ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

способ лечения диабетической ретинопатии

Классы МПК:A61F9/00 Способы и устройства для лечения глаз; приспособления для вставки контактных линз; устройства для исправления косоглазия; приспособления для вождения слепых; защитные устройства для глаз, носимые на теле или в руке
A61N5/06 с использованием света
A61K31/035  с ненасыщенным алифатическим радикалом
A61K35/14 кровь
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Хабаровский филиал МНТК "Микрохирургия глаза"
Приоритеты:
подача заявки:
1996-08-20
публикация патента:

Изобретение относится к офтальмологии. Способ включает назначение больному перед реинфузией УФ-облученной собственной крови эйконола внутрь по 2,0 - 4,0 г 2 раза в сутки в течение 12 - 20 дней. Способ позволяет повысить эффективность лечения воздействием УФ-облучения. 1 табл.

Рисунки к патенту РФ 2140236

Рисунок 1

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и применяется для лечения диабетической ретинопатии (ДР).

Диабетическая ретинопатия - одно из наиболее тяжелых последствий сахарного диабета. Она возникает у 30-95% больных сахарным диабетом.

Одним из ведущих и пусковых моментов патогенеза и прогрессирования диабетической ретинопатии является изменение липидного метаболизма в виде атерогенных гиперлипопротеидемий, активизации процессов перекисного окисления липидов, снижения антиокислительной активности, которые приводят к ухудшению реологических свойств крови: повышению ее вязкости, увеличению жесткости эритроцитарных мембран за счет "обволакивания" их поверхности атерогенными липидами, повреждению эндотелия сосудов [Максимова О.В., Солун М.Н. Особенности липидного обмена эритроцитарных мембран при сахарном диабете // Мед. реф. журн. - разд. 20. - 1988. - N 2. - с. 11. - реф. 184; Плешанов Е. В., Гогина И.Ф. Морфологические основы патогенеза микроциркуляторных нарушений при различных стадиях диабетической ангиоретинопатии //Офтальмол. журнал. - 1985. - N 4. - с. 211]. Эти изменения обусловлены недостаточностью инсулина или толерантностью тканей к нему, результатом чего служит повышенный выброс в кровь глюко- и минералокортикоидов.

В результате данных нарушений происходит комплекс функционально-морфологических изменений в сетчатке, характеризующиеся развитием венозного стаза, ацидоза, ретинальной гипоксии [Нестеров А.П.. Роль местных факторов в патогенезе диабетической ретинопатии. //Вестник отфальмологии. -1994. - N 4. - с. 7-9].

Ввиду этого, коррекция, прежде всего липидных нарушений, являющихся одним из ведущих и ранних расстройств метаболизма при формировании диабетической ретинопатии, а также нормализация уровня кортизола, кислотно-щелочного состояния крови, является важнейшей составной частью терапии ранних стадий диабетической ретинопатии.

Задачей изобретения является снижение слепоты и слабовидения у больных диабетической ретинопатией.

Существует способ лечения сахарного диабета методом аутоинфузии ультрафиолетом облученной крови [Раков А.Л., Дрыгин А.Н., Шарапов Г.Н.. Ультрафиолетовое облучение аутокрови в комплексном лечении больных сахарным диабетом //Клиническая медицина. - 1991. - N 8. - с. 95 - 99].

Существует способ медикаментозного лечения диабетической ретинопатии, включающий гиполипидемические препараты [Кашинцева Л.Т. Нарушение кровоснабжения глаза при сахарном диабете и применение тканевых препаратов в комплексной терапии больных с ранними стадиями диабета //Офтальмологический журнал. - 1985. - N 4. - с. 195].

Недостатками данных способов являются:

- в облучаемой ультрафиолетом крови имеется повышенное содержание атерогенных липидов, покрывающих основные акцепторы излучения ультрафиолета - поверхность эндотелия сосуда и мембраны эритроцитов, за счет чего значительно уменьшается терапевтический эффект РУФОСК,

- гиперлипидемия снижает оптическую плотность сыворотки крови, что уменьшает эффективность терапевтического воздействия РУФОСК,

- большинство гиполипидемических препаратов являются медикаментами, обладающими значительными побочными действиями [Древаль А.В. //Проблемы эндокринологии - 1995. - N 6. - т. 41. - с. 29].

