ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ лечения и промежуточные продукты

Классы МПК:C07C69/48 эфиры азелаиновой кислоты
C07C63/331 со всеми карбоксильными группами, связанными с неконденсированными кольцами
C07C403/20 с боковыми цепями, замещенными карбоксильными группами
C07C335/06 с атомами азота тиомочевинных групп, связанными с ациклическими атомами углерода
C07D335/06 бензотиопираны; гидрированные бензотиопираны
A61K31/215  карбоновых кислот
A61K31/382  содержащие шестичленные кольца, например тиоксантены
A61K38/09 гормон высвобождения лютеинизированного гормона (LHRH); относящиеся к нему пептиды
A61P5/00 Лекарственные средства для лечения расстройств эндокринной системы
Автор(ы):, , , , , , , , ,
Патентообладатель(и):АЛЛЕРГЕН СЕЙЛЗ, ИНК. (US)
Приоритеты:
подача заявки:
1996-08-23
публикация патента:

Изобретение относится к новьм ретиноидным соединениям общей формулы I, II, III, IV с ретиноидной отрицательной гормональной биологической активностью и/или подобной активности антангониста ретиноидов, композиции на их основе, способу определения антагонистов ретиноидных гормонов,способу лечения патологического состояния у млекопитающего, восприимчевого к обработке антагонистом ретиноида или отрицательным гормоном путем введения соединения I или II. В указанных соединениях формул I, II, III, IV Х выбирается соответственно из О, S, [C(R1)2]n", R1 означает водород или алкил с числом атомов углерода от 1 до 6; R2 означает водород, или низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, F, Cl, Br, J, CF3, фторзамещенный алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, ОН, SH, алкокси с числом атомов углерода от 1 до 6 или алкилтио с числом атомов углерода от 1 до 6; R3 означает водород, или низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, или F; m = 0 - 3; о = 0 - 3; Z - -Сретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884С-, -CO-NH, -COO-, -CSNH-, -CH=CH-, -(CR1=CR1)n", где n" = 0 - 5, или Z отсутствует, Y означает фенильную или нафтильную группу или гетероарил, выбранный из группы, состоящей из пиридила, тиенила, фурила, пиридазинила, пиримидинила, пиразинила, тиазолила, оксазолила, имидазолила и пиразолила, при этом фенильные и др. 8 с. и 159 з.п. ф-лы, 18 табл., 20 ил.

ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884

ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884

ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884

ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100, Рисунок 101, Рисунок 102, Рисунок 103, Рисунок 104, Рисунок 105, Рисунок 106, Рисунок 107, Рисунок 108, Рисунок 109, Рисунок 110, Рисунок 111, Рисунок 112, Рисунок 113, Рисунок 114, Рисунок 115, Рисунок 116, Рисунок 117, Рисунок 118, Рисунок 119, Рисунок 120, Рисунок 121, Рисунок 122, Рисунок 123, Рисунок 124, Рисунок 125, Рисунок 126, Рисунок 127, Рисунок 128, Рисунок 129, Рисунок 130, Рисунок 131, Рисунок 132, Рисунок 133, Рисунок 134, Рисунок 135, Рисунок 136, Рисунок 137, Рисунок 138, Рисунок 139, Рисунок 140, Рисунок 141, Рисунок 142, Рисунок 143, Рисунок 144, Рисунок 145, Рисунок 146, Рисунок 147, Рисунок 148, Рисунок 149, Рисунок 150, Рисунок 151, Рисунок 152, Рисунок 153, Рисунок 154, Рисунок 155, Рисунок 156, Рисунок 157, Рисунок 158, Рисунок 159, Рисунок 160, Рисунок 161, Рисунок 162, Рисунок 163, Рисунок 164, Рисунок 165, Рисунок 166, Рисунок 167, Рисунок 168, Рисунок 169, Рисунок 170, Рисунок 171, Рисунок 172, Рисунок 173, Рисунок 174, Рисунок 175, Рисунок 176, Рисунок 177, Рисунок 178, Рисунок 179, Рисунок 180, Рисунок 181, Рисунок 182, Рисунок 183, Рисунок 184, Рисунок 185, Рисунок 186, Рисунок 187, Рисунок 188, Рисунок 189, Рисунок 190, Рисунок 191, Рисунок 192, Рисунок 193, Рисунок 194, Рисунок 195, Рисунок 196, Рисунок 197, Рисунок 198, Рисунок 199, Рисунок 200, Рисунок 201, Рисунок 202, Рисунок 203, Рисунок 204, Рисунок 205, Рисунок 206, Рисунок 207, Рисунок 208, Рисунок 209, Рисунок 210, Рисунок 211, Рисунок 212, Рисунок 213, Рисунок 214, Рисунок 215, Рисунок 216, Рисунок 217, Рисунок 218, Рисунок 219, Рисунок 220, Рисунок 221, Рисунок 222, Рисунок 223, Рисунок 224, Рисунок 225, Рисунок 226, Рисунок 227, Рисунок 228, Рисунок 229, Рисунок 230, Рисунок 231, Рисунок 232, Рисунок 233, Рисунок 234, Рисунок 235, Рисунок 236, Рисунок 237, Рисунок 238, Рисунок 239, Рисунок 240, Рисунок 241, Рисунок 242, Рисунок 243, Рисунок 244, Рисунок 245, Рисунок 246, Рисунок 247, Рисунок 248, Рисунок 249, Рисунок 250, Рисунок 251, Рисунок 252, Рисунок 253, Рисунок 254, Рисунок 255, Рисунок 256, Рисунок 257, Рисунок 258, Рисунок 259, Рисунок 260, Рисунок 261, Рисунок 262, Рисунок 263, Рисунок 264, Рисунок 265, Рисунок 266, Рисунок 267, Рисунок 268, Рисунок 269, Рисунок 270, Рисунок 271, Рисунок 272, Рисунок 273, Рисунок 274, Рисунок 275, Рисунок 276, Рисунок 277, Рисунок 278, Рисунок 279, Рисунок 280, Рисунок 281, Рисунок 282, Рисунок 283, Рисунок 284, Рисунок 285

Формула изобретения

1. Соединения формулы

ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884

где X означает S или О;

R2 означает водород, или низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, F, Cl, Br, J, СF3, фторзамещенный алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, ОН, SH, алкокси с числом атомов углерода от 1 до 6 или алкилтио с числом атомов углерода от 1 до 6;

R3 означает водород, или низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, или F;

m = 0 - 3;

о = 0 - 3;

Z -Сретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884С-, -CO-NH, -COO-, -CSNH-, -CH= CH-, -(CR1= CR1)n", где R1 означает Н или алкил с числом атомов углерода от 1 до 6; n" = 0 - 5, или Z отсутствует;

Y означает фенильную или нафтильную группу или гетероарил, выбранный из группы, состоящей из пиридила, тиенила, фурила, пиридазинила, пиримидинила, пиразинила, тиазолила, оксазолила, имидазолила и пиразолила, при этом фенильные и гетероарильные группы, по возможности, имеют в качестве заместителей одну или две R2 группы, или когда Z означает -(CR1= CR1)n", где n" = 3, 4 или 5, тогда Y представляет собой непосредственную валентную связь между указанной группой -(CR1= CR1)n" и В;

А означает (CH2)q, где q = 0 - 5, низший разветвленный алкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода, алкенил, содержащий от 2 до 6 атомов углерода и 1 или 2 двойных связи, алкинил, содержащий от 2 до 6 атомов углерода и от 1 до 2 тройных связей;

В означает водород, СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8 CONR9R10, -СH2ОН, СН2OR11, СН2 OCOR11, CHO, CH(OR), CHOR13O, -COR7, CR7(OR12)2, CR70R13O, или три-низший алкилсилил, где R7 означает алкильную, циклоалкильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, R8 означает алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, или триметилсилилалкил, в котором алкильная группа имеет от 1 до 10 атомов углерода, или циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 10, или R8 означает фенил или низший алкилфенил, R9 и R10 независимо означают водород, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10 атомов углерода, циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 10 атомов углерода, или фенил или низший алкилфенил, R11 означает низший алкил, фенил или низший алкилфенил, R12 означает низший алкил, и R13 означает двухвалентный алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 5;

R14 означает (R15)r-фенил, (R15)r-нафтил, (R15)r-гетероарил, где гетероарильная группа содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из О, S и N, r = 0 - 5, R15 означает независимо Н, F, Cl, Вr, I, NO2, N(R8)2, NH(R8)- COR8, NR8CON(R8)2, ОН, OCOR8, OR8, CN и алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, фторзамещенную алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 двойных связей, алкинильную группу содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 тройных связей, или триалкилсилильную или триалкилсилилокси группу, где алкильные группы независимо содержат от 1 до 6 атомов углерода.

