8-хлор-6-сульфонилоксиоктановые кислоты и способ их получения, их эфиры и способ их получения, эфиры 6,8- дихлороктановой кислоты и способ их получения, способ получения 6,8-дихлороктановых кислот и способ получения - липоевой кислоты (вырианты)
Классы МПК:
C07D339/04 с гетероатомами в положениях 1, 2, например липоевая кислота C07C53/19 кислоты, содержащие три или более атома углерода C07C59/115 содержащие галоген C07C67/307 введением галогена; замещением одних атомов галогена другими C07C69/675 оксикарбоновых кислот C07C69/63 насыщенных кислот C07C309/70 углеродного скелета, замещенного карбоксильными группами C07C323/52 ациклического насыщенного углеродного скелета
Автор(ы):
Томас БАЙССВЕНГЕР (DE), Райнер ГЕВАЛЬД (DE), Гюнтер ЛАБАН (DE)
Патентообладатель(и):
Арцнаймиттельверк Дрезден ГмбХ (DE)
Приоритеты:
подача заявки: 1996-09-13
публикация патента: 10.12.2001
Настоящее изобретение относится к способу получения 8-хлор-6-сульфонилоксиоктановых кислот формулы I и, соответственно, их алкильных эфиров формулы II, а также 6,8-дихлороктановой кислоты и, соответственно, ее алкильных эфиров формулы III как промежуточных продуктов при синтезе энантиомеров - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-липоевой кислоты, а также способы превращения энантиомеров 8-хлор-6-гидроксиоктановой кислоты в энантиомеры - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-липоевой кислоты. Способ получения энантиомеров - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-липоевой кислоты состоит в том, что 8-хлор-гидроксиоктановую кислоту этерифицируют с образованием алкиловых эфиров, которые затем подвергают реакции с сульфонилхлоридом и третичным азотистым основанием и получают алкиловые эфиры 8-хлор-6-сульфонилоксиоктановой кислоты, которые взаимодействием с дисульфидами щелочных металлов, серой переводят в дигидролипоевую кислоту, окислением которой получают - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-липоевую кислоту. Настоящий способ с использованием новых промежуточных продуктов позволяет получить энантиомер - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-липоевой кислоты с теоретическим выходом 100%. 15 с. и 3 з.п. ф-лы. - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176641/2176641-1t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176641/2176641-2t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176641/2176641-3t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">
1. (+)- и (-)-8-хлор-6-сульфонилоксиоктановые кислоты формулы I - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176641/2176641-13t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> где R" - линейные и разветвленные С1-С4-алкильные группы. 2. (+)- и (-)-8-хлор-6-сульфонилоксиоктановые кислоты формулы I по п.1, отличающиеся тем, что они предназначены для использования в качестве промежуточных соединений при получении энантиомеров - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-липоевой кислоты. 3. Эфиры (+)- и (-)-8-хлор-6-сульфонилоксиоктановых кислот формулы II - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176641/2176641-14t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> где R и R" обозначают линейные и разветвленные С1-С4-алкильные группы. 4. Алкиловые эфиры (+)- и (-)-8-хлор-6-сульфонилоксиоктановых кислот формулы II по п.3, отличающиеся тем, что они предназначены для использования в качестве промежуточных соединений при получении энантиомеров - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-липоевых кислот. 5. Эфиры (+)- и (-)-6,8-дихлороктановой кислоты формулы III - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176641/2176641-15t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> где R - линейные и разветвленные С1-С4-алкильные группы. 6. Алкиловые эфиры (+)- и (-)-6,8-дихлороктановых кислот формулы III по п. 5, отличающиеся тем, что они предназначены для использования в качестве промежуточных соединений при получении энантиомеров - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-липоевой кислоты. 7. Способ получения (+)- или (-)-8-хлор-6-сульфонилоксиоктановых кислот формулы I в п.1, отличающийся тем, что (+)- или (-)-8-хлор-6-гидроксиоктановую кислоту подвергают взаимодействию с 1,5-3 мол. экв. сульфонилхлорида и 1,5-2,5 мол. экв. третичного азотистого основания при температуре 0-30oС в органическом растворителе. 