-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения

Классы МПК:C07C211/15 замещенного атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами
C07C233/12 с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода углеводородного радикала, замещенного атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами
C07C209/88 разделение оптических изомеров
C07D209/48 с атомами кислорода в положениях 1 и 3, например фталимид
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Научно-исследовательский институт физики и прикладной математики при Уральском государственном университете им.А.М.Горького
Приоритеты:
подача заявки:
1997-05-28
публикация патента:

Описываются <img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131011/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-полифторалкил-<img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131011/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-нитроалкиламины и их производные, которые могут быть использованы в качестве реагентов для синтеза соединений, обладающих потенциальной биологической активностью, общей формулы

RFCHN(R1R2)CHRNO2,

где RF = CF3, C2F5, C3F7, C4F9, C6F13, H(CF2CF2)n, где n = 1,2,3; R = H, алкил C1 - C4, Ph; R1 = H, H<img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131001/183.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">HCl; C(O)R3, где R3 = H, алкил C1-C6, Ph; R2 = H; R1+R2 = фталил,

а также способ их получения, отличающийся тем, что нитрилы полифторкарбоновых кислот подвергают взаимодействию с натриевыми солями нитроалканов в 1,4 - диоксане, а затем подвергают взаимодействию с боргидридом натрия и уксусной кислотой в бензоле в соотношении боргидрид натрия: уксусная кислота 1: 0,75-1 с выделением продуктов известными методами. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Рисунки к патенту РФ 2131410

Рисунок 1, Рисунок 2

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым химическим соединениям <img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131011/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- полифторалкил-<img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131011/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-нитроалкиламинам и их N-ацилпроизводным общей формулы 1

<img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131410/2131410t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">

где а) RF=CF3; C2F5; C3F7; C4F9; C6F13; H(CF2CF2)n, где n=1,2,3;

R=H, алкил C1-C4, Ph;

R1=H; C(O)R3, где R3=H, алкил C1-C6, Ph;

R2=H;

<img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131410/2131410-2t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">

б) RF=C2F5; C3F7; C4F9; H(CF2CF2);n, где n=1,2,3;

R1=H<img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131001/183.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">HCl;

R2=H.

которые могут быть использованы как промежуточные продукты в синтезе биологически активных соединений.

Указанные соединения могут быть использованы, в частности, для получения фторсодержащих аналогов <img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131011/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- аминокислот путем превращения нитрометильной группы в карбоксильную аналогично тому, как это описано в известной работе /S. Sabelle, D.Luset, T.Le Gall, Ch. Mioskowski. "Enantioselective synthesis of <img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131011/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-aminoacids from nitroalkenes". Tetrahedron Lett. 1998, v. 39.P. 2111-2114/. Фторсодержащие <img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131011/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-аминоксилоты и их аналоги представляют значительный интерес как вещества, обладающие биологической активностью. /"Соединения фтора. Синтез и применение". Под.ред. Н. Исикава. М.; Мир. 1990. С. 306-337/. С этой точки зрения заявляемые соединения могут рассматриваться как предшественники фторсодержащих <img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131011/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-аминокислот, что и определяет возможные аспекты их практического использования.

Ближайшим аналогом по строению является гидрохлорид 1,1,1-трифтор-2-амино-3-нитропропана формулы (2), который применяется в органическом синтезе для получения 1,1,1-трифтор-2-диазо-3-нитропропана /Айзикович А.Я., Базыль И. Т. "1,1,1-Трифтор-2-диазо-3-нитропропансинтез и реакции с енаминами" ЖОрХ 1987. Т. 23. N 6. С. 1331-1332/

<img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131410/2131410-3t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">

Способ получения соединения формулы (2) состоит во взаимодействии свежеприготовленной натриевой соли нитрометана в тетрагидрофуране с трифторацетонитрилом в присутствии хлористого триэтилбензиламмония. Образующийся <img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131011/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- нитроенамин выделяют обработкой реакционной массы раствором H2SO4 в тетрагидрофуране с последующей перегонкой в вакууме. Затем продукт растворяют в бензоле и добавляют NaBH4, а также каталитическое количество бромистого тетрабутилламония. Перемешивают 6 ч при 40-50oC, фильтруют и в фильтрат пропускают HCl до прекращения выделения гидрохлорида амина. Остаток фильтруют и кристаллизуют из этанола. Выход 59%, т.пл. 106-107oC /Айзикович А.Я., Базыль И.Т. 1,1,1-Трифтор-2-диазо-3-нитропропан - синтез и реакции с енаминами. ЖОрХ 1987. Т. 23 N 6. С. 1331-1332/.

