лекарственное средство для лечения опийной наркомании
| Классы МПК: | A61K31/485 производные морфинана, например морфин, кодеин A61K9/08 растворы A61P25/36 опиоидного злоупотребления |
| Автор(ы): | Романов И.В. |
| Патентообладатель(и): | Открытое акционерное общество "Международная научно- технологическая корпорация" |
| Приоритеты: |
подача заявки:
2003-02-17 публикация патента:
20.01.2004 |
Изобретение относится к фармации и медицине и касается лекарственного средства для лечения опийной наркомании. Изобретение заключается в том, что лекарственное средство состоит из блокаторов опиатных рецепторов и фармацевтически приемлемого носителя, в качестве блокаторов опиатных рецепторов используют сложные эфиры N-замещенных 14-гидроксиморфинанов, а в качестве носителя используют природные масла, сложные эфиры карбоновых кислот с 8-16 атомами углерода и низкомолекулярных спиртов, сульфоланы, пропиленкарбонат, N, N-диметилацетамид или их смесь при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает создание высокоэффективного малотоксичного противорецидивного средства длительного опиопротекторного действия после одноразовой подкожной или внутримышечной инъекции. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26
Формула изобретения
1. Лекарственное средство для лечения опийной наркомании на основе блокаторов опиатных рецепторов и фармацевтически приемлемого носителя, отличающееся тем, что в качестве блокаторов опиатных рецепторов используют сложные эфиры N-замещенных 14-гидроксиморфинанов общей формулы
где R - алкил, циклопропилметил;R1 выбирают из группы, состоящей из кислотных остатков: насыщенных или ненасыщенных карбоновых кислот с 3-20 атомами углерода, C10-C18 полиненасыщенных карбоновых кислот с 2-3 двойными связями, алкилзамещенных циклопропан-, дициклопропан- и трициклопропанкарбоновых кислот, где алк - 8-14 атомов углерода, циклоалифатических карбоновых кислот, выбранных из группы циклопентан-, циклогексан-, циклогептан-, циклооктанкарбоновых кислот или их алкил производных, где алк - 2-3 атома углерода, спирановых карбоновых кислот и полициклических карбоновых кислот с сопряженными циклами, выбранными из группы бициклогексан-бициклогептан-трициклооктанкарбоновых кислот, алкил-, алкокси- или циклопропилметилзамещенных ароматических карбоновых кислот, алкилзамещенных каркасных карбоновых кислот, где алк - Н, C1-C8, гетероциклических кислот и кислот со смешанными функциями.R
представляет собой -Н или выбирают из группы указанных кислотных остатков, равным значениям R’ или отличным от них,а в качестве носителя используют природные масла, сложные эфиры карбоновых кислот с 8-16 атомами углерода и низкомолекулярных спиртов, сульфоланы, пропиленкарбонат, N,N-диметилацетамид или их смесь, при следующем соотношении компонентов мас.%:Сложные эфиры N-замещенных 14-гидроксиморфинанов 10 - 26Носитель 74 - 902. Лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве природных масел используют оливковое, арахисовое, кунжутное, косточковые масла, например персиковое.3. Лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве сложных эфиров карбоновых кислот с 8-16 атомами углерода и низкомолекулярных спиртов используют этилолеат, этилстеарат, изопропилмиристат, изопропилдеканоат, этиллактат.4. Лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве сульфоланов используют тетраметиленсульфолан и его метилзамещенные.
Описание изобретения к патенту
Текст описания в факсимильном виде (см. графический материал)аКласс A61K31/485 производные морфинана, например морфин, кодеин
Класс A61P25/36 опиоидного злоупотребления
