой, включающей низший алкил;

610) арил, (C1-C6)алкокси (С610) арил и

галоген (С610) арил;

(А22) (C1-C6)алкиламинокарбонилокси;

(А23) (C16)алканоилокси;

(А24) (C16)алкокси (C1-C6)алканоилокси;

(А25) (C1-C6)алкоксикарбонилокси;

(А26) (С26)алкеноилокси, необязательно замещенный указанной выше гетероциклической группой (1);

(А27) (С36) циклоалканкарбонилокси;

(A28) C1-C6 алкокси, замещенный группой, включающей карбоксил, защищенный карбоксил;

C1-C6 алканоил, С36 циклоалканкарбамоил и

C1-C6 алкилкарбамоил;

(А29) (C1-C6)алкилкарбамоилокси(C1-C6)алкил;

(А30) (C1-C6)алкоксикарбониламино (C1-C6)алкил;

(А31) амино (C1-C6)алкил;

(А32) (C1-C6)алкилкарбамоил (C1-C6)алкил;

(А33) гетероцикл-карбониламино, гетероциклическая группа, выбранная из приведенных выше групп (2), (4) и (5) и необязательно замещенная N-защитный группой,

(A34) гетероциклическая группа (7) из приведенных выше, необязательно замещенная C1-C6 алкилом.

3. Соединение по п.2, имеющее формулу

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792

где R1 представляет C1-C6 алкил, бензотиенил, фенил, галогенфенил, нафтил или (галоген)(фенил)фенил;

m и n = 0 или 1;

m + n = 1.

4. Соединение по п.2, имеющее следующую формулу:

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792

где R2 представляет карбоксил или гидроксиаминокарбонил;

m и n = 0 или 1;

m + n = 1;

R1 представляет галоген; гетероциклическую группу, включающую пиридил, тиенил, фурил, бензофуранил или бензотиенил, причем гетероциклическая группа необязательно замещена группой, включающей C1-C6 алканоил, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, C1-C6 алкоксикарбониламино и (C1-C6)алкилкарбамоил; нафтил или фенил, необязательно замещенный группой, включающей следующие (С1)-(С31): (С1) галоген;

(С2) C1-C6 алкил;

(С3) C1-C6 алкокси;

(С4) галоген (C1-C6)алкил;

(С5) галоген(C1-C6)алкокси;

(С6) C1-C6 алкенил;

(С7) (C1-C6)алкилкарбамоил, карбамоил, фенил (C1-C6)алкилкарбамоил, C1-C6 алканоил;

(С8) (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилсульфинил, (C1-C6)алкилсульфонил;

(С9) фенил, нафтил;

(С10) галогенфенил;

(С11) гидроксил;

(С12) моно- или дигидрокси(C1-C6)алкил, феноксикарбонилокси(C1-C6)алкил;

(С13) амино;

(С14) карбоксил;

(С15) (C1-C6)алкилендиокси;

(С16) (C1-C6)алканоиламино; фенил (C1-C6)алканоиламино, галогенфенил (C1-C6)алканоиламино, (C1-C6)алкокси(C1-C6)-алканоиламино, фенокси (C1-C6)алканоиламино, (C1-C6)алкоксифенокси (C1-C6)алканоиламино, (C1-C6)алкилфенокси (C1-C6)алканоиламино, галогенфенокси (C1-C6)алканоиламино, карбокси (C1-C6)алканоиламино, (C1-C6)алкоксикарбонил (C1-C6)алканоиламино, (C1-C6)алкилкарбамоил (C1-C6)алканоиламино, галоген (C1-C6)алканоиламино, (C1-C6)алкенил (C1-C6)алканоиламино, (C1-C6)алкокси(C1-C6)алканоиламино, фенил (C1-C6)алкокси (C1-C6)алканоиламино, пиперидинилокси (C1-C6)алканоиламино, N-(C1-C6)алкоксикарбонилпиперидинилокси-(C1-C6)алканоиламино, пиридилокси (C1-C6)алканоиламино, гидрокси (C1-C6)алканоиламино, (C1-C6)алканоилокси (C1-C6)алканоиламино;

(C1-C6)алкилкарбамоилокси(C1-C6)алканоиламино;

N,N-ди(C1-C6алкил) карбамоилокси;

(C1-C6)алканоиламинопиперидино-карбонилокси (C1-C6)алканоиламино, фенил (C1-C6)алкилкарбамоилокси (C1-C6) -алканоиламино;

(C1-C6)алкоксикарбониламино (C1-C6)алканоиламино;

амино (C1-C6)алканоиламино, флуоренилметоксикарбониламино (C1-C6)алканоиламино;

(C1-C6)алкиламино (C1-C6)алканоиламино, [N,N-ди(C1-C6алкил) амино] (C1-C6)алканоиламино;

[N-C1-C6алкил-N-(C1-C6алкоксикарбонил) амино] (C1-C6)алканоиламино, [N- C1-C6алкил-N-(флуоренилметоксикарбонил) амино] (C1-C6)алканоиламино, [N-C1-C6алкил-N-(моно- или ди(C1-C6)-алкилкарбамоил)амино](C1-C6)алканоиламино;

