способ получения низкомолекулярного полимера изобутилена

Формула изобретения

Способ получения низкомолекулярного полимера изобутилена, включающий приведение изобутилена в контакт с углеводородным растворителем в присутствии катализатора, состоящего из тетрахлорида титана и триалкилалюминия, при 0 - 60^oС, отличающийся тем, что в качестве углеводородного растворителя используют толуол, ксилол или изопентан, после приведения изобутилена в контакт с углеводородным растворителем вводят сопряженный диен, в качестве которого используют бутадиен или изопрен, при этом общее содержание мономеров в реакционной смеси составляет 10 - 60 мас.%, а общее содержание диена составляет 0,5 - 20,0 мас.%, в качестве триалкилалюминия используют триизобутилалюминий, содержание тетрахлорида титана составляет 0,05 - 1,0 М на 100 кг мономеров, молярное соотношение титан : алюминий составляет от 100 : 1 до 1 : 2, а время проведения процесса составляет 5 - 25 мин.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к технике полимеризации изобутилена, а получаемый продукт используется в качестве загущающих присадок для смазочных масел, для изготовления герметиков, клеев и многих других целей.

Известен способ сополимеризации изобутилена и изопрена в хлористом метиле под действием хлорида алюминия [1]. Процесс проводят при температуре до -100^oC, количестве изопрена от 0,8 до 7,5 мол. % (в основном 3-5), хлорида около 0,1 г на 1 л шихты.

Данный способ позволяет получать высокомолекулярный продукт и введение изопрена снижает молекулярную массу, но резко уменьшает выход полимера до полного ингибирования процесса.

О применении бутадиена -1,3 не сообщается.

Известны способы сополимеризации изобутилена с сопряженными диенами в метилхлориде или бензоле, толуоле, изопентане под действием каталитических систем: AlCl₃, C₂H₅AlCl₂, C₂H₅AlCl₂0,3 H₂O при температурах 170 - 188 K (от -85 до -103^oC) [2].

К недостаткам данных известных способов также следует отнести очень низкие температуры процесса, уменьшение скорости процесса при введении диенов и невозможность получения (co)полимеров с низкой молекулярной массой.

Известны способы сополимеризации изобутилена со стиролом или инденом в метиленхлориде, гексане или их смесях в присутствии тетрахлорида титана при температуре 195 K (-78^oC) [3, 4].

Для способов отсутствуют сведения о сополимеризации изобутилена с сопряженным диеном, нет данных о применении в качестве растворителей толуола, ксилола, изопентана и сокатализатором алюминийорганического соединения.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемым результатам является способ получения полиизобутилена путем полимеризации изобутилена в изооктане при температуре от -25 до +75^oC. При этом в растворитель последовательно вводят катализаторы - триэтилалюминий и четыреххлористый титан из расчета молярного отношения титан:алюминий 2:1 или 16:1 и далее в течение 2,5-3 ч вводят изобутилен.

Количество катализатора определяется из расчета 1 мас.% триэтилалюминия в растворителе.

Информация о возможности проведения полимеризации изобутилена в присутствии сопряженных диенов с получением полимера невысокой молекулярной массой по известному способу отсутствует полностью. Кроме того, в качестве растворителя применяют изоктан - достаточно дефицитный продукт, большой расход катализаторов и малых выход полимера при температурах выше 0^oC.

Технической задачей настоящего изобретения является способ получения полимеров изобутилена с низкой молекулярной массой и повышенной непредельностью при температурах выше 0^oC, высоких скоростях процесса и применением широко распространенных компонентов каталитической системы в углеводородных растворителях.

Сущность предлагаемого технического решения заключается в том, что полимеризацию изобутилена проводят в углеводородном растворителе (толуоле, ксилоле, изопентане) при температуре 0 - 60^oC путем последовательного ввода в растворитель изобутилена и сопряженного диена, бутадиена или изопрена, при этом общее количество мономеров составляет 10-60 мас.%, а сопряженного диена от 0,5 до 20 мас. % от общего количества и в качестве каталитической системы используют тетрахлорид титана, взятого в количестве от 0,05 до 1,0 моль на 100 кг мономеров и триизобутилалюмииний при молярном отношении титан:алюминий от 100:1 до 1:2.

