Поиск патентов
ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ

[2-триметиламмонийхлорид-4,6- бис(этоксикарбоксилатометиламино)]-1,3,5- триазин, являющийся антидотом

Классы МПК:C07D251/54 три атома азота
A01N25/32 ингредиенты для ослабления вредного действия активных веществ на организмы иные, чем вредители, например составы, понижающие токсичность, саморазрушающиеся составы
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):Кубанский государственный аграрный университет
Приоритеты:
подача заявки:
2001-05-30
публикация патента:

Описывается новая четвертичная соль [2-триметиламмонийхлорид-4,6-бис(этоксикарбоксилатометиламино)] -1,3,5-триазина, являющаяся антидотом от фитотоксического действия гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и ее бутилового эфира на подсолнечник. Техническим результатом является эффективное увеличение длины корней и урожайности подсолнечника на фоне фитотоксического действия гербицидов. 2 табл.

Рисунки к патенту РФ 2189977

Рисунок 1, Рисунок 2

Изобретение относится к области химии и сельского хозяйства, конкретно к производному сим-триазина [2-триметиламмонийхлорид-4,6-бис(этоксикарбоксилатометиламино)]-1,3,5-триазину (ТХЭТ) формулы

[2-триметиламмонийхлорид-4,6-  бис(этоксикарбоксилатометиламино)]-1,3,5- триазин,   являющийся антидотом, патент № 2189977

в качестве соединения, защищающего от фитотоксического действия гербицидов при выращивании подсолнечника (антидот).

Известны триметиламмонийные соли производных сим-триазина, содержащие алкиламинные заместители в положениях 4,6-триазинвого цикла, такие как -N(CH3)2 и -N(С2H5)2, которые применяются в качестве промежуточных соединений в реакциях циклизации при получении бициклических аннелированных производных сим-триазина [см. В. В. Довлатян, К.А. Элиазян, А.В. Довлатян. Перегруппировки в ряду галогеналкокси(амино)-симм-триазинов.- ХГС. 1977, 7, с.989-992] . Применение таких солей в качестве синтонов в синтезе соединений, обладающих антидотной активностью, неизвестно.

Известно также применение 1,2-диоксиметилкарборана (ДМК) формулы:

[2-триметиламмонийхлорид-4,6-  бис(этоксикарбоксилатометиламино)]-1,3,5- триазин,   являющийся антидотом, патент № 2189977

в качестве почвенного антидота, защищающего растения подсолнечника от фитотоксического действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и ее бутилового эфира (гербицид 2,4-Д и БЭ 2,4-Д) [см. Химический энциклопедический словарь. - М. : Советская энциклопедия, 1983, с. 550]. Недостатками применения ДМК являются плохая растворимость в воде и необходимость предварительного подрастворения в спирте, низкая эффективность, относительно большие расходы его (200 г/га по ДВ), неспособность эффективно увеличивать длину корней проростков подсолнечника и урожайность на фоне использования гербицидов, а также необходимость почвенного внесения.

Техническим решением задачи является эффективное увеличение длины корней и урожайности подсолнечника на фоне фитотоксического действия гербицидов.

Задача достигается получением новой четвертичной соли [2-триметиламмонийхлорид-4,6-бис(этоксикарбоксилатометиламино)]-1,3,5-триазина (ТХЭТ) формулы

[2-триметиламмонийхлорид-4,6-  бис(этоксикарбоксилатометиламино)]-1,3,5- триазин,   являющийся антидотом, патент № 2189977

которая может быть использована в качестве эффективного, водорастворимого антидота от фитотоксического действия гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и ее бутилового эфира на подсолнечник.

Новизна заявленного предложения усматривается в том, что предлагается новая четвертичная соль этилового эфира триазин-карбоновой кислоты в качестве антидота вегетирующих растений подсолнечника, что позволяет увеличить длину корней проростков и урожайность семян подсолнечника. Соль отличается хорошей растворимостью в воде, что упрощает технологию приготовления рабочих растворов и их применения.

