способ получения 6, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения

Формула изобретения

1. Способ получения 6, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">, 9, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-дифторированных стероидов общей формулы I

, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127739/2127739-17t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">

в которой R - атом водорода или сложноэфирный остаток,

отличающийся тем, что соединение общей формулы II

, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127739/2127739-18t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">

подвергают обработке окислительным разрушающим средством для получения соединения общей формулы III

, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127739/2127739-19t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">

в котором 3-кетогруппу защищают в форме сложного енолового эфира или эфира, и при необходимости, карбоксильную группу в положении 17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> защищают в форме сложного эфира для получения соединения общей формулы IV

, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127739/2127739-20t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">

в которой R имеет вышеуказанные значения;

R₁ - эфирный или сложноэфирный еноловый остаток,

после чего воздействуют электрофильным фторирующим средством для получения соединения общей формулы V

, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127739/2127739-21t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">

в которой R имеет вышеуказанные значения,

и подвергают обработке нуклеофильным фторирующим средством для получения целевого соединения общей формулы I, которое, при необходимости, когда R - сложноэфирный остаток, подвергают омылению для получения соответствующей кислоты.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что карбоксильную группу в положении 17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> в соединении формулы III защищают с получением соединения общей формулы III

, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127739/2127739-22t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">

в которой R¹ - сложноэфирный остаток, и в котором затем защищают 3-кетогруппу в форме енолового сложного эфира или эфира для получения соединения общей формулы IV по п.1, в которой R имеет значение, указанное для R¹, после чего синтез продолжают как указано выше.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что защищают только 3-кетогруппу в форме енолового сложного эфира или эфира для получения соединения общей формулы IV по п. 1 формулы, в которой R - атом водорода, после чего синтез продолжают как указано в п.1 формулы изобретения.

4. Способ по п.1 или 3, отличающийся тем, что 3-кетогруппу защищают в форме сложного енолового эфира.

5. Способ по п. 1 или 4, отличающийся тем, что карбоксильную группу в положении , 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127739/2127739-23t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> защищают в форме алкильного сложного эфира.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве окислительного разрушающего средства используют йодную кислоту.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве электрофильного фторирующего средства используют N-фтор-N-хлорметилтриэтилендиамин-бис-тетрафторборат.

8. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве нулеофильного фторирующего средства используют комплексное соединение фтористоводородной кислоты и диметилформамида.

9. Соединения общей формулы VI

, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127739/2127739-24t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">

в которой R имеет значение, указанное в п.1;

Х - атом водорода или фтора;

У, связанный с пунктирными линиями, представляет собой систему 3-кето , 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/916.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">⁴ или Х - атом водорода;

У, связанный с пунктирными линиями, представляет собой систему 3-OR₁ , 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/916.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">^3,5, в которой R₁ имеет значения, как в п.1.

Описание изобретения к патенту

Предметом настоящего изобретения является новый метод получения 6, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">, 9, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-дифторированных стероидов и новые полученные производные.

Таким образом, предметом настоящего изобретения является метод получения соединений формулы I

, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127739/2127739-7t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">

в которой R представляют собой атом водорода или сложноэфирный остаток,

отличающийся тем, что соединение формулы II

, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127739/2127739-8t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">

подвергают обработке окислительным разрушающим средством для получения соединения формулы III

, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127739/2127739-9t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">

в котором кетоновую функциональную группу в положении 3 защищают в форме енолового эфира или сложного эфира и, при необходимости, кислую функциональную группу в положении 17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> в форме сложного эфира для получения соединения формулы IV

, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127739/2127739-10t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">

в которой R определен, как указано выше; R₁ представляет собой эфирный или сложноэфирный еноловый остаток, на который воздействуют электрофильным фторирующим средством для получения соединения формулы V

, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127739/2127739-11t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">

который подвергают обработке нуклеофильным фторирующим средством для получения искомого соединения формулы (I), который, при необходимости, когда R является сложноэфирным остатком, подвергают омылению для получения соответствующей кислоты.