8. Способ получения алкиловых эфиров (+)- или (-)-8-хлор-6-сульфонилоксиоктановых кислот формулы II в п.3, отличающийся тем, что алкиловые эфиры (+)- или (-)-8-хлор-6-гидроксиоктановых кислот подвергают взаимодействию с 1,0-1,5 мол. экв. сульфонилхлорида и 1,0-1,5 мол. экв. третичного азотистого основания при 0-30oС в органическом растворителе. 9. Способ получения алкиловых эфиров (+)- или (-)-6,8-дихлороктановой кислоты формулы III в п.5, отличающийся тем, что алкиловые эфиры (+)- или (-)-8-хлор-6-гидроксиоктановых кислот подвергают взаимодействию с 1,0-2,0 мол. экв. тионилхлорида в присутствии каталитического количества пиридина при 60-130oС в органическом растворителе. 10. Способ получения (+)- или (-)-6,8-дихлороктановой кислоты, отличающийся тем, что соответствующую (+)- или (-)-8-хлор-6-гидроксиоктановую кислоту подвергают взаимодействию с 1,5-5,0 мол. экв. тионилхлорида в присутствии каталитического количества пиридина при 60-130oС в органическом растворителе. 11. Способ получения R-(+)-- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-липоевой кислоты, отличающийся тем, что (+)-8-хлор-6-гидроксиоктановую кислоту подвергают взаимодействию с сульфонилхлоридом и третичным азотистым основанием с получением (+)-8-хлор-6-сульфонилоксиоктановой кислоты формулы (+)-I в п.1, которую затем взаимодействием с дисульфидами щелочных металлов и серой переводят в (-)-дигидролипоевую кислоту, окислением которой получают целевое соединение. 12. Способ получения R-(+)-- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-липоевой кислоты, отличающийся тем, что (+)-8-хлор-6-гидроксиоктановую кислоту этерифицируют с образованием алкиловых эфиров, которые затем подвергают реакции с сульфонилхлоридом и третичным азотистым основанием и получают алкиловые эфиры (+)-8-хлор-6-сульфонилоксиоктановой кислоты формулы (+)-II в п.3, которые взаимодействием с дисульфидами щелочных металлов и серой переводят в (-)-дигидролипоевую кислоту, окислением которой получают целевое соединение. 13. Способ получения S-(-)-- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-липоевой кислоты, отличающийся тем, что (-)-8-хлор-6-гидроксиоктановую кислоту подвергают взаимодействию с сульфонилхлоридом и третичным азотистым основанием с получением (-)-8-хлор-6-мезилоксиоктановой кислоты формулы (-)-I в п.1, которую затем взаимодействием с дисульфидами щелочных металлов и серой переводят в (+)-дигидролипоевую кислоту, окислением которой получают целевое соединение. 14. Способ получения S-(-)-- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-липоевой кислоты, отличающийся тем, что (-)-8-хлор-6-гидроксиоктановую кислоту этерифицируют с образованием алкиловых эфиров, которые затем подвергают реакции с сульфонилхлоридом и третичным азотистым основанием и получают алкиловые эфиры (-)-8-хлор-6-сульфонилоксиоктановой кислоты формулы (-)-II в п.3, которые взаимодействием с дисульфидами щелочных металлов и серой переводят в (+)-дигидролипоевую кислоту, окислением которой получают целевое соединение. 15. Способ получения R-(+)-- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-липоевой кислоты, отличающийся тем, что (-)-8-хлор-6-гидроксиоктановую кислоту подвергают взаимодействию с тионилхлоридом в присутствии пиридина с получением (+)-6,8-дихлороктановой кислоты, которую затем взаимодействием с дисульфидами щелочных металлов и серой переводят в целевое соединение. 16. Способ получения R-(+)-- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-липоевой кислоты, отличающийся тем, что (-)-8-хлор-6-гидроксиоктановую кислоту этерифицируют с образованием алкиловых эфиров, которые затем подвергают реакции с тионилхлоридом в присутствии пиридина и получают алкиловый эфир (+)-6,8-дихлороктановой кислоты формулы (+)-III в п. 5, который взаимодействием с дисульфидами щелочных металлов и серой переводят в целевое соединение. 17. Способ получения S-(-)-- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-липоевой кислоты, отличающийся тем, что (+)-8-хлор-6-гидроксиоктановую кислоту подвергают взаимодействию с тионилхлоридом в присутствии пиридина с получением (-)-6,8-дихлороктановой кислоты, которую затем взаимодействием с дисульфидами щелочных металлов и серой переводят в целевое соединение. 18. Способ получения S-(-)-- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-липоевой кислоты, отличающийся тем, что (+)-8-хлор-6-гидроксиоктановую кислоту этерифицируют с образованием алкиловых эфиров, которые затем подвергают реакции с тионилхлоридом в присутствии пиридина и получают алкиловый эфир (-)-6,8-дихлороктановой кислоты формулы (-)-III в п. 5, который взаимодействием с дисульфидами щелочных металлов и серой переводят в целевое соединение.
