азеотропоподобные композиции 1,1,1,3,3-пентафторбутана для очистки и выработки холода и тепла, способы очистки и выработки холода и тепла с использованием таких композиций

Классы МПК:C07C19/08 содержащие фтор 
C09K5/04 изменение состояния происходит от жидкого к парообразному или наоборот
C11D7/30 галогензамещенные углеводороды 
C11D7/50 растворители
C23G5/028 содержащих галогензамещенные углеводороды
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Е.И.ДЮПОН ДЕ НЕМУР ЭНД КОМПАНИ (US)
Приоритеты:
подача заявки:
2000-03-22
публикация патента:

Изобретение относится к смесям галогенированных углеводородных соединений, обладающих низким потенциалом истощения озонового слоя атмосферы. Азеотропные композиции применяют в холодильных агрегатах и для очистки поверхностей. Бинарные азеотропоподобные композиции состоят в основном из 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана или нонафторметоксибутана. Кроме того, композиция включает тройные или четверные азеотропоподобные смеси, состоящие из 1,1,1,3,3,-пентафторбутана и 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана или нонафторметоксибутана и дополнительно содержащие транс-1,2-дихлорэтилен, н-пропилбромид, ацетон, метанол, этанол или изопропанол. Способ очистки поверхностей заключается в контактировании загрязненной поверхности с азеотропоподобной композицией при нагревании и удалении поверхности из композиции. Способ выработки холода или тепла основан на испарении указанной композиции вблизи охлаждаемого или нагреваемого тела. Технический результат - азеотропоподобная композиция галогенированных углеводородов обладает многофункциональной промышленной применимостью. 4 с. и 1 з.п.ф-лы, 13 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49

Формула изобретения

1. Азеотропоподобная композиция для очистки, выработки холода и тепла, содержащая 1,1,1,3,3-пентафторбутан, где композиция выбрана из группы, состоящей из (i) композиций, состоящих, по существу, из 1-99 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана и 1-99 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 58,6 кПа до 100,9 кПа; (ii) композиций, состоящих, по существу, из 1-95 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 1-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-15 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 72,9 кПа до 112,2 кПа; (iii) композиций, состоящих, по существу, из 1-95 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 1-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-15 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 72,2 кПа до 105,5 кПа; (iv) композиций, состоящих, по существу, из 1-95 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 1-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-15 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 61,8 кПа до 103,2 кПа; (v) композиций, состоящих, по существу, из 1-70 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 28-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% ацетона, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 73,8 кПа до 100,3 кПа; (vi) композиций, состоящих, по существу, из 1-80 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 1-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-66 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 102,8 кПа до 118,8 кПа; (vii) композиций, состоящих, по существу, из 1-60 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-40 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-10 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 116,0 кПа до 128,2 кПа; (viii) композиций, состоящих, по существу, из 1-60 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-40 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-10 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 107,1 кПа до 118,5 кПа; (ix) композиций, состоящих, по существу, из 1-60 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-40 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-10 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 104,6 кПа до 114,9 кПа; (х) композиций, состоящих, по существу, из 1-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 30-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-49 вес.% н-пропилбромида, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 70,9 кПа до 106,5 кПа; (xi) композиций, состоящих, по существу, из 1-70 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-35 вес.% н-пропилбромида и 1-10 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 89,9 кПа до 117,0 кПа; (xii) композиций, состоящих, по существу, из 1-70 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-35 вес.% н-пропилбромида и 1-10 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 85,8 кПа до 108,3 кПа; (xiii) композиций, состоящих, по существу, из 1-70 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-35 вес.% н-пропилбромида и 1-10 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 78,7 кПа до 105,1 кПа; (xiv) композиций, состоящих, по существу, из 1-67 вес.% нонафторметоксибутана и 33-99 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 50,1 кПа до 100,9 кПа; (xv) композиций, состоящих, по существу, из 92-99 вес.% нонафторметоксибутана и 1-8 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 50,1 кПа до 100,9 кПа; (xvi) композиций, состоящих, по существу, из 1-90 вес.% нонафторметоксибутана, 1-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-15 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 77,9 кПа до 113,2 кПа; (xvii) композиций, состоящих, по существу, из 1-60 вес.% нонафторметоксибутана, 39-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 82,7 кПа до 105,3 кПа; (xviii) композиций, состоящих, по существу, из 1-60 вес.% нонафторметоксибутана, 39-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 82,1 кПа до 103,1 кПа; (xix) композиций, состоящих, по существу, из 1-98 вес.% нонафторметоксибутана, 1-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-98 вес.% ацетона, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 52,1 кПа до 100,3 кПа; (хх) композиций, состоящих, по существу, из 1-75 вес.% нонафторметоксибутана, 1-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-64 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 93,4 кПа до 118,7 кПа; (xxi) композиций, состоящих, по существу, из 1-60 вес.% нонафторметоксибутана, 20-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-35 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-10 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 113,1 кПа до 127,8 кПа; (xxii) композиций, состоящих, по существу, из 1-50 вес.% нонафторметоксибутана, 20-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-35 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-10 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 104,9 кПа до 113,8 кПа; (xxiii) композиций, состоящих, по существу, из 1-50 вес.% нонафторметоксибутана, 20-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-35 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-9 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 103,8 кПа до 111,1 кПа; (xxiv) композиций, состоящих, по существу, из 1-50 вес.% нонафторметоксибутана, 30-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-49 вес.% н-пропилбромида, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 90,7 кПа до 106,6 кПа; (xxv) композиций, состоящих, по существу, из 1-70 вес.% нонафторметоксибутана, 10-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-35 вес.% н-пропилбромида и 1-10 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 93,4 кПа до 118,0 кПа и где после испарения или выкипания 50 вес.% указанной композиции давление пара оставшейся композиции изменяется на 10% или менее.

