противомикробное и противопротозойное средство "трихоброл"

Классы МПК:A61K9/20 пилюли, таблетки или лепешки
A61K31/4164  1,3-диазолы
A61P31/00 Противоинфекционные средства, те антибиотики, антисептики, химиотерапевтические средства
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Закрытое акционерное общество "Брынцалов-А"
Приоритеты:
подача заявки:
2002-04-24
публикация патента:

Изобретение относится к медицине. Средство характеризуется формой в виде таблетки, включающей метранидазол в качестве активного вещества и вспомогательных веществ - поливинилпирролидон, стеариновая кислота, крахмал картофельный, взятых в определенных соотношениях. Изобретение обеспечивает хорошую распадаемость таблеток и стабильность при хранении.

Формула изобретения

Противомикробное и противопротозойное средство, характеризующееся тем, что оно выполнено в форме таблеток и содержит в качестве активного вещества метронидазол и в качестве вспомогательных веществ крахмал картофельный, поливинилпирролидон и стеариновую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Метронидазол 70-90

Поливинилпирролидон 3-10

Стеариновая кислота Не более 1

Крахмал картофельный Остальное

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины и касается получения средства широкого спектра действия в отношении бактерий и простейших и эффективного при лечении трихомониаза, лейшманиоза, амебиаза и других протозойных инфекций.

Действующее вещество лекарственного средства - метронидазол - подавляет развитие Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, лямблий; также установлена высокая эффективность его при анаэробных инфекциях.

Известны несколько видов лекарственных форм метронидазола. Из пероральных твердых лекарственных форм он наиболее широко применяется в виде таблеток с дозировкой активного вещества от 200 до 500 мг.

Известно средство антимикробного действия, содержащее в качестве активного соединения комплекс 1-(2-гидроксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазола с поливинилпирролидоном с молекулярной массой 9000-60000 (RU п.2157384 C1, A 61 K 31/41, 2000 г.).

Наиболее близкой предлагаемому лекарственному средству по технической сущности и достигаемому результату является лекарственная форма, содержащая комбинацию гастрорезистентных микрогранул и микрогранул с пролонгированным высвобождением производных 5-нитроимидазола при их массовом соотношении 6: 4-1:9. В качестве производного 5-нитроимидазола средство может содержать метронидазол, секнидазол, тинидазол или их смеси (RU п.2152212 C1, A 61 K 31/415, 2000 г.).

Целью настоящего изобретения является получение отечественного препарата в виде таблеток на основе метронидазола, обладающих хорошей распадаемостью благодаря качественному и количественному подбору ингредиентов. Для решения поставленной задачи предложено противомикробное и противопротозойное средство, названное "Трихоброл". Средство содержит активное вещество метронидазол и вспомогательные вещества - крахмал картофельный, поливинилпирролидон и стеариновую кислоту. Указанные ингредиенты берутся в следующих соотношениях, мас.%:

Метронидазол - 70-90

Поливинилпирролидон - 3-10

Стеариновая кислота - Не более 1

Крахмал картофельный - Остальное

Пример. Получение таблеток "Трихоброл"

Состав одной таблетки, г:

Метронидазол в пересчете на 100% вещество - 0,25

Крахмал картофельный - 0,03044

Поливинилпирролидон - 0,01656

Стеариновая кислота - 0,003

Метронидазол измельчают на мельнице и просеивают, так же поступают со стеариновой кислотой. Крахмал картофельный просеивают.

Метронидазол смешивают со вспомогательными веществами и полученную смесь гранулируют, используя в качестве гранулирующей жидкости 15% водный раствор поливинилпирролидона (ПВП).

Процесс грануляции и сушку полученного гранулята проводят в установке с псевдоожиженным слоем. Во время сушки периодически контролируют содержание влаги в грануляте по методу К. Фишера.

После сушки гранулят просеивают через калибратор и опудривают крахмалом картофельным и кислотой стеариновой.

Таблетки получают на таблеточном прессе, используя матрицы и пуансоны диаметром 10 мм с плоской поверхностью, с фаской и с риской с верхней стороны.

Таблетки "Трихоброл" имеют следующие показатели:

масса таблетки - 0,285-0,315 г;

распадаемость - не более 15 мин;

прочность на истирание - не менее 99,7%;

разрушающее усилие "на ребро" (прочность на разлом) - 40-60 Н (4,0-6,0 кгс);

высота (3,2противомикробное и противопротозойное средство 0,4) мм.

