способ моделирования врожденного сколиоза

Формула изобретения

Способ моделирования врожденного сколиоза, включающий осуществление инбридинга, отличающийся тем, что скрещивают мышей линии Fused с генетическим дефектом хорды с мышами линии Kinky с генетическим дефектом метаболизма соединительной ткани и инбридингом потомства получают второе поколение.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно ортопедии, и может быть использовано для исследования патогенетических механизмов развития врожденного сколиоза на ранних (доклинических) стадиях патологии и разработки способов профилактики и лечения.

Известны способы моделирования деформаций позвоночника (сколиоза), в основе которых лежат механические (Агафонов Ю.А. "Получение экспериментального сколиоза. " Здравоохранение Казахстана, 1976, 6, стр. 55-57 ), химические (Peter L. Mente "Progression of vertebral wedging in an assimetrikaly yoaded rat fail model spine.") гормональные воздействия (Machida M. Dubausse I. et al. "Role of melatonin deficiency in the development of scoliosis in pinealoectomised chickens.").

Недостатками этих моделей являются отсутствие однотипности воспроизведения, наследуемости деформации; морфогенез деформации не является патогенетическим. Наиболее близким к заявляемому является "Способ моделирования деформации позвоночника (А.С. 1364984, J 09 B 23/28, 1986). Способ осуществляется путем отбора крыс с высокой чувствительностью к галактозе и инбридинга этих животных. Данный способ позволяет получить модель наследственной деформации, но не удается получить модель врожденной деформации.

Задача изобретения - получить модель, типа врожденного сколиоза, путем инбридинга генетически детерминированных патологических структурных компонентов позвоночника.

При решении задачи будет получена модель, близкая по клинико-рентгенологическим и морфологическим признакам к врожденному сколиозу, хорошо воспроизводимая, однотипная.

Поставленная задача решается за счет того, что проводят инбридинг мышей линии Fused с генетическим дефектом хорды и мышей линии Kinky с генетическим дефектом метаболизма соединительной ткани, инбридинг проводят до второго поколения.

Способ осуществляется следующим образом. Особь линии Fused скрещивается с особью линии Kinky аналогичного возраста и веса. Наблюдается менделевское расщепление потомства. Потомство исследуется и скрещивается между собой. Во втором поколении в 100% случаев выявляется деформация позвоночника типа врожденного сколиоза.

Пример конкретного выполнения.

Мышка линии Fused женская особь весом 150,0 в возрасте 2 месяцев помещается в одну клетку с самцом линии Kinky аналогичного возраста и веса. Потомство от этих животных, три мышки, подвергается исследованию. Из них у 1 мышки (самец) имеются нарушения сегментации тел позвонков и свойственные морфологические и рентгенологические признаки сколиоза, отмеченные выше.

Потомство от этих животных с наличием и без наличия деформации скрещивается между собой. Второе поколение дает 100% деформаций позвоночника типа врожденного сколиоза.

На фиг. 1 представлен позвоночник опытного животного с добавочным клиновидным позвонком в грудном отделе (это существенный признак врожденного сколиоза у детей).

На фиг. 2 представлены бабочковидные позвонки в области грудного отдела позвоночника, также кардинальный признак врожденного сколиоза у человека.

Эти признаки возникают в эмбриональном периоде на стадии сегментации тел позвонков, что характерно и для человека, формирование деформации происходит в постнатальном периоде как в эксперименте, так и в клинике.