способ диагностики меридиональной амблиопии с прямым гиперметропическим астигматизмом у детей
| Классы МПК: | A61B3/10 устройства объективного типа, те приборы для исследования глаз, не зависящие от восприятия или реакции пациента A61B5/0484 с вызовом ответной реакции |
| Автор(ы): | Шпак А.А., Горлачева Л.И., Азнаурян И.Э. |
| Патентообладатель(и): | Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" |
| Приоритеты: |
подача заявки:
2001-10-24 публикация патента:
27.12.2003 |
Изобретение относится к офтальмологии, а именно к средствам для испытания остроты зрения, не зависящим от восприятия или реакции пациента. Способ заключается в предъявлении тест-объектов и регистрации зрительных вызванных потенциалов. Первоначально предъявляют тест-объект в виде черно-белых вертикальных полос с реверсией во времени. После чего измеряют усредненную максимальную амплитуду основного позитивного пика Р100. Затем предъявляют тест-объект в виде черно-белых горизонтальных полос с реверсией во времени. После чего измеряют усредненную максимальную амплитуду основного позитивного пика Р100. Затем определяют отношение величины максимальной амплитуды основного позитивного пика Р100 в случае предъявления теста из вертикальных полос к величине максимальной амплитуды основного позитивного пика 100 при предъявлении теста из горизонтальных полос. Если величина этого отношения лежит в интервале от 0,1 до 0,6, то диагностируют меридиональную амблиопию с прямым гиперметропическим астигматизмом у детей. Изобретение позволяет повысить точность диагностики. 4 ил.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4
Формула изобретения
Способ диагностики меридиональной амблиопии с прямым гиперметропическим астигматизмом у детей, заключающийся в предъявлении тест-объектов и регистрации зрительных вызванных потенциалов, отличающийся тем, что первоначально предъявляют тест-объект в виде черно-белых вертикальных полос, продольная ось которых совпадает с направлением сильного меридиана астигматического глаза, с прямоугольным профилем освещенности с частотой реверсии во времени от 2 до 4 Гц в течение от 2 до 6 мин, с последующим измерением усредненной максимальной амплитуды основного позитивного пика Р100, далее предъявляют тест-объект в виде черно-белых горизонтальных полос, продольная ось которых совпадает с направлением слабого меридиана астигматического глаза, с прямоугольным профилем освещенности с частотой реверсии от 2 до 4 Гц в течение от 2 до 6 мин, с последующим измерением усредненной максимальной амплитуды основного позитивного пика Р100, затем определяют отношение величины максимальной амплитуды основного позитивного пика Р100, в случае предъявления теста из вертикальных полос, к величине максимальной амплитуды основного позитивного пика 100 при предъявлении теста из горизонтальных полос, и если величина этого отношения лежит в интервале от 0,1 до 0,6, то диагностируют меридиональную амблиопию с прямым гиперметропическим астигматизмом у детей.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области офтальмологии и может быть использовано для диагностики меридиональной амблиопии с прямым гиперметропическим астигматизмом у детей. Известен способ определения параметров меридиональной амблиопии, заключавшийся в предъявлении тест-объектов и регистрации зрительных вызванных потенциалов (Visual evoked responses in humans with abnormal visual experience. R.D. Fgeeman, L.N. Thibos. J. Physiol (1975), 247, p. 711-724). Однако данный способ не является достаточно эффективным, информативным и точным при диагностике меридиональной амблиопии у детей с прямым гиперметропическим астигматизмом. Техническая задача, решаемая изобретением, - повышение точности диагностики меридиональной амблиопии у детей с прямым гиперметропическим астигматизмом. Указанная техническая задача решается тем, что в способе диагностики меридиональной амблиопии с прямым гиперметропическим астигматизмом у детей, заключающемся в предъявлении тест-объектов и регистрации зрительных вызванных потенциалов, первоначально предъявляется тест-объект в виде черно-белых вертикальных полос, продольная ось которых совпадает с направлением сильного меридиана астигматического глаза, с прямоугольным профилем освещенности с частотой реверсии во времени в 2-4 Гц в течение 2-6 минут с последующим измерением учрежденной максимальной амплитуды основного позитивного пика P100 далее предъявляют тест-объект в виде черно-белых горизонтальных полос, продольная ось которых совпадает с направлением слабого меридиана астигматического глаза, с прямоугольным профилем освещенности с частотой реверсии в 2-4 Гц в течение 2-6 минут с последующим измерением усредненной амплитуды основного позитивного пика P100, затем определяют отношение величины максимальной амплитуды основного позитивного пика P100 в случае предъявления теста из вертикальных полос к величине максимальной амплитуды основного позитивного пика 100 при предъявлении теста из горизонтальных полос, и если величина этого отношения лежит в интервале от 0,1 до 0,6, то диагностируют меридиональную амблиопию с прямым гиперметропическим астигматизмом у детей. Предложенная авторами