способ получения , -диоксидиметилсилоксанов

Классы МПК:C07F7/08 соединения, содержащие одну или несколько связей C-Si 
C08G77/16 гидроксильными группами
Автор(ы):, , , , , , ,
Патентообладатель(и):Государственный научный центр Российской Федерации "Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений"
Приоритеты:
подача заявки:
1996-08-23
публикация патента:

Способ получения способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100219/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диоксидиметилсилоксанов вязкостью 10000 сСт путем двухступенчатого нагревания продуктов гидролиза диметилдихлорсилана в присутствии каталитически активного количества гидроксида и/или диметилсилоксанолята калия в условиях вакуума или перемешивания реакционной смеси барботированием инертным газом. На первой ступени температуру выдерживают в пределах 30 - 70oC, на второй - 140 - 175oC. Способ позволяет упростить технологию и снизить энергозатраты при его осуществлении. Целевой продукт используется для производства различного назначения герметиков, компаундов, клеев-герметиков и т.п. 1 з.п.ф-лы.

Формула изобретения

1. Способ получения способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100219/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диоксидиметилсилоксанов с вязкостью способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100009/8805.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> 10000 сст путем нагревания продуктов гидролиза диметилдихлорсилана в присутствии соединений калия в качестве катализатора, отличающийся тем, что продукты гидролиза в присутствии каталитически активного количества соединений калия подвергают двухступенчатому нагреванию: на первой ступени до 30 70oС при перемешивании реакционной массы при остаточном давлении 10 100 мм рт.ст. либо путем барботирования инертным газом, с последующим повышением температуры на второй ступени до 140 175oС с завершением реакции в течение 0,5 2 ч.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор используют в количестве 0,005 0,05 мас. в пересчете на гидроксид калия.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к химической технологии получения кремнийорганических полимеров, а именно к способам получения способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100219/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диоксидиметилсилоксанов (ОМС) полидиметилсилоксанов линейного строения, содержащих гидроксильные группы у концевых атомов кремния, с вязкостью от 10000 сСт и выше.

Такие полимеры, называемые также жидкими диметилсилоксановыми каучуками или диметилсилоксановыми жидкостями с гидроксильными концевыми группами, ОН-полимерами, являются основным сырьем для производства крупнотоннажных видов кремнийорганических композиций холодного отверждения (одно- и двухкомпонентных герметиков). При этом наибольшая потребность приходится на эластомерные материалы, базирующиеся на ОМС с вязкостью способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100009/8805.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">10000 сСт, которые являются основой герметиков, используемых в строительстве, машиностроении и других отраслях промышленности.

Известные способы получения ОМС основаны на процессах, которые подразделяются на 2 основные группы: поликонденсация функциональных олигомеров линейного строения и полимеризация олигоциклосилоксанов под действием кислотных и щелочных катализаторов.

Конденсационные процессы характеризуются пониженной производительностью (в сравнении с полимеризацией) и относительной легкостью получения ОМС низкой вязкости от 100 до 2000 сСт. Повышение вязкости (молекулярной массы) полимеров требует больших энерго- и временных затрат.

Для промышленных производств наиболее предпочтительно с технологической и экономической точек зрения полимеризация диметилциклосилоксанов (МЦС) в присутствии щелочных катализаторов при повышенной (140 160oC) температуре [1 3]

Наибольший эффект достигается при использовании калиевых катализаторов: гидроксида или диметилсилоксанолята калия.

К недостаткам этих способов можно отнести усложненную технологию и высокую стоимость процесса за счет использования МЦС. Для получения МЦС требуется дополнительная энергоемкая стадия отгонки МЦС из продукта гидролиза диметилдихлорсилана (гидролизата) или переработка гидролизата методом термокаталитической деполимеризации с выделением МЦС.

От этого недостатка свободен другой способ получения ОМС, принятый нами за прототип, где в качестве основного сырья используют гидролизат диметилдихлорсилана, который нагревают до 140 -160oC при давлении от 1 до 3 ати в присутствии катализатора соединений калия [4]

Однако этот способ также не лишен недостатков. При осуществлении полимеризации по непрерывной схеме образуются полимеры низкой вязкости, что объясняется наличием в гидролизате не только МЦС (45 75 мас.), но и короткоцепных ОМС с высоким содержанием гидроксильных групп. При нагревании реакционной массы в условиях, обеспечивающих процесс полимеризации, происходит одновременно перегруппировка МЦС и короткоцепных ОМС, а также перераспределение гидроксильных групп по всей полимерной массе. После этого для достижения требуемой высокой вязкости ОМС необходимо проводить стадию поликонденсации, что требует дополнительного расхода энергии и в целом усложняет процесс.

Технической задачей является упрощение технологии получения полимеров этого класса, снижение энергозатрат при проведении процесса в непрерывном режиме.

Указанный технический результат достигается тем, что способ получения способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100219/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диоксидиметилсилоксанов с вязкостью способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100009/8805.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> 10000 сСт состоит в двухступенчатом нагревании продуктов гидролиза диметилдихлорсилана в присутствии каталитически активного количества соединений калия в качестве катализатора (реакционной смеси): на первой ступени до температуры 30 - 70oC при перемешивании реакционной массы при остаточном давлении 10 100 мм рт.ст. либо путем барботирования инертным газом, с последующим повышением температуры на второй ступени до 140 -175oC с завершением реакции в течение 0,5 2 ч. При этом катализатор используют в количестве 0,005 -0,05 мас. в пересчете на гидроксид калия.

Получаемый продукт характеризуется вязкостью 10000 120000 сСт. Предложенный способ можно проиллюстрировать следующими примерами.