2. Соединение по п. 1, в котором Y означает фенил, пиридил, тиенил или фурил.

3. Соединение по п. 1, в котором Y означает фенил.

4. Соединение по п. 3, в котором заместители в фенильном кольце находятся в 1,4-(пара) положении.

5. Соединение по п. 1, в котором Y означает нафтил.

6. Соединение по п. 1, в котором Y означает пиридил.

7. Соединение по п. 1, в котором Y означает тиенил или фурил.

8. Соединение по п. 1, в котором Z означает -(CR1= CR1)n"- и n" = 3, 4 или 5, и Y представляет собой непосредственную валентную связь между указанной группой -(CR1= CR1)n" и В.

9. Соединение по п. 1, в котором R3 означает Н, F или СF3.

10. Соединение по п. 1, в котором R3 означает Н или метил.

11. Соединение по п. 1, в котором R2 означает (R15)r-фенил.

12. Соединение по п. 1, в котором R14 означает (R15)r-гетероарил.

13. Соединение по п. 12, в котором R2 означает (R15)r-гетероарил, где гетероарильная группа представляет собой пяти- или шестичленный цикл с 1 или 2 гетероатомами.

14. Соединение по п. 13, в котором гетероарильная группа выбирается из 2-пиридила, 3-пиридила, 2-тиенила и 2-тиазолила.

15. Соединение по п. 1, в котором группа R15 означает Н, СF3, F, низший алкил, низший алкокси, гндрокси или хлор.

16. Соединение по п. 1, в котором Z означает -Сретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884С-.

17. Соединение по п. 1, в котором Z означает -CO-NH-.

18. Соединение по п. 1, в котором Z означает -CS-NH-.

19. Соединение по п. 1, в котором Z означает -СОО-.

20. Соединение по п. 1, в котором Z означает -(CR1= CR1)n", где n" = 1.

21. Способ лечения патологического состояния у млекопитающего, являющегося восприимчивым к обработке антагонистом ретиноида или отрицательным гормоном, заключающийся во введении млекопитающему соединения общей формулы

ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884

или

ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884

в которой Х означает S, О или Х означает [C(R1)2] n", где R1 означает Н или алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, и n" = 0 - 2;

R2, означает водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, F, Сl, Br, I, CF3, фторзамещенный алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, ОН, SH, алкокси с числом атомов углерода от 1 до 6 или алкилтио с числом атомов углерода от 1 до 6;

R3 означает водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6 или F;

m = 0 - 3;

о = 0 - 3;

Z означает Cретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884С-, -CO-NH, -COO-, -CSNH-, -CHретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884CH-, -(CR1= CR1)n", где n" = 0 - 5, или Z отсутствует;

Y означает фенильную или нафтильную группу или гетероарил, выбранный из группы, состоящей из пиридила, тиенила, фурила, пиридазинила, пиримидинила, пиразинила, тиазолила, оксазолила, имидазолила и пиразолила, при этом фенильные и гетероарильные группы, по возможности, имеют в качестве заместителей одну или две R2 группы, или когда Z означает -(CR1= CR1)n", где n" = 3, 4 или 5, тогда Y представляет собой непосредственную валентную связь между указанной группой -(CR1= CR1)n" и В;

А означает (CH2)q, где q = 0 - 5, низший разветвленный алкил, содержащий от 3 до б атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода, алкенил, содержащий от 2 до 6 атомов углерода и 1 или 2 двойных связи, алкинил, содержащий от 2 до 6 атомов углерода и от 1 до 2 тройных связей;

В означает водород, СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8, CONR9R10, -СН2ОН, CH2OR11, CH2OCOR11, СНО, CH(OR), CHOR13O, -COR7, CR7(OR12)2, CR7OR13O, или три-низший алкилсилил, где R7 означает алкильную, циклоалкильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, R8 означает алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, или триметилсилилалкил, в котором алкильная группа имеет от 1 до 10 атомов углерода, или циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 10, или R8 означает фенил или низший алкилфенил, R9 и R10 независимо означают водород, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10 атомов углерода, циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 10 атомов углерода, или фенил или низший алкилфенил, R11 означает низший алкил, фенил или низший алкилфенил, R12 означает низший азкил, и R13 означает двухвалентный алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 5, и R14 означает (R15)r-фенил, (R15)r-нафтил, (R15)r-гетероарил, где гетероарильная группа содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из О, S и N, г = 0 - 5, и R15 означает независимо H, F, Cl, Вr, I, NO2, N(R8)2, NH(R8), COR8, NR8CON(R8)] 2, ОН, OCOR8, OR8, CN и алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, фторзамещенную алкильную групп; с числом атомов углерода от 1 до 10 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 двойных связей, алкинильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 тройных связей, или триалкилсилильную или триалкилсилилокси группу, где алкильные группы независимо содержат от 1 до 6 атомов углерода;

R16 означает низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6;

R17 означает H, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6;

в качестве антагониста ретиноида или отрицательного гормона, способного связываться с подтипом рецептора ретиновой кислоты, выбранным из группы, состоящей из RARретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884, RARретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884 и RARретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884.

22. Способ лечения по п. 21 для уменьшения токсичности или нежелательных побочных эффектов от введения ретиноидного соединения млекопитающему.

23. Способ лечения по п. 22 для улучшения патологического состояния, вызванного приемом млекопитающим ретиноидного лекарства или витамина А или предшественников витамина А.

24. Способ по п. 21 для местного применения.

25. Способ по п. 21 для систематического применения.

26. Способ по п. 21, отличающийся тем, что антагонист ретиноида или отрицательный гормон связывается с подтипом рецептора ретиноида с Kd меньшей, чем примерно 1 мк/моль.

27. Способ по п. 21, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение обшей формулы

ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884

в которой Х означает S, О или Х означает [C(R1)2] n", где R1 означает H или алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, и n" = 0 - 2;

R2, означает водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, F, Сl, Br, I, CF3, фторзамещенный алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, ОН, SH, алкокси с числом атомов углерода от 1 до 6 или алкилтио с числом атомов углерода от 1 до 6;

R3 означает водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6 или F;

m = 0 - 3;

о = 0 -3;

Z означает Cретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884C-, -CO-NH, -COO-, -CSNH-, -CHретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884CH-, -(CR1= CR1)n", где n" = 0 - 5, или Z отсутствует,

Y означает фенильную или нафтильную группу или гетероарил, выбранный из группы, состоящей из пиридила, тиенила, фурила, пиридазинила, пиримидинила, пиразинила, тиазолила, оксазолила, имидазолила и пиразолила, при этом фенильные и гетероарильные группы, по возможности, имеют в качестве заместителей одну или две R2 группы, или когда Z означает -(CR1= CR1)n", где n" = 3, 4 или 5, тогда Y представляет собой непосредственную валентную связь между указанной группой -(CR1= CR1)n" и В;

А означает (СН2)q, где q = 0 - 5, низший разветвленный алкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода, алкенил. содержащий от 2 до 6 атомов углерода и 1 или 2 двойных связи, алкинил, содержащий от 2 до 6 атомов углерода и от 1 до 2 тройных связей;

В означает водород, СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8, CONR9R10, -СН2ОН, CH2OR11, CH2OCOR11, CHO, CH(OR), CHOR13O, -COR7, CR7(OR12)2, CR70R13O, или три-низший алкилсилил, где R7 означает алкильную, циклоалкильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, R8 означает алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, или триметилсилилалкил, в котором алкильная группа имеет от 1 до 10 атомов углерода, или циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 10, или R8 означает фенил или низший алкилфенил, R9 и R10 независимо означают водород, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10 атомов углерода, циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 10 атомов углерода, или фенил или низший алкилфенил, R11 означает низший алкил, фенил или низший алкилфенил, R12 означает низший алкил, и R13 означает двухвалентный алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 5, и R14 означает (R15)r-фенил, (R15)r-нафтил, (R15)r-гетероарил, где гетероарильная группа содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из О, S и N, г = 0 - 5, и R15 означает независимо Н, F, Cl, Вr, I, NO2, N(R8)2, NH(R8)- COR8, NR8CON(R8)2, ОН, OCOR8, OR8, CN и алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, фторзамещенную алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 двойных связей, алкинильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 тройных связей, или триалкилсилильную или триалкилсилилокси группу, где алкильные группы независимо содержат от 1 до 6 атомов углерода.

