способ извлечения меди из шахтных вод и пульп

Классы МПК:C22B3/24 адсорбцией на твердых веществах, например экстракцией твердыми смолами
C22B15/00 Получение меди
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Рычков Владимир Николаевич,
Черный Максим Львович,
Кириллов Евгений Владимирович
Приоритеты:
подача заявки:
2001-11-01
публикация патента:

Изобретение относится к гидрометаллургии тяжелых цветных металлов и может быть использовано для извлечения меди из отходов медных производств. В предложенном способе, включающем корректировку кислотности шахтных вод и пульп, сорбцию меди иминодиацетатным амфолитом с последующей ее десорбцией серной кислотой, согласно изобретению процесс сорбции ведут без предварительного отделения твердой части при рН 3,0-3,5, соотношении твердое:жидкое 1: 5-7, времени контакта фаз 5-7 ч и соотношении твердое:ионит 5-6. Способ позволяет упростить процесс извлечения меди, снизить энергоемкость и увеличить степень извлечения меди. 4 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2

Формула изобретения

Способ извлечения меди из шахтных вод и пульп, включающий корректировку кислотности шахтных вод и пульп, сорбцию меди иминодиацетатным амфолитом с последующей ее десорбцией серной кислотой, отличающийся тем, что процесс сорбции ведут без предварительного отделения твердой части при рН 3,0-3,5, соотношении твердое: жидкое 1: 5способ извлечения меди из шахтных вод и пульп, патент № 22131547, времени контакта фаз 5-7 ч, соотношении твердое: ионит 5-6.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к гидрометаллургии тяжелых цветных металлов и может быть использовано для извлечения и концентрирования меди при переработке шахтных вод и других отходов медных производств.

Известен способ (аналог) [1], с помощью которого можно извлекать медь из кислых шахтных вод. Указанный способ основан на цементационном выделении меди на железной стружке. Основными недостатками этого способа являются низкая степень извлечения меди (не более 50%) и невысокое содержание ее в цементном осадке (не более 30%).

Известен способ сорбционного извлечения меди из шахтных вод, включающий в себя нейтрализацию кислых стоков, осаждение и фильтрацию железа, сорбцию меди из осветленного раствора иминодиацетатным амфолитом АНКБ-35 с последующей десорбцией ее раствором серной кислоты [2]. Указанный способ взят в качестве ближайшего аналога, как наиболее близкий к заявляемому и отличающийся высокой эффективностью. Существенным недостатком указанного способа является наличие стадии фильтрации гидроксида железа. Эта стадия является трудоемким и энергоемким процессом, что делает экономически невыгодным извлечение меди из шахтных вод этим способом. Кроме этого на этой стадии происходит потеря меди за счет соосаждения ее с гидроксидом железа. Недостаточна селективность извлечения, связанная с сорбцией ряда примесей при рН более 3,5.

Задачей изобретения является разработка способа селективного извлечения меди из сбросных шахтных вод, позволяющего значительно упростить процесс извлечения меди, снизить его энергоемкость, увеличить степень извлечения меди за счет устранения операции фильтрации осадка.

Технический результат достигается тем, что сорбцию меди из шахтных вод ведут после их реагентной обработки до рН 3,0-3,5 иминодиацетатным амфолитом в статических условиях без предварительной фильтрации растворов при отношении Ж: Т (жидкое:твердое) 5-7, времени контакта фаз 5-7 часов, отношении твердое:ионит - 5-6.

Уменьшение и увеличение рН сверх указанных нецелесообразно. В первом случае резко уменьшается сорбируемость меди, а следовательно, и степень извлечения. При рН более 3,5 происходит увеличение сорбции примесных ионов элементов, содержащихся в пульпе, что уменьшает селективность процесса. Кроме этого с увеличением рН раствора происходит уменьшение сорбции меди за счет со осаждения ее с гидр оксидом железа. При Ж:Т меньше 5 образуется плотная плохо промешиваемая пульпа, что осложняет процесс сорбции меди. Кроме этого увеличивается сорбция железа. При отношении Ж:Т больше 7 резко увеличиваются объемы растворов, что ведет к увеличению количества оборудования. В то же время положительных эффектов по извлечению и очистке меди не наблюдается. Максимальная сорбируемость меди достигается за время сорбции 5-7 часов. При времени контакта меньше 5 часов степень извлечения меди падает, при времени контакта более 7 часов увеличения степени извлечения не происходит. При отношении твердое:ионит меньше 5 степень извлечения меди практически не изменяется, а степень извлечения железа растет. При увеличении этого показателя сверх 6 степень извлечения меди уменьшается.