Описание изобретения к патенту
Область техники Изобретение относится к способу получения - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-липоевых кислот формулы IV, а также дигидролипоевых кислот формулы V энантиомерной чистоты из 8-хлор- 6-гидроксиоктановых кислот формулы VI энантиомерной чистоты. Изобретение включает описание новых (+)- и (-)-8-хлор-6- сульфонилоксиоктановых кислот формулы I и их алкильных эфиров формулы II энантиомерной чистоты, новых эфиров (+)- и (-)-6,8- дихлороктановой кислоты формулы III и способов их получения, а также способов получения - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -липоевых кислот и дигидролипоевых кислот энантиомерной чистоты. - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-Липоевая кислота - 3-(4-карбоксибутил)-1,2-дитиолан (тиоктовая кислота). - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176641/2176641-7t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176641/2176641-8t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176641/2176641-9t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176641/2176641-10t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176641/2176641-11t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176641/2176641-12t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> Уровень техники R-энантиомер - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -липоевой кислоты - природное вещество, присутствующее в незначительном количестве практически во всех тканях животных и растений. В качестве кофермента - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -липоевая кислота принимает участие в реакции окислительного декарбоксилирования - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -кето-кислот (например, пировиноградной кислоты). - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -Липоевая кислота представляет интерес для фармакологии, поскольку оказывает противовоспалительное, обезболивающее и цитопротективное действие. Важным медицинским показанием является лечение - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -липоевой кислотой диабетического полиневрита. Согласно последним данным (СА 116: 207360) - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-липоевая кислота может оказаться полезной при лечении заболеваний, вызванных вирусами иммунодефицита HIV-1 и HTLV IIIВ. Что касается свойств оптически чистых изомеров - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -липоевой кислоты (R- и S-энантиомеров, т.е. R- - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -липоевой и S- - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -липоевой), то, в отличие от рацемата, R-энантиомер оказывает преимущественно противовоспалительное, а S-энантиомер - в основном обезболивающее действие (ЕР 0427247, 08.11.90). Вследствие этого синтез чистых энантиомеров, в особенности R-формы, имеет большое практическое значение. Известные способы получения - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -липоевой кислоты энантиомерной чистоты включают расщепление рацематов конечного продукта или его предшественников, асимметрические синтезы с использованием хиральных соединений и реагентов, энантиоспецифические синтезы на основе природных оптически активных предшественников, а также микробиологический синтез (обзор: J.S.Yadav et al., J. Sci. Ind. Res. 1990, 49, 400; а также: А.Г.Толстиков с соавт., Биоорг.хим., 1990, 16, 1670; L.Dasaradhi et al., J.Chem.Soc., Chem. Commun. 1990, 729: A. S. Gopalan et al. , J.Chem.Perkin Trans. 1 1990, 1897: A.S.Gopalan et al., Tetrahedron Lett. 1989, 5705; EP 0487986 A2, 14.11.91). Из перечисленных методов наиболее практичным до настоящего времени остается метод расщепления рацематов, основанный на образовании диастереомерных солей - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -липоевой кислоты с оптически активным - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -метилбензиламином (DE-OS 4137773.7, 16.11.91). К недостаткам метода относится то, что расщепление рацемата осуществляется лишь на последней стадии синтеза, когда побочный энантиомер уже невозможно рацемизовать или инвертировать. В других известных способах, когда расщепление рацематов проводят на предварительных этапах синтеза, лишь один энантиомер может быть использован для получения целевого продукта (- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-липоевой кислоты энантиомерной чистоты), и, следовательно, теоретически выход может достигать лишь 50% (E.Walton et al., J.Am. Chem.Soc. 1955, 77, 5144; D.S.Acker und W.J.Wayne, J.Am.Chem.Soc., 1957, 79, 6483; Л.