совокупность отличительных признаков изобретения является необходимой и достаточной для однозначного положительного решения заявленной технической задачи: повышение точности диагностики меридиональной амблиопии у детей с прямым гиперметропическим астигматизмом. Авторы провели большую экспериментальную работу по подбору вышеуказанных оптимальных параметров частоты реверсии от 2 до 4 Гц и длительности воздействия от 2 до 6 минут. Указанные параметры не могут быть менее и более приведенных величин, так как в этом случае мы не достигаем однозначного положительного решения технической задачи, то есть повышение точности диагностики меридиональной амблиопии с прямым гиперметропическим астигматизмом у детей. Предложенное изобретение поясняется чертежами (фиг.1-4). Способ осуществляется следующим образом. Первоначально предъявляют тест объект в виде черно-белых вертикальных полос, продольная ось которых совпадает с направлением сильного меридиана астигматического глаза, с прямоугольным профилем освещенности (фиг.1). Далее производят реверсию, то есть замену черных полос на белые с частотой реверсии во времени в 2-4 Гц в течение 2-6 минут. Далее измеряют усредненную максимальную амплитуду основного позитивного пика Р100 (фиг. 2). Далее предъявляют тест-объекта в виде черно-белых горизонтальных полос, продольная ось которых совпадает с направлением слабого меридиана астигматического глаза (фиг.3), с прямоугольным профилем освещенности с частотой реверсии в 2-4 Гц в течение 2-6 минут. Далее измеряют усредненную максимальную амплитуду основного позитивного пика P100 (фиг.4). Затем определяют отношение величины максимальной амплитуды основного позитивного пика Р100 в случае предъявления вертикальных полос к величине максимальной амплитуды основного позитивного пика P100 при предъявлении теста из горизонтальных полос, и если величина этого отношения лежит в интервале от 0,1 до 0,6, то диагностируют меридиональную амблиопию у детей с прямым гиперметропическим астигматизмом. Предложенный способ характеризуется следующими клиническими примерами. Пример 1. Больная В. , 12 лет, д-з OD - гиперметропия слабой степени. OS прямой правильный гиперметропический астигматизм. Рефракционная амблиопия средней степени. OD=0,8 sph +1.0=1.0OS=0,2 cyl +3,0 ax 90=0,3 н/к
Авторефрактометрия (статическая рефракция)
OD sph +1.25
OS sph +0.5 cyl +3,25 ax 89
Эхобиометрия переднезадней оси
OD=22.04
OS=20.80
Офтальмометрия
OD 44.50 ax 0.5; 45.87 ax 95
OS 43.5 ax 5; 46.62 ax 95
Оптические среды, глазное дно, офтальмотонус в норме. Проведена диагностика согласно предложенному способу. OS - усредненная максимальная амплитуда основного позитивного пика P100 при предъявлении вертикальных полос =8,2. Усредненная максимальная амплитуда основного позитивного пика P100 при предъявлении горизонтальных полос =14,8. Отношение величины максимальной амплитуды основного позитивного пика Р100 в случае предъявления теста из вертикальных полос к величине максимальной амплитуды основного позитивного пика 100 при предъявлении теста из горизонтальных полос=0,55. Вывод: на левом глазу диагностирована меридиональная амблиопия. Пример 2. Больной К., 7 лет, д-з OD - прямой правильный гиперметропический астигматизм слабой степени. OS прямой правильный гиперметропический астигматизм средней степени. Рефракционная амблиопия средней степени. OD=0,6 cyl +1.0 ax 95=1.0
OS=0,1 cyl +4.5 ax 90=0.4 н/к
Авторефрактометрия (статическая рефракция)
OD sph +0.5 cyl +1.25 ax 96
OS sph +0.75 cyl +5.0 ax 93
Эхобиометрия переднезадней оси
OD =21.03
OS =20.85
Офтальмометрия
OD 44.50 ax 0.5; 46,5 ax 95
OS 41.0 ax 5; 45.0 ax 95
Оптические среды, глазное дно, офтальмотонус в норме. Проведена диагностика согласно предложенному способу: OD: усредненная максимальная амплитуда основного позитивного пика Р100 при предъявлении вертикальных полос =12,5,
Усредненная максимальная амплитуда основного позитивного пика Р100 при предъявлении горизонтальных полос=13,0. Отношение величины максимальной амплитуды основного позитивного пика Р100 в случае предъявления теста из вертикальных полос к величине максимальной амплитуды основного позитивного пика 100 при предъявлении теста из горизонтальных полос =0,96. OS: максимальная амплитуда основного позитивного пика P100 при предъявлении вертикальных полос =3.5. Максимальная амплитуда основного позитивного пика Р100 при предъявлении горизонтальных полос =8.4. Отношение величины максимальной амплитуды основного позитивного пика P100 в случае предъявления теста из вертикальных полос к величине максимальной амплитуды основного позитивного пика 100 при предъявлении теста из горизонтальных полос =0.41. Вывод:
На левом глазу диагностирована меридиональная амблиопия. Использование предлагаемого изобретения позволяет повысить эффективность и точность диагностики при однозначном положительном решении заявленной технической задачи: повышение точности диагностики меридиональной амблиопии с прямым гиперметропическим астигматизмом у детей.
Класс A61B3/10 устройства объективного типа, те приборы для исследования глаз, не зависящие от восприятия или реакции пациента
Класс A61B5/0484 с вызовом ответной реакции
