Поиск патентов
ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ

замещенные фенильные производные, их получение и применение

Классы МПК:C07C275/42 замещенного карбоксильными группами
C07C275/32 замещенного атомами кислорода с простыми связями
C07C381/06 соединения, содержащие атомы серы, связанные только с двумя атомами азота
C07C233/64 с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец
A61K31/17  имеющие группу >N-C(O)-N< или >N-C(S)-N< ,например мочевина, тиомочевина, кармустин
A61K31/18  сульфонамиды
A61P35/00 Противоопухолевые средства
A61P9/12 антигипертензивные средства
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):НЬЮРОСЁРЧ А/С (DK)
Приоритеты:
подача заявки:
1999-10-19
публикация патента:

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу

замещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328

или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой тетразолил; R4, R5 и R2 каждый независимо выбраны из водорода, алкила, алкокси, гидрокси, галогена и т.д., или арила, возможно замещенного CON(R9)2, NHCOR9, SO2N(R9)2, CO2R9, где R9 представляет собой водород, алкил, циклоалкил и т. д.; R3 представляет собой галоген или фенил, причем фенил может быть замещен один или более чем один раз заместителями, выбранными из алкила, гидрокси, алкокси, галогена и т.д.; Y представляет собой -NHCONH-; R11, R12, R13, R14 и R15 каждый независимо выбраны из водорода, алкила, алкокси, гидрокси, галогена, трифторметила, циано, нитро, амина, алкиламино, -COOR7, -CO-R7 и т.д., где R7 представляет собой водород, алкил, циклоалкил или циклоалкилалкил и т.д. Предложены фармацевтические композиции в качестве блокаторов каналов ионов хлора, содержащие активное соединение вместе с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем. В качестве активного соединения композиция содержит соединение по п.1 в комбинации с одним или более чем одним соединением, известным для лечения костных метаболических расстройств, или фармацевтически приемлемой солью этих соединений. Предложен способ лечения расстройства или заболевания живого животного организма. Технический результат - замещенные фенильные производные, которые являются сильнодействующими блокаторами каналов ионов хлора. 6 с. и 8 з.п.ф-лы, 3 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Соединение, имеющее формулу

замещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328

или его фармацевтически приемлемая соль,

где R1 представляет собой тетразолил;

R4, R5 и R2, каждый независимо, выбраны из водорода, алкила, алкокси, гидрокси, галогена, трифторметила, циано, нитро, амино, алкиламино, NHCOR9, CO2R9 -CON(R9)2, -NHSO2-R9, -SO2N(R9)2; или арила, возможно замещенного СON(R9)2, NHCOR9, SO2N(R9)2, CO2R9, где R9 представляет собой водород, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкенил, алкинил, арил, аралкил, гетероарил;

R3 представляет собой галоген или фенил, причем фенил может быть замещен один или более чем один раз заместителями, выбранными из алкила, гидрокси, алкокси, галогена, трифторметила, циано, нитро, амино, NHCOR9, СО2R9, -СON(R9)2, -NHSO2-R9, -SO2N(R9)2, где R9 является таким, как определено выше;

Y представляет собой - NHCONH-;

R11, R12, R13, R14 и R15, каждый независимо, выбраны из водорода, алкила, алкокси, гидрокси, галогена, трифторметила, циано, нитро, амино, алкиламино, -СOOR7, -CO-R7, арила или гетероарила, причем арильная или гетероарильная группа может быть замещена один или более чем один раз заместителями, выбранными из алкила, гидрокси, алкокси, галогена, трифторметила, циано, нитро, амино, алкиламино, - СOOR7, CON(R7)2, -NHSO2-R7, -SO2N(R7)2, -SO2OR7, -CO-R7; где R7 представляет собой водород, алкил, циклоалкил или циклоалкилалкил;

при условии, что соединение не является

N-3-трифторметилфенил-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(тетразол-5-ил)фенил] мочевиной;

N-3-бромфенил-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(тетразол-5-ил)фенил] мочевиной;

