производные 2-арилэтил-(пиперидин-4-илметил)амина и лекарственное средство

Классы МПК:C07D211/26 атомами азота
C07D405/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода
C07D405/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
C07D405/14 содержащие три или более гетероциклических кольца
C07D401/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода
A61K31/445  не конденсированные пиперидины, например пиперокаин
A61K31/495  содержащие шестичленные кольца только с двумя атомами азота в качестве гетероатомов, например пиперазин
A61P13/00 Лекарственные средства для лечения расстройств мочевой системы
Автор(ы):, , , , , , ,
Патентообладатель(и):Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)
Приоритеты:
подача заявки:
1999-02-19
публикация патента:

Описывается производное 2-арилэтил-(пеперидин-4-илметил)амина формулы (I), где R1 - водород, атом галогена, алкокси, галоалкил, содержащие в алкильной части от одного до двенадцати атомов углерода, аминогруппа; R2 - алкил, алкилокси, галоалкил, содержащие в алкильной части от одного до двенадцати атомов углерода; атом галогена; нитрогруппа; -О(СН2)рХ, где р обозначает 0; Х выбран из галоалкила, содержащего от одного до двенадцати атомов углерода, и фенила; -NR7R8; -NR6СОR9; -NR6СО NR7R8; -NR6SO2R9; -NR6SO2NR7R8; -SR9; -SOR9; -SO2R9, или R1 и R2 совместно с кольцом, с которым они связаны, образуют 5- или 6-членное моноциклическое насыщенное или ненасыщенное кольцо, необязательно включающее 0, 1 или 2 гетероатома, независимо друг от друга, выбранных из атома азота, кислорода; R3 и R4 каждый независимо друг от друга обозначает низший алкил или циклоалкилалкил, содержащий от четырех до четырнадцати атомов углерода, R5 обозначает атом водорода; -СОR6; -СООR7; -CONR7R8, -СО(СН2)nNR6SO2R9; -CSNR7R8, -SO2R9, -SO2NR7R8; -SO2(СН2)nNR6SO2R9; SO2NR6(СН2)nСООR7, n обозначает 1-6; R6 и R7 каждый независимо обозначает атом водорода или низший алкил, циклоалкил, содержащий от трех до четырнадцати атомов углерода, фенил или пиридил;, R9 обозначает алкил, содержащий от одного до двенадцати атомов углерода; циклоалкил, включающий от трех до четырех атомов углерода; фенетил; нафтил; дифенил; фенил, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный фенил, заместители которого независимо друг от друга выбраны из атома галогена; низшего алкила, алкилокси, галоалкила, содержащих в алкильной части от одного до двенадцати атомов углерода; цианогруппы; нитрогруппы; -СООR7; -NR7R8; -SO2R9; -SO2NR7R8; -О(СН2)рХ; р обозначает 0; Х - галоалкил, содержащий от одного до двенадцати атомов углерода; гетероциклил, представляющий собой насыщенный карбоциклический радикал, содержащий пять, шесть кольцевых атомов, из которых один или два выбирают из азота, кислорода и серы, необязательно замещенный одним или двумя заместителями из низшего алкила, гидрокси, гидроксиалкила, содержащего от одного до двенадцати атомов углерода, оксогруппы, -COR7 и -СООR7; или гетероарил, представляющий собой моноциклическое кольцо, содержащее один, два или три гетероатома, выбранных из азота, кислорода, серы, или 9-14-членная бициклическая кольцевая система, в которой одно кольцо является ароматическим, необязательно замещенный низшим алкилом, и его изомеры, рацемические смеси, а также его фармацевтически приемлемые соли. Описывается также лекарственное средство, являющееся антагонистом мускаринового рецептора. Технический результат - соединения можно использовать для лечения мочеполовой системы. 2 с. и 28 з.п. ф-лы, 1 табл.