При этом заявленную соль получают известным методом взаимодействием 2-хлор-4,6-бис(этоксикарбоксилатометиламино)-сим-триазина с избытком сухого триметиламина при 10[2-триметиламмонийхлорид-4,6-  бис(этоксикарбоксилатометиламино)]-1,3,5- триазин,   являющийся антидотом, патент № 21899771oС [см. В.В. Довлатян, К.А. Элиазян, А.В. Довлатян. Перегруппировки в ряду галогеналкокси(амино)-симм-триазинов.- ХГС. 1977, 7, с. 989 - 992] . Исходный цианурхлорид непосредственно перед использованием очищают кристаллизацией из четыреххлористого углерода. Этиловый эфир глицина - получают по [см. Е.Fisher. Ber., 190], Bd.34, S.433]. Триэтиламин и бензоз очищают и высушивают по [см. А.Вайсбергер, Э.Проскауэр, Дж.Риддик, Э.Тупс. Органические растворители. Изд-во ИЛ, М.: 1958, - 517 с.].

Примеры исполнения заявленного предложения представлены ниже.

Пример 1. [2-Триметиламмонийхлорид-4,6-бис(этоксикарбоксилатометиламино)] -1,3,5-триазин (ТХЭТ). К раствору 4,62 г (24 ммоль) 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазина (цианурхлорид) в 20 мл абсолютного бензола при температуре 5[2-триметиламмонийхлорид-4,6-  бис(этоксикарбоксилатометиламино)]-1,3,5- триазин,   являющийся антидотом, патент № 21899771oС и перемешивании медленно прикапывают смесь 5 г (48 ммоль) этилового эфира аминоуксусной кислоты (этиловый эфир глицина) и 4,96 г (49 ммоль) сухого, свежеперегнанного триэтиламина в 5 мл абс. бензола и продолжают перемешивание 1 ч при этой же температуре, 1 ч при 25-30oС и еще 1 ч при 35-40oС. Выпавший осадок отфильтровывают, фильтрат упаривают досуха в вакууме водоструйного насоса, а сухой остаток промывают водой (3[2-триметиламмонийхлорид-4,6-  бис(этоксикарбоксилатометиламино)]-1,3,5- триазин,   являющийся антидотом, патент № 218997750мл) и высушивают. Получают 6,1 г (71 %) 2-хлор-4,6-бис(этоксикарбоксилатометиламино)-1,3,5-триазина (ХЭТ) в виде белого мелкокристаллического порошка с т.пл. 178-179oС.

Найдено, %: С 41,71; Н 5,19; N 22,18; Cl 12,05; С11Н16N5СlO4.

Вычислено, %: С 41,58; Н 5,08; N 22,04; Cl 11,15.

ИКС, [2-триметиламмонийхлорид-4,6-  бис(этоксикарбоксилатометиламино)]-1,3,5- триазин,   являющийся антидотом, патент № 2189977, см-1: 3250, 3180cр. (N-H); 1740c.(C=О); 1575, 1540с.,ср.,(С=С и C=N- сопр.); 1240ср. (C-N); 1190, 1130ср.(С-О-С).

ПМР-спектр, [2-триметиламмонийхлорид-4,6-  бис(этоксикарбоксилатометиламино)]-1,3,5- триазин,   являющийся антидотом, патент № 2189977, м. д.: 8,10уш.с. (2Н, -N-H); 4,05...4,20м. (4Н, -ОСН2); 3,85...4,0м. (4H,-NCH2); 1,20... 1,30м. (6Н,-СН3).

Мол. ион 317 (масс.спектроскопически).

