Поиск патентов
ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ

азеотропоподобные композиции 1,1,1,3,3-пентафторбутана для очистки и выработки холода и тепла, способы очистки и выработки холода и тепла с использованием таких композиций

Классы МПК:C07C19/08 содержащие фтор 
C09K5/04 изменение состояния происходит от жидкого к парообразному или наоборот
C11D7/30 галогензамещенные углеводороды 
C11D7/50 растворители
C23G5/028 содержащих галогензамещенные углеводороды
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Е.И.ДЮПОН ДЕ НЕМУР ЭНД КОМПАНИ (US)
Приоритеты:
подача заявки:
2000-03-22
публикация патента:

Изобретение относится к смесям галогенированных углеводородных соединений, обладающих низким потенциалом истощения озонового слоя атмосферы. Азеотропные композиции применяют в холодильных агрегатах и для очистки поверхностей. Бинарные азеотропоподобные композиции состоят в основном из 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана или нонафторметоксибутана. Кроме того, композиция включает тройные или четверные азеотропоподобные смеси, состоящие из 1,1,1,3,3,-пентафторбутана и 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана или нонафторметоксибутана и дополнительно содержащие транс-1,2-дихлорэтилен, н-пропилбромид, ацетон, метанол, этанол или изопропанол. Способ очистки поверхностей заключается в контактировании загрязненной поверхности с азеотропоподобной композицией при нагревании и удалении поверхности из композиции. Способ выработки холода или тепла основан на испарении указанной композиции вблизи охлаждаемого или нагреваемого тела. Технический результат - азеотропоподобная композиция галогенированных углеводородов обладает многофункциональной промышленной применимостью. 4 с. и 1 з.п.ф-лы, 13 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Азеотропоподобная композиция для очистки, выработки холода и тепла, содержащая 1,1,1,3,3-пентафторбутан, где композиция выбрана из группы, состоящей из (i) композиций, состоящих, по существу, из 1-99 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана и 1-99 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 58,6 кПа до 100,9 кПа; (ii) композиций, состоящих, по существу, из 1-95 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 1-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-15 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 72,9 кПа до 112,2 кПа; (iii) композиций, состоящих, по существу, из 1-95 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 1-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-15 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 72,2 кПа до 105,5 кПа; (iv) композиций, состоящих, по существу, из 1-95 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 1-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-15 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 61,8 кПа до 103,2 кПа; (v) композиций, состоящих, по существу, из 1-70 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 28-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% ацетона, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 73,8 кПа до 100,3 кПа; (vi) композиций, состоящих, по существу, из 1-80 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 1-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-66 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 102,8 кПа до 118,8 кПа; (vii) композиций, состоящих, по существу, из 1-60 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-40 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-10 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 116,0 кПа до 128,2 кПа; (viii) композиций, состоящих, по существу, из 1-60 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-40 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-10 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 107,1 кПа до 118,5 кПа; (ix) композиций, состоящих, по существу, из 1-60 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-40 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-10 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 104,6 кПа до 114,9 кПа; (х) композиций, состоящих, по существу, из 1-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 30-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-49 вес.% н-пропилбромида, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 70,9 кПа до 106,5 кПа; (xi) композиций, состоящих, по существу, из 1-70 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-35 вес.% н-пропилбромида и 1-10 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 89,9 кПа до 117,0 кПа; (xii) композиций, состоящих, по существу, из 1-70 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-35 вес.% н-пропилбромида и 1-10 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 85,8 кПа до 108,3 кПа; (xiii) композиций, состоящих, по существу, из 1-70 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-35 вес.% н-пропилбромида и 1-10 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 78,7 кПа до 105,1 кПа; (xiv) композиций, состоящих, по существу, из 1-67 вес.% нонафторметоксибутана и 33-99 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 50,1 кПа до 100,9 кПа; (xv) композиций, состоящих, по существу, из 92-99 вес.% нонафторметоксибутана и 1-8 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 50,1 кПа до 100,9 кПа; (xvi) композиций, состоящих, по существу, из 1-90 вес.% нонафторметоксибутана, 1-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-15 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 77,9 кПа до 113,2 кПа; (xvii) композиций, состоящих, по существу, из 1-60 вес.% нонафторметоксибутана, 39-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 82,7 кПа до 105,3 кПа; (xviii) композиций, состоящих, по существу, из 1-60 вес.% нонафторметоксибутана, 39-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 82,1 кПа до 103,1 кПа; (xix) композиций, состоящих, по существу, из 1-98 вес.% нонафторметоксибутана, 1-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-98 вес.% ацетона, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 52,1 кПа до 100,3 кПа; (хх) композиций, состоящих, по существу, из 1-75 вес.% нонафторметоксибутана, 1-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-64 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 93,4 кПа до 118,7 кПа; (xxi) композиций, состоящих, по существу, из 1-60 вес.% нонафторметоксибутана, 20-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-35 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-10 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 113,1 кПа до 127,8 кПа; (xxii) композиций, состоящих, по существу, из 1-50 вес.% нонафторметоксибутана, 20-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-35 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-10 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 104,9 кПа до 113,8 кПа; (xxiii) композиций, состоящих, по существу, из 1-50 вес.% нонафторметоксибутана, 20-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-35 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-9 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 103,8 кПа до 111,1 кПа; (xxiv) композиций, состоящих, по существу, из 1-50 вес.% нонафторметоксибутана, 30-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-49 вес.% н-пропилбромида, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 90,7 кПа до 106,6 кПа; (xxv) композиций, состоящих, по существу, из 1-70 вес.% нонафторметоксибутана, 10-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-35 вес.% н-пропилбромида и 1-10 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 93,4 кПа до 118,0 кПа и где после испарения или выкипания 50 вес.% указанной композиции давление пара оставшейся композиции изменяется на 10% или менее.