Г.Чеботарева, А.М. Юркевич, Хим. - Фарм. ж., 1980, 14, 92). Сущность изобретения Целью настоящего изобретения является разработка метода получения - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -липоевой и дигидролипоевой кислот энантиомерной чистоты, когда расщепление рацемата проводится на возможно более ранних стадиях синтеза, причем превращение обоих побочных энантиомеров 8-хлор-6-гидроксиоктановой кислоты в целевой энантиомер - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-липоевой кислоты происходит с теоретическим выходом 100% без дополнительной рацемизации и инверсии. На схемах 1 и 2 представлена последовательность реакций, приводящих к получению R-(+)- и S-(-)- - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -липоевых кислот. На схеме R - преимущественно линейные или разветвленные C1-C4-алкильные группы, в том числе метил-, этил-, н-пропил, изо-пропил, н-бутил-, изо-бутил, трет-бутил-, главным образом метил-; R"- преимущественно метил-, п-толил-группы. Исходное соединение, рацемическую 8-хлор-6-гидроксиоктановую кислоту формулы VI получали по известному методу путем гидролиза рацемических алкильных эфиров формулы VIII (Y.Deguchi und K.Nakanishi, Yakugaku Zasshi, 1963, 83, 701). Оптически чистые (+)-8-хлор-6-гидроксиоктановую кислоту и (-)-8-хлор-6- гидроксиоктановую кислоту получали путем взаимодействия рацемической 8-хлор-6-гидроксиоктановой кислоты с оптическими антиподами - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -метилбензиламина, образования диастеромерных солевых пар и выделения плохо растворимых солей, с последующим разложением чистых диастереомерных солей на (+)-8-хлор-6-гидроксиоктановую кислоту и R-(+)- - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -метилбензиламин и, соответственно, на (-)-8-хлор-6-гидроксиоктановую кислоту и S-(-)- - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -метилбензиламин. Разложение солей проводили кислотами, например, минеральными кислотами или основаниями, например, гидроксидами щелочных металлов. Цель изобретения достигается тем, что оба энантиомера 8-хлор-6-гидроксиоктановой кислоты формулы VI непосредственно переводят в R- - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -липоевую кислоту формулы (+)-IV по следующей последовательности реакций: (+)-8-хлор-6-гидроксиоктановую кислоту и, соответственно, ее алкильные эфиры, обрабатывают сульфохлоридами с сохранением конфигурации, а (-)-8-хлор-6-гидроксиоктановую кислоту, и, соответственно, ее алкильные эфиры, хлорируют с обращением конфигурации. При последующем введении в молекулу атомов серы все промежуточные соединения в качестве конечного продукта дают R- - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -липоевую кислоту превосходной оптической чистоты (с учетом ошибки определения: > 99%, хиральная ВЭЖХ). Из энантиомера 8-хлор-6-гидроксиоктановой кислоты формулы VI можно стереоспецифически с сохранением конфигурации в присутствии каталитического количества HCl получить алкильные эфиры формулы VIII, преимущественно метиловый эфир. Затем из алкил-(+)-8-хлор-6-гидроксиоктаноата формулы (+)-VIII энантиомерной чистоты можно с сохранением конфигурации получить алкил-(+)-8-хлор-6-сульфонилоксиоктаноат формулы (+)-II, из которого синтезировать (-)-дигидролипоевую формулы (-)-V или (+)- дигидролипоевую формулы (+)-V кислоты. Однако (+)-8-хлор-6- гидроксиоктановую кислоту формулы (+)-VI можно и непосредственно через промежуточное получение (+)-8-хлор-6-сульфонилоксиоктановой кислоты формулы (+)-I с высоким выходом стереоспецифически направленно перевести в (-)-дигидролипоевую формулы (-)-V или R- - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -липоевую формулы (+)-IV кислоты. В этом случае синтез формулы (+)-I проводят в присутствии 2,0-2,2 мол. экв. сульфохлорида и 1,5-2,5, предпочтительно 2,0-2,1 мол. экв., третичного азотистого основания, предпочтительно триэтиламина. Способ получения оптических изомеров - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -липоевой кислоты формулы IV из дигидролипоевых кислот