способ определения биологической активности вещества

Формула изобретения

Способ определения биологической активности вещества, имеющего в своей структуре полимеры, включающий пропускание светового потока через слой раствора исследуемого вещества, добавление в этот раствор электролита, измерение величины потока прошедшего излучения до и после добавления электролита и определение биологической активности вещества по степени изменения величины потока прошедшего излучения, отличающийся тем, что оптическую плотность электролита устанавливают равной оптической плотности раствора исследуемого вещества.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к способам исследования материалов с помощью оптических средств, а именно к определению биологической активности веществ, имеющих в своей структуре заряженные макромолекулы - полимеры.

Различают бактерицидную биологическую активность, а также специфическую - свойство прямо или опосредованно влиять на течение биохимических или физиологических реакций в организме.

Специфическая биологическая активность во многом обеспечивается наличием в структуре вещества высокомолекулярных соединений - полимеров. Так, например, у заряженных полимеров активность зависит от величины заряда, обеспечивающего связывание этих полимеров с поверхностью клеток и макромолекулами организма (Платэ Н.А., Васильев А.Е., 1986 г.).

Способность заряженных полимеров к коагуляции лежит в основе предлагаемого способа.

В качестве прототипа заявленного изобретения выбран способ определения биологической ценности фитоэкстратов в растворе (RU 95106087), включающий пропускание светового потока через слой 0,8%-ного раствора исследуемого вещества, добавление в этот раствор электролита - 8%-ного раствора цитрата натрия в соотношении 7:1, измерение в течение 3,5 минут величины прошедшего излучения и определение разности светопропускания до и после приливания электролита.

Недостатками указанного способа являются невысокая точность измерений из-за разницы оптической плотности раствора исследуемого вещества и электролита, а также малая информационность разности светопропускания до и после приливания электролита в течение 3,5 минут.

Задачей, решаемой заявленным изобретением, является повышение точности измерений, а также получение более полной информации о свойствах исследуемого вещества.

Указанная задача решается тем, что в известном способе, включающем пропускание светового потока через слой раствора исследуемого вещества, добавление в этот раствор электролита и измерение величины потока прошедшего излучения, устанавливают оптическую плотность электролита равной оптической плотности раствора исследуемого вещества, а о биологической активности вещества судят по степени изменения величины потока прошедшего излучения.

Величина потока прошедшего излучения зависит от степени поглощения света, когда энергия света улавливается частицами и превращается в тепловую энергию, а также от степени рассеяния света. В свою очередь, степень рассеяния света зависит от количества частиц в единице объема - чем меньше частиц, тем меньше степень рассеивания света и тем выше величина прошедшего излучения.

При добавлении электролита в раствор исследуемого вещества начинается процесс коагуляции разнозаряженных частиц и снижение величины рассеяния света. Таким образом, чем выше биологическая активность вещества, т.е. способность частиц вещества взаимодействовать c другими частицами (степень коагуляции), тем больше величина излучения, прошедшего через слой исследуемого вещества.

Способ осуществляется следующим образом.

В одну кювету наливают 1-2%-ный раствор исследуемого вещества, направляют на нее световой поток и определяют величину прошедшего излучения с помощью фотомера. Затем во вторую кювету наливают электролит, например 20%-ный раствор соляной кислоты или цитрата натрия, направляют на кювету световой поток и определяют величину прошедшего излучения. После этого уменьшают концентрацию активного вещества в электролите до тех пор, пока оптическая плотность электролита не будет равна оптической плотности раствора исследуемого вещества.

Затем приливают электролит в кювету с раствором исследуемого вещества и измеряют величину прошедшего излучения в небольшие промежутки времени, например 5-7 мин, в течение суток. При этом температура электролита должна быть равна температуре раствора исследуемого вещества.

По степени изменения величины прошедшего излучения судят о величине биологической активности исследуемого вещества и ее изменении по времени.