[N-(моно- или ди(C1-C6алкил)карбамоил)амино](C1-C6)алканоиламино, бензоиламино(C1-C6)алканоиламино;

(C1-C6)алканоиламино (C1-C6)алканоиламино; (C1-C6)алкансульфониламино (C1-C6)алканоиламино;

(C1-C6)алкокси (C1-C6)алканоиламино (C1-C6)алканоиламино;

цикло (С36)алкоксикарбониламино (C1-C6)алканоиламино;

пиридилкарбониламино (C1-C6)алканоиламино, морфолинокарбониламино (C1-C6)алканоиламино, фенил(C1-C6)алкоксиоксикарбониламино(C1-C6)алканоиламино;

(C1-C6)алкоксифенилсульфониламино (C1-C6)алканоиламино; гидрокси(C1-C6)алкиламино (C1-C6)алканоиламино, морфолино (C1-C6)алканоиламино, оксооксазолидинил (C1-C6)алканоиламино; оксопирролидинил (C1-C6)алканоиламино; триметилгидантоинил (C1-C6)алканоиламино; (С26)алкениламино (C1-C6)алканоиламино; (C1-C6)алкокси (C1-C6)алкиламино (C1-C6)алканоиламино; фенил(C1-C6)алкиламино (C1-C6)алканоиламино; пиридил (C1-C6)алкиламино (C1-C6)алканоиламино; (C1-C6)алкоксикарбониламино;

фенил(C1-C6)алкоксикарбониламино; (C1-C6)алкокси (C1-C6)алкоксикарбониламино; галоген(C1-C6)алкоксикарбониламино; амино (C1-C6)алкоксикарбониламино; фталимидо (C1-C6)алкоксикарбониламино; карбамоиламино; (моно- или ди-(C1-C6 алкил)карбамоиламино; нафтилкарбамоиламино; галогенфенилкарбамоиламино; (C1-C6)алкоксифенилкарбамоиламино; (C1-C6)алкенилкарбамоиламино; цикло (С36)алкил (C1-C6)алкилкарбамоиламино; фенил (C1-C6)алкилкарбамоиламино; галоген(C1-C6)алкилкарбамоиламино; (C1-C6)алкокси (C1-C6)алкилкарбамоиламино; гидрокси (C1-C6)алкилкарбамоиламино; (C1-C6алкил) (дифенил) силилокси(C1-C6)алки лкарбамоиламино; карбокси(C1-C6)алкилкарбамоиламино; (C1-C6)алкоксикарбонил (C1-C6)алкилкарбамоиламино; (C1-C6)алкилкарбамоил (C1-C6)алкилкарбамоиламино или пиридилкарбамоиламино; (C1-C6)алкилсульфониламино; (С26)алкеноиламино; (С36) циклоалканкарбониламино; (С26)алкенилоксикарбониламино; феноксикарбониламино; (C1-C6)алкилтиокарбониламино;

(С17) фенил (C1-C6)алкокси;

(С18) C2-C6 алкенил, моно- или ди (C1-C6 алкил) карбамоил (C2-C6)алкенил; 2-(метилкарбамоил)этенил; 2-(этилкарбамоил)этенил; 2-(пропилкарбамоил)этенил; 2-(изопропилкарбамоил)этенил; 2-(диметилкарбамоил)этенил, фенилкарбамоил(C2-C6)алкенил, (C2-C6)алкоксикарбамоил (C2-C6)алкенил, галогенфенилкарбамоил (С26)алкенил,

(С19) (C1-C6)алкиламинокарбонилокси;

(С20) (C1-C6)алканоилокси;

(С21) (C1-C6)алкокси(C1-C6)алканоилокси;

(С22) (C1-C6)алкоксикарбонилокси;

(С23) пиридил(C1-C6)алкеноилокси;

(С24) (С36) циклоалканкарбонилокси;

(С25) карбокси(C1-C6)алкокси;

(C1-C6)алкоксикарбонил (C1-C6)алкокси, (C1-C6)алканоил (C1-C6)алкокси, (С36) циклоалканкарбамоил (C1-C6)алкокси; (C1-C6)алкилкарбамоил (C1-C6)алкокси;

(С26) (C1-C6)алкилкарбамоилокси (C1-C6)алкил;

(С27) (C1-C6 алкоксикарбониламино(C1-C6)алкил);

(С28) амино (C1-C6)алкил;

(С29) C1-C6(низший)алкилкарбамоил (C1-C6)алкил;

(С30) фурилкарбониламино; тетрагидроизохинолилкарбониламино, N-( C1-C6)алкоксикарбонил- тетрагидроизохинолилкарбониламиногруппа, пирролидинилкарбониламиногруппа;

(С31) оксазолил, (C16)алкилоксадиазолил.