Под сложноэфирным остатком понимают любой известный специалистам остаток, в частности алкинильный радикал, включающий от 1 до 6 атомов углерода, арильный радикал, включающий от 6 до 10 атомов углерода, или аралкильный радикал, включающий от 7 до 12 атомов углерода.

В тех случаях, когда R представляет собой алкильный радикал, речь идет, например, о метильном, этильном, пропильном, изопропильном, н-бутильном, втор-бутильном, трет-бутильном, пентильном или гексильном.

В тех случаях, когда R представляет собой арильный радикал, речь идет, например, о фенильном радикале или о фенильном радикале, замещенном, в частности, одним или несколькими алкильными радикалами.

В тех случаях, когда R представляет собой аралкильный радикал, речь идет, например, о бензильном или фенетильном радикале.

Под сложноэфирным остатком понимают также силилированный остаток, например триалкилсилильный остаток, такой как триметилсилил, трет-бутилдиметилсилил, или же, например, триарилсилильный остаток, такой как трифенилсилильный остаток, такой как дифенил-трет-бутилсилильный.

Под эфирноеноловым остатком в положении 3 понимают любой известный специалистам остаток, позволяющий заблокировать указанное положение 3 в указанной форме, в частности алкильный радикал, включающий от 1 до 6 атомов углерода, например метильный, этильный или пропильный, бензильный радикал, тетрагидропиранильный радикал, или силилированная функциональная группа, например одна из вышеуказанных групп.

Под сложноэфирноеноловым остатком в положении 3 понимают остаток формулы -COR, в которой R представляет собой алкильный радикал, как определенно выше, или арильный или алкильный радикал, как определенно выше, который может быть замещен одним или несколькими радикалами, такими как нитрильный, галогенный, в частности хлор, или алкильные, включающие от 1 до 4 атомов углерода.

Предметом настоящего изобретения, в частности, является вышеописанный метод, отличающийся тем, что на исходном этапе защищают кислую функциональную группу соединения формулы (III), для получения соединения формулы III

, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127739/2127739-12t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">

в которой R" представляет собой сложноэфирный остаток, в котором затем защищают кетоновую функциональную группу в положении 3 в форме енолового эфира или сложного эфира для получения соединения формулы (IV), как определено выше, в которой R имеет значение, указанное выше для R", после чего синтез продолжают, как указано выше.

Защита кислой функциональной группы в положении 17 может обеспечиваться одним или другим из вышеуказанных сложноэфирных остатков, алкильным остатком, при этом предпочтение отдается метильному и этильному радикалу.

Защита кетоновой функциональной группы в положении 3 может обеспечиваться одним или другим из вышеуказанных эфирных или сложноэфирных остатков, при этом предпочтение отдается сложноэфирному остатку. Можно, в частности, назвать бензоильный остаток, который может быть замещен одним или несколькими радикалами, такими как нитрильный, хлорный или метильный, или ацетильным, пропильным, бутирильным остатком или же валерильным остатком.

Предметом настоящего изобретения, в частности, также являются вышеописанный метод, отличающийся тем, что в рамках одной и той же операции выполняют защиту кетоновой функциональной группы в положении 3 и кислой функциональной группы в положении 17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">, соответственно в форме енолового эфира и сложного эфира, для получения соединения формулы (IV), как определено выше, в которой R и R₁ представляют собой одну и ту же защитную группу, после чего синтез продолжают, как указано выше.

В этом случае защита в положении 3 и 17 производится, в первую очередь, соответственно в форме силилированного эфира или сложного эфира, как указано выше.

Предметом настоящего изобретения, в частности, также является вышеописанный метод, отличающийся тем, что защите подвергают только кетоновую функциональную группу в положении 3 в форме енолового эфира или сложного эфира для получения соединения формулы (IV), как определено выше, в которой R представляет собой атом водорода, после чего синтез продолжают, как указано выше.

В этом случае защита в положении 3 производится, в первую очередь, в форме енолового сложного эфира, в частности одного из перечисленных выше.

Окислительным разрушающим средством, используемым в методе, являющемся предметом настоящего изобретения, может быть, например, иодная кислота, тетрауксуснокислый свинец, перманганат калия, перекись водорода, каталитическая иодная кислота, используемая в присутствии перекиси водорода, щелочные персульфаты, такие как оксон, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127180/174.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> (тройная соль 2KHSO₅-KHSO₄-K₂SO₄) или моноперсульфат калия. Предпочтение отдается иодной кислоте.