Цель изобретения: повышение эффективности лечения диабетической ретинопатии.

Способ осуществляется следующим образом. Предварительно за 12-20 дней до проведения РУФОСК больному назначается "Эйконол" - пищевая добавка, состоящая из полиненасыщенных жирных кислот класса Омега-3, обладающая эффективным механизмом снижения атерогенных липидов в крови путем их растворения [Васягин А. И. Клиническая эффективность эйконола у больных атеросклерозом: Автореф. дисс.... канд.мед.наук. - М., 1992; Хохлова Т.Ю. Применение эйконола при атеросклеротической дисциркуляторной энцефалопатии: Автореф. дисс.... канд. мед. наук. - М., 1994]. Эйконол назначается по 2.0-4.0 грамма 2 раза в сутки в течение 12-20 дней. Затем проводится РУФОСК.

Преимущества предлагаемого способа:

- предварительное воздействие эйконола устраняет липидные отложения на поверхности эндотелия сосуда и мембраны эритроцита, снижает уровень атерогенных липидов сыворотки, повышает оптические свойства крови и восприимчивость эритроцита к воздействию РУФОСК, тем самым "подготавливает" возможность более эффективного последующего воздействия РУФОСК, основным акцептором которого является мембрана эритроцита, в результате данного лечения устраняются наиболее важные причины развития диабетической ретинопатии: венозный стаз, ацидоз, тканевую гипоксию, характерных для ДР,

- эйконол является естественным пищевым продуктом, в технологическом процессе его получения не применяют ни химические, ни термические воздействия. Поэтому рыбий жир, входящий в состав эйконола, после обработки сохраняет свои основные биологические качества, т.е. экологически более безопасен, чем лекарственные препараты, вызывающие зачастую различные побочные эффекты,

- изготовление эйконола не требует импортного сырья, он изготавливается из отечественного сырья - морской рыбы,

- применение РУФОСК после проведения курса эйконола эффективно снижает содержание катехоламинов, глюко- и минералокортикоидов, повышает чувствительность тканей к инсулину, за счет чего нормализуется проницаемость гематоретинального барьера, кислотно-щелочное состояние крови, и таким образом создаются условия для замедления развития диабетической ретинопатии,

- дешевизна метода, возможность применения его в любом стационаре,

- простота метода.

Пример 1. Б-ной З-в, 49 лет. Препролиферативная диабетическая ретинопатия обоих глаз, инсулинзависимый сахарный диабет, средней тяжести, 15 лет давности. Жалобы на пелену перед глазами, больше по утрам.

ВОД = 0.5 н/к

ВОС = 0.3-0.5=0.4; ВГД ОД = 22 мм; ВГД ОС = 21 мм.

Передние отрезки без особенностей. Оптические среды прозрачны. На глазном дне единичные геморрагии, сухие эксудаты в макулярной зоне. Признаков неоваскуляризации нет.

На флюоресцентной ангиографии - обширные участки ишемии в виде неперфузируемых зон сетчатки обоих глаз.

При исследовании микроциркуляторного русла бульбарной конъюнктивы отмечаются обширные бессосудистые поля, расширение, извитость вен, замедление кровотока в них, выраженная агрегация эритроцитов. Больной получает 40 Ед инсулина. Сахар крови составляет 6.5-8.6 ммоль/л.

Биохимические исследования сыворотки крови: общий холестерин - 7.6 ммоль/л, триглицериды - 2.6 ммоль/л, В-липопротеиды - 68 ЕД опт. пл., гематокрит - 57%. Показатели кислотно-щелочного состояния капиллярной крови, взятой из пальца, выглядели следующим образом: pH = 7.38, напряжение кислорода = 91.2%, ВВ = 0.25.

Больному был назначен эйконол по 2.0 грамма 2 раза в день в течение 18 дней.