Задачей изобретения является синтез новой группы соединений, которые могут служить исходными продуктами для получения веществ с потенциальной биологической активностью, в частности фторсодержащих аналогов <img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131011/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- аминокислот.

Поставленная задача достигается структурой новых соединений, а именно наличием полифторалкильного заместителя, нитрометильной и аминогрупп, а также заместителей у атома азота аминогруппы.

Поставленная задача достигается также тем, что нитрил полифторкарбоновой кислоты подвергают взаимодействию с натриевой солью нитроалкана в 1,4-диоксане, а затем подвергают взаимодействию с боргидридом натрия и уксусной кислотой в бензоле с выделением конечных продуктов известными методами, при этом предпочтительно соотношение боргидрид натрия-уксусная кислота составляет 1: 0.75-1. N-Производные аминов были получены взаимодействием гидрохлоридов аминов общей формулы (1) с хлорангидридами карбоновых кислот в присутствии основных агентов.

Все соединения являются кристаллическими веществами, устойчивыми в течение длительного срока. Их структура однозначно установлена методами элементного анализа и ЯМР 1H и 19F-спектроскопии (таблицы 1, 2).

Пример 1. Получение гидрохлорида 1,1,1-Трифтор-2-амино-3-нитропропана.

В суспензию 8.3 г (0.1 моль) натриевой соли нитрометана в 100 мл сухого 1.4-диоксана 30-40 мин пропускали трифторацетонитрил, получаемый одновременно из 20.0 г (0.15 моль) амида трифторуксусной кислоты и 21.3 г (0.15 моль) P2O5. Затем реакционную смесь перемешивали в течение 0.5 ч в присутствии 0,1 г (3 <img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131001/183.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> 10-4 моль) тетрабутиламмония бромистого, после чего медленно добавляли 2.7 мл (0.05 моль) концентрированной серной кислоты, охлаждая реакционную смесь на водяной бане со льдом. Выпавший осадок сульфата натрия отфильтровывали, растворитель упаривали в вакууме при 15-20 мм рт.ст. Остаток, представляющий собой свободный енамин, растворяли в 60 мл сухого бензола и медленно при перемешивании добавляли его к суспензии 3.7 г (0.1 моль) NaBH4 в 60 мл сухого бензола. После добавления всего количества раствора енамина реакционную массу перемешивали 30 мин, затем медленно добавляли по каплям раствор 6.0 мл (0.1 моль) уксусной кислоты в 50 мл сухого бензола, перемешивали еще 30 мин при комнатной температуре и 1.5-2 ч при 50-60oC, охлаждали до комнатной температуры, осадок отфильтровывали, а через фильтрат барботировали сухой HCl. Выпавший гидрохлорид отфильтровывали и перекристаллизовывали из этанола. Выход и т.пл. приведены в таблице 1, а спектр ПМР - в таблице 2.

Пример 2. Получение 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-тридекафтор-7- амино-8-нитрооктана.

К суспензии 8.3 г (0.1 моль) натриевой соли нитрометана в 200 мл 1,4-диоксана при перемешивании прикапывали 34.5 г (0.1 моль) нитрила перфторгептановой кислоты в течение 3 ч в присутствии 0.1 г (3 <img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131001/183.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> 10-4 моль) тетрабутиламония бромистого. После добавления всего количества нитрила реакционную смесь перемешивали 30 мин, после чего медленно добавляли 2.7 мл (0.05 моль) концентрированной серной кислоты, охлаждая реакционную смесь на водяной бане со льдом. Выпавший осадок сульфата натрия отфильтровывали, фильтрат выливали в большое количество воды, выпавший осадок, представляющий свободный енамин, отфильтровывали, сушили, растворяли в 100 мл сухого бензола и медленно при перемешивании добавляли его к суспензии 3.7 г (0.1 моль) NaBH4 в 100 мл сухого бензола. После добавления всего количества раствора енамина реакционную массу кипятили 6 ч, затем, не прекращая нагревание, медленно добавляли по каплям раствор 6.0 мл (0.1 моль) уксусной кислоты в 50 мл сухого бензола, перемешивали еще 30 мин при комнатной температуре и 1.5-2 ч при 50-60oC, вновь охлаждали до комнатной температуры, осадок отфильтровывали, а через фильтрат барботировали сухой HCl. Выпавший осадок свободного амина отфильтровывали и перекристаллизовывали из этанола. Выход и т.пл. приведены в табл. 1, а спектр ПМР - в табл. 2.