5. Соединение по п.4, в котором группа формулы:

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792

является одной из следующих:

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792

R2 представляет карбоксил или гидроксиаминокарбонил;

m = 0;

n = 1;

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792

группа формулы

представляет группу формул (а) - (е):

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792

где R11 представляет галоген, нафтил, фенил, моно- или дигалогенфенил, моно- или ди(С16)алкилфенил, (С16)алкоксифенил, тригалоген(C1-C6)алкилфенил, тригалоген(С16)алкоксифенил, (C2-C6)алкенилфенил, (С16)алкилкарбамоилфенил, карбамоилфенил, фенил(C1-C6)алкилкарбамоилфенил, (С16)алканоилфенил, (С16)алкилтиофенил, (C1-C6)алкилсульфинилфенил, (C1-C6)алкилсульфонилфенил, фенилфенил, (галоген)(фенил)фенил, галогенфенилфенил, гидроксифенил, моно- или дигидрокси(С16)алкилфенил, феноксикарбонилокси(С16)алкилфенил, аминофенил, карбоксифенил, (C1-C6)алкилендиоксифенил, (С16)алкансульфониламинофенил, (С16)алкеноиламинофенил, (С36)циклоалканкарбониламинофенил, фенил(С16)алкоксифенил, моно- или ди(С16алкил)карбамоил(С26)алкенилфенил, фенилкарбамоил(С26)алкенилфенил, (С16)алкоксикарбамоил(С26)алкенилфенил, галогенфенилкарбамоил (С26)алкенилфенил, (C1-C6)алкилкарбамоилоксифенил, (C1-C6)алканоилоксифенил, (С16)алкокси(C1-C6)алканоилоксифенил, (C1-C6)алкоксикарбонилоксифенил, пиридил(С16)алкеноилоксифенил, цикло(С36)алкилкарбонилоксифенил, карбокси(С16)алкоксифенил, (С16)алкоксикарбонил (С16)алкоксифенил, (С16)алканоил(С16)алкоксифенил, (С36) циклоалканкарбамоил (С16)алкоксифенил, (C1-C6)алкилкарбамоил(С16)алкоксифенил, (С16)алкилкарбамоилокси(С16)алкилфенил, (С16)алкоксикарбониламино(С16)алкилфенил, амино, (С16)алкилфенил, (С16)алкилкарбамоил (С16)алкилфенил, фурилкарбониламинофенил, 1,2,3,4-тетрагидроизохинолилкарбониламинофенил, N-трет-бутоксикарбонил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолилкарбониламинофенил, пирролидинилкарбониламинофенил, оксазолилфенил, (низший)алкилоксадиазолилфенил;

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792

где R12 представляет С16 алкил, необязательно замещенный группой, включающей фенил, галогенфенил, (С16)алкоксифенил, С16алкокси, фенокси,

16)алкоксифенокси, галогенфенокси, (С16)алкилфенокси, карбоксил, (С16)алкоксикарбонил, (С16)алкилкарбамоил, галоген, (С26)алкенилокси, (С16)алкокси-(С16)алкокси, фенил (С16)алкокси, пиперидинилокси, N-(С16)алкоксикарбонилпиперидинилокси, пиридилокси, гидроксил, (С16)алканоилокси, моно- или ди (C1-C6)алкилкарбамоилокси, пиперидинилкарбонилокси, фенил (C1-C6)алкилкарбамоилокси, (С16)алкоксикарбониламино, амино, флуоренилметоксикарбониламино, моно- или ди (С16)алкиламино, N-(С16 алкил) -N-(С16 алкоксикарбонил) амино, N-(С16 алкил)-N-(флуоренилметоксикарбонил)амино, N-(С16алкил)-N-(моно- или ди (C1-C6)алкилкарбамоил) амино, N-(моно- или ди (С16алкил)карбамоил) амино, бензоиламино, (С16)алканоиламино, (C1-C6)алкансульфониламино, (С16)алкокси(С16)алканоиламино, цикло(С36)алкилоксикарбониламино, пиридилкарбониламино, морфолинокарбониламино, фенил(С16)алкоксиоксикарбониламино, (С16)алкоксифенилсульфониламино, гидрокси (C1-C6)алкиламино, морфолино, оксооксазолидинил, оксопирролидинил, триметилгидантоинил, пиридил, (С26)алкениламино, (C1-C6)алкокси (C16)алкиламино, фенил (C1-C6)алкиламино, пиридил (C16)алкиламино, и цикло (С36)алкил;

(с)

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792

где М представляет кислород или серу;

R13 представляет C16 алкил, фенил (C16)алкил, (C16)алкокси (C1-C6)алкил, галоген (C1-C6)алкил, амино (C1-C6)алкил, фталимидо (C16)алкоксикарбониламино, (С26)алкенил, фенил;

(d)

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792

где R15 представляет водород или C1-C6 алкил;

R14 представляет водород, C16 алкил, нафтил, галогенфенил, (C1-C6)алкоксифенил, (С26)алкенил, (С36) циклоалкил (C1-C6)алкил, фенил (C1-C6)алкил, галоген (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси (C1-C6)алкил, гидрокси (C1-C6)алкил, (C1-C6алкил) (дифенил) силилокси (C1-C6)алкил, карбокси (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкоксикарбонил(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилкарбамоил(C1-C6)алкил или пиридил;