Различные вышеуказанные блокировки в положении 3 и 17, то есть выбор соответствующих реактивов и их использование, вполне доступны специалистам. Блокировка в форме сложного эфира в положении 17 может осуществляться, например, за счет воздействия спиртом в кислой среде или в присутствии дициклогексилкарбодиимида и диметиламинопиридина, или же, в случае сложного метилового эфира, за счет воздействия диазометаном, диметилсульфатом или метилкарбонатом.

Может оказаться целесообразным выполнять операции на уровне гетерогенных фаз в присутствии катализатора переноса фазы, которым может быть, в частности, четвертичная аммонийная соль, например бромид тетрабутиламмония, хлорид триэтилбензиламмония или хлорид трикаприлметиламмония, или же фосфонийная соль. Используемым органическим растворителем может быть хлорированный растворитель, например трихлорметан, метиленхлорид или дихлорметан, ароматический растворитель, такой как, например, толуол, ксилен или бензоил, или алифатический или циклоалифатический растворитель, например гексан или циклогексан.

Блокировка в форме енолового сложного эфира в положении 3 может осуществляться, например, за счет воздействия соответствующим кислотным хлорангидридом, причем операции выполняются в присутствии азотосодержащего основания или за счет переэтерификации с использованием енолового сложного эфира, например ацетата, типа

, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127739/2127739-13t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">

Что же касается блокировки в форме енолового эфира, то она может осуществляться за счет воздействия алкильным галогенидом в щелочной среде, или же за счет дигидропирана, алкильного ортоформиата или спирта в кислой среде.

Блокировки в положении 17 в форме сложного эфира и в положении 3 в форме енолового эфира могут также осуществляться в результате одной и той же операции, в частности в случае блокировки в форме силилированного сложного эфира или эфира за счет воздействия соответствующим галогенидом. Следует отметить, что в подобном случае исключительная неустойчивость силилированного сложного эфира вызывает возврат к кислоте при гидролизе, следующем сразу после фторирования в положении 6.

Фторирующим средством, используемым в методе, являющемся предметом настоящего изобретения, является, как указано выше, электрофильное фторирующее средство.

Можно, в частности, назвать фторид перхлорида, фторид трифторметансульфонила и его производные, N-фторпиридинпиридингептафтордиборат, гипофторид ацетила или трифторацетила, N-фторпиридиний, N-фторсульфонамиды или N-фторсульфонимиды, например N-фторбензолсульфонимид или, в первую очередь, селектфтор, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127180/174.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> или N-фтор- N-хлорметилтриэтилендиамин-бис-тетрафторборат. Операции выполняются в среде растворения, например в среде тетрагидрофурана, ацетона, метиленхлорида, толуола и, в частности, в случае фторирования с использованием селектфтора, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127180/174.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">, в среде полярного растворителя, протонного или апротонного, такого как, например, диметилформамид, метанол или, в первую очередь, ацетонитрил, преимущественно в присутствии воды. Реакция выполняется либо при комнатной, либо при более низкой температуре. Операции могут выполняться в присутствии катализатора переноса фазы, в частности одного из перечисленных выше и при необходимости, в присутствии сорастворителя, в частности хлорированного растворителя, такого как вышеперечисленные. После гидролиза электрофильное фторирование в положении 6 вызывает разблокировку кетона в положении 3 и возврат к системе двойных связей , 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/916.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> 1, 4.

Нуклеофильным фторирующим средством, которым воздействуют на соединение формулы (V), может быть, например, фтористоводородная кислота, в частности водная фтористоводородная кислота или комплексное соединение фтористоводородной кислоты с тетрагидрофураном или, в первую очередь, с диметилформамидом. Операции выполняются, например, при температуре от -10 до +25^oC в присутствии или, что лучше, при отсутствии сорастворителя.