производные 2-арилэтил-(пиперидин-4-илметил)амина и   лекарственное средство, патент № 2220138
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100

Формула изобретения

1. Производное 2-арилэтил-(пиперидин-4-ил-метил)амина формулы

производные 2-арилэтил-(пиперидин-4-илметил)амина и   лекарственное средство, патент № 2220138

где R1 обозначает атом водорода, алкилокси, содержащий от одного до двенадцати атомов углерода, атом галогена, галоалкил, содержащий от одного до двенадцати атомов углерода, или аминогруппу;

R2 обозначает (1) алкил, содержащий от одного до двенадцати атомов углерода, (2) алкилокси, содержащий от одного до двенадцати атомов углерода, (3) атом галогена, (4) галоалкил, содержащий от одного до двенадцати атомов углерода, (5) нитрогруппу, (7) -О(СН2)рХ, где р=0, а значение Х выбирают из галоалкила, содержащего от одного до двенадцати атомов углерода, и фенила, (8) -NR7R8, (9) -NR6СОR9, (10) -NR6СО NR7R8, (13) -NR6SO2R9, (14) -NR6SO2NR7R8, (15) -SR9, (16) -SOR9, (17) -SO2R9 или R1 и R2 совместно с кольцом, с которым они связаны, образуют 5- или 6-членное моноциклическое насыщенное или ненасыщенное кольцо, необязательно включающее 0,1 или 2 гетероатома, независимо друг от друга, выбранные из атома азота, кислорода;

R3 и R4 каждый независимо друг от друга обозначает низший алкил или циклоалкилалкил, содержащий от четырех до четырнадцати атомов углерода;

R5 обозначает (1) атом водорода, (2) -СОR9, (3) -СООR7, (4) -СОNR7R8, (10) -СО(СН2)n NR6SO2R9, (14) -CSNR7R8, (15) -SO2R9, (16) -SO2NR7R8, (17) -SO2(СН2)nNR6SO2R9, (18) -SO2NR6(СН2)n СООR7, где n обозначает 1-6, R6 и R7 каждый независимо друг от друга обозначает атом водорода или низший алкил, R8 обозначает атом водорода, низший алкил, циклоалкил, содержащий от трех до четырнадцати атомов углерода, фенил или пиридил, R9 обозначает (1) алкил, содержащий от одного до двенадцати атомов углерода, (2) циклоалкил, включающий от трех до четырех атомов углерода, (3) фенетил, (4) нафтил, дифенил, фенил, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный фенил, заместители которого независимо друг от друга выбраны из низшего алкила, алкилокси, содержащего от одного до двенадцати атомов углерода, атома галогена, галоалкила, содержащего от одного до двенадцати атомов углерода, цианогруппы, нитрогруппы, СООR7, -NR7R8, -SO2R9, -SO2NR7R8 и -О(СН2)рХ, где р = 0, а Х обозначает галоалкил, содержащий от одного до двенадцати атомов углерода, (5) гетероциклил, представляющий собой насыщенный карбоциклический радикал, содержащий пять, шесть кольцевых атомов, из которых один или два выбирают из азота, кислорода и серы, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из низшего алкила, гидрокси, гидроксиалкила, содержащего от одного до двенадцати атомов углерода, оксогруппы, -СОR7 и -СООR7, или (6) гетероарил, представляющий собой моноциклическое кольцо, содержащее один, два или три гетероатома, выбранные из азота, кислорода, серы, или 9-14-членная бициклическая кольцевая система, в которой одно кольцо по своей природе является ароматическим, необязательно замещенным низшим алкилом,

и его индивидуальные изомеры, рацемические смеси, а также его фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединение по п.1, у которого каждый из R3 и R4 независимо друг от друга обозначает низший алкил или циклоалкил, содержащий от четырех до четырнадцати атомов углерода.

3. Соединение по п.2, у которого каждый из R3 и R4 независимо друг от друга обозначает метил, этил, пропил, изопропил или циклопропилметил.

4. Соединение по п.3, у которого R3 обозначает метил, а R4 обозначает этил, пропил, изопропил или циклопропилметил.