(е)

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792

где R16 представляет бензотиенил, бензофуранил, тиенил, фурил, (C1-C6)алкилпиридил, пиридил, (C1-C6)алкоксипиридил, (C16)алкоксикарбониламинопиридил, (C16)алканоилтиенил, (C16)алкилкарбамоилбензофуранил;

6. Соединение по п.5, в котором группа формулы

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792

является такой же группой, как (а), (с), (d) и (е) п.5 и

группой со следующей формулой (b):

(b)

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792

где R12 представляет C1-C6 алкил, фенил (C1-C6)алкил, галогенфенил (C1-C6)алкил, (C16)алкоксифенил (C1-C6)алкил, (C16)алкокси (C1-C6)алкил, фенокси (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкоксифенокси (C1-C6)алкил, галогенфенокси (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилфенокси (C1-C6)алкил, карбокси (C1-C6)алкил, (C16)алкоксикарбонил (C16)алкил, (C1-C6)алкилкарбамоил (C16)алкил, галоген (C16)алкил, (С26)алкенилокси (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси (C1-C6)алкокси (C1-C6)алкил, фенил (C1-C6)алкокси (C1-C6)алкил, пиперидинилокси (C1-C6)алкил, (N-трет-бутоксикарбонилпиперидинилокси (C1-C6)алкил, пиридилокси (C1-C6)алкил, гидрокси (C1-C6)алкил, (C1-C6)алканоилокси(C1-C6)алкил, моно- или ди (C1-C6)алкилкарбамоилокси (C1-C6)алкил, пиперидинилкарбонилокси (C1-C6)алкил, фенил (C1-C6)алкилкарбамоилокси (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкоксикарбониламино (C1-C6)алкил, амино (C1-C6)алкил, флуоренилметоксикарбониламино- (C1-C6)алкил, моно- или и(C1-C6)алкиламино (C1-C6)алкил, N-C1-C6алкил-N-(C1-C6 алкоксикарбонил) амино- (C1-C6)алкил, N- C1-C6алкил-N-(флуоренилметоксикарбонил)амино-( C1-C6)алкил, N- C1-C6алкил-N-(моно- или ди(C1-C6)алкилкарбамоил) амино (C1-C6)алкил, N-(моно- или ди(C1-C6 алкил)карбамоил)амино-( C1-C6)алкил, бензоиламино (C1-C6)алкил, (C1-C6)алканоиламино (C1-C6низший)алкил, (C1-C6)алкансульфониламино (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси (C1-C6)алканоиламино (C1-C6)алкил, цикло (С36)алкоксикарбониламино (C1-C6)алкил, пиридилкарбониламино (C1-C6)алкил, морфолинокарбониламино (C1-C6)алкил, фенил (C1-C6)алкоксиоксикарбониламино (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкоксифенилсульфониламино (C1-C6)алкил, гидрокси (C1-C6)алкиламино (C1-C6)алкил, морфолино (C1-C6)алкил, оксооксазолидинил (C1-C6)алкил, оксопирролидинил (C1-C6)алкил, триметилгидантоинил (C1-C6)алкил, пиридил (C1-C6)алкил, (С26)алкениламино (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси (C1-C6)алкиламино (C1-C6)алкил, фенил (C1-C6)алкиламино (C1-C6)алкил, пиридил (C1-C6)алкиламино (C1-C6)алкил, цикло (С36)алкил, (амино) (фенил) (C1-C6)алкиламино, (C1-C6алкоксикарбониламино) (фенил) (C1-C6)алкил, амино (C1-C6)алкокси (C1-C6)алкил, (C1-C6алкоксикарбониламино) (C1-C6алкокси)-( C1-C6)алкил, (амино) (карбокси) (C1-C6)алкил, (C1-C6алкоксикарбониламино) (карбокси) (C1-C6)алкил, (амино) (C1-C6 алкоксикарбонил) (C1-C6)алкил, (C1-C6алкоксикарбониламино) (C1-C6алкоксикарбонил) (C1-C6)алкил, (амино) (фенил(C1-C6)алкокси) (C1-C6)алкил, (C1-C6алкоксикарбониламино)-(фенил(C1-C6)алкокси) (C1-C6)алкил, (амино) (пиридил) (C1-C6)алкил, (C1-C6алкоксикарбониламино) (пиридил) (C1-C6)алкил, (амино) (гидрокси) (C1-C6)алкил, (C1-C6алкоксикарбониламино) (гидрокси) (C1-C6)алкил, (амино)(амино) (C1-C6)алкил, (C1-C6алкоксикарбониламино) (амино) (C1-C6)алкил, (амино) (C1-C6алкоксикарбониламино) (C1-C6)алкил, (C1-C6 алкоксикарбониламино) (C1-C6 алкоксикарбониламино) (C1-C6)алкил, (амино)(С36 циклоалкан)(низший)алкил, (C16 алкоксикарбониламино)(С36 циклоалкан)-( C1-C6)алкил.