оптической чистоты путем окисления кислородом воздуха в присутствии каталитических количеств солей трехвалентного железа описан в литературе (E.Walton et al., J.Am.Chem.Soc. 1955, 77, 5144). Из алкил-(-)-8-хлор-6-гидроксиоктаноата формулы (-)-VIII энантиомерной чистоты по реакции с тионилхлоридом в присутствии каталитических количеств пиридина с обращением конфигурации получают алкил-(+)-6,8-дихлороктаноаты формулы (+)-III. Последующее введение в молекулу атомов серы тионированием с помощью Na2S2 приводит к образованию R- - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -липоевой кислоты формулы (+)-IV высокой оптической чистоты. Аналогичным образом из (-)-8-хлор-6-гидроксиоктановой кислоты формулы (-)-VI можно с высоким выходом получить (+)-6,8- дихлороктановую кислоту формулы (+)-VII, если хлорирование проводить в присутствии 1,5-5, предпочтительно 2,0-2,5 мол.экв. тионилхлорида, а затем провести гидролиз реакционной смеси с помощью водных растворов оснований, предпочтительно едкого натра. Последующий перевод (+)-6,8-дихлороктановой кислоты с помощью Na2S2 в R- - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -липоевую кислоту описан в литературе (D.S.Acker und W.J.Wayne, J.Am. Chem.Soc., 1957, 79, 6483). (+)- и (-)-дигидролипоевые кислоты могут быть также получены путем гидрирования S(-)- - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> - и, соответственно, R(+)- - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -липоевых кислот по известным методикам. Все указанные реакции проводятся в подходящих органических растворителях. В качестве органического растворителя могут быть, например, использованы углеводороды, содержащие в цепи от 3 до 10 углеродных атомов, жидкие ароматические углеводороды, сложные эфиры алифатических и циклоалифатических карбоновых кислот, содержащие от 2 до 6 углеродных атомов, с алифатическими или циклоалифатическими спиртами, содержащими от 2 до 6 углеродных атомов, простые эфиры и гликоэфиры, или гомогенные смеси из перечисленных растворителей. Наиболее предпочтительными являются этилацетат, циклогексан, толуол, этанол и составленные из них гомогенные смеси. Степень чистоты оптических изомеров и диастереомерных солей определяли по величине удельного оптического вращения. При этом относительное содержание оптического изомера 8-хлор-6- гидроксиоктановой кислоты формулы VI и - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -липоевой кислоты формулы IV определяли методом ВЭЖХ на оптически активных сорбентах с точностью определения 0,5%. Оптическую чистоту алкил-(+)-8-хлор-6- гидроксиоктаноата формулы VIII дополнительно определяли методом 1H-ЯМР ее эфира (по окси-группе) с (S)-(+)-O-ацетилминдальной кислотой. Предлагаемое изобретение позволяет получать энантиомеры - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -липоевой кислоты простым и эффективным способом, с высоким химическим и оптическим выходом. Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения Сущность изобретения подтверждается следующими примерами. Пример 1 39,9 г (204 ммоль) рацемической 8-хлор-6- гидроксиоктановой кислоты (+)/(-)-VI растворили при 4oC в 155 мл смеси этилацетат/циклогексан (1:1). В течение 10 мин порциями прибавляли 13,5 г (112 ммоль) R-(+)- - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -метилбензиламина. Спустя 2 ч охладили до 20oC, осадок отделили фильтрованием, промыли 20 мл смеси этилацетат/циклогексан (1:1) и 30 мл циклогексана. Соль дважды перекристаллизовали из 400 мл смеси этилацетат/циклогексан (3:1) и высушили в вакууме при 40oC. Получили 20,5 г (+)(+)- диастереомерной соли, [- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">]20D = +22,7o (с=1; этанол). Соль суспендировали при 20oC в 220 мл диэтилового эфира. При охлаждении и перемешивании медленно подкисляли с помощью 3 н. соляной кислоты до pH 1, при этом соль переходила в раствор. Спустя 30 мин отделили органическую фазу, однократно промыли 20 мл 2 н. HCl, двукратно 20 мл воды и высушили сульфатом магния. После отгонки растворителя в вакууме получили 10,8 г (54% от теор.) (+)-8-хлор- 6-гидроксиоктановой кислоты (+)-VI; [- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">]20D = +24,5o (с= 1, этанол), с учетом ошибки определения: > 99% (ВЭЖХ), т.