Цвет таблеток белый или белый с желтовато-зеленоватым оттенком.

Срок годности таблеток "Трихоброл" 2 года.

Ультрафиолетовый спектр поглощения 0,002% раствора препарата в области длин волн от 210 до 500 нм имеет минимум поглощения при (240противомикробное и противопротозойное средство 2) нм и максимум поглощения при (277противомикробное и противопротозойное средство 2) нм. Спектр снимают относительно 1 М раствора кислоты хлористоводородной.

Таблетки "Трихоброл" по своей фармакологической эффективности не уступают известным таблеткам метронидазола и в то же время обладают лучшей распадаемостью и, соответственно, быстрее высвобождают активное вещество.

Класс A61K9/20 пилюли, таблетки или лепешки

способ изготовления таблетки и установка, подходящая для применения этого способа -  патент 2529785 (27.09.2014)
сублингвальная форма 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина и ее применение в качестве средства, обладающего стимулирующей, анорексигенной, антидепрессивной, анксиолитической, противогипоксической, антиамнестической (ноотропной) и антиалкогольной активностью -  патент 2527342 (27.08.2014)
полутвердые композиции и фармацевтические продукты -  патент 2526803 (27.08.2014)
коронародилатирующее лекарственное средство -  патент 2526118 (20.08.2014)
композиция для орального применения, содержащая охлаждающее вещество -  патент 2524640 (27.07.2014)
орально распадающиеся таблеточные композиции темазепама -  патент 2524638 (27.07.2014)
способ получения таблеток рутина -  патент 2523562 (20.07.2014)
твердая кишечнорастворимая лекарственная форма с-пептида проинсулина для перорального применения (варианты) и способ ее получения (варианты) -  патент 2522897 (20.07.2014)
лекарственная форма замедленного высвобождения глюкозамина -  патент 2521231 (27.06.2014)
применение 5-аминолевулиновой кислоты и ее производных в твердой форме для фотодинамического лечения и диагностики -  патент 2521228 (27.06.2014)

Класс A61K31/4164  1,3-диазолы

способ повышения биоцидного и лечебного действия крема - суспензии с метронидазолом -  патент 2527330 (27.08.2014)
производное бензола или тиофена и его применение в качестве ингибитора vap-1 -  патент 2526256 (20.08.2014)
средство, ингибирующее na+/h+-обмен, и галогениды 1-диалкиламиноэтил-3-[замещенный(дизамещенный) фенацил]-2-аминобензимидазолия -  патент 2518741 (10.06.2014)
средство, ингибирующее na+/h+-обмен, и дигидрохлорид 2-(3,4-метилендиоксифенил)-9-морфолиноэтилимидазо[1,2-a]бензимидазола -  патент 2518740 (10.06.2014)
способ лечения крупного рогатого скота при стронгилятозах желудочно-кишечного тракта -  патент 2514109 (27.04.2014)
мягкая лекарственная форма комбинированного действия для локального лечения заболеваний пародонта -  патент 2508101 (27.02.2014)
1,2-дизамещенные гетероциклические соединения -  патент 2506260 (10.02.2014)
мостиковые шестичленные циклические соединения -  патент 2503663 (10.01.2014)
фенилимидазольные соединения -  патент 2497811 (10.11.2013)
фармацевтическая антибактериальная композиция для местного применения на основе активных биометаллокомплексов -  патент 2489147 (10.08.2013)

Класс A61P31/00 Противоинфекционные средства, те антибиотики, антисептики, химиотерапевтические средства

способ получения алкилбензилдиметиламмонийфторидов, обладающих противовирусным и антибактериальным действием -  патент 2529790 (27.09.2014)
5-метил-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-альфа]пиримидинид l-аргининия моногидрат -  патент 2529487 (27.09.2014)
способ комплексного лечения коров при послеродовом эндометрите -  патент 2528916 (20.09.2014)
способ лечения ран мягких тканей различной этиологии -  патент 2528905 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
диариловые эфиры -  патент 2528231 (10.09.2014)
вакцины на основе солюбилизированных и комбинированных капсулярных полисахаридов -  патент 2528066 (10.09.2014)
штамм бактерий serratia species, являющийся продуцентом внеклеточной рибонуклеазы и дезоксирибонуклеазы, обладающих противовирусной активностью -  патент 2528064 (10.09.2014)
модуляторы транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2528046 (10.09.2014)
использование альгинатных олигомеров в борьбе с биопленками -  патент 2527894 (10.09.2014)
Наверх