2. Азеотропоподобная композиция по п.1, состоящая по из (i) композиций, состоящих, по существу, из 10-90 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана и 10-90 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 65,9 кПа до 98,9 кПа; (ii) композиций, состоящих, по существу, из 10-40 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 50-89 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 100,1 кПа до 110,4 кПа; (iii) композиций, состоящих, по существу, из 10-40 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 50-89 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 96,9 кПа до 103,8 кПа; (iv) композиций, состоящих, по существу, из 10-40 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 50-89 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 92,5 кПа до 101,1 кПа; (v) композиций, состоящих, по существу, из 10-40 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 50-89 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% ацетона, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 85,6 кПа до 95,1 кПа; (vi) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 20-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 10-45 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 114,2 кПа до 118,0 кПа; (vii) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-50 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 15-45 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-6 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 116,0 кПа до 128,2 кПа; (viii) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-50 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 15-45 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-6 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 114,1 кПа до 119,3 кПа; (ix) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-50 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 15-45 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-6 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 109,1 кПа до 116,7 кПа; (х) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 30-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 10-40 вес.% н-пропилбромида, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 91,1 кПа до 106,3 кПа; (xi) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 20-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 12-35 вес.% н-пропилбромида и 1-6 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 98,8 кПа до 110,8 кПа; (xii) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 20-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 12-35 вес.% н-пропилбромида и 1-6 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 93,8 кПа до 103,3 кПа; (xiii) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 20-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 12-35 вес.% н-пропилбромида и 1-6 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 89,6 кПа до 99,1 кПа; (xiv) композиций, состоящих, по существу, из 20-60 вес.% нонафторметоксибутана и 40-80 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 82,7 кПа до 96,9 кПа; (xv) композиций, состоящих, по существу, из 10-40 вес.% нонафторметоксибутана, 50-89 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 107,0 кПа до 113,2 кПа; (xvi) композиций, состоящих, по существу, из 10-40 вес.% нонафторметоксибутана, 48-89 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-6 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 92,0 кПа до 102,2 кПа; (xvii) композиций, состоящих, по существу, из 10-40 вес.% нонафторметоксибутана, 48-89 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-6 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 90,7 кПа до 100,5 кПа; (xviii) композиций, состоящих, по существу, из 10-40 вес.% нонафторметоксибутана, 40-80 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% ацетона, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 88,0 кПа до 96,3 кПа; (xix) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% нонафторметоксибутана, 30-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 10-40 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 104,9 кПа до 116,3 кПа; (хх) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% нонафторметоксибутана, 20-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 15-45 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-6 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 121,1 кПа до 127,8 кПа; (xxi) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% нонафторметоксибутана, 20-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 12-45 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-6 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 104,9 кПа до 114,8 кПа; (xxii) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% нонафторметоксибутана, 20-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 12-45 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-6 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 103,8 кПа до 113,6 кПа; (xxiii) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% нонафторметоксибутана, 30-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 10-40 вес.% н-пропилбромида, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 90,7 кПа до 106,6 кПа; (xxiv) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% нонафторметоксибутана, 20-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 12-35 вес.% н-пропилбромида и 1-6 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С от 101,8 кПа до 113,2 кПа и где после испарения 50 вес.% указанной композиции давление пара оставшейся композиции изменяется на 10% или менее.

