способ получения аморфного алюмосиликата для ультрамарина

Классы МПК:C01B33/26 алюмосодержащие силикаты
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Научно-производственное объединение "Камень и силикаты" (AM)
Приоритеты:
подача заявки:
1991-10-16
публикация патента:

Изобретение относится к технологии получения алюмосиликатов, содержащих в своем составе щелочные и щелочноземельные металлы, пригодные для использования в качестве компонентов шихт, идущих для приготовления ультрамаринового пигмента, вулканизующего агента в резинотехнической промышленности и в других отраслях. Сущность изобретения: перлит и диатомит обрабатывают в щелочном растворе при концентрации 50-100 г/л Na2O 0,95-105oС и Ж:Т=(3-5):1 в течение 1,5-3 ч. Затем обрабатывают при 75-120oС. К полученной суспензии после второй щелочной обработки добавляют жидкую фазу от первой обработки и раствор алюмината натрия. Полученный алюмосиликат имеет силикатный модуль 2,34-2,5%. 3 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4

Формула изобретения

Способ получения аморфного алюмосиликата для ультрамарина, включающий обработку природной кремнеземсодержащей породы в растворе щелочи при нагревании, отделение жидкой фазы от продукта, отличающийся тем, что в качестве кремнеземсодержащей породы используют диатомит, который до щелочной обработки фракционируют, и обработку тонкодисперсной фракции проводят при 70 - 110oС и Ж : Т = (2,2 - 3,0) : 1 с последующим удалением осадка, затем в щелочную суспензию породы, полученную после обработки тонкодисперсной фракции вводят жидкую фазу, полученную после обработки грубой фракции, к полученной смеси добавляют раствор алюмината натрия и образовавшийся продукт после отделения промывают и сушат.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к технологии получения алюмосиликатов, содержащих в составе своем щелочные и щелочноземельные металлы, пригодные для использования в качестве компонентов шихты, идущих для приготовления ультрамаринового пигмента, вулканизующего агента и резино-технической промышленности и в других отраслях.

Известен способ получения алюмосиликата натрия, включающий взаимодействие раствора силиката натрия и соли алюминия в смеси трибутилфосфата, несмешивающегося с водой. В процессе взаимодействия 1 - 2 мин соли алюминия в смеси с трибутилфосфатом образуется алюмосиликат, который скапливается на поверхности воды. Органическую фазу из реакционной массы сливают, а осадок отделяют фильтрацией и промывают ацетатом и водой.

Высушенный при температуре 150oC алюмосиликат имеет удельную поверхность по БЭТ 452 - 476 м2/г [1].

Известный способ позволяет повысить выход алюмосиликата до 96 - 99%. Известный способ имеет следующие недостатки: основан на использовании чистых химических и дефицитных реактивов; ограниченная область использование алюмосиликата.

Наиболее близким в научно-технической и патентной литературе способом является способ получения гидроалюмосиликата для ультрамарина, основанный на взаимодействии природной альбитсодержащей породы со щелочными растворами. Обработку исходного альбита, измельченного до 200 мкм в растворе щелочи, осуществляют при концентрации NaOH 300 г/л, Ж:Т = 3:1 при температуре 220 - 230oC в течение 1 ч.

Гидроалюмосиликат с кристаллической структурой, полученный из альбита при различных температурах, имеет следующий химический состав, мас.%:

SiO2 - 41,9 - 58,7

Al2O3 - 22,15 - 30,5

CaO - 0,68 - 0,77

Na2O - 13,4 - 20,0

Потери при прокаливании - 3,10 - 5,10

Влажность - 0,38 - 0,96

Силикатный модуль полученного гидроалюмосиликата следующий: SiO2 : Al2O3 = 3,22 - 3,26.

По известному способу при обработке кремнеземсодержащей породы - альбита в щелочной раствор переходит часть кремнезема в виде силиката натрия, а в осадок - гидроалюмосиликат натрия указанного состава.

Ультрамарин, полученный на основе выделенного гидроалюмосиликата, соответствует примерно составу 2(Na2O способ получения аморфного алюмосиликата для ультрамарина, патент № 2106303 Al2O3 способ получения аморфного алюмосиликата для ультрамарина, патент № 2106303 3SiO2)Na2S и по ТУ 6-10-404-77 или 6-15-1003-81 имеет следующие характеристики:

интенсивность красящая 140 - 150%;

содержание растворимых примесей в воде 1,2%

содержание свободной серы 0,45%;

присутствие органических красителей (берлинской лазури, сажи и мышьяка) не обнаружено;

потери при прокаливании не более 1,6%. [2].