28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где Y означает фенил, пиридил, тиенил или фурил.

29. Способ по п. 27, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение где Y означает фенил.

30. Способ по п. 29, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где фенильное кольцо имеет заместители в 1,4-положении.

31. Способ по п. 27, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где Y означает нафтил.

32. Способ по п. 27, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где Y означает пиридил.

33. Способ по п. 27, отличающийся тем, что в в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где Y означает тиенил или фурил.

34. Способ по п. 27, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где Z означает -(CR1= CR1)n", и n" = 3, 4 или 5, и Y представляет собой валентную связь между указанной группой -(CR1= CR1)n" и В.

35. Способ по п. 27, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где R2 означает Н, F или СF3.

36. Способ по п. 27, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где R3 означает Н или метил.

37. Способ по п. 27, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, R14 означает (R15)r-фенил.

38. Способ по п. 27, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где R14 означает (R15)r-гетероарил.

39. Способ по п. 38, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где R14 означает (R15)r-гетероарил, где гетероарильная группа означает пяти- или шестичленный цикл с 1 или 2 гетероатомами.

40. Способ по п. 39, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где гетероарильная группа выбирается из 2-пиридала, 3-пиридила, 2-тиенила и 2-тиазолила.

41. Способ по п. 27, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где группа R15 означает Н, СF3, F, низший алкил, низший алкокси, гидрокси или хлор.

42. Способ по п. 27, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где Z означает -Сретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884С-.

43. Способ по п. 27, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где Z означает -CO-NH-.

44. Способ по п. 27, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где Z означает -CS-NH-.

45. Способ по п. 44, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где R1 означает Н.

46. Способ по п. 27, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение где Z означает -СОО-.

47. Способ по п. 27, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, Z означает -(CR1= CR1)n" и n" = 1.

48. Способ по п. 27, отличающийся тем, что в в качестве антагониста или отрицательного гормона исполъзуют соединение, где Х означает [C(R1)2] n и n = 1 или 0.

49. Способ по п. 27, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где Х означает S или О.

50. Способ по п. 21, отличающийся тем, что антагонист или отрицательный гормон имеет формулу

ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884

в которой R1 означает Н или алкил с числом атомов углерода от 1 до 6;

R2 означает водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, F, Сl, Вr, I, СF3, фторзамещенный алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, ОН, SH, алкокси с числом атомов углерода от 1 до 6 или алкилтио с числом атомов углерода от 1 до 6;

R3 означает водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6 или F;

m = 0 - 3;

о = 0 - 3;

А означает (CH2)q, где q = 0 - 5, низший разветвленный алкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до б атомов углерода, алкенил, содержащий от 2 до 6 атомов углерода и 1 или 2 двойных связи, алкинил, содержащий от 2 до 6 атомов углерода и от 1 до 2 тройных связей;

В означает водород, СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8 CONR9R10, -СН2ОН, СН2OR11, СН2 OCOR11, CHO, CH(OR), CHOR13O, -COR7, СR7(OR12)2, CR7OR13O, или три-низший алкилсилил, где R7 означает алкильную, циклоалкильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, R8 означает алкнльную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, или триметилсилилалкил, в котором алкильная группа имеет от 1 до 10 атомов углерода, или циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 10, или R8 означает фенил или низший алкилфенил, R9 и R10 независимо означают водород, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10 атомов углерода, циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 10 атомов углерода, или фенил или низший алкилфенил, R11 означает низший алкил, фенил или низший алкилфенил, R12 означает низший алкил, и R13 означает двухвалентный алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 5;

R14 означает (R15)r-фенил, (R15)r-нафтил, или (R15)r-гетероарил, где гетероарильная группа содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из О, S и N, r = 0 - 5, и R15 означает независимо Н, F, Cl, Вr, I, NO2, N(R8)2, NH(R8), COR8, NR8CON(R8)2, ОН, OCOR8, OR8, CN и алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, фторзамещенную алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 двойных связей, алкинильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 тройных связей, или триалкилсилильную или триалкилсилилокси группу, где алкильные группы независимо содержат от 1 до 6 атомов углерода.

51. Способ по п. 50, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где R14 означает (R15)r-фенил, (R15)r-пиридил, (R15)r-тиазолил и(R15)r-тиенил.

52. Способ по п. 51, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где R15 означает независимо Н, СН3, С2H5, F, СF3, Cl, СН3О или ОН.

53. Способ по п. 52, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где А означает (СН2)n, где n = 0 - 5 и В означает СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8 или CONR9R10.

54. Способ по п. 53, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где R1 означает СН3, R2 означает Н или F и R3 означает Н.

55. Способ по п. 54, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где n = 0, а В означает СООН, ее фармацевтически приемлемую соль или СООС2Н5.

56. Способ по п. 21, отличающийся тем, что антагонист или отрицательный гормон имеет формулу

ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884

в которой R1 означает Н или алкил с числом атомов углерода от 1 до 6;

R2 означает водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, F, Сl, Вr, I, СF3, фторзамещенный алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, ОН, SH, алкокси с числом атомов углерода от 1 до 6 или алкилтио с числом атомов углерода от 1 до 6;

R3 означает водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6 или F;

m = 0 - 3;

о = 0 - 3;

X1 означает О или S;

Х2 означает О или NR8;

А означает (CH2)q, где q = 0 - 5, низший разветвленный алкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода, алкенил, содержащий от 2 до 6 атомов углерода и 1 или 2 двойных связи, алкинил, содержащий от 2 до 6 атомов углерода и от 1 до 2 тройных связей;

В означает водород, СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8 CONR9R10, -СН2ОН, СН2OR11, СН2OCOR11, CHO, CH(OR), CHOR13O, -COR7, СR7(COR12)2, CR7OR13O, или три-низиший алкил силил, где R7 означает алкильную, циклоалкильную или алкенильнуто группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, R8 означает алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, или триметилсилилалкил, в котором алкильная группа имеет от 1 до 10 атомов углерода, или циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 10, или R8 означает фенил или низший алкилфенил, R9 и R10 независимо означают водород, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10 атомов углерода, циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 10 атомов углерода, или фенил или низший алкилфенил, R11 означает низший алкил, фенил или низший алкилфенил, R12 означает низший алкил, и R13 означает двухвалентный алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 5;

R14 означает (R15)r-фенил, (R15)r-нафтил, или (R15)r-гетероарил, где гетероарильная группа содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из О, S и N, r = 0 - 5, и R15 означает независимо Н, F, Cl, Вr I, NO2, N(R8)2, NH(R8)- COR8, NR8CON(R8)2, ОН, OCOR8, OR8, CN и алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, фторзамещенную алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 двойных связей, алкинильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 тройных связей, или триалкилсилильную или триалкилсилилокси группу, где алкильные группы независимо содержат от 1 до 6 атомов углерода.

57. Способ по п. 56, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где R14 означает (R15)r-фенил, (R15)r-пиридил, (R15)r-тиазолил и (R15)r-тиенил.

