способ получения циклогексанола и циклогексанона

Классы МПК:C07C27/12 кислородом 
B01J19/08 способы с использованием непосредственного применения электрической или волновой энергии или облучения частицами; устройства для этого
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Институт химии нефти СО РАН
Приоритеты:
подача заявки:
1997-08-05
публикация патента:

Изобретение относится к способу получения циклогексанола и циклогексанона, используемым в качестве промежуточных продуктов в синтезе органических соединений. Для окисления циклогексана парогазовую смесь циклогексана и кислорода подвергают воздействию барьерного электрического разряда. Продукты реакции выводят из разрядной зоны реактора при помощи жидкой пленки сконденсированных паров циклогексана, стекающей по стенкам реактора. В результате достигают понижение давления и температуры в зоне реакции и увеличение скорости процесса. 2 табл.
Рисунок 1

Формула изобретения

Способ получения циклогексанола и циклогексанона окислением циклогексана кислородом, отличающийся тем, что на парогазовую смесь циклогексана и кислорода воздействуют барьерным электрическим разрядом, а продукты реакции выводят из разрядной зоны реактора с помощью жидкой пленки циклогексана, стекающей по стенкам реактора.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к способу получения циклогексанола и циклогексанона, которые используются в качестве промежуточных продуктов при получении капролактама и адипиновой кислоты.

Окисление циклогексана, катализируемое комплексами переходных металлов в жидкой фазе хорошо известно, и промышленное применение данной технологии является весьма обширным.

Однако при использовании комплексов переходных металлов в качестве катализаторов трудно достигнуть селективного частичного окисления циклогексана кислородом в качестве оксиданта. К существенным недостаткам этих способов также можно отнести применение повышенных давлений и температур, что значительно увеличивает затраты на получение конечных продуктов.

Наиболее близким к предлагаемому способу является (SU 1659391, опубл. БИ N 24, 1991, C 07 C 27/12, 49/403) процесс получения циклогексанола и циклогексанона путем окисления циклогексана при температуре 130 - 145oC под давлением кислорода 9 - 13 кг/см2 с использованием бикомпонентных катализаторов, таких как CoSt2 : CeSt3, CoSt2 : CrSt3, CeSt3 : Ni(acac)2,

способ получения циклогексанола и циклогексанона, патент № 2127248

Для уменьшения периода индукции в данном способе используют инициатор - азодиизобутиронитрил. Основными недостатками данного способа являются невысокая скорость реакции, низкая селективность процесса, применение инициаторов, повышенных давлений и температур.

Задача изобретения - повышение скорости процесса, увеличение селективности, снижение рабочих давлений и температур.

Технический результат достигается тем, что окисление проводят под воздействием барьерного электрического разряда на парогазовую смесь циклогексана и кислорода, а продукты реакции выводят из разрядной зоны реактора при помощи жидкой пленки циклогексана, стекающей по стенкам реактора.

Пример 1. Окисление циклогексана проводят с использованием проточного газоразрядного реактора коаксиальной конструкции выполненного из пирексового стекла по типу озонатора Сименса. Поток кислорода из баллона по трубопроводу через систему регулировочных вентилей направляют в смеситель. Насыщение кислорода парами циклогексана осуществляют путем смешения их в смесителе. Пары циклогексана получают в испарителе. Дозирование циклогексана в испаритель производят при помощи присоединенного к нему перистальтического насоса. Из смесителя парогазовую смесь направляют в реактор. В верхней части реактора происходит конденсация паров циклогексана. Образовавшийся конденсат стекает в виде пленки вниз по стенкам реактора. Концентрация несконденсировавшегося циклогексана в кислороде соответствует равновесной при данной температуре. Стенки реактора термостатируют при помощи змеевика, присоединенного к термостату. Конденсат и растворенные в нем продукты реакции собирают в приемнике. Газоразрядный реактор имеет рабочую зону длиной 12 см и объем 10,52 см3. Система электродов состоит из коаксиально расположенных внешнего заземленного электрода и внутреннего потенциального. Величина зазора между электрическими барьерами составляет 1,1 мм. Возбуждение разряда осуществляют высоковольтными импульсами напряжения, подаваемыми от генератора.

Во всех примерах объемная скорость прокачки кислорода и циклогексана через реактор составляет 60 млспособ получения циклогексанола и циклогексанона, патент № 2127248мин-1 и 0,5 млспособ получения циклогексанола и циклогексанона, патент № 2127248мин-1 соответственно; время контакта парогазовой смеси с зоной разряда соответствует 10,52 м (для кислорода как газа-носителя); температура стенок реактора равняется 20oC; массовая концентрация паров циклогексана после установившегося равновесия составляет 3,56 способ получения циклогексанола и циклогексанона, патент № 2127248 10-4 гспособ получения циклогексанола и циклогексанона, патент № 2127248см-3; длительность импульса питающего напряжения по основанию равняется 320 мкс.

При удельной мощности разряда, равной 1,014 Втспособ получения циклогексанола и циклогексанона, патент № 2127248см-3, амплитуде питающего напряжения 14 кВ, частоте повторения импульсов 400 Гц за один проход парогазовой смеси через реактор достигают конверсии циклогексана 40,11%. Оксидат содержит мас. %: циклогексанол 50,29, циклогексанон 48,94. Селективность по целевым продуктам 99,25%.