3. Способ очистки поверхности с помощью композиции по п.1 или 2, включающий a) контактирование поверхности с указанной композицией по п.1 или 2, причем композиция имеет комнатную температуру либо ее нагревают до температуры кипения или более низкой температуры в течение периода времени, эффективного для осуществления очистки, b) удаление очищенной поверхности из композиции.

4. Способ выработки искусственного холода, включающий конденсацию композиции по п.1 или 2 и последующее испарение указанной композиции вблизи подвергаемого охлаждению тела.

5. Способ выработки тепла, включающий конденсацию композиции по п.1 или 2 вблизи подвергаемого нагреванию тела и последующее испарение указанной композиции.

Приоритет по пунктам и признакам:

21.03.2000 - по п.2, подпунктам i, v, vi, vii, viii, ix, xx, xxi и xxii;

22.03.1999 - по всем остальным пунктам.

Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07C19/08 содержащие фтор 

Класс C09K5/04 изменение состояния происходит от жидкого к парообразному или наоборот

Патенты РФ в классе C09K5/04:
холодильное масло и композиция рабочей жидкости для холодильника -  патент 2523278 (20.07.2014)
охлаждающая композиция, включающая дифторметан (hfc32) b 2,3,3,3- тетрафторпропилен (hfo1234yf) -  патент 2516524 (20.05.2014)
теплопередающие составы -  патент 2516402 (20.05.2014)
холодильное масло и композиция рабочего вещества для холодильной установки -  патент 2474601 (10.02.2013)
фторированные композиции и системы, применяющие такие композиции -  патент 2461599 (20.09.2012)
холодильное масло и композиция рабочей жидкости для холодильника -  патент 2454453 (27.06.2012)
композиции, содержащие 1,2,3,3,3-пентафторпропен с соотношением z- и е-изомеров, оптимизированным для эффективности охлаждения -  патент 2447120 (10.04.2012)
композиции, содержащие фторзамещенные олефины, и их применение -  патент 2443746 (27.02.2012)
композиция, содержащая фторзамещенные олефины, и способы ее применения -  патент 2435821 (10.12.2011)
композиции, содержащие фторолефины, и их применение -  патент 2419646 (27.05.2011)

Класс C11D7/30 галогензамещенные углеводороды 

Класс C11D7/50 растворители

Патенты РФ в классе C11D7/50:
теплопередающие составы -  патент 2516402 (20.05.2014)
смесевой растворитель -  патент 2500836 (10.12.2013)
невоспламеняющиеся композиции, содержащие фторированные соединения, и применение этих композиций -  патент 2469016 (10.12.2012)
смесевой растворитель -  патент 2453588 (20.06.2012)
нехлорированное многофункциональное кислотное моющее средство и способ его применения -  патент 2374313 (27.11.2009)
моющее средство -  патент 2219228 (20.12.2003)
композиция моющего растворителя -  патент 2181373 (20.04.2002)
универсальное пятновыводящее средство -  патент 2175362 (27.10.2001)
композиция для холодной очистки на основе алканов или циклоалканов и органического соединения, содержащего кетонную функцию -  патент 2126442 (20.02.1999)
жидкая очищающая композиция, ее вариант и способ удаления загрязнений с подложкой с использованием очищающей композиции -  патент 2113921 (27.06.1998)

Класс C23G5/028 содержащих галогензамещенные углеводороды


Наверх