Известный способ имеет ряд недостатков:

высокая температура процесса получения гидроалюмосиликата натрия из альбита;

высокий силикатный модель 3,22 - 3,26 против необходимого 2,2 - 3,1;

низкая красящая способность ультрамарина, полученного на основе альбитового гидроалюмосиликата;

кристаллическая структура алюмосиликата, не обеспечивающая реакционноспобность при ультрамаринизации реакционной массы;

высокий коэффициент энергетических и сырьевых затрат;

непостоянство химических составов гидроалюмосиликатов;

ограниченность альбитового сырья.

Цель изобретения - повышение красящей способности.

Для достижения цели в способе получения аморфного алюмосиликата для ультрамарина, включающем обработку природной кремнеземсодержащей породы в растворе щелочи при нагревании, отделение жидкой фазы от продукта в качестве кремнеземсодержащей породы используют диатомит, который до щелочной обработки фракционируют, и обработку тонкодисперсной фракции проводят при 70 - 110oC и Ж:Т = (2,2:3,0):1, затем в щелочную суспензию породы, полученную после обработки тонкодисперсной фракции, вводят жидкую фазу, полученную после обработки грубой фракции, к полученной смеси добавляют раствор алюмината натрия и образовавшийся продукт после отделения фильтрацией промывают и сушат.

Для осуществления способа в качестве исходной кремнеземсодержащей породы берут диатомитовую породу с химическим составом, приведенным в табл. 1.

Алюминат натрия в виде раствора получают из отходов металлического алюминия растворением последнего в соответствующих растворах гидроксида натрия с концентрациями 100 - 150 г/л Na2O.

Конкретные примеры осуществления предложенного способа и контрольные примеры по обоснованию заявленных пределов технических параметров приведены в табл. 2.

Преимуществом предложенного способа получения аморфного алюмосиликата на основе диатомита следующие (табл. 3):

простота технологических процессов и полное использование сырья, обеспечивающего получение не только алюмосиликата, но и компонента для чистящих абразивных средств;

получение ультрамарина с высокими техническими характеристиками;

сбережение энергетических ресурсов.

Производство продуктов по предложенному способу на основе диатомитов Восточного Урала намечено провести в Башкирии на Ишимбайском химическом нефтеперерабатывающем комбинате.

Примечание к таблице 3:

*) Содержание серы в ядре указывает на степень совершенства структуры ультрамарина и чем выше этот показатель, тем устойчивее цветовые характеристики (термо-, свето-, химстойкость); **) Массовая доля свободной серы указывает на неполную координацию серы в системе Na2O способ получения аморфного алюмосиликата для ультрамарина, патент № 2106303 Al2O3 способ получения аморфного алюмосиликата для ультрамарина, патент № 2106303 SiO2 способ получения аморфного алюмосиликата для ультрамарина, патент № 2106303 S.

Источники информации

1. Авторское свидетельство СССР N 1208558, кл. C 01 B 33/26, 1987.

2. Журнал "Прикладная химия", т. 8, вып. 7, 1965. с. 1463 - 1465 (прототип).

Класс C01B33/26 алюмосодержащие силикаты

способ очистки воды от силикатов -  патент 2526986 (27.08.2014)
способ получения геополимера с регулируемой пористостью, полученный геополимер и различные варианты его применения -  патент 2503617 (10.01.2014)
способ получения алюмосиликатов и кремния из воздушной взвеси частиц песка и устройство для его осуществления -  патент 2467950 (27.11.2012)
коллоидный алюмосиликат -  патент 2466933 (20.11.2012)
способ получения композиционного алюмокремниевого флокулянта-коагулянта -  патент 2447021 (10.04.2012)
способ получения аморфного алюмосиликатного адсорбента -  патент 2438974 (10.01.2012)
способ получения алюмосиликатного адсорбента -  патент 2402486 (27.10.2010)
способ получения алюмокремниевого флокулянта-коагулянта и способ очистки с его помощью воды -  патент 2388693 (10.05.2010)
способ получения муллита из топазового концентрата -  патент 2335481 (10.10.2008)
способ получения муллита из кварц-топазового сырья -  патент 2272854 (27.03.2006)
Наверх