58. Способ по п. 57, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где R15 означает независимо Н, СН3, С2Н5, F, СF3, Сl, СН3О или ОН.

59. Способ по п. 58, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где А означает (СН2)n, где n = 0 - 5 и В означает СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8 или CONR9R10.

60. Способ по п. 59, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где R1 означает СН3, R2 означает Н или F и R3 означает Н.

61. Способ по п. 60, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где n = 0, а В означает СООН, ее фармацевтически приемлемую соль или СООС2Н5.

62. Способ по п. 21, отличающийся тем, что антагонист или отрицательный гормон имеет формулу

ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884

в которой R2 означает водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, F, Сl, Вr, I, СF3, фторзамещенный алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, ОН, SH, алкокси с числом атомов углерода от 1 до 6 или алкилтио с числом атомов углерода от 1 до 6;

R3 означает водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6 или F;

m = 0 - 3;

о = 0 - 3;

А означает (СН2)q, где q = 0 - 5, низший разветвленный алкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода, алкенил, содержащий от 2 до 6 атомов углерода и 1 или 2 двойных связи, алкинил, содержащий от 2 до 6 атомов углгрода и от 1 до 2 тройных связей;

В означает водород, СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8 CONR9R10, -СН2ОН, СН2OR11, СН2OCOR11, CHO, CH(OR12)2, CHOR13O, -COR7, СR7(OR12)2, CR7OR13O, или три-низший алкил силил, где R7 означает алкильную, циклоалкильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, R8 означает алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, или триметилсилилалкил, в котором алкильная группа имеет от 1 до 10 атомов углерода, или циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 10, или R8 означает фенил или низший алкилфенил, R9 и R10 независимо означают водород, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10 атомов углерода, циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 10 атомов углерода, или фенил или низший алкилфенил, R11 означает низший алкил, фенил или низший алкилфенил, R12 означает низший алкил, и R13 означает двухвалентный алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 5;

R14 означает (R15)r-фенил, (R15)r-нафтил, (R15)r-гетероарил, где гетероарильная группа содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из О, S и N, r = 0 - 5; R15 означает независимо Н, F, Cl, Вr, I, NO2, N(R8)2, NH(R8) - COR8, NR8CON(R8)2, ОН, OCOR8, OR8, CN и алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, фторзамещенную алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 двойных связей, алкинильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 тройных связей, или триалкилсилильную или триалкилсилилокси группу, где алкильные группы независимо содержат от 1 до 6 атомов углерода.

63. Способ по п. 62, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где R14 означает (R15)r-фенил, (R15)r-пирнпил, (R15)r-тиазолил и (R15)r-тиенил.

64. Способ по п. 63, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где R15 означает независимо Н, СН3, С2Н5, F, СF3, Сl, СН3О или ОН.

65. Способ по п. 64, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где означает А означает (CH2)n, где n = 0 - 5 и В означает СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8 или CONR9R10.

66. Способ по п. 65, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где R2 означает Н или F и R3 означает CH3 и о = 2.

67. Способ по п. 66, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, n = 0, а В означает СООН, ее фармацевтически приемлемую соль или COOC2H5.

68. Способ по п. 21, отличающийся тем, что антагонист или отрицательный гормон имеет формулу

ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884

в которой Х означает О или S;

R2 означает водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, F, Сl, Вr, I, СF3, фторзамещенный алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, ОН, SH, алкокси с числом атомов углерода от 1 до 6 или алкилтио с числом атомов углерода от 1 до 6;

R3 означает водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6 или F;

m = 0 до 3;

о = 0 до 3;

А означает (СН2)q, где q = 0 - 5, низший разветвленный алкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода, алкенил, содержащий от 2 до 6 атомов углерода и 1 или 2 двойных связи, алкинил, содержащий от 2 до 6 атомов углерода и от 1 до 2 тройных связей;

В означает водород, СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8 CONR9R10, -СН2ОН, СН2OR11, СН2OCOR11, CHO, CH(OR12)2, CHOR13O, -COR7, СR7(OR12)2, CR7OR13O, или три-низший алкил силил, где R7 означает алкильную, циклоалкильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, R8 означает алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, или триметилсилилалкил, в котором алкильная группа имеет от 1 до 10 атомов углерода, или циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 10, или R8 означает фенил или низший алкилфенил, R9 и R10 независимо означают водород, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10 атомов углерода, циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 10 атомов углерода, или фенил или низший алкилфенил, R11 означает низший алкил, фенил или низший алкилфенил, R12 означает низший алкил, и R13 означает двухвалентный алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 5;

R14 означает (R15)r-фенил, (R15)r-нафтил, (R15)r-гетероарил, где гетероарильная группа содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из О, S и N, r = 0 - 5, и R15 означает независимо Н, F, Cl, Вr, I, NO2, N(R8)2, NH(R8)- COR8, NR8CON(R8)2, ОН, OCOR8, OR8, CN и алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, фторзамещенную алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 двойных связей, алкинильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 тройных связей, или триалкилсилильную или триалкилсилипоксигруппу, где алкильные группы независимо содержат от 1 до 6 атомов углерода.

69. Способ по п. 67, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где R14 означает (R15)r-фенил, (R15)r-пиридил, (R15)r-тиазолил и (R15)r-тиенил

70. Способ по п. 69, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где R15 означает независимо Н, СН3, С2Н5, F, СF3, Сl, СН3О или ОН.

71. Способ по п. 70, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где означает А означает (СН2)n, где n = 0 - 5, и В означает СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8 или CONR9R10.

72. Способ по п. 71, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где Х означает S.

73. Способ по п. 72, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где R2 означает Н или F и R3 означает Н.

74. Способ по п. 73, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, В означает СООН, ее фармацевтически приемлемую соль или COOC2H5.

75. Способ по п. 21, отличающийся тем, что антагонист или отрицательный гормон имеет формулу

ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884

в которой R1 означает Н или алкил с числом атомов углерода от 1 до 6;

R2 означает водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, F, Сl, Вr, I, СF3, фторзамещенный алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, ОН, SH, алкокси с числом атомов углерода от 1 до 6 или алкилтио с числом атомов углерода от 1 до 6;

R3 означает водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6 или F;

m = 0 - 3;

о = 0 - 3;

В означает водород, СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8 CONR9R10, -СН2ОН, СН2OR11, СН2OCOR11, CHO, CH(OR12)2, CHOR13O, -COR7, СR7(OR12)2, CR7OR13O, или три-низший алкил силил, где R7 означает алкильную, циклоалкильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, R8 означает алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, или триметилсилилалкил, в котором алкильная группа имеет от 1 до 10 атомов углерода, или циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 10, или R8 означает фенил или низший алкилфенил, R9 и R10 независимо означают водород, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10 атомов углерода, циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 10 атомов углерода, или фенил или низший алкилфенил, R11 означает низший алкил, фенил или низший алкилфенил, R12 означает низший алкил, и R13 означает двухвалентный алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 5, и

R14 означает (R15)r-фенил, (R15)r-нафтил, (R15)r-гетероарил, где гетероарильная группа содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из О, S и N, r = 0 - 5; R15 означает независимо Н, F, Cl, Вr, I, NO2, N(R8)2, NH(R8)- COR8, NR8CON(R8)2, ОН, OCOR8, OR8, CN и алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, фторзамещенную алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 двойных связей, алкинильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 тройных связей, или триалкилсилильную или триалкилсилоксигруппу, где алкильные группы независимо содержат от 1 до 6 атомов углерода.

76. Способ по п. 75, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где R14 означает (R15)r-фенил, (R15)r-пиридил, (R15)r-тиазолил и (R15)r-тиенил.

77. Способ по п. 76, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где R15 означает независимо Н, СН3, С2H5, F, СF3, Сl, СН3О или ОН.

78. Способ по п. 77, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где В означает СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8 или CONR9R10

79. Способ по п. 78, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где R1 означает СН3, R2 означает Н или F и R3 означает Н или СН3.

80. Способ по п. 79, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где n = 0, а В означает СООН, ее фармацевтически приемлемую соль или СООС2Н5.

