способ дезинфекции помещений

Формула изобретения

Способ дезинфекции помещений путем обработки их озоновоздушной смесью, отличающийся тем, что для дезинфекции используют полученную из воздуха этих помещений с помощью генератора озона озоновоздушную смесь с концентрацией озона 2-5 мг/м³, причем обработку осуществляют в течение 50-70 мин с последующим разложением озона без проветривания помещений в течение 90-110 мин или путем проветривания в течение 10-20 мин.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к дезинфекции объектов медицинского назначения, и может быть широко использовано для дезинфекции различных помещений, подверженных бактериальной зараженности, а также может эффективно препятствовать распространению инфекции в помещениях как медицинского, так и бытового назначения.

Известен "Способ стерилизации хирургического инструмента" путем циркуляционной подачи в камеру атмосферного воздуха, причем на хирургический инструмент одновременно воздействуют высоковольтным импульсным разрядом амплитудой напряжения 50-150 кВ, длительность импульса (2-20)10^-6 с, скорость нарастания напряжения 25-500 кВ/мкс, скважность между импульсами (0,5 10^-3 - 0,5) с.

Авт. св-во СССР N 1127594, МКИ: A 61 L 9/00, дата подачи заявки 12.11.81 г., дата публ. 07.12.84 г., бюлл. N 45. Заявитель: А.А. Лях.

"Способ дезинфекции водоразводящей сети судовой системы", включающий установку шланга на запорный кран трубопровода сети, герметичное введение шланга в сток сети, подачу в сеть дезинфицирующего агента, содержащего озон, и последующую ее обработку, причем в качестве дезинфицирующего агента используют озон в смеси с воздухом, водоразводящую сеть предварительно заполняют водой на 24-36 ч, затем через шланг сливают воду из сети, перекрывают кран, озоновоздушную смесь подают с концентрацией озона 10-18 г/м³, обработку сети осуществляют в течение одного часа, после чего открывают кран на 5-10 мин, затем удаляют шланг, соединяющий кран со стоком сети, и заполняют водоразводящую сеть водой. Авт. св-во СССР N 1655507, МКИ: A 61 L 2/16, дата подачи заявки 06.01.89 г., дата публикации 15.06.91 г. бюл. N 22.

"Способ газовой стерилизации" заключается в активизации газовой среды с обеспечением наличия свободных заряженных частиц, причем стерилизующий предмет контактирует с активизированной газовой средой достаточный период времени.

Заявка PCT (WO) N 92/15336, МКИ: A 61 L 2/14, дата подачи заявки: 20.02.89 г., дата публ. 17.09.92 г. Заявитель: United Kingdom Atomic Energy.

Вышеописанные способы обладают такими недостатками, как трудоемкость, а также применение больших концентраций озона, что создает опасность для обслуживающего персонала.

Наиболее близким к предлагаемому в качестве изобретения объекту является "Способ стерилизации пластиковых предметов медицинского назначения", включающий их обработку стерилизующим агентом, причем в качестве стерилизующего агента используют озонкислородную или озоновоздушную смесь с концентрацией озона 2-3%, при этом смесь подают на предметы со скоростью 2-4 л/ч в течение 1-30 мин.

Патент РФ N 2075976; МКИ: A 61 L 2/20; дата подачи заявки 24.03.93 г., дата публ. 27.03.97 г., бюл. N 9-97 г. Патентообладатель: Институт органической химии Уфимского научного центра РАН.

Вышеописанный способ дезинфекции не позволяет сохранить качество стерилизации, то есть эффективность обеззараживания при низких концентрациях озона в озоновоздушной смеси, что делает невозможным его применение для дезинфекции помещений и создает опасность для обслуживающего персонала.

К положительному результату, на достижение которого направлено изобретение, относятся снижение бактериальной зараженности воздуха и поверхностей в помещениях, улучшение дезодорации воздуха и удешевление процесса дезинфекции за счет исключения дорогостоящих дезинфицирующих препаратов, снижение трудоемкости процесса дезинфекции, а также обеспечение экологической чистоты процесса дезинфекции вследствие последующего разложения образовавшегося озона.

Достижение указанного результата обеспечивается тем, что в "Способе дезинфекции помещений, заключающемся в обработке их озоновоздушной смесью, для дезинфекции используют озоновоздушную смесь, полученную из воздуха этих помещений с помощью генератора озона. Обработку ведут в течение 50-70 мин озоновоздушной смесью с концентрацией озона 2-5 мг/м³. Продолжительность дезинфекции определяется полным подавлением микрофлоры воздуха и воздушных поверхностей. Для обеспечения безопасности работы в помещениях осуществляется разложение озона до ПДК без проветривания помещений в течение 90-110 мин, с проветриванием в течение 10-20 мин.

Для применения вышеописанного способа дезинфекции помещений были изучены обеззараживающие свойства озона.

