вещество, повышающее физическую работоспособность в условиях отравления фосфорорганическими соединениями

Классы МПК:A61K31/496  не конденсированные пиперазины, содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например рифампин, тиотиксен
A61P43/00 Лекарственные средства для специфических целей, не указанные в группах  1/00
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Катаев Валерий Алексеевич
Приоритеты:
подача заявки:
2002-09-16
публикация патента:

Предложено новое актопротекторное средство, повышающее физическую работоспособность в условиях отравления фосфорорганическими соединениями. Оно представляет собой 2-пергидроазепино-1-(тиетанил-3)бензимидазола гидрохлорид формулы 1, ранее известный в качестве противоопухолевого соединения. Изобретение расширяет арсенал веществ, повышающих физическую работоспособность в условиях отравления фосфорорганическими соединениями. 2 табл.

вещество, повышающее физическую работоспособность в   условиях отравления фосфорорганическими соединениями, патент № 2216324
Рисунок 1, Рисунок 2

Формула изобретения

Применение 2-пергидроазепино-1-(тиетанил-3)бензимидазола гидрохлорида формулы

вещество, повышающее физическую работоспособность в   условиях отравления фосфорорганическими соединениями, патент № 2216324

в качестве вещества, повышающего физическую работоспособность в условиях отравления фосфорорганическими соединениями (ФОС).

Описание изобретения к патенту

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и может быть использовано для создания новых средств, обладающих актопротекторной активностью, способных увеличивать физическую работоспособность в условиях отравления фосфорорганическими соединениями (ФОС) уже при однократном введении.

Технический результат - расширение арсенала биологически активных веществ, обладающих актопротекторной активностью, увеличивающих физическую работоспособность, в том числе в осложненных условиях.

Сущность изобретения: применение 2-пергидроазепино-1-(тиетанил-3)бензимидазола гидрохлорида (соединение 1) формулы

вещество, повышающее физическую работоспособность в   условиях отравления фосфорорганическими соединениями, патент № 2216324

в качестве вещества, повышающего физическую работоспособность в условиях отравления фосфорорганическими соединениями (ФОС).

В качестве препаратов сравнения использовались синтетические актопротекторы бемитил и этомерзол, относящиеся к классу бензимидазолов, как и заявляемое соединение (Аксенов И.В. Применение актопротекторов в комплексном лечении острых экзогенных отравлений карбофосом, дихлорэтаном и этиленгликолем (клинико-экспериментальное исследование). Дисс.... канд. мед. наук. - С. - Петербург. - 1996; Колбасов В.В. Влияние производных 2-меркаптобензимидазола на восстановление физической работоспособности после тяжелых отравлений антихолинэстеразными веществами. Дисс. ... канд. фарм. наук. - М. - 1998. ; Курочка А.В. Роль нейромедиаторных систем в регуляции работоспособности при острых отравлениях фосфорорганическими соединениями. Дисс.... канд. мед. наук. - М. - 1995.; Бойко С.С., Бобков Ю.Г., Незнамов Г.Г., Серебрякова Т.В. Фармакокинетика и клинический эффект бемитила после однократного применения. Фармакол. и токсикол. - 1986. - 5. -С.17-19)

Соединение 1 синтезируют по методике, описанной в Хим. - фарм. - журнал. 1996, 7, С.22-24.

Пример 1. Оценку эффективности влияния соединения 1 и препаратов сравнения на уровень физической работоспособности проводили на отравленных карбофосом (0,75 LD 50) белых мышах-самцах массой 18-22 г, по тесту предельного плавания. Соединение 1 и препараты сравнения вводили внутрибрюшинно однократно через 2 ч после затравки животных карбофосом. В каждой группе использовали по 8 животных.

Таким образом, в результате интоксикации карбофосом значительно понижается физическая работоспособность - сокращается длительность плавания на 49-57% по отношению к интактной группе (таблица 1). Бемитил в условиях данной модели оказался неэффективен, этомерзол увеличивал физическую работоспособность на 40% по сравнению с группой, отравленной ФОС, но не достигал уровня интактного контроля почти 30%.

В дозе 10 мг/кг соединение К-58 достоверно (Р<0,05) увеличивает длительность плавания затравленных животных на 220% по сравнению с контрольной группой, отравленных карбофосом, и даже на 12,5% по сравнению с группой интактных животных.

Пример 2. Острая токсичность соединения 1 изучена на неинбредных мышах-самцах массой 14-16 г по методу Литчфилда и Уилкоксона при внутрибрюшинном введении. Результаты иллюстрирует таблица 2.

Таким образом, острая токсичность соединения 1 в 2 раза выше токсичности бемитила и в 2,4 раза выше токсичности этомерзола. Однако при этом работающая однократная доза ниже соответственно в 5 и 4 раза, чем у препаратов сравнения.

Таким образом, соединение 1 в отличие от известных актопротекторов (бемитила и этомерзола) статистически значимо увеличивало физическую работоспособность в оптимальной дозе 10 мг/кг (что ниже таковой в 5 и 4 раза соответственно, чем у бемитила и этомерзола) в условиях отравления ФОС на 220% по сравнению с группой, отравленных карбофосом, и на 12,5% по сравнению с группой интактных животных.

Однократное введение является очень важным для наступления быстрого эффекта в медицине экстремальных состояний.

Класс A61K31/496  не конденсированные пиперазины, содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например рифампин, тиотиксен

производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
новые бензолсульфонамидные соединения, способ их получения и применение в терапии и косметике -  патент 2528826 (20.09.2014)
изоиндолиновые соединения для применения при лечении рака -  патент 2527952 (10.09.2014)
способ получения реагента для приготовления радиофармпрепарата на основе меченного технецием-99м ципрофлоксацина -  патент 2527771 (10.09.2014)
способ лечения артрита -  патент 2526201 (20.08.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
способ получения производного индолинона -  патент 2525114 (10.08.2014)
производные тиено[3,2-d]пиримидина, обладающие ингибирующей активностью в отношении протеинкиназы -  патент 2524210 (27.07.2014)
комбинации ингибиторов фосфоинозитид 3-киназы и химиотерапевтических агентов и способы применения -  патент 2523890 (27.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)

Класс A61P43/00 Лекарственные средства для специфических целей, не указанные в группах  1/00

улучшение памяти у пациентов с оценкой 24-26 баллов по краткой шкале оценки психического статуса -  патент 2529815 (27.09.2014)
способ лечения больных с синдромом внутрипеченочной портальной гипертензии -  патент 2529414 (27.09.2014)
способ лечения ран мягких тканей различной этиологии -  патент 2528905 (20.09.2014)
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
стабильная жидкая фармацевтическая композиция комплекса 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат-2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина дисукцината, обладающая антигипоксическим, антиоксидантным и адаптогенным действием -  патент 2527347 (27.08.2014)
четырехзамещенные бензолы -  патент 2527177 (27.08.2014)
способ коррекции негативных эффектов низких температур на предстательную железу крыс -  патент 2527172 (27.08.2014)
способ модулирования биологических функций, ассоциированных с процессом старения пожилого или старого животного-компаньона. -  патент 2525617 (20.08.2014)
гомографт сердечно-сосудистой системы (варианты), способ получения гомографта, среда для воздействия на ткани гомографта (варианты) -  патент 2525197 (10.08.2014)
Наверх