7. Соединение по п.5, в котором группа формулы

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792

является группой со следующими формулами от (а) до (е):

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792

где R11 представляет бром, 2-нафтил, фенил, 3(или 4)-хлорфенил, 2(или 3, или 4)-фторфенил, 3,4-дихлорфенил, 3,5-дифторфенил, 3 (или 4)-метилфенил, 4-этилфенил, 4-изопропилфенил, 4-(трет-бутил)фенил, 3,4-диметилфенил, 4-метоксифенил, 4-этоксифенил, 4-трифторметилфенил, 4-трифторметоксифенил, 4-этенилфенил, 4-метилкарбамоилфенил, 4-этилкарбамоилфенил, 4-карбамоилфенил, 4-бензилкарбамоилфенил, 4-ацетилфенил, 4-метилтиофенил, 4-этилтиофенил, 4-метилсульфинилфенил, 4-метилсульфонилфенил, фенилфенил, 4-фенил-3-фторфенил, 4-(4-фторфенил)фенил, 3(или 4)-гидроксифенил, 3(или 4)-гидроксиметилфенил, 4-(1,2-дигидроксиэтил)фенил, 4-(феноксикарбонилоксиметил)фенил, 3(или 4)-аминофенил, 4-карбоксифенил, 3,4-метилендиоксифенил, 4-(метансульфониламино)фенил, 3-(2-бутеноиламино)фенил, 3-(циклопропанкарбониламино)фенил, 3-(циклобутанкарбониламино)фенил, 3-(циклопентанкарбониламино)фенил, 4-бензилоксифенил, 4-(2-метилкарбамоил)этенил)фенил, 4-(2-(этилкарбамоил)этенил)фенил, 4-(2-(пропилкарбамоил)этенил)фенил, 4-(2-(изопропилкарбамоил)этенил)фенил, 4-(2-(диметилкарбамоил)этенил)фенил, 4-(2-(фенилкарбамоил)этенил)фенил, 4-(2-(метоксифенилкарбамоил)этенил)фенил, 4-(2-(4-фторфенилкарбамоил)этенил)фенил, 4-(метиламинокарбонилокси)фенил, 4-(этиламинокарбонилокси)фенил, 4-пропаноилоксифенил, 4-(метоксиацетилокси)фенил, 4-(этоксикарбонилокси)фенил, 4-(3-(3-пиридил)акрилоилокси)фенил, 4-(циклопропилкарбонилокси)фенил, 4-(карбоксиметокси)фенил, 4-(этоксикарбонилметокси)фенил, 4-(трет-бутоксикарбонилметокси)фенил, 4-(пропаноилметокси)фенил, 4-(циклопропилкарбамоилметокси)фенил, 3(или 4)-(метилкарбамоилметокси)фенил, 4-(этилкарбамоилметокси)фенил, 4-(пропилкарбамоилметокси)фенил, 3(или 4)-(метилкарбамоилоксиметил)фенил, 4-(метоксикарбониламинометил)фенил, 4-(трет-бутоксикарбониламинометил)фенил, 4-аминометилфенил, 4-(метилкарбамоилметил)фенил, 3-(2(или 3)-фурилкарбониламино)фенил, 3-(1,2,3,4-тетрагидроизохинолилкарбониламино)фенил, 3-(N-(трет-бутоксикарбонил)-1,2,3,4- тетрагидроизохинолилкарбониламино)фенил, 3-(пирролидинилкарбониламино)фенил, 4-(1,3-оксазолил)фенил, 4-(5-метил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)фенил,