Пример 1. Смесь 450 г гидролизата диметилдихлорсилана (вязкость 18,2 сСт, содержание диметилциклосилоксанов 68 мас.ч.) с 4,3 г диметилсилоксанолята калия, содержащего 2 мас.ч. активной щелочной формы в пересчете на КОН (т. е. содержание КОН относительно гидролизата 0,02 мас.ч.) непрерывно подают в аппарат барботажного типа с перемешиванием за счет подачи аргона и нагревают при температуре 55 56oC. Вязкость системы без изменения содержания диметилциклосилоксанов (68 мас.) выросла за время пребывания в зоне нагрева 90 мин до 26,5 сСт.

Полученную реакционную массу непрерывно подают для полимеризации в трубчатый реактор с выдержкой при 160oC в течение 1 ч 20 мин. Продукт полимеризации нейтрализуют уксусной кислотой (0,03 мас. от массы гидролизата) и после удаления летучих продуктов (диметилциклосилоксанов 12 мас. ч.) получают способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100219/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диоксидиметилсилоксан с вязкостью 24750 сСт.

Пример 2. Реакционную массу по примеру 1 без стадии выдержки при низкой температуре в барботажном аппарате подают непрерывно на полимеризацию и далее обрабатывают в условиях примера 1. Получают способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100219/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диоксидиметилсилоксан с вязкостью 2840 сСт.

Пример 3. Смесь 450 г гидролизата диметилдихлорсилана (вязкость 18,2 сСт, содержание диметилциклосилоксанов 68 мас.) с 8,6 г диметилсилоксанолята калия, содержащего 2 мас. активной щелочной формы, непрерывно подают в аппарат барботажного типа с перемешиванием за счет подачи аргона и при температуре 30 35oC. За время пребывания в зоне нагрева (90 мин) вязкость гидролизата выросла с 18,2 сСт до 38,3 сСт без изменения содержания циклосилоксанов. Полученную реакционную массу непрерывно подают на полимеризацию в трубчатый реактор (время контакта 1 ч 30 мин при 175oC). После нейтрализации продукта реакции и удаления летучих продуктов получают способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100219/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диоксидиметилсилоксан с вязкостью 114600 сСт.

Пример 4. В условиях примера 3 при времени контакта на первой ступени нагревания 15 мин получают реакционную массу с вязкостью 31 сСт. После проведения второй стадии нагревания (30 мин при 175oC), нейтрализации реакционной массы и отгонки летучих продуктов получают способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100219/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диоксидиметилсилоксан с вязкостью 63500 сСт.

Пример 5. Смесь 450 г гидролизата диметилдихлорсилана (вязкость 28 сСт, содержание диметилциклосилоксанов 55 мас.) с 2,15 г диметилсилоксанолята калия, содержащего 2% активной щелочной формы, нагревают в реакторе с мешалкой при температуре 70oC и остаточном давлении 50 мм рт.ст. в течение 3-х ч. За время нагрева вязкость гидролизата выросла с 28 до 35 сСт без изменения содержания циклосилоксанов. Далее полученную реакционную массу при атмосферном давлении полимеризуют при перемешивании в течение 2 ч при 140oC. После нейтрализации продукта реакции и удаления летучих продуктов получают способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">способ получения <img src=, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100219/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -диоксидиметилсилоксан с вязкостью 10700 сСт.

Класс C07F7/08 соединения, содержащие одну или несколько связей C-Si 

способ получения фторированных арил(триметил)силанов -  патент 2521168 (27.06.2014)
замещенные (r)-3-(4-метилкарбамоил-3-фторфениламино)-тетрагидро-фуран-3-енкарбоновые кислоты и их эфиры, способ их получения и применения -  патент 2520134 (20.06.2014)
получение промежуточных соединений, используемых в синтезе 2'-циано-2'-дезокси-n4-пальмитоил-1-бета-d-арабинофуранозилцитозина -  патент 2509084 (10.03.2014)
способ получения полифторарил(триметил)силанов -  патент 2507209 (20.02.2014)
замещенные производные 4-аминоциклогексана -  патент 2501790 (20.12.2013)
органомодифицированные дисилоксановые поверхностно-активные вещества, устойчивые к гидролизу -  патент 2487541 (20.07.2013)
способ получения глицидилоксиалкилтриалкоксисиланов -  патент 2473552 (27.01.2013)
полимер на основе поли(ферроценил)силана, способ его получения и пленка, включающая в себя полимер на основе поли(ферроценил)силана -  патент 2441874 (10.02.2012)
способ получения 1-алкил-2-(триметилсилил)циклопропанов -  патент 2440360 (20.01.2012)
способ получения алкилсиланов -  патент 2436788 (20.12.2011)

Класс C08G77/16 гидроксильными группами

способ получения поли(органо)(алкокси)(гидрокси)силоксанов с заданной степенью поликонденсации -  патент 2524342 (27.07.2014)
способ получения органосилоксандиолов -  патент 2484103 (10.06.2013)
способ получения линейных полидиметилсилоксанов с концевыми гидроксильными группами поликонденсацией диметилдиалкоксисиланов в активной среде -  патент 2456308 (20.07.2012)
способ получения , '-дигидроксиолигодиалкилсилоксанов -  патент 2443726 (27.02.2012)
гидроксиметилолфенилорганосилоксаны и способ их получения -  патент 2397994 (27.08.2010)
олигометилалкил(метилгидрокси)(метилгидроперокси)силоксаны как антиструктурирующие добавки и вулканизующие агенты для силоксановых каучуков и способ их получения -  патент 2336285 (20.10.2008)
адсорбент и способ его получения -  патент 2293744 (20.02.2007)
способ гидролиза метилтрихлорсилана и продукт его гидролиза -  патент 2254346 (20.06.2005)
Наверх