N-3-трифторметилфенил-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-фенил-2-(тетразол-5-ил)фенил] мочевиной;

N-3-трифторметилфенил-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-(4-трифторметилфенил)-2-(тетразол-5-ил)фенил] мочевиной;

N-3-трифторметилфенил-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-(4-этоксикарбонилфенил)-2-(тетразол-5-ил)фенил] мочевиной;

N-3-трифторметилфенил-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-(4-диэтиламинокарбонилфенил)-2-(тетразол-5-ил)фенил] мочевиной;

N-3-трифторметилфенил-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-(4-аминокарбонилфенил)-2-(тетразол-5-ил)фенил] мочевиной;

N-3-трифторметилфенил-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-(4-карбоксиметил)-2-(тетразол-5-ил)фенил] мочевиной; или

N-3-трифторметилфенил-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-(4-анилинокарбонилфенил)-2-(тетразол-5-ил)фенил] мочевиной.

2. Соединение по п.1, где один или более чем один из R11, R12, R13, R14 и R15 независимо представляет собой CF3, галоген, алкил, алкокси, NO2, ацил, СООН, или арил, который возможно замещен NHCOR7, CO2R7, -CON(R7)2, -NHSO2-R7, -SO2N(R7)2, где R7 является таким, как определено в п.1.

3. Соединение по п.2, где R1 представляет собой тетразолил; R3 представляет собой галоген; R2, R4 и R5 представляет собой водород; Y представляет собой -NHCONH-; 12 представляет собой CF3 или галоген; R13 представляет собой водород или галоген; R14 представляет собой водород или CF3; R11 и R15 являются такими, как определено выше.

4. Соединение по п.1, где R1 представляет собой тетразолил; R3 представляет собой галоген; R2, R4 и R5 представляет собой водород; Y представляет собой -NHCONH-; 12 представляет собой CF3 или галоген; R13 представляет собой водород или галоген; R14 представляет собой водород или CF3; R11 и R15 представляют собой водород.

5. Соединение по п.1, которое представляет собой

N-(3-бромфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-(2-(1-Н-тетразол-5-ил)-4-бифенил)мочевину;

N-(3-трифторметилфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-(4замещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-(N,N-диметилсульфамоил)-2-(1-Н-тетразол-5-ил)-4-бифенил)мочевину;

N-(3-бромфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-(4замещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-(N,N-диметилсульфамоил)-2-(1-Н-тетразол-5-ил)-4-бифенил)мочевину;

N-(3-бромфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-(4замещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-(N,N-диметилкарбамоил)-2-(1-Н-тетразол-5-ил)-4-бифенил)мочевину;

N-(3-трифторметилфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-(4-амино-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил) мочевину;

N-(3-трифторметилфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-(4-ацетиламино-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил) мочевину;

N-(3-трифторметилфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-(4замещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-карбамоил-2-(1-Н-тетразол-5-ил)-4-бифенил) мочевину;

N-(3-трифторметилфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-(4замещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-(N,N-диметилкарбамоил)-2-(1-Н-тетразол-5-ил)-4-бифенил)мочевину;

N-(3-трифторметилфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-(4замещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-карбокси-2-(1-Н-тетразол-5-ил)-4-бифенил)мочевину;

N-(3-трифторметилфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-(4замещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-(N-фенилкарбамоил)-2-(5-тетразоил)-4-бифенил)мочевину;

N-(3-трифторметилфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-(2-(1-метилтетразол-5-ил)-4-бифенил)мочевину;

N-(3-бифенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-(4- бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил)мочевину;

N-(3-(3-пиридил)фенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-(4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил) мочевину;

N-(3-бромфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-(4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил) мочевину;

3-трифторметилфенил-4-(4-бензоилкарбонилфенил)-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенилмочевину;

N-(3-бромфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[3замещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-нитро-2-(1-Н-тетразол-5-ил)-бифенил] мочевину;