5. Соединение по п.4, у которого R5 обозначает -SO2R9, -COR9, -CONR7R8 или -СО(СН2)nNR6SO2R9.

6. Соединение по п.5, у которого R5 обозначает -SO2R9.

7. Соединение по п.6, у которого R9 обозначает алкил, содержащий от одного до шести атомов углерода.

8. Соединение по п.7, у которого R9 обозначает метил, этил или пропил.

9. Соединение по п.5, у которого R5 обозначает -COR9.

10. Соединение по п.9, у которого R9 обозначает гетероциклил или гетероарил.

11. Соединение по п.10, у которого R9 обозначает морфолино, пиперидинил или 1,2,3,4-тетрагидро [1,5] нафтиридинил.

12. Соединение по п.5, у которого R5 обозначает -CONR7 R8.

13. Соединение по п.12, у которого каждый из R7 и R8 независимо друг от друга обозначает низший алкил.

14. Соединение по п.13, у которого каждый из R7 и R8 независимо друг от друга обозначает метил, этил или пропил.

15. Соединение по п.5, у которого R5 обозначает -СО(СН2)nNR6SO2R9.

16. Соединение по п.15, у которого n = 1-4, R6 обозначает атом водорода, а R9 обозначает алкил.

17. Соединение по п.16, у которого R9 обозначает метил, этил или пропил.

18. Соединение по п.8, у которого R1 и R2 совместно с кольцом, с которым они связаны, образуют 5- или 6-членное моноциклическое насыщенное или ненасыщенное кольцо, необязательно включающее 0, 1 или 2 гетероатома, независимо друг от друга выбранные из атомов азота, кислорода.

19. Соединение по п.18, у которого R1 и R2 совместно с кольцом, с которым они связаны, образуют 5- или 6-членное моноциклическое насыщенное кольцо, необязательно включающее 0, 1 или 2 гетероатома кислорода, и у которого это кольцо является необязательно моно- или дизамещенным низшим алкилом.

20. Соединение по п.19, у которого R1 и R2 совместно с кольцом, с которым они связаны, образуют инданил, 2,3-дигидробензофуран-5-ил, 2,3-дигидробензофуран-6-ил, 3,3-диметил-2,3-дигидрофуран-5-ил, 3,3-диметил-2,3-дигидрофуран-6-ил или 2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил.

21. Соединение по п.20, у которого R1 и R2 совместно с кольцом, с которым они связаны, образуют 2,3-дигидробензофуранил, R3 обозначает метил, R4 обозначает этил, а R9 обозначает метил.

22. Соединение по п.5, у которого R1 обозначает атом водорода, а R2 обозначает алкилокси, содержащий от одного до двенадцати атомов углерода, атом галогена или галоалкил, содержащий от одного до двенадцати атомов углерода.

23. Соединение по п.22, у которого R2 обозначает метокси, этокси, пропокси, атом хлора или брома или трифторметил.

24. Соединение по п.5, у которого R1 обозначает атом водорода, а R2 обозначает -NR7СОR9.

25. Соединение по п.24, у которого R7 обозначает атом водорода, а R9 обозначает фенил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из низшего алкила, алкилокси, галоалкила, или атома галогена.

26. Соединение по п.25, у которого R9 обозначает фенил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из метила, этила, метокси, этокси, атома хлора или трифторметила.