Пример 3. Получение 1,1,1-трифтор-2-(N-бензоил)амино-3-нитропропана.

Смесь 8.1 г (0.05 моль) гидрохлорида 1,1,1-трифтор-2-амино-3-нитропропана и 7.0 (0.05 моль) бензоилхлорида кипятили в течение 4 часов в 50 мл бензола в присутствии 7.9 г (0.1 моль) пиридина, после чего растворитель упаривали в вакууме при 10-15 мм рт.ст., а остаток промывали насыщенным раствором NaCl. Выпавший осадок отфильтровывали, промывали холодным эфиром, растворяли в хлороформе, добавляли гексан, выпавший осадок отфильтровывали. Выход и т.пл. приведены в таблице 1, а спектр ПМР - в таблице 2.

Соединения (4-7), физико-химические константы которых приведены в табл. 1 и 2, были получены аналогичными методами.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. <img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131011/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-Полифторалкил-<img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131011/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-нитроалкиламины и их производные общей формулы

<img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131410/2131410-4t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">

где а) RF = CF3; C2F5; C3F7; C4F9; C6F13; H(CF2CF2)n, где n = 1, 2, 3;

R = Н, алкил С14, Ph;

R1 = Н, C(O)R3, где R3 = Н, алкил С16, Ph;

R2 = Н,

или

<img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131410/2131410-5t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">

или б) RF = C2F5; C3F7; C4F9; C6F13; H(CF2CF2)n, где n = 1, 2, 3;

R1= H<img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131001/183.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">HCl,

R2= H.

2. Способ получения <img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131011/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-полифторалкил -<img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131011/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-нитроалкиламинов общей формулы

<img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131410/2131410-6t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">

где а) RF = CF3; C2F5; C3F7; C4F9; C6F13; H(CF2CF2)n, где n = 1, 2, 3;

R = Н, алкил С14, Ph;

R1 = Н, C(O)R3, где R3 = H, алкил С16, Ph;

R2 = Н,

или

<img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131410/2131410-7t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">

или б) RF = C2F5; C3F7; C4F9; C6F13; H(CF2CF2)n, где n = 1, 2, 3;

R1= H<img src=-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения, патент № 2131410" SRC="/images/patents/340/2131001/183.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">HCl

R2= H,

отличающийся тем, что нитрил соответствующей полифторкарбоновой кислоты подвергают взаимодействию с натриевой солью соответствующего нитроалкана в 1,4-диоксане, а затем подвергают взаимодействию с боргидридом натрия и уксусной кислотой в бензоле с последующей при необходимости обработкой полученного соединения хлористым водородом с получением гидрохлорида соединения формулы I, который при необходимости может быть обработан хлорангидридом соответствующей карбоновой кислоты в присутствии основного агента, и выделением конечного продукта.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что процесс ведут при молярном соотношении боргидрида натрия и уксусной кислоты 1 : 0,75 - 1 соответственно.

Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07C211/15 замещенного атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами

Класс C07C233/12 с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода углеводородного радикала, замещенного атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами

Класс C07C209/88 разделение оптических изомеров

Класс C07D209/48 с атомами кислорода в положениях 1 и 3, например фталимид

Патенты РФ в классе C07D209/48:
полимеры, функционализированные имидными соединениями, содержащими защищенную аминогруппу -  патент 2516519 (20.05.2014)
энантиоселективный синтез производных гамма-амино-альфа, бета-ненасыщенных карбоновых кислот -  патент 2512499 (10.04.2014)
соединения, имеющие арилсульфонамидную структуру, применимые в качестве ингибиторов металлопротеаз -  патент 2488580 (27.07.2013)
твердые формы, содержащие (+)-2-[1-(3-этокси-4-метоксифенил)-2-метилсульфонилэтил]-4-ацетиламиноизоиндолин-1, 3-дион, их композиции и применение -  патент 2471782 (10.01.2013)
способ получения производных 1-циклогексен-1,2-дикарбоновых кислот -  патент 2459815 (27.08.2012)
n-замещенные имиды как инициаторы полимеризации -  патент 2396256 (10.08.2010)
ингибиторы матриксных металлопротеиназ -  патент 2370488 (20.10.2009)
способ получения производного индолопирролокарбазола -  патент 2337105 (27.10.2008)
способ получения n-(хлоралкилтио)фталимидов -  патент 2325377 (27.05.2008)
способ выделения n-(хлоралкилтио) фталимидов из смеси с хлорбензолом -  патент 2325376 (27.05.2008)


Наверх