способ лечения микоплазмоза животных

Формула изобретения

1. Способ лечения микоплазмоза животных, включающий введение антибиотика тетрациклинового ряда, отличающийся тем, что животным дополнительно вводят альнорин в дозе 400 МЕ/кг массы тела, а в качестве антибиотика тетрациклинового ряда используют левотетрасульфин, который вводят в дозе 0,4 мл/кг живой массы тела животного.

2. Способ лечения микоплазмоза животных по п.1, отличающийся тем, что животным вводят левотетрасульфин и альнорин 1 раз в 15 дней.

3. Способ по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что животным дополнительно вводят вестин в дозе 0,06 мк/кг массы тела.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способу лечения микоплазмозов крупного рогатого скота путем совместного применения антибиотика тетрациклинового ряда и иммуномодуляторов на основе биологически активных веществ.

Известен способ лечения микоплазмоза крупного рогатого скота с применением антибиотиков (препаратов: окситерациклин, канамицин, линкомицетин, спектамицетин и др.) (Г.Корамыслов, Я.Месарош, Л.Штипкович. Микоплазмы в патологии животных. - М.: Агропромиздат, 1987. - с.63-77).

Однако применение указанных средств на практике не дает желаемого терапевтического эффекта. Причина этого заключается в том, что микоплазмы являются внутриклеточными паразитами, исключительно приспособленными для длительного паразитирования внутри клеток. Отмечается, что одним из наиболее вероятных путей избежания от действия факторов иммунной системы являются их персистенция в макрофагах организма. Кроме того, иммунная система организма животного, по-видимому, воспринимает микоплазмы как слабые антигены, их миниатюрность и пластичность позволяют проникать в крипты мембран инфицированных клеток. Такая локализация обеспечивает механическую защиту от фагоцитов. В большинстве случаев микоплазмы либо вообще не фагоцитируются, либо фагоцитоз оказывается малоэффективным из-за недостатка специфических антител и комплемента. Похоже микоплазмы обладают какими-то антифагоцитарными свойствами, которые помогают им противостоять неспецифическому клеточному иммунитету (С. Н. Борхсениус, О.А. Чернова. Микоплазмы. - Л.: Наука, 1989. - С. 48-104).

Наиболее близким решением, принятым за прототип, являются известные препараты и способы стимуляции иммунной системы. Используются иммуномодуляторы: индукторы интерферона и лимфокины, совместное действие которых усиливает противовирусную и противоопуховолевую эффективность таких препаратов (Патент 1838419 SU, Вильям А. Картер. Способ определения нарушения в ДНК-зе L при вирусных и онкологических заболеваниях; Патент 2021816 RU, Вильям А. Картер, Способ воздействия на развитое заболевания, вызывающим сходную биохимическую или клиническую картину). Известно также, что иммуномодуляторы на основе РНК (нуклеинат натрия) в комбинации с антибиотиками способны усиливать их специфическое действие (А.М. Земсков, А.В. Караулов, В.М. Земсков. Комбинированная иммунокоррекция. - М.: Наука, 1994. - С.109-117).

Сущность изобретения заключается в том, что в известном препарате лечения микоплазмозов животных, включающем этиотропное вещество, согласно изобретению, в качестве последнего совместно используют антибиотик тетрациклинового ряда и препараты - иммунномодуляторы.

Сущность изобретения заключается также в том, что в качестве этиотропного вещества используют антибиотик левотетрасульфин, а также препарат - иммуномодулятор вестин.

Сущность изобретения заключается также в том, что в качестве этиотропного вещества используют антибиотик левотетрасульфин, а также препараты - иммунномодуляторы вестин и альнорин.

Сущность изобретения заключается в том, что в известном способе лечения микоплазмоза животных, включающем внутримышечное введение лекарственных препаратов больным животным, согласно изобретению животным вводят антибиотик тетрациклинового ряда и иммуномодулятор.