пл. 29-30oC. Пример 2 33,9 г (173 ммоль) рацемической 8-хлор-6- гидроксиоктановой кислоты (+)/(-)-VI растворили при 40oC в 130 мл смеси этилацетат/циклогексан (1:1). В течение 10 мин порциями прибавляли 11,5 г (95 ммоль) S-(-)- - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -метилбензиламина. Через 2 ч охладили до 20oC, осадок отделили фильтрованием, промыли 17 мл смеси этилацетат/циклогексан (1:1) и 25 мл циклогексана. Соль дважды перекристаллизовали из 340 мл смеси этилацетат/циклогексан (3:1) и высушили в вакууме при 40oC. Получили 17,2 г (-)(-)-диастереомерной соли, [- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">]20D = -22,7o (с=1; этанол). Соль суспендировали при 20oC в 190 мл диэтилового эфира. При охлаждении и перемешивании медленно подкисляли с помощью 3 н. соляной кислоты до pH 1, при этом соль перешла в раствор. Спустя 30 мин отделили органическую фазу, однократно промыли 17 мл 2 н. HCl, двукратно 20 мл воды и высушили сульфатом магния. После отгонки растворителя в вакууме получили 9,1 г (53% от теор.) (-)-8- хлор-6-гидроксиоктановой кислоты (-)-VI; [- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">]20D -24,5o (с=1, этанол), с учетом ошибки определения: > 99% (ВЭЖХ), т.пл. 29-30oC. Пример 3 6,4 г (32,9 ммоль) (+)-8-хлор-6-гидроксиоктановой кислоты (+)-VI кипятили с обратным холодильником в 100 мл абсолютного метанола в присутствии 0,4 мл конц. соляной кислоты в течение 2 ч. Затем растворитель отогнали в вакууме. Получили 6,6 г (97% от теор.) метил-(+)-8-хлор-6-гидроксиоктаноата (+)-VIII (R=Me), [- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">]20D = +24,5o (с=1, этанол), с учетом ошибки определения: > 99% (1H-ЯМР). Пример 4 7,7 г (39,5 ммоль) (-)-8-хлор-6-гидроксиоктановой кислоты (-)-VI кипятили с обратным холодильником в 120 мл абсолютного метанола в присутствии 0,5 мл конц. соляной кислоты в течение 2 ч. Затем растворитель отогнали в вакууме. Получили 7,9 г (97% от теор.) метил-(-)-8-хлор-6-гидроксиоктаноата (-)-VIII (R=Me), [- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">]20D = -24,5o (c=1, этанол) с учетом ошибки определения: > 99% (1H-ЯМР). Пример 5 3,9 г (20 ммоль) (+)-8-хлор-6-гидроксиоктановой кислоты (+)- VI и 4,1 г (40 ммоль) триэтиламина смешали в 80 мл толуола. При охлаждении (10-15oC) медленно прибавляли 3,5 г (30,6 ммоль) метансульфохлорида. Перемешивали в течение 30 мин, добавили 25 мл воды и вновь перемешивали в течение 30 мин, отделили органическую фазу и высушили сульфатом магния. Растворитель упаривали в вакууме. Получили 3,8 г (69% от теор.) (+)-8-хлор-6- мезилоксиоктановой кислоты (+)-I (R"=Me), [- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">]20D = +32,9o (с=1; этанол). Пример 6 6,6 г (34 ммоль) (-)-8-хлор-6-гидроксиоктановой кислоты (-)-VI и 7,0 г (68 ммоль) триэтиламина смешали в 140 мл толуола. При охлаждении (10-15oC) медленно прибавляли 6,0 г (52,6 ммоль) метансульфохлорида. Перемешивали в течение 30 мин, добавили 40 мл воды и вновь перемешивали в течение 30 мин, отделили органическую фазу и высушили сульфатом магния. Растворитель упаривали в вакууме. Получили 6,5 г (70% от теор.) (-)-8-хлор-6- мезилоксиоктановой кислоты (-)-I (R"=Me), [- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">]20D = -32,8o (с=1; этанол). Пример 7 4,0 г (19,2 ммоль) метил-(+)-8-хлор-6- гидроксиоктаноата (+)-VIII (R=Me) и 1,97 г (19,2 ммоль) триэтиламина смешали в 90 мл толуола. При охлаждении (10-15oC) медленно прибавляли 2,63 г (23,0 ммоль) метансульфохлорида. Перемешивали в течение 30 мин, добавили 30 мл воды и вновь перемешивали в течение 30 мин, отделили органическую фазу и высушили сульфатом магния. Растворитель упаривали в вакууме. Получили 4,8 г (88% от теор.) метил-(+)-8-хлор-6- мезилоксиоктаноата (+)-II (R=R"=Me), [- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">]20D = +31,2o (с=1; этанол). Пример 8 2,1 г (10 ммоль) метил-(-)-8-хлор-6- гидроксиоктаноата (-)-VIII (R=Me) и 1,0 г (10 ммоль) триэтиламина смешали в 40 мл толуола. При охлаждении (10-15oC) медленно прибавляли 1,4 г (12 ммоль) метансульфохлорида. Перемешивали в течение 30 мин, добавили 25 мл воды и вновь перемешивали в течение 30 мин, отделили органическую фазу и высушили сульфатом магния. Растворитель упаривали в вакууме. Получили 2,5 г (86% от теор.) метил-(-)-8-хлор-6-мезилоксиоктаноата (-)-II (R=R"=Me), [- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">]20D = -31,3o (с=1; этанол). Пример 9 К раствору 2,4 г (11,0 ммоль) метил-(+)-8-хлор-6- гидроксиоктаноата (+)-VIII (R= Me) и 0,04 г (0,5 ммоль) пиридина в 8 мл толуола медленно добавляли раствор 1,6 г (13,5 ммоль) тионилхлорида в 5 мл толуола. Кипятили с обратным холодильником в течение 1 ч. После охлаждения до комнатной температуры добавили к реакционной смеси 20 мл ледяной воды, отделили органическую фазу, промыли 10 мл воды и высушили сульфатом магния. Растворитель упаривали в вакууме. Получили 2,0 г (81% от теор.) метил-(-)-6,8-дихлороктаноата (-)-III (R=Me), [- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">]20D = -30,0o (c=1; бензол). Пример 10 К раствору 2,9 г (13,2 ммоль) метил-(-)-8-хлор-6- гидроксиоктаноата (-)-VIII (R= Me) и 0,05 г (0,6 ммоль) пиридина в 10 мл толуола медленно добавляли раствор 1,9 г (16,2 ммоль) тионилхлорида в 6 мл толуола. Кипятили с обратным холодильником в течение 1 ч. После охлаждения до комнатной температуры добавили к реакционной смеси 25 мл ледяной воды, отделили органическую фазу, промыли 10 мл воды и высушили сульфатом магния. Растворитель упаривали в вакууме. Получили 2,4 г (81% от теор.) метил-(+)-6,8- дихлороктаноата (+)-III (R=Me), [- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">]20D = +30,1o (c=1; бензол). Пример 11 К раствору 2,4 г (12,3 ммоль) (+)-8-хлор-6- гидроксиоктановой кислоты (+)-VI и 0,05 г (0,6 ммоль) пиридина в 30 мл толуола медленно добавляли 3,3 г (27,7 ммоль) тионилхлорида. Кипятили с обратным холодильником в течение 1 ч. После охлаждения до комнатной температуры добавили к реакционной смеси 50 мл ледяной воды, отделили органическую фазу, промыли 20 мл воды и перемешивали 4 ч с 30 мл 2 н. NaOH. Отделили водную фазу, подкислили 3 н. HCl до pH 1, экстрагировали диэтиловым эфиром (2х20 мл). Объединенный экстракт высушили сульфатом магния. Растворитель упаривали в вакууме. Получили 2,1 г (80% от теор.) (-)-6,8- дихлороктановой кислоты (-)-VII, [- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">]20D = -30,6o (c= 1: бензол). Пример 12 К раствору 3,0 г (15,4 ммоль) (-)-8-хлор-6-гидроксиоктановой кислоты (-)-VI и 0,06 г (0,8 ммоль) пиридина в 40 мл толуола медленно добавляли 4,1 г (34,4 ммоль) тионилхлорида. Кипятили с обратным холодильником в течение 1 ч. После охлаждения до комнатной температуры добавили к реакционной смеси 60 мл ледяной воды, отделили органическую фазу, промыли 20 мл воды и перемешивали 4 ч с 35 мл 2 н. NaOH. Отделили водную фазу, подкислили 3 н. HCl до pH 1, экстрагировали диэтиловым эфиром (2х20 мл). Объединенный экстракт высушили сульфатом магния. Растворитель упаривали в вакууме. Получили 2,6 г (80% от теор.) (+)-6,8- дихлороктановой кислоты (+)-VII, [- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">]20D = +30,5o (с= 1; бензол). Пример 13 Смесь 4,6 г (19 ммоль) нонагидрата сульфида натрия (Na2S- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176020/8226.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">9H2O) и 0,61 г (19 ммоль) серы в 40 мл этанола кипятили с обратным холодильником в течение 15 мин. Спустя 2 ч при температуре 20oC добавили раствор 4,9 г (17 ммоль) метил-(+)-8-хлор-6-мезилоксиоктаноата (+)-II (R=R"=Me) в 5 мл этанола и перемешивали в течение 3 ч. Затем добавили 24 мл 10% NaOH и перемешивали в течение 2 ч при 25oC. После упаривания этанола в вакууме к реакционной смеси в течение 10 мин при 25oC добавляли раствор 0,37 г (9,7 ммоль) натрийборгидрида в 10 мл 1% NaOH, при перемешивании медленно нагревали до 100oC, перемешивали при этой температуре в течение 1 ч. После охлаждения реакционную смесь подкислили конц. HCl до pH 1 и экстрагировали диэтиловым эфиром (2х20 мл). Органическую фазу высушили сульфатом натрия, растворитель упаривали в вакууме. Получили 2,8 г (79% от теор.) (-)-дигидролипоевой кислоты (-)-V, [- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">]20D = -13,7o (с=1,5; этанол). Пример 14 Смесь 3,1 г (13 ммоль) нонагидрата сульфида натрия и 0,41 г (13 ммоль) серы в 25 мл этанола кипятили с обратным холодильником в течение 15 мин. Спустя 2 ч при температуре 20oC добавили раствор 3,3 г (11 ммоль) метил-(-)-8-хлор-6- мезилоксиоктаноата (-)-II (R=R"=Me) в 5 мл этанола и перемешивали в течение 3 ч. Затем добавили 15 мл 10% NaOH и перемешивали в течение 2 ч при 25oC. После