способ лечения нейропсихиатрических расстройств

Классы МПК:A61K31/198  альфа-аминокислоты, например аланин, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТК)
A61K31/42  оксазолы
A61P25/18 противопсихотические средства, те нейролептики; лекарственные средства для лечения маниакального синдрома или шизофрении
A61P25/28 для лечения нейродегенеративных заболеваний центральной нервной системы, например ноотропные агенты, агенты для усиления умственных способностей, для лечения болезни Альцгеймера или других форм слабоумия
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):ДЗЕ ДЖЕНЕРАЛ ХОСПИТАЛ КОРПОРЕЙШН (US)
Приоритеты:
подача заявки:
1999-04-14
публикация патента:

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии и психиатрии. Пациенту с нейропсихиатрическим расстройством вводят фармацевтическую композицию, включающую терапевтически эффективное количество агониста глицинового участка на NMDA рецепторе, в котором агонист выбран из группы, состоящей из D-аланина, соли D-аланина, сложного эфира D-аланина, алкилированного D-аланина, предшественника D-аланина, D-серина, соли D-серина, сложного эфира D-серина, алкилированного D-серина, предшественника D-серина, D-циклосерина, соли D-циклосерина, сложного эфира D-циклосерина, предшественника D-циклосерина и алкилированного D-циклосерина. При этом фармацевтическая композиция не содержит D-циклосерина, когда агонист представляет собой D-аланин, соль D-аланина, сложный эфир D-аланина, алкилированный D-аланин, или предшественник D-аланина, и когда агонист представляет собой D-циклосерин, соль D-циклосерина, сложный эфир D-циклосерина, предшественник D-циклосерина или алкилированный D-циклосерин. Фармацевтическая композиция включает количество агониста, эквивалентное 105-500 мг D-циклосерина. Способ позволяет повысить эффективность лечения. 3 c. и 43 з.п. ф-лы, 1 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25

Формула изобретения

1. Способ лечения нейропсихиатрического расстройства, включающий введение пациенту с диагностированным нейропсихиатрическим расстройством терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, включающей лекарственное средство, выбранное из группы, состоящей из D-аланина, соли D-аланина, сложного эфира D-аланина, алкилированного D-аланина, предшественника D-аланина, D-серина, соли D-серина, сложного эфира D-серина, алкилированного D-серина, предшественника D-серина, D-циклосерина, соли D-циклосерина, сложного эфира D-циклосерина, предшественника D-циклосерина и алкилированного D-циклосерина, где нейропсихиатрическое расстройство представляет собой шизофрению, болезнь Альцгеймера, аутизм, депрессию, доброкачественную забывчивость, расстройство обучения в детском возрасте, расстройство с дефицитом внимания и закрытую травму головы, и в случае, когда лекарственное средство представляет собой D-аланин, соль D-аланина, сложный эфир D-аланина, алкилированный D-аланин, или предшественник D-аланина, фармацевтическая композиция по существу не содержит D-циклосерина и,

когда лекарственное средство представляет собой D-циклосерин, соль D-циклосерина, сложный эфир D-циклосерина, предшественник D-циклосерина или алкилированный D-циклосерин, фармацевтическая композиция включает количество лекарственного средства, эквивалентное 105-500 мг D-циклосерина.

2. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой шизофрению.

3. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой болезнь Альцгеймера.

4. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой аутизм.

5. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой депрессию.

6. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой доброкачественную забывчивость.

7. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой расстройство обучения в детском возрасте.

8. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой расстройство с дефицитом внимания.

9. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой закрытую травму головы.

10. Способ по п.1, в котором лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из D-аланина, соли D-аланина, сложного эфира D-аланина, алкилированного D-аланина и предшественника D-аланина.

11. Способ по п.10, в котором D-аланин, соль D-аланина, сложный эфир D-аланина, алкилированный D-аланин или предшественник D-аланина вводится в дозировке, эквивалентной от 10 мг до 100 г D-аланина.

12. Способ по п.10, в котором лекарственное средство представляет собой соль D-аланина, выбранную из группы, состоящей из натриевой соли, калиевой соли, кальциевой соли, магниевой соли, цинковой соли и аммониевой соли D-аланина.

13. Способ по п.10, в котором лекарственное средство представляет собой сложный эфир D-аланина, имеющий эфирную группу с 1-20 атомами углерода.

14. Способ по п.10, в котором лекарственное средство представляет собой алкилированный D-аланин, имеющий алкильную группу с 1-20 атомами углерода.

15. Способ по п.10, в котором фармацевтическая композиция, кроме того, включает D-серин.

16. Способ по п.1, в котором лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из D-серина и соли D-серина.

17. Способ по п.16, в котором D-серин или соль D-серина вводится в дозировке, эквивалентной от 10 мг до 100 г D-серина.