Возможное конечное омыление производится с использованием методов, хорошо известных специалистам. Можно назвать гидролиз или алкоголиз в присутствии основания, такого как, например, гидроокись щелочного или щелочноземельного металла, или в присутствии соответствующего азотированного основания.

Предметом настоящего изобретения также являются, в качестве новых промышленных соединений и, в частности, в качестве промежуточных продуктов, необходимых для внедрения вышеуказанного метода, соединения формулы VI

, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127739/2127739-14t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">

в которой R имеет вышеуказанное значение, X представляет собой атом водорода или фтора, а Y, связанный с пунктирными линиями, представляет собой систему 3-кето , 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/916.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">4 или X представляет собой атом водорода, а Y, связанный с пунктирными линиями, представляет собой систему 3-OR₁ , 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/916.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">3,5, в которой R₁ определен, как указано выше.

Соединение формулы (II) описано в патенте США US 3 947 409.

Описание соединений формулы (I) приводится, например, во французском патенте 2 026 919. Сложные эфиры обладают, в частности, противовоспалительными свойствами. Приводимые далее примеры иллюстрируют изобретение, вместе с тем не ограничивая его.

Пример 1: 6, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">, 9, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- дифтор 11, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- метил 17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- дигидрокси 16, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> метил 17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- метоксикарбониландроста-1,4-диен-3-он

Этап A: 9,11, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- эпокси 16, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- метил 17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- гидрокси 17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- карбоксиандроста 1,4-диен-3-он

Для начала смешивают 200 г 9,11, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- эпокси 16, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- метил 17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,21- дигидрокси 20-кетопрегна-1,4-диен-3-она и 800 см³ метанола, после чего при температуре не выше + 40^oC и при взбалтывании добавляют за 20 мин 128,5 г ортоиодной кислоты. Взвесь выдерживают в течение 1 ч при взбалтывании в среде инертного газа, при температуре от +23 до +25^oC, после чего за 5 мин вливают в смесь 1000 см³ воды, 2000 г льда и 200 г метабисульфита натрия. Затем смесь выдерживают в течение 30 мин при взбалтывании при температуре от 0 до + 10^oC, фильтруют и промывают водой. После сушки получают 192 г искомого продукта, который без дополнительной обработки используют на следующем этапе.

Инфракрасный спектр: (CHCl₃)

Поглощение 3600 см^-1: OH; 1706 см^-1: C = 0 кисл.; 1662, 1623, 1607 см^-1: кето -3 , 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/916.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> 1,4.

Спектр ЯМР: (CDCl₃ - 300 МГц - млн^-1)

0,97 (d): 16-CH₃; 1,09 (s): 18 - CH₃; 1,45 (s): 19-CH₃; 3,21 (s): H₁₁; 3,94: OH; 6,19 (s): H₄; 6,23 (dd); 6,64 (d): H₁.

Этап Б: 9,11, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- эпокси 16, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- метил 17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- гидрокси 17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- метоксикарбониландроста 1,4-диен-3-он

Для начала смешивают 192 г продукта, полученного на Этапе A, 800 см³ метиленхлорида и 4 г бромида тетрабутиламмония. Затем в среде инертного газа при температуре + 18^o/+22^oC примерно за 5 мин. вводят 400 см³ 2 н. едкого натра, а затем 45,8 см³ диметилсульфата. После этого смесь выдерживают при взбалтывании в течение 1 ч 30 мин., а затем отстаивают и повторно экстрагируют водную фазу с использованием метиленхлорида. Затем соединенные органические фазы промывают водой, концентрируют примерно до 400 см³, после чего продолжают дистиллирование, заменяя метиленхлорид простым изопропиловым эфиром. Затем смеси дают остыть за 1 ч при комнатной температуре, продолжая взбалтывать, после чего выдерживают в течение еще 1 ч в указанных условиях, центрифугируют и промывают кристаллы простым изопропиловым эфиром и высушивают их. В результате получают 185,4 г искомого продукта.

Инфракрасный спектр: (CHCl₃)

Поглощение 3600 и 3540 см^-1: OH; 1743, 1713 и 1438 см^-1: CO₂Me; 1662, 1624 и 1608 см^-1: кето-3 , 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/916.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> 1,4.