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792

где R12 представляет метил, этил, пропил, изопропил, бутил, " изобутил, трет-бутил, неопентил, фенилметил, 4-хлорфенилметил, 4-метоксифенилметил, метоксиметил, этоксиметил, пропоксиметил, бутоксиметил, изопропоксиметил, 1-метоксиэтил, 2-метоксиэтил, феноксиметил, 2-феноксиэтил, 3(или 4)-метоксифеноксиметил, 4-фтор(или хлор)феноксиметил, 3(или 4)-метилфеноксиметил, 2-карбоксиэтил, 2-метоксикарбонилэтил, 2-трет-бутоксикарбонилэтил, 2-метилкарбамоилэтил, 2-хлорэтил, хлорметил, аллилоксиметил, (2-этоксиэтокси)метил, бензилоксиметил, 4-пиперидинилоксиметил, (N-трет-бутоксикарбонил-4-пиперидинил)оксиметил, 3(или 4)-пиридилоксиметил, гидроксиметил, 2-гидроксиэтил, ацетоксиметил, 1-ацетоксиэтил, метилкарбамоилоксиметил, 1-(N-метил-N-этилкарбамоилокси)метил, (пиперидинокарбонилокси)метил, (бензилкарбамоилокси)метил, (трет-бутоксикарбониламино)метил, аминометил, 1-аминоэтил, 1-(трет-бутоксикарбониламино)этил, 2-аминоэтил, метоксикарбониламинометил, 2-(метоксикарбониламино)этил, этоксикарбониламинометил, пропоксикарбониламинометил, 1-(флуоренилметоксикарбониламино)метил, 2-(трет-бутоксикарбониламино)этил, 2-(флуоренилметоксикарбониламино)этил, 1-аминоизопропил, 1-аминопропил, 1-(трет-бутоксикарбониламино)пропил, 1-(трет-бутоксикарбониламино)изопропил, 1,5-диаминопентил, 1,5-бис(трет-бутоксикарбониламино)пентил, метиламинометил, этиламинометил, 2-(N-метил-N-этиламино) метил, (диметиламино)метил, (пентиламино)метил, трет-бутиламинометил, (3-метиламино)этил, 3-(1-(N-метил-N-метоксикарбониламино)метил, 1-(N-метил-N-трет-бутоксикарбониламино)метил, 1-(N-этил-N-трет-бутоксикарбониламино)метил, 2-(N-метил-N- флуоренилметоксикарбонил)амино)этил, 2-(N-метил-N-(трет-бутоксикарбонил)амино)этил, 1-(N-метил-N-(диметилкарбамоил)амино)метил, 1-(диметилкарбамоиламино)метил, 1-(N-(этилкарбамоил)амино)метил, 2-(N-(этилкарбамоил)амино)этил, бензоиламинометил, 2-бензоиламиноэтил, ацетиламинометил, изобутириламинометил, пивалоиламинометил, 1-(метансульфониламино)метил, 2-(метансульфониламино)этил, метоксиацетиламинометил, циклопентилоксикарбониламинометил, пиридилкарбониламинометил, морфолинокарбониламинометил, бензилоксикарбониламинометил, 1-(4-метоксифенилсульфониламино)метил, 1-(2-гидроксиэтиламино)метил, морфолинометил, 1-(2-оксо-1,3-оксазолидин-1-ил)метил, 1-(2-оксопирролидин-1-ил)метил, 1-(3,4,4-триметилгидантоин-1-ил)метил, аллиламинометил, 1-(2-этоксиэтиламино)метил, бензиламинометил, 1-(3-пиридилметиламино)метил, 2-фенил-1-аминоэтил, 1-амино-1-фенилметил, l-трет-бутоксикарбониламино-1-фенилметил, 1-амино-2-фенилэтил, 1-трет-бутоксикарбониламино-2-фенилэтил, 1-амино-2-метоксиэтил, 1-трет-бутоксикарбониламино-2-метоксиэтил, 1-амино-3-карбоксипропил, 1-трет-бутоксикарбониламино-3-карбоксипропил, 1-амино-3-(трет-бутоксикарбонил)пропил, 1-трет-бутоксикарбониламино-3-трет-бутоксикарбонилпропил и т.д., 1-амино-2-бензилоксиэтил, 1-трет-бутоксикарбониламино-2-бензилоксиаминоэтил, 1-амино-2-(3-пиридил)этил, 1-трет-бутоксикарбониламино-2-(3-пиридил)этил, 1-амино-2-(4-пиридил)этил, 1-трет-бутоксикарбониламино-2-(4-пиридил)этил, 1-амино-2-гидроксиэтил, 1-трет-бутоксикарбониламино-2-гидроксиэтил, 1,5-диаминопентил, 1-трет-бутоксикарбониламино-5-аминопентил, 1,5-бис(трет-бутоксикарбониламино)пентил, 1-амино-5-(трет-бутоксикарбониламино)пентил, 1-амино-2-циклогексилэтил, 1-трет-бутоксикарбониламино-2-циклогексилэтил,

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792

где М = O;

R13 представляет метил, этил, пропил, изопропил, бензил, 2-метоксиэтил, 2-хлорэтил, 2-аминоэтил, 2-фталимидоэтил, аллил, фенил;

или M = S;

R13 представляет метил, этил,

(d)

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792

где R15 представляет водород;

R14 представляет водород, метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, пентил, гексил, 1-нафтил, 3(или 4)-хлорфенил, 3-метоксифенил, аллил, циклогексилметил, бензил, 2-хлорэтил, метоксиметил, 2-метоксиэтил, 2-гидроксиэтил, 2-((трет-бутил)(дифенил)силилокси)этил, карбоксиметил, этоксикарбонилметил, метилкарбамоилметил или 3-пиридил;

R14 представляет этил;

R15 представляет метил,

(е)

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792

где R16 представляет 2-бензотиенил, 2-бензофуранил,

2(или 3)-тиенил, 2-фурил, 3-пиридил,

1-метил-4-пиридил, 6-метил-3-пиридил,

6-метокси-3-пиридил,

5-метоксикарбониламино-3-пиридил,

5-ацетил-2-тиенил, 2-метилкарбамоил-5-бензофуранил.

8. Способ получения соединения формулы

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792

где R1, Аr, А, X, Y, Z, m и n определены в п.1,

или его соли, который включает проведение реакции удаления гидроксизащитной группы в соединении формулы

гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792

где R1, Ar, А, X, Y, Z, m и n определены в п.1;

R3a является гидроксизащитной группой,

или его соли.

9. Фармацевтическая композиция, проявляющая активность ингибитора матричных металлопротеиназ (ММР) или фактора некроза опухолей-гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792 (TNF-гетероциклическое соединение, способ его получения и   фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2221792), которая включает соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель.