2. Азеотропоподобная композиция по п.1, состоящая по из (i) композиций, состоящих, по существу, из 10-90 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана и 10-90 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 65,9 кПа до 98,9 кПа; (ii) композиций, состоящих, по существу, из 10-40 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 50-89 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 100,1 кПа до 110,4 кПа; (iii) композиций, состоящих, по существу, из 10-40 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 50-89 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 96,9 кПа до 103,8 кПа; (iv) композиций, состоящих, по существу, из 10-40 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 50-89 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 92,5 кПа до 101,1 кПа; (v) композиций, состоящих, по существу, из 10-40 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 50-89 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% ацетона, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 85,6 кПа до 95,1 кПа; (vi) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 20-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 10-45 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 114,2 кПа до 118,0 кПа; (vii) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-50 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 15-45 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-6 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 116,0 кПа до 128,2 кПа; (viii) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-50 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 15-45 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-6 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 114,1 кПа до 119,3 кПа; (ix) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-50 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 15-45 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-6 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 109,1 кПа до 116,7 кПа; (х) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 30-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 10-40 вес.% н-пропилбромида, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 91,1 кПа до 106,3 кПа; (xi) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 20-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 12-35 вес.% н-пропилбромида и 1-6 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 98,8 кПа до 110,8 кПа; (xii) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 20-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 12-35 вес.% н-пропилбромида и 1-6 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 93,8 кПа до 103,3 кПа; (xiii) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 20-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 12-35 вес.% н-пропилбромида и 1-6 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 89,6 кПа до 99,1 кПа; (xiv) композиций, состоящих, по существу, из 20-60 вес.% нонафторметоксибутана и 40-80 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 82,7 кПа до 96,9 кПа; (xv) композиций, состоящих, по существу, из 10-40 вес.% нонафторметоксибутана, 50-89 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 107,0 кПа до 113,2 кПа; (xvi) композиций, состоящих, по существу, из 10-40 вес.% нонафторметоксибутана, 48-89 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-6 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 92,0 кПа до 102,2 кПа; (xvii) композиций, состоящих, по существу, из 10-40 вес.% нонафторметоксибутана, 48-89 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-6 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 90,7 кПа до 100,5 кПа; (xviii) композиций, состоящих, по существу, из 10-40 вес.% нонафторметоксибутана, 40-80 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% ацетона, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 88,0 кПа до 96,3 кПа; (xix) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% нонафторметоксибутана, 30-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 10-40 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 104,9 кПа до 116,3 кПа; (хх) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% нонафторметоксибутана, 20-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 15-45 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-6 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 121,1 кПа до 127,8 кПа; (xxi) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% нонафторметоксибутана, 20-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 12-45 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-6 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 104,9 кПа до 114,8 кПа; (xxii) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% нонафторметоксибутана, 20-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 12-45 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-6 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 103,8 кПа до 113,6 кПа; (xxiii) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% нонафторметоксибутана, 30-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 10-40 вес.% н-пропилбромида, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 90,7 кПа до 106,6 кПа; (xxiv) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% нонафторметоксибутана, 20-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 12-35 вес.% н-пропилбромида и 1-6 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 101,8 кПа до 113,2 кПа и где после испарения 50 вес.% указанной композиции давление пара оставшейся композиции изменяется на 10% или менее.