18. Способ по п.16, в котором лекарственное средство представляет собой соль D-серина, выбранную из группы, состоящей из натриевой соли, калиевой соли, кальциевой соли, магниевой соли, цинковой соли и аммониевой соли D-серина.

19. Способ по п.1, в котором лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из сложного эфира D-серина, алкилированного D-серина и предшественника D-серина.

20. Способ по п.19, в котором сложный эфир D-серина, предшественник D-серина или алкилированный D-серин вводится в дозировке, эквивалентной от 10 мг до 100 г D-серина.

21. Способ по п.1, в котором лекарственное средство представляет собой сложный эфир D-серина, имеющий эфирную группу с 1-20 атомами углерода.

22. Способ по п.1, в котором лекарственное средство представляет собой алкилированный D-серин, имеющий алкильную группу с 1-20 атомами углерода.

23. Способ по п.1, в котором лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из D-циклосерина, соли D-циклосерина, сложного эфира D-циклосерина, предшественника D-циклосерина и алкилированного D-циклосерина.

24. Способ по п.23, в котором D-циклосерин, соль D-циклосерина, сложный эфир D-циклосерина, алкилированный D-циклосерин или предшественник D-циклосерина вводится в дозе, эквивалентной 125-400 мг D-циклосерина.

25. Способ по п.24, в котором D-циклосерин, соль D-циклосерина, сложный эфир D-циклосерина, алкилированный D-циклосерин или предшественник D-циклосерина вводится в дозе, эквивалентной 150-300 мг D-циклосерина.

26. Способ по п.23, в котором фармацевтическая композиция включает соль D-циклосерина, выбранную из группы, состоящей из натриевой соли, калиевой соли, кальциевой соли, магниевой соли, цинковой соли и аммониевой соли D-циклосерина.

27. Способ по п.23, в котором фармацевтическая композиция включает сложный эфир D-циклосерина, имеющий эфирную группу с 1-20 атомами углерода.

28. Способ по п.23, в котором фармацевтическая композиция включает алкилированный D-циклосерин, имеющий алкильную группу с 1-20 атомами углерода.

29. Способ по п.23, в котором фармацевтическая композиция включает предшественник D-циклосерина.

30. Способ по п.1, в котором лекарственное средство представляет собой D-серин.

31. Способ по п.30, в котором D-серин вводится в дозе 100 мкг – 100 г.

32. Способ по п.30, в котором D-серин вводится в дозе 1 мг - 100 мг.

33. Способ по п.30, в котором D-серин вводится в дозе 10 мг - 10 г.

34. Способ по п.30, в котором D-серин вводится в дозе 10-500 мг.

35. Способ по п.1, в котором фармацевтическая композиция вводится пациенту по меньшей мере один раз в день в течение по меньшей мере одной недели.

36. Способ по п.1, включающий, кроме того, введение пациенту по меньшей мере одного лекарственного препарата, выбранного из группы, состоящей из средств для лечения психозов, антидепрессантов, психостимуляторов и лекарственных препаратов для лечения болезни Альцгеймера.

37. Фармацевтическая композиция, включающая (i) первое лекарственное средство, выбранное из группы, состоящей из D-аланина, соли D-аланина, сложного эфира D-аланина, алкилированного D-аланина, предшественника D-аланина, D-серина, соли D-серина, сложного эфира D-серина, алкилированного D-серина, предшественника D-серина, D-циклосерина, соли D-циклосерина, сложного эфира D-циклосерина, предшественника D-циклосерина и алкилированного D-циклосерина, и (ii) второе лекарственное средство, выбранное из группы, состоящей из средств для лечения психозов, антидепрессантов, психостимуляторов и лекарственных препаратов для лечения болезни Альцгеймера, и в случае, когда первое лекарственное средство представляет собой D-аланин, соль D-аланина, сложный эфир D-аланина, алкилированный D-аланин, или предшественник D-аланина, фармацевтическая композиция, по существу, не содержит D-циклосерина и,

когда первое лекарственное средство представляет собой D-циклосерин, соль D-циклосерина, сложный эфир D-циклосерина, предшественник D-циклосерина или алкилированный D-циклосерин, фармацевтическая композиция включает количество лекарственного средства, эквивалентное 105-500 мг D-циклосерина.

38. Фармацевтическая композиция по п.37, где второе лекарственное средство представляет собой средство для лечения психозов, выбранное из группы, состоящей из типичных средств для лечения психозов, атипичных средств для лечения психозов и средств для лечения психозов пролонгированного действия.

39. Фармацевтическая композиция по п.37, где второе лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из хлорпромазина, тиоридазина, мезоридазина, флюфеназина, перфеназина, трифторперазина, тиотиксена, галоперидола, локсапина, молиндона, клозапина, рисперидона, оланзапина, кветиапина, галоперидола деканоата, флюфеназина деканоата, флюфеназина энантата, амитриптилина, амоксапина, бупропиона, бупропиона SR, кломипрамина, дезипрамина, доксепина, флюоксетина, флювоксамина, имипрамина, мапротилина, миртазапина, нефазодона, нортриптилина, пароксетина, фенелзина, протриптилина, сертралина, транилципромина, тразодона, тримипрамина, венлафаксина, венлафаксина XR, декстроамфетамина, метамфетамина, метилфенидата, пемолина, донепезила, такрина, ацетофеназина, хлорпротиксена, дроперидола, пимозида, бутаперазина, карфеназина, ремоксиприда, пиперацетазина, сульпирида и зипразидона.