Спектр ЯМР: (CDCl₃ - 300 МГц - млн^-1)

0,93 (d): 16 - CH₃; 0,98 (s): 18 - CH₃; 1,44 (s): 19 - CH₃; 2,97 (s): OH; 3,21 (t): H₁₁; 3,77 (s): CO₂CH₃; 6,15 (s): H₄; 6,19 (dd): H₂; 6,61 (d): H₁.

Химический состав (C₂₂H₂₈O₅: 372,5)

% расчетный: С 70,9; Н 7,6

% полученный: С 71,0; Н 7,8

Этап В: 3-бензоилокси 9,11, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- эпокси 16, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- метил 17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- гидрокси 17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- метоксикарбониландроста-1,3,5-триен

При температуре + 20^o/+22^oC в среде инертного газа смешивают 30 г продукта, полученного на Этапе Б, 75 мг гидрохинона и 42 см³ пиридина, нагревают до температуры 70^oC и добавляют 13 см³ бензоилхлорида. Затем выдерживают в течение 6 ч при +70^oC, после чего температуре дают опуститься до +40^oC. Затем добавляют 30 см³ метанола, выдерживают 30 мин. при взбалтывании при температуре +40^oC и дают температуре опуститься до уровня комнатной. После этого раствор вливают в смесь 300 см³ воды и 44 см³ хлористоводородной кислоты при , 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127739/2127739-15t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> добавляют 270 см³ метанола и выдерживают при взбалтывании в течение 1 ч. Затем кристаллы центрифугируют, промывают водой и высушивают. В результате получают 36,95 г искомого продукта, который можно очистить, растворив его в двух объемах метиленхлорида, добавив 5 объемов метанола и выполнив дистиллирование метиленхлорида. После возвращения температуры при взбалтывании до уровня комнатной, а затем за 1 ч до температуры 0^oC, выделяют 24,97 г искомого сухого продукта.

Инфракрасный спектр: (CHCl₃)

Поглощение 3600 и 3540 см^-1: OH; 1730 см^-1: C=0; 1438 см^-1: OCH₃; 1657, 1620, 1603 и 1585 см^-1: C=C ароматич.

Спектр ЯМР: (CDCl₃ - 300 МГц - млн^-1)

0,94 (d, J= 7): 16 - CH₃; 0,98 (s): 18 - CH₃; 1,28 (s): 19 - CH₃; 3,11 (s): H - 11; 3,78 (s): CO₂CH₃; 5,49 (d, J = 10): H - 1; 5,80 (dd): H - 2; 5,8: H - 6; 5,93 (s): H - 4; 7,48: H мета; 7,61 (tt): H пара; 8,08: H орто.

Химический состав (C₂₉H₃₂O₆: 476,6)

% расчетный: С 73,1; Н 6,8

% полученный: С 72,9; Н 6,9

Этап Г: 6, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- фтор 9,11, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- эпокси 16, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- метил 17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- гидрокси 17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- метоксикарбониландроста-1,4-диен-3-он

При температуре +20^oC в среде инертного газа смешивают 20 г продукта, полученного на Этапе В, и 100 см³ ацетонитрила, после чего добавляют 2 см³ воды. Затем взвесь охлаждают до температуры -1^o/+1^oC и медленно добавляют 17,4 N-фтор N-хлорметилтриэтилен диамин-бис-тетрафторбората. После окончания вышеуказанного добавления выдерживают 1 ч при взбалтывании при температуре -1^o/+1^oC и вливают взвесь в раствор 400 см³ воды и 10 см³ 20-процентного нашатырного спирта. Затем при взбалтывании вводят 0,4 г метабисульфита натрия и продолжают взбалтывание в течение 30 мин при комнатной температуре. После этого при необходимости добавляют достаточное количество 20-процентного нашатырного спирта для получения pH 8, после чего центрифугируют, промывают кристаллы водой и высушивают. В результате получают 16,34 г искомого продукта.