27. Соединение формулы I, выбранное из группы, включающей N-[2-(2,3-дигидробензофуран-5-ил)-1-метилэтил]-N-этил(1-метансуль-фонилпиперидин-4-илметил)амин, N-[2-(2,3-дигидробензофуран-5-ил)-1-метилэтил]-N-пропил(1-метан-сульфонилпиперидин-4-илметил)амин, N-[2-(2,3-дигидробензофуран-6-ил)-1-метилэтил]-N-пропил[1-(морфолин-4-карбонил)пиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(2,3-дигидробензофуран-6-ил)-1-метилэтил]-N-циклопропилметил [1-(морфолин-4-карбонил)пиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(2,3-дигидробензофуран-5-ил)-1-метилэтил]-N-этил[1-(морфолин-4-карбонил)пиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(2,3-дигидробензофуран-5-ил)-1-метилэтил]-N-пропил[1-(морфолин-4-карбонил) пиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-1-метилэтил]-N-этил[1-(морфолин-4-карбонил)пиперидин-4илметил]амин, (S)-N-[3-{4-[[(2-(2,3-дигидробензофуран-5-ил)-1-метилэтил)этиламино]метил] пиперидин-1-ил}-3-оксопропил} метансульфонамид, N-[2-(индан-5-ил)-1-метилэтил]-N-этил(1-метансульфонилпиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(индан-5-ил)-1-метилэтил]-N-пропил(1-метансульфонилпиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(3,3-диметил-2,3-дигидробензофуран-6-ил)-1-метилэтил]-N-этил [1(морфолин-4-карбонил)пиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(3,3-диметил-2,3-дигидробензофуран-6-ил)-1-метилэтил]-N-этил(1 метансульфонилпиперидин-4-илметил) амин, N-[2-(4-метоксифенил)-1-метилэтил]-N-этил [1-(диметиламинокар-бонил)пиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(3-трифторметилфенил)-1-метилэтил]-N-этил[1-(диметиламино-карбонил)пиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(3-трифторметилфенил)-1-метилэтил]-N-этил[1(пиперидин-1-карбонил)пиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(4-трифторметилфенил)-1-метилэтил]-N-этил[1-(пиперидин-1-карбонил) пиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(4-трифторметилфенил)-1-метилэтил]-N-этил[1-(диметиламино-карбонил)пиперидин-4 -илметил]амин, N-[2-(3-трифторметилфенил)-1-метилэтил]-N-этил[1-(морфолин-4-кар-бонил)пиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(3-трифторметилфенил)-1-метилэтил]-N-этил[1-(1,2,3,4-тетрагид-ро[1,5]нафтиридин-1-карбонил)пиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(3-хлорфенил)-1-метилэтил]-N-этил[1-(пиперидин-1-карбонил)пиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(3-трифторметилфенил)-1-метилэтил]-N-пропил[1-(морфолин-4-карбонил)пиперидин-4-илметил]амин, N-{2-[3-(4-метоксифенилкарбониламино)фенил]-1-метилэтил}-N-пропил [1(морфолин-4-карбонил)пиперидин-4-илметил]амин и N-{2-[3-(4-метилфенилкарбониламино)фенил]-1-метилэтил}-N-пропил [1(морфолин-4-карбонил)пиперидин-4-илметил]амин.

28. Соединение по п.1 или 27, фармацевтически приемлемая соль которого представляет собой соль, образованную соляной кислотой, фосфорной кислотой, трифторуксусной кислотой или дибензоил-L-винной кислотой.

29. Лекарственное средство, являющееся антагонистом мускаринового рецептора, включающее соединение по любому из пп.1-28 и фармацевтически приемлемые наполнители.

30. Лекарственное средство по п.29 для лечения мочеполовой системы.

Приоритет по пунктам:

27.02.1998 - пп.3, 6, 7, 8, 9, 18, 29;

19.11.1998 - пп.1, 2, 4, 5, 10, 11-17, 19-28, 30.

Описание изобретения к патенту

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Класс C07D211/26 атомами азота

замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
пиперидиновые соединения, содержащая их фармацевтическая композиция и ее применение -  патент 2514827 (10.05.2014)
фторированные производные катарантина, их получение и применение в качестве прекурсоров димерных алкалоидов vinca -  патент 2448957 (27.04.2012)
новые 4-(азациклоалкил)фталонитрилы и способ их получения -  патент 2447061 (10.04.2012)
ингибиторы аспартат-протеазы -  патент 2424231 (20.07.2011)
гетероциклические соединения в качестве антагонистов ccr2b -  патент 2423349 (10.07.2011)
новое циклическое производное аминобензойной кислоты -  патент 2391340 (10.06.2010)
новые биоизостеры актинонина -  патент 2379284 (20.01.2010)
способы получения ингибиторов триптазы -  патент 2378271 (10.01.2010)
лечение или предупреждение синдрома беспокойных ног с использованием пролекарств аналогов гамк -  патент 2377234 (27.12.2009)