N-(3-бромфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4замещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-(сульфамидо-N-метилпиперазиния хлорид)-2-(1-Н-тетразол-5-ил)-4-бифенил) мочевину;

N-(3-бромфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4замещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-(карбамоил-N-метилпиперазин)-2-(1-Н-тетразол-5-ил)-4-бифенил] мочевину;

N-(3,5-дихлорфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1Н-тетразол-5-ил)фенил]мочевину;

N-(4-трифторметилфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил]мочевину;

N-(4-бромфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил]мочевину;

N-(3-метоксифенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил]мочевину;

N-(3-хлорфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил]мочевину;

N-(3-метилфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил]мочевину;

N-(3,4-дихлорфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(2-нафтил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил]мочевину;

N-(4-метил-3-нитрофенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(2-хлор-4-трифторметилфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил) фенил]мочевину;

N-(3,5-ди(трифторметил)фенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил) фенил]мочевину;

N-(3,5-диметилфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(4-этоксифенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил]мочевину;

N-(4-метоксифенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил]мочевину;

N-(2-трифторметилфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(2-бромфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(2-хлорфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(2-фторфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(4-хлор-3-трифторметилфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(2-метилфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(2-этилфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(4-метилфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(2-нитрофенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(3-фторфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(4-[2-пропил]фенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(3-нитрофенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(3-ацетилфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(4-нитрофенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

и фармацевтически приемлемые соли присоединения любого из вышеуказанных соединений.

6. Соединение по п.1, которое представляет собой

N-(3-бромфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(3,5-дихлорфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(4-бромфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(3-хлорфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(3,4-дихлорфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(3,5-ди(трифторметил)фенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(2-трифторметилфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(2-бромфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(2-хлорфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(2-фторфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(2-хлор-3-трифторметилфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

N-(3-фторфенил)-Nзамещенные фенильные производные, их получение и применение, патент № 2218328-[4-бром-2-(1-Н-тетразол-5-ил)фенил] мочевину;

и фармацевтически приемлемые соли присоединения любого из вышеуказанных соединений.

7. Фармацевтическая композиция в качестве блокаторов каналов ионов хлора, содержащая активное соединение вместе с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем, отличающаяся тем, что она содержит в качестве активного соединения соединение по п.1 в комбинации с одним или более чем одним соединением, известным для лечения костных метаболических расстройств, или фармацевтически приемлемой солью этих соединений.

8. Фармацевтическая композиция в качестве блокаторов каналов ионов хлора, содержащая активное соединение вместе с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем, отличающаяся тем, что она содержит в качестве активного соединения терапевтически эффективное количество соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли.

9. Соединение по любому из пп.1-6 для приготовления лекарства для лечения расстройства или заболевания живого животного организма, включая человека, реагирующего на блокаду каналов ионов хлора.

10. Соединение по любому из пп.1-6 для приготовления лекарства для лечения серповидно-клеточной анемии, отека головного мозга вследствие ишемии или опухолей, диареи, гипертензии (диуретической), костных метаболических расстройств, расстройств, связанных с остеокластами, костных метастазирующих форм рака, глаукомы, аллергических или воспалительных состояний или для заживления язв.

11. Соединение по любому из пп.1-6 для использования совместно с другими соединениями, контролирующими костный метаболизм, для лечения костных метаболических расстройств или состояний.

12. Способ лечения расстройства или заболевания живого животного организма, включая человека, реагирующего на блокаду каналов ионов хлора, при котором такому живому животному организму, нуждающемуся в этом, вводят терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп.1-6.

13. Способ лечения расстройства или заболевания живого животного организма, представляющего собой серповидно-клеточную анемию, отек головного мозга вследствие ишемии или опухолей, диарею, гипертензию (диуретическую), костные метаболические расстройства, расстройства, связанные с остеокластами, костный метастазирующий рак, глаукому, аллергические или воспалительные состояния или язвы, при котором такому живому животному организму, включая человека, нуждающемуся в этом, вводят терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп.1-6.