Спектр ЯМР: (CDCl₃ - 300 МГц - млн^-1)

0,93 (d): , 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127739/2127739-16t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">CH; 0,99 (s): 18 - CH₃; 1,41 (s): 19 - CH₃; 3,33 (d): H эпоксид; 3,78 (s): -CO₂CH₃; 5,43 (dddd, JHF = 49): H - 6 , 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">; 6,25 (dd): H - 2; 6,44 (t): H - 4; 6,52 (dd): H - 1.

Химический состав (C₂₂H₂₇FO₅: 390,45)

% расчетный: С 67,67; Н 6,97; F 4,87

% полученный: С 67,9; Н 6,9; F 4,7

Этап Д: 6, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,9, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-дифтор-11, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-дигидрокси-16, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- метил -17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- метоксикарбониландроста-1,4-диент-3-он

В среде инертного газа смешивают 180 см³ комплексного соединения фтористоводородной кислоты и диметилформамида и 18 г продукта, полученного, как описано на Этапе Г. Затем взбалтывают в течение 3 ч при температуре 22^oC , 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127020/177.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> 3^oC и вливают раствор в смесь при 0^o/2^oC, включающую 1,8 л воды и 9 см³ нашатырного спирта при 22^oBe. Поддерживая температуру смеси ниже + 10^oC, добавляют за 30 мин. 290 см³ нашатырного спирта при 22^oBe, то есть количество, необходимое для поддерживания pH 4,5 , 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127020/177.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> 0,5.

Затем взбалтывают в течение 1 ч, давая температуре подняться, после чего оставляют в состоянии покоя на 1 ч. Кристаллы центрифугируют, промывают водой с нейтральным pH и высушивают. Таким образом получают 18,86 г сырого продукта, который поглощают в примерно 7 объемах трихлорметана. Затем доводят до температуры кипения и дистиллируют примерно 2/3 трихлорметана, после чего медленно охлаждают до температуры 0^o/+5^oC и выдерживают в течение 1 ч при этой температуре. Затем центрифугируют и высушивают кристаллы. Таким образом получают 18,3 г целевого продукта, который обязательно следует подвергнуть десольватации. Для этого кристаллы вводят в 10 объемов воды и, взбалтывая, доводят за 30 мин. до температуры 90^o/95^oC, дистиллируя трихлорметан. После этого охлаждают, центрифугируют кристаллы, промывают водой и высушивают. В результате получают 15,8 г продукта (t_пл 227^oC).

, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">²_D⁰= + 60^o , 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127020/177.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> 1^o (c = 1% ДМФ). Расчетн.% F: 9,25, полученный % F: от 9 до 9,2.

Комплексное соединение фтористоводородной кислоты и диметилформамида, используемое на начальном этапе, получают следующим образом:

При температуре +19^o/+21^oC в среде инертного газа взбалтывают в течение 10 мин. 210 см³ диметилформамида. Затем медленно вводят конденсированную фтористоводородную кислоту, охлажденную до температуры -15^o/-20^oC, дав затем температуре подняться примерно до +45^oC, после чего это повышение температуры ограничивают +50^o/+60^oC с помощью внешней ванны с температурой -15^o/-20^oC. Таким образом в сумме добавляют за 1 ч 15 мин. 250 г фтористоводородной кислоты. Затем раствор выдерживают в течение нескольких минут в состоянии взбалтывания в среде инертного газа, перед вводом стероида, который производится в вышеуказанных условиях.

Пример 2: 6, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,9, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- дифтор -11, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- дигидрокси -16, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- метил -17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- карбоксиандроста-1,4-диен-3-он

В среде инертного газа смешивают 7,9 г продукта, полученного в Примере 1, 75 см³ метанола и 4 см³ воды и выдерживают при взбалтывании при комнатной температуре в течение 10 мин. Затем добавляют за 5 мин 2,5 г едкого кали в 20 см³ воды, после чего медленно доводят до температуры кипения. После выдержки в течение 3 ч 30 мин при температуре кипения смесь охлаждают до +50^oC и добавляют уксусную кислоту до получения pH = 6, то есть примерно 3 см³. После этого раствор концентрируют примерно до 40 см³ и охлаждают до температуры +20^oC, после чего добавляют воды. Кристаллы центрифугируют, промывают смесью метанола и воды, а затем водой и высушивают.