Класс C07D405/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода

новое бициклическое гетероциклическое соединение -  патент 2518073 (10.06.2014)
5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
новое производное простагландина i2 -  патент 2509768 (20.03.2014)
производное аминокислоты -  патент 2499790 (27.11.2013)
производные 6-замещенного-тио (или -оксо-)-2-амино-хинолина, применяемые в качестве ингибиторов -секретазы (bace) -  патент 2497821 (10.11.2013)
производные аминотриазола в качестве агонистов alх -  патент 2492167 (10.09.2013)
производные имидазолонов, способ получения и биологические применения -  патент 2491283 (27.08.2013)
соединение 2н-хромена и его производное -  патент 2490266 (20.08.2013)
производные аминопиразола -  патент 2489426 (10.08.2013)
производное тетрагидроизохинолин-1-она или его фармацевтически приемлемая соль, полезные в качестве антагониста вв2 -  патент 2479578 (20.04.2013)

Класс C07D405/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
аналоги хроменона в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2527269 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
способ модуляции транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2525115 (10.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
производные пиридина в качестве ингибиторов рецепторов фактора роста эндотелия сосудов 2 подтипа (vegfr-2) и протеинтирозинкиназы -  патент 2522444 (10.07.2014)
5-фторпиримидиновые производные в качестве фунгицидов -  патент 2522430 (10.07.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)
производные 4-изопропилфенилглюцита в качестве ингибиторов sglt1 -  патент 2518896 (10.06.2014)

Класс C07D405/14 содержащие три или более гетероциклических кольца

модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения -  патент 2529019 (27.09.2014)
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
изоиндолиновые соединения для применения при лечении рака -  патент 2527952 (10.09.2014)
аналоги хроменона в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2527269 (27.08.2014)
замещенные пиридазин-карбоксамидные соединения в качестве соединений, ингибирующих киназы -  патент 2526618 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
соединения азаазулена -  патент 2524202 (27.07.2014)
алкил [2-(2-{5-[4-(4-{2-[1-(2-метоксикарбониламино-ацетил)-пирролидин-2-ил]-3н-имидазол-4-ил}-фенил)-бута-1,3-диинил]-1н-имидазол-2-ил}-пирролидин-1-ил)-2-оксо-этил]-карбамат, фармацевтическая композиция, лекарственное средство, способ лечения вирусных заболеваний -  патент 2518369 (10.06.2014)
новое бициклическое гетероциклическое соединение -  патент 2518073 (10.06.2014)
5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)

Класс C07D401/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода

3-замещенный-1,4-диазепан-2-оновые антагонисты меланокортин 5-рецептора -  патент 2524245 (27.07.2014)
кристаллические формы 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, пригодные для лечения аномального роста клеток у млекопитаюших -  патент 2518898 (10.06.2014)
ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2518071 (10.06.2014)
производные изохинолина, ингибирующие р38 киназу -  патент 2512318 (10.04.2014)
[4-(5-аминометил-2-фторфенил)-пиперидин-1-ил]-[7-фтор-1-(2-метоксиэтил)-4-трифторметокси-1н-индол-3-ил]-метанон как ингибитор триптазы тучных клеток -  патент 2509766 (20.03.2014)
3- или 4-замещенные пиперидиновые соединения -  патент 2504543 (20.01.2014)
соединения, обладающие активностью антагонистов crth2 -  патент 2503672 (10.01.2014)
производные (гетеро)арилциклогексана -  патент 2502733 (27.12.2013)
7-пиперидиноалкил-3,4-дигидрохинолоновые производные, обладающие антагонистическим действием на рецептор мсн (меланин-концентрирующего гормона) -  патент 2498981 (20.11.2013)
карбазольные соединения и терапевтические применения соединений -  патент 2497807 (10.11.2013)