40. Способ лечения шизофрении, где способ включает введение пациенту, у которого диагностировано наличие шизофрении, терапевтически эффективного количества D-серина.

41. Способ по п.40, в котором D-серин вводится в дозе 100 мкг – 100 г.

42. Способ по п.40, в котором D-серин вводится в дозе 1 мг - 100 мг.

43. Способ по п.40, в котором D-серин вводится в дозе 10 мг - 100 г.

44. Способ по п.40, в котором D-серин вводится в дозе 10 мг - 10 г.

45. Способ по п.40, в котором D-серин вводится в дозе 10-500 мг.

46. Способ по п.2 в котором лечению подвергаются позитивные симптомы шизофрении.

Описание изобретения к патенту

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Класс A61K31/198  альфа-аминокислоты, например аланин, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТК)

способ лечения местнораспространенного неоперабельного рака поджелудочной железы -  патент 2528881 (20.09.2014)
способ ведения беременности у женщин с избыточной массой тела -  патент 2527910 (10.09.2014)
способ лечения местного рецидива рака поджелудочной железы после радикальной операции -  патент 2526802 (27.08.2014)
питательная композиция для улучшения иммунной системы млекопитающих -  патент 2525429 (10.08.2014)
растворимые во рту и/или шипучие композиции, содержащие по меньшей мере один s-аденозилметионин (sam) -  патент 2524645 (27.07.2014)
применение соли ацетилсалициловой кислоты для лечения вирусных инфекций -  патент 2524304 (27.07.2014)
композиции и устройства -  патент 2519329 (10.06.2014)
композиции для смягчения поражений, вызванных ультрафиолетовым излучением -  патент 2519206 (10.06.2014)
фармацевтическая композиция в виде разовой пероральной дозы, содержащая леводопу, карбидопу и энтакапон, или их соли -  патент 2519159 (10.06.2014)
стабильный жидкий препарат антитела -  патент 2518278 (10.06.2014)

Класс A61K31/42  оксазолы

Класс A61P25/18 противопсихотические средства, те нейролептики; лекарственные средства для лечения маниакального синдрома или шизофрении

терапевтические агенты 713 -  патент 2526055 (20.08.2014)
антипсихотическое средство и способ его получения -  патент 2519761 (20.06.2014)
ароиламино- и гетероароиламино-замещенные пиперидины в качестве ингибиторов glyt-1 -  патент 2517701 (27.05.2014)
модуляторы нмда-рецептора и их применения -  патент 2515615 (20.05.2014)
1н-хиназолин-2,4-дионы -  патент 2509764 (20.03.2014)
способы и композиции для лечения шизофрении с использованием атипичной нейролептической комбинированной терапии -  патент 2508106 (27.02.2014)
способы и композиции для лечения шизофрении с использованием нейролептической комбинированной терапии -  патент 2508096 (27.02.2014)
положительные аллостерические модуляторы м1-рецепторов на основе пираниларилметилбензохиназолинона -  патент 2507204 (20.02.2014)
композиции, синтез и способы применения производных арилпиперазина -  патент 2506262 (10.02.2014)
1,2-дизамещенные гетероциклические соединения -  патент 2506260 (10.02.2014)

Класс A61P25/28 для лечения нейродегенеративных заболеваний центральной нервной системы, например ноотропные агенты, агенты для усиления умственных способностей, для лечения болезни Альцгеймера или других форм слабоумия

внутрижелудочковая доставка ферментов при лизосомных болезнях накопления -  патент 2529830 (27.09.2014)
улучшение памяти у пациентов с оценкой 24-26 баллов по краткой шкале оценки психического статуса -  патент 2529815 (27.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
применение программы противоположной дифференцировки клеток (ппдк) для лечения дегенерировавших органов в патологическом состоянии -  патент 2528084 (10.09.2014)
сублингвальная форма 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина и ее применение в качестве средства, обладающего стимулирующей, анорексигенной, антидепрессивной, анксиолитической, противогипоксической, антиамнестической (ноотропной) и антиалкогольной активностью -  патент 2527342 (27.08.2014)
четырехзамещенные бензолы -  патент 2527177 (27.08.2014)
способ лечения болезни альцгеймера -  патент 2526155 (20.08.2014)
способ повышения фармакологической активности действующего вещества лекарственного средства и фармацевтическая композиция -  патент 2526153 (20.08.2014)
терапевтические агенты 713 -  патент 2526055 (20.08.2014)
Наверх