Через раствор 5г (16 ммоль) полученного ХЭТ в 30 мл абс. бензола в токе азота, при перемешивании и температуре 10[2-триметиламмонийхлорид-4,6-  бис(этоксикарбоксилатометиламино)]-1,3,5- триазин,   являющийся антидотом, патент № 21899771oС барботируют сухой триметиламин. Насыщение триметиламином продолжают в течение 1 ч и оставляют реакционную смесь при 20oС на 12 ч. Образовавшийся обильный осадок отфильтровывают, промывают абс. бензолом (3[2-триметиламмонийхлорид-4,6-  бис(этоксикарбоксилатометиламино)]-1,3,5- триазин,   являющийся антидотом, патент № 218997725 мл) и высушивают в вакуум-эксикаторе до постоянной массы. Получают 5,81 г (98%) [2-триметиламмонийхлорид-4,6-бис (этоксикарбоксилатометиламино)]-1,3,5-триазина (ТХЭТ) в виде белого мелкокристаллического порошка с т.пл. 180-180,5oС.

Найдено, %: С 44,73; Н 6,81; N 22,40; Cl 9,53. С14Н25N6СlO4.

Вычислено, %: С 44,59; Н 6,69; N 22,30; Cl 9,40.

ИКС, [2-триметиламмонийхлорид-4,6-  бис(этоксикарбоксилатометиламино)]-1,3,5- триазин,   являющийся антидотом, патент № 2189977, см-1: 3435, 3225 ср. (N-H); 1730c. (С=О); 1590, 1560, 1510с., ср. С=C и С=N- сопр.); 1190, 1150ср. (С-O-С).

ПМР-спектр, [2-триметиламмонийхлорид-4,6-  бис(этоксикарбоксилатометиламино)]-1,3,5- триазин,   являющийся антидотом, патент № 2189977, м. д. : 8,12уш.с. (2Н, N-H); 4,08...4,23 м. (4Н, ОСН2); 3,87. . . 4,01 м. (4Н, NCH2); 3,20 м. (9Н, N(СН3)3 ); 1,22... 1,31м. (6Н, -СН3).

Пример 2. Осуществляют в условиях, аналогичных примеру 1, из 5 г (16 ммоль) ХЭТ в 35 мл абс. бензола, с той лишь разницей, что барботаж сухого триметиламина продолжают в течение 1,5 ч при 5[2-триметиламмонийхлорид-4,6-  бис(этоксикарбоксилатометиламино)]-1,3,5- триазин,   являющийся антидотом, патент № 21899771oС, затем выдерживают реакционную смесь при 18oС еще 15 ч и получают 5,87 г (99%) [2-триметиламмонийхлорид-4,6-бис(этоксикарбоксилатометиламино)]-1,3,5-триазин (ТХЭТ) в виде белого мелкокристаллического порошка с т.пл. 180-180,5oС.

Найдено, %: С 44,73; Н 6,81; N 22,40; Cl 9,53. С14Н25N6СlO4.

Вычислено, %: С 44,59; Н 6,69; N 22,30; Cl 9,40.

ИКС, [2-триметиламмонийхлорид-4,6-  бис(этоксикарбоксилатометиламино)]-1,3,5- триазин,   являющийся антидотом, патент № 2189977, см-1: 3435, 3225 ср. (N-H); 1730с. (С=O); 1590, 1560, 1510с., ср. (С=С и C=N- сопр.); 1190, 1150 ср. (С-O-С).

ПМР-спектр, [2-триметиламмонийхлорид-4,6-  бис(этоксикарбоксилатометиламино)]-1,3,5- триазин,   являющийся антидотом, патент № 2189977, м. д.: 8,12 уш.с. (2Н, N-H); 4,08... 4,23м. (4Н, OCН2); 3,87...4,01м. (4H, NCH2); 3,20 м. (9Н, N(CH3)3 ); 1,22...1,31м. (6Н, -СН3).

Полученную соль ТХЭТ используют в качестве антидота для снижения фитотоксического действия гербицида 2,4Д и его бутилового эфира на пророщенные семена и вегетирующие растения подсолнечника в условиях лабораторного и полевого опытов.