81. Способ по п. 21, отличающийся тем, что антагонист или отрицательный гормон имеет формулу

ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884

в которой R1 означает Н или алкил с числом атомов углерода от 1 до 6;

R2 означает водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, F, Сl, Вr, I, СF3, фторзамешенный алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, ОН, SH, алкокси с числом атомов углерода от 1 до 6 или алкилтио с числом атомов углерода от 1 до 6;

R3 означает водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6 или F;

m = 0 - 3;

о = 0 - 3;

А означает (CH2)q, где q = 0 = 5, низший разветвленный алкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода, алкенил, содержащий от 2 до 6 атомов углерода и 1 или 2 двойных связи, алкинил, содержащий от 2 до 6 атомов углерода и от 1 до 2 тройных связей;

В означает водород, СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8, CONR9R10, -СН2ОН, СН2OR11 CH2OCOR11, CHO, CH(OR12)2, CHOR13O, -COR7, CR7(OR12)2, CR7OR13O, или три-низший алкилсилил, где R7 означает алкильную, циклоалкильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, R8 означает алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, или триметилсилилалкил, в котором алкильная группа имеет от 1 до 10 атомов углерода, или циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 10, или R8 означает фенил или низший алкилфенил, R9 и R10 независимо означают водород, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10 атомов углерода, циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 10 атомов углерода, или фенил или низший алкилфенил, R11 означает низший алкил, фенил или низший алкилфенил, R12 означает низший алкил, и R13 означает двухвалентный алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 5;

R14 означает (R15)r-фенил, (R15)r-нафтил, (R15)r-гетероарил, где гетероарильная группа содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из О, S и N, r = 0 - 5; R15 означает независимо Н, F, Cl, Вr, I, NO2, N(R8)2, NH(R8)-COR8, NR8CON(R8)2, ОН, OCOR8, OR8, CN и алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, фторзамещенную алюильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 двойных связей, алкинильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 тройных связей, или триалкилсилильную или триалкилсилилоксигруппу, где алкильные группы независимо содержат от 1 до 6 атомов углерода.

82. Способ по п. 81, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где R14 означает (R15)r-фенил, (R15)r-пиридил, (R15)r-тиазолил и (R15)r-тиенил.

83. Способ по п. 82, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где R15 означает независимо Н, СН3, С2Н5, F, СF3, Cl, СН3О или ОН.

84. Способ по п. 83, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где А означает (СН2)q, где q = 0 - 5, В означает СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8 или CONR9R10.

85. Способ по п. 84, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где R1 означает СН3, R2 означает Н или F и R3 означает Н.

86. Способ по п. 85, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где n = 0, а В означает СООН, ее фармацевтически приемлемую соль или СООС2Н5.

87. Способ по п. 21, отличающийся тем, что антагонист или отрицательный гормон имеет формулу

ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884

в которой R1 означает Н или алкил с числом атомов углерода от 1 до 6;

R2 означает водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, F, Сl, Вr, I, СF3, фторзамещенный алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, ОН, SH, алкокси с числом атомов углерода от 1 до 6 или алкилтио с числом атомов углерода от 1 до 6;

R3 означает водород, низший алкил с числом атомов углерода от I до 6 или F;

m = 0 - 3;

о = 0 - 3;

А означает (CH2)q, где q = 0 - 5, низший разветвленный алкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода, алкенил, содержащий от 2 до 6 атомов углерода и 1 или 2 двойных связи, алкинил, содержащий от 2 до 6 атомов углерода и от 1 до 2 тройных связей;

В означает водород, СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8, CONR9R10, -СН2ОН, СН2OR11 CH2OCOR11, CHO, CH(OR12)2, CHOR13O, -COR7, CR7(OR12)2, CR7OR13O, или три-низший алкилсилил, где R7 означает алкильную, циклоалкильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, R8 означает алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, или триметилсилилалкил, в котором алкильная группа имеет от 1 до 10 атомов углерода, или циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 10, или R8 означает фенил или низший алкилфенил, R9 и R10 независимо означают водород, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10 атомов углерода, циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 10 атомов углерода, или фенил или низший алкилфенил, R11 означает низший алкил, фенил или низший алкилфенил, R12 означает низший алкил, и R13 означает двухвалентный алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 5;

R14 означает (R15)r-фенил, (R15)r-нафтил, (R15)r-гетероарил, где гетероарильная группа содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из О, S и N, r = 0 - 5, и R15 означает независимо Н, F, Cl, Вr, I, NO2, N(R8)2, NH(R8), COR8, NR8CON(R8)2, OH, OCOR8, OR8, CN и алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, фторзамещенную алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 двойных связей, алкинильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 тройных связей, или триалкилсилильную или триалкилсилилоксигруппу, где алкильные группы независимо содержат от 1 до 6 атомов углерода.

88. Способ по п. 87, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где R14 означает (R15)r-фенил, (R15)r-пиридил, (R15)r-тиазолил и (R15)r-тиенил.

89. Способ по п. 88, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где R15 означает независимо Н, СН3, С2Н5, F, СF3, Cl, СН3О или ОН.

90. Способ по п. 89, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где А означает (CH2)q, где q = 0 - 5, В означает СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8 или CONR9R10.

91. Способ по п. 90, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где R1 означает СН3, R2 означает Н или F и R3 означает Н или СН3.

92. Способ по п. 91, отличающийся тем, что в качестве антагониста или отрицательного гормона используют соединение, где n = 0, а В означает СООН, ее фармацевтически приемлемую соль или СООС2Н5.

93. Соединение формулы

ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884

в которой Х означает О или S или Х означает [C(R1)2] n, где R1 означает Н или алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, и n" = 0 - 2;

R2 означает водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, F, Сl, Вr, I, СF3, фторзамещенный алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, ОН, SH, алкокси с числом атомов углерода от 1 до 6 или алкилтио с числом атомов углерода от 1 до 6;

R3 означает водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6 или F;

m = 0 - 3;

о = 0 - 3;

Y означает фенильную или нафтильную группу, или гетероарил, выбранный из группы, состоящей из пиридила, тиенила, фурила, пиридазинила, пиримидинила, пиразинила, тиазолила, оксазолила, имидазолила и пиразолила, при этом фенильные и гетероарильные группы, по возможности, имеют в качестве заместителей одну или две R2 группы;

А означает (СН2)q, где q = 0 - 5, низший разветвленный алкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода, алкенил, содержащий от 2 до 6 атомов углерода и 1 или 2 двойных связи, алкинил, содержащий от 2 до 6 атомов углерода и от 1 до 2 тройных связей;

В означает водород, СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8, CONR9R10, -СН2ОН, СН2OR11 CH2OCOR11, CHO, CH(OR12)2, CHOR13O, -COR7, CR7(OR12)2, CR7OR13O, или три-низший алкилсилил, где R7 означает алкильную, циклоалкильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, R8 означает алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, или триметилсилилалкил, в котором алкильная группа имеет от 1 до 10 атомов углерода, или циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 10, или R8 означает фенил или низший алкилфенил, R9 и R10 независимо означают водород, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10 атомов углерода, циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 10 атомов углерода, или фенил или низший алкилфенил, R11 означает низший алкил, фенил или низший алкилфенил, R12 означает низший алкил, и R13 означает двухвалентный алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 5;

R14 означает (R15)r-фенил, (R15)r-нафтил, (R15)r-гетероарил, где гетероарильная группа содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из О, S и N, r = 0 - 5, и R15 означает независимо Н, F, Cl, Вr, I, NO2, N(R8)2, NH(R8)-COR8, NR8CON(R8)2, ОН, OCOR8, OR8, CN и алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, фторзамещенную алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 двойных связей, алкинильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 тройных связей, или триалкилсилильную или триалкилсилилоксигруппу, где алкильные группы независимо содержат от 1 до 6 атомов углерода;

R16 означает низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6;

R17 означает Н, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6;

94. Соединение по п. 93, в котором Y означает фенил, пиридил, тиенил или фурил.