В результате получают 7,3 г целевого продукта, который очищают путем сгущения в горячем состоянии в метаноле и рекристаллизации с использованием ацетона и обработкой активированным углем.

, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">²_D⁰= + 65,5 (с = 1% ДМФ).

Химический состав (C₂₁H₂₆F₂O₅)

% расчетный: С 63,79; Н 6,63; F 9,61

% полученный: С 63,7; Н 6,6; F 9,3

Спектр ЯМР: (CDCl₃ - 300 МГц - млн^-1)

1,02 (d): CH₃; 1,26 (s): 18 - CH₃; 1,58 (s): 19 - CH₃; 4,40 (d, m): H - 11; 5,40 (d, m): H - 6; 6,33 (d): H - 2; 7,18 (d): H - 1; 6,43 (s): H - 4.

Инфракрасный спектр: (вазелиновое масло)

Поглощение 3559 - 3541 см^-1: OH; 1698 - 1661 см^-1: C = 0 и C = 0 сопряж. ; 1615-1603 см^-1: C = C.

Пример 3: 6, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- фтор -9,11, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- эпокси -16, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- метил -17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- гидрокси -17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- метокси-карбониландроста-1,4-диен-3-он

В атмосфере инертного газа при температуре 20^oC смешивают 10 г продукта, полученного на этапе A предыдущего примера, и 50 см³ ацетонитрила, затем добавляют 1 см³ воды. Охлаждают суспензию до -9, -11^oC, затем медленно добавляют 5,08 г N-фтор-2,6-дихлор-пиридиний-тетрафторбората. После окончания подачи реагентов при перемешивании поддерживают температуру -9, -11^oC в течение 3 ч 45 мин, затем эмульсию вливают в раствор из 200 см³ и 0,2 г метасульфита натрия. Продолжают перемешивание, добавляя достаточное количество 20%-го гидроксида аммония для доведения pH до 7 - 7,5, т.е. 2,3 см³. Обезвоживают и промывают кристаллы водой, затем сушат их. Получают 8,18 г сырого продукта, который очищают перекристаллизацией в ацетоне с 10% воды. Получают 5,1 г искомого продукта, подобного тому, который получают на этапе Г заявки.

Пример 4. 6, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- фтор -9,11, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- эпокси -16, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- метил -17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- гидрокси -17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- метокси-карбониландроста-1,4-диен-3-он.

Этап А: 3-(4-нитробензоилокси) -9,11, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- эпокси -16, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- метил -17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- гидрокси -17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- метоксикарбониландроста-1,3,5-триен.

Действуют также, как на этапе B заявки, используя 4-нитро-бензоилхлорид вместо бензоилхлорида, и получают целевой продукт.

Этап Б: 6, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- фтор -9,11, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- эпокси -16, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- метил -17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- гидрокси -17, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127112/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- метоксикарбониландроста-1,4-диен-3-он.

В атмосфере инертного газа при 20^oC смешивают 100 г продукта, полученного на этапе А, и 500 см³ ацетонитрила, затем добавляют 10 см³ воды. Суспензию охлаждают до -12, -10^oC, затем медленно добавляют 68 г 1-гидрокси-4-фтор-1,4-диазонийбицикло-(2,2,2-октан бис тетрофторбората). После окончания подачи реагентов выдерживают при перемешивании при температуре -10, -12^oC в течение 2 ч 40 мин, затем суспензию вливают на раствор из 1850 см³ воды и 3 г метабисульфита натрия. Затем при перемешивании подают при температуре +22^oC 60 см³ 20%-го гидроксида аммония. Затем продолжают перемешивание в течение 30 мин при температуре окружающей среды. Добавляют при необходимости достаточное количество 20%-го гидроксида аммония для доведения pH до 7,5, затем обезвоживают и промывают кристаллы водой, затем сушат их. Получают 73,85 г искомого продукта, подобного тому, который получают на этапе Г заявки.

Этот продукт затем преобразуется в 6, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,9, 9-дифторированных стероидов, промежуточные соединения, патент № 2127739" SRC="/images/patents/344/2127010/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">- дифторпроизводное согласно способу, описанному в заявке.