При этом готовят водные растворы соли ТХЭТ концентрации 0,01-0,0001 мас. % и обрабатывают пророщенные семена или вегетирующие растения подсолнечника сорта ВНИИМК 8883, предварительно опрысканные дисперсией 2,4-Д или БЭ 2,4Д, как указано ниже, в примере 3.

Для сравнения используют водную дисперсию ДМК - 1,2-диоксиметилкарборана (прототип). В качестве контроля используют вариант с ничем не обработанными растениями.

Пример 3.

А) В условиях лабораторного опыта пророщенные на постоянно влажной фильтровальной бумаге семена подсолнечника через 4 сут от начала проращивания при 23oС подвергают последовательному воздействию водной дисперсии гербицида 2,4-Д, а через 1 ч - водным раствором заявленного ТХЭТ заданной концентрации. Продолжают проращивание в этих же условиях еще 3 сут и определяют длину корня проростка (данные вносят в табл. 1). Уменьшение длины корней проростков в опытных вариантах в сравнении с контролем (Аум.) в % определяют по формуле

Аум.= (К-О / К)[2-триметиламмонийхлорид-4,6-  бис(этоксикарбоксилатометиламино)]-1,3,5- триазин,   являющийся антидотом, патент № 2189977100,

где К и О - длина проростков в контроле и опытных вариантах соответственно.

Б) В условиях полевого опыта по достижению вегетирующими растениями подсолнечника фазы 10-16 листьев (площадь 3 м2, трехкратная повторность) делянки с растениями подвергают обработке опрыскиванием водной дисперсией БЭ 2,4Д в количестве 20 г/га при норме расхода раствора 500 л/га. Через 5 сут делянки подвергают опрыскиванию водным раствором ТХЭТ концентрации 0,1 мас. %, при норме расхода раствора 500 л/га. По достижению полной спелости корзинок их срезают, обмолачивают и по количеству намолоченных семян методом взвешивания определяют урожайность (данные вносят в табл.2). Уменьшение урожайности семян подсолнечника в опытных вариантах в сравнении с контролем (Уум.) в %, определяют по формуле

Уум.= (К-О/К)[2-триметиламмонийхлорид-4,6-  бис(этоксикарбоксилатометиламино)]-1,3,5- триазин,   являющийся антидотом, патент № 2189977100,

где К и О - урожайность в контроле и опытных вариантах соответственно.

Примеры 4-10 выполняют строго аналогичным опыту 3 образом. Для сравнения в аналогичных условиях проводят опыт 8 с использованием гербицида 2,4-Д и его бутилового эфира, а в качестве антидота 1,2-диоксиметилкарборана(прототип), опыт 9 с использованием для обработки только гербицида(эталон) и контрольный опыт 10 - без использования гербицида и антидота.

Все экспериментальные данные подвергают статистической обработке, используя t-критерий Стьюдента при уровне вероятности 0,95.

Как видно из данных табл.1, применение на фоне воздействия гербицида 2,4-Д предлагаемой четвертичной соли: ТХЭТ в качестве антидота обеспечивает в сравнении с эталоном увеличение длины корней проростков подсолнечника на 31 - 44% (47-52 мм вместо 36 мм), в то время как использование известного средства 1,2-диоксиметилкарборана обеспечивает увеличение этого показателя лишь на 19,4%. Видно также, что если вследствие фитотоксического действия эталона (пример 9) длина корней проростков снижается в сравнении с контролем на 45,5%, то применение заявленного ТХЭТ снижает фитотоксическое действие гербицида и длина корней уменьшается лишь на 21,3-34,1%, в то время как применение известного соединения-прототипа ДМК снижает этот показатель на 34,9%.