Приоритет по пунктам:

07.01.1999 по пп.1, 8 и 9;

19.07.1999 по пп.1, 2, 8 и 9.

Описание изобретения к патенту

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)н

Класс C07D335/02 не конденсированные с другими кольцами

с-фенил-1-тиоглюцитолы -  патент 2434862 (27.11.2011)
новое производное фенилуксусной кислоты -  патент 2414465 (20.03.2011)
производные 1-тио-d-глюцитола -  патент 2387649 (27.04.2010)
циклоалкилиденовые соединения, фармацевтическая композиция на их основе, их применение и способ селективного связывания er - и er -эстрогеновых рецепторов -  патент 2345981 (10.02.2009)
замещенные арилкетоны -  патент 2339615 (27.11.2008)
способ получения 4н-тиопиранов -  патент 2226192 (27.03.2004)
циклогексеноноксимовый эфир и его сельскохозяйственно пригодные соли -  патент 2126790 (27.02.1999)
циклогексеноноксимовые эфиры или их соли со щелочными металлами или сложные эфиры с1 - с10 карбоновой кислоты -  патент 2084447 (20.07.1997)
4,5-диметил-2-н-пропилтио-2--н-перфторбутил -3н, 6н-тиаин, обладающий инотропным действием, и способ его получения -  патент 2054426 (20.02.1996)

Класс C07D339/08 шестичленные кольца

Класс C07D333/48 атомами кислорода

Класс C07D409/04 связанные непосредственно

способ получения калиевой соли 2-[1-(1,1-диоксотиетанил-3)бензимидазолил-2-тио]уксусной кислоты -  патент 2529679 (27.09.2014)
стабильная инсектицидная композиция и способ её получения (варианты) -  патент 2523293 (20.07.2014)
стабильная пестицидная композиция на основе сульфоксимина и способ борьбы с насекомыми -  патент 2518251 (10.06.2014)
5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
способ получения 2-(2-тиенил)пиррола -  патент 2514945 (10.05.2014)
положительные аллостерические модуляторы м1-рецепторов на основе пираниларилметилбензохиназолинона -  патент 2507204 (20.02.2014)
замещенные пирролидин-2-карбоксамиды -  патент 2506257 (10.02.2014)
8-замещенные производные изохинолина и их применение -  патент 2504544 (20.01.2014)
новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидогруппу, аминокарбонильную группу и бициклическую группу, у которых могут быть заместители -  патент 2500669 (10.12.2013)
новые пиррольные ингибиторы s-нитрозоглутатионредуктазы в качестве терапевтических агентов -  патент 2500668 (10.12.2013)

Класс C07D409/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

Класс C07D409/14 содержащие три или более гетероциклических кольца

соединения, которые являются ингибиторами erk -  патент 2525389 (10.08.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
производные 8-оксихинолина в качестве модуляторов рецептора в2 брадикинина -  патент 2512541 (10.04.2014)
положительные аллостерические модуляторы м1-рецепторов на основе пираниларилметилбензохиназолинона -  патент 2507204 (20.02.2014)
8-замещенные производные изохинолина и их применение -  патент 2504544 (20.01.2014)
3- или 4-замещенные пиперидиновые соединения -  патент 2504543 (20.01.2014)
производные замещенного индола -  патент 2500677 (10.12.2013)
новые пиррольные ингибиторы s-нитрозоглутатионредуктазы в качестве терапевтических агентов -  патент 2500668 (10.12.2013)
новые соединения, применение и получение их -  патент 2493152 (20.09.2013)

Класс A61K31/381  содержащие пятичленные кольца

новые лиганды g-квадруплексов на основе гетероаренантрацендионов, ингибирующие рост опухолевых клеток -  патент 2527459 (27.08.2014)
мультитаргетные ингибиторы опухолевого роста на основе линейных гетероаренантрацендионов -  патент 2527273 (27.08.2014)
производное бензола или тиофена и его применение в качестве ингибитора vap-1 -  патент 2526256 (20.08.2014)
комбинации ингибиторов фосфоинозитид 3-киназы и химиотерапевтических агентов и способы применения -  патент 2523890 (27.07.2014)
гидроксиметилциклогексиламины -  патент 2514192 (27.04.2014)
производные хиназолина, ингибирующие активность egfr -  патент 2505534 (27.01.2014)
(z)-2-[(3-карбамоил-4,5,6,7-тетрагидробензо[b]тиен-2-ил)амино]-4-(4-r-фенил)-4-оксобут-2-еновые кислоты, обладающие анальгетической активностью -  патент 2503671 (10.01.2014)
замещенные производные 4-аминоциклогексана -  патент 2503660 (10.01.2014)
сульфонамидные соединения и их применение -  патент 2502730 (27.12.2013)
4-триметиламмониобутираты в качестве ингибиторов срт2 -  патент 2502727 (27.12.2013)