14. Способ лечения расстройства или заболевания живого животного организма, представляющего собой костное метаболическое расстройство, при котором такому живому животному организму, включая человека, нуждающемуся в этом, вводят терапевтически эффективное количество одного или более чем одного соединения по любому из пп.1-6, возможно в комбинации с терапевтически эффективным количеством одного или более чем одного соединения, известного для лечения костных метаболических расстройств.

Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07C275/42 замещенного карбоксильными группами

Класс C07C275/32 замещенного атомами кислорода с простыми связями

Патенты РФ в классе C07C275/32:
производные 4-(2-амино-1-гидроксиэтил)фенола, как агонисты 2 адренергического рецептора -  патент 2440330 (20.01.2012)
циклические n, n'-диарилтиомочевины или n, n'-диарилмочевины - антагонисты андрогенных рецепторов, противораковое средство, способ получения и применения -  патент 2434851 (27.11.2011)
замещенные феноксиуксусные кислоты, обладающие модулирующей активностью в отношении рецепторов crth2 -  патент 2372330 (10.11.2009)
нафталиновые производные -  патент 2354646 (10.05.2009)
производные бензойной кислоты как модуляторы ppar и ppar -  патент 2339613 (27.11.2008)
производные гидрокси-тетрагидро-нафталенилмочевины -  патент 2331635 (20.08.2008)
производные фенэтаноламина для лечения респираторных заболеваний -  патент 2312854 (20.12.2007)
производные карбоновых кислот (варианты), фармацевтическая композиция и способ селективного ингибирования связывания 4 1 интегрина у млекопитающего -  патент 2263109 (27.10.2005)
трехзамещенные фенильные производные -  патент 2188188 (27.08.2002)
карбаматы, промежуточные продукты, фунгицидная композиция, способ борьбы с грибами -  патент 2129118 (20.04.1999)

Класс C07C381/06 соединения, содержащие атомы серы, связанные только с двумя атомами азота

Класс C07C233/64 с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец

Патенты РФ в классе C07C233/64:
применение производных 4-бифенилкарбоновой кислоты в качестве органического механолюминесцентного материала и механолюминесцентная композиция -  патент 2484117 (10.06.2013)
(r)-арилалкиламинопроизводные и содержащие их фармацевтические композиции -  патент 2458051 (10.08.2012)
способ выявления соединений, снижающих функциональную активность протеазы вируса иммунодефицита человека, и способ ингибирования димеризации субъединиц протеазы вич -  патент 2399612 (20.09.2010)
ацилированные инданиламины и их использование в качестве фармацевтических средств -  патент 2339614 (27.11.2008)
производные адамантана, способы их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ ее получения, способы лечения ревматоидного артрита и хронического обструктивного заболевания легких -  патент 2272025 (20.03.2006)
производные адамантана, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способы лечения -  патент 2254333 (20.06.2005)
фенилаланиноловые производные -  патент 2238265 (20.10.2004)
бифенильные производные и фармацевтическая и косметическая композиции, содержащие их -  патент 2193552 (27.11.2002)
амиды, фармацевтическая композиция, способы снижения секреции аполипопротеина в, соединение -  патент 2141478 (20.11.1999)
конденсированное производное бензазепина, промежуточное соединение для его получения, фармацевтическая композиция -  патент 2129123 (20.04.1999)

Класс A61K31/17  имеющие группу >N-C(O)-N< или >N-C(S)-N< ,например мочевина, тиомочевина, кармустин