Пример 1. Навеску иминодиацетатного амфолита АНКБ-35 в количестве 2 грамм (в пересчете на абсолютно сухой вес) помещали в реактор и заливали ее пульпой, содержащей 20 грамм шлама (в пересчете на абсолютно сухой) при соотношении Ж:Т=5 и выдерживали при перемешивании в течение 3 часов при различных рН при комнатной температуре. Результаты исследований приведены в табл.1.

Пример 2. Навеску иминодиацетатного амфолита АНКБ-35 в количестве 3 грамм (в пересчете на абсолютно сухой вес) помещали в реактор и заливали ее пульпой, содержащей 20 грамм шлама (в пересчете на абсолютно сухой) с рН, равным 3,5, и выдерживали при перемешивании в течение 3 часов при различных соотношениях Т: Ж при комнатной температуре. Результаты исследований приведены в табл.2

Пример 3. Навеску иминодиацетатного амфолита АНКБ-35 в количестве 3 грамм (в пересчете на абсолютно сухой вес) помещали в реактор и заливали ее пульпой, содержащей 20 грамм шлама (в пересчете на абсолютно сухой) при соотношении Ж:Т=5 и рН 3,5 выдерживали при перемешивании в течение 1, 3, 5, 7 часов при комнатной температуре. Результаты исследований приведены в табл. 3.

Пример 4. Навеску иминодиацетатного амфолита АНКБ-35 в количестве 2,86; 3,33; 4,0; 5,0 (соотношение твердое:ионит равно соответственно 7, 6, 5, 4) грамм (в пересчете на абсолютно сухой вес) помещали в реактор и заливали ее пульпой, содержащей 20 грамм шлама (в пересчете на абсолютно сухой) при соотношении Ж: Т=5 и рН 3,5 выдерживали при перемешивании в течение 3 часов при комнатной температуре. Результаты исследований приведены в табл.4.

Таким образом, совокупность заявленных признаков позволяет решить задачи, обеспечив качественное и селективное извлечение меди из шахтных вод и пульп. Предложенный способ прост и позволяет решить экологические проблемы за счет утилизации тяжелых металлов из сбросных растворов.

Источники информации

1. Рогов Б. М., Пинигин В.К. Совершенствование технологии очистки рудничных вод Кировградского медеплавильного комбината. Свердловск, 1990.

2. Рычков В.Н., Черный М.Л. // Химия, технология и промышленная экология неорганических соединений. Пермь, 2000, вып. 3, с. 140-143.

Класс C22B3/24 адсорбцией на твердых веществах, например экстракцией твердыми смолами

способ разделения платины (ii, iv), родия (iii) и никеля (ii) в хлоридных растворах -  патент 2527830 (10.09.2014)
способ извлечения редкоземельных элементов из экстракционной фосфорной кислоты -  патент 2525947 (20.08.2014)
способ извлечения тонкодисперсного золота из глинистых отложений -  патент 2525193 (10.08.2014)
способ извлечения ионов серебра из низкоконцентрированных растворов азотнокислого серебра -  патент 2524038 (27.07.2014)
способ извлечения рения из урансодержащих растворов -  патент 2523892 (27.07.2014)
способ переработки фосфогипса для производства концентрата редкоземельных металлов и гипса -  патент 2520877 (27.06.2014)
способ извлечения урана из маточных растворов -  патент 2516025 (20.05.2014)
способ получения пентаоксида ванадия из ванадийсодержащего шлака. -  патент 2515154 (10.05.2014)
сорбционное извлечение ионов железа из кислых хлоридных растворов -  патент 2514244 (27.04.2014)
сорбционное извлечение ионов кобальта из кислых хлоридных растворов -  патент 2514242 (27.04.2014)

Класс C22B15/00 Получение меди

способ получения металлической меди и устройство для его осуществления -  патент 2528940 (20.09.2014)
способ переработки медно-ванадиевых отходов процесса очистки тетрахлорида титана -  патент 2528610 (20.09.2014)
способ переработки электронного лома -  патент 2521766 (10.07.2014)
способ переработки сульфидных медно-свинцово-цинковых материалов -  патент 2520292 (20.06.2014)
реагенты для экстрации металлоb, обладающие повышенной стойкостью к деградации -  патент 2518872 (10.06.2014)
способ получения черновой меди непосредственно из медного концентрата -  патент 2510419 (27.03.2014)
способ переработки смешанных медьсодержащих руд с предварительным гравитационным концентрированием и биовыщелачиванием цветных металлов -  патент 2501869 (20.12.2013)
способ разделения медно-никелевого файнштейна -  патент 2495145 (10.10.2013)
способ извлечения меди из растворов -  патент 2493278 (20.09.2013)
способ переработки палладиевых отработанных катализаторов -  патент 2493275 (20.09.2013)
Наверх