Пример 2. Циклогексан окисляют в условиях, аналогичных описанным в примере 1, с частотой повторения импульсов, равной 400 Гц, амплитудой питающего напряжения 10 кВ и удельной мощностью разряда 0,619 Втспособ получения циклогексанола и циклогексанона, патент № 2127248см-3. За один проход парогазовой смеси через реактор достигают конверсии циклогексана 23,29%, при селективности по смеси конечных продуктов 99,32%. Оксидат содержит, мас.%: циклогексанол 50,33, циклогексанон 48,98.

Пример 3. Циклогексан окисляют, как описано в примере 1, при удельной мощности разряда, равной 0,422 Втспособ получения циклогексанола и циклогексанона, патент № 2127248см-3, амплитуде питающего напряжения 8 кВ, частоте повторения импульсов 400 Гц. За один проход парогазовой смеси через реактор оксидат содержит, мас.%: циклогексанол 50,44, циклогексанон 49,09. Конверсия циклогексана 13,69%, селективность 99,54%.

Результаты процесса окисления циклогексана в условиях по примерам 1 - 3 представлены в табл. 1.

Пример 4. Процесс окисления проводят по примеру 1 при амплитуде питающего напряжения 10 кВ, частоте повторения импульсов 600 Гц и удельной мощностью разряда 0,929 Втспособ получения циклогексанола и циклогексанона, патент № 2127248см-3. За один проход парогазовой смеси через реактор достигают конверсии циклогексана 35,92%. Оксидат содержит, мас.%: циклогексанол 51,41, циклогексанон 47,93. Селективность по целевым продуктам 99,35%.

Пример 5. Циклогексан окисляют в условиях, аналогичных описанным в примере 1, с частотой повторения импульсов, равной 800 Гц, амплитудой питающего напряжения 10 кВ и удельной мощностью разряда 1,239 Втспособ получения циклогексанола и циклогексанона, патент № 2127248см-3.

За один проход парогазовой смеси через реактор достигают конверсии циклогексана 43,07% при селективности по смеси конечных продуктов 99,32%. Оксидат содержит, мас.%: циклогексанол 51,84, циклогексанон 47,48.

Пример 6. Циклогексан окисляют, как описано в примере 1, при удельной мощности разряда, равной 0,1549 Втспособ получения циклогексанола и циклогексанона, патент № 2127248см-3, амплитуде питающего напряжения 10 кВ, частоте повторения импульсов 1000 Гц. За один проход парогазовой смеси через реактор оксидат содержит, мас.%: циклогексанол 53,05, циклогексанон 46,25. Конверсия циклогексана 48,22%, селективность 99,3%.

В табл. 2 представлены результаты процесса окисления циклогексана в условиях по примерам 4 - 6.

Как видно из примеров и табл. 1, 2, процесс протекает с высокой селективностью и конверсией при времени контакта парогазовой смеси с разрядной зоной реактора 10,52 с.

Класс C07C27/12 кислородом 

способ получения изофталевой и муравьиной кислот окислением м-диизопропилбензола и м-этил-изопропилбензола -  патент 2485091 (20.06.2013)
катализатор и способ получения ненасыщенного альдегида и ненасыщенной карбоновой кислоты -  патент 2471554 (10.01.2013)
барботажный реактор окисления циклогексана -  патент 2469786 (20.12.2012)
установка каскадного окисления циклогексана -  патент 2468860 (10.12.2012)
способ прямого окисления газообразных алканов -  патент 2448082 (20.04.2012)
каталитическая система для гетерогенных реакций -  патент 2446877 (10.04.2012)
способ получения по меньшей мере одного целевого органического соединения гетерогенно катализируемым парофазным частичным окислением -  патент 2430910 (10.10.2011)
способ и установка для получения метанола с рециркуляцией углеводорода -  патент 2423341 (10.07.2011)
способ получения чистой изофталевой кислоты и сопутствующих продуктов из изомеров цимола и диизопропилбензола -  патент 2415836 (10.04.2011)
способ окисления кислородом насыщенных циклических углеводородов -  патент 2358962 (20.06.2009)

Класс B01J19/08 способы с использованием непосредственного применения электрической или волновой энергии или облучения частицами; устройства для этого

способ и устройство для использования смесительных элементов в системах уф-обеззараживания сточных вод/оборотной воды -  патент 2515315 (10.05.2014)
способ и устройство для плазмохимической очистки газов от органических загрязнений -  патент 2508933 (10.03.2014)
способ продления ресурса графитового ядерного канального реактора -  патент 2501105 (10.12.2013)
устройство для получения битума -  патент 2499813 (27.11.2013)
плазмохимический способ получения модифицированного ультрадисперсного порошка -  патент 2492027 (10.09.2013)
способ очистки углеводородного газа от сероводорода -  патент 2477649 (20.03.2013)
установка для электрогидравлического обогащения и концентрирования минерального, в том числе золотосодержащего сырья с высоким содержанием глинистых компонентов -  патент 2477173 (10.03.2013)
способ очистки сточных вод -  патент 2473469 (27.01.2013)
установка для электровзрывной активации водных пульп и суспензий -  патент 2470875 (27.12.2012)
система распыления топлива при содействии электрического поля и способы использования -  патент 2469205 (10.12.2012)
Наверх