В качестве биологических тест объектов использованы культуры кишечной палочки (Escherichia coli) и стафилококка (Staphilococcus aureus), как санитарно-показательные микроорганизмы, свидетельствующие о степени загрязнения больничных помещений. Обработку воздуха и поверхностей озоном проводили в камерах объемом 2 м³ и 0,5 м³.

Для оценки эффективности обеззараживания воздушной среды озоновоздушной смесью показаны три примера:

1. При искусственном обсеменении малых объемов воздуха 0,5-2 м³ в экспериментальной камере.

2. При искусственном обсеменении больших объемов воздуха 10-25 м³ в экспериментальной камере.

3. В помещении с естественной микрофлорой 60-100 м³.

Для искусственного обсеменения воздуха экспериментальной камеры использовали распылитель Смородинцева, генерирующий бактериальные аэрозоли с размером частиц в пределах от 1 до 10 мкм. В стерильный распылитель заливали отмеренное количество бактериальной суспензии St. aureus (штамм N 906) и распыляли при помощи компрессора, создавая в камере уровень обсемененности 2х10-20, что соответствует высокой обсемененности воздуха палат ЛПУ.

После обработки озоном при различных экспозициях отбирали пробы воздуха (50 л), прокачивая его через склянки Дрекселя с 50 мл стерильной водопроводной воды, которую затем высеивали в толщу питательной среды (солевого казеинового агара). Контролем служили аналогичные измерения количества микроорганизмов без озонирования. Посевы выращивали в термостате при 37^oC в течение 24-48 ч. Подсчитывали количество выросших колоний стафилококка и пересчитывали их содержание в одном куб.м воздуха.

Пример 2.

Все исследования в боксе проводились по схеме, указанной выше, за исключением того, что распыление бактериальной суспензии осуществляли опрыскивателем ЗП-03, производительностью 50-100 мл/мин с диаметром распыляемых капель до 70 мкм. В боксе устанавливался вентилятор производительностью по воздуху 15-17 м³/мин для равномерного перемешивания воздуха и предотвращения быстрого оседания распыляемых микроорганизмов. При отборе проб воздуха заборную трубку длиной 0,5 м вставляли в заборное отверстие на расстоянии 0,5 м от пола бокса.

Пример 3.

При оценке эффективности дезинфекции озоном воздуха помещений создавали условия, имитирующие практическое применение озона, подобрав помещения объемом 60-100 м³. На первом этапе исследований определяли уровень естественной обсемененности воздуха посредством аппарата для бактериологических исследований ПАБ-1. При естественной плотности обсемененности ниже 500 м.к. /м² (величина плотности обсемененности выражается с количестве микробных клеток на единицу площади) использовали смешанное (естественное+искусственное) заражение, распыляя в воздух помещения белый стафилококк в количестве, обеспечивающем концентрацию микроорганизмов 1,5-2х10 м. к./м². Отбор проб осуществляли в соответствии с вышеизложенным описанием. В помещении осуществлялся принудительный воздухообмен посредством вентилятора.

При оценке эффективности обеззараживания озоном поверхностной микрофлоры при инициальной контаминации 2х10 - 2х10 микробных тел в 1 мл исследования проводили по следующей методике:

- суточную рабочую тест-культуру смывали с косяка стерильной водопроводной водой; полученную взвесь микробов фильтровали через стерильный ватно-марлевый фильтр и разводили до концентрации 2х10 - 2х10 микробных тел в 1 мл - взвесь рабочего штамма в количестве 0,2 мл наносили на дно чашки Петри и равномерно распределяли ее по поверхности; чашки с культурой помещали в термостат и держали там до полного высыхания взвеси.

При таком способе плотность заражения составляла 5-8 м.к. на 1 см². Обработку микрофлоры озоном проводили в герметично закрытой камере с момента достижения в ней требуемой концентрации озона.

Для количественного определения тест-культур, контрольные и опытные чашки Петри заливали питательным агаром с температурой до 45^oC, в количестве 15 мл. (Эндо- при работе с E.coli и солевым агаром - при работе с St.aureus) и инкубировали при Т = 37^oC в течение 24-48 ч. После выдерживания посевов в термостате подсчитывали количество выросших колоний на чашках, рассчитывали плотность заражения на 1 см² поверхности и процент обеззараживания, принимая количество бактерий, выросших в контрольных чашках, за 100.

При изучении эффективности обеззараживания озоном поверхностной микрофлоры при инициальной контаминации 2 миллиарда микробных тел в 1 мл таким образом, чтобы плотность заражения составила 10-10 м.к на 1 см².

При этом все исследования проводились согласно инструкции по определению бактерицидных свойств новых дезинфицирующих средств N 739-68 от 6.05.68 г.

Результаты экспериментов сведены в таблицы 1, 2, 3, 4.

Как видно из вышеприведенных таблиц, предлагаемый способ дезинфекции обеспечивает снижение внутрибольничной инфекции, устранение бактериальной зараженности, то есть обеспечивает высокую эффективность дезинфекции и позволяет избежать аллергических реакций у обслуживающего персонала.