Класс A61K31/445  не конденсированные пиперидины, например пиперокаин

новые противомикробные средства -  патент 2522582 (20.07.2014)
ароиламино- и гетероароиламино-замещенные пиперидины в качестве ингибиторов glyt-1 -  патент 2517701 (27.05.2014)
способ получения плевромутилинов -  патент 2512591 (10.04.2014)
3- или 4-замещенные пиперидиновые соединения -  патент 2504543 (20.01.2014)
новые 4-(азациклоалкил)бензол-1,3-диоловые соединения в качестве ингибиторов тирозиназ, способ их получения и их применение в лечении человека и в косметических средствах -  патент 2499794 (27.11.2013)
соединения, представляющие собой стиролильные производные, для лечения офтальмических заболеваний и расстройств -  патент 2494089 (27.09.2013)
комбинация частичного агониста никотиновых рецепторов и ингибитора ацетилхолинестеразы, содержащая ее фармацевтическая композиция и ее применение в лечении когнитивных расстройств -  патент 2493851 (27.09.2013)
способ лечения остеоартроза височно-нижнечелюстного сустава -  патент 2486927 (10.07.2013)
композиции, синтез и способы применения ингибиторов холинэстеразы на основе инданона -  патент 2478619 (10.04.2013)
лекарственное средство, содержащее производное карбостирила и донепезил, для лечения болезни альцгеймера -  патент 2469723 (20.12.2012)

Класс A61K31/495  содержащие шестичленные кольца только с двумя атомами азота в качестве гетероатомов, например пиперазин

2, 5-дизамещенные арилсульфонамидные антагонисты ссr3 -  патент 2527165 (27.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
применение аминных производных фуллеренов с60 и с70 и композиций на их основе в качестве противомикробных средств -  патент 2522012 (10.07.2014)
низкомолекулярные ингибиторы n-концевой активации рецептора андрогенов -  патент 2519948 (20.06.2014)
способ прогнозирования течения инфаркта миокарда на основании оценки выраженности митохондриальной дисфункции -  патент 2519700 (20.06.2014)
агенты, связывающиеся с амилоидами -  патент 2517174 (27.05.2014)
способ оптимизации интеллектуальной деятельности обучающихся -  патент 2516117 (20.05.2014)
новые соединения миметиков обратного действия, способ их получения и применения -  патент 2515983 (20.05.2014)
фенилалкилпиперазины, модулирующие активность tnf -  патент 2512567 (10.04.2014)
фармацевтическая композиция для купирования первичной реакции на облучение и ранней преходящей недееспособности -  патент 2509557 (20.03.2014)

Класс A61P13/00 Лекарственные средства для лечения расстройств мочевой системы

6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
фосфатный адсорбент -  патент 2527682 (10.09.2014)
терапевтическое средство для лечения заболевания нижних мочевых путей и средство для улучшения симптома нижних мочевых путей -  патент 2527679 (10.09.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
тетразольные соединения для снижения концентрации мочевой кислоты -  патент 2522458 (10.07.2014)
способ экстракорпорального непрямого электрохимического окисления крови 0,06 % раствором гипохлорита натрия у больных с инфекционно-воспалительными заболеваниями органов мочевой системы и уровнем эндотоксикоза 1 степени -  патент 2522221 (10.07.2014)
антипролиферативное средство -  патент 2519727 (20.06.2014)
способ комплексной реабилитации детей с хроническим микробно-воспалительным поражением мочевого тракта со сниженным имунным статусом -  патент 2519634 (20.06.2014)
жирные кислоты и глицериды со средней длиной цепи в качестве нефропротективных средств -  патент 2519215 (10.06.2014)
композиции и способы лечения расстройств почки -  патент 2519124 (10.06.2014)
Наверх