Класс A61K31/382  содержащие шестичленные кольца, например тиоксантены

комбинация противораковых агентов -  патент 2516027 (20.05.2014)
производные индола, подходящие для визуализации нейровоспаления -  патент 2512288 (10.04.2014)
способы сохранения функции почек с использованием ингибиторов ксантин оксидоредуктазы -  патент 2508099 (27.02.2014)
способ лечения нозокомиального синусита у пациентов в отделениях реанимации и интенсивной терапии -  патент 2503471 (10.01.2014)
новые 4-(гетероциклоалкил)бензол-1,3-диольные соединения в качестве ингибиторов тирозиназ, способ их получения и их применение в лечении человека, а также в косметических средствах -  патент 2482116 (20.05.2013)
ингибиторы с-fms киназы -  патент 2475483 (20.02.2013)
конденсированные циклические соединения -  патент 2444521 (10.03.2012)
с-фенил-1-тиоглюцитолы -  патент 2434862 (27.11.2011)
нафталиндионовые соединения -  патент 2426538 (20.08.2011)
новое производное фенилуксусной кислоты -  патент 2414465 (20.03.2011)

Класс A61K31/385  с двумя или более атомами серы в одном и том же кольце

композиция для наружного применения, обладающая противовоспалительной, анальгетической, антиревматоидной и антибактериальной активностью и способ ее получения -  патент 2519330 (10.06.2014)
композиция липоевой кислоты в виде шариков -  патент 2501558 (20.12.2013)
фармацевтическая композиция, содержащая производное 1,2-дитиолтиона, для предотвращения или лечения заболевания, обусловленного повышенной экспрессией lxr-альфа -  патент 2491065 (27.08.2013)
средство для лечения диабета, фармацевтическая композиция и способ лечения заболеваний -  патент 2482868 (27.05.2013)
способ коррекции нарушения метаболизма углевод-белковых комплексов соединительной ткани поджелудочной железы в условиях экспериментальной пренатальной алкогольной интоксикации -  патент 2472230 (10.01.2013)
сероводородные производные нестероидных противовоспалительных лекарственных средств -  патент 2468019 (27.11.2012)
8-(трифторметил)бензо[f][1,2,3,4,5]пентатиепин-6-амин в качестве анальгезирующего средства -  патент 2453311 (20.06.2012)
способ получения инъекционной формы препарата на основе альфа-липоевой кислоты -  патент 2451511 (27.05.2012)
состав и способ получения твердой лекарственной формы тиоктовой кислоты -  патент 2448699 (27.04.2012)
средство для лечения хронической венозной недостаточности -  патент 2438686 (10.01.2012)

Класс A61P29/00 Анальгетики нецентрального действия, жаропонижающие или противовоспалительные средства, например противоревматические средства; нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)

ациламино-замещенные производные конденсированных циклопентанкарбоновых кислот и их применение в качестве фармацевтических средств -  патент 2529484 (27.09.2014)
модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения -  патент 2529019 (27.09.2014)
способ повышения адаптационных возможностей предстательной железы крыс при действии низких сезонных температур -  патент 2528906 (20.09.2014)
новые бензолсульфонамидные соединения, способ их получения и применение в терапии и косметике -  патент 2528826 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
соединения и способы лечения боли и других заболеваний -  патент 2528333 (10.09.2014)
средство пептидной структуры, обладающее анальгетическим, противовоспалительным действием, и лекарственные формы на его основе -  патент 2528094 (10.09.2014)
2, 5-дизамещенные арилсульфонамидные антагонисты ссr3 -  патент 2527165 (27.08.2014)
1-(4-этилфенил)-2-[3-(4-этилфенил)-2-(1н)-хиноксалинилиден]-1-этанон, обладающий анальгетической активностью -  патент 2525397 (10.08.2014)
средство для лечения ревматоидного артрита -  патент 2524152 (27.07.2014)

Класс A61P31/18 против вируса иммунодефицита

ингибиторы протеинфосфатазы-1 и их применение -  патент 2527561 (10.09.2014)
синтез карбамоилпиридоновых ингибиторов интегразы вич и промежуточных соединений -  патент 2527451 (27.08.2014)
производные 1,2,5-оксадиазолов, обладающие анти-вич активностью, фармацевтическая композиция, способ ингибирования интегразы вич-1 -  патент 2515413 (10.05.2014)
пирролидинилалкиламидные производные, их получение и терапевтическое применение в качестве лигандов рецептора ccr3 -  патент 2514824 (10.05.2014)
новая антиретровирусная комбинация -  патент 2508105 (27.02.2014)
альфа-замещенные омега-3 липиды, которые являются активаторами или модуляторами рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом (ppar) -  патент 2507193 (20.02.2014)
профилактическая вакцина против вич, основанная на вич-специфических антителах -  патент 2505604 (27.01.2014)
фармацевтическая композиция для лечения вич-инфекции, способ ее получения и способ лечения -  патент 2505286 (27.01.2014)
ингибиторы репликации вируса иммунодефицита человека -  патент 2503679 (10.01.2014)
применение адаптированных рекомбиназ для лечения ретровирусных инфекций -  патент 2501860 (20.12.2013)
Наверх