После курса эйконола офтальмологический статус остался без изменений. Отмечается уменьшение содержания общего холестерина (6.8 ммоль/л), триглицедиров сыворотки (2.2 ммоль/л), снижение В-липопротеидов (55 ЕД опт. пл.), понижение уровня гематокрита (49%). Показатели кислотно-щелочного состояния капиллярной крови остались без существенной динамики.

Больному проведен курс РУФОСК (1.5 мл на 1 кг веса) с помощью аппарата МД-73М "Изольда" с лампой ДРБ-8. Облучение проводилось в кварцевой капиллярной кювете во время эксфузии крови в течение 8-10 минут и последующей ее реинфузии. На курс лечения проведено 5 сеансов РУФОСК через день.

К окончанию лечения больной отмечает снижение тумана перед глазами, улучшение зрения:

ВОД = 0.6 н/к

ВОС = 0.3 н/к; ВГД = 21 мм; ВГД ОС = 21 мм.

На глазном дне уменьшилось количество липидных отложений в макулярной зоне, отека макулы не наблюдалось, отмечается повышение артериоло-венулярного соотношения ретинальных сосудов.

Состояние микроциркуляторного русла бульбарной конъюктивы характеризуется нормализацией калибра венул, повышением числа функционирующих капилляров в 1 мм2 поля зрения, значительным повышением скорости кровотока, снижением агрегации эритроцитов.

Содержание общего холестерина снизилось до 6.6 ммоль/л, триглицеридов - до 2.1 ммоль/л. Произошла положительная динамика показателей кислотно-щелочного состояния капиллярной крови: pH нормализовалось - 7.4, сатурация кислорода повысилась до 94.5%, ВВ повысилась до 1.8. Больной отмечает улучшение зрения, снижение тумана перед глазами.

Пример 2. Было взято 2 группы больных, сопоставимых по типу и тяжести сахарного диабета, возрасту, полу и стадии диабетической ретинопатии (ангиопатия и препролиферативная ДР). В 1 (основную) группу вошли 15 больных (30 глаз), которым проводилось лечение, включающее предварительный прием эйконола в дозе 2.0 - 4.0 грамма 2 раза в сутки в течение 12-20 дней, а затем - проведение РУФОСК по методике, описанной выше. Во 2 (контрольную) группу вошли 11 больных (22 глаза), которым была проведена РУФОСК без приема эйконола.

До курса лечения больных обеих групп с препролиферативной диабетической ретинопатией была проведена аргонлазеркоагуляция сетчатки.

Всем больным до и сразу после курса лечения проводилась визометрия, расчет коэффициента восстановления исходной остроты зрения при проведения фотостресс-теста [Цв. Марков //Офтальмол. журн. - 1986. - N 2. - с. 102-104], исследовалось состояние микроциркуляторного русла бульбарной конъюктивы, кислотно-щелочное состояние капиллярной крови, содержание катехоламинов в слезной жидкости.

Как видно из таблицы 1, несмотря на положительный эффект, в обеих исследуемых группах имеет место значительная достоверная разница в благоприятной динамике показателей между основной и контрольной группами. Так, повышение остроты зрения в основной группе оказалось на 75% выше, в сравнении с контрольной группой, снижение коэффициента восстановления исходной остроты зрения при проведении реакции фотостресс-тест в основной группе оказалось значительнее на 57.2%, снижение содержания триглицеридов сыворотки - на 62.5%, повышение артериоло-венулярного соотношения - на 50%, повышение напряжения кислорода в капиллярной крови - на 37.5%. Содержание гидроперекисей липидов в слезной жидкости пациентов основной группы после курса лечения оказалось на 38.6% ниже, чем в контрольной. Данное исследование наглядно иллюстрирует более высокую клиническую эффективность предлагаемого метода.

Таким образом, метод лечения диабетической ретинопатии, включающий прием эйконола с последующим проведений РУФОСК, является высокоэффективным, достаточно простым, доступным для внедрения в клиническую практику в любом глазном отделении.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Способ лечения диабетической ретинопатии, состоящий в реинфузии ультрафиолетом облученной собственной крови, отличающийся тем, что перед ее проведением больному назначается внутрь эйконол по 2,0 - 4,0 г 2 раза в сутки в течение 12 - 20 дней.

Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс A61F9/00 Способы и устройства для лечения глаз; приспособления для вставки контактных линз; устройства для исправления косоглазия; приспособления для вождения слепых; защитные устройства для глаз, носимые на теле или в руке

Патенты РФ в классе A61F9/00:
способ фиксации мягкой интраокулярной линзы при отсутствии капсулярной поддержки -  патент 2529411 (27.09.2014)
устройство для разреза роговицы глаза человека -  патент 2529391 (27.09.2014)
устройство для разрезания роговой оболочки глаза -  патент 2528853 (20.09.2014)
способ хирургического замещения множественных, тотальных и обширных кожных дефектов век, распространяющихся на окружающие зоны лица -  патент 2528650 (20.09.2014)
роговичный сегмент для лечения кератэктазий различного генеза -  патент 2528649 (20.09.2014)
способ факоэмульсификации -  патент 2528633 (20.09.2014)
способ репозиции моноблочной интраокулярной линзы, дислоцированной вместе с капсульным мешком -  патент 2527912 (10.09.2014)
способ осуществления тоннельного разреза для факоэмульсификации -  патент 2527911 (10.09.2014)
способ микроинвазивной непроникающей глубокой склерэктомии при открытоугольной глаукоме -  патент 2527908 (10.09.2014)
способ имплантации интраокулярной линзы больным с эктопией хрусталика -  патент 2527844 (10.09.2014)

Класс A61N5/06 с использованием света

Патенты РФ в классе A61N5/06:
способ и устройство для контроля над процессом лечения повреждения -  патент 2529395 (27.09.2014)
устройство для экстракорпоральной обработки крови и эритроцитов -  патент 2528647 (20.09.2014)
способ физиотерапевтического лечения больных с диабетической нейропатией нижних конечностей -  патент 2526475 (20.08.2014)
способ комплексного лечения детей и подростков со спастическими формами детских церебральных параличей -  патент 2523667 (20.07.2014)
способ лечения кариеса дентина в постоянных зубах у детей с незаконченными процессами минерализации твердых тканей (варианты) -  патент 2523619 (20.07.2014)
способ лечения хронического тонзиллита у детей -  патент 2523417 (20.07.2014)
способ лечения кератоконуса у пациентов с тонкой роговицей -  патент 2522386 (10.07.2014)
способ фотодинамической терапии опухолей -  патент 2519936 (20.06.2014)
набор, содержащий фотосенсибилизирующие красители -  патент 2518473 (10.06.2014)
способ оказания активирующего воздействия на функциональное состояние человека световым излучением от светодиодного источника -  патент 2517367 (27.05.2014)

Класс A61K31/035  с ненасыщенным алифатическим радикалом

Класс A61K35/14 кровь

Патенты РФ в классе A61K35/14:
биологический материал, подходящий для терапии остеоартроза, повреждения связок и для лечения патологических состояний суставов -  патент 2529803 (27.09.2014)
метод получения антилютеальной крови - алк, способ лечения и профилактики послеродовых акушерско-гинекологических заболеваний у коров -  патент 2526203 (20.08.2014)
способ активации регенерации миелоидной ткани старых лабораторных животных -  патент 2523574 (20.07.2014)
способ терапии ремиттирующего рассеянного склероза -  патент 2523058 (20.07.2014)
способ лечения хронических воспалительных заболеваний, сопровождающихся иммунодефицитными состояниями -  патент 2522972 (20.07.2014)
способ промышленного получения фибрин-мономера из плазмы крови -  патент 2522237 (10.07.2014)
способ пластики молочной железы -  патент 2521346 (27.06.2014)
очистка и применение фактора, способствующего заживлению ран -  патент 2520817 (27.06.2014)
способ выбора тактики ведения беременных с плацентарной недостаточностью и синдромом задержки роста плода -  патент 2517374 (27.05.2014)
средство для профилактики синдрома хронической усталости у мужчин -  патент 2517217 (27.05.2014)


Наверх