Сущность изобретения заключается также в том, что животным вводят левотетрасульфин в дозе 0,4 мл/кг и альнорин в дозе 400 ME/кг.

Сущность изобретения заключается также в том, что животным вводят левотетрасульфин в дозе 0,4 мл/кг и альнорин в дозе 400 МЕ/кг 1 раз в 15 дней.

Сущность изобретения заключается также в том, что животным вводят левотетрасульфин в дозе 0,4 мл/кг, вестин в дозе 0,06 мг/кг и альнорин в дозе 400 ME /кг.

Сущность изобретения заключается также в том, что животным вводят левотетрасульфин в дозе 0,4 мл/кг, альнорин в дозе 400 МЕ/кг и вестин 0,06 мг/кг 1 раз в 15 дней.

Лечение осуществлялось на 20 телятах черно-пестрой породы 1-2 месячного возраста.

При серологическом исследовании сыворотки крови (РНГА) от 5 больных телят установлена положительная реакция с антигенами микоплазм (М. alcalescens, М. agalactiae), в титре 1:1280.

Эффективность терапии микоплазмоза с использованием иммуностимуляторов определяли при лабораторном исследовании крови (определение количества гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов, динамики лейкоформулы) и клиническому состоянию животных.

Терапия телят проводилась по следующим схемам лечения.

1. Левотетрасульфин 0,4 мл/кг внутримышечно на 1 инъекцию, введение повторить через 15 дней.

2. Левотетрасульфин 0,4 мл/кг и Вестин 0,06 мг/кг внутримышечно на 1 инъекцию, введение повторить через 15 дней.

3. Левотетрасульфин 0,4 мл/кг и Альнорин 400 МЕ/кг внутримышечно на 1 инъекцию, введение повторить через 15 дней.

4. Левотетрасульфин 0,4 мл/кг, Альнорин 400 МЕ/кг, Вестин 0,06 мг/кг на 1 инъекцию, введение повторить через 15 дней.

Схема лечения 1

В контроле проводилось лечение 5 телят левотетрасульфином 0,4 мл/кг один раз в 15 дней. Уровень гемоглобина до лечения - 8,00,7 г/л, после лечения - 9,20,25 г/л. Увеличение уровня гемоглобина 0,75%. Средний показатель количества эритроцитов до проведения лечения - 13690000 кл/мл и 6464000 кл/мл - после лечения. Средний показатель количества лейкоцитов - до опыта 10230 кл/мкл, после опыта - 4950 кл/мкл. Лейкограмма до лечения - юн. нейтрофилов 16,93,0; пал. нейтрофилов 2,00,6; сегментоядерных нейтрофилов 1,40,6; моноцитов 1,20,4; лимфоцитов 78,83,5, после лечения - юн. нейтрофилы 5,01,2; пал. нейтрофилы 2,00,7; сегментоядерные нейтрофилы 2,00,7; моноцитов 1,40,5; лимфоциты 89,61,3. Клиническое выздоровление наблюдали на 10-14 сутки.

На основании лабораторных исследований установлено, что за период лечения средний показатель количества лейкоцитов уменьшился на 206,6%; юн. нейтрофилов на 326,9%. Количество лимфоцитов увеличилось на 15%.

Схема лечения 2.

Клиническое выздоровление наблюдали на 7-10 сутки, рецидива заболевания не наблюдали.

Параллельно с лечением проводили гематологические исследования. Средний показатель гемоглобина до начала лечения - 10,38 г/л, после окончания - 10,94 г/л. Увеличение уровня гемоглобина 1,1%. Средний показатель количества эритроцитов до проведения лечения - 14596000 кл/мл, после проведения лечения - 7184000 кл/мл. Значительное снижение количества эритроцитов при относительно стабильном уровне гемоглобина указывает на выздоровление опытной группы при отсутствии синдрома диареи, который ранее вызывал эритроцитоз. Средний показатель количества лейкоцитов до опыта 7790 кл/мкл, после опыта - 5200 кл/мкл. Лейкограмма до лечения - юн. нейтрофилы 11,05,3; пал. нейтрофилы 2,01,00; сегментоядерные нейтрофилы 10,00; моноциты 1,60,8; лимфоциты 84,43,8, после опыта (юн. нейтрофилы 5,01,0; пал. нейтрофилы 3,21,0; сегментоядерные нейтрофилы 8,02,6; моноциты 1,20,5; лимфоциты 82,64,5).