упаривания этанола в вакууме к реакционной смеси в течение 10 мин при 25oC добавляли раствор 0,25 г (6,6 ммоль) натрийборгидрида в 10 мл 1% NaOH, при перемешивании медленно нагревали до 100oC, перемешивали при этой температуре в течение 1 ч. После охлаждения реакционную смесь подкислили конц. HCl до pH 1 и экстрагировали диэтиловым эфиром (2х15 мл). Органическую фазу высушили сульфатом натрия, растворитель упаривали в вакууме. Получили 1,9 г (83% от теор.) (+)- дигидролипоевой кислоты (+)-V, [- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">]20D = +13,7o (с=1,5; этанол). Пример 15 Смесь 1,5 г (6,3 ммоль) нонагидрата сульфида натрия и 0,2 г (6,3 ммоль) серы в 15 мл этанола кипятили с обратным холодильником в течение 15 мин. Спустя 2 ч при температуре 20oC добавили раствор 1,5 г (5,5 ммоль) (+)-8-хлор-6-мезилоксиоктановой кислоты (+)-I в 4 мл этанола и перемешивали в течение 3 ч. Затем добавили 15 мл 10% NaOH и перемешивали в течение 2 ч при 25oC. После упаривания этанола в вакууме к реакционной смеси в течение 10 мин при 25oC добавляли раствор 0,12 г (3,2 ммоль) натрийборгидрида в 4 мл 1% NaOH, при перемешивании медленно нагревали до 100oC, перемешивали при этой температуре в течение 1 ч. После охлаждения реакционную смесь подкислили конц. HCl до pH 1 и экстрагировали диэтиловым эфиром (2х10 мл). Органическую фазу высушили сульфатом натрия, растворитель упаривали в вакууме. Получили 0,8 г (70% от теор.) (-)-дигидролипоевой кислоты (-)-V, [- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">]20D = -13,5o (с= 1,0; этанол). Пример 16 Смесь 1,8 г (7,6 ммоль) нонагидрата сульфида натрия и 0,24 г (7,6 ммоль) серы в 18 мл этанола кипятили с обратным холодильником в течение 15 мин. Спустя 2 ч при температуре 20oC добавили раствор 1,8 г (6,6 ммоль) (-)-8-хлор-6-мезилоксиоктановой кислоты (-)-I в 5 мл этанола и перемешивали в течение 3 ч. Затем добавили 18 мл 10% NaOH и перемешивали в течение 2 ч при 25oC. После упаривания этанола в вакууме к реакционной смеси в течение 10 мин при 25oC добавляли раствор 0,14 г (3,8 ммоль) натрийборгидрида в 5 мл 1% NaOH, при перемешивании медленно нагрели до 100oC, перемешивали при этой температуре в течение 1 ч. После охлаждения реакционную смесь подкислили конц. HCl до pH 1 и экстрагировали диэтиловым эфиром (2х10 мл). Органическую фазу высушили сульфатом натрия, растворитель упаривали в вакууме. Получили 1,0 г (73% от теор.) (+)-дигидролипоевой кислоты (+)-V, [- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">]20D = +13,6o (с= 1,0; этанол). Пример 17 Смесь 0,62 г (2,6 ммоль) нонагидрата сульфида натрия и 0,08 г (2,6 ммоль) серы в 10 мл этанола кипятили с обратным холодильником в течение 15 мин. Спустя 1 ч при слабом кипении добавили раствор 0,55 г (2,4 ммоль) метил-(+)-6,8- дихлороктаноата (+)-III (R=Me) в 5 мл этанола. Перемешивали в течение 15 мин, отогнали 8 мл этанола. Затем добавили 10 мл 0,5 н. NaOH и перемешивали в течение 12 ч при 25oC. После подкисления реакционной смеси конц. HCl до pH 1 экстрагировали диэтиловым эфиром (2х20 мл), органическую фазу высушили сульфатом натрия, растворитель упаривали в вакууме. После перекристаллизации из циклогексана получили 0,28 г (57% от теор.) R-(+)- - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -липоевой кислоты (+)-IV, т.пл. 44-46oC, с учетом ошибки определения: > 99% (ВЭЖХ). Пример 18 Смесь 0,87 г (3,6 ммоль) нонагидрата сульфида натрия и 0,11 г (3,6 ммоль) серы в 15 мл этанола кипятили с обратным холодильником в течение 15 мин. Спустя 1 ч при слабом кипении добавили раствор 0,77 г (3,4 ммоль) метил-(-)-6,8- дихлороктаноата (-)-III (R=Me) в 7 мл этанола. Перемешивали в течение 15 мин, отогнали 12 мл этанола. Затем добавили 14 мл 0,5 н. NaOH и перемешивали в течение 12 ч при 25oC. После подкисления реакционной смеси конц. HCl до pH 1 экстрагировали диэтиловым эфиром (2х20 мл), органическую фазу высушили сульфатом натрия, растворитель упаривали в вакууме. После перекристаллизации из циклогексана получили 0,38 г (54% от теор.) S-(-)- - липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-- липоевой кислоты (вырианты), патент № 2176641" SRC="/images/patents/295/2176027/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -липоевой кислоты (-)-IV, т.пл. 44-46oC, с учетом ошибки определения: > 99% (ВЭЖХ).
- липоевой кислоты (вырианты)