Как видно из данных табл.2, при использовании на фоне воздействия гербицида БЭ 2,4-Д в качестве антидота заявленной соли ТХЭТ продуктивность (урожайность) семян подсолнечника увеличивается в сравнении с эталоном на 1,3 - 2,3 ц/га, или на 24,5 - 43,3% (6,6 - 7,6 ц/га вместо 5,3 ц/га), в то время как использование известного соединения-прототипа увеличивает этот показатель всего на 16,9%. Видно также, что если вследствие фитотоксического действия эталона (пример 9) урожайность в сравнении с контролем снижается на 68,3%, то применение заявленного ТХЭТ снижает фитотоксическое действие гербицида и урожайность уменьшается лишь на 54,5-60,5%, в то время как применение известного соединения-прототипа ДМК снижает этот показатель на 62,9%.

Таким образом, применение заявленного соединения в качестве антидота позволяет на фоне воздействия гербицида увеличить длину корней проростков и продуктивность семян растений подсолнечника (урожайность), а также упростить технологию приготовления и использования рабочих растворов.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Четвертичная соль 1,3,5-триазина формулы

[2-триметиламмонийхлорид-4,6-  бис(этоксикарбоксилатометиламино)]-1,3,5- триазин,   являющийся антидотом, патент № 2189977

являющаяся антидотом от фитотоксичного действия гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и ее бутилового эфира на проращиваемые семена и вегетирующие растения подсолнечника.

Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07D251/54 три атома азота

Патенты РФ в классе C07D251/54:
замещенные производные 4-аминоциклогексана -  патент 2525236 (10.08.2014)
усовершенствованные композиции для оптического отбеливания -  патент 2495973 (20.10.2013)
усовершенствованные композиции для оптического отбеливания -  патент 2495972 (20.10.2013)
способ получения цианурата меламина -  патент 2471788 (10.01.2013)
способ получения 2,5,8-триазидо-сим-гептазина -  патент 2423357 (10.07.2011)
способ получения полифосфатов органических оснований -  патент 2322441 (20.04.2008)
способ получения аддукта меламина с кислотой -  патент 2292341 (27.01.2007)
2-триметиламмонийхлорид-4,6-бис(нонилоксикарбонилметиламино) -1,3,5-триазин в качестве пав -  патент 2235093 (27.08.2004)
способ увеличения устойчивости сахарной свеклы к фитотоксическому воздействию гербицида раундап -  патент 2210212 (20.08.2003)
раундапный антидот для вегетирующих растений сахарной свеклы -  патент 2208314 (20.07.2003)

Класс A01N25/32 ингредиенты для ослабления вредного действия активных веществ на организмы иные, чем вредители, например составы, понижающие токсичность, саморазрушающиеся составы

Патенты РФ в классе A01N25/32:
способ предоперационной коррекции дыхательных расстройств у больных колоректальным раком -  патент 2526828 (27.08.2014)
системы растворителей для жидких наружных композиций для борьбы с паразитами -  патент 2497364 (10.11.2013)
2-(1н-бензимидазол-2-ил)-5'-нитробензойная кислота - антидот гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и способ его получения -  патент 2492647 (20.09.2013)
способ защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты -  патент 2479204 (20.04.2013)
способ защиты почв от остатков пестицидов -  патент 2476277 (27.02.2013)
композиции сельскохозяйственного назначения -  патент 2452178 (10.06.2012)
способы и композиция для воздействия на рост и для борьбы с болезнями -  патент 2444896 (20.03.2012)
препарат для биологической очистки почвы, загрязненной хлорорганическими веществами, свойственными выбросам химического предприятия -  патент 2442668 (20.02.2012)
антидоты гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты -  патент 2430915 (10.10.2011)
2,3-дихлор-4-[(6-хлор-5-циано-4-метилпиридил-2)-метилгидразоно]-бутен-2-овая кислота в качестве антидота 2,4-д на подсолнечнике -  патент 2426719 (20.08.2011)

Наверх