перевязочный материал

Формула изобретения

Перевязочный материал, выполненный из диальдегидцеллюлозы со степенью окисления 0,5 - 1,5%, содержащий иммобилизованный фермент, отличающийся тем, что в качестве фермента материал содержит лизоамилазу при массовом соотношении диальдегидцеллюлозы и лизоамидазы 1000 : 10 - 28,8.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины, конкретно, к перевязочному материалу, обладающему протеолитической и антибактериальной активностью, и может быть использовано для лечения ран различной этиологии и ожогов.

Известен материал для заживления ран, представляющий собой активированный целлюлозный носитель, на котором иммобилизованы трипсин и лизоцим (а. с. СССР N 1510158, МКИ A 61 L 15/00). Материал обладает протеолитической и антибактериальной активностью и ускоряет заживление гнойных ран. Недостатком материала является узкий спектр его антибактериального действия.

Изобретение решает задачу повышения терапевтической активности материала.

Поставленная задача решается за счет того, что перевязочный материал, выполненный из диальдегидцеллюлозы со степенью окисления 0,5 - 1,5%, содержащий иммобилизованный фермент, в качестве фермента содержит лизоамидазу при массовом соотношении диальдегидцеллюлозы и фермента 1000 : 10 - 28,8.

Материал получают следующим образом:

Окисленный целлюлозный материал (марлю) со степенью окисления 0,5 - 1,5% помещают в раствор лизоамидазы в 0,01 М фосфатном буфере pH 5,5 - 6,0 или в воде концентрации 0,1 - 0,2% при модуле 5 - 6 на 2 часа. Затем материал вынимают, отжимают до привеса 100 - 120% и сушат на воздухе при комнатной температуре. Массовое соотношение носителя и лизоамидазы составляет 1000 : 10 - 28,8. Время иммобилизации составляет 2 часа.

Полученный перевязочный материал состоит из диальдегидцеллюлозы и белка, представляющего собой ферментный комплекс. Поскольку белка в материале содержится существенно меньше, чем диальдегидцеллюлозы, состав оценивали по содержанию белка.

Белок определяли по методу Лоури-Гартли, модифицированному для нерастворимых носителей (Дикчювене А.А., Песлякас И.И., Дагенс М.И., Паулюконис А.Б. "Определение количества белка, иммобилизованного на нерастворимом носителе", сб. Методы в биохимии, Матер. к 2 съезду биохимиков в ЛССР, Вильнюс, 1975, с. 13 - 17). Метод основан на образовании в присутствии белка биуретанового комплекса, дающего с реактивом Фолина-Чикальтео характерную окраску, пропорциональную количеству белка.

Изобретение иллюстрируют примеры.

Пример 1.

Окисленный целлюлозный материал (степень окисления 1,5%) в виде медицинской марли весом 100 г погружают в раствор лизоамидазы в 0,01 М фосфатном буфере pH 6,0, концентрация лизоамидазы 0,2%, модуль раствора 5. Через 2 часа материал отжимают на вальцах до привеса 100% и сушат на воздухе. Массовое соотношение носителя и лизоамидазы равно 1000 : 10, содержание белка 0,52 мг/г материала. Протеолитическая активность материала 0,3 ПЕ/г, бактериолитическая активность 5,9 Ед/г.

Пример 2.

Окисленный целлюлозный материал (степень окисления 1,5%) в виде медицинской марли весом 100 г обрабатывают раствором лизоамидазы в воде с концентрацией 0,4%, модуль раствора 6. Через 2 часа материал отжимают на вальцах до привеса 120% и сушат на воздухе. Массовое соотношение носителя и лизоамидазы равно 1000 : 28,8. Содержание белка 0,8 мг/г. Протеолитическая активность материала 0,8 ПЕ/г, бактериолитическая активность 10,2 Ед/г.

Пример 3.

Окисленный целлюлозный материал (степень окисления 1,5%) в виде медицинской марли весом 100 г обрабатывают раствором лизоамидазы в 0,01 М фосфатном буфере pH 5,5 с концентрацией 0,3%, модуль раствора 5 Через 2 часа материал отжимают на вальцах до привеса 100% и сушат на воздухе. Массовое соотношение носителя и лизоамидазы равно 1000 : 15. Содержание белка 0,52 мг/г. Протеолитическая активность материала 0,7 ПЕ/г, бактериологическая активность - 9 Ед/г.

Материал дальцекс-лизоамидаза обладает пролонгированным протеолитическим и бактериологическим действием. Доказательством пролонгированного лечебного действия является выход действующего вещества в модельную среду. На чертеже представлена кинетика выхода в модельную среду протеолитической и бактериологической активности. Уровень активности зависит от содержания лизоамидазы в препарате.

Материал дальцекс-лизоамидаза был испытан при лечении гнойных ран у крыс. Модельная гнойная рана была получена у крыс-самцов массой 200 г. Операции проводили под 1% гексаналовым наркозом в стерильных условиях. В межлопаточной области спины животных выбривали шерсть и после обработки кожи спиртовой настойкой йода послойно иссекали кожно-фасциальный лоскут в виде квадрата площадью 400 мм. Мышечное дно раны травмировали путем раздавливания зажимом Кохера. Для предупреждения контракции раны к ее краям подшивали металлические рамочки с полиэтиленовым "капюшоном" для укрепления перевязочных материалов. Рану орошали изотоническим раствором хлорида натрия, содержащим 1 млрд микробных тел Staphyloccocus aureus в 1 мл.

Обработку ран проводили до начала лечения. Она заключалась в механическом удалении гнойных клеток, продуктов распада тканей и микробных тел, орошения ее поверхности дистиллированной водой с последующим просушиванием стерильными марлевыми шариками. Перевязочный материал, содержащий лизоамидазу, накладывали на раневую поверхность после смачивания в 0,01М фосфатном буфере. Повязки менялись через день. Лечение осуществлялось до полного очищения ран от гнойно-некротических масс. Результаты представлены в таблице.