3. Способ очистки поверхности с помощью композиции по п.1 или 2, включающий a) контактирование поверхности с указанной композицией по п.1 или 2, причем композиция имеет комнатную температуру либо ее нагревают до температуры кипения или более низкой температуры в течение периода времени, эффективного для осуществления очистки, b) удаление очищенной поверхности из композиции.

4. Способ выработки искусственного холода, включающий конденсацию композиции по п.1 или 2 и последующее испарение указанной композиции вблизи подвергаемого охлаждению тела.

5. Способ выработки тепла, включающий конденсацию композиции по п.1 или 2 вблизи подвергаемого нагреванию тела и последующее испарение указанной композиции.

Приоритет по пунктам и признакам:

21.03.2000 - по п.2, подпунктам i, v, vi, vii, viii, ix, xx, xxi и xxii;

22.03.1999 - по всем остальным пунктам.

Описание изобретения к патенту

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Класс C07C19/08 содержащие фтор 

способ получения 2,3,3,3-тетрафторпропена -  патент 2523546 (20.07.2014)
азеотропоподобные композиции пентафторпропана, хлортрифторпропилена и фтористого водорода -  патент 2516249 (20.05.2014)
способ получения фторангидрида дифтор(фторсульфат)уксусной кислоты -  патент 2484081 (10.06.2013)
способ очистки тетрафторметана и устройство для его осуществления -  патент 2467994 (27.11.2012)
способ получения 2,3,3,3-тетрафторпропена -  патент 2463285 (10.10.2012)
способ получения фторированных алканов -  патент 2461539 (20.09.2012)
способ получения фторированных олефинов (варианты) -  патент 2457195 (27.07.2012)
способ и реактор фторирования -  патент 2446139 (27.03.2012)
способы получения тетрафторпропена -  патент 2445302 (20.03.2012)
способ производства тетрафторпропена -  патент 2444508 (10.03.2012)

Класс C09K5/04 изменение состояния происходит от жидкого к парообразному или наоборот

холодильное масло и композиция рабочей жидкости для холодильника -  патент 2523278 (20.07.2014)
охлаждающая композиция, включающая дифторметан (hfc32) b 2,3,3,3- тетрафторпропилен (hfo1234yf) -  патент 2516524 (20.05.2014)
теплопередающие составы -  патент 2516402 (20.05.2014)
холодильное масло и композиция рабочего вещества для холодильной установки -  патент 2474601 (10.02.2013)
фторированные композиции и системы, применяющие такие композиции -  патент 2461599 (20.09.2012)
холодильное масло и композиция рабочей жидкости для холодильника -  патент 2454453 (27.06.2012)
композиции, содержащие 1,2,3,3,3-пентафторпропен с соотношением z- и е-изомеров, оптимизированным для эффективности охлаждения -  патент 2447120 (10.04.2012)
композиции, содержащие фторзамещенные олефины, и их применение -  патент 2443746 (27.02.2012)
композиция, содержащая фторзамещенные олефины, и способы ее применения -  патент 2435821 (10.12.2011)
композиции, содержащие фторолефины, и их применение -  патент 2419646 (27.05.2011)

Класс C11D7/30 галогензамещенные углеводороды 

Класс C11D7/50 растворители

Класс C23G5/028 содержащих галогензамещенные углеводороды

Наверх