Ограничения по количеству вводимого сопряженного диена связаны с отсутствием влияния при более низких значениях, чем 0,5 мас.%, и нарушением качественных показателей конечного полимера, возможности образования побочных олигомерных продуктов в больших количествах.

Выбор пределов по другим параметрам связан с технико-экономическими показателями, условиями безопасности проведения процесса.

После проведения процесса полимеризации изобутилена в реакционную массу вводят этиловый спирт для разрушения остатков катализатора и выделяют известными способами путем отмывки водой от катализатора и отгонкой растворителя на роторно-пленочном испарителе.

Полимер характеризуют по динамической вязкости по Хеппилеру, молекулярной массой, определяемой криоскопическим методом (), иодным числом (т.е. общим количеством иода, пошедшего на реакцию с двойными связями), т.е. количество непредельных двойных связей.

Абсолютные значения условий процесса рассчитывают исходя из данных, представленных в таблице, где показаны также свойства полимера.

Пример 1 (по прототипу). В металлический лабораторный реактор емкостью 3 л, снабженный устройствами для загрузки и выгрузки реагентов, замера давления и температуры, мешалкой и рубашкой для термостатирования, вводят 845 г (1221,1 мл) изооктана, предварительно осушенного над активной окисью алюминия и обескислороженного, 255,5 г изобутилена (425,8 мл), далее раствор триэтилалюминия в керосине из расчета 1 мас. % в растворителе (исходная рабочая концентрация - 16,7 мас.%), т.е. 60 г (90 мл), и раствор тетрахлорида титана в изооктане из расчета молярного отношения алюминий:титан - 1:2 (исходная концентрация - 1,82 моль/л). Все операции по загрузке и выгрузке осуществляют в токе осушенного и обескислороженного азота.

Процесс проводят при температуре 30 1^oC в течение 4 ч, конверсия составляет 56,1%, иодное число - 25 г иода на 100 г продукта. В этом и других примерах общее количество растворителя включает в себя и поданного с катализаторами.

Пример 2. Отличается от примера 1 тем, что в реактор вводят с 844,8 г толуола 99,5 г (161,0 мл) изобутилена и 0,5 г (0,8 мл) бутадиена-1,3, далее толуольные растворы тетрахлорида титана (исходная концентрация рабочего раствора - 0,2 моль/л) в количестве 1 моль на 100 кг мономеров и после перемешивания триизобутилалюминия (исходная концентрация - 0,05 моль/л) из расчета молярного отношения титан:алюминий - 100:1.

Процесс проводят при температуре 60^oC в течение 10 мин, выход полимера составляет 98 мас.%, а иодное число 47 г иода на 100 г продукта.

Пример 3. Отличается от примера 1 тем, что в реактор вводят 391,3 г (449,8 мл) ксилола, 480 г (774,2 мл) изобутилена и 120 г (187,5 мл) бутадиена-1,3, далее раствор тетрахлорида титана в ксилоле (концентрация - 0,06 моль/л) в количестве 0,05 моль на 100 кг мономеров и после перемешивания толуольный раствор триизобутилалюминия (концентрация - 0,12 моль/л) из расчета молярного отношения титан:алюминий - 1:2.

Процесс проводят при 0^oC в течение 25 мин, выход полимера составляет 100 мас.% и иодное число - 89 г иода на 100 г продукта.

Пример 4. Отличается от примера 1 тем, что в реактор вводят 796,3 г (1284,4 мл) изопентана, 190,0 г (306,4 мл) изобутилена и 10,0 г (14,7 мл) изопрена, далее раствор тетрахлорида титана в изопентате (концентрация - 0,2 моль/л) в количестве 0,4 моль на 100 кг мономеров и толуольный раствор триизобутилалюминия (концентрацией - 0,135 моль/л) из расчета молярного отношения титан:алюминий - 3:1.

Процесс проводят при 30^oC в течение 5 мин, выход полимера составляет 99 мас.%, иодное число - 58 г иода на 100 г продукта.