способ очистки жидких радиоактивных отходов
Классы МПК: | G21F9/16 фиксация в устойчивой твердой среде |
Автор(ы): | Балахонов В.Г., Буров Ю.В., Ющанцев В.Н., Зубков А.А., Рябов А.С., Матюха В.А., Косарева И.М., Савушкина М.К. |
Патентообладатель(и): | Сибирский химический комбинат |
Приоритеты: |
подача заявки:
1997-07-22 публикация патента:
10.10.1998 |
Способ включает контактирование жидких радиоактивных отходов с природной глиной при температуре не ниже 180oC не менее 6 ч. Преимущественно процесс проводят при соотношении жидкость: твердая фаза 10:1. По способу достигается высокая степень очистки воды от актиноидов с прочной фиксацией их в твердой матрице. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
Рисунок 1
Формула изобретения
1. Способ очистки жидких радиоактивных отходов, включающий их контактирование с природной глиной при повышенной температуре, отличающийся тем, что процесс очистки проводят при температуре не ниже 180oC и времени контакта не менее 6 ч. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят при соотношении фаз жидкость : твердое 10 : 1.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к способу очистки жидких радиоактивных отходов и может быть использовано в радиохимической технологии при обращении с отходами. Для очистки жидких радиоактивных отходов обычно применяют ионный обмен и химическое осаждение. Очистка методами ионного обмена проводится с использованием неорганических природных (глины, цеолиты), синтетических (силикагель) и органических (ионообменные смолы) материалов. Последние обеспечивают высокую степень очистки, но предъявляют жесткие требования к растворам по солесодержанию, наличию взвесей, что обуславливает необходимость предварительной подготовки растворов. Вторичными отходами при использовании смол являются регенерирующие растворы и отработанные смолы, требующие дальнейшей переработки [1]. Очистка методами осаждения проводится с использованием химических осадителей и коагулянтов - гидроксидов Fe, Al, Ti, фосфатов, сульфатов, сульфидов, ферроцианидов меди, цинка, никеля и др. Твердая фаза идет на хранение (захоронение), а жидкая - на дальнейшую переработку. Недостаток методов: необходимы химические осадители, коагулянты и корректировка кислотности раствора, кроме того, твердая фаза может постепенно выщелачиваться водой при длительном хранении [1]. В известном способе [2] осуществляется очистка растворов, содержащих остаточную радиоактивность, путем их контактирования с пористым поглотителем, например Al2O3 или силикагелем с крупными порами. Затем поглотитель, содержащий раствор, нагревают до температуры достигающей 400oC. При этом металлы, содержащиеся в растворе, преобразуются в окислы, реагирующие, по крайней мере частично, с поглотителем. Получаются гранулы, физические свойства которых облегчают обращение с материалом, а также последующую обработку. Недостаток метода: большие энергозатраты и необходимость применения синтетических поглотителей. В другом способе [3], выбранном нами за прототип, осуществляется переработка жидких радиоактивных отходов, содержащих NaNO3, в твердое малорастворимое вещество, устойчивое к нагреванию. Способ характеризуется тем, что указанные отходы обрабатывают измельченной в порошок алюмосиликатной глиной (каолин, бентонит и т.п.) при температурах от 30o до 100o с целью фиксации радиоактивных солей путем растворения их в матрице алюмосиликата. Этим способом можно фиксировать 137Cs и 90Sr. Известный способ не позволяет проводить очистку отходов от актиноидов. Техническая задача, решаемая изобретением, - повышение степени очистки вод от актиноидов, перевод радиоактивных отходов из жидкой фазы в твердую с прочной фиксацией актиноидов на сорбенте. Поставленную задачу решают тем, что в способе переработки жидких радиоактивных отходов, путем фиксации их в матрице алюмосиликата, радиоактивные отходы, содержащие актиноиды и продукты коррозии (Fe, Cr), контактируют с природной глиной при температуре не ниже 180oC в течение не менее 6 часов. При этом соотношение фаз жидкость:твердое = 10:1. Способ применяют для очистки жидких радиоактивных отходов от тория, урана, плутония. Способ испытан на растворах, имеющих состав: NaNO3 = 1.5 моль/л, CH3COOH= 0.3 моль/л, Th = 10 мг/л, U = 0.1 г/л, Pu = 800 мкг/л, продукты коррозии (Al, Fe, Cr, Ni в сумме = 1 г/л). Раствор указанного состава и природную глину при соотношении фаз жидкость:твердое = 10:1 помещали в автоклав и выдерживали в течение заданного времени при повышенной температуре. Часть опытов проводили при 25oC. По истечении заданного времени выдержки автоклав охлаждали, раствор декантировали и анализировали, по результатам анализа определяли коэффициент очистки. Далее определяли выщелачиваемость металлов, поглощенных глиной, путем контактирования твердой фазы с водой или кислотой (6 M HNO3 или 6 M HCl) до установления равновесия. Результаты экспериментов представлены в таблицеКак видно из приведенных данных, при температурах, аналогичных прототипу [3] , степень очистки раствора от актиноидов не велика и прочного фиксирования их на сорбенте не достигается даже при длительном контакте фаз. С ростом температуры очистка увеличивается. При 180oC коэффициент очистки по плутонию достигает 480, а по торию >1000, при этом обеспечивается их прочная фиксация на твердой фазе. Выщелачиваемость водой не превышает 0.001%. Источники информации:
1. Рыбальченко А.И., Пименов М.К., Костин П.П. и др. Глубинное захоронение жидких радиоактивных отходов. - М.: Издат, 1994, 256 с. 2. Заявка Франции N 2242752, МПК G 21 F 9/16, 1975 г. 3. Заявка Франции N 2266264, МПК G 21 F 9/16, 1975 г. (прототип).
Класс G21F9/16 фиксация в устойчивой твердой среде