95. Соединение по п. 93, в котором Y означает фенил.

96. Соединение по п. 95, в котором фенильное кольцо является 1,4-(пара)-замещенным.

97. Соединение по п. 93, в котором Y означает пиридил.

98. Соединение по п. 93, в котором Y означает тиенил или фурил.

99. Соединение по п. 93, в котором R14 означает (R15)r-фенил,

100. Соединение по п. 93, в котором R14 означает (R15)r-гетероарил.

101. Соединение по п. 100, в котором R14 означает (R15)r-гетероарил, где гетероарильная группа представляет собой пяти- или шестичленный цикл с 1 или 2 гетероатомами.

102. Соединение по п. 101, в котором гетероарильная группа выбирается из 2-пиридила, 3-пиридила, 2-тиенила и 2-тиазолила.

103. Соединение по п. 93, в котором группа R15 представляет собой Н, СF3, F, низший алкил, низший алкокси, гидрокси или хлор.

104. Соединение по п. 93, в котором Х означает [C(R1)2] n".

105. Соединение по п. 93, в котором группа R1 означает СН3 и n = 1.

106. Соединение по п. 93, в котором группа X означает О или S.

107. Соединение по п. 93, в котором А означает (CH2)q, где q = 0 - 5, В означает СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8 или CONR9R10

108. Соединение формулы

ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884

в котором R1 независимо означает Н или алкил с числом атомов углерода от 1 до 6;

R2 означает водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, F, Сl, Вr, I, СF3, фторзамещенный алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, ОН, SH, алкокси с числом атомов углерода от 1 до 6 или алкилтио с числом атомов углерода от 1 до 6;

R3 означает водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6 или F;

m = 0 - 3;

о = 0 - 3;

А означает (CH2)q, где q = 0 - 5, низший разветвленный алкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода, алкенил, содержащий от 2 до 6 атомов углерода и 1 или 2 двойных связи, алкинил, содержащий от 2 до б атомов углерода и от 1 до 2 тройных связей;

В означает водород, СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8, CONR9R10, -СН2ОН, СН2OR11 CH2OCOR11, CHO, CH(OR12)2, CHOR13O, -COR7, CR7(OR12)2, CR7OR13O, или три-низший алкилсилил, где R7 означает алкильную, циклоалкильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, R8 означает алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, или триметилсилилалкил, в котором алкильная группа имеет от 1 до 10 атомов углерода, или циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 10, или R8 означает фенил или низший алкилфенил, R9 и R10 независимо означают водород, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10 атомов углерода, циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 10 атомов углерода, или фенил или низший алкилфенил, R11 означает низший алкил, фенил или низший алкилфенил, R12 означает низший алкил, и R13 означает двухвалентный алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 5;

R14 означает (R15)r-фенил, (R15)r-нафтил, (R15)r-гетероарил, где гетероарильная группа содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из О, S и N, r = 0 - 5, и R15 означает независимо Н, F, Cl, Вr, I, NO2, N(R8)2, NH(R8)-COR8, NR8CON(R8)2, ОН, OCOR8, OR8, CN и алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, фторзамещенную алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 двойных связей, алкинильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 тройных связей, или триалкилсилильную или триалкилсилилоксигруппу, где алкильные группы независимо содержат от 1 до 6 атомов углерода; содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 тройных связей, или триалкилсилильную или триалкилсилилокси группу, где алкильные группы независимо содержат от 1 до 6 атомов углерода;

r = 0 - 5;

R16 означает низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6;

R17 означает Н, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6.

109. Соединение по п. 105, в котором А означает (CH2)q, где q = 0 - 5, В означает СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8 или CONR9R10.

110. Соединение по п. 109, в котором R1 означает СН3.

111. Соединение по п. 110, в котором R2, R3, R17 означают водород.

112. Соединение по п. 111, в котором R15 означает Н или СН3, и если R15 означает СН3, то он находится в положении 4 фенильного кольца.

113. Соединение по п. 112, которое представляет собой 4-[3-оксо-3-(7,8-дигидро-5-(4-метилфенил)-8,8-диметил-2-нафталенил)-1-пропенил] бензойную кислоту или 4-[3-оксо-3-(7,8-дигадро-5-фенил-8,8-диметил-2-нафталенил)-1-пропенил] бензойную кислоту.

114. Способ определения антагонистов ретиноидных гормонов, содержащий следующие стадии: получение трансформированных клеток, содержащих маркерный ген, обладающий транскрипционной активностью и способностью связываться с рекомбинантным рецептором ретиноида, при этом указанный белковый рецептор ретиноида имеет, по меньшей мере, область, расположенную С-терминально по отношению к домену связывания ДНК интактного рецептора ретиноида; измерение базального уровня экспрессии маркерного гена в необработанных трансфицированных клетках, при этом указанные трансфицированные клетки получены в отсутствие ретиноида; обработку трансфицированных клеток ретиноидным соединением, и проверенным на отрицательную гормональную активность; измерение уровня экспрессии маркерного гена в обработанных клетках; сравнение уровней экспрессии маркерного гена, измеренных в обработанных и необработанных клетках; и определение ретиноидных отрицательных гормонов, при этом ретиноидные соединения вызывают более низкий уровень экспрессии маркерного гена в обработанных клетках по сравнению с базальным уровнем экспрессии маркерного гена в необработанных клетках.

115. Способ по п. 114, отличающийся тем, что целый рецептор ретиноида представляет собой рецептор ретиноевой кислоты, выбранный из группы, состоящей из RAR-ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884, RAR-ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884 и RAR-ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884.

116. Способ по п. 114, отличающийся тем, что рецептор ретиноида представляет собой ретиноидный Х-рецептор, выбранный из группы, состоящей из RXR-ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884, RXR-ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884 и RXR-ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884.

117. Способ по п. 114, отличающийся тем, что рекомбинантный рецептор ретиноида выбирается из группы, состоящей из RAR и RXR.

118. Способ по п. 114, отличающийся тем, что рекомбинантный рецептор ретиноида представляет собой химерный рецептор ретиноида, имеющий домен-активатор конститутивной транскрипции.

119. Способ по п. 118, отличающийся тем, что домен-активатор конститутивной транскрипции содержит множество аминокислот, имеющих общий (результирующий) отрицательный заряд.

120. Способ по п. 118, отличающийся тем, что домен-активатор конститутивной транскрипции имеет аминокислотную последовательность домена-активатора вирусной транскрипции.

121. Способ по п. 120, отличающийся тем, что домен-активатор вирусной транскрипции представляет собой вирус герпеса VP-16.

122. Способ по п. 118, отличающийся тем, что домен-активатор конститутивной транскрипции имеет результирующий отрицательный заряд, а рекомбинантный рецептор ретиноида делетирован из ДНК-связывающего домена.

123. Способ по п. 114, отличающийся тем, что рекомбинантный рецептор ретиноида имеет домен связывания ДНК, специфический к цис-регуляторному элементу, иному нежели активный элемент ретиноевой кислоты.

124. Способ по п. 123, отличающийся тем, что цис-регуляторный элемент, иной нежели реактивный элемент ретиноевой кислоты и представляет собой реактивный элемент эстрогена.

125. Способ по п. 114, отличающийся тем, что трансфицированную клетку получают в питательной среде, практически лишенной ретиноидов.

126. Способ по п. 122, отличающийся тем, что питательная среда содержит сыворотку, истощенную активированным углем.

127. Способ по п. 114, отличающийся тем, что маркерный ген представляет собой ген люциферазы и стадии измерения включают люминометрию.

128. Способ по п. 115, отличающийся тем, что маркерный ген представляет собой ген р-галактозидазы и стадии измерения включают анализ ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884-галактозидазы.

129. Способ по п. 114, отличающийся тем, что трансфицированная клетка представляет собой трансфицированную клетку млекопитающего.

130. Способ по п. 129, отличающийся тем, что трансфицированная клетка млекопитающего представляет собой транзиторно трансфицированную клетку млекопитающего.