В результате лечения, по данным лабораторных исследований, количество лейкоцитов снизилось на 66,7%; юн. нейтрофилов на 204,5%; лимфоцитов на 2%. Количество сегментоядерных нейтрофилов увеличилось на 825%.

Схема лечения 3.

Клиническое выздоровление наблюдали на 7-10 сутки.

Средний показатель уровня гемоглобина до лечения - 7,620,77 г/л, после лечения - 9,20,86 г/л. Средний показатель количества эритроцитов до лечения - 56680000 кл/мл и 17806000 кл/мл после лечения. Высокое количество эритроцитов обусловлено сгущением крови вследствие диарейного синдрома. Средний показатель количества лейкоцитов до опыта 3287,5 кл/мкл, после опыта 5490 кл/мкл. Лейкограмма до применения альнорина выглядела следующим образом - юн. нейтрофилов 6,22,1; пал. нейтрофилов 4,007; сегментоядерные нейтрофилы 5,20,4; моноциты 1,20,4; лимфоциты 83,41,5, после опыта - юн. нейтрофилы 5,01,4; сегментоядерные нейтрофилы 3,21,7; палочкоядерных нейтрофилов 2,41,1; моноциты 1,40,7; лимфоциты 88,02,0.

На основании лабораторных исследований установлено, что за период лечения средний показатель лейкоцитов уменьшился на 15%.

Схема лечения 4.

Клиническое выздоровление наблюдали на 7-10 сутки. Параллельно с лечением проводились гематологические исследования крови.

Показатель гемоглобина до лечения - 7,2 г/л, после лечения - 10,38 г/л. Увеличение 31,7%. Показатель лейкоцитов - 5430 кл/мл до лечения и 5860 кл/мл после лечения. Увеличение количества лейкоцитов - 7,6%. Показатель эритроцитов до лечения - 40050000 кл/мл, 16730000 кл/мл - после лечения. Снижение показателя - 239,3%. Снижение произошло вследствие снижения влияния диарейного синдрома на организм животного. Средний показатель количества лейкоцитов до опыта 5430 кл/мкл, после опыта - 5860 кл/мкл. Лейко-формула до лечения - юн. нейтрофилов 10,06,5; пал. нейтрофилов 2,01,0; сегментоядерные нейтрофилы 1,20,58; моноциты 1,20,4 лимфоциты 85,615,0, после лечения - юн. нейтрофилы 11,85,0; пал. нейтрофилы 5,01,58, сегментоядерные нейтрофилы 1,20,4; моноциты 1,20,4; лимфоциты 80,03,0. Результаты лабораторных исследований показали, что за период лечения количество лейкоцитов уменьшилось на 8%; лимфоцитов на 7%; количество юн. нейтрофилов возросло на 16,2%; пал. нейтрофилов на 250%.

На основании клинических наблюдений и лабораторных исследований установлено, что наиболее эффективным средством для лечения микоплазмоза телят является альнорин и сочетание Альнорин + Вестин. При лечении данными препаратами срок выздоровления сокращался в 1,5-2 раза (14 дней в контроле, 7-10 дней в опыте).

При применении иммуномодуляторов для лечения микоплазмоза телят установлена положительная динамика гематологических показателей (повышение гемоглобина, изменение в лейкоформуле с ослаблением гиперрегенеративного сдвига, снижением эритроцитоза вызванного диарейным синдромом).

Применение левотетрасульфина в сочетании с альнорином и с альнорином и вестином позволяет повысить экономическую и терапевтическую эффективность лечения за счет сокращения сроков лечения животных.