Патенты РФ в классе A61K31/17:
способы и составы для лечения субарахноидального кровоизлияния коронарной и артериальной аневризмы -  патент 2528097 (10.09.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
средство для местного лечения заболеваний пародонта -  патент 2491061 (27.08.2013)
фармацевтическая композиция для лечения заболеваний кожи и способ ее получения -  патент 2489144 (10.08.2013)
стабилизированные составы, содержащие фактор ix и трегалозу -  патент 2481823 (20.05.2013)
способ синтеза(z)-3-[2-бутокси-3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-2-метоксиакриловой кислоты -  патент 2478614 (10.04.2013)
способ лечения рака молочной железы -  патент 2471520 (10.01.2013)
(3r,4r,5s)-5-амино-4-ациламино-3-(1-этил-пропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновые кислоты, их эфиры и способ применения -  патент 2469020 (10.12.2012)
гелеобразующие смешанные фосфорнокислые и карбаматные эфиры декстрана, способ их получения -  патент 2468804 (10.12.2012)
мочевина и сульфамидные производные в качестве ингибиторов tafia -  патент 2459619 (27.08.2012)

Класс A61K31/18  сульфонамиды

Патенты РФ в классе A61K31/18:
способ лечения хронического генерализованного гингивита -  патент 2527339 (27.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
препарат для профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, протекающих с признаками диареи -  патент 2516969 (20.05.2014)
способ дифференциальной диагностики генеза гиперактивности мочевого пузыря у мужчин -  патент 2508908 (10.03.2014)
сульфонамидные соединения и их применение -  патент 2502730 (27.12.2013)
ингибиторы карбоангидразы iх -  патент 2498798 (20.11.2013)
способ лечения язвы роговицы -  патент 2494735 (10.10.2013)
способ выбора препарата для лечения гиперактивности мочевого пузыря у мужчин -  патент 2493776 (27.09.2013)
соединения, имеющие арилсульфонамидную структуру, применимые в качестве ингибиторов металлопротеаз -  патент 2488580 (27.07.2013)

Класс A61P35/00 Противоопухолевые средства

Патенты РФ в классе A61P35/00:
способ лечения рака толстой кишки -  патент 2529831 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
новые (поли)аминоалкиламиноалкиламидные, алкил-мочевинные или алкил-сульфонамидные производные эпиподофиллотоксина, способ их получения и их применение в терапии в качестве противораковых средств -  патент 2529676 (27.09.2014)
производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
фармацевтическое средство, содержащее эпитопные пептиды hig2 и urlc10, для лечения рака, способы и средства для индукции антигенпрезентирующей клетки и цитотоксического т-лимфоцита (цтл), антигенпрезентирующая клетка и цтл, полученные таким способом, способ и средство индукции иммунного противоопухолевого ответа -  патент 2529373 (27.09.2014)
модульный молекулярный конъюгат для направленной доставки генетических конструкций и способ его получения -  патент 2529034 (27.09.2014)
модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения -  патент 2529019 (27.09.2014)
лечение опухолей с помощью антитела к vegf -  патент 2528884 (20.09.2014)
способ лечения местнораспространенного неоперабельного рака поджелудочной железы -  патент 2528881 (20.09.2014)
новые бензолсульфонамидные соединения, способ их получения и применение в терапии и косметике -  патент 2528826 (20.09.2014)

Класс A61P9/12 антигипертензивные средства

Патенты РФ в классе A61P9/12:
6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
композиции телмисартана в форме наночастиц и способ их получения -  патент 2526914 (27.08.2014)
адгезивный пластырь, содержащий бисопролол -  патент 2526194 (20.08.2014)
способ лечения и профилактики артериальной гипертензии и фармацевтическая композиция для лечения артериальной гипертензии -  патент 2525156 (10.08.2014)
сбор лекарственных растений гипотензивного действия -  патент 2519135 (10.06.2014)
способ профилактики развития мозговых нарушений и осложнений сердечно-сосудистых заболеваний в предгипертоническом состоянии -  патент 2515482 (10.05.2014)
применение гиалуронидазы для профилактики или лечения артериальной гипертензии или сердечной недостаточности -  патент 2508124 (27.02.2014)
оксазолопиримидины как агонисты рецептора edg-1 -  патент 2503680 (10.01.2014)
4-триметиламмониобутираты в качестве ингибиторов срт2 -  патент 2502727 (27.12.2013)
производное бензимидазола и его применение -  патент 2501798 (20.12.2013)

Наверх