131. Способ по п. 129, отличающийся тем, что трансфицированная клетка млекопитающего представляет собой трансфицированную клетку зеленой мартышки.

132. Способ по п. 129, отличающийся тем, что трансфицированная клетка млекопитающего представляет собой трансфицированную человеческую клетку.

133. Композиция для совместного введения млекопитающему с агонистом рецептора суперсемейства стероидов, содержащая фармацевтически эффективную дозу соединения общей формулы

ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884

ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884

в которой Х означает S, О или Х означает [C(R1)2] n", где R1 означает Н или алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, и n" = 0 - 2;

R2, означает водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, F, Сl, Вr, I, СF3, фторзамещенный алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, ОН, SH, алкокси с числом атомов углерода от 1 до 6 или алкилтио с числом атомов углерода от 1 до 6;

R3 означает водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6 или F;

m = 0 - 3;

о = 0 - 3;

Z означает Сретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884С-, -CO-NH, -COO-, -CSNH-, -СНретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884СН-, -(CR1= CR1)n", где n" = 0 - 5, или Z отсутствует;

Y означает фенильную или нафтильную группу или гетероарил, выбранный из группы, состоящей из пиридила, тиенила, фурила, пиридазинила, пиримидинила, пиразинила, тиазолила, оксазолила, имидазолила и пиразолила, при этом фенильные и гетероарильные группы, по возможности, имеют в качестве заместителей одну или две R2 группы, или когда Z означает -(CR1= CR1)n", где n" = 3, 4 или 5, тогда Y представляет собой непосредственную валентную связь между указанной группой -(CR1= CR1)n" и В;

А означает (СН2)q, где q = 0 - 5, низший разветвленный алкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода, алкенил, содержащий от 2 до 6 атомов углерода и 1 или 2 двойных связи, алкинил, содержащий от 2 до 6 атомов углерода и от 1 до 2 тройных связей;

В означает водород, СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8, CONR9R10, -СН2ОН, СН2OR11 CH2OCOR11, CHO, CH(OR12)2, CHOR13O, -COR7, CR7(OR12)2, CR7OR13O, или три-низший алкилсилил, где R7 означает алкильную, циклоалкильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, R8 означает алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, или триметилсилилалкил, в котором алкильная группа имеет от 1 до 10 атомов углерода, или циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 10, или R8 означает фенил или низший алкилфенил, R9 и R10 независимо означают водород, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10 атомов углерода, циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 10 атомов углерода, или фенил или низший алкилфенил, R11 означает низший алкил, фенил или низший алкилфенил, R12 означает низший алкил, и R13 означает двухвалентный алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 5, и R14 означает (R15)r-фенил, (R15)r-нафтил, (R15)r-гетероарил, где гетероарильная группа содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из О, S и N, r = 0 - 5, и R15 означает независимо Н, F, Cl, Вr, I, NO2, N(R8)2, NH(R8)-COR8, NR8CON(R8)2, OH, OCOR8, OR8, CN и алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, фторзамещенную алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 двойных связей, алкинильную группу содержащую от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 3 тройных связей, или триалкилсилильную или триалкилсилилокси группу, где алкильные группы независимо содержат от 1 до 6 атомов углерода, R16 означает низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6;

R17 означает Н, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6,

в качестве ретиноидного отрицательного гормона для повышения фармакологической активности указанного агониста рецептора суперсемейства стероидов.

134. Композиция по п. 133, отличающаяся тем, что фармакологическая активность указанного агониста рецептора суперсемейства стероидов представляет собой антипролиферативную активность.

135. Композиция по п. 133, отличающаяся тем, что антипролиферативная активность измерена в эпителии сетчаточного пигмента.

136. Композиция по п. 133, отличающаяся тем, что агонист рецептора суперсемейства стероидов выбирается из группы, состоящей из агониста рецептора ретиноидов, агониста рецептора витамина D, агониста рецептора глюкокортикоидов, агониста активированного пролифератором рецептора пероксисомы и агониста рецептора эстрогенов.

137. Композиция по п. 136, отличающаяся тем, что агонист рецептора представляет собой RAR-агонист.

138. Композиция по п. 137, отличающаяся тем, что агонист RAR выбирается из группы, состоящей из полностью транс-ретиновой кислоты, 13-цис-ретиновой кислоты, 4-[[(5,6,7,8-тетрагидро-5,5,8,8-тетраметил-2-нафталенил)карбонил] амино] бензойной кислоты (Аm580) и (Е)-4-[-2-(5,6,7,8-тетрагидро-3,5,8,8-тетрамегил-2-нафталенил)-2-пропенил] -бензойной кислоты (TTNPB).

139. Композиция по п. 133, отличающаяся тем, что агонист рецептора представляет собой агонист RXR.

140. Композиция по п. 139, отличающаяся тем, что агонист RXR выбирается из группы, состоящей из полностью транс-ретиновой кислоты, 9-цис-ретиновой кислоты, 4-[3,5,5,8,8-пентаметил-5,6,7,8-тетрагидро-2-нафталенил)-1-этенил] -бензойной кислоты и 4-[3,5,5,8,8-пентаметил-2-(5,6,7,8-тетрагндро-2-нафталенил)-1-циклопропил] -пиридин-5-карбоновой кислоты.

141. Композиция по п. 133, отличающаяся тем, что агонист рецептора представляет собой 1,25-дигидрокси-витамин D3.

142. Композиция по п. 133, отличающаяся тем, что агонист рецептора представляет собой дексаметазон.

143. Композиция по п. 133, отличающаяся тем, что агонистом рецептора является 3,3", 5-трииодтиронин.

144. Композиция по п. 133, отличающаяся тем, что ретиноидный отрицательный гормон представляет собой RAR-специфичный ретиноидный отрицательный гормон.

145. Композиция по п. 144, отличающаяся тем, что RAR-специфичный ретиноидный отрицательный гормон имеет константу диссоциации, менее чем или примерно равную 30 нМ.

146. Композиция по п. 145, отличающаяся тем, что RAR-специфичный ретиноидный отрицательный гормон выбирается из группы, состоящей из AGN 193109, AGN 193385, AGN 193389 и AGN 193871.

147. Композиция по п. 133, отличающаяся тем, что композиция, включающая фармацевтически эффективную дозу ретиноидного отрицательного гормона, дополнительно содержит агонист суперсемейства стероидов.

148. Соединение формулы

ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884

в котором Х означает [C(R1)2] n, R1 означает алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, а n = 1;

R2 означает водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6,

R3 означает водород;

m = 0 или 1;

о = 1;

Z означает -(CR1= CR1)n", где n" = 0 или 2 - 5;

Y означает нафтильную группу, которая возможно имеет в качестве заместителей одну или две R2 группы, когда Z означает -(CR1= CR1)n", где n" = 2-5, тогда Y представляет собой валентную связь между указанной группой -(CR1= CR1)n"- и В;

А означает (СН2)q, где q = 0, В означает СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8, или CONR9R10, где R8 означает алкил с числом атомов углерода от 1 до 10;

R14 означает (R15)r-фенил, r = 0 - 5; R15 означает независимо алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10.

149. Соединение по п. 148, в котором n" = 3.

150. Соединение по п. 148, в котором n" = 0.

151. Соединение по п. 150, в котором А означает (СН2)q, где q = 0.

152. Соединение по п. 151, в котором В означает СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8, или CONR9R10.

153. Соединение по п. 152, в котором Y означает нафтил.

154. Соединение по п. 153, в котором нафтильная группа является 2,6-замещенной.

155. Соединение по п. 154, в котором А означает (СН2)q, где q = 0.

156. Соединение по п. 155, в котором В означает СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8, или CONR9R10.

157. Соединение по п. 1, в котором Х означает S.

158. Соединение по п. 157, в котором Z означает -Сретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884С-.

159. Соединение по п. 158, в котором Y означает фенил.

160. Соединение по п. 159, в котором R14 означает (R15)r-фенил.

161. Соединение по п. 160, в котором R15 означает низший алкил.

162. Соединение по п. 161, в котором А означает (CH2)q, где q = 0.

163. Соединение по п. 162, в котором В означает СООН, или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8.

164. Соединение по п. 163, в котором m = 0.

165. Соединение формулы

ретиноидные соединения (варианты), композиция, способ   определения антагонистов ретиноидных гормонов, способ   лечения и промежуточные продукты, патент № 2203884

в которой R15 означает низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6;

R8* означает Н, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 8,

или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.

166. Соединение по п. 165, в котором R15 означает метил.

167. Соединение по п. 166, в котором R8* означает Н или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.

Приоритет по пунктам и признакам:

01.09.1995 по пп. 1-20, 148-167; по пп. 21-92, 133-147 - для соединений, не являющихся отрицательным гормоном;

13.10.1995 по пп. 93-113;

11.03.1996 по пп. 21-92, 133-147.

Описание изобретения к патенту

Таблицы Т Т Т Т

Класс C07C69/48 эфиры азелаиновой кислоты

Класс C07C63/331 со всеми карбоксильными группами, связанными с неконденсированными кольцами

способ получения п-терфенил-2',5'-дикарбоновой кислоты -  патент 2409550 (20.01.2011)
способ получения и очистки пиромеллитового диангидрида -  патент 2314301 (10.01.2008)
способ выделения 2,5-бифенилдикарбоновой кислоты -  патент 2103256 (27.01.1998)
способ получения 2,5-бифенилдикарбоновой кислоты -  патент 2078100 (27.04.1997)

Класс C07C403/20 с боковыми цепями, замещенными карбоксильными группами

Класс C07C335/06 с атомами азота тиомочевинных групп, связанными с ациклическими атомами углерода

Класс C07D335/06 бензотиопираны; гидрированные бензотиопираны

альфа-аминоамидные производные, используемые для лечения расстройств нижних мочевыводящих путей -  патент 2395504 (27.07.2010)
ретиноидные соединения, способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения обструктивного заболевания воздушных путей, рака или дерматологического нарушения или расстройства -  патент 2275367 (27.04.2006)
бензопираны и бензоксепины, содержащие их фармацевтические композиции, способ их получения -  патент 2228333 (10.05.2004)
производные аминометилкарбоновой кислоты и фармацевтическая композиция на их основе -  патент 2225389 (10.03.2004)
бензоилпроизводные соединения и гербицидное средство на их основе -  патент 2223271 (10.02.2004)
n-фениламидные и n-пиридиламидные производные, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции -  патент 2214409 (20.10.2003)
биароматические соединения и фармацевтическая и косметическая композиции на их основе -  патент 2185373 (20.07.2002)
биароматические соединения и фармацевтические и косметические композиции, включающие их -  патент 2178787 (27.01.2002)
арил- или гетероариламиды тетрагидронафталин-, хроман-, тиохроман- и 1,2,3,4-тетрагидрохинолинкарбоновых кислот, проявляющие ретиноидоподобную биологическую активность -  патент 2163906 (10.03.2001)
циклические сульфоны, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ ее получения -  патент 2161616 (10.01.2001)

Класс A61K31/215  карбоновых кислот

концентрат эсмолола -  патент 2493824 (27.09.2013)
способ лечения аллергии, способ лечения астмы, способ снижения риска развития инфекции и способ лечения состояния, характеризующегося дисбалансом содержания цитокинов типов 1 и 2, посредством -гидрокси- -метилбутирата -  патент 2469719 (20.12.2012)
фармацевтическая композиция, содержащая производное пиразина, и способ применения производного пиразина в комбинации -  патент 2463051 (10.10.2012)
бициклическое производное гамма-аминокислоты -  патент 2446148 (27.03.2012)
композиции и способы для сохранения функции головного мозга -  патент 2437656 (27.12.2011)
2-(1'-гидрокси-4'-изопропенил-1'-метилциклогексил-2'-тио)-метилэтаноат, обладающий фунгицидным и противовоспалительным действием -  патент 2431479 (20.10.2011)
суспензии кристаллических пиримидиновых нуклеозидных производных в капсулах -  патент 2428972 (20.09.2011)
способ послеоперационного ведения больных после радиохирургического лечения опухолеподобных поражений и доброкачественных новообразований слизистой оболочки полости рта -  патент 2424816 (27.07.2011)
способ лечения и профилактики отравлений фосфорорганическими инсектицидами (фои) -  патент 2415668 (10.04.2011)
сложноэфирное производное 2-амино-бицикло[3.1.0]гексан-2,6-дикарбоновой кислоты -  патент 2409557 (20.01.2011)

Класс A61K31/382  содержащие шестичленные кольца, например тиоксантены

комбинация противораковых агентов -  патент 2516027 (20.05.2014)
производные индола, подходящие для визуализации нейровоспаления -  патент 2512288 (10.04.2014)
способы сохранения функции почек с использованием ингибиторов ксантин оксидоредуктазы -  патент 2508099 (27.02.2014)
способ лечения нозокомиального синусита у пациентов в отделениях реанимации и интенсивной терапии -  патент 2503471 (10.01.2014)
новые 4-(гетероциклоалкил)бензол-1,3-диольные соединения в качестве ингибиторов тирозиназ, способ их получения и их применение в лечении человека, а также в косметических средствах -  патент 2482116 (20.05.2013)
ингибиторы с-fms киназы -  патент 2475483 (20.02.2013)
конденсированные циклические соединения -  патент 2444521 (10.03.2012)
с-фенил-1-тиоглюцитолы -  патент 2434862 (27.11.2011)
нафталиндионовые соединения -  патент 2426538 (20.08.2011)
новое производное фенилуксусной кислоты -  патент 2414465 (20.03.2011)

Класс A61K38/09 гормон высвобождения лютеинизированного гормона (LHRH); относящиеся к нему пептиды

модульный молекулярный конъюгат для направленной доставки генетических конструкций и способ его получения -  патент 2529034 (27.09.2014)
способ выбора тактики лечения местно-распространенного рака предстательной железы -  патент 2524309 (27.07.2014)
композиции пептидов и способы их получения -  патент 2517135 (27.05.2014)
лечение метастатической стадии рака предстательной железы дегареликсом -  патент 2504394 (20.01.2014)
способ лечения рака предстательной железы антагонистом гонадотропин-высвобождающего гормона (gnrh) дегареликсом -  патент 2504393 (20.01.2014)
подкожные имплантанты, содержащие устойчивый к деградации полимер полилактид -  патент 2451519 (27.05.2012)
способ профилактики гормонорезистентности при гиперплазии эндометрия -  патент 2445962 (27.03.2012)
композиция пролонгированного действия и способ получения указанной композиции -  патент 2434644 (27.11.2011)
твердая композиция пролонгированного действия, содержащая ацетат трипторелина -  патент 2399384 (20.09.2010)
молекулярный конъюгат на основе синтетических аналогов люлиберина и его применение в качестве средства доставки днк в клетки гормон-чувствительных опухолей (варианты) -  патент 2377247 (27.12.2009)

Класс A61P5/00 Лекарственные средства для лечения расстройств эндокринной системы

модульный молекулярный конъюгат для направленной доставки генетических конструкций и способ его получения -  патент 2529034 (27.09.2014)
новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
способ персонифицированной профилактики эстрогензависимых заболеваний у здоровых женщин и женщин с факторами сердечно-сосудистого риска в возрасте 45-60 лет -  патент 2527357 (27.08.2014)
способ комплексного лечения артериальной гипертонии при метаболических нарушениях -  патент 2525593 (20.08.2014)
аналоги инсулина, устойчивые к протеазам -  патент 2524150 (27.07.2014)
лекарственное средство, включающее совместное применение или комбинацию ингибитора dpp-iv и другого лекарственного средства для лечения диабета -  патент 2523552 (20.07.2014)
способ определения лечебной тактики при дифференцированном рщж в сочетании с аутоиммунным тиреоидитом с узлообразованием -  патент 2522388 (10.07.2014)
способы и композиции для лечения гипертиреоза у кошачьих -  патент 2521315 (27.06.2014)
имплантат октреотида, содержащий высвобождающее вещество -  патент 2521291 (27.06.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)
Наверх